Hver er munurinn á milgamma og nikótínsýru?

Milgamma og nikótínsýra eru framleiðsla af vítamínum B. Þrátt fyrir þá staðreynd að þessi efni eru vatnsleysanleg vítamín og eru til í formi eigin afleiða í mannslíkamanum, ávísa læknar ekki að sprauta Milgamma og nikótínsýru á sama tíma. Ef sjúklingi er ávísað báðum lyfjum, þá er tíminn sem tekur lyf og skammtaform hans að jafnaði annar að jafnaði.

Eindrægni

Get ég tekið Milgamma með nikótínsýru? Samkvæmt leiðbeiningunum voru engir eiginleikar milliverkana milli þessara lyfja og engin vísbending er um að ekki sé hægt að taka lyfjagjöfina samtímis. En þar sem Milgamma og nikótínsýra eru fáanleg sem aðskild efni, er óæskilegt að taka eina inndælingu úr blöndu af þessum lyfjum.

Svör lækna varðandi samtímis gjöf þessara lyfja eru mismunandi: sumum er ráðlagt að gefa stungulyf sérstaklega að morgni og á kvöldin, aðrir - að gefa sprautur á einum tíma dags. Þar sem lyfjaframleiðendur gefa ekki til kynna eindrægni einkenni Milgamma og nikótínsýru, er leyfilegt að taka þau á sama tíma dags.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/milgamma_compositum__3201
Ratsjá: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Fannstu mistök? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter

Hvernig Milgamma virkar

Það inniheldur fléttu af 3 vítamínum - B1, B6 og B12. Annað virkt innihaldsefni er verkjastillandi lídókaínhýdróklóríð.

Lyfjafræði lyfsins einkennist af eftirfarandi:

  1. B1 vítamín hefur virkan áhrif á umbrot kolvetna. Tekur þátt í hringrás þríkarboxýlsýra, myndun tíamín pýrofosfats og adenósín þrífosfórsýru, sem er uppspretta orku lífefnafræðilegra viðbragða í líkamanum.
  2. B6 vítamín hefur áhrif á umbrot próteina og flýtir að einhverju leyti fyrir umbrotum kolvetna og fitu.
  3. B12 vítamín örvar blóðmyndun, stuðlar að myndun slíðju taugatrefja. Bætir umbrot kjarna með því að örva fólínsýru.
  4. Lidókaín hefur staðdeyfilyf.

Milgamma er lyf sem inniheldur komplex af 3 vítamínum B1, B6 og B12.

Vítamínfléttan hefur taugafræðileg áhrif. Vegna örvunar blóðflæðis og jákvæðra áhrifa á taugakerfið bætir lyfið ástandið með hrörnunarsjúkdómum og bólgusjúkdómum í mótorbúnaðinum.

Sprautur eru notaðar í tilvikum eins og:

  • taugaveiklun
  • aðgerð í andlits taug,
  • taugabólga
  • ganglionitis vegna ristill,
  • taugakvilla, fjöltaugakvilla,
  • MS-sjúkdómur
  • skemmdir á taugasótt,
  • vöðvakrampar
  • osteochondrosis.

Vítamín styrkja gagnkvæmt aðgerðir hvors annars og bæta ástand hjarta- og taugavöðvakerfisins.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur lyfið valdið ofnæmi, sundli, hraðtakti, uppköstum eða krömpum.

Losun töflunnar einkennist af skorti á B12 vítamíni í samsetningu og innihaldi tiamínafleiðunnar. Það er selt undir vörumerkinu Milgamma Composite. Í pakka með 30 eða 60 töflum. Þetta form hefur þrengra svið aflestrar. Það er notað við skort á vítamínum B1 og B6 gegn bakgrunni taugasjúkdóma.

Milgamma í töfluformi er aðgreind með skorti á B12 vítamíni í samsetningunni.

Nikótínsýrueiginleikar

Þetta efni er einnig kallað B3 vítamín, eða níasín. Einu sinni í líkamanum er það umbrotið í nikótínamíð. Þetta efni binst kóensím sem flytja vetni. Bætir umbrot fitu, myndun amínósýra, prótein, purín.Bætir gæði öndunarvefja, glýkógenólýsu, myndun frumna.

Áhrifin á líkamann einkennast af:

  1. Endurnýjun skorts á níasíni.
  2. Flogaveiki aðgerð.
  3. Stöðugleiki lípópróteina.
  4. Lækkar kólesteról (í stórum skömmtum).
  5. Vasodilating áhrif.

Hringrás í litlum æðum (þar með talið heila) batnar. Efnið hefur einhver segavarnarlyf og afeitrandi áhrif.

Sprautur með lyfi eru gerðar til að hámarka efnaskiptaferli í bólgu og taugakerfi:

  • osteochondrosis,
  • MS-sjúkdómur
  • taugabólga í andliti,
  • skert blóðrás,
  • gyllinæð, æðahnúta,
  • Hartnup sjúkdómur
  • sykursýki
  • hypovitaminosis,
  • magabólga (lágt sýrustig),
  • magasjúkdóma meðan á sjúkdómi stendur,
  • prik
  • smitsjúkdómar
  • hægur þekjun á sárum,
  • skert umbrot,
  • áfengiseitrun.

Samanburður á Milgamma og nikótínsýru

Lyf eru framleidd af ýmsum lyfjafyrirtækjum. Flókna lyfið með lídókaíni er framleitt af þýskum framleiðanda og nikótínsýra er framleitt af rússneskum fyrirtækjum.

Lyfin eru með líkt í skömmtum (lausn og töflur), auk fjölda ábendinga um notkun. Bæði lyfin tilheyra flokknum vítamínblöndur.

Hver er munurinn

Lyf eru mismunandi í samsetningu, virka efninu. Eiginleikar verkunar lyfja eru mismunandi:

  1. Milgamma hefur taugavörn, verkjastillandi áhrif, hefur áhrif á efnaskiptaferli. Það er notað sem smitandi og einkenni við meðhöndlun sjúkdóma í taugakerfinu í ýmsum etiologíum. Það er notað við sjúkdóma af völdum hömlunar á taugavöðvaflutningi.
  2. Níasín einkennist af æðavíkkandi verkun og geðrofsaldursvirkni. Það er notað sem æðavörn og leiðrétting æðaræktar.

Undirbúningur Milgam, kennsla. Taugabólga, taugaverkir, geislunarheilkenni

Milgamma einkennist af fjölbreyttari áhrifum á líkamann og umfangið í meðhöndlun taugasjúkdóma. Lyf eru ekki hliðstæður, því þau eru mismunandi hvað varðar virkni taugatrefja.

Ráðleggingar varðandi lyfjameðferð á meðgöngu og við brjóstagjöf eru mismunandi. Í Milgamma handbókinni er vísað til þessara aðstæðna frábendinga. Notkun annars lyfs fer fram með varúð og aðeins eins og læknirinn hefur mælt fyrir um ef skortir eru.

Sem er ódýrara

Meðalkostnaður Milgamma í lykjum með lausn er á bilinu 250-1200 rúblur. fer eftir magni þeirra í pakkningunni. Í formi dragee kostar lyfið 550 til 1200 rúblur.

Nikótínsýra er ódýrari. Meðalkostnaður á 50 töflum er 30-50 rúblur, lykjur - frá 30 til 200 rúblur.

Hvað er betra Milgamma eða Niacin

Hvert lyfjanna hefur sín sérkenni. Í báðum tilvikum velur læknirinn nauðsynleg lyf fyrir sig.

Að hafa aðra samsetningu skaltu bæta hvort við annað, svo þeim er oft úthlutað á sama tíma. Hins vegar er nauðsynlegt að taka tillit til ráðlagðrar meðferðar og fylgjast með nauðsynlegu millibili lyfja, þeir eru með lélegan eindrægni. Nikótínamíð eykur ljósgreiningu og önnur vítamín eru gerð óvirk með verkun tíamín niðurbrotsafurða.

Þessi samsetning gerir þér kleift að ná fljótt tilætluðum árangri og veita löng meðferðaráhrif.

Starfsregla

Díklófenak (díklófenak) er bólgueyðandi lyf sem ekki er steralyf. Aðgerðir þess miða að því að hindra viðbrögð bólguferla á vefjum, draga úr einkennum hita, útrýma miklum sársauka. Efnaformúlan Diclofenac er afurð til vinnslu fenýlediksýru, samkvæmt lækningaáhrifum er Diclofenac mun sterkari en asetýlsalisýlsýra, sem þar til nýlega var virkasta bólgueyðandi lyfið.

Combilipen (combilipen) - lyf sem tilheyrir flokknum samsettum vítamínvörum. Það er notað til meðferðar við sjúkdómum sem vekja skaða á taugavefjum. Combilipen eykur tón líkamans, örvar ónæmi hans fyrir ytri og innri neikvæðum árásum. Formúla þess samanstendur af þremur vítamínum (B1, B6 og B12). Árangri slíkrar samsetningar meðan á meðferð stendur og við endurhæfingu sjúkdóma sem leiða til skemmda á taugavef hefur verið sannað með margra ára notkun lyfsins.

Combilipen bætir leiðni taugaáfalls, það hjálpar til við að bæta starfsemi miðtaugakerfisins. Ein innspýting vítamína getur dregið úr sársauka af völdum taugabólgu eða beinþynningar.

En ef skemmdir á uppbyggingu taugakerfisins þróast, ásamt áberandi bólguferlum (til dæmis bráð gervigrein), mun ein tafla af Combilipen ekki hjálpa. Í þessu tilfelli getur læknirinn ávísað stungulyfi og tekið Combilipen ásamt Diclofenac í meðferðaráætlunina.

Þetta val gerir þér kleift að samtímis:

  • létta bólgubjúg,
  • gera vítamín kleift að styðja við viðkomandi vef.

Þar sem bæði Diclofenac og Combilipen hafa verkjastillandi áhrif, léttir aðferðin við notkun sameiginlega verkjum hraðar. Á fimmta meðferðardegi líður það alveg sem bætir verulega lífsgæði sjúklingsins. Inndælingu af Diclofenac og Combibipen er aðeins ávísað ef sjúkdómurinn er á bráðum stigum. Þeir eru gerðir frá 5 dögum til tvær vikur (námskeiðið fer eftir alvarleika klínískrar myndar). Síðan skipta þeir yfir í notkun töflna.

Hvernig á að sprauta sig?

Er mögulegt að sprauta Diclofenac og Combilipen á sama tíma? Slík meðferð er möguleg en þú getur ekki strax tekið bæði lyfin í sömu sprautuna. Hvert tæki hefur sína móttökuáætlun. Diclofenac er sprautað einu sinni á dag (tvöfaldur skammtur er aðeins gefinn undir eftirliti læknis). Mælt er með að sprauta sig á sólarhring, ákafari gjöf hefur neikvæð áhrif á vinnu meltingarvegar. Sprautur eru teknar í ekki meira en tvo sólarhringa og síðan er sjúklingurinn fluttur í aðrar tegundir lyfja.

Sprautur af Combibipen eru gerðar tvisvar á dag, í viku eru 2 ml af lyfinu safnað í einni sprautu. Í lok sjö daga námskeiðsins getur sjúklingurinn haldið áfram með sprautur en þeim verður gefið 2-3 sinnum í viku.

Svo hvernig á að sprauta lyf sem lýst er í greininni? Hver lykja er gerð sérstaklega og gefin í vöðva með millibili. Þegar þú þarft að nota öflugri verkjalyf er hliðstæða Diclofenac notuð - lyfið Ketorol. Það gengur líka vel með Combilipen.

Fannstu mistök? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter

Kombilipen - notkunarleiðbeiningar

Lyfið tilheyrir flóknum fjölvítamínvirkum taugafrumum og er notað til að meðhöndla taugasjúkdóma. Combilipen vítamín eru ætluð fyrir:

  • auka blóðrásina,
  • bæta umbrot
  • útrýma bólgu í taugakoffunum,
  • gera við skemmdan vef af taugatrefjum,
  • draga úr sársauka af völdum skemmda á úttaugakerfinu,
  • eðlileg leiðsla tauga,
  • styrkja friðhelgi, auka stöðugleika varna líkamans gagnvart skaðlegum þáttum: streitu, reykingum, áfengisneyslu.

Flókin áhrif stungulyfanna fást af virku þáttunum sem eru hluti af Combilipen í lykjum: benfothiamine (fituleysanlegt form af B1 vítamíni) - 100 mg, pyridoxine hydrochloride (B6 vítamín) - 100 mg, cyanocobalamin (B12 vítamín) - 1000 μg, lidocaine hydrochloride - 20 mg. Stungulyf, lausn inniheldur hjálparefni:

  • natríum tripolyphosphate,
  • natríumhýdroxíð
  • kalíumhexacyanoferrate,
  • bensýlalkóhól
  • vatn fyrir stungulyf.

Slepptu formi

Lyfið Combilipen er fáanlegt sem töflur og stungulyf, lausn í lykjum.Samsetning töflanna er aðeins frábrugðin sprautunum. Kombilipen töflur frá virku efnunum innihalda ekki lidókaín og úr viðbótarþáttum inniheldur samsetning töflanna:

Stungulyfin eru bleikur-rúbínlitaður vökvi með beittum, sérstökum lykt. Kombilipen í lykjum inniheldur tvö ml stungulyf. Inndælingum er pakkað í frumur í 5 eða 10 stykki. Hreinsiefni er komið fyrir í ytri umbúðum ef engin hak eða brotstig eru á lykjunum. Lyfinu er dreift í apóteki samkvæmt lyfseðli. Nauðsynlegt er að geyma lykjur við 8 gráður innandyra án sólarljóss. Geymsluþol lyfsins er 2 ár.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Virkni lyfsins er veitt með virkri blöndu af B-vítamínum, sem eru aðgreind með jákvæð áhrif á taugakerfið, endurnýjunarmöguleika í bólgu- og hrörnunarferlum í taugavefjum og stoðkerfi. Aðalvirka efnið er tíamín (vítamín B1), vítamín B6 og B12 auka áhrif þess og gegna mikilvægu hlutverki í efnaskiptum. Lyfjafræðileg áhrif Combibipen næst vegna eftirfarandi eiginleika virku efnanna:

  1. B1 vítamín. Áður var það kallað Anevrin, vegna þess að uppgötvun þess tengist sjúkdómi í taugakerfinu - taka-taka. Þessi sjúkdómur einkennist af þreytu, minnkaðri andlegri getu, sársauka eftir staðsetningu taugatrefja og lömun. Efnið er fær um að endurheimta virkni taugavef í áðurnefndum sjúkdómi, með heilablóðfalli og heilabólgu. Hlutverk þess er að veita venjulegum taugafrumum glúkósa. Með glúkósaskorti eru þeir aflögufærir, sem leiðir til skertra aðgerða - framkvæmd púlsa. Thiamine veitir samdrátt hjartavöðvans.
  2. B6 vítamín. Það er nauðsynlegt fyrir réttan umbrot, eðlilega blóðmyndun, með hjálp efna örvunar- og hömlunarferlar eiga sér stað, flutningur hvata á snertipunktum taugatrefjanna. Veitir nýmyndun hormóna noradrenalín og adrenalín, flutning sphingósíns - efni sem er hluti af taugahimnunni. Með hjálp vítamíns myndast serótónín sem ber ábyrgð á svefni, matarlyst og tilfinningum.
  3. B12 vítamín. Það fer í líkamann með mat úr dýraríkinu. Tekur þátt í lífmyndun asetýlkólíns, sem ber ábyrgð á framkvæmd taugaboða. Það er nauðsynlegt fyrir eðlilega blóðmyndun, með hjálp efnisins myndast rauðar blóðkorn sem eru ónæmir fyrir blóðskilun. Ber ábyrgð á nýmyndun mýelíns - hluti af taugaskinni. Nauðsynlegt fyrir umbrot fólínsýru. Tekur þátt í myndun amínósýra - byggingarefnið fyrir frumur þekjulagsins, stjórnar framleiðslu hormóna af kynfærum. Eykur getu til endurnýjun vefja, hægir á öldrun líkamans. Það er hægt að skapa verkjalyf og auka áhrif svæfingarlyfja, staðla blóðþrýstinginn.
  4. Lidocaine. Það hefur millistig milli virka og hjálparefnanna. Það á ekki við um vítamín, það er svæfingarlyf. Þökk sé efninu verður sprautan sársaukalaus. Að auki verkar frumefnið á stækkun æðanna og hjálpar líkamanum að taka upp vítamín.

