Rosuvastatin: notkunarleiðbeiningar, ábendingar, skammtar og hliðstæður

  • Jafnvægi á sykurmagni í langan tíma
  • Endurheimtir insúlínframleiðslu í brisi

Lesendur okkar hafa notað Aterol til að lækka kólesteról. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

Rosuvastatin SZ (North Star) tilheyrir flokknum statínum sem hafa blóðfitulækkandi áhrif.

Lyfið er í raun notað við sjúkdómum sem tengjast skertu umbroti fituefna, sem og til að koma í veg fyrir ákveðna meinafræði í hjarta og æðum. Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í þessu efni.

Á lyfjafræðilegum markaði er hægt að finna mörg lyf sem innihalda virka efnið rosuvastatin, undir mismunandi vörumerkjum. Rosuvastatin SZ er framleitt af innlendum framleiðanda Severnaya Zvezda.

Ein tafla inniheldur 5, 10, 20 eða 40 mg af rosuvastatin kalsíum. Kjarni þess nær yfir mjólkursykur, póvídón, natríumsterýl fúmarat, primellósa, MCC, úðabrúsa og kalsíumhýdrofosfat tvíhýdrat. Rosuvastatin SZ töflur eru tvíkúptar, hafa kringlótt lögun og eru þakin bleikum skel.

Virki efnisþátturinn er hemill á HMG-CoA redúktasa. Aðgerðir þess miða að því að fjölga LDL ensímum í lifur, auka dreifingu LDL og fækka þeim.

Sem afleiðing af notkun lyfsins tekst sjúklingnum að draga úr stigi "slæmt" kólesteróls og auka styrk „góðs“. Jákvæð áhrif geta komið fram nú þegar 7 dögum eftir upphaf meðferðar og eftir 14 daga er mögulegt að ná 90% af hámarksáhrifum. Eftir 28 daga fer lípíðumbrot aftur í eðlilegt horf, eftir það er þörf á viðhaldsmeðferð.

Hæsta innihald rósuvastatíns hefur sést 5 klukkustundum eftir inntöku.

Tæplega 90% virka efnisins binst albúmíni. Flutningur hans úr líkamanum fer fram með þörmum og nýrum.

Ábendingar og frábendingar til notkunar

Rosuvastatin-SZ er ávísað fyrir skert umbrot lípíðs og til varnar hjarta- og æðasjúkdómum.

Að jafnaði krefst þess að notkun þessara töflna sé fylgt með mataræði og líkamsrækt.

Leiðbeiningar fylgiseðilsins hafa eftirfarandi ábendingar til notkunar:

  • aðal, arfblendin eða blönduð kólesterólhækkun í fjölskyldunni (sem viðbót við aðferðir sem ekki eru meðferðarmeðferð),
  • blóðþríglýseríðhækkun (IV) sem viðbót við sérstaka næringu,
  • æðakölkun (til að hindra útfellingu kólesterólplata og staðla heildar kólesteról og LDL),
  • forvarnir gegn heilablóðfalli, slagæðavíkkun og hjartaáfalli (ef það eru þættir eins og elli, mikið magn C-viðbragðs próteina, reykingar, erfðafræði og hár blóðþrýstingur).

Læknirinn bannar að taka lyfið Rosuvastatin SZ 10 mg, 20 mg og 40 mg ef það greinist hjá sjúklingi:

  1. Einstaklingsofnæmi fyrir íhlutum.
  2. Alvarlegur nýrnabilun (með QC; leiðbeiningar um notkun lyfsins

Gleypa skal töflurnar heilar með glasi af drykkjarvatni. Þeir eru teknir óháð máltíðinni hvenær sem er dagsins.

Áður en sjúklingur byrjar og meðan á lyfjameðferð stendur neitar sjúklingurinn um vörur eins og innilokun (nýru, heila), eggjarauður, svínakjöt, svínakjöt, annan feitan mat, bakaðar vörur úr úrvalshveiti, súkkulaði og sælgæti.

Læknirinn ákvarðar skammtastærð lyfsins út frá kólesteróli, markmiðum meðferðar og einstökum einkennum sjúklings.

Upphafsskammtur rosuvastatins er 5-10 mg á dag. Ef ekki er hægt að ná tilætluðum árangri er skammturinn aukinn í 20 mg undir ströngu eftirliti sérfræðings. Nákvæmt eftirlit er einnig nauðsynlegt þegar ávísað er 40 mg af lyfinu, þegar sjúklingurinn er greindur með alvarlegt magn kólesterólhækkunar og miklar líkur á fylgikvillum í hjarta og æðum.

14-28 dögum eftir upphaf lyfjameðferðar er nauðsynlegt að fylgjast með umbroti fitu.

Engin þörf er á að aðlaga skammta lyfsins að öldruðum sjúklingum og þeim sem þjást af nýrnastarfsemi. Með erfða fjölformi, tilhneigingu til vöðvakvilla eða tilheyrir Mongoloid kynþáttnum, ætti skammtur blóðfitulækkandi lyfsins ekki að fara yfir 20 mg.

Hitastig geymslu lyfjaumbúða er ekki meira en 25 gráður á Celsíus. Geymsluþol er 3 ár. Geymið umbúðirnar á stað sem er varinn fyrir raka og sólarljósi.

Aukaverkanir og eindrægni

Öllum listanum yfir hugsanlegar aukaverkanir sem koma fram við notkun lyfsins er lýst í notkunarleiðbeiningunum.

Að jafnaði eru aukaverkanir við notkun lyfsins afar sjaldgæfar.

Jafnvel þegar útlit er fyrir neikvæð viðbrögð eru þau væg og hverfa á eigin vegum.

Í notkunarleiðbeiningunum er eftirfarandi listi yfir aukaverkanir kynntur:

  1. Innkirtlakerfi: þróun sykursýki sem ekki er háð sykursýki (tegund 2).
  2. Ónæmiskerfi: Quincke bjúgur og önnur ofnæmisviðbrögð.
  3. Miðtaugakerfi: sundl og mígreni.
  4. Þvagkerfi: próteinmigu.
  5. Meltingarvegur: meltingartruflanir, verkir í meltingarfærum.
  6. Stoðkerfi: vöðvaverkir, vöðvakvillar, vöðvakvilla, rákvöðvalýsa.
  7. Húð: kláði, ofsakláði og útbrot.
  8. Gallakerfi: brisbólga, mikil virkni transamínasa í lifur.
  9. Rannsóknarvísar: blóðsykurshækkun, mikið magn af bilirubin, basískur fosfatasi, virkni GGT, skert starfsemi skjaldkirtils.

Í kjölfar rannsókna eftir markaðssetningu voru neikvæð viðbrögð greind:

  • blóðflagnafæð
  • gula og lifrarbólga
  • Stevens-Johnson heilkenni
  • minnisskerðing
  • bólga í útlimum,
  • fjöltaugakvilla vegna sykursýki,
  • kvensjúkdómur
  • hematuria
  • mæði og þurr hósti,
  • liðverkir.

Í sumum tilvikum getur notkun Rosuvastatin SZ ásamt öðrum lyfjum valdið ófyrirsjáanlegum afleiðingum. Hér að neðan eru eiginleikar samtímis gjafar umrædds lyfs ásamt öðrum:

  1. Flutningspróteinblokkar - aukning á líkum á vöðvakvilla og aukning á magni rosuvastatíns.
  2. HIV próteasablokkar - aukin útsetning virka efnisins.
  3. Cyclosporine - aukning á magni rosuvastatins um meira en 7 sinnum.
  4. Gemfibrozil, fenofibrate og önnur fíbröt, nikótínsýra - mikið virkt efni og hætta á vöðvakvilla.
  5. Erýtrómýcín og sýrubindandi lyf sem innihalda ál og magnesíumhýdroxíð - lækkun á innihaldi rosuvastatins.
  6. Ezetimibe - aukning á styrk virka efnisþáttarins.

Til að koma í veg fyrir þróun neikvæðra viðbragða vegna samtímis notkunar ósamrýmanlegra lyfja er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um alla samhliða sjúkdóma.

Verð, umsagnir og hliðstæður

Þar sem lyfið Rosuvastatin er framleitt af innlendu lyfjafræðilegu verksmiðjunni "North Star", er verð þess ekki of hátt. Þú getur keypt lyf á hvaða apóteki sem er í þorpinu.

