Glidiab - leiðbeiningar um hvernig á að skipta um og hvað það kostar

Ein tafla inniheldur

virkt efni - glýklazíð miðað við 100% efni 80 mg,

hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi, kartöflu sterkja, hýprómellósi, magnesíumsterat, talkúm, natríum karboxýmetýl sterkja.

Töflurnar eru hvítar eða hvítar með gulleitum eða rjómalöguðum blæ í lit, flatar sívalur að lögun, með fléttu.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Frásog er mikil. Eftir inntöku 80 mg er hámarksþéttnistímabil 4 klukkustundir og hámarksþéttni í plasma er 2,2-8 μg / ml. Samskipti við plasmaprótein - 85-97%, dreifingarrúmmál - 0,35 l / kg. Jafnvægisplasmaþéttni næst eftir 2 daga. Helmingunartími brotthvarfs er 8-20 klukkustundir. Hann umbrotnar í lifur og myndast 8 umbrotsefni. Magn aðalumbrotsefnisins sem er að finna í blóði er 2-3% af heildarmagni lyfsins sem tekið er, það hefur ekki blóðsykurslækkandi eiginleika, en það hefur áhrif á örrásina. Það skilst út um nýrun - 70% í formi umbrotsefna, minna en 1% óbreytt, með þörmum - 12% í formi umbrotsefna.

Lyfhrif

Til inntöku, blóðsykurslækkandi lyf, súlfonýlúrea afleiða af annarri kynslóð. Það örvar seytingu insúlíns í brisi, eykur insúlín seytandi áhrif glúkósa og næmi útlægra vefja fyrir insúlín.

Örvar virkni innanfrumuensíma - vöðvaglýkógen synthetasa. Dregur úr tímabilinu frá því að borða er til upphaf insúlín seytingar. Endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar (ólíkt öðrum sulfonylurea afleiður, til dæmis glíbenklamíð, sem hafa aðallega áhrif á seinni stig seytingarinnar). Til viðbótar við að hafa áhrif á umbrot kolvetna hefur það áhrif á örsirknun. Það dregur úr blóðsykurshækkun eftir fæðingu, dregur úr viðloðun blóðflagna og samsöfnun, seinkar þróun segamyndunar í parietal, normaliserar æðar gegndræpi og hindrar þróun míkrómóblóðs og æðakölkun, endurheimtir ferli lífeðlisfræðilegs paríbal fibrinolysis og vinnur gegn aukinni viðbrögð við æðaæxli ef um æðasjúkdóm er að ræða. Tregir á myndun sjónukvilla af völdum sykursýki á ekki fjölgandi stigi, með nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun er fram marktæk lækkun á próteinmigu. Það leiðir ekki til aukinnar líkamsþyngdar þar sem það hefur aðaláhrif á snemma hámark insúlín seytingar og veldur ekki ofinsúlínlækkun, það hjálpar til við að draga úr líkamsþyngd hjá offitusjúkum sjúklingum, eftir viðeigandi mataræði. Það hefur and-atrógen eiginleika, lækkar styrk heildarkólesteróls í blóði.

Skammtar og lyfjagjöf

Inni meðan á máltíðum stendur er ráðlagður upphafsskammtur 40 mg (½ töflur), upphafsdagskammtur er 80 mg (1 tafla), meðaldagsskammtur er 160 mg (2 töflur í 2 skömmtum, að morgni og kvöldi), hámarks dagsskammtur er 320 mg (4 töflur í 2 skömmtum - að morgni og að kvöldi). Skammturinn fer eftir aldri, alvarleika sykursýki, styrk glúkósa í blóði á fastandi maga og 2 klukkustundum eftir að borða.

Hægt er að framkvæma hverja síðari skammtabreytingu eftir að minnsta kosti tveggja vikna tímabil. Ef ungfrú lyfsins var gleymt, þá ætti daginn ekki að auka skammtinn.

Hjá öldruðum sjúklingum eða við langvarandi nýrnabilun með væga til miðlungs alvarleika (kreatínín úthreinsun - 15-80 ml / mín.) Er lyfinu ávísað í sömu skömmtum.

