Gliformin töflur: ábendingar til notkunar, aukaverkanir og hliðstæður lyfsins
Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf frá biguanide hópnum.
Undirbúningur: GLYFORMIN®
Virka efnið lyfsins: metformin
ATX kóðun: A10BA02
KFG: Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku
Skráningarnúmer: P nr. 003192/01
Skráningardagur: 04/21/04
Eiganda reg. doc .: Efna- og lyfjaverksmiðja AKRIKHIN OJSC
Slepptu formi og samsetningu
Skammtaform Gliformin er töflur.
Virka efnið lyfsins er metformín hýdróklóríð. Styrkur þess í einni töflu getur verið 500 mg, 850 mg eða 1 gramm.
Aukahlutir 500 mg töflna eru kalsíumfosfat tvíhýdrat, sorbitól, póvídón (pólývínýlpýrrólidón), sterínsýra eða kalsíumsterat, makrógól (pólýetýlenglýkól). 60 stykki eru seld. í pappaöskjum (6 þynnupakkningar sem innihalda 10 töflur hver).
Viðbótarþættir Glyformin 850 mg og 1 grömm töflur eru kartöflu sterkja, sterínsýra, póvídón (pólývínýlpýrrólidón). Í þessum skömmtum eru 60 töflur seldar. í pólýprópýlen dósum.
Lyfhrif
Metformin er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku sem tilheyrir flokknum biguanides. Það dregur úr einkennum blóðsykursfalls og hættan á blóðsykurslækkun er lágmörkuð. Ólíkt afleiðum súlfonýlúrealyfja örvar efnið ekki framleiðslu insúlíns og einkennist ekki af blóðsykurslækkandi áhrifum þegar það er notað í heilbrigðum sjálfboðaliðum.
Metformín eykur næmi útlægra viðtaka fyrir insúlín og eykur nýtingu glúkósa í frumum, og hamlar einnig glúkógenmyndun í lifur og hindrar frásog kolvetna í þörmum. Metformin virkjar glýkógenframleiðslu með því að starfa á glýkógensyntasa og eykur flutningsgetu hvers konar glúkósa flutningsaðila.
Glýformín hefur einnig jákvæð áhrif á umbrot lípíðs, dregur úr styrk þríglýseríða, lítilli þéttni lípópróteina og heildar kólesteróli. Með hliðsjón af meðferð með metformíni er líkamsþyngd sjúklingsins annað hvort óbreytt eða lækkuð í meðallagi.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku frásogast metformín alveg frá meltingarveginum. Heildaraðgengi þess nær 50-60%. Hámarksstyrkur efnis í plasma næst u.þ.b. 2,5 klukkustundum eftir gjöf og er 15 μmól, eða 2 μg / ml. Þegar metformín er tekið með mat minnkar frásog þess og hægir. Það dreifist fljótt um vefi líkamans og bindur nánast ekki plasmaprótein.
Metformín umbrotnar mjög lítið og skilst út í þvagi. Úthreinsun þess hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum er 400 ml / mín. (Sem er fjórum sinnum hærra en kreatínín úthreinsun), sem sannar tilvist mikillar pípuseytingar. Helmingunartíminn er um það bil 6,5 klukkustundir. Með nýrnabilun eykst það sem veldur hættu á uppsöfnun lyfsins.
Ábendingar til notkunar
Gliformin er ávísað til meðferðar á:
- sykursýki af tegund II, þegar lyf eru árangurslaus súlfónýlúrealyf ogmatarmeðferð,
- sykursýki af tegund I sem viðbót við insúlínmeðferð.
Frábendingar
Ekki er mælt með því að taka þetta lyf með:
- sykursýki dá og forbrigðilegar aðstæður
- ketónblóðsýring
- smitsjúkdómar
- sár í lifur og nýrum,
- hjarta- eða hjarta- og lungnabilun,
- brátt hjartadrep,
- brjóstagjöf, meðganga.
Leiðbeiningar um notkun Gliformin (Aðferð og skammtar)
Eins og leiðbeiningar um notkun Gliformin gefa til kynna eru töflur teknar til inntöku. Í þessu tilfelli, fyrstu 3 dögunum, er sjúklingum ávísað 500 mg til 3 stökum skömmtum á daginn, samtímis eða eftir máltíð. Síðan er skammturinn aukinn smám saman í 1 g. Venjulega er viðhaldsskammtur daglega 0,1-0,2 g.