Verð á einum pakka sem inniheldur 30 töflur með 5 mg hverri er 190 rúblur, 10 mg hvor er 320 rúblur, 20 mg hver er 400 rúblur og 40 mg hvor er 740 rúblur.

Meðal sjúklinga og lækna getur þú fundið margar jákvæðar umsagnir um lyfið. Stór plús er hagkvæmur kostnaður og öflug meðferðaráhrif. Engu að síður eru stundum neikvæðar umsagnir sem tengjast viðveru aukaverkana.

Eugene: „Ég uppgötvaði brot á umbrotum fitu fyrir löngu síðan. Allan tímann reyndi ég mörg lyf. Tók Liprimar fyrst, en hætti, vegna þess kostnaður þess var umtalsverður. En á hverju ári þurfti ég að búa til dropar til að fóðra skip heilans. Svo ávísaði læknirinn mér Krestor, en aftur kom hann ekki frá ódýrum lyfjum. Ég fann sjálfstætt hliðstæður þess, þar á meðal var Rosuvastatin SZ. Ég er enn að taka þessar pillur, mér líður vel, kólesterólið mitt er komið aftur í eðlilegt horf. “

Tatyana: „Á sumrin hækkaði kólesterólið í 10 þegar normið er 5,8. Leitaði til meðferðaraðila og ávísaði mér Rosuvastatin. Læknirinn sagði að lyfið sé minna árásargjarn á lifur. Ég tek Rosuvastatin SZ eins og er, í grundvallaratriðum er allt í lagi, en það er einn „en“ - höfuðverkur hefur stundum áhyggjur. “

Virka innihaldsefnið rosuvastatin er að finna í mörgum lyfjum sem framleidd eru af mismunandi framleiðendum. Samheiti fela í sér:

  • Akorta,
  • Crestor
  • Mertenil
  • Rosart,
  • Ro statín
  • Rosistark,
  • Rosuvastatin Canon,
  • Roxer
  • Ryð.

Með einstaka ofnæmi fyrir rósuvastatíni velur læknirinn áhrifaríka hliðstæður, þ.e.a.s. umboðsmaður sem inniheldur annan virka efnisþáttinn, en framleiðir sömu fitu lækkandi áhrif. Í apótekinu er hægt að kaupa svona svipuð lyf:

Aðalmálið í meðhöndlun á háu kólesteróli er að fylgja öllum ráðleggingum sérfræðings sem mætir, fylgja mataræði og leiða virkan lífsstíl. Þannig verður mögulegt að stjórna kvillanum og koma í veg fyrir ýmsa fylgikvilla.

Lyfinu Rosuvastatin SZ er lýst í smáatriðum í myndbandinu í þessari grein.

  • Jafnvægi á sykurmagni í langan tíma
  • Endurheimtir insúlínframleiðslu í brisi

Yfirferð yfir lyf sem lækka kólesteról í blóði

Hækkað kólesteról í blóði er ein af orsökum hjarta- og æðasjúkdóma. Kólesteról er fitulítið efni, aðal hluti þess er framleiddur í lifur (um það bil 80%) og hluti fylgir matur (um 20%). Það veitir andoxunarefnum til líkamans, tekur þátt í framleiðslu á sterahormónum og gallsýrum, stjórnar virkni taugakerfisins, er nauðsynleg við byggingu frumuhimna.

Smám saman safnast kólesteról upp í líkamanum og sest á æðarveggina í formi æðakölkun. Fyrir vikið þrengist holrými skipanna, blóðrásin verður erfið, flæði súrefnis og næringarefna til vefja og líffæra, þar með talið heila og hjartavöðva, raskast. Svona þróast blóðþurrð, hjartadrep og heilablóðfall.

Kólesteról fer í blóðrásina sem efnasambönd með próteinum sem kallast lípóprótein. Síðarnefndu eru af tveimur gerðum HDL (mikill þéttleiki) og LDL (lítill þéttleiki). Í fyrsta lagi er heilbrigt kólesteról. LDL er skaðlegt, það er umfram það sem er hættulegt fyrir líkamann.

Hver þarf að taka pillur fyrir kólesteról?

Læknar hafa mismunandi viðhorf til lyfjanotkunar, margir telja að vegna mikils fjölda aukaverkana sé notkun þeirra ekki réttlætanleg. Áður en þú byrjar að taka slík lyf þarftu að reyna að ná árangri með hjálp mataræðis, gefast upp slæmar venjur, líkamsrækt. Í sumum tilvikum er þó nauðsynlegt að taka slík lyf. Þessi flokkur nær yfir fólk með kransæðasjúkdóm, með blóðþurrð með mikla hættu á hjartaáfalli, með arfgenga tilhneigingu til hás kólesteróls, sem hefur fengið hjartaáfall eða heilablóðfall.

Kólesteróllyf

Meðferð fer fram með lyfjum frá tveimur hópum: statínum og fíbrötum. Til þess að lækka kólesteról í blóði eru statín oftast notuð. Í dag er það áhrifaríkasta leiðin. Aðgerð þeirra er sú að þau koma í veg fyrir framleiðslu á slæmu kólesteróli með því að draga úr ensímunum sem nauðsynleg eru til þess. Þannig koma þeir í veg fyrir myndun æðakölkunarbláta og stíflu í æðum, sem þýðir að þeir draga úr hættu á hjarta- og æðasjúkdómum.

Statín eru lyf sem lækka slæmt kólesteról og auka gott. Eftir neyslu þeirra lækkar stig almennra um 35-45 prósent og stig slæmra - um 40-60 prósent.

Þú ættir að vita að þessi lyf hafa mörg aukaverkanir, svo þú þarft að taka þau aðeins undir eftirliti lækna. Statín hafa neikvæð áhrif á mörg kerfi, en fylgikvillar geta ekki komið fram strax eftir gjöf, en eftir nokkurn tíma. Meðal helstu aukaverkana eru:

  • sundl
  • svefntruflanir
  • höfuðverkur
  • minnisskerðing
  • parasetesia
  • minnisleysi
  • hjartsláttur
  • niðurgangur eða hægðatregða,
  • ógleði
  • lifrarbólga
  • drer í auga
  • brisbólga
  • vöðvaverkir
  • ofnæmisviðbrögð í formi útbrota og kláða í húð,
  • útlægur bjúgur,
  • brot á kynlífi,
  • efnaskiptasjúkdóma.

  • meðgönguáætlun, meðgöngutímabil og brjóstagjöf,
  • börn yngri en 18 ára
  • lifrarsjúkdóm
  • nýrnasjúkdómur
  • skjaldkirtilssjúkdómur
  • einstaklingsóþol.

Statín og gerðir þeirra

Þau eru flokkuð eftir virka efninu sem hindrar framleiðslu kólesteróls. Í fyrstu kynslóð statína er þetta efni lovastatin. Seinna birtust lyf með fluvastafin, simvastain og pravastain. Ný kynslóð lyf með rósuvastatíni og atorvastatíni hafa meiri áhrif, draga verulega úr LDL í blóði og auka gott kólesteról. Ef lyf með lovastíni draga úr LDL um 25%, þá mun ný kynslóð töflna með rósuvastíni - um 55%.

Statín eru eftirfarandi lyf:

Lesendur okkar hafa notað Aterol til að lækka kólesteról. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

  • með lovastatíni - „Choletar“, „Cardiostatin“,
  • með simvastatíni - „Vasilip“, „Ariescore“, „Sinkard“, „Simvastol“, „Zokor“,
  • með fluvastatíni - „Leskol Forte“,
  • með atorvastatini - “Tulip”, “Liptonorm”, “Atoris”, “Liprimar”, “Canon”, “Liprimar”,
  • með rósuvastatíni - „Roxer“, „Mertenil“, „Tavastor“, „Crestor“, „Rosulip“.

Það sem þú þarft að vita um statín?

  1. Þeir eru teknir í langan tíma með lögbundnu eftirliti læknis.
  2. Kólesteról er framleitt á nóttunni, svo þú ættir að taka þennan hóp lyfja á kvöldin.
  3. Ef þú ert með vöðvaslappleika og verki, ættir þú strax að ráðfæra þig við lækninn.
  4. Þeir eru ávísaðir til fólks sem þjáist af drer á hvaða stigi sem er.
  5. Konur á æxlunaraldri ættu að nota getnaðarvarnir meðan þær taka statín.
  6. Meðan á meðferð stendur skal gera blóðrannsóknir til að meta árangur meðferðar og til að greina aukaverkanir lyfja.

