Greinir árangur eins söluaðila í rússneskum apótekum

Skömmtun lyfjamisnotkunar, ástæða fangelsis læknis, hótun um vitlausa kúasjúkdóm og fullvissu framleiðenda um að klínískar rannsóknir séu almennt ekki nauðsynlegar. Allt á þetta við um annað lyf, sem er meðal leiðandi sölu í Rússlandi - Actovegin. Vísir.Ru skilur hvort lyfið virkar og útskýrir hvers vegna það er bannað í Bandaríkjunum og Kanada í dálknum „Það sem þeir koma fram við okkur“.

Greiningin á sölu lyfja í lyfjum sýnir að á köldustu tíma ársins tilheyrir forgangsatriði lyfjum við inflúensu og öðrum bráðum öndunarfærasjúkdómum, svo sem Ingavirin, sem við ræddum um í fyrri grein rústarinnar. Í mars og apríl, samkvæmt DSM Group, kemur allt annað lyf, Actovegin, sem samanstendur af 0,76-0,77% af heildarsölunni á þessum mánuðum.

Þessu lyfi er ávísað til meðferðar á æðum og efnaskiptasjúkdómum í heila, blóðrásarsjúkdómum og afleiðingum þeirra (magasár), bruna og sárum, fylgikvillum krabbameina og í tilfellum vaxtaraskilla fósturs hjá þunguðum konum. Það er framleitt af Sotex fyrirtækinu, í eigu Protek fyrirtækisins, sem aftur tilheyrir Takeda Pharmaceutical, einu af 15 stærstu lyfjafyrirtækjum í heiminum. Á heimasíðu ríkjaskrár yfir lyf er lyfið kynnt á margan hátt: smyrsl, gel, lausnir fyrir stungulyf og innrennsli og jafnvel korn (í kaflanum „lyfjaefni“).

Generics: falsa eða hjálpræði?

Actovegin myndaðist sem samheitalyf (lyf sem er selt undir vörumerki sem er frábrugðið upprunalegu einkaleyfiheiti verktaki fyrirtækisins - u.þ.b. Vísir.Ru) annað lyf - Solcoseryl, framleitt síðan 1996 af svissneska fyrirtækinu Solco. Einkaleyfi fyrir hvers konar lyfjum rennur út með tímanum og annað fyrirtæki gæti byrjað að framleiða það undir eigin nafni og það verður líklega ódýrara að selja það þar sem ekki verður lengur að afrita vörumerkið. Affordable og ódýr samheitalyf eru að verða raunveruleg hjálpræði fyrir lönd þriðja heimsins, svo framleiðsla þeirra er studd af Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni.

Ókostir samheitalyfja eru skortur á klínískum rannsóknum (öfugt við vörumerkiformið), mögulegur munur á virkni og öðrum hjálparefnum, samanborið við upprunalega lyfið, vegna þess hvaða aukaverkanir geta komið fram. Með öllum þessum göllum getur kostnaður við meðferð verið mjög breytilegur og jafnvel sérfræðingar WHO viðurkenna að slík skipti er miklu betri en ekkert.

Upprunalega Solcoseryl lyfið sjálft féll í tvær helstu lyfjaúttektir á Cochrane Library, sem safnar gögnum um árangur lækningatækni og lyfja. Einn þeirra fjallar um meðhöndlun á sár í neðri fótum hjá fólki með sigðkornablóðleysi með sex gerðum af lyfjum sem notuð eru utanhúss (umbúðir vegna sára, smyrsl) og innan, þar með talið í bláæð. Auk Solcoseryl, listinn yfir rannsökuð lyf innihélt vítamínlíka efnið L-karnitín, isoxuprin, arginine butyrate, RGD peptíð og staðbundin sýklalyf. Í úttektinni var gerð grein fyrir árangri allra skráðra tækja til meðferðar á sárum í neðri fótum við sigðkornablóðleysi vegna lítillar sýnishorns og möguleikans á tilfærslu þess.

