Desmopressin - notkunarleiðbeiningar

Lýsing sem skiptir máli 30.07.2015

• Latin nafn: Desmopressinum
• ATX kóða: H01BA02
• Efnaformúla: C₄₆H₆₄N₁₄O₁₂S₂
• CAS-kóði: 16679-58-6

Efnafræðilegir eiginleikar

Desmopressin er tilbúið hliðstæða vasópresín þvagræsandi hormón, sem venjulega er framleitt af aftari lob heiladingli. Efnið var fengið með nútímavæðingu sameindarinnar. vasopressin:1-cysteine ​​deamination og skipti 8-l-arginíntil staðar í upprunalegu sameindinni á 8-D-arginín.

Tólið hefur minna áberandi áhrif á slétta vöðva í æðarúminu og innri líffærum, en það gegn gegn verkun lýst miklu sterkari.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Efnið virkjar Vasopressin V2 móttökursem eru staðsettir í þekjuvefnum snúnar rör og inn Stígandi lykkjur af Henle, þetta leiðir til aukningar á endurupptöku vatns í æðum, örvar 8 storkuþættir.

Þunglyndislyfjaáhrif lyfsins næst með gjöf undir húð, í bláæð og í vöðva, ásamt innrennsli lyf í nefinu.

Helmingunartími tilbúins hormóns = 75 mínútur. Hins vegar er hægt að greina nægilega háan styrk efnisins í líkamanum innan 8-20 klukkustunda eftir gjöf. Einkenni hafa verið sannað fjölmigu hverfa eftir 2-3 sinnum notkun vörunnar. Gjöf í bláæð er mun árangursríkari en gjöf í æð.

Hjá sjúklingum með dreyrasýki og von Willebrandt sjúkdómur eftir staka inndælingu 0,4 μg af lyfinu á 1 kg af þyngd, 8 storkuþáttureykst um 3-4 sinnum. Áhrif lyfsins byrjar að birtast eftir hálftíma og nær hámarksgildi þess innan hálfs og hálfs - 2 klukkustunda.

Við notkun lyfsins er einnig vart við aukna plasmaþéttni plasminogenen á sama tíma stigið fibrinolysis er eins.

Efnið er umbrotið í vefjum í lifur. Klofningur á sér stað disulfide brú sem felur í sér ensímið transhýdrógenasa. Lyfið með þvagi skilst út óbreytt eða í formi óvirkra umbrotsefna. Desmopressin hefur lítil eiturhrif, nr vansköpun eða stökkbreytandi eiginleikar.

Slepptu formi

Lyfið er framleitt í nokkrum útgáfum. Áður en þú velur eyðublað, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn þinn til að finna það rétta til meðferðar við sjúkdómnum.

Stungulyfið er gefið í vöðva, í bláæð, undir húð.

Lyfið er fáanlegt í formi hvítra, kringlóttra taflna. Á annarri hliðinni er áletrunin „D1“ eða „D2“. Á annarri aðgreiningarstrimlinum. Til viðbótar við virka efnisþáttinn, desmopressin, inniheldur samsetningin magnesíumsterat, kartöflu sterkju, póvídón-K30, laktósaeinhýdrat.

Lyfið er fáanlegt í formi hvítra, kringlóttra taflna.

Nefdropar eru litlaus vökvi. Hjálparefni eru klórbútanól, natríumklóríð, vatn, saltsýra. Skammtar 0,1 mg á 1 ml.

Það er tær vökvi. Geymt í sérstakri flösku með skammtara. Hjálparefni eru kalíumsorbat, vatn, saltsýra, natríumklóríð.

Lyfjahvörf

Helmingunartími tilbúins hormóns er 75 mínútur. En á sama tíma er hægt að sjá lyfið með nokkuð háu gildi inni í líkamanum í 8-20 klukkustundir eftir notkun. Í ljós kom að merki um fjölúríu hverfa eftir 2-3 lyfjanotkun. Í þessu tilfelli eru inndælingar í bláæð skilvirkari en gjöf í æð.