Ofskömmtun
Í tilvikum ofskömmtunar getur komið fram mjólkursýrublóðsýringbanvæn. Helsta ástæðan fyrir þróun þess er uppsöfnun. metformin vegna skertrar nýrnastarfsemi. Á frumstigi birtist: ógleði, uppköst, niðurgangur, almennur slappleiki, lækkað hitastig, kviðverkir og vöðvaverkir, minnkaður þrýstingur, hjartsláttartruflanir. Andaðu síðan hraðarsundlskert meðvitund sem og þroska dá.
Þegar einkenni birtast mjólkursýrublóðsýring þú verður strax að hætta að taka Gliformin. Frekari meðferð er framkvæmd á sjúkrahúsi, þannig að sjúklingur þarfnast sjúkrahúsvistar, staðfestir styrk laktats, staðfestir greininguna. Árangursrík verklag blóðskilunhjálpa til við að fjarlægja úr líkamanum mjólkandi og metformin. Viðbótarmeðferð með einkennum er einnig framkvæmd.
Glyformin losunarform, lyfjaumbúðir og samsetning.
Töflurnar eru hvítar eða næstum hvítar, flatar sívalur, með skrúfu og hak.
1 flipi
metformín (á formi hýdróklóríðs)
250 mg
-«-
500 mg
Hjálparefni: sorbitól, kalsíumfosfat tvíhýdrat, pólývínýlpýrrólidón (póvídón), pólýetýlenglýkól (makrógól), kalsíumsterat eða sterínsýra.
10 stk - þynnupakkningar (3) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (10) - pakkningar af pappa.
60 stk. - dósir úr dökku gleri (1) - pakkningar af pappa.
100 stk - dósir úr dökku gleri (1) - pakkningar af pappa.
Lýsing á virku efni.
Allar upplýsingar sem gefnar eru eru aðeins kynntar til að kynnast lyfinu. Þú ættir að ráðfæra þig við lækni um möguleikann á notkun.
Lyfjafræðileg verkun glýformíns
Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf úr hópnum af biguaníðum (dímetýlbígúaníði). Verkunarháttur metformíns tengist getu þess til að bæla glúkógenmyndun, svo og myndun frjálsra fitusýra og oxun fitu. Metformín hefur ekki áhrif á magn insúlíns í blóði, en breytir lyfhrifum þess með því að draga úr hlutfalli bundins insúlíns til ókeypis og auka hlutfall insúlíns og próinsúlíns. Mikilvægur hlekkur í verkunarháttum metformins er örvun glúkósaupptöku vöðvafrumna.
Metformín eykur blóðrásina í lifur og flýtir fyrir umbreytingu glúkósa í glúkógen. Dregur úr magni þríglýseríða, LDL, VLDL. Metformín bætir fibrinolytic eiginleika blóðs með því að bæla plasmínógenhemjandi vefjum.
Skammtar og lyfjagjöf.
Hjá sjúklingum sem ekki fá insúlín, fyrstu 3 dagana - 500 mg 3 sinnum á dag eða 1 g 2 sinnum á dag meðan eða eftir máltíðir. Frá 4. degi til 14. dags - 1 g 3 sinnum / dag. Eftir 15. dag er skammturinn aðlagaður að teknu tilliti til magn glúkósa í blóði og þvagi. Viðhaldsskammtur er 100-200 mg / dag.
Við samtímis notkun insúlíns í minna en 40 einingum / sólarhring er skömmtun metformins sú sama, meðan hægt er að minnka insúlínskammtinn smám saman (um 4-8 einingar / dag annan hvern dag). Ef sjúklingur fær meira en 40 einingar á dag, þá þarf notkun metformíns og lækkun á insúlínskammti mikla aðgát og fer fram á sjúkrahúsi.
Aukaverkanir glýformíns:
Frá meltingarfærum: mögulegt (venjulega í upphafi meðferðar) ógleði, uppköst, niðurgangur.
Frá innkirtlakerfi: blóðsykursfall (aðallega þegar það er notað í ófullnægjandi skömmtum).
Frá hlið efnaskipta: í sumum tilvikum - mjólkursýrublóðsýring (krefst stöðvunar meðferðar).
