Augmentin fyrir börn - hvenær og hvernig get ég tekið lyf?

Vinsamlegast áður en þú kaupir Augmentin, dreifu 200 mg + 28,5 mg / 5 ml, flösku 70 ml, athugaðu upplýsingarnar um það með upplýsingunum á opinberu heimasíðu framleiðandans eða tilgreindu forskriftina um ákveðna gerð með yfirmanni fyrirtækisins!

Upplýsingarnar sem tilgreindar eru á vefnum eru ekki opinber tilboð. Framleiðandinn áskilur sér rétt til að gera breytingar á hönnun, hönnun og umbúðum vöru. Myndir af vörum á ljósmyndunum sem sýndar eru í sýningarskránni á vefsíðunni geta verið aðrar en frumritin.

Upplýsingar um verð á vörum sem tilgreindar eru í vörulistanum á vefnum geta verið frábrugðnar þeim raunverulegu þegar pöntunin var gerð fyrir samsvarandi vöru.

Framleiðandi

5 ml af fullunninni dreifunni innihalda:

Virkt efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) - 200 mg, klavúlansýra (í formi kalíumsalts) - 28,5 mg.

Hjálparefni: xantangúmmí - 12,5 mg, aspartam - 12,5 mg, súrefnisýra - 0,84 mg, kolloidal kísildíoxíð - 25 mg, hýprómellósi - 79,65 mg, appelsínugult bragð 1 - 15 mg, appelsínugult bragð 2 - 11,25 mg, hindberjabragði - 22,5 mg, létt síróp bragðefni - 23,75 mg, kísildíoxíð - allt að 552 mg.

Lyfjafræðileg verkun

Amoxicillin er hálfgervið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með ß-laktamasa og því nær virkni litróf amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, ß-laktamasahemill, sem er byggingatengdur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval af ß-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum.

Clavulansýra er nægjanlega árangursrík gegn plasmíði ß-laktamasa, sem oftast valda bakteríumónæmi, og er minna árangursríkur gegn litninga ß-laktamasa af tegund 1 sem ekki er hindrað af clavulansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin® efnablöndunni verndar amoxicillín gegn eyðingu með ensímum - ß-laktamasa, sem gerir kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.

Eftirfarandi er in vitro samsetningarvirkni amoxicillíns og klavúlansýru.

Bakteríur sem eru oft næmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-jákvæðir loftbólur: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus spp. (önnur beta hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (viðkvæm fyrir meticillíni) 1, Staphylococcus saprophyticus (viðkvæm fyrir methicillin), Staphylococcus spp. (storku-neikvætt, viðkvæmt fyrir metisillíni).

Gram-neikvæðar loftbólur: Bordetella kíghósta, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Annað: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Gram-jákvæður loftfælnir: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peplostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Gram-neikvæð loftfuglar: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Bakteríur sem fengu ónæmi fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru eru líklegar

Gram-neikvæðar aerobes: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Gram-jákvæðir loftháðir: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus group Viridans2.

Bakteríur sem eru náttúrulega ónæmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-neikvæðar aerobes: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enter

Annað: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 - Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á klíníska virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru fyrir þessar tegundir örvera.

2 - stofnar af þessum tegundum gerla framleiða ekki ß-laktamasa. Næmi fyrir einlyfjameðferð með amoxicillini bendir til svipaðs næmis og samhliða amoxicillini og klavúlansýru.

Bakteríusýkingar af völdum lyfjaviðkvæmra örvera:

• Sýkingar í efri öndunarfærum og ENT líffærum (t.d. endurteknum tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga), venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,
• Sýkingar í neðri öndunarvegi: versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * og Moraxella catarrhalis * (nema töflur 250 mg / 125 mg),
• Þvagfærasýkingar: blöðrubólga, þvagrás, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættinni Enterococcus,
• Gonorrhea af völdum Neisseria gonorrhoeae * (nema 250 mg / 125 mg töflur),
• Sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides *,
• Sýkingar í beinum og liðum: beinmeinabólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus *, ef þörf krefur, langtímameðferð,
• Sýkingar í meltingarfærum, til dæmis parodontitis, odontogenic, maxillary sinusitis, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumu (fyrir töflur 500 mg / 125 mg eða 875 mg / 125 mg),
• Aðrar blandaðar sýkingar (t.d. fósturlát, fóstursýking, fæðing blóðsýkinga, blóðsýking í kviðarholi) sem hluti af þrepameðferð (fyrir töflur 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg, eða 875 mg / 125 mg).

* - einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða ß-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni.

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Augmentin® er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, svo og örverur sem framleiða ß-laktamasa, næmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Þar sem unnt er, skal taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina það með tilliti til bakteríufræðinnar.

Meðganga og brjóstagjöf

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin® til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi lyfjameðferð getur tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin® ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef um er að ræða aukaverkanir hjá ungbörnum sem hafa barn á brjósti, er nauðsynlegt að hætta brjóstagjöf.

Frábendingar

• Ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis.
• Fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar samsetning amoxicillíns var notuð við klavúlansýru í sögu.
• Börn yngri en 12 ára og líkamsþyngd minni en 40 kg (fyrir töflur 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg, eða 875 mg / 125 mg).
• Aldur barna allt að 3 mánuðir (fyrir duft til að undirbúa dreifu til inntöku 200 mg / 28,5 mg og 400 mg / 57 mg).
• Skert nýrnastarfsemi (CC ≤ 30 ml / mín.) - (fyrir töflur 875 mg / 125 mg, fyrir stungulyfsstofn, dreifa til inntöku 200 mg / 28,5 mg og 400 mg / 57 mg).
• Fenýlketónmigu (fyrir duft til inntöku dreifu).

Varúðarráðstafanir: skert lifrarstarfsemi.

Aukaverkanir

Aukaverkanirnar sem kynntar eru hér að neðan eru taldar upp í samræmi við skemmdir á líffærum og líffærakerfum og tíðni þess. Tíðni viðburðar er ákvörðuð á eftirfarandi hátt: mjög oft (≥1 / 10), oft (≥ 1/100,

Tíðniflokkar voru myndaðir á grundvelli klínískra rannsókna á lyfinu og eftir skráningu.

Smitsjúkdómar og sníkjudýr: oft - candidasýking í húð og slímhúð.

Af hálfu blóðsins og eitlar: sjaldan - afturkræf hvítfrumnafæð (þ.mt daufkyrningafæð) og afturkræf blóðflagnafæð, mjög sjaldan - afturkræft kyrningafæð og afturkræft blóðlýsublóðleysi, lenging á prótrombíntíma og blæðingartíma, blóðleysi, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð.

Af ónæmiskerfinu: örsjaldan - ofsabjúgur, bráðaofnæmisviðbrögð, heilkenni svipað og sermissjúkdómur, ofnæmisæðabólga.

Úr taugakerfinu: sjaldan - sundl, höfuðverkur, mjög sjaldan - afturkræfur ofvirkni, krampar (krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu), svefnleysi, æsing, kvíði, breyting á hegðun .

Úr meltingarveginum: fullorðnir: mjög oft - niðurgangur, oft - ógleði, uppköst, börn - oft - niðurgangur, ógleði, uppköst, allur íbúinn: ógleði er oftast vart við að taka stóra skammta af lyfinu. Ef það eru óæskileg viðbrögð frá meltingarvegi eftir að byrjað er að taka lyfið, er hægt að útrýma þeim ef þú tekur lyfið í byrjun máltíðar. Sjaldan - meltingartruflanir, örsjaldan - sýklalyfstengd ristilbólga af völdum sýklalyfja (þar með talið gervilímbólga og blæðandi ristilbólga), svart „loðin“ tunga, magabólga, munnbólga. Mjög sjaldan sést á litabreytingum á börnum þegar dreifan er beitt. Munnhjúkrun hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun á tannemalinu þar sem það er nóg til að bursta tennurnar.

Frá lifur og gallvegi: sjaldan - hófleg aukning á virkni ACTi / eða ALT (sést hjá sjúklingum sem fengu beta-laktam sýklalyfjameðferð, en klínísk þýðing þess er óþekkt), örsjaldan - lifrarbólga og gallteppu gulu (þessi fyrirbæri komu fram við meðferð með öðrum penicillínum) og cefalósporín), aukning á styrk bilirubin og basísks fosfatasa. Aukaverkanir í lifur komu aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og geta tengst langtímameðferð. Þessar aukaverkanir koma mjög sjaldan fram hjá börnum.

Tákn og einkenni sem talin eru upp koma venjulega fram meðan á meðferð stendur eða strax eftir að henni lýkur, en í sumum tilvikum gætu þau ekki komið fram í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur. Aukaverkanir eru venjulega afturkræfar. Aukaverkanir í lifur geta verið alvarlegar, í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá banvænum niðurstöðum. Í næstum öllum tilvikum voru þetta einstaklingar með alvarlega samhliða meinafræði eða þeir sem fengu hugsanlega eiturverkanir á lifur á sama tíma.

Hjá húðinni og vefjum undir húð: sjaldan - útbrot, kláði, ofsakláði, sjaldan - rauðþekjukrabbamein, mjög sjaldan - Stevens-Johnson heilkenni, eitrunardrep í húðþekju, bullous exfoliative húðbólga, bráð almenn, exanthematous pustulosis.

