Allicor - lýsing og notkunarleiðbeiningar

1 tafla inniheldur hvítlauksduft 300 mg (Allikor) eða 150 mg (Allikor-150), í plastflöskum með 60, 100, 200 stk. og í strimlinum 10 stk. eða 60, 200 og 420 stk. í samræmi við það.

1 tafla Allicor-dragee - 150 mg, í plastflöskum með 60, 150 og 240 stk.

1 Allicor auka gelatínhylki - 150 mg, í plastflöskum með 30 og 120 stk.

1 tafla (Allikor-króm) inniheldur hvítlauksduft 150 mg og króm 0,1 mg, í plastflöskum með 180 og 320 stk.

Töflur með viðvarandi losun, sem bjóða upp á fjölliða fylki sem losar hluti lyfsins smám saman. Hylki með viðvarandi losun sem veita mjög hreinsaða hýalúrónsýru.

Lyfjafræðileg verkun

Dregur úr kólesteróli og þríglýseríðum ef um er að ræða blóðfituhækkun, hægir á þróun æðakölkun, stuðlar að aðsogi á núverandi skellum, dregur úr blóðsykri og blóðþrýstingi, kemur í veg fyrir samloðun blóðflagna, normaliserar aukna blóðstorknun, stuðlar að lýsingu á ferskum blóðtappa.

Ábendingar um lyfið Allicor ®

Æðakölkun, háþrýstingur, tímabil eftir infarction, sykursýki, mígreni, getuleysi, minnkað ónæmi, meðganga, forvarnir hjartadrep og heilablóðfall, fylgikvillar eftir aðgerð hjá sjúklingum með æðasjúkdóm, inflúensu og kvef.

Að auki fyrir Allicor-Chrom: offita, skert glúkósaþol.

Lýsing á lyfjafræðilega verkun

1 tafla inniheldur hvítlauksduft 300 mg (Allikor) eða 150 mg (Allikor-150), í plastflöskum með 60, 100, 200 stk. og í strimlinum 10 stk. eða 60, 200 og 420 stk. í samræmi við það.

1 tafla Allicor-dragee - 150 mg, í plastflöskum með 60, 150 og 240 stk.

1 Allicor auka gelatínhylki - 150 mg, í plastflöskum með 30 og 120 stk.

1 tafla (Allikor-króm) inniheldur hvítlauksduft 150 mg og króm 0,1 mg, í plastflöskum með 180 og 320 stk.

Töflur með viðvarandi losun, sem bjóða upp á fjölliða fylki sem losar hluti lyfsins smám saman. Hylki með viðvarandi losun sem veita mjög hreinsaða hýalúrónsýru.

Ábendingar til notkunar

Æðakölkun, háþrýstingur, tímabil eftir infarction, sykursýki, mígreni, getuleysi, minnkað ónæmi, meðganga, forvarnir hjartadrep og heilablóðfall, fylgikvillar eftir aðgerð hjá sjúklingum með æðasjúkdóm, inflúensu og kvef.

Að auki fyrir Allicor-Chrom: offita, skert glúkósaþol.

Svipaðar vítamín

  • Karinat Forte (úðabrúsa)
  • Karinat (Dragee)

Lýsing á Allicor vítamíni er eingöngu ætlað til upplýsinga. Áður en byrjað er að nota eitthvert lyf er mælt með því að þú ráðfærir þig við lækni og kynnir þér leiðbeiningarnar um notkun. Frekari upplýsingar er að finna í umsögn framleiðanda. Ekki nota lyfið sjálft, EUROLAB er ekki ábyrgt fyrir afleiðingum af völdum notkunar upplýsinganna sem settar eru fram á vefsíðunni. Allar upplýsingar um verkefnið koma ekki í stað ráðleggingar sérfræðings og geta ekki verið trygging fyrir jákvæðum áhrifum lyfsins sem þú notar. Álit notenda EUROLAB vefsíðunnar kann ekki að fara saman við álit vefstjórnar.

Hefurðu áhuga á vítamín Allicor? Viltu vita ítarlegri upplýsingar eða þarftu að leita til læknis? Eða þarftu skoðun? Þú getur gert það panta tíma hjá lækninum - heilsugæslustöð evru rannsóknarstofu alltaf til þjónustu þíns! Bestu læknarnir munu skoða þig, ráðleggja, veita nauðsynlega aðstoð og gera greiningu. Þú getur líka hringdu í lækni heima. Heilsugæslustöð evru rannsóknarstofu opið fyrir þig allan sólarhringinn.

