Exenatide: verð og hliðstæður Bayeta

Tólf gestir sögðu frá aldri sjúklinga

Áhugaverðar greinar

Hvernig á að velja réttan hliðstæða
Í lyfjafræði er lyfjum venjulega skipt í samheiti og hliðstæður. Uppbygging samheiti felur í sér eitt eða fleiri af sömu virku efnunum sem hafa lækningaáhrif á líkamann. Með hliðstæðum er átt við lyf sem innihalda mismunandi virk efni, en ætluð til meðferðar á sömu sjúkdómum.

Mismunur á veirusýkingum og bakteríusýkingum
Smitsjúkdómar orsakast af vírusum, bakteríum, sveppum og frumdýrum. Sjúkdómar af völdum vírusa og baktería eru oft svipaðir. Að greina orsök sjúkdómsins þýðir samt að velja rétta meðferð sem hjálpar til við að takast fljótt á vanlíðanina og mun ekki skaða barnið.

Ofnæmi er orsök tíðra kulda
Sumt fólk þekkir aðstæður þar sem barn þjáist oft og lengi í kvef. Foreldrar fara með hann til lækna, taka próf, taka lyf og fyrir vikið er barnið þegar skráð hjá barnalækni eins oft veik. Sannar orsakir tíðar öndunarfærasjúkdóma eru ekki greindar.

Urology: meðhöndlun klamydial þvagfæra
Klamydial þvagbólga er oft að finna í iðkun þvagfæralæknis. Það stafar af innanfrumu sníkjudýrum Chlamidia trachomatis, sem hefur eiginleika bæði baktería og vírusa, sem þarf oft langtímameðferð með sýklalyfjum til meðferðar við sýklalyfjum. Það er fær um að valda ósértæka bólgu í þvagrásinni hjá körlum og konum.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Eina lyfið sem inniheldur exenatíð er Baeta. Til viðbótar við aðalhlutann er lítið innihald viðbótarefna: natríumasetatþríhýdrat, mannitól, metakresól, ediksýra og eimað vatn.

Það er framleitt af tveimur sænskum fyrirtækjum - AstraZeneca og Bristol-Myers Squibb Co (BMS). Baeta hefur aðeins eitt skammtform - 250 mg lykjur sem innihalda tæra lausn, fyrir hvern og einn er sérstakur sprautupenni með rúmmál 1,2 eða 2,4 ml.

Lyfið er selt samkvæmt lyfseðli, þannig að aðeins læknirinn sem mætir, getur ávísað sjúklingi. Eftir að sjúklingur eignast lykjur þarf hann að lesa notkunarleiðbeiningarnar vandlega.

Þetta lyf er notað bæði við einlyfjameðferð og við viðbótarmeðferð á sykursýki af tegund 2, þegar ómögulegt er að stjórna magn blóðsykurs. Leiðbeiningarnar innihalda lista yfir lyf sem þú getur sameinað Bayeta lækninguna:

• biguanides
• súlfonýlúrea afleiður,
• Thiazolidinedione,
• sambland af thiazolidinedione og metformin,
• sambland af súlfónýlúrealyfi og metformíni.

Skammtur lyfsins er 5 míkróg á dag 1 klukkustund fyrir aðalmáltíðina. Það er sprautað undir húðina í kvið, framhandlegg eða læri. Ef meðferðin tókst, eftir 30 daga, er skammturinn aukinn í 10 míkróg tvisvar á dag. Þegar um er að ræða samsetningu lyfsins við súlfonýlúreafleiður, verður að minnka skammtinn af þeim síðarnefnda til að koma í veg fyrir skjót lækkun á sykurmagni. Eftir kynningu á lausninni ætti að fylgja eftirfarandi reglum:

1. lyfið er ekki gefið eftir máltíðir,
2. ekki sprauta í bláæð eða í vöðva,
3. ef lausnin hefur breytt um lit eða inniheldur agnir, ætti hún ekki að nota,
4. meðan á meðferð stendur er framleiðslu mótefna möguleg.

Geyma skal lyfið á myrkum stað fjarri litlum börnum við 2-8C hitastig.

Geymsluþol er 2 ár og lausnin í sprautupennanum er 30 dagar við hitastig sem er ekki meira en 25 gráður.

Frábendingar og aukaverkanir

Eins og önnur lyf, hefur Bayeta lyfið ákveðnar frábendingar:

• sykursýki af tegund 1
• ketónblóðsýringu (truflanir í umbrotum kolvetna),
• nýrnabilun (CC gildi minna en 30 ml / mín.)
• næmi einstaklinga fyrir íhlutum lyfsins,
• meltingarfærasjúkdómar án meltingartruflana,
• bera og hafa barn á brjósti,
• börn og unglingar yngri en 18 ára.

Af hvaða ástæðu sem er, til dæmis við óviðeigandi notkun lyfsins, geta aukaverkanir komið fram:

1. ofnæmisviðbrögð - ofsakláði, útbrot á húð, kláði,
2. brot á meltingarkerfinu - ógleði og uppköst, óhófleg vindgangur, hægðatregða eða niðurgangur, minnkuð matarlyst og þyngd,
3. truflanir í miðtaugakerfinu - erting, þreyta, sundl með sykursýki og höfuðverk,
4. lifrar- eða nýrnabilun,
5. aukið kreatínín í sermi,
6. blóðsykurslækkandi ástand, ofsvitnun, brisbólga.

Í slíkum tilvikum ætti sjúklingurinn að leita til læknis sem mun laga meðferð.

Þú gætir þurft að minnka skammtinn eða jafnvel hætta að taka lyfið.

Kostnaður, umsagnir og hliðstæður lyfsins

Hægt er að kaupa lyfið Baeta í apóteki eða setja pöntun á Netinu. Þar sem lyfið er flutt inn er verðið fyrir það í samræmi við það mjög hátt. Þess vegna hafa ekki allir efni á að kaupa það.

Kostnaðurinn er breytilegur eftir magni lausnarinnar, flutningskostnaði og framlegð seljanda:

• 1,2 ml sprautupenni - frá 4246 til 6398 rússneskum rúblum,
• 2,4 ml sprautupenni - frá 5301 til 8430 rússneskum rúblum.

Margir sjúklingar sem fengu lausn Bayet voru ánægðir með þetta lyf. Í fyrsta lagi er það aðeins notað einu sinni á dag og í öðru lagi lækkar það virkilega magn glúkósa og líkamsþyngdar hjá offitusjúkum einstaklingi.

Eftir að lyfið var sleppt gerðu framleiðendurnir markaðsrannsókn þar sem sjúklingar af handahófi tóku þátt. Niðurstöður rannsóknarinnar sýndu að flestir sem tóku lyfið höfðu eftirfarandi neikvæð viðbrögð:

1. Uppþemba, hægðatregða, í mjög sjaldgæfum tilvikum - bráð brisbólga.
2. Útbrot, kláði, hárlos (hárlos), ofsabjúgur, brjóstholsútbrot.
3. Ofþornun vegna uppkasta, óæskilegt þyngdartap.
4. Þreyta, skortur eða röskun á smekk.
5. Skert nýrnastarfsemi, hækkað kreatínínmagn, nýrnabilun eða versnun þess.
6. Stundum bráðaofnæmisviðbrögð.

