Emoxibel - opinber notkunarleiðbeiningar

Skammtar af Emoxibel losun:

• innrennslislausn: litlaus, gagnsæ (í glerflöskum með 100 ml, í pappaöskju 1 flösku),
• lausn fyrir gjöf í bláæð (i / v) og í vöðva (i / m): örlítið litað eða litlaust, gegnsætt (í 10 ml hettuglösum, í 5 ml lykjum, í þynnupakkningum með 5 lykjum, í pappa búnt 1 eða 2 umbúðir eða 1 flaska),
• augndropar: með gulum blæ eða litlausum, gegnsærum (í 5 ml flöskum, í pappa búnt 1 flösku),
• innspýting: litlaus, gagnsæ (í lykjum með 1 ml, í þynnupakkningum með 5 lykjum, í pappaöskju með 10 lykjum eða 1 eða 2 pakkningum með lykjuhúðara í settinu).

Samsetning 1 ml Emoxibel innrennslislausnar:

• virkt efni: metýletýlpýridínól hýdróklóríð (emoxypin) - 0,005 g,
• aukahlutir: vatn fyrir stungulyf, natríumklóríð.

Samsetning 1 ml af lausn fyrir gjöf Emoxibel í bláæð og í vöðva:

• virkt efni: metýletýlpýridínól hýdróklóríð (emoxypin) - 0,03 g,
• aukahlutir: vatn fyrir stungulyf, natríumvetnisfosfat dodekahýdrat, natríumsúlfít.

Samsetning 1 ml dropar af Ophthalmic Emoxibel:

• virkt efni: metýletýlpýridínólhýdróklóríð (emoxýpín) - 0,01 g,
• aukahlutir: vatn fyrir stungulyf - allt að 1 ml, natríumvetnisfosfat dodekahýdrat - 0,007 5 g, kalíumtvíhýdrógenfosfat - 0,006 2 g, natríum bensóat - 0,002 g, natríumsúlfít - 0,003 g.

Samsetning 1 ml af Emoxibel stungulyf:

• virkt efni: metýletýlpýridínólhýdróklóríð (emoxýpín) - 0,01 g,
• aukahlutir: vatn fyrir stungulyf - allt að 1 ml, saltsýrulausn (0,1 M) - 0,02 ml.

Lyfhrif

Þökk sé virka efninu sem er hluti af Emoxibel framkvæmir það eftirfarandi aðgerðir:

• hefur jákvæð áhrif á blóðstorknunarkerfið: lengir blóðstorknunartímann, dregur úr heildar storkuvísitölu, hindrar samloðun blóðflagna,
• eykur viðnám rauðra blóðkorna við blóðskilun og vélrænni áverka, stöðugar frumuhimnur æðar og rauðra blóðkorna,
• bætir örrásina,
• eykur virkni andoxunarensíma, hindrar á áhrifaríkan hátt oxun frjálsra radíkala á lípíðum af lífmembranum,
• hefur andoxunar- og æðavörn, hefur stöðugleika cýtókróm P₄₅₀,
• hámarkar líforkuferli við erfiðar aðstæður, ásamt súrefnisskorti og aukinni fituperoxíðun,
• eykur viðnám heilans gegn blóðþurrð og súrefnisskorti,
• með blóðþurrð og blæðingarsjúkdóma í heila blóðrásinni bætir slímvirkni, auðveldar endurreisn heildarvirkni heilans, stuðlar að leiðréttingu ósjálfráða truflana,
• dregur úr myndun þríglýseríða, hefur fitu lækkandi eiginleika,
• dregur úr blóðþurrðartjóni á hjartavöðva, víkkar kransæðar,
• með hjartadrep, stuðlar það að því að umbrot hjartavöðva verði eðlileg, flýta fyrir skaðlegum aðferðum, takmarkar stærð fókuss drepsins,
• með því að draga úr tíðni bráðrar hjartabilunar hefur jákvæð áhrif á klíníska gang hjartadreps,
• með blóðrásarbilun veitir stjórnun redox kerfisins.