Frá blóðmyndandi kerfinu: í sumum tilvikum - megaloblastic blóðleysi.
Frábendingar við lyfinu:
Alvarleg brot á lifur og nýrum, hjarta- og öndunarfærasjúkdómur, bráð stig hjartadreps, langvarandi áfengissýki, dáleiðsla í sykursýki, ketónblóðsýring, mjólkursýrublóðsýring (þ.mt sögu), fótabils heilkenni, meðganga, brjóstagjöf, ofnæmi fyrir metformíni.
FRAMKVÆMD OG ÁBYRGÐ
Frábending á meðgöngu og við brjóstagjöf.
Sérstakar leiðbeiningar um notkun glýformíns.
Ekki er mælt með bráðum sýkingum, versnun langvinnra smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma, meiðslum, bráðum skurðsjúkdómum og hættu á ofþornun.
Ekki má nota það fyrir skurðaðgerð og innan 2 daga frá því að þær eru framkvæmdar.
Ekki er mælt með því að nota metformín hjá sjúklingum eldri en 60 ára og þeim sem stunda mikla líkamlega vinnu, sem tengist aukinni hættu á að fá mjólkursýrublóðsýringu.
Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með nýrnastarfsemi, ákvarða mjólkursýruinnihaldið í plasma að minnsta kosti 2 sinnum á ári, svo og útlit vöðva.
Nota má metformin samhliða súlfonýlúrealyfjum. Í þessu tilfelli er sérstaklega vandað eftirlit með blóðsykursgildum.
Mælt er með notkun metformíns sem hluti af samsettri meðferð með insúlíni á sjúkrahúsi.
Milliverkanir gliformins við önnur lyf.
Við samtímis notkun með súlfonýlúreafleiður, akarbósa, insúlíni, salisýlötum, MAO hemlum, oxýtetrasýklíni, ACE hemlum, með klófíbrati, sýklófosfamíði, getur blóðsykurslækkandi áhrif metformins aukist.
Við samtímis notkun með GCS, hormónagetnaðarvörn til inntöku, adrenalíni, glúkagon, skjaldkirtilshormónum, fenótíazínafleiður, tíazíð þvagræsilyf, nikótínsýruafleiður, er lækkun á blóðsykurslækkandi áhrifum metformíns.
Samhliða notkun cimetidins getur aukið hættuna á mjólkursýrublóðsýringu.
Leiðbeiningar um notkun Gliformin: aðferð og skammtur
Glyformin töflur eru teknar til inntöku við máltíðir eða strax eftir, án þess að tyggja, með miklu vatni.
Læknirinn ávísar skammti og gjöf tímabili fyrir sig, með hliðsjón af styrk glúkósa í blóði.
Í upphafi meðferðar, fyrstu 10-15 dagana, getur skammturinn verið frá 0,5 til 1 g einu sinni á dag, þá er það hægt að auka smám saman, háð sykurmagni í blóði. Viðhaldsskammturinn er að jafnaði 1,5-2 g á dag, skipt í 2-3 skammta.
Hámarksskammtur af Gliformin á dag er 3 g.
Hjá öldruðum sjúklingum er leyfilegt hámarksmagn lyfsins 1 g á dag.
Við verulegar efnaskiptatruflanir er mælt með því að minnka skammtinn þar sem hættan á mjólkursýrublóðsýringu eykst.
Aukaverkanir
- Frá innkirtlakerfi: ef um ofskömmtun er að ræða - blóðsykursfall,
- Frá meltingarkerfinu: skortur á matarlyst, kviðverkir, ógleði, málmbragð í munni, niðurgangur, uppköst, vindgangur (þessi einkenni eru einkennandi fyrir upphaf meðferðar, þá normaliserast ástandið),
- Frá blóðmyndandi kerfinu: stundum - megaloblastic blóðleysi,
- Frá hlið efnaskipta: með langvarandi meðferð - hypovitaminosis B12, í mjög sjaldgæfum tilvikum, mjólkursýrublóðsýring,
- Ofnæmisviðbrögð: útbrot á húð.
Ef aukaverkanir koma fram er nauðsynlegt að hætta tímabundið Glyformin og ráðfæra sig við lækni.
Sérstakar leiðbeiningar
Meðferð skal fylgja reglulega eftirlit með magni glúkósa í blóði.