Hvað hliðstæður sem innihalda sama virka efnið, eru þær ekki til. Á rússneskum lyfjafræðilegum markaði er aðeins hægt að finna lyf sem hafa svipuð meðferðaráhrif. Meðal þeirra eru líkamsmeiðsli incretin - Viktoza og Januvius. Ítarlegri upplýsingar um þau er að finna á Netinu eða spyrðu lækninn.

Og svo, exenatíð, sem er að finna í Bayeta efnablöndunni, dregur í raun úr magni glúkósa í blóði og leiðir ekki til blóðsykurslækkunar. Læknirinn ávísar lyfinu og útrýmir mögulegum frábendingum, aukaverkunum og tekur tillit til einkenna sjúklings. Ef þú notar lækninguna rétt geturðu losnað við einkenni sykursýki í langan tíma. Vertu heilbrigð!

Til að ná viðvarandi skaðabótum verður meðferð við sykursýki af tegund 2 að vera alhliða. Hvernig á að meðhöndla sjúkdóm mun segja sérfræðingurinn í myndbandinu í þessari grein.

Baeta | Rússneskar hliðstæður af lyfjum með verði og umsögnum

Sykursýki er sjúkdómur sem breytir lífi einstaklings mjög. Vegna þess verður þú að fylgja ströngu mataræði og hreyfingu, en það kemur fyrir að þetta er ekki nóg. Í slíkum tilvikum er þörf á læknisaðstoð. Baeta er lyf sem er hannað til að staðla blóðsykursgildi.

Umsókn

Baeta - lyf sem framkallar blóðsykurslækkandi áhrif. Það inniheldur virka efnið exenatid, sem er tilbúið. Með því á sér stað lækkun á magni glúkósa í blóðrásarkerfinu.

Baeta ýtir undir virkjun GLP-1 (þetta á sér stað með virka efninu exenatid, sem er hermi eftir incretin). Lyfið gerir beta-frumum í brisi kleift að staðla insúlínframleiðslu.

Ef sjúklingur þjáist af blóðsykursfalli, dregur Byeta úr seytingu glúkagons. Það er mikilvægt að lyfið hafi ekki áhrif á glúkagon svörun. Byeta dregur úr útskilnaði innihalds frá magakerfinu.

Þetta gerir þér kleift að draga úr matarlyst og þyngd sjúklings.

Hægt er að nota lyfið í sameiginlegri meðferð með metformíni og insúlíni. Með hjálp þess er blóðsykursgildi lækkað hjá sjúklingum og það er mögulegt að ná eðlilegu stigi blóðsykursstjórnunar.

Leiðbeiningarnar sýna eftirfarandi ábendingar um notkun lyfsins við sykursýki af tegund 2:

• Fyrir einlyfjameðferð, notað sem viðbót við líkamsrækt og matarmeðferð.
• Til samsetningarmeðferðar með lyfjum með svipaða verkunarmál, insúlín og metformín. Það er notað ef einlyfjameðferð skilar ekki fullnægjandi árangri.

Lyfinu er sprautað í húðina, eftir það frásogast virka efnið mjög fljótt. Hámarksáhrif lyfjanna nást nokkrum klukkustundum eftir gjöf.

Virka efnið er eingöngu unnið úr nýrum. Lokahelmingunartími brotthvarfs er um það bil 2 klukkustundir.

Kynþáttur, kyn og aldur (með nýrnastarfsemi á nægilegu stigi) hafa engin áhrif á notkun lyfsins.

Rannsóknir sem geta greint skaða lyfsins á meðgöngu og við brjóstagjöf hafa ekki verið gerðar. Á þessu tímabili eru oftast notaðar insúlín- eða Baeta hliðstæður.

Rannsóknir á notkun lyfsins hjá börnum yngri en 18 ára hafa ekki verið gerðar. Í slíkum tilvikum er notað insúlín eða önnur lyf með svipaðan verkunargröf.

Aukaverkanir

Hugleiddu aukaverkanir sem geta komið fram þegar þú notar lyfið:

• Meltingarvegur. Minnkuð matarlyst, vandamál við hægðir, uppköst, uppþemba í kvið, mikið gas í þörmum, brisbólga.
• Umbrot. Ef þú notar lyfið sem hluti af samsettri meðferð með insúlíni eða metformíni, getur blóðsykurslækkun komið fram.
• Miðtaugakerfi. Hristing á fingrum, máttleysi og aukin syfja.
• Ofnæmisútbrot á stungustað. Inniheldur útbrot og þroti.
• Nýrnabilun.

Ef þú notar lyfið í langan tíma, þá er útlit mótefna gegn því mögulegt. Þetta gerir frekari meðferð ónýta. Nauðsynlegt er að yfirgefa lyfið, skipta því út með svipuðu og mótefnin hverfa.

Baeta hefur engin mótefni. Meðferð við aukaverkunum fer eftir einkennunum.

Verðið fer eftir skömmtum:

• Fyrir lausn 1,2 ml verður að borga 3990 rúblur.
• Fyrir lausn 2,4 ml - 7890 rúblur.

Í mismunandi apótekum sveiflast verðið. Svo til dæmis fannst 1,2 ml lausn fyrir 5590 rúblur og 2,4 ml - 8570 rúblur.

Lítum á ígildi Bayeta:

• Avandamet. Það inniheldur virk innihaldsefni metformín og rósíglítazón, sem bæta hvert annað. Lyfið hjálpar til við að stjórna magni glúkósa í blóðrásarkerfinu og eykur næmi beta-frumna í brisi fyrir insúlín. Hægt að kaupa fyrir 2400 rúblur.
• Arfazetin. Það hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Hjálpaðu til við að draga úr glúkósa í blóðrásinni. Það er hægt að nota það til stuðningsmeðferðar, en það hentar ekki rétt. Lyfið hefur nánast engar aukaverkanir og er umfram aðrar hliðstæður í kostnaði. Verð - 81 rúblur.
• Bagomet. Inniheldur virku efnin glíbenklamíð og metformín.Eykur næmi vefja fyrir insúlíni. Dregur úr kólesteróli. Lyfið hjálpar einnig við seytingu insúlíns. Hægt að kaupa fyrir 332 rúblur.
• Betanase Við meðferð með þessu lyfi er stöðugt eftirlit með ástandi blóðsins nauðsynlegt. Ekki má nota lyfið á meðgöngu og við brjóstagjöf. Ekki er leyfilegt að drekka áfengi og lyf sem innihalda etanól meðan á meðferð stendur. Það er erfitt að finna í apótekum.
• Victoza. Einstaklega dýrt og áhrifaríkt lyf. Inniheldur virka efnið liraglútíð. Victose eykur seytingu insúlíns, en ekki glúkagon. Liraglútíð dregur úr matarlyst sjúklings. Selt í formi sprautu. Verð - 9500 nudda.
• Glibenclamide. Inniheldur virka efnið glíbenklamíð. Bætir áhrif insúlíns á sykurupptöku í vöðvakerfinu. Lyfin eru lítil hætta á að fá blóðsykursfall. Það er hægt að nota það sem hluti af samsettri meðferð. Selur fyrir 103 rúblur.
• Glibomet. Inniheldur metformín. Stuðlar að seytingu insúlíns. Það er hægt að nota það með insúlíni. Lyfið eykur tengingu insúlíns við viðtaka, er engin hætta á að fá blóðsykurslækkun. Verð - 352 nudda.
• Gliclazide. Virka efnið er glýklazíð. Gerir þér kleift að staðla sykurmagn í blóðrásarkerfinu. Dregur úr líkum á segamyndun í æðum, sem er gott fyrir heilsu sjúklings. Verð - 150 rúblur.
• Metformin. Bælir upp glúkógenógen. Lyfið stuðlar ekki að seytingu insúlíns, en breytir hlutfalli þess. Leyfir vöðvafrumur að taka upp glúkósa betur. Verð - 231 nudda.
• Janúar. Inniheldur sitagliptín. Notað til einlyfjameðferðar eða samsettrar meðferðar. Eykur myndun insúlíns, svo og næmi brisfrumna fyrir því. Verð - 1594 rúblur.

Hver er besta leiðin til að nota frá öllum þessum hliðstæðum? Það fer eftir greiningu sjúklingsins. Það er ekki leyfilegt að skipta úr einu lyfi í annað á eigin spýtur, áður en það er notað er nauðsynlegt að hafa samráð við sérfræðing.

Hugleiddu umsagnirnar sem fólk skilur eftir Bayeta lyfinu:

Galina skrifar (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) að lyfið passaði hana alls ekki: sykurstökk og sprautur eru alveg óþægilegar. Konan breytti einfaldlega lyfinu en eftir það kom ástand hennar í eðlilegt horf. Hann skrifar að aðalatriðið sé að viðhalda mataræði.

Dmitry segir (// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) að hann hafi notað lyfin í heilt ár. Sykri er haldið á góðu stigi en aðalatriðið, að sögn mannsins, er lækkun á líkamsþyngd um 28 kg. Af aukaverkunum framleiðir það ógleði. Dmitry segir að þetta sé gott lyf.

Konstantin segir (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) að lyfið sé gott, en inndælingarnar þoli illa. Hann vonar að honum takist að finna hliðstætt lyfið, sem er fáanlegt í töfluformi.

Umsagnir segja að lyfið hjálpi ekki öllum. Eitt helsta vandamál þess er losunin. Þetta er ekki þægilegt fyrir alla sjúklinga.

Baeta - lyf sem gerir þér kleift að staðla sykurstig í blóðrásarkerfinu. Það er nokkuð dýrt, en í sumum tilvikum er ávísað ókeypis á sjúkrahús. Ef þú tekur eftir dóma sjúklinga er lyfið langt frá því að vera algilt.

Vista eða deila:

Um lyfið

Lyf Baeta er framleitt af þekktu fyrirtæki í Bretlandi. Tilheyrir mótlyfjum af glúkagonlíku peptíði og er hliðstætt incretin. Lyfjafræðileg áhrif eru vegna aukinnar framleiðslu beta-frumna, sem svar við inntöku fæðu og sykurs í líkamanum. Eftir að hafa borðað, hindrar Baeta umbreytingu á glúkagon og losun þess í jaðar.

Virku efnin sem eru til staðar í samsetningu lyfsins verkar á sykursýkina á samþættan hátt:

• með blóðsykursfall lækka þeir styrk sykurs í blóði,
• örva brisi,
• seytir insúlínlíkt hormón,
• draga úr líkamsþyngd
• lækka matarlyst sjúklings,
• incretin, þegar náð er viðunandi glúkósavísum - hættir áhrifum þess,
• kynnt í líkama sjúklingsins með inndælingu undir húð,
• leyfilegt til notkunar fyrir einstaklinga með 1 tegund sjúkdóma,
• Það er talið hagkvæm og árangursrík hliðstæða insúlíns (það er frábrugðið hormóninu hvað varðar tilbúið eðli og efnafræðilegt skipulag).

Lyfið er notað sem einlyfjameðferð, svo og í sameiginlegri gjöf blóðsykurslækkandi lyfja sem hafa staðbundin áhrif. Losað tilbúið insúlín óvirkir glúkósa og kemur í veg fyrir uppsöfnun þess í æðum, líffærum og vefjum. Lyfið til meðferðar á sykursýki er mjög vinsælt meðal sjúklinga af ýmsum ástæðum.

Meðferðaráhrifin eru vegna lyfjagjafar undir húð þar sem frásog virku efnanna er fullkomlega og eftir nokkrar klukkustundir fer sykurmagnið í eðlilegt horf. Áhrifin eru langvarandi og eru að minnsta kosti einn dagur. Það skilst út úr líkamanum með þvagi án þess að breyta eðlisefnafræðilegum eiginleikum þvags.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaform sykursýkislyfsins er sprautupenni með hlaðinni hylki sem ekki er hægt að skipta um. Vísar til leiðar nýrrar kynslóðar. Það er notað til að gefa hormónið incretin undir húð (sprautunálar eru ekki taldar með). Litlausa Baeta lausnin hefur enga sérstaka lykt.

Virki hluti lyfsins er Exenatide í styrkleika 250 mg. Þessi þáttur er einangraður frá munnvatni eðla, sem sérstaða hans liggur í langvarandi næringarskorti.

Á tímum nauðungar hungursneyð myndar bris skriðdýlsins ákafur insúlín. Byggt á þessu fyrirbæri hefur verið sýnt fram á áhrif exenatíðs á sykursýkislífveruna.

Auk virka efnisins eru hjálparþættir til staðar í samsetningu lyfjanna:

Blóðsykur er alltaf 3,8 mmól / l

Hvernig á að halda sykri venjulegum árið 2019

• ediksýra (ís),
• mannitól
• vatn
• natríumþríhýdrat í formi asetats,
• metacresol.

Flókin hjálparefna og virki þátturinn eykur áhrif lyfjanna og gerir sykursjúkum kleift að lifa eðlilegum lífsstíl.

Sérstakar leiðbeiningar

Lyfjunum er ætlað að meðhöndla sykursýki af tegund 2. Ekki ætti að leyfa notkun Byet handa sjúklingum með sykursýki af tegund 1, svo og ef sjúkdómurinn ágerist og háð brishormóninu eykst.

