Ávísaðu aspartinsúlíni til að bæta upp sykursýki

Notkun basal hliðstæða mannshormónsins gerir þér ekki alltaf kleift að stjórna blóðsykri sjúklinga, sérstaklega á nóttunni. Þegar líður á sjúkdóminn er stöðug aðlögun skammtsins af grunninsúlíni nauðsynleg, sem einnig veldur ákveðnum óþægindum og leyfir þér ekki að stjórna aukningu á glúkósa eftir að hafa borðað.

Röng skammtur leiðir til versnunar sjúkdóms.

Undanfarin ár hafa tvífasa lyf sem innihalda stutt og langt verkandi hormón, svo sem Aspart tveggja fasa insúlín, orðið útbreidd. Notkun basus-bolus samsetningar getur einfaldað meðferð við sykursýki þar sem það dregur úr fjölda inndælingar á dag.

Tvífasa aspartinsúlín * (Aspart tvífasa insúlín *) - mannainsúlín á miðlungs tíma, fengið með raðbrigða DNA tækni. Það hefur samskipti við ákveðinn viðtaka á ytri umfrymihimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Fækkun á glúkósa í blóði stafar af aukningu á innanfrumu flutningi hans, aukinni frásogi og frásogi vefja, örvun á fitneskingu, glýkógenógenes og lækkun á hraða glúkósaframleiðslu í lifur.

Verkunartími insúlínlyfja ræðst aðallega af frásogshraða, sem fer eftir nokkrum þáttum (td skammti, aðferð og lyfjagjöf), og því er verkunarinsúlín háð verulegum sveiflum, bæði hjá fólki og hjá einum einstaklingi. .

Að meðaltali, eftir gjöf geislameðferðar, byrjar Rinsulin NPH að starfa eftir 1,5 klukkustund, hámarksáhrif þróast milli 4 klukkustunda og 12 klukkustunda, verkunartíminn er allt að 24 klukkustundir.

Meðganga og brjóstagjöf

Dýrarannsóknir hafa sýnt að við gjöf bæði aspartinsúlíns og venjulegs mannainsúlíns í skömmtum sem voru umfram 32 sinnum (rottur) og þrisvar sinnum hærri en ráðlagður skammtur við gjöf sc hjá mönnum, olli bæði insúlíninu og tap eftir ígræðslu, sem og frávik í innyfli / bein.

Ekki hafa verið gerðar fullnægjandi og strangar samanburðarrannsóknir á þunguðum konum. Gera skal nákvæmt eftirlit og eftirlit með blóðsykri á tímabili hugsanlegrar meðgöngu og á öllu tímabilinu, bæði hjá sjúklingum með sykursýki og hjá konum með sögu um meðgöngusykursýki.

Þörf fyrir insúlín minnkar að jafnaði á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum - þriðja þriðjungi meðgöngu. Meðan og strax eftir fæðingu geta insúlínþörf lækkað verulega.

Aðgerðaflokkur FDA fyrir fóstrið er C.

Klínísk reynsla við brjóstagjöf er takmörkuð. Notið með varúð (ekki er vitað hvort aspart insúlín skilst út í brjóstamjólk).

Ekki má nota samsettan Degludec insúlín aspart insúlín á meðgöngu vegna þess engin klínísk reynsla er af notkun þess á meðgöngu. Rannsóknir á æxlunargetu hjá dýrum leiddu ekki í ljós mun á degludec insúlíni og mannainsúlíni hvað varðar eituráhrif á fósturvísi og vansköpun.

Ekki má nota samsetta Degludec insúlín aspartinsúlín meðan á brjóstagjöf stendur, vegna þess að Engin klínísk reynsla er af konum með barn á brjósti.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að hjá rottum skilst degludec insúlín út í brjóstamjólk, styrkur þess í brjóstamjólk er minni en í blóðvökva. Ekki er vitað hvort degludec insúlín skilst út í brjóstamjólk kvenna.

Frjósemi. Dýrarannsóknir hafa ekki fundið neikvæð áhrif degludecinsúlíns á frjósemi.

Aðgerðaflokkur FDA fyrir fóstrið er C.

Ekki hafa verið gerðar fullnægjandi og strangar samanburðarrannsóknir á notkun samsetningar deglúdekinsúlíninspartinsúlíns á meðgöngu. Þegar þeir eru að skipuleggja meðgöngu eða stofna hana ættu sjúklingar að ræða lyfjanotkun við lækninn.

Þar sem æxlunarrannsóknir á dýrum geta ekki alltaf spáð fyrir um áhrif hjá mönnum, ætti að nota samsettu Degludec insúlín aspartinsúlíninu á meðgöngu ef vænt áhrif áhrif meðferðar vega þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Hjá sjúklingum með sögu um sykursýki eða meðgöngusykursýki er mikilvægt að viðhalda góðum efnaskiptaeftirliti fyrir getnað og á meðgöngu. Þörf fyrir insúlín getur minnkað á fyrsta þriðjungi meðgöngu, að jafnaði eykst það á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngunnar og minnkar fljótt eftir fæðingu.

Nákvæmt eftirlit með glúkósa er mikilvægt hjá þessum sjúklingum.

Ekki er vitað hvort degludec / aspart insúlín skilst út í brjóstamjólk. Þar sem mörg efni, þar með talið mannainsúlín, skiljast út í brjóstamjólk, skal gæta varúðar þegar blandað er deglúdekinsúlín aspartinsúlíni hjá mæðrum. Konur með sykursýki meðan á brjóstagjöf stendur gætu þurft breytingu á insúlínskammti, fóðrunaráætlun eða hvort tveggja.

Í dýrarannsóknum var sýnt að með innleiðingu bæði aspartinsúlíns og venjulegs mannainsúlíns í skömmtum sem voru umfram 32 sinnum (rottur) og 3 sinnum (kanínur) umfram ráðlagðan skammt fyrir p / kvóta hjá mönnum, olli bæði insúlíninu fyrir og fyrir tap eftir ígræðslu, sem og frávik í innri / beinbeinum.

Aðgerðaflokkur FDA fyrir fóstrið er C.

Analogar og verð

Lyfið Novomix Flekspen er fáanlegt í formi sprautupenna með tilbúinni dreifu fyrir stakan skammt. Það eru 5 sprautur í pakkningunni. Kostnaðurinn er frá 1559 rúblur. Nöfnin Novomiks Flekspen innihalda mismunandi tölulega tilnefningu: 30, 50, 70. Þau samsvara fjölda Asparts í prósentum.

Verð á Novorapid Penfill er á bilinu 1670 til 1900 rúblur í pakka.

Börn yngri en 6 ára (öryggi og verkun ekki ákvörðuð).

S / c, í kviðvegg, læri, öxl eða rassi, rétt fyrir máltíð (prandial) eða strax eftir máltíð (postprandial). Skipta þarf reglulega um stungustaði á sama svæði líkamans.

Skammtur og lyfjagjöf eru ákvörðuð hver fyrir sig. Einstaklingsbundin þörf fyrir insúlín er venjulega 0,5–1 PIECES / kg / dag, þar af 2/3 á insúlíninu (fyrir máltíðir), 1/3 - á grunninsúlíninu (bakgrunninum).

Inn / inn (ef þörf krefur), nota innrennsliskerfi. Í / í kynningunni er aðeins hægt að framkvæma af hæfu læknafólki.

Sykursýki hjá fullorðnum.

Stungulyf eru eingöngu notuð undir húð (ef ekki eru sérstakar leiðbeiningar frá lækni). Þú getur slegið inn tólið á einum af eftirfarandi stöðum:

1. Kviðveggur
2. Læri
3. Högg
4. Í sumum tilvikum í öxlinni.

Þú getur notað dreifuna bæði fyrir og strax eftir máltíð. Sprautun ætti að fara fram í hvert skipti á nýjum stað (innan sama svæðis líkamans - öxl, kvið, læri).

Skammtur lyfsins fyrir staka gjöf er reiknaður út af lækninum. Þörf fyrir insúlín hjá hverjum sjúklingi er einstaklingur og veltur á mörgum þáttum - þyngd, aldri, heilsufari.

Frábendingar

Frábendingar sem segja til um ómögulega notkun Aspart insúlíns eru mjög fáar. Þau fela í sér aukið næmi, svo og blóðsykursfall. Rétt er að draga fram mál þegar takmarka ætti neyslu - þetta er aldur barns allt að sex ár.

Í öllum öðrum tilvikum er Aspart insúlín besta og árangursríkasta leiðin til að hjálpa til við að halda sykursjúkum á heilsufarsstigi. Hins vegar er þetta nauðsynlegt að muna allar ráðleggingarnar sem kynntar voru hér að ofan.

Tvífasa Aspart insúlín (hliðstæða Flexpen) er notað til meðferðar á sykursýki af tegund 1 og tegund 2 ef það hefur farið yfir í insúlínháðan áfanga.

Lyfið er ekki notað með einstökum óþol gagnvart íhlutum þess og með aukinni næmi fyrir þeim. Notkun hjá börnum yngri en 6 ára hefur ekki verið rannsökuð og því er ekki mælt með því að nota neinn fulltrúa þeirra á þessum aldri.

Meðganga er einnig takmörkuð. Heilar klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar. Sama á við um FlexPen og Novorapid Penfill. En í tveimur rannsóknum á lyfinu Novorapid Penfill á þunguðum konum fengust engar upplýsingar um neikvæð áhrif efnisins á meðgöngu og ástand barnsins.

Hjúkrunarfræðingar geta notað insúlín í nauðsynlegu magni, það hefur ekki áhrif á barnið. Það getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammtinn fyrir móðurina.

Aukaverkanir birtast sem aðalverkun hormónsins. Ástand blóðsykurslækkunar þegar tvífasalyf er notað þróast mun sjaldnar en við venjulega skammtaáætlun.

Eftirfarandi aukaverkanir birtast stundum:

• Útbrot, útbrot í húð, sjaldan - bráðaofnæmisviðbrögð.
• Útlægur taugakvilli.
• Eldföst vandamál (sjaldan í upphafi meðferðar), sjónukvilla.
• Fitukyrkingur á stungustað.
• Staðbundin viðbrögð á lyfjapunktum.

Að taka ákveðin lyf fylgir aukning á Aspart áhrifum og möguleikanum á að fá blóðsykursfall:

• Getnaðarvarnarlyf til inntöku.
• Hemlar MAO, ACE.
• Þunglyndislyf.
• Tíazíð þvagræsilyf.
• Heparín.

Áfengi getur bæði aukið og veikt áhrif hormónameðferðar.

Aukin næmi einstaklinga, börn yngri en 18 ára, meðgöngutímabil og brjóstagjöf (engin klínísk reynsla er af börnum, konum á meðgöngu og með barn á brjósti).

Aspartinsúlín er ávísað fyrir insúlínháð sykursýki. Venjulega er þetta sjúkdómur af fyrstu gerðinni og af annarri gerðinni í þeim tilvikum þegar það fór í insúlínháð form. Í sykursýki af tegund 2 er ávísað þegar næmi fyrir lyfjum sem tekin eru til inntöku tapast að öllu leyti eða að hluta.

Ekki er mælt með lyfinu vegna ofnæmis fyrir aðalvirka efninu (breyttu insúlíni) eða aukahlutum í samsetningunni. Frábending til notkunar er einnig stöðug eða reglubundin tilhneiging til blóðsykursfalls. Einnig ætti ekki að ávísa börnum yngri en 6 ára þar sem klínískar rannsóknir á þessum aldurshópi hafa ekki enn verið gerðar.

Umrædd umsókn á meðgöngu er enn umrædd þar sem ekki hafa verið gerðar fullar rannsóknir. Þegar þú ert að skipuleggja eða verða barnshafandi er nauðsynlegt að tilkynna innkirtlafræðingnum um þetta. Í sumum tilvikum gætirðu þurft að skipta um lyf eða hætta við það alveg.

Með brjóstagjöf er einnig mælt með varúð. Engar rannsóknir hafa greint frá því hvort aspartam safnast upp í brjóstamjólk.

