Moflaxia Tab > Meðferð og forvarnir

Filmuhúðaðar töflur.

1 filmuhúðuð tafla inniheldur:
Kjarni:
virkt efni: moxifloxacin hydrochloride 454,75 mg, sem jafngildir moxifloxacin 400,00 mg,
hjálparefni: örkristallaður sellulósi 186,05 mg, natríum croscarmellose 32,00 mg, magnesíumsterat 6,00 mg,
Filmhúð: 12,60 mg af hýprómellósa, makrógól-4000 4,20 mg, títantvíoxíð (E171) 3,78 mg, litarefni járnoxíð rautt (E172) 0,42 mg.

Hylkislaga, tvíkúptar töflur, filmuhúðaðar, dökkbleikar.
Þversnið: ljósgul gróft massi með filmuskurn af dökkbleikum lit.

Flokkun eftir verkun

örverueyðandi efni - flúorókínólón

ICD-10:
X.J00-J06.J01 Bráð skútabólga
X.J10-J18.J13 Streptococcus pneumoniae lungnabólga
X.J10-J18.J14 Lungnabólga af völdum Haemophilus influenzae með Afanasyev-Pfeiffer stafli
X.J10-J18.J15 Bakteríulungnabólga, ekki flokkuð annars staðar
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae lungnabólga
X.J10-J18.J15.7 Lungnabólga af völdum Mycoplasma lungnabólgu
X.J10-J18.J16.0 Klamydíu lungnabólga
X.J10-J18.J16.8 Lungnabólga af völdum annarra tilgreindra smitandi lyfja
X.J20-J22.J20 Bráð berkjubólga
X.J20-J22.J20.1 Bráð berkjubólga vegna Haemophilus influenzae með Afanasyev-Pfeiffer stafli
X.J20-J22.J20.2 Bráð berkjubólga vegna streptókokka
X.J20-J22.J20.8 Bráð berkjubólga vegna annarra tilgreindra lyfja
X.J40-J47.J42 Langvinn berkjubólga, ótilgreind
XI.K65-K67.K65 kviðbólga
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 Ígerð í húð, sjóða og carbuncle
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 Staðbundin sýking í húð og undirhúð, ótilgreind

Lyfhrif

Verkunarháttur
Moxifloxacin er breiðvirkt bakteríudrepandi bakteríudrepandi lyf, 8-metoxý flúorókínólón.
Bakteríudrepandi áhrif moxifloxacins eru vegna hömlunar á tópóísómerasa í bakteríum II og IV, sem leiðir til truflana á afritun, viðgerð og umritun DNA lífmyndunar örverufrumna og, sem afleiðing, til dauða örverufrumna.
Lágmarksstyrkur moxifloxacins á bakteríudrepum er almennt sambærilegur við lágmarks hamlandi styrk þess.
Viðnámskerfi
Aðferðirnar sem leiða til þróunar ónæmis gegn penicillínum, cefalósporínum, amínóglýkósíðum, makrólíðum og tetracýklínum hafa ekki áhrif á bakteríudrepandi verkun moxifloxacins.
Það er engin krossónæmi milli þessara hópa sýklalyfja og moxifloxacins. Enn sem komið er hafa engin tilvik verið um ónæmi fyrir plasmíðum. Heildar tíðni þróunar ónæmis er mjög lítil (10-7-10-10).
Moxifloxacin ónæmi þróast hægt með mörgum stökkbreytingum. Endurtekinni útsetningu fyrir moxifloxacini fyrir örverum í styrk sem er undir lágmarks hamlandi styrk (MIC) fylgir aðeins lítilsháttar aukning á MIC. Tekin eru dæmi um krossónæmi gegn kínólónum. Engu að síður eru sumar gramm-jákvæðar og loftfirrðar örverur ónæmar fyrir öðrum kínólónum viðkvæmar fyrir moxifloxacini.
Það var staðfest að viðbót metoxýhóps í C8 stöðu við moxifloxacin sameindabyggingu eykur virkni moxifloxacins og dregur úr myndun ónæmra stökkbreyttra stofna af gramm-jákvæðum bakteríum. Með því að bæta bicycloamine hópnum í stöðu C7 kemur í veg fyrir myndun virks frárennslis, sem er ónæmi fyrir flúorókínólónum.
In vitro moxifloxacin er virkt gegn fjölmörgum gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum örverum, loftfælnum, sýruþolnum bakteríum og óhefðbundnum bakteríum, svo sem Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Svo og bakteríum sem eru ónæmir fyrir? -Lactam og macrolide sýklalyfi.
Áhrif á örflóru manna í þörmum
Í tveimur rannsóknum, sem gerðar voru á sjálfboðaliðum, komu eftirfarandi breytingar á örflóru í þörmum fram eftir inntöku moxifloxacins. Samdráttur í þéttni Escherichia coli, Bacillus spp. Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Auk anaerobes Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Þessar breytingar voru afturkræfar innan tveggja vikna. Clostridium difficile eiturefni fannst ekki.