Ef um ofnæmisviðbrögð í húð er að ræða, skal hætta meðferð með Augmentin®.

Frá nýrum og þvagfærum: mjög sjaldan - millivefsbólga nýrnabólga, kristalla, blóðmigu.

Samspil

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin® og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr seytingu amoxicillíns í pípum og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin® og próbenecíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls. Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hindra pípluseytingu hans, því samtímis notkun Augmentin® og metotrexats getur aukið eiturhrif metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur Augmentin® haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um að auka alþjóðlegt eðlilegt hlutfall (MHO) hjá sjúklingum með samsetta notkun acenocoumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsyn krefur, þarf að fylgjast vel með samtímis gjöf Augmentin® lyfsins með segavarnarlyfjum, prótrombíntíma eða MHO þegar ávísað eða hætt er að nota Augmentin® undirbúning; skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.

Hvernig á að taka lyfjagjöf og skammta

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.

Til að taka upp og draga úr hugsanlegum aukaverkunum frá meltingarfærum er mælt með því að taka Augmentin í byrjun máltíðar.

Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að fara í leiksvið meðferð (í upphafi meðferðar, lyfjagjöf utan lyfsins eftir inntöku).

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða vega 40 kg eða meira

1 tafla með 250 mg / 125 mg þrisvar á dag (við sýkingum með vægt til í meðallagi alvarleika), eða 1 tafla með 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag, eða 1 tafla með 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag, eða 11 ml af dreifu með 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 sinnum á dag (sem jafngildir 1 töflu með 875 mg / 125 mg).

2 töflur með 250 mg / 125 mg jafngilda ekki 1 tafla með 500 mg / 125 mg.

Börn frá 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minni en 40 kg

Lyfinu er ávísað í formi sviflausnar til inntöku.

Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg líkamsþunga / dag (útreikningur samkvæmt amoxicillíni) eða í ml af dreifu.

Margfeldi dreifunnar 125 mg / 31,25 mg í 5 ml - 3 sinnum / dag á 8 klukkustunda fresti

Margfeldi dreifunnar 200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg á 5 ml - 2 sinnum á dag á 12 klukkustunda fresti.

Ráðlagður skammtur og tíðni lyfjagjafar eru sett fram hér að neðan:

Margfeldi innlagnar - 3 sinnum / dag, dreifa 4: 1 (125 mg / 31,25 mg í 5 ml):

• Lágir skammtar - 20 mg / kg / dag.
• Stórir skammtar - 40 mg / kg / dag.

Margfaldur lyfjagjöf - 2 sinnum / dag, dreifa 7: 1 (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml):

• Lágir skammtar - 25 mg / kg / dag.
• Stórir skammtar - 45 mg / kg / dag.

Lágir skammtar af Augmentin® eru notaðir til að meðhöndla sýkingar í húð og mjúkvef, svo og endurteknar tonsillitis.

Stórir skammtar af Augmentin® eru notaðir til að meðhöndla sjúkdóma eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingar í neðri öndunarvegi og þvagfærum, sýkingu í beinum og liðum.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins Augmentin® í meira en 40 mg / kg / dag í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifu) hjá börnum yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða

Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Ekki er mælt með notkun 7: 1 dreifu (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml) hjá þessum sjúklingahópi.

Fyrirburar

Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á aðlögun skammta. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að aðlaga skammtinn á eftirfarandi hátt fyrir fullorðna með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Skammtaaðlögun byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og er framkvæmdur með hliðsjón af gildum QC.

Töflur 250 mg + 125 mg eða 500 mg + 125 mg:

• KK> 30 ml / mín. - ekki þarf að leiðrétta skammtaáætlunina.
• KK 10-30 ml / mín. - 1 flipi. 250 mg + 125 mg 2 sinnum á dag eða 1 flipi. 500 mg + 125 mg (fyrir væga til miðlungsmikla sýkingu) 2 sinnum á dag.
• QC

Sviflausn 4: 1 (125 mg / 31,25 mg í 5 ml):

• KK> 30 ml / mín. - ekki þarf að leiðrétta skammtaáætlunina.
• KK 10-30 ml / mín. - 15 mg / 3,75 mg / kg 2 sinnum á dag, hámarksskammtur er 500 mg / 125 mg 2 sinnum / dag.
• QC

875 mg + 125 mg töflur og 7: 1 dreifu (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml) ætti aðeins að nota handa sjúklingum með CC> 30 ml / mín. Án skammtaaðlögunar krafist.

Í flestum tilvikum, ef mögulegt er, ætti að nota meðferð utan meltingarvegar.

Blóðskilunar sjúklingar

Aðlögun skammta byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni: 2 flipi. 250 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða 1 flipi. 500 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða dreifa í 15 mg / 3,75 mg / kg skammti 1 sinni á dag.

Töflur: meðan á blóðskilun stóð, einn skammtur til viðbótar (ein tafla) og annar skammtur (ein tafla) í lok skilunarmeðferðarinnar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillins í sermi og clavulansýru).

Stöðvun: áður en blóðskilun fer fram, á að gefa einn 15 mg / 3,75 mg / kg skammt til viðbótar. Til að endurheimta styrk virkra efnisþátta lyfsins Augmentin® í blóði, á að setja annan skammt til viðbótar, 15 mg / 3,75 mg / kg, eftir blóðskilun.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki liggja fyrir næg gögn til að leiðrétta skammtaáætlunina hjá þessum sjúklingahópi.

Reglur um undirbúning stöðvunarinnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun.

Sviflausn (125 mg / 31,25 mg í 5 ml): Bæta skal u.þ.b. 60 ml af soðnu vatni kælt niður til stofuhita við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til tryggja fullkomna ræktun. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Fyrir börn yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu af Augmentin® efninu í tvennt með vatni.

Dreifing (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml): bætið u.þ.b. 40 ml af soðnu vatni kældu við stofuhita í duftflöskuna, lokaðu síðan flöskulokinu og hristu þar til duftið er alveg þynnt. Leyfið hettuglasinu að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 64 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Notaðu mælihettu eða skammtasprautu til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu, sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu af Augmentin® efninu með vatni í hlutfallinu 1: 1.

Ofskömmtun

Einkenni: Einkenni frá meltingarfærum og ójafnvægi í vatni og salta geta komið fram.Amoxicillin kristalla er lýst, sem í sumum tilvikum leiðir til nýrnabilunar.

Krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu.

Meðferð: einkenni frá meltingarvegi - meðferð með einkennum, með sérstaka athygli á því að staðla vatns-saltajafnvægið. Ef um ofskömmtun er að ræða er hægt að fjarlægja amoxicillin og klavulansýru úr blóðrásinni með blóðskilun.

Niðurstöður væntanlegrar rannsóknar sem gerð var með 51 börnum á eiturstöðvum sýndi að gjöf amoxicillíns í skammti sem var innan við 250 mg / kg leiddi ekki til marktækra klínískra einkenna og þurfti ekki magaskolun.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en meðferð með Augmentin® er hafin er nauðsynlegt að safna ítarlega sjúkrasögu varðandi fyrri ofnæmisviðbrögð við penicillínum, cefalósporínum eða öðrum ofnæmisvökum.

Alvarlegum, og stundum banvænum, ofnæmisviðbrögðum (bráðaofnæmisviðbrögðum) við penicillínum er lýst. Hættan á slíkum viðbrögðum er mest hjá sjúklingum með sögu um ofnæmisviðbrögð fyrir penicillínum. Ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða er nauðsynlegt að hætta meðferð með Augmentin® og hefja viðeigandi aðra meðferð. Ef um er að ræða alvarleg ofnæmisviðbrögð, á að gefa adrenalín strax. Einnig getur verið þörf á súrefnismeðferð, gjöf GCS í bláæð og veita þolinmæði í öndunarvegi, þar með talið barkaþræðingu.

Ekki er mælt með að skipa lyfið Augmentin® í tilvikum sem grunur er um smitandi mononukpeosis, þar sem amoxicillin getur valdið mislingalíkum útbrotum hjá sjúklingum með þennan sjúkdóm sem flækir greiningu sjúkdómsins.

Langtíma meðferð með Augmentin® leiðir stundum til of mikillar æxlunar ónæmra örvera.

Almennt þolist Augmentin® vel og hefur lítil eiturhrif sem einkennir öll penicillín.

Við langvarandi meðferð með Augmentin® er mælt með því að meta reglulega virkni nýrna, lifrar og blóðmyndunar.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá aukningu á protrombintíma (aukning á MHO) hjá sjúklingum sem fengu samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru ásamt óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum. Með því að skipa óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum samhliða samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er eftirlit með viðeigandi vísbendingum nauðsynlegt. Til að viðhalda æskilegum áhrifum segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að minnka skammtinn af Augmentin® til samræmis við skerðingarstigið.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá þróun kristalla hjá sjúklingum með skerta þvagræsingu, aðallega við notkun lyfsins utan meltingarvegar. Við gjöf stóra skammta af amoxicillini er mælt með því að taka nægjanlegt magn af vökva og viðhalda nægilegri þvagræsingu til að draga úr líkum á myndun amoxicillin kristalla.

Að taka lyfið Augmentin® að innan leiðir til hás innihalds af amoxicillíni í þvagi, sem getur leitt til rangs jákvæðra niðurstaðna við ákvörðun glúkósa í þvagi (til dæmis Benedikt próf, Feling próf). Í þessu tilfelli er mælt með því að nota glúkósaoxunaraðferðina til að ákvarða styrk glúkósa í þvagi.

Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun tanna, þar sem nóg er að bursta tennurnar.

Töflurnar verða að nota innan 30 daga frá því að pakkningin með parketi áls er opnuð.

Misnotkun og fíkniefnafíkn

Ekki kom fram nein eiturlyf, fíkn og vellíðan viðbrögð í tengslum við notkun lyfsins Augmentin®.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Þar sem lyfið getur valdið sundli er nauðsynlegt að vara sjúklinga við varúðarráðstöfunum þegar þeir aka eða vinna með vélaraflutning.

Hvaða röð af sýklalyfjum Augmentin?

Sýklalyfið Augmentin vísar til samsettrar efnablöndu úr tilbúnum uppruna og bakteríudrepandi lyfja í penicillínhópnum. Það felur í sér:

• amoxicillin trihydrat,
• kalíumklavúlanat (klavúlansýra).

Lyfið er fáanlegt í nokkrum skömmtum: stungulyfsstofn, töflur, síróp og þurrt efni til að framleiða dreifu. Börn yngri en 12 ára fá ávísað sírópi eða dreifu. Þessar tegundir þola jafnvel börn jafnvel en það er ómögulegt að útiloka algerlega ofnæmisviðbrögð. Taka verður tillit til þessarar staðreyndar þegar lyfinu er ávísað til barna (fylgjast með svörun líkamans eftir fyrsta skammtinn).

Augmentin - ábendingar til notkunar fyrir börn

Notaðu lyfið í ströngu samræmi við lyfseðla. Barnalæknirinn gefur til kynna skammtinn, tíðni þess að taka lyfið Augmentin, ábendingar um notkun eru sem hér segir:

• smitandi ferlar í efri öndunarvegi, þar með talið sjúkdómar í eyra, hálsi og nefi (skútabólga, tonsillitis, miðeyrnabólga),
• alvarleg bólguferli í líffærum í öndunarfærum - lungnabólgu, berkjubólgu,
• sjúkdómar í þvagfærum - þvagrásarbólga, brjóstholsbólga, blöðrubólga
• sýkingar í húð og mjúkvef,
• smitandi ferlar í beinvef.

Augmentin - frábendingar

Lyfið þolist vel hjá börnum, en það er ekki alltaf hægt að nota það. Læknar taka mið af þessum eiginleika þegar þeir ávísa Augmentin börnum, þar sem frábendingar til notkunar eru eftirfarandi:

• ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins,
• penicillín sýklalyfjaóþol,
• tilvist geislaþátta á bakvið fyrri notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru.

Einnig er nauðsynlegt að gefa sérstaklega frábendingar fyrir hvert lyfjaform:

• 250 mg töflur og meira er ekki ávísað börnum yngri en 12 ára með líkamsþyngd minna en 40 kg,
• Ekki má nota duft til dreifu hjá ungbörnum allt að 3 mánuðum og börnum með fenýlketónmigu.

Augmentin fyrir börn, dreifa - skammtur

Ávísað Augmentin, hvernig á að reikna skammtinn út fyrir barnið - læknirinn útskýrir í smáatriðum fyrir mömmu. Skammtarnir eru reiknaðir út fyrir sig og fer eftir tegund sýkingar, stigi meinaferils, aldri og þyngd barnsins. Við útreikning á nauðsynlegu magni af lyfi er aðeins tekið tillit til innihalds amoxicillínnatríums - magn virka efnisins í tilteknu skammtaformi. Fyrir Augmentin er það gefið til kynna á umbúðunum og flöskunni með lyfinu (í mg).

Augmentin 125, dreifa - skammtur fyrir börn

Þegar Augmentin dreifu er ávísað er skammtur fyrir börn ákvarðaður með hliðsjón af líkamsþyngd barnsins. Þessi færibreytur er aðal þegar ákvarðað er skammta sýklalyfja. Þess má geta að á sama aldri geta börn haft mismunandi þyngd, svo að skipun lyfja miðað við aldur er röng. Í þessum styrk er Augmentin notað fyrir ung börn. Útreikningur lyfsins er eftirfarandi:

• börn yngri en 1 árs (líkamsþyngd 2–5 kg) - 1,5–2,5 ml 3 sinnum á dag,
• börn 1-5 ára (6–9 kg) - 5 ml þrisvar á dag,
• börn 6–9 ára (19–28 kg) - 15 ml 3 sinnum á dag,
• börn 10-12 ára (29–39 kg) - 20 ml þrisvar á dag.

Augmentin 200, dreifa - skammtur fyrir börn

Augmentin 200 fyrir börn er algeng skammtur. Í þessum styrk er hægt að ávísa lyfinu handa ungbörnum. Stór styrkur virka efnisins getur dregið úr tíðni þess að taka lyfið. Þegar lyfinu er ávísað Augmentin 200 er skammtur fyrir börn reiknaður út á eftirfarandi hátt:

• börn upp að 1 árs aldri - 1,5-2,5 ml tvisvar á dag,
• börn 1-5 ára - 5 ml af dreifu 2 sinnum á dag,
• börn 6–9 ára - 15 ml 2 sinnum á dag.

Augmentin 400 - skammtur fyrir börn

Hámarksskammtur af Augmentin 400 (dreifa fyrir börn) er notaður við meðferð eldri barna. Á sama tíma minnkar þörfin fyrir tíð notkun lyfsins - það er gefið 2 sinnum á dag eftir 12 klukkustundir. Þegar þeir ávísa Augmentin til 400 barna mæla læknar með að fylgja eftirfarandi skömmtum:

• börn 6–9 ára - 7,5 ml af dreifu,
• við 10-12 ára - 10 ml 2 sinnum á dag.

Hvernig á að gefa Augmentin börnum?

Þegar rætt er um hvernig eigi að taka Augmentin til barna, gæta barnalæknar að nauðsyn nákvæmrar fylgni við skammta. Fyrir notkun er duftið þynnt með nauðsynlegu magni af vökva (soðnu vatni). Til þæginda hefur merkimiða Augmentin flösku fyrir börn merki um það stig sem það verður að fylla með vatni. Eftir það skaltu skrúfa hettuglasið vel og blanda lyfinu vandlega og hrista það í 2 mínútur.

Þeir taka Augmentin sýklalyfið fyrir börn í ströngu samræmi við lyfseðla. Notaðu mælihettuna sem fylgir með settinu eða sprautunni til að auðvelda skömmtun. Til að draga úr ertandi áhrifum lyfsins á slímhúð maga er lyfinu gefið barninu nokkrum mínútum áður en það borðar. Eftir hverja notkun lyfsins er mælibollinn þveginn, þurrkaður og endurnýttur.

Augmentin - aukaverkanir hjá börnum

Stöðvun fyrir börn Augmentin getur í sumum tilvikum valdið aukaverkunum þegar það er notað. Þegar þau birtast er lyfið stöðvað og barnalæknirinn upplýstur um hvað gerðist. Við alvarlegar aukaverkanir Augmentin getur verið þörf á skipti á lyfjum. Meðal þessara birtingarmynda getum við greint:

• versnun meltingarvegsins (krampar, niðurgangur, ógleði og uppköst),
• truflun á ónæmiskerfinu - ofnæmisviðbrögð,
• brot á blóðrásarkerfinu - myndun blóðtappa,
• versnun lifrar - lifrarbólga,
• þunglyndi í miðtaugakerfinu - höfuðverkur, sundl, krampar,
• truflanir í húðinni - roði, kláði.

Hvað getur komið í stað Augmentin fyrir barn?

Með lélegt þol Augmentin lyfsins fyrir börn, þróun viðbragða frá litla líkamanum við inntöku þess, hugsa mæður oft um hvað hægt er að skipta um Augmentin. Mikill fjöldi hliðstæða er kynntur á lyfjamarkaði, svo það verður auðvelt að velja lyf sem hentar barninu. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að fylgja ráðleggingum frá barnalækni sem framkvæmdi meðferðina:

1. Lestu leiðbeiningarnar.
2. Taktu tillit til aldurs barnsins.
3. Fylgdu ráðlögðum skömmtum og tíðni lyfja.
4. Láttu lækninn vita um allar breytingar á líðan barnsins.

Meðal lyfja með amoxicillini sem notuð eru við meðhöndlun barna er oftar ávísað:

• Amoxiclavkviktab,
• Amoxil-k
• Zoopercin,
• Camox Clave
• Amoxiplus,
• Baktoklav,
• Vampilox.

Augmentin (dreifa, töflur, duft) - verð

Kostnaður við ýmis konar Augmentin í apótekum í rússneskum borgum er breytilegur á eftirfarandi sviðum:

• Augmentin duft til framleiðslu á sviflausn 125 / 31,25 - 118 - 161 rúblur,
• Augmentin duft til framleiðslu á sviflausn 200 / 28,5 - 126 - 169 rúblur,
• Augmentin duft til framleiðslu á sviflausn 400/57 - 240 - 291 rúblur,
• Augmentin ESB duft til að framleiða sviflausn 600 / 42.9 - 387 - 469 rúblur,
• Töflur 250/125, 20 stykki - 246-301 rúblur,
• Töflur 875/125, 14 stykki - 334 - 430 rúblur,
• Augmentin SR 1000 / 62,5 töflur, 28 stykki - 656 - 674 rúblur,
• Stungulyfsstofn, lausn 1000/200 - 1797 - 2030 rúblur.