Kombilipen stungulyf - það sem ávísað er

Geta vítamínblöndu til að hafa áhrif á taugakerfið, endurheimta taugavef og leiðni þeirra, draga úr sársauka við bólgu- og hrörnunarferli í taugatrefjum og stoðkerfi er notað til að meðhöndla:

  • sjúkdóma í stoðkerfi,
  • taugabólga í andliti,
  • taugakerfi á milli staða og þrenginga,
  • fjöltaugakvilla af alkóhólista, etiologíu,
  • lendarhryggsláttur,
  • verkjaheilkenni, sem stafar af hrörnunarbreytingum í leghálsi, leghálsi og lendarhrygg (osteochondrosis).

Sem fjölvítamínblanda hafa Kombilipen stungulyf almenn styrkandi áhrif. Jákvæðar niðurstöður sjást þegar ávísað er sprautum til sjúklinga eftir aðgerð. Lyfið fékk góða dóma frá meðhöndluðum sjúklingum. Eftir að meðferð lauk bentu sjúklingar á bata á húðsjúkdómi, aukningu orku og minnkun á þreytu.

Díklófenak og Combilipen: notkunaraðferð

  • bólgueyðandi (hindrar þroskun bólgu á staðbundnum vefjum)
  • hitalækkandi lyf (létta hita, hefur áhrif á miðju hitastýringar í heila)
  • verkjalyf (útrýma sársauka, sem hefur áhrif á bæði útlæga og miðlæga þróun þróun þess).

Vegna þess að þessi áhrif eru til staðar eru bólgueyðandi verkjalyf sem ekki eru sterar einnig kölluð verkjalyf sem ekki eru áfengislyf (verkjalyf) og hitalækkandi lyf.

Ávísun lyfja Combilipen, Midokalm og Movalis (Arthrosan, Meloxicam, Amelotex)

  • dregur úr sjúklega auknum vöðvaspennu,
  • léttir sársauka
  • eykur hreyfanleika vöðvanna umhverfis skemmda svæðið í hryggnum,
  • bætir blóðflæði í útlimum.

Movalis (alþjóðlegt nafn meloxicam) er bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar sem hafa sértæk áhrif og veldur því sjaldan fylgikvilla í sárum sem eru einkennandi fyrir þennan hóp lækninga efnablöndur úr meltingarvegi.

Af hverju er ávísað Combilipen og Alflutop?

  • kemur í veg fyrir eyðingu bein- og brjóskvefja á makromolecular stigi,
  • örvar endurnýjun ferla,
  • inniheldur efni sem eru nauðsynleg til að endurheimta eyðilagða vefi.

Samsetning Combilipen og Alflutop er sérstaklega árangursrík við beinþynningu. Alflutop stöðvar hrörnunarferli í hryggnum og Combilipen endurheimtir skemmd taugavef.

Stungulyf Combilipen og nikótínsýra: notkunarleiðbeiningar

  • taugabólga í andliti,
  • skemmdir á taugavef við slitgigt,
  • bráð og langvinn heilablóðfall,
  • meinafræði miðtaugakerfis og útlæga taugakerfis sem tengist innri og ytri eitrun (sykursýki, áfengissýki o.s.frv.).

Í þessari samsetningu sinnir nikótínsýru afeitrunaraðgerð, verndar taugavef gegn eitrum af ýmsum uppruna - kemur með blóðstraum, myndast í brennidepli eða í skemmdum taugavef, og Combilipen nærir taugafrumur og stuðlar að skjótum bata þeirra.

Hvernig á að sprauta sig af nikótínsýru og combilipene, er hægt að gera það samtímis? Læknirinn ávísaði 10 inndælingum af hverjum i / m eftir máltíð, en útskýrði ekki hvernig á að gera það - gera hlé saman á sama tíma eða á mismunandi tímum (til dæmis morguns og kvölds), eða gera fyrst einn og síðan hinn. Ég veit að ekki er hægt að blanda þeim saman í eina sprautu. Hann hefur áhuga á því hvort það sé mögulegt að gera báðar sprautur úr mismunandi sprautum í einu, ef það er mögulegt hvernig það verður réttara - að sprauta báðum sprautunum í einum helmingnum eða annarri í annarri, hinni í hinni?

Combilipen og nikótínsýru lyf virka vel við ýmsa sjúkdóma í úttaugakerfinu: dorsopathies, radiculopathies, osteochondrosis, ýmsar taugakvillar og taugakvillar.

Í „Combibipene“ er samsetning af B-vítamínum (B1, B6, B12) og lidókaíni, nikótínsýru eða „PP“ vítamíni. Góð samsetning þessara lyfja samkvæmt áætluninni:

daglega x 1 tíma á dag til að sprauta þessi lyf í mismunandi sprautur, þú getur í einum rassinn við hliðina, þú getur í mismunandi rassinn, og síðan til skiptis. Þú getur ekki skilið eftir nál í gluteal vöðvanum ef þú sprautaðir einu lyfi, síðan sprautu með öðru lyfi í sömu nál.

Hafðu í huga að við inndælingu nikótínsýru getur verið roði í andliti, höndum, kraga svæði, kláði í húð.Venjulega hverfur þessi aukaverkun, hratt æðavíkkandi áhrif, fljótt á nokkrum mínútum. Þetta eru ekki ofnæmisviðbrögð!

Annan hvern dag, þ.e.a.s. skiptislyf eru ekki skynsamleg, þar sem þau eru frá mismunandi hópum. Já, og „smear“ meðferð í 20 daga er óhagkvæm.

Hvernig á að sprauta nikótínsýru og combilipene?

Læknar, sem þróa meðferðaráætlun, velja lyf til að auka lækningaáhrifin, þar sem formúlur auka verkun hvers annars. Besta niðurstaðan í meðhöndlun á sársaukaheilkennum sem velt er upp vegna sjúkdóma af taugalegum toga sýnir samhæfingu Combilipen við Diclofenac. Þessi samsetning gerir þér kleift að ná fljótt tilætluðum árangri og veita löng meðferðaráhrif.

Umsagnir um lyfið Combilipen: kostir og gallar

Kombilipen er vítamínblanda. Það inniheldur vítamín úr B-flokki (B1, B6, B12) og lídókaínhýdróklóríð. Combilipen er notað með góðum árangri til meðferðar á taugasjúkdómum (taugabólga, taugaveiklun), svo og við ýmsa hrörnunarsjúkdóma í hryggnum - svo sem lendarhrygg, brjósthol, leghálskirtil o.fl.

Kombilipen stungulyf í vöðva - notkunarleiðbeiningar

Segðu mér, sprautunum var ávísað: 1. Diclofenac 3.0 i / m, nr. 5 2. Niacin 2.0 i / m, nr. 10 3. Combillipen 2.0 i / m, nr. 10 Hvernig á að sprauta sprautur, þú getur blandað í eina sprautu eða ekki? Að sprauta í einu eða þremur eða einum á daginn? Tilgreindu hver ávísaði þessum lyfjum? Staða ætti að vera í mismunandi sprautum. Díklófenak í fimm daga á einni lykju í vöðva og nikótínskammtur og combilipen til að sprauta tíu dögum. Þú getur sprautað þrjár sprautur í einu.

Notkunarleiðbeiningar fyrir nikótín: lögun ...

Sprautað er nikótínsýru (nikótín) við ýmsum sjúkdómum. Málið er að það hefur áhrif á líkamann á mismunandi vegu með ákveðnum kvillum. Þetta lyf tilheyrir vítamínhópnum af lyfjum. staðlar blóðrásina á ákveðnum svæðum og um allan líkamann,

Hvernig nikótínsýra hefur samskipti við önnur vítamín

Mannslíkaminn er myndrænt stórt efnafyrirtæki í verslunum þar sem ýmsir aðilar eiga sér stað samtímis. Í þessari stöðugu vinnu koma margir sérstakir þættir við sögu - kolvetni, fita, prótein, vítamín, steinefni. Svo að líkami okkar geti auðveldlega tekið upp og notað þær allar, þá þarftu að vita hvaða efni eru sameinuð hvert öðru og hver ekki. Samspil nikótínsýru við önnur vítamín hefur bein áhrif á frásog þess. Við the vegur, ef vítamín sameinast vel, þá eru áhrif þeirra aukin verulega. Nikótínsýra er fullkomlega samhæfð vítamínum B2, B6 og N. Tilvist kopar og B6 vítamíns bætir frásog þess í líkamanum.

Vekja upp spurninguna um það hvernig nikótínsýra er sameinuð öðrum vítamínum, skal tekið fram að þetta efni óvirkir aðgerð tiamíns fullkomlega. B3 vítamín eyðileggur einfaldlega B1 vítamín. B12-vítamín sýnir einnig lélegt eindrægni við nikótínsýru. Undir aðgerðum þess missir sýanókóbalamín virkni. Með því að skilja hvernig nikótínsýra hefur samskipti við önnur vítamín geturðu aukið virkni lyfsins og forðast mistök í tengslum við árangurslaus samsetning efna.

Annað efni sem verðskuldar athygli okkar er hvort hægt er að neyta B3 vítamíns með flóknum styrktum lyfjum. Sérstaklega hafa margir áhuga á eindrægni vandamál Combilipene og nikótínsýru. Oft ávísa læknar þessum lyfjum við meðferð á ýmsum taugasjúkdómum. Í slíku formi tekur PP-vítamín afeitrun og Combilipen er ábyrgt fyrir næringu taugafrumna sem flýta fyrir bata þeirra.

Hvaða önnur lyf eru í samræmi við nikótínsýru.

Áður en ávísað er PP-vítamíni til sjúklings verður læknirinn að skýra hvaða lyf hann tekur.

  • Með milliverkun nikótínsýru við neómýsín, súlfónamíð, barbitúrat, lyf gegn berklasýkilyfjum, er aukning á eituráhrifum.
  • Ekki taka B3 vítamín samtímis aspiríni, segavarnarlyfjum, blóðþrýstingslækkandi lyfjum, svo að það auki ekki hættuna á aukaverkunum.
  • Nikótínsýra er einnig illa samhæft við sykursýkislyf, þar sem það dregur úr meðferðaráhrifum þeirra.
  • Ef þú tekur B3 vítamín með blóðfitulækkandi lyfjum eykst hættan á skaða á heilsu lifrarinnar.
  • Að auki verður þú að vera varkár þegar þú ert samsettur með glýkósíðum í hjarta, fibrinolytics, antispasmodics, þar sem áhrif þessara lyfja verða aukin.

Er nikótínsýra samhæft við áfengi?

Eftir að hafa skýrt hvernig á að sameina vítamín með nikótínsýru munum við snerta efni samhæfingar þess við áfengi. Samkvæmt leiðbeiningunum er ómögulegt að taka B3 vítamín samtímis áfengi eða lyfjum sem innihalda etanól. Blöndun þeirra getur leitt til minnkunar á frásogi gallsýrubindingarefna, sem og aukinnar eituráhrifa á lifur. Á sama tíma hefur nikótínsýra sjálf öflug vímuefni. Það stuðlar að virkri fjarlægingu eitruðra efna úr líkamanum, bindur sindurefna. Þess vegna er B3 vítamín notað til að létta sterkt timburmennskuheilkenni og er notað sem hluti af meðferð við áfengis- og eiturlyfjafíkn. Frábendingar Með öllum kostum nikótínsýru, þá eru tilvik þar sem notkun þess er stranglega frábending.

  • Einstaklingsóþol, ofnæmisviðbrögð við efni,
  • Versnun sjúkdóma í maga og skeifugörn, þar með talið magasár,
  • Brot á lifur,
  • Æðakölkun (frábending í bláæð),
  • Þvagsýrugigt
  • Alvarleg form háþrýstings,
  • Aukin þvagsýra í blóði.
Sérfræðingar ráðleggja varúð þegar þeir nota B3 vítamín fyrir fólk sem þjáist af eftirfarandi sjúkdómum:
  • Sykursýki
  • Magabólga með mikla sýrustig,
  • Blæðing,
  • Lifrarbólga
  • Gláku

Undir sérstakri stjórn lækna - konur á meðgöngu og við brjóstagjöf. Það er vitað að nikótínsýru er ávísað til framtíðar mæðra þegar um er að ræða fjölburaþungun, með opinbera meinafræði í lifur og gallvegi, með lyfjafíkn, með frávikum í starfsemi fylgjunnar. Níasín er hægt að bæta blóðrásina og draga úr seigju, sem kemur í veg fyrir myndun blóðtappa og dregur úr hættu á stíflu í skipum fylgjunnar. Við getum sagt að tólið þjóni sem forvörn fyrir fyrirbura og hugsanlega fylgikvilla. Meðan á brjóstagjöf stendur má ávísa A-vítamíni til að auka brjóstagjöf.

Halló. Meðan lyf eru tekin, hafðu leiðbeiningar um læknisfræðilegar leiðbeiningar og frábendingar til notkunar. Í leiðbeiningunum um þessi lyf er ekkert bann við samtímis notkun þeirra. Omnic er mögulegt meðan á notkun þessara lyfja stendur. Að jafnaði, í læknisheimsókninni í fullu starfi, eru öll lyfin sem tekin eru raddbeðin af sjúklingnum og læknirinn gerir ráðstefnur sínar með hliðsjón af þessu. Það er alltaf einstaklingur næmur fyrir þeim lyfjum sem tekin eru og það er ómögulegt að spá fyrir um hvernig líkami þinn mun bregðast við ákveðnum lyfjum, þetta er við the vegur um aukaverkanir. Í reynd þola allir sjúklingar nikótínsýru ekki.

1. Níasín: frábendingar
Ekki má nota inndælingu í bláæð við alvarlega háþrýsting (viðvarandi hækkun á blóðþrýstingi) og æðakölkun.
Þeir sem eru með ofnæmi fyrir nikótínsýru ættu að fá ávísað nikótínamíði, nema nikótínsýra sé notuð sem æðavíkkandi lyf.
Hafa ber í huga að langtímanotkun stórra skammta af nikótínsýru getur leitt til þróunar á fitulifur. Til að koma í veg fyrir þennan fylgikvilla er mælt með því að matvæli sem eru rík af metíóníni - nauðsynleg / ósamstillandi amínósýra / séu í mataræðinu, eða að ávísa metíóníni og öðrum fitupróteinum (sértækum samspili við fitu).

2. Milgamma: frábendingar: stungulyf, lausn

Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins, brátt brot á leiðni hjartans, bráð mynd af niðurbroti hjartabilunar. Ekki má nota B1-vítamín við ofnæmisviðbrögðum. Ekki má nota B6-vítamín þegar um maga- og skeifugarnarsár er að ræða á bráða stiginu (þar sem mögulegt er að auka sýrustig magasafa). Ekki má nota B12-vítamín við rauðkornablóðleysi, rauðkornamyndun, segarek.

Lidocaine. Ofnæmi fyrir lidókaíni eða öðrum amíð staðdeyfilyfjum, saga flogaveikilyfja þegar lídókaín er tekið, alvarlegt hægsláttur, alvarlegur slagæðalágþrýstingur, hjartasjúkdómur, alvarleg form langvinnrar hjartabilunar (II - III gráðu), sinus node veikleiki heilkenni, w-cm , Adams-Stokes heilkenni, AV hömlun á II og III gráðum, blóðþurrð í blóði, verulega skerta lifrar / nýrun, porfýría, vöðvaslensfár.

Aðgerð tíamíns er óvirk með flúoróúrasíli þar sem hið síðarnefnda hindrar samkeppni tíamín fosfórýleringu í tíamín pýrofosfat. Þvagræsilyf í lykkju, svo sem fúrósemíð, hindrar endurupptöku pípulaga, með langvarandi meðferð, getur valdið aukningu á útskilnaði tíamíns og þar með lækkað magn þess.

Ekki má nota Levodopa samhliða notkun þar sem B6 vítamín getur dregið úr alvarleika and-parkinsons áhrifa levodopa. Samhliða notkun með pýridoxín mótlyfjum (t.d. ísóníazíði, hýdralazíni, penicillamíni eða sýklóseríni), getnaðarvarnarlyf til inntöku geta aukið þörfina fyrir B6 vítamín.

Að drekka drykki sem innihalda súlfít (svo sem vín) eykur niðurbrot tíamíns.

Lidókaín eykur hamlandi áhrif á öndunarmiðstöð svæfingarlyfja (hexobarbital, tíópental natríum iv), svefnpillur og róandi lyf, veikir hjartaáhrif digitoxins. Með samtímis notkun með svefnlyfjum og róandi lyfjum er mögulegt að auka hamlandi áhrif á miðtaugakerfið. Etanól eykur hamlandi áhrif lídókaíns á öndun.

Adrenor viðtakablokkar (þ.mt própranólól, nadolol) hægja á umbrotum lídókaíns í lifur, auka áhrif lídókaíns (þ.mt eitrað) og auka hættuna á hægslátt og lágþrýstingi.

Curare-lík lyf - það er hægt að dýpka vöðvaslakandi (til lömunar á öndunarvöðvum).

Noradrenalín, mexiletín - eiturverkanir á lídókaíni eykst (úthreinsun lídókaíns minnkar).

Ísadrín og glúkagon - aukið úthreinsun lídókaíns.

Cimetidin, midazolam - eykur þéttni lídókaíns í blóðvökva. Cimetidín kemur í veg fyrir að bindast próteinum og hægir á því að lídókaín er óvirkt í lifur, sem leiðir til aukinnar hættu á auknum aukaverkunum á lídókaíni. Midazolam eykur hóflega styrk lídókaíns í blóði.

Krampastillandi lyf, barbitúröt (þ.mt fenóbarbital) - það er hægt að flýta fyrir umbrotum lídókaíns í lifur, lækkun á styrk blóðs.

Lyf við hjartsláttaróreglu (amiodarone, verapamil, kínidín, aymalin, disopyramide), krampastillandi lyf (hydantoin afleiður) - hjartaþrýstingsáhrif eru aukin, samtímis notkun með amiodarone getur leitt til þróunar krampa.

Novókaín, prókaínamíð - þegar það er notað með lídókaíni er örvun á miðtaugakerfi og ofskynjanir mögulegar.

MAO hemlar, klórprómasín, búvicain, amitriptyline, nortriptyline, imipramine - þegar það er notað með lídókaíni eykst hættan á að mynda slagæðarþrýstingslækkun og staðdeyfilyf áhrif lidocaine lengjast.

Narkotísk verkjalyf (morfín o.s.frv.) - þegar það er notað ásamt lídókaíni eykur verkjastillandi áhrif fíkniefna, og öndunarbæling eykst.

Prenylamine - eykur hættu á að fá hjartsláttartruflanir í slegli eins og pirouette.

Propafenone - aukning á lengd og alvarleika aukaverkana frá miðtaugakerfinu er möguleg.

Rifampicin - lækkun á styrk lídókaíns í blóði er möguleg.

Fylgjast skal með Polymyxin B - öndunaraðgerðir.

Prócainamíð - ofskynjanir eru mögulegar.

Hjartaglýkósíð - þegar þau eru sameinuð með lídókaíni, eru hjartaáhrif hjartaglýkósíðs veikari.

Digitalis glýkósíð - á grundvelli vímuefna getur lídókaín aukið alvarleika AV-blokkar.

Vasoconstrictors (epinephrine, methoxamine, phenylephrine) - þegar þeir eru blandaðir með lídókaíni, hægja þeir á frásogi af lidocaine og lengja áhrif þess síðarnefnda.

Guanadrel, guanethidine, mecamylamine, trimethafan - með samsettri notkun við svæfingu og utanbastsdeyfingu eykst hættan á verulegum lágþrýstingi og hægsláttur.

Β-adrenvirkir viðtakablokkar - þegar þeir sameina hægir á umbrotum lídókaíns í lifur, áhrif lídókaíns (þ.mt eitruð) aukast og hættan á hjartsláttarónot og slagæðarþrýstingur eykst. Með samtímis notkun ß-adrenvirkra viðtakablokka og lídókaíns er nauðsynlegt að minnka skammt þess síðarnefnda.

Acetazolamide, thiazide og loop þvagræsilyf - þegar þau eru ásamt lídókaíni vegna þróunar blóðkalíumlækkunar minnka áhrif þess síðarnefnda.

Segavarnarlyf (þ.mt ardeparín, dalteparin, danaparoid, enoxaparin, heparín, warfarín osfrv.) - þegar það er notað með lídókaíni eykst hættan á blæðingum.

Krampastillandi lyf, barbitúröt (fenýtóín) - þegar það er notað ásamt lídókaíni er hægt að flýta fyrir umbroti lídókaíns í lifur, lækkun á blóði og aukning á hjartaþunglyndisáhrifum.

Lyf sem valda hömlun á taugavöðvaflutningi - þegar þau eru kombinuð með lídókaíni eru áhrif lyfja sem hamla hindrun á taugavöðvaflutning aukin þar sem þeir síðarnefndu draga úr leiðni taugaboða.

Ósamrýmanleiki. Pýridoxín er ósamrýmanlegt lyfjum sem innihalda levódópa, þar sem við samtímis notkun eykst útlægur afkarboxýleringur þess síðarnefnda og því dregur úr alvarleika antiparkinson áhrifa þess.

Tíamín er ósamrýmanlegt oxandi og afoxandi efnasambönd: kvikasilfursklóríð, joðíð, karbónat, asetat, tannínsýra, ammóníum járnsítrat, svo og natríumfenóbarbítal, ríbóflavín, bensýlpenicillín, glúkósa og metabísúlfít, þar sem það er óvirkt í návist þeirra. Kopar flýtir fyrir niðurbroti tíamíns, auk þess tapar tíamín virkni sinni með hækkandi pH> 3. B12 vítamín er ósamrýmanlegt söltum af þungmálmum.

Auðvelt að finna í apótekum

Byggt á 3 umsögnum

Milgamma er notað til að meðhöndla bólgu í taugavefnum, hindra hrörnunarbreytingar og bæta leiðingu tauga. Samanstendur af nokkrum tegundum af B-vítamíni. Það er venjulega ávísað fyrir hjálpartækjum og taugasjúkdómum. . Milgamma vítamín hjálpa til við að bæta blóðrásina, hafa jákvæð áhrif á taugarnar og hafa svæfandi eiginleika.

Um lyfið

Eins og skýringin segir: Milgamma tilheyrir vítamínhópnum (og ekki sýklalyf, eins og sumir segja). Helstu virku innihaldsefnin eru tíamín (B1), pýridoxín (B6), sýanókóbalamín ().

Eftir innleiðingu í vöðvann dreifist tíamín hratt og misjafnlega um líkamann. Þess vegna verður það ekki framleitt af líkamanum, því verður að vera til staðar utan á hverjum degi í nægilegu magni. Með skorti þess virðist hypovitaminosis. Það skilst út um nýru. Komist í gegnum fylgjuna.

Spyrðu taugalækninn þinn ókeypis

Irina Martynova. Stúdent frá Voronezh State Medical University. N.N. Burdenko. Klínískur nemi og taugalæknir BUZ VO "Moskvu polyclinic ".

Pýridoxín hefur svipaða eiginleika og tíamín, en það dreifist jafnt um líkamann, eftir nokkurn tíma oxast það og skiljast út um nýru að meðaltali í 3 klukkustundir. Fer í gegnum fylgju, skilst út í brjóstamjólk.

Sýanókóbalamín fer í lifur og beinmerg, safnast upp. Getur verið sogað aftur í þörmum úr galli.

Samsetning lyfsins

  • lídókaínhýdróklóríð,
  • sýanókóbalamín,
  • pýridoxínhýdróklóríð,
  • þíamínhýdróklóríð,
  • kalíumhexacyanoferrate,
  • natríum pólýfosfat,
  • bensýlalkóhól
  • natríumhýdroxíð
  • vatn fyrir stungulyf.

Töflurnar innihalda:

  • pýridoxínhýdróklóríð,
  • benfotiamín,
  • kroskarmellósnatríum,
  • talkúmduft
  • löng keðju glýseríð,
  • vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð,
  • örkristallaður sellulósi,
  • póvídón K30.

Ábendingar til notkunar

Milgamma er ávísað til að létta einkenni og meðhöndla sjúkdóma í taugakerfinu og hryggnum, þar með talið:

  • Plexopathy. Skemmdir á hlutum í taugakerfinu í leghálsi, leghálsi eða lendarhimnu vegna æxlis, geislameðferðar, samþjöppunar eða áfalla. Önnur heiti er plexitis.
  • Ristilbjúgabólga. Bólga í sjóntaugum.
  • Fjöltaugakvilla. Margfeldi sár í útlægum taugum, venjulega í tengslum við skert næmi og hörð lömun.
  • Taugakvilla. Sýking á taugum eða taugahópum sem ekki eru bólgu.
  • Taugabólga. Úttaugasjúkdómur sem er bólgandi í náttúrunni. Þessu fylgir lömun, paresis og minnkað næmi.
  • Ganglionites. Mismunandi sár á taugarnar hafa mismunandi einkenni, háð því hver taugarnir höfðu áhrif.
  • Taugaveiklun. Taugabólga þar sem eina einkenni eru verkir.
  • Krampar í nótt vöðva. Skyndilegir krampar í fótleggjum, birtast aðallega á nóttunni. Þeir eru ekki sjálfir hættulegir en trufla venjulegan svefn og geta gefið til kynna alvarlegri veikindi.
  • Paresis á andlits taug. Eldingar hratt framfarir í andlits taugasjúkdómi sem leiðir til ósamhverfu þeirra.
  • Mænuvökvi. Sársauki í neðri hluta baksins, nær að einum eða báðum fótum. Venjulega er orsök sársauka sár í taugaveikina.
  • Geislameðferð (sciatica). Skemmdir á hryggjarótum vegna bólgu, meiðsla eða klemmingar.
  • Vöðva-tónheilkenni. Langvarandi og sársaukafull vöðvaspenna, sem venjulega stafar af beinþynningu.

Frábendingar

Frábendingar til notkunar eru eftirfarandi:

  • Hjartabilun, blóðleysi, skert leiðni hjartavöðvans.
  • Barna- og unglingsár.
  • Meðganga og brjóstagjöf.
  • Ofnæmi fyrir B-vítamínum, allt að fullkomnu óþoli.

Skammtar og notkun

Læknir ávísar skammtinum. Upplýsingarnar hér að neðan eru eingöngu til viðmiðunar.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins Milgamma íhuga stungulyf, töflur og pillur.

Inndælingar: Þegar Milgamma er meðhöndlað er ávísað inndælingu í magni einnar lykju (2 mg) einu sinni á dag. Meðferðin er frá 5 til 10 dagar. Til viðhaldsmeðferðar skal sprauta eina lykju á tveggja daga fresti (annan hvern dag). Til að létta bráða sársaukaáfall er Milgamma sprautað einu sinni. Setja þarf nálina djúpt í vöðvann og ýttu síðan hægt á sprautustimpilinn.

Töflur: töflur eru notaðar til viðhaldsmeðferðar og létta bráða verki. Notaðu 1 töflu 1 sinni á dag með viðhaldsmeðferð. Til að létta sársauka - 1 tafla 3 sinnum á dag.

Dragee: notað til viðhaldsmeðferðar, allt að 3 töflur á dag.

Við hvers konar meðferð ætti meðferðin ekki að vera lengri en einn mánuð.

Undantekningar eru aðeins mögulegar samkvæmt fyrirmælum læknisins.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Aukaverkanir eru ma hraðtaktur, aukin svitamyndun, ofsakláði, kláði, unglingabólur, alvarleg ofnæmisviðbrögð (bráðaofnæmislost, bjúgur í Quincke).

Ef um ofskömmtun er að ræða einkenni frá lista yfir aukaverkanir koma fram þ.