Lyfjahvörf

Þegar það er gefið frásogast moxifloxacin hratt og næstum að fullu. Heildaraðgengi er um 91%.

Lyfjahvörf moxifloxacins þegar það er tekið í skömmtum 50 til 1200 mg einu sinni, svo og 600 mg / dag í 10 daga, eru línuleg. Jafnvægisástandi er náð innan þriggja daga.

Eftir stakan skammt af 400 mg af moxifloxacini næst Cmax í blóðvökva innan 0,5-4 klukkustunda og er 3,1 mg / L. Eftir inntöku 400 mg af moxifloxacini 1 sinni á dag eru Cssmax og Cssmin (hámarks- og lágmarksþéttni jafnvægis) 3,2 mg / l og 0,6 mg / l, hvort um sig.

Þegar moxifloxacin er tekið með mat er smá aukning á tíma til að ná Cmax (um 2 klukkustundir) og lítilsháttar lækkun á Cmax (um 16%), meðan frásogstími breytist ekki. Samt sem áður eru þessar upplýsingar ekki klínískt mikilvægar og hægt er að nota moxifloxacin óháð tíma máltíðar.

Moxifloxacin dreifist hratt í vefi og líffæri og binst plasmaprótein í blóði (aðallega albúmíni) um það bil 45%. Dreifingarrúmmál er um það bil 2 l / kg.

Mikill styrkur moxifloxacins, umfram það sem er í blóðvökva, myndast í lungnavefnum (þar með talið þekjuvökva, alveolar átfrumur), í skorpuskorpum (vöðva í hálsi og ethmoid), í nefpólípum, í brjóstholum (í þynnupakkningum fyrir húðskemmdir) ) Í millivefsvökva og í munnvatni er moxifloxacin ákvarðað á frjálsu, ekki próteinbundnu formi, í styrk sem er hærri en í blóðvökva. Að auki greinist mikill styrkur moxifloxacins í vefjum kviðarholsins, kviðvökva og kynfærum kvenna.

Moxifloxacin umbrotnar í umbreytingu í 2. áfanga og skilst út úr líkamanum um nýru, sem og í gegnum þörmum, bæði óbreytt og í formi óvirkra súlfósambanda (M1) og glúkúróníðs (M2). Moxifloxacin umbrotnar ekki með smásjá cýtókróm P450 kerfinu. Umbrotsefni M1 og M2 eru til staðar í blóðvökva í styrk sem er lægri en móðurefnið. Samkvæmt niðurstöðum forklínískra rannsókna var sannað að þessi umbrotsefni hafa ekki neikvæð áhrif á líkamann hvað varðar öryggi og þol.

Helmingunartími moxifloxacins er um það bil 12 klukkustundir. Meðaltal heildarúthreinsun eftir gjöf í 400 mg skammti er 179-246 ml / mín. Nýrnaúthreinsun er 24-53 ml / mín. Þetta bendir til endurupptöku moxifloxacins á pípulaga.

Massi jafnvægi upphafsefnasambandsins og umbrotsefnanna í 2. áfanga er um 96-98%, sem bendir til þess að ekki sé oxunarumbrot. Um það bil 22% af einum skammti (400 mg) skilst út óbreytt með nýrum, um 26% - í gegnum þörmum.

Lyfjahvörf í ýmsum sjúklingahópum

Aldur, kyn og þjóðerni

Rannsókn á lyfjahvörfum moxifloxacins hjá körlum og konum leiddi í ljós 33% mun á AUC og Cmax. Frásog moxifloxacins var ekki háð kyni. Munurinn á AUC og Cmax stafaði af mismun í þyngd frekar en kyni og er ekki talinn klínískt marktækur.

Enginn klínískt marktækur munur var á lyfjahvörfum moxifloxacins hjá sjúklingum á mismunandi þjóðernishópum og á mismunandi aldri.

Lyfjahvörf moxifloxacins hjá börnum hafa ekki verið rannsökuð.

Skert nýrnastarfsemi

Inni, 1 tafla (400 mg) 1 sinni á dag með sýkingunum sem tilgreindar eru hér að ofan.

Ekki fara yfir ráðlagðan skammt.

Gleypa skal töflurnar heilar, án þess að tyggja, með nægilegu magni af vatni, óháð matartíma.

Meðferðarlengd ræðst af staðsetningu og alvarleika sýkingarinnar, svo og klínískum áhrifum:

- versnun langvinnrar berkjubólgu: 5-10 dagar,

- bráð skútabólga: 7 dagar,

- flóknar sýkingar í húð og undirhúð: 7 dagar,

- lungnabólga aflað í samfélaginu: heildarlengd skrefameðferðar (gjöf í bláæð með síðari inntöku) er 7-14 dagar,

- flóknar sýkingar í húð og undir húð: heildarlengd stigsetningarmeðferðar með moxifloxacíni (gjöf í bláæð og síðan gefin til inntöku) er 7-21 dagur,

- flóknar sýkingar í kviðarholi: heildarlengd skrefameðferðar (gjöf í bláæð með síðari inntöku) er 5-14 dagar,

- Óbrotinn bólgusjúkdómur í grindarholi: 14 dagar.

Ekki fara yfir ráðlagðan meðferðarlengd.

Samkvæmt klínískum rannsóknum getur tímalengd meðferðar með Moflaxia í töflum numið 21 dag.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á að breyta skömmtum hjá öldruðum sjúklingum.

Ekki hefur verið sýnt fram á verkun og öryggi við notkun moxifloxacins hjá börnum og unglingum.

Skert lifrarstarfsemi

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi (Child-Pugh flokkun A og B) þurfa ekki að breyta skömmtum (til notkunar hjá sjúklingum með skorpulifur, sjá kaflann „Sérstakar leiðbeiningar“).

Skert nýrnastarfsemi

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi (þar með talið við alvarlega nýrnabilun með CC

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er fáanlegt í töfluformi. Ein tafla inniheldur að minnsta kosti 400 mg af aðal virka efninu - moxifloxacin hýdróklóríð. Að auki inniheldur samsetning lyfsins makrógól, títantvíoxíð, hýprómellósi, litarefni. Töflurnar eru með hylkisótt tvíkúpt lögun. Þau eru þakin bleiku filmuhúð. Moflaxia töflur eru pakkaðar í þynnur með 5, 7 eða 10 stk. Þynnum er pakkað í pappaknippi. Lyfið í formi lausnar fyrir gjöf í vöðva og í bláæð er ekki fáanlegt.

Lyfið er fáanlegt í töfluformi.

Lyfjafræðileg verkun

Virka innihaldsefnið Moflaxia tilheyrir flokknum flúorókínólónum, þess vegna hefur það áberandi bakteríudrepandi áhrif á breitt svið sjúkdómsvaldandi örvera. Virkni lyfsins er vegna möguleikans á að hindra virka efnið til framleiðslu á tópóísómerasa baktería af tegund 2 og 4, vegna þess sem brot á DNA myndun viðbragða er brotin í frumum sjúkdómsvaldandi örvera, sem leiðir til dauða baktería.

Virka innihaldsefnið Moflaxia hefur áhrif á bæði gramm-jákvæðar og gramm-neikvæðar örverur. Að auki er lyfið áhrifaríkt í ónæmum formum sjúkdómsvaldandi örflóru.

Ábendingar til notkunar

Þessu lyfi má ávísa fyrir fjölmörgum sjúkdómum af smitsjúkdómi, ásamt mikilli bólgu. Mælt er með því að nota lyfin aðeins ef sjúklingur staðfestir tilvist örflóru sem er viðkvæm fyrir Moflaxia. Ábendingar um notkun lyfjanna geta verið bráð skútabólga.

Mælt er með lyfjunum við versnun langvarandi berkjubólgu. Skipun Moflaxia er leyfð við meðhöndlun á húðsjúkdómum af smitsjúkdómi og heldur áfram án þess að greinileg merki um bólgu séu til staðar. Notkun Moflaxia í lækningaskyni er réttlætanleg við meðhöndlun lungnabólgu, sem er aflað samfélagsins, þar með talið þær sem orsakast af sýklalyfjaónæmum stofnum örvera.

Sem hluti af alhliða lyfjameðferð er mælt með því að ávísa þessu lyfi gegn skútabólgu. Hægt er að nota takmarkaða Moflaxia við flóknar húðsýkingar. Með þessum lyfjum er hægt að meðhöndla fótlegg á sykursýki, flókið með viðbótarsýkingu.

Ábendingar um notkun lyfsins eru ígerð í kviðarholi og flóknar sýkingar í kviðarholi. Notkun Moflaxia er réttlætanleg við meðhöndlun bólgusjúkdóma í æxlunarfærum kvenna. Að auki er hægt að nota lyfin við blöðruhálskirtilsbólgu af smitandi eðli.

Frábendingar

Notkun Moflaxia er bönnuð með ofnæmi fyrir virku efnisþáttum lyfsins. Að auki er þessu lyfi ekki ávísað handa sjúklingum sem hafa sögu um mein í sinum sem hafa myndast við meðferð með kínólón sýklalyfjum.

Ekki er mælt með lyfinu fyrir fólk með langvarandi hjartabilun.

Frábendingar við notkun lyfsins eru truflun á salta, ásamt birtingu blóðkalíumlækkunar, sem ekki er unnt að leiðrétta. Frábendingar við notkun lyfsins eru hrynjandi truflanir og hægsláttur. Ekki er mælt með lyfjunum og ef sjúklingur hefur einkenni um langvarandi hjartabilun.

Með umhyggju

Með mikilli varúð er þessu lyfi ávísað sjúklingum með meinafræði í miðtaugakerfinu, ásamt útliti floga. Nauðsynlegt er að hafa sérstaka eftirlit með ástandi sjúklings af sjúkraliðum ef sjúklingurinn er með geðraskanir.

Að auki ætti að nota lyfin með varúð við meðferð sjúklinga sem þjást af kransæðasjúkdómi og hafa sögu um hjartastopp. Moflaxia meðferð skal fara fram undir eftirliti sérfræðings hjá sjúklingum með skorpulifur. Hjá þessum sjúklingahópi er hættan á aukaverkunum aukin og versnun sjúkdómsins sem fyrir er.

Með mikilli varúð er lyfinu ávísað sjúklingum með meinafræði í miðtaugakerfinu.

Hvernig á að taka Moflaxia

Lyfið er ætlað til innvortis notkunar. Við meðhöndlun smitsjúkdóma sem orsakast af bakteríum sem eru viðkvæmir fyrir virkni virka efnisins Moflaxia, ætti að taka lyfið í 400 mg skammti (1 tafla) einu sinni á dag. Gleypa skal töfluna án þess að tyggja, og vertu viss um að drekka hana með vatni. Til að ná meðferðaráhrifum í flestum smitsjúkdómum er nóg að taka lyf í 5-7 daga. Með flóknum sýkingum í húð og kviðarholi getur meðferðarlengd verið frá 14 til 21 dagur.

Að taka lyfið við sykursýki

Sjúklingum með sykursýki, lyfinu er ávísað í 400 mg skammti á dag, en það þarf nákvæmt eftirlit með blóðsykursgildum.

Sjúklingar með sykursýki, lyfinu er ávísað í 400 mg skammti á dag.

Meltingarvegur

Móttaka Moflaxia hefur bein áhrif á meltingarveginn og veldur breytingu á örflóru í þörmum, sem eykur hættu á aukaverkunum frá meltingarfærum. Samkvæmt klínískum gögnum hafa oftast sjúklingar eftir töku Moflaxia kvartanir vegna ógleði, hægðasjúkdóma og kviðverkja. Sjaldnar sést með Moflaxia meðferð, minnkuð matarlyst. Að auki er þróun vindgangur og meltingartruflanir möguleg. Í mjög sjaldgæfum tilvikum birtast munnbólga, erosive magabólga, kyngingartregða og ristilbólga meðan á meðferð með lyfinu stendur.

Miðtaugakerfi

Við meðhöndlun Moflaxia er útlit vægra geðraskana, tjáð með aukinni geðshrærni og kvíða, mögulegt. Sumir sjúklingar upplifa þunglyndi og tilfinningalegt skort. Ofskynjanir og svefntruflanir eru mögulegar.Með Moflaxia meðferð getur sundl og höfuðverkur komið fram. Hugsanlegar truflanir á skynjun bragðs og lyktar, meltingartruflanir, náladofi og fjöltaugakvilla í útlimum.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Þegar Moflaxia er notað geta komið fram hraðtaktar, stökk í blóðþrýstingi og yfirlið sem orsakast af broti á hjarta- og æðakerfinu.

Þegar Moflaxia er notað geta hraðsláttur árásir og blóðþrýstingur hoppað.

