Formín hliðstæður
Formetín (töflur) Einkunn: 37
Framleiðandi: Pharmstandard-Leksredstva (Rússland)
Útgáfuform:
- Flipi. 50 mg, 30 stk., Verð frá 57 rúblum
- Flipi. 50 mg, 60 stk., Verð frá 99 rúblum
Leiðbeiningar um notkun
Formmetín er tiltölulega ódýrt í staðinn fyrir glúkósa, sem er hannað til að lækka blóðsykur. Fæst í töflum sem innihalda 0,5, 0,85 eða 1 g af metformíni. Það getur valdið meltingarfærasjúkdómum, útbrotum í húð og ef um ofskömmtun er að ræða - blóðsykursfall og mjólkursýrublóðsýring með hugsanlegri banvænni niðurstöðu.
Analog af lyfinu Formetin
Hliðstæða er dýrari frá 53 rúblum.
Framleiðandi: Merck Sante SAA.S. (Frakkland)
Útgáfuform:
- Töflur 500 mg, 30 stk., Verð frá 110 rúblur
- Töflur 1000 mg, 30 stk., Verð frá 185 rúblur
Leiðbeiningar um notkun
Frönsk lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Selt í töflum sem innihalda frá 500 til 1000 mg af metformíni sem eina virka efnið. Það eru frábendingar, því áður en þú tekur Glucofage er nauðsynlegt að hafa samráð við sérfræðing.
Hliðstæða er dýrari frá 52 rúblum.
Framleiðandi: Akrikhin (Rússland)
Útgáfuform:
- Töflur 500 mg, 60 stk., Verð frá 109 rúblum
- Töflur 850 mg, 60 stk., Verð frá 190 rúblum
Leiðbeiningar um notkun
Gliformin er innlent lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Selt í formi töflna með metformíni sem eina virka efnið (250 eða 500 mg skammtur er mögulegur). Gliformin er með víðtæka lista yfir frábendingar, svo áður en meðferð hefst, vertu viss um að lesa opinberu notkunarleiðbeiningarnar.
Hliðstæða er dýrari frá 119 rúblum.
Framleiðandi: Vörwag Pharma GmbH & Co. KG (Þýskaland)
Útgáfuform:
- Töflur 1000 mg, 30 stk., Verð frá 176 rúblur
- Töflur 850 mg, 60 stk., Verð frá 190 rúblum
Leiðbeiningar um notkun
Annað lyf við sykursýki í töfluformi. Selt í pappaöskjum með 30 töflum sem innihalda metformín hýdróklóríð sem virkt efni. Frábending á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur.
Hliðstæða er dýrari frá 121 rúblum.
Framleiðandi: Hemofarm A.D. (Serbía)
Útgáfuform:
- Flipi. 500 mg, 60 stk., Verð frá 178 rúblur
- Töflur 850 mg, 60 stk., Verð frá 190 rúblum
Leiðbeiningar um notkun
Metformin er serbísk blóðsykurslækkandi lyf til innvortis notkunar. Samsetning taflnanna inniheldur virka efnið með sama nafni í 500 eða 850 mg skammti. Það er ávísað til meðferðar á sykursýki af tegund 2 (hjá fullorðnum), sérstaklega í tilfellum með offitu.
Hliðstæða er dýrari frá 214 rúblum.
Framleiðandi: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH (Þýskaland)
Útgáfuform:
- Flipi. 500 mg, 60 stk., Verð frá 271 rúblur
- Töflur 850 mg, 60 stk., Verð frá 190 rúblum
Leiðbeiningar um notkun
Siofor er germísk taflablanda sem er ætluð til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Metformín hýdróklóríð í 500 til 1000 mg skömmtum er notað sem virka efnið. Selt í öskjum með 60 töflum.
Analogar í samsetningu og ábendingum til notkunar
| Titill | Verð í Rússlandi | Verð í Úkraínu |
|---|---|---|
| Bagomet Metformin | -- | 30 UAH |
| Metformín í glúkói | 12 nudda | 15 UAH |
| Glucophage xr metformin | -- | 50 UAH |
| Reduxin Met Metformin, Sibutramine | 20 nudda | -- |
| Dianormet | -- | 19 UAH |
| Diaformin metformin | -- | 5 UAH |
| Metformin metformin | 13 nudda | 12 UAH |
| Metformin sandoz metformin | -- | 13 UAH |
| Siofor | 208 nudda | 27 UAH |
| Formín metformín hýdróklóríð | -- | -- |
| Emnorm EP Metformin | -- | -- |
| Megifort Metformin | -- | 15 UAH |
| Metamín Metformín | -- | 20 UAH |
| Metamín SR Metformin | -- | 20 UAH |
| Metfogamma metformin | 256 nudda | 17 UAH |
| Tefor metformin | -- | -- |
| Glycometer | -- | -- |
| Glycomet SR | -- | -- |
| Metformin Canon metformin, ovidone K 90, maíssterkja, krospóvídón, magnesíumsterat, talkúm | 26 nudda | -- |
| Insuffor metformin hýdróklóríð | -- | 25 UAH |
| Metformin-teva metformin | 43 nudda | 22 UAH |
| Diaformin SR metformin | -- | 18 UAH |
| Mepharmil Metformin | -- | 13 UAH |
| Metformin Farmland Metformin | -- | -- |
Ofangreindur listi yfir hliðstæður lyfja, sem gefur til kynna formetín staðgenglar, hentar best vegna þess að þau hafa sömu samsetningu virkra efna og fara saman samkvæmt ábendingunni um notkun
Mismunandi samsetning getur fallið saman við ábendingu og notkunaraðferð
| Titill | Verð í Rússlandi | Verð í Úkraínu |
|---|---|---|
| Avantomed rosiglitazone, metformin hydrochloride | -- | -- |
| Glibenclamide Glibenclamide | 30 nudda | 7 UAH |
| Maninyl Glibenclamide | 54 nudda | 37 UAH |
| Glibenclamide-Health Glibenclamide | -- | 12 UAH |
| Glyurenorm glýcidon | 94 nudda | 43 UAH |
| Bisogamma glýklazíð | 91 nudda | 182 UAH |
| Glidiab glýklazíð | 100 nudda | 170 UAH |
| Sykursýki MR | -- | 92 UAH |
| Greining mr glýklazíð | -- | 15 UAH |
| Glidia MV glýklazíð | -- | -- |
| Glykinorm glýklazíð | -- | -- |
| Gliclazide Gliclazide | 231 nudda | 44 UAH |
| Glýklasíð 30 MV-Indar glýklazíð | -- | -- |
