Gliclazide MV: notkunarleiðbeiningar, hliðstæður og umsagnir, verð í apótekum í Rússlandi

Gliclazide MV er blóðsykurslækkandi lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Virka efnið er glýklazíð.

Til inntöku, blóðsykurslækkandi lyf, súlfonýlúrea afleiða af annarri kynslóð. Örvar seytingu insúlíns með ß-frumum í brisi.

Lyfið eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlíni, örvar virkni innanfrumuensíma (einkum glýkógen synthetasa vöðva). Dregur úr tímabilinu frá því að borða er til upphaf insúlín seytingar. Endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar, dregur úr hámarki blóðsykurshækkunar eftir fæðingu.

Gliclazide MV dregur úr viðloðun við blóðflögu og samsöfnun, hægir á þróun segamyndunar í parietal og eykur virkni fibrinolytic í æðum. Samræmir gegndræpi í æðum.

Lækkar kólesteról í blóði (Cs) og Cs-LDL
Eykur styrk HDL-C,
Dregur úr sindurefnum.
Kemur í veg fyrir þróun smáfrumuvökva og æðakölkun.
Bætir hringrásina.
Dregur úr æðum næmi fyrir adrenalíni.

Við nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun er veruleg lækkun á próteinmigu.

Þegar lyfinu er ávísað hefur ákafur blóðsykursstjórnun verulegan kost sem ekki er ákvörðuð af niðurstöðum meðferðar með blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

Samsetning Gliclazide MV (1 tafla):

Virkt efni: glýklazíð - 30 eða 60 mg,
Aukahlutir: hýprómellósi - 70 mg, kolloidal kísildíoxíð - 1 mg, örkristallaður sellulósi - 98 mg, magnesíumsterat - 1 mg.

Ábendingar til notkunar

Hvað hjálpar Gliclazide MV? Samkvæmt leiðbeiningunum er lyf til meðferðar á miðlungs alvarleika sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð) með fyrstu einkennum sykursýki í æðasjúkdómi.

Það er að auki notað til að koma í veg fyrir örvunarbilunarsjúkdóma, sem hluti af flókinni meðferð, samtímis öðrum súlfónýlúrealyfjum.

Notkunarleiðbeiningar Gliclazide MV (30 60 mg), skammtar

Lyfið er tekið til inntöku 30 mínútum fyrir máltíð.

Ráðlagður dagskammtur af Gliclazide MV er 80 mg sem mælt er með með notkunarleiðbeiningunum; ef þörf krefur eykst hann í 160-320 mg í 2 skiptum skömmtum.

Skammtar hver fyrir sig, háð því að glýkíum er fastandi og 2 klukkustundum eftir að borða, svo og klínísk einkenni sjúkdómsins.

Ef þú gleymir skammti geturðu ekki tekið tvöfaldan skammt. Þegar skipt er um annað blóðsykurslækkandi lyf er ekki krafist aðlögunartímabils - Gliclazide MB byrjar að taka daginn eftir.

Kannski sambland við biguanides, insúlín, alfa-glúkósídasa hemla. Við vægum til miðlungs nýrnabilun er ávísað í sömu skömmtum.

Hjá sjúklingum sem eru í hættu á blóðsykursfalli er lágmarks skammtur notaður.

Sérstakar leiðbeiningar

Við meðhöndlun á sykursýki sem ekki er háður insúlíni ætti að nota lyfið samtímis með kaloríuminnihaldi með litlu magni kolvetna.

Meðan á meðferð stendur þarftu að fylgjast reglulega með daglegum sveiflum í glúkósagildum, svo og magni glúkósa í blóði á fastandi maga og eftir að hafa borðað.

Aukaverkanir

Í leiðbeiningunum er varað við möguleikanum á að þróa eftirfarandi aukaverkanir þegar ávísað Gliclazide MV:

Ógleði, uppköst, magaverkir,
Blóðflagnafæð, rauðkornavaki, kyrningahrap, blóðlýsublóðleysi,
Ofnæmisæðabólga,
Útbrot í húð, kláði,
Lifrarbilun
Sjónskerðing
Blóðsykursfall (með ofskömmtun).

Frábendingar

Ekki má nota glýklazíð MV í eftirfarandi tilvikum:

Sykursýki af tegund 1 (insúlínháð),
Ketónblóðsýring
Sykursýki fyrir tilstilli sykursýki og dá
Alvarlega skert nýrna- og lifrarstarfsemi,
Ofnæmi fyrir súlfonýlúrealyfjum og súlfónamíðum.
Samtímis notkun gliclazide og imidazol afleiða (þ.mt míkónazól).

Því er ávísað með varúð á elli, með óreglulegri næringu, skjaldvakabrest, skjaldkirtilssjúkdómi, alvarlegum kransæðasjúkdómi og alvarlegri æðakölkun, nýrnahettubilun, langvarandi meðferð með sykursterum.

Ofskömmtun

Einkenni ofskömmtunar koma fram með blóðsykurslækkun - höfuðverkur, þreyta, verulegur slappleiki, svitamyndun, hjartsláttarónot, hækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttartruflanir, syfja, æsingur, áreynsla, pirringur, seinkuð viðbrögð, skert sjón og tal, skjálfti, sundl, krampar, hægsláttur, meðvitundarleysi.

Með meðallagi blóðsykurslækkun án skertrar meðvitundar skal minnka skammt lyfsins eða auka magn kolvetna sem fylgir matnum.

Ef blóðsykurslækkandi dá greinist eða grunur leikur á að sprauta 50 ml af 40% glúkósalausn (dextrose) (í bláæð). Eftir það er 5% dextrósa lausn sprautað í bláæð, sem gerir þér kleift að viðhalda nauðsynlegum styrk glúkósa í blóði (það er um það bil 1 g / l).

Fylgjast skal vel með blóðsykursstyrk og fylgjast skal stöðugt með sjúklingnum í að minnsta kosti 2 daga eftir greindan ofskömmtun.

Nauðsyn fyrir frekara eftirlit með grunn nauðsynlegum aðgerðum sjúklings er ákvarðað frekar af ástandi hans.

Þar sem virka efnið binst að mestu leyti við plasmaprótein er skilun ekki árangursrík.

Analogar Glyclazide MV, verð í apótekum

Ef nauðsyn krefur geturðu skipt Gliclazide MV út fyrir hliðstæður meðferðaráhrif - þetta eru lyf:

Þegar valið er hliðstæður er mikilvægt að skilja að leiðbeiningar um notkun Glyclazide MV, verð og umsagnir, eiga ekki við um lyf sem hafa svipuð áhrif. Það er mikilvægt að hafa samráð við lækni og gera ekki sjálfstæða breytingu á lyfjum.

Verð í rússneskum apótekum: Glyclazide MV 30 mg 60 töflur - frá 123 til 198 rúblur, Glyclazide MV 60 mg 30 töflur - frá 151 til 210 rúblur, samkvæmt 471 apótekum.

Geymið á myrkum stað, þar sem börn ná ekki til við hitastig upp í 25 ° C. Geymsluþol er 3 ár.

Lyfjafræði

Eykur seytingu insúlíns með beta-frumum í brisi og bætir nýtingu glúkósa. Örvar virkni glycogen synthetase vöðva. Árangursrík við umbrotið dulda sykursýki hjá sjúklingum með utanaðkomandi stjórnskipulega offitu. Samræmir blóðsykursnið eftir nokkra daga meðferð. Það dregur úr tímabilinu frá því að borða er til upphafs insúlín seytingar, endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar og dregur úr blóðsykurshækkun af völdum matarinntöku. Bætir blóðfræðilegar breytur, gigtarfræðilegir eiginleikar blóðs, hemostasis og örrásunarkerfi. Kemur í veg fyrir þróun örbólgu, þ.m.t. skemmdir á sjónu í auga. Bælir samloðun blóðflagna, eykur hlutfallslegan sundurliðunarstuðul verulega, eykur heparín og fibrinolytic virkni, eykur heparínþol. Það sýnir andoxunarefni eiginleika, bætir æðakerfi í tárum, veitir stöðugt blóðflæði í örverum, útilokar merki um míkrósasis. Með nýrnakvilla vegna sykursýki minnkar próteinmigu.

Í tilraunum á rannsóknum á langvinnum og sértækum eiturverkunum komu engin merki um krabbameinsvaldandi áhrif, stökkbreytandi áhrif og vansköpunaráhrif (rottur, kanínur), svo og áhrif á frjósemi (rottur).

Frásogast að fullu og hratt úr meltingarveginum, C_hámark náð eftir 2-6 klukkustundir (fyrir töflur með breyttri losun - eftir 6-12 klukkustundir) eftir gjöf. Jafnvægisplasmastyrkur myndast eftir 2 daga. Binding plasmapróteina er 85–99%, dreifingarrúmmálið er 13–24 l. Verkunartími með stökum skammti nær 24 klukkustundir (fyrir töflur með breyttri losun - meira en 24 klukkustundir). Í lifrinni gengst hún undir oxun, hýdroxýleringu, glúkúróníðmyndun með myndun 8 óvirkra umbrotsefna, þar af eitt sem hefur greinileg áhrif á örsirkring. Það skilst út í formi umbrotsefna með þvagi (65%) og í gegnum meltingarveginn (12%). T_1/2 - 8-12 klukkustundir (fyrir töflur með breyttri losun - um það bil 16 klukkustundir).

Aukaverkanir efnisins Glýklazíð

Úr meltingarveginum: mjög sjaldan - meltingartruflanir (ógleði, uppköst, kviðverkir), mjög sjaldan - gula.

Frá hjarta- og æðakerfi og blóði: afturkræft blóðfrumnafæð, rauðkyrningafæð, blóðleysi.

Af húðinni: sjaldan - ofnæmisviðbrögð í húð, ljósnæmi.

Frá hlið efnaskipta: blóðsykurslækkun.

Úr taugakerfinu og skynjunum: máttleysi, höfuðverkur, sundl, breyting á smekk.

Samspil

Áhrif aukning um ACE-hemlum, vefaukandi sterum, beta-blokka, fíbrötum, bígúaníð, klóramfenikól, címetidín, kúmarín, meðulum, flúoxetín, salicýlötum, guanetidín, MAO-hemla, míkónazól, flúkónazól, pentoxffyllln, theophyllins, fenýlbútason, phosphamide, tetrasýklín.

Barbituröt, klórprómasín, sykursterar, samhliða lyf, glúkagon, saluretics, rifampicin, skjaldkirtilshormón, litíumsölt, stórir skammtar nikótínsýru, getnaðarvarnarlyf til inntöku og estrógen - veikja blóðsykursfall.

Ofskömmtun

Einkenni blóðsykursfall, allt að dá, bjúgur í heila.

Meðferð: inntöku glúkósa inni, ef nauðsyn krefur - í / við kynningu á glúkósalausn (50%, 50 ml). Eftirlit með glúkósa, þvagefni köfnunarefni, blóðsöltum í sermi. Með bjúg í heila - mannitól (iv), dexametason.

Varúðarreglur Glýklasíð

Á vali á skammti, sérstaklega þegar það er notað með insúlínmeðferð, er nauðsynlegt að ákvarða sykursnið og virkni blóðsykurs, í framtíðinni er mælt með reglulegu eftirliti með blóðsykri. Til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun er nauðsynlegt að vera greinilega samhliða neyslu matar, forðast hungri og hætta algerlega notkun áfengis. Samtímis notkun beta-blokka getur dulið einkenni blóðsykursfalls. Mælt er með lágkolvetna, lágkolvetnamataræði. Notaðu með varúð þegar þú vinnur ökumenn ökutækja og fólks sem starfar í tengslum við aukna athygli.

Slepptu formi og samsetningu

Gliclazide MV er fáanlegt á formi töflna með breyttri losun: sívalur, tvíkúptur, hvítur með rjómalöguðum blæ eða hvítum, lítilsháttar marmari er mögulegt (10, 20 eða 30 stykki í álpakkningum eða pólývínýlklóríðpakkningum, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 pakkningar í pappaknippu, 10, 20, 30, 40, 50, 60 eða 100 stk. Í plastdósum, 1 dós í pappaknippu).

Samsetning 1 töflu inniheldur:

Virkt efni: glýklazíð - 30 mg,
Aukahlutir: hýprómellósi - 70 mg, kolloidal kísildíoxíð - 1 mg, örkristallaður sellulósi - 98 mg, magnesíumsterat - 1 mg.

Lyfhrif

Glýklazíð er súlfonýlúrea afleiða sem hefur blóðsykurslækkandi eiginleika og er ætlað til inntöku. Munur þess frá lyfjum í þessum flokki er tilvist N-sem inniheldur heterósýklískan hring með endósýklískri tengingu.