Lyfjahvörf

Einkenni metýletýlpýridínólhýdróklóríðs (emoxypins):

• frásog: með á / í inngangi hefur lágt hálf brotthvarfstímabil (T_½ er 18 mín., sem bendir til mikils brotthvarfs úr blóði), brotthvarfsfasti er 0,041 mín., heildarúthreinsun Cl er 214,8 ml á 1 mínútu,
• dreifing: sýnilegt dreifingarrúmmál - 5,2 l, kemst fljótt inn í líffæri og vefi mannslíkamans, þar sem því næst er komið fyrir og umbrotið,
• umbrot: það eru með 5 umbrotsefni táknuð með samtengdum og samsettum afurðum við umbreytingu þess, umbrotsefni skiljast út um nýru, 2-etýl-6-metýl-3-hýdroxýpýridín fosfat er að finna í verulegu magni í lifur,
• Útskilnaður: Meinafræðilegar aðstæður draga úr útskilnaði, sem eykur aðgengi þess og eykur einnig dvalartíma í blóðrásinni (það getur tengst því að það kemur aftur frá vörslunni, þar með talið úr hjartavöðva hjartadrepi).

Lyfjahvörf Emoxibel við sjúkdómsástand breytast (til dæmis með kransæðaaðildun).

Innrennslislausn, lausn fyrir gjöf í bláæð og / m

• tímabil eftir skurðaðgerð hjá sjúklingum með áverka í heilaáverka, aðgerð við heila-, undirhúð- og utanbastsæðasjúkdómum ásamt heilaáverkum, höfuðáverka með heilaáverka, langvarandi heilaáföll, tímabundið heilaáfall, heilablóðfall, heilablóðþurrð í lauginni í innri gulum slagæð og í hryggjarliðakerfinu (notkun í taugaskurðlækningum og taugalækningum),
• óstöðugt hjartaöng, forvarnir gegn reperfusion heilkenni, brátt hjartadrep (notkun við hjartadeild).

Stungulyf, lausn

• brunasár, meiðsli, hrörnunarsjúkdómar í glæru,
• aðskilnaður æðar sjónhimnu í auga við gláku á eftir aðgerð,
• þurrt form æðakölkunarfrumna macular hrörnun,
• flókinn vöðvakvilla
• steingerving í kórioretinal (miðlæga og útlæga),
• æðakvilla, þ.mt sykursýki,
• blæðingar í auga og undirtengi af ýmsum uppruna,
• segamyndun í miðæðum æðar sjónhimnu og greinum hennar,
• forvarnir og meðferð á augnskemmdum með mikilli styrk (ljósgeislun við leysistorknun, sólargeislum).

Frábendingar

• undir 18 ára
• meðganga (nema inndæling)
• brjóstagjöf (nema fyrir inndælingu)
• einstaklingsóþol gagnvart íhlutum lyfsins.

Hlutfallslegur (sjúkdómar / sjúkdómar í viðurvist þar sem gjöf Emoxibel krefst varúðar):

• lausn fyrir gjöf í bláæð og í vöðva: einkenni alvarlegrar blæðingar, skurðaðgerðir, skert hemostasis,
• innspýting: meðganga, brjóstagjöf.

Lausn fyrir gjöf í bláæð og í vöðva

Emoxibel er gefið í / í eða / m. Fyrir gjöf í bláæð er lausnin þynnt í 200 ml af 5% dextrósa lausn eða 0,9% natríumklóríði.

Skammtar lyfsins og tímalengd meðferðar eru stilltir hver fyrir sig.