Hjá fólki með von Willebrand sjúkdóm, sem og dreyrasýki með staka gjöf 0,4 μg / kg af efninu, er aukning 3-4 sinnum 8. þáttur blóðstorknun. Lyfið byrjar að starfa eftir 30 mínútur frá því augnabliki það var notað og nær hámarksgildum eftir 1,5-2 klukkustundir.

Á sama tíma leiðir notkun lyfsins hratt til hækkunar á plasma gildi plasminógen, þó að fibrinolysis vísarnir séu þeir sömu.

Lyfið gengst undir umbrot í lifrarvefnum. Súlfíðbrúin er klofin með transhýdrógenasa ensíminu.

Útskilnaður óbreytts efnis eða óvirkra umbrotsefna á sér stað með þvagi.

, , , , , , , ,

Frábendingar

• fjölsótt geðrof eða meðfætt eðli,
• nærveru þvagþurrð,
• blóðvökvamyndun í plasma,
• vökvasöfnun í líkamanum,
• tilvist hjartabilunar með þörf fyrir þvagræsilyf,
• ofnæmisviðbrögð við lyfjunum.

Það er bannað að gefa lyfið í bláæð með von Willebrand-Dian sjúkdómi af undirtegund 2b, og auk þess með óstöðugu hjartaöng.

Skammtar og lyfjagjöf

Töflurnar ættu að taka til inntöku, eftir nokkrar klukkustundir eftir að borða (með samtímis notkun þeirra, veikingu á frásogi lyfja, sem mun leiða til minnkunar á virkni þess). Þjónustustærðir og meðferðarlengd eru valin af lækni.

Fólk með sykursýki af tegund þarf upphaflega að taka 0,1 mg af efninu 1-3 sinnum á dag. Eftir þetta er nauðsynlegt að velja hluta hver fyrir sig, með hliðsjón af áhrifum taflnanna og þoli sjúklinga. Að meðaltali er skammturinn 0,1-0,2 mg, tekinn 1-3 sinnum á dag.

Stærð leyfilegs hámarks skammts til inntöku lyfja á dag er 1,2 mg.

Með aðal nætursveiflu neyta þeir oft 0,2 mg af efninu inni á nóttunni. Ef áhrifin eru ófullnægjandi er hlutinn tvöfaldaður í 0,4 mg. Þegar þú framkvæmir meðferð ættirðu að takmarka vökvainntöku seinni hluta dags. Að meðaltali stendur samfelld meðferð í 90 daga. Að teknu tilliti til klínískrar myndar getur læknirinn lengt námskeiðið (oft áður en meðferð er lengd er lyfjameðferð hætt í 7 daga, og síðan að teknu tilliti til móttekinna klínískra upplýsinga eftir að lyf hefur verið hætt, ákveða þeir hvort sjúklingurinn þurfi að halda áfram á námskeiðinu).

Fullorðnir, með nætur gerð fjölúruu, þurfa oft að taka 0,1 mg af lyfinu til inntöku að nóttu til. Ef engin meðferðarárangur er fyrir hendi er mögulegt að tvöfalda skammtinn - í 0,2 mg. Undir eftirliti læknis getur skammturinn haldið áfram að aukast ef þörf krefur. Ef engin merki eru um bata eftir 1 mánaðar lyfjanotkun, skal hætta meðferð.

Innöndunarsprautur er notaður í skömmtum 10-40 míkróg / sólarhring, sem dreift er í nokkra aðskilda notkun. Börn á aldrinum 3 mánaða og að hámarki 12 ára ættu að aðlaga dagskammtinn, sem er á bilinu 5-30 míkrógrömm.