Þegar einkenni ofskömmtunar koma fram er lyfinu aflýst, einkennameðferð er ávísað undir eftirliti læknis.

Milliverkanir við önnur lyf


Thiamine
missir skilvirkni eða er eytt með kopar, miklu sýrustigi (pH meira en 3), súlfít. Það er ósamrýmanlegt öllum afoxandi eða oxandi efnasamböndum: fenóbarbítal, dextrósa, asetöt, ammoníum sítrat, joðíð, ríbóflavín, tannínsýra, karbónöt, dísúlfít, bensýlpenicillín.

Sýanókóbalamín Það hefur gott samhæfi við nikótínamíð, en er ekki samhæft við ríbóflavín, sölt þungmálma og andoxunarefni.

Pýridoxín hefur milliverkanir við penicillamín, isoniazid, cycloserine, veikir áhrif levodopa.

Lidocaine sem er að finna í lykjum, eykur álag á hjartað, ef það er notað ásamt adrenalíni og noradrenalíni. Milliverkanir við súlfónamíð hafa sést.

Til að auka jákvæð áhrif er oft ávísað Midokalm, Movalis og Milgamma lyfinu. Þó ekki ætti að blanda þessum lyfjum í sömu sprautu er einnig mælt með því að stinga þau í mismunandi rassinn.

Milgamma samhæft við Alflutop - þetta flókið er oft ávísað af meðferðaraðila til að ná hámarks meðferðaráhrifum.

Milgamma og vítamín B3 (nikótínsýra) eru mjög samhæfðar, skal skoða aðferðina við lækninn.

Milgamma samhæft við Voltaren .

Ekki skal nota Milgamma samtímis Kompligamom þar sem efnablöndurnar hafa svipaða samsetningu.

Samsett notkun þeirra getur valdið ofskömmtun.

Aðgerðir forrita

Ef lyfið var fyrir slysni gefið í bláæð, ætti strax að vísa sjúklingnum til læknis eða á sjúkrahús, allt eftir alvarleika einkenna.

Læknisfræði ekki hægt að úthluta börnum , barnshafandi og mjólkandi konur. Ekki hefur verið greint frá neinum hættumyndun hjá eldri fullorðnum.

Lyfið hefur ekki áhrif á athygli og einbeitingu, með notkun þess getur þú ekið bíl.

Milgamma er stundum notað til að bæla fráhvarfseinkenni við meðhöndlun áfengisfíknar. Þrátt fyrir þetta er samtímis gjöf lyfsins og áfengisins óæskilegt þar sem hið síðarnefnda getur gert jákvæð áhrif lyfsins óvirk.

Geymið Milgamma við 2-8 ° C, í myrkri og utan seilingar barna .

Geymsluþol er 3 ár.

Frí frá apótekum

Lyfinu er dreift frá apótekum eftir lyfseðli .

Helstu hliðstæður Milgamma eru og .

Samsetning Neuromultivitis í lykjum er mjög svipuð samsetningu Milgamma, en lídókaín er ekki með í henni. Innspýting á taugabólgu er sársaukafull, en það er öruggara fyrir algerlega og börn.

Kombilipen er annað vítamínflókið. Það er svipað í samsetningu og Milgamma, en er framleitt í Rússlandi. Það er ódýrara, fyrir 5 lykjur af Combilipen þarftu að borga 120-150 rúblur, 10 lykjur kosta um 230 rúblur. Ef fjárhagsástandið leyfir ekki að eyða peningum í innflutt lyf, þá ætti að velja Combilipen, þar sem þetta er eini ódýri rússneski varamaðurinn fyrir Milgamma.

Ivan Sergeevich, taugalæknir : „Ég nota Milgamma oft í læknisstörfum. Hún sýnir sig vel við flókna meðferð sjúkdóma í taugakerfinu, því það gefur líkamanum þau vítamín sem það vantar mest. Auðvitað er lyfið ekki hugsjón: um það bil einn af hverjum tuttugu sjúklingum er með ofnæmi og innspýtingin er ekki sú sársaukalausasta. En meðferðar- og fyrirbyggjandi áhrif eru þess virði. “

Anna Nikolaevna, gigtarlæknir : „Lyfið er gott að því leyti að það er hægt að nota það á marga vegu - frá fráhvarfseinkennum til heilasjúkdóma. Skammtar af vítamínum eru mjög alvarlegir þar sem venjulega útlit vítamínanna fer að gróa. Það eru ofnæmisviðbrögð við lidókaíni, en þú þarft að borga fyrir þægilega inndælingu. “

Sergey, 42 ára, þolinmóður : „Ég þjáðist af hægri hliðarmeðferð eftir heilablóðfall. Lengi vel voru þeir að leita að hentugu lyfi þar til kona hans rakst á Milgamma. Ráðfærði sig við lækni, byrjaði að sprauta. Eftir viku fór ég meira og minna að jafna mig. Inndælingin er frekar sársaukafull, lyfið sjálft lyktar óþægilegt. En það er þess virði. Eftir nokkra mánuði munum við örugglega endurtaka námskeiðið. “

Alla, 31 ára : „Móðir mín var ráðist af fjöltaugakvilla. Kvalinn sársauki um allan líkamann, sérstaklega í fótleggjum. Læknirinn ávísaði fjölda lyfja, meðal þeirra var Milgamma. Eftir 4 daga hvarf sársaukinn ekki, heldur hjaðnaði. Öll fjölskyldan andaði létti. Ég veit ekki hvort Milgamma hjálpaði eða einhverju öðru lyfi, en það versnaðist örugglega ekki við að taka það. “

Spurning - svar

Hvernig hafa milgamma og áfengi samskipti?

Opinberu leiðbeiningarnar nefna ekki áfengi, en eindrægni þeirra er afar vafasamt, sérstaklega ef Milgamma er gefið sem stungulyf. Vítamín undir áhrifum áfengis brotna annað hvort niður eða frásogast verr, og lídókaín ásamt áfengi byrðar á hjarta og miðtaugakerfi, sem leiðir til hættulegra aukaverkana.

Hversu árangursríkur er Milgamma við beinþynningu, þar með talið leghálsi og lendarhrygg?

Ógeðfelldasta birtingarmynd beinþynningar er mikill sársauki í ákveðnum hluta hryggsins. Til að stöðva þetta einkenni ávísar læknirinn öflugum lyfjum með inndælingu og Milgamma er eitt þeirra.

Hvenær er lyfinu ávísað með?

Diclofenac er öflugur verkjalyf. Ásamt Milgamma hætta þeir bráðum árásum. Oft eru Diclofenac og Milgamm notuð ásamt osteochondrosis.

Hver er munurinn á Milgamma og Mexidol?

- andoxunarefni. Aðgerðir þess eru ósértækar, þær miða að breiðari hópi sjúkdóma. Milgamma verkar sérstaklega á taugakerfið.

Hversu sársaukafullt er það að stunga?

Inndæling Milgamma er viðkvæm en hún inniheldur lídókaín, sem dregur úr óþægindum.

Hversu oft er hægt að prikka það?

Nema annað sé ávísað af lækni, er hægt að stinga námskeiði Milgamma ekki meira en 1 skipti á 3 mánuðum.

Hvaða fyrirtæki og land þar sem framleiðir þetta lyf?

Framleiðandi: Solufarm Farmatsoitshe Ertsoyagnisse GmbH. Land: Þýskaland.

Hver er betri - Milgamma eða Compligam?

Þeir eru svipaðir samsetningar, munurinn á milli þeirra fyrir tiltekinn sjúkling þarf að fá frá lækninum sem mætir.

Hvað á að velja - Neurobion eða Milgammu?

Þessi lyf tilheyra sama hópi, en það er engin svæfingarlyf í Neurobion. Ef þú ert ekki með ofnæmi fyrir lidókaíni er betra að gefa Milgamma val.

Hvernig hefur lyfið áhrif á hryggbrot í hrygg?

Það léttir á sársaukaeinkennum og stuðlar að endurnýjun taugavefjar. Það er næstum ómögulegt að lækna hernia algjörlega, en Milgamma mun hjálpa til við að múffa einkenni og flýta fyrir upphaf bótaviðbragða.

Hvaða vítamín eru í Milgamma?

B1 (þíamín), B6 ​​(pýridoxín), B12 (sýanókóbalamín).

Hvernig á að meðhöndla unglingabólur eftir notkun lyfsins?

Unglingabólur, eins og kláði, eru aukaverkanir sem hverfa eftir að námskeiðinu er lokið eða lyfið er hætt.

Hvaða sprautur eru bestar til inndælingar?

Til að nota lyfið á þægilegan hátt er betra að nota sprautur með 2-10 ml rúmmáli.

Hvenær er betra að stunga - morgun eða kvöld?

Þar sem þetta lyf er vítamínfléttur er betra að stinga það á morgnana, þegar umbrotin virka virkari. Mjög vítamíninnspýting á morgni getur einnig vakið ánægju með sjúklinginn.

Horfðu á myndband um lyfið

Milgamma er flókið vítamín sem miðar að því að koma í veg fyrir og meðhöndla sjúkdóma sem tengjast taugakerfinu og stoðkerfinu. Það er hægt að nota til að létta sársauka.Til í formi stungulyfja, töflna og dragees.

Læknar ávísa oft Milgamma ásamt öðrum lyfjum fyrir flókna meðferð sjúkdóma, þar sem þeir eru fullvissir um mikla virkni þess.

0"> Panta eftir: Síðasta stigahæsta einkunn Gagnlegasta Verstu stigið

Auðvelt að finna í apótekum

Auðvelt að finna í apótekum

Cerinat
Latin nafn:
Cerinat
Lyfjafræðilegir hópar:
Samsetning og form losunar: 1 tafla inniheldur autolysat 390 mg af bruggara, í flöskum með 60 eða 120 stk. Autolysat gerbrúsa inniheldur: B1-vítamín (tíamín), B5 (pantóþensýra), B6 ​​(pangamínsýra), PP (nikótínsýra), H (lítín), D (kalsíferól), A (í formi beta-karótín), C ( askorbínsýra), E (alfa-tókóferól), snefilefni, auðveldlega meltanlegt prótein, nauðsynlegar amínósýrur.

Skammtar og lyfjagjöf: Að innan, án þess að tyggja, skolaðu niður með nægilegu magni af vökva, 1 tafla. 2 sinnum á dag með 12 klukkustunda millibili til að ná hámarksáhrifum - 3 töflur.

Milgamma
Latin nafn:
Milgamma
Lyfjafræðilegir hópar: Vítamín og vítamín eins
B02 Tinea versicolor. G50.0 Taugakvilli í þrengdum taug. G51 Sár í andlits taug. G54.9 Ótilgreind meinsemd á taugarótum og fleka G58 Aðrar einskammtalyf. G62 Aðrar fjöltaugakvillar. G62.1 Áfengi fjöltaugakvilli. G63.2 Fjöltaugakvilli vegna sykursýki H46 sjóntaugabólga. M79.1 vöðvaverk M79.2 Taugabólga og taugabólga, ótilgreind R52 Sársauki, ekki flokkaður annars staðar
Samsetning og form losunar:
í þynnupakkningu 15 stk., í kassa með 2 eða 4 þynnum.

í kassa með 5 lykjum af 2 ml.

Lyfjafræðileg verkun:Verkjalyf, bætir blóðrásina, örvar endurnýjun taugavefjar . Taugaboðefni vítamín í B hafa jákvæð áhrif á bólgusjúkdóma og hrörnunarsjúkdóma í taugum og mótorbúnaði, í stórum skömmtum hafa þeir verkjastillandi áhrif, stuðla að auknu blóðflæði og staðla virkni taugakerfisins og blóðmyndunarferlið.

Vísbendingar: Sjúkdómar í taugakerfinu af ýmsum uppruna: taugakvilla (sykursýki, alkóhólisti osfrv.), Taugabólga og fjöltaugabólga, þ.m.t. taugabólga á útlimum, útlægur paresis, þ.m.t. andlits taug, taugaverkir, þ.m.t. taugaveiklun og taugar á milli staða, verkir (radiac, myalgia, herpes zoster).

Frábendingar: Ofnæmi (þ.mt fyrir einstaka íhluti), alvarleg og bráð form hjartabilunar, nýbura (sérstaklega fyrirburar) (lausn d / in).

Með dagsskammti af B6 vítamínum upp í 25 mg eru engar frábendingar til notkunar á meðgöngu og við brjóstagjöf. Dragees og lausn innihalda 100 mg af lyfinu og þess vegna er ekki mælt með því í þessum tilvikum.

Aukaverkanir: Svitamyndun, hraðtaktur, unglingabólur, önnur altæk viðbrögð (rd d / in. Með mjög skjótum kynningu), ofnæmisviðbrögð: útbrot í húð, ofsakláði, kláði, berkjukrampar, bjúgur í Quincke, bráðaofnæmislost.

Samspil: Tíamín sundrast alveg í lausnum sem innihalda súlfít. Dr. vítamín er óvirkt í nærveru niðurbrotsafurða B1 vítamíns. Levodopa fjarlægir áhrif meðferðarskammta af B6 vítamíni.
Hugsanleg milliverkun við cycloserine, D-penicillamine, adrenalin, norepinephrine, sulfonamides.
Ósamrýmanlegt redox efnum, svo og fenóbarbital, ríbóflavín, bensýlpenicillín, glúkósa, metabísúlfít, sölt á þungmálmum. Kopar flýta fyrir niðurbroti tíamíns, auk þess tapar tíamín áhrifum við pH meira en 3.

Skammtar og lyfjagjöf: Að innan. Fyrir 1 töflu allt að 3 sinnum á dag með nægilegu magni af vökva, í einn mánuð.
Í alvarlegum tilvikum og við bráða sársauka er þörf á einni inndælingu (2 ml) djúpt í olíu til að auka fljótt magn lyfsins í blóði. Eftir að versnunin hefur farið fram og í vægum tegundum sjúkdómsins þarf 1 sprautu 2-3 sinnum í viku.Til að halda áfram meðferðinni skaltu taka 1 töflu daglega.

Bullfight +
Latin nafn:
Corrida +
Lyfjafræðilegir hópar: Fæðubótarefni
Nosological flokkun (ICD-10): F17.2 Nikótínfíkn
Samsetning og form losunar: 1 tafla sem vegur 0,5 g inniheldur duft af rhizomes af Calamus mýri, myntu laufdufti og fæðutrefjum byggð á mjög hreinsuðu MCC, í flöskum með 150 stk. eða í útlínur bezjacheykovy umbúðir 10 stk.

Lögun: Fæðubótarefni með innihaldi calamus ilmkjarnaolíu að minnsta kosti 1,5 mg á hverja töflu.

