2) Blóðsykur

Blóðsykurshækkun - magn glúkósa í blóði. Normið er 60-100 mg% eða 3,3-5,5 mmól / L.

Blóðsykursfall er stjórnað af nokkrum lífeðlisfræðilegum aðferðum. Glúkósagildi sveiflast til hærra stigs eftir inntöku, vegna frásogs maga og þarma auðveldlega meltanlegra kolvetna (lítil mólmassa) úr fæðu eða vegna sundurliðunar frá öðrum matvælum, svo sem sterkju (fjölsykrum). Glúkósastigið lækkar vegna niðurbrots, sérstaklega með hækkandi hitastigi, með líkamlegri áreynslu, streitu.

Aðrar leiðir til að stjórna blóðsykursfall eru glúkónógenes og glýkógenólýsa. Glúkónógenes er aðferð til að mynda glúkósa sameindir í lifur og að hluta til í barkstursefni í nýrum úr sameindum annarra lífrænna efnasambanda, til dæmis ókeypis amínósýra, mjólkursýru, glýseról. Við glýkógenólýsingu er uppsöfnuðum glýkógeni í lifur og beinvöðva breytt í glúkósa með nokkrum efnaskiptakeðjum.

Umfram glúkósa er breytt í glýkógen eða þríglýseríð til geymslu orku. Glúkósa er mikilvægasta uppspretta efnaskiptaorkunnar fyrir flestar frumur, sérstaklega fyrir sumar frumur (til dæmis taugafrumur og rauð blóðkorn), sem eru nánast að fullu háð glúkósastigi. Heilinn þarfnast nokkuð stöðugrar blóðsykurs til að það virki. Styrkur blóðsykurs sem er minni en 3 mmól / l eða meira en 30 mmól / l getur leitt til meðvitundar, krampa og dá.

Nokkur hormón taka þátt í að stjórna umbrotum glúkósa, svo sem insúlín, glúkagon (seytt af brisi), adrenalíni (seytt af nýrnahettum), sykursterum og sterahormónum (seytt af kynkirtlum og nýrnahettum).

væg blóðsykurshækkun - 6,7-8,2 mmól / l,

miðlungs alvarleiki - 8,3-11,0 mmól / l,

þungur - yfir 11,1 mmól / l,

með vísbendingu um meira en 16,5 mmól / l, þróast precoma,

með vísbendingu yfir 55,5, kemur hyperosmolar dá.

Aðalástæðan fyrir tíðni blóðsykurshækkunar er lítið magn insúlíns (hormón sem dregur úr styrk glúkósa í blóði). Stundum getur insúlín heldur ekki almennilega samskipti við líkamsfrumur til að nýta glúkósa.

Margar ástæður eru fyrir þróun blóðsykurshækkunar, þar á meðal eru ofát, borða mataræði með kaloríum sem innihalda aukið magn af einföldum og flóknum kolvetnum.

Streita getur einnig verið orsök blóðsykursfalls sem ekki er sykursýki. Nauðsynlegt er að stjórna líkamsáreynslu þinni: alvarleg ofvinna eða þvert á móti, aðgerðalaus lífsstíll getur leitt til hækkunar á blóðsykri.

Smitsjúkir og langvinnir sjúkdómar geta einnig valdið einkennum blóðsykursfalls. Hjá fólki með sykursýki getur blóðsykurshækkun komið fram vegna þess að neysla sykurlækkandi lyfja hefur gleymst eða insúlínsprautun.

- lág blóðsykur.

2) léleg næring með misnotkun á hreinsuðum kolvetnum, með áberandi skort á trefjum, vítamínum, steinefnasöltum,

3) meðferð við sykursýki með insúlíni, blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku ef um ofskömmtun er að ræða,

4) ófullnægjandi eða seinn máltíð,

5) óvenjuleg hreyfing,

7) tíðir hjá konum,

9) Mikilvæg líffærabilun: nýrna-, lifrar- eða hjartabilun, blóðsýking, þreyta,

10) Skortur á hormónum: kortisól, vaxtarhormón, eða hvort tveggja, glúkagon + adrenalín,

ekki p-frumuæxli,

11) æxli (insúlínæxli) eða meðfædd frávik - 5-frumna ofvirkni, sjálfsofnæmis blóðsykursfall, 7-utanlegsseyting insúlíns,

12) blóðsykursfall hjá nýburum og börnum,

13) gjöf í salti með dropa í æð.

Þessari síðu var síðast breytt: 2017-01-24, brot á höfundarrétti

1) Glýkólýsa. Líffræðilegt hlutverk, efnafræði ferilsins, lífvirkni, reglugerð. Pasteuráhrif.

er niðurbrot glúkósa til laktats í loftfirrtri.

C6H12O6 + 2ADP + 2Fn = 2 laktat + 2ATP + 2H20.

-nær 11 viðbrögð og 2 stig.

Vegna glýkólýsu sinnir líkaminn ýmsum aðgerðum við súrefnisskort.

Þegar engin súrefni var á jörðinni var glýkólýsa aðalorkan.

Glýkólýsensím eru staðsett í umfryminu.

- Sterkasta glýkólýsan í:

-3 óafturkræf viðbrögð (kinase).

Fyrsta stig glýkólýsu

Annað stig glýkólýsu

Virka miðstöð ensímsins glýseraldehýð fosfat dehýdrógenasa inniheldur SH-hóp cysteins.

Á fyrsta stigi er vetni klofið úr aldehýðhópi undirlagsins og í öðru stiginu vetni úr SH-hópnum sem er virka miðstöðin.

Vetni berst til NAD, fyrir vikið fáum við NADH + H +, myndast ensím-hvarfefni flókið sem hefur samskipti við fosfórsýru.

Ókeypis orka sem losnar við oxun aldehýðhópsins er geymd í háorku fosfathópnum.

Leyfi Athugasemd