Skammtar af Desmopressin fyrir iv, s / c og einnig / m stungulyf eru 1-4 mcg / dag (fyrir fullorðna). Börn mega fara í 0,4-2 míkrógrömm af lyfinu á dag.

Ef engin niðurstaða er eftir 1. viku meðferðar er nauðsynlegt að aðlaga dagskammtinn. Til að velja viðeigandi meðferðaráætlun tekur það stundum töluverðan tíma - innan nokkurra vikna.

50 kg með von Willebrandsjúkdómi eða vægum blóðþembu A. | Blood Journal "target =" _ blank "rel =" noopener noreferrer "> 41 ,,,,,,,

Ofskömmtun

Eitrun eiturlyfja veldur oft vökvasöfnun og þróun einkenna blóðnatríumlækkunar.

Í þessum tilvikum er nauðsynlegt að gefa ísótón eða háþrýstingslausn af natríumklóríði í bláæð, svo og ávísa sjúklingum þvagræsilyf (furosemid).

, , ,

Milliverkanir við önnur lyf

Samsetningin með dópamíni, sérstaklega í stórum skömmtum, getur aukið pressuáhrifin.

Indómetasín hefur áhrif á styrk lyfjaáhrifa sem Desmopressin hefur.

Samsetning lyfsins við litíumkarbónat leiðir til lækkunar á þvagræsandi eiginleikum þess.

Gæta þarf þess að sameina lyfið við lyf sem auka alvarleika losunar geðdeyfðarhormónsins: svo sem karbamazepín með klórprómasíni, fenýlfríni með þríhringlaga lyfjum og adrenalíni. Slík samsetning getur valdið aukningu á æðardrepandi áhrifum lyfja.

, , , ,

Umsókn fyrir börn

Aðlaga þarf daglega skammtastærð fyrir börn yngri en 12 ára.

Hjá ungbörnum allt að 1 árs aldri getur eitrun með efni leitt til krampa - í tengslum við ertandi áhrif lyfsins á NS.

, , , , , ,

Hliðstæður efnisins eru efnablöndurnar Vazomirin, Minirin og Emosint með Presinex, og auk þess Adiuretin, Desmopressin asetat, Nourem með Nativa, Apo-Desmopressin og Adiuretin SD.

, , , , , , ,

Desmopressin fær jákvæða dóma við meðhöndlun á náttúrubólgu hjá börnum, þó að tekið sé fram að áhrif notkunar þess þróast ekki strax, heldur eftir nokkrar vikur. Á sama tíma segja ummælin að lyfin þoli vel.

Einnig eru til skoðanir um árangursríka verkun lyfsins við sykursýki sem eru ekki sykur eðli - notkun þess bætir ástand sjúklings og léttir einkenni sjúkdómsins.

Verkunarháttur

Virka efnið er tilbúnar breytt sameind hormónsins vasópressín. Þegar lyfið fer í líkamann eru sérstakir viðtakar virkjaðir þar sem ferlið við endurupptöku vatns er aukið. Storknun blóðsins batnar.

Hjá sjúklingum með dreyrasýki eykur lyfið storkuþáttinn 8 um 3-4 sinnum. Það er fjölgun plasminógens í blóðvökva.

Gjöf í æð gerir þér kleift að ná fljótt áhrifunum.

Lyfið bætir blóðstorknun.

Með umhyggju

Ef brotið er á vatns-saltajafnvægi, vefjagigt í þvagblöðru, sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi eða nýrum, hætta á auknum innankúpuþrýstingi, skal gæta varúðar meðan á meðferð stendur. Hlutfallslegt frábending er talin vera eldri en 65 ára.

Skammtar og skammtaáætlun eru háð sjúkdómnum, einstökum einkennum sjúklingsins. Þeir ættu að vera valinn ásamt lækninum. Þú ættir að kynna þér notkunarleiðbeiningarnar.