Annar hópur lyfja sem lækka kólesteról er ¬ afleiður fífrasýru. Þessi lyf eru minni áhrif gegn LDL en statín. Þeir auka HDL og lækka magn hlutlausra fita, eða þríglýseríða. Almennt er kólesteról lækkað um 15% en æðarveggurinn styrkist.

Eftirfarandi lyf tilheyra þessum hópi:

Aukaverkanir eru:

  • útbrot á húð
  • truflun á meltingarveginum,
  • vöðvakvilla
  • ofnæmi
  • þróun brisbólgu,
  • aukið magn lifrarensíma,
  • þróun segamyndunar.

Niðurstaða

Lækning fyrir háu kólesteróli hefur margar aukaverkanir sem geta haft slæm áhrif á heilsuna við langvarandi notkun. Læknar eru ósammála um skipan slíkra lyfja. Piltum (allt að 35 ára) og konum á æxlunaraldri sem eru minna næmir fyrir hjarta- og æðasjúkdómum er ráðlagt að lækka kólesterólið án lyfja, það er aðlaga mataræði og lífsstíl. Hins vegar er ekki alltaf hægt að skammta töflum. Það er mikilvægt að hafa í huga að þeir ættu aðeins að taka samkvæmt fyrirmælum læknisins. Auk þess að taka lyf þarftu að breyta um lífsstíl, það er að fylgja mataræði, æfa, útiloka reykingar.

Rosuvastatin - ábendingar til notkunar

Hvað er rósuvastatíni ávísað? Listinn yfir sjúkdóma og sjúkdóma er nokkuð lítill:

  1. Kólesterólhækkun (tegund IIa, þ.mt ættgengur arfblendinn kólesterólhækkun) eða blandað kólesterólhækkun (tegund IIb) sem viðbót við mataræðið,
  2. Arfblendið kólesterólhækkun í fjölskyldunni sem viðbót við mataræðið,
  3. Æðakölkun í kransæðum, heila- eða nýrnaþrengsli, innilokunarslagæð,
  4. Æðakölkun í slagæðum í neðri útlimum, þar með talið Lerish-heilkenni, háþrýstingur, með auknu stigi C-viðbragðs próteins í fjölskyldusögu,
  5. Hypertriglyceridemia (tegund IV samkvæmt Fredrickson),
  6. Meðferð við hjartadrepi og heila, frá bráðatímanum,
  7. Forvarnir hjartadrep og heilablóðfall.

Eins og þú sérð ættir þú ekki að meðhöndla Rosuvastatin sem kólesteról töflur sem þú getur notað á eigin spýtur.

Skömmtun - hvernig á að taka rosuvastatin?

Rosuvastatin töflur eru teknar til inntöku með vatni. Ráðlagður upphafsskammtur fyrir fullorðna er 1 tafla af rosuvastatini 10 - 1 tíma á dag.

Samkvæmt niðurstöðum greininganna má auka skammtinn í 20 mg eftir 4 vikur (ekki fyrr).

Að auka skammtinn í 40 mg af rósuvastatíni er aðeins mögulegt hjá sjúklingum með alvarlega kólesterólhækkun og mikla hættu á fylgikvillum hjarta og æðar (sérstaklega hjá sjúklingum með fjölskyldumeðferð með kólesterólhækkun) með litla meðferðaráhrif í 20 mg skammti og undir eftirliti læknis.

Forvarnir gegn meinafræði CCC
Í rannsóknum á fyrirbyggjandi áhrifum rósuvastatíns var notaður 20 mg / sólarhring. Taka skal tillit til þess - upphafsskammtur ætti að vera minni og ávísa honum með hliðsjón af vísbendingum sjúklings frá 5 til 10 mg / dag.

Lögun

Hjá sjúklingum frá 70 ára aldri er ávísað meðferð með rosuvastatini í upphafsskammti sem er 5 mg / dag. Skammtaaðlögunin er framkvæmd af lækninum, ef nauðsyn krefur, með hliðsjón af magni kólesteróls og líkum á meinafræði hjarta- og æðakerfisins.

Þegar rosuvastatin er notað í 40 mg skammti er mælt með því að fylgjast með nýrnastarfsemi. Aðrar frábendingar við rósuvastatíni eru mögulegar.
Í flestum tilfellum minnkar eða hverfur próteinmigu meðan á meðferð stendur og þýðir ekki að bráð eða versnandi nýrnasjúkdómur sé fyrir hendi.

Hjá sjúklingum með kólesterólhækkun vegna vanstarfsemi skjaldkirtils eða nýrungaheilkennis skal meðhöndla helstu sjúkdóma áður en meðferð með rosuvastatini er gefin.

Heildarumsagnir: 27 Skrifa umsögn

Ég er með 6,17 kólesteról - mér var ávísað þessum rosuvastatin töflum, en þegar ég las leiðbeiningarnar eru slíkar frábendingar að það er jafnvel ógnvekjandi að byrja að taka það. Kannski er of snemmt fyrir mig að taka slík lyf með svona kólesteróli.

Elena, prófaðu mataræðið fyrst, ef þú hefur ekki prófað það ennþá. Borðaðu meira grænu ... Satín er síðasta úrræði.

hvað er besta leiðin til að taka ??

Taktu eins og skrifað er í notkunarleiðbeiningunum eða eins og læknirinn sem ávísaði rósuvastatíni tilgreindi.

Rosuvastatin hefur nýlega byrjað að ávísa lækni. Niðurstöður prófsins munu fljótlega sýna verk hans, en í þágu Rosuvastatin vil ég segja að hann hefur ekki þessi slæmu einkenni, eins og frá nokkrum öðrum lyfjum.

Það var málmhúð í munni og gæsahúð, þó að 10 mg skammtur sé mjög vafasamt og dýrt lyf.

Ég tók rosuvastatin-s3 40 mg fyrir ári (læknirinn ávísaði) þar var hátt kólesteról, mánuði seinna varð það eðlilegt. Nauðsynlegt var að skammta minna.

Ég tók líka rosuvastatin-sz, í 10 mg skammti, og hafði líka miklar áhyggjur af aukaverkunum - ég hafði samt ekki næg vandamál í lifur til að fá hátt kólesteról, en ég hafði áhyggjur einskis - mér leið vel, kólesterólið minnkaði.

Þegar þú sérð að leiðbeiningarnar hafa margar aukaverkanir, bendir þetta til þess að lyfið hafi verið rannsakað ítarlega og ítarlegar klínískar rannsóknir hafa verið gerðar. Ekki halda að það sé satt að kaupa annað „kraftaverkalyf“ með stuttri kennslu og ábending „fyrir alla sjúkdóma“. Lyfjafyrirtækið er eitt það stærsta í heiminum og þarf að „efla“ það. Ég er betri í að kaupa innlent, sannað og síðast en ekki síst, Rozuvastatin-SZ, skipað af lækni, sem ég hef gert undanfarna 7 mánuði. Fyrir vikið lækkaði kólesteról úr 6,9 í 5,3. Bara ekki nota lyfið sjálf - fyrst til læknisins!

Rosuvastatin hentar vel fyrir hátt kólesteról, en ef kólesterólhækkun er í meðallagi geturðu auðveldlega komist fram með mataræði og tvíberi, þannig að forðast löng og ekki alveg örugg áhrif statíns á líkamann.

Rosuvatin-sz (eins og á myndinni) er hagkvæmast allra statína. Ég staðfesti - það virkar. Af aukaverkunum - sundl á fyrstu dögum innlagnar, þá fór allt frá. Kólesteról frá 7,5 til 5,3 á 1,5 mánuði.

Amma mín drekkur rosuvastatin sz og móður minni var ávísað atorvastatin sz, hún var óhrædd við að drekka, því ef þú drekkur ekki getur allt endað illa. Við the vegur, eru lyfin ekki dýr.

Framúrskarandi lyf, rosuvastatin-sz, staðfesti ég með persónulegu fordæmi - á mánuðinum sem notaður var lækkaði kólesteról úr 8,8 í 5,1, og það án fæðu (ég iðrast, ég get ekki staðið við). Ég fæ oft þá skoðun að erlendir séu betri, ég er heldur ekki neinn ofurþjóðlegur en það virðist sem lyfin okkar séu ennþá fær um að gera, að minnsta kosti ekki mjög flókin

Ég hef tekið atorvastatin-sz í langan tíma, skammtarnir eru ekki stórir, en það leyfir ekki kólesteról að hækka í hættulegu magni.

