Merki um sykursýki hjá körlum

Sykursýki er sjúkdómur sem birtist með auknu sykurinnihaldi í blóðvökva vegna skorts á insúlíni eða algerrar fjarveru. Hugtakið „insúlín“ vísar til hormóns sem brisi ber ábyrgð á.

Hormónið stjórnar efnaskiptum. Mest af öllu hefur það áhrif á sykurmagn og aðeins þá á umbrot próteina og fitu. Ef sjúklingurinn er greindur með skort á insúlínútsetningu getum við talað um flókinn efnaskiptaöskun sem hefur í för með sér hækkun á blóðsykri.

Þetta fyrirbæri er einnig kallað blóðsykurshækkun. Líkaminn reynir að losa sig við umfram sykur, svo að mestu skilst hann út með þvagi. Að auki breytist samsetning blóðrásarinnar. Ketónlíkamar birtast í blóði, sem eru súrar vörur sem stafa af skertri brennslu fitu.

Það eru tvenns konar sykursýki. Sykursýki af tegund 1 þróast vegna framleiðslu sértækra mótefna í líkamanum sem eyðileggja frumurnar sem bera ábyrgð á framleiðslu insúlíns í brisi.

Sykursýki af tegund 1 er ólæknandi sjúkdómur. Venjulegur virkni líkamans er studdur með því að setja insúlín með sprautu eða öðrum sérstökum tækjum. Töfluform hormónsins er ekki til þar sem það er eytt með því að fara í meltingarveginn.

Í þessu tilfelli eru sprautur framkvæmdar stranglega meðan á máltíðum stendur. Að auki verður sjúklingurinn að fylgja ströngu mataræði sem bannar neyslu hratt meltanlegra kolvetna, þar á meðal ýmis konar sælgæti, sykur, safi með viðbættum sykri og svo framvegis.

Í þessu tilfelli þróast önnur tegund sykursýki smám saman þar sem brisi framleiðir insúlín, en það er ekki nóg til að fullnægja þörfum líkamans.

Orsök þróunar sjúkdómsins verður oft vannæring, viðheldur kyrrsetu lífsstíl, auk offitu. Ef einstaklingur er of þungur eru frumur hans ofmetaðar með næringarefnum. Þess vegna byrja þeir með tímanum að missa næmi fyrir insúlíni.

Ástæður fyrir útliti

Sykursýki hjá körlum á aldrinum 30 til 35 ára getur komið fyrir af ýmsum ástæðum:

  1. Arfgeng tilhneiging er mikilvægur þáttur. Þess vegna, ef móðir eða faðir mannsins var veik með sykursýki, eru líkurnar á því að tilhneigingu berist barninu um það bil 30 prósent.
  2. Offita í sykursýki er mikilvægasta merki sjúkdómsins. Ef einstaklingur er meðvitaður um tilhneigingu sína til sjúkdómsins þarf hann að hafa strangt eftirlit með ekki aðeins sykurinnihaldi í blóði, heldur einnig eigin þyngd.
  3. Brisbólga sem hafa skaðleg áhrif á beta frumur. Það getur einnig falið í sér áfallaþætti.
  4. Tíð tilfinningaleg áföll og taugarálag eru einnig auknir þættir.
  5. Veirusýkingar, sem fela í sér hlaupabólur, rauðum hundum, lifrarbólgu, inflúensu og svo framvegis. Sjúkdómar geta verið kveikjan að sykursýki.
  6. Aldur eftir 36 - 40 ár hjá körlum er einnig talinn ástæða til að óttast sykursýki. Hins vegar er rétt að taka fram að arfgengur tilhneiging til aldurs hættir að gegna afgerandi hlutverki.

Fyrsta merki

Það eru einkennandi einkenni sykursýki hjá körlum yngri en 30 ára og eftir 31 árs aldur. Meðal þeirra eru nokkur helstu einkenni sem gera þér kleift að greina tímanlega sjúkdóm í því skyni að koma í veg fyrir þróun þess.