Upphafsskammtur fyrir nefdropa, úða er breytileg frá 10 til 40 míkróg á dag. Það ætti að taka það nokkrum sinnum. Börn yngri en 12 ára þurfa aðlögun. Hjá þeim er 5 til 30 míkrógrömm skammtur valinn á daginn.

Með því að taka stungulyf fyrir fullorðna er skammturinn frá 1 til 4 míkrógrömm á hvert kíló af líkamsþyngd. Á barnsaldri ætti að gefa 0,4-2 míkrógrömm.

Ef meðferð gefur ekki tilætluð áhrif innan viku verður að aðlaga skammta.

Ef meðferð gefur ekki tilætluð áhrif innan viku verður að aðlaga skammta.

Aukaverkanir

Sundl, höfuðverkur, rugl er mögulegt. Sjaldan falla sjúklingar í dá. Líkamsþyngd getur aukist, nefslímubólga getur komið fram. Hjá sumum sjúklingum bólgnar slímhúð nefsins. Uppköst, ógleði og kviðverkir eru möguleg.

Blóðþrýstingur getur aukist eða lækkað. Stundum koma upp oliguria, hitakóf, ofnæmisviðbrögð. Blóðnatríumlækkun getur komið fram. Þegar sprautur eru notaðar, getur verið vart við verki á stungustað.

Ef lyfið er notað til meðferðar á börnum yngri en 12 mánaða eru flog möguleg.

Ábendingar til notkunar

Notkun Desmopressin er ætluð til greiningar og meðferðar á miðlægum sykursýki insipidus.

Að auki, aðskildar ábendingar fyrir skammtaform:

• töflur: börn eldri en 5 ára - aðal náttúrubólga, fullorðnir - meðferð með einkennum á fjölþvætti nætur,
• mældur skammtur nefúði og nefdropar: greiningarpróf fyrir styrkleika nýrna,
• nefdropar: bráð fjölþvætti í miðlægri tilurð, af völdum sjúkdóms eða skurðaðgerðar íhlutunar í miðtaugakerfinu, áverka.

Áfengishæfni

Ekki er mælt með því að drekka áfengi meðan á meðferð stendur, þar sem það gerir lyfið minna árangursríkt.

Lyfjameðferðin hefur mikinn fjölda samheiti. Analogar eru töflur Minirin, Nativa, Adiuretin, Presayneks úðasprautur, Vasomirin. Desmopressin Acetate er einnig notað. Það eru önnur hylki, töflur og lausnir sem eru með þvagræsilyf. Kannski notkun þjóðlækninga.

Minirin er hliðstæða Desmopressin.

Skammtar og lyfjagjöf

Töflurnar eru teknar til inntöku, nokkru eftir máltíð.

• Mið sykursýki insipidus: upphafsskammturinn er 0,1 mg 1-3 sinnum á dag fyrir börn og fullorðna. Næst er skammturinn valinn með hliðsjón af klínísku svöruninni, hann getur verið á bilinu 0,2 mg til 1,2 mg á dag,
• aðal næturnotkun: upphafsskammturinn er 0,2 mg við svefn, ef ekki er nægjanleg meðferðaráhrif er hægt að auka hann í 0,4 mg. Nauðsynlegt er að takmarka vökvaneyslu á kvöldin. Námskeiðið stendur í 90 daga. Eftir 7 daga hlé er hægt að halda áfram að taka pillurnar út frá klínískum gögnum,
• nætursýraþvagefni hjá fullorðnum: upphafsskammturinn er 0,1 mg við svefn, ef engin nauðsynleg áhrif eru til staðar, er hann aukinn á 0,1 dags fresti um 0,1 mg þar til skammtur er náð sem veitir bestu áhrif.

Ef ekki er fullnægjandi klínísk svörun eftir 30 daga meðferð, skal hætta notkun lyfsins.

Skammtar nefúði

Úðanum er beitt með gjöf í æð, einn smellur á skammtabúnaðinn samsvarar 0,01 mg af lyfinu.