Lyfjafræðileg verkun:Að samræma efnaskiptaferla, tonic, andstæðingur-streita, fráhvarf .
Lyfhrif: Nauðsynlegar olíur, rokgjörn, alkalóíða, glýkósíð, tannín bæla löngun til að reykja, valda andúð á tóbaksreyk, vítamínum, lífrænum sýrum, þjóðhags- og öreiningum hjálpa til við að endurheimta eðlilegt umbrot, óleysanlegt mataræði (MCC), sem liggur í gegnum meltingarfærin, bindur eiturefni og eiturefni stuðla að skjótum útskilnaði frá líkama reykingamannsins.

Vísbendingar: Nikótínfíkn (til að draga úr þrá eftir reykingum og fráfærni), koma í veg fyrir SARS.

Skammtar og lyfjagjöf: Að innan nikótínfíkn: ef þú vilt reykja - 1 flipi. (hafðu munninn þar til það hefur verið sogað að fullu). Taktu frá 5 töflum á dag, allt eftir löngun í reykingum. og fleira. Hámarks dagsskammtur er allt að 30 töflur. Aðgangsnámskeiðið er 5 vikur. Með fækkun löngunar til reykinga fækkar töflum sem teknar eru í samræmi við það. Ef létt ánauð er, duga 10 töflur. á dag (í 7 vikur). Mælt er með því að þú hafir alltaf haft töflur með þér í 7 vikur til að tímabundið bæla löngunina til að reykja, þar til líkaminn er alveg laus við nikótínfíkn.
Sem fyrirbyggjandi, græðandi lyf: reyklausir - 1-2 borð. 3-4 sinnum á dag til að koma í veg fyrir kvef (á vorin og haustin eða á tímabilinu þar sem líðan versnar).

Varúðarráðstafanir: Hafa ber í huga að þegar þú reynir að reykja meðan þú tekur lyfið getur þú fundið fyrir óþægindum (kaldri sviti, sundli, hjartsláttarónotum osfrv.), Breyting á smekk og ógleði. Í þessu tilfelli ættir þú strax að hætta að reykja, taka nokkur djúpt andardrátt og anda frá þér og taka 1 tafla í viðbót.

Mebicar
Latin nafn:
Mebicarum
Lyfjafræðilegir hópar: Kvíðalyf
Nosological flokkun (ICD-10):
Lyfjafræðileg verkun

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf:

Skammtar og lyfjagjöf:

Mebix
Latin nafn:
Mebix
Lyfjafræðilegir hópar: Kvíðalyf
Nosological flokkun (ICD-10): F10.2 Áfengisfíknarheilkenni F17.2 Nikótínfíkn F28 Aðrir ólífrænir geðrofssjúkdómar F40 Fobísk kvíðaröskun. F41 Aðrir kvíðaröskun F43 Viðbrögð við alvarlegu álagi og skertri aðlögun. F48 Aðrir taugasjúkdómar. F48.0 Neurasthenia. R07.2 Sársauki í hjartað. R45.0 Taugaveiklun. R45.4 Erting og beiskja
Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Mebicar (Mebicar)
Forrit: Taugakvillar og eins taugafrumuköst fylgir pirringur, tilfinningaleg sveigjanleiki, kvíði, ótta (þ.m.t. hjá sjúklingum með áfengissýki meðan á sjúkdómi er að ræða), væg hypomanísk og kvíða-villandi ástandi án grófra brota á hegðun og geðshrærni (þ.mt kvíði paranoid heilkenni við geðklofa, með óákveðinn hlutdeild í geðrofi og æðum), leifar eftir bráða geðrof með einkenni um óbeinan óstöðugleika og leifar afleiðandi einkenna, langvarandi hallucino munnleg h lífrænan uppruna, fráhvarf nikótíns (sem hluti af flókinni meðferð).

Frábendingar: Ofnæmi, meðganga (ég þriðjungur).

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Frábending á meðgöngu (ég þriðjungur).

Aukaverkanir: Lágþrýstingur, máttleysi, sundl, ofkæling (við 1-1,5 ° C), einkenni frá meltingarvegi, ofnæmisviðbrögð (kláði).

Samspil: Bætir áhrif svefntöflna.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni, óháð fæðuinntöku, 0,3-0,6-0,9 g 2-3 sinnum á dag. Hámarks stakur skammtur er 3 g, daglega - 10 g. Meðferðarlengdin er frá nokkrum dögum til 2-3 mánuði, vegna geðsjúkdóma - allt að 6 mánuðir, til fráhvarfs nikótíns - 5-6 vikur.

Varúðarráðstafanir: Það ætti ekki að nota meðan ökumenn ökutækja og fólks sem starfar í tengslum við aukna athygli.

Nikótínsýra
Latin nafn:
Nikótínsýra
Lyfjafræðilegir hópar:
Nosological flokkun (ICD-10):
Lyfjafræðileg verkun

sýru (nikótínsýra)
Forrit:

Takmarkanir á notkun:

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf:

Skammtar og lyfjagjöf:Til forvarna:
Með pellagra:
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun:

Fyrir aðra sjúkdóma:

  • Nikótínsýra

Níasín MS
Latin nafn:
Acidum nicotinicum MC
Lyfjafræðilegir hópar: Geðverndarstýringar og leiðréttingar á örrásum. Vítamín og vítamínlíkar vörur. Nikótínat
Nosological flokkun (ICD-10): E52 nikótínsýru skortur pellagra. E78.5 Blóðfituhækkun, ótilgreind G46 Æðaheilkenni í heilaæðum í heilaæðasjúkdómum. G93.4 Heilakvilla, ótilgreind I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Langvinnur blóðþurrðarsjúkdómur. I25.2 Síðan hjartadrep I69 Afleiðingar heilasjúkdóms. I70 Æðakölkun. I70.2 Æðakölkun í slagæðum í útlimum. I73 Aðrir æðasjúkdómar í útlimum. I73.0 Raynauds heilkenni. I73.1 Blóðsýkingarbólga obliterans Buerger-sjúkdómur. I77.1 Þrenging á slagæðum. I99 Aðrir og ótilgreindir blóðrásarkvillar. K29 Magabólga og skeifugarnabólga. K52 Aðrar sýkingar í meltingarvegi og ristilbólga. R07.2 Sársauki í hjartað. T14.1 Opið sár á ótilgreindu svæði líkamans
Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit: Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja.Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

  • Níasín MS (Acidum nicotinicum MC)

Nikótínsýra - Darnitsa
Latin nafn:
Nikótínsýra
Lyfjafræðilegir hópar: Geðverndarstýringar og leiðréttingar á örrásum. Vítamín og vítamínlíkar vörur. Nikótínat
Nosological flokkun (ICD-10): E52 nikótínsýru skortur pellagra. E78.5 Blóðfituhækkun, ótilgreind G46 Æðaheilkenni í heilaæðum í heilaæðasjúkdómum. G93.4 Heilakvilla, ótilgreind I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Langvinnur blóðþurrðarsjúkdómur. I25.2 Síðan hjartadrep I69 Afleiðingar heilasjúkdóms. I70 Æðakölkun. I70.2 Æðakölkun í slagæðum í útlimum. I73 Aðrir æðasjúkdómar í útlimum. I73.0 Raynauds heilkenni. I73.1 Blóðsýkingarbólga obliterans Buerger-sjúkdómur. I77.1 Þrenging á slagæðum. I99 Aðrir og ótilgreindir blóðrásarkvillar. K29 Magabólga og skeifugarnabólga. K52 Aðrar sýkingar í meltingarvegi og ristilbólga. R07.2 Sársauki í hjartað. T14.1 Opið sár á ótilgreindu svæði líkamans
Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit: Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t.andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

    Nikótínsýra-Darnitsa sýra (Nikótínsýra>Nikótínsýra
    Latin nafn: Acidum nicotinicum
    Lyfjafræðilegir hópar: Geðverndarstýringar og leiðréttingar á örrásum. Vítamín og vítamínlíkar vörur. Nikótínat
    Nosological flokkun (ICD-10): E52 nikótínsýru skortur pellagra. E78.5 Blóðfituhækkun, ótilgreind G46 Æðaheilkenni í heilaæðum í heilaæðasjúkdómum. G93.4 Heilakvilla, ótilgreind I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Langvinnur blóðþurrðarsjúkdómur. I25.2 Síðan hjartadrep I69 Afleiðingar heilasjúkdóms. I70 Æðakölkun. I70.2 Æðakölkun í slagæðum í útlimum. I73 Aðrir æðasjúkdómar í útlimum. I73.0 Raynauds heilkenni. I73.1 Blóðsýkingarbólga obliterans Buerger-sjúkdómur. I77.1 Þrenging á slagæðum. I99 Aðrir og ótilgreindir blóðrásarkvillar. K29 Magabólga og skeifugarnabólga. K52 Aðrar sýkingar í meltingarvegi og ristilbólga. R07.2 Sársauki í hjartað. T14.1 Opið sár á ótilgreindu svæði líkamans
    Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit: Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.m.t.kólesterólhækkun, háþríglýseríðhækkun), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

  • Nikótínsýra (m nicotinicum)

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit:
Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t.útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

  • Nikótínsýra (-)

  • Tilvísun lyfja

Nafn: Milgamma

Lyfjafræðileg verkun:
Milgamma inniheldur taugadrepandi vítamín úr hópi B. Meðferðarskammturinn er notaður við sjúkdómum í taugum og taugavef, ásamt bólgu- og hrörnunarferlum og / eða skertri leiðni tauga. Þau eru einnig notuð við meinafræði stoðkerfisins.Vítamín úr B-flokki í stórum skömmtum stuðla að verkjameðferð, bæta örrásina, koma á stöðugleika taugakerfisins, bæta blóðmyndunarferla.

B1-vítamín (tíamín) umbrotnar í líkamanum í kókarboxýlasa (tíamíndífosfat) og tíamínþrífosfat með fosfórýleringu. Kókarboxýlasa sem ensím kóensím tekur þátt í umbrotakeðjunni á kolvetnum sem er mikilvæg fyrir eðlilega starfsemi tauga og taugavefjar. Bætir leiðslu tauga með því að hafa áhrif á synaptic smit. Skortur á B1-vítamíni (tíamíni) fylgir uppsöfnun í vefjum undir-oxaðra afurða af kolvetnisumbrotum: pýruvatsýra, mjólkursýra. Sem afleiðing af þessu verður bilun í taugavefnum við myndun ýmissa sjúklegra aðstæðna.
Í stað töflna af milgamma þíamínklóríði er skipt út fyrir benfotíamíni, sem er fituleysanleg afleiða af tíamíni. Benfotiamín er umbrotið með fosfórýleringu í tíamín pýrúvat og þíamín þrífosfat - líffræðilega virk efni. Hlutverk tíamínþrífosfats er í þátttöku kolvetnisumbrots (sem kóensím af pyruvat decarboxylase ensímum, transketolase ensím). Thiaminpyruvate flytur aldehýðhópa í pentósa-fosfat hringrásinni.

B6 vítamín (pýridoxín) er fosfórýlerað í líkamsvefjum. Efnaskiptaafurðir eru kóensím sem eru ekki oxandi umbrot nánast allra amínósýra. Kóensím taka þátt í afkjarboxýleringu amínósýra með myndun margra lífeðlisfræðilegra virkra miðla - adrenalíns, týramíns, dópamíns, histamíns, serótóníns. Það tekur einnig þátt í umbroti og niðurbroti amínósýra með umbreytingarferlum. B6-vítamín hefur áhrif á umbrot tryptófans, undir áhrifum þess fer hvati á α-amínó-ß-ketóadínínsýru fram við myndun blóðrauða.

B-vítamín (sýanókóbalamín) hefur blóðflæðandi áhrif, stuðlar að nýmyndun kreatíníns, kólíns, kjarnsýra, metíóníns. Tekur þátt í ferlum frumuefnaskipta. Það er verkjalyf.

B1-vítamín (tíamín) er fosfórýlert í nýrnavefnum. Helmingunartíminn er 35 mínútur. Í vefjum líkamans safnast ekki upp vegna næstum fullkominnar óleysanleika í fitu. Umbrot skiljast út í þvagi.

Pýridoxín (vítamín B6) eftir fosfórýleringu er breytt í pýridoxal-5-fosfat. Eftir að hafa komið inn í blóðvökva binst sá síðastnefndi við albúmín. Alkalískur fosfatasa vatnsrofnar pýridoxal-5-fosfat, en eftir það getur þessi umbrotsefni farið í frumuna.

Sýanókóbalamín (B-vítamín), þegar það fer inn í blóðvökva, binst prótein með myndun flutningskomplex. Í þessu formi frásogast það af lifrarvefnum. Sýanókóbalamín safnast einnig upp í beinmerg, fer í gegnum blóðmyndandi hindrun. Eftir útskilnað með galli getur það frásogast aftur í þörmum (blóðrás í þörmum og lifur).

Ábendingar til notkunar:
Taugabólga, taugaverkir,
þörfin fyrir almennar styrktaraðgerðir,
geislunarheilkenni
fjöltaugakvilla af ýmsum uppruna (alkóhólisti, sykursýki),
vöðvaþrá
taugabólga í afturenda,
herpes zoster og einkenni annarra herpes vírus sýkinga,
aðgerð í andlits taug.

Aðferð við notkun:
Meðferð hefst með 2 ml af milgamma í vöðva (mjög djúpt í vöðvann) 1 sinni á dag. Viðhaldsmeðferð - 2 ml milgamma 2-3 sinnum í viku. Eða frekari meðferð er möguleg með inntöku losunarformi (1 tafla á dag). Til að fá skjótan verkjastillingu er notast við meltingarform milgamma eða töflna allt að 3 á dag (1 tafla hver). Við fjöltaugakvilla er notaður skammtur af 1 töflu 3 r / s. Meðferðarlengd er 1 mánuður.

Aukaverkanir:
Ofnæmisviðbrögð (útbrot, Quinckes bjúgur, bráðaofnæmislost, kláði í húð, mæði).
Altæk viðbrögð (svitamyndun, hjartsláttarónot, hjartsláttartruflanir, sundl, ógleði, krampaheilkenni).Altæk viðbrögð myndast við mjög hratt gjöf lyfsins eða ef skammtar eru umfram.

Frábendingar:
Hjartabilun (bráð eða alvarleg langvinn, sundurliðuð hjartabilun),
brot á leiðni hjartavöðvans,
ofnæmi fyrir íhlutum milgamma,
aldur til 16 ára.

Meðganga
Milgamma er ekki notað á meðgöngu og við brjóstagjöf þar sem rannsóknir á áhrifum á meðgöngu og skarpskyggni í brjóstamjólk hafa ekki verið gerðar.

