PREVENAR 13 (PREVENAR 13) notkunarleiðbeiningar
Skammtar Form Prevenara er dreifa til inndælingar í vöðva: hvítt, einsleitt, skýjað hvítt botnfall er ásættanlegt (í einnota sprautum úr litlausu gleri, 0,5 ml hver, í pappa búnt. 2 plastpakkar með 5 sprautum, heilar með 10 sprautunálum eða 1 plasti 1 sprautupakkning, lokið með 1 sprautunál).
Virka innihaldsefnið í samsetningunni 0,5 mg (1 skammtur) eru pneumókokka samtengingar (fjölsykra + CRM197), þar með talið:
- fjölsykru af sermisgerð - 0,002 mg,
- sermisgerð 6B fjölsykrum - 0,004 mg,
- fjölsykrur sermisgerð 9V - 0,002 mg,
- fjölsykru, sermisgerð 14 - 0,002 mg,
- sermisgerð 18C oligosaccharide - 0,002 mg,
- sermisgerð 19F fjölsykru - 0,002 mg,
- sermisgerð 23F fjölsykru - 0,002 mg.
Aukahlutir: álfosfat, natríumklóríð, vatn fyrir stungulyf.
Lyfhrif
Prevenar er bóluefni til varnar gegn pneumókokkasýkingum. Það samanstendur af 7 virkum efnum - pneumókokka fjölsykrum sem fengin eru úr gramm-jákvæðum bakteríum Streptococcus pneumoniae, stök tengd við barnaveiki próteinbera CRM197 og aðsoguð á álfosfat.
Innleiðing Prevenar leiðir til þróunar mótefna gegn hylkinu fjölsykrum Streptococcus pneumoniae serótýpum 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, sem veitir sérstaka vernd líkamans gegn sýkingum af völdum baktería.
Sýnt er fram á myndun verndandi ónæmissvörunar með því að nota ýmis bólusetningaráætlun hjá börnum á fyrsta aldursári, frá tveggja mánaða aldri, eftir röð frumbólusetninga og afleiddrar ónæmissvörunar við síðasta skammtinum sem gefinn var (þ.e. við endurbólusetningu). Eftir að þrír skammtar hafa verið beittir við fyrstu bólusetningu og í kjölfar bólusetningar á ný, er tekið fram veruleg aukning á magni mótefna. Þökk sé Prevenar er framkölluð virkni mótefna gegn öllum sermisgerðum bóluefnisins.
Áberandi myndun mótefna gegn öllum sermisgerðum bóluefnisins hjá börnum 2–5 ára sést eftir staka inndælingu lyfsins en ónæmissvörunin er í raun samhliða því hjá börnum fyrstu tvö æviárin eftir röð frumónæmisaðgerða.
Samkvæmt stórum stíl klínískra rannsókna á árangri ónæmis hefur Prevenar mikla sértæka virkni til að koma í veg fyrir ífarandi sjúkdóma af lungnabólgu (ITPP). Lyfið er áhrifaríkt til að koma í veg fyrir lungnabólgu og bráða miðeyrnabólgu (um það bil 87,5 og 54%).
Frábendingar
- bráðir smitsjúkdómar / smitsjúkdómar, versnun langvinnra sjúkdóma (í þessum tilfellum er bólusetning framkvæmd eftir bata eða í hléum),
- einstaklingsóþol gagnvart innihaldsefnum lyfsins, svo og ofnæmisviðbrögðum við fyrri notkun Prevenar.
Notkunarleiðbeiningar Prevenara: aðferð og skammtur
Prevenar bóluefnið er gefið í vöðva:
- börn yngri en 2 ára: í framanverðu læri,
- börn 2 ára og eldri: í axlarvöðva í öxlinni.
Ekki má nota Prevenar í bláæð.
Bólusetningaráætlun (stakur skammtur - 0,5 ml):
- 2-6 mánuðir: 3 skammtar af bóluefninu, bilið milli skammta er hvorki meira né minna en 30 dagar, fyrsti skammturinn er venjulega gefinn á 2 mánaða aldri, ákjósanlegur tími til endurbólusetningar (fjórði skammtur) er 12-15 mánuðir. Ef ekki hefur verið byrjað á bólusetningu á fyrri helmingi ævi ætti að nota Prevenar samkvæmt kerfunum hér að neðan,
- 7–11 mánuðir: 2 skammtar, millibili milli skammta - að minnsta kosti 30 dagar, ákjósanlegur tími fyrir endurbólusetningu (þriðji skammtur) er 12–23 mánuðir,
- 12-23 mánuðir: 2 skammtar, millibili milli skammta - að minnsta kosti 60 dagar,
- 2–5 ár: einu sinni 1 skammtur.
Eftir hverja af ofangreindum ónæmisáætlunum hefur ekki verið sýnt fram á þörf á viðbótarskammti.
Áður en Prevenar er notað verður að hrista innihald sprautunnar þar til einsleita dreifan er fengin. Ef aðskotahlutir greinast í innihald sprautunnar við skoðun, eða það hefur breytt eðlisfræðilegum eiginleikum, er ekki hægt að nota lyfið.
Aukaverkanir
Algengustu aukaverkanir við bólusetningu eru hiti (í formi hita) og eymsli á stungustað.
Við endurbólusetningu sáust oftast eftirfarandi truflanir: hratt liðu eymsli á stungustað, stutt takmörkun á fjölda hreyfinga á útlimum í tengslum við eymsli á stungustað.
Þegar ein stungulyf er fengið hjá eldri börnum, þróast staðbundin viðbrögð oftar en hjá börnum yngri en 18 mánaða, meðan slíkir kvillar eru venjulega til skamms tíma.
Við frumbólusetningu hjá börnum yngri en 28 vikna ætti að taka tillit til hugsanlegrar hættu á kæfisveiki, sérstaklega með byrðar sögu um vanþroska í öndunarfærum.
Ofnæmisviðbrögð komu fram hér að ofan hjá börnum sem fengu heilfrumu kíghósta bóluefni (CDS) samtímis Prevenar. Hitastig yfir 38 ° C og hærra kom fram í 41,2% tilvika, og yfir 39 ° C hjá 3,3% barna (samanborið við 1,2% barna sem notuðu aðeins geisladrep). Svipuð aukning á tíðni tilfella um háan hita sést þegar þau eru gefin saman við sexáburðabóluefni sem notuð eru í börnum (gegn barnaveiki, lömunarveiki, kíghósta, lifrarbólgu B, stífkrampa, blóðflóð inflúensu af gerð B).
Hugsanlegar aukaverkanir (> 10% - mjög oft,> 1% og 0,1% og 0,01% og
Prevenar: verð í apótekum á netinu
Prevenar 13 pneumókokkabóluefni 0,5 ml / skammtur, dreifa til inndælingar í vöðva 0,5 ml 1 stk.
PREVENAR 13 (Pneumococcal fjölsykru bóluefni) 0,5 ml / skammtur 1 stk. Petrovax Pharm NGO, dreifa í vöðva
Menntun: Fyrsti læknaháskólinn í Moskvu nefndur eftir I.M. Sechenov, sérgrein „almenn lækning“.
Upplýsingar um lyfið eru almennar, veittar til upplýsinga og koma ekki í stað opinberra fyrirmæla. Sjálflyf eru hættuleg heilsu!
Hóstalyfið „Terpincode“ er einn af leiðandi sölum, alls ekki vegna lyfja eiginleika þess.
Fjórar sneiðar af dökku súkkulaði innihalda um tvö hundruð kaloríur. Svo ef þú vilt ekki verða betri, þá er betra að borða ekki meira en tvo lobules á dag.
Yfir 500 milljónum dala á ári er varið í ofnæmislyf ein og sér í Bandaríkjunum. Trúir þú því enn að leið til að vinna bug á ofnæmi sé að finna?
Flestar konur geta fengið meiri ánægju af því að hugleiða fallega líkama sinn í speglinum en kynlíf. Svo, konur, leitast við að ná sátt.
Samkvæmt rannsóknum hafa konur sem drekka nokkur glös af bjór eða víni í viku aukna hættu á að fá brjóstakrabbamein.
Jafnvel þó hjarta manns slái ekki, þá getur hann samt lifað í langan tíma, eins og norski sjómaðurinn Jan Revsdal sýndi okkur. „Mótor“ hans stöðvaði í 4 klukkustundir eftir að sjómaðurinn týndist og sofnaði í snjónum.
Amerískir vísindamenn gerðu tilraunir á músum og komust að þeirri niðurstöðu að vatnsmelónusafi komi í veg fyrir þróun æðakölkun í æðum. Einn hópur músa drakk venjulegt vatn og sá síðari vatnsmelónusafa. Fyrir vikið voru skip í öðrum hópnum laus við kólesterólplatta.
Með reglulegri heimsókn í sútunarbaðið eykst líkurnar á að fá húðkrabbamein um 60%.
Mannablóð „rennur“ í gegnum skipin undir gríðarlegum þrýstingi og ef brotið er á heilindum þess getur það skotið upp í 10 metra.
Upprunalega voru mörg lyf markaðssett sem lyf. Til dæmis var heróín markaðssett sem hóstalyf. Og kókaín var mælt með af læknum sem svæfingu og sem leið til að auka þrek.
Auk fólks, þjáist aðeins ein lifandi skepna á jörðinni - hundar, af blöðruhálskirtilsbólgu. Þetta eru örugglega trúfastustu vinir okkar.
Tannáta er algengasti smitsjúkdómurinn í heiminum sem jafnvel flensan getur ekki keppt við.
Vinna sem einstaklingi líkar ekki er miklu skaðlegra fyrir sálarinnar en skortur á vinnu yfirleitt.
Meðallíftími vinstri manna er minni en hægri.
Lifrin er þyngsta líffæri í líkama okkar. Meðalþyngd hennar er 1,5 kg.
Fyrsta flórubylgjan er að líða undir lok en blómstrandi trjánum verður skipt út fyrir grös frá byrjun júní sem truflar ofnæmissjúklinga.
Losaðu form, samsetningu og umbúðir
Sviflausnin til gjafar á hvítum lit í vöðva er einsleit; við botnfall myndast botnfall sem brotnar auðveldlega þegar það er hrist.
0,5 ml | |
pneumókokkasambönd (fjölsykrum - CRM 197): | |
fjölsykru af sermisgerð 1 | 2,2 míkróg |
fjölsykru af sermisgerð 3 | 2,2 míkróg |
fjölsykru af sermisgerð | 2,2 míkróg |
fjölsykru af sermisgerð 5 | 2,2 míkróg |
sermisgerð 6A fjölsykra | 2,2 míkróg |
sermisgerð 6B fjölsykrum | 4,4 míkróg |
sermisgerð 7F fjölsykru | 2,2 míkróg |
sermisgerð 9V fjölsykru | 2,2 míkróg |
sermisgerð fjölsykrum | 2,2 míkróg |
sermisgerð 18C oligosaccharide | 2,2 míkróg |
sermisgerð 19A fjölsykra | 2,2 míkróg |
sermisgerð 19F fjölsykru | 2,2 míkróg |
sermisgerð 23F fjölsykru | 2,2 míkróg |
burðarprótein CRM 197 |
Hjálparefni: álfosfat (hvað varðar ál) - 0,125 mg, natríumklóríð - 4,25 mg, súrefnisýra - 0,295 mg, pólýsorbat 80 - 0,1 mg, vatn d / og - allt að 0,5 ml.
0,5 ml - gegnsæjar litlausar glersprautur (gerð I) með rúmmálið 1 ml (1) - plastumbúðir (1) heilar með sæfðar nálar (1 stk.) - pappapakkningar.
0,5 ml - gegnsæjar litlausar glersprautur (gerð I) með rúmmálið 1 ml (5) - plastumbúðir (2) heilar með sæfðar nálar (10 stk.) - pappapakkningar.
0,5 ml - sprautur úr gagnsæju litlausu gleri (gerð I) með rúmmálið 1 ml (5) - plastumbúðir (10) heilar með sæfðar nálar (50 stk.) - pakkningar af pappa.
Prevenar 13 er framleiddur í samræmi við leiðbeiningar Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar um framleiðslu og gæðaeftirlit með bólusetningum gegn pneumókokkum.
Lyfjafræðileg verkun
Bóluefni til varnar gegn pneumókokkasýkingum.