Ég er sammála jákvæðum umsögnum um rosuvastatin-sz! Ég hef glímt við kólesteról í fimm ár, ég prófaði mismunandi hluti - bæði innflutt og okkar. Nú hafa innfluttir auðvitað alls ekki efni á því, bara rosuvastatin-sz kom vel frá innlendum og síðast en ekki síst er það í apótekinu

33 ára, við læknisskoðunina, komst hún alveg óvænt að því að kólesteról var hækkað! Í heild 8,1, slæmt - 6,7! Hræðilegar tölur. Ég byrjaði að taka rosuvastatin-sz, ég var mjög hræddur um að það yrðu afleiðingar. Í mínum reynslu er lyfið eðlilegt, það mikilvægasta er að kólesteról lækkar.

Ég hef tekið rosuvastatin-sz í 3 ár. Eftir hjartaáfall voru þeir skipaðir til æviloka. Það eru engar aukaverkanir, nema í fyrstu voru smá svimar, kólesteról varir 4,5-4,8. Ánægður með verðið.

Yndislegt lyf er rosuvastatin. Mér var ávísað rosuvastatin-sz, það er aðeins ódýrara en við hin, en ég get sagt að ég hef drukkið það í þriðja mánuðinn og mér líður vel. Það voru engar aukaverkanir, þó ég muni segja þér hryllingssöguna. Kólesteról lækkaði úr 8,5 í 4,3.

Hann byrjaði að taka rosuvastatin-sz eftir tvö námskeið af atorvastatini - læknirinn lagði til að breyta í nútímalegra lyf. Kólesteról er greinilega eðlilegt. Ég sá ekki eftir aukaverkunum. Ánægður með verðið.

Ég get líka hrósað rosuvastatin-sz, sem og álitsgjöfunum hér að ofan - ég varð sérstaklega fyrir barðinu á verðinu, auðvitað tók ég ekki eftir mismuninum við önnur lyf og Rússar samþykktu og fluttu inn, þeir vinna allir á sama hátt. Þess vegna getur þú valið á kostnað.

Það eru til þjóðlagatækni, en þær virka bara ekki. Líkami okkar framleiðir sjálft kólesteról, eða öllu heldur mest af því. Þú getur dregið úr því með statínum, til dæmis, sama rosuvastatin-sz og lýst var hér að ofan. Meginreglan um verkun - lyfið hindrar framleiðslu kólesteróls í lifur (þetta er mjög ýkt skýring, lestu prófílsíðurnar). Ekki vanræksla lækna yfirleitt, aðeins þeir velja rétta meðferð.

Það sem gerir það auðvelt að taka statín er að það er aðeins ein tafla á dag. Ég er ekki viss um hvort þú hafir kólesteról upp í 7 það er nauðsynlegt, en ef það er hærra, þá er það örugglega nauðsynlegt. Æðakölkun, heilablóðfall og hjartaáfall eru miklu verri en óttinn við ímyndað áhrif á lifur og nýru. Við the vegur, eftir hjartaáfall, er statínum ávísað til lífs og ekkert, fólk lifir hamingjusamlega alltaf eftir það. Ég er persónulega andvígur dýrum lyfjum, ef það eru ódýr og innlend hliðstæða, svo ef þér er ávísað statínum, reyndu að spyrja lækninn þinn um rosuvastatin-sz. Og þá eru ýmsir krossar og tevastors skipaðir á nokkur þúsund í pakka en það er sami hluturinn við 400 rúblur.

Segðu mér, hvað er normið í blóði kólesteróls hjá öldruðum einstaklingi, um 67 ára að aldri? Að sögn er normið 3,5)

Á þessum aldri er talið að normið sé frá 4,4 til 7,8. En það er betra að hafa kólesteról í neðri mörkum þess. Til dæmis, hjá 30 ára börnum, er normið frá 3,3 til 5,9. Ef kólesteról er hærra er statínum ávísað. Til dæmis, sama rosuvastatin-sz og þeir skrifuðu hér að ofan.

Ég tek hliðstæða, rosuvastatin-sz í 40 mg skammti, svo það reynist taka eina töflu á dag, sem er mjög þægilegt. Á verðinu miklu lægra en innflutt rósuvastatín.

Sex mánuðum eftir að þeir fóru í hjáveituaðgerðina fundu þeir skellur í tveimur skipum í viðbót. Rosuvastatin tók allan þennan tíma 20 mg. Í fyrsta lagi meðhöndla lifur og nýru, bak, brjóstvöðva, kannski stóran skammt? Og segðu mér, að minnsta kosti var einhver læknaður af skellum einhvern tíma með þessu lyfi .... . og eftir hversu mikið?

Ég hef tekið rosuvastatin í langan tíma, um það bil 4 ár. Ég kvarta ekki yfir kólesteróli 5.9-6.2 hækkar ekki yfir, þrýstingurinn lækkaði, hann var áður 160-170, nú 130-140. Á fyrstu mánuðum voru áhrifin sérstaklega áberandi síðan mæði byrjaði að hverfa með líkamsáreynslu og sundl með hverri viku varð minni. Næst, aðeins á sex mánaða fresti, hefur stjórn á blóðinu.

Leiðbeiningar um notkun rosuvastatin

Lyfið Rosuvastatin (Rosuvastatin) hefur fitusækkandi áhrif, inniheldur sama virka efnið. Lyfið er framleitt af mörgum fyrirtækjum - rússnesku Canon og North Star, ísraelska Teva. Notkun lyfsins er réttlætanleg með auknu magni lípíða og kólesteróls í blóði. Tólið normaliserar styrk þessara efna og endurheimtir heilsu manna.

Samsetning og form losunar

Rosuvastatin er aðeins fáanlegt á töfluformi; það eru engin önnur form losun. Eiginleikar samsetningarinnar:

Kringlóttar bleikar töflur inni í hvítum

Styrkur rósuvastatíns í formi kalsíumsalts, mg á stk.

Rauð litarefni karmín, örkristallaður sellulósa, þríasetín, forhleypt sterkja, magnesíumsterat, títantvíoxíð, kolloid kísildíoxíð, hýprómellósi, laktósaeinhýdrat

Pakkningar með 10 stk., 3 eða 6 í pakka

Lyfhrif og lyfjahvörf

Lípíðlækkandi lyfið Rosuvastatin er sértækur hemill ensímsins gamma-glutamyltranspeptidasa, sem stuðlar að útliti mevalonats, undanfara kólesteróls. Virka efnið lyfsins virkar í lifur, það er myndun kólesteróls og niðurbrots lípópróteina af hvaða þéttleika sem er. Lyfið eykur fjölda viðtaka fyrir þá síðarnefndu á yfirborði lifrarfrumna, eykur upptöku þeirra og niðurbrot, sem hindrar myndun lípópróteina með mjög lágum þéttleika.

Þegar rósuvastatínhemillinn og útflæðisflutningurinn hefur verið kominn í blóðið næst hámarksstyrkur eftir fimm klukkustundir. Umbrot þess sem felur í sér cýtókróm ísóensím á sér stað í lifur og binst það við albúmín um 90%. Eftir brotthvarf myndast umbrotsefni í lifur sem eru í lágmarki virk, hafa ekki áhrif á flutning lífrænna anjóna og fjölpeptíða, kreatínín og kreatín fosfókínasa úthreinsun og nýmyndun kólesteróls.

Næstum allur skammturinn af lyfinu skilur þarma óbreyttan, það sem eftir er - með nýrum og þvagi. Helmingunartíminn er 19 klukkustundir. Lyfjahvörf virka efnisins í samsetningunni hafa ekki áhrif á kyn, aldur, en það er munur á því að ná hámarksstyrk hjá fulltrúum annarra kynþátta (tvöfalt meira í Mongoloids og Indverjum en í Kákasum og Negroids).

Virka innihaldsefnið rosuvastatin

Virki efnisþátturinn í tálmasamsetningunni dregur úr hækkuðu magni af kólesteróli, þríglýseríðum, lítilli þéttleika fitupróteinum, apólíprópróteini, eykur lágan styrk af háþéttni fitupróteinum. Fyrir vikið batnar lípíðsnið hjá sjúklingum með kólesterólhækkun og vísitalan lækkar. Meðferðaráhrif lyfsins þróast innan viku og nær hámarki meðferðarmánuði. Lyfið er ætlað fullorðnum með kólesterólhækkun með eða án þríglýseríðhækkunar, með tilhneigingu til heilablóðfalls eða hjartaáfalls.

