Hvernig á að nota lyfið Tsiprolet 500?

Lyfið „Tsiprolet 500“ vísar til sýklalyfja og er innifalið í hópnum flúorókínólóna. Það er ætlað til meðferðar á smitandi bólgusjúkdómum sem valda örflóru viðkvæmu fyrir lyfinu. Tólið hefur mikla virkni og hraða.

Meðferðaráhrif lyfsins „Tsiprolet 500“

Lyfið truflar æxlun bakteríu-DNA og brýtur þar með í bága við skiptingu þeirra og vöxt. Lyfin eru sérstaklega áhrifarík til meðferðar á sjúkdómum sem valda gramm-neikvæðum bakteríum (salmonella, E. coli, Klebsiella, Shigella). Lyfið hefur einnig áhrif á gramm-jákvæðar örverur (streptókokkar, stafýlókokkar). Tólið er notað til að meðhöndla meinafræði sem orsakast af áhrifum innanfrumuvökva (klamydíu, berkla mycobacteria). Lyfið er einnig áhrifaríkt til meðferðar á sýkingum af völdum Pseudomonas aeruginosa. Ciprolet 500 er framleitt í formi töflna með virka efnisinnihaldið 0,5 grömm. Einnig eru til pillur með minna rúmmáli af þessu efni (250 mg). Losið og innrennslislyf, lausn. Líkamsræktarhliðstæður eru Siflox, Ciprinol, Ciprofloxacin.

Ábendingar til notkunar

Lyfið „Tsiprolet 500“ er notað til að meðhöndla sýkingar í eyra, hálsi, nefi og öndunarfærum. Sýnt hefur verið fram á notkun þess við lungnabólgu sem framkallað er af stafýlókokkum, blóðþurrðarbacilli, legionella, Klebsiella, enterobacter. Með hjálp lyfsins eru meðhöndlaðar sýkingar í slímhimnum, gallvegum, meltingarfærum, húð, augum, mjúkvefjum, kynfærum, stoðkerfi og litlum mjaðmagrind. Taktu pillur við blóðsýkingu, kviðbólgu, blöðruhálskirtilsbólgu, grindarholsbólgu, adnexitis.

Frábendingar lyfsins „Tsiprolet 500“

Það er bannað að nota lyfin á meðgöngu, börn yngri en meirihluti, mæður með barn á brjósti með ofnæmi. Þeir nota lyf með varúð þegar um er að ræða blóðrásarsjúkdóma í heila, nýrnabilun og lifur, geðsjúkdóm og flogaveiki. Það er óæskilegt að veita öldruðum lækning.

Aukaverkanir

Þegar lyfið er notað geta komið fram neikvæð viðbrögð eins og geðrofi, tvísýni, ofskynjanir, eyrnasuð, þreytutilfinning, aukinn innankúpuþrýstingur, höfuðverkur og svefnleysi. Meltingarfæri bregðast við notkun töflna með niðurgangi, vindgangur, lystarleysi, uppköst, kviðverkir og ógleði. Meðan á meðferð stendur getur lágþrýstingur, hraðtaktur, gallteppu gulu, lið- og vöðvaverkir, bráðaofnæmislost, ofsakláði, roði í húð og kláði myndast.

"Tsiprolet 500": notkunarleiðbeiningar

Töflurnar eru aðeins teknar fyrir máltíð, skolaðar með miklu magni af vökva. Skammturinn fer eftir alvarleika meinatækni, aldri sjúklings og líkamsþyngdar hans. Taktu 1 töflu af Cyprolet (500 mg) til meðferðar á kynþroska. Sama magn er notað til meðferðar á flóknum sýkingum í þvagfærum, blöðruhálskirtilsbólgu, kvilla í kvensjúkdómum, beinþynningarbólga, legslímubólga.