Hár blóðsykur hefur neikvæð áhrif á karlalíkamann í heild, svo og aðgerðirnar sem brisið er ábyrgt fyrir og sem hann hættir að takast á við allan tímann. Þess vegna hækkar blóðsykursgildi, sem leiðir til þróunar sykursýki.

Fyrstu einkenni sykursýki hjá körlum eftir 32 til 33 ára eru eftirfarandi einkenni:

  • Aukin sviti.
  • Óútskýrður kláði á nára svæðinu sem hverfur ekki.
  • Útlit aldursblettna á líkama eða andliti.
  • Áberandi þyngdartap eða þyngdaraukning.
  • Óhófleg matarlyst, jafnvel þó að gaurinn borðaði bara. Sem og aukinn þorsta þegar maður getur ekki drukkið.
  • Svefntruflanir. Sjúklingurinn vill stöðugt sofa, en svefninn er truflandi og eirðarlaus.
  • Þreyta í fjarveru líkamlegs álags.
  • Léleg sáraheilun.
  • Útlit trophic sár á fótinn.

FyrirgefðuÍ júní sýna æfingar einnig að flestir karlmenn eldri en 34 ára taka ekki eftir einkennum af þessu tagi. Veikleiki, óhófleg þreyta, aukin matarlyst og svo framvegis eru oft ekki tengd upphafi sykursýki og er því hunsað.

Þess má geta að upphafsstig sjúkdómsins er afar auðvelt að meðhöndla. Það er nóg fyrir sjúklinginn að byrja tímanlega í sjúkraþjálfun, borða rétt og heimsækja líka reglulega innkirtlafræðing. Til að ná hámarksáhrifum verður sjúklingurinn einnig að láta af vondum venjum og drekka sérstakt styrkt námskeið.

Þegar karlar eftir 39 ára aldur eða á öðrum aldri þjást af sykursýki er hægt að greina fjölda einkenna sem eru einstök fyrir karlkynið. Þróun sjúkdómsins leiðir til aukningar á klínískum einkennum hans, sem endurspeglast einnig í heilsu karla.

Sykursýki hefur hrikaleg áhrif á æxlunar- og kynferðislega virkni líkamans. Þegar litið er framhjá aðal einkennunum í langan tíma kemur þeim í stað merkari sjúkdóms. Með tímanum fer maður að taka eftir skorti á kynferðislegri löngun, minnkun á styrkleika. Maður getur ekki látið hjá líða að taka eftir ótímabæra sáðlát.

Slímhúð þjást einnig, þau eru þakin varla sprungum, húðin er mjög þurr, flögnun og þynning. Heilun microran tekur langan tíma, sem stuðlar að þróun sveppasjúkdóma og veirusjúkdóma.

Að auki ætti til dæmis 37 ára gamall maður að snúa sér að reglulegum kláða, sem stoppar ekki nógu lengi. Þú getur losnað við það aðeins með því að velja réttar persónulegar hreinlætisvörur, það er sjampó, sápa, sturtu hlaup og svo framvegis. Fullkomin fyrir viðkvæma húð með lágmarks basastig.

Meðferð við sykursýki þegar 38 ára líf og á öðrum aldri er í gangi ætti að vera tímabær. Ef fyrstu einkenni sjúkdómsins gleymast hefur karlinn hratt minnkað framleiðslu testósteróns sem hefur í för með sér brot á blóðflæði í grindarholi.

Vannæring kynfæra stuðlar að þróun getuleysi. Að auki skal tekið fram að æxlunarstarfsemi hefur veruleg áhrif. Athygli er gerð á eigindlegu ástandi sæðis, svo og magn innihalds þess.

Að auki skapar sykursýkisstuðullinn hættu á skemmdum á DNA, sem arfgengar upplýsingar eru sendar með.

Af hverju ætti að meðhöndla?