Augmentin á meðgöngu og við brjóstagjöf

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin® til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi meðferð með Augmentin® gæti tengst aukinni hættu á drepandi þarmabólgu hjá nýburum.

Eins og við á um öll lyf er Augmentin® ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu, nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin® meðan á brjóstagjöf stendur.Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum.

Eins og flest sýklalyf í penicillínhópnum, þá streymir amoxicillin, sem dreift er í vefi líkamans, einnig inn í brjóstamjólk. Ennfremur, snefilstyrkur klavúlansýru getur jafnvel fundist í mjólk.

Engin klínískt marktæk neikvæð áhrif á ástand barns er tekið fram. Í sumum tilvikum getur samsetning klavúlansýru og amoxicillín valdið niðurgangi og / eða candidasýru (þrusu) í slímhúðunum í munnholinu hjá barninu.

Augmentin tilheyrir flokki lyfja sem leyfð eru fyrir brjóstagjöf. Ef engu að síður, á grundvelli meðferðar móðurinnar með Augmentin, þróar barnið nokkrar óæskilegar aukaverkanir, er brjóstagjöf hætt.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að virku efnin í Augmentin geta komist í gegnum hemato-fylgju (GPB) hindrun. Engin skaðleg áhrif á þroska fósturs hafa þó verið greind.

Ennfremur voru vansköpunaráhrif engin með gjöf lyfsins utan meltingarvegar og til inntöku.

Notkun Augmentin á meðgöngu getur hugsanlega leitt til þroskaðrar meltingarbólgu (NECrotizing enterocolitis) hjá nýfæddu barni.

Eins og við á um öll önnur lyf, er Augmentin ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Á meðgöngu er notkun þess aðeins leyfð í tilvikum þar sem ávinningur fyrir konu, samkvæmt mati læknisins, er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barn hennar.

Augmentin skammtur (fyrir fullorðna og börn)

Ein algengasta spurning sjúklings er spurningin um hvernig eigi að taka lyf fyrir eða eftir máltíð. Þegar um er að ræða Augmentin er lyfjatenging nátengd því að borða. Talið er ákjósanlegt að taka lyfið rétt fyrir máltíð.

Í fyrsta lagi veitir það betri frásog virku efnanna í meltingarveginum og í öðru lagi getur það dregið verulega úr alvarleika meltingartruflana frá meltingarvegi, ef hið síðara kemur fram.

Hvernig á að reikna skammtinn af Augmentin

Hvernig á að taka lyfið Augmentin handa fullorðnum og börnum, svo og meðferðarskammti þess, eftir því hvaða örveru er orsakavaldið, hversu viðkvæmt það er fyrir áhrifum sýklalyfsins, alvarleika og einkenni sjúkdómsins, staðsetningu sýkingarinnar, aldri og þyngd sjúklings, svo og hversu heilsusamleg nýru sjúklinga hans eru.

Tímalengd meðferðar fer eftir því hvernig líkami sjúklings bregst við meðferðinni.

Augmentin töflur: notkunarleiðbeiningar

Það fer eftir innihaldi virkra efna í þeim, Augmentin töflur eru ráðlagðar fyrir fullorðna sjúklinga að taka samkvæmt eftirfarandi áætlun:

• Augmentin 375 mg (250 mg 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag. Í þessum skömmtum er lyfið ætlað gegn sýkingum sem koma fram í vægum eða miðlungs til alvarlegri mynd. Í tilvikum alvarlegra veikinda, þar með talið langvarandi og endurteknum, er ávísað stærri skömmtum.
• Töflur 625 mg (500 mg 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag.
• 1000 mg töflur (875 mg, 125 mg) - ein tvisvar á dag.

Skammturinn er háður leiðréttingu hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.

Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun eru aðeins leyfðar fyrir sjúklinga eldri en 16 ára. Besti skammturinn er tvær töflur tvisvar á dag.

Ef sjúklingur getur ekki gleypt alla töfluna er henni skipt í tvennt eftir bilunarlínunni. Báðir helmingar eru teknir á sama tíma.

Hjá sjúklingum með sýkt nýrun er lyfinu aðeins ávísað í tilvikum þar sem gildi Reberg sýnisins er yfir 30 ml á mínútu (það er að segja þegar ekki er þörf á aðlögun skammtaáætlunarinnar).

Stungulyfsstofn, lausn: notkunarleiðbeiningar

Samkvæmt leiðbeiningunum er lausninni sprautað í bláæð: með þota (allan skammtinn verður að gefa á 3-4 mínútum) eða með dreypiaðferðinni (innrennslistími - frá hálftíma til 40 mínútur). Lausninni er ekki ætlað að sprauta í vöðvann.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðinn sjúkling er 1000 mg / 200 mg. Mælt er með því að fara inn á það á átta tíma fresti og við sýkingum með fylgikvilla - á sex eða jafnvel fjögurra tíma fresti (samkvæmt ábendingum).

Sýklalyf í formi lausnar sem er 500 mg / 100 mg eða 1000 mg / 200 mg er ávísað til að koma í veg fyrir þróun smitsmeðferðar eftir aðgerð. Í tilvikum þar sem aðgerðin er styttri en ein klukkustund er nóg að setja skammt af Augmentin 1000 mg / 200 mg fyrir sjúklinginn einu sinni fyrir svæfingu.

Ef gert er ráð fyrir að aðgerðin muni vara í meira en klukkustund eru sjúklingar gefnir allt að fjórum skömmtum af 1000 mg / 200 mg daginn áður í sólarhring.

Augmentin fjöðrun: notkunarleiðbeiningar

Notkunarleiðbeiningar Augmentin fyrir börn mælir með að skipan verði á 125 mg / 31,25 mg dreifu í 2,5 til 20 ml skammti. Margföld móttökur - 3 á daginn. Rúmmál staks skammts fer eftir aldri og þyngd barnsins.

Ef barnið er eldra en tveggja mánaða er ávísað 200 mg / 28,5 mg dreifu í skammti sem jafngildir 25 / 3,6 mg til 45 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga. Skipta skal tilteknum skammti í tvo skammta.

Stöðvun með skömmtum af virkum efnum 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) er ætluð til notkunar frá og með árinu. Ráðist af aldri og þyngd barnsins er stakur skammtur breytilegur frá 5 til 10 ml. Margföld móttökur - 2 á daginn.

Augmentin ESB er ávísað frá 3 mánaða aldri. Besti skammturinn er 90 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga á dag (skipta skal skammtinum í 2 skammta og halda 12 klukkustunda millibili á milli).

Hingað til er lyfið í ýmsum skömmtum eitt af mest ávísuðu lyfjum til meðferðar á tonsillitis.

Börn Augmentin með hjartaöng er ávísað í skömmtum, sem ákvarðast út frá líkamsþyngd og aldri barns. Við hjartaöng hjá fullorðnum er mælt með því að nota Augmentin 875 125 mg þrisvar á dag.

Einnig grípa þeir oft til skipunar Augmentin með skútabólgu. Meðferðinni er bætt við að þvo nefið með sjávarsalti og nota nefúði eins og Rinofluimucil. Bestur skammtur við skútabólgu: 875/125 mg 2 sinnum á dag. Lengd námskeiðsins er venjulega 7 dagar.

Augmentin er mikið notað í börnum. Vegna þess að það er með losun barna - síróp getur það jafnvel verið notað til að meðhöndla börn allt að ári. Auðveldar móttökuna verulega og þá staðreynd að lyfið hefur skemmtilega smekk.

Fyrir börn er oft ávísað sýklalyfjum vegna hjartaöng. Skammtur af dreifunni fyrir börn er ákvarðaður eftir aldri og þyngd. Bestu skammtinum er skipt í tvo skammta, jafnt og 45 mg / kg á dag, eða skipt í þrjá skammta, skammturinn 40 mg / kg á dag.

Hvernig taka á lyfið handa börnum og tíðni skammta fer eftir ávísuðu skammtaformi.

Hjá börnum þar sem líkamsþyngd er meira en 40 kg, er Augmentin ávísað í sömu skömmtum og fullorðnir sjúklingar.

Augmentinsíróp fyrir börn allt að ári er notað í skömmtum 125 mg / 31,25 mg og 200 mg / 28,5 mg. 400 mg / 57 mg skammtur er ætlað börnum eldri en eins árs.

Börn á aldrinum 6-12 ára (sem vega meira en 19 kg) mega ávísa bæði dreifu og Augmentin í töflum. Skammtaáætlun töfluforms lyfsins er eftirfarandi:

• ein tafla 250 mg 125 mg þrisvar á dag,
• ein tafla 500 125 mg tvisvar á dag (þetta skammtaform er best).

Börnum eldri en 12 ára er ávísað að taka eina töflu af 875 mg, 125 mg tvisvar á dag.

Til þess að mæla skammtinn af Augmentin dreifu fyrir börn yngri en 3 mánaða er mælt með því að slá síróp með sprautu með merkisskala.Til að auðvelda notkun dreifunnar hjá börnum yngri en tveggja ára er leyfilegt að þynna sírópið með vatni í hlutfallinu 50/50

Hliðstæður Augmentin, sem eru lyfjafræðilegir staðgenglar þess, eru lyfin Amoksiklav, Flemoklav Solyutab, Arlet, Rapiklav, Ekoklav.