Frábendingar

ofnæmi fyrir glýklazíði eða aukahlutum lyfsins, svo og fyrir öðrum súlfónýlúreafleiður.

sykursýki af tegund 1

fyrirbygging sykursýki og dá

alvarleg lifrar- og / eða nýrnabilun

samhliða meðferð með míkónazóli

meðganga, brjóstagjöf

börn og unglingar yngri en 18 ára

Með umhyggju

Aldraðir, óreglulegur og / eða ójafnvægi næring, alvarlegir sjúkdómar í hjarta- og æðakerfi (þ.mt kransæðasjúkdómur, æðakölkun), skjaldvakabrestur, nýrnahettubólga eða heiladingull, vanstækkun, nýrna- og / eða lifrarbilun, langvarandi sykursterameðferð, áfengi , glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort, samhliða meðferð með fenýlbútasóni og danazóli.

Aukaverkanir

- blóðsykursfall (í bága við skammtaáætlun og ófullnægjandi mataræði)

- höfuðverkur, sundl, þreyta, hungur, sviti, verulegur slappleiki

- hjartsláttarónot, hjartsláttartruflanir, hækkaður blóðþrýstingur

- syfja, svefnleysi, æsingur, árásargirni, kvíði, pirringur, minnkuð einbeiting, vanhæfni til að einbeita sér og hæg viðbrögð, þunglyndi, skert sjón

- málstol, skjálfti, skiljun, skyntruflanir, tilfinning um hjálparleysi,

tap á sjálfsstjórn, óráð, krampar

- grunn öndun, hægsláttur, meðvitundarleysi, dá

- ógleði, uppköst, kviðverkir, hægðatregða, niðurgangur (alvarleiki minnkar við máltíðir)

- skert lifrarstarfsemi (lifrarbólga, gallteppu gulu - þarf að hætta notkun lyfsins, aukinni virkni „lifrar“ transamínasa, basísks fosfatasa)

- hömlun á blóðmyndun beinmergs (blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, kyrningafæð).

- ofnæmisviðbrögð: kláði í húð, ofsakláði, útbrot í húð (þ.mt stollþurrð og bullous), roðaþot

- Algengar aukaverkanir súlfónýlúrea afleiður: rauðkyrningafæð, kyrningahrap, blóðlýsublóðleysi, blóðfrumnafæð, ofnæmisæðabólga, lífshættuleg lifrarbilun

Lyf milliverkanir

Bætir áhrif segavarnarlyfja (warfarin); skammtaaðlögun segavarnarlyfsins gæti verið nauðsynleg.

Míkónazól (við altæka lyfjagjöf og þegar hlaupið er notað á slímhúð í munni) eykur blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins (blóðsykursfall getur myndast allt að dái).

Fenýlbútasón (altæk gjöf) eykur blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins (flæðir vegna plasmapróteina og / eða hægir útskilnað úr líkamanum), blóðsykursstjórnun og skammtaaðlögun glýklazíðs eru nauðsynleg, bæði meðan á gjöf fenýlbútazóns stendur og eftir að það er hætt.

Lyf sem innihalda etanól og etanól auka blóðsykurslækkun, hindra jöfnunarviðbrögð, geta stuðlað að þróun blóðsykursfalls.

Við samtímis gjöf með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum (insúlín, akarbósa, bigúaníðum), beta-blokkum, flúkónazóli, angíótensínbreytandi ensímhemlum (ACE) (captopril, enalapril), H2-histamín viðtakablokkum (cýtoxidamíðum, cýtamínamíni) og bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar - aukin blóðsykurslækkandi áhrif og hætta á blóðsykursfalli.

Danazole veldur sykursýkisáhrifum. Þegar það er notað með glýklazíði er nauðsynlegt að hafa stjórn á blóðsykri og aðlaga skammtinn af glýklazíði, bæði við gjöf danazols og eftir að það hefur verið hætt.

Klórpromazín í stórum skömmtum (meira en 100 mg / dag) eykur glúkósainnihald í blóði og dregur úr seytingu insúlíns. Nauðsynlegt er að stjórna glúkósa í blóði og aðlaga skammtinn af glýklazíði, bæði meðan á klórpromazíni stendur og eftir að það hefur verið hætt.

