Ciprinol 500 - leiðbeiningar um hliðstæður fyrir lyfið

Ciprofloxacin sýklalyf í töfluformi. Leiðbeiningar um rétta notkun, formið sem lyfið er framleitt í, verðið í apótekum, umsögnum og mögulegum hliðstæðum.

Ciprofloxacin töflur (alþjóðlegt nafn Ciprofloxacin) tilheyra flokknum flúorókínópóna. Þeir eru notaðir til að berjast gegn örverum. Lyfið er notað sem almenn meðferð.

Samsetning lyfsins

Hver tafla lyfsins inniheldur virka efnið ciprofloxacin í magni 250 og 500 mg. Í aðstöðunni er einnig:

Ciprofloxacin töflur eru málaðar hvítar eða gulleitar. Þeir hafa kúpt lögun á báðum hliðum. Þeir eru húðaðir. Þeir hafa tvo skammta: 250 og 500 mg. Þeir fyrstu hafa ávöl lögun. Örlítil ójöfnur á yfirborði er leyfður. Í annarri venjulegu stærðinni er lögunin ílöng. Þegar um er að ræða hverja einingu er hætta á að hún sé merkt á báðum hliðum töflunnar.

Þessi tegund lyfja er framleidd af fyrirtæki sem heitir Farmland LLC.

Fyrir hverja er Ciprofloxacin?

Í grundvallaratriðum beitir læknirinn til að skipa slíka lækningu ef sjúklingur fær sýkingar í:

• Svæði í öndunarfærum. Sjúkdómurinn birtist í kjölfar þess að grömm-neikvæðar bakteríur birtast hjá þeim sem slegnir eru. Þeir koma fram hjá fólki með lungnabólgu, lungnasjúkdóma (þ.mt langvarandi sjúkdóma), berkjukrampa,
• Miðeyra og skútabólur. Ósigur þessara líffæra tengist því að gramm-neikvæðar bakteríur koma fyrir,
• Nýrin og kynfærin,
• Mannshúð og mjúkir vefir
• Bein og liðir
• Lítil grindarhol, með kynþemba og blöðruhálskirtilsbólga,
• Í meltingarveginum, með niðurgang og E. coli.

Sjúklingar með skerta ónæmi gegn sýkingum þurfa einnig slíkt lyf.

Hverjum er bannað að gangast undir meðferð með Ciprofloxacin í töflum.

Töflur sem kallast ciprofloxacin hafa nokkrar frábendingar fyrir fólk:

• Sem hafa aukið næmi fyrir íhlutum lyfsins, nefnilega fyrir kínólóni og cíprófloxacíni,
• Að ala barn, svo og konur sem hafa barn á brjósti,
• Undir meirihluta
• Að taka tizanidin.

Samhæfni við önnur lyf

Lyf sem hægt er að taka með cíprófloxacíni. Breytingar á „vinnu“ lyfsins við samtímis notkun.

Lyfið Methotrexat eykur styrk metótrexats við samhliða gjöf ciprofloxacins. Á sama tíma eykst hættan á eiturverkunum í líkama sjúklingsins.

Lyfin fenýtóín og clozapin hafa áhrif á styrk blóðs hjá einstaklingi þessara lyfja. Þegar það er tekið ásamt Ciprofloxacin er mælt með því að stjórna magni þessara lyfja í blóði manna.

Við samhliða gjöf lyfsins Ciprofloxacin ásamt lyfjum sem miða að hjartsláttartruflunum (flokkun IA, III), sást lenging hjartsláttartímabilsins meðan á hjartalínuriti stendur. Í þessu tilfelli er mælt með því að fylgjast með hjartastarfsemi í heimsóknum til hjartalæknisins.

Þegar tekið er xantínafleiður, svo sem koffein og pentoxifýlín, ásamt cíprófloxacíni, er stundum aukning á xantíni í blóði sjúks manns.

Metóklópramíð getur valdið aukinni frásogshraða cíprófloxacíns. Og það dregur aftur úr dvölinni í blóði þessa lyfs.

