Sykursýki sem erft > Spurningar

Til meðferðar á liðum hafa lesendur okkar notað DiabeNot með góðum árangri. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

Sykursýki er alvarlegur langvinnur sjúkdómur sem þarfnast dýrrar meðferðar og fullkominnar endurskipulagningar á lífi sjúklingsins við þær aðstæður sem sjúkdómurinn kveður á um. Ekki er hægt að lækna sykursýki, sjúklingar á lífsleiðinni neyðast til að taka nauðsynleg lyf til að viðhalda heilsu þeirra.

Þess vegna hefur fólk sem þjáist af þessum kvillum áhuga á spurningunni: er sykursýki smitað með erfðum? Þegar öllu er á botninn hvolft vill enginn að börnin hans veikist. Til að skilja málið skaltu íhuga orsakir og tegundir þessa sjúkdóms.

Orsakir sjúkdómsins

Sykursýki kemur fram vegna vanhæfis á brisi til að framleiða hormóninsúlín eða ófullnægjandi framleiðslu. Insúlín er nauðsynlegt til að skila glúkósa í frumur í vefjum líkamans sem fer í blóðrásina þegar matur er brotinn niður.

Enginn er ónæmur fyrir veikindum. En eins og allir sjúkdómar, þá kemur sykursýki ekki fram af engum ástæðum.

Þú getur veikst við eftirfarandi aðstæður:

Arfgeng tilhneiging
Brisbólga
Ofþyngd, offita,
Áfengismisnotkun
Kyrrsetu lífsstíl, aðgerðaleysi,
Flutningur smitsjúkdóma og veirusjúkdóma sem leiða til lækkunar á ónæmi,
Stöðugt streita og adrenalín þjóta,
Að taka lyf sem valda sykursýkisáhrifum.

Tegundir sykursýki

Algengustu tegundir sykursýki eru:

Insúlínháð sykursýki (DM 1). Brisið framleiðir nánast ekki insúlín eða framleiðir ekki nóg til að líkaminn geti virkað að fullu. Sjúklingnum er sprautað með insúlíni alla ævi, án inndælingar getur hann dáið. T1DM stendur fyrir um það bil 15% allra tilvika.
Sykursýki sem ekki er háð insúlíni (DM 2). Vöðvafrumur sjúklinga geta ekki tekið upp insúlín, sem er venjulega framleitt af líkamanum. Með sykursýki er 2 sjúklingum ávísað mataræði og lyfjum sem örva upptöku insúlíns.

Sykursýki og arfgengi

Það er skoðun að sykursýki af tegund 1 sé arfgengur sjúkdómur og sykursýki af tegund 2 er aflað í 90% tilvika. En gögn frá nýlegum rannsóknum hafa sýnt að sjúklingar með sykursýki af tegund 2 í fyrri kynslóðum eiga líka veika ættingja.

Já, arfgengi er einn helsti þátturinn. Vísindamenn hafa komist að því að hættan á sjúkdómi smitast í gegnum gen. En það verður rangt að segja að sykursýki er í arf. Aðeins tilhneiging er í arf. Hvort einstaklingur veikist veltur á fjölda skyldra þátta: lífsstíl, næringu, nærveru streitu og annarra sjúkdóma.

Hver er áhættan

Arfgengi er 60-80% af heildarlíkunum á að veikjast. Ef einstaklingur í fyrri kynslóðum hefur eða haft ættingja með sykursýki verður hann fyrir áhættu sem er greind á grundvelli mynstra:

Insúlínháð form er algengara hjá körlum en hjá konum.
Hægt er að senda insúlínháð form í gegnum kynslóð. Ef afi og amma voru með sykursýki og börn þeirra eru heilbrigð, geta barnabörnin veikst.
Líkurnar á arfi barns af sykursýki 1 með sjúkdóm hjá einum foreldranna eru 5%. Ef móðirin er veik, þá er hætta á veikindum fyrir barnið 3%, ef faðirinn er 9% eru báðir foreldrar 21%.
Með aldrinum minnkar hættan á að fá sykursýki 1. Ef einstaklingur hefur sterka tilhneigingu byrjar hann oftar að veikjast frá barnæsku.
Líkurnar á veikindum hjá börnum með sykursýki af tegund 2 hjá einum foreldranna ná 80%. Þegar báðir foreldrar eru veikir eru líkurnar enn meiri. Umfram þyngd og röng lífsstíll flýta fyrir upphafi sjúkdómsins.
Við mat á áhættu er ekki aðeins tekið tillit til náinna ættingja. Því fleiri sem eru ættingjar með sykursýki sem einstaklingur hefur, þeim mun meiri er hætta á að hann veikist, að því tilskildu að allir aðstandendur séu með sömu tegund af sykursýki.
Hættulegt tímabil er meðganga. Með mikla tilhneigingu á tuttugustu viku getur blóðsykur móður hækkað. Eftir fæðingu hverfur einkenni annað hvort sporlaust eða þróast í hvers konar sykursýki.
Ef einn af sömu tvíburunum hefur einkenni mun annað barnið veikjast í 50% tilvika með sykursýki af tegund 1 og allt að 70% tilfella með sykursýki af tegund 2.