Við meðhöndlun barna skal aðgerðin fara fram undir eftirliti fullorðinna.

Besti skammturinn er ákvarðaður með einstaklingsvali.

• Mið sykursýki insipidus: fullorðnir - 0,01-0,04 mg, börn - 0,01-0,02 mg á dag. Aðgerðin er framkvæmd einu sinni eða skipt ávísuðum skammti í 2-3 sprautur,
• nýrnastyrkpróf: fullorðnir - 0,04 mg, börn eldri en 1 árs - 0,01-0,02 mg, börn yngri en 1 árs - 0,01 mg. Eftir gjöf ætti sjúklingur að tæma þvagblöðruna, á næstu 8 klukkustundum eru teknar 2 skammtar af þvagi til að rannsaka osmólasemi þess. Heildarrúmmál vökva sem drukkið er af sjúklingnum meðan á prófinu stóð (1 klukkustund fyrir rannsóknina og næstu 8 klukkustundir) ætti ekki að fara yfir 500 ml. Ef greining á osmólalitun undir 800 mOsm / kg hjá fullorðnum og 600 mOsm / kg hjá börnum er prófið endurtekið. Þegar staðfest er brot á einbeitingarhæfni nýrna þarf viðbótarskoðun.

Nefdropar

Fellum er beitt í æð, með því að dreypa í nefgöngina í átt að nefsseptinu með smá halla á höfði aftur og halla honum til hliðar.

Birting meðferðaráhrifa á sér stað innan 30 mínútna eftir að lyfinu hefur verið dreift.

• sykursýki insipidus af aðal uppruna: fullorðnir - 0,01-0,04 mg (2-8 dropar), börn - 0,005-0,02 mg (1-4 dropar) á dag. Lyfið er gefið einu sinni, eða dagskammti er skipt í 2-3 sprautur. Læknirinn ávísar skammti og bili milli lyfjagjafar hver fyrir sig, með hliðsjón af næmi sjúklingsins fyrir lyfinu,
• bráð form miðlægs þvagsýru: 0,01 mg hvert. Meta þarf þvagræsingu og vökvaneyslu með klukkutíma fresti þar til fullkomið jafnvægi næst. Á 3-5 klukkustundum skaltu fylgjast með osmósuþéttni í plasma og þvagi, styrk natríums í blóði,
• rannsókn á styrkleika nýrna: fullorðnir - 0,015 mg, börn eldri en 1 árs - 0,01-0,015 mg. Eftir að lyfinu hefur verið dreift þarf að tæma þvagblöðru. Síðan er þvagsýni safnað til að ákvarða osmósu, aðgerðin er endurtekin 4 sinnum með 1 klukkustunda millibili. Ef þorsti kemur fram er leyfilegt að taka ekki meira en 200 ml af vökva allt tímabilið (1 klukkustund fyrir rannsóknina og á næstu 8 klukkustundum) rannsóknarinnar.

Sérstakar leiðbeiningar

Ekki ætti að nota desmopressin handa sjúklingum með samhliða mein eða meðan lyf eru notuð sem geta valdið vökvasöfnun í líkamanum og saltajúkdómum.

Sjúklingar með aðal náttúrurotkun 1 klukkustund fyrir og innan 8 klukkustunda eftir notkun lyfsins ættu að lágmarka vökvainntöku - þetta mun draga úr hættu á aukaverkunum.

Notkun Desmopressin til meðferðar á náttúrubólgu hjá börnum og ungum sjúklingum veldur hættu á að fá heilabjúg.

Sjúklingar með polyuria frá 2,8 til 3 lítrar og lítið magn af natríum í plasma í upphafi eru í mikilli hættu á aukaverkunum.