Athygli! Lyf sem ekki eru sterar til að berjast gegn bólgu þegar þau eru tekin með Ciprofloxacin geta valdið alvarlegum krampa.

Þegar lyfið er tekið með blóðsykurslækkun inn er oft vart við aukningu á virkni þess síðarnefnda. Byggt á þessu, eins oft og mögulegt er, þarftu að fylgjast með sjúklingnum sem tekur pilluna, fylgjast vandlega með sykurmagni í líkama þess sem tekur þessi lyf.

Mikilvægt! Lyfjum sem innihalda clozapin, lidocaine og sildenafil, þegar þau eru tekin ásamt ciprofloxacin, er einungis ávísað með hliðsjón af öllum áhættum fyrir sjúklinginn. Ef það er mikilvægt að taka slík lyf, þá ætti læknirinn að hafa stöðugt eftirlit með því.

Lyf sem kallast dídanósín dregur úr frásogi ciprofloxacins og Theophylline eykur oft styrk þess í einstaklingi og útskilnaður lyfsins eykst einnig.

Ef tekið var eftir slíku merki ætti læknirinn að fylgjast með ástandi sjúklings síns til að koma í veg fyrir alvarlega eitrun líkamans. Ef um merki um eitrun er að ræða er skammtur lyfjanna aðlagaður út frá ástandi sjúklings og þróun sjúkdómsins.

Brotthvarf cíprófloxacíns hægist vegna inntöku próbenesíðs.

Ýmsar leiðir til að útrýma sýrustigi magans, magnesíumsúkralfat, lyf sem innihalda ál, efnablöndur sem innihalda járn, draga úr frásogi lyfs sem kallast ciprofloxacin.

Þess vegna ætti að auka bilið á milli skammta af lyfinu Ciprofloxacin (endurtaka gjöf ætti ekki að fara fram fyrr en 4 klukkustundir).

Segavarnarlyf auka hættu á innri blæðingum. Mælt er með lækninum að fylgjast með heilsufari sjúklingsins sem er í meðferð og taka lyfið, blóðstorknun þess.

Athygli! Cyclosporni ásamt Ciprofloxacin eykur eituráhrif mannslíkamans, eykur álag á nýru. Þegar það er tekið er mælt með því að fylgjast með nýrnastarfi.

Möguleiki á notkun lyfsins Ciprofloxacin á meðgöngu og við brjóstagjöf:

Það er bannað að taka lyfin meðan á brjóstagjöf stendur og á meðgöngu.

Í bernsku og á unglingsárum er aðeins leyfilegt að taka lyfið eftir að heilsufar manna hefur verið metið. Ef læknirinn telur að áhættan sé óveruleg fyrir heilsu og líf barnsins og geta lyfsins til að hjálpa einstaklingi sé nokkuð mikil, getur þú ávísað slíku lyfi. Ekki gleyma því að hjá börnum og unglingum kemur liðleiki nokkuð oft fram þegar lyfið er notað.

Hvernig á að nota lyfið, skammtar.

Lyf eins og ciprofloxacin er gefið til inntöku. Að taka lyfið er háð ástandi sjúklings, þróun veikinda hans, alvarleika tjónsins á líkamanum, svo og sjúkdómsferli undir eftirliti lækna. Læknirinn metur einnig heilsufar sjúklingsins meðan á meðferð stendur, út frá niðurstöðum rannsóknar á bakteríurannsóknarstofu.

Tilfelli sjúkdóma þegar Ciprofloxacin er notað er nauðsynlegt fyrir börn. Sjúkdómar, skammtar og tíðni lyfjagjafar:

• Þjást í neðri öndunarfærum vegna ósigurs ýmissa smitsjúkdóma eru meðhöndlaðir með skömmtum frá fimm til sjö hundruð og fimmtíu mg tvisvar á dag. Taktu lyfið í 1-2 vikur,
• Sýkingar sem eru í öndunarfærum (á efra svæðinu) skiptast í nokkrar undirtegundir:
  • Ytri miðeyrnabólga (illkynja). Gefa skal lyfin í skömmtum 500-750 mg tvisvar á dag. Lengd meðferðarnámskeiðsins er frá mánuði til þriggja,
  • Versnun sjúkdómsins langvarandi skútabólga. Skömmtum lyfsins er ávísað í stærðinni 500 til 750 mg. Þessa skammta ætti að vera drukkinn tvisvar á dag í 1 til 2 vikur,
  • Hreinsandi eyra vegna miðeyrnabólgu, þegar sjúkdómurinn er orðinn langvarandi, er meðhöndlaður með Ciprofloxacin í skömmtum frá 500 til 750 mg að morgni, seinni skammturinn á kvöldin. Lengd slíks lyfs er allt að tvær vikur.
• Sýkingar sem myndast í þvagfærunum er skipt í undirtegund. Hver þeirra er meðhöndluð með mismunandi skömmtum af Ciprofloxacin:
  • Blöðrubólga á einfaldan hátt er hægt að lækna með lyfi í skömmtum frá tvöhundruð fimmtíu til fimm hundruð mg. Nauðsynlegt er að samþykkja ekki meira en tvisvar á einum degi. Meðferðarlengd er 3 dagar. Fyrir konur sem eru í tíðahvörf er nóg að drekka lyfið einu sinni, skammturinn ætti að vera 500 mg,
  • Við nýrnahettubólgu með fylgikvilla er ávísað notkun lyfsins í skömmtum sem eru jafnir og 500 - 750 mg tvisvar á dag. Ekki er hægt að lengja meðferð með töflum í meira en 10 daga. Stundum lengir læknirinn meðferðina í allt að 3 vikur. Orsökin getur verið ígerð sjúkdómsins,
  • Meðan á sjúkdómi eins og blöðruhálskirtilsbólgu stendur skal taka lyfið til inntöku í magni frá 500 til 750 mg ekki oftar en tvisvar á dag. Það fer eftir eðli sjúkdómsins (bráð eða langvinnur), ávísun meðferðar tíma. Við bráða blöðruhálskirtilsbólgu stendur lyfjameðferð frá 2 vikum til mánaðar. Þegar hann er greindur með langvinna blöðruhálskirtilsbólgu, ávísar læknirinn meðferð frá 1 til einn og hálfan mánuð.
• Meðan á baráttunni stendur gegn sýkingum á kynfærasvæðinu, svo sem sveppabólgu eða leghálsbólgu, er Ciprofloxacin ávísað einu sinni. Skammturinn er 500 mg. Með greiningu á húðbólgu, bólgu í innri líffærum litla mjaðmagrindarinnar, er skammtur lyfsins 500-750 mg. Taka þarf lyfið að morgni og á kvöldin. Slík meðferð stendur yfirleitt ekki lengur en í tvær vikur.
• Eðli meðferðar á sýkingum sem komu fram í meltingarveginum, svo og sýkingum í kviðarholi, fer eftir greiningunni:
  • Niðurgangi, sem stafar af Vibrio kóleru, er ávísað í þrjá daga. Draga á töflu í 500 mg skammti 2 sinnum á dag,
  • Niðurgangur, sem stafar af útliti Shigella dysenteriae tegundar 1 í mannslíkamanum, er meðhöndlaður með 500 mg skammti. Þeir ættu að nota 5 daga á morgnana og á kvöldin alla daga,
  • Með taugaveiki berjast þeir við 500 mg skammt, sem er notaður á morgnana og kvöldin alla daga í viku,
  • Niðurgangur af völdum sjúkdómsvaldandi baktería eins og Shigella spp (auk Shigella dysenteria tegund 1) er meðhöndluð með 500 mg af lyfinu. Nauðsynlegt er að nota það 2 sinnum (fyrst um morguninn, síðan á kvöldin) aðeins 1 dag,
  • Ef staðfest er að sýking hafi orðið í mannslíkamanum sem orsakast af gramm-neikvæðum örverum, ættir þú að taka lyfið í skömmtum frá 500 til 750 mg 2 sinnum á dag. Lengd meðferðar með þessu lyfi ætti að vera frá 5 dögum til tvær vikur.
• Útrýma sýkingu í húð og mjúkum vefjum með 500-750 mg skammti. Taka á þennan skammt 2 sinnum á dag frá viku til tveggja,
• Frá kvillum sem tengjast sýkingum sem hafa áhrif á liði, bein, glíma þeir við að ávísa skömmtum lyfsins frá fimmhundruð til sjö hundruð og fimmtíu mg að morgni og á kvöldin. Hámarksmeðferð meðferðar er 3 mánuðir,
• Til að koma í veg fyrir og meðhöndla smitsjúkdóma hjá sjúklingum með daufkyrningafæð er mælt með því að ávísa meðan á notkun annarra lyfja stendur skammtar sem eru fimm hundruð til sjö hundruð og fimmtíu mg af Ciprofloxacin. Nota ætti slíkan skammt að morgni og á kvöldin. Meðferð ætti að halda áfram þar til tímabil daufkyrningafæðar er lokið,
• Til varnar gegn ífarandi smitsjúkdómum af völdum Neisseriameningit>

  Aukaverkanir

  Hugsanleg óæskileg aukaverkun sem getur stafað af eftir töku Ciprofloxacin.

  Eins og margar aðrar pillur við ýmsum sjúkdómum, getur ciprofloxacin töflur valdið óæskilegum aukaverkunum hjá mönnum. Þeir birtast með annarri tíðni, sem fer ekki eftir því hvort sjúklingurinn hefur tekið slíkt lyf áður.

  Ef einstaklingur tekur þetta lyf birtast niðurgangur og ógleði oft. Aðeins 1 af hverjum 50 einstaklingum upplifa slík einkenni.

  Í sjaldgæfum tilfellum hjá mönnum, vegna töku lyfsins, birtist ofsýking sveppa og rauðkyrningafæð. Taktu líka eftir hjá veiku fólki:

  • ofvirkni
  • lystarleysi
  • uppköst
  • alvarlegur höfuðverkur
  • smekkbrot
  • skörpum verkjum í lifur, nýrum,
  • verkir í þörmum og maga,
  • svefntruflanir
  • hækkað bilirubin stig.

  Slík einkenni koma fram að meðaltali hjá 1 af 500 einstaklingum.

  Bólga í þörmum, breyting á blóðfjölda sjúklinga af hvítfrumum, kemur nokkuð sjaldan fram hjá fólki. Einnig kvartar fólk um:

  • blóðleysi
  • áhugi eftir greiningu blóðflagna,
  • ofnæmisviðbrögð koma fram.
  • magn sykurs í líkama sjúks manns hækkar,
  • meðvitundin ruglast
  • stundum birtist þunglyndi
  • skjálfandi útlimi
  • veruleg sundl
  • yfirlið
  • vöðvaverkir
  • jade
  • þvagristöllun
  • gula
  • kæfa
  • krampar.

  Slík óþægileg einkenni sjást hjá einum einstaklingi af 5 þúsund sem nota þetta lyf.

  Það er afar sjaldgæft (hjá einum einstaklingi af tíu þúsund) kemur það fram:

  • blóðlýsublóðleysi,
  • hömlun á aðgerðum í heilanum,
  • lost bráðaofnæmi,
  • geðraskanir (kvíði, læti)
  • mígreni
  • bólga
  • í kjölfarið rof í sinum,
  • bjúgur
  • sviti
  • breyting á skynjun mismunandi litar eftir sjón,
  • skert samhæfing meðan á hreyfingu stendur.

  Eftirfarandi einkenni eru mjög sjaldgæf. Tíðni slíkra einkenna er ekki viss með vissu:

  Ciprinol 500 mg töflur

  Við inntöku frásogast virka efnið hratt úr meltingarfærinu. Matur hægir aðeins á frásoginu. Aðgengi Ciprinol ® er yfir 80%. Cmax næst að meðaltali eftir 70-80 mínútur. Próteinbinding í plasma er 30 prósent.

  Ciprinol ® dreifist í vefi í öndunarfærum, meltingarfærum, heila- og mænuvökva og fyllir vökva, fyllir vefi., bólgandi exudat og gall. Sýklalyfið virkar á frumu stigi: það kemst í daufkyrningafræðilega kyrningafrumur og einfrumufrumur.