Listi yfir hliðstæður

Fylgstu með! Listinn inniheldur samheiti yfir aspart tvífasa insúlín * (aspart tvífasa insúlín *), sem hafa svipaða samsetningu, svo þú getur valið sjálfan þig í staðinn, með hliðsjón af formi og skammti lyfsins sem læknirinn þinn hefur ávísað.Gefðu framleiðendum frá Bandaríkjunum, Japan, Vestur-Evrópu, svo og þekktum fyrirtækjum frá Austur-Evrópu val: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Einn gestur greindi frá daglegu inntökuhlutfalli

Hversu oft ætti ég að taka aspart tvífasa insúlín * (aspart tvífasa insúlín *)?
Flestir svarendur taka oftast þetta lyf 2 sinnum á dag. Skýrslan sýnir hversu oft aðrir svarendur taka þetta lyf.

Félagar	%
2 sinnum á dag	1	100.0%

Einn gestur greindi frá skammti

Félagar	%
51-100 mg	1

Fullnægjandi stjórnun á glúkósa í sykursýki af tegund 1 og tegund 2 er trygging fyrir því að fresta byrjun æða fylgikvilla sjúkdómsins. Insúlínmeðferð er aðalmeðferð við sykursýki af tegund 1 og er í sumum tilvikum nauðsynleg fyrir sykursýki af tegund 2 ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum. Notkun tvífasa lyfja skilar góðum árangri.

Lyfjafræðilegar upplýsingar

Samsetning Degludec insúlíns / Aspart insúlíns inniheldur 70% af efninu sem hefur langvarandi verkun (Degludec) og 30% af stuttu Aspartinsúlíni, sem sameinast í einni inndælingu. Eftir lyfjagjöf undir húð myndast hormónabirgðir, sem inniheldur sexkynja virka efnið. Smám saman yfir sólarhring brjótast stórar Aspart sameindir niður í einliða, sem frásogast í blóðið og hafa áhrif svipuð innrænu hormóni.

Tvífasískt insúlín Aspart gerir þér kleift að stjórna blóðsykursgildi, tíðni blóðsykursfalls er mun minni en þegar þú notar aðeins grunninsúlín eða blandað tvífasískt efni.

Sérstaklega mikilvægt er stjórnun á glúkósa á nóttunni, vegna þess að þegar hefðbundin kinínblanda er notuð er lækkun á blóðsykri möguleg. Og þetta versnar líðan sjúklinga, eykur hættuna á skyndidauða.

Vísbendingar og frábendingar

Tvífasa Aspart insúlín (hliðstæða Flexpen) er notað til meðferðar á sykursýki af tegund 1 og tegund 2 ef það hefur farið yfir í insúlínháðan áfanga.

Lyfið er ekki notað með einstökum óþol gagnvart íhlutum þess og með aukinni næmi fyrir þeim. Notkun hjá börnum yngri en 6 ára hefur ekki verið rannsökuð og því er ekki mælt með því að nota neinn fulltrúa þeirra á þessum aldri.

Ekki er mælt með notkun inspartinsúlíns hjá börnum yngri en 6 ára og barnshafandi kvenna

Meðganga er einnig takmörkuð. Heilar klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar. Sama á við um FlexPen og Novorapid Penfill. En í tveimur rannsóknum á lyfinu Novorapid Penfill á þunguðum konum fengust engar upplýsingar um neikvæð áhrif efnisins á meðgöngu og ástand barnsins.

Hjúkrunarfræðingar geta notað insúlín í nauðsynlegu magni, það hefur ekki áhrif á barnið. Það getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammtinn fyrir móðurina.

Aukaverkanir birtast sem aðalverkun hormónsins. Ástand blóðsykurslækkunar þegar tvífasalyf er notað þróast mun sjaldnar en við venjulega skammtaáætlun.

Eftirfarandi aukaverkanir birtast stundum:

• Útbrot, útbrot í húð, sjaldan - bráðaofnæmisviðbrögð.
• Útlægur taugakvilli.
• Eldföst vandamál (sjaldan í upphafi meðferðar), sjónukvilla.
• Fitukyrkingur á stungustað.
• Staðbundin viðbrögð á lyfjapunktum.

Að taka ákveðin lyf fylgir aukning á Aspart áhrifum og möguleikanum á að fá blóðsykursfall:

• Getnaðarvarnarlyf til inntöku.
• Hemlar MAO, ACE.
• Þunglyndislyf.
• Tíazíð þvagræsilyf.
• Heparín.

Áfengi getur bæði aukið og veikt áhrif hormónameðferðar.

Aðferð við umsóknir

Novorapid Penfill er aðeins gefið undir húð, eins og lyf sem hafa annað viðskiptaheiti en eru svipuð að samsetningu. Aspart í dreifu er ekki notað til innrennslis í insúlíndælur.Skammturinn er valinn í hverju tilfelli fyrir sig.

Venjulegur skammtur fyrir sykursýki af tegund 2 er ein inndæling að morgni fyrir morgunmat eða strax á eftir og ein innspýting 6 einingar fyrir kvöldmat.

Við flutning frá öðrum tegundum lyfja er vandlega fylgst með blóðsykursgildum.

Niðurstaða

Meðferð við sykursýki gengur aðeins með réttum skömmtum og skömmtum. Læknirinn ætti að gera þetta, byggt á gögnum um mæling á sykurmagni á nokkrum dögum. Rétt meðferð dregur úr hættu á að fá fylgikvilla sjúkdómsins og hefur ekki áhrif á almenna líðan.

Heilsa og líf sykursýki fer eftir vali á hágæða insúlín. Aspartinsúlín er vinsæl og hagkvæm lyf sem læknar mæla oft með. Það er notað sem náttúrulegur endurnýjun fyrir þitt eigið insúlín, sem verður ófullnægjandi í líkamanum og þess vegna þarf kynningu þess utan frá. Þetta hjálpar til við að bæta ástand sjúklings og bæta upp sykursýki, svo og draga úr líkum og hraða þróunar á sérstökum fylgikvillum.

Virka efnið hefur sama nafn (aspart insúlín). Þetta er genabreytt hormón manna sem hefur áhrif á ultrashort. Það var fengið vegna útsetningar fyrir sérstökum stofni með því að nota raðbrigða DNA tækni. Fyrir vikið var amínósýrunni prólíni skipt út fyrir aspartinsýru.

Fáanlegt sem dreifa, tilbúið til lyfjagjafar undir húð. Sviflausnin er hvít á litinn; við botnfall getur hún myndað hvítt botnfall neðst og tær vökvi í efri hluta hettuglassins. Með blöndu hrærslu eða hristingu verður vökvinn einsleitur aftur.

Kostnaður lyfsins getur verið breytilegur eftir magni lyfsins. Að meðaltali kostuðu 5 rörlykjur með 3 ml hver um það bil 1800 - 1900 rúblur í apótekum í Moskvu.

Aspartam - hvað er það?

Þetta efni er sykuruppbót, sætuefni. Varan var fyrst búin til á sjöunda áratug 20. aldar. Það fékkst af efnafræðingnum J.M. Schlatter, efnið er aukaafurð efnahvarfsins , fæðiseiginleikar þess fundust fyrir tilviljun.

Efnasambandið er um það bil 200 sinnum sætara en sykur. Þrátt fyrir þá staðreynd að sætuefnið hefur kaloríur (u.þ.b. 4 kilokaloríur á grammi) þarftu að bæta við miklu minna en sykri til að skapa sætt bragð efnisins. Þess vegna er ekki tekið tillit til kaloríugildis við notkun við matreiðslu. Í samanburði við súkrósa, þetta efnasamband hefur meira áberandi, en hægari einkennandi smekk.

Hvað er Aspartam, eðlisfræðilegir eiginleikar þess, skaði Aspartams

Efnið er metýlerað dípeptíðsem samanstendur af leifum fenýlalanínog aspartinsýra. Samkvæmt Wikipedia er mólmassi hennar = 294, 3 grömm á mól, þéttleiki vörunnar er um það bil 1,35 grömm á rúmmetra. Vegna þess að bræðslumark efnisins er frá 246 til 247 gráður á Celsíus er ekki hægt að nota það til að sætta vörur sem eru háðar hitameðferð. Efnasambandið hefur miðlungs leysni í vatni og öðrum. tvíhverfa leysiefni.

Skaði af aspartam

Eins og stendur er verkfærið virkur notað sem aukefni í bragði - Aspartam E951.

Það er vitað að eftir að það fer í mannslíkamann, þá brotnar efnið niður í og metanól. Metanól í miklu magni er eitrað. Hins vegar er magn metanóls sem einstaklingur fær venjulega meðan á máltíð stendur yfir verulega efninu sem stafar af sundurliðun Aspartams.

Það er sannað að metanól í nægilega miklu magni er stöðugt framleitt í mannslíkamanum. Eftir að hafa borðað eitt glas ávaxtasafa myndast stærra magn af þessu efnasambandi en eftir að hafa tekið sama rúmmál drykkjarins sem er sykrað með Aspartam.

Óteljandi klínískar og eiturefnafræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar til að staðfesta að sætuefnið sé skaðlaust. Í þessu tilfelli er mælt með daglegum skammti af lyfinu. Það er 40-50 mg á hvert kg líkamsþunga á dag, sem jafngildir 266 töflum af tilbúinu sætuefni fyrir einstakling sem vegur 70 kg.

Árið 2015, tvöfalt slembiraðaðri samanburðarrannsókn með lyfleysusem sóttu 96 manns. Fyrir vikið fundust engin efnaskipta- og sálfræðileg einkenni aukaverkana á gervi sætuefnið.

Aspartam, hvað er það, hvernig gengur umbrot þess?

Tólið er að finna í mörgum próteinum í venjulegum mat. Efnið er 200 sinnum sætara en venjulegur sykur, kaloríuinnihald þess er miklu lægra en sykur. Eftir máltíð sem inniheldur þetta efnasamband frásogast það hratt í smáþörmum. Umbrotið lækning í lifrarvef með viðbrögðum umbreytingu. Fyrir vikið myndast 2 amínósýrur og metanól. Efnaskiptavörur skiljast út um þvagfærakerfið.

Aukaverkanir

Aspartam er nokkuð öruggt lækning sem sjaldan leiðir til þróunar á óæskilegum aukaverkunum.

Sjaldan getur komið fram:

• höfuðverkur, þ.m.t.
• þversagnakennd aukning á matarlyst,
• útbrot á húð, önnur væg ofnæmisviðbrögð.

Efnablöndur sem innihalda (Analog)

Efnið er skráð í eftirfarandi viðskiptanöfnum: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogar af lyfinu aspart insúlín eru settir fram, í samræmi við læknisfræðileg hugtök, kölluð „samheiti“ - skiptanleg lyf sem innihalda eitt eða fleiri af sömu virku efnum eftir áhrifum þeirra á líkamann. Þegar þú velur samheiti skaltu íhuga ekki aðeins kostnað þeirra, heldur einnig framleiðslulandið og orðspor framleiðandans.

Niðurstöður gestakönnunar

Árangursskýrsla gesta

Gestir tilkynna aukaverkanir

Gestir tilkynna mat

Einn gestur greindi frá daglegu inntökuhlutfalli

Hversu oft ætti ég að taka aspart tvífasa insúlín * (aspart tvífasa insúlín *)?
Flestir svarendur taka oftast þetta lyf 2 sinnum á dag. Skýrslan sýnir hversu oft aðrir svarendur taka þetta lyf.

Félagar	%
2 sinnum á dag	1	100.0%

Einn gestur greindi frá skammti

Félagar	%
51-100 mg	1

Fullnægjandi stjórnun á glúkósa í sykursýki af tegund 1 og tegund 2 er trygging fyrir því að fresta byrjun æða fylgikvilla sjúkdómsins. Insúlínmeðferð er aðalmeðferð við sykursýki af tegund 1 og er í sumum tilvikum nauðsynleg fyrir sykursýki af tegund 2 ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum. Notkun tvífasa lyfja skilar góðum árangri.

Lýsing á lyfinu

Notkun basal hliðstæða mannshormónsins gerir þér ekki alltaf kleift að stjórna blóðsykri sjúklinga, sérstaklega á nóttunni. Þegar líður á sjúkdóminn er stöðug aðlögun skammtsins af grunninsúlíni nauðsynleg, sem einnig veldur ákveðnum óþægindum og leyfir þér ekki að stjórna aukningu á glúkósa eftir að hafa borðað. Röng skammtur leiðir til versnunar sjúkdóms.

Undanfarin ár hafa tvífasa lyf sem innihalda stutt og langt verkandi hormón, svo sem Aspart tveggja fasa insúlín, orðið útbreidd. Notkun basus-bolus samsetningar getur einfaldað meðferð við sykursýki þar sem það dregur úr fjölda inndælingar á dag.