Ábendingar til notkunar

Helstu þættir fyrir notkun lyfsins Rosuvastatin eru sjúkdómar í tengslum við hækkað lípíðmagn. Vísbendingar:

  • aðal kólesterólhækkun, þar með talið ættbundið arfblendna tegund, eða blandað kólesterólhækkun ásamt fæði, hreyfingu,
  • arfhrein kólesterólhækkun í fjölskyldunni ásamt mataræði og blóðfitulækkandi meðferð,
  • hækkun þríglýseríðs í blóði,
  • að hægja á framvindu æðakölkunar,
  • aðal forvarnir gegn heilablóðfalli, hjartaáfalli, slagæðavíkkun án merkja um kransæðahjartasjúkdóm, en með hættu á þroska þess (elli, slagæðaháþrýstingur, reykingar, fjölskyldusaga).

Hvernig á að taka rosuvastatin

Töflurnar eru teknar til inntöku, skolaðar með vatni. Ekki er hægt að tyggja þær eða mylja þær. Lyfið er tekið hvenær sem er sólarhringsins, hefur enga fæðutengingu. Áður en meðferð hefst verður sjúklingur að fylgja mataræði með takmörkun matvæla sem innihalda skaðleg fita. Upphafsskammtur fyrir sjúklinga er 5 eða 10 mg af rosuvastatini einu sinni á dag. Eftir 4 vikur getur skammturinn aukist.

40 mg af rósuvastatíni er ávísað með varúð, sérstakt eftirlit er nauðsynlegt fyrir slíka sjúklinga. Sjúklingar meðferðar á 2-4 vikna fresti gefa blóð blóð til að ákvarða fitubreytur. Fyrir aldraða sjúklinga er skammturinn ekki aðlagaður, við alvarlega nýrnabilun, má ekki taka töflur. Við miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi má skammturinn ekki fara yfir 5 mg.

Sérstakar leiðbeiningar

Rosuvastatin hefur virkan áhrif á starfsemi lifrar og nýrna, annarra líkamskerfa, svo meðferð þess fylgja sérstök fyrirmæli. Reglur um töflur:

  1. Stórir skammtar af lyfinu geta valdið tímabundinni próteinmigu. Meðan á meðferð stendur skal fylgjast með árangri nýranna.
  2. Skammtar sem fara yfir 20 mg / dag geta valdið vöðvaverkum, vöðvakvilla, rákvöðvalýsu og öðrum frávikum á starfsemi stoðkerfisins. Ef sjúklingar eru með áhættuþætti fyrir þróun slíkra meinafræðinga er lyfinu ávísað með varúð.
  3. Ef sjúklingurinn er skyndilega í vöðvaverkjum, máttleysi eða krampa meðan á meðferðinni stendur, vegna vanlíðunar eða hita, er brýn þörf til að leita til læknis. Sjaldan koma tilfelli af ónæmismiðluðum vöðvakvilla (vöðvaslappleiki, aukin virkni ensíma). Til að útrýma neikvæðum einkennum eftir sermisgreiningu er ónæmisbælandi meðferð framkvæmd.
  4. Að taka rosuvastatin töflur hefur ekki áhrif á aukna áhrif á beinagrindarvöðva.
  5. Ef kólesterólhækkun stafar af skjaldvakabrest eða nýrungaheilkenni, verður þú fyrst að útrýma undirliggjandi sjúkdómi og síðan taka Rosuvastatin.
  6. Lyfjunum er aflétt með aukningu á virkni transamínasa í lifur þrefalt.
  7. Lyfið inniheldur laktósa, þess vegna er frábending frá því ef um er að ræða laktósaóþol, laktasaskort, vanfrásog glúkósa-galaktósa.
  8. Langtíma statínmeðferð getur valdið millivefslungnasjúkdómi, sem birtist með mæði, hósta, máttleysi, þyngdartapi og hita. Ef þessi einkenni eru greind, er meðferð hætt.
  9. Meðan á meðferð með lyfinu stendur getur sundl og veikleiki komið fram, því er mælt með því að forðast stjórnunaraðgerðir og farartæki.
  10. Þegar ávísað er lyfi skal íhuga erfðafræðilega fjölbreytni.

Meðan á meðgöngu stendur

Ekki má nota rosuvastatin á meðgöngu. Ef kona á barneignaraldri tekur pillur, ætti hún að nota áreiðanlegar getnaðarvarnir. Þegar greining á meðgöngu skal hætta strax lyfinu.Ekki er vitað hvort virka efnið skilst út í brjóstamjólk en notkun töflna fellur niður meðan á brjóstagjöf stendur (brjóstagjöf).

Í barnæsku

Ekki má nota rosuvastatin töflur fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára. Slíkt bann tengist virkum áhrifum lyfsins á lifur, sem getur valdið óafturkræfum eða alvarlegum bilunum í starfi þessa líffæra eða allan líkamann. Áður en að skipuleggja lyf eftir 18 ár ætti að vera samráð við lækni og fulla skoðun.

Ef um skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er að ræða

Ekki má nota sjúklinga með verulega skerta nýrnastarfsemi í hvaða skammti sem er. Daglegur skammtur af 40 mg af rósuvastatíni er óheimill til notkunar hjá sjúklingum með miðlungs nýrnabilun. Skammtar 5, 10 og 20 mg eru notaðir með varúð. Ef veik nýrnabilun er lítil, skal gæta varúðar við 40 mg af efninu.

Lyfjasamskipti

Rosuvastatin einkennist af virkum áhrifum á verkun annarra lyfja. Hugsanlegar samsetningar og samspil:

  1. Sambland lyfsins við Cyclosporine, próteasahemla á ónæmisbrestsveiru (HIV), fíbröt í 40 mg skammti, örvar cýtókróm hvarfefnis er bönnuð.
  2. 5 mg lyfjasamsetningar með gemfíbrózíli, geðdeyfðarlyfjum, fenófíbrati, nikótínsýru, flúkónazóli, digoxíni, sýklalyfjum eru leyfð.
  3. Ráðlagt er að gæta varúðar við að sameina rosuvastatin og ezetimibe.
  4. Milli þess að taka töflur og dreifa sýrubindandi lyfjum sem byggjast á áli eða magnesíumhýdroxíði ættu tvær klukkustundir að líða, annars er virkni þess fyrri helmingað.
  5. Samsetning lyfsins og erýtrómýcíni eykur styrk rosuvastatins í blóðsermi um þriðjung.
  6. Samsetning lyfsins við fusidic sýru getur leitt til þróunar rákvöðvalýsu.
  7. Skammtur af Rosuvastatin er aðlagaður þegar Ritonavir, Atazanavir, Simeprevir, Lopinavir, Clopidogrel, Eltrombopag, Darunavir, Ketoconazole eru gefin saman. Samsetning með Tipranavir, Dronedarone, Itraconazole, Fosamprenavir, Aleglitazar, Silimarin, Rifampicin, Baikalin þurfa svipaða aðgerð.
  8. Lyfið eykur útskilnað getnaðarvarnarlyfja til inntöku sem byggist á hormónunum ethinyl estradiol og norgestrel.

10 athugasemdir

Til þess að mæta hjartalæknir sé viss um að sjúklingur þrói ekki skyndilega stórslys á hjarta - brátt kransæðaheilkenni, hjartadrep eða heilablóðþurrð, verður læknirinn að fylgjast grannt með heildar og „slæmu“ kólesteróli, sem inniheldur LDL (lítilli þéttni fitupróteina) ) Í þessu er hann hjálpað með innlendum ráðleggingum innanlands, sem og með tillögum evrópska hjartalæknafélagsins.

Þar segir að sjúklingar með aukna hættu á að fá fylgikvilla í hjarta og æðakerfi ættu að leitast við að tryggja að LDL stigið sé minna en 3 mmól á lítra (með miðlungs áhættu), minna en 2,5 með meðaltal og minna en 1,8 mmól / l með mikla áhættu (til dæmis í viðurvist hjartaáfalls eða heilablóðfalls áður).

Til að framkvæma þessi ströngu ráðleggingar hjá öldruðum sjúklingum (hjarta- og æðasjúkdómar, þrátt fyrir „skjót endurnýjun“ eru engu að síður meinafræði aldraðra), þarf að gera mikið. Ef það er enn tiltölulega auðvelt að breyta eðli matar og lífsstíl á ungum aldri, þá er erfiðara að ná markmiðunum eldri einstaklingi, oft kyrrsetu, íþyngjandi og ýmsum sjúkdómum (sykursýki). Og þess vegna eru lyf sem staðla umbrot fitu hjá slíkum sjúklingum grundvöllur og hornsteinn forvarnar gegn hörmungum og fylgikvillum í æðum.

