Nefropathy sykursýki: lýsing, orsakir, forvarnir

Nefropathy er sjúkdómur þar sem starfsemi nýrna er skert.
Nefropathy sykursýki - Þetta eru nýrnaskemmdir sem myndast vegna sykursýki. Nýrnasjúkdómar samanstanda af mænuvökva í nýrnavefnum, sem leiðir til þess að nýrnastarfsemi tapast.
Það er ein algengasta og hættulegasta fylgikvilli sykursýki. Það kemur fram með sykursýki sem er háð insúlín (í 40% tilfella) og með insúlínháðri (20-25% tilfella) sykursýki.

Einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki er smám saman og næstum einkennalaus þroski þess. Fyrstu stig þróunar sjúkdómsins valda engum óþægilegum tilfinningum, því oftast er haft samband við lækni þegar á síðustu stigum nýrnakvilla vegna sykursýki, þegar nær ómögulegt er að lækna þær breytingar sem orðið hafa.
Þess vegna er mikilvægt verkefni tímanlega skoðun og greining fyrstu einkenna nýrnakvilla vegna sykursýki.

Orsakir nýrnakvilla vegna sykursýki

Aðalástæðan fyrir þróun nýrnakvilla vegna sykursýki er niðurbrot sykursýki - langvarandi blóðsykursfall.
Afleiðing blóðsykurshækkunar er hár blóðþrýstingur, sem hefur einnig áhrif á starfsemi nýranna.
Með háum sykri og háum blóðþrýstingi geta nýrun ekki virkað eðlilega og efni sem verður að fjarlægja með nýrunum safnast að lokum upp í líkamanum og valda eitrun.
Arfgengi þátturinn eykur einnig hættuna á nýrnakvilla vegna sykursýki - ef foreldrarnir höfðu skerta nýrnastarfsemi eykst áhættan.

Orsakir nýrnakvilla vegna sykursýki

Sykursýki er hópur sjúkdóma sem stafar af göllum í myndun eða verkun insúlíns og fylgir viðvarandi aukning á blóðsykri. Í þessu tilfelli er greint á sykursýki af tegund I (insúlínháð) og sykursýki af tegund II (ekki insúlínháð). Við langvarandi útsetningu fyrir miklu magni glúkósa í æðum og taugavef, eiga sér stað skipulagsbreytingar á líffærum sem leiða til þróunar fylgikvilla sykursýki. Nefropathy sykursýki er einn slíkur fylgikvilli.

Í sykursýki af tegund I er dánartíðni vegna nýrnabilunar í fyrsta lagi; í sykursýki af tegund II er hún aðeins í öðru lagi vegna hjarta- og æðasjúkdóma.

Aukning á blóðsykri er aðal kveikjan að þróun nýrnakvilla. Glúkósi hefur ekki aðeins eituráhrif á frumur í æðum skipanna, heldur virkjar það einnig nokkrar aðgerðir sem valda skemmdum á veggjum skipanna, auka gegndræpi þess.

Skemmdir á æðum í sykursýki.

Að auki er aukning á þrýstingi í skipum nýrun mjög mikilvæg fyrir myndun nýrnakvilla vegna sykursýki. Þetta er afleiðing ófullnægjandi reglugerðar á taugakvilla vegna sykursýki (skemmdir á taugakerfinu í sykursýki). Í lokaúrslitum er skipt um skaðinn skip fyrir örvef og nýrnastarfsemi er verulega skert.

Stig sykursýki nýrnasjúkdómur

Það eru fimm megin stig í þróun nýrnakvilla vegna sykursýki.

Stig 1 - þróast við upphaf sykursýki.
Það einkennist af aukningu á gauklasíunarhraða (GFR) um meira en 140 ml / mín., Aukningu á blóðflæði um nýru (PC) og venjulegu albúmínmigu.

Stig 2 - þróast með stuttri reynslu af sykursýki (ekki meira en fimm ár). Á þessu stigi er vart við fyrstu breytingar á nýrnavef.
Það einkennist af venjulegu albúmínmigu, aukningu á gauklasíunarhraða, þykknun kjallarhimnanna og gaukulaga mesangíum.

3. stigi - þróast með sykursýki frá fimm til 15 ára.
Það einkennist af reglubundinni hækkun á blóðþrýstingi, auknum eða eðlilegum gaukulsíunarhraða og öralbumínmigu.

4. stig - stigi alvarlegrar nýrnakvilla.
Það einkennist af eðlilegum eða skertum gauklasíunarhraða, slagæðaháþrýstingi og próteinmigu.

5. stig - þvaglát. Það þróast með langa sögu um sykursýki (meira en 20 ár).
Það einkennist af minni gaukulsíunarhraða, slagæðaháþrýsting. Á þessu stigi upplifir viðkomandi eitrunareinkenni.

Mjög mikilvægt er að greina nýrnakvilla vegna sykursýki á fyrstu þremur stigunum, þegar meðferð með breytingum er enn möguleg. Í framtíðinni verður ekki mögulegt að lækna nýrabreytingar alveg, það verður aðeins hægt að viðhalda frekari hnignun.

Einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki

Við þróun nýrnakvilla vegna sykursýki eru aðgreind nokkur stig:

Stig I - ofvirkni nýrna. Kemur fram í frumraun sykursýki. Frumur í æðum nýranna aukast lítillega að stærð, útskilnaður og síun þvags eykst. Prótein í þvagi greinist ekki. Ytri birtingarmyndir eru ekki til.

Stig II - fyrstu skipulagsbreytingar. Það kemur fram að meðaltali 2 árum eftir greiningu á sykursýki. Það einkennist af þróun þykkingar á veggjum skipa í nýrum. Prótein í þvagi er heldur ekki ákvarðað, það er, að útskilnaðarstarfsemi nýranna þjáist ekki. Einkenni sjúkdómsins eru engin.

Með tímanum, venjulega eftir fimm ár, myndast Stage III sjúkdómur - byrjun nýrnasjúkdóms í sykursýki. Sem reglu, við venjubundna skoðun eða við að greina aðra sjúkdóma í þvagi, er lítið magn af próteini ákvarðað (frá 30 til 300 mg / dag). Þetta ástand er kallað microalbuminuria. Útlit próteina í þvagi bendir til verulegra skemmda á æðum í nýrum.

Verkunarháttur útlits próteina í þvagi.

Á þessu stigi eiga sér stað breytingar á gauklasíunarhraða. Þessi vísir einkennir síun vatns og skaðlegra efna með lágum mólþunga í gegnum nýrnasíuna. Við upphaf nýrnakvilla vegna sykursýki getur gaukulsíunarhraði verið eðlilegur eða lítillega hækkaður vegna aukins þrýstings í nýrnaskipum. Ytri einkenni sjúkdómsins eru ekki til.

Þessi þrjú stig eru kölluð forklínísk, þar sem engar kvartanir liggja fyrir, og nýrnaskemmdir ákvarðast aðeins með sérstökum rannsóknarstofuaðferðum eða með smásjá nýrnavef meðan á vefjasýni stendur (sýnatöku á líffæri til greiningar). En að bera kennsl á sjúkdóminn á þessum stigum er mjög mikilvægt, þar sem aðeins á þessum tíma er sjúkdómurinn afturkræfur.

IV stigi - alvarleg nýrnakvilla vegna sykursýki kemur fram eftir 10-15 ár frá upphafi sykursýki og einkennist af skær klínískum einkennum. Mikið magn af próteini skilst út í þvagi. Þetta ástand er kallað próteinmigu. Próteinstyrkur lækkar verulega í blóði, stórfellt bjúgur myndast. Með litlu próteinmigu kemur bjúgur fram í neðri útlimum og í andliti, síðan með framvindu sjúkdómsins verður bjúgur útbreiddur, vökvi safnast upp í líkamsholunum (kvið, brjósthol, í gollhæð). Við verulegan nýrnaskaða verða þvagræsilyf til meðferðar á bjúg árangurslaus. Í þessu tilfelli grípa þeir til skurðaðgerðar á að fjarlægja vökvann (stungu). Til að viðhalda hámarksgildi blóðpróteins byrjar líkaminn að brjóta niður eigin prótein. Sjúklingar léttast mjög. Einnig kvarta sjúklingar um veikleika, syfju, ógleði, lystarleysi, þorsta. Á þessu stigi tilkynna næstum allir sjúklingar um hækkun á blóðþrýstingi, stundum í miklu magni, sem fylgir höfuðverkur, mæði, verkur í hjarta.

Stig V - þvaglát - endanlega nýrnakvilla vegna sykursýki. nýrnabilun á lokastigi. Skip nýrna eru fullkomlega húðstrýkt. Nýrin sinnir ekki útskilnaðarstarfsemi sinni. Síunarhraði gauklanna er minna en 10 ml / mín. Einkenni fyrri stigs eru viðvarandi og öðlast lífshættulegan karakter. Eina leiðin út er uppbótarmeðferð um nýru (kviðskilun, blóðskilun) og ígræðsla (Persad) á nýrna- eða nýrna-brisi.

Greining á nýrnakvilla vegna sykursýki

Venjulegar prófanir leyfa þér ekki að greina forklínísk stig sjúkdómsins. Því er sýnt fram á að allir sjúklingar með sykursýki ákvarða albúmín í þvagi með sérstökum aðferðum. Greining öralbúmínmigu (frá 30 til 300 mg / dag) gefur til kynna tilvist nýrnakvilla af völdum sykursýki. Sama máli skiptir ákvörðun gauklasíunarhraða. Aukning á gauklasíunarhraða bendir til aukningar á þrýstingi í æðum keranna, sem bendir óbeint til staðar nýrnakvilla vegna sykursýki.

Klínískt stig sjúkdómsins einkennist af því að verulegt magn af próteini kemur fram í þvagi, slagæðarháþrýstingur, skemmdir á æðum í auga með þróun sjónskerðingar og smám saman stöðug lækkun á gauklasíunarhraða, gaukulsíunarhraði lækkar að meðaltali um 1 ml / mín. Í hverjum mánuði.

Stig V sjúkdómsins er greind með lækkun gauklasíunarhraða sem er minna en 10 ml / mín.

Nefropathy meðferð við sykursýki

Öllum aðgerðum til meðferðar á nýrnakvilla vegna sykursýki er skipt í 3 stig.

1. Forvarnir gegn nýrnasjúkdómum í sykursýki. Þetta er mögulegt á meðan viðhalda hámarksgildi blóðsykurs vegna viðeigandi skipan sykurlækkandi lyfja.

2. Við nærveru öralbúmínmigu er einnig forgangsmál að viðhalda eðlilegu blóðsykursgildi, svo og meðferð á slagæðarháþrýstingi, sem oft á sér stað þegar á þessu stigi þróunar sjúkdómsins. Hemlar á angíótensínbreytandi ensími (ACE), svo sem enalapríli, í litlum skömmtum eru taldir ákjósanleg lyf til að meðhöndla háan blóðþrýsting. Að auki skiptir sérstakt mataræði með hámarks próteininnihaldi ekki meira en 1 g á 1 kg af líkamsþyngd.

3. Þegar próteinmigu kemur fram er meginmarkmið meðferðar að koma í veg fyrir hraðri lækkun nýrnastarfsemi og þróun endanlegrar nýrnabilunar. Mataræðið innleiðir strangari takmarkanir á próteininnihaldi í matvælum: 0,7-0,8 g á 1 kg líkamsþyngdar. Með lítið próteininnihald í mat getur sundurliðun eigin próteina í líkamanum átt sér stað. Þess vegna er það hægt að ávísa ketónhliðstæðum af amínósýrum, til dæmis, ketósteríli með skiptitilganginn. Enn er mikilvægt að viðhalda hámarks blóðsykursgildi og leiðrétta háan blóðþrýsting. Kalsíumgangalokar (amlodipin) eða beta-blokkar (bisoprolol) er bætt við ACE hemla. Með bjúg er mælt með þvagræsilyfjum (fúrósemíði, indapamíði) og stjórnað er magni vökva sem drukkinn er, um það bil 1 lítra á dag.

4. Með lækkun gauklasíunarhraða sem er minna en 10 ml / mín., Er mælt með nýrnastarfsmeðferð eða líffæraígræðslu (ígræðslu). Sem stendur er nýrnauppbótarmeðferð táknuð með aðferðum eins og blóðskilun og kviðskilun. En besta leiðin til að meðhöndla lokastig nýrnakvilla með sykursýki er að ígræða nýrna-brisi flókið. Í lok árs 2000 voru yfir 1.000 árangursríkar ígræðslur gerðar í Bandaríkjunum. Í okkar landi er ígræðsla flækju af líffærum í þróun.

Læknir meðferðaraðili, nýrnalæknir Sirotkina E.V.

# 4 Sayan 08/30/2016 05:02

Halló Kona 62 g. Sykursýki af annarri gerð af insúlíni; síðastliðið vor uppgötvuðum við nýrnasjúkdóm í sykursýki, í vor hjartabilun.Gigt á fótum og handleggjum, hreyfist mjög hart á reyrina. Með því að sumarið byrjar byrjar móðursýki hennar (hún getur ekki sofið, tilfinning um ótta, segir að einhver sé að kyrkja hana osfrv. Tárvot.

Orsakir

Helsta ástæðan fyrir þróun glomerulosclerosis hjá mönnum með sykursýki er blóðsykurshækkun. Óhóflegt magn glúkósa í blóði veldur eiturhrifum á frumurnar sem nærast á því. Í þessu tilfelli er starf nýrna truflað, þar sem uppbygging nýrnaskipanna er eytt, háþrýstingur, erfiðleikar í blóðflæði birtast, sem hindrar framkvæmd fullrar síunar.

  • prediabetes
  • sykursýki (fyrsta og önnur tegund),
  • stífla æðar með kólesteróli,
  • slæmar venjur.

    Þróun nýrnakvilla með sykursýki gengur í gegnum fimm stig. Venjan er að nota almennt viðurkennda skiptingu að sögn Mogensen. Þessi tegundafræði gerir þér kleift að ákvarða stig, birtingarmynd klínískra einkenna og tímabil þróunar sjúkdómsins.

  • stigi aukinnar starfsemi nýrna (ofvirkni) - birtist í byrjun sjúkdómsins með sykursjúkdómi, á meðan það eru nokkur áhrif á æðarnar, sem aukast lítillega að stærð, og gauklasíunarhraðinn (GFR) hækkar einnig lítillega, próteinið birtist ekki í þvagi,
  • UIA stigi - öralbúmínmigu - kemur fram eftir 5 til 10 ára sykursýki, albúmín birtist í litlu magni í þvagi (allt að 300 mg á dag), sem bendir til þess að byrjað hefur verið að eyðileggja nýrnaskipin, gaukulsíunarhraðinn eykst, sem veldur reglulegri hækkun slagæðar þrýstingur (BP). Þetta er öfgafullt forklínískt stig, ferlarnir eru enn afturkræfir, en vegna skorts á áberandi einkennum er hægt að missa af einkennum nýrnakvilla, það er aðeins hægt að ákvarða á þessu stigi með hjálp greininga,

    Það er mögulegt að koma í veg fyrir að sjúkdómsraskanir komi fram í nýrum ef þú greinir og byrjar meðferð meðan á fyrstu þremur stigum stendur. Útlit próteinmigu bendir til þess að æðar eyðileggist, sem ekki er hægt að meðhöndla lengur. Eftir það verður aðeins hægt að styðja við vinnu líkamans til að koma í veg fyrir versnandi.

    Snemma greining á nýrnakvilla vegna sykursýki er gerð með því að rekja albúmín í þvagi. Viðunandi norm er að greina það í mjög litlu magni, nefnilega minna en 30 mg á dag. Með öralbumínmigu hækkar dagskammtur þess í 300 mg. Þegar aflestur er meiri en 300 mg er ákvarðað ástand sem kallast macroalbuminuria. Klínískum einkennum sjúkdómsins bætist við hann: aukinn blóðþrýstingur, bjúgur, blóðleysi, aukið sýrustig, minnkað magn kalsíums í blóði, blóð í þvagi, dyslipidemia.

    Meðferð á nýrnakvilla í sykursýki gengur aðeins á fyrstu þremur stigum þróunar sjúkdómsins. Það mun koma í veg fyrir útbreiðslu tjóns á nýrnaskipin og þar með koma í veg fyrir eða seinka upphafi sjúkdómsins. Í þessu tilfelli eru klínísku ráðleggingarnar eftirfarandi:

  • í forklínískum einkennum, sem samanstanda aðeins af örlítilli aukningu á æðum, er meðferðin útrýming blóðsykursfalls og viðhald eðlilegra efnaskiptaferla, er ávísað sykurlækkandi lyfjum til þess, sem einnig eru notuð við meðhöndlun sykursýki,
  • þegar MAU greinist, auk þess að staðla glúkósa er styrkt, er lyfjum ávísað til meðhöndlunar á háum blóðþrýstingi, þetta eru oft ACE hemlar (enalapril, captopril, ramipril), svo og ARA (losartan, irbesartan), sem staðla þrýstinginn í glomeruli,

    Mælt er með mataræði fyrir nýrnakvilla vegna sykursýki jafnvel við fyrstu einkenni öralbumínmigu. Prótein ætti að neyta í viðunandi stöðlum þar sem klofningur þess leiðir til myndunar eiturefna, sem erfitt verður að fjarlægja nýrun með skemmdum skipum.Hins vegar er það einnig byggingarefni í líkamanum, þess vegna er ekki hægt að útiloka það alveg frá mataræðinu.

    Á fyrstu stigum ætti að neyta próteins eins og það er reiknað út: 1 g á 1 kg af sykursýki. Á stigum klínískra einkenna nýrnakvilla eru þessi viðmið lækkuð í 0,8 g á hvert 1 kg af þyngd. Notkun natríumklóríðs (borðsaltar) í mat er einnig minnkuð í 3-5 grömm á dag fyrir öralbumínmigu og allt að 2 grömm fyrir próteinmigu. Þar sem salt hjálpar til við að halda vökva í líkamanum. Þess vegna er það nauðsynlegt að takmarka drykkju með nýrnakvilla með framkallaðri lundakennd - ekki meira en 1 lítra á dag.