Spurningin vaknar: er mögulegt að koma í veg fyrir útbreiðslu sjúkdómsins? Því miður, þó vísindamenn hafi áttað sig á því hvernig sykursýki er í arf, geta þeir ekki haft áhrif á þetta ferli.

Forvarnir

Ef ættingjar þínir þjást af þessum kvillum og þú ert í hættu skaltu ekki örvænta. Þetta þýðir ekki að þú munt erfa sykursýki. Réttur lífsstíll hjálpar til við að tefja sjúkdóminn eða jafnvel forðast hann.

Fylgdu ráðleggingunum hér að neðan:

Regluleg próf. Mælt er með því að athuga það að minnsta kosti einu sinni á ári. Sykursýki getur komið fram í huldu formi í mörg ár og áratugi. Þess vegna er það ekki aðeins nauðsynlegt að rannsaka fastandi blóðsykur, heldur einnig að gangast undir glúkósaþolpróf. Því fyrr sem þú finnur merki um sjúkdóminn og grípur til aðgerða, því auðveldara mun hann ganga. Þetta á sérstaklega við um ung börn. Eftirlit og eftirlit ætti að fara fram frá fæðingu.
Þyngd mælingar. Eins og reynslan sýnir eru 80% sjúklinga með sykursýki af tegund 2 fullt fólk. Ofþyngd er einn af þeim þáttum sem kalla fram sjúkdóminn, svo þú þarft að forðast það. Rétt næring og hreyfing mun hjálpa þér að fylgjast með þyngdinni.
Rétt næring. Máltíðir ættu að vera reglulegar. Takmarkaðu neyslu þína á sætum og sterkjulegum mat. Forðist að drekka áfengi.
Líkamsrækt. Kyrrsetulífstíll er einn af þeim þáttum sem fylgja þróun sykursýki. Kynntu reglulegar æfingar venjur í daglegu amstri. Mjög gagnlegar gönguleiðir í fersku loftinu. Gakktu hratt í að minnsta kosti hálftíma á dag.

Reyndu að vinna ekki of mikið, fylgja stjórninni, forðast streitu. Þetta mun hætta við þá þætti sem vekja sjúkdóminn.

Tegundir sykursýki og hlutverk erfðafræði í smiti sjúkdóma

Þessi sjúkdómur kemur fram vegna þess að beta-frumur í brisi eru skemmdar. Síðan byrjar líkaminn aftur á sjálfsofnæmisferlum þar sem t-eitilfrumur taka þátt og MHC prótein eru samtímis framleidd á frumu yfirborðsins.

Þegar um er að ræða tiltekin gen (það eru um það bil fimmtíu) er um að ræða stórfelldan dauða brisfrumna. Þessi arfgerð er arf frá foreldrum til barna sinna.

Sykursýki af tegund 1 (insúlínháð). Brisi framleiðir lítið insúlín.
Sykursýki af tegund 2 (insúlínónæmt). Líkaminn getur ekki notað glúkósa úr blóði.

Er sykursýki af tegund 1 í arf

Sérstakur eiginleiki þessarar tegundar sykursýki er að hún getur komið fram ekki í fyrstu kynslóðinni, heldur í þeim sem eftir eru. Það kemur í ljós að ef foreldrarnir eru ekki með þennan sjúkdóm þýðir það ekki að börnin þeirra muni ekki þjást af honum.

Önnur óþægileg staðreynd sem vísindamenn hafa sannað er að sykursýki af tegund 1 er hægt að smita jafnvel þó að það séu engir áhættuþættir. Framkvæmd fyrirbyggjandi aðgerða (mataræði, hófleg hreyfing) gerir manni ekki alltaf kleift að forðast þennan sjúkdóm.

Svo jafnvel bær sérfræðingur, sem hefur allar nauðsynlegar niðurstöður prófsins, mun ekki geta svarað spurningunni „Er hægt að fara í arf með sykursýki af tegund 1?“ Það getur aðeins kveðið upp dóm um ástand sjúklings á ákveðnum tímapunkti. Þetta getur verið annað hvort fullkomin skortur á merkjum um sjúkdóminn eða tilvist sykursýki eða sykursýki.

Foreldra sykursýki mun einkennast af auknum blóðsykri og þar af leiðandi mikilli fjölda slíkra vísbendinga eins og glúkósýlerað blóðrauða. Ef þú bætir ekki tímanlega aukinn sykur með sérstöku mataræði og hreyfingu getur það leitt til hörmulegra afleiðinga. Við erum að tala um stórfellda eyðingu frumna sem framleiða insúlín.

Til að fá svar við spurningunni hvort sykursýki af tegund 1 er í arfi er hægt að vísa til tölfræðinnar. Ef þú trúir á tölurnar, þá er hlutfall sjúkdómsins sem tengist arfgengum þáttum nokkuð lítið (2-10%).

Ef faðirinn er veikur er líklegra að sjúkdómurinn sé í erfðum - 9%. Ef móðirin er veik, aðeins 3%.

Ef við lítum á sömu tvíbura, þá eru líkurnar á að fá sykursýki, ef báðir foreldrar þjást af kvillum, um 20%. En ef sjúkdómurinn birtist í einu barni frá pari, þá er annað líklega einnig með þennan sjúkdóm. Það getur í bili haldið áfram leynt og ekki haft klínísk einkenni. Líkurnar á slíkri þróun atburða eru næstum 50%.

Ef þú tekur sykurpróf að minnsta kosti einu sinni á tveggja ára fresti, þá dugar þetta til að þekkja sjúkdóminn á réttum tíma og hefja meðferð hans. Í þessu tilfelli hafa líffæri og vefir ekki tíma til að gangast undir óafturkræfar breytingar.

Þess má geta að miðað við nýjustu gögnin er tíðni sykursýki af tegund 1 farin að lækka. Ennfremur, þegar um það bil 30 ára aldur, hverfa líkurnar á að veikjast næstum því.

Er sykursýki af tegund 2 í arf

En þessi tegund sykursýki er örugglega fær um að erfast. Ef annar foreldranna er veikur á barnið á hættu að fá þennan sjúkdóm um 80%. Ef bæði faðirinn og móðirin þjást af sjúkdómnum eiga börn þeirra nánast enga möguleika á að forðast sjúkdóminn.

Ef við gerum samanburð á sömu tvíburum, þá mun annar þeirra koma fram með líkurnar 80% ef annar þeirra er með sjúkdóm.

Þrátt fyrir þetta er ekki hægt að halda sig við þá trú að ekki sé hægt að forðast sykursýki í slíkum tilvikum. Ef þú breytir um lífsstíl, fylgdu ákveðnum reglum, þá dregur verulega úr eða hverfur hættan á því að veikjast.

Við skulum skoða reglurnar sem þú ættir að fylgja til að forðast upphaf sjúkdómsins í viðurvist erfðasögu:

Þú verður að útiloka hratt kolvetni frá mataræði þínu. Undir ströngasta banni eru allar kökur, kökur, sælgæti, smákökur, kökur. Ekki kaupa skaðleg hálfunnin vara, súkkulaðibar, franskar, gos og svo framvegis. Það er betra að velja hægt kolvetni og jafnvel þeir hafa leyfi til að borða fyrir kvöldmatinn.
Draga úr magni af fitu sem neytt er. Staðreyndin er sú að þau trufla eðlilegt frásog glúkósa í frumum vegna breytinga á insúlínviðtökum.
Reyndu að fylgja virkum lífsstíl.
Fylgstu stöðugt með prófunum (glýkósýlerað blóðrauði, glúkósa).
Fylgstu með blóðþrýstingnum.
Draga úr magni af salti sem neytt er. Það getur verið erfitt til að byrja með. En eftir nokkurn tíma aðlagast viðtakarnir og undir-saltaður matur virðist ekki lengur bragðlaus.
Lærðu að bregðast nægilega við streituvaldandi aðstæðum.
Herða málsmeðferð frá fyrstu barnsaldri.

Ef þú fylgir þessum reglum og leiðir réttan lífsstíl, þá er það alveg mögulegt að lifa heilbrigðu lífi, þrátt fyrir að það sé óhagstætt arfgengi. Það veltur allt á vilja og dugnaði viðkomandi. En þetta fellur ekki niður forvarnarannsóknir hjá innkirtlafræðingnum og stjórnun blóðrannsókna.

Er sjúkdómurinn í erfðum?

Sykursýki er alvarlegur sjúkdómur sem hvorki börn né fullorðnir eru tryggðir frá. Það getur verið meðfætt og aflað. Auðvitað spyrja foreldrar sem þjást af slíkum kvillum sjálfum sér spurningunni: hvernig á að komast að því hvort sykursýki sé í arf frá börnum.

Hvernig smitast sykursýki?

Sjúkdómurinn einkennist af broti í mannslíkamanum á kolvetnisumbrotum. Slík meinafræði, sem er send í öðrum tilvikum með arfi, getur verið af ýmsum gerðum. Talið er að algengasta sykursýki af tegund 1 og tegund 2. 1 tegund hefur arfgenga eðli. Tegund 2 er aðallega aflað, í 90% tilvika. Þetta er auðveldara með því að hunsa heilbrigðan lífsstíl, ruslfæði, umhverfisþætti. Sum lyf, einkum tilbúið hormón, hafa áhrif á sykursýki. Hætta verður notkun áfengis í hættu á að fá þennan sjúkdóm. Brissjúkdómur er hættulegur vísbending um tilhneigingu til sjúkdómsins. Ef það framleiðir ekki nóg insúlín, þá ertu á leið í sykursýki.

Ef við ræðum um hvor af foreldrunum er líklegri til að hafa áhrif á hættuna á smiti sykursýki til barnsins, þá er faðirinn „sekur“ í 9% tilvika barns með sykursýki af tegund 1 og aðeins 3% eru móðirin. Að jafnaði smitast sykursýki í gegnum kynslóð. Þannig að ef foreldrar þínir eru greindir með sykursýki og þú ert ekki með það, þá fá börnin þín kannski svo meðfædda kvilla. Þessa niðurstöðu má draga af erfðalögunum.

Merki um sykursýki hjá barni

Foreldrar þurfa að fylgjast með eftirfarandi einkennum:

Uppbygging þorsta. Þetta getur verið skelfilegt einkenni ef barnið hefur ekki drukkið svo oft áður og nú er hann þyrstur.
Hröð þvaglát hvenær sem er sólarhringsins.
Að léttast.
Hjá eldri börnum - þreyta, máttleysi.

Í þessu tilfelli er betra að ráðfæra sig við lækni til að fá ráð.

Samt sem áður er ekki hægt að örvænta, því að jafnvel með slæmt arfgengi geta allir leyft sér að forðast upphaf sykursýki af tegund 2 eða að minnsta kosti seinkað því.

Í fyrsta lagi þarftu að hugsa um eigin næringu. Ef þú ert með hættulegt arfgengi þarftu að fylgjast vandlega með því hversu mikið kolvetni kemur í líkamann. Auðvitað er engin þörf á því að hverfa alveg frá kökum, kökum og öðru sætindum. Það er mikilvægt að neyta þeirra sparlega. Passaðu líka á því hversu mikið salt fer í líkamann. Daglegt hlutfall - ekki meira en 3 g.

Til meðferðar á liðum hafa lesendur okkar notað DiabeNot með góðum árangri. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

Láttu líkamsrækt fylgja með daglegu amstri. Útivistar eru sérstaklega gagnlegar. Hálftíma ganga á dag bjargar þér frá líkamlegri aðgerðaleysi.

Fylgstu með taugakerfinu. Sem stendur er fólk næmara fyrir streitu en nokkru sinni fyrr. Þú getur ekki rekið þig í þunglyndi, því með sykursýki er það sérstaklega hættulegt. Allir vita að flestir reyna að „grípa“ ástand sitt og auka þar með aðeins það. Það er ekki erfitt að takast á við þunglyndi: það er nóg til að auka líkamlegt álag á líkamann, til dæmis að skrá sig í sundlaug eða fara í ræktina.

Þannig er auðvitað sykursýki algengara hjá börnum sem foreldrar þjást af þessari alvarlegu kvillu, vegna þess að hún er í erfðum. Þetta er þó ekki alltaf raunin.

Og jafnvel þótt þú eða barnið þitt sé með sykursýki, rétta næringu, hreyfingu, takmarkaða neyslu á sælgæti, munu íþróttir hjálpa til við að viðhalda eðlilegu.

Þegar öllu er á botninn hvolft getur einstaklingur, ef þess er óskað, byggt líf sitt í samræmi við eigin hugmyndir.

Um arfgenga sjúkdóma og sykursýki

Hver lífvera hefur líffræðilega getu til að senda starfrækslugetu sína og formgerðartákn til síðari kynslóða.Upplýsingar um tiltekinn sjúkdóm, sem eru innbyggðar í gen foreldra, afa og ömmu, fara sjálfkrafa eftir arf. Birting og þróun genasjúkdóma veltur á hópaðild.

Alls eru þrír hópar arfgengir sjúkdómar aðgreindir:

Gen. Þeir fæðast sem afleiðing af skemmdum á deoxyribonucleic acid (DNA) macromolecule, sem tryggir varðveislu og miðlun erfðaupplýsinga frá kynslóð til kynslóðar. Það er, stökkbreyting gena á einum litningi (samsætum) á sér stað á sameindastigi. (Dæmi: fenýlketonuria, alkaptonuria, Gaucher sjúkdómur, laktósaóþol, truflanir á umbroti bilirubins, dreyrasýki osfrv.).
Litningaheilkenni. Þau koma fram vegna brots á eðlisfræðilegum litningasamsetningu sem þróast vegna stökkbreytingar í kímfrumum annars foreldranna (Turner-Shershevsky heilkenni, Downs heilkenni, Wolff-Hirschhorn heilkenni, Edwards heilkenni og annarra).
Meinafræði með tilhneigingu. Þau einkennast af nærveru breyttrar genapollu, en ekki af skyldunámi þessara breytinga. Birting sjúkdóma fer eftir því hvernig stökkbreytingin átti sér stað og hvernig ytri lífsskilyrði hafa áhrif. (Dæmi: langvarandi ekki smitsjúkdómar: sykursýki, blóðþurrð, sár osfrv.).

Byggt á þessari flokkun er sykursýki í arf þar sem nærvera hennar er erfðabreytt. En þróun meinafræði ræðst af gerð stökkbreytinga og ytri aðstæðum. Hver litningur inniheldur (venjulega) tvö gen; þegar önnur þeirra breytist, gæti sú seinni ekki stökkbreytt. Þegar skemmd gen hindrar heilbrigt, myndast ríkjandi stökkbreyting sem leiðir til framfara erfðasjúkdóms. Ef heilbrigt gen hefur styrk til að „vinna fyrir tvo“, fer arfgengur sjúkdómur í svefn.

Meðfæddir efnaskiptasjúkdómar og truflanir í öðrum lífefnafræðilegum aðferðum, svo sem sykursýki, smitast með samdrætti. Til þess að sykursýki af völdum stækkandi stökkbreytingar eigi sér stað, verður líkaminn að hafa tvö gen með sömu kvilla. Það er, að erfa þá frá báðum foreldrum. Flutningur erfðaupplýsinga þarf þó ekki að vera bein. Foreldrar geta verið hluti af hópi svokallaðs sleppa kynslóðar og sykursýki getur borist frá afa og ömmu.

Víkjandi erfðamynstur af stökkbreytingum

Eðli víkjandi eiginleika getur breyst undir áhrifum ytri aðstæðna. Til að þróa sjúkdóminn er virkjun ákveðinna kalla (triggers) nauðsynleg, það er að það hefur neikvæð áhrif á líkamann. Tilvist sykursýki hjá foreldrum tryggir ekki þroska þess hjá börnum. Barnið erfir tilhneigingu til sjúkdómsins, það er sett af genum sem verða fyrir áhrifum til að virkja ákveðin skilyrði.

Tegundir sjúkdóma og hugsanleg erfðaáhætta

Sykursýki er fyrst og fremst bilun í framleiðslu og sölu líkamans á mjög virku líffræðilegu efni - insúlín. Þetta hormón er ábyrgt fyrir flutningi og aðlögun glúkósa að frumum líkamans sem aðal orkugjafa. Typification sjúkdómsins er vegna eðlis innkirtlasjúkdóma.

Er sykursýki í arf eða ekki?

Sykursýki er algengur sjúkdómur á langvarandi námskeiði. Næstum allir eiga vini sem eru illa með þau og ættingjar eru með slíka meinafræði - móðir, faðir, amma. Þess vegna hafa margir áhuga á því hvort sykursýki sé í arf?

Í læknisstörfum eru aðgreindar tvenns konar meinafræði: sykursýki af tegund 1 og sykursýki af tegund 2. Fyrsta tegund meinatækna er einnig kölluð insúlínháð og greining er gerð þegar hormóninsúlínið er nánast ekki framleitt í líkamanum eða er að hluta til búið til.

Myndband (smelltu til að spila).

Með „sætum“ sjúkdómi af tegund 2 kemur í ljós sjálfstæði sjúklingsins frá insúlíni. Í þessu tilfelli framleiðir brisið óháð hormón, en vegna bilunar í líkamanum sést minnkun á næmi vefja og þau geta ekki tekið það að fullu upp eða unnið úr því og það leiðir til vandamála eftir nokkurn tíma.

Margir sykursjúkir velta því fyrir sér hvernig sykursýki berist. Er hægt að smita sjúkdóminn frá móður til barns, en frá föður? Ef annað foreldri er með sykursýki, hverjar eru líkurnar á því að sjúkdómurinn fari í arf?

Af hverju er fólk með sykursýki og hver er ástæðan fyrir þróun hennar? Alveg hver sem er getur veikst af sykursýki og það er næstum ómögulegt að tryggja sig gegn meinafræði. Áhrif sykursýki hafa áhrif á ákveðna áhættuþætti.

Þættirnir sem vekja þróun meinafræði fela í sér eftirfarandi: umfram líkamsþyngd eða offitu að einhverju leyti, kvillar í brisi, efnaskiptasjúkdómar í líkamanum, kyrrsetu lífsstíl, stöðugt streita, margir sjúkdómar sem hindra virkni ónæmiskerfisins. Hér getur þú skrifað niður erfðaþáttinn.

Eins og þú sérð er hægt að koma í veg fyrir og útrýma flestum þáttum, en hvað ef erfðir þátturinn er til staðar? Því miður er að berjast gegn genum alveg gagnslaus.

En að segja að sykursýki sé í arf, til dæmis frá móður til barns, eða frá öðru foreldri, er í grundvallaratriðum rangar fullyrðingar. Almennt séð er hægt að senda tilhneigingu til meinafræði, ekkert meira.

Hvað er tilhneiging? Hér verður þú að skýra nokkur næmi á sjúkdómnum:

Önnur tegundin og sykursýki af tegund 1 eru í erfðabólgu. Það er, einkenni eru í arf sem eru ekki byggð á einum þætti, heldur á heilum hópi gena sem geta haft áhrif aðeins óbeint, þau geta haft mjög veik áhrif.
Í þessu sambandi getum við sagt að áhættuþættir geti haft áhrif á mann, vegna þess að áhrif gena eru aukin.

Ef við tölum um prósentuhlutfallið, þá eru það ákveðin næmi. Til dæmis, hjá eiginmanni og konu er allt í lagi með heilsuna, en þegar börn birtast er barnið greind með sykursýki af tegund 1. Og þetta er vegna þess að erfðafræðileg tilhneiging var send barni í gegnum eina kynslóð.

Þess má geta að líkurnar á að fá sykursýki í karlalínunni eru miklu meiri (til dæmis frá afa) en í kvenlínunni.

Hagtölur segja að líkurnar á að fá sykursýki hjá börnum, ef annað foreldri sé veikur, séu aðeins 1%. Ef báðir foreldrar eru með sjúkdóm af fyrstu gerðinni hækkar hlutfallið í 21.

Á sama tíma er tekið tillit til fjölda aðstandenda sem þjást af sykursýki af tegund 1.

Sykursýki og arfgengi eru tvö hugtök sem tengjast að einhverju leyti en ekki eins og margir halda. Margir hafa áhyggjur af því að ef móðirin er með sykursýki, þá muni hún líka eignast barn. Nei, það er alls ekki.

Börn eru tilhneigð til sjúkdómsþátta eins og allir fullorðnir. Einfaldlega, ef það er erfðafræðileg tilhneiging, þá getum við hugsað um líkurnar á því að þróa meinafræði, en ekki um sæmilega afrek.

Á þessari stundu getur þú fundið ákveðinn plús. Með því að vita að börn geta haft „aflað“ sykursýki verður að koma í veg fyrir þætti sem geta haft áhrif á mögnun gena sem smitast í gegnum erfðalínuna.

Ef við tölum um aðra tegund meinafræðinnar eru miklar líkur á því að hún komist í erfðir. Þegar sjúkdómurinn er aðeins greindur hjá öðru foreldri eru líkurnar á því að sonur eða dóttir fái sömu meinafræði í framtíðinni eru 80%.

Ef sykursýki er greind hjá báðum foreldrum er „smiti“ sykursýki til barns nálægt 100%. En aftur, þú þarft að muna áhættuþættina, og með því að þekkja þá geturðu gert nauðsynlegar ráðstafanir í tíma. Hættulegasti þátturinn í þessu tilfelli er offita.