| Glýklasíð-heilsu glýklazíð | -- | 36 UAH |
| Glioral glýklazíð | -- | -- |
| Greining glýslazíð | -- | 14 UAH |
| Díazíð MV glýslazíð | -- | 46 UAH |
| Osliklid Gliclazide | -- | 68 UAH |
| Diadeon glýklazíð | -- | -- |
| Glýklasíð MV glýklazíð | 4 nudda | -- |
| Amaril | 27 nudda | 4 UAH |
| Glemaz glímepíríð | -- | -- |
| Glian glímepíríð | -- | 77 UAH |
| Glímepíríð glýríð | -- | 149 UAH |
| Glímepíríð dípíríð | -- | 23 UAH |
| Altarið | -- | 12 UAH |
| Glimax glímepíríð | -- | 35 UAH |
| Glimepiride-Lugal glimepiride | -- | 69 UAH |
| Glímepíríð leir | -- | 66 UAH |
| Diabrex glímepíríð | -- | 142 UAH |
| Meglimide glimepiride | -- | -- |
| Melpamide Glimepiride | -- | 84 UAH |
| Perinel glímepíríð | -- | -- |
| Glempid | -- | -- |
| Glittaði | -- | -- |
| Glímepíríð glímepíríð | 27 nudda | 42 UAH |
| Glimepiride-teva glimepiride | -- | 57 UAH |
| Glimepiride Canon glimepiride | 50 nudda | -- |
| Glimepiride Pharmstandard glimepiride | -- | -- |
| Dimaril glimepiride | -- | 21 UAH |
| Glamepiride diamerid | 2 nudda | -- |
| Amaryl M Limepiride örmýkt, metformín hýdróklóríð | 856 nudda | 40 UAH |
| Glibomet glibenclamide, metformin | 257 nudda | 101 UAH |
| Glúkóvanar glíbenklamíð, metformín | 34 nudda | 8 UAH |
| Dianorm-m glýklazíð, metformín | -- | 115 UAH |
| Dibizid-m glipizide, metformin | -- | 30 UAH |
| Douglimax glímepíríð, metformín | -- | 44 UAH |
| Duotrol glibenclamide, metformin | -- | -- |
| Glúkónorm | 45 nudda | -- |
| Glibofor metformin hýdróklóríð, glibenclamide | -- | 16 UAH |
| Avandamet | -- | -- |
| Avandaglim | -- | -- |
| Janumet metformin, sitagliptin | 9 nudda | 1 UAH |
| Velmetia metformin, sitagliptin | 6026 nudda | -- |
| Galvus Met vildagliptin, metformin | 259 nudda | 1195 UAH |
| Tripride glimepiride, metformin, pioglitazone | -- | 83 UAH |
| Sameina XR metformin, saxagliptin | -- | 424 UAH |
| Comboglyz lengir metformín, saxagliptin | 130 nudda | -- |
| Gentadueto linagliptin, metformin | -- | -- |
| Vipdomet metformin, alogliptin | 55 nudda | 1750 UAH |
| Sinjardi empagliflozin, metformin hydrochloride | 240 nudda | -- |
| Voglibose Oxide | -- | 21 UAH |
| Glútazón pioglitazón | -- | 66 UAH |
| Dropia Sanovel pioglitazone | -- | -- |
| Januvia sitagliptin | 1369 nudda | 277 UAH |
| Galvus vildagliptin | 245 nudda | 895 UAH |
| Onglisa saxagliptin | 1472 nudda | 48 UAH |
| Nesina alogliptin | -- | -- |
| Vipidia alogliptin | 350 nudda | 1250 UAH |
| Trazhenta linagliptin | 89 nudda | 1434 UAH |
| Lixumia lixisenatide | -- | 2498 UAH |
| Guarem Guar plastefni | 9950 nudda | 24 UAH |
| Insvada repaglinide | -- | -- |
| Novonorm Repaglinide | 30 nudda | 90 UAH |
| Repodiab Repaglinide | -- | -- |
| Baeta exenatide | 150 nudda | 4600 UAH |
| Baeta Long Exenatide | 10248 nudda | -- |
| Viktoza liraglutide | 8823 nudda | 2900 UAH |
| Saxenda liraglutide | 1374 nudda | 13773 UAH |
| Forksiga Dapagliflozin | -- | 18 UAH |
| Forsiga Dapagliflozin | 12 nudda | 3200 UAH |
| Invocana canagliflozin | 13 nudda | 3200 UAH |
| Jardins Empagliflozin | 222 nudda | 566 UAH |
| Trulicity Dulaglutide | 115 nudda | -- |
Hvernig á að finna ódýr hliðstæða dýrs lyfs?
Til að finna ódýrt hliðstætt lyf, samheitalyf eða samheiti, þá mælum við fyrst og fremst með að taka eftir samsetningunni, nefnilega sömu virku efnunum og ábendingum um notkun. Sömu virku innihaldsefni lyfsins munu benda til þess að lyfið sé samheiti við lyfið, lyfjafræðilega jafngilt eða lyfjafræðilegt val. Ekki má þó gleyma óvirkum íhlutum svipaðra lyfja, sem geta haft áhrif á öryggi og virkni. Ekki gleyma fyrirmælum lækna, sjálfslyf geta skaðað heilsu þína, svo ráðfærðu þig alltaf við lækninn áður en þú notar einhver lyf.
Jákvæðir eiginleikar töflublandunnar
Helstu ábendingar um notkun slíkra lyfja eru eftirfarandi:
- tilvist efnaskiptaheilkennis eða einkenni insúlínviðnáms,
- að jafnaði, í viðurvist insúlínviðnáms, er offita hratt að þróast hjá sjúklingum, vegna áhrifa metformins og þess að sérstök næring nærist, er hægt að ná smám saman þyngdartapi,
- ef það er brot á glúkósaþoli,
- þróar æxlisfrumnafjölgunarsjúkdóm,
- insúlínháð sykursýki sem einlyfjameðferð eða sem hluti af flókinni meðferð,
- sykursýkiháð formi í tengslum við insúlínsprautur.
Ef við berum lyfið Formmetin saman við önnur sykurlækkandi lyf, ber að draga fram eftirfarandi helstu kosti metformins:
- Áhrif þess á að draga úr insúlínviðnámi hjá sjúklingi. Metformin hýdróklóríð getur aukið næmi frumna og vefja fyrir glúkósanum sem framleitt er í brisi.
- Að taka lyfið fylgir frásog þess af líffærum í meltingarveginum. Þannig næst að hægja á frásogi glúkósa í þörmum.
- Stuðlar að því að hindra glúkógenógen í lifur, svokallað glúkósauppbót.
- Það hjálpar til við að draga úr matarlyst, sem er sérstaklega mikilvægt fyrir of þunga sykursjúka.
- Það hefur jákvæð áhrif á kólesteról, dregur úr slæmu og eykur gott.
Að auki hjálpar lyfið við að hlutleysa ferlið við peroxíðun fitu.
Leiðbeiningar um notkun töflna
Notkunarleiðbeiningar Formethine hafa það að segja að lyfið sé fáanlegt í töfluformi í formi tvíkúptra hvíta töflu.
Samsetning lyfsins inniheldur virka efnið Metformin hýdróklóríð og aukahlutir í formi magnesíumsterat, póvídóns og kroskarmellósnatríums.
Eftirfarandi skammtar af lyfinu eru kynntir á lyfjafræðilegum markaði - 0,5 g, 0,85 g og 1 g af virka efninu. Læknir ávísar nauðsynlegum skammti af lyfjum eftir því hversu alvarlegur blóðsykurshækkun er. Hægt er að kaupa allar formín töflur í öskjum með 30, 60 eða 120 stykki. Notkun þeirra er aðeins möguleg eins og læknirinn hefur mælt fyrir um (í dag nota margar konur tæki til að léttast).
Aðferð við lyfjagjöf og skömmtum er stillt fyrir hvern sjúkling fyrir sig, byggð á slíkum breytum:
- alvarleika meinafræðinnar og magn glúkósa í blóðiꓼ
- þyngdarflokkur sjúklings og aldurꓼ
- tilvist samhliða sjúkdóma.
Áður en meðferð er hafin er mælt með því að fara í nauðsynlegar greiningarpróf og taka próf til að ákvarða hugsanlega áhættu og einkenni neikvæðra viðbragða þegar lyfið er notað.
Lyfið Formmetin er að jafnaði tekið samkvæmt eftirfarandi kerfum:
- Til inntöku eftir máltíð og drukkið nóg af vökva.
- Hefja skal meðferð með lágmarksinntöku virka efnisins og vera fimm hundruð milligrömm á dag.
- Í lok tímans (venjulega eftir tveggja vikna skeið) tekur læknirinn, á grundvelli niðurstaðna prófanna og magn glúkósa í blóði, ákvörðun um að breyta skömmtum lyfsins. Hafa ber í huga að meðalskammtur á sólarhring er frá 500 til 1000 mg af virka efninu metformín hýdróklóríði.
- Hámarks möguleg inntaka töflulyfja á dag ætti ekki að fara yfir 3000 mg af virka efninu, fyrir aldraða er þessi tala 1000 mg.
Þú getur tekið formín einu sinni eða nokkrum sinnum á dag, allt eftir ákvörðuðum skömmtum.
Ef sjúklingur þarf stóra skammta af lyfinu er betra að skipta neyslu hans nokkrum sinnum á dag.
Neikvæðar einkenni lyfs
Lyf getur haft áhrif á líkamann, sem sýnir neikvæð viðbrögð hans í formi aukaverkana.
Til að draga úr hættu á að þau komi fram er nauðsynlegt að fylgja öllum fyrirmælum læknissérfræðings.
Að auki er mælt með því að þú kynnir þér upplýsingarnar á spjaldtölvupakkanum.
Helstu neikvæðu viðbrögðin sem geta komið fram vegna þess að taka Formmetin töflur, óháð skömmtum, eru:
- tilvik ýmissa vandamála í meltingarvegi. Þetta eru í fyrsta lagi einkenni eins og ógleði og uppköst, niðurgangur, uppþemba og eymsli í kviðnum
- lyf eykur hættu á lystarleysi
- breyting er á bragðskynjum sem birtist í því að óþægilegt eftirbragð málms kemur fram í munnholinu cav
- lækkun á magni af B-vítamíni, neyðir þig til að taka viðbótarlyf með lyfjaaukefnum
- einkenni blóðleysisꓼ
- við verulega ofskömmtun getur verið hætta á blóðsykursfalli
- vandamál í húðinni, ef það birtist í ofnæmisviðbrögðum við lyfinu sem tekið er.
Sumir sjúklingar finna að formín er sýklalyf. Reyndar tilheyrir lyf ekki slíkum hópi lyfja. Á sama tíma, fyrir börn, er notkun lyfja til að útrýma blóðsykurshækkun bönnuð.
Aukaverkanir geta einnig komið fram vegna óviðeigandi notkunar lyfsins eða með sjálfslyfjum. Að sameina Formine með öðrum lækningatækjum (í formi töflna, sviflausna, stungulyfslausna ýmissa flokka og hópa) er aðeins mögulegt með leyfi læknisfræðings.
Hver eru bönn á notkun lyfja?
Formetín frábendingar eru táknaðar í fylgiseðlinum við töflublöndu.
Framleiðandinn upplýsir alla mögulega neytendur í smáatriðum um tilvik þar sem óásættanlegt er að nota lyfið.
Að auki innihalda leiðbeiningarnar einnig upplýsingar um hvaða formmetín er samhæft við hvaða lyf og efni.
Óheimilt er að taka lyf ef eftirfarandi þættir eru greindir:
- Sýrublóðsýring í bráðum eða langvinnum formum.
- Stelpur á barnsaldri eða með barn á brjósti.
- Sjúklingar á eftirlaunaaldri, sérstaklega eftir sextíu og fimm ár.
- Umburðarlyndi gagnvart íhluti lyfsins þar sem hægt er að þróa alvarlegt ofnæmi.
- Ef sjúklingurinn er greindur með hjartabilun.
- Með fyrri hjartaáfall með sykursýki.
- Ef súrefnisskortur kemur fram.
- Við ofþornun, sem einnig getur stafað af ýmsum smitandi sjúkdómum.
- Óhófleg líkamleg vinnuafl.
- Sjúkdómar í maga, þar með talið tilvist sár.
- Lifrarbilun.
Að auki er samsetning meðferðarmeðferðar við áfengi (áfengi í hvaða birtingarmynd sem er) óásættanleg.
Ef sjúklingur er með nýrnastarfsemi getur hættan á að fá mjólkursýrublóðsýring aukist þar sem verulegt magn af mjólkursýru í líkamanum byrjar að safnast upp.
Umsagnir læknasérfræðinga og sjúklinga og hliðstæður
Lýsingin á töfluformúlunum Formin og fjölmargir umsagnir neytenda benda til mikillar skilvirkni þess.
Að auki benda flestir sjúklingar á auðvelt þol lyfsins og skortur á ýmsum aukaverkunum.
Formmetin er með verð í apótekum á annað hundrað rúblur og fer eftir nokkrum þáttum.
Þættir sem hafa áhrif á kostnað lyfsins eru eftirfarandi:
- fjöldi töflna í hverri pakkninguꓼ
- skammtur virka efnisinsꓼ
- sölu- og lyfjaborg.