Ef þú fylgir meðferð sykursýki nægjanlega skaltu fylgja öllum ráðleggingum læknis, það er rétt að taka það fram að sjúkdómur er ekki lífshættulegur. Skortur á réttri meðferð leiðir hins vegar til alvarlegra fylgikvilla.

Algengustu fylgikvillarnir eru:

Svefnröskun (apnea) kemur oft fram hjá sykursjúkum eldri en 30 ára. Þessu fylgir svefnleysi, tíð vakning, martraðir og aðrir svefntruflanir.

Bólga af sameiginlegum eða staðbundnum toga birtist hjá sjúklingum sem að auki þjást af hjartabilun. Þetta einkenni bendir einnig til vanstarfsemi nýrna.

Hættulegasta klíníska ástandið er álitið dá sem er sykursýki. Einkenni þar á undan koma óvænt fljótt. Meðal þeirra eru sundl, svefnhöfgi, þoku í huga, svo og yfirlið.

Til að koma í veg fyrir fylgikvilla er það nóg fyrir sjúklinginn að taka ávísað lyf sem stjórna blóðsykrinum tímanlega, fylgja mataræði og leiða farsíma lífsstíl. Rétt meðferð mun gleyma sjúkdómnum að eilífu. Myndbandið í þessari grein fjallar um helstu einkenni sykursýki.

Tegundir sykursýki

Alþjóða heilbrigðisstofnunin skiptir þessum kvillum upp í tvenns konar:

  1. Sjúkdómur af tegund 1 gerir einstakling háðan insúlíni. Í formi sjúkdómsins af fyrstu gerð, eru flestar insúlínfrumurnar sem eru skilin út í brisi eyðilagðar. Orsakirnar sem komu af stað kvillanum geta verið mismunandi (veirusjúkdómar, sjálfsofnæmissjúkdómar, vannæring, erfðafræði). Venjulega birtist þessi tegund hjá fólki yngri en 30 ára. Smitsjúkdómar valda versnun. Án insúlíns hættir mannslíkaminn að virka á réttan hátt og gleypir glúkósa á réttan hátt, þannig að sjúklingar þurfa stöðugt að fá þetta efni úr sprautum.
  2. Gerð 2 - ekki insúlín háð. Í þessu tilfelli er virkni brisi ekki skert. Merki um sykursýki hjá fullorðnum körlum eru þau sömu og hjá konum. Frumur líkamans verða insúlínnæmir (ónæmir). Af þessum ástæðum getur blóð ekki farið í æðarnar. Þættir sem valda þessari tegund sjúkdóma eru:
  • arfgeng tilhneiging
  • mistök við að taka lyf,
  • aukin líkamsþyngd.

Eiginleikar sjúkdómsins eftir aldri

Auðvelt er að rugla merki um sykursýki hjá körlum við stress á taugum. Hins vegar, fyrstu heimsókn til læknisins með fulla skoðun, að standast próf mun vera gagnlegt. Þú getur fengið sykursýki á ungum aldri, eftir 30 ár eða jafnvel eftir 50. Ef þú seinkar meðferðinni byrja karlar eftir 40 ára aldur að fá alvarlega fylgikvilla. Hormónabilun hefur neikvæð áhrif á styrk, veldur blöðruhálskirtilsbólgu, vanstarfsemi vanfrágangs, ófrjósemi.

Eftir 50 ár þróa karlar oft þennan sjúkdóm af annarri gerðinni. Þessu getur fylgt lota af blæðandi tannholdi, höfuðverkur, hárlos. Að öllu jöfnu er allt þetta rakið til aldurstengdra eiginleika, og vilja helst ekki snúa sér að lækningum. Hvernig á að bera kennsl á sykursýki? Vertu viss um að fara á tíma hjá viðurkenndum lækni, athuga blóðsykur.