Sykurstera (altæk, utan vöðva, utanaðkomandi, gjöf í endaþarmi) auka blóðsykur með hugsanlegri þróun ketónblóðsýringu (lækkun á þol kolvetna). Nauðsynlegt er að stjórna glúkósa í blóði og aðlaga skammtinn af glýklazíði, bæði við gjöf sykurstera og eftir að þeir hafa hætt.

Ritodrin, salbútamól, terbútalín (iv) - auka blóðsykur. Mælt er með blóðsykursstjórnun og, ef nauðsyn krefur, flytja sjúklinginn í insúlínmeðferð.

Sérstakar leiðbeiningar

Meðan lyfið er tekið er nauðsynlegt að ákvarða fastandi blóðsykur og glúkósýlerað blóðrauða.

Meiriháttar skurðaðgerðir og meiðsli, víðtæk brunasár, smitsjúkdómar með hitaheilkenni geta þurft að hætta notkun blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku og gjöf insúlíns.

Varað er við sjúklingum um aukna hættu á blóðsykurslækkun í tilvikum sem taka etanól og lyf sem innihalda etanól (þ.mt þróun disulfiram-svipaðra viðbragða: kviðverkir, ógleði, uppköst, höfuðverkur), bólgueyðandi gigtarlyf og svelti.

Skammtaaðlögun er nauðsynleg vegna líkamlegs og tilfinningalegs ofálags, breytinga á mataræði.

Að jafnaði hverfa einkenni blóðsykursfalls eftir að hafa borðað máltíð sem er rík af kolvetnum (til dæmis sykri), með því að taka sætuefni hjálpar það ekki til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkandi einkenni. Blóðsykursfall getur komið fram þrátt fyrir virkan fyrstu léttir. Ef blóðsykurslækkandi einkenni eru alvarleg eða langvarandi, jafnvel ef um er að ræða tímabundna bata eftir að hafa borðað máltíð sem er rík af kolvetnum, er bráð læknismeðferð nauðsynleg, allt fram á sjúkrahús.

Sérstaklega viðkvæmir fyrir verkun blóðsykurslækkandi lyfja eru aldraðir, sjúklingar sem fá ekki jafnvægi mataræðis, með almennt veikt ástand, sjúklingar sem þjást af skerðingu á heiladingli og nýrnahettum. Klínísk einkenni blóðsykursfalls geta verið dulið þegar þú tekur beta-blokka, klónidín, reserpín, guanetidín. Þróun efri lyfjaónæmis er möguleg (það verður að greina frá því sem fyrst og fremst, þar sem lyfið gefur ekki klínísk áhrif við fyrstu skipun).

Að ávísa súlfonýlúrealyfi til sjúklinga með glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort (G6PD) getur leitt til blóðrauða blóðleysis. Gæta skal varúðar þegar Glidiab er ávísað sjúklingum með G6PD skort og íhuga möguleikann á annarri meðferð með öðrum flokki lyfja.

Samsetning lyfsins inniheldur laktósaeinhýdrat, í tengslum við þetta ætti ekki að nota Glidiab handa sjúklingum með arfgenga galaktósíumlækkun, vanfrásog glúkósa-galaktósa og laktasaskort.

Eiginleikar áhrifa lyfsins á hæfni til aksturs ökutækis eða hættulegra aðferða

Á meðhöndlunartímabilinu þarf að gæta þegar ekið er á bifreiðum og stunda aðrar mögulegar hættulegar athafnir sem krefjast aukins athygli og hraða sálmótískra viðbragða.

Ofskömmtun

Einkenni: blóðsykursfall, skert meðvitund, blóðsykurslækkandi dá.

Meðferð: ef sjúklingur er með meðvitund, inntöku sykurs, ef skert meðvitund, iv gjöf 40% dextrósa lausn, þá dreypur iv 5% dextrose lausn þar til blóðsykursstyrkur nær 5,55 mól / l, 1-2 mg glúkagon v / m, fylgjast með styrk glúkósa í blóði á 15 mínútna fresti, svo og ákvarða sýrustig, þvagefni, kreatínín og blóðsölt í blóði. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu sem er rík af auðveldlega meltanlegum kolvetnum (til að koma í veg fyrir endurupptöku blóðsykursfalls). Með bjúg í heila, mannitóli og dexametasóni. Skilun er árangurslaus.