Á meðferðartímabilinu ætti að gera rannsóknir á sex mánaða fresti til að ákvarða magn laktats og kreatíníns í blóðvökva. Sérstaklega er fylgst með nýrnastarfsemi hjá öldruðum sjúklingum. Ekki ætti að ávísa glýformíni handa körlum með kreatínínmagn yfir 135 μmól / l, fyrir konur - 110 μmól / L.
Hægt er að draga úr aukaverkunum frá meltingarfærunum með samtímis notkun sýrubindandi lyfja eða krampastillandi lyfja.
Meðan á meðferð stendur skal forðast að drekka áfengi og vörur sem innihalda etanól.
Með einlyfjameðferð hefur Gliformin ekki áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og vinna með verkunarhætti.
Þó að Gliformin sé tekið með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum, þar með talið insúlíni, súlfonýlúrealyfjum, er nauðsynlegt að vera varkár þegar ekið er á bifreiðar og framkvæma hættulega aðgerðir sem krefjast mikils hraða geðhreyfingarviðbragða og aukinnar athygli.
Meðganga og brjóstagjöf
Ekki má nota metformín á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur.
Þegar verið er að skipuleggja meðgöngu, svo og ef það hefur komið fram meðan á meðferð með Gliformin stendur, er lyfinu hætt og insúlínmeðferð er ávísað.
Ekki hefur verið sýnt nákvæmlega hvort metformín berst í brjóstamjólk og því á ekki að ávísa Glyformin meðan á brjóstagjöf stendur. Ef inntaka þess er nauðsynleg, skal hætta brjóstagjöf.
Lyfjasamskipti
Það er mögulegt að auka verkun Glyformin samtímis notkun með insúlíni, beta-blokka, súlfónýlúrealyfjum, bólgueyðandi gigtarlyfjum, acarbose, monoamine oxidase hemlum, angíótensín umbreytandi ensímhemlum, oxytetrasýklíni, sýklófosfamíði og fleirum.
Hægt er að draga úr áhrifum Gliformin meðan á glúkagon, sykursterum, getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, skjaldkirtilshormóni, adrenalíni, sympathometics, „lykkju“ og tíazíð þvagræsilyfjum, afleiðum nikótínsýru og fenótíazíni stendur.
Samtímis notkun etanól sem innihalda etanól getur valdið þróun mjólkursýrublóðsýringu.
Hægt er á brotthvarfi Glyformin þegar það er notað ásamt cimetidini, líkurnar á að fá mjólkursýrublóðsýring aukast.
Við samtímis gjöf með segavarnarlyfjum, kúmarínafleiðum, eru áhrif þeirra minni.
Hliðstæður Gliformin eru: Glucofage, Glucofage Long, Glukoran, Gliguanid, Dformin, Diaberit, Diabetosan, Diabexil, Diguanil, Metformin, Melbin, Mellitin, Metiguanid, Modulan, Formmetin.
Umsagnir um Gliformin
Samkvæmt umsögnum um Gliformin er það áhrifaríkt bæði þegar um er að ræða sykursýki og við ýmsa efnaskiptasjúkdóma. Einnig er það oft notað af sjúklingum sem reyna að léttast og sumir einstaklingar sem nota það í þessum tilgangi halda því fram að þeir hafi getað orðið þyngri og þéttst og aukið hormónastig. Margir sérfræðingar vara þó við því að nota Gliformin við þyngdartapi ef engar strangar ábendingar eru um slíkt.
Sumir sjúklingar nefna óþægilegar aukaverkanir lyfsins, þar með talið höfuðverkur, máttleysi, meltingartruflanir. Þar sem það er fær um að hafa bæði jákvæð og neikvæð áhrif á líkamann er mælt með því að fara í meðferð stranglega undir eftirliti læknis.
Verð á Gliformin í apótekum
Áætluð verð á Gliformin 0,5 g töflum í lyfjakeðjum er 86-130 rúblur (pakkningin inniheldur 60 töflur). Þú getur keypt töflur í filmuhúð með skammtinum 0,85 g fyrir um 191-217 rúblur og skammtinn 1 g fyrir 242–329 rúblur (hver pakki inniheldur 60 töflur).
Gliformin: verð í apótekum á netinu
GLYFORMIN 500mg 60 stk. filmuhúðaðar töflur
Gliformin 0,85 g filmuhúðaðar töflur 60 stk.