Lyfjafræðilegar upplýsingar

Samsetning Degludec insúlíns / Aspart insúlíns inniheldur 70% af efninu sem hefur langvarandi verkun (Degludec) og 30% af stuttu Aspartinsúlíni, sem sameinast í einni inndælingu. Eftir lyfjagjöf undir húð myndast hormónabirgðir, sem inniheldur sexkynja virka efnið.Smám saman yfir sólarhring brjótast stórar Aspart sameindir niður í einliða, sem frásogast í blóðið og hafa áhrif svipuð innrænu hormóni.

Tvífasískt insúlín Aspart gerir þér kleift að stjórna blóðsykursgildi, tíðni blóðsykursfalls er mun minni en þegar þú notar aðeins grunninsúlín eða blandað tvífasískt efni.

Sérstaklega mikilvægt er stjórnun á glúkósa á nóttunni, vegna þess að þegar hefðbundin kinínblanda er notuð er lækkun á blóðsykri möguleg. Og þetta versnar líðan sjúklinga, eykur hættuna á skyndidauða.

Vísbendingar og frábendingar

Tvífasa Aspart insúlín (hliðstæða Flexpen) er notað til meðferðar á sykursýki af tegund 1 og tegund 2 ef það hefur farið yfir í insúlínháðan áfanga.

Lyfið er ekki notað með einstökum óþol gagnvart íhlutum þess og með aukinni næmi fyrir þeim. Notkun hjá börnum yngri en 6 ára hefur ekki verið rannsökuð og því er ekki mælt með því að nota neinn fulltrúa þeirra á þessum aldri.

Ekki er mælt með notkun inspartinsúlíns hjá börnum yngri en 6 ára og barnshafandi kvenna

Meðganga er einnig takmörkuð. Heilar klínískar rannsóknir hafa ekki verið gerðar. Sama á við um FlexPen og Novorapid Penfill. En í tveimur rannsóknum á lyfinu Novorapid Penfill á þunguðum konum fengust engar upplýsingar um neikvæð áhrif efnisins á meðgöngu og ástand barnsins.

Hjúkrunarfræðingar geta notað insúlín í nauðsynlegu magni, það hefur ekki áhrif á barnið. Það getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammtinn fyrir móðurina.

Aukaverkanir birtast sem aðalverkun hormónsins. Ástand blóðsykurslækkunar þegar tvífasalyf er notað þróast mun sjaldnar en við venjulega skammtaáætlun.

Eftirfarandi aukaverkanir birtast stundum:

• Útbrot, útbrot í húð, sjaldan - bráðaofnæmisviðbrögð.
• Útlægur taugakvilli.
• Eldföst vandamál (sjaldan í upphafi meðferðar), sjónukvilla.
• Fitukyrkingur á stungustað.
• Staðbundin viðbrögð á lyfjapunktum.

Að taka ákveðin lyf fylgir aukning á Aspart áhrifum og möguleikanum á að fá blóðsykursfall:

• Getnaðarvarnarlyf til inntöku.
• Hemlar MAO, ACE.
• Þunglyndislyf.
• Tíazíð þvagræsilyf.
• Heparín.

Áfengi getur bæði aukið og veikt áhrif hormónameðferðar.

Aðferð við umsóknir

Novorapid Penfill er aðeins gefið undir húð, eins og lyf sem hafa annað viðskiptaheiti en eru svipuð að samsetningu. Aspart í dreifu er ekki notað til innrennslis í insúlíndælur. Skammturinn er valinn í hverju tilfelli fyrir sig.

Venjulegur skammtur fyrir sykursýki af tegund 2 er ein inndæling að morgni fyrir morgunmat eða strax á eftir og ein innspýting 6 einingar fyrir kvöldmat.

Við flutning frá öðrum tegundum lyfja er vandlega fylgst með blóðsykursgildum.

Analogar og verð

Lyfið Novomix Flekspen er fáanlegt í formi sprautupenna með tilbúinni dreifu fyrir stakan skammt. Það eru 5 sprautur í pakkningunni. Kostnaðurinn er frá 1559 rúblur. Nöfnin Novomiks Flekspen innihalda mismunandi tölulega tilnefningu: 30, 50, 70. Þau samsvara fjölda Asparts í prósentum.

Verð á Novorapid Penfill er á bilinu 1670 til 1900 rúblur í pakka.

Niðurstaða

Meðferð við sykursýki gengur aðeins með réttum skömmtum og skömmtum. Læknirinn ætti að gera þetta, byggt á gögnum um mæling á sykurmagni á nokkrum dögum. Rétt meðferð dregur úr hættu á að fá fylgikvilla sjúkdómsins og hefur ekki áhrif á almenna líðan.

Heilsa og líf sykursýki fer eftir vali á hágæða insúlín. Aspartinsúlín er vinsæl og hagkvæm lyf sem læknar mæla oft með.Það er notað sem náttúrulegur endurnýjun fyrir þitt eigið insúlín, sem verður ófullnægjandi í líkamanum og þess vegna þarf kynningu þess utan frá. Þetta hjálpar til við að bæta ástand sjúklings og bæta upp sykursýki, svo og draga úr líkum og hraða þróunar á sérstökum fylgikvillum.

Virka efnið hefur sama nafn (aspart insúlín). Þetta er genabreytt hormón manna sem hefur áhrif á ultrashort. Það var fengið vegna útsetningar fyrir sérstökum stofni með því að nota raðbrigða DNA tækni. Fyrir vikið var amínósýrunni prólíni skipt út fyrir aspartinsýru.

Fáanlegt sem dreifa, tilbúið til lyfjagjafar undir húð. Sviflausnin er hvít á litinn; við botnfall getur hún myndað hvítt botnfall neðst og tær vökvi í efri hluta hettuglassins. Með blöndu hrærslu eða hristingu verður vökvinn einsleitur aftur.

Kostnaður lyfsins getur verið breytilegur eftir magni lyfsins. Að meðaltali kostuðu 5 rörlykjur með 3 ml hver um það bil 1800 - 1900 rúblur í apótekum í Moskvu.

Vísbendingar og frábendingar

Aspartinsúlín er ávísað fyrir insúlínháð sykursýki. Venjulega er þetta sjúkdómur af fyrstu gerðinni og af annarri gerðinni í þeim tilvikum þegar það fór í insúlínháð form. Í sykursýki af tegund 2 er ávísað þegar næmi fyrir lyfjum sem tekin eru til inntöku tapast að öllu leyti eða að hluta.

Ekki er mælt með lyfinu vegna ofnæmis fyrir aðalvirka efninu (breyttu insúlíni) eða aukahlutum í samsetningunni. Frábending til notkunar er einnig stöðug eða reglubundin tilhneiging til blóðsykursfalls. Einnig ætti ekki að ávísa börnum yngri en 6 ára þar sem klínískar rannsóknir á þessum aldurshópi hafa ekki enn verið gerðar.

Umrædd umsókn á meðgöngu er enn umrædd þar sem ekki hafa verið gerðar fullar rannsóknir. Þegar þú ert að skipuleggja eða verða barnshafandi er nauðsynlegt að tilkynna innkirtlafræðingnum um þetta. Í sumum tilvikum gætirðu þurft að skipta um lyf eða hætta við það alveg.

Umsókn

Stungulyf eru eingöngu notuð undir húð (ef ekki eru sérstakar leiðbeiningar frá lækni). Þú getur slegið inn tólið á einum af eftirfarandi stöðum:

1. Kviðveggur
2. Læri
3. Högg
4. Í sumum tilvikum í öxlinni.

Þú getur notað dreifuna bæði fyrir og strax eftir máltíð. Sprautun ætti að fara fram í hvert skipti á nýjum stað (innan sama svæðis líkamans - öxl, kvið, læri).

Skammtur lyfsins fyrir staka gjöf er reiknaður út af lækninum. Þörf fyrir insúlín hjá hverjum sjúklingi er einstaklingur og veltur á mörgum þáttum - þyngd, aldri, heilsufari.

Venjulega er það á bilinu 0,3 til 1 ae á dag, en getur verið breytilegt á meðgöngu, unglingsárum, tíðahvörfum og öðrum hormónabreytingum.

Gjöf í bláæð er bönnuð vegna mikillar hættu á blóðsykursfalli. En í undantekningartilvikum er hægt að framkvæma það undir eftirliti sjúkraliða.

Lyfið hefur hliðstæður - sviflausnir með svipaða efnasamsetningu og vinna á grundvelli sömu virka efnisins. Þeir hafa sömu áhrif á líkamann. Hins vegar kunna þeir að hafa annað viðskiptaheiti. Hliðstætt lyfinu aspartinsúlíninu er NovoRapid Penfill og fjölbreytni þess, NovoRapid FlexPenn, NovoLog.

Aspartam - hvað er það?

Þetta efni er sykuruppbót, sætuefni. Varan var fyrst búin til á sjöunda áratug 20. aldar. Það fékkst af efnafræðingnum J.M. Schlatter, efnið er aukaafurð efnahvarfsins , fæðiseiginleikar þess fundust fyrir tilviljun.

Efnasambandið er um það bil 200 sinnum sætara en sykur. Þrátt fyrir þá staðreynd að sætuefnið hefur kaloríur (u.þ.b. 4 kilokaloríur á grammi) þarftu að bæta við miklu minna en sykri til að skapa sætt bragð efnisins.Þess vegna er ekki tekið tillit til kaloríugildis við notkun við matreiðslu. Í samanburði við súkrósa, þetta efnasamband hefur meira áberandi, en hægari einkennandi smekk.

Hvað er Aspartam, eðlisfræðilegir eiginleikar þess, skaði Aspartams

Efnið er metýlerað dípeptíðsem samanstendur af leifum fenýlalanínog aspartinsýra. Samkvæmt Wikipedia er mólmassi hennar = 294, 3 grömm á mól, þéttleiki vörunnar er um það bil 1,35 grömm á rúmmetra. Vegna þess að bræðslumark efnisins er frá 246 til 247 gráður á Celsíus er ekki hægt að nota það til að sætta vörur sem eru háðar hitameðferð. Efnasambandið hefur miðlungs leysni í vatni og öðrum. tvíhverfa leysiefni.

Skaði af aspartam

Eins og stendur er verkfærið virkur notað sem aukefni í bragði - Aspartam E951.

Það er vitað að eftir að það fer í mannslíkamann, þá brotnar efnið niður í og metanól. Metanól í miklu magni er eitrað. Hins vegar er magn metanóls sem einstaklingur fær venjulega meðan á máltíð stendur yfir verulega efninu sem stafar af sundurliðun Aspartams.

Það er sannað að metanól í nægilega miklu magni er stöðugt framleitt í mannslíkamanum. Eftir að hafa borðað eitt glas ávaxtasafa myndast stærra magn af þessu efnasambandi en eftir að hafa tekið sama rúmmál drykkjarins sem er sykrað með Aspartam.

Óteljandi klínískar og eiturefnafræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar til að staðfesta að sætuefnið sé skaðlaust. Í þessu tilfelli er mælt með daglegum skammti af lyfinu. Það er 40-50 mg á hvert kg líkamsþunga á dag, sem jafngildir 266 töflum af tilbúinu sætuefni fyrir einstakling sem vegur 70 kg.

Árið 2015, tvöfalt slembiraðaðri samanburðarrannsókn með lyfleysusem sóttu 96 manns. Fyrir vikið fundust engin efnaskipta- og sálfræðileg einkenni aukaverkana á gervi sætuefnið.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfhrif og lyfjahvörf

Aspartam, hvað er það, hvernig gengur umbrot þess?

Tólið er að finna í mörgum próteinum í venjulegum mat. Efnið er 200 sinnum sætara en venjulegur sykur, kaloríuinnihald þess er miklu lægra en sykur. Eftir máltíð sem inniheldur þetta efnasamband frásogast það hratt í smáþörmum. Umbrotið lækning í lifrarvef með viðbrögðum umbreytingu. Fyrir vikið myndast 2 amínósýrur og metanól. Efnaskiptavörur skiljast út um þvagfærakerfið.

Ábendingar til notkunar

Aspartam er notað til að draga úr kaloríuinnihaldi drykkja og matar með eða. Með þessu tæki geturðu stjórnað þyngd og blóðsykri.

Frábendingar

• ef til staðar á sætuefni,
• með sjaldgæfan sjúkdóm.

Þungaðar konur og börn þurfa að gæta varúðar.

Aukaverkanir

Aspartam er nokkuð öruggt lækning sem sjaldan leiðir til þróunar á óæskilegum aukaverkunum.

Sjaldan getur komið fram:

• höfuðverkur, þ.m.t.
• þversagnakennd aukning á matarlyst,
• útbrot á húð, önnur væg ofnæmisviðbrögð.

Aspartam, notkunarleiðbeiningar (Aðferð og skammtar)

Efnið er tekið til inntöku. Burtséð frá meðferðaráætluninni með mat eða lyfjum.

Aspartam, notkunarleiðbeiningar

Hámarksmagn sætuefnis sem hægt er að neyta á dag án þess að skaða líkamann er 40-50 mg á hvert kg líkamsþyngdar.

Ofskömmtun

Engar vísbendingar eru um ofskömmtun lyfsins. Talið er að dagleg notkun stórra skammta af efni geti leitt til þróunar á illkynja æxlieða sykursýki.

Samspil

Efnið hefur ekki áhrif á ýmis lyf.

Söluskilmálar

Engin uppskrift krafist.

Geymsluaðstæður

Sérstakar leiðbeiningar

Við langvarandi hitameðferð sundrast efnið og missir sætan smekk.

Fyrir þyngdartap

E951 oft innifalinn í mataræði drykkjum. Með þessu tæki geturðu stjórnað þyngd.

Meðganga og brjóstagjöf

Efnablöndur sem innihalda (Analog)

Efnið er skráð í eftirfarandi viðskiptanöfnum: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogar af lyfinu aspart insúlín eru settir fram, í samræmi við læknisfræðileg hugtök, kölluð „samheiti“ - skiptanleg lyf sem innihalda eitt eða fleiri af sömu virku efnum eftir áhrifum þeirra á líkamann. Þegar þú velur samheiti skaltu íhuga ekki aðeins kostnað þeirra, heldur einnig framleiðslulandið og orðspor framleiðandans.

Lýsing á lyfinu

Það hefur samskipti við ákveðinn viðtaka á ytri umfrymihimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Blóðsykurslækkandi áhrif eru tengd auknum flutningi innanfrumna og aukinni frásogi glúkósa í vefjum, örvun blóðmyndunar, glúkógenógenes og lækkun á hraða glúkósaframleiðslu í lifur.

Aspartinsúlín og mannainsúlín hafa sömu virkni í móljafngildi.

Aspart insúlín frásogast hraðar og hraðar úr fitu undir húð en leysanlegt mannainsúlín.

Verkunartími aspartinsúlíns eftir gjöf sc er minni en leysanlegt mannainsúlín.

Listi yfir hliðstæður

Fylgstu með! Listinn inniheldur samheiti yfir aspartinsúlín, sem hafa svipaða samsetningu, svo þú getur valið sjálfan þig í staðinn, með hliðsjón af formi og skammti lyfsins sem læknirinn þinn hefur ávísað. Gefðu framleiðendum frá Bandaríkjunum, Japan, Vestur-Evrópu, svo og þekktum fyrirtækjum frá Austur-Evrópu val: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Niðurstöður gestakönnunar

Fimm gestir greindu frá dagskammtatöku

Hversu oft ætti ég að taka aspart insúlín?
Flestir svarendur taka oftast þetta lyf 3 sinnum á dag. Skýrslan sýnir hversu oft aðrir svarendur taka þetta lyf.

Félagar	%
3 sinnum á dag	2	40.0%
4 sinnum á dag	2	40.0%
2 sinnum á dag	1	20.0%

Fimm gestir greindu frá skömmtum

Félagar	%
1-5 mg	3	60.0%
11-50 mg	1	20.0%
51-100 mg	1	20.0%

Einn gestur tilkynnti um gildistíma

Hversu langan tíma tekur það að taka aspartinsúlín til að finna fyrir bata hjá sjúklingnum?
Þátttakendur könnunarinnar fóru í flestum tilvikum eftir 1 viku að bæta sig. En þetta samsvarar kannski ekki tímabilinu sem þú munt bæta þig. Hafðu samband við lækninn um hversu lengi þú þarft að taka lyfið. Taflan hér að neðan sýnir niðurstöður könnunar um upphaf árangursríkrar aðgerðar.

Einn gestur tilkynnti um tíma

Hvað er betra að taka Aspart insúlín: á fastandi maga, fyrir, eftir eða með máltíðum?
Notendur vefsíðna tilkynna oftast að taka lyfið eftir máltíðir. Læknirinn gæti þó mælt með öðrum tíma. Skýrslan sýnir hvenær hinir viðmæltu sjúklingarnir taka lyfið.

Verslunarheiti og útgáfuform

Aspart er framleitt bæði í hreinu formi og sem hluti af flóknum efnablöndu. Það eru til nokkrir skammtar sem aðalvirka efnið er aspartinsúlín. Viðskiptaheitið fer eftir samsetningu og formi lyfsins.

Gerð	Vörumerki	Slepptu formi
Einfasa	NovoRapid® Penfill®	Skipt um skothylki
	NovoRapid® Flexpen®	Sprautupenni
Tvífasa	NovoMix® 30 Penfill®	Skipt um skothylki
	NovoMix® 30 FlexPen®	Sprautupenni
	Ryzodeg® Penfill®	Skipt um skothylki
	Risedeg® FlexTouch®	Sprautupenni

Vörumerkið er í eigu danska fyrirtækisins Novo Nordisk.

Leiðbeiningar um notkun

Aðferðin við notkun og skömmtun lyfsins fer eftir skammtaformi, tegund sjúkdóms, nærveru samtímis meinatækni og aldri sjúklings.

• Stungulyf eru sett undir húð (í fitulaginu) þar sem stutt insúlín missir að hluta eiginleika sína og skilst hratt út úr líkamanum með inndælingu í vöðva.
• Skipta þarf um stungustaði reglulega þar sem fita getur myndast í fitulaginu.
• Fitukyrkinga svæði,
• Ekki er mælt með því að nota nálar aftur til að koma í veg fyrir smit.

Hvernig á að nota aspart insúlín? Notkunarleiðbeiningarnar innihalda mismunandi leiðbeiningar fyrir einfasa lyf og tveggja fasa lyf.

Notkun einsfasa aspart

Fulltrúi þessa flokks blóðsykurslækkandi lyfja er NovoRapid. Það er skjótvirk lyf með stuttan tíma verkunar. Blóðsykuráhrif birtast eftir 10-20 mínútur, eftir inndælingu undir húð eða innrennsli. Hámarksáhrif koma fram eftir 40 mínútur og minnka smám saman og ná lágmarki eftir 5 klukkustundir.

Til að viðhalda eðlilegri blóðsykri, án þess að auka eða lækka sykur (utan eðlilegra marka), er nauðsynlegt að fylgjast vel með blóðsykri.

Það er framkvæmt með eftirfarandi hætti:

Mæla verður fyrir og eftir máltíð. Til að nota réttan útreikning á einum skammti af lyfinu er tekið tillit til sykurstigs fyrir máltíðir og gildi eftir fæðingu eru notuð til að leiðrétta vísbendingar.

NovoRapid er gefið undir húð með því að nota U 100 insúlínsprautu, pennasprautu eða insúlíndælu. Innrennslisgjöf er aðeins leyfð af hæfu sjúkraliði við skilyrði bráðamóttöku. Rúmmál eininga fyrir staka inndælingu lyfsins er ákvarðað af lækninum sem mætir.

Dagleg krafa er reiknuð út fyrir sig, allt eftir næmi sjúklings og líkamsþyngdar. Venjuleg dagskröfur eru á bilinu 0,5-1 ED / kg líkamsþunga. Þú getur ekki slegið allan sólarhringsskammtinn af aspart strax þar sem það mun leiða til blóðsykurslækkunar og dái. Stakur skammtur er reiknaður sérstaklega fyrir hverja inntöku kolvetnisfæðu.

Borgaðu athygli! Útreikningur á einum skammti af NovoRapid er gerður með hliðsjón af brauðeiningunum (XE) sem neytt er við mataræðið.

Þörf einstaklinga fyrir skammvirkt insúlín veltur á hormóna- og líkamsáreynslu, svo og tíma dags. Á morgnana getur þörfin aukist og eftir mikla líkamlega áreynslu eða á kvöldin - gæti dregið úr.

Notkun tvífasa aspart

NovoMix (fulltrúi bifasísks aspart) er notað fyrir sjúklinga með tegund 2 sjúkdóm. Ráðlagður skammtur, í upphafi meðferðar, er 12 einingar, sem gefinn er á kvöldin, fyrir máltíð. Til að ná stjórnandi árangri er lagt til að skipta einum skammti í tvo skammta. Með slíkri kynningu settu þeir 6 einingar af NovoMix fyrir morgunmat og á kvöldin, einnig fyrir máltíð.

Aðeins er heimilt að gefa tvífasa aspart undir húð. Til að stjórna sykurmagni og aðlögun skammta er nauðsynlegt að mæla blóðmagn. Skammtaaðlögun fer fram eftir gerð sniðáætlunar, að teknu tilliti til fastandi stigs sykurs (að morgni, á fastandi maga), í 3 daga.

Kostnaður og hliðstæður

Kostnaður lyfsins fer eftir því formi sem aspartinsúlín er framleitt. Verð á lyfjum og hliðstæðum er sýnt í töflunni.

Titill	Slepptu formi	Meðalverð, nudda.
NovoRapid® Penfill®	3 ml / 5 stk	1950
NovoRapid® Flexpen®		1700
NovoMix® 30 FlexPen®		1800
Apidra SoloStar		2100
Biosulin		1100

Hliðstæður af aspart hafa svipuð áhrif en eru gerð á grundvelli annarra virkra efna. Lyfin eru ætluð til lyfseðils.

Aspartinsúlín er áhrifaríkt blóðsykurslækkandi lyf. Það hefur ekki mikinn fjölda frábendinga og er notað sem hluti af flókinni meðferð við sykursýki, báðum gerðum. Lyfið hentar bæði börnum og fullorðnum sem og öldruðum.

Aukaverkanir:

Aukaverkanir sem komu fram hjá sjúklingum sem nota NovoRapid Penfill® eru aðallega vegna lyfjafræðilegra áhrifa insúlíns.
Algengasta aukaverkunin er blóðsykursfall. Tíðni aukaverkana er mismunandi eftir sjúklingahópi, skömmtun og blóðsykursstjórnun (sjá kafla hér að neðan).
Á fyrsta stigi insúlínmeðferðar geta brotabrot, bjúgur og viðbrögð komið fram á stungustað (verkir, roði, ofsakláði, bólga, blóðæðaæxli, þroti og kláði á stungustað). Þessi einkenni eru venjulega skammvinn. Hröð framför á blóðsykursstjórnun getur leitt til „bráðrar taugakvilla í sársauka“, sem venjulega er afturkræf. Efling insúlínmeðferðar með skjótum bata á stjórnun á umbrotum kolvetna getur leitt til tímabundinnar hnignunar á sjónukvilla vegna sykursýki, en til langs tíma litið á blóðsykursstjórnun dregur úr hættu á framvindu sjónukvilla af völdum sykursýki.
Listi yfir aukaverkanir er sýndur í töflunni.

Ónæmiskerfi	Sjaldan - ofsakláði, útbrot á húð, útbrot á húð
Koma örsjaldan fyrir - Bráðaofnæmisviðbrögð *
Efnaskipta- og næringarraskanir	Mjög oft - Blóðsykursfall *
Truflanir í taugakerfinu	Í mjög sjaldgæfum tilvikum - útlæg taugakvilla („bráður taugakvilli“)
Brot á sjónlíffæri	Sjaldan - brot á ljósbrotum
Sjaldan - sjónukvilla af sykursýki
Truflanir á húð og undirhúð	Sjaldan - fitukyrkingur *
Almennir kvillar og truflanir á stungustað	Sjaldan - viðbrögð á stungustað
Sjaldan - bjúgur

* Sjáðu „Lýsing á einstökum aukaverkunum“
Allar aukaverkanirnar sem lýst er hér að neðan, byggðar á gögnum úr klínískum rannsóknum, eru flokkaðar eftir þroskatíðni samkvæmt MedDRA og líffærakerfum. Tíðni aukaverkana er skilgreind sem: mjög oft (≥ 1/10), oft (≥ 1/100 til.) Lyfjafræðileg verkun - blóðsykurslækkun.