• taugafræði, taugaskurðaðgerðir: dreypi í bláæð 0,01 g á 1 kg líkamsþyngdar á dag með 20-30 dropum á 1 mínútu í 10-12 daga, síðan er sjúklingurinn fluttur í vöðva 0,06-0 , 3 g 2-3 sinnum á dag í 20 daga,
• hjartasjúkdómur: æð dreypi 0,6–0,9 g 1-3 sinnum á dag, með hraða 20-40 dropum á 1 mínútu í 5-15 daga með frekari flutningi sjúklings í gjöf 0,06-0 , 3 g af lyfinu 2-3 sinnum á dag í 10-30 daga.

Sérstakar leiðbeiningar

Emoxibel meðferð fer fram undir stöðugri stjórn á blóðstorknun og blóðþrýstingi.

Ekki má blanda innrennslislausninni með öðrum lyfjum.

Áður en augndropum er dreypið á að fjarlægja mjúkar augnlinsur. Eftir 20 mínútur (ekki fyrr) er hægt að nota linsurnar aftur. Í tilvikum samhliða meðferðar með öðrum augndropum, er Emoxibel sett inn síðast, 15 mínútur (ekki fyrr) eftir að frásog fyrra lyfsins hefur verið frásogað.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Í upphafi notkunar innrennslislausnarinnar, svo og sjúklinga sem taka eftir syfju eða lækkun á blóðþrýstingi eftir að lausnin hefur verið notuð í bláæð og / m gjöf eða inndælingu, ættir þú að forðast akstur ökutækja og framkvæma hættulega aðgerðir.

Samsetning og form losunar

Emoxibel lausn til gjafar í bláæð og í vöðva - vökvinn er litlaus eða svolítið litaður í 5 ml lykjum, inniheldur:

• Virkt efni: emoxýpín (metýletýlpýridínól hýdróklóríð) - 30 g,
• Viðbótarþættir: natríumvetnisfosfat dodekahýdrat, natríumsúlfít, vatn.

Frumapakkningar 1 eða 2 stk. 5 lykjur í pappakassa. Leiðbeiningar, skarpskápur.

Skammtaform:

Lýsing:
tær, litlaus eða örlítið litaður vökvi.

Samsetning
1 lítra: virkt efni: metýletýlpýridínólhýdróklóríð (emoxýpín) - 30 g,
hjálparefni: natríumsúlfít, natríumvetnisfosfat dodekahýdrat, vatn fyrir stungulyf.

Flokkun eftir verkun:

Kóði: C05CX

Lyfjafræðileg verkun.
Það er hemill á frjálsu radíkölum, andoxunarefni og andoxunarefni. Dregur úr seigju blóðsins og samloðun blóðflagna, eykur innihald hringlaga kirna (cAMP og cGMP) í blóðflögum og heilavef, hefur fibrinolytic virkni, dregur úr gegndræpi æðarveggsins og hættan á blæðingu, stuðlar að aðsogi þeirra. Stækkar kransæða, á bráðu tímabili hjartadreps takmarkar stærð fókuss drepsins, bætir samdrátt hjartans og virkni leiðandi kerfisins. Með háan blóðþrýsting hefur blóðþrýstingslækkandi áhrif. Við bráða blóðþurrðarsjúkdóma í heilarásinni dregur úr alvarleika taugareinkenna, eykur viðnám vefja gegn súrefnisskorti og blóðþurrð.

Lyfjahvörf
Þegar það er gefið í bláæð í 10 mg / kg skammti er helmingunartíminn 0,3 klukkustundir, heildarúthreinsun CL er 0,2 l / mín., Sýnilegt dreifingarrúmmál er 5,2 l. Lyfið kemst fljótt inn í líffæri og vefi, þar sem það er komið fyrir og umbrotið. Fimm umbrotsefni metýletýlpýridínóls, táknuð með afalkýleruðum og samtengdum afurðum við umbreytingu þess, fundust. Umbrotsefni metýletýlpýridínóls skiljast út um nýru. Verulegt magn af 2-etýl-6-metýl-3-hýdroxýpýridín-fosfat finnst í lifur. Með kransæðahjartasjúkdómi eykst aðgengi.

Ábendingar til notkunar.
Sem hluti af samsettri meðferð: