Lyfið Insuvit N: notkunarleiðbeiningar

Húfur. harður. fl. fjölliða., nr. 100

1 hart hylki inniheldur:

helstu efni: þurrt útdráttur af kanil trjábörkur (Cinnamomum zeylanicum) - 50 mg, þurrt þykkni af momordiki ávöxtum (Momordica charantia) - 25 mg, PP-vítamín (níasínamíð) - 7 mg, sink (í formi sinksítratþríhýdrats) - 2 mg, benfotiamín - 0,5 mg, H-vítamín (biotin) - 15 μg, króm (í formi króm picolinate) - 6 μg, selen (í formi natríum selenít) - 5 μg, B12 vítamín (cyanocobalamin) - 1,2 μg,

hjálparefni: maltódextrín, magnesíumsterat (fylliefni), hylki: gelatín, litarefni - títantvíoxíð, gult járnoxíð, blátt einkaleyfi V.

Einkenni:

Insuvit er blóðsykursfalls komplex af B-vítamínum, steinefnum og plöntuþykkni.

Þurrt útdráttur af kanilbörk eykur næmi vefja fyrir glúkósa, dregur úr magni glúkósa í blóðvökva með blóðsykurshækkun. Það hefur andoxunarefni eiginleika. Samræmir líkamsþyngd vegna offitu.

Þurrt þykkni af ávöxtum af momordica dregur smám saman úr glúkósa í blóði með síðari reglum þess. Samræmir líkamsþyngd vegna offitu. Dregur úr kólesteróli í kólesterólhækkun. Samræmir blóðþrýsting við háþrýsting.

PP-vítamín (níasínamíð) kemur í veg fyrir eyðingu brisfrumna sem framleiða insúlín og kemur í veg fyrir myndun sykursýki af tegund I. Styrkir veggi í æðum, bætir umbrot orku.

Sink er hluti af mörgum ensímum, tekur þátt í öllum tegundum efnaskipta, eykur virkni insúlíns. Það tekur þátt í dreifingu og aðgreiningu frumna, örvar ferla við endurnýjun húðar og hárvöxt og sýnir einnig ónæmisbreytandi eiginleika. Tekur þátt í ljósmyndefnafræðilegum viðbrögðum í sjónferlinu, í starfsemi innkirtla.

Benfotiamín normaliserar umbrot kolvetna, hjálpar til við að staðla virkni taugakerfisins, verndar taugafrumur gegn neikvæðum áhrifum blóðsykurshækkunar. Tekur þátt í efnaskiptum, taugaviðbrögðum, hefur áhrif á æxlun tauga í kólínvirkum myndun. Það gegnir mikilvægu hlutverki í kolvetni og orkuumbroti tauga- og vöðvavefja.

H-vítamín (biotin) gegnir mikilvægu hlutverki í umbroti kolvetna, próteina og fitu. Efling myndun glúkókínasa, virkjar umbrot glúkósa, eykur glúkógenógen. Stuðlar að stöðugleika í blóðsykri.

Tekur þátt í umbrotum fitusýra og fitunotkun.

Króm tekur þátt í stjórnun blóðsykursgildis, eykur virkni insúlíns í öllum efnaskiptum.

Selen eykur insúlínframleiðslu, bætir frásog glúkósa í vefjum og dregur úr orku hungur frumna.

B12-vítamín (sýanókóbalamín) tekur þátt í nýmyndun á núkleósum, er mikilvægur þáttur í eðlilegum vexti, blóðmyndun og þróun þekjufrumna. Það tekur þátt í myndun mýelíns sem er óaðskiljanlegur hluti slíðunnar á taugatrefjum. Eykur getu til endurnýjun vefja. Dregur úr einkennum taugakvilla vegna sykursýki.

TILLÖGUR UM NOTKUN:

Mælt er með því sem fæðubótarefni í fæðunni sem viðbótar uppspretta vítamína, steinefna og plöntuþykkni í þeim tilgangi að verja blóð gegn blóðsykri gegn sykursýki (tegund I og II) og til að koma í veg fyrir fylgikvilla (efnaskiptaheilkenni, offitu), sem og í forritum til að staðla ofþyngd. Hjálpaðu til við að staðla umbrot próteina, fitu og kolvetna, draga úr ónæmi vefja gegn insúlíni, koma á stöðugleika í blóðsykri. Samræmir líkamsþyngd vegna offitu. Það dregur úr einkennum taugakvilla af sykursýki, bætir ástand æðar og háræðar.

Taktu Insuvit hylki eftir máltíð:

börn 12 ára og eldri: 1 hylki á dag,
fullorðnir 1-2 hylki á dag.

Lengd notkunar er 1-1,5 mánuðir. Lengd frekari notkunar er að tillögu læknis. Fyrir notkun er mælt með því að ráðfæra þig við lækni.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er fáanlegt sem stungulyf. Samsetningin inniheldur 100 MO af mannainsúlíni og hjálparefni:

glýserín
metacresol
sinkoxíð
vatn fyrir stungulyf
þynnt saltsýra eða natríumhýdroxíðlausn.

Til er fæðubótarefni - Insuvit í hylki. Varan, sem er hönnuð til að bæta umbrot orku, inniheldur útdrætti af kanilbörk og ávöxtum af momordiki. Samsetningin inniheldur einnig 7 mg af PP-vítamíni, 2 mg af sinki, 0,5 mg af benfotiamíni, 15 μg af biotíni, 6 μg af króm, 5 μg af seleni (í formi natríumselenens), 1,2 μg af B12 vítamíni.

Lyfjafræðileg verkun

Tólið tekur þátt í efnaskiptaferlum. Insúlín hefur getu til að bindast fitu og vöðvafrumum. Hægt er á framleiðslu glúkósa í lifur og frásog þessa efnis í vefjum er bætt. Lækningin byrjar að starfa eftir hálftíma. Áhrifin vara frá 7 til 8 klukkustundir. Hámarksáhrif insúlíns birtast eftir 2-3 klukkustundir.

Insuvit í hylkjum er hannað til að bæta orkuumbrot, inniheldur útdrætti af kanilbörk og ávöxtum af momordiki.

Fæðubótarefnið Insuvit staðla glúkósa. Króm tekur þátt í stjórnun fitumyndunar og umbrots kolvetna. Það er hægt að nota við flókna meðferð við sykursýki, kólesterólhækkun.

Lyfjahvörf

Upplýsingar um lyfjahvörf geta verið mismunandi frá sjúklingi til sjúklings, eftir skömmtum, stungustað, tegund sykursýki. 2-3 klukkustundum eftir gjöf undir húð nær plasmaþéttni hámarki. Efni lyfsins bindast ekki plasmapróteinum og umbrotna ekki. Klofið með insúlínpróteasum eða ensímum. Helmingur skilinn út frá 2 til 5 klukkustundir.

Hvernig á að taka Insuvit N

Nota má tækið í tengslum við langvarandi verkun insúlíns.

Þörf fyrir insúlín hjá hverjum sjúklingi er mismunandi og getur verið á bilinu 0,3 til 1,0 ae / kg á dag. Það getur verið nauðsynlegt að auka skammtinn vegna offitu, sérstaks mataræðis eða á kynþroskaaldri. Nauðsynlegt getur verið að minnka skammta ef of mikil framleiðslu insúlíns er í líkamanum.

Aðlaga ætti skammtinn fyrir hita, sýkingar, sjúkdóma í nýrum, lifur, nýrnahettum, skjaldkirtli, nýrnahettum.

Eftir inndælingu verður að fylgja eftirfarandi reglum:

Rakið bómullarull með áfengi og sótthreinsið gúmmíhimnuna.
Dragðu smá loft í sprautupennann og komdu honum í flöskuna með lyfinu.
Hristu flöskuna og fáðu rétt magn af lyfinu. Vertu viss um að það sé ekkert loft í sprautunni áður en þú setur hana undir húðina.
Með tveimur fingrum þarftu að brjóta saman húðina og setja smitaða sprautu.
Það er mikilvægt að bíða í 6 sekúndur og fjarlægja síðan sprautuna.
Í nærveru blóðs er bómullarull borinn á.

Áfengi eyðileggur insúlín, svo þú þarft ekki að nota það til að meðhöndla stungustaðinn. Ekki skal nudda stungustaðinn eftir aðgerðina.

Lyfið er gefið undir húð eða í bláæð. Þú getur farið undir húð í læri, rassinn, kviðinn, axlarvöðvinn í öxlinni.

Með tilkomu lyfsins í kvið næst áhrifin hraðar. Það er betra að sprauta á mismunandi svæðum til að koma í veg fyrir útlit fituhrörnun. Aðeins læknir getur gefið inndælingu í bláæð.

Að taka lyfið við sykursýki

Lyfið er ætlað til meðferðar á sjúklingum með sykursýki. Taktu það samkvæmt fyrirmælum læknis.

Aukaverkanir Insuvit N

Insuvit getur valdið eftirfarandi aukaverkunum:

lækkun á styrk glúkósa í blóði,
ýmis sjónskerðing
tímabundið versnun sjónukvilla af völdum sykursýki,
bráðaofnæmi
sársaukafullar sár á tauga- og vöðvavef,
feitur hrörnun.

Einkenni á stungustað, svo sem verkir, ofsakláði og þroti, hverfa fljótt.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Sykurlækkandi áhrif insúlíns eru að stuðla að upptöku glúkósa í vefjum eftir bindingu insúlíns við viðtaka vöðva og fitufrumna, svo og hindra losun glúkósa úr lifur.

Insuvit ® N er skammvirkt insúlínblanda.

Upphaf aðgerðar sést innan 30 mínútna, hámarksáhrif næst innan 1,5-3,5 klukkustunda, verkunartími er um það bil 7-8 klukkustundir.

Helmingunartími insúlíns úr blóði er nokkrar mínútur, þannig að eðli verkunar insúlínblöndunnar stafar eingöngu af frásogseiginleikum þess. Þetta ferli er háð ýmsum þáttum (til dæmis insúlínskammtur, aðferð og stungustað, þykkt undirhúð, tegund sykursýki), sem ákvarðar verulegan breytileika áhrif insúlínblöndunnar hjá einum og hjá mismunandi sjúklingum.

Frásog Hámarksþéttni í plasma á sér stað innan 1,5-2,5 klst. Eftir inndælingu undir húð.

Dreifing. Veruleg binding insúlíns við plasmaprótein, að undanskildum blóðrásarmótefnum gegn því (ef einhver er), fannst ekki.

Umbrot. Mannainsúlín er klofið með insúlínpróteasum eða insúlínbrjótandi ensímum og hugsanlega með próteinsúlfíð ísómerasa. Nokkrir staðir hafa verið greindir þar sem vatnsrof á insúlínsameind mannsins á sér stað. Ekkert af umbrotsefnunum sem myndast eftir vatnsrof hefur líffræðilega virkni.

Brotthvarf. Lengd lokahelmingunartíma insúlíns ræðst af frásogshraða þess undir húð. Þess vegna bendir tíminn til loka helmingunartímans (t½) frásogshraða en ekki brotthvarf (sem slíkt) insúlíns úr blóðvökva (t½ insúlín úr blóðrásinni er aðeins nokkrar mínútur). Samkvæmt rannsóknum er t½ 2-5 klukkustundir.

börn og unglingar. Takmarkaðar upplýsingar benda til þess að lyfjahvörf insúlíns hjá börnum, unglingum og fullorðnum séu nánast þau sömu. Hins vegar stig c_hámark (hámarksstyrkur) var mismunandi hjá börnum á mismunandi aldri, sem gefur til kynna mikilvægi einstaklingsvala skammta af lyfinu.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef meðferð er skyndilega hætt eða ávísun nægjanlegs skammts getur orðið blóðsykurshækkun. Þegar útlit er fyrir uppköst, ógleði, hungur, þorsta og tíð þvaglát er nauðsynlegt að aðlaga skammtinn. Ef þú slærð inn háan skammt getur glúkósagildi lækkað verulega í mikilvægum stigum.

Lyfið er ekki hentugt fyrir langvarandi, skammta, stýrða gjöf.

Ekki nota lausn sem áður var frosin eða hefur skýjað samkvæmni.

Frábendingar

Blóðsykursfall. Ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju innihaldsefni lyfsins.

Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana.

Eins og þú veist hefur fjöldi lyfja áhrif á umbrot glúkósa.

Lyf sem geta dregið úr þörf fyrir insúlín: blóðsykurslækkandi lyf til inntöku (PSS), mónóamínoxidasahemlar (MAO), ósértækir b-blokkar, angíótensín umbreytandi ensímhemlar (ACE), salicylates, anabolic steroids and sulfonamides.

Lyf sem geta aukið insúlínþörf: getnaðarvarnarlyf til inntöku, tíazíð, sykursterar, skjaldkirtilshormón, einkennandi lyf, vaxtarhormón og danazól.

b-blokkar geta dulið einkenni blóðsykursfalls og hægt á bata eftir blóðsykursfall.

Oktreótíð / lanreótíð getur bæði dregið úr og aukið insúlínþörf.

Áfengi getur aukið eða minnkað blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns.

Ófullnægjandi skömmtun eða stöðvun meðferðar (sérstaklega með sykursýki af tegund I) getur leitt til blóðsykurshækkunar. Venjulega þróast fyrstu einkenni blóðsykurshækkunar smám saman á nokkrum klukkustundum eða dögum. Meðal þeirra eru þorsti, tíð þvaglát, ógleði, uppköst, syfja, roði og þurrkur í húðinni, munnþurrkur, lystarleysi og lykt af asetoni í útöndunarlofti.

Í sykursýki af tegund I leiðir ómeðhöndlað blóðsykurshækkun ketónblóðsýringu sykursýki, sem er banvæn.

Blóðsykursfall getur komið fram með mjög stórum skammti af insúlíni miðað við insúlínþörf.

Að sleppa máltíðum eða ófyrirséð aukin líkamsrækt getur leitt til blóðsykurslækkunar.

Sjúklingar sem hafa verulega bætt stjórn á blóðsykursgildum vegna ákafrar insúlínmeðferðar geta tekið eftir breytingum á venjulegum einkennum undanfara blóðsykursfalls, sem ber að vara við fyrirfram.

Venjuleg viðvörunarmerki geta horfið hjá sjúklingum með langvarandi sykursýki.

Flutningur sjúklingsins yfir í aðra tegund eða insúlíngerðar fer fram undir ströngu eftirliti læknis. Breytingar á styrk, gerð (framleiðanda), gerð, uppruni insúlíns (manna eða hliðstæða mannainsúlíns) og / eða framleiðsluaðferðin getur kallað á skammtaaðlögun insúlíns. Sjúklingar sem eru fluttir til Insuvit ® N með annars konar insúlín gætu þurft að fjölga daglegum inndælingum eða breyta skammtinum. Þörfin á vali á skammti getur komið fram bæði við fyrstu gjöf nýs lyfs og fyrstu vikurnar eða mánuðina sem það er notað.

Þegar insúlínmeðferð er notuð geta viðbrögð komið fram á stungustað, sem getur falið í sér sársauka, roða, kláða, ofsakláða, þrota, mar og bólgu. Stöðug breyting á stungustað, jafnvel innan sama svæðis, getur dregið úr eða komið í veg fyrir þessi viðbrögð. Viðbrögð hverfa venjulega eftir nokkra daga eða vikur. Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta viðbrögð á stungustað þurft að hætta meðferð með Insuvit ® N.

Áður en þeir ferðast með breytta tímabelti ættu sjúklingar að leita til læknis þar sem það breytir áætlun um insúlínsprautur og fæðuinntöku.

Insuvit ® N ætti ekki að nota í insúlíndælur við langvarandi gjöf undir húð vegna hættu á botnfalli í slöngunum.

Þegar thiazolidinediones eru notaðir ásamt insúlíni hefur verið greint frá tilvikum um hjartabilun, sérstaklega hjá sjúklingum með áhættuþætti. Þetta ætti að hafa í huga þegar ávísað er meðferð með blöndu af tíazólídíndíóníni með insúlíni. Með samhliða notkun þessara lyfja ættu sjúklingar að vera undir eftirliti læknis til að greina tímanlega einkenni um hjartabilun, þyngdaraukningu og framkomu bjúgs. Ef vart verður við skerta hjartastarfsemi, skal hætta meðferð með thiazolidinediones.

Insuvit ® N inniheldur metakresól, sem getur valdið ofnæmisviðbrögðum.

Notist á meðgöngu eða við brjóstagjöf.

Þar sem insúlín fer ekki yfir fylgju eru engin takmörk fyrir meðferð sykursýki með insúlíni á meðgöngu. Mælt er með því að styrkja stjórn á blóðsykursgildum og eftirliti meðferðar þungaðra kvenna með sykursýki á öllu meðgöngutímabilinu, svo og með grun um þungun, þar sem ófullnægjandi eftirlit með sykursýki eykur bæði hættu á vansköpun fósturs og dauða.

Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst verulega á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu.

Eftir fæðingu fer insúlínþörfin fljótt aftur í upphafsstigið.

Engar hömlur eru á meðferð sykursýki með insúlíni meðan á brjóstagjöf stendur, þar sem meðferð móður er ekki áhætta fyrir barnið. Hins vegar gæti verið nauðsynlegt að aðlaga skammtinn og / eða mataræðið fyrir móðurina.

Hæfni til að hafa áhrif á viðbragðshraða þegar ekið er á ökutæki eða á annan hátt.

Viðbrögð sjúklings og einbeitingarhæfni hans geta verið skert með blóðsykursfalli. Þetta getur orðið áhættuþáttur við aðstæður þar sem þessi geta er sérstaklega mikilvæg (til dæmis þegar ekið er á bíl eða vélar).

Ráðleggja skal sjúklingum að gera ráðstafanir til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun áður en þeir aka. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga sem hafa veikt eða fjarverandi einkenni - undanfara blóðsykursfalls eða oft blóðsykursfall. Við slíkar kringumstæður ætti að vega og meta hentugleika aksturs almennt.

Skammtar og lyfjagjöf

Insuvit ® N er stuttverkandi lyf, svo það er oft notað í samsettri meðferð með langverkandi insúlíni.

Skammturinn af insúlíni er einstaklingsbundinn og ákvarðaður af lækninum í samræmi við þarfir sjúklings.

Dagleg þörf fyrir insúlín er venjulega frá 0,3 til 1,0 ae / kg / dag. Dagleg þörf fyrir insúlín getur aukist hjá sjúklingum með insúlínviðnám (til dæmis á kynþroska eða offitu) og minnkað hjá sjúklingum með of mikla innræn insúlínframleiðslu.

Stungulyfið ætti að gera 30 mínútum fyrir aðalmáltíðina eða viðbótarmáltíðina sem inniheldur kolvetni.

Samtímis sjúkdómar, sérstaklega sýkingar og hiti, auka venjulega þörf sjúklings á insúlín. Samhliða nýrna-, lifrar- eða nýrnahettu-, heiladinguls- eða skjaldkirtilssjúkdómar þurfa að breyta insúlínskammti.

Skammtaaðlögun getur einnig verið nauðsynleg ef sjúklingar breyta líkamsrækt eða venjulegu mataræði. Val á skömmtum getur einnig verið nauðsynlegt þegar sjúklingar eru fluttir yfir í önnur insúlínlyf.

Insuvit ® N er ætlað til inndælingar undir húð eða í bláæð.

Insuvit ® N er venjulega gefið undir húð á svæðinu í fremri kviðvegg, svo og mjöðmum, rassi eða axlarvöðva í öxlinni.

Með inndælingu undir húð á svæði fremri kviðveggs fer frásog insúlín hraðar fram en þegar það er sett inn í aðra hluta líkamans.

Til að draga úr hættu á fitukyrkingi, ætti alltaf að breyta stungustað, jafnvel á sama svæði líkamans.

Aðeins má framkvæma sprautur í vöðva undir eftirliti læknis.

Insuvit ® N er einnig hægt að gefa í bláæð. Þessar sprautur ættu aðeins að framkvæma af lækni.

Notað til gjafar í bláæð

Lyfið Insuvit ® N í styrk mannainsúlíns frá 0,05 ae / ml til 1,0 ae / ml í innrennslislausn sem inniheldur 0,9% natríumklóríð, 5% eða 10% glúkósa og 40 mmól / l kalíumklóríð og er í pólýprópýlen innrennslisílátum, er stöðugt í 24 klukkustundir við stofuhita. Jafnvel með stöðugleika í langan tíma er hægt að aðsoga ákveðið magn insúlíns af innra yfirborði innrennslistanksins. Meðan á innrennsli stendur er nauðsynlegt að fylgjast með blóðsykursgildi.

Insuvit ® N er ekki ætlað til notkunar í insúlíndælur við langvarandi gjöf undir húð.

Ekki nota Insuvit ® N:

▶ í innrennslisdælur,

▶ ef þú ert með ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju öðru innihaldsefni Insuvit ® N,

▶ ef þig grunar að þú sért að fá blóðsykursfall (lágur blóðsykur),

▶ ef varan var ekki geymd eða frosin rétt,

▶ ef insúlínið er ekki gegnsætt og litlaust.

Áður en þú notar Insuvit ® N:

▶ Athugaðu merkimiðann til að ganga úr skugga um að tegund insúlíns sé ávísað.

Hvernig á að nota þessa insúlínblöndu

Insuvit ® N er gefið með inndælingu undir húð (undir húð). Skiptu alltaf um stungustað, jafnvel á sama svæði líkamans, til að draga úr hættu á að mynda seli eða vasamerki á húðinni. Bestu staðirnir til að sprauta sjálfan sig eru framan á kvið, rassinn, framan á læri eða axlir. Insúlínið er hraðara ef það er sprautað í mitti.

Ef nauðsyn krefur má gefa Insuvit ® N í bláæð, aðeins læknir getur framkvæmt þessar sprautur.

Fyrir lyfjagjöf: vertu viss um að útskrift sprautunnar samsvari insúlínstyrknum sem tilgreindur er á merkimiða hettuglassins: 100 ae / ml. Notaðu aðeins sprautur með útskrift sem samsvarar styrk insúlíns í þessu hettuglasi.

Áður en insúlín er safnað úr hettuglasinu er nauðsynlegt að athuga gegnsæi lausnarinnar. Þegar flögur birtast, með loðnu í lausninni, úrkomu eða útliti efnisins á glös flöskunnar, er bannað að nota lyfið!

Forðast ætti að setja nál í æð. Eftir gjöf lyfsins á ekki að nudda stungustaðinn.

Þegar þú sprautar þig, ættir þú að fylgja reglum um asepsis. Ekki nota einnota sprautu til að koma í veg fyrir fylgikvilla bólgueyðandi gigtar.

1. Sótthreinsa skal gúmmíhimnuna með bómullarþurrku dýfða í læknisfræðilegum áfengi.

2. Dragið í sprautuna loftmagn sem samsvarar insúlínskammtinum.

3. Sprautið innihaldi sprautunnar í hettuglasið með insúlíninu.

4. Hristið hettuglasið og dragið nauðsynlegan skammt af insúlíni í sprautuna. Athugaðu hvort loftbólur eru í sprautunni, athugaðu skammtinn sem gefinn er.

5. Kynntu insúlín undir húð.

Hvernig á að gefa insúlín:

- toga í húðina með tveimur fingrum, stingdu nálinni undir húðina og settu innihald sprautunnar,
- hafðu nálina undir húðinni í 6 sekúndur og vertu viss um að insúlínið sé að fullu sett í, fjarlægðu nálina,

- ef blóð birtist á yfirborði húðarinnar eftir að nálinni var dregið út, þrýstu þétt á þetta svæði húðarinnar með bómullarþurrku.

Til að setja Insuvit ® N er nauðsynlegt að nota sprautupenni í samræmi við nákvæmar notkunarleiðbeiningar. Ekki er leyfilegt að fylla á hylki. Sprautupenninn er eingöngu til einkanota. Nauðsynlegt er að fylgja leiðbeiningum framleiðanda nákvæmlega um notkun sprautupennans.

Eins og öll insúlínblöndur er ekki hægt að blanda Insuvit ® N við lausnir sem innihalda afoxandi efni, þ.e. þíól og súlfít.

Biosynthetic mannainsúlín eru áhrifarík og örugg lyf við meðhöndlun sykursýki hjá mismunandi aldurshópum barna og unglinga.

Dagleg þörf fyrir insúlín hjá börnum og unglingum fer eftir stigi sjúkdómsins, líkamsþyngdar, aldurs, mataræðis, hreyfingar, insúlínviðnáms og gangsykurs í blóðsykursgildi.

Ofskömmtun

Þrátt fyrir að sérstakt ofskömmtunarhugtak hafi ekki verið samsett fyrir insúlín, getur blóðsykurslækkun myndast í röð stigs eftir gjöf þess ef notaðir eru of stórir skammtar miðað við kröfur sjúklings.

Hægt er að meðhöndla væga blóðsykursfall með því að neyta glúkósa eða matar í sykri. Þess vegna er sjúklingum með sykursýki ráðlagt að vera stöðugt með nokkrar vörur sem innihalda kolvetni.

Ef um er að ræða alvarlega blóðsykursfall, þegar sjúklingurinn er í meðvitundarlausu ástandi, verða þeir sem hafa fengið fyrirmæli um að gefa glúkagon undir húð eða í vöðva (frá 0,5 til 1,0 mg). Heilbrigðisstarfsmaður getur gefið sjúklingi glúkósa í bláæð. Einnig þarf að gefa glúkósa í bláæð ef sjúklingurinn svarar ekki gjöf glúkagons innan 10-15 mínútna.

Eftir að sjúklingur hefur náð meðvitund á ný ætti hann að nota matvæli sem innihalda kolvetni til að koma í veg fyrir bakslag.

Aukaverkanir

Algengasta aukaverkun meðferðar er blóðsykursfall. Tíðni blóðsykurslækkunar er mismunandi hjá mismunandi hópum sjúklinga, með mismunandi skammtaáætlun og blóðsykursstjórnun.

Í upphafi insúlínmeðferðar geta komið í ljós ljósbrot, bjúgur og viðbrögð á stungustað (verkir, roði, ofsakláði, bólga, mar, þroti og kláði á stungustað). Þessi viðbrögð eru venjulega skammvinn. Hröð framför í stjórnun á glúkósa í blóði getur valdið venjulega afturkræfu ástandi bráða taugakvilla.

Mikil framför á blóðsykursstjórnun vegna aukinnar insúlínmeðferðar getur fylgt tímabundið versnun sjónukvilla vegna sykursýki, meðan langvarandi vel staðfestur blóðsykursstjórnun dregur úr hættu á framvindu sjónukvilla af völdum sykursýki.

Frá ónæmiskerfinu: ofsakláði, kláði, bráðaofnæmisviðbrögð *.

Frá hlið efnaskipta og næringar: blóðsykurslækkun *.

Úr taugakerfinu: útlæga taugakvillar (sársaukafullar taugakvillar).

Frá hlið líffæranna í sjón: ljósbrot, sjónukvilla af völdum sykursýki.

Á húð og undirhúð: fitukyrkingur *.

Almennar aukaverkanir og viðbrögð á stungustað: viðbrögð á stungustað, bjúgur.

* - Sjá upplýsingar hér að neðan.

Lýsing á einstökum aukaverkunum

Einkenni almenns ofnæmis (þ.mt almenn útbrot á húð, kláði, sviti, meltingartruflanir, ofsabjúgur, mæði, hraður hjartsláttur, blóðþrýstingsfall og sundl / meðvitundarleysi) eru mjög sjaldgæf en geta verið lífshættuleg.

Algengasta aukaverkunin er blóðsykursfall. Það getur komið fram þegar skammturinn fer verulega yfir þörf sjúklingsins fyrir insúlín. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til meðvitundarskerðingar, krampa með frekari tímabundna eða varanlega skerðingu á heilastarfsemi og jafnvel dauða. Einkenni blóðsykursfalls koma venjulega skyndilega. Þetta getur falið í sér kaldan svita, fölleika og kulda í húðinni, þreytu, taugaveiklun eða skjálfta, kvíða, óvenjuleg þreyta eða máttleysi, rugl, einbeitingarörðugleikar, syfja, of mikið hungur, breytingar á sjón, höfuðverkur, ógleði og hraður hjartsláttur.

Stundum hefur verið greint frá fitukyrkingi. Fitukyrkingur getur þróast á stungustað.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki má nota það með því að blanda við þíól og súlfít, sem geta verið til staðar í samsetningu lausna. Notið aðeins með insúlínsamhæfðum lyfjum.

Til eru lyf sem draga úr eða auka þörf líkamans á insúlíni:

Getnaðarvarnarlyf til inntöku, octreotide, lanreotid, tíazíð, sykursterar, skjaldkirtilshormón, sympathometic lyf, vaxtarhormón og danazól auka þörfina fyrir insúlín.
Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf, mónóamínoxídasa hemlar, octreotid, lanreotíð, ósértækir b-blokkar, angíótensínbreytandi ensímhemlar, salisýlöt, vefaukandi sterar og súlfonamíð, draga úr þörf fyrir insúlín.

Adrenvirkar blokkar geta falið einkenni blóðsykursfalls og hamlað bata eftir það. Þegar það er gefið ásamt thiazolidinediones getur hjartabilun komið fram.

Svipuð lyf:

Actrapid HM,
Vosulin-R,
Gensulin P,
Insugen-R,
Einangrað eign,
Insuman Rapid,
Rinsulin-R,
Farmasulin H,
Humodar R,
Venjulegt humulin.

Geymsluaðstæður

Geymið við hitastigið 2 til 8 ° C (í kæli). Ekki frjósa.

Geymið þar sem börn ná ekki til.

Notaðu insúlín með efnum sem prófuð eru fyrir fulla samhæfni við insúlín.

Ekki blanda saman við lausnir sem innihalda afoxandi efni - tíól og súlfít.

3 ml í hverri rörlykju. 5 rörlykjur á hverja þynnupakkningu, 1 þynnupakkning í hverri pakkningu.

10 ml í flösku. 1 flaska í pakka.

Orlofshópur. Eftir lyfseðli.

Staðsetning framleiðanda og heimilisfang starfsstöðvar

Biocon sérstök efnahagssvæði, Lóð nr. 2-4, IV. Áfangi, Bommasandra-Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, Karnataka ríki, 560099, Indlandi (Biocon Special Economic Zone, Lóð nr. 2-4, IV. Áfangi, Bommasandra- Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, Karnataka, 560099 Indlandi).

Úkraína, 04080, Kiev, St. Frunze, 74 ára.

Landstrasse, 8, D-61352, Bad Homburg, Þýskalandi.