Vasotens® (Vasotens®)

Sérstakur angíótensín II viðtakablokki (undirtegund AT1)
Undirbúningur: VAZOTENZ®

Virka efnið lyfsins: losartan
ATX kóðun: C09CA01
KFG: Angiotensin II viðtakablokki
Skráningarnúmer: LS-002340
Skráningardagsetning: 12/08/06
Eiganda reg. acc .: ACTAVIS hf.

Vazotens sleppir formi, lyfjaumbúðum og samsetningu.

Hvítar húðaðar töflur eru kringlóttar, tvíkúptar, merktar „3L“ á annarri hliðinni með áhættu á báða bóga og hliðaráhættu. 1 flipi losartan kalíum 50 mg
Hjálparefni: mannitól, örkristallaður sellulósi, króskarmellósnatríum, póvídón K-30, magnesíumsterat, hýprómellósi 6, títantvíoxíð (E171), talkúm, própýlenglýkól.
7 stk - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
Hvíthúðaðar töflur eru sporöskjulaga, tvíkúptar, með tilnefningunni „4L“ á annarri hliðinni. 1 flipi losartan kalíum 100 mg
Hjálparefni: mannitól, örkristallaður sellulósi, króskarmellósnatríum, póvídón K-30, magnesíumsterat, hýprómellósi 6, títantvíoxíð (E171), talkúm, própýlenglýkól.
7 stk - þynnur (2) - pakkningar af pappa.

Lýsingin á lyfinu er byggð á opinberlega samþykktum notkunarleiðbeiningum.

Samsetning og form losunar

í þynnupakkningu 7 stk., í pakka af pappa 2 þynnum.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtar - húðaðar töflur:

• 12,5 mg: kringlótt, kúpt á báðum hliðum, hvít, merkt „1L“ á annarri hliðinni,
• 25 mg: kringlótt, kúpt á báðum hliðum, hvít, merkt „2L“ á annarri hliðinni,
• 50 mg: kringlótt, kúpt á báðum hliðum, hvít, með hliðaráhættu og áhættu á báðum hliðum, merkt „3“ og „L“ á báðum hliðum áhættunnar,
• 100 mg: sporöskjulaga, kúpt á báðum hliðum, hvítt, með hak á annarri hliðinni og „4L“ á hinni, með hliðaráhættu.

Pakkning taflna: 7 stk. í þynnupakkningu, í pappa búnt af 2 eða 4 þynnum, 10 stk. í þynnupakkningu, í pappa búnt af 1 eða 3 þynnum, 14 stk. í þynnupakkningu, í pappa búnt af 1 eða 2 þynnum. Hver pakkning inniheldur einnig leiðbeiningar um notkun vazotenza.

Virkt efni: losartan kalíum, í 1 töflu - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg eða 100 mg.

Aukahlutir: örkristallaður sellulósi, hýprómellósi 6, póvídón K-30, kroskarmellósnatríum, mannitól, magnesíumsterat, própýlenglýkól, talkúm, títantvíoxíð (E171).

Lýsing á skammtaforminu

50 mg töflur: kringlóttar tvíkúptar töflur, hvítar, húðaðar, með tilnefningu annars vegar „3L“, með áhættu á báða bóga og hliðaráhættu.

100 mg töflur: sporöskjulaga tvíkúptar töflur, hvítar, húðaðar, með tilnefningu á annarri hliðinni „4L“.

Lyfhrif

Losartan er sértækur mótlyf gegn angíótensín II viðtökum, tilheyrir AT undirtegundinni₁. Kinase II (bradykinin niðurbrjótandi ensím) hamlar ekki.

Helstu áhrif losartans:

• lækkun á heildarviðnámi í æðum, styrk aldósteróns og adrenalíns í blóði, blóðþrýstingur, þrýstingur í lungnahring,
• minnkun eftirálags
• þvagræsilyf
• koma í veg fyrir þróun hjartavöðvakvilla,
• aukið þol áreynslu amidst hjartabilun.

Vasotens hefur lágþrýstingsáhrif eftir stakan skammt (sem birtist sem lækkun á slagbils- og þanbilsþrýstingi) og nær hámarki eftir 6 klukkustundir, síðan minnka áhrifin smám saman á sólarhring.

Hámarks lágþrýstingsáhrif vasotenza þróast 3-6 vikum eftir að lyfjagjöf hófst.

Lyfjahvörf

Losartan frásogast hratt úr meltingarveginum. Aðgengi er um það bil 33%. T_hámark (tími til að ná hámarksstyrk efnisins) - 60 mínútur.

Losartan gengst undir fyrstu áhrif í gegnum lifur, umbrot eiga sér stað með karboxýleringu með þátttöku CYP2C9 ísóensímsins og virk umbrotsefni myndast. T_hámark virkt umbrotsefni - 3-4 klukkustundir, hversu bindandi það er við plasmaprótein í blóði - 99%.

