Ég er sykursýki

Næstum öll börn með nýgreindan sjúkdóm hafa ákveðin klínísk einkenni. Blóðsykurshækkun og glúkósamúría staðfesta greiningu á sykursýki. Greiningarfræðilega marktækt magn glúkósa í bláæð í bláæðum yfir 11,1 mmól / L. Að auki kemur fram hjá flestum börnum ketonuria þegar greining er sett á. Stundum er aukning á styrk glúkósa meira en 8 mmól / l ef engin einkenni sykursýki eru greind hjá barninu. Ef glúkósastig eftir fæðingu (tveimur klukkustundum eftir máltíð) er ítrekað hærra en 11,0 mmól / l er greining sykursýki ekki í vafa og þarfnast ekki frekari rannsókna. Sannfærandi viðmiðun til að staðfesta greiningu á sykursýki af tegund 1 er sjálfsmótefni fyrir hólmafrumur (1CA) og fyrir hólfrumuprótein - glútamat decarboxylasa í blóðsermi.

Hefðbundið glúkósaþolpróf er notað til að greina fyrirfram áberandi stig sykursýki. Glúkósaþol er skert ef gildi þess í heilu háræðablóði 2 klukkustundum eftir inntöku glúkósaálags (1,75 g / kg líkamsþunga) er á bilinu 7,8–11,1 mmól / L. Í þessu tilfelli er hægt að staðfesta greiningu á sykursýki af tegund 1 með því að greina sjálfsmótefni í blóðsermi.

Þrátt fyrir þá staðreynd að einkenni sjúkdómsins eru vel þekkt er sykursýki oft greind seint. Erfitt er að meta ástand ungra barna bæði foreldra og læknis og ketónblóðsýring hjá ungum börnum getur þróast mun hraðar en hjá eldri börnum. Ranglega má líta á kviðverk hjá eldri börnum sem birtingarmynd bráðrar botnlangabólgu. Tíð og djúp öndun sem sést við ketónblóðsýringu er ranglega hægt að líta á lungnabólgu og fjölþvætti sem birtingarmynd þvagfærasýkingar. Ráðandi þættir í þessu tilfelli eru blóðsykurshækkun og glúkósamúría.

, , , , , , , , ,

Þroski sykursýki hjá börnum

Við getum gert ráð fyrir þróun sykursýki hjá börnum með útliti slíkra einkenna:

• Stöðug þorstatilfinning og tíð löngun til að nota klósettið,
• Barn borðar mikið meira en jafnaldrar hans, en þrátt fyrir þetta getur hann léttast,
• Eftir að hafa borðað líður hann veikur,
• Börn sýna ekki virkni, stöðugt daufur og óvirkir,
• Þegar andað er, lyktin af asetoni
• Barnið verður fyrir mörgum sýkingum og líkaminn getur ekki ráðið við þær.

Þróun sykursýki hjá börnum á sér stað í áföngum, óháð tegund sjúkdómsins. Einkennandi einkenni birtast smám saman. Fylgikvillar benda til framvindu sjúkdómsins. Líkaminn getur fundið fyrir eitrun af miklu magni glúkósa. Sykursýki greinist hjá börnum frá eins árs aldri.

Með skorti á insúlíni er staðfest greining á sykursýki af tegund 1. Brisi framleiðir mjög lítið af þessu hormóni. Það er kallað insúlínháð. Sömu einkenni koma fram í sumum tegundum MODY sykursýki.

Sykursýki nýbura greinist hjá börnum á fyrstu sex mánuðum lífsins. Þetta form sjúkdómsins er tímabundið og hverfur nánast alltaf um árið.

Ef sykursýki af tegund 2 greinist hefur líkaminn nóg insúlín. Brishormón getur ekki tekið virkan þátt í umbrotum og getur ekki ráðið við vinnslu sykurs. Þessi tegund er kölluð ekki insúlínháð.

Þroski sykursýki af tegund 1 og tegund 2 hjá börnum

Í þessu tilfelli finnst líkaminn skortur á insúlíni. Honum verður svo saknað að hungur í frumum byrjar. Frumur munu byrja að nota fituforða sem líkaminn safnaði fyrr.