Milliverkanir við önnur lyf:
Þegar B1 vítamín er blandað saman við súlfatlausnir, sundrast það alveg. Með fyrirvara um tilvist umbrotsefna tíamíns eru önnur vítamín gerð óvirk. Tíamín (benfotíamín) er óvirkt í nærveru kvikasilfursklóríðs, asetata, karbónata, joðíða, tannínsýru, ríbóflavíns, járnammoníumsítrats, penicillíns (bensýlpenicillíns), metabisulfít og glúkósa. Tíamínvirkni minnkar í nærveru kopar (aukin hvati) og hækkun sýrustigs.

Pýridoxín í meðferðarskömmtum getur dregið úr áhrifum levodopa (antiparkinson áhrif) vegna aukinnar útfellingu afkartboxyleringu, svo B6 vítamín er ekki notað með levodopa og lyfjum sem innihalda levodopa. Sýanókóbalamín er óvirkt í nærveru sölt þungmálma.

Ofskömmtun
Við ofskömmtun milgamma kemur aukning á einkennum sem samsvara aukaverkunum. Ef um ofskömmtun er að ræða er heilkenni og einkenni meðferð nauðsynleg.

Útgáfuform:
Milgamma er fáanlegt í æðarformi (lausn til gjafar í vöðva í 2 ml lykjum) og í töfluformi.

Geymsluaðstæður:
Á þurrum, dimmum stað fjarri börnum, við hitastigið um það bil 15 ° C.

Samsetning:
Milgamma - lausn til gjafar utan meltingarvegar:
Virk innihaldsefni: tíamínhýdróklóríð 100 mg í 2 ml lykju, pýridoxínhýdróklóríð 100 mg í 2 ml lykju, sýanókóbalamíni - 1000 μg í 2 ml lykju.

Aukahlutir: bensýlalkóhól, lídókaínhýdróklóríð, natríumhýdroxíð, natríum pólýfosfat, kalíumhexacyanoferrat tertiary, vatn fyrir stungulyf.
Milgamma - töflur til innvortis notkunar:
Virk innihaldsefni: benfotiamín - 100 mg, pýridoxín hýdróklóríð - 100 mg.

Aukahlutir: talkúm, vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, natríum croscarmellose, örkristölluð sellulósa, að hluta til langkeðju glýseríð, póvídón.

Valfrjálst:
Milgamma er hægt að nota af ökumönnum og fólki sem vinnur með flókin fyrirkomulag.

Athygli!
Áður en lyfið er notað Milgamma þú ættir að ráðfæra þig við lækni. Þessar leiðbeiningar eru notaðar í ókeypis þýðingu og eru eingöngu ætlaðar til upplýsinga. Frekari upplýsingar er að finna í umsögn framleiðanda.

Hvað er ávísað og hvernig á að nota Combilipen stungulyf rétt

Samsett með blöndu af B-vítamínum, flókið sem tryggir hámarks virkni taugakerfisins og bætir umbrot orku er kallað Combibipen. Hvenær og fyrir hvaða Kombilipen stungulyf er ávísað: notkunarleiðbeiningar, eru einhver hliðstæður lyfsins, verð þess og umsagnir sjúklinga?

Hvernig á að sprauta nikótíni

Ef bakverkur kemur á óvart snúum við okkur til sérfræðings til að fá hjálp. Sem hluti af flókinni meðferð er oft ávísað vítamínum í B-flokki, einkum Combilipen. Þessi samsetti undirbúningur hefur slakandi, verkjalyf og bólgueyðandi áhrif, sem kemur venjulega fram eftir seinni inndælinguna.

Kombilipen leiðbeiningar um notkun verð og hliðstæður

Combilipen er lyf sem er fjölvítamín. Það er framleitt í Rússlandi og notað aðallega til meðferðar á taugasjúkdómum, sem hluti af samsettri meðferð.Ábendingar um notkun lyfsins geta verið mismunandi og mikilvægt er að treysta ekki aðeins á dóma um sprautur og töflur, heldur einnig aðallega að mati læknisins.

Ávísaðar sprautur - hvernig á að prikla?

Nikótínsýra, eða vítamín B3, er framleitt af erlendum og innlendum lyfjafyrirtækjum. Aðalvirka innihaldsefnið í lyfinu er nikótínsýra, en í hverjum millilítri lyfsins inniheldur 10 mg af þessu vítamíni og taflan inniheldur 0,05 grömm af aðalþáttnum.

- lýsing, fyrir sjúkdóma í hrygg

Níasín er vatnsleysanlegt vítamín úr hópi B, einnig kallað nikótínamíð, níasín, B3 eða PP. Efnið er þekkt að því leyti að það er lækning við pellagra, sem kemur fyrir hjá langvinnum alkóhólistum og fólki sem borðar aðallega korn, það er að segja þá sem búa í mjög fátækum löndum og hafa ekki efni á kjöti. Þegar vítamínið er notað í læknisfræðilegum tilgangi veldur það náladofi á húð og roða í andliti, vegna þess að efnið er sterkt æðavíkkandi efni og víkkar út æðar og bætir þar með blóðrásina og útskolar kólesterólplástur.

Lyfið er ætlað í slíkum tilvikum:

  • Léleg blóðrás og hindrun í æðum
  • Heilasár
  • Með gyllinæð og æðahnúta
  • Spinal osteochondrosis
  • Hartnúpsjúkdómur
  • Ofnæmi, sykursýki
  • Smitsjúkdómar
  • Slæmt að gróa sár
  • Áfengisneysla
  • Magabólga með lágt sýrustig
  • Brot á fituumbrotum og öðrum.

Sérstaklega athyglisvert er notkun nikótínsýru við beinþynningu. Lyfinu er ávísað til að bæta efnaskiptaferli, svo og í viðurvist bólgu og klípa, vegna þess að það getur barist gegn þeim og dregið úr ástandi sjúklings. Jákvæð áhrif umsóknarinnar:

  • Endurnýjar skort á efni í líkamanum
  • Nærir skemmda vefi með því að bæta blóðrásina
  • Verndar frumur gegn skemmdum af völdum sindurefna
  • Bætir efnaskiptaferla í líkamanum, þannig að skaðleg efni skiljast út hraðar
  • Mikilvægasti eiginleiki vítamínsins í þessum sjúkdómi er að það endurheimtir tauga uppbyggingu, vegna þess sem taugavefurinn er endurnýjaður og standast bólguferli.

Í samsettri meðferð með níasíni er milgamma oft ávísað - blanda af lídókaíni, tíamíni, pýridoxíni og B12 í einni lykju, en þetta lyf er ósamrýmanlegt nikótínamíði, vegna þess að þessi vítamín eru eyðilögð sín á milli. Hvernig á þá að sameina allt saman?

- lýsing og samsetningar

Milgamma er blanda af þremur B-vítamínum og verkjalyf svo að lyfjagjöf er ekki veik. B1, B6 og B12 sjálfir eru einnig ósamrýmanlegir, en stöðugleika, kalíumhexacyanoferrate, er bætt við sem hjálparefni, sem gerir kleift að koma öllum þremur íhlutunum til. Þessi þrjú nauðsynlegu vítamín eru nauðsynleg til meðferðar á sjúkdómum í taugavef, ef um er að ræða taugaleiðni eða hrörnunarbólguferli sem oft eiga sér stað í beinþynningu.

Venjulega mun læknirinn sem mætir, útskýra hvernig best er að sprauta Movalis, Milgamma og Niacin. Ef engar ráðleggingar voru til, þá verður þú að vita greinilega að milgamma er ekki samhæft við nikótínsýru. Best er að sprauta níasín á morgnana, hreyfa sig um hádegismat og milgamma að kvöldi fyrir svefn. Með slíku millibili verða engin andstæð samskipti. Við flókna meðferð gefa öll þessi þrjú lyf framúrskarandi árangur.

Cerinat
Latin nafn:
Cerinat
Lyfjafræðilegir hópar:
Samsetning og form losunar: 1 tafla inniheldur autolysat 390 mg af bruggara, í flöskum með 60 eða 120 stk.Autolysat gerbrúsa inniheldur: B1-vítamín (tíamín), B5 (pantóþensýra), B6 ​​(pangamínsýra), PP (nikótínsýra), H (lítín), D (kalsíferól), A (í formi beta-karótín), C ( askorbínsýra), E (alfa-tókóferól), snefilefni, auðveldlega meltanlegt prótein, nauðsynlegar amínósýrur.

Skammtar og lyfjagjöf: Að innan, án þess að tyggja, skolaðu niður með nægilegu magni af vökva, 1 tafla. 2 sinnum á dag með 12 klukkustunda millibili til að ná hámarksáhrifum - 3 töflur.

Milgamma
Latin nafn:
Milgamma
Lyfjafræðilegir hópar: Vítamín og vítamín eins
B02 Tinea versicolor. G50.0 Taugakvilli í þrengdum taug. G51 Sár í andlits taug. G54.9 Ótilgreind meinsemd á taugarótum og fleka G58 Aðrar einskammtalyf. G62 Aðrar fjöltaugakvillar. G62.1 Áfengi fjöltaugakvilli. G63.2 Fjöltaugakvilli vegna sykursýki H46 sjóntaugabólga. M79.1 vöðvaverk M79.2 Taugabólga og taugabólga, ótilgreind R52 Sársauki, ekki flokkaður annars staðar
Samsetning og form losunar:
í þynnupakkningu 15 stk., í kassa með 2 eða 4 þynnum.

í kassa með 5 lykjum af 2 ml.

Lyfjafræðileg verkun:Verkjalyf, bætir blóðrásina, örvar endurnýjun taugavefjar . Taugaboðefni vítamín í B hafa jákvæð áhrif á bólgusjúkdóma og hrörnunarsjúkdóma í taugum og mótorbúnaði, í stórum skömmtum hafa þeir verkjastillandi áhrif, stuðla að auknu blóðflæði og staðla virkni taugakerfisins og blóðmyndunarferlið.

Vísbendingar: Sjúkdómar í taugakerfinu af ýmsum uppruna: taugakvilla (sykursýki, alkóhólisti osfrv.), Taugabólga og fjöltaugabólga, þ.m.t. taugabólga á útlimum, útlægur paresis, þ.m.t. andlits taug, taugaverkir, þ.m.t. taugaveiklun og taugar á milli staða, verkir (radiac, myalgia, herpes zoster).

Frábendingar: Ofnæmi (þ.mt fyrir einstaka íhluti), alvarleg og bráð form hjartabilunar, nýbura (sérstaklega fyrirburar) (lausn d / in).

Með dagsskammti af B6 vítamínum upp í 25 mg eru engar frábendingar til notkunar á meðgöngu og við brjóstagjöf. Dragees og lausn innihalda 100 mg af lyfinu og þess vegna er ekki mælt með því í þessum tilvikum.

Aukaverkanir: Svitamyndun, hraðtaktur, unglingabólur, önnur altæk viðbrögð (rd d / in. Með mjög skjótum kynningu), ofnæmisviðbrögð: útbrot í húð, ofsakláði, kláði, berkjukrampar, bjúgur í Quincke, bráðaofnæmislost.

Samspil: Tíamín sundrast alveg í lausnum sem innihalda súlfít. Dr. vítamín er óvirkt í nærveru niðurbrotsafurða B1 vítamíns. Levodopa fjarlægir áhrif meðferðarskammta af B6 vítamíni.
Hugsanleg milliverkun við cycloserine, D-penicillamine, adrenalin, norepinephrine, sulfonamides.
Ósamrýmanlegt redox efnum, svo og fenóbarbital, ríbóflavín, bensýlpenicillín, glúkósa, metabísúlfít, sölt á þungmálmum. Kopar flýta fyrir niðurbroti tíamíns, auk þess tapar tíamín áhrifum við pH meira en 3.

Skammtar og lyfjagjöf: Að innan. Fyrir 1 töflu allt að 3 sinnum á dag með nægilegu magni af vökva, í einn mánuð.
Í alvarlegum tilvikum og við bráða sársauka er þörf á einni inndælingu (2 ml) djúpt í olíu til að auka fljótt magn lyfsins í blóði. Eftir að versnunin hefur farið fram og í vægum tegundum sjúkdómsins þarf 1 sprautu 2-3 sinnum í viku. Til að halda áfram meðferðinni skaltu taka 1 töflu daglega.

Bullfight +
Latin nafn:
Corrida +
Lyfjafræðilegir hópar: Fæðubótarefni
Nosological flokkun (ICD-10): F17.2 Nikótínfíkn
Samsetning og form losunar: 1 tafla sem vegur 0,5 g inniheldur duft af rhizomes af Calamus mýri, myntu laufdufti og fæðutrefjum byggð á mjög hreinsuðu MCC, í flöskum með 150 stk.eða í útlínur bezjacheykovy umbúðir 10 stk.

Lögun: Fæðubótarefni með innihaldi calamus ilmkjarnaolíu að minnsta kosti 1,5 mg á hverja töflu.

Lyfjafræðileg verkun:Að samræma efnaskiptaferla, tonic, andstæðingur-streita, fráhvarf .
Lyfhrif: Nauðsynlegar olíur, rokgjörn, alkalóíða, glýkósíð, tannín bæla löngun til að reykja, valda andúð á tóbaksreyk, vítamínum, lífrænum sýrum, þjóðhags- og öreiningum hjálpa til við að endurheimta eðlilegt umbrot, óleysanlegt mataræði (MCC), sem liggur í gegnum meltingarfærin, bindur eiturefni og eiturefni stuðla að skjótum útskilnaði frá líkama reykingamannsins.

Vísbendingar: Nikótínfíkn (til að draga úr þrá eftir reykingum og fráfærni), koma í veg fyrir SARS.

Skammtar og lyfjagjöf: Að innan nikótínfíkn: ef þú vilt reykja - 1 flipi. (hafðu munninn þar til það hefur verið sogað að fullu). Taktu frá 5 töflum á dag, allt eftir löngun í reykingum. og fleira. Hámarks dagsskammtur er allt að 30 töflur. Aðgangsnámskeiðið er 5 vikur. Með fækkun löngunar til reykinga fækkar töflum sem teknar eru í samræmi við það. Ef létt ánauð er, duga 10 töflur. á dag (í 7 vikur). Mælt er með því að þú hafir alltaf haft töflur með þér í 7 vikur til að tímabundið bæla löngunina til að reykja, þar til líkaminn er alveg laus við nikótínfíkn.
Sem fyrirbyggjandi, græðandi lyf: reyklausir - 1-2 borð. 3-4 sinnum á dag til að koma í veg fyrir kvef (á vorin og haustin eða á tímabilinu þar sem líðan versnar).

Varúðarráðstafanir: Hafa ber í huga að þegar þú reynir að reykja meðan þú tekur lyfið getur þú fundið fyrir óþægindum (kaldri sviti, sundli, hjartsláttarónotum osfrv.), Breyting á smekk og ógleði. Í þessu tilfelli ættir þú strax að hætta að reykja, taka nokkur djúpt andardrátt og anda frá þér og taka 1 tafla í viðbót.