Önnur skoðun varðar vandamál með fósturvöxt á meðgöngu. Höfundarnir draga þá ályktun að það séu „of litlar vísbendingar“ um að Solcoseryl, galactose, glúkósa eða karnitín, sem barnshafandi konur neyta, hjálpa til við að leysa þetta vandamál á nokkurn hátt. Svarið við spurningunni um hvort eintak geti verið betra en frumritið virðist vera ótvírætt. Á þessum tímapunkti gæti maður hætt að lesa frekar en við munum ekki vera hlutdrægir. Hvað ef óhreinindi og munur frá Solcoseryl gerir það skilvirkara?

Frá hvað, frá hverju?

Virki hluti lyfsins er afpróteinað blóðskilun kálfsblóði, það er blóð sem skortir prótein og önnur tiltölulega stór, meira en 5 kilodalton agnir. Samkvæmt leiðbeiningunum bætir þessi blanda af efnum nýmyndun ATP (adenósín þrífosfórsýru - efni þar sem fruman geymir orku) í „frumuorkuverum“, hvatberum, og örvar neyslu súrefnis í frumum. Hvaða efni í þessari blöndu virka á þennan hátt er vísbending, en gert er ráð fyrir að um sé að ræða inositól fosfóligósakkaríð.

Þróun framleiðsluþáttar Actovegin er lýst á getactovegin.com (hvort sem það tilheyrir lyfjaframleiðendum eða seljendum, það er óljóst að það er ekkert sem bendir til þess, þar sem sagt er) að þriggja þrepa hreinsun með síum geri lyfið öruggt og sæft. Sama grein, þar sem vitnað er í fjölda vísindarita, sannar árangur lyfsins og þá staðreynd að það getur virkað eins og insúlín. Flestar tilvísanir leiða hins vegar til rannsókna á virkni lyfsins í ræktun bandvefsfrumna: feitum (fitufrumum) eða „trefjum“ (fibroblasts) rottum eða músum. Þetta stig stig prófunar er mjög mikilvægt, en læknar geta ekki takmarkað það aðeins við það.

Þegar við skoðum heimasíðu Takeda lyfjafyrirtækisins á ensku finnum við ekkert um Actovegin á lista yfir lyf sem fyrirtækið hefur selt. Á rússneskri vefsíðu Takeda Russia - CIS fyrirtækisins er það á listanum yfir lyf sem eru seld samkvæmt lyfseðli. Hins vegar, hlekkur á síðuna lyfsins sjálfs actovegin.ru vísar okkur á vefsíðuna http://nevrologia.info og að skrifa í gegnum bréfið k leiðir til síðu sem eigandi „valdi að fela síðulýsinguna“ (http://www.aktovegin.ru). Við skulum sjá hvað vísindagreinar frá stórum samanlagðum vísindaritum segja okkur.

Listað (ekki) skráð

Margar rannsóknir hafa verið gerðar á árangri Actovegin: leit á grundvelli vísindagreina sem PubMed gefur allt að 133 greinar, gefnar út frá 1977 til 2016. Meðal þeirra 19 - umsagnir. Endurskoðun á British Journal of Sports Medicine (áhrifaþáttur 6.724) kemst að þeirri niðurstöðu að aðeins takmarkaðar sannanir hafi fundist um árangur af vöðva í vöðva Actovegin til að berjast gegn meiðslum á slagi.

Endurskoðun úr tímaritinu Sykursýki offita og umbrot (áhrifaþáttur 6.198), þar sem lagt var mat á áhrif ýmissa lyfja á taugakvilla af völdum sykursýki (taugakerfisröskun vegna skemmda á litlum skipum og skertu blóðflæði til taugatrefja), ályktar að lyfin sem eru í þriðja lokaáfangi klínískra rannsókna, enginn, þar á meðal Actovegin, hefur verið samþykktur af FDA (Matvæla- og lyfjaeftirlitinu, Matvæla- og lyfjaeftirlitinu) og Lyfjastofnun Evrópu vegna vafasama áhrifa ivnosti.

Almennt eru flestar rannsóknir birtar annað hvort á þýsku, rússnesku eða í öðrum litlum þjóðritum. Til dæmis, ein grein sem skýrði frá því að það að taka Actovegin hjálpi til við skort á súrefni í fóstri birtist jafnvel í Georgian Medical News. Hún kom út árið 2006 en þá var áhrifaþáttur tímaritsins 0,07. Úrtakið var mjög lítið og af 36 konum hjálpaði kynningin á Actovegin, glúkósa og C-vítamíni aðeins 24.

Önnur rannsókn sem lýsti áhrifum lyfsins á sjúklinga með sykursýkisfótaheilkenni, sem birt var á rússnesku í tímaritinu Árangursrík lyfjameðferð, var gerð á sýnishorn af 500 manns - sjúklingar á klíníska sjúkrahúsinu í Vidnovsky District. Verkið sýnir að hópurinn sem notaði Actovegin var með miklu hraðari bjúg og hitastig viðkomandi svæðis lækkaði. Í þessu tilfelli notuðu læknarnir ekki tvíblindu aðferðina, þegar sjúklingurinn og vísindamaðurinn veit ekki hverjir fá lyfið og hver er lyfleysa fyrr en í lok prófanna.

Í slíkum aðstæðum getur læknirinn ávísað lyfinu meðvitað eða vísvitandi til fólks með hagstæðari batahorfur, sem skekkir niðurstöðuna (athugaðu í sviga að áhrifaþáttur dagbókarinnar er 0,142). Hluta rannsóknanna, annað hvort undanfarin ár (þær voru framkvæmdar seint á áttunda áratugnum til tíunda áratugarins), eða af öðrum ástæðum, er erfitt að finna í heild sinni þó að þeim sé oft vísað og tvíblinda lyfleysustýrða aðferðin nefnd í nöfnum þeirra (sjá t.d. þessa rannsókn).

Eins og stendur stendur Takeda lyfjafyrirtæki í stórum stíl tvíblindri, samanburðarrannsókn með lyfleysu um árangur Actovegin, þar sem verið er að ráða 500 sýni eftir hjartaáfall (frá heilsugæslustöðvum í Rússlandi, Hvíta-Rússlandi, Kasakstan) en hingað til hefur aðeins verið áætlað og áætlun hennar gefin út.

45 Actovegin rannsóknir eru á listanum yfir klínískar rannsóknir á Cochrane, en það er aðeins ein endurskoðun. Samkvæmt þessari úttekt, byggð á gögnum frá níu klínískum rannsóknum, sem náði til alls 697 sjúklinga, með bólgu í vefjum í Achilles-sinum, er Actovegin einnig íhugað ásamt öðrum meðferðaraðferðum. Rannsóknarhöfundar komast að þeirri niðurstöðu að lyfið sé „efnilegt“ en alvarleika ástands sjúklinganna sem þeir hafa fengið meðferð er umdeildur og úrtakið lítið. En við hlið þessarar endurskoðunar, sem gefin var út árið 2001, er merkt AÐ afturkalla („rifjað upp“) árið 2011. Hver gæti verið ástæðan fyrir þessari ákvörðun?

Vanhæfi, fangelsi og vit kýrasjúkdóms

Árið 2000 var Actovegin í miðju íþróttahneykslis. Þátttakendur í Tour de France hjólreiðakeppninni, þar á meðal Lance Armstrong, sjö sinni vinningshafi hennar (USADA v. Armstrong, rökstudd ákvörðun, hluti IV B 3.e (bls. 42–45) (USADA 10)) voru sakaðir um að hafa notað það ásamt öðrum lyfjum við lyfjamisnotkun Október 2012)). Þrátt fyrir þá staðreynd að það er erfitt að greina leifar af þessu lyfi í blóði (okkar eigið blóð inniheldur um það bil sömu efni), voru prentuðu umbúðir lyfsins sem fundust ástæðan fyrir ákærunni. Eins og frekari rannsóknir hafa sýnt (þó þær séu ekki birtar í tímaritinu International Journal of Sports Medicine), hjálpar þetta lyf ekki íþróttamönnum við að bæta árangur þeirra.

En notkun vafasömra lyfja hjá íþróttamönnum lauk ekki þar. Mál um væntanlega bráðaofnæmislost hjá hjólreiðamanni eftir tilraun til að meðhöndla meiðsli hans með Actovegin er minnst á, en síðar kom í ljós að áfallið var líklegast septískt, það er að segja vegna blóðeitrunar, líklega ekki tengt þessari lækningu.

Í júlí 2011 tilkynnti FDA vefsíðan um refsidóm 51 árs gamla íbúa Toronto, Anthony Galea, sem starfaði með íþróttamönnum (að þessu sinni, fótbolta og körfubolta) og ávísaði ólöglegum lyfjum: Actovegin og vaxtarhormóni. Læknirinn vann meðal annars án sérstaks leyfis læknis. Fyrir þetta var hann dæmdur í þriggja ára fangelsi, 250 þúsund króna sekt og eignaupptöku að fjárhæð 275 þúsund dalir.

Sama fréttatilkynning bendir til þess að bæði lyfin séu „ekki samþykkt til mannanota.“ Ástæðan fyrir þessu banni er umfangsmikil hætta á smiti með prionsjúkdómum sem hafa áhrif á taugakerfi spendýra. Hjá kúm er þetta svampaleg heilakvilli (það er líka vitlaus kýrasjúkdómur) og mannlega útgáfan er kölluð Creutzfeldt-Jakob sjúkdómur. Orsök príonsjúkdóma er rangt hrokkið prótein, sem „smitar“ önnur prótein með formi þess, sem leiðir til hrörnun taugavefjarins. Dánartíðni í vægum tilvikum er um 85% en alvarleg dánartíðni er alls ólæknandi.

Útbrot nýju útgáfunnar var tekið upp skömmu áður, árið 2009. Til að vernda fólk gegn nýjum sýkingum var sett bann við framleiðslu, innflutningi og ávísun lyfja með íhlutum úr dýraríkinu í Bandaríkjunum og Kanada þar sem hægt er að flytja príonprótein. Vaxtarhormón sem fengið er úr heiladingli og dýrum í sermi byggir eru einnig á þessum lista.

Þetta bann og stöku ásakanir um vöru sína í fjarveru óumdeilanlegra ótvíræðra sannana um árangur, trufla ekki dreifingaraðila á lyfjum í CIS löndunum.

„Í Rússlandi er klínísk rannsókn á lyfinu ekki lagalega nauðsynleg, þannig að fjarvera þess getur ekki verið vandamál fyrir okkur,“ sagði Josten Davidsen, forseti Rússlands-CIS, í viðtali við Kommersant um byggingu nýrra verksmiðja fyrirtækisins á Yaroslavl svæðinu. „Af hverju gerum við það ekki?“ Vegna þess að við finnum ekki þörf fyrir það. Við sjáum að lyfið er eftirsótt af rússneskum læknum, þeir mæla með því fyrir sjúklinga. Þetta er mikilvægt atriði þar sem læknar í Rússlandi eru nokkuð íhaldssamir og fylgja vel þekktum og vel þekktum meðferðaraðferðum. Aftur á móti eru neytendur tryggir Actovegin. Að auki eru ekki svo mörg önnur lyf í dag. “

Vísir. Rú tilmæli: gættu varúðar

Taktu stuttlega saman allar niðurstöður okkar. Ef upphaflega lyfið er kallað vafasamt, þá hefur samheitalyfið minni möguleika á að fá staðfestingu á virkni. Framleiðendur telja að aðalatriðið sé framboð á eftirspurn og þeir viðurkenna sjálfir að ekki sé nauðsynlegt að prófa lyfið í samræmi við alla staðla gagnreyndra lækninga áður en sala þess er hafin. „Fallegasti“ og uppfylling skilyrðanna er ekki enn lokið, aðeins áætlun hans er gefin út. Enska vefsíða fyrirtækisins leyndi öllu umtali á Actovegin, hugsanlega vegna þess að lyfið er bannað í Kanada og Bandaríkjunum, sem þýðir að framleiðendur treysta ekki lengur á þennan markhóp. Lyf sem innihalda dýraíhluti eru bönnuð í mörgum löndum vegna hættu á smiti af príonsjúkdómum.

Tilskipun heilbrigðisráðuneytis Rússlands nr. 15 „Um ráðstafanir til að koma í veg fyrir útbreiðslu Creutzfeldt-Jakobs sjúkdóms í Rússlandi“ frá 15. desember 2000, er sett bann við innflutningi til Rússlands á „kjöti, kjöti og öðrum afurðum til slátrunar nautgripa frá Bretlandi, Portúgal, Sviss, er takmarkað innflutning þessara vara frá níu deildum Frakklands og sex sýslum Írlands. “ Það mælir einnig með því að forðast að flytja inn lyf unnin úr heiladingli manna á þessum svæðum. Hins vegar, ólíkt svipuðum skjölum sem samþykkt voru í Lýðveldinu Hvíta-Rússlandi og Úkraínu, er það ekki með í skránni yfir lyfjagjafir með dýraíhlutum í samsetningu þess, því er nú heimilt að flytja inn Actovegin, framleitt í Sviss, til Rússlands.

Löndin í Austur-Evrópu og CIS féllu ekki í áhættuhópinn sem þýðir að mögulegt er að framleiða lyf með hættulega íhluti á yfirráðasvæði sínu. En sama skjal sýnir að fyrir þessi lönd hafa sérfræðingar WHO einfaldlega ekki áreiðanlegar upplýsingar, þess vegna vitum við ekki hversu miklar líkur eru á smiti smiti.

Þannig ber ábyrgðin á þessari ákvörðun og fyrir eigin heilsu alfarið á neytandann. Ef til vill virkar lyfið og fjölmargar jákvæðar niðurstöður prófa í litlum vísindaritum eru ennþá sannar og stórfelld fyrirhuguð rannsókn mun aðeins staðfesta þau. Þessi staðreynd fellur þó ekki úr líkum á smiti á príonsjúkdómum, því er betra að forðast slíka meðferð, að minnsta kosti þar til öryggiseftirlitskerfi slíkra íhluta er að virka í rússneskum lyfjum.

Ekki er hægt að jafna tillögur okkar við skipun læknis. Vertu viss um að hafa samband við sérfræðing áður en þú byrjar að taka þetta eða það lyf.

Ábendingar til notkunar

Actovegin er framleitt á grundvelli afpróteinaðs hemóderivífs úr kálfsblóði. Eins og áður hefur komið fram örvar það efnaskiptaferla á frumustigi, sem tryggir betra súrefnisframboð til vefja og eykur blóðrásina. Í hillum lyfjabúða má sjá smyrsl, hlaup, töflur og sprautur.

Aðeins á læknirinn að ávísa tækinu. Hvað varðar hlaupið og smyrslið, þá munu þau hjálpa til við bólguferli á húðinni, bruna og þrýstingssár.

Notkunarleiðbeiningar benda til þess að Actovegin töflum sé ávísað við sjúkdómsástand eins og:

högg
truflun á blóðrás í heila,
TBI,
vitglöp
fjöltaugakvilla vegna sykursýki,
æðasjúkdómar
sáramyndunarferli, sem eru trophic eðli,
æðakvilli.

Til að nota Actovegin stungulyf, eru sömu ábendingar hentugar. Val á formi losunar lyfsins fer eftir alvarleika meinafræðilegrar ástands.

Tillögur um notkun lyfsins

Stungulyfið er notað til inndælingar í bláæð og í vöðva, það getur einnig verið dropateljari.

Á fyrstu stigum meðferðarmeðferðar er skammturinn mikill, með tímanum verður hann minni. Í lok meðferðar er leyfilegt að skipta um Actovegin stungulyf fyrir töflur. Í langflestum tilvikum varir meðferðin 30-45 dagar.

Hvað töfluform lyfsins varðar verður að taka það til inntöku. Læknar mæla venjulega með því að sjúklingar þeirra drekki 1-2 töflur þrisvar á dag. Eftir að léttir hefur sést er dagskammturinn minnkaður.

Á barnsaldri er hægt að taka lyfið ef barnið hefur náð þriggja ára aldri, dagskammturinn er 1 tafla.

Frábendingar og aukaverkanir

Eins og við öll lyf hefur Actovegin fjölda frábendinga, þar á meðal

oligouria,
lungnabjúgur,
lystarleysi
hjartabilun
einstaklingsóþol,
meðgöngu á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Hvað varðar aukaverkanirnar getur notkun þessa lyfs valdið:

ofnæmisviðbrögð í formi ofsakláða,
ofhitnun
hækkun líkamshita,
útlit kláða
lacrimation
blóðþurrð í öxlum.

Hvað ætti að vera helst - sprautur eða pillur?

Það er ekkert endanlegt svar við spurningunni um hver er munurinn á sprautum og töflum af Actovegin og hvað er betra að nota, með þessu eða því sjúklega ástandi. Allt fer eftir tegund sjúkdómsins, alvarleika námskeiðsins, aldri og einstökum einkennum sjúklingsins.

Við gefum dæmi, ef um taugasjúkdóma er að ræða, ákjósanlegur meðferðarúrræði væri töfluform lyfsins, vegna þess að það hefur getu til að safnast upp í hola líkamans. Ef sjúklingurinn er veikur með sykursýki er betra að gefa stungulyf frekarvegna þess að á þennan hátt kemst virka efnið inn í líkamann mun hraðar og dreifist í gegnum hann.

Ef nauðsyn krefur er hægt að skipta um Actovegin með slíkum hliðstæðum:

Cortexin,
Vero-Trimetazidine,
Cerebrolysin
Curantil-25,
Solcoseryl.

Hvað lykjuna varðar verður að hafa í huga að svipað virkt efni er aðeins að finna í Solkseril. Verðið fer eftir framleiðslulandi lyfsins.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Ratsjá: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Fannstu mistök? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter

Lyfjafræðileg snið

Innihald Actovegin lausnarinnar er lífeðlisfræðilegt, svo það er ekki hægt að rannsaka lyfjahvörf þeirra eftir inntöku. Lyfin hafa áhrif sín með því að efla umbrot orku. Það flýtir fyrir notkun súrefnis og eykur þannig viðnám gegn súrefnis hungri í vefjum mannslíkamans.

Eins og áður hefur komið fram, með lyfjahvarfafræðilegum aðferðum, er ómögulegt að rannsaka lyfjahvarfafræðilega eiginleika (frásog, dreifingu, útskilnað) virkra efnisþátta lyfsins Actovegin, þar sem það samanstendur aðeins af lífeðlisfræðilegum efnisþáttum sem eru venjulega til staðar í líkamanum.

Hingað til er engin ástæða til að gera ráð fyrir lækkun á lyfjafræðilegum áhrifum lyfsins hjá sjúklingum með skerta lífeðlisfræðilega aðgerð frásog og útskilnað rotnunafurða.

Með notkun gagnreyndra lækninga er vitað að Actovegin í formi inndælingar kemst fljótt inn í blóðrásarkerfið og virka efnið dreifist um líkamann, sem réttlætir frekar skjót áhrif.

Sönnunargagnalyf

Það voru margar greinar á heimsvísu um það efni að það eru engin bein sönnunargögn um áhrif Actovegin stungulyfja og því er gagnslaust að nota það. Allar vísbendingar um þetta eru byggðar á öllum sömu lífeðlisfræðilegum þáttum og reka marga lækna.

En það er til slík greining læknisfræði sem gagnreynd læknisfræði, sem í reynd í tiltekinn tíma sannar virkni tiltekins lyfs.

Þetta gerðist með Actovegin, sem hefur verið á lyfjamarkaði í meira en 30 ár og umsagnir um það eru afar jákvæðar bæði frá sjúklingum og frá fremstu sérfræðingum, sem þýðir að engin ástæða er til að líta á þetta nootropic lyf sem árangurslaust.

Ábendingar og frábendingar til notkunar

Ábendingar fyrir notkun Actovegin í formi inndælingar:

taugasjúkdómar (þ.mt heilablóðþurrð, súrefnisskortur, áverka í heilaáverka),
sykursýki
brot á blóðflæði og efnaskiptum,
æðahnúta,
brot á æðartón.

Lyfjunum er einnig ávísað til að lækna sár og brunasár í mismiklum mæli.

Actovegin í lykjum hefur engar frábendingar við notkun þess en ekki er mælt með því að gefa sprautur ef sjúklingur hefur ofnæmisviðbrögð við einum af innihaldsefnum lyfsins.

Leiðbeiningar um notkun

Notaði stungulyf Actovegin í bláæð eða í vöðva (fer eftir stigi og tegund sjúkdóms). Kl lyfjagjöf í bláæð, lyfinu er ávísað í dropa eða streymi og áður en það er gefið er lyfið uppleyst í natríumklóríðlausn til að fá hraðari upplausn þegar það fer í líkamann. Í þessu tilfelli ætti dagskammtur ekki að fara yfir 20 milligrömm.

Hvað varðar gjöf í vöðva er í þessu tilfelli í fyrsta lagi nauðsynlegt að velja nauðsynlegan skammt. Í byrjun mynda þau frá 5 til 10 mg á hvern högg og ef þörf krefur eykst það um 5 mg á viku. Stungulyfið er gefið í bláæð án viðbótarmeðferðar með natríumklóríði.

Slík nootropic lyf eru oft notuð við flókna meðferð, þar með talið til meðferðar á taugasjúkdómum.

Ofskömmtun og aukaverkanir

Sem betur fer, ef farið er yfir ráðlagðan skammt af lyfinu, ógna slík mistök ekki sjúklinginn þar sem ómögulegt er að skaða líkamann með lífeðlisfræðilegum íhlutum sem eru til staðar í Actovegin.

Eins og reynslan sýnir er lyfið vel tekið af sjúklingum og veldur ekki aukaverkunum. En engu að síður geta í mjög sjaldgæfum tilvikum komið fram bráðaofnæmisviðbrögð og ofnæmisviðbrögð í tengslum við óþol einstaklingsins fyrir lyfinu. Að auki koma eftirfarandi aukaverkanir stundum fram þegar Actovegin er tekið:

lítilsháttar roði í húðinni eða útbrot á líkamann,
almenn vanlíðan
ógleði og gagging
höfuðverkur og meðvitundarleysi,
brot á meltingarvegi,
liðverkir
mæði, stundum köfnun vegna stífni í öndunarvegi,
aukin sviti,
stöðnun vatns í líkamanum,
vegna stirðleika í öndunarvegi getur sjúklingurinn jafnvel átt í vandræðum með að kyngja vatni, mat og munnvatni,
óhóflega spennt ástand og virkni.

Sérstakar leiðbeiningar um notkun

Framleiðandinn gaf ekki upplýsingar um viðbótarleiðbeiningar sem tengjast notkun lyfsins. En flestir sjúklingar taka fram að með sykursýki ætti sjúklingurinn að taka lyfið undir eftirliti læknis þar sem hann heldur vatni í líkamanum sem aftur skaðar líkamann með sykursýki.

Læknisskoðun

Helsta aðgerð Actovegin er að auka flutning á súrefni í blóðinu í blóðrásinni. Þökk sé náttúrulegum efnisþáttum sem samanstanda af þessu lyfi, bætir lyfjagjöf þess utan meltingarvegar efnaskiptaferli í frumum vefja mannslíkamans vegna virkrar neyslu, uppsöfnunar, hreyfingar og losunar á súrefni og glúkósa.

Lyfjameðferðin bætir blóðflæði til vefjafrumna, flýtir fyrir endurheimt skemmdum vefjum og hjálpar líkamanum að taka upp lífsnauðsynleg efni og frumefni.

Sláðu inn Actovegin sjúkling getur:

Í vöðva - 5 ml á dag, meðan á meðferð stendur - 20 sprautur.
Í æð: í inndælingu með þota - 10 ml á dag, eða dropi er settur - lyfið er þynnt í 200 ml af lífeðlisfræðilegu saltvatni eða 5% glúkósalausn. Lyfjagjöf ætti ekki að vera meira en 2 ml á mínútu.

Skammtur Actovegin fyrir innrennsli innrennslis fer eftir formi meinaferils með:

blóðþurrðarslag í hverri viku er gefið allt að 50 ml / dag og síðan innan tveggja vikna - allt að 20 ml / dag,
heilaæðasjúkdómar - tvær vikur á 10-20 ml / dag,
erfitt að lækna skaða á heilleika húðarinnar - 10-20 ml annan hvern dag.