Það hefur samskipti við ákveðna viðtaka umfrymishimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Lækkun styrks glúkósa í blóði stafar af aukningu á innanfrumu flutningi þess, aukinni frásogi beinagrindarvöðva og fituvef og lækkun á hraða framleiðslu glúkósa í lifur. Það hefur sömu virkni og mannainsúlín í móljafngildi. Skipting amínósýru prólíns í stöðu B28 með aspartinsýru dregur úr tilhneigingu sameinda til að mynda hexamer í leysanlegu broti lyfsins, sem sést í leysanlegu mannainsúlíni. Í þessu sambandi frásogast aspartinsúlín úr fitu undir húð hraðar en leysanlegt insúlín sem er í tvífasa mannainsúlíni. Aspart prótamín insúlín frásogast lengur. Eftir gjöf geislameðferðar þróast áhrifin eftir 10-20 mínútur, hámarksáhrif - eftir 1-4 klukkustundir, verkunartímabil - allt að 24 klukkustundir (fer eftir skammti, lyfjagjöf, blóðflæðisstyrkur, líkamshiti og líkamsrækt).

Þegar skammturinn er 0,2 PIECES / kg af líkamsþyngd T max - 60 mínútur Binding við prótein í blóði er lítil (0–9%).Insúlínstyrkur í sermi fer aftur í upprunalegt horf eftir 15-18 klukkustundir.

Samspil

Efnið hefur ekki áhrif á ýmis lyf.

Söluskilmálar

Engin uppskrift krafist.

Geymsluaðstæður

Sérstakar leiðbeiningar

Við langvarandi hitameðferð sundrast efnið og missir sætan smekk.

Fyrir þyngdartap

E951 oft innifalinn í mataræði drykkjum. Með þessu tæki geturðu stjórnað þyngd.

Meðganga og brjóstagjöf

Efnablöndur sem innihalda (Analog)

Efnið er skráð í eftirfarandi viðskiptanöfnum: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogar af lyfinu aspart insúlín eru settir fram, í samræmi við læknisfræðileg hugtök, kölluð „samheiti“ - skiptanleg lyf sem innihalda eitt eða fleiri af sömu virku efnum eftir áhrifum þeirra á líkamann. Þegar þú velur samheiti skaltu íhuga ekki aðeins kostnað þeirra, heldur einnig framleiðslulandið og orðspor framleiðandans.

Lýsing á lyfinu

Það hefur samskipti við ákveðinn viðtaka á ytri umfrymihimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Blóðsykurslækkandi áhrif eru tengd auknum flutningi innanfrumna og aukinni frásogi glúkósa í vefjum, örvun blóðmyndunar, glúkógenógenes og lækkun á hraða glúkósaframleiðslu í lifur.

Aspartinsúlín og mannainsúlín hafa sömu virkni í móljafngildi.

Aspart insúlín frásogast hraðar og hraðar úr fitu undir húð en leysanlegt mannainsúlín.

Verkunartími aspartinsúlíns eftir gjöf sc er minni en leysanlegt mannainsúlín.

Listi yfir hliðstæður

Fylgstu með! Listinn inniheldur samheiti yfir aspartinsúlín, sem hafa svipaða samsetningu, svo þú getur valið sjálfan þig í staðinn, með hliðsjón af formi og skammti lyfsins sem læknirinn þinn hefur ávísað. Gefðu framleiðendum frá Bandaríkjunum, Japan, Vestur-Evrópu, svo og þekktum fyrirtækjum frá Austur-Evrópu val: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Niðurstöður gestakönnunar

Einn gestur greindi frá frammistöðu

Einn gestur greindi frá kostnaðaráætlun

Félagar	%
Dýr	1	100.0%

Fimm gestir greindu frá dagskammtatöku

Hversu oft ætti ég að taka aspart insúlín?
Flestir svarendur taka oftast þetta lyf 3 sinnum á dag. Skýrslan sýnir hversu oft aðrir svarendur taka þetta lyf.

Félagar	%
3 sinnum á dag	2	40.0%
4 sinnum á dag	2	40.0%
2 sinnum á dag	1	20.0%

Fimm gestir greindu frá skömmtum

Félagar	%
1-5 mg	3	60.0%
11-50 mg	1	20.0%
51-100 mg	1	20.0%

Einn gestur tilkynnti um gildistíma

Hversu langan tíma tekur það að taka aspartinsúlín til að finna fyrir bata hjá sjúklingnum?
Þátttakendur könnunarinnar fóru í flestum tilvikum eftir 1 viku að bæta sig. En þetta samsvarar kannski ekki tímabilinu sem þú munt bæta þig. Hafðu samband við lækninn um hversu lengi þú þarft að taka lyfið. Taflan hér að neðan sýnir niðurstöður könnunar um upphaf árangursríkrar aðgerðar.

Einn gestur tilkynnti um tíma

Hvað er betra að taka Aspart insúlín: á fastandi maga, fyrir, eftir eða með máltíðum?
Notendur vefsíðna tilkynna oftast að taka lyfið eftir máltíðir. Læknirinn gæti þó mælt með öðrum tíma. Skýrslan sýnir hvenær hinir viðmæltu sjúklingarnir taka lyfið.

Þrír gestir tilkynntu um aldur sjúklinga

Umsagnir gesta

Það eru engar umsagnir enn.

Opinber notkunarleiðbeiningar

NOVORAPID® PENFILL® (NOVORAPID® PENFILL®)

Skráningarnúmer:

Skammtaform:

Flokkun eftir verkun:

Lyfjafræðilegir eiginleikar:

Ábendingar til notkunar:

Frábendingar:

Skammtar og lyfjagjöf:

Aukaverkanir:

Aukaverkanir sem komu fram hjá sjúklingum sem nota NovoRapid Penfill® eru aðallega vegna lyfjafræðilegra áhrifa insúlíns.
Algengasta aukaverkunin er blóðsykursfall. Tíðni aukaverkana er mismunandi eftir sjúklingahópi, skömmtun og blóðsykursstjórnun (sjá kafla hér að neðan).
Á fyrsta stigi insúlínmeðferðar geta brotabrot, bjúgur og viðbrögð komið fram á stungustað (verkir, roði, ofsakláði, bólga, blóðæðaæxli, þroti og kláði á stungustað). Þessi einkenni eru venjulega skammvinn. Hröð framför á blóðsykursstjórnun getur leitt til „bráðrar taugakvilla í sársauka“, sem venjulega er afturkræf. Efling insúlínmeðferðar með skjótum bata á stjórnun á umbrotum kolvetna getur leitt til tímabundinnar hnignunar á sjónukvilla vegna sykursýki, en til langs tíma litið á blóðsykursstjórnun dregur úr hættu á framvindu sjónukvilla af völdum sykursýki.
Listi yfir aukaverkanir er sýndur í töflunni.

Ónæmiskerfi	Sjaldan - ofsakláði, útbrot á húð, útbrot á húð
Koma örsjaldan fyrir - Bráðaofnæmisviðbrögð *
Efnaskipta- og næringarraskanir	Mjög oft - Blóðsykursfall *
Truflanir í taugakerfinu	Í mjög sjaldgæfum tilvikum - útlæg taugakvilla („bráður taugakvilli“)
Brot á sjónlíffæri	Sjaldan - brot á ljósbrotum
Sjaldan - sjónukvilla af sykursýki
Truflanir á húð og undirhúð	Sjaldan - fitukyrkingur *
Almennir kvillar og truflanir á stungustað	Sjaldan - viðbrögð á stungustað
Sjaldan - bjúgur

* Sjáðu „Lýsing á einstökum aukaverkunum“
Allar aukaverkanirnar sem lýst er hér að neðan, byggðar á gögnum úr klínískum rannsóknum, eru flokkaðar eftir þroskatíðni samkvæmt MedDRA og líffærakerfum. Tíðni aukaverkana er skilgreind sem: mjög oft (≥ 1/10), oft (≥ 1/100 til.) Lyfjafræðileg verkun - blóðsykurslækkun.

Það hefur samskipti við ákveðna viðtaka umfrymishimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Lækkun styrks glúkósa í blóði stafar af aukningu á innanfrumu flutningi þess, aukinni frásogi beinagrindarvöðva og fituvef og lækkun á hraða framleiðslu glúkósa í lifur. Það hefur sömu virkni og mannainsúlín í móljafngildi. Skipting amínósýru prólíns í stöðu B28 með aspartinsýru dregur úr tilhneigingu sameinda til að mynda hexamer í leysanlegu broti lyfsins, sem sést í leysanlegu mannainsúlíni. Í þessu sambandi frásogast aspartinsúlín úr fitu undir húð hraðar en leysanlegt insúlín sem er í tvífasa mannainsúlíni. Aspart prótamín insúlín frásogast lengur. Eftir gjöf geislameðferðar þróast áhrifin eftir 10-20 mínútur, hámarksáhrif - eftir 1-4 klukkustundir, verkunartímabil - allt að 24 klukkustundir (fer eftir skammti, lyfjagjöf, blóðflæðisstyrkur, líkamshiti og líkamsrækt).

Þegar skammturinn er 0,2 PIECES / kg af líkamsþyngd T max - 60 mínútur Binding við prótein í blóði er lítil (0–9%). Insúlínstyrkur í sermi fer aftur í upprunalegt horf eftir 15-18 klukkustundir.

Notkun efnisins Aspart tvífasa insúlín

Sykursýki af tegund 1. Sykursýki af tegund 1 (þegar um er að ræða ónæmi fyrir blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, ónæmi að hluta til þessara lyfja meðan á samsettri meðferð stendur, ásamt samtímis sjúkdómum).

Frábendingar

Takmarkanir umsóknar

Aldur upp í 18 ár (öryggi og verkun ekki ákvörðuð).

Meðganga og brjóstagjöf

Rannsóknir á æxlun dýra sem notuðu aspart tvífasa insúlín hafa ekki verið gerðar. Hins vegar, eiturefnafræðilegar rannsóknir á æxlun, svo og rannsóknir á vansköpun hjá rottum og kanínum með gjöf insúlíns (aspartinsúlín og venjulegt mannainsúlín) sýndu að almennt eru áhrif þessara insúlína ekki mismunandi. Aspart insúlín, eins og mannainsúlín, í skömmtum sem voru umfram 32 sinnum (mælt með ráðleggingum til notkunar undir húð hjá mönnum), olli tapi fyrir og eftir ígræðslu, auk óeðlilegra áhrifa á innyfli / bein. Engin marktæk áhrif komu fram við skammta sem voru umfram 8 sinnum hærri en ráðlagðir eru til notkunar undir húð hjá mönnum.

Notkun á meðgöngu er möguleg ef áætluð áhrif meðferðar eru meiri en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið (fullnægjandi og stranglega stjórnaðar rannsóknir hafa ekki verið gerðar). Ekki er vitað hvort aspart insúlín tvífasa insúlín getur haft eiturverkanir á fósturvísi þegar það er notað á meðgöngu og hvort það hefur áhrif á æxlunargetu.

Á tímabili hugsanlegrar meðgöngu og allan það tímabil er nauðsynlegt að fylgjast vandlega með ástandi sjúklinga með sykursýki og fylgjast með magni glúkósa í blóði. Þörf fyrir insúlín minnkar að jafnaði á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst smám saman á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu.

Meðan á fæðingu stendur og strax á eftir þeim getur insúlínþörfin minnkað til muna en snýr fljótt aftur í það stig sem var fyrir meðgöngu.

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Við brjóstagjöf getur verið þörf á aðlögun skammta.

Aukaverkanir efnisins Aspart tvífasa insúlín

Bjúgur og ljósbrot (í upphafi meðferðar), staðbundin ofnæmisviðbrögð (ofnæmi, þroti, kláði í húð á stungustað), almenn ofnæmisviðbrögð (útbrot í húð, kláði, aukin svitamyndun, skert meltingarfærum, öndunarerfiðleikar, hraðtaktur, lækkaður blóðþrýstingur, ofsabjúgur bjúgur), fitukyrkingur á stungustað.

Samspil

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf, MAO hemlar, ACE hemlar, kolsýruanhýdrasahemlar, brómókriptín, sómatostatín hliðstæður (octreotide), súlfanilamíð, vefaukandi sterar, tetracýklín, insúlínsykur, áhrif insúlínsykursins, insúlínvirkni, insúlínsykur, áhrif insúlínsykursins, lyfjameðferð, og etanól og lyf sem innihalda etanól.

Getnaðarvarnarlyf til inntöku, sykursterar, skjaldkirtilshormón, þvagræsilyf af tíazíði, heparín, þríhringlaga þunglyndislyf, samkennd lyf, danazól, BKK, díasoxíð, morfín, fenýtóín, nikótín, veikja blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns. Undir áhrifum beta-blokka, klónidíns, litíumsamsetningar, reserpíns og salisýlata, er bæði veiking og aukning á verkun möguleg.

Ofskömmtun

Engar vísbendingar eru um ofskömmtun lyfsins. Talið er að dagleg notkun stórra skammta af efni geti leitt til þróunar á illkynja æxlieða sykursýki.

Samspil

Efnið hefur ekki áhrif á ýmis lyf.

Söluskilmálar

Engin uppskrift krafist.

Geymsluaðstæður

Sérstakar leiðbeiningar

Við langvarandi hitameðferð sundrast efnið og missir sætan smekk.

Fyrir þyngdartap

E951 oft innifalinn í mataræði drykkjum. Með þessu tæki geturðu stjórnað þyngd.

Meðganga og brjóstagjöf

Efnablöndur sem innihalda (Analog)

Efnið er skráð í eftirfarandi viðskiptanöfnum: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogar af lyfinu aspart insúlín eru settir fram, í samræmi við læknisfræðileg hugtök, kölluð „samheiti“ - skiptanleg lyf sem innihalda eitt eða fleiri af sömu virku efnum eftir áhrifum þeirra á líkamann. Þegar þú velur samheiti skaltu íhuga ekki aðeins kostnað þeirra, heldur einnig framleiðslulandið og orðspor framleiðandans.

Lýsing á lyfinu

Það hefur samskipti við ákveðinn viðtaka á ytri umfrymihimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Blóðsykurslækkandi áhrif eru tengd auknum flutningi innanfrumna og aukinni frásogi glúkósa í vefjum, örvun blóðmyndunar, glúkógenógenes og lækkun á hraða glúkósaframleiðslu í lifur.

Aspartinsúlín og mannainsúlín hafa sömu virkni í móljafngildi.

Aspart insúlín frásogast hraðar og hraðar úr fitu undir húð en leysanlegt mannainsúlín.

Verkunartími aspartinsúlíns eftir gjöf sc er minni en leysanlegt mannainsúlín.

Listi yfir hliðstæður

Fylgstu með! Listinn inniheldur samheiti yfir aspartinsúlín, sem hafa svipaða samsetningu, svo þú getur valið sjálfan þig í staðinn, með hliðsjón af formi og skammti lyfsins sem læknirinn þinn hefur ávísað. Gefðu framleiðendum frá Bandaríkjunum, Japan, Vestur-Evrópu, svo og þekktum fyrirtækjum frá Austur-Evrópu val: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Niðurstöður gestakönnunar

Einn gestur greindi frá frammistöðu

Einn gestur greindi frá kostnaðaráætlun

Félagar	%
Dýr	1	100.0%

Fimm gestir greindu frá dagskammtatöku

Hversu oft ætti ég að taka aspart insúlín?
Flestir svarendur taka oftast þetta lyf 3 sinnum á dag. Skýrslan sýnir hversu oft aðrir svarendur taka þetta lyf.

Félagar	%
3 sinnum á dag	2	40.0%
4 sinnum á dag	2	40.0%
2 sinnum á dag	1	20.0%

Fimm gestir greindu frá skömmtum

Félagar	%
1-5 mg	3	60.0%
11-50 mg	1	20.0%
51-100 mg	1	20.0%

Einn gestur tilkynnti um gildistíma

Hversu langan tíma tekur það að taka aspartinsúlín til að finna fyrir bata hjá sjúklingnum?
Þátttakendur könnunarinnar fóru í flestum tilvikum eftir 1 viku að bæta sig. En þetta samsvarar kannski ekki tímabilinu sem þú munt bæta þig. Hafðu samband við lækninn um hversu lengi þú þarft að taka lyfið. Taflan hér að neðan sýnir niðurstöður könnunar um upphaf árangursríkrar aðgerðar.

Einn gestur tilkynnti um tíma

Hvað er betra að taka Aspart insúlín: á fastandi maga, fyrir, eftir eða með máltíðum?
Notendur vefsíðna tilkynna oftast að taka lyfið eftir máltíðir. Læknirinn gæti þó mælt með öðrum tíma. Skýrslan sýnir hvenær hinir viðmæltu sjúklingarnir taka lyfið.

Þrír gestir tilkynntu um aldur sjúklinga

Umsagnir gesta

Það eru engar umsagnir enn.

Opinber notkunarleiðbeiningar

NOVORAPID® PENFILL® (NOVORAPID® PENFILL®)

Skráningarnúmer:

Skammtaform:

Flokkun eftir verkun:

Lyfjafræðilegir eiginleikar:

Ábendingar til notkunar:

Frábendingar:

Skammtar og lyfjagjöf:

Aukaverkanir:

Aukaverkanir sem komu fram hjá sjúklingum sem nota NovoRapid Penfill® eru aðallega vegna lyfjafræðilegra áhrifa insúlíns.
Algengasta aukaverkunin er blóðsykursfall. Tíðni aukaverkana er mismunandi eftir sjúklingahópi, skömmtun og blóðsykursstjórnun (sjá kafla hér að neðan).
Á fyrsta stigi insúlínmeðferðar geta brotabrot, bjúgur og viðbrögð komið fram á stungustað (verkir, roði, ofsakláði, bólga, blóðæðaæxli, þroti og kláði á stungustað). Þessi einkenni eru venjulega skammvinn. Hröð framför á blóðsykursstjórnun getur leitt til „bráðrar taugakvilla í sársauka“, sem venjulega er afturkræf. Efling insúlínmeðferðar með skjótum bata á stjórnun á umbrotum kolvetna getur leitt til tímabundinnar hnignunar á sjónukvilla vegna sykursýki, en til langs tíma litið á blóðsykursstjórnun dregur úr hættu á framvindu sjónukvilla af völdum sykursýki.
Listi yfir aukaverkanir er sýndur í töflunni.

Ónæmiskerfi	Sjaldan - ofsakláði, útbrot á húð, útbrot á húð
Koma örsjaldan fyrir - Bráðaofnæmisviðbrögð *
Efnaskipta- og næringarraskanir	Mjög oft - Blóðsykursfall *
Truflanir í taugakerfinu	Í mjög sjaldgæfum tilvikum - útlæg taugakvilla („bráður taugakvilli“)
Brot á sjónlíffæri	Sjaldan - brot á ljósbrotum
Sjaldan - sjónukvilla af sykursýki
Truflanir á húð og undirhúð	Sjaldan - fitukyrkingur *
Almennir kvillar og truflanir á stungustað	Sjaldan - viðbrögð á stungustað
Sjaldan - bjúgur

* Sjáðu „Lýsing á einstökum aukaverkunum“
Allar aukaverkanirnar sem lýst er hér að neðan, byggðar á gögnum úr klínískum rannsóknum, eru flokkaðar eftir þroskatíðni samkvæmt MedDRA og líffærakerfum. Tíðni aukaverkana er skilgreind sem: mjög oft (≥ 1/10), oft (≥ 1/100 til.) Lyfjafræðileg verkun - blóðsykurslækkun.

Það hefur samskipti við ákveðna viðtaka umfrymishimnu frumna og myndar insúlínviðtaka flókið sem örvar innanfrumuferla, þ.m.t. myndun fjölda lykilensíma (hexokinasa, pyruvat kinasa, glýkógen synthetasi). Lækkun styrks glúkósa í blóði stafar af aukningu á innanfrumu flutningi þess, aukinni frásogi beinagrindarvöðva og fituvef og lækkun á hraða framleiðslu glúkósa í lifur. Það hefur sömu virkni og mannainsúlín í móljafngildi. Skipting amínósýru prólíns í stöðu B28 með aspartinsýru dregur úr tilhneigingu sameinda til að mynda hexamer í leysanlegu broti lyfsins, sem sést í leysanlegu mannainsúlíni. Í þessu sambandi frásogast aspartinsúlín úr fitu undir húð hraðar en leysanlegt insúlín sem er í tvífasa mannainsúlíni. Aspart prótamín insúlín frásogast lengur. Eftir gjöf geislameðferðar þróast áhrifin eftir 10-20 mínútur, hámarksáhrif - eftir 1-4 klukkustundir, verkunartímabil - allt að 24 klukkustundir (fer eftir skammti, lyfjagjöf, blóðflæðisstyrkur, líkamshiti og líkamsrækt).

Þegar skammturinn er 0,2 PIECES / kg af líkamsþyngd T max - 60 mínútur Binding við prótein í blóði er lítil (0–9%). Insúlínstyrkur í sermi fer aftur í upprunalegt horf eftir 15-18 klukkustundir.

Notkun efnisins Aspart tvífasa insúlín

Sykursýki af tegund 1. Sykursýki af tegund 1 (þegar um er að ræða ónæmi fyrir blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, ónæmi að hluta til þessara lyfja meðan á samsettri meðferð stendur, ásamt samtímis sjúkdómum).

Frábendingar

Takmarkanir umsóknar

Aldur upp í 18 ár (öryggi og verkun ekki ákvörðuð).

Meðganga og brjóstagjöf

Rannsóknir á æxlun dýra sem notuðu aspart tvífasa insúlín hafa ekki verið gerðar. Hins vegar, eiturefnafræðilegar rannsóknir á æxlun, svo og rannsóknir á vansköpun hjá rottum og kanínum með gjöf insúlíns (aspartinsúlín og venjulegt mannainsúlín) sýndu að almennt eru áhrif þessara insúlína ekki mismunandi.Aspart insúlín, eins og mannainsúlín, í skömmtum sem voru umfram 32 sinnum (mælt með ráðleggingum til notkunar undir húð hjá mönnum), olli tapi fyrir og eftir ígræðslu, auk óeðlilegra áhrifa á innyfli / bein. Engin marktæk áhrif komu fram við skammta sem voru umfram 8 sinnum hærri en ráðlagðir eru til notkunar undir húð hjá mönnum.

Notkun á meðgöngu er möguleg ef áætluð áhrif meðferðar eru meiri en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið (fullnægjandi og stranglega stjórnaðar rannsóknir hafa ekki verið gerðar). Ekki er vitað hvort aspart insúlín tvífasa insúlín getur haft eiturverkanir á fósturvísi þegar það er notað á meðgöngu og hvort það hefur áhrif á æxlunargetu.

Á tímabili hugsanlegrar meðgöngu og allan það tímabil er nauðsynlegt að fylgjast vandlega með ástandi sjúklinga með sykursýki og fylgjast með magni glúkósa í blóði. Þörf fyrir insúlín minnkar að jafnaði á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst smám saman á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu.

Meðan á fæðingu stendur og strax á eftir þeim getur insúlínþörfin minnkað til muna en snýr fljótt aftur í það stig sem var fyrir meðgöngu.

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Við brjóstagjöf getur verið þörf á aðlögun skammta.

Aukaverkanir efnisins Aspart tvífasa insúlín

Bjúgur og ljósbrot (í upphafi meðferðar), staðbundin ofnæmisviðbrögð (ofnæmi, þroti, kláði í húð á stungustað), almenn ofnæmisviðbrögð (útbrot í húð, kláði, aukin svitamyndun, skert meltingarfærum, öndunarerfiðleikar, hraðtaktur, lækkaður blóðþrýstingur, ofsabjúgur bjúgur), fitukyrkingur á stungustað.

Samspil

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf, MAO hemlar, ACE hemlar, kolsýruanhýdrasahemlar, brómókriptín, sómatostatín hliðstæður (octreotide), súlfanilamíð, vefaukandi sterar, tetracýklín, insúlínsykur, áhrif insúlínsykursins, insúlínvirkni, insúlínsykur, áhrif insúlínsykursins, lyfjameðferð, og etanól og lyf sem innihalda etanól.

Getnaðarvarnarlyf til inntöku, sykursterar, skjaldkirtilshormón, þvagræsilyf af tíazíði, heparín, þríhringlaga þunglyndislyf, samkennd lyf, danazól, BKK, díasoxíð, morfín, fenýtóín, nikótín, veikja blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns. Undir áhrifum beta-blokka, klónidíns, litíumsamsetningar, reserpíns og salisýlata, er bæði veiking og aukning á verkun möguleg.