T_1/2 (helmingunartími) efnis er á bilinu 1,5 til 2 klukkustundir, aðalumbrotsefni þess er 6-9 klukkustundir. Um það bil 35% af skammtinum skilst út í þvagi, í gegnum þörmum - um 60%.

Við skorpulifur eykst plasmaþéttni lósartans verulega.

Vazotens, notkunarleiðbeiningar: aðferð og skammtur

Taka skal Vazotens töflur til inntöku 1 tíma á dag (óháð ávísuðum skammti). Máltíðartími skiptir ekki máli.

Hefðbundin skammtaáætlun fyrir vasotenza:

• slagæðarháþrýstingur: meðferðarskammtur að meðaltali er 50 mg, til að ná meiri áhrifum er mögulegt að auka skammtinn í 100 mg, ef þörf krefur má skipta daglegum skammti í 2 skammta. Upphafsskammtur fyrir sjúklinga sem fá stóra skammta af þvagræsilyfjum er 25 mg.
• hjartabilun: upphafsskammturinn er 12,5 mg, síðan er hann aukinn með viku fresti, fyrst upp í 25 mg, síðan allt að 50 mg. Meðalviðhaldsskammtur er 50 mg.

Í lægri skömmtum er ávísað æðalyfjum til sjúklinga með lifrarsjúkdóm, þar með talið skorpulifur.

Aukaverkanir

Í flestum tilvikum þola æðaæxli vel, aukaverkanir eru tímabundnar og þurfa ekki að hætta meðferð.

Hugsanlegar aukaverkanir:

• frá hjarta- og æðakerfi: réttstöðuþrýstingsfall (skammtaháð), hjartsláttarónot, hjartsláttartruflanir, hægsláttur, hraðtaktur, hjartaöng,
• frá taugakerfinu: oft (≥ 1%) - sundl, þreyta, þróttleysi, svefnleysi, höfuðverkur, sjaldan (

Meðganga og brjóstagjöf

Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun lósartans á meðgöngu. Hins vegar er vitað að lyf sem hafa bein áhrif á renín-angíótensín kerfið, þegar þau eru notuð á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu, geta valdið þroskagalla eða jafnvel dauða fósturs sem þróast. Þess vegna, ef þungun á sér stað, skal hætta notkun Vazotenza ® strax.

Þegar ávísað er meðan á brjóstagjöf stendur ætti að taka ákvörðun um að hætta brjóstagjöf eða hætta meðferð með Vazotens ®.

Samspil

Má ávísa með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

Engar klínískt mikilvægar milliverkanir við hýdróklórtíazíð, digoxín, óbein segavarnarlyf, cimetidín, fenóbarbital komu fram.

Hjá sjúklingum með ofþornun (fyrri meðferð með stórum skömmtum af þvagræsilyfjum) getur verið veruleg lækkun á blóðþrýstingi.

Bætir (gagnkvæmt) áhrif annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja (þvagræsilyf, beta-blokka, samhliða lyf).

Eykur hættuna á blóðkalíumlækkun þegar það er notað ásamt kalíumsparandi þvagræsilyfjum og kalíumblöndu.

Skammtar og lyfjagjöf

Að innan óháð máltíðinni. Margföld innlögn - 1 tími á dag.

Með slagæðarháþrýstingi er meðaldagskammtur 50 mg. Í sumum tilvikum, til að ná meiri áhrifum, er skammturinn aukinn í 100 mg í 2 skömmtum eða 1 sinni á dag.

Upphafsskammtur fyrir sjúklinga með hjartabilun er 12,5 mg einu sinni á dag. Að jafnaði er skammturinn aukinn með viku millibili (þ.e.a.s. 12,5, 25 og 50 mg / dag) í meðalviðhaldsskammt 50 mg einu sinni á dag, háð þoli sjúklingsins gagnvart lyfinu.

Þegar lyfinu er ávísað til sjúklinga sem fá þvagræsilyf í stórum skömmtum, skal minnka upphafsskammt lyfsins Vazotens ® í 25 mg einu sinni á dag.

Gefa skal sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi lægri skammta af Vazotenza ®.

Hjá öldruðum sjúklingum og sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, þar með talið sjúklinga í skilun, er engin þörf á að aðlaga upphafsskammtinn.

Notkun barna

Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun lyfsins hjá börnum.

Sérstakar leiðbeiningar

Nauðsynlegt er að leiðrétta ofþornun áður en ávísað er lyfinu Vazotens ® eða hefja meðferð með notkun lyfsins í lægri skammti.

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið geta aukið þvagefni í blóði og kreatínín í sermi hjá sjúklingum með tvíhliða nýrnaþrengsli eða þrengingu í nýrnaslagæð.

Á meðferðartímabilinu ætti að fylgjast reglulega með styrk kalíums í blóði, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.

Geymsluþol lyfsins Vazotens ®

húðaðar töflur 12,5 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 12,5 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 25 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 25 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 50 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 50 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 100 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 100 mg - 3 ár.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Lyfjafræðileg verkun æðavíta

Sérstakur angíótensín II viðtakablokki (undirtegund AT1). Hann hindrar kínasa II, ensím sem brýtur niður bradykinín. Dregur úr OPSS, styrk í blóði adrenalíns og aldósteróns, blóðþrýstingur, þrýstingur í lungnahringrás. Dregur úr álagi, hefur þvagræsilyf. Kemur í veg fyrir þróun hjartavöðva í hjartavöðva, eykur þol áreynslu hjá sjúklingum með hjartabilun.
Eftir stakan skammt ná lágþrýstingsáhrifin (slagbils- og þanbilsþrýstingur lækka) að hámarki eftir 6 klukkustundir og lækka síðan smám saman innan 24 klukkustunda.
Hámarks lágþrýstingsáhrif næst 3-6 vikum eftir upphaf lyfsins.

Vazotens: verð í apótekum á netinu

Vazotens 12,5 mg húðaðar töflur 30 stk.

Vazotens 50 mg filmuhúðaðar töflur 30 stk.

VAZOTENZ 50 mg 30 stk. húðaðar töflur

Vazotens flipinn. PO 50 mg n30

Vazotens flipinn. PO 100 mg n30

Vazotens 100 mg filmuhúðaðar töflur 30 stk.

VAZOTENZ 100 mg 30 stk. húðaðar töflur

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 stk. filmuhúðaðar töflur

Menntun: Rostov State Medical University, sérgrein „General Medicine“.

Upplýsingar um lyfið eru almennar, veittar til upplýsinga og koma ekki í stað opinberra fyrirmæla. Sjálflyf eru hættuleg heilsu!

Til að segja jafnvel stystu og einfaldustu orð notum við 72 vöðva.

Fólk sem er vant að borða reglulega morgunmat er mun minna líklegt til að vera of feitir.

Menntaður einstaklingur er minna næmur fyrir heilasjúkdómum. Vitsmunaleg virkni stuðlar að myndun viðbótarvefjar til að bæta upp fyrir sjúka.

Tannlæknar hafa komið fram tiltölulega nýlega. Aftur á 19. öld var það skylda venjulegs hárgreiðslu að draga út sjúka tennur.

Ef lifur þinn hætti að virka myndi dauðinn eiga sér stað innan dags.

Að sögn margra vísindamanna eru vítamínfléttur nánast ónothæfar fyrir menn.

Meðan á lífinu stendur framleiðir meðaltalið hvorki meira né minna en tvær stórar salíur.

Samkvæmt tölfræði, á mánudögum eykst hættan á bakmeiðslum um 25% og hættan á hjartaáfalli - um 33%. Verið varkár.

Samkvæmt rannsóknum WHO, eykur daglega hálftíma samtal í farsíma líkurnar á að fá heilaæxli um 40%.

Ef þú brosir aðeins tvisvar á dag geturðu lækkað blóðþrýsting og dregið úr hættu á hjartaáföllum og heilablóðfalli.

Meðallíftími vinstri manna er minni en hægri.

Það eru mjög áhugaverð læknisheilkenni, svo sem þráhyggju inntöku hluta. Í maga eins sjúklings sem þjáðist af oflæti þessu, fundust 2500 aðskotahlutir.

Fjórar sneiðar af dökku súkkulaði innihalda um tvö hundruð kaloríur. Svo ef þú vilt ekki verða betri, þá er betra að borða ekki meira en tvo lobules á dag.

Vinna sem einstaklingi líkar ekki er miklu skaðlegra fyrir sálarinnar en skortur á vinnu yfirleitt.

Mannabein eru fjórum sinnum sterkari en steypa.

Fyrsta flórubylgjan er að líða undir lok en blómstrandi trjánum verður skipt út fyrir grös frá byrjun júní sem truflar ofnæmissjúklinga.

Skammtar og lyfjagjöf.

Lyfið er tekið til inntöku, óháð máltíð, tíðni lyfjagjafar - 1 tími / dag.
Með slagæðarháþrýstingi er meðaldagskammtur 50 mg. Í sumum tilvikum, til að ná meiri áhrifum, er skammturinn aukinn í 100 mg í 2 skömmtum eða 1 tíma á dag.
Þegar lyfinu er ávísað til sjúklinga sem fá þvagræsilyf í stórum skömmtum, skal minnka upphafsskammt lyfsins Vazotens í 25 mg 1 tíma á dag.
Upphafsskammtur fyrir sjúklinga með hjartabilun er 12,5 mg 1 tími / dag. Að jafnaði eykst skammturinn með vikulegu millibili (þ.e. 12,5 mg / dag, 25 mg / dag og 50 mg / dag) í meðalviðhaldsskammt sem er 50 mg 1 sinni / dag, háð þoli sjúklings.
Sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi (þ.mt með skorpulifur) ætti að fá ávísað lægri skömmtum af æðum.
Hjá öldruðum sjúklingum og sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, þar með talið sjúklinga í skilun, er engin þörf á að aðlaga upphafsskammtinn.