Kostnaður við formín er stærðargráðu lægri en önnur lyf sem innihalda virka efnið metformín hýdróklóríð. Þess vegna ráðleggja læknar oft að nota þetta tól til að staðla blóðsykursfall við sykursýki. Athugasemdir læknanna um jákvæð áhrif á magn glúkósa í blóði, hlutleysingu á þróun insúlínviðnáms, gera okkur kleift að álykta að Formmetin sé örugglega fjárhagsáætlunarkostur sem hefur góð áhrif.
Formimetin hliðstæður á lyfjafræðilegum markaði eru táknaðar í miklu magni. Má þar nefna samheitalyf og samheitalyf, sem geta haft mismunandi samsetningu, en hafa svipuð áhrif. Þegar þú leitar að staðgengli verðurðu fyrst að fá ráðleggingar læknisins sem getur mælt með hentugasta valkostinum.
Eftirfarandi lyf eru talin með í fjölda Formmetin hliðstæða:
Öll ofangreind lyf eru meðal sykurlækkandi töflna sem hafa blóðsykurslækkandi áhrif. Aðalvirka efnið er metformín hýdróklóríð. Slík lyf eru í raun ekki frábrugðin Formine. Mismunurinn getur verið samanstendur af fjölda aukaverkana eða frábendinga sem sýndar eru, sem og kostnaður við lyfið.
Stundum er formín ávísað sem samsett meðferð með lyfjum eins og atorvastatini eða glýsíni.
Hvaða lyf við sykursýki munu hjálpa til við að koma blóðsykri í eðlilegt horf, segir sérfræðingur í myndbandinu í þessari grein.
Formmetin: notkunarleiðbeiningar, verð, hliðstæður
Formmetin er virkt lyf metformín hýdróklóríð. Skammtar: 0,5 g, 0,85 g eða 1 g. Analogar: Gliformin, Metadiene, Nova Met, NovoFormin, Siofor, Sofamet.
Aukaþættir: natríum croscarmellose, póvídón með miðlungs mólþunga (pólývínýlpýrrólídón), magnesíumsterat fyrir lyfjaiðnaðinn.
Losunarform: kringlóttar flatar sívalurar, hvítar töflur með hliðar og áhættu (0,5 g skammtar) og sporöskjulaga, tvíkúptar, hvítar töflur með hættu á annarri hliðinni (skammtur 0,85 g og 1,0 g).
Lyfjafræðileg einkenni
Formetín dregur úr frásogi glúkósa úr þörmum, hindrar ferli glúkónógenmyndunar í lifur, eykur útstreymi glúkósa og eykur næmi vefja fyrir insúlínblöndur.
Í þessu tilfelli, formethine:
- Það hefur ekki áhrif á framleiðslu insúlíns af beta-frumum sem staðsettar eru í brisi.
- Örvar ekki þróun blóðsykurslækkandi ástands.
- Dregur úr fjölda lágþéttni lípópróteina og þríglýseríða í blóði.
- Dregur úr þyngd, stöðugar eðlilega þyngd.
- Það hefur fíbrínólýsandi áhrif vegna bælingu á plasminogen örvandi vefjum.
Formalín frásogast hægt og rólega frá meltingarveginum. Magn líffræðilegs efnis eftir notkun staðalsskammts er um það bil 60%.
Hámarksþéttni lyfsins í blóði kemur fram 2,5 klukkustundum eftir innri notkun.
Formetín binst næstum ekki plasmaprótein, safnast upp í lifur, nýrum, vöðvum, munnvatnskirtlum og skilst út um nýrun á óskiptu formi. Helmingunartími efnisins er 1,5 - 4,5 klukkustundir.
Fylgstu með! Ef sjúklingur hefur skert nýrnastarfsemi er uppsöfnun lyfsins í líkamanum möguleg.
Ábendingar til notkunar
Lyfinu er ávísað sykursýki af tegund 2, þegar meðferð með mataræði hefur ekki skilað jákvæðum árangri (hjá sjúklingum með offitu) er allt þetta gefið til kynna með leiðbeiningum lyfsins.
Skammtur lyfsins er ávísaður af lækni fyrir sig fyrir hvern sjúkling. Mismunur á skömmtum er vegna styrks glúkósa í blóði. Taka skal formetín töflur meðan eða strax eftir að sjúklingur hefur tekið mat, án þess að tyggja og drekka mikið magn af vatni.
Á fyrsta stigi meðferðar ætti skammturinn að vera 0,85g. 1 tími á dag eða 0,5g. 1-2 sinnum á dag. Auka skammtinn smám saman í 3g. á dag.
Mikilvægt! Hjá öldruðum sjúklingum ætti dagleg viðmið ekki að fara yfir 1g. Vegna mikillar hættu á mjólkursýrublóðsýringu, með alvarlega umbrotseinkenni, ætti að minnka skammtinn.
Sérstakar ráðleggingar til notkunar
Leiðbeiningar: meðan á meðferð stendur þarftu að hafa viðeigandi stjórn á nýrnastarfsemi. Einu sinni á sex mánaða fresti og með vöðvaþroska er nauðsynlegt að ákvarða magn laktats í plasma.
Nota má formmetín ásamt súlfónýlúrea afleiður. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að fylgjast vel með styrk blóðsykurs.
Formetin meðan á einlyfjameðferð stendur hefur ekki áhrif á getu til að vinna með flókin fyrirkomulag og til að aka ökutækjum. Ef lyfið er sameinuð öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum er líklegt að þróun blóðsykurslækkunar sé ekki hæfileiki til að keyra bíl og vinna með flókna fyrirkomulag sem krefst mikillar athygli.
Aukaverkanir
Úr meltingarfærum:
- málmbragð
- ógleði, uppköst,
- vindgangur, niðurgangur,
- lystarleysi
- kviðverkir.
Í sumum tilvikum sést megalobast-blóðleysi.
Varðandi umbrot:
- sem þarf að hætta meðferð, mjólkursýrublóðsýring er mjög sjaldgæf,
- við langvarandi meðferð þróast hypovitaminosis B12.
Innkirtlakerfið í ófullnægjandi skömmtum getur brugðist við með blóðsykurslækkun.
Ofnæmi: húðútbrot.
Milliverkanir við önnur lyf
Auka má blóðsykurslækkandi áhrif metformins þegar þau eru notuð samhliða:
- insúlín
- súlfonýlúrea afleiður,
- oxytetrasýklín
- acarbose,
- bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar,
- sýklófosfamíð
- angíótensín umbreytandi ensímhemlar,
- mónóamínoxíðasa hemlar
- ß-blokkar
- afleiður klofíbrats.
Minnkun á blóðsykurslækkandi áhrifum metformíns sést við samtímis notkun með:
- „Loop“ og þvagræsilyf fyrir tíazíð,
- getnaðarvarnarlyf til inntöku
- sykurstera,
- glúkagon
- þekju
- fenótíazín afleiður,
- sympathometics
- nikótínsýruafleiður,
- skjaldkirtilshormón.
