Lyfið BAGOMET - leiðbeiningar, umsagnir, verð og hliðstæður

Bagomet dregur úr sykri í sykursýki af tegund 2 með því að bæla niður glúkónógenes í lifrarfrumum, minnkar frásog glúkósa í þörmum og eykur frásog þess með vöðva og fituvef.

Það örvar ekki beta-frumur til að framleiða insúlín, þess vegna vekur það ekki blóðsykursfall.

Með því að draga úr ofinsúlínlækkun hjálpar það til að draga úr líkamsþyngd hjá offitusjúklingum með sykursýki. Það hefur fitusækin áhrif. Dregur úr kólesteróli.

Bagomet frásogast hratt og fullkomlega í meltingarveginum. Það dreifist fljótt yfir vefi, tengist ekki plasmapróteinum. Það er hægt að setja það í rauð blóðkorn. Það skilst út um nýrun, næstum án umbrots. Með meinafræði um nýru getur það safnast upp í vefjum líkamans.

Hvernig á að taka BAGOMET

Skammturinn er stilltur fyrir sig, að teknu tilliti til glúkósablóði. Upphafsskammtur af Bagomet 500 mg er 2-3 töflur á dag. Til að bæta magaþol ætti að skipta dagskammtinum í 2-3 skammta.

Sama upphafsskammt er ávísað í samsettri meðferð með insúlíni.

Ef nauðsyn krefur skal auka skammtinn smám saman með allt að 15 daga millibili. Hámarksskammtur er 6 töflur / dag (3000 mg), skipt í þrjá skammta.

Fyrir börn frá 10 ára aldri er upphafsskammturinn 500 mg / dag, tekinn að kvöldi til matar. Hámarksskammtur er 2000 mg / dag (skipt í 2-3 skammta).

Hámarksskammtur af langvarandi Bagomet 850 mg 3 töflum / dag, Bagomet 1000 mg 2 töflur / dag.

Sykursýki af tegund 2, flókið af offitu, með árangurslausri súlfonýlúrealyfjum.

Frábendingar

ofnæmi
mjólkursýrublóðsýring, ketónblóðsýring, forstigsæxli og dá
vanstarfsemi lifrar og nýrna
alvarlegar bráðar sýkingar
skurðaðgerðir, meiðsli (í þessum tilvikum er insúlínmeðferð ætluð)
áfengisneysla
meðgöngu, brjóstagjöf
Röntgengeislun og geislalæknisskoðun með lyfjum sem innihalda joð
börn yngri en 10 ára.

Almenn lýsing og leiðbeiningar um notkun lyfsins Bagomet Plus

Þetta er skær fulltrúi blóðsykurslækkandi lyfja sem ætluð eru til inntöku. Bagomet Plus er fáanlegt í formi aflangar töflur, hvítar með miðbrot. Virku innihaldsefnin eru metformín hýdróklóríð og glíbenklamíð. Hér eru stutt einkenni þeirra og meginregla aðgerða í viðkomandi líkama:

Fyrsta efnið, sem tilheyrir biguanide hópnum, lækkar glúkósa, hægir á frásogi kolvetna í meltingarveginum, truflar glúkónógenes í lifur, en jafnvægir samtals heildarkólesteról, LDL og þríglýseríð.
Annar virki efnisþátturinn tilheyrir flokknum súlfonýlúreafleiður af annarri kynslóð og stjórnun og kerfisbundin lækkun á glúkósa í altæka blóðrásinni tryggir með brisfrumum örvun á insúlínseytingu.

Bagomet Plus hefur altæk áhrif í líkama sykursýki en hún einkennist af mikilli aðsog í meltingarveginum. Virku efnin í lyfinu ná hámarksstyrk í plasma eftir 2-3 klukkustundir frá því að einn skammtur er gefinn til inntöku. Rottnunarferlið sést í lifur, virk umbrotsefni skiljast að hluta út um nýru með þvagi og galli.

Ábendingar og frábendingar við notkun lyfsins Bagomet Plus

Núverandi áhorfendur sjúklinga sem hægt er að meðhöndla með lyfinu Bagomet Plus eru sjúklingar með sykursýki af tegund 2. Einkennandi lyfi er ávísað aðallega á fullorðinsárum, það er hluti af samþættri nálgun á heilsufarsvandamál eða áreiðanlegur valkostur við uppbótarmeðferð við sykursýki.

Lyfið Bagomet Plus hefur frábendingar lækninga, sem verður að lesa vandlega strax í upphafi námskeiðsins. Annars getur blóðsykurinn náð takmörkunum og sjúklingurinn verður með dái fyrir sykursýki og fleira. Meðal þessara takmarkana er vert að draga fram eftirfarandi greiningar og sjúkdómsástand líkamans:

sykursýki af tegund 1
lifrar- eða nýrnabilun,
blóðsykurslækkun,
porfýría
mjólkursýrublóðsýring
langvarandi áfengissýki,
sýkingar fyrir skurðaðgerð
bakslagssjúkdómar
eftirlaunaaldur
meðgöngu, tímabil brjóstagjafar.

Að auki er mikilvægt að hafa í huga um milliverkanir við lyf, til dæmis, samhliða notkun míkónazóls er frábending. Takmarkanir eiga við um sjúklinga með ofnæmi fyrir virku efnunum í Bagomet Plus. Annars er um að ræða ofnæmisútbrot, ofsakláði, kláða, þrota í húðinni. Listi yfir svokölluð „tæknibrellur“ frá meðferð lýkur ekki þar.

Aukaverkanir og tilvik ofskömmtunar með Bagomet Plus

Ekki eru allir sjúklingar hentugir til slíks tíma, sumir þurfa að neita sjálfviljugur um að halda áfram meðferðarlotunni vegna aukaverkana. Oftar er ógleði, uppköst, kviðverkir, smekkur á „koparmynni“ í munni, roði og blóðleysi. Leiðrétting dagsskammtsins veitir ekki jákvæða virkni, þess vegna, þegar aukaverkanir koma fram, er ráðlagt að skipta um lyfið.

Með kerfisbundinni ofmat á daglegum skömmtum af Bagomet Plus, myndast laktatblóðsýring í líkama sjúklings með sykursýki, blóðskilun er ætluð til brotthvarfs. Seinni ekki hættulegri fylgikvilli ofskömmtunar lyfsins er útlit einkenna um blóðsykursfall. Þetta eru mígreniköst og mikið hungur, mikil svitamyndun, óreglulegur hjartsláttur, ótti við læti, stjórnlausar líkamshreyfingar, svefnleysi, máttleysi, sundl, tímabundin taugasjúkdómur og tilfinningatapi. Til að ná árangri meðhöndlun er sýnt að sjúklingurinn er settur upp í 40% iv dextrósa lausn eða glúkagon iv, i / m, s / c.

Dagskammtar, notkun lyfsins Bagomet Plus

Töflurnar á að taka til inntöku, meðan á máltíð stendur, meðan þú drekkur nóg af vatni. Skammtar eru ákvarðaðir hver fyrir sig eftir að hafa staðist fjöldi rannsóknarstofuprófa sem hafa eftirlit með blóðsykrinum. Meðalskammtur er 1 tafla einu sinni á dag, lengd gjörgæslunnar er 1-2 vikur. Síðan heldur meðferð með Bagomet Plus áfram, en með einstökum leiðréttingum á dagskömmtum. Hámarks leyfilegi dagskammtur af Bagomet Plus er 4 töflur, og umfram hans vekur tilfelli ofskömmtunar.

Analogar af lyfinu Bagomet Plus

Ef lyfin passa ekki, eða það er um milliverkanir við lækni, mæla læknar með að setja upp skipti. Hliðstæður eru til en fyrirfram er krafist fullrar skoðunar til að skýra daglega skammtana og lágmarka hættuna á aukaverkunum. Sérfræðingar í tiltekinni átt mæla eindregið með að fylgjast með eftirfarandi lyfjum:

Umsagnir um Bagomet Plus

Sjúklingar með sykursýki nefna gjarnan einkennandi lyf á læknishjálp á netinu. Þeir segja frá því að Bagomet Plus gegn sykursýki af tegund 2 sé áhrifaríkt lyf sem einkennist af sértækum áhrifum þess. Í þessu tilfelli erum við að tala um aðlögunartíma virku efnisþátta í líkamanum. Ef aukaverkanir og fylgikvillar komu ekki strax fram verður árangur meðferðar. Að öðrum kosti er ekki hægt að forðast heilsufarsvandamál og nauðsynlegt er að skipta um það. Þannig að umsögnum um sykursjúka var skipt í tvo flokka: sumir skamma Bagomet Plus, aðrir lofa.

Þess má geta sérstaklega að hætta er á aukaverkunum af Bagomet Plus og margir sjúklingar glíma við slíka óþægindi. Þeir skrifa að þeir hafi brátt komið í stað lyfsins, vegna þess að almennt ástand versnaði mjög. Þannig að Bagomet Plus ætti ekki að vera afleiðing af yfirborðslegri sjálfsmeðferð, annars er stökk á blóðsykri.

Helstu frábendingar, aukaverkanir líkamans

Ekki er hægt að ávísa lyfinu fyrir sykursýki af tegund 1, forfaðir sykursýki, dá, ketónblóðsýringu með sykursýki, skerta nýrna- og lifrarstarfsemi, mjólkursýrublóðsýringu, bráða áfengis eitrun. Ekki er mælt með bagomet við bráða sjúkdómsástandi sem krefst innleiðingar skuggaefna sem innihalda joð.

Lækningin er frábending við langvarandi og bráða sjúkdóma, sem fylgja súrefnis hungri, nefnilega: lost ástand, hjartadrep, ofþornun. Einnig eru takmarkanir á notkun lyfsins við porfýríu, samtímis notkun með Miconazole, meðgöngu og brjóstagjöf.

Hugsanlegt er að meðan á meðferð stendur verði sjúklingur með sykursýki fyrir óæskilegum viðbrögðum á líkamanum: uppköst, ógleði, kviðverkir, lystarleysi, málmbragð í munni, roði. Metformín í samsetningu lyfsins vekur stundum minnkað frásog, laktatblóðsýring.

Annar hluti af Bagomet lyfinu - Glibenclamide - er fær um að valda slíkum aðstæðum:

útbrot í húð, kláði, ofsakláði,
uppköst, ógleði, kviðverkir,
óhófleg virkni transamínasa í lifur,
hvítfrumnafæð, blóðlýsublóðleysi, blóðflagnafæð.

Kannski aukning á styrk þvagefnis í blóði, beinmergs aplasia, brjóstfrumnafæð, blóðnatríumlækkun, disulfiram-lík viðbrögð.

Lyfjafræðilegir eiginleikar Bagomet

Bagomet er blóðsykurslækkandi lyf sem lækkar bæði fastandi sykur og árangur hans eftir að hafa borðað. Lyfið hefur ekki áhrif á myndun insúlíns. Meðal aukaverkana tilfella um blóðsykursfall er ekki fastur. Meðferðarmöguleikar birtast eftir hömlun á glýkógenólýsu og glúkógenógen, sem vekur hömlun á glúkógeni í lifur.

Bagomet eykur skilvirkni ensímsins sem flýtir fyrir nýmyndun glýkógens, eykur flutningsgetu himnuflutnings glúkósa. Lyfið bætir umbrot lípíða - við sykursýki af tegund 2 eru líkur á að léttast.

Bagomet ber saman vel við hliðstæða sína hvað varðar tiltölulega hratt og algeran meltanleika.

Við inntöku frásogast lyfið strax úr meltingarveginum, hámarksstyrkur næst innan tveggja og hálfs tíma. Tregir á möguleikunum á samhliða inntöku fæðunnar. Aðgengisvísar Bagomet eru allt að 60% af heildarmagni lyfsins sem skilað er til líffæranna.

Samkvæmt niðurstöðum lyfjahvarfafræðilegrar rannsókna getum við ályktað að lyfið víki fljótt í gegnum vefina, staðbundið í plasma. Íhlutir lyfsins bindast ekki próteinum, það getur komist í rauða blóðkornin, en í blóði eru þeir mun minni miðað við plasma.

Tilraunir hafa staðfest að lyfið er ekki umbrotið í líkamanum - nýrun skiljast út í upprunalegu ástandi. Í þessu tilfelli er helmingunartíminn sex og hálfur tími. Útgönguleysi í bagomet er valdið vegna virkrar gauklasíunar og útskilnaðar á nýrnapíplum og því eru allir sjúklingar með nýrnasjúkdóm í hættu.

Helmingunartíminn er aukinn sem þýðir að hætta er á uppsöfnun lyfja.

Ábendingar og notkunaraðferð

Bagomet er ætlað til meðferðar á sykursjúkum með insúlín óháða tegund sjúkdóms og offitu (í fjarveru ketósýringu og ófullnægjandi svörun við meðferð með súlfonýlúrealyfjum).

Lyfið er ætlað til innvortis notkunar. Gleyptu töfluna heila með vatni. Þetta gerist venjulega með mat eða strax eftir það. Upphafsskammturinn er 500-100 mg / dag, háð magni blóðsykurs. Þú getur aðlagað skammtinn aðeins eftir tveggja vikna reglulega inntöku og eftirlit með blóðsykursvísum.

Ef læknirinn hefur ekki tekið einstaka ákvörðun varðandi sjúklinginn, er venjulegum meðferðarskammti ávísað frá 1500 til 2000 mg. Það er ómögulegt að fara yfir hámarks norm. Ef lyfið vekur fram truflanir á hægðum geturðu brotið daglega normið um 2-3 sinnum.

Með flóknu meðferðinni „Bagomet plús insúlínblöndur“ er venjulegur skammtur 1500 mg / dag. Fyrir töflur með langvarandi getu er ákjósanlegur dagskammtur 850 mg -1000 mg. Með venjulegu umburðarlyndi stoppa þeir við viðhaldsstaðal 1700 mg / dag. Takmörk - 2550 mg / dag. Með flókinni meðferð með öðrum sykurlækkandi lyfjum er ávísað einni töflu (850 mg eða 100 mg).

Á fullorðinsaldri tekur Bagomet ekki meira en 1000 mg / dag. Þú getur ávísað lyfi fyrir börn eldri en 10 ára. Börn, sem og fullorðnir, þurfa að hefja meðferð með 500-850 mg / sólarhring. Á barnsaldri er hámarksskammtur á dag 2000 mg.

Niðurstöður eiturlyfjaverkana

Blóðsykurslækkunargeta Bagomet eykst með súlfónamíðum, insúlíni, acarbose, bólgueyðandi gigtarlyfjum, ACE og MAO hemlum, oxytetracyclin, ß-blokkum.

Sykurstera, GOK, adrenalín, glúkagon, hormón skjaldkirtilslyf, samkennd lyf, tíazíð og „lykkja“ þvagræsilyf, afleiður fenótíazíns og nikótínsýru hindra virkni þess.

Með því að fjarlægja Bagomet úr líffærum er komið í veg fyrir með címetidíni. Segavarnargeta Coumarin afleiður hamlar Bagomet.

Skilvirkasta aðferðin til að hreinsa líkama eiturefna er blóðskilun. Samkvæmt ábendingum er það bætt við einkennameðferð.

Einkenni ofskömmtunar

Ef skammtar af Bagomet eru yfir hámarks leyfilegu normi, er mjólkursýrublóðsýring með alvarlegustu afleiðingum í formi dáa og jafnvel dauða mögulegt. Svipuð áhrif eru af völdum aukins styrks lyfsins í líkamanum með vandamál með útskilnað þess í nýrum. Kreppa myndast á nokkrum klukkustundum og fylgja einkennandi einkenni:

Geðrofssjúkdómar
Ofkæling,
Brot á takt við hægðir,
Verkir í kviðnum
Vísbending
Samhæfingar tap
Yfirlið og dái með sykursýki.

Ef að minnsta kosti hluti af skráðum einkennum hefur komið fram ætti að hætta við brjóstmynd af Bagomet og leggja fórnarlambið á sjúkrahús.

Losaðu form, samsetningu, geymsluaðstæður

Töflurnar geta haft mismunandi lögun og liti, allt eftir skömmtum: hvítar, kringlóttar og kúptar - 500 mg hver, í formi hylkja 850 mg bláleit að lit og 1000 mg í hvítum. Þeir síðarnefndu hafa langvarandi eiginleika. Eiginleiki losunarformsins er skilalínan og merki framleiðandans, upphleypt á allar töflur.

Ein tafla inniheldur frá 500 til 100 mg af virka efninu metformín hýdróklóríð auk hjálparefna í formi kroskarmellósnatríums, póvídóns, sterínsýru, maíssterkju, laktósaeinhýdrats.

Setja skal skyndihjálparbúnað með lyfjum á stað sem börn eru óaðgengileg, við hitastig allt að 25 ° C. Geymið Bagomet ekki lengur en í tvö ár.

Samheiti og hliðstæður lyfsins

Samheiti Bagomet eru lyf þar sem bæði hópurinn (sykursýkislyf til inntöku) og virku efnin (metformín) fara saman.

Hliðstæður Bagomet eru lyf þar sem að minnsta kosti einn sjúkdómur eða ástand fellur saman í framburði, í þessu tilfelli sykursýki af tegund 2.

Avandia
Apidra
Baeta
Glemaz
Glidiab
Glucobay,
Glurenorm,
Lymphomyozot,
Levemir Penfill,
Levemir Flekspen,
Multisorb,
Metamín
NovoFormin,
Pioglar
Formin,
Formin.

Við flókna meðferð með öðrum lyfjum sem hafa svipuð áhrif er mikilvægt að huga að líkum á blóðsykursfalli.Lyfið er fær um að trufla samhæfingu og hægja á viðbrögðum geðlyfja, þannig að þegar unnið er með nákvæmar aðferðir eða við akstur er betra að forðast að taka lyfið. Notkun Bagomet felur í sér skylda í samræmi við lágkolvetnamataræði sem stjórnar inntöku kolvetna í blóði.

Umsagnir um Bagomet

Um lyfið Bagomet eru umsagnir lækna að mestu leyti jákvæðar. Samkvæmt sérfræðingum veitir svo vinsælt lyf stöðugt blóðsykursstjórnun á sykri í blóði í 12 klukkustundir. Slík tækifæri tryggja honum ákveðna kosti: þú getur dregið úr tíðni lyfjatöku, bætt eftirlit með efnaskiptum. Á sama tíma er frásog virka efnisins úr meltingarveginum bætt og hættan á aukaverkunum minnkuð.

Lýsingin á lyfjunum getur ekki þjónað sem leiðbeiningar um notkun. Áður en þú kaupir þarftu að ráðfæra þig við innkirtlafræðing og áður en þú tekur lyfið Bagomet skaltu lesa notkunarleiðbeiningar frá framleiðanda. Upplýsingar um Bagomet eru veittar til almennrar þekkingar á getu þess og eru ekki leiðbeiningar um sjálfsheilun. Nákvæm meðferðaráætlun, að teknu tilliti til alvarleika sykursýki, samhliða sjúkdóma og almenns heilsufars sykursýki, er aðeins hægt að þróa af sérfræðingi.

Ábendingar til notkunar

Lyf Bagomet Plus notað við sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum:
- sem annar lína lyf með árangurslausri meðferð mataræðis, líkamsrækt og fyrri meðferð með metformíni eða glíbenklamíði,
- að skipta um fyrri meðferð með tveimur lyfjum (metformíni og glíbenklamíði) hjá sjúklingum með stöðugt og vel stjórnað magn blóðsykurs.

Aðferð við notkun

Ef nauðsyn krefur, á 1-2 vikna fresti eftir að meðferð hefst, er skammtur lyfsins leiðréttur eftir stigi glúkósa í blóði.
Þegar fyrri samsetta meðferð er skipt út fyrir metformín og glýbeklamíð er ávísað 1-2 töflum Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg eða 500 mg / 5 mg (fer eftir fyrri skammti) 2 sinnum á dag - morgun og kvöld.
Hámarks dagsskammtur er 4 töflur af lyfinu (500 mg / 2,5 mg eða 500 mg / 5 mg, sem er 2000 mg metformín / 20 mg glibenklamíð) Taka skal töflur með máltíðum.

Aukaverkanir

Metformín tengt: ógleði, uppköst, kviðverkir, lystarleysi eru algeng einkenni í upphafi meðferðar og hverfa í flestum tilvikum á eigin vegum og þurfa ekki sérstaka meðferð.
Til að koma í veg fyrir þróun þessara einkenna er mælt með því að taka lyfið í 2 skömmtum, hægur aukning á skammti lyfsins bætir einnig þol þess, „málmbragð“ í munni, roði, megaloblastic blóðleysi, mjólkursýrublóðsýring.
Vegna glíbenklamíðs: blóðsykurslækkun, blóðsykurslækkandi dái (ef brotið er á skömmtun og ófullnægjandi mataræði), ofnæmisviðbrögð í húð: Ofsakláði, útbrot, kláði, ljósnæmi, í sumum tilvikum, alvarleg almenn ofnæmisviðbrögð við húðútbrot, hiti, liðverkir, síðan uppköst, sársauki á svigrúmi, aukin virkni „lifrarensíma“, gallteppu gulu, hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, sjaldan - kyrningahrap, blóðlýsublóðleysi, blóðfrumnafæð, „antab skýr áhrif “þegar áfengi er tekið.

Meðganga

Meðan á meðferð með lyfinu stendur Bagomet Plus það er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um fyrirhugaða meðgöngu og upphaf meðgöngu. Við skipulagningu meðgöngu, svo og ef þungun verður á tímabilinu þegar Bagomet Plus er tekið, skal hætta lyfinu og ávísa insúlínmeðferð.
Ekki má nota Bagomet Plus við brjóstagjöf þar sem engar vísbendingar eru um getu þess til að berast í brjóstamjólk.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Lyfið er fáanlegt í töfluformi. Hver eining er með tvíkúpt, sporöskjulaga lögun, með einkennandi leturgröft "1000" á báðum hliðum. Það er þakið gljáandi skel af hvítum lit. Virka efnið er metformín hýdróklóríð í skömmtum 500, 850 mg og 1 g. Magnesíumsterat og póvídón eru viðbótarþættir. Tilheyrandi íhlutir - makrógól 8000 og 400, hreinn opadra.

INN framleiðendur

Alþjóðlega nafnið nonproprietary (INN) lyfsins er metformín. Opinberi framleiðandinn er franska lyfjafyrirtækið Merck Sante. Það er einnig listi yfir innfluttar byggingar hliðstæður lyfsins, virka efnið er metformín: Bagomet (Argentína), Avandamet (Spánn), Bagomet plus (Argentína), Amaril M (Lýðveldið Kóreu). Rússneski lyfjaiðnaðurinn framleiðir einnig svipaðar vörur. Þetta eru Metglib, Glimecomb, Metformin Richter, Gliformin Prolong og Gliformin.

Pökkunarverð upprunalegu lyfsins í Rússlandi fer eftir skömmtum virka efnisins og fjölda töflna. Einn pakki með 1000 mg (30 stk.) Að meðaltali er seldur fyrir 350 rúblur., 60 stk. - 680 nudda. 30 einingar af 850 mg eru áætlaðar 320 rúblur. Einn pakki með 500 mg á 30 stk. kostar um 270 rúblur., fyrir 60 - 420 rúblur. Verð á lyfi getur verið breytilegt eftir svæðum, svo og einstaklingsbundinni verðstefnu lyfjafræðideildar.

Lyfjahvörf

Virka efnið frásogast alveg í holrými í meltingarvegi. Þegar það er neytt með mat hægir á þessu ferli. Aðgengi lyfsins er um 60%. Hámarksstyrkur sést eftir 2,5 klukkustundir

Aðalþátturinn á stuttum tíma dreifist um líkamann og hefur nánast ekki samskipti við blóðprótein í blóði. Umbrot glúkófa gerast aðallega í nýrnavefnum. Helmingunartíminn er 6,5 klukkustundir Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi eykst meðallengd þessa stigs 1,5-2 sinnum. Í þessu tilfelli er líklegt að tilhneiging sé til uppsöfnunar virka efnisins í líkamanum.

Lykillinn er insúlínháð form, ásamt offitu með árangurslausri hreyfingu og jafnvægi mataræðis. Eftirfarandi eru aðgreindar sem þröngur listi yfir ábendingar um glúkófagerð:

Einlyfjameðferð við sykursýki hjá sjúklingum eldri en 10 ára. Undir vissum kringumstæðum má nota samhliða insúlíni.
Meðferð við 2 tegundum meinafræðinga hjá fullorðnum ásamt insúlíni eða öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er lyfið notað við einlyfjameðferð.

Mælt er með glúkófage til að fyrirbyggja sykursýki af tegund 2.

Notkunarleiðbeiningar (skammtar)

Til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum sjúklingum sem hluti af ein- eða samsettri meðferð er lyfið notað samkvæmt eftirfarandi kerfum:

upphafsskammturinn (850, 500 mg) er 2-3 sinnum á dag, meðan eða eftir máltíðir,
aðlögun er gerð á tveggja vikna fresti miðað við niðurstöður blóðsykursgildis. Kerfisbundin aukning á skömmtum dregur úr hættu á neikvæðum viðbrögðum frá meltingarvegi,
Hefðbundið viðhaldshlutfall er 1.500–2.000 mg á dag. Til að draga úr óæskilegum afleiðingum á meltingarkerfið er þessari tölu dreift í 2-3 skammta. Hámarks leyfilegi dagskammtur er ekki meira en 3000 mg,
sjúklinga sem neyðast til að taka allt að 3000 mg á dag ættu að fara yfir í metformín í 1000 mg skammti,
til að ná hámarks lækningaáhrifum við meðhöndlun á insúlínháðu formi er notuð samsetning af þessu hormóni og Glucofage. Upphafsskammtur er 850 eða 500 mg 2-3 sinnum á dag. Í þessu tilfelli er insúlínmagnið valið fyrir sig.

Hjá börnum 10 ára og eldri er það notað sem hluti af samsetningu eða einlyfjameðferð. Upphafsskammtur fyrir sjúklinga yngri er 850 eða 500 mg einu sinni á dag. Dagleg viðmiðunarmörk til meðferðar á börnum eru 2000 mg. Það er skipt í nokkrar aðferðir.

Fólk með fyrirbyggjandi sykursýki er sýndur daglegur skammtur frá 1000 til 1700 mg, sem mælt er með að skipt verði í tvo skammta og neytt með mat. Hjá sjúklingum sem eru greindir með í meðallagi skerta nýrnastarfsemi er ávísað glúkósa ef ekki er hætta á mjólkursýrublóðsýringu. Þröskuldur dagskammtur í þessu tilfelli er 1 g (1000 mg). Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með nýrnastarfsemi. Með lækkun á úthreinsun kreatíníns í 45 ml / mín. Og þar að neðan er gjöf Glucofage stranglega bönnuð.

Fyrir aldraða er skammturinn valinn fyrir sig út frá vísbendingum um nýrnastarfsemi.

Ofskömmtun

Ekki varð vart við lækkun á styrk glúkósa í blóði, jafnvel þó að aukning væri á daglegri venju lyfsins um 42 sinnum. Þrátt fyrir þetta auka sjúklingar sem fara yfir leyfilega hámarksstaðal hættu á mjólkursýrublóðsýringu. Með þróun þessa ástands er mælt með því að hætta strax notkun metformins. Slíkir sjúklingar þurfa á bráðri læknishjálp að halda og síðan er ákvarðað styrk laktats í blóðinu. Árangursríkasta meðferðin við mjólkursýrublóðsýringu er blóðskilun.

Lyfjasamskipti

Læknar mæla með árvekni þegar þeir nota þetta lyf ásamt eftirfarandi lyfjaflokkum:

Þvagræsilyf. Getur leitt til þróunar á nýrnabilun og mjólkursýrublóðsýringu.
Sykurstera. Líkurnar á ketosis.
Sprautanlegt beta-2-adrenvirka örva. Þeir geta aukið magn glúkósa í blóðvökva.

Ekki er mælt með því að sameina notkun Glucofage og etýlalkóhóls. Slík blanda mun ekki aðeins leiða til bráðrar eitrunar, heldur einnig með miklum líkum á þróun mjólkursýrublóðsýringar. Samtímis notkun metformíns og joðbundinna geislabauga efna er óeðlilega bönnuð. Í þessu tilfelli eykst hættan á mjólkursýrublóðsýringu.

Áfengishæfni

Með hliðsjón af verkunarreglunni á þessu lyfi er hægt að halda því fram að samhliða notkun þess með drykkjum sem byggir á etanóli geti leitt til þróunar á alvarlegri áfengisneyslu og mjólkursýrublóðsýringu. Þetta á sérstaklega við um sjúklinga sem eru með skerta lifrarstarfsemi, sem og þá sem neyðast til að fylgja mataræði sem er lítið kaloría. Á tímabili meðferðar með metformínblöndu er nauðsynlegt að forðast að nota jafnvel lágmarks skammta af áfengi, svo og etanól-byggð lyf. Séu þeir teknir á sama tíma þarf einstaklingur brýnni læknishjálp.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en meðferð með sykursýki er hafin hjá unglingum og börnum er mikilvægt að tryggja að viðeigandi greining sé gerð. Í klínískum rannsóknum var sannað að notkun glúkófage hefur ekki áhrif á kynþroskahraða og þroska líkamans í heild. Sjúklingum sem þjást af hjartabilun er ráðlagt að fylgjast stöðugt með virkni hjartans meðan á meðferð með metformíni stendur. Að auki er mælt með því að úthreinsun kreatíníns sé metin áður en meðferð með lyfinu er hafin. Ef einstaklingur hefur fyrirhugað skurðaðgerð, er móttöku Glucophage stöðvuð 2 dögum fyrir skurðaðgerðir.

Notist í barnæsku

Notkun glúkófage til meðferðar á sykursýki er aðeins ásættanleg frá 10 ára aldri. Hjá slíkum sjúklingum er lyfið notað bæði ásamt insúlínmeðferð og sjálfstætt. Mikilvægur punktur í meðhöndlun barna er strangur fylgir skömmtum. Ef barnið hefur aðskildar frábendingar er aðeins insúlín ávísað. Upphafsskammtur daglega til meðferðar á sjúklingum eldri en 10 ára er 850 eða 500 mg. Í framtíðinni er það aukið í 2000 mg, neytt nokkrum sinnum á dag.

Móttaka í ellinni

Notkun þessa lyfs til meðferðar á sykursýki af tegund 2 hjá sjúklingum eldri en 60 ára er mjög óæskileg. Slíkar takmarkanir tengjast mikilli hættu á að fá nýrnabilun hjá slíkum sjúklingum. Ef ómögulegt er að hafna lyfi er mælt með því að velja skammta þess fyrir sig. Að auki er stöðugt fylgst með öldruðum með tilliti til kreatíníns í sermi (að minnsta kosti 3 sinnum á ári). Með lækkun á þessum vísbili er meðferð með Glucofage strax hætt.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Mælt er með að geyma á myrkum stað við hitastig sem er ekki hærra en + 25 ° C, nema börn frá aðgangi að því. Geymsluþol taflna í skömmtum 1000 mg er ekki meira en 3 ár, 850 og 500 mg - 5 ár. Það er stranglega bannað að nota lyfið eftir tiltekinn tíma. Þetta getur valdið eituráhrifum á líkamann og valdið fjölda aukaverkana, allt að neyðarástandi.

Samanburður á svipuðum lyfjum

Lyfjaiðnaðurinn framleiðir margar byggingar hliðstæður Glucophage, sem hafa ekki aðeins svipuð meðferðaráhrif, heldur hafa einnig fjölda einkennandi mun. Listinn yfir vinsælustu inniheldur:

Siofor. Metformín í 500 mg skammti. Tekið er fram aukið innihald aukahluta. Annar ókostur er stutt tímabil meðferðaraðgerða (um það bil hálftími). Ef við berum saman Glucophage og Siofor er mælt með því að valið sé gert í þágu fyrsta.
Metformin. Virka efnið er metformín hýdróklóríð í skömmtum 1000, 800 og 500 mg. Í samanburði við upprunalegu vöruna inniheldur það stóran fjölda aukahluta, sem er alvarlegur galli. Kosturinn er með litlum tilkostnaði.
Sykursýki. Ólíkt Glucofage hjálpar það til að draga úr styrk glúkósa í blóði með því að örva framleiðslu insúlíns. Notkun þess er ekki alltaf réttlætanleg.
Reduxin. Samsetningin inniheldur virk efni eins og sibutraminhýdróklóríð einhýdrat og metformín í 850 mg skammti. Mælt er með því að taka ef sykursýki af tegund 2 fylgir of þyngd. Mælt er með að sjúklingar með eðlilega þyngd gefi Glúkósaum val.
Maninil. Það hefur örvandi áhrif á ß-frumur í brisi og veldur hraðari framleiðslu insúlíns. Mælt er með notkun þess ef ómögulegt er að taka glúkóbúð.
Glucovans. Í samsetningunni er glíbenklamíð sameinað metformíni. Hvað varðar öryggi og verkun eru bæði lyfin á sama stigi.
Formin. Eini munurinn á lyfinu og upprunalega er tilvist natríums í samsetningu croscarmellose, sem eykur hættuna á ofnæmisviðbrögðum.
Gliformin. Meðferðarreglan byggir á því að auka þol lifandi vefja fyrir áhrifum insúlíns. Það hefur mikinn kostnað og tíðni notkunar. Það getur virkað sem valkostur við glúkófager.
Glibomet. Inniheldur glíbenklamíð og metformín í 400 mg skammti. Það hefur áhrif á hraða insúlínframleiðslu í líkamanum, svo notaðu það með varúð. Ef ekki er séð eftir læknandi skömmtum er upphaf blóðsykursfalls líklegt.
Galvus. Aðalþátturinn er vildagliptin (50 mg). Það er hægt að nota sem einlyfjameðferð og ásamt metformíni.
Glucobay. Í samanburði við Glucofage er það ekki aðeins aðgreint með miklum kostnaði við það (um 800 rúblur í hverri pakka), heldur einnig með krafti lækningaáhrifa þess.
Gluconil. Það hefur svipaðan verkunarhátt, hefur áhrif á eðli umbrots fitu og bætir fibrinolytic eiginleika blóðs. Það er hægt að nota sem burðarvirki hliðstæða metformins.

Að minnsta kosti 85% fólks sem tekur Glucofage til meðferðar og forvarnir gegn sykursýki af tegund 2 taka eftir háum meðferðaráhrifum sem koma fram í vægri lækkun á blóðsykri.Hins vegar hefur það ekki áhrif á beta-frumur í brisi og flýtir ekki fyrir myndun insúlíns. Svipað álit er deilt af læknasérfræðingum á sviði innkirtlafræðinga sem mæla með Glucophage fyrir marga sjúklinga sem hluta af ein- og samsettri meðferð.

Ef önnur úrræði gegn sykursýki hjálpuðu þér ekki, þá geturðu losnað við sjúkdóminn á aðeins 1 námskeiði ásamt Dialux (Dialux).

Þessi náttúrulega lækning í formi dropa, sem mun koma sykurmagni í eðlilegt horf, virkjar aðlögun frumna „insúlíns“ þeirra, kemur í veg fyrir virkni innri líffæra og fjarlægir hættuleg eiturefni úr líkamanum. Vöru Yfirlit →

Til meðferðar á liðum hafa lesendur okkar notað DiabeNot með góðum árangri. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

Truflun á brisi leiðir til ófullnægjandi framleiðslu insúlíns og stuðlar að þróun sykursýki af tegund 2. Sjúkdómurinn af þessari gerð er næmastur fyrir fólk yfir 35-40 ára, þjáist af umframþyngd og fólki með fordæmi fyrir sykursýki í fjölskyldunni.

Að viðhalda stöðugu eðlilegu blóðsykursgildi mun draga úr hættu á að fá sjúkdóma sem tengjast sykursýki sem hægt er að koma í veg fyrir með því að taka hið nýstárlega rússneska lyf Dialek. Lestu meira →

Sykursýki er alvarlegur sjúkdómur í innkirtlakerfi mannsins og þarfnast stöðugrar eftirlits og eftirlits sjúklings.

Til að berjast gegn sykursýki eru hundruð mismunandi lyf notuð, þar af er DIANOT úthlutað, en verkun þeirra er byggð á notkun náttúrulegra viðtaka. Lýsing á samsetningunni →

SugaNorm sykursýki er einstakt lyf í sögu lyfjafræði. Það hefur fullkomlega náttúrulega samsetningu sem aðgerðin miðar að því að endurheimta jafnvægi efna og útrýma neikvæðum einkennum hjá sykursjúkum.

Lyfið er duglegt að vinna bug á sjúkdómnum að fullu, sem forðast alvarlega fylgikvilla og kemur í veg fyrir ástand sjúklingsins. Meiri upplýsingar →

Sykursýki tekur 3. sætið meðal sjúkdóma í fjölda dauðsfalla vegna fylgikvilla eftir krabbamein og hjarta- og æðasjúkdóma.

Sykursjúkir eru neyddir til að fylgjast með ástandi þeirra daglega, fylgja meðferðar næringu og beita flókinni meðferð frá hefðbundnum og óhefðbundnum lyfjum. Vöru Yfirlit →

Ji Dao kínverskt sykursýki lím er sérstök aðferð til að meðhöndla langvinnan sjúkdóm. Með því að vinna í gegnum húðina á samsetningu blóðs og vinnu líffæra og kerfa líkamans endurheimtir það efnaskiptaferli smám saman. Upplýsingar →

Meðferð og þyngdartap við sykursýki með hjálp lyfsins Siofor 500

Siofor - lyf sem tengist sykursýkislyfjum í töflu. Virka innihaldsefni lyfsins er metformín. Siofor er framleitt af Berlin-Chemie fyrirtækinu sem er hluti af stóra ítalska lyfjasamtökunum Menarini Group.

Framleiðsla lyfsins undir viðskiptaheitinu Siofor fer fram í Þýskalandi og Austur-Evrópu. Þetta lyf er framleitt í ströngu samræmi við GMP staðla, svo gæði lyfsins eru alltaf á háu stigi. Í Rússlandi er það fáanlegt í slíkum skömmtum - 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Verkunarháttur

Siofor er fulltrúi biguanide flokksins. Þetta lyf lækkar blóðsykur ekki aðeins eftir að borða, heldur einnig grunnsykur. Metformín veldur ekki beta-frumum í brisi að framleiða insúlín óhóflega, sem þýðir að það leiðir ekki til blóðsykursfalls. Þetta lyf kemur í veg fyrir ofinsúlínlækkun, sem í sykursýki er orsök þyngdaraukningar og þróun fylgikvilla hjarta- og æðakerfis.

Verkunarháttur lækkunar á sykri þegar Siofor er notaður er að auka getu vöðvafrumna til að taka upp glúkósa úr blóði, auk þess að auka næmi insúlínviðtaka á frumuhimnum.

Lyf í einum flokki draga úr hraða kolvetnis frásogs úr fæðu í maga og þörmum, flýta fyrir oxun frjálsra fitusýra og virkja loftfirrðar glýkólýsu. Þetta lyf við sykursýki og offitu bælir hungri, sem stuðlar að þyngdartapi. Hjá fólki sem er ekki með sykursýki minnka þessar pillur ekki glúkósa og hafa ekki allar ofangreindar aðgerðir.

Sykursjúkir sem taka þetta lyf og fylgja sérstöku mataræði og léttast stundum stundum. Þessi staðreynd lagði grunninn að umsögnum um að metformín sé leið til að léttast. En þetta er ekki alltaf raunin.

Þegar öllu er á botninn hvolft er að léttast í sykursýki markmið sykursjúkra og læknisins sem meðhöndlar. Ef líkamsþyngdin léttist vel, væri honum ávísað nákvæmlega öllum sjúklingum með sykursýki og þeir yrðu mjóir með steinsteini. En því miður, sykursjúkir sem taka Siofor í mörg ár í mismunandi skömmtum, frá að lágmarki 500 mg eða 850 mg á dag og að hámarki 1000 mg þrisvar á dag, taka sjaldan eftir verulegu þyngdartapi.

Skammtaval

Í lyfsölukerfinu er aðeins að finna þrjá skammta af lyfinu - töflur með 500 mg, 850 mg og 1000 mg. Skammtur lyfsins er aðeins hægt að velja af lækni. Oftast byrjar metformín með minnsta skammti - 500 mg. Við þennan skammt hætta þeir ef viðkomandi er með forstillt sykursýki. Siofor 500 er einnig samþykkt af fólki sem leitast við að léttast.

Ef sykursýki hefur ekki haft aukaverkanir eftir viku með að taka metformín 500, þá er skammtur lyfsins aukinn og færður yfir í Siofor 850, eða annarri 500 mg töflu er bætt við 12 klukkustundum eftir að hafa tekið fyrstu 500 mg töfluna af þessu lyfi. Á 7 daga fresti er 500 mg af metformíni bætt smám saman við hámarks þolanlegan og virkan skammt.

Með aukningu á magni þessa lyfs geta skaðleg áhrif komið fram, sem krefst skammtaminnkunar í fyrra rúmmál. Með tímanum verður þú aftur að reyna að auka skammtinn að hámarks árangri.

Siofor töflurnar eru muldar án þess að tyggja og skolast niður með miklu hreinu vatni. Það er betra að gera þetta strax eftir að borða eða strax meðan á máltíðum stendur. Ef lyfinu er ávísað í 500 mg, er það tekið einu sinni, á kvöldin - þetta dregur úr hættu á aukaverkunum. Ef ávísað er 1000 mg á dag, skal skipta þessum skammti í tvo 500 mg skammta hvor eftir 12 klukkustundir að morgni og á kvöldin.

Læknirinn getur ávísað að hámarki 1000 mg þrisvar á dag, en að jafnaði dugar 1000 mg 2 sinnum á dag til eðlilegrar meðferðar á sykursýki og þyngdartapi. Það er mjög mikilvægt að meðan á meðferð með Siofor lyfjum stendur, reglulega verði tekin nokkur próf sem endurspegla starf nýrna og lifur. Nefnilega almenn blóðrannsókn, lífefnafræðileg blóðrannsókn (kreatínín, lifrarensím).

Hvenær á ekki að taka

Ef þú, þrátt fyrir allar viðvaranir og umsagnir, samt ákvað að léttast með þessu lyfi. Mundu að þú ættir að lesa vandlega og vista leiðbeiningarnar sem framleiðandinn setur í hvern kassa af þessu lyfi.

Mundu! Einstaklingur sem tekur Siofor, jafnvel í lágmarksskammti 500 mg, ætti að hætta algerlega áfengi. Samsetning þessa lyfs og áfengis leiðir til óafturkræfra eyðingu lifrarinnar.

Ekki má nota Siofor ef þú hefur:

sykursýki af tegund 1
ofþornun
nýrna- eða lifrarvandamál,
meðganga, brjóstagjöf,
hvers konar SARS, inflúensu, berkjubólgu, lungnabólgu og öðrum smitsjúkdómum, eða lungnasjúkdómum,
hár líkamshiti
skurðaðgerð er að koma eða þú ert meiddur,
truflanir á hjarta- og æðakerfi, hjartadrep,
æxli
langvarandi áfengissýki,
sykursýkisæxli eða dá,
ketónblóðsýring.

Þessar töflur eru ekki ávísaðar fyrir börn og takmarka notkun þeirra hjá fólki eldri en 60 ára. Ekki á að taka metformín ef þú tekur virkan þátt í íþróttum eða vinnur hörðum höndum líkamlega. Annars mun þetta leiða til þróunar áberandi aukaverkana.

Slimming og dóma

Opinberu leiðbeiningarnar til Siofor um notkun þessara megrunarpillna segja ekki neitt. Það að lyfta sér sjálft svona alvarlegt lyf er heldur ekki þess virði. Nauðsynlegt er að hafa samráð við lækni og spyrja hann um möguleikann á að ávísa lyfinu fyrir þyngdartapi. Kannski mun læknirinn, með vísan til reynslu hans, dóma sjúklinga og niðurstöður rannsóknarinnar, mæla með þessu lyfi fyrir þyngdartapi í lágmarksskammti 500 í ekki meira en 3 mánuði.

Umsagnir um að léttast með siofor sanna að aðeins þeir sem halda sig við mataræði með lágum kaloríu og takmarka magn auðveldlega meltanlegra kolvetna tekst að léttast.

Algengar ranghugmyndir

Goðsögn númer 1. Hjálpaðu til við að léttast áreynslulaust

Umsagnir um að léttast drekka alveg þessa goðsögn. Til að ná árangri þyngdartapi þarf mataræði með takmörkun á sætu, hveiti, fitu og steiktu. Einn skammtur með auka pund getur ekki ráðið.

Goðsögn númer 2. Kemur í veg fyrir þrá eftir sælgæti

Siofor hefur ekki áhrif á smekkvenjur og óskir einstaklingsins. Vinsældir þessa lyfs fyrir þyngdartap lækka vegna mikils fjölda óánægðra umsagna.

Goðsögn númer 3. Skaðlaust lyf

Umsagnir vísindamanna segja sífellt að siofor hafi neikvæð áhrif á umbrot heilbrigðs manns. Vegna mikils fjölda aukaverkana þegar þetta lyf er tekið. æ fleiri læknar eru hlynntir því að gera þetta lyf á lyfseðilslista.

Ef þú getur léttast með metformíni aðeins ef þú fylgir ströngu mataræði, hvers vegna að borga meira og stofna sjálfum þér í formi aukaverkana af þessu lyfi? Því miður gat Siofor, eins og aðrar mataræði töflur, ekki orðið kraftaverkalækning sem eyðir auka pundum einfaldlega, auðveldlega og varanlega.

Milliverkanir við önnur lyf

Hemlar á blóðsykurslækkandi áhrifum lyfsins eru angíótensínbreytandi ensímhemlar (captopril, enalapril), H2-histamín viðtakablokkar (cimetidin), sveppalyf (míkónazól, flúkónazól), bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), fenýlbensófenbensób ), berklum (etíónamíði), salisýlötum, kúmarín segavarnarlyfjum, vefaukandi sterum, beta-blokkum, mónóamínoxíðasa hemlum, súlfónamíðum Actions loft frumefni, sýklófosfamíði, bígúaníðum, klóramfenikól, fenflúramín, akarbósi, flúoxetín, guanetidín, pentoxffyllln, tetrasýklín, þeófyflfn, pípluseyti blokkar, reserpin, bromocriptine, dísópýramíð, pýridoxín, insúlín, allópúrínóli.
Barbituröt, sykurstera, adrenostimulants (epinefrin, klónidín), flogaveikilyf (fenýtóín), BMCC, kolsýruanhýdrasahemlar (asetazólamíð), tíazíð þvagræsilyf, aþeníz azín, azid, azín, azid, az, azín salbútamól, terbútalín, glúkagon, rifampicín, skjaldkirtilshormón, litíumsölt, stóra skammta af nikótínsýru, klórprómasíni, getnaðarvarnarlyf til inntöku og estrógen.
Sýrandi lyf með þvagi (ammoníumklóríð, kalsíumklóríð, askorbínsýra í stórum skömmtum) auka áhrifin með því að draga úr stigi sundrunar og auka endurupptöku glíbenklamíðs.
Etanól eykur líkurnar á að fá mjólkursýrublóðsýringu.
Fúrósemíð eykur hámarksstyrk í blóði (Cmax) metformins um 22%.
Nifedipin eykur frásog, Cmax, hægir á brotthvarfi metformins. Katjónalyf (amilorid, digoxin, morphine, procainamide, kinidine, kinin, ranitidine, triamteren og vancomycin) sem eru seytt í rörunum keppa um flutningskerfi pípulaga og geta með langvarandi meðferð aukið Cmax af metformini um 60%.
Metformin dregur úr Cmax og T½ af furosemíði um 31 og 42,3%, hvort um sig.