Frá stoðkerfi og stoðvefur

Með hliðsjón af því að taka lyfin er útlit vöðva og liðverkja mögulegt. Hjá sumum sjúklingum sást aukinn vöðvaspennu og krampar. Sjaldan sést við rof í sinum og liðagigt.

Við meðferð á Moflaxia geta ofnæmisviðbrögð komið fram, tjáð sem húðútbrot, kláði og ofsakláði. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er ofsabjúgur og bráðaofnæmi mögulegt.

Umsókn um skerta lifrarstarfsemi

Í tilfellum skert lifrarstarfsemi og lifrarbilun er hægt að nota Moflaxia til að meðhöndla sýkingar, en sjúklingar með slíka sjúkdóma þurfa sérstakt eftirlit læknisfræðinga.

Með skerta lifrarstarfsemi og lifrarbilun er hægt að nota Moflaxia til að meðhöndla sýkingar.

Milliverkanir við önnur lyf

Við samtímis notkun Moflaxia og Warfarin sést ekki blóðstorkutruflun. Ekki er mælt með notkun Moflaxia samtímis þríhringlaga þunglyndislyfjum, geðrofslyfjum, hjartsláttartruflunum og andhistamínum. Ekki er mælt með því að sameina notkun Moflaxia við önnur sýklalyf. Samtímis notkun Moflaxia ásamt sýrubindandi lyfjum hjálpar til við að draga úr virkni sýklalyfsins. Virkt kolefni dregur einnig úr virkni sýklalyfsins.

Ekki er mælt með því að sameina notkun Moflaxia við önnur sýklalyf.

Áfengishæfni

Þegar þú gengur í sýklalyfjameðferð með Moflaxia verður þú að neita að taka áfengi.

Það er fjöldi lyfja sem geta virkað í stað Moflaxia, þar á meðal:

Avelox er einn af hliðstæðum Moflaxia.

Moflaxia dóma

Irina, 32 ára, Chelyabinsk

Ég nota Moflaxia við versnun berkjubólgu. Þessi sjúkdómur er langvarandi í mínu formi og kemur fram á 2-3 mánaða fresti með alvarlegum einkennum. Ég nota Moflaxia í 2-3 daga og öll einkenni hjaðna hratt. Lyfið útilokar ekki aðeins fljótt einkenni sjúkdómsins, heldur veldur mér ekki neinum aukaverkunum. Ég hyggst halda áfram að nota lyfið.

Maxim, 34 ára, Moskvu

Fyrir um það bil ári féll það í rigningunni og þegar hann kom heim fór hann að sofa, þurrkaði ekki hárið. Á morgnana fann ég fyrir þrýstingi í augunum og verulegur höfuðverkur. Skynjunin var óþolandi, svo ég fór strax til læknis sem greindi mig með bráða skútabólgu. Læknirinn hefur ávísað Moflaxia. Þetta lyf hefur verið notað í 2 vikur. Ég fann framför á öðrum degi en ákvað að taka námskeiðið til enda, af ótta við fylgikvilla. Lyfið gefur góð áhrif.

Kristina, 24 ára, Sochi

Fyrir um ári síðan varð kvef. Í fyrstu, þrátt fyrir hitann, vakti ég ekki athygli á því en síðan fór ástandið að versna, svo ég varð að hringja á sjúkrabíl. Spítalinn opinberaði lungnabólgu. Að tillögu læknis byrjaði hún að taka Moflaxia. Eftir að ég byrjaði á lyfjameðferðinni fékk ég smá ógleði. Lyfið neitaði ekki að taka það og eftir nokkra daga leið mér miklu betur. Ég fór í meðferðaráætlun, sem stóð í 14 daga, og ég er ánægður með niðurstöðuna.

Igor, 47 ára, Sankti Pétursborg

Finndu út áhættu þína á að fá sykursýki!

Taktu ókeypis próf á netinu frá reyndum innkirtlafræðingum

Prófunartími ekki meira en 2 mínútur

7 einfalt
um mál

94% nákvæmni
próf

10 þúsund vel
próf

Ég þjáist af sykursýki og þrátt fyrir að ég fylgi vandlega mataræði og stjórna sykurmagni, kom trofasár á fótinn á mér, sem jókst fljótt að stærð og var seiðandi. Eins og læknirinn hefur mælt fyrir um notaði hann Moflaxia sem hluta af flókinni meðferð. Tólið hjálpaði mikið. Sárið hætti að festast í nokkra daga og fór að gróa. Ég notaði sýklalyfið í 14 daga. Ekki tekið fram neinar aukaverkanir.