Slepptu formi og samsetningu

Ciprolet er fáanlegt á eftirfarandi skömmtum:

• Filmuhúðaðar töflur: tvíkúptar, kringlóttar, með sléttu yfirborði á báðum hliðum, næstum hvítum eða hvítum, beinbrotið er næstum hvítt eða hvítt (10 stykki í þynnum, 1 eða 2 þynnur í pappaknippu),
• Innrennslislausn: ljósgul, gagnsæ, litlaus (100 ml hver í flöskum af lítilli þéttleika pólýetýleni, 1 flaska í pappaöskju),
• Augndropar: gagnsæir, ljósgular eða litlausir (5 ml hver í droparflöskum, 1 flaska í pappaknippu).

Samsetning 1 töflu inniheldur:

• Virkt efni: ciprofloxacin - 250 eða 500 mg (í formi ciprofloxacin hydrochloride monohydrate - 291.106 eða 582.211 mg, hvort um sig),
• Aukahlutir (250/500 mg, hvort um sig): maíssterkja - 50.323 / 27.789 mg, örkristölluð sellulósa - 7.486 / 5 mg, talkúm - 5/6 mg, kroskarmellósnatríum - 10/20 mg, kísilkísíoxíð - 5/5 mg, magnesíumsterat - 3,514 / 4,5 mg,
• Filmhúð (250/500 mg, hvort um sig): pólýsorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg, hýprómellósi (6 cps) - 4,8 / 5 mg, títantvíoxíð - 2 / 1,784 mg, sorbínsýra - 0,08 / 0,072 mg Macrogol 6000 - 1,36 / 1.216 mg, talkúm - 1,6 / 1,784 mg, dímetíkón - 0,08 / 0,072 mg.

Samsetning 100 ml af innrennslislausn inniheldur:

• Virkt efni: cíprófloxacín - 200 mg,
• Aukahlutir: natríumklóríð - 900 mg, natríum edetat - 10 mg, mjólkursýra - 75 mg, sítrónusýru einhýdrat - 12 mg, natríumhýdroxíð - 8 mg, saltsýra - 0,0231 ml, vatn fyrir stungulyf - allt að 100 ml.

Samsetning 1 ml af augndropum inniheldur:

• Virkt efni: ciprofloxacin - 3 mg (í formi ciprofloxacin hydrochloride - 3,49 mg),
• Aukahlutir: tvínatríumedetat - 0,5 mg, saltsýra - 0,000034 mg, natríumklóríð - 9 mg, benzalkonklóríð 50% lausn - 0,0002 ml, vatn fyrir stungulyf - allt að 1 ml.

Ábendingar til notkunar

Ciprolet í formi töflna og innrennslislausnar er ávísað til meðferðar á smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum af völdum örvera sem eru viðkvæmir fyrir verkun ciprofloxacins, þ.m.t.

• Sýkingar í kynfærum, öndunarfærum, þvagfærum og nýrum, legslímuvöðva, gallvegum og gallblöðru, húð, mjúkvef og slímhúð, stoðkerfi, meltingarvegur (þ.mt tennur, munnur, kjálka)
• Kviðbólga
• Sepsis.

Lyfið er einnig notað við meðhöndlun og forvarnir gegn sýkingum hjá sjúklingum með skerta friðhelgi (við notkun ónæmisbælandi lyfja).

Augndropar Ciprolet er ávísað fyrir smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma í auga og viðhengi þess af völdum baktería sem eru viðkvæmir fyrir verkun lyfsins, þar á meðal:

• Bláæðabólga, blepharoconjunctivitis,
• Tárubólga (subacute og bráð),
• Sár í bakteríum í glæru,
• Langvinn dacryocystitis og meibomite,
• Keratoconjunctivitis og bakteríubjúgbólga.

Falla er einnig ætlað til fyrirbyggjandi fyrirbyggjandi aðgerða og meðhöndlunar á fylgikvillum við smitsjúkdóm í aðgerð og vegna fylgikvilla í augum eftir inntöku á aðskotahlutum eða meiðslum (meðferð og forvarnir).

Frábendingar

• Veiruhimnubólga (fyrir augndropa),
• Pseudomembranous colitis (fyrir töflur og innrennslislyf, lausn),
• Glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort (fyrir innrennslislausn),
• Aldur allt að 1 ár (fyrir augndropa) eða allt að 18 ár (fyrir töflur og innrennslislyf, lausn).

Frábendingar við alls kyns losun:

• Meðganga og brjóstagjöf
• Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins eða öðrum lyfjum úr hópnum flúorókínólóna.

Með varúð á að ávísa Tsiprolet í öllum skömmtum til sjúklinga með alvarlega æðakölkun í heilaæðum, heilablóðfalli og krampaheilkenni.

Að innan og í bláæð skal nota lyfið með varúð hjá öldruðum sjúklingum, svo og við flogaveiki, geðsjúkdóm, alvarlega lifrar- og / eða nýrnabilun.

Skammtar og lyfjagjöf

Skammturinn af Ciprolet er ákvarðaður með því að losa lyfið, alvarleika sjúkdómsins, tegund sýkingar, ástand líkamans, líkamsþyngd, aldur og virkni nýrna.

Ciprolet í formi töflna er tekið til inntöku, á fastandi maga, með miklu af vökva.

Að jafnaði er eftirfarandi skömmtum ávísað:

• Óbrotinn sjúkdómar í þvagfærum og nýrum, sjúkdómar í neðri öndunarvegi með miðlungs alvarleika: 2 sinnum á dag, 250 mg hvor, í alvarlegum tilfellum sjúkdómsins getur stakur skammtur aukist um 2 sinnum,
• Gonorrhea: 250-500 mg einu sinni,
• Kvensjúkdómar, sýkingarbólga og ristilbólga með alvarlegan gang og háan hita, blöðruhálskirtilsbólga, beinþynningarbólga: 500 mg 2 sinnum á dag (við meðhöndlun venjulegs niðurgangs er hægt að minnka stakan skammt um 2 sinnum).

Lengd meðferðar ræðst af alvarleika sjúkdómsins, þó á að taka Ciprolet í að minnsta kosti 2 daga í viðbót eftir að einkenni sjúkdómsins hurfu. Að meðaltali er lengd námskeiðsins 7-10 dagar.

Ef um er að ræða alvarlega skerta nýrnastarfsemi, 1 /₂ skammtar af lyfinu.

Við langvarandi nýrnabilun er skömmtun ákvörðuð með kreatínínúthreinsun:

• Meira en 50 ml á mínútu: venjulegur skammtur
• 30-50 ml á mínútu: 1 skipti á 12 klukkustundum, 250-500 mg hvor,
• 5-29 ml á mínútu: einu sinni á 18 klukkustundum, 250-500 mg.

Sjúklingar sem fara í blóð- eða kviðskilun eru gefnir einu sinni á sólarhring með 250-500 mg (eftir skilun).

Ciprolet í formi innrennslislausnar er gefið í bláæð í bláæð í 30 mínútur (200 mg hvor) og 60 mínútur (400 mg hvor).

Innrennslislausnin er samhæfð Ringer-lausn, 0,9% natríumklóríðlausn, 10% frúktósalausn, 5% og 10% dextrósalausn, svo og lausn sem inniheldur 5% dextrósalausn með 0,45% eða 0,225% natríumklóríðlausn.

Meðalstakur skammtur er 200 mg (við alvarlegar sýkingar - 400 mg), tíðni lyfjagjafar - 2 sinnum á dag. Meðferðarlengd ræðst af alvarleika sjúkdómsins og að meðaltali 7-14 dagar. Ef nauðsyn krefur er hægt að nota lyfið í lengri tíma.

Við meðhöndlun bráðs gonorrhea er ein stungulyf gefin 100 mg af lausninni í bláæð.

Til að fyrirbyggja sýkingar eftir aðgerð er Ciprolet gefið í bláæð 200-400 mg 30-60 mínútum fyrir aðgerð.

Kýprólet í formi augndropa er borið á staðbundið.

Ef um er að ræða miðlungsmiklar til alvarlegar og vægar sýkingar, á 4 klst. Fresti, er 1-2 dropum dreift inn í tárubólga viðkomandi auga, í alvarlegum tilvikum 2 dropar á klukkustundar fresti. Eftir endurbætur minnkar tíðni innrennslis og skammturinn.

Við meðhöndlun á bakteríusár á glæru sem ávísað er:

• 1. dagur: á 15 mínútna fresti, 1 dropi í 6 klukkustundir, eftir það á 30 mínútna fresti á vökutíma, 1 dropi,
• 2. dagur - á klukkutíma fresti á vökutíma, 1 dropi,
• 3.-14. Dagur - á 4 tíma fresti á vökutímum, 1 dropi.

Ef eftir 14 daga meðferð hefur ekki orðið þekjuþrep, má halda áfram meðferð.

Aukaverkanir

Eftir notkun Ciprolet að innan og í bláæð geta eftirfarandi aukaverkanir komið fram:

• Hjarta- og æðakerfi: hjartsláttartruflanir, hraðtaktur, lækkun blóðþrýstings, roði í andliti,
• Þvagkerfi: millivefsbólga nýrnabólga, blóðmigu, kristöllun (fyrst og fremst með litla þvagræsingu og basískt þvag), gauklasímabólga, fjöl þvaglát, þvaglát, albúmín þvagi, þvaglát, bláæð í þvag, minnkuð útskilnaður nýrna,
• Stoðkerfi: rof í sinum, liðverkir, kviðbólga, liðagigt, vöðvaverkir,
• Blóðmyndandi kerfi: blóðflagnafæð, kyrningafæð, hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, blóðleysi, hvítfrumnafæð, blóðlýsublóðleysi,
• Meltingarkerfi: lystarleysi, kviðverkir, ógleði, uppköst, niðurgangur, vindgangur, gallteppu gulu (sérstaklega hjá sjúklingum með lifrarsjúkdóma í fortíð), lifrarfrumur, lifrarbólga, aukin virkni transamínasa í lifur og basískur fosfatasi,
• Taugakerfi: höfuðverkur, sundl, skjálfti, þreyta, svefnleysi, martraðir, lömun í útlimum (frávik í skynjum sársauka), aukinn innanþrýstingsþrýstingur, svitamyndun, kvíði, þunglyndi, rugl, ofskynjanir og aðrar einkenni geðrofssvörunar (stöku sinnum þeir geta farið í aðstæður þar sem sjúklingurinn er fær um að skaða sjálfan sig), yfirlið, mígreni, segamyndun í heilaæðar,
• Skynfæri: heyrnartap, eyrnasuð, skert lykt og bragð, sjónskerðing (tvísýni, breyting á litaskyni),
• Rannsóknarstofuvísar: blóðkreatininemia, hypoprothrombinemia, hyperglycemia, hyperbilirubinemia,
• Ofnæmisviðbrögð: útliti hrúðurs af litlum hnútum og þynnum í fylgd með blæðingum, kláða í húð, lyfjahiti, ofsakláði, blæðingarblæðingum (petechiae), æðabólga, bjúgur í barkakýli eða andliti, úðabólga, mæði, aukin ljósnæmi, roði í roða, eitrað exudative drep í húðþekju (Lyells heilkenni), Stevens-Johnson heilkenni (illkynja exudative roði),
• Annað: almennur veikleiki, ofsýking (candidasýking, gervilofbólga).

Við gjöf í bláæð geta staðbundin viðbrögð komið fram, sem koma fram með verkjum og bruna á stungustað, þróun bláæðabólga.