Fyrri einkenni sykursýki hjá fullorðnum körlum koma í stað alvarlegri einkenna sem ekki er hægt að líta framhjá:

  • þvaglát of oft,
  • stöðugur þorsti
  • sár gróa ekki vel, gangren, suppuration, sýking er mögulegt,
  • hárlos hækkar
  • tennur eru eytt
  • minnkað næmi útlima (stóru tá lyftur með erfiðleika).

Greiningaraðferðir

Merki um háan blóðsykur benda til þess að einstaklingur geti verið veikur með sykursýki. Til að greina nákvæma greiningu þarf eftirfarandi meðferð:

  • blóð og þvag eru skoðuð með tilliti til glúkósa,
  • það er nauðsynlegt að ákvarða innihald hemóglóbíns glýkósýleraðs,
  • næmispróf á líkama
  • greining C-peptíðs, insúlíns í blóðvökva.

Þvagsýrugigt á ýmsum aldurstímum.

Þvagsýrugigt hefur aðallega áhrif á fullorðna. Samkvæmt tölfræði, þjáist 0,1% fullorðinna íbúa heims af þvagsýrugigt að meðaltali og í þróuðum löndum (Vestur-Evrópu, Bandaríkjunum) er fjöldi fólks sem þjáist af þvagsýrugigt nálgast 2%. Ennfremur benda sérfræðingar til þess að raunveruleg mynd af tíðni sé frábrugðin rannsóknargögnum þar sem full rannsókn á tölfræði er flókin vegna seint greiningar sjúklinga. Læknisfræðingar benda einnig á að þvagsýrugigt, sem var aðallega talið karlsjúkdómur fram á 20. öld, með sjaldgæfum undantekningum, hafi nú áhrif á bæði kynin, þó að hlutfall karlkyns og kvenkyns sjúklinga sé enn langt frá einsleitni: í 20 tilvikum þessarar greiningar er einn sjúkdómur greindur hjá körlunum konur. Ástæðan fyrir aukningu á tíðni greiningar kvenkyns þvagsýrugigt er talin bæta lífsgæði íbúanna, gnægð matar mettuð með púrínum og aukning áfengisneyslu landsmanna í heild. Tilhneigingin til að "yngjast" greiningu á þvagsýrugigt kom einnig í ljós: ef fyrr sýndi sjúkdómurinn sig með bráðum þvagsýrugigtarköstum hjá körlum á aldrinum 35-45 ára, þá er neðri mörkin 30 ár.

Þvagsýrugigt hjá körlum

Tíðni þvagsýrugigtar hjá körlum samanborið við kvenkyns er vegna tveggja þátta: arfgengs eðlis sumra sjúkdóma, tilhneigingu til þess sem berast í gegnum X-litninginn, sem þýðir skort á valkostum hjá körlum með aðeins einn litning af þessari gerð, svo og þróun þvagsýrugigtar vegna óheilbrigðrar næringar og neyslu. áfengi, sem er dæmigerðra fyrir karla. Seint greining er talin eiginleiki karlkyns þvagsýrugigt vegna tilhneigingar þessa hluta þjóðarinnar til að leita læknis á stigi þróaðs sjúkdóms með bráðum þvagsýrugigtarköstum eða á stigi ytri einkenna þvagsýrugigtar í formi vansköpunar í liðum og myndun rauðkorna.

Eiginleikar þvagsýrugigt hjá konum

Hjá konum er ferlið, ásamt aukningu á magni þvagsýru og útfellingu þvagefnis, saltkristalla, í mjúkum vefjum, einkennandi fyrir tíðahvörf. Á þessu tímabili kemur fram hætta á þvagsýrugigt verulega, sérstaklega í viðurvist arfgengrar tilhneigingar, því oftast greinist þvagsýrugigt kvenna á aldrinum 50-55 ára. Erfðafræðilegur arfgeng þvagsýrugigt hjá konum bendir þó aðeins til líkanna á að fá sjúkdóminn, ólíkt karlinum. Genið sem er ábyrgt fyrir framleiðslu ensíma sem eru nauðsynleg fyrir umbrot púrínsambanda er staðsett á X litningi og konur eru með tvo slíka litninga. Þess vegna, þegar gen er skemmt á einum litningi, er truflun þess bætt upp með mikilli vinnu geymda gensins á öðrum. Ef það eru tvö skemmd gen í erfðamenginu eru líkurnar á að þróa þvagsýrugigt hjá konum þær sömu og hjá körlum (næstum hundrað prósent) og aldur frá upphafi sjúkdómsins lækkar einnig verulega.