Frábendingar
Þú getur ekki tekið formín með:
- verulega skerta nýrnastarfsemi,
- ketónblóðsýring við sykursýki, foræxli, dá,
- öndunar- og hjartabilun,
- ofþornun
- brátt heilaslys,
- langvarandi áfengissýki og aðrar aðstæður sem stuðla að þróun mjólkursýrublóðsýringar,
- á meðgöngu og við brjóstagjöf,
- ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins,
- meiðsli og alvarleg skurðaðgerð,
- alvarlegir smitsjúkdómar
- bráð áfengisneysla,
- mjólkursýrublóðsýring.
Í meðfylgjandi leiðbeiningum kemur fram að ekki ætti að fara á undan notkun Formetin með geislalækningum og geislalæknisrannsóknum með því að setja upp skuggaefni sem inniheldur joð innan tveggja daga.
Ekki er mælt með formetíni til notkunar fyrir fólk eldri en 60 sem stunda mikla líkamlega vinnu. Ef ekki er fylgt þessari reglu geta slíkir sjúklingar fengið mjólkursýrublóðsýringu.
Hvað segir ofskömmtunarkennslan
Leiðbeiningar um lyfið Formmetin varar við því að með ofskömmtun sé möguleiki á að fá mjólkursýrublóðsýringu með banvænu útkomu. Orsök þessa ástands getur verið uppsöfnun lyfsins í líkamanum vegna skertrar nýrnastarfsemi.
Eftirfarandi einkenni eru aðal einkenni mjólkursýrublóðsýringar:
- Ógleði, uppköst.
- Niðurgangur, kviðverkir.
- Veikleiki, ofkæling.
- Svimi
- Vöðvaverkir.
- Viðbragðsláttartruflanir.
- Lækkar blóðþrýsting.
- Skert meðvitund og þróun dái
Ef sjúklingur er með einkenni mjólkursýrublóðsýringar, skal strax útiloka formín frá meðferðarúrræðum, flytja sjúklinginn bráðlega á sjúkrahús þar sem læknirinn getur ákvarðað styrk laktats og gert greinanlegar greiningar.
Mjög árangursrík aðferð til að útrýma metformíni og laktati úr líkamanum er blóðskilun, ásamt því að meðhöndla einkenni.
Formlegt - geymsla, verð
Geymsluþol lyfsins er 24 mánuðir, en eftir það er ekki hægt að nota Formetin. Lyfið tilheyrir lista B. Það verður að geyma á myrkum stað sem börn eru óaðgengileg við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.
Losunarform - 850 mg töflur. 60 stykki.
Losunarform - töflur 1gr. 60 stykki.
Sum hliðstæður eru miklu dýrari.
Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf
Losaðu form, samsetningu og umbúðir
Pilla hvítt, kringlótt, flatt sívalur, með skrúfu og hak.
| 1 flipi | |
| metformín hýdróklóríð | 0,5 g |
Hjálparefni: póvídón (pólývínýlpýrrólídón með miðlungs mólþunga, póvídón K-30) - 0,017 g, kroskarmellósnatríum (primellósi) - 0,008 g, magnesíumsterat - 0,005 g.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa
Pilla hvítt, kringlótt, flatt sívalur, með skrúfu og hak.
| 1 flipi | |
| metformín hýdróklóríð | 0,5 g |
Hjálparefni: póvídón (pólývínýlpýrrólídón með miðlungs mólþunga, póvídón K-30) - 0,017 g, kroskarmellósnatríum (primellósi) - 0,008 g, magnesíumsterat - 0,005 g.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
Pilla hvítt, sporöskjulaga, tvíkúpt, með hak á annarri hliðinni.
| 1 flipi | |
| metformín hýdróklóríð | 0,85 g |
Hjálparefni: póvídón (pólývínýlpýrrólídón með miðlungs mólþunga, póvídón K-30) - 0,029 g, króskarmellósnatríum (primellósi) - 0,0136 g, magnesíumsterat - 0,0084 g.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
Pilla hvítt, sporöskjulaga, tvíkúpt, með hak á annarri hliðinni.
| 1 flipi | |
| metformín hýdróklóríð | 0,85 g |
Hjálparefni: póvídón (pólývínýlpýrrólídón með miðlungs mólþunga, póvídón K-30) - 0,029 g, króskarmellósnatríum (primellósi) - 0,0136 g, magnesíumsterat - 0,0084 g.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
Pilla hvítt, sporöskjulaga, tvíkúpt, með hak á annarri hliðinni.
| 1 flipi | |
| metformín hýdróklóríð | 1 g |
Hjálparefni: póvídón (miðlungs mólþunga pólývínýlpýrrólídón, póvídón K-30) - 0,034 g, kroskarmellósnatríum (grunnellósi) - 0,016 g, magnesíumsterat - 0,01 g.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
Pilla hvítt, sporöskjulaga, tvíkúpt, með hak á annarri hliðinni.
| 1 flipi | |
| metformín hýdróklóríð | 1 g |
Hjálparefni: póvídón (miðlungs mólþunga pólývínýlpýrrólídón, póvídón K-30) - 0,034 g, kroskarmellósnatríum (grunnellósi) - 0,016 g, magnesíumsterat - 0,01 g.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
Lyfjafræðileg verkun
Til inntöku, blóðsykurslækkandi lyf úr biguanide hópnum. Það hamlar glúkógenmyndun í lifur, dregur úr frásogi glúkósa úr þörmum, eykur útlæga nýtingu glúkósa og eykur einnig næmi vefja fyrir insúlíni. Það hefur ekki áhrif á seytingu insúlíns með ß-frumum í brisi, veldur ekki blóðsykurslækkandi viðbrögðum.
Lækkar þríglýseríð og LDL.
Stöðugleika eða dregur úr líkamsþyngd.
Það hefur fíbrínólýtísk áhrif vegna bælingu á plasmínógenhemjandi vefjum.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku frásogast metformín úr meltingarveginum. Aðgengi eftir venjulegan skammt er 50-60%. Cmax eftir inntöku næst eftir 2,5 klukkustundir.
Það bindist nánast ekki plasmapróteinum. Það safnast upp í munnvatnskirtlum, vöðvum, lifur og nýrum.
Það skilst út óbreytt í þvagi. T1 / 2 er 1,5-4,5 klukkustundir.
Lyfjahvörf í sérstökum klínískum tilvikum
Með skerta nýrnastarfsemi er mögulegt uppsöfnun lyfsins.
- Sykursýki af tegund 2 með árangurslausri meðferð mataræðis (sérstaklega hjá sjúklingum með offitu).
Frábendingar
- ketónblóðsýring með sykursýki, forstillingu sykursýki, dá,
- Alvarlega skerta nýrnastarfsemi,
- aðstæður sem geta stuðlað að þróun mjólkursýrublóðsýringar, þ.m.t. hjarta- og öndunarfærasjúkdómur, bráður áfangi hjartadreps, bráð heilaslys, ofþornun, langvarandi áfengissýki,
- skert lifrarstarfsemi,
- bráð áfengiseitrun,
- alvarlegir smitsjúkdómar,
- mjólkursýrublóðsýring (þ.mt saga),
- alvarlegar skurðaðgerðir og meiðsli (í þessum tilvikum er mælt með insúlínmeðferð),
- notkun innan 2 daga fyrir og 2 dögum eftir að geislameðferð eða röntgenrannsóknir voru framkvæmdar með tilkomu skugga sem inniheldur joð,
- að fylgja mataræði sem er lítið kaloría (minna en 1000 kal á dag),
- brjóstagjöf (brjóstagjöf),
- Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.
Ekki er mælt með því að nota lyfið hjá sjúklingum eldri en 60 ára sem vinna mikla líkamlega vinnu, vegna aukinnar hættu á mjólkursýrublóðsýringu.
Stillið hvert fyrir sig, með hliðsjón af magn glúkósa í blóði.
Upphafsskammtur er 500 mg 1-2 sinnum / dag eða 850 mg 1 tími / dag. Í kjölfarið, smám saman (1 tími á viku), er skammturinn aukinn í 2-3 g / dag. Hámarks dagsskammtur er 3 g.
Kl aldraðir sjúklingar dagskammtur ætti ekki að fara yfir 1 g.
Vegna aukinnar hættu á mjólkursýrublóðsýringu, þegar skammtur af metformíni er gefinn sjúklingum með alvarlega efnaskiptasjúkdóma, ætti að minnka skammtinn.
Töflurnar ætti að taka meðan á máltíðinni stendur eða eftir hana, án þess að tyggja og drekka nóg af vökva.
Úr meltingarfærum: ógleði, uppköst, „málmbragð“ í munni, lystarleysi, niðurgangur, vindgangur, kviðverkir.
Frá hlið efnaskipta: sjaldan - mjólkursýrublóðsýring (þarf að hætta meðferð), við langvarandi notkun - B12 hypovitaminosis (vanfrásog).
Frá blóðmyndandi kerfinu: í sumum tilvikum - megaloblastic blóðleysi.
Frá innkirtlakerfinu: blóðsykursfall (þegar það er notað í óviðeigandi skömmtum).
Ofnæmisviðbrögð: útbrot á húð.
Ofskömmtun
Einkenni banvæn mjólkursýrublóðsýring getur myndast. Orsök þróunar mjólkursýrublóðsýringar getur einnig verið uppsöfnun lyfsins vegna skertrar nýrnastarfsemi.
Elstu einkenni mjólkursýrublóðsýringar eru almennur slappleiki, ógleði, uppköst, niðurgangur, lækkun líkamshita, kviðverkir, vöðvaverkir, lækkaður blóðþrýstingur, viðbragðsbráður í hjartsláttartruflunum, í framtíðinni getur það aukið öndun, sundl, skert meðvitund og þróun dái.
Meðferð: ef það eru merki um mjólkursýrublóðsýringu, skal tafarlaust hætta meðferð með metformíni, sjúklingurinn bráðlega lagður inn á sjúkrahús og staðfesta sjúkdómsgreininguna eftir að hafa staðfest styrk laktats. Blóðskilun er áhrifaríkust til að fjarlægja laktat og metformín úr líkamanum. Ef nauðsyn krefur skal framkvæma meðferð með einkennum.
Lyfjasamskipti
Við samtímis notkun með sulfonylurea afleiður, acarbose, insúlín, NSAID lyf, MAO hemla, oxytetracycline, ACE hemla, clofibrate afleiður, cyclophosphamide og beta-blokka, er mögulegt að auka blóðsykurslækkandi áhrif metformins.
Við samtímis notkun með GCS, getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, adrenalíni (adrenalíni), einkennandi lyfjum, glúkagoni, skjaldkirtilshormóni, tíazíði og „loop“ þvagræsilyfjum, fenótíazínafleiðum og nikótínsýru, er lækkun á blóðsykurslækkandi áhrifum metformíns.
Cimetidin hægir á brotthvarfi metformins, sem afleiðing þess eykur hættuna á mjólkursýrublóðsýringu.
Metformín getur dregið úr áhrifum segavarnarlyfja (kúmarínafleiður).
Með samtímis gjöf með etanóli er þróun mjólkursýrublóðsýringar möguleg.
Með því að nota nifedipin samtímis eykur frásog metformins og Cmax, hægir á útskilnaði.
Katjónalyf (amlodipin, digoxin, morphine, procainamide, kinidine, kinin, ranitidine, triamteren, vancomycin) sem eru seytt í rörunum keppa um flutningskerfi pípulaga og geta með langvarandi meðferð aukið Cmax lyfsins um 60%.
Sérstakar leiðbeiningar
Á því tímabili sem notkun lyfsins er notuð, skal hafa eftirlit með nýrnastarfsemi. Að minnsta kosti 2 sinnum á ári, svo og með útlit vöðva, skal ákvarða mjólkursýruinnihaldið í plasma.
Það er mögulegt að nota Formetin í samsettri meðferð með súlfonýlúreafleiður og sérstaklega þarf að fylgjast vel með magni glúkósa í blóði.
Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi
Þegar lyfið er notað sem einlyfjameðferð hefur lyfið ekki áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og vinna með fyrirkomulagi.
Með því að nota Formetin og önnur blóðsykurslækkandi lyf (sulfonylurea afleiður, insúlín), geta blóðsykurslækkandi sjúkdómar myndast þar sem hæfni til aksturs ökutækja og annarra hættulegra athafna sem krefjast aukinnar athygli og hraða geðshrærandi viðbragða versnar.
Slepptu formum og samsetningu
Það er töfluform lyfjanna. Í pappaöskju geta verið 30, 60 eða 100 töflur. Í formi sviflausnar og annarra lyfjafræðilegra mynda er lyfið ekki framleitt.
Virka efnið er metformín hýdróklóríð í magni 500, 850 eða 1000 mg. Viðbótarþættir lyfsins eru:
- kroskarmellósnatríum,
- magnesíumsterat,
- pólývínýlpýrrólídón.
Það er töfluform lyfjanna. Í pappaöskju geta verið 30, 60 eða 100 töflur. Í formi sviflausnar og annarra lyfjafræðilegra mynda er lyfið ekki framleitt.
Það er blóðsykurslækkandi lyf sem er hannað til að ná eftirfarandi markmiðum:
- auka nýtingu glúkósa,
- að hægja á ferlinu við myndun glúkósa sem á sér stað í lifur,
- að auka næmi vefja fyrir áhrifum insúlíns (þess vegna er blóðsykursstaðlinum náð),
- þyngdarjöfnun
- draga úr magni lágþéttlegrar lípópróteina og þríglýseríða,
- minnka frásog glúkósa sem staðsett er í þörmum.