Meðal þessara lyfja eru statín sem hindra HMG - CoA - redúktasa ensímið talin leiðtogar. Á okkar tíma eru margir, það eru nokkrar kynslóðir statína, og skilvirkni þeirra er verulega mismunandi. Svo er simvastatin („Vazilip“) vísað til ódýrustu fyrstu kynslóðar lyfja. Fulltrúi annarrar kynslóðar er fluvastatin (Leskol), þriðju - atorvastatin (Liprimar). Skilvirkustu og nútímalegustu lyfin innihalda rosuvastatin. Þetta lækning tilheyrir fjórðu kynslóð statína og upprunalega lyfið sem kom fyrst á markaðinn er Crestor.

Eins og er, í rússneskum apótekum er hægt að kaupa ekki aðeins upprunalega rósuvastatínið, heldur einnig fjölmörg hliðstæður þess - um það bil 10 mismunandi lyf, og ef þú telur samheitalyf sem ekki eru vörumerki (með viðskiptaheiti), þá mun fjöldi framleiðenda þessa lyfs fara yfir nokkra tugi. Markaðurinn telur lúmskt þörfina og enginn mun framleiða árangurslaus lyf. Hvað gerir Rosuvastatin áhugavert og hvernig virkar það?

Verkunarháttur rosuvastatins

frumlegt lyf og hliðstæður

Eins og getið er hér að framan, hindra öll statín HMG - CoA - redúktasa, sem gegnir lykilhlutverki í myndun kólesteróls og „slæma“ hluta þess. En sameindin í rósuvastatíni er breytt á þann hátt að hún er minna leysanleg í fitu og hefur því meiri sækni í ensímið sem óskað er (fjórum sinnum en náttúrulegu efnasambönd líkamans). Vegna þessa gerist tenging rosuvastatíns við viðkomandi viðtaka fljótt, óafturkræft og „úr snúningi“. Fyrir vikið minnkar myndun mevalonsýru, kólesteról undanfara, í lifur.

Lifrarfrumur bregðast við þessu með fjölgun viðtaka fyrir kólesterólhluta á himnunni, „slæmir“ hlutar eru betri teknir og fjarlægðir úr blóðinu.

Eftir að lyfið hefur verið tekið safnast hæsti styrkur í blóði upp eftir 5 - 5,5 klukkustundir eftir stakan skammt og við langvarandi notkun kemur jafnvægisstyrkur fram sem á sér stað 4 klukkustundum eftir notkun. Þetta er mikilvægt þar sem margföld móttaka er háð því. Hvað varðar útskilnað frá líkamanum, fer hraðinn ekki á skammtinum og tekur langan tíma - allt að 20 klukkustundir.

Leiðbeiningar um notkun og skammtaáætlun

Upprunalega rosuvastatin, Krestor, er, eins og öll önnur statín, aðeins fáanlegt í töfluformi. Það er 10, 20 og 40 mg skammtur. Sumir samheitalyf hafa enn lægri skammta. Svo, “Mertenil” framleitt af “Gideon Richter”, Ungverjalandi, hefur viðbótarskammt “5”.

Þægilegt er að lyf og fæðuinntaka eru ekki tengd á nokkurn hátt. Þú getur tekið Rosuvastatin á fastandi maga, meðan eða eftir máltíð.

Hvað skömmtunina varðar - það er valið hver fyrir sig og grunnurinn til að auka skammtinn er eftirlitsrannsókn á magni blóðfitu, með nákvæmum vísbendingum. Rannsókn þar sem aðeins er ein merking - heildar kólesteról - er árangurslaus.

Upphafsskammtur rósuvastatíns er venjulega 10 mg, stundum er ávísað 5 mg, stundum með lítilli áhættu og án alvarlegrar offitu. Hækkun skammta er leyfð ekki fyrr en mánuði síðar. Hámarksskammtur er 40 mg og þú getur aðeins hækkað hann í þennan mælikvarða á grundvelli ábendinga: alvarlegs arfgengs kólesterólhækkun eða mjög mikil hætta. Í engu tilviki ættir þú strax að skipa 40 mg til sjúklings sem byrjar fyrst að taka statín. Eftir 2 vikur eða mánuð af innlagningu er framkvæmd rannsókn á blóðfitu og helstu klínísku og lífefnafræðilegu færibreytunum og læknirinn ákveður frekari aðferðir við stjórnun sjúklings.

Frábendingar og aukaverkanir

Með réttri og hæfilegri ávísun lyfsins, og sérstaklega með meginreglunni um smám saman aukningu á skammti, hefur rosuvastatin sýnt öryggi sitt í langflestum tilvikum við lækni. Auðvitað hefur þetta lækning frábendingar og óæskileg áhrif, sem eru skammtaháð. En rosuvastatin hefur sérkenni - ekki aðeins aukaverkanir eru skammtaháðar, heldur einnig frábendingar. Hjá sjúklingum sem geta tekið 10 mg í langan tíma er ekki alltaf mögulegt að auka skammtinn í 20, og jafnvel meira í 40 mg, til dæmis, frábending á lyfi í meira en 5 mg skammti:

  • sjúklingar með virka bólgu í lifur og aukið magn transamínasa (gallbólgu, lifrarbólga),
  • við alvarlega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun (CC) minna en 30 ml á mínútu),
  • með vöðvakvilla,
  • ef sjúklingur tekur við og getur ekki aflýst cyclosporine,
  • hjá barnshafandi konum, mæðrum og börnum.

Ekki má nota 40 mg af rósuvastatíni, auk ofangreindra sjúkdóma, einnig í eftirfarandi tilvikum:

  • með nýrnabilun með kreatínín úthreinsun undir 60 ml á mínútu,
  • í návist myxedema og skjaldvakabrestur,
  • í viðurvist vöðvasjúkdóma í anamnesis eða hjá ættingjum (vöðvaslensfár, vöðvakvilla),
  • áfengismisnotkun
  • Mongoloid sjúklingar (efnaskipta eiginleikar),
  • sameiginleg notkun fíbrata.

Auðvitað er lyfinu frábending við ofnæmi.

Af aukaverkunum eru höfuðverkur og vöðvaverkir, útbrot á húð og aukinn vöðvaspennu algengari. Þegar stjórnunarpróf eru framkvæmd hækkar stundum stig transamínasa. Hjá sjúklingum sem taka lyfið og kvarta undan verkjum í vöðvum er nauðsynlegt að athuga stig CPK (þar sem niðurbrot vöðva eða rákvöðvalýsa er mögulegt).

Í notkunarleiðbeiningum Rosuvastatin er ítarlega lýst þeim hluta sérstakra ábendinga og milliverkana sem þarf að hafa í huga áður en meðferð hefst.

Analogar og samheitalyf Rosuvastatin

Eins og er hefur fjöldi hliðstæða upprunalegu rosuvastatinins birst á mismunandi verði, með mismunandi umsögnum, en með einni notkunarleiðbeiningar. Og þetta bendir óhjákvæmilega til mismunandi gæða efnisins sem notað er. Hægt er að kaupa upphaflegu „Crestor“ á „bitandi verði“: lágmarksskammt, 0,005 g nr. 28, er hægt að kaupa fyrir 1299 rúblur og töflur með hámarksskammti 40 mg í sömu upphæð eru seldar frá 4475 rúblum. En leiðtoginn er pakki með 126 töflum af "Crestor" 10 mg hvor, kostnaður hans er 8920 rúblur. Í þessu tilfelli er verð á einni töflu 70 rúblur.

Fjölmargar hliðstæður eru augljóslega ódýrari: Canon rosuvastatin töflur frá Canonfarm Production með verksmiðju í Schelkovo, Moskvu, er hægt að kaupa frá 355 rúblum. (10 mg nr. 28). Alveg ágætis vörumerki samheitalyfja "Mertenil" frá fyrirtækinu "Gedeon Richter" (Ungverjaland) í 20 mg skammti, sem er að meðaltali, þú getur keypt fyrir 800 rúblur nr. 30, og umbúðirnar duga í mánuð.