Menntun: Rostov State Medical University, sérgrein „General Medicine“.
Upplýsingar um lyfið eru almennar, veittar til upplýsinga og koma ekki í stað opinberra fyrirmæla. Sjálflyf eru hættuleg heilsu!
Samkvæmt rannsóknum hafa konur sem drekka nokkur glös af bjór eða víni í viku aukna hættu á að fá brjóstakrabbamein.
Að sögn margra vísindamanna eru vítamínfléttur nánast ónothæfar fyrir menn.
Í viðleitni til að koma sjúklingnum út ganga læknar oft of langt. Svo til dæmis ákveðinn Charles Jensen á tímabilinu 1954 til 1994. lifði meira en 900 aðgerðir til að fjarlægja æxli.
Meðan á lífinu stendur framleiðir meðaltalið hvorki meira né minna en tvær stórar salíur.
Fjórar sneiðar af dökku súkkulaði innihalda um tvö hundruð kaloríur. Svo ef þú vilt ekki verða betri, þá er betra að borða ekki meira en tvo lobules á dag.
Samkvæmt tölfræði, á mánudögum eykst hættan á bakmeiðslum um 25% og hættan á hjartaáfalli - um 33%. Verið varkár.
Auk fólks, þjáist aðeins ein lifandi skepna á jörðinni - hundar, af blöðruhálskirtilsbólgu. Þetta eru örugglega trúfastustu vinir okkar.
Milljónir baktería fæðast, lifa og deyja í þörmum okkar. Þeir sjást aðeins í mikilli stækkun, en ef þeir myndu koma saman myndu þeir passa í venjulegan kaffibolla.
Amerískir vísindamenn gerðu tilraunir á músum og komust að þeirri niðurstöðu að vatnsmelónusafi komi í veg fyrir þróun æðakölkun í æðum. Einn hópur músa drakk venjulegt vatn og sá síðari vatnsmelónusafa. Fyrir vikið voru skip í öðrum hópnum laus við kólesterólplatta.
Þegar elskendur kyssast, tapar hver þeirra 6,4 kkal á mínútu, en á sama tíma skiptast þeir á næstum 300 tegundum af mismunandi bakteríum.
Fólk sem er vant að borða reglulega morgunmat er mun minna líklegt til að vera of feitir.
Mannablóð „rennur“ í gegnum skipin undir gríðarlegum þrýstingi og ef brotið er á heilindum þess getur það skotið upp í 10 metra.
Meðallíftími vinstri manna er minni en hægri.
Í Bretlandi eru lög þar sem skurðlæknirinn getur neitað að framkvæma aðgerðina á sjúklingnum ef hann reykir eða er of þungur. Einstaklingur ætti að láta af slæmum venjum og þá þarf hann kannski ekki skurðaðgerðir.
Þyngd mannheila er um það bil 2% af heildar líkamsþyngd, en hún neytir um það bil 20% af súrefni sem fer í blóðið. Þessi staðreynd gerir heila mannsins afar næm fyrir skemmdum af völdum súrefnisskorts.
Lýsi hefur verið þekkt í marga áratugi og á þessum tíma hefur verið sannað að það hjálpar til við að létta bólgu, léttir liðverkir, bætir sos.
Skammtar og lyfjagjöf Gliformin
Að jafnaði setur læknirinn skammtinn af Glyformin hver fyrir sig, byggt á magni glúkósa í blóði.
Meðferð byrjar venjulega með notkun 0,5-1 g á dag. Skammturinn getur farið að aukast eftir 10-15 daga, háð magni blóðsykurs.
Viðhaldsskammtur daglega er 1-2 töflur af Gliformin 1000 sem mælt er með að skipta í nokkra skammta sem geta dregið úr alvarleika aukaverkana sem fylgja meltingartruflunum.
Hámarks leyfilegi dagskammtur er 3 töflur af Gliformin 1000, þó er mælt með því að eldra fólk taki ekki meira en 1 g af lyfinu.
Með ofskömmtun Gliformin getur mjólkursýrublóðsýring myndast með banvænum afleiðingum, fyrstu einkenni þeirra eru ógleði, lægri líkamshiti, almennur slappleiki, niðurgangur, uppköst, verkur í kvið og vöðva, hægsláttartruflanir, lækkaður blóðþrýstingur, sundl, skert meðvitund, aukin öndun og þróun dái .
Skilmálar og geymsluskilyrði
Gliformin tilheyrir fjölda lyfseðilsskyldra lyfja með blóðsykurslækkun (listi B) með ráðlagðan geymsluþol við geymsluaðstæður (við hitastig upp að 25 ° C):
- Með innihald 250 mg og 500 mg af virka efninu - 3 ár,
- Með innihald 850 mg og 1000 mg af virka efninu - 2 ár.
Leiðbeiningar um notkun töflna
Ábendingar um notkun lyfsins eru sykursýki af tegund 2, þegar strangt mataræði og lyf við súlfonýlúrealyfjum hafa ekki tilætluð áhrif. Glyformin er einnig ávísað sykursýki af tegund 1 sem viðbót við insúlínsprautur.
Meðan á meðferð stendur þarf að fylgjast með starfsemi nýranna, að minnsta kosti á 6 mánaða fresti er mælt með því að gera greiningu til að ákvarða mjólkursýru í blóðvökva.
Hægt er að drukka töflurnar við máltíðir eða eftir máltíðir, læknirinn sem mætir nákvæmlega á að ávísa nákvæmum skömmtum með hliðsjón af niðurstöðum blóðsykurprófs:
- í upphafi meðferðar er skammturinn ekki meira en 1 gramm á dag,
- eftir 15 daga er fjárhæðin aukin.
Hefðbundinn viðhaldsskammtur ætti ekki að fara yfir 2 grömm á dag, honum verður að dreifast jafnt yfir nokkra skammta. Mælt er með sykursjúkum á langt aldri á dag að taka að hámarki 1 gramm af lyfinu.
Ef læknir ávísar Gliformin fyrir sykursýki ætti sjúklingurinn að vita að töflur geta valdið ýmsum neikvæðum viðbrögðum líkamans. Af hálfu innkirtlakerfisins þróast blóðsykurslækkun, af hálfu blóðrásarinnar er blóðleysi mögulegt, af hálfu efnaskipta kemur vítamínskortur fram. Líkaminn bregst stundum við lyfjum með ofnæmisviðbrögð:
Frá líffærum meltingarvegsins er brot á matarlyst, niðurgangi, uppköstum, málmbragði í munni.
Ef einhverjar aukaverkanir koma fram er mælt með því að hafna meðferð með Gliformin, hafðu samband við lækni.
Nota má lyfið Glyformin (leiðbeiningar þess eru aðgengilegar á Netinu) við miðlungs nýrnabilun, en aðeins ef ekki eru líkur á aukningu á mjólkursýrublóðsýringu. Í þessu tilfelli er ávallt fylgst með nýrnastarfsemi (að minnsta kosti einu sinni á 3-6 mánaða fresti), þegar kreatínín úthreinsun fer niður í 45 ml / mín., Er meðferð strax hætt.
Ef nýrnastarfsemi er skert hjá langt gengnum sykursýki þarf að aðlaga skammta metformins.
Frábendingar, samspil lyfja
Ekki á að ávísa gliformin við ketónblóðsýringu, langvinnum lifrarsjúkdómum, dái í sykursýki, hjarta, lungnabilun, á meðgöngu, brjóstagjöf, hjartadrep, of mikil næmi fyrir íhlutum lyfsins.
Ákaflega vandlega skal taka lækninguna gegn sjúkdómum í smitsjúkdómalækningum áður en farið er í alvarlega skurðaðgerð.
Árangur lyfsins getur minnkað við samhliða meðferð:
- sykursteralyf
- skjaldkirtilshormón
- þvagræsilyf
- nikótínsýra
- þegar getnaðarvarnartöflur eru teknar.
Ef metformín er notað ásamt insúlíni, súlfonýlúrea afleiðum, bólgueyðandi gigtarlyfjum sem ekki eru sterar, svo og beta-blokkar, eru líkur á aukningu á áhrifum þess.
Gliformin lengist
Í sumum tilvikum er sýnt fram á að sjúklingur með sykursýki gliformin lengist - Gliformin lengir. Það er tekið til inntöku með nægilegu magni af vatni. Tólið getur hjálpað á eigin spýtur eða verið hluti af samsettri meðferð.
Ef sykursýki hefur ekki áður tekið metformín er mælt með honum upphafsskammti, 750 mg einu sinni á dag. Eftir 2 vikur mun læknirinn aðlaga skammta (taka 2 töflur með 750 mg), byggt á niðurstöðum sykurprófa. Með hægum aukningu á magni lyfsins er samdráttur í neikvæðum viðbrögðum frá meltingarfærum, einkum hverfur niðurgangur vegna sykursýki.
Þegar ráðlagður skammtur leyfir ekki að ná eðlilegum stjórn á blóðsykursgildum er nauðsynlegt að taka hámarksskammt lyfsins - 3 töflur með 750 mg Prolong einu sinni á dag.
Sykursjúkir sem taka metformín í formi lyfja sem losa sig reglulega:
- drekka lengjast í jafnskömmtum skammti,
- ef þeir taka meira en 2000 mg er ekki ávísað yfirfærslu í langvarandi útgáfu af lyfinu.
Til að ná hámarks blóðsykursstjórnun er metformín og hormóninsúlín notað sem samsett meðferð. Í fyrsta lagi skaltu taka venjulegan skammt af lyfjum (1 tafla 750 mg) í kvöldmatnum og velja þarf insúlínmagnið hver fyrir sig, byggt á blóðsykri.
Að hámarki á dag, það er leyfilegt að taka ekki meira en 2250 mg af lyfinu, umsagnir lækna benda til þess að að því tilskildu að stjórnað sé ástandi líkamans sé mögulegt að skipta yfir í að taka lyfið með venjulegri losun metformins í 3000 mg skammti.
Það kemur fyrir að sjúklingurinn missti af því að taka lyfið, en þá er sýnt fram á að hann tekur næstu töflu lyfsins á venjulegum tíma. Þú getur ekki tekið tvöfaldan skammt af metformíni, þetta mun valda þróun óþægilegra aukaverkana, versna einkenni sykursýki, sem ætti ekki að leyfa.
Glyformin lengja verður að taka á hverjum degi og forðast hlé.
Sjúklingurinn ætti að upplýsa lækninn um það hvernig meðferð lýkur, komast að áliti sínu.
Analog, dóma lækna
Vegna nærveru frábendinga henta lyfin ekki mörgum sjúklingum, í þessu tilfelli er þörf á að velja hliðstæður af lyfinu, þau innihalda einnig annað magn af virka efninu (250, 500, 850, 1000). Gliformin getur verið sambærilegt við lyf:
Sykursjúkir sem þegar hafa tekið Gliformin meðferð benda til meiri líkur á ofskömmtun. Í flestum tilvikum er þetta vegna óviðeigandi notkunar lyfsins.
Ofskömmtun getur valdið þróun slíks sjúkdómsástands eins og mjólkursýrublóðsýringu. Helstu einkenni þess: vöðvaverkir, uppköst, ógleði, skert meðvitund. Þegar slík einkenni birtast er mælt með því að hætta að taka lyfið.
Læknar segja að lyfið Gliformin takist á við sykursýki nokkuð á skilvirkan hátt, að því gefnu að ráðlagðir skammtar séu nákvæmlega fylgt. Annar plús lyfsins er sanngjarnt verð og framboð í apótekum.
Innkirtlafræðingar vara við því að meðan á meðferð stendur sé krafist kerfisbundinna prófa á kreatíníni í sermi. Ekki ætti að taka lyfið Glyformin við sykursýki saman:
- með áfengum drykkjum,
- lyf sem innihalda etanól.
Því miður hefur sykursýki orðið nokkuð algengur sjúkdómur, og meðal ungs fólks. Til meðferðar er nauðsynlegt að ávísa lyfi sem hjálpar til við að staðla blóðsykursgildi, eitt af þessum lyfjum var Gliformin. Ef notkunarleiðbeiningunum er fylgt nákvæmlega koma áhrif lyfsins fram á stuttum tíma.
Upplýsingar um sykurlækkandi lyf er að finna í myndbandinu í þessari grein.
Skilmálar og geymsluskilyrði
Gliformin er lyfseðilsskyld lyf.
Það verður að geyma á þurrum stað, óaðgengilegur vegna skimunar sólarljóss, við hitastig allt að 25 ° C. Með réttri geymslu er geymsluþol 500 mg töflna 3 ár, 850 mg töflur og 1 grömm - 2 ár.
Fannstu mistök í textanum? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter.