Retinalamin: leiðbeiningar um notkun, hliðstæður og umsagnir, verð í apótekum í Rússlandi

Verð í apótekum á netinu:

Retinalamin er lyf til almennrar notkunar í augnlækningum sem bætir endurnýjun sjónu og umbrot augnvefja.

Slepptu formi og samsetningu

Retinalamin er fáanlegt í formi frostþurrkaðs efnis til að framleiða lausn fyrir gjöf í vöðva og parabulbar: porous massa eða duft af hvítum eða gulhvítum lit (22 mg hver í 5 ml flösku, í þynnupakkningu með 5 PVC ál / filmu filmu, í pappa búnt 2 pakkningar).

Í 1 flösku af frostþurrkuðu lyfi inniheldur:

• Virkt efni: retinalamin (flókið af vatnsleysanlegu fjölpeptíðbrotum sjónu í búfénaði) - 5 mg,
• Viðbótarþættir: glýsín (sveiflujöfnun).

Ábendingar til notkunar

• Samanborið aðal opið horn gláku,
• Sjónukvilla vegna sykursýki,
• Ristilroða í miðhimnu, þar með talin áföll og bólgusjúkdómur,
• Miðtaug og útlæg mænuvökvi í sjónhimnu,
• Vöðvasláttarsjúkdómur (sem hluti af samsettri meðferð).

Frábendingar

• Ristilroða í miðju sjónhimnu í áfalla- og bólgusjúkdómafræði, miðlæga og útlæga meltingarfærasjúkdóma í sjónhimnu - fyrir börn yngri en 1 árs,
• Vöðvakippasjúkdómur, sjónukvilla af völdum sykursýki, bættur aðal opinn horns gláku - fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára (vegna skorts á upplýsingum um öryggi og virkni lyfjameðferðar),
• Ofnæmi fyrir íhlutum vörunnar.

Ekki má nota Retinalamin á meðgöngu (engin gögn liggja fyrir sem staðfesta innlögn).

Notkun meðan á brjóstagjöf stendur, ætti að taka ákvörðun um lok brjóstagjafar.

Skammtar og lyfjagjöf

Gerð Retinalamin lausn er gefin í vöðva eða parabulbarno.

Ráðlagður skammtur fyrir fullorðna:

• Beinfrumnafæð í miðjum og útlægum meltingarfærum, meltingartruflun í sjónhimnu í bólgu- og áverkahimnusjúkdómi, sjónukvilla af völdum sykursýki: í vöðva eða parabulbarly einu sinni á dag í 5-10 mg, meðferðarlengd - 5-10 dagar, annað námskeið er mögulegt ef þörf er á eftir 3-6 mánuði,
• Samanburður aðal opinn horn gláku: innspýting í vöðva eða parabulbar er framkvæmd 1 sinni á dag í 5-10 mg skammti, meðferðarlengd er 10 dagar, hægt er að ávísa öðru námskeiði eftir 3-6 mánuði,
• Vöðvakippasjúkdómur: parabulbarno einu sinni á dag í 5 mg skammti, auðvitað - 10 dagar, það er mælt með því að sameina B-vítamín og æðavarnarlyf.

Við meðhöndlun á mænuvökva í miðtaugakerfi og útlægum meltingarfærum, meltingarfærum í sjónhimnu á bólgu- og áföllum, er börnum og unglingum ávísað inndælingu í vöðva eða parabulbar 1 sinni á dag í einum skammti, allt eftir aldri:

• Frá 1 ári til 5 ára - 2,5 mg hvor,
• Frá 6 til 18 ára - 2,5-5 mg hvor.

Meðferðarlengd er 10 dagar, ef nauðsyn krefur, er námskeiðið endurtekið eftir 3-6 mánuði.

Fyrir inndælingu er frostþurrkaða þynningin þynnt með 1-2 ml af 0,9% natríumklóríðlausn (fyrir börn og fullorðna), stungulyf eða 0,5% prókaínlausn, eða nóvókaín (aðeins fullorðna). Til að forðast froðu, er mælt með því að leiðbeina nálinni þegar leysirinn er settur í hettuglasið.

Sérstakar leiðbeiningar

Ekki er hægt að geyma tilbúna lausnina; frostþurrkað verður að þynna með leysi strax fyrir inndælingu.

Það eru engir eiginleikar verkunar Retinalamin í fyrsta skammti eða í lok námskeiðsins.

Lausnina ætti aðeins að nota samkvæmt leiðbeiningum læknisins.

Ef þú sleppir næstu inndælingu geturðu ekki slegið inn tvöfaldan skammt, þarf að gera næstu gjöf í samræmi við venjulega áætlun um notkun lyfsins.

Ekki er mælt með að sjónhimnublanda sé blandað saman við aðrar lyflausnir.

Tólið hefur ekki neikvæð áhrif á hæfni til að aka flóknum vélbúnaði, þar með talið ökutækjum.

Aukaverkanir

Í leiðbeiningunum er varað við möguleikanum á að fá eftirfarandi aukaverkanir þegar ávísað Retinalamin er:

• Ofnæmisviðbrögð ef um er að ræða ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Frábendingar

Ekki má nota sjónhimnu í eftirfarandi tilvikum:

• Meðganga og brjóstagjöf (öryggisatriðið fyrir þennan hóp sjúklinga hefur ekki verið rannsakað),
• Aldur allt að 1 ár (tapetoretinal abiotrophy (mið- og útlægur), miðtaugadrep í bólgu og áföllum í áföllum) og allt að 18 ár (bætiefni aðal opins horns gláku, sjónukvilla af völdum sykursýki, vöðvasjúkdómur - öryggi hjá þessum aldurshópi sjúklinga hefur ekki verið rannsakað),
• Ofnæmi fyrir lyfinu.

Engar upplýsingar eru um milliverkanir við önnur lyf / lyf.

Ofskömmtun

Gögn um ofskömmtun ekki til staðar. Tilfelli ofskömmtunar eru ekki skráð eins og er.

Samsetning og form losunar

Retinalamin er táknað með frostþurrkuðu efni, sem er framleitt í formi einsleitar dufts af hvítum eða næstum hvítum lit, er nauðsynleg til að framleiða lækningalausn. Lyfjagjöf lyfsins er í vöðva og í barka. Einn pakki inniheldur 2 eða 5 flöskur. Stöðug meðferðaráhrif veita samspil efna sem safnað er í efnasamsetningu Retinalamin:

Fjölpeptíð frá sjónu í nautgripum (5 mg)

Lyfjafræðileg verkun

Það er örvandi vefjaviðgerðir sem hafa spennandi áhrif á sjónufrumur og ljósviðtaka, bætir virkni samspils skelþátta og endurheimtir ljósnæmi viðkomandi sjónlíffæra. Undir áhrifum fjölpeptíða í sjónu í nautgripum er hægt að staðla æða gegndræpi, hægt er að draga úr styrk bólguviðbragða og flýta fyrir skaðlegum aðferðum í meinatækni í sjónu og meiðslum.

Ekki er hægt að gera heildar lyfjahvarfagreiningu á virku efnunum. Meðal jákvæðra þátta íhaldssamrar meðferðar með Retinalamine er nauðsynlegt að útiloka slíkar aðgerðir flókins vatnsleysanlegra fjölpeptíðsbrota með mólmassa allt að 10.000:

• bætir umbrot augnfrumna,
• örvar nýmyndun próteina,
• virkjar aðgerðir himnanna í sjónufrumum,
• berst með góðum árangri bólgu, meltingarfærum ferla frumna,
• stjórnar oxunarferlum lípíðs,
• veitir sjónu nauðsynleg vítamín,
• eykur sjónskerpu eftir fyrsta námskeiðið,
• hámarkar orkuferla.

Lyfjasamskipti

Lögbærir sérfræðingar mæla eindregið ekki með því að blanda nokkrum lausnum í eina flösku í einu. Við slíkar meðhöndlun er tilætluð meðferðaráhrif þessa lyfs að veikjast verulega, aukaverkanir eru ekki útilokaðar. Að öðru leyti hafa milliverkanir við sjónhimnu í reynd ekki verið skráðar í nákvæmu leiðbeiningunum.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Engar aukaverkanir voru tilkynntar hjá barnalæknum og meðferðaraðilum, né voru þær skráðar af augnlæknum. Undantekning er aukin næmi líkamans á virkum efnum frá samsetningu Retinalamin. Þess vegna koma staðbundin ofnæmisviðbrögð fram sem eru tímabundin að eðlisfari, þurfa að hætta notkun lyfsins eða skipta um það með hliðstæðum.

Söluskilmálar og geymsla

Retinalamin er hægt að kaupa í apóteki án lyfseðils, en það er aðeins hægt að nota eins og læknirinn hefur mælt fyrir um. Geymið duftið í hettuglösum á þurrum, dimmum og köldum stað. Vertu viss um að fylgjast með gildistíma. Ef lyfið er útrunnið, fargaðu því strax, keyptu nýtt duft til að framkvæma sprautur í vöðva.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Lyfið inniheldur flókið vatnsleysanlegt próteinbrot. Verkunarháttur er að bæta umbrot augnvefja og staðla vinnu frumuhimnanna. Lyfjameðferðin hefur jákvæð áhrif á próteinmyndun, og aðlagar einnig ferla fituoxun, stuðlar að eðlilegu orkuferli.

Það er ómögulegt að gera lyfjahvarfagreiningu, því virka efnið er allt flókið af fjölpeptíðbrotum.

Hvað er ávísað

Retinalamin er líffæraeftirlit peptíðs sem er hannað til að hraða endurnýjun vefja. Aðalvirka innihaldsefnið er flókið úr fjölpeptíðbrotum dýra í sjónu. Lyfið er fáanlegt á formi frostþurrkaðs vatns (duft fyrir lausn). Það er gefið í vöðva eða í sporbraut (parabulbar).

Sjónhimnubólga örvar burðarþætti sjónu og ljósmóttökufrumna. Með dystrophic breytingum, hjálpar lyfið til að styrkja sambandið milli ytri svæða ljósmyndaviðtaka og litarþekju, endurheimtir ljósnæmi sjónhimnunnar. Að auki endurheimtir Retinalamin mýkt í æðum og flýtir fyrir sjálfsheilun sjónhimnunnar í ýmsum meinafræðum þess.

Lyfið er gefið út í formi hvíts dufts eða porous massa. Í einum pakka tvær pakkningar með 5 flöskum. Eitt hettuglas inniheldur 5 mg af vatnsleysanlegum brotum sjónhimnu af fjölpeptíði, auk 17 mg af glýsíni.

Tólið er gefið út af rússneska fyrirtækinu "Geropharm". Verð á einum pakka er frá 3500 til 4500 rúblur, en einn, að jafnaði, er nægur til meðferðar.

Vísbendingar og frábendingar

Retinalamin er talin helsta ábendingin fyrir skipun á meltingarfærum sjónu. Aðeins augnlæknir getur ákvarðað ráðlegt að ávísa lyfi eftir ástæðunum fyrir meltingarfærum og tilheyrandi meinafræði.

Ábendingar um notkun Retinalamin hjá augnlæknum:

1. Sjónukvilla vegna sykursýki. Með sykursýki koma oft fylgikvillar í augu. Án meðferðar getur sjónukvilla vegna sykursýki leitt til blindu. Sjúkdómurinn gengur hægt, en stöðugt: æðar verða brothættar, blæðingar í sjónhimnu birtast. Í þessu tilfelli er sjónræn virkni trufluð, ör myndast sem herða sjónu, sem veldur losun.
2. Beinfrumnafæð miðtaugar og útlægs. Þessi sjúkdómur greinist nokkuð sjaldan og einkennist af broti á ljósviðtökum. Oftast er orsök abiotrophy arfgengrar tilhneigingar. Sjón tapast smám saman, versnun sjón er vart við lítið ljós. Með abiotrophy er fullkomið sjónmissi mögulegt.
3. Eftir áföll og bólga í sjónhimnu í sjónhimnu. Orsök þessa ástands er brot í æðakerfi augnboltans. Með meltingarfærum sjónu eyðileggja ljósmyndar viðtaka sem bera ábyrgð á skynjun litar og fjarlægðarsjón. Í fyrstu er sjúkdómurinn einkennalaus en í framtíðinni er minnkun á sjónskerpu, útlæg sjón og stefnumörkun í myrkrinu versna.
4. Samanlagður aðal opinn horn gláku. Þetta er flókið meinafræði sem veldur aukningu á augnþrýstingi vegna óviðeigandi blóðrásar augnraka með eðlilegri uppbyggingu hornsins á fremra hólfi augans. Opin horn gláka er greind oftar. Í fyrstu heldur sjúkdómurinn áfram án einkenna. Nákvæmar orsakir gláku hafa ekki verið staðfestar.

Retinalamine meðferð er ávísað fyrir ýmsar sár á sjónhimnu. Lyfið er árangurslaust við drer og sjónubólgu litarefni. Frábendingar fela í sér næmi einstaklinga fyrir íhlutunum, meðgöngu og brjóstagjöf. Venjulega þola sjúklingar lyfið vel en í sumum tilvikum geta ofnæmi komið fram. Svipuð aukaverkun sést við einstaka óþol gagnvart íhlutunum.