  Þessi eign hjálpar í baráttunni við erlenda umboðsmenn sem eru staðsettir innan frumanna. Styrkur lyfja í fjölbrigða kjarna hvítfrumum í blóði er tvisvar til sjö sinnum hærri en í plasma. Umbrot eiga sér stað í lifur. Ciprinol berst um fylgjuna og í brjóstamjólk. Upplýsingar um lyfjahvörf hjá börnum eru takmarkaðar.

  Er ciprinol ® enn sýklalyf eða ekki?

  Ciprinol er sýklalyf: það tilheyrir flokknum flúorókínólónum (kínólónum) sem hafa áberandi bakteríudrepandi virkni og breitt svið verkunar. Þau hafa verið mikið notuð í læknisstörfum frá miðri síðustu öld sem víðtæk lyf.

  Fyrsta lyfið af kínólónröðinni var nalidixic sýra, sem var tilbúið á sjöunda áratugnum. Samkvæmt lyfjahvarfafræðilegum eiginleikum er það óæðri mörgum nútíma lyfjum. Raunveruleg bylting í læknisfræði var undirbúning nýrra áhrifaríkra efnasambanda sem innihalda flúoratóm (F), sem voru kölluð „flúorókínólónar“.

  Hver er ávinningurinn af Ciprinol ® töflum?

  Ciprinol ® stöðvar sýkingu sem örvast af örverum sem eru viðkvæmar fyrir henni. Má þar nefna:

  • gramm-jákvæðar lofthreyfingar:miltisbrandi bacillus, enterococcus fecal, stafylococcus,
  • grömm-neikvæðar loftþurrkur:vatnssækinn aero monad, brucella, cytobacterium, francicella, Ducrey stafur, hemophilic bacillus, legionella, moraxella cataralys, meningococcus, pasteurella multocide, salmonella, shigella, vibrio, pest stick, akinetobacterium bacterobacterium bacobaerobae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella lungnabólga, Morgana baktería, gonococcus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, blómstrandi gervi, Marcestic serming.

  Ónæmi fyrir Ciprinol ® er einkennandi fyrir suma loftfælna, mycoplasmas, klamydíu, frumdýra osfrv.

  Samsetning Ciprinol ® og skammtar

  Ciprinol er framleitt í formi töflna (10 stykki í einum pakka og notkunarleiðbeiningar), filmuhúðaðar (250 mg, 500 mg og 750 mg), gulgræn lausn til innrennslismeðferðar og þykkni (í lykjum).

  Ciprinol ® inniheldur virka efnið ciprofloxacin hýdróklóríð einhýdrat og aukahlutir.

  Sjúkdómsheiti	Skammtur	Meðferð
  Bakteríur bera taugaveiki	250 milligrömm hver. Tvöfaldur móttaka. Þú gætir þurft að auka skammtinn í 500-750 mg. Meðferðarlengd er allt að mánuður.	Allt að mánuður
  Niðurgangur ferðalanga	500 á 12 tíma fresti. Fimm til sjö dagar.	Allt að tvær vikur
  Smitandi sár í ENT líffærum	500 á 12 tíma fresti. Í alvarlegum tilvikum 750 milligrömm hver	—
  Meltingarfærasýkingar af völdum Staphylococcus aureus	750 milligrömm hver. Bilið á milli skammta - 12 klukkustundir	Frá viku til mánaðar
  Öndunarfærasýkingar	250-750 milligrömm hver. Tvöfaldur móttaka. Lengd meðferðarskammta fer eftir frá alvarleika smits	—
  Meðferð og forvarnir gegn illkynja carbuncle	500 milligrömm á 12 tíma fresti. Í upphafi meðferðar notkun Meðferðarlengd er 60 dagar.	Tveir mánuðir
  Sýkingar í nýrum og þvagfærum	250-500 mg á 12 klukkustunda fresti	Þrír dagar
  		Sjö til tíu dagar
  Bráð kynkirtill	Stakur skammtur er 250-500 milligrömm	—
  Gonorrhea í tengslum við klamydíumsýking eða mýcoplasma sýkingu	750 milligrömm hver. Bilið á milli skammta er 12 klukkustundir. Meðferðarlengd - frá 7 til 10 daga	Sjö til tíu dagar
  Fylgikvillar af völdum Pseudomonas aeruginosa hjá börnum með slímseigjusjúkdóm í lungum	20 mg á hvert kg líkamsþunga tvisvar á dag (hámark allt að 1,5 grömm á dag). Meðferðarlengd er frá 10 til 14 dagar.	Hálfmáninn
  Forvarnir gegn skurðaðgerð	500 milligrömm 60 mínútum fyrir aðgerð	—
  Kviðbólga	750 milligrömm tvisvar á dag, utan meltingarvegar, með breytingunni á inntöku eftir að ástand sjúklings hefur verið bætt.	Allt að sextíu dagar
  Langvinn bólga í blöðruhálskirtli	500 milligrömm tvisvar á dag. Allt að 28 dagar.	Fjórar vikur
  Mjúkur kanslari	500 mg á 12 klukkustunda fresti.	Suma daga

  * (x2) - tvisvar á dag

  Meðferðarlengd ræðst af alvarleika sjúkdómsins. Ciprinol er tekið í þrjá daga í viðbót eftir að einkenni hurfu, sem hjálpar til við að treysta lækningaáhrifin. Með ófullnægjandi lifrarstarfsemi er venjulegur dagskammtur minnkaður um helming.

  Ábendingar um notkun lyfjanna

  Sýkingar af völdum sýkla sem eru viðkvæmir fyrir þessu sýklalyfi:

  • öndunarfæri:lungnabólga, bráða og langvinna berkjubólgu, purulent berkjukrampa (velt upp af grömmum örverum, sérstaklega Pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum með slímseigjusjúkdóm),
  • ENT líffæri:kokbólga, tonsillitis, miðeyrnabólga, mastoiditis, skútabólga,
  • þvagfærakerfi:flóknar og flóknar þvagfærasýkingar,
  • æxlunarfæri og grindarhol:flóðbólgu, blöðruhálskirtilsbólga, bólga í eggjaleiðara, viðbyggingarbólgu, legslímubólga, bólga í eggjastokkum og leghimnubólga í grindarholi, kynþemba, brjóstbólga,
  • kviðsýkingar: bráð kviðbólga, gallblöðrubólga,
  • niðurgangur í etiologíum baktería: salmonellosis, yersiniosis, enteritis af völdum yersinia enterocolitis, shigellosis, taugaveiki, niðurgangur í ferðalögum,
  • utanveggsvef í húð og utan þekju: sýkt sár, ígerð, slímbólga, sárasýking eftir áverka),
  • stoðkerfi:hreinsaður beinskemmdir, smitandi liðagigt,
  • forvarnir og meðferð illkynja carbuncle (miltisbrandur),
  • Prófessor og meðferð sýkinga hjá sjúklingum með skerta friðhelgi meðan á meðferð með ónæmisbælandi lyfjum stendur.

  Frábendingar

  Ciprinol er ekki ávísað á barnæsku og unglingsaldri (allt að 18 ára). Undantekning er meðferð og forvarnir gegn miltisbrand og Pseudomonas lungnasýkingum hjá sjúklingum með slímseigjusjúkdóm.

  Ekki má nota sýklalyf í eftirfarandi tilvikum:

  • meðgöngu brjóstagjöf,
  • gervigrasbólga,
  • ofnæmi fyrir cíprófloxacíni,
  • G-6-FDH skortur,
  • samtímis gjöf með nokkrum miðlægum vöðvaslakandi lyfjum leiðir til verulegs lækkunar á blóðþrýstingi,
  • nýrnastarfsemi.

  Sérfræðingar með varúð ávísa Ciprinol ® öldruðum sjúklingum, flogaveikilyfjum, fólki sem þjáist af geðröskunum og sjúklingum með sögu um heilablóðfall, sjúklingum með heilaáfall.