Glýslazíð dregur úr blóðsykri og er örvandi insúlínframleiðsla beta beta frumna á Langerhans hólma. Aukinn styrkur C-peptíðs og insúlín eftir fæðingu er viðvarandi eftir 2 ára meðferð. Eins og þegar um er að ræða aðrar súlfónýlúreaafleiður, eru þessi áhrif vegna sterkari viðbragða ß-frumna á hólmum Langerhans við glúkósaörvun, framkvæmd samkvæmt lífeðlisfræðilegri gerð. Glýklazíð hefur ekki aðeins áhrif á umbrot kolvetna, heldur vekur það áhrif á blóðæðar.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 hjálpar glýklazíði við að endurheimta snemma hámark insúlínframleiðslu, sem er afleiðing glúkósainntöku og örvar seinni áfanga insúlín seytingar. Veruleg aukning á nýmyndun insúlíns tengist svörun við örvun af völdum glúkósa eða fæðuinntöku.

Notkun glýklazíðs dregur úr hættu á að fá smá segamyndun í æðum með því að bregðast við fyrirkomulagi sem getur valdið þróun fylgikvilla hjá sjúklingum með sykursýki, minnkun á innihaldi virkjunarþátta blóðflagna (trómboxan B₂beta-tromboglobulin), að hluta til hömlun á viðloðun blóðflagna og samloðun, svo og áhrif á endurreisn fibrinolytic virkni sem einkennir æðaþel í æðum, og aukin virkni plasminogen, sem er vefjavirkjandi.

Notkun glýkasíðs með breyttan losun, markglukósýlerað hemóglóbín markmið (HbAlc), er minna en 6,5%, með ákafri blóðsykursstjórnun í samræmi við áreiðanlegar klínískar rannsóknir, getur dregið úr hættu á fylgikvillum í æðum og öræðum sem fylgja sykursýki af tegund 2, samanborið við hefðbundna blóðsykursfall. stjórn.

Framkvæmd ákafrar blóðsykursstjórnunar felst í því að ávísa glúklazíði (meðaldagsskammtur er 103 mg) og auka skammt hans (allt að 120 mg á dag) þegar venjuleg meðferð er tekin á bakgrunni (eða í staðinn fyrir) áður en það er bætt við annað blóðsykurslækkandi lyf (til dæmis insúlín, metformín thiazolidinedione afleiða, alfa glúkósídasa hemill). Notkun glýklazíðs í hópi sjúklinga sem gengust undir ákaflega blóðsykursstjórnun (að meðaltali var HbAlc gildi 6,5% og meðallengd eftirlits 4,8 ár), samanborið við hóp sjúklinga sem gengust undir staðlaða stjórnun (meðaltal HbAlc gildi var 7,3% ), staðfest að hlutfallsleg áhætta á samsettri tíðni fylgikvilla í ör- og æðakerfi minnkar verulega (um 10%) vegna verulegrar lækkunar á hlutfallslegri hættu á að þróa meiriháttar fylgikvilla í æðum (um 14%), sinnum Itijah og framvindu öralbúmínmigu (9%), fylgikvillar á nýru (11%), sykursýki og framvindu nýrnakvilla (21%), og þróun macroalbuminuria (30%).

Þegar ávísað er glýklazíði hefur ákafur stjórnun á blóðsykri verulegan kost sem er ekki ákvörðuð af niðurstöðum meðferðar með blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast glúkósíð 100% í meltingarveginum. Innihald þess í blóðvökva eykst smám saman á fyrstu 6 klukkustundunum og styrkur helst stöðugur í 6-12 klukkustundir. Umfang eða hraði frásogs glýslazíðs er óháð fæðuinntöku.

Um það bil 95% virka efnisins binst plasmaprótein. Dreifingarrúmmál er um 30 lítrar. Móttaka Gliclazide MV í 60 mg skammti einu sinni á dag gerir þér kleift að viðhalda meðferðarþéttni glýklazíðs í blóðvökva í sólarhring eða meira.

Umbrot glýslazíðs koma fyrst og fremst fram í lifur. Lyfjafræðilega virk umbrotsefni þessa efnis í plasma eru ekki ákvörðuð. Gliclazid skilst aðallega út um nýru í formi umbrotsefna, u.þ.b. 1% skilst út óbreytt í þvagi. Meðalhelmingunartími er 16 klukkustundir (vísirinn getur verið frá 12 til 20 klukkustundir).