Úr þessu myndast ketónlíkamar og lyktin af asetoni birtist. Ef það er mikið af asetoni og sýrum er hætta á vímu barnsins. Þetta er sérstaklega hættulegt fyrir heila hans. Í blóði er aukning á þessum skaðlegu líkama og lækkun á sýrustigi. Í ljósi þessa þróast ketónblóðsýring með sykursýki og fyrstu einkenni sykursýki þróast. Allt að eitt ár er sjaldan staðfest slík greining.

Þróun ketónblóðsýringa kemur nokkuð fljótt fram við greiningu á sykursýki af tegund 1. Þetta er vegna þess að allt ensímkerfið ræður ekki við eitruð efni. Aðeins nokkrar vikur geta liðið fyrir dá, eftir að fyrstu einkennin birtast. Líkami barnanna ræður ekki við vandamálið. Þessi sjúkdómur er sérstaklega hættulegur fyrir nýbura, yngri en eins árs. Með birtingu MODY stafar sjúkdómurinn ekki af slíkri hættu. Auðvitað er rólegra og insúlínskortur er ekki svo bráð. En ytri einkenni verða svipuð. Þess vegna er snemma uppgötvun merkja um sykursýki sem þróast svo mikilvægt.

Til að stöðva þróun sykursýki skal nota sérstaka meðferð og nota insúlín. Því fyrr sem þetta gerist, því meiri líkur eru á að viðhalda brisi og draga úr losun efna úr frumunum. Ef kirtillinn getur framleitt að minnsta kosti lítið magn af insúlíni mun sykursýki renna auðveldara.

Með auknu magni insúlíns eða norm þess hjá barni er hægt að greina sykursýki af tegund 2. Í þessu tilfelli birtist sjúkdómurinn í viðurvist umframþyngdar. Í líkamanum missa vefir næmi sitt fyrir insúlíni og hormónið verður mjög mikið.

Ef einföld tegund er greind mun MODY sjúkdómur þróast smám saman á nokkrum mánuðum. Á sama tíma verður ekki strax tekið eftir því að barninu fer að líða illa. Ketoacidosis, fylgikvilli sykursýki sem á sér stað ef ekki er meðhöndlað undirliggjandi sjúkdóm, getur komið fram hjá slíkum börnum. Meðferð af þessu tagi krefst þess að sérstakt mataræði sé fylgt.

Merki um sykursýki hjá börnum

Sykursýki hefur tilhneigingu til að þróast mjög hratt hjá börnum og unglingum. Þess vegna þurfa fullorðnir að huga að hegðun barnsins til að taka eftir þróun flókins sjúkdóms í tíma. Merki um heimsókn til læknisins eru klínísk einkenni:

• Þyrstir
• Tíð notkun salernis á nóttunni,
• Barnið mun borða mikið,
• Óþægindi eftir að hafa borðað,
• Þyngdartap
• Óþarfa svitamyndun, vanlíðan,
• Lyktin af asetoni, sem heyrist frá munni,
• Stöðug nærvera smits í líkamanum.

Einkenni geta komið fram í samsetningu eða sérstaklega. Líkami barnsins finnur fyrir skorti á insúlíni og lykt af asetoni, en þyngdin breytist ekki. Þess vegna þarftu að gera könnun með einhverjum þessara einkenna eða að minnsta kosti athuga blóðsykursgildi.

Nauðsynlegt er að taka eftir öllum blæbrigðum birtingarmynda merkja. Mikil vökvainntaka getur bent til aukins sykurinnihalds. Líkaminn er að reyna að bæta við nauðsynlega vökvamagn svo að ofþornun verði ekki. Þetta gerist venjulega á kvöldin. Ef mikið af glúkósa er skert í nýrum og það er vilji til að pissa nokkuð oft, mest af öllu á nóttunni. Líkami barnsins mun reyna að hreinsa sig af eiturefnum.

Sterk matarlyst á sér stað vegna hungurs í frumum. Líkaminn þarfnast mikils matar en er ekki mettaður. Ef barnið byrjar að léttast nokkuð snöggt - þýðir það að hann þarf orku. Á sama tíma frásogast glúkósa ekki og neysla fitu hefst. Þess vegna er þetta eitt einkennandi merki um að þróa sykursýki.

Jafnvel þyngdartap á sér stað ef barnið byrjar að skortir insúlín í líkamanum. Fita undir húð er neytt til að tryggja öll lífsnauðsynleg ferli. Þetta einkenni birtist einnig í MODY sykursýki eða tegund 2 sjúkdómi.