Ódýrt á hreinu verði, rosuvastatin (óháð fjölda töflna og skammta) er í boði hjá FP Obolenskoye - 244 rúblur í pakka með 10 mg nr. 28. Með öðrum orðum, kostnaður við eina töflu af ódýrustu samheitalyfinu er 8,7 rúblur, sem er ódýrari upprunalegar töflur oftar en 8 sinnum.

Að lokum vil ég enn og aftur vekja athygli á ströngri skuldbindingu sjúklingsins sem tekur eitthvert statín, fitusækkandi mataræði. Það er einnig ráðlegt að léttast, losna við slæmar venjur og meðan þú tekur lyfið - fylgstu reglulega með magni lifrartransamínasa og meta árangur stækkaðs lípíðrófs.

Slepptu formi og samsetningu

Lyfið er framleitt í formi filmuhúðaðra taflna: tvíkúpt, kringlótt, bleik skel, kjarninn á þversniðinu er næstum hvítur eða hvítur (10 stk. Í þynnum, í pappa búnt 3 eða 6 pakkningum, 14 stk. Í þynnur umbúða, í pappa búnt 2 eða 4 pakkningum, 30 stk. í þynnupakkningum, í pappa búnt 2, 3 eða 4 pakkningum, 20 eða 90 stk. í fjölliða flösku / plast krukku, í pappa búnt 1 flösku / krukku, hver pakki inniheldur einnig leiðbeiningar um notkun Rose Vastatin-SZ).

1 tafla inniheldur:

  • virkt efni: rosuvastatin (í formi rosuvastatin kalsíums) - 5, 10, 20 eða 40 mg,
  • viðbótarþættir: kalsíumvetnisfosfat tvíhýdrat, laktósaeinhýdrat (mjólkursykur), póvídón (pólývínýlpýrrólidón með litla mólþunga), natríumsterýl fúmarat, kroskarmellósnatríum (prómósi), örkristölluð sellulósa, kísilkísíoxíð (úða),
  • filmuhúð: Opadry II makrógól (pólýetýlenglýkól) 3350, pólývínýlalkóhól, vatnsrofið að hluta, títantvíoxíð (E171), talkúm, sojalecitín (E322), azorúbín litarefni úr állakki, indigo karmín litarefni úr áli sem byggir á áli, litarefni úr áli, lak Crimson (Ponceau 4R).

Aukaverkanir

Meðan á pillum stendur eru aukaverkanir vægar, hverfa oft á eigin spýtur. Algeng neikvæð áhrif lyfsins Rosuvastatin eru:

  • sykursýki
  • höfuðverkur, sundl, minnistap, útlægur taugakvilli,
  • hægðatregða, brisbólga, ógleði, kviðverkir, lifrarbólga, niðurgangur,
  • kláði, ofsakláði, útbrot, Stevens-Johnson heilkenni,
  • vöðvaverkir, rákvöðvalýsa, vöðvakvilla, vöðvakvilla, liðverkir,
  • asthenic heilkenni
  • bólgnir eitlar
  • ónæmis frávik
  • próteinmigu, hematuria,
  • aukin lifrartransamínös, glúkósa, þéttni bilirubins (gula),
  • blóðflagnafæð
  • hósta, mæði,
  • kvensjúkdómur
  • útlægur bjúgur,
  • þunglyndi, svefnleysi, martraðir,
  • brot á skjaldkirtli, kynlífi, hjarta- og æðakerfi,
  • jók styrk blóðrauða.

Ofskömmtun

Ef þú tekur nokkra daglega skammta af rosuvastatini á sama tíma, munu lyfjahvörf ekki breytast. Einkenni hugsanlegrar ofskömmtunar eru aukaverkanir. Það er ekkert mótefni gegn eitrun. Mælt er með því að skola magann, ávísa einkennameðferð með stuðningi lifrar og annarra lífsnauðsynlegra líffæra. Hemodilais sýnir ekki árangur.

Rosuvastatin hliðstæður

Þú getur skipt út rósuvastatín töflum fyrir blöndur sem innihalda sama eða samsvarandi virka efnið. Hliðstæður lyfsins innihalda:

  • Crestor - blóðfitulækkandi töflur með sama virka efninu,
  • Rosart - töflur með svipaða samsetningu til meðferðar á hjarta- og æðasjúkdómum,
  • Roxer - töflur úr flokknum statín,
  • Tevastor - töflur byggðar á sama virka efninu, draga úr kólesteróli í blóði.

Rosuvastatin og Atorvastatin - hver er munurinn

Hliðstæða Rosuvastatin - Atorvastatin er innifalinn í sama lyfjaflokki statína og er fáanlegur á töfluformi með fitu lækkandi eiginleika. Ólíkt efninu sem um ræðir, er atorvastatin leysanlegt í fitu, en ekki í blóðvökva eða öðrum vökva, og hefur því áhrif á uppbyggingu heilans, en ekki á lifrarfrumur (lifrarfrumur).

Lyfið Rosuvastatin er 10% áhrifameira en Atorvastatin, sem gerir það kleift að nota við meðhöndlun sjúklinga með hátt kólesteról. Einnig er miðillinn sem er til skoðunar virkari hvað varðar að hindra reduktasa í lifrarfrumunum og hefur áberandi lækningaáhrif. Aukaverkanir lyfjanna eru þau sömu, þannig að lyfjavalið liggur alfarið á lækninum.

Lyfjahvörf

Hámarksstyrkur rósuvastatíns (Chámark) í blóðvökva sést um það bil 5 klukkustundum eftir inntöku. Heildaraðgengi lyfsins er um það bil 20%, dreifingarrúmmál (Vd) - um 134 lítrar. Rosuvastatin binst plasmaprótein, aðallega með albúmíni, um það bil 90%. Almenn útsetning (AUC) virka efnisins eykst í hlutfalli við skammtinn. Við daglega notkun breytast lyfjahvörfin ekki.

Rosuvastatin umbrotnar aðallega í lifur - aðalstaðsetning kólesterólsframleiðslu og umbrotsbreytinga á LDL-C.Það er umbrotið að litlu leyti (u.þ.b. 10%), virka efnið er hvarfefni utan kjarna til að umbreytast af ensímum cýtókróm P450 kerfisins. Helsta ísóensímið sem er ábyrgt fyrir umbroti efnisins er ísóensímið CYP2C9, ísóensímin CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 taka minna þátt í umbrotinu. Helstu staðfestu umbrotsefni rósuvastatíns eru laktónumbrotsefni og N-desmetýlrosuvastatín. Hið síðarnefnda er um það bil 50% minna virkt en rosuvastatin. Laktónumbrotsefni eru talin lyfjafræðilega óvirk. Yfir 90% af lyfjafræðilegri virkni við að bæla HMG-CoA redúktasa í blóðrás er veitt af rosuvastatini og 10% með umbrotsefnum þess.

Um það bil 90% af skammtinum af rósuvastatíni skilst út um þörmum á óbreyttu formi (þar með talið frásogað og ósogað efni), restin skilst út um nýru. Helmingunartíminn (T1/2) frá plasma er u.þ.b. 19 klukkustundir og breytist ekki með auknum skammti. Rúmfræðilegt meðalplasmaúthreinsun er u.þ.b. 50 l / klst. (Breytileiki stuðullinn 21,7%). Himnuflutningur kólesteróls, sem gegnir mikilvægu hlutverki við að útrýma lifur af þessu efni, tekur þátt í upptöku rosuvastatins í lifur.

Lyfjahvarfagildi rosuvastatins eru óháð kyni og aldri sjúklings.

Rósuvastatín, eins og aðrir hemlar á HMG-CoA redúktasa, binst til flutningspróteina, svo sem BCRP (útflæðisflutningur) og OATP1B1 (fjölpeptíð til flutnings á lífrænum anjónum sem taka þátt í að fanga statín með lifrarfrumunum). Burðar arfgerða ABCG2 (BCRP) s.421AA og SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC sýndu aukningu á AUC rósuvastatíns um 2,4 og 1,6 sinnum, í sömu röð, samanborið við burðarefni arfgerða ABCG2 c.421CC og SLCO1B1 c.521TT.

Rosuvastatin-SZ, notkunarleiðbeiningar: aðferð og skammtur

Rosuvastatin-SZ er tekið til inntöku. Töflurnar, ekki mylja og tyggja, á að gleypa heilar, þvo þær með vatni.

Hægt er að nota blóðfitulækkandi lyf óháð fæðuinntöku hvenær sem er dagsins.