  Meðhöndla skal lækni undir eftirliti með almennum krömpum, lifrarbilun, æðakölkun í heila, meiðslum í mjaðvefjum, sleglahraðtakti, meðfæddri lengingu á QT bili, vöðvaslensfár, sjúkdómur í sinus takti, truflun á vatni - saltajafnvægi (með litlum styrk kalíumjóna) og magnesíum í blóði).

  Lyfjasamskipti

  Hvað varðar milliverkanir við lyf er samsetning með eftirfarandi lyfjafræðilegum hópum hættuleg:

  Titill	Hvernig er samskipti lyfja
  Sýrubindandi lyf, svo og lyf sem innihalda Zincum, ál, Ferrum jónir	Frásog minnkar (bilið milli skammta ætti að vera að minnsta kosti fjórar klukkustundir)
  Didanosine ® (meðferð við HIV sýkingu)	Dregur úr frásogi á sýklalyfjum
  Metoclopramide ® (dópamínviðtaka og serótónín viðtakablokkari)	Tíminn til að ná Cmax minnkar
  Bólgueyðandi gigtarlyf / lyf og aspirín	Aukin hætta á krampa
  Dicumarin ®, warfarin ®, neodicumarin ® og sykursýkislyf	Lækkað prótrombíni vísitala
  Xanthines	Aukningin á tímabilinu T1 / 2
  Þvagþrýstingslyf	Hægt er að draga úr afturköllun tvisvar
  Cyclosporin ® (öflugt ónæmisbælandi lyf)	Aukin hætta á eiturverkunum á nýru

  Þessi listi inniheldur þunglyndislyf, til dæmis Intriv ®, geðrofslyf, til dæmis Clozapine ® og Olanzain ®, 1,3-dimethylxanthine, koffein, Requip Modutab ®. Samvirkni sést við samhliða notkun með sýklalyfjum, þar með talið ß-laktami.

  Hugsanlegar aukaverkanir

  Listi yfir óæskileg lyfjaviðbrögð sem þróast á bakvið sýklalyfjameðferð eru sjúkdómar:

  • blóðrásar og eitlar: aukning á fjölda eósínófíla, blóðleysi, minnkun á innihaldi kyrninga í blóði, beinmergsplastsblóðleysi, hömlun á starfsemi beinmergs,
  • eitlar og ónæmiskerfið: Bjúgur í Quincke, ofnæmisviðbrögð, bráðaofnæmi,
  • efnaskiptaferli og næring: átraskanir, aukning og lækkun á glúkósa,
  • geðraskanir: alvarleg tilfinningaleg örvun, kvíði, ráðleysi, þunglyndi, ofskynjanir, ótti á hverju kvöldi, geðrof,
  • taugakerfi: svefnleysi, svimi, doði, niðurrif, skjálfti, ataxia, anosmia, ofsvitnun, aukinn innankúpuþrýstingur, fjöltaugakvilli,
  • skynjanir: litblinda, eyrnasuð, heyrnarskerðandi ototo,
  • hjarta og æðum: aukning á hjartsláttartíðni, hraðtaktur í slegli, aukning á holrými í æðum, lækkun á blóðþrýstingi, slagæðabólga,
  • öndunarfæri: þrenging á berkjum,
  • meltingarfærasjúkdómar: meltingarfæraeinkenni, aukin gasmyndun, brisbólga, gervilofbólga,
  • lifur og gallakerfi: aukning á styrk bilirubins, stigi lifrarensíma,
  • húð og undirhúð: útbrot, brenninetlahiti, aukin næmi líkamans fyrir útfjólubláum geislum, bráða drep í húðþekju, exus bjúg í ristli,
  • flutningskerfi: liðverkir, vöðvafrumumæxli, vöðvakrampar, minnkaður vöðvastyrkur, tenínósi,
  • þvagfærakerfi: tilvist rauðra blóðkorna í þvagi, saltgreining,
  • viðbrögð á stungustað: bólga, of mikil svitamyndun,
  • breyting á lífefnafræðilegri greiningu á blóði: aukning á virkni amýlasa og INR (hjá einstaklingum sem taka phylloquinon mótlyf),
  • þroska framveiki.

  Möguleg NLR eru gefin með lækkandi tíðni.