Foreldrar ættu að skilja að orsök sykursýki liggur í mörgum þáttum og undir áhrifum nokkurra á sama tíma eykst hættan á að þróa meinafræði. Með hliðsjón af þeim upplýsingum, sem gefnar eru, er hægt að draga eftirfarandi ályktanir:

Foreldrar ættu að gera allar nauðsynlegar ráðstafanir til að útiloka áhættuþætti í lífi barnsins.
Til dæmis er þáttur fjölmargir veirusjúkdómar sem veikja ónæmiskerfið, því þarf að herða barnið.
Frá barnæsku er mælt með því að stjórna þyngd barnsins, fylgjast með virkni þess og hreyfanleika.
Nauðsynlegt er að kynna börnum heilbrigðan lífsstíl. Skrifaðu til dæmis til íþróttadeildarinnar.

Margir sem ekki hafa upplifað sykursýki skilja ekki af hverju það þróast í líkamanum og hverjir eru fylgikvillar meinafræði. Í ljósi lélegrar menntunar spyrja margir hvort sykursýki berist um líffræðilega vökva (munnvatn, blóð).

Það er ekkert svar við svona spurningu, sykursýki getur ekki gert þetta og reyndar ekki á nokkurn hátt. Sykursýki er hægt að "smitast" eftir að hámarki einni kynslóð (fyrsta gerðin) og þá smitast sjúkdómurinn sjálfur ekki, heldur gen með veika áhrif.

Eins og lýst er hér að ofan er svarið við því hvort sykursýki berist ekki. Eina stigs erfðir geta verið í tegund sykursýki. Nánar tiltekið, að líkum á að þróa ákveðna tegund af sykursýki hjá barni, að því tilskildu að annað foreldri hafi sögu um veikindi, eða báðir foreldrar.

Vafalaust er með sykursýki hjá báðum foreldrum ákveðin hætta á að það verði hjá börnum. En í þessu tilfelli er nauðsynlegt að gera allt sem mögulegt er og allt háð foreldrum til að koma í veg fyrir sjúkdóminn.

Heilbrigðisstarfsmenn halda því fram að óhagstæð erfðalína sé ekki setning og fylgja ákveðnum ráðleggingum frá barnæsku til að hjálpa til við að útrýma ákveðnum áhættuþáttum.

Aðalforvarnir gegn sykursýki er rétt næring (útilokun kolvetnaafurða frá mataræðinu) og herða barnsins, allt frá barnsaldri. Ennfremur ætti að endurskoða næringarreglurnar fyrir alla fjölskylduna ef nánir ættingjar eru með sykursýki.

Þú verður að skilja að þetta er ekki tímabundin ráðstöfun - þetta er breyting á lífsstíl í brum. Nauðsynlegt er að borða almennilega ekki dag eða nokkrar vikur, heldur stöðugt. Það er gríðarlega mikilvægt að fylgjast með þyngd barnsins, því að útiloka eftirfarandi vörur frá mataræðinu:

Súkkulaði.
Kolsýrt drykki.
Smákökur o.s.frv.

Þú verður að reyna að gefa barninu ekki skaðlegt snarl, í formi franskar, sætar súkkulaðibitar eða smákökur. Allt þetta er skaðlegt fyrir magann, hefur hátt kaloríuinnihald, sem leiðir til umfram þyngdar, þar af leiðandi, einn af sjúklegum þáttum.

Ef það er erfitt fyrir fullorðinn sem þegar hefur ákveðnar venjur að breyta um lífsstíl, þá er allt miklu auðveldara með barn þegar fyrirbyggjandi aðgerðir eru settar fram frá unga aldri.

Þegar öllu er á botninn hvolft veit barnið ekki hvað súkkulaðibar eða dýrindis nammi er, svo það er miklu auðveldara fyrir hann að útskýra hvers vegna hann getur ekki borðað það. Hann hefur enga þrá til að neyta kolvetna matvæla.

Ef það er arfgeng tilhneiging til meinafræði, þá verður þú að reyna að útiloka þá þætti sem leiða til þess. Vissulega tryggir þetta ekki 100%, en hættan á að þróa sjúkdóminn mun minnka verulega. Myndbandið í þessari grein fjallar um tegundir og tegundir sykursýki.

Sykursýki af insúlínháðu og insúlínviðnámi formi er langvinnur sjúkdómur sem ekki er hægt að meðhöndla. Sjúkdómur af tegund 1 getur þróast á hvaða aldri sem er en sykursýki af tegund 2 kemur oftast fram eftir 40 ár.

Þróun meinafræði tengist sérkenni framleiðslu hormóninsúlíns í brisi. Fyrsta tegund sjúkdómsins einkennist af skorti á innra insúlíni sem leiðir til uppsöfnunar glúkósa í blóði.

Stöðvun framleiðslu insúlíns í brisi fer fram vegna sjálfsofnæmisferlis, vegna þess að eigin ónæmi viðkomandi hamlar frumunum sem framleiða hormón. Hvers vegna þetta gerist hefur enn ekki verið skýrt, eins og bein tengsl milli arfgengs og þróunar meinafræði.

