Desoxinat - lýsing á lyfinu, notkunarleiðbeiningar, umsagnir

Í þessari grein geturðu lesið leiðbeiningar um notkun lyfsins Afoxa. Veitir athugasemdir frá gestum á vefnum - neytendum lyfsins, svo og áliti læknissérfræðinga um notkun Deoxinat í starfi sínu. Stór beiðni er að bæta virklega við umsagnir þínar um lyfið: lyfið hjálpaði eða hjálpaði ekki til við að losna við sjúkdóminn, hvaða fylgikvillar og aukaverkanir komu fram, hugsanlega tilkynntu framleiðendur ekki í umsögninni. Analog af deoxinate í viðurvist fáanlegra byggingarhliðstæða. Notað til meðferðar á magasár, brunasár, geislunarveiki, hvítfrumnafæð, forvarnir gegn höfnun ígræðslu hjá fullorðnum, börnum, svo og á meðgöngu og við brjóstagjöf. Samsetning lyfsins.

Afoxa - Lyf sem virkjar ónæmi fyrir frumu og gamansemi. Það hefur meðferðaráhrif við sáramyndandi sár í húð og slímhúð af ýmsum staðsetningum. Notkun lyfsins Deoxinat í formi umbúða, notkunar og skolunar hefur verkjastillandi áhrif, dregur úr einkennum bólguviðbragða, virkjar vöxt granulations og þekju. Með stoðferlum á endurnýjun stigi, leiðir það til hraðari lækninga. Deoxinat hjálpar til við að auka myndun autografts á brenniflötum, svo og allografts með skurðaðgerð á göllum á maxillofacial svæðinu. Notkun Deoxinat fylgir ekki eiturverkunum og ofnæmisviðbrögðum.

Samsetning

Sodium deoxyribonucleate + hjálparefni.

Lyfjahvörfka

Þegar það er notað staðbundið frásogast deoxínat og dreifist í líffæri og vefi með þátttöku endolymfunarferilsins. Í áfanga ákafrar inntöku lyfsins í blóðið á sér stað dreifing milli plasma og blóðkorna, samhliða efnaskiptum og útskilnaði. Desoxinat umbrotnar í líkamanum í xanthine, hypoxanthine, beta-alanine, ediksýru, própíónýru og þvagsýru, sem skiljast út um nýru og að hluta til í meltingarvegi.

Vísbendingar

• geislunarveiki, þar með talið geislunarhúðbólga, aðal og seint geislasár, brátt geislunarheilkenni,
• hitauppstreymi bruna í húðinni 2-3 stig af alvarleika,
• trophic sár, þ.mt með æðahnúta í neðri útlimum,
• brot á heilleika slímhúðar í munnholi, nefi, leggöngum, endaþarmi,
• decubital sár í munnholi og á húð,
• fylgikvillar í tengslum við frumudrepandi meðferð (munnbólga, kokbólga, tannholdsbólga, legbólga, legslímubólga, ristilbólga, paraproctitis, hvítfrumnafæð),
• forvarnir gegn höfnun ígræðslu við undirbúning vefja til sjálfvirkrar eða ígræðslu og á tímabilinu þar sem ígræðsla er tekin,
• bata tímabil eftir alvarlega smitsjúkdóma og aðra sjúkdóma.

Slepptu eyðublöðum

Lausn til gjafar í vöðva og undir húð, 0,5% í lykjum með 5 ml og 10 ml.

Lausn fyrir ytri og staðbundna notkun 0,25% í 5 ml, 10 ml, 20 ml og 50 ml hettuglös.

Leiðbeiningar um notkun og skammtaáætlun

Lyfinu er ávísað handa börnum frá fyrsta lífsdegi og fullorðnum.

Til meðhöndlunar á húðskemmdum, notaðu umbúðir með lausn, settar 3-4 sinnum á dag.

Ef um er að ræða sár í slímhúð í munni eru skolaðir gerðir með lausn af Deoxinati (4 sinnum á dag, 5-15 ml, síðan er gleypt).

Deoxinat er gefið í leggöngin á þurrku, í endaþarminn í enema (20-50 ml).

Lengd meðferðarinnar er að viðvarandi hvarf merkja um bólgu eða þekju í húð og slímhúð (4-10 dagar).

Deoxinat er gefið fullorðnum og börnum einu sinni í vöðva (hægt) eða undir húð - 15 ml af 0,5% lausn (75 mg af virka efninu). Endurtekin lyfjagjöf á næstu lotum lyfjameðferðar, geislameðferðar eða lyfjameðferðar við krabbameinssjúklingum er leyfð. Til meðferðar við bráða geislunarveiki - eigi síðar en 24 klukkustundum eftir útsetningu.

Aukaverkanir

• skammtíma ofurhiti (2-4 klukkustundir, 3-24 klukkustundum eftir gjöf) frá niðurgangi til hita,
• með skjótum gjöf í vöðva - stutt verkur á stungustað, ekki þarfnast meðferðar,
• staðbundin notkun veldur ekki aukaverkunum.

Frábendingar

• ofnæmi fyrir natríumdeoxýribónuklíti eða öðrum íhlutum lyfsins.

Meðganga og brjóstagjöf

Lyfið er samþykkt til notkunar á meðgöngu og við brjóstagjöf.

Notist hjá börnum

Úthlutaðu börnum frá fyrsta degi lífsins.

Notkun hjá öldruðum sjúklingum

Aldraðir sjúklingar þurfa ekki aðlögun skammta.

Sérstakar leiðbeiningar

Gjöf í bláæð af lausn af Deoxinate er ekki leyfð.

Lyfið er árangurslaust við afar alvarlegar skemmdir, víðtæk djúp drep, rakin til alvarleika 4. stigs.

Lyfjasamskipti

Deoxínat er ekki samhæft við smyrsl sem smitast af fitu og vetnisperoxíði.

Analog af lyfinu Deoxinate

Uppbyggingarhliðstæður virka efnisins:

• Derinat
• Sodium deoxyribonucleate,
• Panagen.

Analog af lyfinu Deoxinat samkvæmt lyfjafræðilegum hópi (endurnýjandi og bætiefni):

• Adgelon
• Actovegin,
• Aloe þykkni vökvi,
• Alginatol,
• Apilak
• Balarpan
• Shostakovsky Balm,
• Bepanten
• Immortelle sandblóm,
• Betakarótín
• Betametsil
• Biartrin,
• Bioral
• Vinylinum
• Vitanorm,
• Hyposol N,
• Gumizol,
• D-Panthenol
• Dalargin
• Dexpanthenol,
• Immeran
• Intragel
• Inflamistín
• Cambiogenplasmid,
• Korneregel,
• Ximedon
• Curiosin,
• Rhizomes af rhizome,
• Balsamic liniment (samkvæmt Vishnevsky),
• Metýlúrasíl
• Meturacol,
• Moreal Plus,
• Sodium deoxyribonucleate,
• Sjávarþyrnuolía,
• Svik
• Panagen
• Panthenol
• Pantoderm
• Pentoxýl
• Fir olíu
• Plantain safa,
• Pólývínýlínín
• Polyvinox
• Prostopin
• Retinalamine,
• Rumalon
• Sinoart
• Solcoseryl,
• Stellanin
• Stizamet
• Superlymph,
• Tykveol
• Graskeról
• Ulcep
• Phytostimulin,
• Hækkunarolía,
• Ebermin,
• Eberprot P,
• Eplan
• Etaden.

Metið af skurðlækni

Ég nota lausn Deoxinat aðallega til staðbundinnar meðferðar á illa gróandi sárum hjá sjúklingum með æðahnúta í neðri útlimum og þrýstingssár hjá rúmliggjandi sjúklingum. Það þarf að breyta umbúðum oft, en jákvæð gangverki hafa komið fram þegar á fyrstu viku meðferðar. Fersk korn birtast, yfirborð sársins byrjar að þekja. Deoxinat virkar einnig vel við meðhöndlun bruna. Og síðast en ekki síst, í mínum æfingum hafði enginn sjúklinganna viðbrögð við þessu lyfi.

Slepptu formi

innspýting 0,5%, lykja 5 ml með hníflykjuboxi (kassi) 10,

Samsetning
1 ml af lausn til notkunar utanhúss inniheldur 0,0025 g af natríumdeoxýribónuklíti úr steðmjólk, í 50 ml glerflöskum, í pappaöskju 1 flösku.

1 ml af stungulyfi, lausn - 0,005 g, í lykjum með 5 ml (heill með lykjuhníf), í pappaöskju 10 stk.