Byeta kemur ekki í stað insúlínmeðferðar. Það er notað hjá sykursjúkum án meðferðaráhrifa meðan Metformin er notað. Engin lyf eru gefin þegar skipt er frá einni tegund insúlíns yfir í aðra.

Sérfræðingar ráðleggja til að meðhöndla sykursýki heima fyrir DiaLife. Þetta er einstakt tæki:

• Samræmir blóðsykur
• Stýrir starfsemi brisi
• Fjarlægðu puffiness, stjórnar efnaskiptum vatnsins
• Bætir sjónina
• Hentar fyrir fullorðna og börn.
• Hefur engar frábendingar

Framleiðendur hafa fengið öll nauðsynleg leyfi og gæðavottorð bæði í Rússlandi og í nágrannalöndunum.

Við bjóðum lesendum vefsins afslátt!

Kauptu á opinberu heimasíðunni

Sjúklingar taka mið af möguleikanum á þyngdartapi vegna minnkaðrar matarlyst. Mæling á færibreytum í blóði fer fram daglega til að missa ekki af lækkun á glúkósaþéttni undir viðunandi gildum.

Það er mikilvægt þegar þú nærð megrun með Exenatide og viðheldur virkum lífsstíl.

Samsetning með öðrum lyfjum

Sem hluti af flókinni meðferð er sykurlækkandi lyfi ávísað með varúð þar sem það hefur áhrif á lyf annarra lyfjafræðilegra hópa:

• með blóðþrýstingslækkandi lyfjum (Lisinopril), skal gæta tímabilsins milli töflunnar og lyfjagjafar með Bayet,
• samhliða gjöf warfarín eykur brotthvarf blóðsykurslækkandi lyfja,
• þegar notkun kólesteróllækkandi lyfsins Lovastatin eru áhrif exenatíðs,
• blóðsykurslækkandi lyf til inntöku auka áhrif exenatids, sem hefur í för með sér verulega lækkun á blóðsykri,
• með róandi glýkósíð digoxíni minnkar virkni beggja lyfjanna og útskilnaðartíminn eykst.

Taka skal filmuhúðaðar töflur og hylki, sem neyðarupptöku er í meltingarvegi, áður en Baeta er gefið undir húð. Þróun meltingarfæraheilkennis hefur slæm áhrif á lyfhrif lyfja og ástand meltingarvegar.

Baeta: leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir, hliðstæður

Sykursýki er sjúkdómur sem breytir lífi einstaklings mjög. Vegna þess verður þú að fylgja ströngu mataræði og hreyfingu, en það kemur fyrir að þetta er ekki nóg. Í slíkum tilvikum er þörf á læknisaðstoð. Baeta er lyf sem er hannað til að staðla blóðsykursgildi.

Virkt efni: inniheldur 250 mg af exenatíði.

Hjálparefni: natríumasetatþríhýdrat, ísediksýra, mannitól, metakresól, vatn d / i.

Ábendingar Bayeta

Einlyfjameðferð: sykursýki af tegund 2 sem einlyfjameðferð til viðbótar við mataræði og hreyfingu til að ná fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Sykursýki af tegund 2 sem viðbótarmeðferð ef ekki tekst að ná fullnægjandi stjórnun á blóðsykri til að:

• Metformin, súlfonýlúreaafleiða, tíazólídíndíón.
• Samsetningar metformins og súlfonýlúreaafleiðu.
• Metformin og thiazoldinedione.

Frábendingar Bayeta

Sykursýki af tegund 1 eða nærveru ketónblóðsýringu með sykursýki. Alvarleg nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 30 ml / mín.). Tilvist alvarlegra meltingarfærasjúkdóma með samtímis meltingarfærum. Meðganga

Brjóstagjöf (brjóstagjöf). Börn yngri en 18 ára (öryggi og verkun lyfsins hjá börnum hefur ekki verið staðfest).

Ofnæmi fyrir exenatíði eða hjálparefni sem mynda lyfið.

Tillögur um notkun

Lyfið er gefið sc í læri, kvið eða framhandlegg. Upphafsskammturinn er 5 míkróg, sem gefinn er tvisvar sinnum á dag hvenær sem er í 60 mínútur fyrir morgun- og kvöldmáltíðir. Ekki gefa lyfið eftir máltíð.

Ef gleymist að sprauta lyfinu, heldur meðferð áfram án þess að breyta skammtinum. 1 mánuði eftir upphaf meðferðar má auka skammt lyfsins í 10 míkróg tvisvar sinnum á dag.

Ekki er hægt að breyta upphafsskammti af metformíni og / eða tíazólídíndíón þegar það er notað með metformíni, tíazólídíndíón.

Ef um er að ræða samsetningu Bayeta ® og súlfonýlúreafleiður, getur verið þörf á skammtaminnkun sulfonýlúrea afleiðunnar til að draga úr hættu á blóðsykursfalli. Notist við skerta nýrnastarfsemi

Ekki má nota lyfið við verulega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 30 ml / mín.).

Aukaverkanir Baeta

Aukaverkanir sem komu oftar en í einstökum tilfellum eru taldar upp í samræmi við eftirfarandi stigun: mjög oft - ≥10%, oft - ≥1%, en

Frá meltingarkerfinu: mjög oft - ógleði, uppköst, niðurgangur, oft - lystarleysi, meltingartruflanir, bakflæði frá meltingarfærum, stundum - kviðverkir, uppþemba, böggun, hægðatregða, brot á bragðskyn, vindgangur.

Frá hlið miðtaugakerfisins: oft - sundl, höfuðverkur, sjaldan - syfja.

Frá innkirtlakerfinu: mjög oft - blóðsykurslækkun (ásamt sulfonylurea afleiður), oft - tilfinning um skjálfta, máttleysi, ofsvitnun.

Ofnæmisviðbrögð: sjaldan - útbrot, kláði, ofsabjúgur, mjög sjaldgæfur - bráðaofnæmisviðbrögð.

Annað: oft - húðviðbrögð á stungustað, sjaldan - ofþornun (tengd ógleði, uppköstum og / eða niðurgangi). Tilkynnt hefur verið um nokkur tilfelli af auknum blóðstorknunartíma (INR) við samtímis notkun warfarins og exenatids, sem stundum fylgir blæðing.

Vegna þess að tíðni blóðsykurslækkunar eykst við samhliða gjöf Baeta lyfsins ásamt súlfónýlúrealyfi, er nauðsynlegt að huga að því að minnka skammtinn af súlfónýlúrea afleiður með aukinni hættu á blóðsykursfalli. Flestir þættir blóðsykurslækkunar voru vægir eða í meðallagi og voru stöðvaðir með inntöku kolvetna.

Almennt voru aukaverkanirnar vægar eða í meðallagi miklar og leiddu ekki til þess að meðferð var hætt. Oftast var skráður ógleði með vægum eða miðlungi mikilli skammtaháð og minnkaði með tímanum án þess að trufla daglega virkni.

Ekki er mælt með því í / í eða í / m lyfjagjöf.

Ekki skal nota Bayeta® ef agnir finnast í lausninni eða ef lausnin er skýjuð eða hefur bletti.

Mótefni gegn exenatíði geta komið fram meðan á meðferð með Bayeta® stendur. Þetta hefur þó ekki áhrif á tíðni og tegundir tilkynntra aukaverkana.

Upplýsa skal sjúklinga um að meðferð með Bayeta® getur leitt til minnkaðrar matarlyst og / eða líkamsþyngdar og að vegna þessara áhrifa er engin þörf á að breyta skammtaáætluninni.

Sjúklingar áður en meðferð með Bayeta® hefst ættu að kynna sér handbókina um notkun sprautupennu sem fylgir lyfinu.

Niðurstöður tilrauna rannsókna

Í forklínískum rannsóknum á músum og rottum fundust engin krabbameinsvaldandi áhrif exenatíðs. Þegar rottum var gefinn skammtur sem var 128 sinnum stærri en skammtur hjá mönnum, kom fram töluleg aukning á C-frumu skjaldkirtilsæxli án nokkurra merkja um illkynja sjúkdóma, sem tengdist aukningu á líftíma tilraunadýra sem fengu exenatíð.

Einkenni: alvarleg ógleði og uppköst, svo og skjótur þróun blóðsykursfalls (þegar tekinn er 10 sinnum stærri skammtur en hámarksmælt er með).

Meðferð: Meðferð með einkennum er framkvæmd, þar með talið gjöf glúkósa utan meltingarvegar ef um er að ræða alvarlega blóðsykursfall.

Nota skal Bayeta® með varúð hjá sjúklingum sem taka lyf til inntöku sem þurfa hratt frásog úr meltingarvegi, vegna þess að Byeta® getur tafið tæmingu maga.

Ráðleggja skal sjúklingum að taka lyf til inntöku, áhrif þeirra eru háð þröskuldastyrk þeirra (t.d. sýklalyfja), að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir gjöf exenatíðs.

Ef slík lyf verða að taka með mat, ber að taka þau í þessum máltíðum þegar exenatid er ekki gefið.

Við samtímis gjöf digoxins (í skammtinum 0,25 mg 1 tíma / dag) með Bayeta® efnablöndunni minnkar hámark digoxíns um 17% og Tmax hækkar um 2,5 klukkustundir. Hins vegar breytast heildar lyfjahvörf við jafnvægisástand ekki.

Með tilkomu Bayeta® minnkaði AUC og Cmax af lovastatini um það bil 40 og 28%, og Tmax jókst um það bil 4 klukkustundir. Samtímis gjöf Bayeta® með HMG-CoA redúktasahemlum fylgdi ekki breytingum á blóðfitusamsetningu (HDL kólesteról, LDL kólesteról, heildarkólesteról og þríglýseríð).

Hjá sjúklingum með vægan eða miðlungsmikinn slagæðaháþrýsting stöðugan með lisinopril (5–20 mg / sólarhring) breytti Bayeta® ekki AUC og Cmax fyrir lisinopril við jafnvægi. Tmax af lisinopríli við jafnvægi jókst um 2 klukkustundir. Engar breytingar urðu á vísbendingum um meðaltal daglegs SBP og DBP.

Það var tekið fram að með tilkomu warfarin 30 mínútum eftir undirbúning Bayeta® Tmax jókst um það bil 2 klst. Engin klínískt marktæk breyting á Cmax og AUC sást. Notkun Bayeta® ásamt insúlíni, D-fenýlalanín afleiðum, meglitiníðum eða alfa-glúkósidasahemlum hefur ekki verið rannsökuð.

Geymið við hitastigið 2 til 8 ° C. Geymsluþol: 2 ár.

Analogar í samsetningu og ábendingum til notkunar

Ofangreindur listi yfir hliðstæður lyfja, sem gefur til kynna Staðgengill Baeta, hentar best vegna þess að þau hafa sömu samsetningu virkra efna og fara saman samkvæmt ábendingunni um notkun

Analogar eftir ábendingum og notkunaraðferð

Mismunandi samsetning getur fallið saman við ábendingu og notkunaraðferð

Hvernig á að finna ódýr hliðstæða dýrs lyfs?

Til að finna ódýrt hliðstætt lyf, samheitalyf eða samheiti, þá mælum við fyrst og fremst með að taka eftir samsetningunni, nefnilega sömu virku efnunum og ábendingum um notkun. Sömu virku innihaldsefni lyfsins munu benda til þess að lyfið sé samheiti við lyfið, lyfjafræðilega jafngilt eða lyfjafræðilegt val. Ekki má þó gleyma óvirkum íhlutum svipaðra lyfja, sem geta haft áhrif á öryggi og virkni. Ekki gleyma fyrirmælum lækna, sjálfslyf geta skaðað heilsu þína, svo ráðfærðu þig alltaf við lækninn áður en þú notar einhver lyf.

Glibenclamide

4 tilboð frá og með kl 100.00 áður 135.00 nudda

4 tilboð frá og með kl 112.00 áður 126.00 nudda

19 tilboð frá og með kl 339.00 áður 615.00 nudda

34 tilboð frá og með 55.00 áður 11,650.00 nudda

27 tilboð frá og með kl 48.00 áður 178.00 nudda

2 tilboð frá og með kl 227.00 áður 246.00 nudda

Glimepiride Pharmstandard

1 tilboð frá og með 180.00 áður 180.00 nudda

13 tilboð frá og með kl 147.00 áður 376.00 nudda

18 tilboð frá og með kl 290.00 áður 436.00 nudda

29 tilboð frá og með kl 154.00 áður 805.00 nudda

11 tilboð frá og með kl 97.00 áður 345.00 nudda

45 tilboð frá og með kl 1,250.00 áður 4,044.00 nudda

Combogliz lengir

18 tilboð frá og með kl 3,090.00 áður 3,899.00 nudda

10 tilboð frá og með kl 1,425.00 áður 1,959.00 nudda

17 tilboð frá og með kl 1,469.00 áður 1,767.00 nudda

63 tilboð frá og með 667.00 áður 1,904.00 nudda

19 tilboð frá og með kl 1,749.00 áður 2,189.00 nudda

25 tilboð frá og með kl 689.00 áður 1,369.00 nudda

16 tilboð frá og með kl 1,648.00 áður 1,959.00 nudda

Allar hliðstæður Baeta eru kynntar til upplýsinga og eru ekki ástæða fyrir sjálfstæðri ákvarðanatöku um skipti á lyfinu. Hafðu samband við lækninn áður en þú notar lyfið og lestu notkunarleiðbeiningarnar.