Með mikilli varúð er mælt með því að nota lyfið hjá sjúklingum eldri en 65 ára vegna mikillar hættu á vökvasöfnun, þróun blóðnatríumlækkunar og annarra aukaverkana. Veita skal sjúklingum stjórn á ríki og reglulega (fyrir meðferð, eftir þriggja daga meðhöndlun og við hækkun hvers skammts) ákvörðun natríumþéttni í blóðvökva.

Ef um er að ræða hita, altækar sýkingar eða meltingarfærabólgu, skal hætta notkun lyfsins.

Til að koma í veg fyrir blóðnatríumlækkun er mælt með tíðum rannsóknum til að ákvarða magn natríums í blóðvökva, sérstaklega þegar töflur eru sameinaðar með þríhringlaga þunglyndislyfjum, sértækum serótónín hemlum, klórprómasíni, karbamazepíni, öðrum lyfjum sem valda heilkenni ófullnægjandi seytingar geðdeyfðar hormóna og í samsettri meðferð með bólgueyðandi gigtarlyfjum ( NSAID).

Greina skal og meðhöndla bráð þvagleki, niðþurrð og / eða þvaglát, þvagfærasýkingar, þvagblöðru- eða blöðruhálskirtilæxli, niðurbrot sykursýki, fjölpunkta og áfengissýki áður en Desmopressin er notað.

Hjá börnum yngri en 1 árs ætti aðeins að gera próf á styrk nýrna á sjúkrahúsi.

Eftir að hafa farið í greiningarpróf er sjúklingnum leyft að taka við vökva í magni sem veitir þyrsta slökun.

Ekki er hægt að ávísa skömmtum úða börnum ef skammturinn sem þarf til meðferðar er undir 0,01 mg.

Í undantekningartilvikum ætti að gera rannsókn á þéttni hæfis nýrna við dropa hjá börnum yngri en 1 árs þar sem á þessum aldri er styrktarhæfni nýranna skert. Aðgerðin ætti að framkvæma af taugalækni hjá börnum. Of stór skammtur hjá ungbörnum getur valdið ertingu í taugakerfinu sem fylgir þróun floga. Við þvagsöfnun þarf að útiloka vökvainntöku fullkomlega.

Þar sem við alvarlega nefslímubólgu er frásog dropa skert er mælt með því að nota lyfið inni.

Með sykursýki insipidus af aðal uppruna eykur gjöf desmopressins í æð hættu á að fá alvarlega blóðnatríumlækkun.

Lyfjasamskipti

Samtímis notkun Desmopressin:

• indómetasín getur valdið aukningu á verkun desmopressins án þess að lengja það,
• tetracýklín, glíbúbútíð, noradrenalín, litíumblöndur draga úr þvagræsandi áhrifum lyfsins,
• háþrýstingslyf auka áhrif þeirra,
• sértækir serótónín hemlar, þríhringlaga þunglyndislyf, karbamazepín, klórprómasín geta valdið heilkenni um ófullnægjandi seytingu geðdeyfðarhormóns, aukin segamyndandi áhrif desmopressins, aukin hætta á vökvasöfnun og þróun blóðnatríumlækkunar,
• Bólgueyðandi gigtarlyf auka líkur á vökvasöfnun í líkamanum, tíðni blóðnatríumlækkunar,
• dimeticon dregur úr frásogi lyfsins,
• lóperamíð og önnur lyf sem hægja á taugakerfinu geta aukið þéttni desmopressins í plasma um 3 sinnum og aukið verulega hættuna á vökvasöfnun og blóðnatríumlækkun.

Analog af Desmopressin eru: töflur - Minirin, Nativa, Nourem, úða - Apo-Desmopressin, Presineks, Minirin, Vasomirin.

Samspil

Samhliða notkun, sérstaklega í stórum skömmtum, með dópamín getur bætt pressuáhrifin.

Indómetasín getur haft áhrif á styrk útsetningar Desmopressin fyrir líkamann.

Meðan þú tekur lyf með litíumkarbónat, eru sykursýkingaráhrif þess veik.