Fyrir upphaf námskeiðsins ætti sjúklingurinn að skipta yfir í venjulegt mataræði með lágt kólesterólinnihald og fylgja því eftir öllu meðferðartímabilinu. Skammturinn er valinn sérstaklega, með hliðsjón af meðferðarviðbrögðum við lyfjagjöf lyfsins og markmiðum meðferðar, svo og í samræmi við gildandi ráðleggingar um fitumagn í miða.

Hjá sjúklingum sem ekki hafa áður verið meðhöndlaðir með statínum, eða sem hafa tekið aðra HMG-CoA redúktasahemla fyrir upphaf námskeiðsins, er ráðlagður upphafsskammtur af Rosuvastatin-SZ 5/10 mg einu sinni á dag. Upphafsskammtur er ákvarðaður, hafður að leiðarljósi styrk einstaklingsins á kólesteróli og með hliðsjón af líkum á fylgikvillum í hjarta og æðum, svo og hugsanlegri ógn af óæskilegum viðbrögðum. Ef nauðsyn krefur, auka skammtinn eftir 4 vikur.

Vegna hugsanlegrar aukaverkana við gjöf 40 mg / sólarhring, samanborið við lægri sólarhringsskammta, er aðeins mögulegt að auka skammtinn í 40 mg / dag (eftir viðbótarskammt sem er hærri en ráðlagður upphafsskammtur í 4 vikur) hversu kólesterólhækkun er mikil og mikil hætta á fylgikvillum hjarta- og æðasjúkdóma. Allt að 40 mg / dag er aðallega ávísað fyrir sjúklinga með fjölskyldumeðferð með kólesterólhækkun, sem ekki tókst að ná tilætluðum meðferðarárangri með 20 mg / sólarhring og verða undir ströngu eftirliti læknis. Sérstaklega þarf lækniseftirlit með sjúklingum sem fá 40 mg dagsskammt af Rosuvastatin-SZ.

Ekki er mælt með því að sjúklingar sem ekki hafa áður haft samband við sérfræðinga taki Rosuvastatin-SZ 40 mg töflur.

2–4 vikum eftir að meðferð hefst og / eða með aukningu á skammti, ætti að framkvæma eftirlit með umbroti fitu og ef nauðsyn krefur, ætti að aðlaga skammtinn.

Ekki er mælt með því að bera arfgerðir c.421AA eða s.521CC til að nota rosuvastatin-SZ í skömmtum sem eru stærri en 20 mg einu sinni á dag.

Við rannsóknir á lyfjahvörfum rósuvastatíns hjá sjúklingum sem tilheyra mismunandi þjóðarbrotum, þegar þeir tóku lyfið af japönskum og kínverskum, kom í ljós aukning á altæka styrk rosuvastatíns. Taka verður tillit til þessa fyrirbæra þegar ávísað er fitulækkandi lyfi til fulltrúa Mongoloid kynþáttarins. Hjá þessum hópi sjúklinga sem eru meðhöndlaðir í 10 og 20 mg skömmtum, ætti að byrja á því að taka 5 mg / dag, frábendingar eru töflur í 40 mg skammti.

Mælt er með því að sjúklingar með tilhneigingu til þróunar vöðvakvilla Rosuvastatin-SZ taki upphafsskammt sem er 5 mg.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Ekki hafa verið gerðar rannsóknir til að kanna hugsanleg áhrif Rosuvastatin-SZ á hæfni til aksturs ökutækja og nota flókin verkun. Við framkvæmd hættulegra aðgerða þurfa sjúklingar að fara varlega, því sundl getur komið fram meðan á meðferð stendur.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota Rosuvastatin-SZ á meðgöngu og við brjóstagjöf. Konur á barneignaraldri verða að nota áreiðanlegar getnaðarvarnir.

Þar sem nýmyndunarafurðir kólesteróls og kólesteróls eru afar mikilvægar fyrir þroska fósturs er möguleg hætta á að bæla HMG-CoA redúktasa betri en ávinningurinn af því að taka Rosuvastatin-SZ hjá þunguðum konum. Ef þungun kemur fram meðan á meðferð með lyfinu stendur skal tafarlaust hætta notkun þess.

Engin gögn liggja fyrir um úthlutun rosuvastatins með brjóstamjólk, þess vegna er það nauðsynlegt við brjóstagjöf að hætta að taka Rosuvastatin-SZ.

Með skerta nýrnastarfsemi

Hjá sjúklingum með væga eða miðlungsmikla nýrnabilun var engin marktæk breyting á plasmaþéttni rosuvastatins eða N-desmethylrosezuvastatin. Við alvarlega nýrnabilun er magn rósuvastatíns í blóðvökva þrisvar sinnum og N-desmetýlrosuvastatín er 9 sinnum hærra en hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum. Plasmaþéttni rosuvastatins hjá sjúklingum sem gengust undir blóðskilun var um það bil 50% hærri en hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum.

Ekki má nota móttöku Rosuvastatin-SZ í verulegri skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínín Cl undir 30 ml / mín.).

Fyrir sjúklinga með í meðallagi skerta nýrnastarfsemi (Cl kreatinin 30-60 ml / mín.), Má ekki nota rosuvastatin-SZ í 40 mg skammti og nota skal skammtinn 5, 10 og 20 mg með varúð.

Sjúklinga með vægt skerta nýrnastarfsemi (kreatínín Cl yfir 60 ml / mín.) Skal meðhöndla með 40 mg skammti með varúð og fylgjast með nýrnastarfsemi. Þegar lyfið er notað hjá sjúklingum með í meðallagi skerta nýrnastarfsemi, ætti upphafsskammturinn að vera 5 mg.

Með skerta lifrarstarfsemi

Í nærveru lifrarbilun frá 7 stigum og neðar á Child-Pugh kvarða, aukning T1/2 ekkert rósuvastatín fannst, aukning T var skráð hjá tveimur sjúklingum með 8 og 9 stig1/2 hvorki meira né minna en 2 sinnum. Engin reynsla er af notkun Rosuvastatin-SZ hjá sjúklingum þar sem ástand þeirra er metið hærra en 9 á Child-Pugh kvarðanum.

Ekki má nota meðferð með lyfinu hjá sjúklingum með lifrarsjúkdóma á versnunartímanum, þar með talið viðvarandi aukningu á transamínasa virkni í sermi og aukningu á transamínasavirkni, meira en þrisvar sinnum hærri en VGN. Með varúð er mælt með því að Rosuvastatin-SZ sé notað hjá sjúklingum með sögu um lifrarskemmdir. Ákvörðun á vísbendingum um lifrarstarfsemi er nauðsynleg fyrir meðferð og 3 mánuðum eftir að námskeiðið hefst.

Umsagnir um Rosuvastatin-SZ

Samkvæmt umsögnum er Rosuvastatin-C3 áhrifaríkt blóðfitulækkandi lyf sem notað er til að meðhöndla kólesterólhækkun, hægja á framvindu æðakölkun og koma í veg fyrir fylgikvilla hjarta- og æðakerfis. Upphafleg áhrif meðferðar sjást hjá mörgum sjúklingum eftir viku lyfjagjöf og hámarksáhrif eru 1 mánuður eftir að námskeiðið hófst. Samkvæmt umsögnum, vegna verkunar lyfsins, lækkar kólesterólmagn í blóði, blóðþrýstingur stöðugast, almennt ástand batnar, mæði þegar gangandi lækkar. Meðan á meðferð stendur, lækkar í sumum tilvikum aukin líkamsþyngd vegna samsettrar notkunar lyfsins með lágu kólesteróli mataræði.

Ókostir Rosuvastatin-SZ fela í sér stóran fjölda frábendinga og aukaverkana. Í sumum umsögnum lýsa sjúklingar óánægju með verð lyfsins, vegna þess að það er oft tekið í langan tíma, kostnaðurinn við lyfið sem þarf til að fá alla meðferðina að þeirra mati er nokkuð hár.

Verð á Rosuvastatin-SZ í apótekum

Verð Rosuvastatin-SZ, filmuhúðaðar töflur fer eftir skammti og magni í pakkningunni, og að meðaltali er:

  • 5 mg skammtur: 30 stk. - 180 rúblur.,
  • 10 mg skammtur: 30 stk. - 350 nudda., 90 stk. - 800 rúblur.,
  • 20 mg skammtur: 30 stykki. - 400 nudda., 90 stk. - 950 nudda.,
  • skammtur 40 mg: 30 stykki. - 750 nudda.

Leyfi Athugasemd