Línulegt samband var skráð á milli viðtekins skammts lyfsins (ekki meira en 120 mg) og svæðisins undir lyfjahvarfaferlinum „styrkur - tími“. Hjá öldruðum sjúklingum eru engar klínískt marktækar breytingar á lyfjahvörfum.

Frábendingar

Sykursýki af tegund 1 (insúlínháð),
Alvarlegir lifrar- og nýrnasjúkdómar,
Ketónblóðsýring
Dá og sykursýki með sykursýki
Samhliða notkun með imídazól afleiðum (þ.mt míkónazóli),
Ofnæmi fyrir súlfónamíðum og súlfonýlúrealyfjum.

Ekki er mælt með notkun Glyclazide MV fyrir mjólkandi konur og barnshafandi konur.

Notkunarleiðbeiningar Gliclazide MV: aðferð og skammtur

Gliclazide MV er tekið til inntöku fyrir máltíð.

Margfeldi þess að taka lyfið er 2 sinnum á dag.

Læknirinn ákvarðar dagskammtinn fyrir sig, byggt á klínískum einkennum sjúkdómsins og blóðsykursfalli, á fastandi maga og 2 klukkustundum eftir máltíð.

Að jafnaði er upphafsskammturinn 80 mg á dag, meðalskammturinn er 160-320 mg á dag.

Sérstakar leiðbeiningar

Við meðhöndlun á sykursýki sem ekki er háð insúlíni, ætti að nota Gliclazide MV samtímis mataræði með litla kaloríu með lítið kolvetnisinnihald.

Meðan á meðferð stendur þarftu að fylgjast reglulega með daglegum sveiflum í glúkósagildum, svo og magni glúkósa í blóði á fastandi maga og eftir að hafa borðað.

Við skurðaðgerðir eða niðurbrot sykursýki skal íhuga möguleikann á að nota insúlínlyf.

Ef um er að ræða blóðsykursfall, ætti að nota glúkósa (eða sykurlausn) til inntöku ef sjúklingurinn er með meðvitund. Ef meðvitundarleysi verður að gefa glúkósa (í bláæð) eða glúkagon (undir húð, í vöðva eða í bláæð). Til þess að koma í veg fyrir þróun blóðsykurslækkunar að nýju eftir að meðvitund hefur verið endurreist, ætti að gefa sjúklingnum kolvetnisríkan mat.

Ekki er mælt með notkun gliclazids samtímis cimetidini.

Með samhliða notkun glýklazíðs með verapamíli er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með magni glúkósa í blóði með akarbósa, vandlega eftirlit og leiðréttingu á skammtaáætlun blóðsykurslækkandi lyfja er nauðsynleg.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Sjúklingar sem taka glýklazíð MV ættu að vera meðvitaðir um hugsanleg einkenni blóðsykursfalls og vara við þörfinni á að fara varlega meðan þeir aka eða framkvæma ákveðin verkefni sem krefjast tafarlausra geðlyfjaviðbragða, sérstaklega í upphafi meðferðar.

Meðganga og brjóstagjöf

Engin reynsla er af því að skipa Gliclazide MV fyrir barnshafandi konur. Rannsóknir á dýrum hafa ekki staðfest tilvist vansköpunaráhrifa sem eru einkennandi fyrir þetta efni. Með ófullnægjandi uppbót fyrir sykursýki meðan á meðferð stendur er aukin hætta á að fá meðfædd frávik hjá fóstri sem hægt er að minnka með fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Í staðinn fyrir glýklazíð hjá þunguðum konum er mælt með því að nota insúlín, sem er einnig valið lyf fyrir sjúklinga sem eru að skipuleggja meðgöngu, eða þá sem hafa orðið þungaðir meðan á meðferð með Gliclazide MV stendur.

Þar sem engar upplýsingar eru um neyslu virka efnisþáttar lyfsins í brjóstamjólk og hjá nýburum er aukin hætta á að fá blóðsykursfall hjá nýburum, ekki má nota Gliclazide MB meðan á brjóstagjöf stendur.