Framleiðandi

AKRIKHIN OJSC, Rússland,

142450, Moskvu-héraði, Noginsky-umdæmi, borgin Staraya Kupavna,

Sími / fax: (495) 702-95-03.

Nafn og land skráningarskírteinishafa

AKRIKHIN OJSC, Rússland,

Heimilisfang stofnunarinnar sem tekur við kvartunum frá neytendum vegna gæða vöru (vara) á yfirráðasvæði lýðveldisins Kasakstan:

AKRIKHIN OJSC, Rússland,

142450, Moskvu-héraði, Noginsky-umdæmi, borgin Staraya Kupavna,

Hvernig virkar Glidiab MV

Strangt blóðsykursstjórnun er nauðsynleg til að koma í veg fyrir seint fylgikvilla sykursýki. Að jafnaði felur í sér meðferðaráætlunina leiðréttingu næringar og virkni. Með tegund 2 sjúkdómi eru þessar ráðstafanir oft ekki nægar, svo spurningin vaknar um skipun sykurlækkandi lyfja. Upphafsstig sjúkdómsins einkennist af insúlínviðnámi og aukinni framleiðslu glúkósa í lifur, þannig að á þessum tíma er árangursríkasta lyfið metformín (til dæmis Glucofage).

Langvinn blóðsykurshækkun á skömmum tíma leiðir til vanstarfsemi brisfrumna og skertrar insúlínmyndunar. Þegar slíkar breytingar byrja er mælt með því að bæta töflum við áður ávísaða meðferð sem getur örvað framleiðslu insúlíns. Af þeim lyfjum, sem nú eru fáanleg, geta DPP4 hemlar, hermun eftir incretin og súlfonýlúrealyf það.

Fyrstu tveir hóparnir eru notaðir tiltölulega nýlega, þó lyf séu árangursrík, en nokkuð dýr. Á mörgum svæðum í Rússlandi er vandasamt að fá þá ókeypis. En ódýrum afleiðum súlfónýlúrealyfja er tryggt að ávísað sé á hverri heilsugæslustöð. Öruggasta og nútímalegasta þessara lyfja eru glímepíríð (Amaryl) og breytt form glýklazíðs (Diabeton MV og hliðstæður þess, þar á meðal Glidiab MV)

Sykursýki er frumlegt lyf, Glidiab er almenn samheitalyf af góðum gæðum. Rannsóknir hafa staðfest sömu áhrif þessara lyfja á blóðsykur.

Notkunarleiðbeiningar lýsa nokkrum gagnlegum aðgerðum Glidiab:

1. Endurheimt 1. áfanga insúlínframleiðslu, vegna þess sem sykur byrjar að yfirgefa skipin strax eftir móttöku.
2. Magnun 2 stig.
3. Að draga úr viðloðun blóðflagna, bæta getu æðaþels til að leysa segamyndun. Þessi áhrif draga úr líkum á fylgikvillum í æðum.
4. Hlutleysi frjálsra radíkala, þeim fjölgar með sykursýki.

Til eru rannsóknir sem sanna að súlfonýlúrealyf blandast til þess að eyðileggja beta-frumur, leiða til insúlínskorts og neyða sykursjúka til að skipta yfir í insúlínmeðferð. Glidiab í sínum hópi er eitt öruggasta lyfið í þessum efnum. Meðalskammtur lyfsins eykur myndun hormóna um 30%, en síðan lækkar framleiðslu þess um 5% á hverju ári. Í náttúrulegu sjúkdómi eykst insúlínskortur árlega um 4%. Það er, það er ómögulegt að kalla Glidiab fullkomlega öruggt fyrir brisi, en það er líka ómögulegt að leggja það að jöfnu við harðari lyf frá sama hópi, til dæmis Maninil.

Ábendingar um skipan lyfsins

Samkvæmt leiðbeiningunum er Glidiab eingöngu ávísað sykursjúkum með 2 tegundir kolvetnasjúkdóma. Áhrif lyfsins beinast beint að beta frumum, sem eru fjarverandi í sykursýki af tegund 1. Meðferð verður endilega að sameina mataræði og hreyfingu, með offitu og / eða insúlínviðnámi er metformíni bætt við.

