Diabefarm - opinberar leiðbeiningar um notkun

LEIÐBEININGAR
til læknisnotkunar lyfsins

Skráningarnúmer:

Verslunarheiti: Diabefarm ®

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám: glýklazíð

Skammtaform: töflur

Samsetning:
1 tafla inniheldur
Virkt efni: glýklazíð 80 mg
Hjálparefni: laktósaeinhýdrat (mjólkursykur), póvídón, magnesíumsterat.

Lýsing
Hvítar eða hvítar töflur með gulleitum blæ eru flatar sívalur með afskolun og krosslagðar hættu.

Flokkun eftir verkun: blóðsykurslækkandi lyf til inntöku á sulfonylurea hópi annarrar kynslóðar

ATX kóða: A10VB09

Lyfjafræðileg verkun
Lyfhrif
Glýklazíð örvar seytingu insúlíns með p-frumum í brisi, eykur insúlín seytandi áhrif glúkósa og eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlín. Örvar virkni innanfrumuensíma - vöðvaglýkógen synthetasa. Dregur úr tímabilinu frá því að borða er til byrjun insúlín seytingar. Endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar (ólíkt öðrum sulfonylurea afleiðum, sem hafa áhrif aðallega á seinni stigi seytingarinnar). Dregur úr aukningu á blóðsykri eftir fæðingu.
Til viðbótar við að hafa áhrif á umbrot kolvetna, bætir það ör hringrás: það dregur úr viðloðun blóðflagna og samloðun, normaliserar æðar gegndræpi, kemur í veg fyrir myndun smáfrumubólgu og æðakölkun og endurheimtir ferli lífeðlisfræðilegrar fibrinolysis í parietal. Dregur úr viðkvæmni viðtakanna fyrir adrenalíni. Tregir á þróun sjónukvilla af völdum sykursýki á þreifingarstiginu. Við nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun er veruleg lækkun á alvarleika próteinmigu. Það leiðir ekki til aukningar á líkamsþyngd, því það hefur aðaláhrif á snemma hámark insúlín seytingar og veldur ekki ofinsúlínhækkun, hjálpar til við að draga úr líkamsþyngd hjá offitusjúkum sjúklingum með viðeigandi mataræði. Það hefur and-atrógen eiginleika, lækkar styrk heildarkólesteróls í blóði.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku frásogast það hratt í meltingarveginum. Frásog er mikil. Eftir inntöku 80 mg, næst hámarksstyrkur í blóði (2,2-8 μg / ml) eftir um það bil 4 klukkustundir, eftir gjöf 40 mg næst hámarksstyrkur í blóði (2-3 μg / ml) eftir 2-3 klukkustundir. með plasmaprótein - 85-97%, dreifingarrúmmál - 0,35 l / kg. Jafnvægisstyrkur í blóði næst eftir 2 daga. Það umbrotnar í lifur, með myndun 8 umbrotsefna.
Magn aðalumbrotsefnisins sem er að finna í blóði er 2-3% af heildarmagni lyfsins sem tekið er, það hefur ekki blóðsykurslækkandi áhrif, en það bætir örrásina. Það skilst út um nýrun - 70% í formi umbrotsefna, minna en 1% í óbreyttu formi, í gegnum þörmum - 12% í formi umbrotsefna.
Helmingunartíminn er 8 til 20 klukkustundir.

Ábendingar til notkunar
Sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum í samsettri meðferð með mataræði og meðallagi líkamsáreynslu þar sem hið síðarnefnda er árangurslaust.

Frábendingar
Ofnæmi fyrir lyfinu, sykursýki af tegund 1, sykursýki af völdum sykursýki, krabbameini í sykursýki, dái í sykursýki, dá í blöndu af völdum geðrofs, alvarleg lifrar- og / eða nýrnabilun, meiriháttar skurðaðgerðir, víðtæk brunasár, meiðsli og önnur skilyrði sem krefjast insúlínmeðferðar, hindrun í lifur og / eða nýrnastarfsemi, meiriháttar skurðaðgerðir, víðtæk brunasár, meiðsli og aðrar sjúkdómar sem krefjast insúlínmeðferðar, hindrun í meltingarvegi, sundrun maga, sjúkdómar ásamt vanfrásog matar, þróun blóðsykursfalls (smitsjúkdómar), hvítfrumnafæð, meðganga, brjóstagjöf, börn ozrast til 18 ára.

Með umhyggju (þörfin fyrir nánara eftirlit og val á skömmtum) er ávísað fyrir hitaheilkenni, áfengissýki og skjaldkirtilssjúkdóma (með skerta virkni).

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Ekki má nota lyfið á meðgöngu og við fóðrun.
Þegar þungun á sér stað, ætti að stöðva lyfið strax.

Skammtar og lyfjagjöf
Skammtur lyfsins er stilltur fyrir sig, háð aldri sjúklings, klínískum einkennum sjúkdómsins og magni fastandi blóðsykurs og 2 klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg, meðaldagsskammtur er 160 mg og hámarks dagsskammtur 320 mg. Diabefarm er tekið til inntöku 2 sinnum á dag (að morgni og að kvöldi) 30-60 mínútum fyrir máltíð.