Prevenar 13 inniheldur 13 mótefnavaka - hylkisfjölsykrum af 13 Streptococcus lungnabólgu sermisgerðum (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 3, 5, 6A, 7F, 19A), hver um sig samtengd við CRM 197 burðarprótein. Til að bregðast við mótefnavakaörvun fer fram mótefnamyndun með B-frumum á T-háð og T-óháð hátt. Ónæmissvörun við flestum mótefnavaka er T-háð og felur í sér samhæfða verkun CD4 + T frumna og B frumna í því ferli að þekkja mótefnavaka. CD4 + T frumur (T-hjálparmenn) senda merki til B frumna beint (með víxlverkun próteina á frumu yfirborðsins) og óbeint (með losun cýtókína). Þessi merki leiða til útbreiðslu og aðgreiningar B-frumna og myndun mótefna með mikla sækni. CD4 + T-frumumerking er nauðsynleg til að aðgreina B frumur í langlífar plasmafrumur sem stöðugt mynda mótefni af nokkrum samsætum (með IgG íhluti) og minni B frumur sem fljótt virkja og seyta mótefni eftir endurtekna útsetningu fyrir sömu mótefnavakanum.
Fjölsykrur (PS) af gerulhylkjum (PS), sem eru ólíkir í efnafræðilegri uppbyggingu, hafa sameiginlega ónæmisfræðilega eiginleika sem eru aðallega T-óháðir mótefnavakar. Í fjarveru T-frumnaaðstoðar mynda PS-örvaðir B-frumur aðallega IgM mótefni, mótefni við sækni þroska, að jafnaði, kemur ekki fram og minni B frumur eru ekki framleiddar. Í bóluefnum er notkun PS tengd lélegri ónæmingargetu eða skortur á ónæmingargetu hjá börnum yngri en 24 mánaða og vanhæfni til að örva ónæmisfræðilegt minni á hvaða aldri sem er.
Samtenging PS með burðarpróteini sigrar T-frumu óháð eðli PS mótefnavaka. T-frumur með burðarprótein veita framkvæmd merkjanna sem nauðsynleg eru fyrir þroska ónæmissvörunar sem miðlað er af B frumum og myndun B-frumna. Umbreyting Streptococcus pneumoniae PS í T-frumuháð mótefnavaka (með samgildri tengingu við ónæmisvaldandi CRM 197 burðarprótein) eykur myndun mótefna og örvar ónæmisminni. Sýnt var fram á að endurtekin útsetning fyrir pneumókokka fjölsykrum hjá börnum olli örvunarviðbrögðum.
Gjöf bóluefnisins Prevenar 13 veldur framleiðslu mótefna gegn hylkjum fjölsykrum Streptococcus pneumoniae og veitir þannig sérstaka vernd gegn sýkingum af völdum bóluefnanna 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F og 23F pneumococcal serotypes.
Samkvæmt tilmælum WHO um ný samtengd bóluefni gegn pneumókokkum var jafngildi ónæmissvörunar metið með því að nota Prevenar 13 og Prevenar bóluefnið með því að nota samsetningu þriggja óháðra viðmiðana:
- hlutfall sjúklinga sem náð hafa styrk af sértækum IgG mótefnum ≥0,35 μg / ml,
- rúmfræðilegur meðalstyrkur ónæmisglóbúlína (IgG GMC) og opsonophagocytic virkni bakteríudrepandi mótefna (OFA titer ≥1: 8). Inngangur Prevenar 13 framkallar ónæmissvörun við öllum 13 sermisgerðum bóluefnisins, sem jafngildir Prevenar bóluefninu samkvæmt ofangreindum forsendum.
Bóluefnið Prevenar 13 inniheldur allt að 90% af öllum sermisgerðum sem valda ífarandi pneumókokka sýkingum (IPI), þ.m.t. ónæmur fyrir sýklalyfjameðferð. Athuganir í Bandaríkjunum síðan tilkoma 7-gildra konjugata Prevenar bóluefnisins benda til þess að alvarlegustu tilvikin ífarandi lungnabólgu séu tengd verkun serótýpa sem eru í Prevenar 13 (1, 3, 7F og 19A), einkum er serótýpa 3 beint tengd með drepandi lungnabólgusjúkdómi.
Ónæmissvörun þegar þrír eða tveir skammtar eru notaðir í röð aðalbólusetninga
Eftir innleiðingu þriggja skammta af Prevenar 13 við frumbólusetningu barna yngri en 6 mánaða kom fram veruleg aukning á stigi mótefna gegn öllum sermisgerðum bóluefnisins.
Eftir að tveir skammtar voru teknir upp við frumbólusetningu, Prevenar 13, sem hluti af fjöldabólusetningu barna á sama aldurshópi, var einnig veruleg aukning á mótefnamítra gegn öllum íhlutum bóluefnisins, en IgG ≥0,35 μg / ml fyrir sermisgerð 6B og 23F var ákvarðað í minna hlutfalli barna. Á sama tíma jókst styrkur mótefna eftir innleiðingu örvunarskammts af Prevenar 13 samanborið við styrk mótefna fyrir innleiðingu örvunarskammts fyrir allar 13 serótýpurnar. Myndun ónæmisfræðilegrar minni er ætluð fyrir báðar ofangreindar bólusetningarreglur. Auka ónæmissvörun við örvunarskammti hjá börnum á öðru aldursári þegar þrír eða tveir skammtar eru notaðir í röð frumbólusetninga er sambærilegur fyrir allar 13 serótýpurnar.
Örvunarviðbrögð við tveggja skammta og þriggja skammta bólusetningaráætlun
Styrkur mótefna eftir örvun var hærri í 12 sermisgerðum en þeim sem náðust eftir röð frumónæmingar, sem bendir til fullnægjandi frumunar (myndun ónæmisfræðilegrar minni). Samkvæmt þremur sermisgerðum var styrkur mótefna eftir fyrstu röð ónæmisaðgerðar og örvunarskammtar svipaður. Mótefnasvörun við örvunarskömmtum eftir tveggja skammta og þriggja skammta röð frumónæmingar voru sambærileg öllum 13 serótýpum bóluefnisins.
Hjá fullorðnum 50 ára og eldri eru sermis-sértæk fjölsykrur-bindandi IgG mótefni ekki notuð til að spá fyrir um vernd gegn ífarandi lungnabólusýkingum eða lungnabólgu án baktería. Talið er að endurspeglun á verkun and-pneumókokka vörn hjá fullorðnum sé virkni mótefna sem framleidd eru - ópsonophagocytic virkni (OFA) - hæfni blóðsermis mótefna til að útrýma pneumococci með því að virkja viðbótarmiðlaða frjósemi in vitro.Forklínískar og klínískar upplýsingar um rannsókn á ónæmingargetu Prevenar 13 bóluefnisins hjá fullorðnum 50 ára og eldri staðfesta virkni ósonskoðandi frumna eftir sermi-sértæk mótefni gegn bólusetningu.
Skammtaform:
Prevenar® 13 bóluefnið er fjölsykru hylki með 13 pneumókokka sermisgerðum: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F og 23F, aðskildar samtengdar við barnaveiki prótein CRM197 og aðsogað í álfosfat.
Virk efni:
Pneumococcal samtengingar (fjölsykra - CRM197):
Serótýpa 1 fjölsykrum
Serótýpa 3 fjölsykrum
Serótýpa 4 fjölsykrum
Serótýpa 5 fjölsykrum
Serótýpa 6A fjölsykra
Serótýpa 6B fjölsykru
Serótýpa 7F fjölsykru
Serótýpa 9V fjölsykru
Sermisgerð 14 fjölsykrum
Oligosaccharide serótýpa 18C
Serótýpa 19A fjölsykra
Serótýpa 19F fjölsykra
Serótýpa 23F fjölsykra
Hjálparefni: álfosfat - 0,5 mg (hvað varðar ál 0,125 mg), natríumklóríð - 4,25 mg, súrefnissýra - 0,295 mg, pólýsorbat 80 - 0,1 mg, vatn fyrir stungulyf - allt að 0,5 ml.
Ónæmisfræðilegir eiginleikar
Samkvæmt ráðleggingum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar, fyrir nýja samtengda pneumókokka bóluefnin, var jafngildi Prevenar® 13 ónæmissvörunar ákvarðað með þremur forsendum: hlutfall sjúklinga sem náðu styrk af sértækum IgG mótefnum um 0,35 μg / ml, geometrískan meðaltalsstyrk (SGC) ónæmisglóbúlína og ósamstillingarvirkni (OFA) bakteríudrepandi mótefna. (OFA títari ³ 1: 8 og rúmfræðileg meðaltölur (SGT)). Hjá fullorðnum hefur verndandi stig andstæðingur-pneumókokka mótefna ekki verið ákvarðað og sermigerð OFA (CHT) er notuð.
Prevenar® 13 bóluefnið inniheldur allt að 90% af sermisgerðum sem valda ífarandi pneumókokka sýkingum (IPI), þar með talið þeim sem eru ónæmir fyrir sýklalyfjameðferð.
Ónæmissvörun þegar þrír eða tveir skammtar eru notaðir í röð aðalbólusetninga
Eftir kynningu þrír skammtar Prevenar® 13 við aðalbólusetningu barna yngri en 6 mánaða sýndi marktæk aukning á stigi mótefna gegn öllum sermisgerðum bóluefnisins.
Eftir kynningu tvo skammta við aðalbólusetningu Prevenar® 13, sem hluti af fjöldabólusetningu barna á sama aldurshópi, kom einnig fram marktæk aukning mótefna gegn öllum íhlutum bóluefnisins; fyrir sermigerðar 6B og 23F var IgG stig 0,35 μg / ml ákvarðað í minna hlutfalli barna. Á sama tíma kom fram áberandi örvunarviðbrögð við endurbólusetningu hjá öllum serótýpum. Myndun ónæmisminnis er ætluð fyrir báðar ofangreindar bólusetningarreglur. Auka ónæmissvörun við örvunarskammti hjá börnum á öðru aldursári þegar það er notað þrjú eða tvö skammtar í röð frumbólusetninga er sambærilegur fyrir allar 13 serótýpurnar.
Þegar bólusett er fyrirburum (fæddir á meðgöngualdri)
Ábendingar til notkunar
- koma í veg fyrir ífarandi sjúkdóm, lungnabólgu og bráða miðeyrnabólgu af völdum Streptococcus pneumoniae hjá börnum á aldrinum 6 vikna til 5 ára,
- varnir gegn ífarandi sjúkdómi af völdum Streptococcus pneumoniae hjá fullorðnum 50 ára og eldri.
Réttlætanlegt er að tilgangurinn með Prevenar 13 bóluefninu sé réttlætanlegur, með hliðsjón af alvarleika ífarandi sjúkdóms í mismunandi aldurshópum og eftir breytileika faraldsfræði serótýpa á mismunandi landsvæðum.
Græðandi eiginleikar
Bóluefnið sem notað er til að koma í veg fyrir sýkingu með pneumókokkum inniheldur virka efnisþættina sem eru táknaðir með fjölsykrum af pneumókokkum. Slíkir þættir eru fengnir í rannsóknarstofu rannsóknum frá gramm-jákvæðum örverum, Streptococcus pneumoniae, þeir eru samtengdir við barnavexti (CRM197) og aðsogaðir í álfosfat.
Nokkru eftir að bóluefnið var kynnt, hefst framleiðslu mótefna beint í hylkisfjölsykrunum af gerðinni Streptococcus pneumoniae af fjölda serótýpa, þar af leiðandi er mögulegt að veita sérstakt ónæmissvörun við þeim sýkingum sem þær valda.
Notkun lyfsins „Prevenar 13“ við bólusetningu barna á tveggja mánaða aldri gerir það mögulegt að örva friðhelgi barnsins og þar af leiðandi er mögulegt að mynda ónæmissvörun eftir fyrstu bólusetningaraðgerðina, svo og endurbólusetningu. Eftir fyrstu þrjú bólusetningarnar, sem og næstu bólusetningaraðgerð, sést veruleg hækkun á mótefnavísitölu. Prevenar 13 örvar framleiðslu á starfrænum mótefnisfrumum fyrir sermigerðina sem er innifalinn í þessari framleiðslu.