Mebicar
Latin nafn:
Mebicarum
Lyfjafræðilegir hópar: Kvíðalyf
Nosological flokkun (ICD-10):
Lyfjafræðileg verkun

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf:

Skammtar og lyfjagjöf:

Mebix
Latin nafn:
Mebix
Lyfjafræðilegir hópar: Kvíðalyf
Nosological flokkun (ICD-10): F10.2 Áfengisfíknarheilkenni F17.2 Nikótínfíkn F28 Aðrir ólífrænir geðrofssjúkdómar F40 Fobísk kvíðaröskun. F41 Aðrir kvíðaröskun F43 Viðbrögð við alvarlegu álagi og skertri aðlögun. F48 Aðrir taugasjúkdómar. F48.0 Neurasthenia. R07.2 Sársauki í hjartað. R45.0 Taugaveiklun. R45.4 Erting og beiskja
Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Mebicar (Mebicar)
Forrit: Taugakvillar og eins taugafrumuköst fylgir pirringur, tilfinningaleg sveigjanleiki, kvíði, ótta (þ.m.t. hjá sjúklingum með áfengissýki meðan á sjúkdómi er að ræða), væg hypomanísk og kvíða-villandi ástandi án grófra brota á hegðun og geðshrærni (þ.mt kvíði paranoid heilkenni við geðklofa, með óákveðinn hlutdeild í geðrofi og æðum), leifar eftir bráða geðrof með einkenni um óbeinan óstöðugleika og leifar afleiðandi einkenna, langvarandi hallucino munnleg h lífrænan uppruna, fráhvarf nikótíns (sem hluti af flókinni meðferð).

Frábendingar: Ofnæmi, meðganga (ég þriðjungur).

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Frábending á meðgöngu (ég þriðjungur).

Aukaverkanir: Lágþrýstingur, máttleysi, sundl, ofkæling (við 1-1,5 ° C), einkenni frá meltingarvegi, ofnæmisviðbrögð (kláði).

Samspil: Bætir áhrif svefntöflna.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni, óháð fæðuinntöku, 0,3-0,6-0,9 g 2-3 sinnum á dag.Hámarks stakur skammtur er 3 g, daglega - 10 g. Meðferðarlengdin er frá nokkrum dögum til 2-3 mánuði, vegna geðsjúkdóma - allt að 6 mánuðir, til fráhvarfs nikótíns - 5-6 vikur.

Varúðarráðstafanir: Það ætti ekki að nota meðan ökumenn ökutækja og fólks sem starfar í tengslum við aukna athygli.

Nikótínsýra
Latin nafn:
Nikótínsýra
Lyfjafræðilegir hópar:
Nosological flokkun (ICD-10):
Lyfjafræðileg verkun

sýru (nikótínsýra)
Forrit:

Takmarkanir á notkun:

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf:

Skammtar og lyfjagjöf:Til forvarna:
Með pellagra:
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun:

Fyrir aðra sjúkdóma:

  • Nikótínsýra

Níasín MS
Latin nafn:
Acidum nicotinicum MC
Lyfjafræðilegir hópar: Geðverndarstýringar og leiðréttingar á örrásum. Vítamín og vítamínlíkar vörur. Nikótínat
Nosological flokkun (ICD-10): E52 nikótínsýru skortur pellagra. E78.5 Blóðfituhækkun, ótilgreind G46 Æðaheilkenni í heilaæðum í heilaæðasjúkdómum. G93.4 Heilakvilla, ótilgreind I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Langvinnur blóðþurrðarsjúkdómur. I25.2 Síðan hjartadrep I69 Afleiðingar heilasjúkdóms. I70 Æðakölkun. I70.2 Æðakölkun í slagæðum í útlimum. I73 Aðrir æðasjúkdómar í útlimum. I73.0 Raynauds heilkenni. I73.1 Blóðsýkingarbólga obliterans Buerger-sjúkdómur. I77.1 Þrenging á slagæðum. I99 Aðrir og ótilgreindir blóðrásarkvillar. K29 Magabólga og skeifugarnabólga. K52 Aðrar sýkingar í meltingarvegi og ristilbólga. R07.2 Sársauki í hjartað. T14.1 Opið sár á ótilgreindu svæði líkamans
Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit: Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

  • Níasín MS (Acidum nicotinicum MC)

Nikótínsýra - Darnitsa
Latin nafn:
Nikótínsýra
Lyfjafræðilegir hópar: Geðverndarstýringar og leiðréttingar á örrásum. Vítamín og vítamínlíkar vörur. Nikótínat
Nosological flokkun (ICD-10): E52 nikótínsýru skortur pellagra. E78.5 Blóðfituhækkun, ótilgreind G46 Æðaheilkenni í heilaæðum í heilaæðasjúkdómum. G93.4 Heilakvilla, ótilgreind I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Langvinnur blóðþurrðarsjúkdómur. I25.2 Síðan hjartadrep I69 Afleiðingar heilasjúkdóms. I70 Æðakölkun. I70.2 Æðakölkun í slagæðum í útlimum. I73 Aðrir æðasjúkdómar í útlimum. I73.0 Raynauds heilkenni. I73.1 Blóðsýkingarbólga obliterans Buerger-sjúkdómur. I77.1 Þrenging á slagæðum. I99 Aðrir og ótilgreindir blóðrásarkvillar. K29 Magabólga og skeifugarnabólga. K52 Aðrar sýkingar í meltingarvegi og ristilbólga. R07.2 Sársauki í hjartað. T14.1 Opið sár á ótilgreindu svæði líkamans
Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit: Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

    Nikótínsýra-Darnitsa sýra (Nikótínsýra>Nikótínsýra
    Latin nafn: Acidum nicotinicum
    Lyfjafræðilegir hópar: Geðverndarstýringar og leiðréttingar á örrásum. Vítamín og vítamínlíkar vörur. Nikótínat
    Nosological flokkun (ICD-10): E52 nikótínsýru skortur pellagra. E78.5 Blóðfituhækkun, ótilgreind G46 Æðaheilkenni í heilaæðum í heilaæðasjúkdómum. G93.4 Heilakvilla, ótilgreind I20 Angina pectoris angina pectoris. I25 Langvinnur blóðþurrðarsjúkdómur. I25.2 Síðan hjartadrep I69 Afleiðingar heilasjúkdóms. I70 Æðakölkun. I70.2 Æðakölkun í slagæðum í útlimum. I73 Aðrir æðasjúkdómar í útlimum. I73.0 Raynauds heilkenni. I73.1 Blóðsýkingarbólga obliterans Buerger-sjúkdómur. I77.1 Þrenging á slagæðum. I99 Aðrir og ótilgreindir blóðrásarkvillar. K29 Magabólga og skeifugarnabólga. K52 Aðrar sýkingar í meltingarvegi og ristilbólga. R07.2 Sársauki í hjartað. T14.1 Opið sár á ótilgreindu svæði líkamans
    Lyfjafræðileg verkun

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit: Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

  • Nikótínsýra (m nicotinicum)

Virkt innihaldsefni (INN) Nikótínsýra (Nikótínsýra)
Forrit:
Forvarnir og meðferð við pellagra (vítamínskortur PP), æðakölkun, blóðfituhækkun (þ.mt kólesterólhækkun, háþrýstiglýseríðskortur), útlægur æðum krampar, þ.m.t. útrýmingar legslímubólga, Raynauds sjúkdómur, mígreni, heilablóðfall, þ.mt heilablóðþurrð (flókin meðferð), hjartaöng, Hartnup sjúkdómur, blóðstorknun, andlitsheilabólga, eiturlyf, langvarandi lækningarsár, sár, smitsjúkdómar, meltingarfærasjúkdómar.

Frábendingar: Ofnæmi, magasár í maga og skeifugörn (á bráða stigi), veruleg vanstarfsemi í lifur, þvagsýrugigt, þvagsýrugigt, alvarleg form slagæðarháþrýstings og æðakölkun (iv).

Takmarkanir á notkun: Meðganga, brjóstagjöf.

Notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf: Með varúð á meðgöngu og við brjóstagjöf (ekki má nota stóra skammta).

Aukaverkanir: Vegna losunar histamíns: roði í húðinni, þ.m.t. andliti og efri hluta líkamans með tilfinningu um náladofa og brennandi tilfinningu, blóðflæði til höfuðs, sundl, lágþrýstingur, réttstöðuþrýstingur (með skjótum gjöf í bláæð), aukin seyting magasafa, kláði, meltingartruflanir, ofsakláði.
Við langvarandi notkun stóra skammta: niðurgangur, lystarleysi, uppköst, skert lifrarstarfsemi, feitur lifur, sáramyndun í slímhúð í maga, hjartsláttartruflanir, náladofi, of þvagsýra, minnkað glúkósaþol, blóðsykurshækkun, tímabundin aukning á AST, LDH, basískur fosfatasi, erting í slímhúð, erting í slímhúð. meltingarvegi.

Samspil: Styrkir verkun fíbrínsýklalyfja, krampandi lyfja og glýkósíðs í hjarta, eituráhrif áfengis á lifur. Það dregur úr frásogi gallsýrubindingarefna (1,5 til 2 klst. Bil milli skammta er nauðsynlegt) og blóðsykurslækkandi áhrif sykursýkislyfja. Hugsanleg milliverkun við blóðþrýstingslækkandi lyfjum, asetýlsalisýlsýru, segavarnarlyf.

Skammtar og lyfjagjöf: Inni (eftir að hafa borðað), rólega í / í, í / m, s / c. Til forvarna: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,0125-0,025 g / dag, fyrir börn - 0,005-0,025 g / dag.
Með pellagra: fullorðnir - til inntöku, 0,1 g 2-4 sinnum á dag í 15-20 daga eða iv 0,05 g eða i / m 0,1 g, 1-2 sinnum á dag í 10– 15 dagar, fyrir börn inni, 0.0125-0.05 g 2-3 sinnum á dag.
Með heilablóðþurrð: w / w, 0,01–0,05 g.
Með æðakölkun: að innan, 2-3 g / dag í 2-4 skömmtum.
Ef um er að ræða fituefnaskiptasjúkdóma: inni er skammturinn aukinn smám saman (ef ekki eru aukaverkanir) úr 0,05 g einu sinni á dag í 2-3 g / dag í nokkrum skömmtum, meðferðarlengd er 1 mánuður eða meira, hlé er þörf á milli endurtekinna námskeiða.
Fyrir aðra sjúkdóma: til inntöku, fyrir fullorðna - 0,02-0,05 g (allt að 0,1 g) 2-3 sinnum á dag, fyrir börn - 0,0125-0,025 g 2-3 sinnum á dag.

Varúðarráðstafanir: Meðan á meðferð stendur skal fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi (sérstaklega þegar teknir eru stórir skammtar). Til að koma í veg fyrir eituráhrif á lifur er nauðsynlegt að setja metíónínríkan mat (kotasæla) í mataræðið, eða metíónín eða önnur fitulyf.
Notið með varúð ef um er að ræða ofsýru magabólgu, magasár í maga og skeifugörn (í leiðréttingu) vegna ertandi áhrifa á slímhimnu (ekki má taka stóra skammta í þessu tilfelli). Að taka stóra skammta er einnig frábending við lifrarsjúkdómum, þ.m.t. lifrarbólga, skorpulifur (líkur á eiturverkunum á lifur), sykursýki.
Það er óviðeigandi að nota til að leiðrétta blóðsykursfall hjá sjúklingum með sykursýki.
Hafa ber í huga að inndælingar með s / c og / m eru sársaukafullar.

  • Nikótínsýra (-)

  • Tilvísun lyfja

Við meðhöndlun sjúkdóma í stoðkerfi eru vítamín B mjög mikilvæg og hafa jákvæð áhrif á taugakerfið. Milgamma og nikótínsýra eru vítamínblöndur sem ávísað er í slíkum tilvikum.

Það inniheldur fléttu af 3 vítamínum - B1, B6 og B12. Annað virkt innihaldsefni er verkjastillandi lídókaínhýdróklóríð.

Lyfjafræði lyfsins einkennist af eftirfarandi:

  1. B1 vítamín hefur virkan áhrif á umbrot kolvetna. Tekur þátt í hringrás þríkarboxýlsýra, myndun tíamín pýrofosfats og adenósín þrífosfórsýru, sem er uppspretta orku lífefnafræðilegra viðbragða í líkamanum.
  2. B6 vítamín hefur áhrif á umbrot próteina og flýtir að einhverju leyti fyrir umbrotum kolvetna og fitu.
  3. B12 vítamín örvar blóðmyndun, stuðlar að myndun slíðju taugatrefja. Bætir umbrot kjarna með því að örva fólínsýru.
  4. Lidókaín hefur staðdeyfilyf.

Vítamínfléttan hefur taugafræðileg áhrif. Vegna örvunar blóðflæðis og jákvæðra áhrifa á taugakerfið bætir lyfið ástandið með hrörnunarsjúkdómum og bólgusjúkdómum í mótorbúnaðinum.

Sprautur eru notaðar í tilvikum eins og:

  • taugaveiklun
  • aðgerð í andlits taug,
  • taugabólga
  • ganglionitis vegna ristill,
  • taugakvilla, fjöltaugakvilla,
  • MS-sjúkdómur
  • skemmdir á taugasótt,
  • vöðvakrampar
  • osteochondrosis.

Vítamín styrkja gagnkvæmt aðgerðir hvors annars og bæta ástand hjarta- og taugavöðvakerfisins.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur lyfið valdið ofnæmi, sundli, hraðtakti, uppköstum eða krömpum.

Losun töflunnar einkennist af skorti á B12 vítamíni í samsetningu og innihaldi tiamínafleiðunnar. Það er selt undir vörumerkinu Milgamma Composite. Í pakka með 30 eða 60 töflum. Þetta form hefur þrengra svið aflestrar. Það er notað við skort á vítamínum B1 og B6 gegn bakgrunni taugasjúkdóma.

Kombilipen stungulyf í vöðva - skammtar, meðferðaráætlun, frábendingar og endurskoðun

Taugakerfið gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun og samhæfingu virkni allra líffæra og kerfa líkamans. Til eru lyf sem hjálpa til við að viðhalda miðtaugakerfinu í góðu ástandi til að tryggja fullt mannlíf. Hvaða fyrirkomulag er notað til að koma í veg fyrir truflun á taugafrumum, hvaða hlutar hryggsins hafa jákvæð áhrif Combiben stungulyf til gjafar í vöðva, við munum reyna að reikna það út.

Hverjir fengu sprautur af nikótínsýru og combilipene?

Ég skil ekki hvort viðbrögðin eru eðlileg eftir 5 mínútur eftir inndælingu, náladofi í líkamanum, heitt, eyru verða Burgundy beint) bragðið í munninum og lyktin af þessu combilipeni í nefinu er bein.

Það stendur í um það bil 5 mínútur og allt líður ..

þetta eru viðbrögð við nikótíni, í fyrsta skipti sem þú þarft að setja 1 ml, daginn eftir er það þegar 2 eins og það ætti að gera, svo læknirinn ráðlagði mér. og kombilipen er vítamín, það verða engin viðbrögð við því.

ef það er ekki leyndarmál, hvað ertu þá að meðhöndla?

Taugasérfræðingurinn segir að leghálsnervingurinn sé klemmdur.

Physio sprautur og nuddpillur núna hef ég

farðu hnetur! svo að allt er alvarlegt ... komdu, komdu! Já, það kom fyrir mig líka. nudd hjálpaði

Movalis - lýsing

Movalis er bólgueyðandi lyf sem ekki er sterar af spænskri, ítölskri framleiðslu með virka efninu - meloxicam. Meloxicam vísar til nútíma verkjalyfja, sem bæla COX-1 valminni samanborið við COX-2. Þetta gefur honum forskot hvað varðar öryggi - aukaverkanir á meltingarveginn, vegna minni áhrifa á slímhúð maga, koma mun sjaldnar fyrir. Lyfin hafa ekki áhrif á samloðun blóðflagna sem gerir það öruggt fyrir sjúklinga með tilhneigingu til lélegrar blóðstorknun. Það hefur áberandi hitalækkandi og bólgueyðandi eiginleika í samanburði við verkjastillandi áhrif, sem gerir það að fyrsta valinu fyrir bólguferli í stoðvef.

Þar sem beindrep í hrygg er eyðilegging brjósks, fylgt eftir með skemmdum á milliverkunum, hryggjarliðum. Hættan á sjúkdómnum liggur í þeirri staðreynd að ekki er hægt að endurheimta brjóskvef, aðeins er hægt að hægja á hrörnunarferlum, en það er ekki lengur hægt að endurheimta upphaflegt heilbrigða ástand bandvefs. Í nærveru þessa sjúkdóms þróast bólguferli og sársauki, því var það flutt og ávísað til að létta bráða bólgu og fjarlægja óþægilegt verkjaeinkenni. Við bráðaaðstæður er sprautan gefin í vöðva, einu sinni á dag. Ein lykja inniheldur hámarksskammt sem nemur 15 mg. Meðferðarlengd ætti ekki að vera lengri en fimm dagar.Að rannsaka samspilið, það er annar plús - lyfin fara ekki í stað eða neikvæð viðbrögð með B-vítamínum og lidókaíni.

Ábendingar fyrir nikótínsýru

Nikótínsýra hefur jákvæð áhrif á líkamann. Það staðlar efnaskiptaferli, hefur áhrif á endurreisn taugauppbyggingar. Lyfið getur endurheimt skert blóðflæði til heilans og tiltekinna líkamshluta. Nikótíni er ávísað þegar áfengi er drukkið, til eitrunar af öðrum toga, þar sem það hefur afeitrandi áhrif.

Í lækningaskyni er það notað við hrygg, heilaæðaslysi, eyrnasuð, æðakölkun, skert blóðflæði til neðri hluta útlimum, ýmsum vímugjöfum, lifrarsjúkdómum, magasár og minni sjónskerpa. Sem fyrirbyggjandi tilgangur er nikótínsýra notuð til að bæta sjón og minni, þar sem magabólga er með lágt sýrustig, til að koma í veg fyrir einkenni, með minni inntöku fitusýra í líkamanum og til að koma í veg fyrir krabbamein.


Níasín stuðlar að æðavíkkun og normaliserar súrefnisumbrot og oxunarviðbrögð í líkamanum.

Níasín er fáanlegt í og. Ein lykja inniheldur 1 ml af 1% lausn af nikótínsýru. Lyfinu er ávísað einum lykju 1-2 sinnum á dag. Það er gefið undir húð eða í bláæð. Nikótínsýra í vöðva og í húð er frekar sársaukafull. Eftir inndælingu í bláæð getur roði í húð komið fram sem eru eðlileg lífeðlisfræðileg viðbrögð. Skortur á roði bendir til þess að það séu blóðsjúkdómar í líkamanum.

Níasíni er ávísað 1-2 sinnum þrisvar á dag, allt eftir líkamsþyngd og alvarleika sjúkdómsins. Meðan lyfið er tekið er nauðsynlegt að setja kotasæla og aðrar vörur sem innihalda mikið magn af metíóníni í mataræðið. Þetta efni hjálpar til við að vernda lifrarfrumur. Ef magasafinn hefur aukið sýrustig er í þessu tilfelli ávísað nikótínsýru eftir máltíð og það verður að þvo það með miklu af hlýri mjólk og steinefnavatni. Mælt er með nikótínsýrtöflum á vorin og haustin fyrir fólk með blóðrásarvandamál í neðri hluta útlimum. Í þessum tilvikum er lyfið tekið innan 30 daga.


Ef blóðflagnabólga er til staðar og skortur á bláæðum, ætti að taka nikótínsýru á löngum námskeiðum.

Nikótínsýra er aðeins tekin samkvæmt fyrirmælum læknis. Ekki er mælt með því að það sé notað við versnun magasárs, við lifrarsjúkdóma, með hátt slagæð, óþol fyrir PP-vítamíni. Það er stranglega bannað að ávísa nikótínsýru fyrir blæðingu og blæðingu í heila.

Mismunur á nikótínamíði og nikótínsýru (níasín)

Hver er munurinn á nikótínamíði og?

Eins og við höfum áður sagt, er níasín nikótínsýra, aðalform efnisins, og nikótínamíð er afleiða þess. Bæði lyfin mynda en hafa önnur áhrif á líkamann.

Níasín er notað við sjúkdómum í hjarta- og æðakerfi. Það hefur æðavíkkandi áhrif. Notkun þess fylgir tilfinning um „þjóta“ af blóði til höfuðsins, roða í húðinni.

Nikótínamíð hefur ekki þessar aukaverkanir. Efnið útvíkkar ekki æðar en stuðlar heldur ekki að lækkun kólesteróls í blóði, eins og níasín. Það er notað til meðferðar og forvarnar gegn sykursýki af tegund I og slitgigt. Annað nafn fyrir efnið er níasínamíð.

Lyfjafræðileg verkun

Tekur þátt í umbrotum fitu, próteina, amínósýra, púrína, öndun vefja, glýkógenólýsu. Það hefur ekki áberandi æðavíkkandi áhrif.

Substrate örvar myndun nikótín adenín dinucleotide (NAD) og nicotin adenine dinucleotide fosfat (NADP). Í formi NAD og NADP tekur það við og flytur róteindir í fjölmörgum redoxviðbrögðum, sem tryggir eðlilegt gang margra gerða umbrots, þ.m.t. orka.

Nikótínamíð bætir heilastarfsemi og framleiðslu kynhormóna, stjórnar glúkósa í blóði í blóði. Það hefur and-grindarholsáhrif.

Skammtar og lyfjagjöf

Lyfið í formi töflna er notað til inntöku, í lykjur - undir húð, í vöðva, í bláæð.

Skömmtum lyfsins er ávísað sérstaklega, miðað við alvarleika vítamínskorts PP.

Með pellagra - 50-100 mg 3-4 sinnum á dag, í 15-20 daga, til varnar fyrir fullorðna - 15-25 mg, fyrir börn - 5-10 mg 1-2 sinnum á dag.

Fyrir aðra sjúkdóma, fullorðnir - 20-50 mg, börn - 5-10 mg 2-3 sinnum á dag.

Inn / í, í / m og s / c - 1-2 ml af 1%, 2,5%, 5% lausn 1-2 sinnum á dag með gjafahraða sem er ekki meira en 2 mg / mín.

Til að draga úr ertandi áhrifum á slímhúð í meltingarvegi við inntöku er mælt með því að drekka lyfið með mjólk.

Í hvaða tilvikum er ávísað stungulyfjum frá beinþynningu

Þeir sameina verkjastillandi, hitalækkandi og bólgueyðandi áhrif, vegna þess að þeir útrýma ekki aðeins sársauka, heldur hafa þeir einnig áhrif á orsök útlits.

Verulegur mínus af þessum hópi lyfja er neikvæð áhrif á meltingarveginn. Taka oft bólgueyðandi gigtarlyf sem leiða til þróunar eða versnunar magasárs. Gjöf utan meltingarvegar dregur að einhverju leyti úr hættu á aukaverkunum.

Oftast er ávísað til meðferðar á beinþynningu:

  • Ketonal - hefur áberandi verkjalyf, bólgueyðandi og hitalækkandi áhrif eru ekki eins áberandi. Hefur neikvæð áhrif á slímhúð í maga og þörmum, vekur blæðingar. Aðgerðin varir í allt að 6 klukkustundir.
  • Movalis - hefur áberandi bólgueyðandi áhrif, verkjastillandi og hitalækkandi áhrif eru minna áberandi. Það vekur ekki myndun sárs í maga og skeifugörn, hefur ekki áhrif á blóðstorknun. Gildir allt að sólarhring, sem gerir þér kleift að fara inn í lyfið einu sinni á dag.
  • - útrýma á áhrifaríkan hátt bólguviðbrögð í vefjum, hitalækkandi og verkjastillandi áhrif eru minna áberandi. Það hefur neikvæð áhrif á meltingarveginn og lifur, þess vegna er aðeins hægt að nota það undir því yfirskini að lyf sem draga úr framleiðslu á sýru í maganum. Aðgerðin stendur í allt að 12 klukkustundir.

Verkjalyf

Í tilvikum þar sem bólgueyðandi lyf geta ekki ráðið við bakverkjum ávísar læknirinn verkjalyfjum:

  • Analgin - tilheyrir flokknum bólgueyðandi gigtarlyf, en hefur nánast ekki bólgueyðandi áhrif. Útrýma fljótt sársauka, sprautaðu honum í bláæð eða í vöðva 2-3 sinnum á dag.
  • Tramadol er verkjalyf sem verkar á ópíóíðviðtaka í heila og hefur öflug verkjalyf. Áhrifin þróast innan hálftíma eftir gjöf og standa í allt að 6 klukkustundir. Við langvarandi notkun er það ávanabindandi, en í miklu minna mæli en morfín.

- Þetta er samsett lyf, sem inniheldur svæfingarlyf (lídókaín) og vítamín B1, B6 og B 12. Lidókaín hefur staðdeyfilyf, sem hindrar smit á taugaboða frá sársauka viðtökum. Áhrifin þróast hratt en standa í um klukkustund.

B-vítamín taka þátt í umbrotum taugafrumna. Milgamma sprautur virkja lækningu á kyrktum rót hryggtaugarins. Það er endurreisn ytri skeljar þess og taugaáhrif fer frjálslega í rétta átt.

A klemmda taug leiðir til tilfinningar um doða, gæsahúð, sársauka í bruna á svæðinu fyrir innervinguna. Milgamma endurheimtir taugaendann og útrýmir þar með þessum óþægilegu einkennum.

Lyfinu er sprautað í vöðvann í 7-10 daga einu sinni á dag.

Chondoprotective

- lyf sem verja og endurheimta milliverkanir.

Þau innihalda efni sem eru í brjóski. Þeir örva endurreisn disksins, útrýma sársauka og létta bólgu í liðum.

Notaðu til meðferðar á beindrepandi osteochondrosis:

Þeir eru gefnir í vöðva daglega eða nokkrum sinnum í viku. Námskeiðið stendur yfir í nokkrar vikur.

Hægt er að nota Chondroprotectors meðan á sjúkdómi stendur til að koma í veg fyrir versnun og bæta ástand millikviða diska.

Meðhöndlun með hömlun

Hömlun á leggöngum er innleiðing lyfja beint í taugarótina. Til notkunar er notuð lausn af staðdeyfilyfi (nóvókaíni, prókaíni, trimekaini) í blöndu með bólgueyðandi lyfi (hýdrókortisóni).

Blokkun útrýma sársauka á nokkrum mínútum og hýdrókortisón léttir í raun bólgu í vefjum. Þetta gerir þér kleift að lengja verkun stungulyfsins upp í nokkra daga. Blöðrur eru framkvæmdar á meðan á 3-5 aðferðum stendur á 2-3 dögum.

Ekki í neinu tilviki, þú getur framkvæmt slíka inndælingu. Frábendingar til að hindra eru:

  • óþol fyrir staðdeyfilyfjum,
  • berkjum í bakhúð,
  • ígerð, ígerð, phlegmon á sviði hömlunar,
  • bráðum smitsjúkdómum.

Vítamín

Til viðbótar við B-vítamín, til beinþynningar, er A, E, C vítamínum ávísað í formi stungulyfja. Þeir draga úr skemmdum á bólgu í vefjum, virkja endurnýjunarferli í taugavef og liðum og bæta örrásina. Ávísaðu vítamínum á tímabilinu sem fellur á bráða stiginu.

Vítamín A og E eru fituleysanleg, þess vegna losna þau í formi olíulausna. Þú getur farið inn í þá aðeins í vöðva, meðferðarlengd stendur yfir í nokkrar vikur.

C-vítamín losnar í formi vatnslausnar til inndælingar í vöðva og í bláæð. Tímalengd námskeiðsins er ákvörðuð af lækninum sem mætir.

Hvað er ávísað til meðferðar á leghálshrygg

leiðir venjulega til verkja í höfði, öxlum og efri útlimum.

Sársaukaheilkennið er í meðallagi og í fyrsta lagi er brot á blóðrásinni, máttleysi í vöðvunum í höndinni, tilfinning um gæsahúð og doða.

Þess vegna verða sprautur sýndar:

  • Milgamma eða B vítamín,
  • nikótínsýra
  • bólgueyðandi lyf.

Hryggjarliðir í brjóstholi eru stærri en í leghálsi. Í samræmi við það hafa diskarnir þeirra mikla þykkt og svæði. Eyðing þeirra leiðir til mikils sársauka meðan á hreyfingu stendur, þannig að sprautur á chondroprotectors er ávísað án mistakast.

Oftast birtist osteochondrosis í brjóstholi með verkjum meðfram rifbeininu þar sem ferli mænugangsins liggur meðfram innra yfirborði þess. Þess vegna nota þeir við meðhöndlun blokkana, sprautur verkjalyfja og bólgueyðandi lyfja.

Milgamma og vítamíninnspýting mun hraða bata.

Lendarhryggur

Lendar hryggjarliðir eru gríðarmiklir og diskarnir eru þeir stærstu. Hér leiðir osteochondrosis til að klípa í taugakerfið með geislun á verkjum í perineum og fótlegg. Sársauki er mikill, svo ávísað er verkjalyfjum, bólgueyðandi sprautum og milgamum.

Chondroprotectors hjálpa til við að endurheimta diskinn og draga úr bólgusvörun. Blokkun er oft framkvæmd ef meðferð með verkjalyfjum hefur ekki varanleg áhrif.

Leyfi Athugasemd