Álit sjúklings

Vinnuálag í vinnunni gerir vart við sig, sérstaklega þegar þú opnar smáfyrirtækið þitt og ert stöðugt í stressi, sem hefur auðvitað áhrif á heilsuna.

Eftir nokkrar taugaveikjur byrjaði ég að taka eftir vanlíðan, of mikil taugaveiklun og bruna í rifbeinunum. Ég fékk ekki hangandi í þessu, af því að ég hélt að þetta rétti út, en á hverjum degi versnaðist það og ég fór til læknis.

Hann greindist með intercostal taugaverkir í tengslum við streitu. Sem meðferð ávísaði hann mér nootropic lyfinu Actovegin í formi inndælingar og innan viku leið mér miklu betur.

Nikita Milev, 30 ára

Frá barnæsku er aðalvandamál mitt veikt friðhelgi sem hafði oft áhrif á heilsu mína og ég var veik barn. Þegar ég var 19 ára gamall, var ég eyðilögð af slíkum kvillum eins og herpetísk taugakerfi - sjúkdómur sem hefur áhrif á svæðið umhverfis augun.

Ég fór strax til læknis og hann ávísaði mér inntöku í Actovegin í vöðva og eftir 2 vikur fór sjúkdómurinn að hrasa og eftir mánuð losnaði ég alveg við hann. Við the vegur, lyfið eykur einnig ónæmi.

Anastasia Shpanina, 20 ára

Ráðgjöf sjúklinga

Frumefni af Actovegin læknisfræðilegri lausn geta valdið ofnæmisviðbrögðum hjá einstaklingi. Margir sjúklingar mæla með því að þegar einkenni um ofnæmi birtist, hætti meðferð með lyfinu í áföngum, svo að það versni ekki ástandið.

Að jafnaði, eftir að ofnæmisertingin er liðin, velur læknirinn nýja lausn þar sem engin ýmis ofnæmi eru til.

Kostir og gallar af verklegri reynslu

Af áberandi kostum lyfsins ber að greina eftirfarandi:

mikil afköst
fáar aukaverkanir
við meðhöndlun taugasjúkdóma hefur læknisfræðilega lausnin virk slævandi og tonic áhrif,
mikið af forritum.

Gallar: Það eru frábendingar, þar með talið ofnæmisviðbrögð.

Samsetning Actovegin í töflum og sprautum

Grunnur lyfsins Actovegin er þétt útdrátt úr kálfsblóði, sem hefur öflug efnaskiptaáhrif.

Innihald þess í lausnum fyrir stungulyf fer eftir rúmmáli lykjunnar:

80 mg af þykkni í lykjum með 2 ml af lausn,
200 mg af þykkni - fyrir 5 ml lykjur,
400 mg - í lykjum með 10 ml.

Sem hjálparefni er vatn til inndælingar notað.

Virka efnið í töfluforminu er Actovegin korn, þ.e.a.s. afpróteinað útdrátt úr blóði kálfa, bætt við örkristölluðum sellulósa og póvídóni K-90. Að auki mun taflan innihalda talkúm og magnesíumsterat sem hjálparefni.

Lausnin með gjöf í vöðva, í bláæð eða dreypi er hraðari og fer að fullu inn í blóðrásina.

Húðunin sem verndar töflurnar gegn breyttum eiginleikum og auðveldar gjöf samanstendur af glýkólvaxi, díetýlþtalati, talkúm, títantvíoxíði, súkrósa, acacia gúmmíi, póvídóni K-30, hýprómellósaþtalati, makrógóli og gulu kínólín litarefni.

Mismunur í formi lyfsins

Ábendingar um notkun Actovegin í töflum eða í formi lausnar, samkvæmt notkunarleiðbeiningunum, eru nánast eins. Helsti munurinn á skömmtum er að lausnin, þegar hún er gefin í vöðva, í bláæð eða í dropatali, fer hraðar og að fullu í blóðið og veitir líkamanum stóran skammt af virka efninu.

Pillur fara aðeins í blóðrásina við frásog í þörmum, þ.e.a.s. áður en þetta fer í gegnum meltingarveginn. Þetta þýðir seinkun á afhendingu lyfsins í blóðið og brotthvarf þess að hluta með náttúrulegum útskilnaðarferlum.