Ofskömmtun

Einkenni blóðsykurslækkun - „kaldur“ sviti, fölbleikja í húð, taugaveiklun, skjálfti, kvíði, óvenjuleg þreyta, máttleysi, sundurleysi, skert athygli, sundl, mikið hungur, tímabundið sjónskerðing, höfuðverkur, ógleði, hraðtaktur, krampar, taugasjúkdómar dá.

Meðferð: sjúklingur getur stöðvað minniháttar blóðsykursfall með því að taka mat á glúkósa, sykri eða kolvetni. Í alvarlegum tilvikum - í / í 40% dextrósa lausn, í / m, s / c - glúkagon. Eftir að hafa öðlast meðvitund er sjúklingnum mælt með því að borða kolvetnisríkan mat til að koma í veg fyrir að blóðsykurslækkun þróist á ný.

Varúðarráðstafanir efni aspart insúlín tvífasa

Þú getur ekki slegið iv. Ófullnægjandi skammtur eða meðferð er hætt (sérstaklega með sykursýki af tegund 1) getur leitt til þróunar blóðsykurshækkunar eða ketónblóðsýringu með sykursýki. Að jafnaði birtist blóðsykurshækkun smám saman á nokkrum klukkustundum eða dögum (einkenni of hás blóðsykurs: ógleði, uppköst, syfja, roði og þurrkur í húð, munnþurrkur, aukið þvag, þorsti og lystarleysi, útlit lyktar af asetoni í útöndunarlofti), og án viðeigandi meðferðar getur leitt til dauða.

Eftir að hafa bætt upp kolvetnisumbrot, til dæmis við mikla insúlínmeðferð, geta sjúklingar fundið fyrir dæmigerðum einkennum undanfara blóðsykursfalls, um hvaða sjúklinga ber að upplýsa. Hjá sjúklingum með sykursýki með bestu efnaskiptaeftirlit þróast seint fylgikvillar sykursýki seinna og ganga hægar. Í þessu sambandi er mælt með því að framkvæma aðgerðir sem miða að því að hámarka efnaskiptaeftirlit, þ.mt að fylgjast með magni glúkósa í blóði.

Nota ætti lyfið í beinni tengslum við fæðuinntöku. Nauðsynlegt er að taka tillit til mikils hraða upphaf áhrifa í meðferð sjúklinga með samhliða sjúkdóma eða taka lyf sem hægja á frásogi matar. Í viðurvist samhliða sjúkdóma, sérstaklega smitandi, hefur insúlínþörfin aukist. Skert nýrna- og / eða lifrarstarfsemi getur leitt til lækkunar á insúlínþörf. Að sleppa máltíðum eða ótímabærri hreyfingu getur leitt til þróunar á blóðsykurslækkun.

Flutningur sjúklings yfir í nýja insúlíngerð eða insúlínblöndu annars framleiðanda verður að fara fram undir ströngu lækniseftirliti, skammtaaðlögun getur verið nauðsynleg. Ef nauðsyn krefur er hægt að aðlaga skammta þegar við fyrstu inndælingu lyfsins eða fyrstu vikur eða mánuði meðferðar. Nauðsynlegt getur verið að breyta skammti með breytingu á mataræði og með aukinni líkamsáreynslu. Hreyfing strax eftir að borða getur aukið hættuna á blóðsykurslækkun.

Með þróun blóðsykursfalls eða blóðsykurshækkun er mögulegt að minnka styrk athygli og viðbragðshraða, sem getur verið hættulegt þegar þú ekur bíl eða vinnur með vélar og tæki. Ráðleggja skal sjúklingum að gera ráðstafanir til að koma í veg fyrir þróun blóðsykursfalls og blóðsykurshækkun. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga með engin eða skert einkenni undanfara sem fá blóðsykursfall eða þjást af tíðum blóðsykursfalli.

Þegar lyf eru notuð er mjög mikilvægt að skilja verkunarreglu þeirra. Sérhvert lyf getur verið skaðlegt ef það er notað á rangan hátt. Þetta á sérstaklega við um lyf sem notuð eru við meinafræði sem eru með lífshættu.

Meðal þeirra eru insúlínbundin lyf. Meðal þeirra er insúlín sem kallast Aspart. Þú þarft að þekkja eiginleika hormónsins svo að meðferð með því reynist skilvirkust.

Almennar upplýsingar

Verslunarheiti lyfsins er NovoRapid. Það tilheyrir fjölda insúlína með stuttri aðgerð, hjálpar til við að draga úr sykurmagni í blóði.

Læknar ávísa sjúklingum með insúlínháð sykursýki. Virka efnið lyfsins er Aspart insúlín. Þetta efni er mjög svipað í eiginleikum þess og hormón manna, þó það sé framleitt efnafræðilega.

Aspart er fáanlegt í formi lausnar sem er gefið undir húð eða í bláæð. Þetta er tveggja fasa lausn (leysanlegt Aspart insúlín og prótamínkristalla). Samanlagið ástand hennar er litlaus vökvi.

Auk aðalefnisins er meðal íhluta þess kallað:

• vatn
• fenól
• natríumklóríð
• glýseról
• saltsýra
• natríumhýdroxíð
• sink
• metacresol
• natríumvetnisfosfat tvíhýdrat.

Aspartinsúlín dreifist í 10 ml hettuglös. Notkun þess er aðeins leyfð samkvæmt fyrirmælum læknisins og í samræmi við leiðbeiningarnar.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Asparta hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Það kemur fram þegar virki efnisþátturinn hefur samskipti við insúlínviðtaka í frumum fituvefja og vöðva.

Þetta hjálpar til við að flýta fyrir flutningi glúkósa milli frumna, sem dregur úr styrk þess í blóði. Þökk sé þessu lyfi, nota líkamsvef glúkósa hraðar.Önnur stefna um áhrif lyfsins er að hægja á framleiðslu glúkósa í lifur.

Lyfið örvar glycogenogenesis og lipogenesis. Einnig, þegar það er neytt, er prótein framleitt með virkum hætti.

Það er aðgreint með skjótum aðlögun. Eftir að sprautan hefur verið gerð frásogast virku efnin í frumur vöðvavefsins. Þetta ferli hefst 10-20 mínútum eftir inndælingu. Öflugustu áhrifin er hægt að ná eftir 1,5-2 klukkustundir. Lengd áhrifa lyfsins almennt er um það bil 5 klukkustundir.

Milliverkanir við lyf, ofskömmtun, hliðstæður

Þegar einhver lyf eru tekin er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um þau þar sem sum lyf ættu ekki að nota saman.

Í öðrum tilvikum getur verið þörf á varúð - stöðugt eftirlit og greining. Enn getur verið þörf á aðlögun skammta.

Minnka ætti skammtinn af Aspart insúlíni meðan á meðferð með lyfjum eins og:

• blóðsykurslækkandi lyf,
• lyf sem innihalda áfengi
• vefaukandi sterar
• ACE hemlar
• tetracýklín
• súlfónamíð,
• Fenfluramine,
• Pýridoxín
• Teófyllín.

Þessi lyf örva virkni lyfsins sem um ræðir og þess vegna magnast ferlið við nýtingu glúkósa í mannslíkamanum. Ef skammturinn er ekki minnkaður getur blóðsykurslækkun komið fram.

Minnkun á virkni lyfsins sést þegar það er sameinuð með eftirfarandi leiðum:

• þvagfræði
• sympathometics
• sumar tegundir þunglyndislyfja,
• hormónagetnaðarvörn,
• sykurstera.

Þegar þeir eru notaðir þarf skammtaaðlögun upp á við.

Það eru líka til lyf sem geta bæði aukið og dregið úr virkni þessa lyfs. Má þar nefna salisýlöt, beta-blokka, reserpín, lyf sem innihalda litíum.

Venjulega reyna þessir sjóðir ekki að sameina Aspart insúlín. Ef ekki er hægt að forðast þessa samsetningu, ættu bæði læknirinn og sjúklingurinn að vera sérstaklega varkár varðandi viðbrögðin sem koma fram í líkamanum.

Ef um ofskömmtun er að ræða kemur venjulega blóðsykursfall af mismunandi alvarleika. Í sumum tilvikum getur sætt nammi eða skeið af sykri dregið úr einkennum þess.

Í erfiðum aðstæðum getur sjúklingurinn misst meðvitund. Stundum þróast dáleiðandi dá jafnvel. Þá þarf sjúklingur skjótt og vandaða læknishjálp, annars getur afleiðingin verið andlát hans.

Þörfin fyrir að skipta um Aspart getur komið fram af ýmsum ástæðum: óþol, aukaverkunum, frábendingum eða óþægindum við notkun.

Læknirinn getur skipt út þessari lækningu með eftirfarandi lyfjum:

1. Protafan . Grunnur þess er Isofan insúlín. Lyfið er dreifa sem verður að gefa undir húð.
2. Novomiks . Lyfið er byggt á Aspart insúlíni. Það er útfært sem dreifa til lyfjagjafar undir húðinni.
3. Apidra . Lyfið er stungulyf, lausn. Virka innihaldsefnið er glúlísíninsúlín.

Auk inndælingar lyfja getur læknirinn ávísað lyfjum og spjaldtölvum. En valið ætti að tilheyra sérfræðingi svo að ekki séu til viðbótar heilsufarsleg vandamál.

Lyfjafræði

Það binst insúlínviðtökum í vöðva- og fitufrumum. Fækkun á glúkósa í blóði stafar af aukinni innanfrumuflutningi, aukinni nýtingu vefja og lækkun á hraða glúkósaframleiðslu í lifur. Eykur styrkleika lípógenmyndunar og glýkógenógen, próteinsmyndun. Eftir inndælingu í sc, koma áhrifin fram innan 10-20 mínútna, ná hámarki eftir 1-3 klukkustundir og standa í 3-5 klukkustundir.

Frásogast fljótt af fitu undir húð. Skipting amínósýru prólíns í stöðu B28 með aspartinsýru dregur úr tilhneigingu sameindanna til að mynda hexamer, sem eykur frásogshraða (samanborið við venjulegt mannainsúlín).Eftir gjöf s / c er Tmax 40-50 mínútur, próteinbinding er mjög lítil (0-9%), T 1/2 - 81 mínútur.

Krabbameinsvaldandi áhrif, stökkbreytandi áhrif, áhrif á frjósemi

Hefðbundnar tveggja ára rannsóknir sem meta mögulega krabbameinsvaldandi áhrif aspartinsúlíns hafa ekki verið gerðar. Í eins árs rannsóknum á krabbameinsvaldandi áhrifum var Sprague-Dawley rottum sprautað með sc í aspart insúlín í skömmtum 10, 50 og 200 einingar / kg (u.þ.b. 2, 8 og 32 sinnum manna skammtur þegar þeir voru gefnir). Niðurstöðurnar sýndu að í 200 einingum / kg skammti hjá konum er tíðni brjóstæxla hærri í samanburði við samanburðinn (þessar athuganir eru ekki frábrugðnar marktækt frá þeim sem fengust með venjulegu mannainsúlíni). Ekki er vitað um mikilvægi þeirra gagna sem fengust fyrir menn.

Stökkbreytingaráhrif aspartinsúlíns greindust ekki í fjölda erfðaeiturprófa (þar með talið Ames prófið, prófið á stökkbreytingum gena í eitilæxlisfrumum úr músum, prófið á litningafrávikum í eitilfrumuræktun manna) og in vivo í örkjarnaprófi hjá músum og ex vivo í UDS prófinu (óskipulögð DNA myndun) á lifrarfrumum hjá rottum.

Engin skert frjósemi var hjá karlkyns og kvenkyns rottum við skömmtun aspartinsúlíns, u.þ.b. 32 sinnum ráðlagður skammtur við gjöf sc hjá mönnum.

Samsetning, losunarform og lyfjafræðileg áhrif

Tvífasa insúlín sameinar leysanlegt Aspart og kristallað insúlínprótamín í hlutfallinu 30 til 70%.

Þetta er sviflausn fyrir gjöf sc með hvíta lit. 1 ml inniheldur 100 einingar, og ein ED samsvarar 35 míkróg af vatnsfríu Aspart insúlíni.