Aukaverkanir
Blóðsykursfall (ef um er að ræða brot á skammtaáætlun og ófullnægjandi mataræði): höfuðverkur, þreyta, hungur, sviti, mikil veikleiki, árásargirni, kvíði, pirringur, minnkuð einbeiting og seinkuð viðbrögð, þunglyndi, sjónskerðing, málstol, skjálfti, skyntruflanir, sundl , tap á sjálfsstjórn, óráð, krampar, ofsakláði, meðvitundarleysi, grunn öndun, hægsláttur.
Ofnæmisviðbrögð: kláði, ofsakláði, maculopapular útbrot.
Frá blóðmyndandi líffærum: blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð.
Úr meltingarfærum: meltingartruflanir (ógleði, niðurgangur, tilfinning um þyngsli í blóðtappastig), lystarleysi - alvarleiki minnkar þegar það er tekið með mat, skert lifrarstarfsemi (gallteppu gulu, aukin virkni „lifrar“ transamínasa).

Ofskömmtun
Einkenni: Blóðsykursfall er mögulegt, allt að þróun blóðsykursfalls.
Meðferð: Ef sjúklingurinn er með meðvitund, skal taka auðveldlega meltanlegt kolvetni (sykur) inni, með meðvitundaröskun, 40% dextrose (glúkósa) lausn er gefin í bláæð, 1-2 mg af glúkagon í vöðva. Eftir að hafa náðst meðvitund þarf að gefa sjúklingnum mat sem er ríkur í auðveldlega meltanlegum kolvetnum (til að forðast endurupptöku blóðsykursfalls). Með bjúg í heila, mannitól og dexametasón.

Milliverkanir við önnur lyf
Angíótensín-umbreytandi ensímhemlar (captopril, enalapril), H2-histamínviðtakablokkar (cimetidín), sveppalyf (míkónazól, flúkónazól), bólgueyðandi verkjalyf (fenýlbútakaklubófíbrat, indígó), hemlar blóðsykurslækkandi áhrif Diabef (etíónamíð), salisýlöt, kúmarín segavarnarlyf, vefaukandi sterar, beta-blokkar, sýklófosfamíð, klóramfeníkól, mónóamín oxíðasa hemlar, su fanilamidy langvarandi verkun, meðulum, flúoxetín, pentoxffyllln, gúanetidíns, teófyllíni lyf sem loka pípluseyti, reserpin, bromocriptine, dísópýramíð, pýridoxín, Allópúrinól, etanól og etanolsoderzhaschie efnablöndur, svo og önnur blóðsykurslækkandi lyf (akarbósi, bígúaníðum, insúlín).
Veiktu blóðsykurslækkandi áhrif Diabefarma barbitúrata, sykurstera, samhliða lyfjameðferð (epinephrine, klonidine, ritodrine, salbutamol, terbutaline), fenytoin, slow kalsíumgangalím, dímetrídízent dízúrdízent, dízúrdízent, dízúrdízent, dízúrdín , díoxoxíð, ísóníazíð, morfín, glúkagon, rifampicín, skjaldkirtilshormón, litíumsölt, í stórum skömmtum - nikótínsýra, klórprómasín, estrógen og getnaðarvarnarlyf til inntöku sem innihalda þau.
Þegar um er að ræða samskipti við etanól, er ósamkvæmni eins og viðbrögð möguleg.
Diabefarm eykur hættuna á extrasystole í slegli meðan á töku glýkósíða í hjarta stendur.
Betablokkar, klónidín, reserpín, guanetidín geta dulið klínísk einkenni blóðsykursfalls.
Lyf sem hamla blóðmyndun beinmergs auka líkur á mergbælingu.

Sérstakar leiðbeiningar
Meðferð með sykursýki fer fram ásamt lágkaloríu, lágkolvetnamataræði. Nauðsynlegt er að fylgjast reglulega með glúkósainnihaldi í blóði á fastandi maga og eftir að hafa borðað.
Ef um er að ræða skurðaðgerðir eða með niðurbrot sykursýki skal íhuga möguleikann á að nota insúlínlyf.
Nauðsynlegt er að vara sjúklinga við aukinni hættu á blóðsykurslækkun ef þeir taka etanól, bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar, svelti. Þegar um er að ræða etanól er einnig mögulegt að fá disulfiram-eins heilkenni (kviðverkir, ógleði, uppköst, höfuðverkur).
Nauðsynlegt er að aðlaga skammtinn af lyfinu með líkamlegu eða tilfinningalegu ofálagi, breytingu á mataræði
Sérstaklega viðkvæm fyrir verkun blóðsykurslækkandi lyfja eru aldraðir, sjúklingar sem fá ekki jafnvægi mataræðis, veikir sjúklingar, sjúklingar sem þjást af nýrnabilun í heiladingli.
Í upphafi meðferðar, við val á skömmtum fyrir sjúklinga sem eru hættir að fá blóðsykurslækkun, er ekki mælt með því að taka þátt í aðgerðum sem krefjast aukinnar athygli og hraða geðlyfjaviðbragða.

Slepptu formi
80 mg töflur
Á 10 töflur í þynnupakkningu úr filmu úr pólývínýlklóríði og áprentuðu álpappír lakkað.
3 eða 6 þynnur með leiðbeiningum um notkun eru settar í pappa pakka.

Geymsluaðstæður
Listi B. Á þurrum, dimmum stað við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.
Geymið þar sem börn ná ekki til.

Gildistími
2 ár
Notið ekki eftir fyrningardagsetningu.

Orlofskjör lyfjafræði
Eftir lyfseðli.

Kröfum skal beint til framleiðandans:
FARMAKOR Framleiðsla LLC, Rússlandi
Framleiðslu heimilisfang:
198216, Sankti Pétursborg, Leninsky Prospect, d.140, kveikt. F
Lögheimili:
194021, Pétursborg, 2. Murinsky Prospect, 41, lit. A