Eftir að hafa borðað byrjar barnið að líða illa. Hann sýnir svefnhöfga. Þetta er vegna þess að eftir að hafa borðað glúkósagildi hækka, en þá hverfur þetta ástand. Brisi bregst við þessu og barnið byrjar að hoppa til baka.

Almennt versnandi heilsufar á sér stað vegna lélegrar frásogs glúkósa. Ketónhlutir geta haft eituráhrif. Það er lykt af asetoni þegar andað er. Líkami barnsins mun reyna að takast á við vímu. Sviti, magn þvags skilst út.

Lyktin af asetoni við öndun kemur fram vegna rotnunar ketónlíkama sem innihalda aseton. Líkaminn losnar við það í gegnum lungun. Þetta einkenni sést í sykursýki af tegund 2 og sumum tegundum MODY.

Barn með sykursýki sem þróast mun upplifa tíðar sýkingar. Sjúkdómar munu fara frá einum til annars. Húðsýkingar geta þróast sem munu breytast í beinbráða og þá munu sveppasjúkdómar birtast.

Ef foreldrar taka ekki eftir útliti slíkra einkenna mun sjúkdómurinn byrja að þroskast. Heilbrigðisástandið mun versna og kannski ná til forfeðranna. Þarf síðan brýn að hringja í sjúkrabíl og setja barnið á sjúkrahús. Án sérstakrar aðstoðar getur frekari þróun atburða leitt til meðvitundarskerðingar og byrjun á dái vegna sykursýki.

Hvað ættu fullorðnir að gera þegar einkenni sykursýki birtast hjá barni?

Ef það eru merki um sykursýki hjá barni er mælt með skoðun. Þetta á sérstaklega við um fjölskyldur þar sem nánir ættingjar þjást af sykursýki. Þú getur notað mælinn eða prófað. Eftir að þú hefur náð árangri hjá þeim þarftu að leita til læknis.

Ef þú hefur ekki slíkt tækifæri til að gera greiningu heima, þarftu að hafa samband við barnalækni og gangast undir rannsóknarstofu. Það er ráðlegt að greiningin fari fram á meðan meðferð stendur. Í þessu tilfelli gefa þeir blóð og þvag. Ef of mikill sykur greinist í líkamanum þarf sjúkrahúsinnlögn. Í engu tilviki ætti að láta það hverfa. Þar sem insúlínsprautur og frekari skoðun barnsins gæti verið nauðsynleg. Læknirinn þinn gæti ávísað mataræði eða öðrum lyfjum.

Sjálfmeðferð á sykursýki er lífshættulegt fyrir barn. Tímabær greining hans mun stöðva þróun sjúkdómsins á fyrsta stigi. Engin þörf á að vera hræddur um að barnið verði insúlínháð. Án þessa lyfs getur hann einfaldlega ekki haldið áfram að lifa.

Einkenni sykursýki

Nýlega er þróun sykursýki algeng. Ef árið 1990 var sjúkdómurinn skráður hjá 4% barna, árið 2000 var þessi tala 45%. Þetta bendir til þess að fjölda tilfella af sykursýki hafi farið að aukast verulega. Nú heldur þessi þróun áfram. Sykursýki af tegund 1 er mest áberandi.

Tímabær staðfesting réttrar greiningar hjálpar til við að gera ráðstafanir og koma í veg fyrir fylgikvilla.

Með arfgengri tilhneigingu barnsins til sykursýki er nauðsynlegt að taka blóðprufu til að stjórna sykurmagni. Oftast taka stelpur upp þennan sjúkdóm frá móður sinni. Hjá strákum er þetta sjaldgæfara. Til að vekja þróun sykursýki, kannski óviðeigandi myndað brisi. Þetta gerist við þróun fósturvísis.

Í lífsferlinu verður hver sýking hvati til þróunar sjúkdómsins. Þess vegna er nauðsynlegt að meðhöndla algeng hlaupabólu, mislinga eða rauða hunda.

Líkami barnsins bregst harkalega við þolandi streitu. Þetta á við um vanhæfar fjölskyldur þar sem foreldrar drekka og berja börn sín. Í ljósi þessa sýnir barnið þorsta og tíð hvöt til að heimsækja klósettið. Í þessu tilfelli er ómögulegt að taka ekki eftir einkennunum.