Hvert skammtaform Augmentin inniheldur tvö virk innihaldsefni - amoxicillin og klavulansýra, þannig að skammtur lyfsins er ekki gefinn með einni tölu, heldur með tveimur, til dæmis 400 mg 57 mg osfrv.

Svo, Augmentin í formi dufts til að framleiða stungulyf, lausn er fáanlegt í skömmtum 500 mg 100 mg og 1000 mg 200 mg. Þetta þýðir að eftir að hafa þynnt duftið með vatni fæst lausn sem inniheldur 500 mg eða 1000 mg af amoxicillíni og, hver um sig, 100 mg og 200 mg af klavúlansýru.

Í daglegu lífi þýðir þessi skammtaform venjulega einfaldlega „Augmentin 500“ og „Augmentin 1000“ og notar mynd sem endurspeglar innihald amoxicillins og sleppir magni klavúlansýru.

Augmentin í duftformi til að framleiða dreifu til inntöku til inntöku er fáanlegt í þremur skömmtum: 125 mg 31,25 mg á 5 ml, 200 mg 28,5 mg á 5 ml og 400 mg 57 mg á 5 ml.

Í daglegu lífi er venjulega sleppt útnefningu magns klavúlansýru og aðeins er gefið til kynna innihald amoxicillíns þar sem skammtar eru reiknaðir sérstaklega fyrir sýklalyfið.

Þar sem fjöðrunin Augmentin er notuð hjá börnum yngri en 12 ára er hún oft kölluð „Augmentin barna“. Samkvæmt því er skammtur sviflausnarinnar einnig kallaður ungabarn. Reyndar er skammtur sviflausnarinnar venjulegur og vel má nota hann hjá fullorðnum með litla líkamsþyngd, en vegna aðal notkunar á þessu formi lyfsins fyrir börn eru þær kallaðar börn.

Augmentin EC er fáanlegt í duftformi til að framleiða dreifu í stökum skammti - 600 mg 42,9 mg á 5 ml. Þetta þýðir að 5 ml af fullunninni dreifunni innihalda 600 mg af amoxicillíni og 42,9 mg af klavúlansýru.

Augmentin SR er fáanlegt í töfluformi með stökum skammti af virkum efnum - 1000 mg 62,5 mg. Þetta þýðir að ein tafla inniheldur 1000 mg af amoxicillíni og 62,5 mg af klavúlansýru.

Lýsing á skammtaforminu

Duft: hvítt eða næstum hvítt, með einkennandi lykt. Þegar þynnt er myndast sviflausn af hvítum eða næstum hvítum. Þegar staðið er myndast hvítt eða næstum hvítt botnfall hægt.

250 mg, 125 mg töflur: filmuhúðaðar úr hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með áletruninni „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

500 mg, 125 mg töflur: filmuhúðaðar úr hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með útprentaða áletrunina „AC“ og hætta á annarri hliðinni.

Töflur, 875 mg, 125 mg: filmuhúðaðar frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga, með bókstöfunum „A“ og „C“ á báðum hliðum og bilunarlínu á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Umsagnir um Augmentin

Um það bil 80 - 85% umsagna um Augmentin eru jákvæðar, sem stafar af virkni lyfsins við meðhöndlun smits hjá mönnum. Í næstum öllum umsögnum bendir fólk til mikillar virkni lyfsins, vegna þess að það er fljótt lækning við smitsjúkdómi.

Hins vegar, ásamt yfirlýsingu um árangur Augmentin, bendir fólk til að aukaverkanir hafi verið óþægilegar eða illa þolaðar. Það var tilvist aukaverkana sem var grunnurinn að 15 - 20% af neikvæðum umsögnum sem eftir voru þrátt fyrir virkni lyfsins.

Umsagnir um töflur og sviflausnir fyrir börn Augmentin eru að mestu leyti jákvæðar. Margir meta lyfið sem áhrifaríkt og trúverðugt lækning.

Á vettvangi þar sem fólk deilir hrifningu sinni af tilteknum lyfjum er meðalskor sýklalyfja 4,3-4,5 af 5 stigum.

Umsagnir um Augmentin sem mæður ungra barna hafa skilið eftir benda til þess að tólið hjálpi til við að takast fljótt á við svo tíðar barnasjúkdóma eins og berkjubólgu eða tonsillitis. Til viðbótar við virkni lyfsins taka mæður einnig eftir skemmtilega smekk þess, sem börnum líkar.

Tólið er einnig áhrifaríkt á meðgöngu. Þrátt fyrir þá staðreynd að leiðbeiningin mælir ekki með meðhöndlun með barnshafandi konum (sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu), er Augmentin oft ávísað á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Að sögn lækna er aðalatriðið við meðhöndlun með þessu tæki að fylgjast með skömmtum nákvæmni og fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Ábendingar til notkunar

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig, eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings, svo og alvarleika sýkingarinnar.

Til að draga úr hugsanlegum truflunum í meltingarvegi og til að hámarka frásog, skal taka lyfið í byrjun máltíðar. Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma þrepaskipta meðferð (fyrsta gjöf lyfsins í æð með síðari breytingu í inntöku).

Það verður að muna að 2 flipinn. Augmentin®, 250 mg, 125 mg eru ekki jafngild 1 tafla. Augmentin®, 500 mg 125 mg.

Fullorðnir og börn 12 ára og eldri eða vega 40 kg eða meira. Mælt er með því að nota 11 ml af dreifu í 400 mg 57 mg skammti í 5 ml, sem jafngildir 1 töflu. Augmentin®, 875 mg 125 mg.

1 flipi. 250 mg 125 mg þrisvar á dag við sýkingum með væga til miðlungs alvarleika. Við alvarlegar sýkingar (þ.mt langvarandi og endurteknar þvagfærasýkingar, langvarandi og endurteknar sýkingar í neðri öndunarfærum) er mælt með öðrum skömmtum af Augmentin®.

1 flipi. 500 mg 125 mg 3 sinnum á dag.

1 flipi. 875 mg 125 mg 2 sinnum á dag.

Börn á aldrinum 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minna en 40 kg. Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg / dag eða í ml af dreifu. Dagsskammti er skipt í 3 skammta á 8 klukkustunda fresti (125 mg 31,25 mg) eða 2 skammtar á 12 klukkustunda fresti (200 mg 28,5 mg, 400 mg 57 mg). Ráðlagður skammtur og gjöf tíðni eru sýnd í töflunni hér að neðan.

Augmentin® skammtaáætlun (skammtaútreikningur fyrir amoxicillin)

Mælt er með lágum skömmtum af Augmentin® til meðferðar á sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og endurteknum tonsillitis.

Mælt er með stórum skömmtum af Augmentin® til meðferðar á sjúkdómum eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingum í neðri öndunarvegi og þvagfærum, sýkingum í beinum og liðum.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins Augmentin® í meira en 40 mg skammti af 10 mg / kg í 3 skömmtum (4: 1 dreifa) hjá börnum yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða. Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Börn fædd fyrir tímann. Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Sérstakir sjúklingahópar

Aldraðir sjúklingar. Ekki er þörf á leiðréttingu á skammtaáætlun; sömu skammtaáætlun er notuð og hjá yngri sjúklingum. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er ávísað viðeigandi skömmtum fyrir fullorðna sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi. Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki eru næg gögn til að breyta ráðleggingum um skammta hjá slíkum sjúklingum.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi.Leiðrétting skammtaáætlunarinnar er byggð á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og kreatínín úthreinsunargildi.

Skammtaáætlun Augmentin®

Augmentin sprautur eru einnig ætlaðar til að koma í veg fyrir og meðhöndla sýkingar sem geta myndast eftir meiriháttar skurðaðgerðir á líffærum meltingarvegsins, mjaðmagrind, höfði, hálsi, nýrum, í hjarta- og æðaskurðaðgerðum, sem og eftir ígræðslu gerviliða í líffæri.

Ábendingar fyrir notkun Suspension Augmentin EU er skammtímameðferð á eftirfarandi sýkingum af völdum sýklalyfjaviðkvæmra örvera:

• Endurtekin eða bráð miðeyrnabólga,
• Tonsillopharyngitis,
• Skútabólga
• Lobar lungnabólga og berkjubólgu,
• Sýkingar í húð og mjúkvefjum (frumubólga, ígerð, phlegmon, sýður, tannholsbólga, sýkt sár).

Ábendingar um notkun töflna Augmentin SR er skammtímameðferð á eftirfarandi sýkingum sem valda sýklalyfjakvæmum bakteríum:

• Lungnabólga er ekki sjúkrahús
• Versnun langvinnrar berkjubólgu,
• Bráð skútabólga í bakteríum,
• Forvarnir gegn smiti eftir fylgni við tannaðgerðir.

Töflurnar á að gleypa heilar, ekki tyggja, ekki naga og ekki mylja á annan hátt, heldur þvo þær niður með litlu magni

Mælið nauðsynlega magn með því að nota sérstaka mælahettu eða sprautu með merkimiða áður en dreifan er tekin. Sviflausnin er tekin til inntöku og gleypa mælt nauðsynlega magn beint úr mælahettunni.