Mannainsúlín hliðstæða myndar insúlínviðtaka flókið með viðtaka á ytri umfrymisfrumuhimnu. Hið síðarnefnda virkjar nýmyndun glýkógen synthetasa, pyruvat kínasa og hexokinasa ensím.

Lækkun á sykri á sér stað með aukningu innanfrumuflutninga og bættri upptöku vefja á glúkósa. Blóðsykurslækkun næst einnig með því að minnka tímann til að losa glúkósa með lifur, glýkógenógen og virkja fitneskju.

Tvífasískt aspartinsúlín fæst með líftæknilegum meðferðum þegar í stað sameindar hormónsins prólíns kemur aspartinsýra. Slík tvífasa insúlín hafa svipuð áhrif á glúkósýlerað blóðrauða og mannainsúlín.

Bæði lyfin eru jafnt virk í móljafngildi. Hins vegar virkar Aspart insúlín hraðar en leysanlegt mannshormón. Kristallað aspart af prótamíni hefur áhrif á miðlungs lengd.

Aðgerðin eftir gjöf miðilsins er gefin eftir 15 mínútur. Hæsti styrkur lyfsins á sér stað 1-4 klukkustundum eftir inndælingu. Lengd áhrifa er allt að 24 klukkustundir.

Í Cmax í sermi er insúlín 50% meira en þegar tvífasa mannainsúlín er notað. Þar að auki er meðaltími til að ná Cmax minna en helmingur.

T1 / 2 - allt að 9 klukkustundir, það endurspeglar frásogshraða prótamínbundna hlutans. Grunninsúlínmagn sést 15-18 klukkustundum eftir gjöf.

En með sykursýki af tegund 2 er árangur Cmax um 95 mínútur. Það heldur áfram að vera minna en 14 og yfir 0 eftir gjöf sc. Hvort lyfjagjöf hefur áhrif á frásogssstað hefur ekki verið rannsakað.

Skammtar og lyfjagjöf

Oft Degludek insúlín, Aspart. Sprautun er gerð í ákveðnum líkamshlutum:

Þú þarft að gera insúlíninnspýtingu fyrir máltíðir (aðalaðferð) eða eftir að hafa borðað mat (aðferðina sem er á eftir heimsvísu).

Reiknirit og skömmtun lyfjagjafar eru ákvörðuð af lækninum sem mætir. En oft er daglegt magn lyfsins 0,5-1 Einingar á 1 kg af þyngd.

Í alvarlegum tilvikum er Aspart tvífasa insúlín gefið iv. Aðgerðin er framkvæmd með því að nota innrennsliskerfi í göngudeild eða legudeildum.

Aukaverkanir, frábendingar og ofskömmtun

Notkun Asparta insúlíns getur haft áhrif á störf landsfundarins, þar sem hröð eðlileg gildi sykurs veldur stundum bráða taugakvilla. Hins vegar líður þetta ástand með tímanum.

Einnig, tvífasa insúlín leiðir til þess að fitukyrkingur birtist á inndælingarsvæðinu. Á hluta skynjunarinnar er sjónskerðing og bilun í ljósbrotum tekið fram.

Frábendingar eru einstök óþol fyrir íhlutum lyfsins og blóðsykursfall.

Að auki er ekki mælt með notkun Aspartinsúlíns fyrr en 18 ára. Þar sem engin klínísk gögn liggja fyrir sem staðfesta virkni og öryggi lyfsins fyrir nýveru.

Ef um ofskömmtun er að ræða koma fram eftirfarandi einkenni:

• krampar
• mikil lækkun á glúkósa,

Með örlítið umfram skammti til að staðla glúkósa styrk er það nóg að taka hratt kolvetni eða drekka sætan drykk. Þú getur farið í glúkagon undir húð eða í vöðva eða lausn af dextrose (iv).

Ef um er að ræða blóðsykurslækkandi dá er 20 til 100 ml af dextrósa (40%) sprautað með þota í bláæð þar til ástand sjúklings er komið í eðlilegt horf. Til að koma í veg fyrir þróun slíkra mála er mælt með frekari inntöku kolvetna.

Slepptu formi

Lyfið er gefið út í hreinu formi, sem og hluti af flóknum lyfjum. Vöruheiti Aspart insúlíns er NovoRapid, tveggja fasa nafnið er NovoMix (30 FlexPen eða Penfill, 70 og 50 FlexPen) og Raizodeg.

Inspart Asulinins lyfseðils er sleppt. INN (á latínu) - Insulinum aspartum, tveggja fasa - Insulinum aspartum biphasicum.

Það eru til nokkrir skammtar sem virki efnisþátturinn er aspartinsúlín. Fáanleg í og ​​skothylki sem hægt er að skipta um.

Að meðaltali - 1700-1800 r fyrir 3 ml af blóðsykurslækkandi lausn. Verðið er mismunandi eftir því hvernig losunin er gerð.

Í einsfasa efnablöndu er 350 míkróg af virka efninu, sem jafngildir 100 PIECES.

Tvífasa lausnin inniheldur 30% aspartinsúlín og 70% prótamín á kristallaformi.

Notkunaraðferðin fer eftir formi lyfsins og tegund innkirtla meinafræði. Skammturinn hefur áhrif á langvarandi og bráða sjúkdóma, aldur sjúklings.

Leiðbeiningar um notkun Aspart insúlíns:

• Einfasa líftækniefni er gefið sc. Um það bil 0,5-1 einingar á 1 kg líkamsþyngdar. Dagskammtinum er skipt í nokkra notkun, annars birtist blóðsykurslækkun, þetta mun leiða til dái. Það er aðeins heimilt að gefa lyfinu í bláæð til sjúkraliða, sjálfstjórnun í bláæð getur valdið ófyrirsjáanlegum fylgikvillum.
• Tvífasa umboðsmaður er notaður á annan hátt. Upphafsskammturinn er 12 einingar, hann er gefinn að nóttu fyrir síðasta kvöldmat. Innflutt eingöngu s / c, inn / í og ​​/ m er kynningin bönnuð. Eftir 3 daga er skammturinn aðlagaður að teknu tilliti til fastandi glúkósa, sem ætti að mæla innan þriggja daga.

Sláðu lyfið inn á fitukyrkinga svæði. Tveir fingrar fanga húðina og mynda aukning. Sprautað er með lyfinu í það.

Ekki er bannað að taka lyf meðan á brjóstagjöf stendur. Notkun er leyfð ef hugsanleg áhætta fyrir barnið er minni en ávinningur móðurinnar.

Hvað eldri sjúklinga varðar er nauðsynlegt að aðlaga skammtinn. Aldursbundnar breytingar á líkamanum geta leitt til lélegrar heilsu. Þar sem starfsemi innri líffæra raskast, versnar verkun blóðsykurslækkandi lyfsins.

Lyf sem lækka blóðsykur, sem eru tekin til inntöku, auka virkni virka efnisþáttarins. Ekki er mælt með slíkum lyfjum. Blóðsykursfall myndast, ástand sem einkennist af lækkun á glúkósa undir eðlilegum gildum.

Anabolic sterar, Ketoconazole, Pyridoxine og önnur lyf byggð á etanóli og tetracýklínum, sem notuð eru samtímis þessu blóðsykurslækkandi lyfi, valda einnig miklum lækkun á blóðsykri.

Getnaðarvarnarlyf til inntöku, heparín og þunglyndislyf sem notuð eru við sykursýki til að draga úr einkennum árásargirni geta dregið úr áhrifum lyfsins.

Mælt er með því að auka skammtinn smám saman vegna þess að hröð stöðugleiki glúkósa í upphafi meðferðar veldur aukaverkunum frá miðtaugakerfinu og úttaugakerfinu. Þetta leiðir til bráðra sársauka, sem eru skammvinnir í eðli sínu.

Á stungustað birtist og roði. Af hálfu sjónkerfisins kvarta sjúklingar um anísíkóníu. Brotnun er skert, það er, að sami hlutur í báðum sjónhimnum lítur öðruvísi út að stærð. Aukaverkun er afturkræf.

Með langvarandi inndælingu þróast á einum stað. Það er mögulegt að koma í veg fyrir ef þú skiptir um gjöf insúlíns á sama svæði.

Minni almenn ofnæmisviðbrögð eru skráð. Þeir eru lífshættulegir sykursjúkir, hefur verið greint frá tilvikum.

Sérhver lyf hefur frábendingar. Það er mikilvægt að hafa í huga til að verja þig fyrir óæskilegum aukaverkunum.

Aspartinsúlín hefur fáar frábendingar. Aðalmálið er næmi sjúklingsins á samsetningu. Ef útbrot birtist við fyrstu notkun verður inndælingarsvæðið bleikt eða rautt, ekki er mælt með frekari notkun lyfsins. Við síðari notkun geta ofnæmisviðbrögðin magnast.

Notkun lyfsins á meðgöngu er leyfð. Skammturinn ætti að vera lítill. Rannsóknir hafa sýnt að stórir skammtar af lyfinu leiða til neikvæðra viðbragða við fóstrið.

Skammtar aspartinsúlíns og skammtar

Aspart insúlín er gefið undir húð, í bláæð. Húð undir húð, á læri svæði, kviðvegg, rassinn, öxl strax eftir að borða (postprandial) eða strax fyrir máltíð (prandial). Nauðsynlegt er að skipta reglulega um stungustað á sama svæði líkamans. Lyfjagjöf og skammtur eru stilltir hver fyrir sig. Venjulega er þörfin fyrir insúlín 0,5 - 1 PIECES / kg á sólarhring, þar af 2/3 af insúlíninu (fyrir máltíðir), 1/3 - á bakgrunni (basal) insúlíns.
Gjöf í bláæð ef þörf krefur, með notkun innrennsliskerfa, er einungis hægt að framkvæma slíka kynningu af hæfu sjúkraliði.
Með hléum á meðferð eða ófullnægjandi skömmtum (sérstaklega við sykursýki af tegund 1) getur myndast blóðsykurshækkun og ketónblóðsýring af völdum sykursýki. Blóðsykurshækkun þróast venjulega smám saman á nokkrum klukkustundum eða dögum. Einkenni of hás blóðsykursfalls: ógleði, syfja, uppköst, þurrkur og roði í húð, aukning á þvagmagni, munnþurrkur, lystarleysi, þorsti, lykt af asetoni í andardrátt. Blóðsykurshækkun án viðeigandi meðferðar getur leitt til dauða.
Ef skert nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert, minnkar insúlínþörfin venjulega og þegar nærliggjandi sjúkdómar eru til staðar, sérstaklega smitsjúkdómar, eykst það. Vanstarfsemi heiladinguls, nýrnahettna og skjaldkirtill getur breytt þörf fyrir insúlín.
Stranglega þarf að stjórna flutningi sjúklingsins yfir í nýtt vörumerki eða tegund insúlíns.
Þegar aspartinsúlín er notað getur verið þörf á skammtabreytingum eða stærri fjölda inndælingar á dag, ólíkt hefðbundnu insúlíni. Skammtaaðlögun getur verið nauðsynleg þegar fyrsta gjöf.
Hjá sjúklingum eftir bætur fyrir umbrot kolvetna geta dæmigerð einkenni forvera blóðsykursfalls breyst, ætti að upplýsa sjúklinga um þetta.
Óskipulögð hreyfing eða sleppt máltíðir getur leitt til blóðsykurslækkunar.
Vegna lyfhrifafræðilegra eiginleika getur blóðsykurslækkun við notkun aspartinsúlíns myndast fyrr en með notkun leysanlegs mannainsúlíns.
Þar sem nota þarf aspartinsúlín í beinni tengslum við fæðuinntöku, er vert að huga að miklum hraða upphafs áhrifa lyfsins við meðhöndlun sjúklinga sem hafa samhliða meinafræði, eða taka lyf sem hægja á frásogi fæðunnar.
Insúlínmeðferð með miklum bata á blóðsykursstjórnun getur fylgt þróun bráða taugakvilla í verkjum og versnun á sjónukvilla vegna sykursýki. Áframhaldandi bæting á stjórnun blóðsykurs dregur úr hættu á taugakvilla og sjónukvilla af völdum sykursýki.
Meðan á meðferð stendur er krafist varúðar þegar farið er í hættulegar athafnir (þ.mt akstur ökutækja), þar sem þörf er á aukinni athygli og hraða geðhreyfingarviðbragða þar sem blóðsykurslækkun getur þróast, sérstaklega hjá sjúklingum með tíð atvik eða engin (væg) undanfaraeinkenni.