Hjá sjúklingum á aldrinum 2-5 ára myndast frumur - mótefni gegn sermisgerð af þessu lyfi eftir fyrstu bólusetningu. Ónæmissvörunin í þessum hópi barna er nánast sú sama og hjá þeim börnum sem hafa staðist fyrsta stig ónæmisaðgerðarinnar.
Bólusetning með Prevenar 13 er hægt að framkvæma með fyrirbyggjandi tilgangi til að koma í veg fyrir sjúkdóma í smitandi tilurð, svo og miðeyrnabólgu á bráða stigi. Það er hægt að sameina það með IPV (mænusótt), DTP.
Bóluefni hafa sama öryggisstig og ónæmingargetu, þannig að skipt er frá einu lyfi yfir í annað á hverju stigi bólusetningaraðgerðarinnar. Að auki, "Prevenar 13" auk 6 annarra serótýpa gerir þér kleift að styrkja vernd líkama barnsins gegn IPI.
Aðferð við notkun
Bóluefnið er gefið beint í vöðva á hliðar svæðinu í efri læri (mælt með börnum yngri en 2 ára). Fyrir börn frá 2 ára aldri er bólusetning framkvæmd í leggöngvöðva (öxlssvæði). Stakur skammtur til bólusetningar er 0,5 ml.
Strax fyrir bólusetningu verður að hrista sprautuna með lausninni þar til einsleit dreifa myndast.
Prevenar 13 bóluefnið ásamt Prevenar bóluefninu er ekki ætlað til gjafar í bláæð.
Börn 2 mánaða. - Mælt er með að 5 ára bólusetning sé lögboðin miðað við bólusetningaráætlunina. Hversu marga mánuði á að bólusetja barn ákvarðar barnalæknirinn.
Fyrir börn frá 2 til 6 mánuði
Börn yngri en sex mánaða eru bólusett þrisvar á fyrstu bólusetningu, bilið milli bólusetninga er að minnsta kosti 1 mánuður. Það er einnig mögulegt að framkvæma tvöfalda bólusetningu við fyrstu bólusetningu með tveggja mánaða hléi. Venjulega mæla barnalæknar með því að fyrsta bólusetningin verði gefin barninu eftir 2 mánuði. Næst er annað stig bólusetningar (endurbólusetning) framkvæmt einu sinni á 11-15 mánuðum. Mælt er með fyrirætluninni við bólusetningu barna gegn sýkingum sem valda pneumókokkum. Á hve mörgum mánuðum á að gangast undir endurbólusetningu er betra að samræma við barnalækni.
Fyrir börn frá sex mánuðum þegar um er að ræða fyrstu bólusetningu
Börn 7 mánuði. - 11 mánuðir gera tvöfalda bólusetningu með 1 mánaðar hléi. Einnota bólusetning er framkvæmd á öðru ári barns.
Mælt er með að börn frá 1 árs til 2 ára séu bólusett tvisvar með tveggja mánaða hléi.
Börn á leikskólaaldri frá 2 til 5 ára eru bólusett einu sinni.
Frá sýking í lungum
Ef bólusetning er aðallega framkvæmd með notkun „Prevenar“, við síðari bólusetningu, er hægt að nota lyf með svipuðum einkennum - „Prevenar 13“. Hafa ber í huga að aðeins er hægt að klára bólusetningu með Prevenar 13. Með neyddri lengingu á ráðlögðu millibili milli innleiðingar lyfsins er ekki þörf á viðbótarbólusetningu gegn pneumókokka sýkingu.
Öryggisráðstafanir
Viðbrögð við bólusetningu geta verið önnur, svo til að forðast fylgikvilla eftir bólusetningu er vert að vera undir eftirliti barnalæknis í hálftíma. Frekari eftirlit með ástandi barnsins fer fram af foreldrum heima.
Hafa ber í huga að pneumókokkabóluefni barnsins örvar ekki vernd líkama barnsins gegn streptococcus sermisgerðum.
Ekki er ávísað bóluefninu til bólusetningar hjá börnum sem eru með alvarlega sjúkdóma í blóðstorknuninni en gjöf í vöðva er ekki ætluð. Möguleikinn á bólusetningu í tilteknu tilfelli er ákvörðuð af lækninum sem mætir, þegar væntanlegur ávinningur er umtalsvert meiri en hugsanleg áhætta fyrir heilsu barnsins sem stafar af kynningu lyfsins.
Ónæmisviðbragðssjúkdómar sem koma fram við ónæmisbælandi meðferð við HIV geta valdið því að framleiðsla mótefna gegn íhlutum bóluefnisins minnkar. Spurningin um bólusetningu barns í mikilli hættu er ákvörðuð meðan á samráði við barnalækni stendur.
Ekki er hægt að blanda innihaldi sprautusprautunnar við önnur bóluefni (t.d. mænusótt, DTP) eða setja í aðra ílát.
Krossa milliverkanir
Gefa má bóluefni gegn pneumókokkasýkingu sama dag með öðrum tegundum bóluefna (nema fyrir BCG). Listinn inniheldur Hemophilus influenzae, lifandi DTP, mænusótt (dropar), Infanrix, bólusetning fer fram á grundvelli staðfestrar ónæmisdagatals. Innleiðing lyfsins er best gerð á ýmsum hlutum húðarinnar.
Aukaverkanir
Venjulega þolist bóluefnið vel af börnum, en eftir að barnið hefur verið bólusett má sjá bæði staðbundin og almenn viðbrögð:
- Roði
- Staðbundið bjúgur í húðinni, þjöppun
- Sársaukafullar tilfinningar (staðbundin viðbrögð)
- Hyperthermia (hitastigið hækkaði yfir 38 ° C og varir lengi)
- Þreyta
- Svefnskerðing
- Taugaveiklun
Ásamt slíkum einkennum er hægt að sjá fylgikvilla, nefnilega bilanir í blóðmyndunarkerfinu, miðtaugakerfinu, eitlum og virkni meltingarvegsins: eitilfrumnakvilli, lystarleysi, ofnæmi, breytingum á hægðum, krampar og uppköst.
Ef hátt líkamshiti hækkar eftir bólusetningu er nauðsynlegt að gefa barninu hitalækkandi lyf. Líkamshiti barnsins getur hækkað fyrstu dagana eftir bólusetningu.
Skilmálar og geymsluskilyrði
Mælt er með því að geyma bóluefnið í kæli við t - 2-8 0 С, frysting er bönnuð.
Geymsluþol Prevenar er 3 ár.
Sanofi Pasteur, Frakklandi
Meðalverð - 1322 nudda.
„Pneumo 23“ er notað til að koma í veg fyrir að sjúkdómar velti upp af pneumókokkum. Aðalvirka efnið í lyfinu er Vaccinum antipneumococcum. Einum skammti af bóluefninu (0,5 ml) er dreift í sprautu sem sett er í pappaöskju.
Kostir:
- Gott tæki til að koma í veg fyrir þróun pneumókokka sýkingar
- Bólusetningu er hægt að gera með mænusótt bóluefni, DTP
- Bólusetning er ætluð börnum sem eru greind með sykursýki.
Gallar:
- Hár kostnaður
- Bólusetning með „Pneumo 23“ fer fram frá þriðja aldursári barns
- Staðbundin ofnæmisviðbrögð eftir bólusetningu, aukinn líkamshiti fyrstu dagana eru ekki undanskilin.
Sinflorix
GlaxoSmithKline, Belgíu
Verð frá 1.500 til 1.680 rúblur.
„Sinflorix“ er ætlað til bólusetningar á ungbörnum frá 6 vikna aldri til 5 ára til að koma í veg fyrir ífarandi kvilla sem valda streptococcus serótýpum. Sinflorix er ásamt IPV (mænusótt), DTP. Það er framleitt í formi sviflausnar til inndælingar í vöðva, hver pakki inniheldur sprautu með skammti til notkunar.
Kostir:
- „Sinflorix“ er ætlað til bólusetningar á börnum frá tveggja mánaða aldri
- Fylgikvillar og ofnæmisviðbrögð eru mjög sjaldgæf.
Gallar:
- Eftir bólusetningu getur líkamshiti hækkað lítillega.
- Bólusetning fer fram í allt að 2 ár
- Það er nokkuð vandasamt að finna í lyfjafræðisnetinu.
Við hverju er bólusett og samsetning þess
Bóluefnið inniheldur 30 pneumókokka samtengingar. Þetta eru sermisgerðir baktería. Þessi efni eru lífrænar tegundir efnasambanda sem eru fengin tilbúnar. Í samsetningu þeirra eru þau fjölsykrur.
Þetta lyf er ekki lifandi bóluefni. Afleiðingin er sú að við inntöku er bent á skort á ofnæmisviðbrögðum og útliti ýmissa sjúkdóma eftir bólusetningu.
Eftirfarandi tegundir fjölsykrum eru til staðar í fljótandi samsetningunni. Má þar nefna:
- Serótýpa 1-7.
- Samtenging baktería 9,14,19,237
- Ólísakkaríð serótýpa 18.
- Díteríuprótein er burðarefni.
Sem hjálparefni eru notuð:
- Álsalt.
- Karboxýlsýra byggð á 2 efnisþáttum.
- Polysorbate emulator.
- Eimað vatn fyrir stungulyf.
Lyfið var fyrst þróað í Bandaríkjunum af lyfjafyrirtæki sem heitir Pfeifer. Útibú þessa fyrirtækis eru til staðar á Írlandi og Rússlandi. Við ytri skoðunina er bóluefnið hvítt duft, sem er staðsett í einnota glersprautu.
Rúmmál ílátsins er 1 ml. Þegar duftblöndunni er leyst upp fæst 0,5 ml af vökva. Í pakkningunni eru nákvæmar leiðbeiningar um notkun lyfsins. Eftir að föst efni hafa verið leyst upp getur smávegis botnfall komið fram á veggjum glersprautunnar. Þessi skammtur er fyrir einn einstakling.
Bólusetningaráætlun
Bólusetningaráætlunin ætti að fara fram samkvæmt bólusetningardagatalinu. Að jafnaði er lyfið notað í nokkrum stigum. Bilið fer beint eftir aldursflokki sjúklingsins. Samkvæmt almennum viðurkenndum reglum er bóluefnið gefið samkvæmt eftirfarandi áætlun:
- Börn frá 2 til 7 mánaða eru bólusett í hverjum mánuði. Tímabilið ætti að vera 30-35 dagar frá því sprautunartíma. Endurbólusetning fer fram eftir 16 mánuði.
- Fyrir börn eftir 7 mánaða aldur og allt að ári, þrisvar sinnum kynning á Prevenar. Tímabilið milli bólusetninga ætti að vera frá 1 til 1,5 mánuð. Endurbólusetning fer fram við 2 ára aldur.
- börn á aldrinum 1 til 3 ára eru bólusett með því að gefa lyfið í formi tvöfalds skammts. Bilið á milli inndælingar er 1 mánuður.
- leikskólahópurinn er bólusettur einu sinni á ári.
Opinber notkunarleiðbeiningar
Prevenar er gefið í vöðva. Í sumum tilvikum er hægt að bólusetja í axlarvöðva á öxlinni. Lítil börn yngri en tveggja ára fá sprautu í læri. Meðhöndlun leikskólahóps fer fram í öxlinni.
Áður en byrjað er á aðgerðinni er duftinu blandað með vatni til inndælingar. Ennfremur er glerílátið hrist virkan þar til einsleitt samkvæmni er náð.
Hitastig eftir bólusetningu
Þar sem þessi tegund lyfja á ekki við um lifandi bakteríur, eru aukaverkanir fram í einangruðum tilvikum. Með minni ónæmisvörn sést mikil hækkun á líkamshita sjúklings.
Oftast er það 37-37,5 gráður. Í sumum tilvikum getur það farið upp í 38 gráður. Hækkaður hitastig varir ekki lengur en í sólarhring.
Prevenar og Pentoxide: er hægt að gera samtímis
Þessa tegund bóluefnis er hægt að gefa samtímis öðrum lyfjum. Þökk sé þessu er mögulegt að forðast frávik frá dagatali fyrirbyggjandi bólusetninga.
Hægt er að sameina Prevenar með Pentoxim. Sprautur eru gerðar á mjöðmasvæðinu. Fyrir leikskólabörn er hægt að sprauta Pentoxim í beinhandarvöðva handleggsins.
Þökk sé jákvæðu umsögnum er Prevenar talið nokkuð vinsælt bóluefni til að bólusetja líkama barnsins. Analog af lyfinu hafa jákvæð áhrif á verndarkerfið.
Bólusetning þolist auðveldlega og verndar fullkomlega gegn ýmsum fylgikvillum baktería. Fjölmargar umsagnir foreldra sanna árangur sinn.
Umsagnir lækna
Margir foreldrar þurfa fagleg svör frá reyndum læknum áður en bólusetning hefst. Þetta hjálpar til við að kynna þér vandlega áhrif lyfsins á líkama barnanna, draga úr tilfinningalegu álagi.
- Ischenko V.S., læknir ofnæmisfræðingur-ónæmisfræðingur. Nauðsynlegt er að bólusetja Prevenar. Það hjálpar til við að koma í veg fyrir bólgu í lungunum. Þökk sé því er mögulegt að fækka tálmabylgjum eftir að hafa fengið veirusjúkdóma. Að jafnaði þola börn þetta bóluefni án aukaverkana.Samkvæmt tölfræði, árið 2014, fækkaði lungnabólgu um 10 sinnum. Oftast birtast selir í stað inndælingar. Þeir leysa smám saman sjálfstætt. Áður en farið er í læknismeðferð er mælt með því að drekka námskeið gegn andhistamínum. Nákvæmur skammtur og notkunartími er valinn af barnalækni. Þessar viðmiðanir fara beint eftir aldursflokki og líkamsþyngd barnsins. Við endurbólusetningu er nauðsynlegt að taka tillit til ástands sjúklings.
- Revutskaya, V.I., ofnæmisfræðingur-ónæmisfræðingur. Ekki gera Prevenar eftir veirusjúkdóm. Á þessum tíma er líkaminn veikur fyrir tilkomu baktería. Það er mögulegt að framkvæma meðferð eftir 2 vikur og við góða heilsu sjúklingsins. Til að koma í veg fyrir að neikvæð viðbrögð komi fram er mælt með því að standast fyrst blóð- og þvagpróf. Þetta gerir þér kleift að sjá klíníska mynd af stöðu líkamans þegar læknismeðferðin fer fram.
- Ivanova L.F., barnalæknir. Moskvu Undanfarið hefur fjöldi sjúkdóma á borð við lungnabólgu, lungnabólgu og lungnabólgu fækkað mikið. Þessi viðmiðun er í beinu samhengi við lögboðna bólusetningu með Prevenar. Það gerir þér kleift að þróa ónæmi gegn pneumókokkasýkingum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum eru líkamar barnanna aukaverkanir. Þau samanstanda af því að auka líkamshita og þjöppun á stungustað húðarinnar.
- Nevskaya E.I. Sem sérfræðingur mæli ég með því að foreldrar gefi ekki upp þetta lyf. Það gerir kleift að styðja við mikilvæga virkni á bólgutímabilinu og standast árás á sjúkdómsvaldandi örflóru. Að auki hjálpar það til við að koma í veg fyrir fylgikvilla eftir bakteríusjúkdóma.
Ónæmisfræðileg virkni
Notkun bóluefnisins fyrir börn frá 2 mánuðum gerir þér kleift að búa til verndandi ónæmissvörun eftir fyrstu bólusetningu og bólusetningu. Innleiðing 3 skammta af aðalbólusetningu og síðan endurbólusetning stuðlar að verulegri aukningu á stigi mótefna. Lyfið örvar framleiðslu á virkum mótefnum gegn sermisþáttum bóluefnisins.
Hjá litlum sjúklingum 2-5 ára barna myndast mótefni gegn sermisgerðum bóluefna eftir staka notkun. Þar að auki er ónæmissvörunin nánast í samræmi við niðurstöður könnunar á börnum sem fengu röð grunnskólabólusetningu.
Að auki er Prevenar 13 bóluefnið gefið til að koma í veg fyrir smitsjúkdóma,lungnabólga og bráð miðeyrnabólga.
Samanburðarhæfni þessara bóluefna samkvæmt öryggis- og ónæmingargetu sniðinu gerir það mögulegt að skipta frá Prevenar til Prevenar 13 á næstum hvaða stigi bólusetningar sem er. Á sama tíma styrkja 6 sermisgerðir til viðbótar aðeins vernd gegn IPI.
Leiðbeiningar um notkun Prevenara (Aðferð og skammtar)
Bóluefnið er eingöngu ætlað til gjafar í vöðva á utanverða svæðinu í læri - fyrir börn allt að 2 ára og í axlarvöðva öxl, til dæmis fyrir börn frá 2 ára aldri. Stakur skammtur er 0,5 ml.
Fyrir lyfjagjöf er sprautan með bóluefninu hrist vandlega þar til einsleitt fjöðrun myndast. Það er bannað að nota lyfið með erlendum ögnum eða með breyttum lit.
Samkvæmt leiðbeiningunum á Forfundur 13 og PrevenarÞessi bóluefni eru ekki ætluð til gjafar í bláæð.
Fyrir börn á mismunandi aldri frá 2 mánuðum til 5 ára hafa ákveðin bólusetningakerfi fyrir Prevenar verið komið á.
Við 2-6 mánaða aldur er röð 3-falt frumbólusetningar framkvæmd með amk mánaðar millibili. Þú getur einnig framkvæmt tvisvar sinnum aðalbólusetningu með tveggja mánaða millibili. Kannski kynning á fyrsta skammtinum á 2 mánuðum lífsins. Endurbólusetning er framkvæmd einu sinni á aldrinum 11-15 mánaða. Þetta fyrirætlun er hentugur fyrir einstaka bólusetningu barna gegn sýkingum í lungum.
Ef bólusetning hefur ekki farið fram fyrr en 6 mánaða lífsdagur, eru eftirfarandi áætlanir leyfðar:
- Aldur 7-11 mánaða - framkvæma tvöfalt bólusetningu með 1 mánaðar millibili. Stakur bólusetning á 2. aldursári.
- 12-23 mánuðir - 2-falt bólusetning með tveggja mánaða millibili.
- 2-5 ár - einu sinni.
Þegar fyrst kynnt Prevenarþá er það leyfilegt að nota Forsíða 13. Bólusetningu með Prevenar 13 getur þó aðeins endað með þessu lyfi. Ef neyða á bilið milli inndælingar bóluefnis, er ekki þörf á inntöku viðbótarskammta.
Samspil
Gjöf Prevenar á sama tíma og önnur bóluefni sem eru í þjóðardagatali fyrirbyggjandi bólusetninga er leyfilegt, nema BCG. Samkvæmt samþykktu bólusetningaráætluninni er samsetning með sexhviða bóluefni möguleg Infanrix eða bólusetningu gegn Hib. Í þessu tilfelli verður að sprauta sig í ýmsum líkamshlutum.
Sérstakar leiðbeiningar
Prevenar bóluefni er ekki notað fyrir fullorðna sjúklinga.
Mælt er með því að fresta innleiðingunni ef um er að ræða bráðan sjúkdóm sem fylgir bæði í meðallagi og alvarlegri ofþurrð. Til að koma í veg fyrir að einhver viðbrögð myndist, eftir að hafa bólusett í 30 mínútur, þarf barnið að vera undir eftirliti sérfræðings. Það sem eftir er tímans, meðan foreldrarnir eru heima, ættu foreldrar að gæta almenns ástands barnsins.
Það hefur verið staðfest að ávinningurinn af því að bólusetja þennan hóp sjúklinga er hæstur, því ætti ekki að láta af honum eða fresta. Hins vegar verður að hafa í huga að Prevenar verndar ekki gegn sermisgerð Streptococcus pneumoniaeekki fáanlegt í samsetningu þess og frá örverum sem valda öðrum ífarandi sjúkdómum.
Ekki er ávísað prevenar bólusetningu handa börnum sem þjást af blóðflagnafæð og öðrum sjúkdómum sem tengjast blóðstorknun. Ekki er ávísað slíkum sjúklingum í vöðva. Undantekning er þegar mögulegur ávinningur af bólusetningu vegur þyngra en áhættan sem bóluefni hefur í för með sér.
Tilvist ónæmisviðbragðasjúkdóma vegna ónæmisbælandi meðferðar HIV smit og svo framvegis, getur dregið úr menntun mótefni sem svar við bólusetningu. Almennt er mælt með því að taka ákvörðun um að bólusetja börn sem tilheyra mismunandi áhættuhópum fyrir sig.
Prevenar er sleppt í tilbúinni sprautu og því er ekki mælt með því að innihald þess sé sett í annað ílát eða blandað saman við nein lyf.
Prevenar 13 eða Pneumo 23 - hver er betri?
Margir foreldrar lýsa löngun til að bólusetja barnið sitt frá pneumókokkasýkingaren veit ekki hvaða bóluefni á að velja: Forfundur 13 eða Pneumo 23? Sérfræðingar mæla með því að velja Prevenar 13, þó að það séu færri sermigerðar í því, en þar sem þetta lyf myndar friðhelgi betri er virkni þess meiri.
Umsagnir um Prevenar
Þess má geta að Prevenar-bóluefnið, dóma sem finnast í miklu magni á ýmsum vettvangi, veldur miklum deilum og efa. Auðvitað, fyrir marga foreldra, virðist slík forvarnir mjög aðlaðandi, en sum þeirra eru alveg í vafa um skilvirkni þess. Þar að auki telja notendur oft slíkar bólusetningar valda aukaverkunum og jafnvel dauða meðal barna.
Einnig á netinu er að finna dóma lækna um Prevenar. Álit sérfræðinga um þetta bóluefni er mjög fjölbreytt. Ef sumir lýsa árangri af bólusetningu benda aðrir á ákveðnar staðreyndir, til dæmis að samsetningin innihaldi ekki sermisgerðir 1 og 5, sem aðallega valda pneumókokkasýkingum. Að auki er greint frá því að þetta bóluefni sé tímabundið bannað í sumum löndum, svo sem í Hollandi.
Oft segja notendur að þeir séu sannfærðir um að framkvæma bólusetningar á einkareknum heilsugæslustöðvum. Á sama tíma er stundum greint frá þróun aukaverkana í formi hækkunar á líkamshita. Almennt innihalda umsagnir um Prevenar 13 upplýsingar um að bólusetning skili árangri, án þess að óæskileg einkenni myndist. Foreldrar segja að þeir fylgdu stranglega öllum ráðleggingum lækna og héldu ávallt staðfestu bili milli bólusetninga. Eftir þetta eru börnin veikari og þau heimsækja leikskólann og aðra almenna staði í rólegheitum.
Prevenar verð, hvar á að kaupa
Bóluefnið Prevenar Þú getur keypt gegn 2600 rúblum.
Verð Forfundur 13 er 2160-2500 rúblur.
Menntun: Hún útskrifaðist frá Rivne State Basic Medical College með gráðu í lyfjafræði. Hún lauk prófi frá Vinnitsa State Medical University. M.I. Pirogov og starfsnám byggt á því.
Reynsla: Á árunum 2003 til 2013 starfaði hún sem lyfjafræðingur og framkvæmdastjóri lyfjasölu. Henni voru veitt bréf og greinarmunur í margra ára samviskusemi. Greinar um læknisfræðilegt efni voru birtar í staðbundnum ritum (dagblöðum) og á ýmsum netgáttum.
Konan mín og ég erum á móti bólusetningum. Af hverju ætti heilbrigt barn að fá efnabólusetningu! Heilsa verður að vernda frá unga aldri!
Viku eftir Prevenar bóluefnið var þriggja mánaða gamalt barn mitt á gjörgæslu með 38,7 hitastig og blæðdi innvortis og ytra, blóðið storknaði ekki. Þökk sé hæfum læknum var barn mitt bjargað! Það er þess virði að hugsa þúsund sinnum áður en þú gerir þetta bóluefni!
Þeir gerðu Prevenar13, daginn eftir var hitinn 38, við erum 5 ára, það var sárt að ganga. Dagur seinna fór allt. Þeir dreyma um tvær vikur, vírusinn náði henni, hitastigið er hátt, eftir það verðum við veikir í 4 daga, þá förum við í bata. Að þessu sinni veiktust þeir aðeins tvo daga. Spurning mín er, vorum við bara heppin, eða virkaði bóluefnið? Ég vona að það verði gott. Vegna þess að við erum stöðugt á sýklalyfjum vegna fylgikvilla eftir SARS
sonur hans verður 17 ára í janúar. klukkan 11 um kvöldið gaf hann samþykki sitt til að bólusetja Prevarinn. sitja með tapi
Barnið er 2,5 mánaða gamalt. Þeir setja bóluefnið án skýringa. Barnið veiktist strax - hár hiti, öndunarstopp í draumi, hósti, uppköstum, kolli í uppnámi. Læknirinn fór nánast ekki eftir kvartunum. Í ljósi þess að bóluefnið er ekki algilt við lungnabólusýkingum tel ég að það hafi ekki verið þess virði að grafa undan heilsu barnsins strax í upphafi lífsins. Já, það er ekki enn vitað hvaða gæði bóluefnið og hæfi barnalæknis voru! Ég þurfti að leggja fram kvörtun til heilbrigðisnefndar.
Ég vil segja mæðrum mínum strax að T-38 villist ekki. Í Evrópulöndum - þetta er venjulegt t-ra, sérstaklega þegar það er bólusett. Ég las með hryllingi hvað þú gerir með börnunum þínum. Vertu viss um að gefa andhistamínum 3 dögum fyrir fyrirhugaða bólusetningu. Nauðsynlegt. Og 3 dögum eftir. Og sú staðreynd að börnin veikjast, þannig að læknarnir ávísuðu annað hvort ekki prófunum (upphaf sjúkdómsins er sýnilegt), eða þar um bil. svo að segja. skít barn. Í okkar landi greiða þau ekki fyrir heilbrigð börn en það er synd. Gangi þér vel að allir! Mamma 4 barna og læknis)))
Þeir bólusettu barnið á þriggja ára aldri. Á 5. degi hækkaði hitastigið, síðan ODS, berkjubólga, sýklalyf. 2 mánuðir eru liðnir, þurr hósti, endalausar ferðir til lækna, skoðanir, meðferð. hóstinn hverfur ekki þrátt fyrir alla viðleitni. Við getum ekki byrjað að fara á leikskólann. Ónæmisfræðingurinn stafaði ógn af astma. Ekki er vitað hversu margar afleiðingar bólusetningarinnar koma fram.
A einhver fjöldi af fullkomlega óhæfur umsagnir skrifaðar "um tilfinningar." Allar upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir eru aðgengilegar á almenningi. Barnið mitt hefur fengið sogslungnabólgu við fæðingu. Eftir þrjá mánuði, að tillögu ónæmisfræðings, var Prevenar gerður. Hann þoldi vel, eins og allar aðrar bólusetningar. Undanfarin tvö ár hefur verið snotur nokkrum sinnum, það er allt. Ég veikist oftar en hann. Enginn bannar þér að taka próf fyrir bólusetningu (reyndar gerðum við alltaf). Hættu að sitja á vettvangi mömmu, finndu þér venjulegan sérfræðing.
Ég harma það mjög að ég hafði gert barnið Prevar 13! Ég mun ekki gera þetta bóluefni lengur. 2 dagar er barnið með gríðarstór, mikil, mikil klump bólga á stungustað ((grætur jafnvel haltra af verkjum! Barnið er 2 ára!
Dóttir átti eitt og einn mánuð af rauðum hundum og rauðum hundum á sama tíma, hitastigið hækkaði 38 komið niður með cefecone og nurofen. Seinni daginn stökk hitastigið 38, ég slá niður 37,4. Elsku systir sagði að bóluefnið sé auðvelt svo það verði ekki. Venjulega þetta skeið. Önnur börn gera það ekki.
Ég er mjög sammála því að hvert barn bregst við hverju bólusetningu fyrir sig. Þeir settu mislinga rubella hettusótt og Prevenar fyrir einum og hálfum degi. Barn 2g. og næstum því 10 mánuðir. Hingað til hef ég aðeins tekið eftir sjaldgæfum hósta. aðeins einu sinni lögð inn á Stodal. Hósti hvarf alveg. Ég fylgist nánar með. en aðfaranótt settu þeir möttullinn. Um kvöldið, heitt höfuð og snot, köttur. aðeins fjarlægt suprastin. þ.e.a.s. það er ljóst að barnið er með ofnæmi fyrir tuberculin. Og það gerðist svo að þeir voru tilbúnir fyrir þessar bólusetningar af andhistamínum. svo á réttum tíma undirbúinn fyrir Akds. Þá tókust á við minniháttar fylgikvilla.
Previnar var afhentur barni 4g í gær. Um kvöldið hækkaði hitastigið, klukkan 37,5, að nóttu 38, að morgni niðurgangi. Hitastigið fór ekki af stað í einn sólarhring, eftir hitalækkandi 1 klst. Var enginn hiti og svo aftur missti barnið matarlyst, syfja birtist, vatnsandi niðurgangur, vegna þess að hann drekkur aðeins vatn ef hún borðar lítið byrjar hún að rífa það. Ég veit ekki hvernig á að hjálpa barninu, ég er beinlínis til tára. Ef allt er þetta afleiðingar þessa bóluefnis, af hverju læknirinn varaði ekki. Og hversu lengi það mun endast. Við leggjum bara allar bólusetningarnar og allt gengur vel, en þetta af einhverjum ástæðum gaf slík viðbrögð.
Hér skrifa þeir að öll bólusetning sé skylda í bólusetningadagatalinu, svo að það séu engin skyldubólusetning. ALLIR Ungverjar bera aðeins mælt með einkennum, þessir foreldrar ákveða aðeins hvort eigi að bólusetja eða ekki. Með yngsta soninn 1.4 sagði læknirinn í móttökunni í dag að þeir segðu go do Prevenar sagði þetta er mjög gott bóluefni! við spurningu minni hvers konar bóluefni og hvers vegna hún og hjúkrunarfræðingurinn létust ekki heyra spurningu mína og setti mér heimskulega bara pappír til að vera sammála orðunum um mánaðamótin ætti að gera. Svo hver þarf börn á sjúkrahúsinu til að fá tölfræði? Eftir DTP gerði barnið það ekki að kvöldi sem 39 hækkuðu á nóttunni, bólgan byrjaði og andaðist í lagi, þó að sjúkrabíllinn kom fljótt, í 3 daga gat hann ekki hreyft fótinn. Þar að auki var það skrifað vel á kortinu okkar án fylgikvilla.
Skrifaðu, pzht, sem setti barnið í eitt skipti Prevar við tveggja ára aldur. Ég vil endilega fá þetta bóluefni, en hræðilegu dóma hérna stoppa mig.
Foreldrar, hugsaðu vel um áður. hvernig eigi að taka ákvörðun um bólusetningar. 22. maí 2016 lést 11 mánaða gamall sonur minn. 4 dögum eftir bólusetningu með DTP + lifrarbólgu, Prevenar-13, var barnið flutt á sjúkrahús, á gjörgæslu og eftir 5 daga var hann horfinn. Greinir hreinsandi heilahimnubólgu, tvíhliða lungnabólgu, miðeyrnabólgu og blæðingar í öllum líffærum. og ég er ekki sá eini sem hefur áhrif.
Hjá barninu okkar byrjaði sterkur þurr hósti eftir þessa bólusetningu viku síðar. Blísturshljóð. En bara ekki meðhöndluð. Það byrjaði að líða aðeins eftir sex mánuði. Ég mun ekki setja annað bóluefnið.
4. nóvember lést barnabarn mitt Yegor. Hann var 7 mánaða. Niðurstöður krufningar - lungnabólga, heilabjúgur. Engin einkenni voru. Dauðinn var skyndilegur. Vefjafræðileg skoðun staðfesti greininguna. Tveimur vikum fyrir andlát hans var barnabarn hans bólusett gegn lifrarbólgu B og PREVENAR 13. Barnið var heilbrigt, án meinatækna fengu þau ekki nirazu. Ég er viss um að þetta er vegna bólusetningar. Áður en barninu er sprautað með bólusetningu er nauðsynlegt að skoða það almennilega. Því miður gerðum við það ekki. traustir læknar.
Elsta barnið er nú 7 ára, allt að 3 ára var mjög berkjubólga, tárubólga. Þegar þeir voru 3 ára fengu þeir Prevenar bóluefnið. Við tókum eftir því að það varð minna og minna sársaukafullt, án fylgikvilla og sýklalyfja. Yngsta barnið er nú líka 3 ára, samþykkt að láta bólusetja sig á leikskólanum. Allt fór án viðbragða. Fyrir bólusetningu þarftu að búa þig til að drekka kalsíum glúkónat, setja kerti viferon.
Prevenar var bólusettur eftir 2 mánuði, eftir 2 daga byrjaði barnið að fá kæfisstopp og minnkaði tón, barnið var eins og planta, er enn með lágan tón, nú erum við 5 mánaða, okkur hefur verið áætlað að skoða og friðhelgi hefur minnkað. Hugsaðu um það.
Prevenar 13 var settur á son sinn á 2 árum, allt var umburðarlyndur.Niðurstaðan eftir 5 mánuði veiktist af fylgikvilli í lungnabólgu, mánuði síðar eftir bata miðeyrnabólgu, drakk eitt sýklalyf, passaði ekki, reyndist veik, ávísaði sterkari. Þeir drápu ónæmiskerfið, særðu oft, þó að allt að 2 ár séu 3-4 bráðar öndunarfærasýkingar á ári eðlilegar. Núna fæddist seinni sonur minn. Ég er ekki viss um að fá bóluefnið, eins og reynd hefur ekki sýnt neina notkun frá henni.
Ekki fá þetta bóluefni. Barnið er 2 ára, fyrir bólusetninguna var hann ekki veikur einu sinni, eftir að við veiktumst 2 sinnum í mánuði, lestu aukaverkanirnar, allt mun koma í ljós.
Allir skrifa um hvernig barnið varð fyrir bóluefninu en enginn skrifar hvort það sé skynsamlegt að gera það yfirleitt. Særir það minna?
Ég tilheyri ekki andstæðingum bóluefnanna og þvert á móti vildi ég setja þetta bóluefni á yngstu dóttur mína, vegna þess að Þegar sonurinn fæddist og vissi ekki af þessu, mjög tíð berkjubólga. Svo settu þeir kopekinn á fimmta degi. Skarpt eftir veikleika dótturinnar (7 mánuði), tárasótt, hitastigið varir í 5 daga, barnið grætur stöðugt, borðar ekki eða drekkur, læknar gera ekki neitt, ég veit ekki hvað ég á að gera, á morgun förum við til nágrannaborgar, kannski hjálpa þeir þar. Ég var svo að vonast eftir þessu bóluefni, en það er ekkert kraftaverk. Ég harma, harma það virkilega, horfðu á það hvernig barnið mitt kvalast núna, liggur í grænmeti, alveg eins og tuskur. Ég er hræddur við morgundaginn og vona að rýrnun muni ekki gerast. Ég mun ekki setja þann þriðja. Við the vegur, fyrsta var flutt án vandræða.
Ég las fullt af slæmum dóma og ákvað að yfirgefa mitt. Mikil bólusetning. Gerði fyrir einum og hálfum mánuði síðan (barn 3.3). Færði hana fullkomlega. Auðvitað skil ég að öll börn eru ólík og þau þola öll bólusetningar á annan hátt, en hver sem átti í sterkum vandamálum með bólusetningu hafði ekki svo mikið að ég ráðleggi henni. Aðalmálið er að fá bólusetningar alveg heilsusamlegar og þá verður allt í lagi. Vertu ekki veikur!
Hvað á að gera núna við þessar bólusetningar? 7 Þeir gerðu 1,7 DTP prevenar í báðum fótum. Barnið grét og sýndi fótleggjunum, ég get ekki gengið á bólusetningardegi og hálfum sólarhring síðar. t 38 / Það var uppköst. Og þeir vöruðu þig ekki við því að þetta er ekki skipulagt. Ég hægði á mér og hugsaði um lifrarbólgu. Nú munum við líklega gera svellið. Það er erfitt að lifa af kvöl barns. Læknar smá upplýstir, fylltu áætlun þína.