    Listinn yfir vörur sem mælt er með vegna nýrnakvilla gegn sykursýki er eftirfarandi:

  • grænmeti (kartöflur, hvítkál, kúrbít, gulrætur, rófur),
  • fiskur
  • súpur

    Forvarnir

    Lögbær meðhöndlun á blóðsykursfalli af völdum sykursýki er þegar til fyrirbyggingar á nýrnakvilla vegna sykursýki. Langvarandi áhrif aukins magns glúkósa í blóði á skipin hafa samt áhrif á virkni líffæranna með tímanum og leiðir að lokum til útlits öralbumínmigu. Aðalatriðið í þessu tilfelli er að greina tafarlaust frá þeim breytingum sem hafa komið fram og gera ráðstafanir.

    Forvarnir gegn nýrnakvilla hjá sykursýki eru eftirfarandi:

  • þegar albúmín greinist í mataræðinu er lækkun á próteinum fæðu, svo og kolvetni, höfnun slæmra venja,
  • umbreytingu sykursjúkra sem ekki eru háðir insúlíni í insúlín ef fæði er ekki árangursríkt,
  • að viðhalda blóðþrýstingi er eðlilegt, vegna þessa, með háþrýstingi, er ávísað blóðþrýstingslækkandi meðferð,

    Meginmarkmið þess að koma í veg fyrir einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki er að koma í veg fyrir þróun nýrnabilunar, sem leiðir til dauða. Af þessum sökum ætti læknar að fylgjast stöðugt með fólki með sykursýki, fylgja öllum fyrirmælum þeirra og fylgjast sjálfstætt með fjölda sykurs.

    Hins vegar, þegar gripið er til fyrirbyggjandi og meðferðar til að koma í veg fyrir nýrnakvilla, ætti maður ekki að gleyma nærveru mjög orsökin fyrir upphaf sjúkdómsins - einnig alvarlegur sykursýki. Leiðrétting á mataræði og skipun lyfja ætti ekki að auka ástandið með sykursýki.

    Svo við meðhöndlun á háþrýstingi, sem kemur fram þegar á fyrstu stigum nýrnakvilla, ætti að velja lyf á þann hátt að ekki veki önnur versnandi sjúkdóma vegna sykursýki. Á stigi próteinmigu, fyrir sykursjúka af tegund II, eru ekki öll lyf til að draga úr sykri leyfð, aðeins glýklazíð, glýcidón, repaglíníð eru leyfð. Og með minni stig GFR er þeim ávísað insúlíni. Þess vegna er vert að hafa í huga að meðferð á einkennum glomerulosclerosis sykursýki er samhliða meðferð sykursýki.

    Orsakir nýrnakvilla vegna sykursýki

    Sykursýki er allur hópur sjúkdóma sem birtast vegna brots á myndun eða verkun hormóninsúlínsins. Öllum þessum sjúkdómum fylgja stöðug aukning á blóðsykri. Í þessu tilfelli eru tvenns konar sykursýki aðgreindar:

  • insúlínháð (sykursýki af tegund I,
  • ekki insúlínháð (sykursýki af tegund II.

    Ef skipin og taugavefurinn verða fyrir langvarandi útsetningu fyrir háu sykurmagni, er eðlilegt blóðsykursgildi mikilvægt. annars koma sjúklegar breytingar á líffærum sem eru fylgikvillar sykursýki fram í líkamanum.

    Einn af þessum fylgikvillum er nýrnakvilla vegna sykursýki. Dauðsföll sjúklinga vegna nýrnabilunar í sjúkdómi eins og sykursýki af tegund I eru í fyrsta sæti. Með sykursýki af tegund II er fremstur í fjölda dauðsfalla upptekinn af sjúkdómum sem tengjast hjarta- og æðakerfinu og nýrnabilun fylgir þeim.

    Við þróun nýrnakvilla gegnir lykilhlutverki aukningu á blóðsykri.Fyrir utan þá staðreynd að glúkósa virkar á æðarfrumur sem eiturefni, virkjar það einnig gangverk sem valda eyðingu veggja í æðum og gerir þær gegndræpa.

    Æðasjúkdóm nýrna í sykursýki

    Þróun nýrnakvilla vegna sykursýki stuðlar að aukningu á þrýstingi í nýrnaskipum. Það getur komið upp vegna óviðeigandi stjórnunar á skemmdum á taugakerfinu af völdum sykursýki (sykursýki taugakvilla).

    Í lokin myndast örvef í stað skemmda skipanna, sem leiðir til mikillar truflunar á nýrun.

    Merki um nýrnakvilla vegna sykursýki

    Sjúkdómurinn þróast í nokkrum áföngum:

    Ég stigi Það kemur fram í ofvirkni nýrna og það kemur fram í upphafi sykursýki og hefur sín einkenni. Frumur nýrnaskipanna aukast lítillega, þvagmagn og síun þess eykst. Á þessum tíma hefur prótein í þvagi enn ekki verið ákvarðað. Það eru engin ytri einkenni.

    II stigi einkennist af upphafi skipulagsbreytinga:

  • Eftir að sjúklingurinn hefur verið greindur með sykursýki, næstum því tveimur árum síðar.
  • Frá þessari stundu byrjar að þykkna veggi skipa nýrun.
  • Eins og í fyrra tilvikinu hefur próteinið í þvagi ekki enn fundist og útskilnaðarstarfsemi nýranna er ekki skert.
  • Enn vantar einkenni sjúkdómsins.

    III stigi - Þetta er byrjandi nýrnasjúkdómur með sykursýki. Það gerist, að jafnaði, fimm árum eftir greiningu sjúklings með sykursýki. Venjulega, í því ferli að greina aðra sjúkdóma eða við venjubundna skoðun, er lítið magn af próteini (frá 30 til 300 mg / dag) í þvagi. Svipað ástand er kallað microalbuminuria. Sú staðreynd að prótein birtist í þvagi bendir til mikils tjóns á æðum nýrna.

  • Á þessu stigi breytist gauklasíunarhraðinn.
  • Þessi vísir ákvarðar síunarstig vatns og skaðlegra efna með lágum mólmassa sem fara í gegnum nýrnasíuna.
  • Á fyrsta stigi nýrnakvilla hjá sykursýki getur þessi vísir verið eðlilegur eða lítillega hækkaður.
  • Ytri einkenni og einkenni sjúkdómsins eru engin.

    Fyrstu þrjú stigin eru kölluð forklínísk, þar sem engar kvartanir eru um sjúklinga og meinafræðilegar breytingar á nýrum eru aðeins ákvörðuð með rannsóknarstofuaðferðum. Engu að síður er mjög mikilvægt að greina sjúkdóminn á fyrstu þremur stigunum. Á þessum tímapunkti er enn mögulegt að bæta úr ástandinu og snúa við sjúkdómnum.

    IV stigi - kemur fram 10-15 árum eftir að sjúklingurinn var greindur með sykursýki.

    Ef próteinmigu er lítið, þá bólgnast fætur og andlit. Þegar líður á sjúkdóminn dreifist bjúgur um líkamann. Þegar sjúklegar breytingar á nýrum taka áberandi einkenni verður notkun þvagræsilyfja óviðeigandi þar sem þau hjálpa ekki. Í svipuðum aðstæðum er vísbending um að fjarlægja vökva frá holrúmum (stungu).

    Til að viðhalda jafnvægi próteina í blóði, brýtur líkaminn niður eigin prótein. Sjúklingar byrja að léttast verulega. Önnur einkenni eru:

  • þorsta
  • ógleði
  • syfja
  • lystarleysi
  • þreyta.

    Næstum alltaf á þessu stigi er aukning á blóðþrýstingi, oft er fjöldi hans mjög mikill, þess vegna mæði, höfuðverkur, verkur í hjarta.

    V stigi Það er kallað lokastig nýrnabilunar og er lok nýrnakvilla vegna sykursýki. Algjör sclerosis í nýrnaskipum á sér stað, það hættir að fullnægja útskilnaðarstarfsemi.

    Einkenni fyrri áfanga eru viðvarandi, aðeins hér eru þau nú þegar í hættu skýr líf. Aðeins blóðskilun, kviðskilun eða ígræðsla nýrna, eða jafnvel allt flókið, bris-nýrun, getur hjálpað á þessari stundu.

    Nútíma aðferðir til greiningar á nýrnakvilla vegna sykursýki

    Almennar prófanir veita ekki upplýsingar um forklínísk stig sjúkdómsins. Þess vegna, fyrir sjúklinga með sykursýki, er sérstök greining á þvagi.

    Ef gildi albúmíns eru á bilinu 30 til 300 mg / sólarhring, þá erum við að tala um öralbúmínmigu, og þetta bendir til þróunar nýrnakvilla í sykursýki í líkamanum. Aukning á gauklasíunarhraða bendir einnig til nýrnakvilla hjá sykursýki.

    Þróun slagæðarháþrýstings, veruleg aukning á magni próteina í þvagi, skert sjónræn virkni og viðvarandi lækkun gauklasíunarhraða eru þau einkenni sem einkenna klínískt stig þar sem nýrnakvilla vegna sykursýki berst. Síunarhraði gauklanna lækkar í 10 ml / mín. Og undir.

    Nefropathy sykursýki, meðferð

    Öllum ferlum sem tengjast meðferð á þessum sjúkdómi er skipt í þrjú stig.

    Forvarnir gegn meinafræðilegum breytingum á nýrnaskipum í sykursýki. Það samanstendur af því að viðhalda sykurmagni í blóði á réttu stigi. Til þess eru sykurlækkandi lyf notuð.

    Ef öralbúmínmigu er þegar til, þá er sjúklingum, auk þess að viðhalda sykurmagni, ávísað meðferð við slagæðarháþrýstingi. Hér eru sýndir angíótensínbreytandi ensímhemlar. Það getur verið enalapril í litlum skömmtum. Að auki verður sjúklingurinn að fylgja sérstöku próteinfæði.

    Með próteinmigu er í fyrsta lagi að koma í veg fyrir hratt minnkandi virkni nýrna og koma í veg fyrir endanlega nýrnabilun. Mataræðið samanstendur af mjög ströngum takmörkun á próteininnihaldi í fæðunni: 0,7-0,8 g á 1 kg líkamsþyngdar. Ef próteinmagnið er of lágt mun líkaminn byrja að brjóta niður eigin prótein.

    Til að koma í veg fyrir þessar aðstæður er ketónhliðstæðum af amínósýrum ávísað til sjúklings. Það sem eftir er er að viðhalda réttu magni glúkósa í blóði og lækka háan blóðþrýsting. Auk ACE hemla er ávísað amlodipini, sem hindrar kalsíumgöng og bisoprolol, beta-blokka.

    Þvagræsilyf (indapamíð, fúrósemíð) er ávísað ef sjúklingur er með bjúg. Að auki takmarka vökvaneyslu (1000 ml á dag), en ef um er að ræða sykursýki insipidus verður að huga að vökvainntöku í gegnum prísma þessa sjúkdóms.

    Ef gauklasíunarhraðinn lækkar í 10 ml / mín. Eða lægri er sjúklingum ávísað uppbótarmeðferð (kviðskilun og blóðskilun) eða líffæraígræðsla (ígræðsla).

    Helst er lokastig nýrnasjúkdóms með sykursýki meðhöndlað með ígræðslu á nýrnasamstæðu brisi. Í Bandaríkjunum, með greiningu á nýrnakvilla vegna sykursýki, er þessi aðgerð nokkuð algeng, en í okkar landi eru slíkar ígræðslur enn á þroskastigi.

    Meðferðarreglur

    Meðferð á nýrnakvilla vegna sykursýki hefur nokkrar áttir:

  • staðla sykurmagns í líkamanum,
  • blóðþrýstingsstjórnun
  • endurheimta umbrot fitu,
  • brotthvarf eða stöðvun þróunar sjúklegra breytinga í nýrum.

    Meðferð er mengi ráðstafana:

  • lyfjameðferð
  • mataræði
  • uppskriftir af hefðbundnum lækningum.

    Við alvarlega nýrnaskemmdir er nýrnauppbótarmeðferð framkvæmd.

    Sjúklingurinn verður einnig að:

  • auka líkamsrækt,
  • gefðu upp slæmar venjur (reykingar, áfengi),
  • bæta sál-tilfinningalegan bakgrunn, forðast streitu,
  • viðhalda bestu líkamsþyngd.

    Og ef á fyrstu stigum er ávísað meðferð í formi fyrirbyggjandi aðgerða, þá er vanrækt tilvik kveðið á um alvarlegri nálgun.

    Til meðferðar á nýrnakvilla vegna sykursýki eru læknirinn ávísað öllum aðferðum til að koma í veg fyrir meinafræði.

    Samræma sykur

    Samræming glúkósa í líkamanum kemur fram við meðhöndlun nýrnakvilla, vegna þess aðþað er ofmetið sykurvísitala sem er aðalorsök þróunar sjúkdómsins.

    Klínískar rannsóknir hafa sýnt fram á: ef blóðsykurslækkunarvísitala í langan tíma er ekki hærri en 6,9%, er mögulegt að koma í veg fyrir myndun nýrnakvilla.

    Sérfræðingar viðurkenna blóðsykursgildi blóðrauða sem eru yfir 7% í mikilli hættu á blóðsykursfalli, sem og hjá sjúklingum með alvarlega hjartasjúkdóma.

    Við meðhöndlun nýrnakvilla vegna sykursýki ætti að færa vísbendingar um sykur í líkamanum nær því sem eðlilegt er

    Til að leiðrétta insúlínmeðferð er nauðsynlegt: að skoða lyfin sem notuð eru, skammtaáætlun þeirra og skammta.

    Að jafnaði er eftirfarandi áætlun notuð: langvarandi insúlín er gefið 1-2 sinnum á dag, skammvirkt lyf - fyrir hverja máltíð.

    Val á sykurlækkandi lyfjum við nýrnasjúkdómi er takmarkað. Notkun lyfja, sem afturköllun fer fram um nýru, sem og hefur óæskileg áhrif á líkamann, er óæskileg.

    Með nýrnasjúkdómi er notkun:

  • biguanides sem geta valdið mjólkursýrublóðsýringu í dá,
  • thiazolinedione, sem stuðlar að vökvasöfnun í líkamanum,
  • glíbenklamíð vegna hættu á verulegri lækkun á blóðsykri.

    Fyrir sykursjúka af tegund 2 er mælt með því að nota öruggustu lyfin til inntöku, sem hafa lágt hlutfall af framleiðslu í gegnum nýrun:

  • Nateglinide
  • Repaglinide,
  • Glýklasíð
  • Glýsidón
  • Glímepíríð.

    Ef ekki er hægt að ná fullnægjandi skaðabótum á kostnað töflanna hjá sykursjúkum af tegund 2 grípa sérfræðingar til samsettrar meðferðar með langverkandi insúlíni. Í sérstökum tilvikum er sjúklingurinn fullkomlega fluttur til insúlínmeðferðar.

    Ekki má nota töflur á stigi langvarandi nýrnabilunar, aðeins insúlín er notað. Undantekningin er glýsíðón, notkun þess er möguleg með ákveðnum vísbendingum.

    Samræming blóðþrýstings

    Þegar sjúklegar breytingar á nýrum eiga sér stað er mjög mikilvægt að staðla blóðþrýstingsvísana og eyða jafnvel lágmarks umfram þeirra.

    Á frumstigi þróunar sjúkdómsins ætti þrýstingurinn ekki að fara yfir 130/85 mm RT. Gr. og vera ekki lægri en 120/70 mm RT. Gr.

    Blóðþrýstingur, viðeigandi norm, gerir þér kleift að hægja á þróun meinafræðilegra ferla í nýrum.

    Þegar lyf er valið er nauðsynlegt að taka tillit til áhrifa þeirra á viðkomandi líffæri. Að jafnaði grípa sérfræðingar til eftirfarandi lyfjahópa:

  • ACE hemlar (Lisinopril, Enalapril). Lyf eru notuð á öllum stigum meinafræðinnar. Æskilegt er að tímalengd útsetningar þeirra fari ekki yfir 10-12 klukkustundir. Við meðhöndlun ACE hemla er nauðsynlegt að draga úr notkun borðsaltar niður í 5 g á dag og kalíum sem innihalda kalíum.
  • Angíótensín viðtakablokkar (Irbesartan, Lozartan, Eprosartup, Olmesartan). Lyfin hjálpa til við að draga úr bæði heildarþrýstingi í slagæðum og innan höfuðkúpu í nýrum.
  • Saluretikam (furosemide, indapamide).
  • Kalsíumgangalokar (Verapamil osfrv.). Lyf hindra skarpskyggni kalsíums í frumur líkamans. Þessi áhrif stuðla að því að stækka kransæðarnar, bæta blóðflæði í hjartavöðva og fyrir vikið útrýma slagæðarháþrýsting.

    Leiðrétting á fituefnaskiptum

    Við nýrnaskemmdir ætti kólesterólinnihaldið ekki að fara yfir 4,6 mmól / L, þríglýseríð - 2,6 mmól / L. Undantekning er hjartasjúkdómur þar sem magn þríglýseríða ætti að vera minna en 1,7 mmól / L.

    Skert lípíðumbrot leiðir til verulegrar þróunar sjúklegra breytinga í nýrum

    Til að útrýma þessu broti er nauðsynlegt að nota eftirfarandi lyfjaflokka:

  • Staninov (Lovastatin, Fluvastatin, Atorvastatin). Lyf draga úr framleiðslu ensíma sem taka þátt í nýmyndun kólesteróls.
  • Trefjar (Fenofibrate, Clofibrate, Cyprofibrate). Lyf lækka blóðfitu með því að virkja umbrot lípíðs.

    Solyanka fyrir veturinn í krukkur: uppskrift með káli og tómatpúrru fyrir veturinn

    Haustið er heitasti tíminn til uppskeru. Sérstaklega margir mismunandi valkostir eru gerðir úr hvítkáli. Það er ekki aðeins gerjað, súrsuðum, niðursoðnum hvítkálssúpa úr henni, heldur einnig ýmis salöt, vinaigrettes og solyanka. Ég býð uppskrift að auðvelt að elda en bragðgóður grænmetisgjöf. Slíkur undirbúningur er gagnlegur ekki aðeins sem bragðgóður og vítamín snarl, heldur einnig sem búningur fyrir hvítkálssúpu og hodgepodge. Við undirbúning þess nota hagkvæmar húsmæður mjög oft allt það grænmeti sem ekki er háð langtímageymslu: til dæmis skemmd. Á veturna, með lágmarks tíma, getur þú eldað bragðgóður og ánægjulegur réttur.

    Brotthvarf nýrnablóðleysis

    Nýrnablóðleysi sést hjá 50% sjúklinga með nýrnaskemmdir og kemur fram á próteinmigu stigi. Í þessu tilfelli fer blóðrauði ekki yfir 120 g / l hjá konum og 130 g / l hjá fulltrúum hins sterka helmings mannkyns.

    Tilkoma ferlisins leiðir til ófullnægjandi framleiðslu á hormóninu (rauðkornavaki) sem stuðlar að eðlilegri blóðmyndun. Blóðleysi fylgir oft járnskortur.

    Fylgikvillar hjarta- og æðasjúkdóma koma oft af völdum nýrnablóðleysis

    Líkamleg og andleg frammistaða sjúklings minnkar, kynlífsstarfsemi veikist, matarlyst og svefn er skert.

    Að auki stuðlar blóðleysi til hraðari þróunar nýrnakvilla.

    Til að koma í veg fyrir blóðleysi eru sprautur af Recormon, Eprex, Epomax, Epocrine, Eristrostim gefnar einu sinni á 7 daga fresti. Þessi lyf hafa fjölmargar aukaverkanir sem gerir það að verkum að nauðsynlegt er að fylgjast stöðugt með líkamanum meðan á notkun þeirra stendur.

    Til að bæta við járnmagn er Venofer, Ferrumleck osfrv. Gefið í bláæð.

    Nefropathy fyrir sykursýki

    Skildu eftir athugasemd 1.673

    Í dag glíma sykursjúkir oft við sjúkdóm eins og nýrnakvilla vegna sykursýki. Þetta er fylgikvilli sem hefur áhrif á æðar nýrna og getur leitt til nýrnabilunar. Sykursýki og nýru eru nátengd, eins og sést af mikilli tíðni nýrnakvilla hjá sjúklingum með sykursýki. Það eru nokkur stig þróunar sjúkdómsins sem einkennast af ýmsum einkennum. Meðferðin er flókin og batahorfur ráðast að miklu leyti af viðleitni sjúklingsins.

    Sykursjúkir eiga á hættu að fá „viðbótar“ sjúkdóm - skemmdir á æðum.

    Saltajafnvægi

    Hæfni meltingarfæralyfja til að taka upp skaðleg efni úr meltingarveginum stuðlar að verulegri minnkun á eitrun líkamans af völdum skertrar nýrnastarfsemi og lyfjanna sem notuð eru.

    Enterosorbents (lyfjakol, Enterodesum osfrv.) Er ávísað af lækni fyrir sig og þau eru tekin einum og hálfum til tveimur klukkustundum fyrir máltíð og lyf.

    Mikið magn kalíums í líkamanum (blóðkalíumlækkun) er eytt með hjálp kalíumhemla, lausn kalsíumglúkónats, insúlíns með glúkósa. Með meðferðarbresti er blóðskilun möguleg.

    Útrýma Albuminuria

    Skemmdir glomeruli í nýrum, jafnvel með mikilli meðferð á nýrnakvilla, vekja tilvist próteina í þvagi.

    Gegndræpi nýrna í nýrnastarfsemi er endurreist með hjálp nefvarnarlyfsins Sulodexide.

    Í sumum tilvikum ávísa sérfræðingar Pentoxifylline og Fenofibrate til að útrýma albúmínmigu. Lyfin hafa góð áhrif en hlutfall áhættu á aukaverkunum og ávinningur af notkun þeirra af sérfræðingum hefur ekki verið metið að fullu.

    Endanlegt stig nýrnakvilla í sykursýki felur í sér róttækar aðgerðir - nýrnastarfsmeðferð. Aldur, almenn ástand líkama sjúklingsins og alvarleiki meinafræðilegra breytinga hefur áhrif á val á aðferðafræði.

    Skilun - blóðhreinsun í gegnum sérstakt tæki eða í gegnum kvið. Með þessari aðferð er ómögulegt að lækna nýrun. Tilgangur þess er að skipta um orgel. Aðgerðin veldur ekki sársauka og þolir venjulega sjúklinga.

    Uppbótarmeðferð með nýrnastarfsemi „bjargaði lífi“ fjölmargra sjúklinga með alvarlega nýrnasjúkdóm

    Til blóðskilunar er notað sérstakt tæki - mállýska. Inn í tækjabúnaðinn losnar blóðið við eitruð efni og umfram vökva, sem hjálpar til við að viðhalda salta og basísku jafnvægi og staðla blóðþrýsting.

    Aðgerðin er framkvæmd þrisvar í viku og varir í að minnsta kosti 4-5 klukkustundir við læknisfræðilegar aðstæður og getur leitt til:

  • ógleði og uppköst
  • lækka blóðþrýsting,
  • erting í húðinni
  • aukin þreyta
  • mæði
  • truflun á hjarta,
  • blóðleysi
  • amyloidosis, þar sem prótein safnast upp í liðum og sinum.

    Í sumum tilvikum er kviðskilun gerð, sem vísbendingar eru um ómögulegt blóðskilun:

  • blæðingasjúkdómar
  • vanhæfni til að fá nauðsynlegan aðgang að skipunum (með minni þrýstingi eða hjá börnum),
  • hjarta- og æðasjúkdóma
  • löngun sjúklings.

    Með kviðskilun er blóð hreinsað í gegnum kvið, sem í þessu tilfelli er skiljari.

    Aðgerðin er hægt að framkvæma bæði í læknisfræði og heima tvisvar eða oftar á dag.

    Sem afleiðing af kviðskilun er hægt að fylgjast með eftirfarandi:

  • bakteríubólga í leghimnu (kviðbólga),
  • skert þvaglát
  • hernia.

    Skilun er ekki framkvæmd með:

  • geðraskanir
  • krabbameinssjúkdómar
  • hvítblæði
  • hjartadrep ásamt öðrum hjarta- og æðasjúkdómum,
  • lifrarbilun
  • skorpulifur.
  • Ef málsmeðferð er hafnað verður sérfræðingurinn að rökstyðja álit sitt.

    Nýrnaígræðsla

    Eini grundvöllurinn fyrir líffæraígræðslu er lokastig nýrnakvilla vegna sykursýki.

    Árangursrík skurðaðgerð getur bætt heilsufar sjúklingsins róttækan.

    Aðgerðin er ekki framkvæmd með eftirfarandi algerum frábendingum:

  • ósamrýmanleiki líkama sjúklings og líffæragjafa,
  • ný æxli af illkynja eðli,
  • hjarta- og æðasjúkdóma á bráða stiginu,
  • alvarleg langvarandi meinafræði,
  • vanrækt sálfræðileg skilyrði sem hindra aðlögun sjúklings eftir aðgerð (geðrof, áfengissýki, eiturlyfjafíkn),
  • virkar sýkingar (berklar, HIV).

    Sérfræðingur í hverju tilviki ákveður möguleika á skurðaðgerð vegna efnaskiptasjúkdóma, svo og ýmissa nýrnakvilla: himnafæðafrumukvilla, hemolytic uremic heilkenni og öðrum sjúkdómum.

    Aukið magn glúkósa í blóði, sem er fáanlegt í langan tíma, hefur neikvæð áhrif á ástand æðanna og hefur að lokum áhrif á líffæri. Þess vegna, með sykursýki, myndast alvarlegir fylgikvillar sem leiða til eyðingar nýrna, hjarta, augnkalla, taugar. Nýrin þjást oftast af þessum sjúkdómi þar sem þau verða að fjarlægja mörg eiturefni úr líkamanum. Algengasti fylgikvilli sykursýki er talinn vera nýrnakvilla vegna sykursýki, hvað það er og hvernig það gerist, mun fylgja.

    Hvað er nýrnasjúkdómur með sykursýki?

    Nýrnasjúkdómur með sykursýki þýðir skemmdir á skipum, rörum og glomeruli í nýrum. Oft kemur það fram sem fylgikvilli við sykursýki af insúlínháðri gerð, sjaldnar - önnur tegundin.Sjúkdómur birtist með lækkun síunaraðgerðar í nýrum, aukning á þrýstingi í skipum líffærisins sem leiðir til nýrnabilunar. Fyrstu einkenni sem benda til nýrnakvilla eru útlit í þvagi albúmíns (próteins) og breyting á síunarhraða í glomeruli.

    Nefropathy sykursýki, ICD-10 kóða: N08.3, er ein af dánarorsökum sykursýki. Af þeim sökum að það birtist nú þegar í vanræktu ástandi, þegar ósigurinn er óafturkræfur. Helsta hættan er sú að nýrnakvilla veldur alvarlegum skaða á nýrum - langvarandi nýrnabilun, sem þarfnast tilbúinnar síunar á líkamanum (skilun) eða líffæraígræðslu. Ef ekki er tímabær meðferð fylgir banvæn útkoma.

    Það stuðlar einnig að þróun nýrnakvilla, sem og sykursýki, erfðafræðileg tilhneiging. Svo að nærvera þessa sjúkdóms í fjölskylduhringnum setur meðlimi sína sjálfkrafa í hættu fyrir að nýrnasjúkdómur komi fram við sykursjúkdóm.

    Orsakirnar geta einnig verið sykursýki í upphafi, þegar „sykursjúkdómurinn“ hefur ekki enn verið greindur. Algengt vandamál með efnaskipti og umframþyngd á þessum grunni getur valdið ástandi sem kallast prediabetes. Ef efnaskiptaferlar í líkamanum eru ekki normaliseraðir versnar ástandið af völdum sykursýki og skert nýrnastarfsemi.

    Alls eru ástæðurnar sem leiða til þess að nýrnakvilla vegna sykursýki eru eftirfarandi:

  • efnaskiptasjúkdómur
  • of þung
  • aukin blóðsykur
  • aukinn þrýstingur í skipum nýrun,

    Einkenni og flokkun sjúkdómsins

    Einkenni nýrnakvilla í sykursýki í fyrstu stigum þroska eru engin. Þetta er skaðleg sjúkdómurinn. Þess vegna er einstaklingum með „sætan sjúkdóm“ ráðlagt að gera albúmínpróf reglulega. Sjúkdómurinn getur farið í þroskastig á nokkrum árum og aðeins byrjun nýrnabilunar sýnir áberandi einkenni nýrnakvilla (aukinn blóðþrýstingur, þvagteppa, þroti og aðhvarf í almennu ástandi).

    Flokkun nýrnakvilla í sykursýki í áföngum er eftirfarandi:

    1. stigi fyrstu breytinga á uppbyggingu nýrna - þróast eftir 2 til 3 ára sykursýki, veggir skipanna og kjallarhimnu þykknar, GFR er einnig aukið, albúmín greinist ekki,
    2. stigi alvarlegra einkenna glomerulosclerosis sykursýki er próteinmigu (macroalbuminuria). Það birtist í sykursýki á 10.-15. Ári, prótein í þvagi er ákvörðuð að vera meira en 300 mg á sólarhring, vöðvasjúkdómur á túnum nær yfir meira en 50%. Vegna mikillar lækkunar á albúmínmagni reynir líkaminn að skipta um það, meðan hann skiptir um eigin próteingeymslum, sem veldur þreytu, máttleysi, alvarlegu þyngdartapi og lélegri heilsu. Í sykursýki birtist bólga í útlimum og andliti, seinna birtist uppsöfnun vökva í holrúmum í öllum líkamanum, það er einnig veruleg hækkun á blóðþrýstingi, í fylgd með höfuðverk, hjartaverk og mæði,
    3. stig alvarlegrar nýrnabilunar (þvagblóðleysi) - þróast eftir 15 til 20 ára áframhaldandi sykursýki, nýrnastarfsemi er mjög skert, GFR minnkar, þar sem skip líffærisins eru fullkomlega viðkvæm fyrir MS, einkenni fyrri stigs eru aukin. Það er þörf á uppbótarmeðferð, annars hætta nýrun að sía, sem bendir til banvænrar niðurstöðu.

    Greining sjúkdómsins

    Tímabundin greining er nauðsynleg til að útrýma einkennum nýrnakvilla vegna sykursýki. Með svipaðan sjúkdóm er það framkvæmt með aðferð við blóðrannsóknir, þvag (daglega og á morgnana), svo og dopplerography af nýrnaskipum. GFR og útlit albúmíns gegna lykilhlutverki við ákvörðun nýrnakvilla. Einnig eru hröð próf til að ákvarða sjálf prótein í þvagi.En vegna tíðar óáreiðanleika þeirra ættir þú ekki að treysta eingöngu á þessa greiningu.

    Þegar ákvörðun um nýrnakvilla er ákvörðuð er mat á nýrnastarfsemi einnig mikilvægt. Það hjálpar til við að ákvarða sveiflur í gauklasíunarhraða með því að vekja prótein eða amínósýrur tilbúnar. Eftir ögrun getur GFR aukist um 10 - 20%, þetta er ekki talið frávik. Norminn er talinn vísir meiri en eða jafnt og 90 ml / mín. / 1,73 m ?. Við nýrnakvilla vegna sykursýki er GFR minna en 60 og á síðasta stigi lækkar það niður í minna en 15 ml / mín. / 1,73 m?

    Er nýrnasjúkdómur með sykursýki?

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki einkennist af sjúklegum breytingum á nýrnaskipum. Þessar breytingar eiga sér stað í báðum tegundum sykursýki og fyrir vikið leiða þær til mænuvökva hjá stórum og litlum skipum.

    Helsta vekja ástæðan fyrir þróun nýrnakvilla er talin mikið magn glúkósa. Þessi þáttur, sem er í miklu magni í líkamanum, hefur eiturhrif á frumur allra skipa og virkjar ferla sem auka gegndræpi slagæða og háræðar. Á sama tíma minnkar aðalhlutverk líffærisins, síunin smám saman og fyrir vikið þróast langvarandi nýrnabilun, langvarandi nýrnabilun.

    Nefropathy sykursýki er seint fylgikvilli sykursýki og er oft helsta dánarorsökin.

    Breytingar á nýrum koma fram hjá næstum 20% sjúklinga með sykursýki, oftar myndast nýrnasjúkdómar með insúlínháð form sjúkdómsins. Meðal sjúklinga með þennan fylgikvilla eru fleiri karlar, hámarki sjúkdómsins fellur á tímabilinu 15 til 20 ár frá upphafi sykursýki.

    Klínísk mynd

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki er talinn hægt sjúkdómur sem þróast hægt og þetta er helsta hættan á þessum fylgikvillum. Sjúklingur með sykursýki í langan tíma gæti ekki tekið eftir þeim breytingum sem verða og að auðkenning þeirra á síðari stigum leyfir ekki að ná fullkomnu brotthvarfi og stjórnun meinafræðinnar.

    Fyrstu merki um nýrnakvilla í sykursýki eru breytingar á greiningunum - próteinmigu og öralbúmínmigu. Frávik frá staðlinum fyrir þessa vísa, jafnvel að litlu leyti hjá sjúklingum með sykursýki, er talið fyrsta greiningarmerki nýrnakvilla.

    Það eru stig nýrnakvilla vegna sykursýki, sem einkennast hvert af einkennum þess, batahorfum og meðferðarstigum.

    Þetta er stigið í ofvirkni líffæra. Það þróast strax í upphafi sykursýki en nýrnafrumurnar aukast lítillega að stærð og vegna þessa eykst síun þvags og útskilnaður þess eykst. Á þessu stigi eru engar ytri einkenni, rétt eins og það er ekkert prótein í þvagi. Þegar þú framkvæmir viðbótarskoðun getur þú tekið eftir aukningu á stærð líffærisins samkvæmt ómskoðun.

    Upphaflegar skipulagsbreytingar líffærisins hefjast. Hjá flestum sjúklingum byrjar þetta stig um það bil tveimur árum eftir upphaf sykursýki. Veggir æðanna þykknast smám saman og beinvegg þeirra byrjar. Breytingar á venjubundnum greiningum eru heldur ekki greindar.

    Síunarhraði vatns og efnasambanda með litla mólþunga breytist í átt að örlítilli aukningu, þetta er vegna stöðugs aukins þrýstings í skipum líffærisins. Það eru heldur engin sérstök klínísk einkenni um fylgikvilla á þessum tíma, sumir sjúklingar kvarta aðeins yfir reglulegri hækkun á blóðþrýstingi, sérstaklega á morgnana. Ofangreind þrjú stig nýrnakvilla eru talin vera forklínísk, það er að utanaðkomandi og huglægar einkenni fylgikvilla eru ekki greindar, og breytingar á greiningunum eru aðeins greindar við skipulagða eða handahófsrannsókn á annarri meinafræði.

    Á 15-20 árum frá upphafi sykursýki þroskast nýrnasjúkdómur af völdum sykursýki.Í þvagprófum geturðu þegar greint mikið magn af seyttu próteini en í blóði er skortur á þessu frumefni.

    Í flestum tilvikum taka sjúklingar sjálfir gaum að þróun bjúgs. Upphaflega er öndun ákvarðað á neðri útlimum og í andliti, með framvindu sjúkdómsins verður bjúgur stórfelldur, það er að þekja mismunandi líkamshluta. Vökvi safnast fyrir í kviðarholi og brjósti, í gollurshúsi.

    Til að viðhalda æskilegu próteinstigi í blóðfrumum notar mannslíkaminn uppbótaraðgerðir, þegar kveikt er á honum byrjar hann að brjóta niður eigin prótein. Á sama tíma sést sterkt þyngdartap sjúklings, sjúklingar kvarta yfir miklum þorsta, þeir eru með þreytu, syfju og matarlyst minnkar. Mæði, sársauki í hjarta tengist, næstum allur blóðþrýstingur nær háum fjölda. Við skoðun er húð líkamans föl, límd.

    - þvaglát, það er einnig tekið fram sem endanlegt stig fylgikvilla. Skemmdir skip eru nánast að fullu húðflúr og gegna ekki aðalhlutverki sínu. Öll einkenni fyrri áfanga aukast aðeins, mikið magn af próteini losnar, þrýstingurinn er næstum alltaf aukinn verulega, meltingartruflanir þróast. Einkenni sjálfs eitrunar sem eiga sér stað vegna sundurliðunar á eigin vefjum líkamans eru ákvörðuð. Á þessu stigi bjargar sjúklingur aðeins blóðskilun og ígræðslu aðgerðalausu nýru.

    Grunnreglur meðferðar

    Skipta má öllum meðferðum við meðhöndlun nýrnakvilla vegna sykursýki í nokkur stig.

      1. Fyrsti áfanginn snýr að forvörnum miðaði að því að koma í veg fyrir þróun nýrnakvilla vegna sykursýki. Þetta er hægt að ná með því að viðhalda nauðsynlegu, það er að sjúklingurinn frá upphafi sykursýki ætti að taka ávísað lyf og. Þegar greining á míkróalbúmín er greind, er einnig nauðsynlegt að fylgjast stöðugt með glúkósa í blóði og ná nauðsynlegri lækkun þess. Á þessu stigi leiðir fylgikvilli oft til hækkunar á blóðþrýstingi og því er sjúklingum ávísað blóðþrýstingsmeðferð. Oftast er Enalapril ávísað í litlum skömmtum til að lækka blóðþrýsting.
    1. Á stigi próteinmigu Meginmarkmið meðferðar er að koma í veg fyrir hraðri lækkun nýrnastarfsemi. Nauðsynlegt er að viðhalda ströngu mataræði með próteintakmörkun 0,7 til 0,8 grömm á hvert kíló af þyngd sjúklings. Ef próteininntaka er lítil byrjar rotnun eigin frumefnis. Með staðgengli er Ketósteríl ávísað, það er nauðsynlegt að halda áfram að taka blóðþrýstingslækkandi lyf. Einnig er kalsíumpípublokka og beta-blokkar - Amlodipin eða Bisoprolol bætt við meðferðina. Við alvarlega bjúg er þvagræsilyfjum ávísað, stöðugt er fylgst með magni alls vökva sem notaður er.
    2. Á flugstöðinni skiptameðferð er notuð, þ.e.a.s. skilun og blóðskilun. Ef mögulegt er er líffæraígræðsla framkvæmd. Mælt er með öllu flókið meðferð við einkennum, afeitrun.

    Meðan á meðferðarferlinu stendur er mikilvægt að þrýsta stigi þróunar óafturkræfra breytinga á skipum nýrun eins langt og hægt er. Og þetta veltur að mestu leyti á sjúklingnum sjálfum, það er að hann fylgir fyrirmælum læknisins, stöðugri neyslu sykurlækkandi lyfja, eftir að mælt er fyrir um mælt mataræði.

    Þeir eru sérstaklega áhyggjufullir. Nýrnasjúkdómur í sykursýki (gauklasjúkdómur í æðum) er seinn fylgikvilli sykursýki, sem er oft banvæn og kemur fram hjá 75% sykursjúkra.

    Dánartíðni vegna nýrnakvilla af völdum sykursýki er sú fyrsta í sykursýki af tegund 1 og sú seinni í sykursýki af tegund 2, sérstaklega þegar fylgikvillinn er í hjarta- og æðakerfi.

    Það er athyglisvert að nýrnakvilli þróast mun oftar hjá sykursjúkum körlum og unglingum af tegund 1 en hjá börnum yngri en 10 ára.

    Fylgikvillar

    Við nýrnakvilla vegna sykursýki hafa áhrif á nýrun, slagæðar, slagæðar, glomeruli og rör. Meinafræði veldur raskaðri kolvetna- og fitujafnvægi. Algengasta viðburðurinn er:

    • Æðakölkun í nýrnaslagæð og greinum hans.
    • Arteriosclerosis (meinaferlar í slagæðum).
    • Glomerulosclerosis hjá sykursýki: hnútur - nýrnagálkur eru fylltir með ávölum eða sporöskjulaga myndunum í heild eða að hluta (Kimmelstil-Wilsons heilkenni), útstríðandi - háræðar lykkjur á gaukjuhlutum eru þakinn ávölum myndunum, sem eru svipaðir húfur, dreifðir - kjallarinn háræðar himnur eru þykknar, þykknar, ekki sést.
    • Fita og glýkógenfella í rörunum.
    • Pyelonephritis.
    • Necrotic papillitis (nýrnapappillabólga).
    • Necrotic nefrrosis (necrotic breytingar í þekjuvef nýrna túpanna).

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki í sögu sjúkdómsins er greindur sem langvinnur nýrnasjúkdómur (CKD) með tilgreiningu á stigi fylgikvilla.

    Meinafræði sykursýki hefur eftirfarandi kóða samkvæmt ICD-10 (Alþjóðleg flokkun sjúkdóma við 10. endurskoðun):

    • E 10.2 - með insúlínháð form sjúkdómsins, vegin af veikum nýrum.
    • E 11.2 - með sjúkdóm sem ekki er háð insúlíni og nýrnabilun.
    • E 12.2 - með vannæringu og nýrun.
    • E 13.2 - með tilgreint form sjúkdómsins og óhollt nýrun.
    • E 14.2 - með ótilgreindu formi með nýrnaskemmdum.

    Þróunarbúnaður

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki hefur nokkrar kenningar um sjúkdómsvaldandi áhrif, sem skipt er í efnaskipti, blóðskiljun og erfðafræði.

    Samkvæmt blóðskiljun og efnaskiptaútgáfu er upphafstengið við þennan fylgikvilla blóðsykurshækkun, langvarandi ófullnægjandi bætur meinafræðilegra ferla við umbrot kolvetna.

    Hemodynamic. Ofsíun á sér stað, seinna er minnkun á nýrnasíunarvinnu og aukning á bandvef.

    Efnaskipti. Langvarandi blóðsykurshækkun leiðir til lífefnafræðilegra kvilla í nýrum.

    Eftir blóðsykurshækkun fylgja eftirfarandi vanstarfsemi:

    • glýsering próteina með hátt innihald glýkaðs blóðrauða á sér stað,
    • sorbitól (polyol) shunt er virkjað - upptaka glúkósa, óháð insúlíni. Ferlið við að umbreyta glúkósa í sorbitól, og síðan oxun í frúktósa, fer fram. Sorbitól safnast upp í vefjum og veldur öræðasjúkdómi og öðrum sjúklegum breytingum,
    • trufla flutning á katjónum.

    Með blóðsykurshækkun virkjar prótein kínasa C ensímið sem leiðir til útbreiðslu vefja og myndar frumur. Það er brot á myndun flókinna próteina - próteóglýkana og skemmdum á æðaþelsinu.

    Með blóðsykurshækkun truflast blóðskilun í fæðingu og verður orsök sclerotic breytinga í nýrum. Langtíma blóðsykursfall fylgir háþrýstingur innan höfuðkúpu og síun.

    Óeðlilegt ástand slagæðanna verður orsök innankúpuháþrýstings: stækkað lega og tónað áhrif. Breytingin tekur kerfisbundinn karakter og eykur skert blóðskilun í nýrum.

    Sem afleiðing af langvarandi þrýstingi í háræðunum truflast nýrnastarfsemi æðar og parenchymal. Lípíð og prótein gegndræpi kjallarhimnanna eykst. Fylgst er með útfellingu próteina og lípíða í intercapillary rýminu, rýrnun nýrnapíplna og mænusigg í glomeruli. Fyrir vikið er þvag ekki síað nægilega vel. Það er breyting á síun með ofsíun, framvindu próteinmigu. Lokaniðurstaðan er brot á útskilnaðarkerfi nýranna og þróun azothermia.

    Þegar ofurlækkun er greind bendir kenning þróuð af erfðafræðingum til sérstakra áhrifa erfðaþátta á æðakerfið í nýrum.

    Glomerular microangiopathy getur einnig stafað af:

    • slagæðarháþrýstingur og háþrýstingur,
    • langvarandi stjórnað blóðsykurshækkun,
    • þvagfærasýking
    • óeðlilegt fitujafnvægi
    • of þung
    • slæmar venjur (reykingar, misnotkun áfengis),
    • blóðleysi (lágur blóðrauðaþéttni í blóði),
    • notkun lyfja með eiturverkanir á nýru.

    Stigum sjúkdómsins

    Síðan 1983 hefur flokkun samkvæmt stigum nýrnakvilla vegna sykursýki verið framkvæmd samkvæmt Mogensen.

    Fylgst hefur verið með fylgikvilla sykursýki af tegund 1, þar sem hægt er að ákvarða tímann þegar meinafræði kemur fram.

    Klínísk mynd af fylgikvillanum í fyrstu hefur engin áberandi einkenni og sjúklingurinn tekur ekki eftir því að hann kom fram í mörg ár, þar til nýrnabilun hefst.

    Eftirfarandi stig meinafræði.

    1. Ofvirkni nýrna

    Það var áður talið að smáfrumukrabbamein þróast eftir 5 ára uppgötvun sykursýki af tegund 1. Samt sem áður gerir nútíma læknisfræði mögulegt að greina tilvist sjúklegra breytinga sem hafa áhrif á glomeruli frá því að það birtist. Ytri merki, svo og bjúgur heilkenni, eru fjarverandi. Í þessu tilfelli er prótein í þvagi í venjulegu magni og blóðþrýstingur hefur ekki marktæk frávik.

    • virkjun blóðrásar í nýrum,
    • aukning á æðum í nýrum (ofstækkun),
    • gaukulsíunarhraði (GFR) nær 140 ml / mín., sem er 20–40% hærra en venjulega. Þessi þáttur er svar við stöðugri aukningu á sykri í líkamanum og verður beint háð (aukning á glúkósa flýtir fyrir síun).

    Ef magn blóðsykurs hækkar yfir 13-14 mmól / l á sér stað línuleg lækkun síunarhraðans.

    Þegar sykursýki er vel bætt upp, þá jafnvægist GFR.

    Ef sykursýki af tegund 1 greinist, þegar insúlínmeðferð er ávísað með töf, er óafturkræft eðli nýrnabreytinga og stöðugt aukinn síunarhraði mögulegur.

    2. Skipulagsbreytingar

    Þetta tímabil birtist ekki með einkennum. Til viðbótar við meinafræðileg einkenni sem fylgja því í 1. stigi ferlisins, eru fyrstu byggingarbreytingar í nýrnavef fram

    • glomerular kjallarhimnan byrjar að þykkna eftir 2 ár við upphaf sykursýki,
    • eftir 2–5 ár sést þensla mesangíums.

    Táknar loka dulda stig nýrnakvilla vegna sykursýki. Það eru nánast engin sérstök einkenni. Gangi stigsins á sér stað með eðlilegum eða örlítið hækkuðum SCFE og aukinni blóðrás í nýrum. Að auki:

    • blóðþrýstingur (BP) hækkar smám saman (allt að 3% á ári). Hins vegar reglulega stökk í blóðþrýstingi. Hins vegar gefur þessi vísir ekki hundrað prósent trú á að það hafi orðið breytingar á nýrum,
    • prótein er að finna í þvagi, sem bendir til 20földrar aukinnar hættu á að þróa mein í nýrum. Með ótímabærri meðferð eykst magn albúmíns í þvagi í 15% árlega.

    Fjórða eða stig örveruálbúmigu (30-300 mg / dag) sést 5 árum eftir upphaf sykursýki.

    Fyrstu þrjú stig nýrnakvilla vegna sykursýki eru meðhöndluð ef tímabundin læknisaðgerð er veitt og blóðsykur er leiðréttur. Síðar lánar uppbygging nýranna ekki til fullkominnar endurreisnar og markmið meðferðar er að koma í veg fyrir þetta ástand. Ástandið versnar vegna skorts á einkennum. Oft er nauðsynlegt að grípa til rannsóknarstofuaðferða með þröngum fókus (vefjasýni í nýrum).

    4. Alvarleg nýrnasjúkdómur með sykursýki

    Sviðið birtist 10-15 árum eftir upphaf sykursýki. Það einkennist af lækkun á hraða jarðarberjasíu í 10-15 ml / mín.á ári, vegna mikils tjóns á æðum. Birting próteinmigu (yfir 300 mg / dag). Þessi staðreynd þýðir að u.þ.b. 50–70% af glomeruli gengust undir beinþurrð og breytingar á nýrum urðu óafturkræfar. Á þessu stigi byrja björt einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki:

    • þroti, hefur fyrst áhrif á fæturna, síðan andlit, kviðarhol og brjósthol,
    • höfuðverkur
    • máttleysi, syfja, svefnhöfgi,
    • þorsti og ógleði
    • lystarleysi
    • hár blóðþrýstingur, með tilhneigingu til að hækka árlega um 7%,
    • hjartahljóð
    • mæði.

    Óhófleg útskilnaður próteins í þvagi og lækkað blóðþéttni eru einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki.

    Skortur á próteini í blóði er bættur með vinnslu eigin auðlinda, þar með talin próteinsambönd, sem hjálpar til við að koma jafnvægi á prótein. Sjálfseyðing líkamans á sér stað. Sjúklingurinn léttist verulega, en þessi staðreynd er ekki of áberandi vegna aukinnar bjúgs. Hjálp þvagræsilyfja verður árangurslaus og frásog vökva fer fram með stungu.

    Á stigi próteinmigu, í næstum öllum tilfellum, verður vart við sjónukvilla - meinafræðilegar breytingar á skipum augnboltans, þar af leiðandi er truflun á blóðflæði til sjónu, meltingartruflun hennar, sjónrýrnun og þar af leiðandi blindni. Sérfræðingar greina þessar sjúklegu breytingar, eins og nýrna sjónuheilkenni.

    Með próteinmigu þróast hjarta- og æðasjúkdómar.

    5. Uremia. Nýrnabilun

    Sviðið einkennist af fullkominni MS-sjúkdómi og örum. Innra rými nýrun harðnar. Það er lækkun á GFR (minna en 10 ml / mín.). Hreinsun þvags og blóðs stöðvast, styrkur eitruðs köfnunarefnisgjafa í blóði eykst. Manifest:

    • blóðpróteinsskortur (óeðlilega lítið prótein í blóðvökva),
    • blóðfituhækkun (óeðlilega mikið magn fitu og / eða fitupróteina í blóði),
    • blóðleysi (skert blóðrauðainnihald),
    • hvítfrumnafjölgun (aukning fjölda hvítra blóðkorna),
    • isohypostenuria (útskrift úr líkama sjúklingsins með jöfnu millibili jafna skammta af þvagi, sem hefur lítinn hlutfallslegan þéttleika). Svo kemur oliguria - lækkun á magni þvags og þvagþurrð skilst út þegar þvagið fer alls ekki inn í þvagblöðru.

    Eftir 4-5 ár fer sviðið yfir í hitauppstreymi. Þetta ástand er óafturkræft.

    Ef langvarandi nýrnabilun líður er Dan-Zabrody fyrirbæri mögulegt, sem einkennist af ímyndaðri bata á ástandi sjúklings. Skert virkni insúlínasaensímsins og seinkun útskilnaðar insúlíns um nýru vekur skert blóðsykurshækkun og glúkósúríu.

    Eftir 20–25 ár frá upphafi sykursýki verður nýrnabilun langvarandi. Hraðari þróun er möguleg:

    • með arfgengum þáttum,
    • slagæðarháþrýstingur
    • blóðfituhækkun,
    • tíð bólga

    Fyrirbyggjandi aðgerðir

    Eftirfarandi reglur hjálpa til við að forðast nýrnakvilla vegna sykursýki, sem verður að fylgjast með frá því að sykursýki berst:

    • Fylgstu með sykurmagni líkamans.
    • Samræma blóðþrýsting, í sumum tilvikum með lyfjum.
    • Koma í veg fyrir æðakölkun.
    • Fylgdu mataræði.

    Við megum ekki gleyma því að einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki koma ekki fram í langan tíma og aðeins kerfisbundin heimsókn til læknisins og að standast próf hjálpar til við að forðast óafturkræfar afleiðingar.

    Hættan á að fá nýrnakvilla vegna sykursýki er sú sama fyrir sykursýki af tegund 1 og sykursýki af tegund 2. Faraldsfræði nýrnasjúkdóms með sykursýki er betur rannsökuð í T1DM þar sem þeir hafa nokkuð nákvæma þekkingu á upphafi sykursýki. Microalbuminuria þróast hjá 20-30% sjúklinga eftir 15 ára sykursýki af tegund 1. Fram kemur augljós merki um nýrnakvilla 10-15 árum eftir upphaf T1DM.Hjá sjúklingum án próteinmigu getur nýrnasjúkdómur myndast á 20-25 árum, þó í þessu tilfelli sé hætta á þroska þess lítil og nemur -1% á ári.

    Með T2DM er tíðni öralbúmínmigu (30-300 mg / sólarhring) eftir 10 ára veikindi 25% og fjölalbúmínmigu (> 300 mg / dag) er 5%.

    Einkenni og merki um nýrnakvilla vegna sykursýki

    Klínískt greiningarmerki um nýrnakvilla vegna sykursýki er próteinmigu / öralbúmínmigu hjá sjúklingi með sykursýki. Það er, í klínískri vinnu, er rannsókn á albúmínmigu næg til að greina nýrnakvilla vegna sykursýki. Til viðbótar við próteinmigu og öralbúmínmigu, er seytingu nýrnaþéttni próteina skilin út:> 3500 mg / g kreatínín, eða> 3500 mg / dag, eða> 2500 mg / mín.

    Svo miðað við framangreint er rökfræði þess að smíða klíníska greiningu í þessu tilfelli eftirfarandi. Ef sjúklingur með sykursýki sýnir einhver merki um langvinnan nýrnasjúkdóm, þá er hann með CKD, en ef ör albúmínmigu / próteinmigu greinist, þá er greining á CKD sameinuð með greiningu á nýrnakvilla vegna sykursýki. Og í öfugri röð: ef sjúklingur með sykursýki er ekki með öralbúmínmigu / próteinmigu, þá er hann ekki með nýrnakvilla vegna sykursýki, heldur aðeins CKD, ef það eru merki um langvinnan nýrnasjúkdóm en próteinmigu.

    Ennfremur, þegar rannsóknarstofu- eða tækjagreiningamerki á CKD finnast hjá sjúklingi, er stig nýrnabilunar tilgreint með því að nota almennt viðurkennda flokkun á CKD stigum samkvæmt gauklasíunarhraða (GFR). Í sumum tilvikum getur brot á GFR verið fyrsta og stundum eina greiningarmerki CKD, þar sem það er auðvelt að reikna út samkvæmt venjubundinni rannsókn á magni kreatíníns í blóði, sem sykursjúkur sjúklingur er skoðaður eins og til stóð, sérstaklega þegar hann er lagður inn á sjúkrahús (sjá útreikningsformúlur hér að neðan) .

    S gaukju síunarhraðinn (GFR) sem minnkar með framvindu CKD er skipt í 5 stig, byrjað frá 90 ml / mín. / (1,73 fm M. líkami) og síðan með þrepinu 30 til stigs III og með þrepinu 15 - frá III til III síðast, stigi V.

    Hægt er að reikna GFR með ýmsum aðferðum:

    • Cockcroft-Gault uppskrift (það er nauðsynlegt að koma á venjulegan líkamsyfirborð 1,73 m 2)

    Dæmi (kona 55 ára, þyngd 76 kg, kreatínín 90 μmól / l):

    GFR = x 0,85 = 76 ml / mín

    GFR (ml / mín. / 1,73 m 2) = 186 x (kreatínín í sermi í mg%) 1L54x (aldur) -0,203 x 0,742 (fyrir konur).

    Þar sem nýrnasjúkdómur í sykursýki hefur engin stig skert nýrnastarfsemi fylgir þessari greiningu alltaf greining á CKD stigum I-IV. Byggt á framangreindu, og í samræmi við rússneska staðla, er sykursjúkur sjúklingur greindur með öralbúmínmigu eða próteinmigu greindur með nýrnakvilla vegna sykursýki (MD). Ennfremur, hjá sjúklingi með DN, ætti að skýra virkni stig CKD, en eftir það er öllum greiningum á DN skipt í tvo hópa:

    • nýrnasjúkdómur með sykursýki, stig örveruálbúmigu, CKD I (II, III eða IV),
    • nýrnakvilla vegna sykursýki, próteinmigu í stigi, CKD II (III eða IV),
    • nýrnasjúkdómur með sykursýki, stig langvarandi nýrnabilunar (skert nýrnastarfsemi nýrna).

    Þegar sjúklingur er ekki með öralbúmínmigu / próteinmigu, þá virðist sem engin greining sé á nýrnakvilla vegna sykursýki. Á sama tíma benda nýjustu alþjóðlegu ráðleggingarnar til þess að greina megi nýrnakvilla vegna sykursýki hjá sjúklingi með sykursýki, þegar hann er með 30% lækkun á GFR 3-4 mánuðum eftir að meðferð með ACE hemlum hófst.

    Áhættuþættir og dæmigerður gangur nýrnakvilla vegna sykursýki

    Ekki er hægt að skýra áhættuna á að þróa DN aðeins að fullu með lengd sykursýki, háþrýstingi og gæðum eftirlits með blóðsykursfalli og því ber að taka tillit til bæði ytri og erfðafræðilegra þátta í meingerð DN. Einkum ef í fjölskyldu sjúklings með sykursýki voru sjúklingar með nýrnakvilla vegna sykursýki (foreldrar, bræður eða systur), þá eykst hættan á þroska þess hjá sjúklingi verulega með bæði T1DM og T2DM. Undanfarin ár hefur einnig komið í ljós gen vegna nýrnakvilla vegna sykursýki, sem einkum eru greind á litningum 7q21.3, Jupp 15.3 og fleiri.

    Væntanlegar rannsóknir hafa sýnt hærri tíðni DN hjá einstaklingum með áður staðfesta greiningu á slagæðaháþrýstingi, en enn er óljóst hvort háþrýstingur flýtir fyrir þróun DN eða hvort það er merki um meira áberandi þátttöku nýrna í meinaferli.

    Best var sýnt fram á hlutverk árangurs stjórnunar blóðsykurs á þróun DN í DM1 - gegn bakgrunni ákafrar insúlínmeðferðar, öfug þróun gauklasýkinga og ofsíun sást, öralbumínmigu þróaðist seinna, próteinmigu stöðugðist og jafnvel minnkaði, sérstaklega með góðri blóðsykursstjórnun í meira en 2 ár. Viðbótarstaðfesting á virkni blóðsykursstjórnunar fékkst hjá sjúklingum með sykursýki eftir ígræðslu brisfrumna, sem gerir kleift að staðla blóðsykursfall. Þeir sáu andstæða vefjafræðilega (!) Þróun á einkennum um nýrnakvilla vegna sykursýki, þegar kyrningahvítblæði var haldið í 10 ár. Ég mætti ​​á fyrirlesturinn þar sem þessar niðurstöður voru kynntar og mér þykir það sérstaklega mikilvægt að sýnt hefur verið fram á sjónfræðileg merki um skýran bata ekki fyrr en eftir 5 ára fullkomna bætur fyrir sykursýki og þar að auki dæmigerð fyrir sykursýki með sykursýki. . Þess vegna er lykillinn ekki aðeins að forvörnum, heldur einnig öfugri þróun jafnvel langt framhaldsstigsins í DN til langs tíma, varanleg eðlileg umbrot. Þar sem það er enn ekki hægt að ná í langflestum sjúklingum með sykursýki eru íhugaðar aðrar leiðir til að koma í veg fyrir og meðhöndla fylgikvilla sykursýki.

    DN þróast oft á móti offitu og lækkun á offitu líkamsþyngd dregur úr próteinmigu og bætir nýrnastarfsemi. En það er enn óljóst hvort þessi áhrif eru óháð því að bæta umbrot kolvetna og lækka blóðþrýsting tengdan þyngdartapi við offitu.

    Blóðsykursmeðferð

    Á stigi alvarlegrar nýrnakvilla í sykursýki er það áfram afar mikilvægt að ná fram sem bestum bótum fyrir kolvetnaskipti (HLA 1c

    • Glycvidonum í 15-60 mg 1-2 sinnum á dag eða
    • Glýklazíð til inntöku 30-120 mg einu sinni á dag eða
    • Repaglíníð í 0,5-3,5 mg 3-4 sinnum á dag.

    Notkun þessara lyfja er möguleg, jafnvel á fyrsta stigi langvarandi nýrnabilunar (kreatíníns í sermi allt að 250 μmól / l), að því tilskildu að stjórnun á blóðsykri sé nægilega vel. Með GFR

    Blóðþrýstingsmeðferð

    Með ófullnægjandi verkun blóðþrýstingslækkandi einlyfjameðferðar er ávísað samsettri meðferð:

    • Perindopril til inntöku 2-8 mg 1 sinni á dag, stöðugt eða
    • Ramipril til inntöku 1,25-5 mg 1 sinni á dag, stöðugt eða
    • Trandolapril til inntöku 0,5 -4 mg 1 sinni á dag, stöðugt eða
    • Fosinopril til inntöku 10-20 mg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Hinapril innan 2,5 - 40 mg einu sinni á dag, stöðugt
    • Enalapril vspr 2,5-10 mg 2 sinnum á dag, stöðugt.
    • Atenolol til inntöku 25-50 mg 2 sinnum á dag, stöðugt eða
    • Verapamil til inntöku 40-80 mg 3-4 sinnum á dag, stöðugt eða
    • Diltiazem inni 60-180 mg 1-2 sinnum í höggum, stöðugt eða
    • Metoprolal innan 50-100 mg 2 sinnum á dag, stöðugt eða
    • Moxonidine til inntöku 200 míkróg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Nebivolol til inntöku 5 mg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Fúrósemíð innan 40-160 mg að morgni á fastandi maga 2-3 sinnum í viku, stöðugt.

    Samsetning nokkurra lyfja er einnig möguleg, til dæmis:

    • Captópríl til inntöku 12,5-25 mg þrisvar á dag, stöðugt eða
    • Perindopril til inntöku 2-8 mg 1 sinni á dag, stöðugt eða
    • Ramipril til inntöku 1,25-5 mg 1 sinni á dag, stöðugt eða
    • Trandolapril til inntöku 0,5-4 mg 1 sinni á dag, stöðugt eða
    • Fosinopril til inntöku 10-20 mg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Hinapril til inntöku 2,5-40 mg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Enalapril til inntöku 2,5-10 mg 2 sinnum á dag, stöðugt
    • Amlodipin til inntöku 5-10 mg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Indapamíð til inntöku 2,5 mg einu sinni á dag (að morgni á fastandi maga), stöðugt eða
    • Fúrósemíð í 40-160 mg á fastandi maga 2-3 sinnum í viku, stöðugt
    • Atenolol til inntöku 25-50 mg 2 sinnum á dag, stöðugt eða
    • Bisoprolol í 5-10 mg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Metoprolol í 50-100 mg 2 sinnum á dag, stöðugt eða
    • Moxonidine til inntöku 200 míkróg einu sinni á dag, stöðugt eða
    • Nebivolol innan 5 mg einu sinni á dag, stöðugt.

    Við sermisþéttni 300 μmól / l í sermi eru ACE hemlar aflýstir fyrir skilun.

    Leiðrétting truflana á efnaskiptum og salta við langvarandi nýrnabilun

    Þegar próteinmigu birtist er mælt með lágprótein og lág-salti fæði, takmörkun á neyslu dýrapróteina í 0,6-0,7 g / kg líkamsþyngdar (að meðaltali allt að 40 g prótein) með nægilegri kaloríuinntöku (35-50 kcal / kg / dag), takmarkar salt við 3-5 g / dag.

    Við kreatínínmagn í blóði 120-500 μmól / l, er einkennameðferð við langvarandi nýrnabilun framkvæmd, þar með talið meðferð á nýrnablóðleysi, beinþynningu, blóðkalíumlækkun, blóðfosfatskorti, blóðkalsíumlækkun osfrv. Með þróun langvarandi nýrnabilunar eru þekktir erfiðleikar við að hafa stjórn á umbrotum kolvetna í tengslum við breytingu á insúlínþörf. Þessi stjórn er nokkuð flókin og ætti að fara fram hvert fyrir sig.

    Sjúklingum er ávísað við blóðkalíumlækkun (> 5,5 míkróg / l):

    • Hydrochrothiazide til inntöku 25-50 mg að morgni á fastandi maga eða
    • Fúrósemíð í 40-160 mg að morgni á fastandi maga 2-3 sinnum í viku.
    • Natríum pólýstýrensúlfónat til inntöku 15 g 4 sinnum á dag þar til kalíum í blóði er náð og viðhaldið ekki meira en 5,3 mekv / l.

    Eftir að kalíumgildi hefur náð 14 míkróg / l í blóði er hægt að stöðva lyfjameðferð.

    Ef um er að ræða kalíumþéttni í meira en 14 míkróg / l í blóði og / eða merki um alvarlega blóðkalíumlækkun á hjartarafriti (lenging PQ-bils, stækkun QRS-fléttunnar, sléttir P-bylgjur), er eftirfarandi áríðandi gefið undir hjartalínuriti eftirlit:

    • Kalsíumglúkónat, 10% lausn, 10 ml af þota í bláæð í 2-5 mínútur einu sinni, án breytinga á hjartalínuriti, er mögulegt að endurtaka inndælinguna.
    • Leysanlegt insúlín (manna eða svínakjöt) stuttverkandi 10-20 ae í glúkósalausn (25-50 g glúkósa) í bláæð (ef um er að ræða normoglycemia), með blóðsykursfalli er aðeins insúlín gefið í samræmi við magn blóðsykurs.
    • Natríum bíkarbónat, 7,5% lausn, 50 ml í bláæð, í 5 mínútur (ef um er að ræða samhliða blóðsýringu), án áhrifa, endurtaka lyfjagjöf eftir 10-15 mínútur.

    Ef þessar ráðstafanir eru ekki árangursríkar, er blóðskilun gerð.

    Hjá sjúklingum með rauðkornamyndun eru enterosorbents notuð:

    • Virkt kolefni innan 1-2 g 3-4 daga, meðferðarlengd er ákvörðuð sérstaklega eða
    • Póvídón, duft, innan 5 g (leyst upp í 100 ml af vatni) 3 sinnum á dag, tímalengd meðferðar er ákvörðuð sérstaklega.

    Sé brot á fosfór-kalsíum umbrotum (venjulega ofurfosfatmíði og blóðkalsíumlækkun) er mælt með mataræði, takmörkun fosfats í mat til 0,6-0,9 g / dag, með árangursleysi, eru kalsíumblöndur notaðar. Markmið stigs fosfórs í blóði er 4,5-6 mg%, kalsíum - 10,5-11 mg%. Í þessu tilfelli er hættan á utanlegs kölkun lítil. Takmarka ætti notkun á fosfatbindandi gelum úr ál vegna mikillar vímuefna. Hömlun á innrænum myndun 1,25-díhýdroxývítamín D og beinónæmi gegn skjaldkirtilshormóni eykur blóðkalsíumlækkun, til að berjast gegn því hvaða D-vítamín umbrotsefni er ávísað.

    Sjúklingum með ofurfosfatmíði og blóðkalsíumlækkun er ávísað:

    • Kalsíumkarbónat, í upphafsskammti sem er 0,5-1 g af kalsíumefni innan 3 sinnum á dag með máltíðum, ef þörf krefur, auka skammtinn á 2-4 vikna fresti (að hámarki 3 g 3 sinnum á dag) þar til fosfór í blóði 4, 5-6 mg%, kalsíum - 10,5-11 mg%.
    • Calcitriol 0,25-2 míkróg til inntöku 1 sinni á dag undir stjórn kalsíums í sermi tvisvar í viku. Þegar næringarblóðleysi er til staðar með klínískum einkennum eða samhliða hjarta- og æðasjúkdómi er ávísað.
    • Epoetin-beta undir húð 100-150 einingar / kg einu sinni í viku þar til blóðrauðir ná 33-36%, blóðrauðagildi er 110-120 g / l.
    • Járnsúlfat í 100 mg (hvað varðar járn) 1-2 sinnum á dag í 1 klukkustund af mat, í langan tíma eða
    • Járn (III) hýdroxíð súkrósa flókið (lausn 20 mg / ml) 50-200 mg (2,5-10 ml) fyrir innrennsli, þynnt 0,9% í natríumklóríðlausn (fyrir hvern 1 ml af lyfinu 20 ml af lausn), í bláæð gefin með hraða 100 ml í 15 mín 2-3 sinnum í viku, er meðferðarlengd ákvarðað hvert fyrir sig eða
    • Járn (III) hýdroxíð súkrósa flókið (lausn 20 mg / ml) 50-200 mg (2,5-10 ml) í bláæð á hraða 1 ml / mín 2-3 sinnum í viku, tímalengd meðferðar er ákvörðuð sérstaklega.

    Ábendingar fyrir utanmeðferð við langvinnri nýrnabilun hjá sykursýki eru ákvörðuð fyrr en hjá sjúklingum með aðra nýrnasjúkdóm, þar sem í vökvasöfnun sykursýki þróast skert köfnunarefni og saltajafnvægi við hærra GFR gildi. Með lækkun GFR minna en 15 ml / mín. Og hækkun kreatíníns í 600 μmól / l er nauðsynlegt að meta ábendingar og frábendingar við notkun uppbótarmeðferðaraðferða: blóðskilun, kviðskilun og ígræðslu nýrna.

    Uremia meðferð

    Aukning á kreatíníni í sermi á bilinu 120 til 500 μmól / l einkennir íhaldssamt stig langvinnrar nýrnabilunar. Á þessu stigi er meðferð með einkennum framkvæmd sem miðar að því að útrýma eitrun, stöðva háþrýstingsheilkenni og leiðrétta truflanir á vatni og salta. Hærra gildi kreatíníns í sermi (500 μmól / l og hærra) og blóðkalíumlækkun (meira en 6,5-7,0 mmól / l) benda til upphafs lokastigs langvarandi nýrnabilunar, sem krefst blóðhreinsunaraðferða innan líkamans.

    Meðferð sjúklinga með sykursýki á þessu stigi fer fram sameiginlega af innkirtlasérfræðingum og nefjafræðingum. Sjúklingar á lokastigi langvarandi nýrnabilunar eru lagðir inn á sjúkrahús á sérhæfðum nýrnadeildadeildum með skilunarvélar.

    Meðferð á nýrnakvilla vegna sykursýki á íhaldssömu stigi langvarandi nýrnabilunar

    Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, sem eru í insúlínmeðferð, einkennist framrás langvinnrar nýrnabilunar oft af því að blóðsykurslækkandi sjúkdómar þurfa að minnka skammtinn af utanaðkomandi insúlíni (Zabrody fyrirbæri). Þróun þessa heilkennis stafar af því að með verulegu tjóni á parenchyma um nýru minnkar virkni insúlínasa um nýru sem tekur þátt í niðurbroti insúlíns. Þess vegna umbrotnar insúlín með innrennsli hægt og rólega, það streymir í blóðið í langan tíma og veldur blóðsykurslækkun. Í sumum tilvikum er þörfin fyrir insúlín minnkað svo mikið að læknar neyðast til að hætta við insúlínsprautur um stund. Allar breytingar á insúlínskammti ættu aðeins að gera með lögboðnu eftirliti með magn blóðsykurs. Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 sem fengu blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, með þróun langvarandi nýrnabilunar, verða að fara í insúlínmeðferð. Þetta er vegna þess að með þróun langvarandi nýrnabilunar minnkar útskilnaður næstum allra súlfonýlúrealyfja (nema glýklazíð og glýcídón) og lyf úr biguaníðhópnum verulega, sem leiðir til aukinnar þéttni þeirra í blóði og aukinnar hættu á eiturverkunum.

    Leiðrétting blóðþrýstings er að verða aðalmeðferð við versnandi nýrnasjúkdómi sem getur hægt á byrjun nýrnabilunar á lokastigi.Markmið blóðþrýstingslækkandi meðferðar, svo og próteinmigu stigs nýrnasjúkdóms í sykursýki, er að viðhalda blóðþrýstingi sem er ekki meira en 130/85 mm Hg. ACE hemlar eru talin lyfin sem eru í fyrsta vali, eins og á öðrum stigum nýrnakvilla vegna sykursýki. Á sama tíma er nauðsynlegt að muna þörfina fyrir vandlega notkun þessara lyfja með áberandi stigi langvinnrar nýrnabilunar (kreatínínmagn í sermi meira en 300 μmól / l) vegna hugsanlegrar tímabundinnar versnunar á nýrnasíunarstarfsemi og þróunar blóðkalíumlækkunar. Á stigi langvarandi nýrnabilunar jafnast jafnvægi á einlyfjameðferð ekki stigi blóðþrýstings, þess vegna er mælt með því að framkvæma samsetta meðferð með blóðþrýstingslækkandi lyfjum sem tilheyra mismunandi hópum (ACE hemlar + þvagræsilyf í lykkjum + kalsíumgangalokar + sérhæfðir beta-blokkar + miðlæg áhrif) . Oft getur aðeins 4-þátta meðferðaráætlun til meðferðar á háþrýstingi við langvarandi nýrnabilun náð æskilegu stigi blóðþrýstings.

    Grunnreglan við meðhöndlun nýrungaheilkennis er að útrýma blóðalbúmínlækkun. Með lækkun á þéttni albúmíns í sermi undir 25 g / l er mælt með innrennsli albúmínlausna. Á sama tíma eru þvagræsilyf í lykkju notuð og skammturinn af fúrósemíði sem gefinn er (til dæmis lasix) getur orðið 600-800 og jafnvel 1000 mg / dag. Kalíumsparandi þvagræsilyf (spironolactone, triamteren) á stigi langvarandi nýrnabilunar eru ekki notuð vegna hættu á að fá blóðkalíumhækkun. Tíazíð þvagræsilyf eru einnig frábending við nýrnabilun þar sem þau stuðla að lækkun síunarstarfsemi nýrna. Þrátt fyrir stórfellt tap á próteini í þvagi með nýrungaheilkenni er nauðsynlegt að halda áfram að fylgja meginreglunni um lágprótein mataræði, þar sem próteininnihald úr dýraríkinu ætti ekki að fara yfir 0,8 g á 1 kg líkamsþunga. Neffrótarheilkenni einkennist af kólesterólhækkun, þess vegna inniheldur meðferðaráætlunin endilega fitu lækkandi lyf (áhrifaríkustu lyfin úr hópi statína). Horfur sjúklinga með sykursýki með nýrnakvilla vegna sykursýki á stigi langvarandi nýrnabilunar og með nýrungaheilkenni eru afar óhagstæðar. Slíkir sjúklingar verða að vera brýn undirbúnir til utanaðkomandi meðferðar við langvarandi nýrnabilun.

    Sjúklingar á stigi langvarandi nýrnabilunar, þegar kreatínín í sermi fer yfir 300 μmól / l, þurfa hámarks takmörkun dýrapróteina (að 0,6 g á 1 kg af líkamsþyngd). Aðeins þegar um er að ræða blöndu af langvinnri nýrnabilun og nýrungaheilkenni er leyfilegt að neyta próteina í magni 0,8 g á hvert kg líkamsþunga.

    Ef þú þarft ævilangt fylgi við lágprótein mataræði hjá sjúklingum með skerta næringu, geta vandamál tengd niðurbroti eigin próteina komið upp. Af þessum sökum er mælt með því að nota ketónhliðstæður af amínósýrum (til dæmis lyfið ketósteríl). Við meðhöndlun með þessu lyfi er nauðsynlegt að stjórna kalsíuminnihaldi í blóði þar sem blóðkalsíumhækkun þróast oft.

    Blóðleysi, sem kemur oft fyrir hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun, er venjulega tengt minni myndun rauðkornavaka í nýrum - hormón sem veitir rauðkornavaka. Í því skyni að skipta um meðferð er raðbrigða rauðkornavaka úr mönnum (epoetin alfa, epoetin beta). Með hliðsjón af meðferðinni magnast járnskortur í sermi oft, því til skilvirkari meðferðar ætti að sameina rauðkornavakameðferð með notkun lyfja sem innihalda járn.Meðal fylgikvilla erýtrópóíetínmeðferðar er bent á þróun alvarlegs slagæðarþrýstings, blóðkalíumlækkun og mikil hætta á segamyndun. Auðveldara er að stjórna öllum þessum fylgikvillum ef sjúklingur er í blóðskilunarmeðferð. Þess vegna fá aðeins 7-10% sjúklinga erýtrópóíetínmeðferð á frumskilunarstigi langvinnrar nýrnabilunar og um 80% hefja þessa meðferð þegar þau eru flutt í skilun. Við stjórnun slagæðarháþrýstings og alvarlegum kransæðahjartasjúkdómi má ekki meðhöndla rauðkornavaka.

    Þróun langvarandi nýrnabilunar einkennist af blóðkalíumlækkun (meira en 5,3 mmól / l) vegna minnkaðs útskilnaðar á kalíum um nýru. Af þessum sökum er sjúklingum bent á að útiloka matvæli sem eru rík af kalíum (banana, þurrkaðar apríkósur, sítrusávöxtur, rúsínur, kartöflur) frá mataræðinu. Í tilvikum þar sem blóðkalíumhækkun nær gildi sem ógna hjartastoppi (meira en 7,0 mmól / l), er lífeðlisfræðileg kalíumhemill, 10% kalsíumglúkónatlausn, gefinn í bláæð. Jónaskiptar plastefni eru einnig notaðir til að fjarlægja kalíum úr líkamanum.

    Truflanir á umbroti fosfór-kalsíums við langvarandi nýrnabilun einkennast af þróun of háfosfats í blóði og blóðkalsíumlækkun. Til að leiðrétta ofvöxt fosfórs í blóði eru notuð takmörkun á neyslu matvæla sem eru rík af fosfór (fiskur, harðir og unnir ostar, bókhveiti osfrv.) Og kynning á lyfjum sem binda fosfór í þörmum (kalsíumkarbónat eða kalsíumasetat). Til að leiðrétta blóðkalsíumlækkun er ávísað kalsíumblöndu, colecalciferol. Ef nauðsyn krefur er skurðaðgerð fjarlægð ofvökva skjaldkirtilskirtla.

    Enterosorbents eru efni sem geta bundið eiturefni í þörmum og fjarlægt þau úr líkamanum. Aðgerðir skemmdarlyfja við langvarandi nýrnabilun miða annars vegar að því að frásogast eiturefni úr þvagi úr blóði inn í þörmum og hins vegar að draga úr flæði eiturefna í þörmum í blóðið. Sem enterosorbents er hægt að nota virkt kolefni, povidon (til dæmis enterodesis), minisorb, jónaskiptar plastefni. Taka þarf meltingarefni á milli máltíða, 1,5-2 klukkustundum eftir að aðallyfin eru tekin. Við meðhöndlun með sorbentsefni er mikilvægt að fylgjast með reglulegu virkni þarma, ef nauðsyn krefur, ávísa hægðalyfjum eða framkvæma hreinsivörn.

    Samhliða ígræðsla nýrna og brisi

    Hugmyndin um slíka samsetta aðgerð er réttlætanleg með möguleikanum á fullkominni klínískri endurhæfingu sjúklings, þar sem árangursrík líffæraígræðsla felur í sér að útrýma einkennum nýrnabilunar og sjálfs sykursýki, sem olli nýrnasjúkdómi. Á sama tíma er lifunartíðni sjúklinga með sykursýki og ígræðslu eftir slíkar aðgerðir lægri en með einangruðu nýrnaígræðslu. Þetta stafar af miklum tæknilegum erfiðleikum við framkvæmd aðgerðarinnar. Engu að síður, í lok árs 2000, voru meira en 1.000 sameinaðar nýrna- og brisiígræðslur gerðar í Bandaríkjunum. Þriggja ára lifun sjúklinga var 97%. Verulegur bati á lífsgæðum sjúklinga, stöðvun versnunar á skemmdum á marklíffærum í sykursýki og insúlínóháð var greind hjá 60-92% sjúklinga. Þegar ný tækni batnar í læknisfræðinni er mögulegt að á næstu árum muni þessi tegund af uppbótarmeðferð gegna leiðandi stöðu.

    Endurreisn sérhæfðs gauklum kjallara

    Það er vitað að mikilvægu hlutverki í þróun nýrnakvilla vegna sykursýki er spilað með skertri nýmyndun glýkósamínoglykans heparansúlfats, sem er hluti af gauklalaga kjallarhimnunni og veitir hleðslusjálfandi nýrnasíu.Endurnýjun áskilja þessa efnasambands í æðum himnur gæti endurheimt skert himna gegndræpi og dregið úr próteinmissi í þvagi. Fyrstu tilraunirnar til að nota glycosaminoglycans til meðferðar á nýrnakvilla vegna sykursýki voru gerðar af G. Gambaro o.fl. (1992) hjá rottum með streptózótósín sykursýki. Það var staðfest að snemma skipan þess - í frumraun sykursýki - kemur í veg fyrir þróun formfræðilegra breytinga á nýrnavef og útlits albúmíníums. Árangursríkar tilraunirannsóknir hafa gert okkur kleift að komast í klínískar rannsóknir á lyfjum sem innihalda glycosaminoglycans til að koma í veg fyrir og meðhöndla nýrnakvilla vegna sykursýki. Nýlega birtist lyf af glúkósamínóglýkani frá Alfa Wassermann (Ítalíu) Vesel Douay F (INN - sulodexide) á rússneska lyfjamarkaðnum. Lyfið inniheldur tvö glýkósaminóglýkana - heparín með litla mólþunga (80%) og dermatan (20%).

    Vísindamenn rannsökuðu nýrnafræðilega virkni þessa lyfs hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 með ýmsum stigum nýrnakvilla vegna sykursýki. Hjá sjúklingum með öralbúmínmigu minnkaði útskilnaður albúmíns í þvagi verulega þegar 1 viku eftir að meðferð hófst og hélst á náð stigi í 3–9 mánuði eftir að meðferð var hætt. Hjá sjúklingum með próteinmigu minnkaði útskilnaður próteins í þvagi verulega 3-4 vikum eftir að meðferð hófst. Árangursáhrifin voru einnig viðvarandi eftir að lyfinu var hætt. Engir fylgikvillar meðferðar komu fram.

    Þannig geta lyf úr hópnum glúkósamínóglýkana (einkum súlódexíð) talist árangursrík, skortir aukaverkanir heparíns og einfaldar í notkun sjúkdómsvaldandi meðferðar á nýrnakvilla vegna sykursýki.

    Áhrif á glycosylated prótein sem ekki eru ensím

    Ósensískar glýkósýleraðar byggingarprótein í gauklum kjallarhimnu við aðstæður vegna blóðsykurshækkunar leiðir til brots á uppbyggingu þeirra og tap á eðlilegum sértækum gegndræpi próteina. Efnileg stefna við meðhöndlun á fylgikvillum sykursýki í æðum er leitin að lyfjum sem geta truflað viðbrögð glýsósýleringar sem ekki eru ensím. Áhugaverð tilraunaniðurstaða var uppgötvun getu asetýlsalisýlsýru til að draga úr glúkósýleruðu próteinum. Samt sem áður hefur skipun þess sem glúkósýleringuhemill ekki fundið víðtæka klíníska dreifingu þar sem skammtarnir sem lyfið hefur áhrif á ættu að vera nokkuð stórir, sem er fráleitt með þróun aukaverkana.

    Til að trufla viðbrögð ósensíms glýkósýleringu í tilrauna rannsóknum síðan seint á níunda áratug 20. aldar hefur lyfið amínógúanídín verið notað með góðum árangri, sem bregst óafturkræft við karboxýlhópa afturkræfa glýkósýlerunarafurða og stöðvar þetta ferli. Nú nýverið hefur verið sértækari hemill á myndun pýridoxamíns glýkósýlerunarendafurða.

    Almennar upplýsingar

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki er sjúkdómur sem einkennist af meinafræðilegum skemmdum á nýrnaskipum og þróast á móti sykursýki. Það er mikilvægt að greina sjúkdóminn tímanlega þar sem mikil hætta er á nýrnabilun. Þetta form fylgikvilla er ein algengasta dánarorsökin. Ekki eru allar tegundir sykursýki í tengslum við nýrnakvilla, heldur aðeins fyrsta og önnur tegund. Slík nýrnaskaði kemur fram hjá 15 af hverjum 100 sykursjúkum. Karlar eru hættari við að þróa meinafræði. Hjá sjúklingi með sykursýki er með tímanum ör á nýrnavef sem leiðir til brots á starfsemi þeirra.

    Aðeins tímabær, snemma greining og fullnægjandi meðferðaraðgerðir hjálpa til við að lækna nýrun með sykursýki. Flokkun nýrnakvilla vegna sykursýki gerir það mögulegt að rekja þróun einkenna á hverju stigi sjúkdómsins.Það er mikilvægt að huga að því að fyrstu stig sjúkdómsins fylgja ekki áberandi einkenni. Þar sem það er nánast ómögulegt að hjálpa sjúklingi á hitauppstreymi, þarf fólk sem þjáist af sykursýki að fylgjast vel með heilsu sinni.

    Meinvirkni nýrnakvilla vegna sykursýki. Þegar einstaklingur byrjar sykursýki byrja nýrun að virka ákafari sem skýrist af því að aukið magn glúkósa er síað í gegnum þau. Þetta efni ber mikið af vökva, sem eykur álag á glomeruli í nýrum. Á þessum tíma verður glomerular himna þéttari, sem og aðliggjandi vefur. Þessir ferlar með tímanum leiða til tilfærslu á rörum úr glomeruli, sem hefur áhrif á virkni þeirra. Þessum glomeruli er skipt út fyrir aðra. Með tímanum þróast nýrnabilun og sjálf eitrun líkamans byrjar (þvagblóðleysi).

    Orsakir nýrnakvilla

    Skemmdir á nýrum í sykursýki koma ekki alltaf fram. Læknar geta ekki sagt með fullri vissu hver er orsök fylgikvilla af þessu tagi. Það hefur aðeins verið sannað að blóðsykur hefur ekki bein áhrif á nýrnasjúkdóm í sykursýki. Fræðikennarar benda til að nýrnakvilla vegna sykursýki sé afleiðing af eftirfarandi vandamálum:

    Stig og einkenni þeirra

    Sykursýki og langvinn nýrnasjúkdómur þróast ekki á nokkrum dögum, það tekur 5-25 ár. Flokkun eftir stigum nýrnakvilla vegna sykursýki:

    1. Upphafsstigið. Einkenni eru algjörlega fjarverandi. Greiningaraðgerðir sýna aukið blóðflæði í nýrum og mikil vinna þeirra. Polyuria í sykursýki getur þróast frá fyrsta stigi.
    2. Annar leikhluti. Einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki birtast ekki enn, en nýrun byrja að breytast. Veggir glomeruli þykkna, bandvefur vex og síun versnar.
    3. Forfrasísk stig. Kannski er útlit fyrsta merkisins í formi aukins þrýstings reglulega. Á þessu stigi eru breytingar á nýrum enn afturkræfar, vinna þeirra er varðveitt. Þetta er síðasti forklíníski áfanginn.
    4. Nefrotískur leiksvið. Sjúklingar kvarta stöðugt um háan blóðþrýsting, bólga byrjar. Stiglengd - allt að 20 ár. Sjúklingurinn gæti kvartað yfir þorsta, ógleði, máttleysi, mjóbaki, hjartaverkur. Viðkomandi léttist, mæði birtist.
    5. Lokastig (þvagblóðleysi). Nýrnabilun í sykursýki byrjar einmitt á þessu stigi. Meinafræði fylgir háþrýstingur, bjúgur, blóðleysi.

    Skemmdir á æðum í sykursýki koma fram með bólgu, verkjum í mjóbaki, þyngdartapi, matarlyst, sársaukafullum þvaglátum.

    Merki um langvarandi nýrnakvilla vegna sykursýki:

  • höfuðverkur
  • lyktin af ammoníaki úr munnholinu,
  • verkur í hjarta
  • veikleiki
  • verkur við þvaglát
  • styrkleikamissi
  • bólga
  • verkir í mjóbaki
  • skortur á að borða
  • húð versnar, þurrkur,
  • léttast.

    Aftur í efnisyfirlitið

    Greiningaraðferðir við sykursýki

    Vandamál við nýrnasjúkdóm sykursjúkra eru ekki óalgengt, því með versnun, bakverkjum, höfuðverk eða óþægindum, ætti sjúklingurinn tafarlaust að ráðfæra sig við lækni. Sérfræðingurinn safnar anamnesis, skoðar sjúklinginn, eftir það getur hann gert frumgreiningar, til að staðfesta hvort nauðsynlegt sé að gangast undir ítarlega greiningu. Til að staðfesta greiningu á nýrnakvilla vegna sykursýki er nauðsynlegt að fara í eftirfarandi rannsóknarstofupróf:

  • þvaggreining fyrir kreatínín,
  • þvagsykurpróf,
  • þvaggreining fyrir albúmín (öralbúmín),
  • blóðprufu fyrir kreatínín.

    Albumin Assay

    Albúmín er kallað prótein með litla þvermál. Hjá heilbrigðum einstaklingum fara nýrurnar nánast ekki í þvag, því brot á vinnu þeirra leiðir til aukins styrks próteins í þvagi.Hafa ber í huga að ekki aðeins nýrnavandamál hafa áhrif á aukningu albúmíns, því á grundvelli þessarar greiningar eingöngu er greining gerð. Nánari upplýsingagreining á hlutfalli albúmíns og kreatíníns. Ef þú byrjar ekki meðferð á þessu stigi munu nýrun byrja að verra með tímanum, sem mun leiða til próteinmigu (prótein í stórum stærðum eru sjón í þvagi). Þetta er einkennandi fyrir nýrnasjúkdóm í sykursýki á 4. stigi.

    Sykurpróf

    Taka skal stöðugt ákvörðun á glúkósa í þvagi sjúklinga með sykursýki. Þetta gerir það mögulegt að fylgjast með hvort hætta sé á nýrum eða öðrum líffærum. Mælt er með að fylgjast með vísinum á sex mánaða fresti. Ef sykurstigið er hátt í langan tíma geta nýrun ekki haldið því og það fer í þvagið. Nýrnaþröskuldurinn er sykurmagnið sem nýrun geta ekki haldið efni lengur. Nýrnismörkin eru ákvörðuð sérstaklega fyrir hvern lækni. Með aldrinum gæti þessi þröskuldur aukist. Til að stjórna glúkósavísum er mælt með því að fylgja mataræði og öðrum sérfræðiráðgjöf.

    Læknisfræðileg næring

    Þegar nýrun mistakast hjálpar aðeins læknisfræðileg næring ekki, en á fyrstu stigum eða til að koma í veg fyrir nýrnavandamál, er nýran mataræði fyrir sykursýki virkur notaður. Mataræði næring mun hjálpa til við að staðla glúkósagildi og viðhalda heilsu sjúklings. Það ætti ekki að vera mikið af próteinum í mataræðinu. Mælt er með eftirfarandi matvælum:

    Matseðillinn er þróaður af lækni. Tekið er mið af einstökum einkennum hverrar lífveru. Það er mikilvægt að fylgja stöðlum um notkun á salti, stundum er mælt með því að hverfa frá þessari vöru alveg. Mælt er með því að skipta kjötinu út fyrir soja. Það er mikilvægt að geta valið það rétt, þar sem soja er oft erfðabreytt, sem mun ekki hafa í för með sér. Fylgjast skal með glúkósastigi þar sem áhrif þess eru talin afgerandi fyrir þróun meinafræði.

    Hvernig á að meðhöndla nýrnakvilla vegna sykursýki?

    Nýrameðferð við sykursýki hefst eftir greiningu. Kjarni meðferðar er að koma í veg fyrir frekari þróun meinaferla og seinka framvindu sjúkdómsins. Alltekki er hægt að meðhöndla sjúkdóma sem þróast á móti sykursýki án þess að hafa stjórn á blóðsykri. Það er mikilvægt að fylgjast stöðugt með þrýstingnum. Ef sjúklingur er í megrun, hlustaðu á ráðleggingar læknisins, þá gæti verið að hann komist alls ekki við nýrnakvilla vegna sykursýki þar sem þróun meinafræði krefst amk 6 ára frá upphafi sykursýki. Á þessu stigi getur aðeins mataræði verið nóg.

    Skemmdir á sykursýki í nýrum skipum er útrýmt með þvagræsilyfjum, beta-blokka, þrýstingsnemum, kalsíumblokkum.

    Þegar líður á sjúkdóminn, þar til nýrun bilar, er lyfjameðferð oft nægjanleg. ACE hemlar eru notaðir. Þessi lyf lækka blóðþrýsting. Þeir eru góðir verndarar hjarta og nýrna. Það er betra að nota lyf við langvarandi útsetningu. Meðferð á nýrnakvilla í sykursýki er stundum einnig framkvæmd:

  • þvagræsilyf
  • kalsíum mótlyf
  • samsett úrræði við háþrýstingi,
  • angíótensín blokkar,
  • beta-blokkar.

    Ef sjúkdómurinn er greindur á síðari stigum er meðhöndlun nýrnakvilla með sykursýki framkvæmd með blóðskilun eða kviðskilun. Þessar aðgerðir eru gerðar ef ekki væri hægt að viðhalda aðgerðum líkamans. Hvað sem því líður þurfa slíkir sjúklingar nýrnaígræðslu, en eftir það eru næstum allir sjúklingar heilir frá nýrnabilun.

    Nefropathy sykursýki: einkenni, stig og meðferð

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki er algengt heiti flestra nýrna fylgikvilla sykursýki. Þetta hugtak lýsir skemmdum á sykursýki síunarþátta í nýrum (glomeruli og tubules), svo og skipin sem fæða þau.

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki er hættulegur vegna þess að það getur leitt til loka (lokastigs) nýrnabilunar. Í þessu tilfelli verður sjúklingurinn að gangast undir skilun eða ígræðslu nýrna.

    Ástæður fyrir þróun nýrnakvilla vegna sykursýki:

  • hár blóðsykur hjá sjúklingnum,
  • slæmt kólesteról og þríglýseríð í blóði,
  • hár blóðþrýstingur (les „systur“ síðuna okkar varðandi háþrýsting),
  • blóðleysi, jafnvel tiltölulega „vægt“ (blóðrauði í blóði. stigi nýrnakvilla vegna sykursýki. Greiningar og greiningar

    Næstum allir sykursjúkir þurfa að prófa árlega til að fylgjast með nýrnastarfsemi. Ef nýrnasjúkdómur í sykursýki myndast er mjög mikilvægt að greina það á frumstigi en sjúklingurinn finnur ekki enn fyrir einkennum. Fyrri meðferð við nýrnakvilla vegna sykursýki hefst, því meiri líkur eru á árangri, það er að sjúklingurinn geti lifað án skilunar eða nýrnaígræðslu.

    Árið 2000 samþykkti heilbrigðisráðuneyti Rússlands samtökin flokkun nýrnakvilla vegna sykursýki eftir stigum. Það innihélt eftirfarandi lyfjaform:

  • stig öralbúmíníuríu,
  • stigs próteinmigu með varðveitt nýrnastarfsemi köfnunarefnis,
  • stig langvinnrar nýrnabilunar (meðferð með himnuskilun eða ígræðslu nýrna).

    Síðar fóru sérfræðingar að nota ítarlegri erlenda flokkun á fylgikvilla sykursýki í nýrum. Í henni er ekki greint frá 3, heldur 5 stigum nýrnakvilla vegna sykursýki. Nánari upplýsingar um stig langvarandi nýrnasjúkdóms. Hvaða stigi nýrnakvilla í sykursýki hjá tilteknum sjúklingi veltur á gauklasíunarhraða hans (því er lýst í smáatriðum hvernig það er ákvarðað). Þetta er mikilvægasti vísirinn sem sýnir hversu vel varðveitt nýrnastarfsemi er.

    Á því stigi að greina nýrnakvilla vegna sykursýki er mikilvægt fyrir lækninn að átta sig á því hvort nýrun sé fyrir áhrifum af sykursýki eða af öðrum orsökum. Mismunandi greining á nýrnakvilla vegna sykursýki við aðra nýrnasjúkdóma ætti að gera:

  • langvarandi nýrnakvilla (smitandi bólga í nýrum),
  • nýrnaberklar,
  • bráð og langvinn glomerulonephritis.

    Merki um langvarandi nýrnakvilla:

  • einkenni vímuefna (máttleysi, þorsti, ógleði, uppköst, höfuðverkur),
  • verkir í neðri hluta baks og kvið á hliðina á viðkomandi nýru,
  • hár blóðþrýstingur
  • ú? sjúklingar - hröð, sársaukafull þvaglát,
  • prófanir sýna tilvist hvítra blóðkorna og baktería í þvagi,
  • einkennandi mynd með ómskoðun nýrna.

    Eiginleikar berkla í nýrum:

  • í þvagi - hvítfrumur og mycobacterium berklar,
  • með þvagmyndun um útskilnað (röntgenmynd af nýrum með gjöf skuggaefnis í bláæð) - einkennandi mynd.

    Mataræði fyrir fylgikvilla sykursýki í nýrum

    Í mörgum tilfellum með nýrnavandamál í sykursýki hjálpar takmörkun saltinntaks til að lækka blóðþrýsting, draga úr þrota og hægja á framvindu nýrnakvilla vegna sykursýki. Ef blóðþrýstingur þinn er eðlilegur skaltu borða ekki meira en 5-6 grömm af salti á dag. Ef þú ert þegar með háþrýsting, takmarkaðu saltinntöku þína við 2-3 grömm á dag.

    Nú er það mikilvægasta. Opinber lyf mæla með „jafnvægi“ mataræði fyrir sykursýki og jafnvel minni próteinneyslu við nýrnakvilla vegna sykursýki. Við mælum með að þú íhugar að nota lágt kolvetni mataræði til að lækka blóðsykurinn í eðlilegt horf. Þetta er hægt að gera með gauklasíunarhraða yfir 40-60 ml / mín. / 1,73 m2. Í greininni „Mataræði fyrir nýru með sykursýki,“ er þessu mikilvæga efni lýst ítarlega.

    Helsta leiðin til að koma í veg fyrir og meðhöndla nýrnakvilla vegna sykursýki er að lækka blóðsykur og viðhalda því nærri eðlilegu heilbrigði fólki. Hér að ofan lærðir þú hvernig á að gera þetta með lágkolvetnafæði.Ef blóðsykursgildi sjúklings er langvarandi hækkað eða allt tímabilið frá hátt til blóðsykursfalls, þá mun öll önnur aðgerð nýtast litlu.

    Áhrif á umbrot polyol glúkósa

    Aukin umbrot glúkósa meðfram polyól ferli undir áhrifum aldósa redúktasa ensímsins leiðir til uppsöfnunar sorbitóls (osmótískt virks efnis) í vefjum sem ekki eru háðir insúlíni, sem stuðlar einnig að þróun seinna fylgikvilla sykursýki. Til að trufla þetta ferli notar læknastofan lyf úr hópnum af aldósa redúktasahemlum (tolrestat, statil). Fjöldi rannsókna hefur sýnt minnkun á albúmínskorti hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 sem fengu aldósa redúktasahemla. Klínísk virkni þessara lyfja er þó meira áberandi við meðhöndlun á taugakvilla af völdum sykursýki eða sjónukvilla og minna við meðferð á nýrnakvilla vegna sykursýki. Kannski er það vegna þess að pólýól leiðin í umbrotum glúkósa gegnir minna hlutverki í meingerð nýrnaskemmda við sykursýki en í skipum annarra vefja sem ekki eru háðir insúlíni.

    Lyf til meðferðar á nýrnakvilla vegna sykursýki

    Til að stjórna slagæðaháþrýstingi, svo og heilaþrýsting í heila í nýrum, er sykursýki oft ávísað lyfjum - ACE hemlar. Þessi lyf lækka ekki aðeins blóðþrýsting, heldur vernda einnig nýru og hjarta. Notkun þeirra dregur úr hættu á endanlega nýrnabilun. Sennilega eru ACE hemlar langvarandi verkunar betri en captopril. sem ætti að taka 3-4 sinnum á dag.

    Ef sjúklingur fær þurran hósta sem afleiðing af því að taka lyf úr flokknum ACE hemla, er lyfinu skipt út fyrir angíótensín-II viðtakablokka. Lyf í þessum hópi eru dýrari en ACE hemlar, en mun ólíklegri til að valda aukaverkunum. Þeir vernda nýru og hjarta með um það bil sömu virkni.

    Markþrýstingur við sykursýki er 130/80 og hærri. Venjulega er það aðeins hægt að ná sjúklingum með sykursýki af tegund 2 með því að nota lyfjasamsetningu. Það getur samanstendur af ACE-hemli og lyfjum „frá þrýstingi“ annarra hópa: þvagræsilyf, beta-blokka, kalsíumblokka. Ekki er mælt með ACE hemlum og angíótensín viðtakablokkum saman. Þú getur lesið um samsett lyf við háþrýstingi, sem mælt er með til notkunar við sykursýki, hér. Endanleg ákvörðun, hvaða töflur á að ávísa, er aðeins tekin af lækninum.

    Hvernig nýrnavandamál hafa áhrif á umönnun sykursýki

    Ef sjúklingur er greindur með nýrnakvilla vegna sykursýki, eru aðferðirnar við meðhöndlun sykursýki mjög breytilegar. Vegna þess að hætta þarf mörgum lyfjum eða minnka skammta þeirra. Ef gauklasíunarhraðinn er verulega lækkaður, ætti að minnka skammtinn af insúlíni, vegna þess að veikt nýru skilur það út hægar.

    Vinsamlegast hafðu í huga að vinsæla lyfið fyrir metformín sykursýki af tegund 2 (siofor, glucophage) er aðeins hægt að nota með gauklasíunarhraða yfir 60 ml / mín / 1,73 m2. Ef nýrnastarfsemi sjúklingsins veikist, eykst hættan á mjólkursýrublóðsýringu, sem er mjög hættulegur fylgikvilli. Í slíkum tilvikum er metformín aflýst.

    Ef greiningar sjúklings sýndu blóðleysi, verður að meðhöndla það og það mun hægja á þróun nýrnakvilla vegna sykursýki. Sjúklingnum er ávísað lyfjum sem örva rauðkornamyndun, þ.e.a.s. framleiðslu rauðra blóðkorna í beinmerg. Þetta dregur ekki aðeins úr hættu á nýrnabilun, heldur bætir það einnig lífsgæði almennt. Ef sykursýki er ekki enn komin í skilun, getur einnig verið ávísað járnuppbót.

    Ef fyrirbyggjandi meðferð á nýrnakvilla vegna sykursýki hjálpar ekki, þróast nýrnabilun. Í þessum aðstæðum þarf sjúklingurinn að fara í himnuskilun og ef mögulegt er, gera þá nýrnaígræðslu.Um útgáfu nýrnaígræðslu höfum við sérstaka grein. og blóðskilun og kviðskilun sem við munum fjalla stuttlega hér að neðan.

    Fyrstu einkenni

    Einkennandi eiginleiki nýrnakvilla vegna sykursýki er smám saman þróun neikvæðra merkja, hægur framvinda meinafræði. Í flestum tilvikum hefur nýrnaskaði áhrif á sjúklinga með sykursýki í 15-20 ár. Vekja þætti: sveiflur í glúkósavísum, oft umfram viðmið hvað varðar stig, óeðlilegt sjúkling, ófullnægjandi stjórn á sykurvísum.

    Stig nýrnakvilla vegna sykursýki:

    • einkennalaus. Skortur á áberandi klínískri mynd. Greiningar sýna aukningu á gauklasíun, vísbendingar um öralbumín í þvagi ná ekki 30 mg á dag. Hjá sumum sjúklingum mun ómskoðun sýna baunformaða ofstækkun, sem eykur hraða blóðflæðis í nýrum,
    • seinni áfanginn er upphaf skipulagsbreytinga. Ástand nýrna glomeruli er skert, aukin vökvi síast og uppsöfnun þvags er varðveitt, greiningar sýna takmarkað magn af próteini,
    • Þriðji leikhlutinn er forfótrískur. Styrkur öralbumíns hækkar (frá 30 til 300 mg á dag), próteinmigu þróast sjaldan, stökk í blóðþrýstingi birtast. Oftast eru gauklasíun og blóðflæði eðlileg eða frávik eru óveruleg,
    • fjórði leikhluti. Viðvarandi próteinmigu, próf sýna stöðuga nærveru próteina í þvagi. Reglulega birtast hýalínhólkar og blöndun í blóði í þvagi. Viðvarandi slagæðarháþrýstingur, þroti í vefjum, skert blóðtal. Yfirskrift greiningarinnar bendir til aukningar á kólesteróli, ESR, beta og alfa-globulins. Þvagefni og kreatínínmagn er mismunandi
    • fimmta, erfiðasta stigið. Með viðvarandi þvagblæði minnkar myndun nýrnasjúkdóms, styrkur og síunarhæfileiki baunalaga líffæra verulega og myndast azothermia. Prótein í blóði er undir eðlilegu, bólga eykst. Sérstakar niðurstöður prófa: tilvist próteina, strokka, blóð í þvagi, sykur í þvagi er ekki ákvörðuð. Hjá sykursjúkum hækkar blóðþrýstingur verulega: allt að 170-190 eða meira (efri) um 100-120 mm RT. Gr. (neðst). Sértækur eiginleiki á nýrnasjúkdómastigi er lækkun insúlíntaps í þvagi, lækkun á þörf fyrir utanaðkomandi hormónaframleiðslu og glúkósastyrk og áhættu. Á fimmta stigi nýrnakvilla vegna sykursýki þróast hættulegur fylgikvilli - nýrnabilun (langvarandi fjölbreytni).

    Athugið! Vísindamenn telja að nýrnasjúkdómur í sykursýki þróist þegar þættir úr þremur flokkum hafa samskipti. Erfitt er að rjúfa vítahringinn með ófullnægjandi stjórn á sykurmagni: neikvæð áhrif allra aðgerða birtast, sem leiðir til langvarandi nýrnabilunar, alvarlegra brota á almennu ástandi.

    Almennar reglur og skilvirkar merkingar

    Auðkenning hvers kyns próteins í þvagi er ástæða fyrir ítarlegri skoðun og upphaf meðferðar. Það er mikilvægt að koma á stöðugleika í starfsemi nýranna þar til mikilvæg svæði á vefjagigt hafa myndast.

    Helstu markmið meðferðar:

    • vernda náttúrulegar síur gegn áhrifum neikvæðra þátta í bakgrunni,
    • draga úr blóðþrýstingi, draga úr álagi á nýrnaskipin,
    • endurheimta virkni baunlaga líffæra.

    Þegar greining á öralbúmínín er greind (prótein í þvagi) tryggir flókin meðferð afturkræf sjúklegra ferla, skilar vísbendingum í ákjósanleg gildi. Rétt meðhöndlun endurheimtir uppsöfnuð, síun, útskilnaðarvirkni náttúrulegra sína.

    Til að koma á stöðugleika þrýstingsins tekur sykursýki flókið lyf:

    • samsetning ACE hemla og angíótensínviðtakahemla,
    • þvagræsilyf til að fjarlægja umfram vatn og natríum, draga úr þrota,
    • beta-blokkar.Lyf lækka blóðþrýsting og blóðmagn með hverjum samdrætti í hjartavöðvum, draga úr hjartsláttartíðni,
    • kalsíum tubule blokkar. Megintilgangur lyfja er að auðvelda blóðflæði um nýrnaskipin,
    • eins og læknirinn hefur mælt fyrir um, þú þarft að taka blóðþynnara: Hjartamagnýl, Aspirín hjartalínurit. Það er mikilvægt að fylgjast með daglegum skammti, lengd námskeiðsins, meðferðareglunum, til að forðast hættu á magablæðingum.
    • stjórna sykurvísum, taktu lyf sem staðla glúkósavísana, fáðu besta. Það er mikilvægt að koma í veg fyrir blóðsykurshækkun, sem nýrnasjúkdómur í sykursýki myndast við,
    • hætta að reykja, drekka áfengi,
    • fylgja lágkolvetnamataræði, slepptu tíðri neyslu próteinsmatar,
    • framkvæma æfingar til að koma í veg fyrir offitu, staðla blóðæðar,
    • minna kvíðin
    • í stað samkomulags við hjartalækninn skal skipta um nýru eiturlyf með mildari nöfnum,
    • koma í veg fyrir hátt kólesteról og þríglýseríð: neyta minna dýrafitu, taktu pillur til að koma á stöðugleika fituþáttarins: fínófíbrat, lípódemín, atorvastatín, simvastatín,
    • vertu viss um að mæla glúkósagildi yfir daginn: á síðari stigum nýrnakvilla af völdum sykursýki þróast oft blóðsykursfall.

    Lærðu um orsakir og meðferðarúrræði fyrir æxlið.

    Reglunum og eiginleikum um notkun Metformin töflna við sykursýki af fyrstu og annarri gerðinni er lýst á síðunni.

    • í stað fyrirbyggjandi aðgerða með virkum meðferðaraðferðum gegn bakgrunn á þroska þriðja stigs nýrnakvilla vegna sykursýki. Það er mikilvægt að koma á stöðugleika kólesteróls, draga verulega úr framleiðslu á dýrapróteini og salti. Til að staðla vinnu hjarta og æðar er þörf á meðferð á slagæðarþrýstingi, ACE hemlum, lyfjum sem koma á stöðugleika í blóðþrýstingi,
    • ef sjúklingurinn byrjaði að skoða á 4. stigi DN er mikilvægt að fylgja saltfríu og lágprótein mataræði, fá ACE hemla, vera viss um að lækka magn þríglýseríða og „slæmt“ kólesteról með því að nota lyfin sem nefnd eru hér að ofan,
    • í alvarlegum, fimmta stigi DN, bæta læknar lækninga við aðrar tegundir meðferðar. Sjúklingurinn fær D3 vítamín til að koma í veg fyrir beinþynningu, rauðkornavaka til að hámarka árangur. Þróun langvarandi nýrnabilunar er ástæða þess að ávísa blóðhreinsun í kvið, blóðskilun eða ígræðslu nýrna.

    Nefropathy sykursýki - hefðbundnar uppskriftir lækninga

    ● Til að bæta nýrnastarfsemi skaltu taka safnið, sem inniheldur blóm í jöfnum hlutum miðað við þyngd, og reiðhest. Malaðu allt og blandaðu vel saman:

    - einni matskeið af blöndunni hella 200 ml af sjóðandi vatni, látið gefa í eina klukkustund og drekka ⅓ bolli þrisvar til fjórum sinnum á dag í þrjár vikur, eftir stutt hlé, endurtaktu meðferðina.

    ● Þú getur notað annan valkost til að safna eiturlyfjum: hella 300 ml af vatni 2 msk, sjóða, sjóða úr eldavélinni, hella í thermos og láta standa í hálftíma.

    Drekkið í heitu formi 3-4 sinnum á dag, 50 ml fyrir máltíð í tvær vikur.

    ● Þessi safn bætir ekki aðeins nýrun, heldur einnig lifur, heldur dregur það úr blóðsykri:

    - Hellið 50 g af þurrum baunablöðum með einum lítra af sjóðandi vatni, látið það brugga í þrjár klukkustundir og drekkið hálft glas 6 eða 7 sinnum á dag í 2-4 vikur.

    ● Það er annar valkostur:

    - hella einni matskeið af 200 ml af sjóðandi vatni, heimta í eina klukkustund, sía og taka еды bolla í að minnsta kosti tvær vikur fyrir máltíðir þrisvar á dag.

    Við skulum leitast við að lifa hamingjusömu lífi. Vertu heilbrigður, Guð blessi þig!

    Í greininni voru notuð efni læknis-innkirtlafræðings í hæsta flokki O. V. Mashkova.

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki er ferli sjúklegra breytinga á nýrnaskipum, sem stafar af sykursýki.Þessi sjúkdómur leiðir til þróunar langvarandi nýrnabilun, mikil hætta er á dauða. Greiningin er ekki aðeins gerð með líkamsskoðun á sjúklingnum, einnig er þörf á rannsóknaraðferðum á rannsóknarstofum.

    Í flestum tilvikum er meðferð við nýrnakvilla vegna sykursýki framkvæmd með lyfjameðferð og mataræði. Í flóknari tilvikum er ávísað blóðskilun hjá sjúklingum, einnig getur verið þörf á ígræðslu nýrna.

    Samkvæmt alþjóðlegu flokkun sjúkdóma í tíundu endurskoðuninni hefur nýrnakvillar sykursýki tvær merkingar. Þannig verður ICD-10 kóðinn E10-14.2 (sykursýki með nýrnaskemmdir) og N08.3 (gauklasár í sykursýki).

    Tekið er fram að þróun slíkrar fylgikvilla er oftast greind með insúlínháðri gerð. Í 40-50% tilvika er nýrnakvilla vegna sykursýki banvæn.

    Nýrnasjúkdómur í sykursýki stafar af meinafræðilegum breytingum á nýrnaskipum. Tekið skal fram að í læknisfræði eru til nokkrar kenningar varðandi þróunarferli slíks meinaferils, nefnilega:

    • efnaskiptafræðin - samkvæmt henni er aðalfræðilegi þátturinn,
    • hemodynamic kenning - í þessu tilfelli er það skilið að vekja þáttinn
    • erfðafræði - í þessu tilfelli halda læknar því fram að þróun slíkrar fylgikvilla sykursýki sé vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar.

    Að auki skal greina hóp af þáttum sem ekki ætti að líta á sem bein tilhneigingu, en þeir auka verulega hættuna á að fá slíkan fylgikvilla hjá barni eða fullorðnum með sykursýki:

    • slagæðarháþrýstingur
    • stjórnað blóðsykurshækkun,
    • of þung
    • þvagfærasýkingar
    • að taka eiturverkanir á nýru,
    • reykingar og áfengissýki,
    • vanefndir á mataræði, sem er skylda fyrir sykursýki.

    Flokkun

    Við þróun nýrnakvilla vegna sykursýki eru 5 gráður aðgreindar:

    • fyrstu gráðu - ofvirkni nýrna. Á fyrstu stigum aukast skip líffæranna nokkuð að stærð, þó er ekkert prótein í þvagi, það eru engin ytri klínísk einkenni um þróun meinafræðilegs ferlis,
    • annarri gráðu - upphafsbreytingar í nýrum. Að meðaltali byrjar þetta stig þróunar sjúkdómsins tveimur árum eftir upphaf sykursýki. Veggir í skipum nýrnanna þykkna, þó er engin einkenni,
    • þriðja gráðu - fyrstu nýrnakvilla vegna sykursýki. Aukið magn próteins greinist í þvagi en það eru engin ytri merki um þróun sjúkdómsins,
    • fjórða gráðu - Alvarleg nýrnasjúkdómur með sykursýki. Að jafnaði byrjar þetta stig þróunar sjúkdómsins eftir 10-15 ár. Það er áberandi klínísk mynd, mikið magn próteina skilst út í þvagi,
    • fimmta gráðu - flugstöð. Í þessu tilfelli er aðeins hægt að bjarga manni með blóðskilun eða ígræðslu viðkomandi líffæris.

    Það skal tekið fram að fyrstu 3 gráður þróunar sjúkdómsins eru forklínískar, þeir geta aðeins verið staðfestir með greiningaraðferðum þar sem þeir hafa ekki ytri einkenni. Þess vegna þurfa sjúklingar með sykursýki reglulega að gangast undir fyrirbyggjandi próf hjá læknum.

    Áhrif á virkni æðaþels

    Í tilrauna- og klínískum rannsóknum var hlutverk endóþelín-1 sem miðill á framvindu nýrnakvilla vegna sykursýki greinilega staðfest. Þess vegna beindist athygli margra lyfjafyrirtækja að myndun lyfja sem geta hindrað aukna framleiðslu þessa þáttar. Sem stendur eru tilraunir með lyf sem hindra viðtaka fyrir endóþelín-1.Fyrstu niðurstöður benda til minni virkni þessara lyfja samanborið við ACE hemla.

    Mat á árangri meðferðar

    Skilyrði fyrir árangri forvarnar og meðferðar á nýrnakvilla vegna sykursýki fela í sér almenn viðmið fyrir árangursríka meðhöndlun sykursýki, svo og varnir gegn klínískum áföngum nýrnakvilla vegna sykursýki og að hægja á lækkun á nýrnasíun og framvindu langvarandi nýrnabilunar.

    Meðal allra fylgikvilla sem sykursýki ógnar manni, tekur nýrnakvilla með sykursýki fremstu sæti. Fyrstu breytingar á nýrum birtast þegar á fyrstu árum eftir sykursýki og lokastigið er langvarandi nýrnabilun (CRF). En vandað eftirlit með fyrirbyggjandi aðgerðum, tímanlega greiningu og fullnægjandi meðferð stuðlar að því að fresta þróun þessa sjúkdóms eins og mögulegt er.

    Blóðskilun og kviðskilun

    Meðan á blóðskilun stendur er leggur settur í slagæð sjúklingsins. Það er tengt við ytri síubúnað sem hreinsar blóðið í stað nýranna. Eftir hreinsun er blóðið sent aftur í blóðrás sjúklingsins. Blóðskilun er aðeins hægt að gera á sjúkrahúsum. Það getur valdið blóðþrýstingsfalli eða sýkingu.

    Kviðskilun er þegar slöngan er ekki sett í slagæðina, heldur í kviðarholið. Síðan er miklu magni af vökva gefið út í það með dreypiaðferðinni. Þetta er sérstakur vökvi sem dregur úrgang. Þeir eru fjarlægðir þegar vökvinn tæmist úr holrýminu. Kviðskilun þarf að framkvæma á hverjum degi. Það er hætta á sýkingu á þeim stöðum þar sem túpan fer í kviðarholið.

    Í sykursýki þróast vökvasöfnun, truflanir á köfnunarefni og saltajafnvægi við hærri gauklasíunarhraða. Þetta þýðir að sjúklingum með sykursýki ætti að skipta fyrr í skilun en sjúklingar með annan nýrnasjúkdóm. Val á skilunaraðferð fer eftir óskum læknisins en hjá sjúklingum er ekki mikill munur.

    Hvenær á að hefja uppbótarmeðferð við nýrun (skilun eða ígræðslu nýrna) hjá sjúklingum með sykursýki:

  • Síunarhraði nýrna er 6,5 mmól / l), sem ekki er hægt að draga úr með íhaldssömum meðferðum,
  • Alvarleg vökvasöfnun í líkamanum með hættu á að fá lungnabjúg,
  • Augljós einkenni prótín-orku vannæringar.

    Markmið fyrir blóðprufur hjá sjúklingum með sykursýki sem eru meðhöndlaðir með skilun:

  • Glýkert blóðrauði - minna en 8%,
  • Hemóglóbín í blóði - 110-120 g / l,
  • Skjaldkirtilshormón - 150-300 pg / ml,
  • Fosfór - 1,13–1,78 mmól / L,
  • Heildarkalsíum - 2,10–2,37 mmól / l,
  • Vinna Sa? P = Minna en 4,44 mmól2 / L2.

    Ef nýrablóðleysi myndast hjá sjúklingum með sykursýki sem eru í skilun, er ávísað örvunarroða (epóetín-alfa, epóetín-beta, metoxýpólýetýlen glýkól epóetín-beta, epóetín-ómega, darbepóetín-alfa), svo og járntöflur eða sprautur. Þeir reyna að halda blóðþrýstingi undir 140/90 mm Hg. Gr. ACE hemlar og angíótensín-II viðtakablokkar eru áfram þau lyf sem valin eru til meðferðar á háþrýstingi. Lestu greinina „Háþrýstingur í sykursýki af tegund 1 og tegund 2“ nánar.

    Blóðskilun eða kviðskilun ætti aðeins að líta á sem tímabundið skref í undirbúningi fyrir ígræðslu nýrna. Eftir nýrnaígræðslu á tímabilinu sem ígræðsla starfar er sjúklingurinn læknaður að fullu af nýrnabilun. Nýrnasjúkdómur í sykursýki er stöðugur, lifun sjúklinga eykst.

    Þegar þeir skipuleggja nýrnaígræðslu vegna sykursýki, eru læknar að reyna að meta hversu líklegt er að sjúklingurinn verði fyrir hjarta- og æðasjúkdómi (hjartaáfall eða heilablóðfall) meðan á eða eftir aðgerð stendur. Fyrir þetta gengst sjúklingurinn undir ýmsar skoðanir, þar með talið hjartarafrit með álag.

    Oft sýna niðurstöður þessara skoðana að skipin sem gefa hjarta og / eða heila eru of áhrif af æðakölkun. Sjá nánar í greininni „Æðaþrengsli nýrna“. Í þessu tilfelli, fyrir nýrnaígræðslu, er mælt með að skurðaðgerð endurheimti þolinmæði þessara skipa.

    Get ég losnað við sykursýki að eilífu?

    Tölfræði um sjúkdómsástand verður sorglegri með hverju árinu! Rússneska samtökin um sykursýki fullyrða að einn af hverjum tíu einstaklingum í okkar landi sé með sykursýki. En grimmi sannleikurinn er sá að það er ekki sjúkdómurinn sjálfur sem er ógnvekjandi, heldur fylgikvillar hans og lífsstíllinn sem hann leiðir til. Hvernig er hægt að vinna bug á þessum sjúkdómi er sagt í viðtali. Frekari upplýsingar. "

    Orsakir sjúkdómsins

    Skert nýrnastarfsemi er ein af fyrstu afleiðingum sykursýki. Þegar öllu er á botninn hvolft eru það nýrun sem hafa aðalverkið til að hreinsa blóðið úr umfram óhreinindum og eiturefnum.

    Þegar blóðsykursgildið hoppar hratt í sykursýki virkar það á innri líffæri sem hættulegt eiturefni. Nýrunum reynist sífellt erfiðara að takast á við síunarverkefni sín. Fyrir vikið veikist blóðflæði, natríumjón safnast upp í því, sem vekur þrengingu í eyðum nýrnaskipanna. Þrýstingurinn í þeim eykst (háþrýstingur), nýrun byrja að brjóta niður, sem veldur enn meiri þrýstingshækkun.

    En þrátt fyrir svona vítahring þróast nýrnaskemmdir ekki hjá öllum sjúklingum með sykursýki.

    Þess vegna greina læknar 3 grunnkenningar sem nefna orsakir þroska nýrnakvilla.

    1. Erfðafræðilegt. Ein af fyrstu ástæðunum fyrir því að einstaklingur þróar sykursýki er í dag kallað arfgeng tilhneiging. Sama fyrirkomulag er rakið til nýrnakvilla. Um leið og einstaklingur þróar sykursýki flýta fyrir dularfullum erfðafyrirkomulagi þróun æðaskemmda í nýrum.
    2. Hemodynamic. Í sykursýki er alltaf brot á nýrnastarfsemi (sama háþrýstingur). Fyrir vikið finnst mikið magn af albúmínpróteinum í þvagi, skip undir slíkum þrýstingi eyðilögð og skemmdir staðir eru dregnir af örvef (sclerosis).
    3. Skiptum. Þessi kenning úthlutar megin eyðileggjandi hlutverki hækkaðs glúkósa í blóði. „Sætu“ eiturefnið hefur áhrif á öll skip í líkamanum (þar með talið nýrun). Blóðflæði í æðum raskast, eðlileg efnaskiptaferli breytast, fita er sett í kerin sem leiðir til nýrnakvilla.

    Nefropathy sykursýki og sykursýki

    Meðferð á nýrnakvilla vegna sykursýki er ekki hægt að aðgreina frá meðferð ástæðunnar - sykursýki sjálfu. Þessir tveir ferlar ættu að fara samsíða og aðlaga í samræmi við niðurstöður greininga á sykursjúkum sjúklingi og stigi sjúkdómsins.

    Helstu verkefni bæði í sykursýki og nýrnaskemmdum eru þau sömu - eftirlit allan sólarhringinn með glúkósa og blóðþrýstingi. Helstu lyfjafræðilegu lyfin eru þau sömu á öllum stigum sykursýki. Þetta er stjórnun á þyngdarstigi, meðferðar næring, minnkun streitu, höfnun slæmra venja, regluleg hreyfing.

    Ástandið við að taka lyf er nokkuð flóknara. Á fyrstu stigum sykursýki og nýrnakvilla er aðalhópurinn af lyfjum til að leiðrétta þrýsting. Hér þarftu að velja lyf sem eru örugg fyrir veik nýru, leyst vegna annarra fylgikvilla sykursýki, sem hafa bæði hjartavarandi og nefvörn. Þetta eru flestir ACE hemlar.

    Ef um er að ræða insúlínháð sykursýki er ACE-hemlum heimilt að skipta um angíótensín II viðtakablokka ef aukaverkanir koma frá fyrsta lyfjaflokknum.

    Þegar rannsóknir sýna þegar próteinmigu, við meðhöndlun sykursýki er nauðsynlegt að taka tillit til skertrar nýrnastarfsemi og alvarlegs háþrýstings.Sérstakar takmarkanir eiga við um sykursjúka með meinafræði af tegund 2: hjá þeim minnkar stöðugt skrá yfir leyfðar blóðsykurslækkandi lyf til inntöku (PSSS) sem þarf að taka. Öruggustu lyfin eru Glycvidon, Gliclazide, Repaglinide. Ef GFR meðan á nýrnakvilla stendur niður í 30 ml / mín. Eða lægri, er nauðsynlegt að flytja sjúklinga í insúlíngjöf.

    Nefropathy sykursýki: hvað er það?

    Nefropathy sykursýki (DN) er meinafræði um nýrnastarfsemi sem hefur þróast sem seint fylgikvilli sykursýki.Sem afleiðing af DN minnkar síunargeta nýrun, sem leiðir til nýrungaheilkennis og síðar til nýrnabilunar.

    Heilbrigður nýrnasjúkdómur í nýrum og sykursýki

    Þar að auki eru karlar og sykursýkisháð sykursjúkir karlar líklegri en þeir sem þjást af sykursýki sem ekki er háð insúlíni. Hámarki þróun sjúkdómsins er umskipti hans yfir í stig langvarandi nýrnabilunar (CRF), sem venjulega á sér stað í 15-20 ára sykursýki.

    Oft er getið um undirrót þroska nýrnakvilla vegna sykursýki og er oft langvarandi blóðsykurshækkun. ásamt slagæðarháþrýstingi. Reyndar er þessi sjúkdómur ekki alltaf afleiðing sykursýki.

    3. Nefropathy sykursýki

    Táknar loka dulda stig nýrnakvilla vegna sykursýki. Það eru nánast engin sérstök einkenni. Gangi stigsins á sér stað með eðlilegum eða örlítið hækkuðum SCFE og aukinni blóðrás í nýrum. Að auki:

  • blóðþrýstingur (BP) hækkar smám saman (allt að 3% á ári). Hins vegar reglulega stökk í blóðþrýstingi. Hins vegar gefur þessi vísir ekki hundrað prósent trú á að það hafi orðið breytingar á nýrum,
  • prótein er að finna í þvagi, sem bendir til 20földrar aukinnar hættu á að þróa mein í nýrum. Með ótímabærri meðferð eykst magn albúmíns í þvagi í 15% árlega.

    Fjórða eða stig örveruálbúmigu (30-300 mg / dag) sést 5 árum eftir upphaf sykursýki.

    Fyrstu þrjú stig nýrnakvilla vegna sykursýki eru meðhöndluð ef tímabundin læknisaðgerð er veitt og blóðsykur er leiðréttur. Síðar lánar uppbygging nýranna ekki til fullkominnar endurreisnar og markmið meðferðar er að koma í veg fyrir þetta ástand. Ástandið versnar vegna skorts á einkennum. Oft er nauðsynlegt að grípa til rannsóknarstofuaðferða með þröngum fókus (vefjasýni í nýrum).

  • Leyfi Athugasemd