Að auki hafa lyfin ekki áhrif á seytingu insúlíns í brisi og leiða ekki til óhóflegs blóðsykursfalls.
Heilsa Lifandi í 120. Metformin. (03/20/2016)
Sykurlækkandi töflur Metformin
Hvernig á að taka FORMETINE
Skammtur lyfsins er valinn sérstaklega, með hliðsjón af vísbendingum um glúkósa í blóði sjúklingsins. Byrjaðu með magnið af 500 mg 1-2 sinnum á dag eða einnota 850 mg af lyfinu.
Smám saman er skammturinn aukinn í 2-3 g á dag. Hámarksmagn lyfsins ætti ekki að fara yfir 3 g á dag.
Skammtur lyfsins er valinn sérstaklega, með hliðsjón af vísbendingum um glúkósa í blóði sjúklingsins.
Fyrir eða eftir máltíðir
Móttaka formetíns getur farið fram bæði eftir máltíð og meðan á máltíð stendur. Lyfinu er leyft að drekka með vatni.
Mælt er með að nota lyfið á kvöldin, sem kemur í veg fyrir neikvæð áhrif frá meltingarvegi. Þegar lyfið er tekið 2 sinnum á dag er lyfið tekið að morgni og á kvöldin.
Meltingarvegur
Með þróun aukaverkana sem hafa áhrif á meltingarfærin byrjar sjúklingurinn að kvarta yfir eftirfarandi einkennum:
- lystarleysi
- óþægindi í maganum
- ógleði
- vindgangur
- slæmur smekkur í munni
- niðurgangur
- uppköst.
Uppköst og ógleði eru meðal aukaverkana lyfsins frá meltingarveginum.
Hematopoietic líffæri
Í mjög sjaldgæfum tilvikum þróar fólk sem notar lyfin megaloblastic blóðleysi. Í þessu tilfelli birtist brotið með merkjum:
- kuldi
- í uppnámi hægða
- andúð á kjöti,
- almennur veikleiki
- náladofi
- dofi útlimanna
- pirringur.
Milliverkanir við önnur lyf
Ekki er mælt með því að nota samtímis notkun formíns og eftirfarandi lyfja.
- segavarnarlyf sem tengjast kúmarínafleiður - áhrif lyfja eru veikt,
- fenótíazín, þvagræsilyf af tíazíð gerð, glúkagon, getnaðarvarnarlyf til inntöku - áhrif virka efnisþáttar lyfsins minnka,
- cimetidín - brotthvarf metformíns úr líkama sjúklings,
- klórprómasín - hættan á blóðsykurshækkun eykst,
- Danazole - blóðsykurshrif eru aukin,
- ACE hemlar og MAO, afleiður clofibrats og bólgueyðandi gigtarlyfja - eiginleikar Formetin aukast.
Áfengishæfni
Notkun drykkja sem innihalda áfengi eykur hættuna á mjólkursýrublóðsýringu.
Þú ættir að forðast að drekka áfengi til að forðast myndun mjólkursýrublóðsýringu.
Skipta má lyfinu með hliðstæðum.
Þessi tæki eru:
- Glucophage - lyf til að draga úr blóðsykurshækkun.
- Siofor - lyf sem tilheyrir hópi biguanides. Það hefur jákvæð áhrif á umbrot lípíðs og hægir á glúkógenmyndun.
- Formin Long er langvarandi form lyfsins sem inniheldur 500, 750, 850 eða 1000 mg af virka efninu.
- Gliformin er lyf sem miðar að því að draga úr magni þríglýseríða og LDL. Lyfið getur hægt á glúkógenógenaferli.
- Metformin - lyf með sama þætti, til staðar í magni 0,5 eða 0,85 g.
- Bagomet er blóðsykurslækkandi lyf sem er ætlað til inntöku.
Siofor og Glukofazh úr sykursýki og fyrir þyngdartap
Sykursýki, metformín, sykursýki | Dr. slátrara
Vitnisburður lækna og sjúklinga um Formetin
Arseny Vladimirov, innkirtlafræðingur, 54 ára, Moskvu
Notkun FORMETINE er hjálpræði fyrir sjúklinga sem þjást af offitu vegna sykursýki. Tólið jafnvægir næmi vefja fyrir insúlíni án þess að hafa skaðleg áhrif á ástand sjúklings. Annar kostur er hagkvæm verð.
Valentina Korneva, innkirtlafræðingur, 55 ára, Novosibirsk
Lyfið er áhrifaríkt. Ég ávísa sjúklingum mínum það oft. Enginn hefur kvartað yfir aukaverkunum. Og ástandið er að eðlilegast.
Victoria, 45 ára, Volgograd
Með hjálp Formine held ég þyngdinni eðlilegri, eins og vegna sykursýki fór það að aukast í massa. Lyfið er ódýrt, fáanlegt í Rússlandi. Ég tek lyfið á kvöldin. Hins vegar ættir þú að fylgja mataræði, að undanskildum réttum og vörum sem eru ríkar í kaloríum.
Dmitry, 41 árs, Jekaterinburg
Ég hef verið að meðhöndla formethine í langan tíma, Ég hef verið með sykursýki í meira en 15 ár. Lyfið hjálpar, án aukaverkana. Ég tek lyfið 2 sinnum á dag í töflu.
Maria, 56 ára, Saratov
Ég hef þjáðst af sykursýki í um það bil 5 ár. Allan þennan tíma notaði Gliformin, sem læknirinn hafði ávísað. Lyfið hjálpaði, svo ég myndi nota það frekar, en í heimsókn á sjúkrahúsinu sögðu þeir að það væri ekki til nein slík lyf.
Formetíni var ávísað í staðinn. Ég var hræddur um að breyting á lyfi gæti leitt til slæmra breytinga, en það gekk eftir. Líkaminn þoldi þetta lyf vel, svo ég held áfram að nota það.
Eins og er þjást sífellt fleiri af sykursýki og offitu af flókinni gerð. Það eru mörg lyf til að meðhöndla þessar kvillur. Eitt þeirra er lyfið „Formmetin“. Fjallað verður um einkenni þess í þessari grein.
Lýsing á samsetningu og formi losunar
Ein tafla inniheldur:
póvídón með meðalmólþunga
Formetin er fáanlegt í þynnupakkningum með 100, 60 eða 30 töflum.
Litur töflanna er hvítur og formið fer eftir skömmtum aðalefnisins. Við 500 mg hafa þeir sívalur kringlótt lögun með hak og þilju. Einnig er skammturinn 1000 mg og 850 mg „Formin“. Töflurnar í þessu tilfelli eru kúptar og sporöskjulaga. Þeir eru með einhliða áhættu.
Metformin („Formethine“) hægir á glúkógenmyndun sem verður í lifur, en einnig er minnkun á glúkógenframboði þess.
Þetta tæki hjálpar til við að flækja frásog glúkósa úr þörmum og eykur útskilnað sykurs úr blóðrásarkerfinu.
Á sama tíma eykst viðbrögð vefja við insúlíni, án þess að það hafi áhrif á framleiðslu innkirtlahluta þess með brisi B í frumum, þar sem framhjá blóðsykursfallinu, þar sem framleiðsla þessa efnis er ekki virk.
Lyfið „Formmetin“, þar sem rætt er um árangur þess, dregur úr „slæmu“ kólesteróli og þríglýseríðum í blóði. háþéttni lípóprótein eykst á sama tíma um 20-30%.
Með árangurslausu mataræði hjálpar lyfið „Formmetin“, sem notkunarleiðbeiningunum er lýst í þessari grein, til að draga úr og / eða koma á stöðugleika í þyngd sjúklingsins. Þetta gerist vegna oxunar glúkósa á súrefnislausan hátt, sem og minnkuð matarlyst.
Einnig er ferli plasmínógenvirkjunar vefja slitið með því að virka á hemilinn og það eru hemostatísk áhrif.
Áfangastaður
Lyfið „Formin“ er notað til að meðhöndla ákveðinn flokk sjúkdóma. Nefnilega, í viðurvist sykursýki af tegund 2, í tilvikum flókinnar offitu, þegar mataræðið hjálpar ekki til við að halda sykurmagni eðlilegum, jafnvel í sambandi við súlfónýlúrealyfi. Einnig er „Formin“ áhrifaríkt fyrir þyngdartap.
Hvernig á að taka?
Læknirinn velur skammtinn af þessu lyfi miðað við magn glúkósa í blóði. Til inntöku verður að framkvæma eftir máltíðir, meðan á að drekka töluvert magn af vökva og án þess að hafa töfluna fyrir vélrænni meðferð.
Eins og áður hefur komið fram hér að framan, er skömmtum ávísað eftir glúkósainnihaldi í blóði. Það byrjar með lágmarksmagni 0,5 g eða 0,85 g á dag. Tveimur dögum eftir upphaf meðferðar með þessu lyfi sést stöðugt innihald metformíns í blóði.
Ef nauðsyn krefur geturðu smám saman aukið skammtinn að hámarksgildinu. Það er jafnt og 3 grömm.
Þar sem þróun á mjólkursýrublóðsýringu er oft vart hjá eldra fólki er hámarksskammtur á sólarhring 1 g fyrir þá. Einnig minnkar magn lyfsins ef um er að ræða efnaskiptatruflanir, til að koma í veg fyrir ofnæmisviðbrögð, sem birtast í formi húðútbrota og annarra hugsanlegra aukaverkana sem fjallað verður um hér að neðan.
Aukaverkanir
Það að koma fram svo óþægileg einkenni sem „málmbragð“ í munni, uppköst, ógleði, niðurgangur, bensín, skortur á matarlyst þarf að hætta notkun meðferðar og hafðu strax samband við sérfræðing.
Langvarandi notkun lyfsins veldur broti eða að lokinni frásogi á B12 vítamíni, sem leiðir til uppsöfnunar þess síðarnefnda í líkamanum og veldur hypovitaminosis. Í mjög sjaldgæfum tilvikum þróast hið gagnstæða - megaloblastic B12-skortur blóðleysi. Með röngum skammti er blóðsykursfall mögulegt. Ofnæmisviðbrögð í formi útbrota á húð geta einnig komið fram.
Þess vegna ætti læknirinn aðeins að ávísa lyfinu „Formin“, sem hefur verið mismunandi eftir því hvort það er notað í notkun, annað.
Mikilvæg viðmið eru ákvörðuð af sérkenni uppsöfnun aðalefnisins „Formin“ í líkamanum og afleiðingar þess.
Til að koma í veg fyrir uppsöfnun metformins og koma í veg fyrir mjólkursýrublóðsýringu er nauðsynlegt að fylgjast með vísbendingum um nýrnastarfsemi og taka próf til að ákvarða magn mjólkursýru í líkamanum að minnsta kosti 2 sinnum á ári. Með útliti sársauka í vöðvum ætti einnig að gera aðra skoðun.
Áhrif þessa lyfs á getu til að stjórna vélbúnaði og akstri ökutækja
Í þessu tilfelli eru einnig ákveðin blæbrigði. Áhrif „Formin“ á getu til að stjórna fyrirkomulagi og flutningi eiga sér stað aðeins ef það er notað ásamt lyfjum sem hafa áhrif á vinnuferli, sem krefst skjótra viðbragða og aukins athygli. Þetta er mikilvægt að vita.
Notist til brjóstagjafar og meðgöngu
Lyfið „Formin“, sem notkunarleiðbeiningunum er lýst í þessum texta, hefur flokk útsetningar fyrir fóstri „B“ samkvæmt FDA. Á meðgöngu er hægt að taka þetta lyf. Notkun þess getur þó aðeins verið í vissum tilvikum.
Þegar væntanlegur árangur af þessari meðferð er nefnilega meiri en tilvist hugsanlegrar hættu fyrir fóstrið. Ákveðnar og sérstakar rannsóknir á notkun slíks lyfs eins og lyfsins „Formin“ voru ekki gerðar á meðgöngu. Þegar meðferð er hætt ætti að hætta brjóstagjöf.
Í öllum tilvikum ættir þú að leita ráða hjá hæfu lækni.
"Formin": hliðstæður
Það eru margir sjóðir af þessari gerð. Hliðstæður „Formin“ eru efnablöndur sem innihalda í samsetningu þeirra sem meginþátt metformínhýdróklóríðs.
Dæmi eru lyf rússneskra framleiðenda: Vero-Metformin, Gliformin, Metformin, Metformin Richter og erlendir - Glucofag, Glucofage og Glucofage Long (Frakkland), Langerin "(Slóvakía)," Metfogamma "með mismunandi skömmtum af virka efninu 0,100, 0,500 og 0,850 g (Þýskaland).
Meðalverð lyfsins „Formmetin“ er stillt eftir skömmtum: frá 59 rúblum. á hverja þynnu 0,5 g, 133 rúblur. fyrir 0,85 g og 232 rúblur. í 1 g.
-
Brisígræðsla í sykursýki: ábendingar, aðgerðir aðgerðarinnar, niðurstöður
Ígræðsla á brisi í sykursýki mellitus sykursýki af tegund 1 (insúlínháð) er algengasti sjúkdómurinn um heim allan. ... -
-
-