Með varúð ætti að sameina efnið lyf sem auka losun. sykursýkishormón: klórprómasín, karbamazepín, þríhringlaga þunglyndislyf, fenýlfrín, adrenalín. Þessi samsetning getur leitt til aukningar á æðaþrýstingsvirkni Desmopressin.

Lyfjafræðileg verkun

Desmopressin er hliðstæða náttúrulega hormónsins arginín-vasopressíns með áberandi þvagræsilyf.

Í samanburði við vasopressín hefur það minni áberandi áhrif á sléttar vöðvar í æðum og innri líffærum, sem stafar af breytingum á uppbyggingu desmopressin sameindarinnar samanborið við náttúrulega vasopressin sameindina - deamínering 1-cysteins og skipti á 8-L-arginíni með D-arginíni.

Eykur gegndræpi þekjuvefsins á fjarlægum hlutum þrengdra röranna fyrir vatni og eykur endurupptöku þess. Notkun Desmopressin í miðlægum sykursýki insipidus leiðir til lækkunar á magni þvags sem skilst út og samtímis aukningu á osmólalíni þvags og lækkun á osmólalífi blóðvökva. Þetta leiðir til lækkunar á tíðni þvagláta og minnkunar á næturnýju þvaglátum.

Hámarksblóðmeðferð kemur fram þegar þau eru tekin til inntöku - eftir 4-7 klukkustundir. Sýkingarlyfjaverkun þegar þau eru tekin til inntöku í skammtinum 0,1-0,2 mg - allt að 8 klukkustundir, í 0,4 mg skammti - allt að 12 klukkustundir.

Gisting

• Spyrðu taugalækni spurningu
• Kauptu lyf
• Skoða stofnanir

Lyfjafræðileg form

Framleiðandinn framleiðir lyfið á nokkrum lyfjafræðilegum formum, þar á meðal:

1. Nefdropar, sem eru tær, litlaus vökvi. Pakkað í dropatalflöskur sem hvor um sig inniheldur 5 ml af lyfinu.
2. Nefa úða "Desmopressin". Það er tær vökvi án litar. Pakkað í flöskur úr dökku gleri og búin sérstöku tæki til að úða. Hver flaska hefur 50 skammta.
3. Pilla Þeir eru hvítir að lit, á annarri hliðinni er hætta á. Pakkað í pólýetýlenílát með 28, 30, 90 stykki eða í þynnupakkningum með 10, 30 stykki.

Notkunarleiðbeiningarnar fyrir „Desmopressin“ hliðstæður eru ekki tilgreindar. Við munum skoða þau hér að neðan.

Virka efnið í töflum og nefúði er desmopressin asetat, í dropum - desmopressin. Við framleiðslu töflna eru hjálparíhlutir eins og magnesíumsterat, kartöflu sterkja, póvídón-K30, laktósaeinhýdrat notaðir.

Aukahlutir í úðanum eru: hreinsað vatn, saltsýra, natríumklóríð, kalíumsorbat.

Sem viðbótarþættir við framleiðslu dropa eru notaðir: hreinsað vatn, saltsýra, natríumklóríð, klórbútanól.

Það er ekki erfitt að taka upp hliðstæður af Desmopressin töflum og úða, en læknirinn sem mætir, ætti að gera þetta.

Neikvæð áhrif af notkun lyfsins

Með hliðsjón af notkun dropa, úða og Desmopressin töflu getur sjúklingurinn fengið ýmis neikvæð viðbrögð í tengslum við það sem mælt er með að fylgja nákvæmlega þeim skömmtum sem læknirinn hefur ávísað. Oftast birtast með lyfjameðferð:

• Verkir á stungustað.
• Brot gegn lömun.
• Ofnæmis tárubólga.
• Sjávarföllin.
• Ofnæmi á húðinni.
• Algodismenorea.
• Þarmabólga.
• Uppköst
• Kviðverkir.
• Ógleði
• Bólga á bakgrunni vökvasöfunar í líkamanum.
• Blóðnatríumlækkun.
• Oliguria.
• Hækkun eða lækkun á blóðþrýstingi ef lyfið er gefið hratt í bláæð.
• Bólga í slímhúðunum í nefholinu.
• Ofnæmi.
• Nefabólga.
• Þyngdaraukning.
• Meðvitundarleysi.
• Rugl.
• Sundl.
• Höfuðverkur.
• Dá

Ef einhverjar aukaverkanir koma fram er mikilvægt að láta lækninn vita. Þetta er staðfest með notkunarleiðbeiningunum. Analog af Desmopressin hefur svipaðar aukaverkanir.

Notkun lyfjanna: hvernig á að gera það rétt

Meðferðaráætlun og skammtaáætlun fyrir hvern sjúkling er ákvörðuð sérstaklega af lækni.

Þegar lyf eru notuð í leggöng, er gefið allt að 40 mgk af lyfinu á dag. Skipta þarf upp gefnum skammti í nokkrar umsóknir. Við meðferð barna er þörf á aðlögun skammta þar sem oftast er notað allt að 3 μg á dag.

Ef lyfjagjöf lyfsins er ávísað í vöðva, í bláæð, undir húð, þá þurfa fullorðnir sjúklingar að nota allt að 4 μg á dag, börn - allt að 2 μg.

Ef ekki eru meðferðaráhrif meðan á notkun lyfsins stendur í viku verður þú að ráðfæra þig við lækni til að aðlaga skammtinn. Það tekur oft allt að nokkrar vikur til að velja rétta meðferðaráætlun.

Geymsluaðstæður lyfsins

Geymið lyfið á stað sem börn eru óaðgengileg, þar sem hitastigið fer ekki yfir 30 gráður.

Geymið lyfið þar sem börn ná ekki til.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki hafa verið gerðar fullnægjandi og strangar samanburðarrannsóknir á öryggi desmopressins á meðgöngu og við brjóstagjöf. Ef nauðsynlegt er að nota desmopressin hjá þessum sjúklingahópi, skal vega ávinning meðferðar móðurinnar og hugsanlegrar hættu fyrir fóstrið eða barnið.

Efnablöndur sem innihalda DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN)

• APO-DESMOPRESSINE (skammtur úða í nef). 10 míkróg / 1 skammtur: fl. 2,5 ml (25 skammtar) eða 5 ml (50 skammtar) • EMOSINT (EMOSINT) lausn d / inndæling. 4 μg / 0,5 ml: magnari. 10 stk. • MINIRIN® (MINIRIN) flipi. 120 míkróg tungutala: 10, 30 eða 100 stk. • MINIRIN® (MINIRIN) flipi. 200 míkróg: 30 stk. • MINIRIN® (MINIRIN) flipi.

100 míkróg: 30 stk. • EMOSINT (EMOSINT) stungulyf, lausn. 40 míkróg / 1 ml: magnari. 10 stk. • DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) nefúði 10 mg / 1 skammtur: hettuglas. 50 skammtar með skömmtum. • MINIRIN® tæki (MINIRIN) nefskammtarúði. 10 míkróg / 1 skammtur: fl. 2,5 ml (25 skammtar) eða 5 ml (50 skammtar) • MINIRIN® (MINIRIN) flipi.

240 míkróg tungutala: 10, 30 eða 100 einingar • PRESINEX (nefskammtur). 10 míkróg / 1 skammtur: fl. 60 skammtar • EMOSINT (EMOSINT) lausn d / inndæling. 20 míkróg / 1 ml: magnari. 10 stk. • DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) nefdropar 100 míkróg / 1 ml: hettuglas. 5 ml

• MINIRIN® (MINIRIN) flipi.

tungu 60 míkróg: 10, 30 eða 100 stk.