Þvagsýrugigt: einkenni og meðferð hjá börnum 10 ára

Aukning á magni þvagsýru í líkamanum, eða blóðþurrð í barnsaldri, er afleidd truflun á bakgrunn frumsjúkdóms eða ástands og stafar ekki af arfgengri tilhneigingu. Orsakir þvagsýrugigtar hjá börnum 10 ára eru meðal annars virkur frumudauði, sem vekur aukna framleiðslu á púrínum og er tekið fram við ofþornun, hungri, nýrnabilun og aðra meinafræði um nýrnastarfsemi, nærveru illkynja æxla osfrv. það er algjör eða að hluta til engin hypoxanthine guanine fosfóríbósýl transferasa, sem og aukin virkni fosfóríbósýl pýrofosfat synthetasa.

Orsakir þvagsýrugigt

Stöðug aukning á styrk þvagsýru í blóði, sem leiðir til myndunar saltkristalla og brottfalls þeirra í mjúkum vefjum líkamans, er eina ástæðan fyrir þróun þvagsýrugigtar.Upphafsstig blóðþurrð í blóði, uppsöfnun þvagsýru, leiðir ekki til myndunar og útfellinga kristalla, en það gefur til kynna efnaskiptatruflanir, fyrstu einkenni sjúkdómsins. Nokkrir þættir geta stuðlað að aukningu á þéttni þvagsýru. Helstu þættir eru arfgeng tilhneiging, óhófleg inntaka purínsambanda í líkamann með mat og vökva, aukning á niðurbroti puríns, svo og aldurstengd eða vanvirkni seinkun á útskilnaði þvagsýru úr líkamanum við þvaglát.

Sambandið milli þróunar þvagsýrugigtar og aukningar á styrk þvagsýru

Við vinnslu púrínbasa sem koma inn í líkamann með fæðu eða myndast vegna niðurbrots eigin frumna myndast þvagsýra. Þetta efnasamband er síað með nýrnagálum og skilst venjulega út úr líkamanum ásamt þvagi. Ef á einhverju stigi eru sjúkdómar (aukin framleiðsla þvagsýru, skortur á einbeitingu, fráhvarf) myndast skilyrðin fyrir þróun blóðþurrð. Það er þess virði að muna að greiningin á „þvagsýrublæði“ jafngildir ekki tilvist þvagsýrugigtar þar sem aukinn styrkur þvagsýru getur verið merki um aðra sjúkdóma. En blóðþurrð í sjálfu sér getur valdið þróun þvagsýrugigtarferla. Með þvagsýrugigt er þvagsýru, sem fer í efnahvörf með kalsíum, natríum, kalíum og öðrum þáttum, breytt í kristallað efnasambönd eða þvagefni. Urate safnast upp í vefjum sem aðallega eru tvenns konar staðsetning: líffæri í þvagfærum (þvagsteinar í nýrum, þvagblöðru) og mjúkvef í liðum, vefjum í periarticular - þvaglát verður og sest þar vegna sérkenni blóðflæðis í þessum líkamshlutum.