Börn sem, af hvaða ástæðu sem er, geta ekki drukkið hreina dreifu, það er mælt með því að þynna það með vatni í hlutfallinu 1: 1, eftir að helztu magni hefur verið hellt úr mælahettunni í glas eða annan ílát. Eftir notkun á að skola mælarhettuna eða sprautuna með hreinu vatni.

Til að draga úr óþægindum og aukaverkunum frá meltingarvegi er mælt með því að taka töflur og dreifa í upphafi máltíðar. Hins vegar, ef þetta er ómögulegt af einhverjum ástæðum, þá er hægt að taka töflur hvenær sem er varðandi mat, þar sem matur hefur ekki marktæk áhrif á áhrif lyfsins.

Augmentin stungulyf eru aðeins gefin í bláæð. Þú getur sprautað lausnarsprotann (úr sprautu) eða innrennsli („dropar“). Gjöf lyfsins í vöðva er ekki leyfð! Stungulyfið er útbúið úr dufti strax fyrir lyfjagjöf og er ekki geymt jafnvel í kæli.

Gera skal töflur og sviflausnir, svo og gjöf Augmentin í bláæð, með reglulegu millibili. Til dæmis, ef þú þarft að taka lyfið tvisvar á dag, þá ættir þú að hafa sama 12 klukkustunda bil á milli skammta.

Lækningaáhrif

Augmentin hefur ein læknandi áhrif - bakteríudrepandi, þar sem það hefur skaðleg áhrif á fjölbreytt úrval ýmissa sjúkdómsvaldandi örvera sem valda smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum í kynfærum og öndunarfærum,

og undirhúð, svo og beinmeinabólga,

. Það er, Augmentin eyðileggur bakteríur sem vekja sýkingar í þessum líffærum og lækna í samræmi við það smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin gerir lyfið mjög áhrifaríkt, vegna þess að það gerir þér kleift að stækka verkunarhóp amoxicillíns og gera það áhrifaríkt gegn bakteríum, sem, þegar þeir eru einangraðir, nota þetta sýklalyf, eru ónæmir fyrir því.

Slepptu eyðublöðum, afbrigðum og nöfnum Augmentin

Öll þessi þrjú afbrigði af Augmentin eru afbrigði af sama sýklalyfi með nákvæmlega sömu áhrifum, ábendingum og notkunarreglum.

Eini munurinn á auglýsingafbrigðum Augmentin er skammturinn af virka efninu og formi losunar (töflur, dreifa, duft fyrir stungulyf, lausn).

Þessi munur gerir þér kleift að velja bestu útgáfu af lyfinu fyrir hvert einstakt tilfelli. Til dæmis, ef fullorðinn einstaklingur er af einhverjum ástæðum ófær um að kyngja Augmentin töflum, getur hann notað Augmentin ESB dreifu osfrv.

Venjulega eru öll afbrigði lyfsins einfaldlega kölluð „Augmentin“ og til að skýra hvað nákvæmlega er átt við, bætast þau einfaldlega við nafn skammtaformsins og skammta, til dæmis Augmentin dreifa 200, Augmentin töflur 875 osfrv.

Afbrigði af Augmentin eru fáanleg á eftirfarandi skömmtum: 1. Augmentin:

• Inntöku töflur
• Stungulyfsstofn, dreifa,
• Stungulyfsstofn, lausn.

• Stungulyfsstofn, dreifa til inntöku.

• Töflur með breyttri losun með langverkandi.

Í daglegu lífi, til að tilnefna afbrigði og ýmis konar Augmentin, eru venjulega styttar útgáfur notaðar, sem samanstanda af orðinu "Augmentin" og vísbending um skammtaform eða skammta, til dæmis, dreifing Augmentin, Augmentin 400 osfrv.

Augmentin verð

Verð á Augmentin í Úkraínu er mismunandi eftir sérstöku apóteki. Á sama tíma er kostnaður lyfsins aðeins hærri í apótekum í Kænugarði, töflur og síróp í apótekum í Donetsk, Odessa eða Kharkov eru seld á aðeins lægra verði.

625 mg töflur (500 mg / 125 mg) eru seldar í apótekum að meðaltali á 83-85 UAH. Meðalverð á Augmentin töflum 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Þú getur keypt sýklalyf í duftformi til að framleiða stungulyf, lausn með 500 mg / 100 mg af virkum efnum, að meðaltali fyrir 218-225 UAH, meðalverð Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Augmentin dreifaverð fyrir börn: 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH, 200 mg / 28,5 mg - 59 UAH, 600 mg / 42,9 mg - 86 UAH.

Reglur um undirbúning stöðvunarinnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun.

Setja á um það bil 60 ml af soðnu vatni, kælt til stofuhita, við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa dreifuna.

Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun.Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára má þynna stakan skammt af dreifu lyfsins Augmentin í tvennt með vatni.

Notist á meðgöngu

Konur geta notað Augmentin á barneignaraldri í þeim tilvikum sem fyrirhugaður ávinningur móðurinnar vegur þyngra en áhættan fyrir fóstrið.

Augmentin er hægt að nota meðan á brjóstagjöf stendur. Komi til þess að notkun lyfsins stuðli að þróun óæskilegra aukaverkana hjá barninu, ætti að íhuga að hætta brjóstagjöf.

Aukaverkanir

Augmentin getur stuðlað að þróun slíkra óæskilegra aukaverkana:

• Candidiasis í slímhimnum og húð.
• Niðurgangur, ógleði og uppköst.
• Höfuðverkur, sundl.
• Kláði í húð, ofsakláði, útbrot.

Með því að fá ofnæmisviðbrögð er Augmentin meðferð tafarlaust hætt.

Nauðsynlegt er að upplýsa lækninn um aukaverkanir til að aðlaga skammta eða val á meðferð með einkennum.

Lyfjasamskipti

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin® og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr seytingu amoxicillíns í pípum og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin® og próbenecíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls. Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hamla pípluseytingu hans, þannig að samtímis notkun Augmentin® og metotrexats getur aukið eiturverkanir metotrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur Augmentin® haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um aukningu á alþjóðlegu eðlilegu hlutfalli (INR) hjá sjúklingum með samhliða notkun acenocoumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsyn krefur, þarf að fylgjast vandlega með Augmentin® lyfinu samtímis segavarnarlyfjum, prótrombíntíma eða INR þegar ávísað er eða hætt er að nota Augmentin®. Skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.

Hjá sjúklingum sem fengu mýcófenólatmofetíl, eftir að byrjað var á notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru, sást lækkun á styrk virka umbrotsefnisins, mýcófenólsýru, áður en næsti skammtur af lyfinu var tekinn um 50%. Breytingar á þessum styrk geta ekki nákvæmlega endurspeglað almennar breytingar á útsetningu fyrir mýcófenólsýru.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en byrjað er að nota Augmentin þarf sjúkrasögu sjúklings til að greina möguleg ofnæmisviðbrögð við penicillíni, cefalósporíni og öðrum íhlutum.

Augmentin fjöðrun getur litað tennur sjúklingsins. Til að koma í veg fyrir þróun slíkra áhrifa er nóg að gæta grunnreglna um munnhirðu - bursta tennurnar með skola.

Aðgangseyrir Augmentin getur valdið sundli, þannig að meðan á meðferð stendur ætti að forðast akstur ökutækja og vinna verk sem krefjast aukins athygli.

Ekki er hægt að nota Augmentin ef grunur leikur á smitandi einhæfni.

Augmentin hefur gott þol og lítið eiturverkanir. Ef þörf er á langvarandi notkun lyfsins er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með starfsemi nýrna og lifur.

Slepptu formi

Framleiðandi lyfsins er breska fyrirtækið Smith Kline Beecham PLC.Augmentin er fáanlegt í ýmsum gerðum sem henta bæði fullorðnum og börnum. Þetta er:

• pillur
• viðvarandi töflur
• duft til dreifu
• duft til að framleiða lausn fyrir stungulyf (gjöf lyfsins í bláæð eða innrennsli).

Oftast er Augmentin í formi töflna notað til meðferðar á fullorðinsárum. Þeir geta haft eftirfarandi skammtamöguleika (mg amoxicillín + mg klavúlansýru):

Augmentin töflur innihalda einnig fjölda hjálparefna:

• magnesíumsterat,
• natríum karboxýmetýl sterkja,
• kísil
• örkristallaður sellulósi.

Dreifingar eru einnig fáanlegar í ýmsum skömmtum (400, 200 og 125 mg af amoxicillíni á 5 ml).

Duft til að framleiða lausn til gjafar í bláæð er fáanlegt í skömmtum 1000 og 500 mg af amoxicillíni.

Augmentin er fáanlegt á lyfseðilsskyldum apótekum.

Lyfjahvörf og lyfhrif

Þegar þær eru teknar til inntöku frásogast töflurnar hratt í blóði úr þörmum. Nokkrum klukkustundum eftir að Augmentin er tekið, nær styrkur efnisþátta þess í blóði að hámarki. Þeir dreifast jafnt í alla vefi og líkamsvökva (lungu, kviðarhol, fitu, vöðva og beinvef, fleiðru- og liðvökva, gall osfrv.). Slíkur samræmdur styrkur amoxicillíns veitir alhliða og varanleg meðferðaráhrif. Amoxicillin skilst út um nýru sjúklingsins, klavúlansýra skilst út um nýru og með utanaðkomandi aðferðum.

Augmentin er ávísað ef ýmsir hlutar líkamans hafa gengist undir bakteríusýkingu:

• neðri öndunarfæri og lungu
• öndunarvegur
• húð og mjúkvef (Staphylococcus aureus og nokkrar aðrar gerðir af bakteríum),
• þvagfærum og kynfærum,
• bein og liðir
• tennur og munnhol.

Mælt er með amoxicillini við eftirfarandi öndunarfærasjúkdómum:

Sjúkdómar í þvag- og kynfærum þar sem læknar ávísa oft Augmentin:

Mælt er með Augmentin í sumum öðrum tilvikum:

• tannholdsbólga
• tanngerð ígerð
• blóðsýking (fæðing, kviðarhol)
• septic fóstureyðingu.

Augmentin er einnig mælt með því að koma í veg fyrir sýkingar við aðgerðir og setja ígræðslur.

Notkun lyfsins á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Margar konur í stöðu eða eignast börn hafa áhuga á spurningunni, er það mögulegt að nota lyfið við slíkar aðstæður? Skýrt svar við þessu stigi er ekki til, einnig í leiðbeiningunum. Læknirinn sem meðhöndlar sýkingu hjá barnshafandi konu ætti að vega og meta kosti og galla og aðeins ávísa Augmentin. Innihaldsefni lyfsins geta borist í brjóstamjólk og í gegnum fylgju. Upplýsingar um að það geti skaðað barnið eru þó ekki til. Að auki getur sýkingin sem er í líkama móðurinnar valdið barninu miklu meiri vandræðum en Augmentin.

Augmentin, notkunarleiðbeiningar

Augmentin ætti að taka eingöngu eins og læknirinn hefur mælt fyrir um, sjálfslyf með sýklalyfjum er óásættanlegt, sérstaklega ef barnið er veik. Venjulegur skammtur af Augmentin í formi töflna ef væg sýking er hjá fullorðnum er 250 + 125 g þrisvar á dag. Í alvarlegri tilvikum er ávísað 500 + 125 g töflum þrisvar á dag. Eða þú getur tekið 2 töflur Augmentin 875 + 125 g á dag.

Hafa ber í huga að taka þarf Augmentin með stranglega skilgreindu og jöfnu millibili. Svo, til dæmis, ef lyfinu er ávísað 3 sinnum á dag, verður að taka það á 8 tíma fresti. Ef þú þarft að taka töflur 2 sinnum á dag, þá þarftu að gera þetta á 12 tíma fresti. Svipuð tækni gerir þér kleift að viðhalda stöðugum styrk lyfsins í vefjum líkamans.

Leiðbeiningar um notkun dreifunnar fyrir börn og fullorðna

Börn Augmentin á að gefa í lægri skammti. Og fyrir ung börn hentar fjöðrun lyfsins betur.Hafa ber í huga að fullorðnir geta einnig tekið sviflausn, en aðeins 400 mg skammtur á 5 ml hentar þeim, þar sem aðeins það er best með amoxicillín og klavúlansýru fyrir þá. Á sama tíma er aðeins hægt að gefa börnum yngri en 2 ára dreifu með skammtinum 125 mg. Hægt er að fá börn eldri en 2 ára hverskonar stöðvun. Skammta sviflausnarinnar í börnum verður að reikna út frá líkamsþyngd barnsins og aldri hans.

Börn upp í 3 mánuði. það er nauðsynlegt að gefa daglega skammt með 30 mg af amoxicillíni á hvert kg af þyngd. Börn eldri en 3 mánaða (allt að 12 ára) - á bilinu 20-40 ml á hvert kg þyngdar (dreifa með 125 mg skammti af amoxicillíni) og 25-45 ml á hvert kg af þyngd (sviflausnir 200 og 400 mg). Því auðveldari sem sjúkdómurinn er, því lægri er skammturinn. Það er hægt að ákvarða nokkurn veginn hvort sýking er alvarleg eða ekki, miðað við líkamshita. Ef það er lægra en + 38,5 ºС, er sýkingin talin væg, ef hærri, þá er hún alvarleg.

Við langvarandi tonsillitis, sýkingum, húð og mjúkum vefjum er betra að taka skammt af amoxicillini nálægt neðri mörkum, fyrir aðra smitsjúkdóma er skammturinn nær efri mörkum.

Skipta skal daglegum skammti af Augmentin dreifu í nokkra skammta yfir daginn. Börn yngri en 12 ára taka sviflausn 125 mg þrisvar á dag, hinar gerðir sviflausnar - tvisvar á dag.

Fullorðnir geta tekið 20 ml af dreifu með 125 mg 2-3 sinnum á dag, eða 11 ml af 400 mg dreifu 2 sinnum á dag. 1 tafla Augmentin 875 mg jafngildir 11 ml af 400 mg dreifu. Það eru engir aðrir kostir fyrir samsvarandi skipti. Augmentin EU Suspension og Augmentin SR töflur má aðeins taka af fullorðnum og börnum með líkamsþyngd yfir 40 kg og eldri en 12 ára. Til að taka dreifuna verður þú að nota mælihettuna sem fylgir með lyfinu. Það er einnig leyfilegt að þynna sviflausnina með hreinu vatni í hlutfallinu 1: 1.

Leiðbeiningar um undirbúning stöðvunar

Fyrir suma foreldra getur verið erfitt í fyrsta skipti að útbúa dreifu úr núverandi dufti, einmitt með hliðsjón af nauðsynlegum skammti. Reyndar er þetta ekki svo erfitt. Í fyrsta lagi er nauðsynlegt að taka tillit til þess að til að undirbúa dreifuna á að nota strax allt duftið úr flöskunni og ekki er mælt með því eftir það seinna.

Bætið 60 ml af soðnu vatni við stofuhita til að undirbúa dreifuna í duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu hana kröftuglega þar til duftið er alveg uppleyst. Þá er nauðsynlegt að setja flöskuna upprétt í 5 mínútur. Ef ekkert botnfall er eftir í botninum, hellið síðan vatni í hettuglasið að merkinu. Hægt er að geyma fullunna dreifu í kæli, en ekki meira en viku.

Leiðbeiningar um undirbúning lausnar fyrir meðferð utan meltingarvegar

Nauðsynlegt er að þynna innihald hettuglassins með duftinu í vatni. Magn vatns sem þarf til þessarar aðgerðar fer eftir skömmtum. Ef skammturinn er 500/100, skal taka 10 ml af vatni, ef 1000/200, þá 20 ml. Helmingi þessa rúmmáls er bætt við duftflöskuna og síðan hrist það þar til duftið leysist upp. Síðan sest flaskan í 5 mínútur. Ef það er ekkert botnfall, er vatnið sem eftir er bætt við flöskuna. Líta má aðeins á að vera tilbúin til notkunar þegar ekkert botnfall er neðst í hettuglasinu. Lausnina verður að undirbúa strax fyrir notkun, geyma fullunna lausnina í ekki meira en 20 mínútur.

Þegar það er gefið með innrennsli er fullunna lausninni bætt við vökvann til innrennslis (td saltvatns), ætluð til notkunar í dropatali. Fyrir 500/100 sýklalyfjalausn er 50 ml af saltvatni nauðsynleg, fyrir 1000/200 sýklalyfjalausn, 100 ml af saltvatni. Innrennslislausn, sem myndast, má geyma í 3-4 klukkustundir.

Tími inndælingar á þota af fengnu magni af lausninni er 3-4 mínútur, innrennslistíminn er 30-40 mínútur.

Aðrar leiðbeiningar

Hjá fólki með nýrnavandamál verður að aðlaga skammtinn niður. Þegar kreatínínúthreinsun er meiri en 30 ml / mín. Er ekki þörf á aðlögun skammta. Með úthreinsun 10-30 ml / mín. Er ávísað fyrsta skammti af 1000 mg / 200 mg, síðan - 500 mg / 100 mg 2 sinnum á dag.Með úthreinsun minni en 10 ml / mín. - á fyrsta skammti er 1000 mg / 200 mg ávísað, síðan - 500 mg / 100 mg á 24 klukkustunda fresti. Aldraðir sjúklingar þurfa ekki að minnka skammtinn.

Við langvarandi Augmentin meðferð er mælt með því að athuga reglulega virkni lifrar, nýrna og blóðmyndunar.

Lengd sýklalyfjameðferðar er ákvörðuð út frá alvarleika sjúkdómsins. Oftast ávísar læknirinn meðferð á 7 dögum. Námskeið með sýklalyfjameðferð undir fimm dögum er ekki skynsamlegt. Á hinn bóginn er heldur ekki mælt með því að nota lyfið í langan tíma, meira en 14 daga. Eftir þennan tíma ætti læknirinn að meta klínískar aðstæður. Ef einkenni sjúkdómsins hverfa ekki eftir eina og hálfa viku, þá er nauðsynlegt að breyta meðferðaráætluninni eða skipta um lyfið með skilvirkari lyfjum. Í sumum tilvikum er Augmentin meðferð möguleg í 3-4 vikur. Einnig er hægt að skipta um inndælingu lyfsins og taka það í töfluformi.

Er mögulegt að skipta töflum lyfsins í hluta? Ekki er mælt með þessu. Samkvæmt notkunarleiðbeiningunum á að gleypa lyfið í töflum í heilu lagi, án þess að tyggja og drekka nóg af vatni.