Þegar Ciprolet er notað í formi augndropa geta eftirfarandi truflanir myndast:

• Sjón líffæri: brennandi, kláði, blóðþurrð og væg eymsli í tárubólunni, sjaldan ljósfælni, bólga í augnlokum, bólga, framandi tilfinning í líkamanum í augum, minnkuð sjónskerpa, útlit hvíts kristallaðs botnfalls hjá sjúklingum með hornhimnu, glærukvilla, glærubólgu, íferð í glæru,
• Annað: ógleði, ofnæmisviðbrögð, sjaldan - þróun ofur smitunar, óþægilegt eftirbragð í munni strax eftir innrennsli.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingum með flogaveiki, sögu um krampa, æðasjúkdóma og lífrænan heilaskaða vegna hættu á aukaverkunum frá miðtaugakerfinu ætti að ávísa Ciprolet inni af heilsufarsástæðum.

Ef meðan á eða eftir notkun lyfsins stendur, kemur langvarandi eða verulegur niðurgangur fram í eða í bláæð, er nauðsynlegt að útiloka að gervi ristilbólga sé til staðar, sem krefst tafarlausrar stöðvunar á Ciprolet og að skipuleggja viðeigandi meðferð. Hætta skal meðferð með því að þróa sársauka í sinum eða með því að fyrstu merki um tenosynovitis koma fram.

Við notkun lyfsins í formi töflna og innrennslislausn, skal veita nægjanlegt magn af vökva meðan fylgt er eðlilegri þvagræsingu.

Augndropar Ciprolet er aðeins hægt að nota staðbundið, það er ómögulegt að sprauta lyfinu í fremra hólf augans eða undirtengingu. Þegar lyfið er notað og aðrar augnlausnir ætti að líða að minnsta kosti 5 mínútur á milli lyfjagjafar þeirra. Ekki er mælt með því að nota augnlinsur meðan á meðferð stendur.

Þegar Tsiprolet er notað verður að gæta varúðar þegar ekið er og framkvæmt aðrar mögulegar tegundir vinnu sem krefjast mikillar athygli og skjótra geðhreyfingarviðbragða (sérstaklega í samsetningu með áfengi).

Lyfjasamskipti

Þegar um er að ræða notkun Ciprolet samtímis ákveðnum lyfjum geta aukaverkanir komið fram:

• Dídanósín: minnkað frásog cíprófloxacíns,
• Teófyllín: aukning á styrk þess í blóðvökva og hætta á eiturverkunum,
• Sýrubindandi lyf, svo og efnablöndur sem innihalda sink, ál, magnesíum eða járnjón: minnkað frásog cíprófloxacíns (bilið milli notkunar með þessum lyfjum ætti að vera að minnsta kosti 4 klukkustundir),
• Segavarnarlyf: langur blæðingartími,
• Siklósporín: aukin eituráhrif á nýru,
• Bólgueyðandi gigtarlyf (nema asetýlsalisýlsýra): aukin hætta á flogum,
• Metóklópramíð: hröðun frásogs cíprófloxacíns,
• Uricosuric lyf: seinkað brotthvarf og aukinn plasmaþéttni ciprofloxacins,
• Óbein segavarnarlyf: auka virkni þeirra.

Þegar Ciprolet er notað samtímis öðrum örverueyðandi lyfjum er samvirkni verkunar möguleg. Það fer eftir sýkingunni, Ciprolet er hægt að nota ásamt eftirfarandi lyfjum:

• Azlocillin, ceftazidime: sýkingar af völdum Pseudomonas spp.,
• Meslocillin, azlocillin og önnur beta-lactam sýklalyf: streptókokkasýkingar,
• Isoxazolylpenicillins og vancomycin: staph sýkingar,
• Metronidazol, clindamycin: loftfirrðar sýkingar.

Ciprolet innrennslislausn er lyfjafræðilega ósamrýmanleg öllum lyfjum og innrennslislausnum sem eru eðlisfræðilega og efnafræðilega óstöðug við súr skilyrði (pH gildi ciprofloxacin innrennslislausnarinnar er 3,5–4,6). Það er ómögulegt að blanda lausninni til gjafar í bláæð við lausnir þar sem sýrustigið er hærra en 7.