Sjálfsmeðferð getur skaðað heilsu þína

Blóðsykurslækkandi lyf Baeta: leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir og hliðstæður

Baeta er tilbúið efnablanda sem byggir á efninu exenatíði sem hefur blóðsykurslækkandi áhrif.

Þessi áhrif verða að veruleika með því að virkja glúkagonlíkar peptíð-1 viðtaka og örva myndun hormóninsúlíns með beta-frumum í brisi, sem hjálpar til við að lækka blóðsykur.

Meðal meðferðaráhrifa Beat eru:

• lækka blóðsykur og koma í veg fyrir einkenni of hás blóðsykurs,
• samdráttur í aukinni framleiðslu glúkagons sem svar við blóðsykurshækkun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2,
• að hægja á brottflutningi magainnihalds og bæla hungur.

Lyfið Beata er ætlað til notkunar eingöngu fyrir sjúklinga sem þjást af sykursýki af tegund 2. Það er ávísað til að stjórna blóðsykursgildi hjá sjúklingum sem fá sykursýkismeðferð með súlfonýlúrealyfi og metformíni.

Aðgerðir forrita

Lyfið er gefið undir húð í efri eða miðjum þriðja öxl, læri og einnig í kvið. Að jafnaði er mælt með því að skipta um þessa staði til að forðast myndun samsteypa undir húð.

Inndæling ætti að framkvæma í samræmi við allar reglur um notkun sprautupenna. Gefa ætti lyfið eina klukkustund fyrir aðalmáltíðir með amk 6 klukkustunda millibili.

Ekki er hægt að blanda exenatíði við önnur skammtaform sem koma í veg fyrir að aukaverkanir koma fram.

Læknirinn ætti aðeins að skammta lyfið, byggt á vísbendingum eins og blóðsykri, skammt af aðal blóðsykurslækkandi lyfinu, tilvist samhliða kvilla og þess háttar.

Venjulega er upphafsskammtur af Baeta 5 míkróg tvisvar á dag í fjórar vikur.

Ennfremur er hægt að auka magn efnisins sem gefið er í 10 μg á dag (ef þörf krefur). Ekki er mælt með því að fara yfir meira en 10 míkróg skammt.

Einkenni ofskömmtunar lyfja eru greind með notkun meira en 100 míkróg af efninu á dag og birtast sem alvarleg uppköst á bak við hratt blóðsykursfall.

Exenatide: verð og hliðstæður Bayeta

Lyfið Baeta, sem er virka efnið er exenatid, er talið einstakt blóðsykurslækkandi lyf. Tólið er notað til meðferðar á sykursýki af tegund 2, sérstaklega þungað af offitu.

Árangur lyfsins tengist verkunarháttum mikilvægasta efnisþáttarins, sem dregur úr magni glúkósa í blóði.

Það eykur seytingu insúlíns, og einnig, örvar incretins, hefur önnur sykurlækkandi áhrif:

• eykur virkni beta-frumna í brisi, sem leiðir til aukinnar insúlínframleiðslu,
• dregur úr seytingu glúkagons, sem eykur glúkósainnihald í lifur,
• hægir á losun magans.

Verulegur kostur efnis eins og exenatíðs er að það eykur framleiðslu insúlíns frá parenchyma og stöðvar síðan seytingu þess þegar blóðsykursgildið fer aftur í eðlilegt horf.

Þannig eru líkurnar á upphafi blóðsykurslækkunar hjá mönnum nánast núll.

Eftir að efnið fer inn í mannslíkamann byrjar það strax að virka og nær hámarki í virkni þess á tveimur klukkustundum. Lengd exenatíðs er 24 klukkustundir, svo að innleiðing þess einu sinni á dag veitir lækkun á styrk sykurs á sama sólarhring.

Að auki dregur exenatíð úr matarlyst sykursýki, þar af leiðandi neytir það minni fæðu, hreyfileiki í maga hægir á sér og hann tæmist ekki eins fljótt.

Þess vegna er slíkt efni ekki aðeins stöðugt í blóðsykri, heldur hjálpar það einnig til að losna við 4-5 kg ​​aukalega.

Exenatide 2 mg

Panta frá kl afhendingu í hitakæli í Moskvu eða Rússlandi. Greiðsla - reiðufé við afhendingu! Verðið er tilgreint hér að ofan. Yfir borðið! Meðfylgjandi eru notkunarleiðbeiningar og gæðavottorð frá framleiðanda.

Varan okkar er framleidd í samræmi við kröfur evrópskra GMP ESB og þýskra kafla 13 AMG laga sem tryggja gæði og öryggi lyfsins.

Samþykkt af bandarísku FDA og Lyfjastofnun Evrópu.

Exenatide leiðbeiningar

Lýsingin er byggð á notkunarleiðbeiningum, umsögnum sjúklinga og niðurstöðum úr klínískum rannsóknum.

Bidureon er lyf til að staðla blóðsykur hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Það ætti að nota ásamt mataræði og líkamsrækt, svo og öllum lyfjum til inntöku sem þú tekur.

Ekki er mælt með því að nota það sem aðalmeðferð við sykursýki.

Þetta lyf getur:

• draga verulega úr blóðrauða A1C í blóði,
• minnkaðu þyngd þína, en exenatin er ekki lyf til þyngdartaps!

Klínískar rannsóknir Exenatide

Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 tóku þátt í rannsókninni á virkni og öryggi lyfsins. Eftir 24 vikna meðferð þar sem þeir tóku Bidureon í skammtinum 2 mg á dag:

• blóðsykur var lækkaður að meðaltali í 1,6% (meðaltal upphafsstig - 8,5%),
• léttast að meðaltali um 2,5 kg.

Það er mikilvægt að muna að þetta lyf er ekki ætlað til þyngdartaps!

Verkunarháttur

Bidureon er lyf með hæga stöðugri losun. Aðgerð á stökum skammti stendur yfir í 7 daga. Þetta lyf hjálpar líkama þínum að losa sitt eigið insúlín þegar það er nauðsynlegt til að lækka blóðsykur og vera virkur alla vikuna.

Hver skammtur samanstendur af örkúlum (örsmáum ögnum) sem innihalda virka efnið - exenatíð,

Þessar agnir brotna hægt saman og sleppa smám saman lyfinu í líkama þínum á viku til að hjálpa til við að stjórna blóðsykrinum. Að auki, þegar lyfið er tekið, er meltingarhraði og matarlyst lítillega minni, sem fyrir vikið getur dregið úr þyngdinni lítillega.

Þar sem það getur tekið frá 6 til 7 vikur að ná hámarks stigi lyfsins í blóði, er mikilvægt að halda áfram að taka lyfið eins og læknirinn hefur mælt fyrir um.

Hvernig á að taka lyfið. Skref fyrir skref leiðbeiningar:

1. taka úr ísskápnum bakka með einum skammti af lyfinu,
2. þvoðu hendurnar vel
3. settu nálina, tengipokann, hettuglasið og sprautuna á hreint, flatt yfirborð,
4. taktu nálina og brjóttu bláu hettuna af
5. taktu flöskuna, pikkaðu á hana nokkrum sinnum á hart yfirborð til að botna duftið,
6. notaðu þumalfingrið til að fjarlægja græna hettuna, leggðu flöskuna til hliðar,
7. taktu tengipokann og fjarlægðu hlífina (ekki snerta appelsínugula tengið inni,
8. haltu tengipokanum í annarri hendi, taktu flöskuna í hinni hendinni,
9. ýttu á toppinn á hettuglasinu á appelsínugula tengið á mótapakkningunni og lyftu því,
10. taktu sprautuna, með hinni hendinni gríptu þétt 2 gráu reitana á hvíta tappanum,
11. brjótast af og fargaðu hlífinni (varist að ýta á stimplinn),
12. taktu flöskuna með meðfylgjandi appelsínugulum tengi, skrúfaðu tengið á sprautuna þar til hún stöðvast.

Mikilvægt! Á þessum tímapunkti muntu blanda lyfinu og fylla sprautuna. Eftir að þú hefur blandað lyfið þarftu að sprauta þig. Þú getur EKKI geymt blandað lyf til lyfjagjafar seinna.

1. ýttu stimplinum með þumalfingri þangað til hann stoppar,
2. meðan þú heldur stimplinum hér að neðan skaltu hrista flöskuna vel þar til vökvinn og duftið blandast vel,
3. flettu flöskunni þannig að sprautan vísi upp, haltu áfram að halda stimplinum,
4. pikkaðu varlega á flöskuna á hinn bóginn
5. dragðu stimpilinn niður fyrir svarta punktalínuna í skammtinum - þetta mun færa lyfið frá hettuglasinu yfir í sprautuna,
6. með hinni hendinni skaltu snúa appelsínugula tenginu til að aftengja það frá sprautunni. Gætið þess að ýta ekki á stimpilinn,
7. taktu nálina og skrúfaðu hana á sprautuna þar til hún stöðvast, ekki fjarlægja hlífina af henni ennþá,
8. ýttu rólega á stimpilinn svo að efri hluti stimplans skola með svörtu strikuðu línunni sem gefur til kynna nauðsynlegan skammt, fjarlægðu fingurinn úr stimplinum,
9. meðhöndla stungustaðinn með áfengisþurrku,
10. gríptu í sprautuna á svæðinu við svarta punktalínuna,
11. fjarlægðu hlífðarhettuna af nálinni,
12. stingdu nálinni á stungustað (undir húð) og sláðu inn allan skammtinn af lyfinu samkvæmt aðferðinni sem læknirinn þinn hefur mælt með.

Hvernig á að ganga úr skugga um að lyfið sé gefið að fullu?

Ýttu á stimpilinn þar til þú heyrir augljósan smell. Eftir það skaltu bíða í 10 sekúndur. Nú getur þú verið viss um að þú gerðir allt rétt 🙂

Þegar þú pantar nokkra pakka færðu afslátt:

2 pakkar á: 400,00 €

3 pakkar á: 395,00 €

4 pakkar á: 390,00 €

5 pakkar á: 385,00 €

10 pakkar á: 375,00 €

Lyfjafræðileg verkun

Blóðsykurslækkandi lyf. Exenatid (Exendin-4) er hermi eftir incretin og er 39-amínósýru amidopeptíð.

Innrennslið, svo sem glúkagonlík peptíð-1 (GLP-1), eykur glúkósa-háð insúlínseytingu, bætir beta-frumustarfsemi, bælir ófullnægjandi aukningu á glúkagonseytingu og hægir á magatæmingu eftir að þeir fara í almenna blóðrásina frá þörmum.

Exenatid er öflugt hermi eftir incretin sem eykur glúkósa-háð insúlínseytingu og hefur önnur blóðsykurslækkandi áhrif sem fylgja incretins, sem bætir blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Amínósýruröð exenatíðs samsvarar að hluta til röð GLP-1 manna, sem afleiðing þess bindur hún og virkjar GLP-1 viðtaka í mönnum, sem leiðir til aukinnar glúkósaháðrar myndunar og seytingar insúlíns úr beta-frumum í brisi með þátttöku hringlaga AMP og / eða annarrar innanfrumugreiningar leiðir.

Exenatid örvar losun insúlíns frá beta-frumum í viðurvist hækkaðs glúkósaþéttni. Exenatíð er mismunandi hvað varðar efnafræðilega uppbyggingu og lyfjafræðilega verkun frá insúlíni, súlfonýlúrea afleiður, D-fenýlalanín afleiður og meglitiníð, biguaníð, tíazolidínjón og alfa-glúkósídasa hemla.

Exenatíð bætir stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 vegna eftirfarandi aðferða. Við blóðsykurslækkun eykur exenatid glúkósa-háð seytingu insúlíns úr beta-frumum í brisi.

Þessi insúlín seyting hættir þegar styrkur blóðsykurs lækkar og nálgast eðlilegt og dregur þannig úr hættu á blóðsykursfalli. Seytun insúlíns fyrstu 10 mínúturnar (sem svar við aukningu á blóðsykri), þekktur sem „fyrsti áfangi insúlínsvarsins“, er sérstaklega fjarverandi sjúklingar með sykursýki af tegund 2.

Að auki er tap á fyrsta áfanga insúlínsvörunar snemma skerðing á virkni beta frumna í sykursýki af tegund 2. Gjöf exenatids endurheimtir eða eykur verulega bæði fyrsta og annan áfanga insúlínsvörunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 á bak við blóðsykurshækkun, bælir gjöf exenatids of mikla seytingu glúkagons. Exenatid truflar hins vegar ekki eðlilegt svörun glúkagons við blóðsykurslækkun. Sýnt var að gjöf exenatíðs leiðir til minnkaðrar matarlystar og minnkandi fæðuinntöku, hamlar hreyfigetu magans, sem leiðir til þess að tæma hann. Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 leiðir exenatíðmeðferð ásamt metformíni, tíazólídíndíón og / eða súlfónýlúrealyfjum til lækkunar á fastandi blóðsykri, blóðsykri eftir fæðingu, svo og HbA1c og bætir þar með stjórn á blóðsykri hjá þessum sjúklingum.

Lyfjahvörf

Frásog Eftir að exenatíð hefur verið gefið í 10 μg skammti hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 frásogast exenatid hratt og nær meðaltal Cmax eftir 2,1 klukkustund, sem er 211 pg / ml, AUCo-inf er 1036 pg? h / ml Þegar útsetning er fyrir exenatíði eykst AUC í réttu hlutfalli við skammtaaukningu úr 5 μg í 10 μg en engin hlutfallsleg aukning er á Cmax.

Sömu áhrif komu fram við gjöf exenatíðs undir húð í kvið, læri eða framhandlegg. Dreifing Vd exenatíðs eftir gjöf sc er 28,3 L. Umbrot og útskilnaður Exenatíð skilst aðallega út með gauklasíun og síðan proteolytic niðurbrot. Úthreinsun exenatíðs er 9,1 l / klst. Lokatíminn T1 / 2 er 2,4 klukkustundir.

Þessir lyfjahvarfafræðilegir eiginleikar exenatíðs eru skammtaháðir. Mældur styrkur exenatíðs er ákvarðaður um það bil 10 klukkustundum eftir skömmtun.

Lyfjahvörf í sérstökum klínískum tilvikum Hjá sjúklingum með væga eða miðlungsmikla skerðingu á nýrnastarfsemi (CC 30-80 ml / mín.) Er úthreinsun exenatíðs ekki marktækt frábrugðin úthreinsun hjá sjúklingum með eðlilega nýrnastarfsemi, þess vegna er ekki þörf á skammtaaðlögun lyfsins.

Hjá sjúklingum með nýrnabilun á lokastigi sem eru í skilun er meðalúthreinsun hins vegar lækkuð í 0,9 l / klst. (Samanborið við 9,1 l / klst. Hjá heilbrigðum einstaklingum) Þar sem exenatíð skilst aðallega út um nýru er talið að skert lifrarstarfsemi breyti ekki styrk exenatíðs í blóðinu. Aldur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf exenatids.

Því er ekki krafist aldraðra sjúklinga að framkvæma skammtaaðlögun. Lyfjahvörf exenatíðs hjá börnum yngri en 12 ára hafa ekki verið rannsökuð. Í lyfjahvarfarannsókn hjá unglingum á aldrinum 12 til 16 ára með sykursýki af tegund 2, þegar exenatíði var ávísað í 5 míkróg skammti, voru lyfjahvörfin svipuð og hjá fullorðnum.

Enginn klínískt marktækur munur er á körlum og konum á lyfjahvörfum exenatíðs. Lyfjahvörf exenatíðs hjá fulltrúum mismunandi kynþátta breytast nánast ekki. Ekki er þörf á aðlögun skammta á grundvelli þjóðernisuppruna. Engin merkjanleg fylgni er milli líkamsþyngdarstuðuls og lyfjahvörf exenatíðs. Skammtaaðlögun byggð á BMI er ekki nauðsynleg.

Sérstök skilyrði

Ekki gefa lyfið eftir máltíð. Ekki er mælt með því í / í eða í / m lyfjagjöf. Ekki skal nota Bayeta® ef agnir finnast í lausninni eða ef lausnin er skýjuð eða hefur lit.

Vegna hugsanlegrar ónæmingargetu lyfja sem innihalda prótein og peptíð er þróun mótefna gegn exenatíði möguleg meðan á meðferð með Bayeta® stendur. Hjá meirihluta sjúklinga þar sem tekið var fram framleiðsla slíkra mótefna minnkaði titer þeirra þegar meðferð hélt áfram og hélst lág í 82 vikur.

Tilvist mótefna hefur ekki áhrif á tíðni og tegund tilkynntra aukaverkana. Upplýsa skal sjúklinga um að meðferð með Bayeta® getur leitt til minnkaðrar matarlyst og / eða líkamsþyngdar og að vegna þessara áhrifa er engin þörf á að breyta skammtaáætluninni.

Í forklínískum rannsóknum á músum og rottum fundust engin krabbameinsvaldandi áhrif exenatíðs.

Þegar skammtur var notaður á rottur sem var 128 sinnum stærri en skammtur hjá mönnum, kom fram töluleg aukning á C-frumu skjaldkirtilsæxli án nokkurra merkja um illkynja sjúkdóma, sem tengdist aukinni lífslíku tilraunadýra sem fengu exenatíð.

Greint hefur verið frá mjög sjaldgæfum tilvikum um skerta nýrnastarfsemi, þar með talið aukningu á kreatíníni í sermi, þróun nýrnabilunar, versnun á langvarandi og bráðum nýrnabilun og stundum þurfti blóðskilun.

Sum þessara fyrirbæra hafa sést hjá sjúklingum sem fá eitt eða fleiri lyfjafræðileg lyf sem hafa áhrif á nýrnastarfsemi / umbrot vatns og / eða gegn öðrum aukaverkunum sem stuðla að skertri vökva, svo sem ógleði, uppköstum og / eða niðurgangi. Samtímis lyf voru ACE hemlar, bólgueyðandi gigtarlyf og þvagræsilyf.

Þegar ávísað var meðferð með einkennum og hætt var að nota lyfið, væntanlega orsök sjúklegra breytinga, var skert nýrnastarfsemi aftur. Við framkvæmd forklínískra og klínískra rannsókna á exenatíði fundust vísbendingar um bein eituráhrif á nýru. Greint hefur verið frá mjög sjaldgæfum tilvikum um bráða brisbólgu meðan á meðferð með Bayeta® stendur. Upplýsa skal sjúklinga um einkenni bráðrar brisbólgu: þrálátir miklir kviðverkir. Þegar ávísað var meðferð með einkennum kom fram bráð brisbólga. Sjúklingar áður en meðferð með Bayeta® hefst ættu að kynna sér „Leiðbeiningar um notkun sprautupenna“ sem fylgir lyfinu.

• 1 ml af exenatíði 250 míkróg Hjálparefni: natríumasetatþríhýdrat - 1,59 mg, ediksýra - 1,1 mg, mannitól - 43 mg, metakresól - 2,2 mg, vatn d / i - q.s. allt að 1 ml.

Lyfjasamskipti

Nota skal Bayeta® með varúð hjá sjúklingum sem taka lyf til inntöku sem þurfa hratt frásog úr meltingarvegi, eins og Byeta® getur tafið tæmingu maga.

Ráðleggja skal sjúklingum að taka lyf til inntöku, en áhrif þeirra eru háð þröskuldastyrk þeirra (til dæmis sýklalyfja), að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir gjöf exenatíðs. Ef slík lyf verða að taka með mat, ber að taka þau í þessum máltíðum þegar exenatid er ekki gefið.

Við samtímis gjöf digoxins (0,25 mg 1 sinni /) með Baeta® efnablöndunni lækkar hámark digoxins um 17% og Tmax eykst um 2,5 klukkustundir. Hins vegar breytist AUC í jafnvægisástandi.

Með hliðsjón af lyfjagjöf Bayeta®, minnkaði AUC og Cmax af lovastatini um u.þ.b. 40% og 28%, í sömu röð, og Tmax jókst um u.þ.b. 4 klst.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun var að ræða (skammtur sem er 10 sinnum hámarks ráðlagður skammtur) komu eftirfarandi einkenni fram: alvarleg ógleði og uppköst, svo og hröð lækkun á blóðsykursstyrk (blóðsykursfall). Meðferð: einkenni, þ.mt gjöf dextrósa lausn ef um er að ræða alvarlega blóðsykursfall.