Hraði nýmyndunar púrínfrumna sem þáttur í þróun þvagsýrugigtar

Sundurliðun purínbasa sem leiðir til myndunar þvagsýru hefur venjulega stöðugt hlutfall, ákvarðað af fjölda ensíma. Með auknu magni af purínum í líkamanum vegna aukinnar neyslu þeirra með fæðu, verulegs sundurliðunar á eigin frumum eða annarra sjúklegra aðferða og inngripa eykst myndunarhraðinn og myndar umfram þvagsýru í blóði, sem skapar aðstæður til þróunar þvagsýrugigtar. Þetta ferli getur verið tímabundið, auðveldlega afturkræft eða verið langt vegna langvinnra sjúkdóma, stöðugt brot á jafnvægi mataræðis. Aukin nýmyndun kjarnagrunna vekur einnig langan tíma frumudrepandi lyf, geislameðferð og lyfjameðferð, blóðrauða, nokkrar tegundir skurðaðgerða.

Hraði útskilnaður þvagsýru úr líkamanum

Þvagsýrugigt sem aukasjúkdómur þróast á móti skertri nýrnastarfsemi. Eftir vinnslu og síun með glomeruli um nýru fer þvagsýra venjulega eftir með þvagi. Í langvinnum nýrnasjúkdómum getur raskað ferli við að fjarlægja niðurbrotsafurðir purínbasa sem leiðir til aukinnar þéttni þvagsýru í blóði. Helstu þættir sem koma í veg fyrir útskilnað þvagsýru eru að hluta til lokun á holrúm í veggjum vegna bólguferla eða fjölgunar bandvefs.

Umfram Purine

Þótt óhófleg neysla matvæla sem eru rík af púrínum sé ekki ástæða fyrir þróun þvagsýrugigt skapar það ákjósanlegar aðstæður ef það er brot á aðgerðum vinnslu þeirra eða að fjarlægja afurðir úr rotnun þeirra. Og sérstakt mataræði er bæði hluti af meðferð við þvagsýrugigt og aðferð til að koma í veg fyrir upphaf eða versnun þessa sjúkdóms, sérstaklega ef það er arfgeng tilhneiging eða önnur ögrandi skilyrði fyrir þróun þvagsýrugigtarbólgu.

Erfðafræðileg tilhneiging sem orsök þvagsýrugigt

Hópur ensíma, prótein sem styður púrínvinnsluferlið, ræðst af tilvist ákveðinna gena í erfðamengi mannsins. Meðan á gerjunarkvilla stendur er líkaminn ekki fær um að framleiða nægilegt ensím til að styðja myndunarferlið, vinnslu ýmissa efnasambanda. Í fjarveru sértækra próteina sem stjórna púrínvinnslu og útskilnaði þvagsýru eykst styrkur eitruðra efnasambanda í blóðvökva sem veldur þróun þvagsýrugigtar. Slík meinafræði er arfgeng og berst frá foreldrum til barna. Oft er ensímskortur, sem er ögrandi þáttur í þvagsýrugigt, hluti af almenna erfðaefnaskiptaheilkenninu, sem einnig veldur tilhneigingu til ofþyngdar, sykursýki, háþrýstings og blóðfitu í blóði.

Tæki til að greina sjúkdóminn

Rannsóknir á sársaukafullum einkennum í liðum og útlægum vefjum eru skoðaðar með greiningarbúnaði. Samskeyttir liðir eru skoðaðir með ómskoðunaraðferðum, tölvusneiðmyndatöku, röntgenmyndum, svo og scintigraphic rannsóknum með því að nota technetium pyrophosphate í bláæð. Síðarnefndu aðferðin er árangursrík bæði á síðari og snemma stigum þróunar sjúkdómsins. Á fyrsta stigi þvagsýrugigtar eru hin, algengustu verkfæratækni til að skoða ekki fullkomlega fræðandi, þar sem þvagsýrugigt á fyrsta stigi upphafs sjúkdómsins eru eyðileggjandi merki um skemmdir á liðum og mjaðmarvefjum enn óveruleg og ekki er hægt að greina með flestum vélbúnaðargreiningaraðferðum. Notkun þeirra gerir það hins vegar með mikilli nákvæmni að aðgreina þróun þvagsýrugigtar frá öðrum tegundum gigtarsjúkdóma.

Leyfi Athugasemd