Best er að taka Augmentin í byrjun máltíðar. Þetta eru þó ekki ströng tilmæli þar sem frásog lyfsins er ekki háð fæðuinntöku. Rannsóknir hafa þó sýnt að þegar lyfið er tekið með mat eru líkurnar á aukaverkunum í lágmarki.

Skammtaform

Stungulyfsstofn, dreifa 200 mg / 28,5 mg / 5 ml, 70 ml

5 ml af dreifu inniheldur

virk efni: amoxicillin (sem amoxicillin trihydrat) 200 mg,

klavúlansýra (sem kalíumklavúlanat) 28,50 mg,

hjálparefni: xantangúmmí, aspartam, súrefnissýra, vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, hýprómellósi, þurr appelsínugult bragð 610271 E, þurr appelsínugult bragð 9/027108, þurrt hindberjabragð NN07943, þurr melass bragðþurr 52927 / AR, vatnsfrí kísildíoxíð.

Duftið er hvítt eða næstum hvítt með einkennandi lykt. Blönduðu sviflausnin er hvít eða næstum hvít, þegar hún stendur stendur myndast botnfall af hvítum eða næstum hvítum.

Analog af lyfinu

Augmentin er langt frá því eina lyfið á markaðnum sem hefur klavúlansýru og amoxicillin í samsetningu þess. Meðal samheitalyfja, svo sem nöfn:

Margir þeirra hafa hagkvæmara verð miðað við Augmentin. Hins vegar er best að nota Augmentin þeim sem eru sjúklingar sem ekki vilja taka áhættu og vilja takast á við lyf með tryggð gæði.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Farmakokinetics

Amoxicillin og klavulanat leysast vel upp í vatnslausnum með lífeðlisfræðilegu pH-gildi, frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog amoxicillins og klavúlansýru er ákjósanlegt þegar lyfið er tekið í upphafi máltíðar. Eftir að lyfið hefur verið tekið inn er aðgengi þess 70%. Snið beggja efnisþátta lyfsins er svipað og ná hámarksplasmaþéttni (Tmax) eftir u.þ.b. klukkustund. Styrkur amoxicillíns og klavúlansýru í blóði sermis er sá sami bæði þegar um er að ræða samsetta notkun amoxicillins og klavulansýru, og hver hluti fyrir sig.

Meðferðarþéttni amoxicillins og klavúlansýru er náð í ýmsum líffærum og vefjum, millivefsvökva (lungum, kviðarholi, gallblöðru, fitu, bein- og vöðvavef, fleiðru-, liðvökva- og kviðarholsvökva, húð, galli, hreinsun, sputum). Amoxicillin og klavulansýra komast nánast ekki inn í heila- og mænuvökva.

Binding amoxicillins og klavulansýru við plasmaprótein er í meðallagi: 25% fyrir klavulanic sýru og 18% fyrir amoxicillin. Amoxicillin skilst út eins og flest penicillín í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru hafa einnig fundist í brjóstamjólk.Að undanskilinni hættu á næmingu hafa amoxicillín og klavúlansýra ekki slæm áhrif á heilsu ungbarna sem eru með barn á brjósti. Amoxicillin og klavulansýra fara yfir fylgju.

Amoxicillin skilst aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum. Eftir staka inntöku einnar töflu af 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg skiljast út um það bil 60-70% af amoxicillíni og 40-65% af klavúlansýru óbreytt í þvagi fyrstu 6 klukkustundirnar.

Amoxicillin skilst út að hluta í þvagi í formi óvirks penicillínsýru í magni sem jafngildir 10-25% af skammtinum sem tekinn er. Klavúlansýra í líkamanum er mikið umbrotið í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-1H-pýrról-3-karboxýlsýru og 1-amínó-4-hýdroxý-bútan-2-óni og skilst út með þvagi og hægðum, svo og í formi koltvísýrings í gegnum útöndunarloft.

Lyfhrif

Augmentin® er samsett sýklalyf sem inniheldur amoxicillin og klavúlansýru, með breitt svið bakteríudrepandi verkunar, ónæmur fyrir beta-laktamasa.

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf sem er virkt gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Amoxicillin er eytt með beta-laktamasa og hefur ekki áhrif á örverurnar sem framleiða þetta ensím. Verkunarháttur amoxicillíns er að hindra myndun peptidoglycans í bakteríufrumuveggnum, sem venjulega leiðir til lýsis og frumudauða.

Clavulanic sýra er beta-laktamat, svipað í efnafræðilegum uppbyggingum og penicillín, sem hefur getu til að gera beta-lactamase ensím örverur ónæmar sem eru ónæmar fyrir penicillínum og cefalósporínum og koma þannig í veg fyrir að amoxicillin verði óvirk. Beta-laktamasar eru framleiddir af mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum bakteríum. Aðgerð beta-laktamasa getur leitt til eyðileggingar sumra bakteríudrepandi lyfja jafnvel áður en þau byrja að hafa áhrif á sýkla. Klavúlansýra hindrar verkun ensíma og endurheimtir næmi baktería fyrir amoxicillíni. Einkum hefur það mikla virkni gegn plasmíð beta-laktamasa, sem lyfjaónæmi er oft tengt við, en minna árangursrík gegn litningavöldum beta-laktamasa.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin® verndar amoxicillin gegn skaðlegum áhrifum beta-laktamasa og stækkar litróf bakteríudrepandi virkni með því að taka örverur sem eru venjulega ónæmar fyrir öðrum penicillínum og cefalósporínum. Clavulansýra í formi eins lyfs hefur ekki klínískt marktæk bakteríudrepandi áhrif.

Mótaþróunarbúnaður

Það eru 2 aðferðir til að þróa ónæmi gegn Augmentin®

- óvirkjun með beta-laktamasa úr bakteríum, sem eru ónæm fyrir áhrifum klavúlansýru, þ.mt flokkar B, C, D

- aflögun penicillínbindandi próteins sem leiðir til lækkunar á sækni sýklalyfsins í tengslum við örveruna

Órjúfanleiki bakteríuveggsins, svo og gangvirki dælunnar, getur valdið eða stuðlað að þróun ónæmis, sérstaklega í grömm-neikvæðum örverum.

Augmentin®hefur bakteríudrepandi áhrif á eftirfarandi örverur:

Gram-jákvæðir þolfimar: Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis,Staphylococcus aureus (næmur fyrir metisillíni), storkuókós-neikvæða stafýlókokka (viðkvæmir fyrir metisillíni), Streptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae1,Streptococcus pyogenes og aðrir beta hemolytic streptococci, hópur Streptococcus viridans,Bacillius anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides

Gram-neikvæðar þolfimar: Actinobacillusactinomycetemcomitans,Capnocytophagaspp.,Eikenellakóródens,Hemophilusinflúensu,Moraxellacatarrhalis,Neisseriagonorrhoeae,Pasteurellafjölfrú

loftfirrðar örverur: Bacteroides fragilis,Fusobacterium nucleatum,Prevotella spp.

Örverur með mögulega áunnið ónæmi

Gram-jákvæðir þolfimar: Enterococcussaur*

Örverur með náttúrulegt viðnám:

grömm-neikvæðar loftþurrkur: Acinetobactertegundir,Citrobacterfreundii,Enterobactertegundir,Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciategundir, Pseudomonastegundir, Serratiategundir, Stenotrophomonas maltophilia,

annað: Chlamydia trachomatis,Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

*Náttúruleg næmi í fjarveru áunnins viðnáms

1 Að undanskildum stofnum Streptococcus pneumoniaepenicillín ónæm

Skammtar og lyfjagjöf

Stöðvun til inntöku er ætluð til notkunar hjá börnum.

Næmi fyrir Augmentin® getur verið mismunandi eftir landfræðilegum stað og tíma. Áður en lyfinu er ávísað, ef mögulegt er, er nauðsynlegt að meta næmi stofnanna í samræmi við staðbundnar upplýsingar og ákvarða næmi með sýnatöku og greiningu á sýnum frá tilteknum sjúklingi, sérstaklega ef um er að ræða alvarlegar sýkingar.

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi, smitandi lyfjum, svo og alvarleika sýkingarinnar.

Mælt er með því að Augmentin sé tekið í byrjun máltíðar. Lengd meðferðar fer eftir svörun sjúklings við meðferðinni. Sumar meinafræði (einkum beinþynningarbólga) geta þurft lengri tíma. Ekki skal halda meðferð áfram í meira en 14 daga án þess að endurmeta ástand sjúklings. Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma skrefameðferð (í fyrsta lagi lyfjagjöf í bláæð í kjölfar umbreytingar í inntöku).

Börn frá 2 mánaða til 12 ára eða vega minna en 40 kg

Skammturinn, ráðinn af aldri og þyngd, er gefinn upp í mg / kg líkamsþunga á dag eða í ml af fullunninni dreifu.

Ráðlagður skammtur:

- frá 25 mg / 3,6 mg / kg / dag í 45 mg / 6,4 mg / kg / dag, skipt í 2 skammta, fyrir vægar og miðlungsmiklar sýkingar (endurteknar tonsillitis, húð- og mjúkvefssýkingar)

- frá 45 mg / 6,4 mg / kg / dag í 70 mg / 10 mg / kg / dag, skipt í 2 skammta, til meðferðar á alvarlegri sýkingum (miðeyrnabólga, skútabólga, sýkingar í öndunarvegi).

Augmentin stak skammtaval® fer eftir líkamsþyngd.