Sykursýki er greind með innihaldi blóðsykurs. Eftir það hefst meðferð. Meðferð er valin eftir tegund sjúkdómsins. En auk lyfja, verða foreldrar að stjórna eða kenna barninu að fylgja ráðleggingunum og fylgjast með mataræði sínu á eigin spýtur.

Sykursýki hjá unglingum og ungbörnum

Einkenni þróunar sykursýki hjá ungbörnum er aldur barnsins. Hann getur ekki tjáð kvartanir sínar og foreldrar hans kunna ekki að vera meðvitaðir um veikindi sín. En það eru ákveðin fyrstu einkenni sem geta valdið vangaveltum.

• Barnið borðar vel en þyngd hans eykst ekki,
• Hann er óþekkur en róast ef hann hefur verið drukkinn,
• Ef þvag hans fellur á gólfið og þornar, verða blettirnir klístraðir. Þetta er vegna þess að það er með mikið af sykri,
• Á kynfærum geta útbrot á bleyju komið fram,
• Ef bleyjurnar þorna ekki þvegnar, með leifunum af þvagi, verða þær harðar eins og sterkja.

Barnið hegðar sér órólega, hann gæti fundið fyrir uppköstum. Í ljósi þessa myndast eitrun og ofþornun lítils barns. Ungbörn yngri en 1 árs þjást ekki oft af sykursýki, en með svipuðum einkennum er nauðsynlegt að gefa blóð til greiningar.

Á aldrinum 1 til 7 ára virðast öll merki um sykursýki mun bjartari. En það er ekki víst að það er þróun sykursýki. Þess vegna er skylda að skoða barnið. Á þessum aldri getur barnið orðið óþekkur, hann vill alltaf sofa. Hann mun verða áhugalaus um það sem er að gerast í kringum sig og daufur. Það getur verið slæmt að borða og ef þú borðar sælgæti getur uppköst byrjað.

Hjá unglingum þróast sykursýki smám saman, ólíkt ungum börnum. Ferli hennar getur varað í allt að sex mánuði, án augljósra merkja. Hægt er að gera rangar sjúkdómsgreiningar í formi bólguferla vegna sýkingar eða þróunar taugafrumu.

En unglingar byrja að draga úr virkni, tíðum höfuðverk, pirringi. Vegna þessa er barninu verra að læra, sýnir ekki virkni í skemmtunum. Hann gæti verið með krampa þar sem hann finnur fyrir þörf fyrir sælgæti. Ef sjúkdómurinn er rétt að byrja að fá flog og meðvitundarleysi kemur ekki fram.

Barn getur oft fengið magaverk. Hugsanlegt er að þetta sé rangt með botnlangabólgu og vanstarfsemi í þörmum. En við uppvaxtarár og kynþroska eru öll einkenni sykursýki áberandi. Í líkamanum er insúlínnæmi skert. Mjög oft á þessum aldri borða börn ekki almennilega, upplifa ekki líkamlega áreynslu og upplifa streitu. Og þetta getur valdið þróun sykursýki.

MODY sykursýki hjá börnum

MODY sykursýki er arfgengur sjúkdómur hjá börnum. Dæmi eru um að með ytri merkjum er ómögulegt að greina þróun sykursýki af hvaða gerð sem er. Og eftir blóðprufu er staðfest að:

• Við venjulegan þyngd er blóðsykur 6,2 mmól / l jafnvel á fastandi maga. Normið ætti að vera á milli 3,3 mmól / L og ekki meira en 5,5 mmól / L. Og einkennandi einkenni sykursýki sjást ekki,
• Ef sykursýki af tegund 1 er greind, þarf ávísaðan skammt af insúlíni ekki að aðlagast og sykurgildi til langs tíma eru eðlileg,
• Blóðsykur er eðlilegur en finnst í þvagi. Þetta er þrátt fyrir þá staðreynd að sykur birtist aðeins í þvagi þegar innihald hans í blóði fer yfir 10 mmól á lítra.

MODY sykursýki er erfðasjúkdómur. Það stafar af bilun beta-frumanna í brisi sem seytir insúlín. Upphafleg einkenni geta komið fram hjá börnum, þar á meðal unglingum og ungmennum. Þessi tegund sjúkdóms er aðeins greindur ef aðstandendur blóðs voru veikir af sykursýki.

Skimun á MODY sykursýki er gerð ef barnið hefur fylgst með:

Í blóðprufu var sykurmagnið á bilinu 5,6 mmól / L til 8,5 mmól / L á fastandi maga, en í viðurvist einkennandi einkenna,

Ef eftir 2 klukkustundir var prófað á glúkósaháð, var sykurmagnið meira en 7,8 mmól / L.

Til að staðfesta greininguna er sameindarannsókn gerð á erfðaefni.

Forvarnir og meðferð sykursýki hjá börnum

Skipun á meðan á meðferð stendur er aðeins gerð af lækni. Fylgjast skal með barni með sjúkdómsgreiningu á sykursýki og skrá það í afgreiðslu. Með tímanlega uppgötvun er raunverulegt tækifæri til að losna við þennan sjúkdóm. Mikið veltur á því hve alvarlega foreldrar taka ráðleggingum læknisins og geta útskýrt mikilvægi þeirra fyrir barninu.

Mjög mikilvægt fyrir meðhöndlun sykursýki:

• Fylgdu ráðlögðu mataræði
• Gættu persónulegs hreinlætis
• Til að æfa líkamlega áreynslu sem hæfir aldri,
• Taktu insúlín eða súlfónamíð, eins og mælt er fyrir um,
• Til að endurheimta umbrot eru vítamín og ýmis ensím notuð.

Insúlínmeðferð er framkvæmd samkvæmt áætluninni sem læknirinn hefur lagt til. Í fyrsta lagi geta þeir valið lyf sem stendur í 6 til 8 klukkustundir. Þess vegna þarf að gera sprautur nokkrum sinnum á dag.

Þú getur notað lyf sem vara í allt að sólarhring. En allar breytingar á meðferð og lyfjum eiga sér stað aðeins með samkomulagi við lækninn.

Tímabær greining og rétta meðferð hjálpar barninu að takast á við sykursýki.

Orsakir sykursýki hjá börnum

Í tilfelli sykursýki hjá börnum er um tvo hópa þætti að ræða - innri og ytri. Sú fyrsta er arfur sykursýki frá foreldrum. Áhættan er aukin ef báðir foreldrar eru veikir eða eru með sykursýki í fjölskyldum sínum.

Hjá börnum þróast að jafnaði fyrsta tegund sykursýki - insúlínháð. Það einkennist af sérstökum genum sem eru algengari hjá sykursjúkum en hjá öðrum. Meðal þeirra eru erfðarfræðileg eindrægni gen sem bera ábyrgð á ónæmi.

Þar sem nærveru þessara gena veldur ekki alltaf sykursýki, eru einhverjir aðrir, sem vekja ytri þætti, nauðsynlegir fyrir birtingu þess. Þeir geta sjálfstætt eyðilagt beta-frumur í brisi eða valdið sjálfsofnæmisviðbrögðum á brisi, frumum eða íhlutum þeirra.

Þessir þættir fela í sér:

• Meðfætt rauðra hunda, faraldur lifrarbólga og hettusótt vírusar, Koksaki B4.
• Stressuð.
• Gervifóður, þar sem prótein úr kúamjólk er svipað próteinum í brisi og mótefnamyndun hefst á þeim.
• Samtímis sjúkdómar með efnaskiptasjúkdóma (skjaldkirtil, heiladingull eða nýrnahettur).
• Skert friðhelgi.

Á barnsaldri kann sykursýki ekki að birtast í langan tíma og það er aðeins hægt að ákvarða það með því að skoða mótefni gegn brisi og insúlíni. Slík skoðun er framkvæmd á ástandi foreldra með sykursýki eða ef barnið fæddist með meira en 4,5 kg þyngd eða með vansköpun.

Einkenni sykursýki hjá börnum

Fyrstu einkennin um skert kolvetnisumbrot hjá börnum geta verið aukin þörf fyrir sælgæti, það verður erfitt að standast þar til næsta máltíð, svangur höfuðverkur kemur oft fram.

Eftir að hafa borðað þróast slík börn syfja og máttleysi eftir 1,5 eða 2 tíma. Ef slík einkenni birtast þarftu að fara í skoðun hjá innkirtlafræðingi. Foreldrar ættu einnig að leita ráða með einkennum um þráláta húðsjúkdóma - berkjukrabbamein, taugabólgu, æðasjúkdóm og gigt. Sykursýki getur komið fram með skerta sjón eða tannholdsbólgu.

Á næsta stigi, þegar brisi missir getu sína til að framleiða insúlín, og það gerist þegar 90% beta-frumna deyja, kemur sykursýki fram með auknum þorsta og tíðum þvaglátum. Þessi tvö einkenni, ásamt þyngdartapi, eru mest dæmigerð fyrir sykursýki.

Útlit þeirra endurspeglar aukningu á glúkósa í blóði vegna minnkandi insúlíns. Glúkósa dregur vatn úr vefjum að sjálfum sér, sem veldur ofþornun og miklum þorsta. Börn eru sérstaklega þyrst að kvöldi og nóttu. Þvaglát eykst vegna mikils rúmmáls í blóði.

Eykur matarlyst. Barnið borðar vel en þrátt fyrir það léttist það. Þreyta og syfja tengist hungri frumna sem fá ekki næga næringu.

Hjá ungbörnum eru einkennandi einkenni:

1. Barnið þyngist ekki.
2. Eftir að hafa borðað verður barnið verra, og eftir að hafa drukkið vatn - auðveldara.
3. Á kynfærunum er þrálát bleyjaútbrot með góðu hreinlæti.
4. Þvag á bleyjum þegar þurrkað myndar þéttan, eins og sterkjan, blett. Þegar þvag fer í gólfið eða á aðra fleti verða þau klístrað.

Á aldrinum 3 til 5 ára er ekki alltaf hægt að þekkja einkenni sykursýki á réttum tíma og það getur komið í ljós í fyrsta skipti með foræxli eða dái.

Oftast þjást börn þyngdartap, allt að þreytu, maginn eykst, vindgangur, dysbacteriosis, óstöðugur hægðir þreytast.

Börn neita að borða vegna ógleði, uppkasta, það er lykt af asetoni úr munni.

Merki um sykursýki hjá unglingum

Hjá börnum 10 ára og eldri er ekki aðeins fyrsta tegund sykursýki einkennandi, heldur einnig vegna framboðs á ruslfæði - franskar, skyndibiti, sætt gos og líkamleg aðgerðaleysi í tengslum við áhugamál græju, þróast hormónatruflanir í formi annarrar tegundar sykursýki, framsækin gegn bakgrunn offitu.

Um það bil 13 ára aldur eru einkenni sykursýki venjulega auðvelt að greina, eins og þau eru áberandi. Frá upphafi sykursýki til dæmigerðra einkenna þess varir það allt að sex mánuði. Sjúkdómurinn getur þróast með virkum hætti á bak við álag, sýkingar eða haft falið námskeið og komið í ljós við læknisskoðun.

Eftirfarandi einkenni eru dæmigerð fyrir skólabörn:

• Enuresis og aukin tíðni þvagláta.
• Varanlegur vökvaskortur - munnþurrkur og þorsti.
• Tap eða skyndileg þyngdaraukning.
• Blush í sykursýki á kinnum, enni og höku.
• Minnkuð mýkt.
• Unglingabólur
• Þreyta, sinnuleysi.
• Tíðar veirusýkingar og bakteríusýkingar.

Hjá stelpum er hægt að brjóta tíðahringinn, kláði á kynfærasvæðinu birtist. Hjá unglingum hægir á myndun auka kynferðislegra einkenna. Það er mjög mikilvægt fyrir slík börn að staðla næringu sína, bæði heima og í skólanum. Mikilvægt er að hafna sykri sem innihalda sykur og hveiti og algerlega, skýra meðferðaráætlun.

Sælgæti er aðeins hægt að nota með sykurbótum og í litlu magni, þú þarft einnig að útiloka feitan mat, sérstaklega kjöt, fitu sýrðan rjóma og rjóma. Vertu viss um að veita nægilegt magn af trefjum, próteini og vítamínum í mataræði. Gagnlegar móttöku berjasafa úr bláberjum, lingonberjum, vítamíngjöldum með rósar mjöðmum og aronia.

Einnig er mælt með því að draga úr kartöflum í matseðlinum og skipta því út með þistilhjörtu Jerúsalem, til að takmarka eða koma í veg fyrir alveg sáðkorn og hrísgrjón, vínber, döðlur og fíkjur. Mælt er með súrmjólkurafurðum, kotasælu, fituminni fiski og salötum af fersku hvítkáli og laufgrænu grænu, tómötum.

Að auki eru börnum sýndar lækningaæfingar, gönguferðir, sund. Rólegt sálfræðilegt örveru í fjölskyldunni og í skólanum er líka mjög mikilvægt.

Greining sykursýki hjá börnum.

Öllum börnum í áhættuhópi er sýnd skoðun að minnsta kosti á sex mánaða fresti. Venjulega er fastandi glúkósa ákvarðað og daglegt eftirlit framkvæmt með blóðsykurssnið. Blóðsykursgildi eru háð aldri barnsins.

Fyrir börn frá tveimur dögum til 3 vikna (í mmól / L) - 2,8-4,4, frá 4 vikum til 14 ára 3,3 - 5,6 mmól / L. eftir 14 ár - frá 4,1 til 5,9.

Heima geturðu greint aukningu á blóðsykri með því að nota glúkómetra eða nota sjónrænar ræmur. Það er líka blóðsykurpróf heima án glúkómeters.

Annað sjúkdómsgreiningartáknið er að ákvarða magn glýkerts blóðrauða. Frá endurspeglar gangverki glúkósaaukningar síðustu þrjá mánuði á undan. Þessi vísir er einnig notaður til að meta árangur ávísaðrar meðferðar og til að spá fyrir um hættu á fylgikvillum sykursýki.

Það er ákvarðað sem hlutfall af heildar blóðrauða. Slíkur vísir er ekki með aldursgráðu og er á bilinu 4,5 til 6,5 prósent.

Til að ákvarða glúkósainnihald í þvagi er daglegt magn tekið og venjulegur glúkósa ætti ekki að vera meira en 2,8 mmól á dag.

Að auki, ef grunur leikur á sykursýki, ætti að framkvæma glúkósaþolpróf. Það samanstendur af því að fyrst skoða þeir fastandi blóðsykur og síðan gefa þeir barninu að drekka glúkósa með hraða 1,75 g á hvert kíló af þyngd, en ekki meira en 75 g. Eftir tvær klukkustundir er greiningin endurtekin.

Eðlilegt (gögn í mmól / l) allt að 7,8, allt að 11,1 - skert þol - fyrirfram sykursýki. Greining sykursýki er talin staðfest við gildi yfir 11.1.

Greining á mótefnum gegn brisi er mikilvægasti og upplýsandi vísirinn til að ákvarða sykursýki hjá barni án einkenna sjúkdómsins. Þetta er vegna slíkra þátta:

1. Sykursýki af tegund 1 tengist alltaf myndun sjálfsofnæmisviðbragða gegn vefjum í brisi manns.
2. Virkni eyðileggingar á hólmafrumum er í réttu hlutfalli við títara sértækra mótefna.
3. Mótefni birtast löngu fyrir fyrstu einkennin, þegar þú getur samt reynt að bjarga brisi.
4. Ákvörðun mótefna hjálpar til við að greina á milli sykursýki af tegund 1 og tegund 2 og ávísa insúlínmeðferð tímanlega.

Það hefur verið sannað að hjá börnum yngri en 14 ára eru leiðbeinandi mótefnin: ICA (gegn beta frumum í brisi) og IAA (gegn insúlíni).

Ferlið við eyðingu frumna á hólmum Langerhans örvar framleiðslu sjálfvirkra mótefna í íhlutum þeirra. Það er athyglisvert að þau birtast 1-8 árum fyrir fyrstu einkenni sykursýki. ICA er að finna í 70-95% tilfella af insúlínháðri sykursýki (til samanburðar 0,1-0,5% hjá heilbrigðu fólki).

Jafnvel þótt barnið sé ekki með sykursýki, en slík mótefni eru greind, í framtíðinni mun sykursýki af tegund 1 þróast með áreiðanleika um það bil 87 prósent. Mótefni til að eiga eða sprautað insúlín birtast einnig í fyrstu tegund sykursýki, ef sykursýki greinist hjá barni undir 5 ára aldri, þá greinast mótefni gegn insúlíni í 100% tilvika. Myndskeiðið í þessari grein vekur aðeins athygli á sykursýki barna og meðferð þess.