Lyfjasamskipti

Með samsettri notkun Gliclazide MV með ákveðnum lyfjum geta aukaverkanir komið fram:

Pyrazolon afleiður, salicylates, fenylbutazone, antibacterial sulfonamides, theophylline, koffein, monoamine oxidase inhibitors (MAOs): styrkja blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs,
Ósérhæfðir beta-blokkar: auknar líkur á blóðsykurslækkun, aukin svitamyndun og gríma á hraðtakti og skjálfti á höndum sem einkennir blóðsykursfall,
Gliclazide og acarbose: aukin blóðsykurslækkandi áhrif,
Címetidín: aukinn þéttni glýklazíðs í plasma (alvarleg blóðsykurslækkun getur myndast, sem birtist í formi þunglyndis í miðtaugakerfinu og skert meðvitund),
Sykurstera (þ.mt ytri skammtaform), þvagræsilyf, barbitúröt, estrógen, prógestín, samsett estrógen og prógestógen lyf, dífenín, rifampicín: lækkun á blóðsykurslækkandi áhrifum glýkazíðs.

Hliðstæður Gliclazide MV eru: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Umsagnir um Gliclazide MV

Glýslazíð MV tilheyrir súlfonýlúrea afleiðum annarrar kynslóðar og einkennist af verulegri alvarleika blóðsykurslækkandi verkunar, sem skýrist af meiri sækni í ß-frumu viðtaka (2-5 sinnum hærri en í fyrri kynslóð lyfja). Þessir eiginleikar gera þér kleift að ná meðferðaráhrifum með lágmarks skömmtum og lágmarka fjölda aukaverkana.

Samkvæmt umsögnum er MV glýklazíð notað við fylgikvilla sykursýki (sjónukvilla, nýrnasjúkdómur með upphaflega langvarandi nýrnabilun, æðakvilla). Þetta er greint frá sjúklingum sem hafa verið fluttir til að fá þetta lyf. Þetta er vegna þess að eitt af umbrotsefnum glúkazíðs hefur veruleg áhrif á örvöðvun, dregur úr alvarleika æðakvilla og hættu á að fá fylgikvilla í æðum (nýrnakvilla og sjónukvilla). Á sama tíma lagast blóðflæði í táru einnig og æðastífla hverfur.

Margir sérfræðingar leggja áherslu á að meðan á meðferð með Gliclazide MV stendur er nauðsynlegt að forðast hungri og gefa mat sem er ríkur á kolvetnum. Annars, á bakgrunni lágkaloríu mataræðis og eftir mikla líkamlega áreynslu, getur sjúklingurinn fengið blóðsykursfall. Með líkamlegu álagi er skammtaaðlögun nauðsynleg. Hjá sumum sjúklingum, eftir að hafa drukkið áfengi meðan á meðferð með Gliclazide MV stóð, komu einnig fram einkenni blóðsykursfalls.

Ekki er mælt með glúklazíð MV til notkunar hjá öldruðum sjúklingum sem eru líklegri til að fá blóðsykursfall, þess vegna er það í þessu tilfelli þess virði að nota styttri lyf.

Sjúklingar taka eftir þægindum þess að nota glýklazíð í formi töflna með breyttri losun: þær virka hægar og virki efnisþátturinn dreifist jafnt um líkamann. Vegna þessa er hægt að taka lyfið 1 sinni á dag og meðferðarskammtur þess er tvisvar sinnum minni en venjulegt glýklazíð. Einnig eru skýrslur um að við langvarandi meðferð (3-5 ár frá upphafi lyfjagjafar) hafi sumir sjúklingar þróað ónæmi, sem þurfti gjöf annarra sykurlækkandi lyfja.

Skammtar og lyfjagjöf

Sérstakur skammtur lyfsins er ákvarðaður af lækninum sem mætir. Í þessu tilfelli er tekið tillit til aldurs sjúklings, nærveru og alvarleika klínískra einkenna sjúkdómsins og krafist blóðsykurs í fastandi maga og 2 klukkustundum eftir máltíð.

Samkvæmt leiðbeiningunum fyrir Gliclazide er upphafsskammtur daglega 80 mg, meðaltalið er 160 mg, leyfilegt hámark er 320 mg. Taka skal lyfið tvisvar á dag 30-60 mínútum fyrir máltíð.

Upphafsskammtur MV glýklazíðs er 30 mg. Ef meðferðaráhrifin eru ófullnægjandi um það bil einu sinni á tveggja vikna fresti, má auka skammtinn smám saman í hámarksskammt á sólarhring, 120 mg (4 töflur). Taka á breyttar lausnir einu sinni á dag í morgunmat.