Glidiab er eingöngu ávísað sem viðbót við metformín, og aðeins þegar sjúklingurinn uppfyllir allar ávísanir, en nær ekki markmiðsglycemia. Að jafnaði bendir þetta til þess að starfsemi brisanna sé að hluta til tap. Til að tryggja insúlínskort og þörfina fyrir Glidiab er ráðlegt að taka C-peptíð próf.

Í upphafi sjúkdómsins er lyfinu aðeins ávísað ef blóðsykurinn er mjög hár og grunsemdir eru um að sykursýki hafi verið greind nokkrum árum seinna en það byrjaði.

Skammtar og skammtaform

Framleiðandinn framleiðir Glidiab í tveimur gerðum:

1. Glidiab skammtur, 80 mg. Þetta eru hefðbundnar töflur með glýklazíði, virka efnið frá þeim frásogast hratt í blóðið og nær hámarksþéttni eftir 4 klukkustundir. Það var á þessum tíma sem mesta hættan á blóðsykursfalli. Skammti yfir 160 mg er skipt í tvo skammta, svo sykur getur lækkað hvað eftir annað á daginn.
2. Glidiab MV er nútímalegri, töflur eru þannig úr garði gerðar að glýklazíð úr þeim kemst hægt og jafnt í blóðið. Þetta er svokölluð breytt eða langvarandi losun. Þökk sé því aukast áhrif Glidiab snurðulaust og í langan tíma er haldið á sama stigi, sem eykur virkni lyfsins, dregur úr nauðsynlegum skammti og forðast blóðsykursfall.

Mismunur á verði milli þessara lyfja er lítill - Glidiab MV er dýrari um það bil 20 rúblur, og munurinn á öryggi er marktækur, því mælir framleiðandinn að sykursjúkir skipti yfir í nýtt lyf. Samkvæmt virkni hennar er 1 tafla af Glidiab 80 jöfn 1 tafla af Glidiab MV 30.

Ráðlagður skammtur:

Reglan um að auka skammtinn samkvæmt leiðbeiningunum um notkun: ef upphafsskammturinn er ófullnægjandi, má auka hann um 30 mg (80 fyrir venjulega Glidiab) eftir mánaðar gjöf. Þú getur aukið skammtinn fyrr aðeins hjá þeim sykursjúkum sem blóðsykurinn hefur ekki breyst. Hröð aukning á skömmtum er hættuleg með dá vegna blóðsykursfalls.

Hvernig nota á Glidiab

Glidiab

Glidiab MV

Að sögn lækna drekka sjúklingar með langvinna sjúkdóma ekki öll ávísað lyf. Með sykursýki af tegund 2 takmarkast kvillar ekki við háum blóðsykri, svo sjúklingar neyðast til að taka statín, aspirín og blóðþrýstingslyf til viðbótar við sykurlækkandi lyf. Því fleiri töflum sem ávísað er og flóknari skammtaáætlun, því minni líkur eru á því að þær verði drukknar með öguðum hætti. Glidiab MV er tekið einu sinni á dag, óháð ávísuðum skammti, þess vegna er ólíklegra að það gleymist skammtinum.

Doktor í læknavísindum, yfirmaður stofnunarinnar í sykursjúkdómum - Tatyana Yakovleva

Ég hef verið að rannsaka sykursýki vandamálið í mörg ár. Það er ógnvekjandi þegar svo margir deyja og jafnvel fleiri verða öryrkjar vegna sykursýki.

Ég flýta mér að segja fagnaðarerindið - Rannsóknasetur innkirtla í rússnesku læknadeildinni hefur náð að þróa lyf sem læknar sykursýki alveg. Sem stendur nálgast virkni þessa lyfs 98%.

Aðrar góðar fréttir: Heilbrigðisráðuneytið hefur tryggt sér samþykkt sérstakt forrit sem bætir upp háan lyfjakostnað. Í Rússlandi, sykursjúkir til 18. maí (innifalið) get fengið það - Fyrir aðeins 147 rúblur!

Hverjar eru aukaverkanirnar?

Listi yfir aukaverkanir sem eru mögulegar þegar Glidiab MV 30 mg er tekið og hliðstæður þess:

1. Blóðsykursfall myndast við ofskömmtun lyfsins, sleppa mat eða skortur á kolvetnum í því. Tíðir sykurdropar þurfa leiðréttingu næringar og minnka skammtinn af Glidiab.
2. Meltingarfæri. Til að draga úr hættu á þessari aukaverkun, mælir leiðbeiningin með því að taka Glidiab á sama tíma og matur.
3. Ofnæmi í húð. Samkvæmt umsögnum koma alvarleg ofnæmisviðbrögð nánast ekki fram.
4. Breyting á innihaldi efnisþátta í blóði. Venjulega er það afturkræft, það er að það hverfur sjálft eftir að inntakið hefur verið stöðvað.

Áhættan á blóðsykurslækkun er áætluð um það bil 5%, sem er marktækt minni en hjá eldri súlfónýlúrealyfjum. Fólk með sykursýki ásamt alvarlegum sjúkdómum í hjarta og innkirtlakerfi, auk þess að taka hormón í langan tíma, er hættara við lækkun glúkósa. Hjá þeim er leyfilegur hámarksskammtur af Glidiab takmarkaður við 30 mg. Sykursjúklingar með taugakvilla, aldraðir, sjúklingar með tíðar eða langvarandi væga blóðsykursfall, hætta að finna fyrir einkennum lágs sykurs, svo að taka Glidiab getur verið hættulegt fyrir þá. Í þessu tilfelli er mælt með sykursýki töflum sem hafa ekki slíka aukaverkun.

Vinsælar hliðstæður

Meðal sykursýkistöflum til meðferðar á tegund 2 sjúkdómi eru það glýklazíðlyf sem dreifast mest. Aðeins Metformin getur keppt við þá í fjölda skráðra viðskiptaheita. Flestir Glidiab hliðstæður eru gerðir í Rússlandi, verð þeirra í apótekum er á bilinu 120-150 rúblur, dýrasta upprunalega franska Diabeton kostar um 350 rúblur.

Glidiab hliðstæður og varamenn:

Glidiab eða glýklazíð - hver er betri?

Gæði lyfja eru ákvörðuð af hreinsunargráðu og nákvæmni skammta virka efnisins, öryggi aukahluta. Glidiab og glýklazíð (framleiðsla ósons) eru nákvæmlega eins í þessum breytum. Bæði Akrikhin og Ozone eru með nútímalegan búnað, bæði fyrirtækin framleiða ekki lyfjaefni sjálf, en kaupa það að auki af sömu kínversku framleiðendum. Og jafnvel í samsetningu hjálparefnanna endurtaka Glidiab og Gliclazide nánast hvert annað. Umsagnir um fólk sem hefur tekið þessi lyf í meira en ár staðfestir jafnan árangur sinn í sykursýki.

Glyclazide hefur tvo skammta möguleika - 30/60 mg, Glidiab - aðeins 30 mg, Glidiab er hægt að breyta og venjulega losun, Gliclazide er framleitt aðeins framlengt - það er allur munurinn á þessum töflum.

Verkunarháttur og ábendingar til notkunar

Glidiab MV er blóðsykurslækkandi lyf sem tilheyrir flokknum súlfonýlúreafleiður af 2. kynslóð. Lyfið samanstendur af glýklazíði og hjálparefnum. Glýklazíð í einni töflu inniheldur 80 mg eða 30 mg.

Hvernig virkar virki hluti lyfsins? Glýklazíð við frásog örvar virkni glýkógen synthetasa vöðva og seytingu insúlíns. Einnig eflir þetta efni insúlín seytandi áhrif glúkósa og stuðlar að aukningu næmis á útlægum vefjum fyrir insúlíni.

Ennfremur hjálpar glýklazíð til að draga úr bilinu milli fæðuinntöku og upphafs á virkri seytingu insúlíns. Ef þú skoðar notkunarleiðbeiningarnar við Glidiab geturðu komist að því að þegar þú notar töflurnar lækkar hámark blóðsykurshækkunar og snemma toppur insúlín seytingar er endurheimtur.

Allir þessir þættir hafa bein áhrif á umbrot kolvetna og ört blóðrás. Ef þú trúir leiðbeiningunum hjálpar Glidiab MV til að draga úr viðloðun og uppsöfnun blóðflagna og um leið til að staðla æðar gegndræpi. Einfaldlega sett, með notkun töflna, eru líkurnar á framvindu smáfrumubólgu og æðakölkun verulega skertar.

Rannsóknir hafa einnig komist að því að blóðsykurslækkandi lyf hjálpar til við að hægja á þróun fylgikvilla svo sem sjónukvilla vegna sykursýki á ekki fjölgandi stigi. Að auki getur notkun Glidiab MV töflna aukið verulega árangur matarmeðferðar hjá of þungum sjúklingum.

Ég vil taka fram að umbrotsefni lyfsins skiljast út með þvagi á óbreyttu formi, og ásamt saur í formi umbrotsefna.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Í hvaða tilvikum er ráðlegt að nota Glidiab 80 töflur? Í leiðbeiningunum segir að það sé ráðlegt að nota lyfið við meðhöndlun á sykursýki af tegund 2, ef meðferð með mataræði og líkamsrækt hjálpar ekki til við að koma í veg fyrir glúkósa.

Í tengslum við önnur lyf er Glidiab MB mjög sjaldan notað. En það skal tekið fram að auka má blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins ef jafnvægi er á milli matar og íþróttaiðkunar ásamt lyfjameðferð.

Hvernig á að taka lyf? Upphafsskammturinn er 80 mg. Þar að auki er tíðni notkunar 2 sinnum á dag - á morgnana og á kvöldin. Mælt er með því að taka töflur 30-60 mínútum áður en þú borðar.

Ef lágmarksskammtur, 80 mg, hefur ekki blóðsykurslækkandi áhrif, er skammturinn smám saman aukinn. Venjulega, í sykursýki af tegund 2, er 160 mg skammtur bestur. Hámarks leyfilegur skammtur af lyfinu er 320 mg.

En við verðum að muna að með auknum skömmtum aukast líkurnar á framvindu blóðsykurslækkunar og annarra fylgikvilla verulega.

Lyf milliverkanir og frábendingar

Hafa verður í huga að fjöldi lyfja er fær um að auka blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins Glidiab MB. Svo, leiðbeiningarnar kveða á um að lyfin ættu að vera mjög vandlega sameinuð histamín H2 viðtakablokkum, bólgueyðandi verkjalyfjum, sveppalyfjum, ACE hemlum.

Lyf gegn berklum, beta-adrenoblokkum, óbeinum segavarnarlyfjum af kúmarín gerð, vefaukandi sterar, MAO hemlar, salisýlöt og aðrir geta einnig aukið blóðsykurslækkandi áhrif.

Þess vegna ættir þú að skoða leiðbeiningarnar vandlega áður en þú notar Glidiab töflur og ráðfæra þig við lækni.

Meðal frábendinga við notkun töflna má greina:

1. Sykursýki af tegund 1 er insúlínháð.
2. Ketoacidosis sykursýki.
3. Forstig eða dá. Ennfremur, strangar frábendingar eru ógeðs-mólar dá.
4. Hvítfrumnafæð
5. Meðgöngutími.
6. Brjóstagjöf.
7. Alvarlegur lifrar- og nýrnabilun.
8. Aðstæður sem fylgja broti á frásogi matar og þróun blóðsykursfalls. Slíkar aðstæður fela í sér hindrun í þörmum, sundrun maga og smitsjúkdóma.
9. Ofnæmi fyrir íhlutum töflanna.
10. Aðstæður þar sem krafist er insúlínmeðferðar. Þessar aðstæður fela í sér brunasár, meiðsli eða skurðaðgerð.
11. Áfengissýki
12. Febrile heilkenni.

Einnig ætti að nota lyfið með varúð hjá fólki sem þjáist af vanstarfsemi skjaldkirtils.

Umsagnir og aukaverkanir Glidiab

Hverjar eru umsagnir um Glidiab? Sykursjúkir svara lyfinu jákvætt. Margir laðast að tiltölulega litlum tilkostnaði lyfsins og mikilli verkunartíðni.

Ennfremur er Gladiab, samkvæmt sykursjúkum, gott vegna þess að það veldur sjaldan aukaverkunum í lágum skömmtum. Annar eiginleiki lyfsins til fólks er sú staðreynd að það eykur virkni matarmeðferðar.

Hvaða aukaverkanir geta blóðsykurslækkandi lyf valdið? Samkvæmt leiðbeiningunum geta lyfin valdið:

• Brot á innkirtlakerfinu. Þeir koma fram sem blóðsykursfall. En það skal tekið fram að þessi fylgikvilli á sér aðeins stað við óviðeigandi valinn skammt af lyfinu.
• Erting, syfja, árásargirni, skjálfti í útlimum, höfuðverkur, sundl, aukin þreyta.
• Skert sjónskerpa.
• Málstol.
• Hægsláttur
• Grunna öndun.
• Óráð.
• Blóðflagnafæð, blóðleysi, hvítfrumnafæð.
• Ofnæmisviðbrögð.
• Bilun í meltingarfærum. Einstaklingur getur fundið fyrir niðurgangi, þyngdar tilfinningu á svigrúmi, ógleði, lystarleysi, gallteppu gulu, aukinni virkni transamínasa í lifur.

Venjulega leysa aukaverkanir sig eftir að hætt er að nota lyfið og hafa farið í viðeigandi meðferð með einkennum.

Besta hliðstæða Glidiab

Hver eru hliðstæður Glidiab? Þess í stað er hægt að nota ýmis blóðsykurslækkandi lyf sem byggjast á metformínhýdróklóríði. Mjög árangursríkur hliðstæða hópsins er Formine. Þessi lyf eru besta skipti Glidiab.

Verð lyfsins er um það bil 180-260 rúblur. Formín er fáanlegt í 500 mg skammti, 850 mg og 1 grammi. Einn pakki inniheldur 60 töflur. Samsetning lyfsins inniheldur metformínhýdróklóríð, póvídón, primellósa, magnesíumsterat.

Hvernig virkar virki hluti formínsins? Leiðbeiningarnar benda til þess að metformín hýdróklóríð hindri ferli glúkógenmyndunar í lifur og hjálpar til við að draga úr frásogi glúkósa úr þörmum.

Einnig eykur virki efnisþátturinn útlæga nýtingu glúkósa og hjálpar til við að auka næmi vefja fyrir áhrifum insúlíns. Í þessu tilfelli hefur metformín hýdróklóríð ekki áhrif á ferli insúlín seytingar með beta-frumum, þar sem líkurnar á að fá blóðsykurslækkun eru minni.

Með hjálp Formethin er hægt að meðhöndla sykursýki af tegund 2. Sérstaklega er lyfið notað þegar sykursýki þjáist af offitu og í tilvikum þar sem mataræðameðferð hjálpar ekki til við að staðla blóðsykursgildi. Ég vil taka það fram að lyfið er oft notað í tengslum við lyf sem tengjast sulfonylurea afleiður.

Hvernig á að taka formín? Upphafsskammtur er 1000-1700 mg á dag. Ennfremur er skömmtum skipt í tvo skammta. Það er betra að nota pillur eftir máltíð og drekka nóg af vatni.

Ef blóðsykurinn er ekki stöðugur, er skammturinn smám saman aukinn í 2-3 grömm á dag. Hámarks leyfilegi dagskammtur af Formetin er 3 grömm, ekki meira. En öldruðum sjúklingum er ráðlagt að neyta ekki meira en 1 grömm á dag.

Frábendingar við notkun lyfsins:

1. Ofnæmi fyrir íhlutunum.
2. Skert nýrnastarfsemi, einkum nýrnabilun.
3. Bráð stig á hjartadrepi.
4. Ofþornun.
5. Bilun í hjarta eða öndun.
6. Heilasár.
7. Langvinnur áfengissýki
8. Meðganga og brjóstagjöf.
9. Aðstæður þar sem þörf er á notkun insúlíns. Það geta verið alvarleg meiðsli, brunasár eða skurðaðgerð.
10. Mjólkursýrublóðsýring.
11. Fylgni við strangt mataræði, sem kveður á um lækkun á daglegum hitaeiningum niður í 1000 kg.
12. Notkun á síðustu 2 dögum röntgenrannsókna með tilkomu skuggaefnis sem inniheldur joð. Við the vegur, ætti ekki að neyta lyfjanna 2 dögum fyrir slíka röntgenrannsókn.

Meðal aukaverkana lyfsins eru sjúkdómar í starfsemi meltingarvegsins, efnaskiptasjúkdómar, blóðleysi, blóðsykursfall og ofnæmisviðbrögð. Myndbandið í þessari grein mun segja þér hvaða lyf eru við sykursýki.