Halló. Dætur 2,3. Þeir stilltu Prevenar, pah pah, það voru engir fylgikvillar og ekkert hitastig. Öll börnin eru ólík!
Við urðum fyrir útbrotum strax um kvöldið eftir bólusetningu (á magann, minna á brjósti, viku seinna fór það niður í legvatnssvæðið, aftan á hér að ofan) Svo ég held að ef þetta bóluefni væri þörf? Þeir voru gerðir af sjónarmiðum að ári seinna kom skólinn þar öðruvísi. Jæja, það er niðurstaðan. Þó útbrotin hverfi ekki (varir í 8 daga)
Hræðileg bólusetning. Kannski var einhver heppinn en ég hef grátið í 4 daga. Hitastig yfir 38,5. Við sláum niður nurofen sem byrjar að starfa eftir 2 tíma og eftir 8 klukkustundir hækkar hitastigið aftur. Á öðrum degi byrjaði snót. Hringdi í læknana. Fyrsta daginn eftir bólusetningu sögðu þeir að það gerðist. þetta er viðbrögð við bólusetningu. Annað var ávísað viferon stólum og dropar fyrir nefið. Á morgun þegar 4 hjálpar ekkert. Ég veit ekki hvert ég á að hlaupa. Þvoið, á bakgrunni bólusetningar hjá okkur hvers konar sýkingu. Það er kominn tími til að taka sýklalyf. Mjög hræddur
16 klukkustundum eftir gjöf PREVNAR 13 bóluefnisins birtist mjög mikill tárhöfuðverkur, þeir sem fyrir voru styrktust verulega og nýir verkir birtust í líkamanum, pirringur, ofurhiti allt að 37,2, niðurgangur, verkur í hægri hönd á bólusetningarstaðnum. Hins vegar, 4 klukkustundum eftir að DIMEDROLA 0,5 var tekið, sló höfuðverkurinn skyndilega úr sér og aðhvarf einkenna hófst.
Settu barnið á 10 mánuði. Við byrjuðum á hræðilegu ofnæmi um allan líkamann og barnalæknirinn togaði upp það sem ekki gæti verið vegna bólusetningar, það er auðvelt. Í annað skiptið sem ég skrifa synjun.
Fyrir ári gerði hún börnin að furðu, sú elsta var 5 ára, sú yngsta 3 ára. sá yngsti leið vel, sá aldri var með háan hita, en ég tek upp þá staðreynd að hann hafði alltaf viðbrögð við öllum bólusetningum. Ég hef aldrei séð eftir því, ég ráðlegg öllum! Þeir gerðu það samtímis heilabólgu.
Þeir stilltu okkur 1 árs og um kvöldið var hitinn 38 uppköst af niðurgangi; Svo ég hugsa hvort ég eigi að setja annað.
Ég las dóma, hryllingur, sorry fyrir börnin. Við erum eins árs og núna, eftir 2 mánuði, sagði enginn okkur frá Prevar bóluefninu, og klukkan 3, 4 og 5. Eftir 5,5 mánuði fengum við lungnabólgu, ég grét með barninu þegar hann fékk sýklalyf 3 sinnum á dag . Síðan, allt að ári, er ekki orð um forfeðrið. Þeir komu að fyrirhuguðu m / o, en mér - við gleymdum einhverju, getum við sett það núna? Viðhorf sem fyrirtæki. Það áhugaverðasta er að Prevenar er ekki ofsakláði, mörg börn fá lungnabólgu eftir þetta bóluefni. Það er á móti 13 stofnum, gegn 6 stofnum er stöðugt ónæmi þróað, gegn 7 er það ekki stöðugt og það eru engir algengustu stofnarnir í honum. Eftir að hafa skoðað forvarnarupplýsingarnar, talað við nokkra barnalækna, er svar mitt að neita bólusetningu. Kannski mun einhver fordæma, en tíminn mun leiða í ljós hvort ég hafði rétt fyrir mér eða ekki að eigin vali.
Halló Þau bjuggu til morgunmat á morgnana og eftir hádegismat var hitastigið 37,4 á barninu og dró barnið fótinn eftir, hann gat ekki réttað af því. Apparently, hún var svo veik á stungustað! Daginn eftir. 37.2 og haltraði. Það var niðurgangur 2-3 sinnum og á öðrum degi líka. Síðan, á 4. degi, byrjaði einhvers konar ofnæmi, blettir á fótum, handleggjum, á maga. Við fórum til barnalæknis, þeir segja að það geti ekki verið neitt ofnæmi fyrir þessu bóluefni. Auðvitað trúði ég henni ekki. Barnið borðaði ekkert nýtt og fór hvergi. Ég er almennt í sjokki, þeir sögðu að þetta væri auðvelt! Þeir drukku nurofen, suprostin í 2 daga. Nú aftur skipuðu Suprastinum og Smecta, enginn niðurgangur! Foreldrar, farðu varlega!
Daginn eftir hringdi ég í barnalækni sem viðurkenndi að þessi bólusetning bóluefnis sé slæm, margir kvarta
Eftir 3 mánuði gerði dóttir mín þetta preventar. Hitastigið hækkaði og tónn vöðva í fótleggnum sem þeir voru bólusettir jókst. Steig illa á þessum fæti, aðeins 1,6 ára gamall byrjaði að ganga venjulega og steig jafnt á báða fætur. Eftir þessa bólusetningu var öllum bólusetningum horfið.
Ég les umsagnir þínar og ákvarðanir um mistök og einhvern veginn verður það auðveldara. En konur, allt sem þú skrifar er svo helvíti ... miðað við lungnabólgu. jafnvel ef ég hefði verið kvalinn í að minnsta kosti viku, en það hefði ekki verið eins og okkar, þegar með sýklalyfjum á fimmta degi hitastigið og hvað á að gera.
maðurinn minn sagði við mig: ekki láta hugfallast, þá ríkti eðlishvöt móður þinnar í huga þínum. Og ég treysti ekki læknum okkar, ég get ekki gert það. Það virtist svo erfitt af þessum bólusetningum, ég vildi ekki kvelja hann. Nú skil ég að það hafi verið bull. Ég vona að ég færi aðeins út úr þessari lungnabólgu .. við höfum verið meðhöndluð á sjúkrahúsinu í viku og hitastigið er óspar.
fyrir fólk eins og mig, hænur, skrifaði ég og las neikvæðar umsagnir til að drepa sektina að minnsta kosti aðeins. Neituðu vegna hræðilegra viðbragða AKDS og ákváðu að gera aðeins fyrirhugaðar. fyrirgefðu, því miður, röng ákvörðun. hvernig okkur líður núna.
Þeir neituðu þessu bóluefni þó tækifæri væri til að gera það ókeypis. Nú erum við með lungnabólgu. Þetta eru zvizdets krakkar. Ég mun ekki skrifa tinn, lesa sjálfur um lungnabólgu. þekki læknirinn minnti mig eins og hníf í hjarta mínu, "Hefurðu ekki gert það?" Og þessi lungnabólga kom ekki fram fyrr en hún féll 39, 40. Nú hef ég rifið hárið á mér og hvers vegna ég neitaði. því miður að tíminn er ekki hægt að koma aftur.
Fyrir 2 dögum gerðu þeir eina ígræðslu Previnar. Við erum 2 ára. Við bólusetninguna brast hann í grát, þó að hann þoldi venjulega, greinilega meiða. Engin neikvæð áhrif önnur en roði og hiti á stungustað. Pace líkami hækkaði ekki.
Ég mun bæta við það. Stungulyfið var smurt með fenistíl hlaupi. Það var engin roði eða bólga. En það skaðaði samt mikið. Barnalæknirinn levomekol ráðlagði hvort það væri verra.
Mánuði fyrir leikskólann klárum við bólusetningarnar. Sonur 3g3m. Prevenar var gerður þann 07/07/16 ásamt mislingum / paratitis / rauðum hundum á venjulegri heilsugæslustöð. 1. júlí gerðum við fljótið Mantoux og þann 4. fórum við til að athuga árangurinn. Gerðu strax fyrirvara um að um helgar hafi snotur pabbi gefið syni sínum rennandi nef, en heilsufar hans var eðlilegt án hita og hálsbólgu. Barnalæknir skoðaði og sendi á meðferðarherbergið. Prevenar settur í fótinn, sársaukafull innspýting. Eftir hádegi byrjaði heilsan að versna. Hann varð syfjaður, fóturinn verkaði alveg, leið á hendurnar, hitastigið byrjaði að hækka, en ekki verulega. Ég las dóma á Netinu og reif hárið á mér, af hverju fór ég snotur barn að bólusetja ?! Um nóttina var það 37,8, gaf nurofen. Um morguninn vaknaði ég, fótinn minn meiddist illa og byrjaði að hósta, aftur nurofen. Hitinn var 37,4. Það var alls ekki lyst, bara drakk kompott og vatn. Ég hringdi í lækni í tilfelli. Þeir hlustuðu á lungun - allt er á hreinu, hálsinn er rauðleitur. Á nóttunni lækkaði hitastigið sjálft, það er aðeins til að lækna snótinn (ég skola með rhinostop). Í dag 07/06/16 fóturinn er liðinn, hlaupandi. Við þvoum reglulega nefið, hálsinn er eðlilegur, matarlyst hefur birst. Verður vit í þessari bólusetningu? Tíminn mun leiða í ljós. PySy: ekki vera bólusótt við bóluefni, svo þú óttast ekki fylgikvilla síðar. Hækkun hitastigs gefur til kynna myndun ónæmis. Með venjulegum SARS erum við alltaf undir fertugu og illa villst.
Ég er sammála mörgum umsögnum, bóluefnið gefur hræðilegum fylgikvillum í eyrun. Okkur var gefin hefnd eftir 2,5 mánuði, þremur dögum seinna byrjaði barnið að veikjast og fyrst þá áttaði sig á því að barnið öskraði af hræðilegum verkjum í eyrunum, þurfti að meðhöndla með sýklalyfjum á eigin kostnað, auk fullt af öðrum lyfjum eins og Miromistin, dropar í nefinu o.s.frv. fyrir snyrtilega fjárhæð. Fyrir tveimur vikum fengu þeir annað bóluefnið - nákvæmlega á þriðja degi EARS! Hvorki kvef né hósta. Við sátum heima og syntum ekki. Bara hræðilegt! Ef ég gæti enn í fyrsta skipti haldið að þetta væri slys, þá skil ég að þetta sé reglulegt! Við munum ekki gera þriðju bólusetninguna fyrir neitt! Að eyðileggja barn og jafnvel fyrir eigin umtalsverða peninga.
Þeir vildu skila en svo margar neikvæðar umsagnir að ég veit ekki hvað ég á að gera.
Ég ráðleggi henni ekki, þó að öll börnin séu ólík. Af hverju pynta ég barnið ekki einskis?
Martröð, ekki bóluefni, sonur minn fékk okkur það 2/23/16, 2 mánuðir, allur dagurinn er eðlilegur hvorki skeiðið né neitt, en daginn eftir var martröðin, ég vakti allt hrist í krampa, augnablikið hljóp 38, ég var settur til læknis á smitandi skeið stökk niður í 39,8, sló aðeins niður nashpoi dífenhýdramín
Þeir gáfu syninum 2,4 prevenar fyrir 2 dögum. Læknirinn sagði að það væri hægt að auka hitastigið í 38. Við erum með 39,2. Í fyrsta skipti sem þeir setja það var í sama takti og veiktust síðan. Læknirinn kom og sagði að þetta væri ekki frá bólusetningu ..
Hvers vegna SUCH hræðilegar umsagnir. Ég er ekki læknir, en þar sem bóluefnið var með í dagatalinu. Við gerðum 1,4 - allt er í lagi. Ég mæli með bólusetningu *****.
Dóttir mín, fjögurra ára, fékk nýlega síðustu þriðju bólusetninguna. Í öllum tilvikum var hitinn upp í 38, dóttirin var skaplynd og listalaus. En ólíkt öðrum mömmum, þá urðum við fyrir því án læti! Vegna þess að eins og Anna skrifaði, þá eru þetta NÁTTÚRLEG viðbrögð líkamans. Það er betra að við þjáumst í nokkra daga en þá náum við lungnabólgu eða heilahimnubólgu.
Dóttir mín, fjögurra ára, fékk nýlega síðustu þriðju bólusetninguna. Í öllum tilvikum var hitinn upp í 38, dóttirin var skaplynd og var
Við erum 3 ára, eftir bólusetningu tveimur klukkustundum seinna, hitinn virtist 38, 2 dagar sem við urðum fyrir, bjöggandi hósti birtist í lok tveggja daga, andaðist inn - það fór fljótt, ef ekki skrítið, þá 1 dagur án hitastigs, nú er það 37,1, barnið er silalegt, rauð innspýting, það er sárt. Skrýtinn bólusetning. Almennt sýnist okkur að við höfum einkenni allra vírusa sem okkur var gefið þetta bóluefni frá. Almennt tók friðhelgi okkar ekki við þetta bóluefni.
Ég er hneykslaður yfir neikvæðum umsögnum ólæsra mæðra sem eftir náttúruleg viðbrögð líkamans í formi hita neita að taka aðra bólusetningu! Og rifja upp Tatjana, sem að sögn starfaði sem „barnalæknir,“ hlátur almennt, ef það hefði ekki verið svo sorglegt: Ég velti því fyrir mér hvernig hún hafi fylgst með friðhelgi fyrir öll bólusettu börnin sín í 20 ár.
Hversu mikið færðu borgað fyrir að skrifa neikvæðar umsagnir um Prevent? Borgaðu mér líka, ég mun líka koma með hræðilega sögu))))
Eftir bólusetninguna þróaði alveg heilbrigt barn hreinsandi miðeyrnabólgu, síðan snot, hósti, 10 daga sem við liggjum á hjartasjúkdómalækningadeildinni, hundrað sinnum eftirsjá að hún hefði verið bólusett.
Til okkar 7. júní 2016 vegna bólusetningar á forvarnum. Ég ákvað að lesa umsagnirnar. Þeir gerðu þann fyrri eins og barn varð fyrir normi. Nú 1g. 2m Ég hef miklar áhyggjur. Læknirinn sagði að gefa „diazolinchik“
Þetta bóluefni er alveg nýtt, það hefur aðeins verið gefið í eitt ár og jafnvel læknarnir vita ekki hvaða áhrif það mun hafa, það er gott að læknirinn okkar og hjúkrunarfræðingur eru eðlilegir, þeir gáfu leiðbeiningar um að lesa, þeir sögðust lesa á internetinu og þeir eru efins um það. Örugglega er ég á móti þessu bóluefni.
Þau afhentu það 05/25/16, barnið var 2,8. Mjög oft verðum við veik, grípur í leikskólann. Vika í garðinum, 3 hús. Áður en bólusetning var gerð. Þeir veiktust ekki í mánuð, fyrir og eftir bólusetningu í 3 daga gáfu þeir Fenistil 3 sinnum á dag. Engar aukaverkanir komu fram. Allt er í lagi. Nú förum við í garðinn, við munum fylgjast með friðhelginni. Við vonum að það hjálpi og allt verði í lagi.
Þeir bólusettu Prevenar 1.7 til dóttur okkar. Annar dagurinn er 38 og hún kvartar ekki undan fætinum. Hún hringdi í lækninn, hún sagði að hægt væri að fylgjast með þessu. Ég hefði vitað að þetta væri svona og myndi ekki gera það. Barnið kvelist
Halló Við fengum prevar eftir 9 mánuði (04/28). Í fjóra daga var hitastig (hækkað í 38,6), það fór ekki villandi og entist ekki lengi og nú hefur hræðilegt útbrot gengið til liðs. Barnalæknirinn sagði að viðbrögð í formi aukningar á t séu möguleg. En í bólusetningarherberginu sagði hjúkrunarfræðingurinn að á þessum aldri væru engir fylgikvillar, en ég held að hún viti það. Af hverju láta okkur blekkjast? Kannski eru áætlanirnar réttar fyrir bólusetningu. Ekki var skipulagt bóluefnið og er ekki nauðsynlegt. Ég mun ekki koma í veg fyrir barnið mitt.
Þeir gerðu ríkjandi, fyrsta daginn sem fóturinn á stungustað er rauður, staðurinn er fastur. Barnið var lítið, en logn, hitinn var 37. Að nóttu gaf hún nurofen, vegna þeir héldu að kvelja tennurnar og degi síðar byrjaði nefrennsli, eftir þrjá hósta. Við erum að bíða eftir því sem gerist næst.
Við erum núna 11 mánaða. Prevenar var bólusettur eftir 9 mánuði á heilsugæslustöðinni. Flutt venjulega, en eftir 2 vikur SARS veiktist snot + bráð miðeyrnabólga. Hann var meðhöndlaður í 2 vikur, drakk sýklalyf, vegna þess hitinn lækkaði ekki. Fyrir bólusetningu var allt í lagi, meiddist ekki. Nú eru þeir veikir aftur. Í annað skiptið geri ég ekki Prevenar.
Þau settu barnabarn mitt í gagnrýnisástand. Í þrjá daga var hitastigið 39, síðan blés hann í nefið, var dreginn frá dauða. Sætur mæður sjá um börnin sín. Læknar bera ekki ábyrgð á neinu.
Við erum 8 mánaða. Ég bjó til barn fyrirfram brauð. Um kvöldið hækkaði hitinn 39,4 og dóttirin var alveg þakin útbrotum. Líkami hennar kláði, hún þjáðist mikið. Þeir fóru á sjúkrabílinn. Nú liggur hún á sjúkrahúsinu og villir stöðugt og uppköst. Nú þegar 3 dagar. Hitastigið heldur, dreypi til þess að takast á einhvern hátt við ofþornun. Dóttirin er í alvarlegu ástandi. Læknar viðurkenndu í fyrstu ekki að það væri ofnæmi fyrir bólusetningu. Ég leitaði til prófessors í barnalækningum á þessu sjúkrahúsi, það gerðist svo að ég var kunnugur, aðeins eftir það þekktu þeir og fóru að meðhöndla. Nú erum við að berjast fyrir lífi hennar.
Skilaði Prevenar til 13 drengja minna á 2 ára 2 mánuðum. Þeir fluttu það vel. Þeir voru svolítið daufir á kvöldin. Hann var góður og almennt allt vel. Við erum oft veik (við glímum stöðugt við berkjubólgu, á barmi lungnabólgu) í hverjum mánuði í 2-3 vikur, en eftir Prevenar liðu aðeins meira en 2 mánuðir. pah-pah ekki veikur.
Við erum líka 2 ára, við erum að gera Previnar í annað sinn, ég veit ekki hvað ég á að hugsa. Kannski hafði einhver það sama, ég finn upplýsingarnar ekki neins. Í fyrsta skipti sem þau voru bólusett og nokkrum dögum síðar veiktist barnið, nefrennsli og frekari fylgikvillar í eyrunum, bráð tvíhliða miðeyrnabólga. Þetta varaði mig ekki, þar sem eyru okkar hafa yfirleitt sár umræðuefni þar sem 4 mánaða snotur breyttist oft í miðeyrnabólgu, ég get nú þegar sagt „venst því“. Jæja, ég held að þeir hafi setið á heilsugæslustöðinni í 3 tíma í röð og smitast. hvað er svona á óvart Þú munt ekki trúa, fyrir viku síðan fengum við þetta bóluefni aftur, daginn eftir hnerraði barnið allan daginn, ég vissi strax að ég var veik, það var eins og snotan hafi hellt út að kvöldi til að draga ekki morguninn að laura, og hún segir þér otitis tvíhliða, purulent nef og rauður hálsi með hvítum blóma.þrátt fyrir að á bólusetningardegi fylgdist barnalæknir með okkur og barnið var alveg heilbrigt og vakandi! Hvernig getur það verið að barn veiktist af miðeyrnabólgu um nóttina, þrátt fyrir að snoturinn sé nýbyrjaður, augljóslega er þetta ekki fylgikvilli frá snotunni, heldur viðbrögð við bóluefninu, heldurðu? Mig langar til að hlusta á skoðanir annarra, hafði einhver kannski þetta? Og fyrirfram biðst ég afsökunar á mjög löngum endurskoðun, það er sjóðandi.
Við erum 9 mánaða. 7. apríl 2016 gerðu þeir iðgjald13 að fótlegg. Í dag er 2. dagurinn. Það er ekkert hátt skap en fóturinn er sárt. Nærbuxurnar klæddust nærbuxum, gúmmíbandið sett á stungustaðinn, grét þar rétt. Lystin mín er sú sama. Ég tók eftir í dag litlu rauðu útbroti á bakinu, og þetta þrátt fyrir að við höfum drukkið fenistil í 3 daga nú þegar. Almennt ástand barnsins fyrsta daginn eftir inndælinguna var ekki mjög gott: þau voru stöðugt að banka, þau sátu í fanginu á mömmu. Augnlokin voru rauð eins og við áttina. En hitamælirinn sýndi venjulegt hitastig. Almennt er ég nú spenntur yfir seinni bólusetningunni. Ég er hræddur um að fólk sem skrifar fyrir framleiðandann hafi rétt fyrir sér. Almennt verður það séð frekar.
Og núna horfum við með hryllingi á þetta bóluefni. Einnig af eigin heimsku, „af því að ég treysti alltaf pedagóginum okkar og var fullviss um læsi hennar“ ((sem ég sé eftir því núna. Bóluefnið er mjög hræðilegt, við fengum nákvæmlega 9 mánuði í dag með fyrirbyggjandi. Þeir sögðu það er skylt og almennt létt. trúið því ekki. Hitastigið er 38,2, barnið er næstum alveg óhagganlegt; það er alveg eins og ofsakláði eða sterkt ofnæmi um allan líkamann, það byrjaði frá höfuðinu á nóttunni og í dag, um kvöldmatinn, eru rauðar tær þegar komnar upp á tærnar. Vagaries og sefur illa, jæja, enn í ríki þar I. Almennt mælum við ekki með því og gerum það ekki heldur !!
Ég mun aldrei gleyma þessu kvöldi. Við bólusettum Previnar, læknirinn útskýrði ekki neitt berum orðum, farðu að segja að þeir ættu að vera bólusettir og hún mun alls ekki hafa neitt, auðvitað skoðaði enginn hitastig barnsins, og ég var ekki bær og fór og fékk bóluefnið. Þeir komu strax heim. Dagurinn gekk vel, um kvöldið sofnaði hann og fór inn í nóttina, svaf í þrjátíu mínútur og vaknaði með öskri, alla nóttina hristi ég hann í fangið á mér, bauð bringuna hans, hann myndi sofna aftur, gráta aftur, ekki var hægt að setja hann í rúmið í gráti. Þetta eru viðbrögð við bólusetningu. Hún sagði lækninum allt og hún segir að þetta sé aðeins hjá okkur, allt sé í lagi og kannski séu þetta ekki viðbrögð við bóluefninu. Okkur var gefið þetta bóluefni á 2 mánuðum, nú erum við 10 neydd til að gera annað. Ég geri það örugglega ekki.
Sonur 1,4 í dag setti Prevar, að kvöldi 37,5, ég las dóma, ég borga og því miður. Það held ég. Ég mun örugglega ekki setja annað. Leitaðu ráða hjá lækni
Halló. Varðandi bóluefnið Prevenar 13 get ég ekki sagt mikið. Ég samþykkti að gefa syni mínum eftir 1 ár og 3 mánuði þetta bóluefni. Hann flutti það vel (ttt). Hjúkrunarfræðingurinn sem var að bólusetja gaf mér leiðbeiningar í höndunum með orðunum: "lesið heima." Og allt væri vel, en bóluefnaframleiðandinn er Bandaríkin. Mér þykir það mjög leitt að ég samþykkti það. Ég er ekki aðdáandi þess að tala um „samsæri um heim allan“ eða um leynilegar áætlanir Ameríku um að tortíma rússnesku þjóðinni, en: 1) ókeypis bóluefni frá Ameríku, 2) launuðu sjúkraliði sem krefjast þess að bólusetja, 3) vafasöm árangur. Hugsaðu almennt sjálfur, stelpur, en ég mun örugglega ekki setja annað barnið.
Við venjubundna skoðun í júní 2015, 11 mánaða að aldri, fékk yngsta dóttirin þessa „dásamlegu“ bólusetningu og sagði að hún væri mjög góð og nú sé hún áætluð. við gerðum allt sem fyrirhugað var samkvæmt áætluninni, ég var sammála, eftirsjá það og neitaði þeim seinni í dag, að barnalæknirinn okkar flutti það ekki vel og vill ekki hlusta, sagði hún, það féll saman, en ég er viss um að þetta er vegna þess við veiktumst af því í eina viku (hitastig), vorum meðhöndluð með Genferon stólum, fengum hitalækkandi lyf, eftir fimm daga var ávísað sýklalyfinu, síðan birtist hósti, læknirinn sem sést þar sem við treystum ekki barnalækni, sagði bakslag, byrjaði að meðhöndla með innöndun og hún smitaði elstu dótturina, á því augnabliki hafði hún auga í þrjú ár var ég svo þreytt. Peningar til meðferðar á tveimur skildu eftir mikinn styrk og taugarnar enn meira. Ég sá enga plús-merkingu, um haustið fékk ég veikan kokbólgu og krampar byrjuðu við hitastigið, sá elsti var ekki með þetta, jafnvel við hærra hitastig, ég held líka að þetta sé bjalla eftir þá bólusetningu. Almennt fá þeir þessar bólusetningar á heilsugæslustöðinni okkar í allt að tvö ár, þeir fá símtöl, þeir fá örugglega borgað fyrir þessar bólusetningar, ég neita, í júlí verðum við tveggja ára, við getum aðeins haldið aðeins út og verður eftir))) Við the vegur, elsta dóttirin er búin að fara í garðinn í eitt ár, allan tímann sem ég var veikur einu sinni (barkabólga) borðaði ég ís, lifir fullkomlega án þessa bóluefnis, það er gott að margir skrifa sín mál, kannski getum við hjálpað öðrum foreldrum að taka réttu ákvörðunina. Heilsa til þín og barna þinna.
Barnið er eins árs og 5 mánaða. Fyrst skrifaði ég afsal á þessu bóluefni. Svo sannfærði hjúkrunarfræðingurinn mig hvað ég ætti að gera.Þær gerðu það föstudaginn 26. febrúar. Um kvöldið hækkaði hitinn 38. Ég skaut niður Nurofen. Þetta hefur gengið í fjórða daginn. Dagur og nótt, um leið og aðgerðum Nurofen lýkur, skeið. rís strax upp. Og það hægir aðeins á 1,5 klukkustundum eftir að Nurofen er tekið. Hringdu í lækni. Hún sagði að það sé mögulegt með bólusetningu, en varla. Og kannski frá tönnunum. Engin einkenni sjúkdómsins eru og læknirinn kom ekki í ljós við skoðunina. Hún sagði mér að drekka Biseptolum og Suprastin, til að ná hitanum niður með Nurofen og fara. Ég gef Biseptolum á dag eða tvo, þá hringi ég aftur í lækninn, ég krefst þess að taka prófin. Hrikaleg bólusetning, guð bannaði að allt færi og kostaði. Auðvitað, það annað sem gerir og það getur ekki verið spurning. Framleiðsla sagði Holland. Og læknirinn fyrir bólusetninguna sagði að það hefðu engar afleiðingar.
Fjandinn, ég las dóma og ég sé eftir því, ég harma það virkilega að ég samþykkti að gefa dóttur minni þetta bóluefni, hvaða afleiðingar það ef þær vita ekki, Guð forði að allt gangi upp, en ég mun ekki örugglega setja seinni hlutann ((((ég hef áhyggjur af barninu mínu
Segðu mér, vinsamlegast, kannski hver á skjölin eftir, hvaða röð og gildistími fyrir Prevenar bóluefnið og fyrir Pneumo 23, ef einhver gerði það nýlega. takk fyrir
Við setjum barnið ríkjandi á 2 árum. Allt er í lagi, engar afleiðingar. Núna er hann 2g og 3 mánuðir. Eftir bólusetningu var ég óþekkur aðeins eitt kvöld, allt fór á morgnana.
Kæru stelpur, ég las það og núna er ég hræddur um að gera annað fyrir dóttur mína)) Sú fyrsta var gerð fyrir 3 vikum, eins og TTT, allt er í lagi, hitastigið var í kringum 37,1-37,2 í 2 daga .. Matarlyst, hegðun osfrv - allt er í lagi. Annað þarf að gera. í mars. Dóttir 1 ár 8 mánuðir.
Sá elsti fékk PNEUMO-13 við 8 ára aldur, sá yngri var endurbólusettur með Prevenar2 1.9, allt þoldist venjulega. Sá yngsti á AKDS eftir 2 mánuði var með bólginn stungustað í sjö daga (þétting - þéttingar voru sagðar). Ef barnið er alveg heilbrigt þegar bólusetningin er, þá er ekkert að óttast.
Við systirin veiktumst stúlkan við lungnabólgu eftir 2 mánuði, án bólusetningar (2007), það var sumar og hlýtt. Engin ofkæling o.s.frv. o.s.frv. Mánuður var meðhöndlaður á sjúkrahúsi. Þetta snýst mér um hættuna á að fá lungnabólgu í allt að eitt ár. Og ofnæmisfræðingurinn (deildarstjórinn) um efasemdir mínar um hvort barnið mitt ætti að gera það (berkjuastma, ofnæmisviðbrögð, væg viðvarandi, hóstaform) mælt með því að neita ekki, vegna þess að afleiðingar sjúkdómsins geta verið hörmulegar.
Þetta bóluefni var gefið barni eftir 9 mánuði. Bólusetning á persnesku, eins og mér sýndist vel. Það var enginn hitastig, ég var svolítið capricious og svaf eirðarlaus. En síðan þá byrjaði barnið að þjást af hræðilegri kolík, þau hringdu jafnvel í sjúkrabíl, sváfu ekki á nóttunni, þau sofa samt illa (þó 4 mánuðir séu liðnir), það var ofnæmi (þó það hafi ekki verið fyrir bólusetninguna) og ofnæmishúðbólga. Þetta bóluefni skaðaði heilsu barnsins.
Já, ég lét líka blekkjast, blettur á fótleggnum hefur ekki liðið í eitt ár. Það er gott að mamma las mér innfæddan, ég neitaði að gera það annað. Það er viss um að Bandaríkin vilja ekki óska okkur velfarnaðar. Ekki gera tilraunir.
Þeir gerðu kanínu á 2 mánuðum. Fyrir bólusetningu skoðaði barnalæknirinn ekki einu sinni barnið, bara sent til bólusetningarherbergisins. Viku eftir bólusetningu birtist rauður blettur á kinninni sem fór að vaxa. Niðurstaða: nú er barnið 4 mánaða gamalt, báðar kinnarnar eru þaknar skorpu, húðsjúkdómalæknirinn greinir ofnæmishúðbólgu. Og það útilokar ekki að það hafi verið þetta bóluefni sem olli honum. Og barnalæknir neitar á allan hátt að þetta sé frá bólusetningu, heldur því fram að það sé ofnæmi fyrir blöndunni, þó að blandan hafi verið notuð ein frá fæðingu og allt hafi verið í lagi fyrir bólusetninguna. Ofnæmislæknir vinnur ekki með svo litlum börnum, hann tekur ekki einu sinni sýni vegna ofnæmisvaka. Gerðu það sem þú vilt! Og barnið er kvalið. Ekki sætta þig við þetta bóluefni - ónæmi drepur til dauða!
Við vorum bólusett 2 mánuðum seinna, snot byrjaði viku seinna, við gátum ekki læknað þá í 10 daga, barnalæknirinn lagði til að við fórum á sjúkrahús. Við fórum í snotinn til að meðhöndla og fundum hægri hliða lungnabólgu, við erum meðhöndluð Hæ, við fórum á snótinn til að meðhöndla og bara ef á sjúkrahúsinu fengum við röntgengeisla, við fundum hægri hliðar lungnabólgu. Enginn hiti, enginn hósti, engin merki um lungnabólgu, aðeins sést á röntgengeislum. Barnið mitt var alveg heilbrigt fyrir bólusetninguna og eftir það fórum við ekki út í 3 daga, ég er viss um að barnið mitt er með lungnabólgu einmitt vegna þessa bóluefnis, núna er sonur minn ekki ennþá 3 mánaða og við erum enn á sjúkrahúsinu og þeir eru að sprauta hann sýklalyf, hann þjáist mikið og það eru engin klínísk einkenni sjúkdómsins, hér er svo dulda, einkennalausa lungnabólga.
Í fyrsta skipti sem þeir stilltu það var o-sho gott. Í annað skiptið myndaðist moli á stungustaðnum (moli), sem stóð í 1 mánuð ... í þriðja skiptið, 2 daga á morgnana, hækkaði hitinn 38,6 + hósta kom fram. Ég hringdi í lækninn og leit og sagði að allt væri í lagi og það gerist, en á sama tíma skrifaði ég SARS og ávísaði þriggja daga heimilisáætlun. þó áður hafi þvag- og blóðrannsóknir verið góðar.
Kæru foreldrar! Ég á þrjú börn. Börnin mín eru bólusett og líður vel. Þar á meðal nám í fremstu röð skólans, vinna Ólympíuleikana. Almennt er það á ábyrgð foreldra að gera tilraunir með sinn kæra, litla mann eða ekki. Ég á ekki vara börn, svo ég ver eins og ég get. Fólk segir: "Gættu heilsu þinna frá ungum aldri." Friður, hamingja og kærleikur til þín!
Fyrir 3 dögum var bólusetningin aftur bólusett. Um kvöldið fór hitinn í 37 með aðeins. gaf einu sinni nurofen og allt fór úrskeiðis. Örlítill roði á stungustað er liðinn. En í kvöld á sömu fótum, en aftan á læri birtust nokkrir bleikir blettir (2stk). Í dag er föstudagur, fram yfir helgi, barnalæknirinn er ekki að vinna ((Nam1.7 Sem átti þetta, deila
MJÖG HÁTTUR ÞAÐ ER ÓKEYPIS. við gerðum líka þetta „yndislega bóluefni“. Ég frétti af því frá lækni við venjubundna skoðun. Barnalæknirinn sagði: „það þolist vel“ - fyrir vikið, að kvöldi er hitinn yfir 37, og á þriðja degi hnerrum við án þess að stoppa hnédjúpa sokkinn. Ég vona að þessu ljúki öllu. Mér verður EKKI endurbólusett. Kæru mæður, áður en þú sprautar eitthvað í barnið þitt skaltu komast að því eins mikið og mögulegt er. Það kemur í ljós að þú getur ekki treyst þínum eigin barnalækni.
Eftir 2 mánuði bjuggu þau til morgunmat, um kvöldið hækkaði hitastigið, allan tímann sem hún grét án þess að opna augun. Mjög erfitt þjáðist af þessu bóluefni. En barnalæknirinn sagði að þetta bóluefni þolist mjög vel. Nú er dóttir mín 10 mánaða frá bólusetningu frá þessu núna skrifa ég alltaf synjun. Almennt eru bólusetningar nú allar erlendis frá. Ekki eins og áður á tímum Sovétríkjanna.
Barninu er 2,5 ára, var ráðlagt að láta bólusetja sig, því veturinn á undan var berkjubólga og lungnabólga. Mismunandi barnalæknar ráðlagðu, eftir að hafa hugsað að þeir ákváðu að gera það. Í fyrstu virtist allt vera eðlilegt, en ástandið var samt, eins og vægt form af ODS (moli og svefnhöfgi), en eftir 2 vikna hósta hósta byrjaði barnið að kæfa, á heilsugæslustöðinni fengum við innöndun með pulmicort og berudunal, vegna þess að barnalæknirinn grunaði við erum með berkjubólgu og það er með ofnæmi (það eru engin einkenni ODS), fram að því augnabliki sem barnið hafði alls ekki ofnæmi. Fyrir vikið drógu berkjubólgu fyrir okkur, á sama tíma og við stóðust prófanir á ofnæmisriti fyrir börn, ofnæmisvaldar fundust þar! Eftir aðrar vikur greindumst við með astma (berkjuastma). Hugsaðu nú móður. Svo virðist sem þú þurfir virkilega að skora á allar þessar bólusetningar. Börn eru einfaldlega eyðilögð með tilgangi!
Stelpurnar hafa lesið dóma, það er ógnvekjandi. Við erum tveggja mánaða og við verðum að fá þetta bóluefni.