Vitaxone töflur: notkunarleiðbeiningar
leiklistogefnien: benfotiamín, pýridoxín hýdróklóríð,
1 tafla inniheldur 100 mg af benfotíamíni miðað við 100% þurrefni, pýridoxínhýdróklóríð 100 mg hvað varðar 100% þurrefni,
hjálparefni: örkristallaður sellulósi, maíssterkja, póvídón, kalsíumsterat, talkúm, kísildíoxíð, vatnsfrí kolloidal,
filmuhúðunarefni Opadry II 85 F 18422: pólývínýlalkóhól, pólýetýlenglýkól, talkúm, títantvíoxíð (E 171).
Lyfjafræðilegir eiginleikar
Taugaboðefni úr hópi B hafa jákvæð áhrif á gang bólgusjúkdóma og hrörnunarsjúkdóma í taugum og hreyfitækjum. Þeir ættu að nota til að útrýma skortum aðstæðum, í stórum skömmtum hafa vítamín verkjalyf, hjálpa til við að bæta blóðrásina og staðla starfsemi taugakerfisins og blóðmyndunarferlið.
B-vítamín6 og afleiður þess að mestu leyti frásogast hratt í efri hluta meltingarvegsins með óvirkri dreifingu og skiljast út innan 2-5 klukkustunda.
Fyrir taugasjúkdóma af völdum sannaðs skorts á B-vítamínum1, Í6.
Frábendingar
Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.
Inntaka B-vítamíns1 frábending við ofnæmisviðbrögðum.
Inntaka B-vítamíns6 frábending í magasár í maga og skeifugörn á bráða stigi (þar sem mögulegt er að auka sýrustig magasafa).
Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana
Pýridoxín er ósamrýmanlegt efnablöndu sem innihalda levódópa, þar sem samtímis notkun eykst útlæga afkoksýleringu levódópa og því minnka and-parkinson áhrif þess.
Benfóþíamín er ósamrýmanlegt oxandi og afoxandi efnasambönd: kvikasilfursklóríð, joðíð, karbónat, asetat, tannínsýra, járn-ammoníum sítrat, svo og natríum fenóbarbítal, ríbóflavín, bensýlpenicillín, glúkósa og metabísúlfít, 5-flúoróúrasíl í návist þeirra. Kopar flýtir fyrir niðurbroti benfotíamíns, auk þess tapar tíamín áhrifum sínum með hækkandi pH gildi (meira en 3).
Sýrubindandi lyf draga úr frásogi á tíamíni.
Þvagræsilyf í lykkju (t.d. fúrósemíð) sem hindra endurupptöku pípulaga við langvarandi meðferð geta valdið aukinni útskilnað tíamíns og þannig lækkað þíamínmagn.
Aðgerðir forrita
Spurningin um notkun Vitaxone til meðferðar á sjúklingum með alvarlega og bráða niðurbrot hjartabilunar er ákvörðuð af lækninum fyrir sig, með hliðsjón af ástandi sjúklingsins.
Notist á meðgöngu eða við brjóstagjöf.
Dagleg krafa um vítamín6 á meðgöngu eða við brjóstagjöf er allt að 25 mg. Lyfið inniheldur 100 mg af B-vítamíni6því ætti ekki að beita því á þessu tímabili.
Geta til að hafa áhrifáhraðaviðbrögð meðstjórnunvið vegeðaannaðfyrirkomulag.
Þar sem lyfið getur valdið aukaverkunum eins og sundli, höfuðverk og hraðtakt hjá sumum sjúklingum, skal gæta varúðar þegar ekið er á ökutæki eða vinna með öðrum aðferðum.
Skammtar og lyfjagjöf
Berið til inntöku með miklu af vökva.
Ráðlagður skammtur er 1 tafla á dag. Í einstökum tilvikum ætti að auka skammtinn og nota 1 töflu 3 sinnum á dag.
Töflurnar á að taka heilar eftir máltíð.
Tímalengd meðferðar er ákvörðuð af lækninum hvert í sínu lagi. Eftir hámarksmeðferð meðferðar (4 vikur) er tekin ákvörðun um að leiðrétta og minnka skammt lyfsins.
Deteig.
Ekki hefur verið sýnt fram á árangur og öryggi lyfsins fyrir börn, því ætti ekki að úthluta því til þessa aldursflokks sjúklinga.
Ofskömmtun
Með ofskömmtun er aukning á einkennum aukaverkana lyfsins.
Lþversnið: magaskolun, notkun virkjaðs kolefnis. Meðferð er einkenni.
Stórir skammtar af B-vítamíni1 sýna curariform áhrif.
Langtíma notkun (meira en 6-12 mánuðir) í skömmtum sem eru meira en 50 mg af B-vítamíni6 daglega getur leitt til útlæga skyntaugakvilla.
Við langvarandi notkun B-vítamíns1 í meira en 2 g skammti á dag, voru taugakvillar með ataxíu og næmissjúkdóma, flog í heila með breytingum á EEG, og í sumum tilvikum voru blóðkornalækkun og seborrheic húðbólga skráð.
Aukaverkanir
Úr meltingarveginum: ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir, aukin sýrustig magasafa.
Eftirtil þeirramoonnoþá kerfums: ofnæmisviðbrögð, þ.mt bráðaofnæmislost, bráðaofnæmi, ofsakláði.
Húðhlið: útbrot í húð, kláði.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum er ástand áfalls.
Langtíma notkun (meira en 6-12 mánuðir) í skömmtum sem eru meira en 50 mg af B-vítamíni6 daglega getur leitt til útlæga skyntaugakvilla, óróleiki í taugarnar, sundl, höfuðverkur.
Aukaverkanir
Með mjög hratt kynningu Vitaxone hugsanleg altæk viðbrögð (sundl, ógleði, hjartsláttartruflanir, hægsláttur, mikil sviti, krampar) sem líða fljótt.
Ofnæmisviðbrögð: útbrot og / eða kláði í húð, mæði, bjúgur í Quincke, bráðaofnæmislost.
Í einstökum tilvikum - of mikil svitamyndun, unglingabólur, ofsakláði.
Skammtaform
Filmuhúðaðar töflur
Ein tafla inniheldur
virk efni - benfotiamín 100 mg hvað varðar 100% þurrefni, pýridoxín hýdróklóríð 100 mg hvað varðar 100% þurrefni,
hjálparefni: örkristallaður sellulósi (101) og (102), maíssterkja, póvídón (K 29/32), kalsíumsterat, talkúm, kísildíoxíð vatnsfrí kolloxíðdíoxíð (Aerosil 200),
skeljasamsetning Opadry II 85 F 18422 Hvítur: pólývínýlalkóhól, pólýetýlenglýkól, talkúm, títantvíoxíð (E 171).
Hvítar eða næstum hvítar töflur, kringlóttar, með tvíkúptu yfirborði, filmuhúðaðar
Slepptu formi
Vitaxon - stungulyf, lausn. 2 ml á lykju. Á 5 eða 10 lykjum meðfylgjandi í pakkningu.
1 ml af lausn Vitaxon inniheldur tíamínhýdróklóríð miðað við 100% vatnsfrítt efni 50 mg, pýridoxínhýdróklóríð hvað varðar 100% þurrefni 50 mg, sýanókóbalamín miðað við 100% þurrefni 0,5 mg,
hjálparefni: lídókaínhýdróklóríð, bensýlalkóhól, natríumpólfosfat, kalíumhexacyanoferrat III, 1 M natríumhýdroxíðlausn, vatn fyrir stungulyf.