Svipuð lyf:

• Derinat (Derinat) stungulyf, lausn
• Solcoseryl tannlímpasta (tannlím)
• Solcoseryl (Solcoseryl) Smyrsli til notkunar utanhúss
• Meturacolum (Svampur „Meturacolum“) Svampur útvortis
• Iruxol (Iruxol) smyrsli
• Derinat (Derinat) Lausn fyrir staðbundna notkun
• Galenofillipt (veig)
• Amprovisol (Amprovisol) úðabrúsa
• Naftaderm (Naphtaderm) Liniment
• Proctosan (Proctosan) Smyrsli til staðbundinna og utanaðkomandi nota

** Læknisleiðbeiningar eru eingöngu ætlaðar til upplýsinga. Frekari upplýsingar er að finna í umsögn framleiðanda. Ekki má nota lyfið sjálf, áður en byrjað er að nota lyfið Deoxinat, ættir þú að ráðfæra þig við lækni. EUROLAB er ekki ábyrgt fyrir afleiðingum sem stafar af notkun upplýsinganna sem settar eru fram á vefsíðunni. Allar upplýsingar á vefnum koma ekki í stað ráðleggingar læknis og geta ekki þjónað sem trygging fyrir jákvæðum áhrifum lyfsins.

Hefurðu áhuga á Deoxinate? Viltu vita ítarlegri upplýsingar eða þarftu að leita til læknis? Eða þarftu skoðun? Þú getur gert það panta tíma hjá lækninum - heilsugæslustöð evru rannsóknarstofu alltaf til þjónustu þíns! Bestu læknarnir munu skoða þig, ráðleggja, veita nauðsynlega aðstoð og gera greiningu. Þú getur líka hringdu í lækni heima. Heilsugæslustöð evru rannsóknarstofu opið fyrir þig allan sólarhringinn.

** Athygli! Upplýsingarnar sem kynntar eru í þessum lyfjaleiðbeiningum eru ætlaðar læknum og ættu ekki að vera ástæður fyrir sjálfslyfjum. Lýsing á lyfinu Deoxinate er gefið til upplýsinga og er ekki ætlað að ávísa meðferð án þátttöku læknis. Sjúklingar þurfa sérfræðiráðgjöf!

Ef þú hefur enn áhuga á öðrum lyfjum og lyfjum, lýsingum þeirra og notkunarleiðbeiningum, upplýsingum um samsetningu og form losunar, ábendingar um notkun og aukaverkanir, aðferðir við notkun, verð og umsagnir um lyf, eða hefur þú einhverjar aðrar spurningar og tillögur - skrifaðu til okkar, við munum örugglega reyna að hjálpa þér.

Ábendingar til notkunar

Hömlun á blóðmyndun beinmergs (hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð) hjá krabbameinssjúklingum af völdum frumueyðandi lyfja (ein- eða fjöllyfjameðferðar) eða samsettrar lyfjameðferðar.

Desoxinat (valfrjálst): koma í veg fyrir mergbælingu áður en krabbameinslyfjameðferð hefst, sérstaklega með endurteknum, meðan á henni stendur og eftir það, bráða útsetningu fyrir jónandi geislun í skömmtum sem valda þróun geislunarveiki II-III listar.

Derinat (valfrjálst): munnbólga, magasár og skeifugarnarsár, magaæðabólga, hjartasjúkdómur í blóðþurrð, langvarandi blóðþurrðarsjúkdómar í skipum neðri útliða (II-III. Grein), trophic sár, ekki gróandi sár, purulent-septic ferlar, brunasár, frostbit , við undirbúning vefja til sjálfvirkrar og ígræðslu og á meðan á ígræðslu tímabili ígræðslu stendur, blöðruhálskirtilsbólga, leggangabólga, legslímubólga, ófrjósemi, getuleysi af völdum langvarandi sýkinga, langvinn lungnateppu, við skurðaðgerðir - fyrir og eftir aðgerð.

Hvernig á að nota: skammta og meðferðar

Fyrir gjöf er lausnin hituð að líkamshita.

Derinat: í / m (hægt, innan 1-2 mínútna) með 24-72 klukkustunda millibili.

Fullorðnir - 5 ml (75 mg þurrefni). Með kransæðahjartasjúkdómi og blóðþurrð í neðri útlimum eru 5-10 sprautur framkvæmdar (skammtur á hvert meðferðarnámskeið er 375-750 mg) með 1-3 daga millibili.

Með magasár í maga og skeifugörn - 5 sprautur (skammtur á meðferðarnámskeið - 375 mg) með 48 klukkustunda millibili.

Í kvensjúkdómalækningum og andrology er skammturinn 10 sprautur (skammturinn á meðferðarnámskeiðinu er 750 mg) með 24-48 klukkustunda millibili.

Til að örva hvítfrumnafæð, er i / m gefið 75 mg á 2-4 daga fresti, meðferðarstigið er 2-10 sprautur (skammtur er 150-750 mg). Þegar geislameðferð er gefin í sama skammti daglega er námskeiðsskammturinn 375-750 mg.

Börnum yngri en 2 ára er ávísað einum 0,5 ml skammti (7,5 mg á þurrefni), 2-10 ára - 0,5 ml fyrir hvert æviár.

Desoxinat: í / m (hægt) eða s / c, fullorðnir og börn einu sinni - 15 ml af 0,5% lausn (75 mg af virka efninu). Endurtekin lyfjagjöf á næstu lotum lyfjameðferðar, geislameðferðar eða lyfjameðferðar við krabbameinssjúklingum er leyfð. Til meðferðar við bráða geislunarveiki - eigi síðar en 24 klukkustundum eftir útsetningu.

Lyfjafræðileg verkun

Það hefur ónæmisbælandi áhrif á frumu- og húmorastig. Virkar ónæmisveiru, sveppalyf og örverueyðandi ónæmi.

Það hefur geislavarnaráhrif, örvar endurnýjun: flýtir fyrir lækningu á sárum og sáramyndandi sár í húð og slímhimnum, virkjar vöxt kyrninga og þekju.

Það hefur bólgueyðandi, antitumor og veikt segavarnaráhrif, normaliserar ástand vefja og líffæra með meltingarfærum af æðum uppruna.

Stýrir blóðmyndun (staðla fjöldi hvítfrumna, kyrningafjölga, háfrumur, eitilfrumur, blóðflögur).

Árangursrík við bráða geislunarveiki II-III list. og með blóðsykurs- og afbrigðilegt ástand blóðmyndandi kerfisins af völdum geislunar eða fjöllyfjameðferðar við krabbameini.

Stök inndæling í vöðva á fyrsta sólarhringnum eftir að heildaráhrif jónandi geislunar hafa áhrif á líkamann auðveldar klínískan gang geislunarveiki, flýtir fyrir upphaf og tíðni endurreisn stofnfrumna í beinmerg, svo og mergæxli, eitla og blóðflögu. Eykur líkurnar á hagstæðum niðurstöðum geislunarveikinda.

Örvun hvítfrumnafæðar eftir staka i / m inndælingu sést hjá krabbameinssjúklingum með hvítfrumnafæð III msk. og lífshættulega IV list. (daufkyrningafæð með hita) af völdum notkunar fjöllyfjameðferðar eða samsettrar fjöllyfjameðferðar. Í fyrsta lagi er það 5-7 sinnum aukning á innihaldi í útlæga blóði í heildarfjölda kyrningafjölda, á sama tíma er tekið tillit til aukningar á heildarfjölda eitilfrumna og eðlileg staða blóðflagna í útlæga blóði með blóðflagnafæð I-IV gráðu af sama uppruna.

Ef um er að ræða blóðþurrðarsjúkdóma í neðri útlimum sem orsakast af æðakölkun og slagæðabólgu (þ.m.t. hjá sjúklingum með sykursýki) eykur það æfingarþol þegar gengið er, útrýma sársauka í kálfavöðvum, kemur í veg fyrir kælingu og kulda í fótum, eykur styrk blóðflæðis í neðri útlimum, stuðlar að lækning gangfrums sárs, hjá sumum sjúklingum leiðir til ósjálfrátt höfnun á drepfíflum fingrum, sem forðast skurðaðgerðir.

Sem hluti af flóknu umburðarlyndi bætir kransæðahjartasjúkdómur samdrátt í hjartavöðva, kemur í veg fyrir dauða vöðvafrumna, bætir örsirkring í hjartavöðva og eykur þol áreynslu.

Örvar endurnýjun sárs í meltingarveginum, hindrar vöxt Helicobacter pylori.

Það eykur myndun sjálfsmyndara við ígræðslu húðar og hljóðhimnu, stækkar leiðandi slagæðar innri líffæra.

Það dregur úr vaxtarhraða æxla og eykur meðferðaráhrif frumudeyðandi lyfja eða krabbameinslyfjameðferðar. Það veldur ekki tafarlausum eða seinkuðum óæskilegum aukaverkunum og eiturverkunum, hefur hvorki stökkbreytandi, krabbameinsvaldandi eða ofnæmisvaldandi eiginleika.

Sérstakar leiðbeiningar

Ekki er leyfilegt að innleiða lausnina!

Ef um sykursýki er að ræða, er nauðsynlegt að stjórna blóðsykrinum á meðferðar tímabilinu (aukin blóðsykursfall er mögulegt).

Desoxinat: ábendingin fyrir fyrirbyggjandi notkun er tilvist hvítfrumnafæðar (minna en 3,5 þúsund / míkró) og / eða blóðflagnafæð (150 þúsund / míkról) fyrir upphaf sértækrar meðferðar, hvítfrumnafæð og / eða blóðflagnafæð, sem þróaðist á fyrri lotu lyfja- eða lyfjameðferðar (2.5 og 100 þúsund / μl, hver um sig).

Þegar um er að ræða hvítfrumnafæð og / eða blóðflagnafæð sem átti sér stað við lyfjameðferð / lyfjameðferð eða lok þess, eru ábendingar fyrir notkun lyfsins lækkun á innihaldi hvítfrumna í útlægum blóði í 2000 / μl, blóðflögur - 100 þúsund / μl eða minna.

Lyfjahvörf

Þegar það er notað staðbundið frásogast deoxínat og dreifist í líffæri og vefi með þátttöku endolymfunarferilsins. Í áfanga ákafrar inntöku lyfsins í blóðið á sér stað dreifing milli plasma og blóðkorna, samhliða efnaskiptum og útskilnaði.

Desoxinat umbrotnar í líkamanum. Loka umbrotsefnin eru xanthine, hypoxanthine, beta-alanine, edik, propionic og þvagsýrur, sem skiljast út úr meltingarveginum.

Það skilst út úr líkamanum (í formi umbrotsefna) með nýrum í samræmi við tvíháða fíkn og að hluta til í meltingarvegi.

Ábendingar Deoxinat

• aðal sár á geislun og varma bruna í húðinni með II-III alvarleika stigi,
• brátt geislunarheilkenni,
• trophic sár
• brot á heilleika slímhúðar í munnholi, nefi, leggöngum, endaþarmi,
• decubital sár í munnholi og á húð,
• fylgikvillar í tengslum við frumudrepandi meðferð (munnbólga, kokbólga, tannholdsbólga, legbólga, legslímubólga, ristilbólga, paraproctitis),
• við undirbúning vefja til sjálfvirkrar eða ígrædds ígræðslu og við ígræðslu.

Skammtaáætlun

Lyfinu er ávísað handa börnum frá fyrsta lífsdegi og fullorðnum.

Til meðhöndlunar á húðskemmdum, notaðu umbúðir með lausn af Deoxinate, skipt út 3-4 sinnum á dag.

Ef um er að ræða sár í slímhúð í munni eru skolaðir gerðir með lausn af Deoxinati (4 sinnum á dag, 5-15 ml, síðan er gleypt).

Deoxinat er gefið í leggöngin á þurrku, í endaþarminn í enema (20-50 ml).

Lengd meðferðarinnar er að viðvarandi hvarf merkja um bólgu og þekju í húð og slímhúð (4-10 dagar).

Lyfhrif

Deoxinat sýnir ónæmisbælandi áhrif á frumu- og húmorastig. Tólið hjálpar til við að virkja sveppalyf, veirueyðandi og örverueyðandi ónæmi. Það hefur geislavarnaráhrif, örvar endurnýjun - það eykur lækningu á sárum og sáramyndandi sár í húð og slímhimnum, virkjar myndun á kornum og þekju. Þegar lausnin er notuð til staðbundinnar og ytri notkunar í formi notkunar, umbúða og skolunar er einnig bent á verkjastillandi áhrif, dregið úr alvarleika bólguviðbragða. Virka innihaldsefnið stjórnar blóðmyndun - það hjálpar til við að staðla fjölda hvítfrumna, háfrumna, kyrninga, blóðflagna, eitilfrumna. Deoxinat leiðir til aukningar á sjálfgræðslu við meðhöndlun á yfirborðslegum bruna, svo og allografts í lýtalækningum vegna vansköpunar og galla á hálshöfuðsvæðinu.

Samkvæmt tilraunagögnum sýnir Deoxinate meðferðaráhrif gegn bráðum geislunarveiki vegna II - III alvarleikastigs við blóðsykurs- og vanlíðan í blóðkerfinu af völdum geislunar eða fjöllyfjameðferðar. Eftir staka í / m gjöf lyfsins sést hröð hvati til hvataörvunar hjá krabbameinssjúklingum með hvítfrumnafæð af III og lífshættulegri IV gráðu af völdum notkunar fjöllyfjameðferðar eða samsettrar fjöllyfjameðferðar. Fyrst af öllu, í þessu tilfelli, er aukning á magni í útlæga blóði skráð 5-7 sinnum algildur fjöldi frumufrumna. Á sama tíma, vegna virkni lyfsins, sést aukning á hreinum fjölda eitilfrumna og eðlileg gildi þéttni blóðflagna í útlægu blóði með blóðflagnafæð í I-IV gráðu af sömu tilurð.

Deoxínat hefur ekki áhrif á vaxtaræxli og lækningaáhrif frumudeyðandi lyfja eða krabbameinslyfjameðferðar, leiðir ekki til tafar eða seinkaðra aukaverkana, hefur ekki stökkbreytandi, krabbameinsvaldandi eða ofnæmi.

Sem afleiðing af einni IM inndælingu af ónæmisbreytandi lyfi á fyrsta sólarhringnum eftir heildar útsetningu fyrir jónandi geislun er auðveldað klínískt gang geislunarveiki í tilrauninni, upphaf og tíðni endurreisnar stofnfrumna í beinmerg, svo og eitilfrumu, mergæxli og blóðflagnafæð flýta fyrir.

Þökk sé verkun lyfsins eykst líkurnar á hagstæðum niðurstöðum geislun. Jákvæð meðferðaráhrif Deoxynate koma fram við bráða kokhimnubólguheilkenni, bruna í varma, aðal og seint geislameðferð og fylgikvilla í tengslum við frumudrepandi meðferð.

Lausn fyrir i / m og s / c gjöf

• alvarleg mergbæling (hvítfrumu- og blóðflagnafæð) hjá krabbameinssjúklingum, vegna frumudeyðandi lyfja (ein- eða fjöllyfjameðferðar) eða samsettrar lyfjameðferðar við meðhöndlun,
• áberandi hvít- og blóðflagnafæð sem greindist í fyrri lotu lyfja- eða lyfjameðferðar, tilvist blóðflagnafæðar (minna en 150x10 9 / l) og hvítfrumnafæð (minna en 3,5x10 9 / l) fyrir upphaf sértækrar meðferðar - til varnar, fyrir lyfjameðferðarlotuna eða geislameðferð geislun, sérstaklega endurtekin, meðan á henni stendur eða eftir það, með hvítfrumnafæð og / eða blóðflagnafæð sem þróaðist meðan á lyfjameðferð stóð (lyfjameðferð) eða eftir að henni var lokið, ábending um notkun Til að framleiða lyfið er lækkun á magni hvítfrumna í útlægum blóði í 2x10 9 / l, blóðflögur 100x10 9 / l eða minna.

Samkvæmt rannsóknargögnum er Deoxinat einnig ætlað sjúklingum sem verða fyrir bráða útsetningu fyrir jónandi geislun í skömmtum sem leiða til þróunar geislunarveiki af II - III alvarleika.

Lausn fyrir staðbundna og ytri notkun

• brátt geislunarheilkenni,
• aðal sár á geislun og varma bruna í húðinni með II - III alvarleika.
• trophic sár
• decubital sár í munnholi og á húð,
• brot á heilleika slímhúðar nefholsins, munn, endaþarmi, leggöngum,
• fylgikvillar í tengslum við frumudrepandi meðferð: tannholdsbólga, kokbólga, legbólga, munnbólga, legslímubólga, paraproctitis, vulvovaginitis,
• graft graft tímabil, undirbúningur vefja fyrir sjálfvirkan eða allotransplantation.

Frábendingar

Frábending fyrir notkun deoxinats er óþol einstaklingsins fyrir einhverjum íhluta þess.

Að auki er ekki mælt með lausn fyrir staðbundna og ytri notkun handa þunguðum konum og konum með barn á brjósti.

Með varúð og aðeins eftir að hafa ráðfært sig við lækni og meta vandlega væntanlegan ávinning af meðferð móðurinnar og hugsanlega ógn fyrir heilsu fósturs, er hægt að nota lausn fyrir i / m og s / c lyfjagjöf á meðgöngu. Meðan á brjóstagjöf stendur er hægt að nota þetta form lyfsins stranglega eins og læknirinn hefur mælt fyrir um.

Aukaverkanir

Gjöf Deoxinats í / m og s / c leiðir ekki til fylgikvilla. Í sumum tilvikum er hægt að sjá skammtímameðferð (ekki meira en 2–4 klukkustundir), 4–24 klukkustundum eftir inndælingu, frá undirfrjóvgunargildum í 38,5 ° C, venjulega án þess að versna ástand sjúklingsins (kuldahroll osfrv.) Og þurfa ekki leiðréttingu. Ef um er að ræða þvingaða gjöf á lausninni er stuttur sársauki á stungustað sem þarf ekki lyfjameðferð.

Þegar það er notað á staðnum veldur ónæmisbælandi lyf ekki þróun aukaverkana.

Ef einhver ofangreindra aukaverkana versnar, eða einhver annar sjúkdómur birtist á bak við notkun Deoxinats, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki er mælt með lausninni fyrir staðbundna og ytri notkun handa þunguðum konum og með barn á brjósti.

Nota má lausn fyrir i / m og s / c lyfjagjöf á meðgöngu eftir að hafa ráðfært sig við lækni og meta vandlega væntanlegan ávinning af meðferð móður og hugsanlegri ógn við heilsu fóstursins. Meðan á brjóstagjöf stendur er hægt að nota þessa tegund af deoxynati samkvæmt leiðbeiningum læknis.

Lyfjasamskipti

Þegar ég / m og s / til kynningarinnar, deoxínat eykur áhrif frumudeyðandi lyfja og sýklalyfja gegn æxli - antracýklín.

Þegar það er notað staðbundið er ekki hægt að sameina lyfið með lausnum af vetnisperoxíði og smyrslum sem byggja á fitu.

Analog af Deoxinate eru Derinat, Panagen, Sodium deoxyribonucleate, Ridostin osfrv.

Umsagnir um Deoxinate

Umsagnir um deoxyninat á læknissvæðum eru sjaldgæfar. Margir sjúklingar voru ánægðir með lyfjameðferðina, aðallega í formi lausnar til staðbundinnar og ytri notkunar, og telja að hún hafi í raun krafist lækningaáhrifa. Tekið er fram að lyfið hefur virkað vel við meðhöndlun á munnbólgu, endurteknum berkjum, trophic sár, sárlega sárum sárum, sjúkdómum í meltingarfærum, viðloðun, langvarandi legslímu. Lausn af deoxinati í lykjum (fyrir i / m og s / c gjöf), samkvæmt rannsóknum sjúklinga, sýndi góðan árangur í meðhöndlun á hvítfrumnafæð. Í umsögnum sérfræðinga er vísað til lyfsins sem árangursrík leið til að meðhöndla geislaveiki snemma.

Hins vegar eru einnig kvartanir sjúklinga þar sem þeir benda til lítils klínískra áhrifa ónæmistemprandi lyfja, svo og þróun aukaverkana og verkja á stungustað í vöðva. Oft skortir lyfið í apótekum.

Verð deoxínat í apótekum

Verð á Desoxinate er óþekkt vegna þess að lyfið er ekki tiltækt eins og er í lyfjafræðikerfinu.

Verð á hliðstæðum lyfinu, Derinat, lausn til staðbundinnar og ytri notkunar 0,25%, getur verið 208–327 rúblur. á hverja 10 ml flösku. Hægt er að kaupa derinat í formi lausnar fyrir gjöf 15 mg / ml í vöðva fyrir 1819–2187 rúblur. á hverja pakka af 5 flöskum með 5 ml.