Athygli! Upplýsingarnar sem eru kynntar í kafla vítamína og fæðubótarefna eru ætlaðar til fræðslu og ættu ekki að vera grundvöllur sjálfsmeðferðar. Sum lyfjanna hafa ýmsar frábendingar. Sjúklingar þurfa sérfræðiráðgjöf!

Ef þú hefur áhuga á öðrum vítamínum, vítamín-steinefnafléttum eða fæðubótarefnum, lýsingum þeirra og notkunarleiðbeiningum, hliðstæðum þeirra, upplýsingum um samsetningu og form losunar, ábendingar um notkun og aukaverkanir, notkunaraðferðir, skammtar og frábendingar, athugasemdir um ávísun lyfsins fyrir börn, nýbura og barnshafandi konur, verð og dóma neytenda, eða þú hefur einhverjar aðrar spurningar og ábendingar - skrifaðu til okkar, við munum örugglega reyna að hjálpa þér.

Spurningar, svör, umsagnir um lyfið ALLICOR


Upplýsingarnar sem gefnar eru eru ætlaðar læknum og lyfjafræðingum. Nákvæmustu upplýsingar um lyfið er að finna í leiðbeiningunum sem fylgja framleiðendum umbúða. Engar upplýsingar settar inn á þessa eða á annarri síðu á vefnum okkar geta þjónað í staðinn fyrir persónulega áfrýjun til sérfræðings.

Lyfjahvörf

Engar upplýsingar liggja fyrir um lyfjahvörf lyfsins. Eins og allar vörur úr plöntuupptökum frásogast hvítlauksduft hratt í slímhúð meltingarfærisins, skilst út úr líkamanum með aukaafurðum í lífinu - þvagi og hægðum.

Uppsog í þörmum er smám saman, vegna þess að stöðugur styrkur virka efnisþáttar viðbótarinnar í líkamanum er viðhaldinn.

Með umhyggju

Leiðbeiningar um lyfið vekja athygli á öðrum takmörkunum á neyslu fæðubótarefna:

  • tilvist gallsteinssjúkdóms,
  • sjúkdóma í meltingarfærum með langvarandi námskeiði,
  • gyllinæð við versnun,
  • sáraristilbólga af ósértæku formi.

Þessar takmarkanir eru tiltölulega frábendingar við notkun Allicore. Móttaka fæðubótarefna er möguleg en með sérstakri varúðar og í þeim tilvikum þegar skipun hennar er brýn nauðsyn fyrir sjúklinginn.

Hvernig á að taka Allicore

Ráðlagðir skammtar, óháð eðli klínísks tilviks: 2 töflur á dag (á 12 tíma fresti). Lengd meðferðarnámskeiðsins er frá 1 til 2 mánuðir.

Það er bannað að gleypa hylki, töflur og dragees í heilu lagi, það er bannað að tyggja þau. Drekkið nóg af vökva. Ef nauðsyn krefur er meðferðin endurtekin eftir 1-2 vikna hlé.

Mælt er með því að sjúklingar sem eru í mikilli hættu á að fá heilablóðfall, hjartaáföll og gangren í neðri útlimum, taki viðbótina sem árangursrík fyrirbyggjandi meðferð.

Með sykursýki

Meðalskammtur sem mælt er með er 1 tafla tvisvar á dag. Forgangsröðin er ákvörðuð sérstaklega. Sjúklingum með sykursýki er bannað að taka fæðubótarefni í formi dragees. Til að fá jákvæð meðferðarviðbrögð er mælt með því að taka það samhliða blóðsykurslækkandi lyfjum.

Notist við elli

Ekki er þörf á aðlögun skammta af fæðubótarefnum fyrir sjúklinga 65 ára og eldri.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Allicor er leyfilegt að nota konur á meðgöngutímanum, þegar hætta er á að meðgöngusykursýki myndist. Ef kona er með heilsusamlegt mataræði og þyngdaraukning á meðgöngu uppfyllir staðla eru engar vísbendingar um notkun þessarar viðbótar.

Engar vísbendingar eru um möguleika á frásogi íhlutanna í brjóstamjólk. Allikor er heimilt að taka konur sem eru með barn á brjósti, í þeim tilvikum þar sem jákvæð áhrif notkunar viðbótarinnar eru meiri en möguleg neikvæð áhrif.

Leyfi Athugasemd