Sykursýki af tegund 2 einkennist af skertu umbrotsefni kolvetna þar sem næmi frumunnar fyrir glúkósa er skert, það er að segja glúkósa er ekki neytt í tilætluðum tilgangi og safnast upp í líkamanum. Eigin insúlín einstaklings er framleitt og engin þörf er á að örva framleiðslu þess. Venjulega þróast þetta á móti umfram þyngd, sem hefur í för með sér efnaskiptasjúkdóm.

Fyrsta (insúlínháð) gerðin krefst inndælingar insúlíns í líkamann með inndælingu. Önnur tegund sjúkdómsins (insúlínþolin) er meðhöndluð án inndælingar, með aðstoð mataræðameðferðar.

Insúlínháð form myndast vegna sjálfsofnæmisferlis, en orsakir þeirra hafa enn ekki verið skýrðar. Insúlínþolið form tengist efnaskiptatruflunum.

Eftirfarandi þættir geta kallað fram þróun sykursýki:

brisi sjúkdómar
streita og hormóna truflanir,
offita
skortur á hreyfingu,
efnaskiptasjúkdómur
að taka ákveðin lyf sem hafa aukaverkanir á sykursýki,
arfgeng tilhneiging.

Sjúkdómurinn er í erfðum en ekki á þann hátt sem almennt er talið. Ef annar foreldranna er með þennan sjúkdóm, er hópnum gena sem valda sjúkdómnum látinn fara til barnsins en barnið fæðist heilbrigt. Til að virkja genin sem bera ábyrgð á þróun sykursýki þarf ýta sem hægt er að koma í veg fyrir með því að gera allt til að lágmarka þá áhættuþætti sem eftir eru. Þetta á við ef annað foreldranna var með sykursýki af tegund 2.

Erfitt er að svara afdráttarlaust spurningunni um hvort sykursýki sé í arf frá móður eða föður.

Genið sem ber ábyrgð á þróun þessa sjúkdóms smitast oftast meðfram föðurhliðinni. Hins vegar er engin hundrað prósent hætta á að fá sjúkdóminn. Til að þróa sykursýki af fyrstu eða annarri gerð gegnir arfgengi mikilvægu hlutverki en ekki grundvallaratriðum.

Til dæmis getur sykursýki af tegund 1 komið fram hjá barni með alveg heilbrigðum foreldrum. Það kemur oft í ljós að þessi meinafræði kom fram hjá einni af eldri kynslóðinni - ömmur eða jafnvel langamma. Í þessu tilfelli voru foreldrarnir burðarefni gensins, en sjálfir veiktust þeir ekki.

Það er erfitt að svara ótvírætt hvernig sykursýki berist og hvað á að gera við þá sem erfðu þetta gen. Styðja þarf til að þróa þennan sjúkdóm. Ef með hvítum insúlínformi verður slík hvati að röngum lífsstíl og offitu, eru orsakir sjúkdóms af tegund 1 enn ekki þekktar með vissu.

Þú getur oft heyrt þann misskilning að sykursýki af tegund 2 sé arfgengur sjúkdómur. Þessi fullyrðing er ekki að öllu leyti sönn, þar sem þetta er áunnin meinafræði sem getur komið fram með aldri hjá einstaklingi meðal ættingja hans sem eru engir sjúklingar með sykursýki.

Ef báðir foreldrar eru með insúlínháð form sjúkdómsins eru líkurnar á því að sykursýki berist til barns síns með erfðum er um 17%, en það er ómögulegt að segja með skýrum hætti hvort barnið veikist eða ekki.

Ef meinafræði greinist aðeins hjá öðru foreldri eru líkurnar á að fá sjúkdóminn hjá börnum ekki meira en 5%. Það er ómögulegt að koma í veg fyrir myndun sykursýki af tegund 1, svo foreldrar ættu að fylgjast vel með heilsu barnsins og mæla reglulega blóðsykur.

Insúlín óháð form einkennist af efnaskiptasjúkdómum.Vegna þess að bæði sykursýki og efnaskiptasjúkdómar eru smitaðir frá foreldrum til barna eru líkurnar á því að barn veikist í þessu tilfelli miklu meiri og eru það um 70% ef báðir foreldrar eru veikir. Til að þróa insúlínónæmt meinafræði er þörf á ýta sem hefur hlutverk í kyrrsetu lífsstíl, offitu, ójafnvægi mataræði eða streitu. Lífsstílsbreytingar í þessu tilfelli geta dregið verulega úr hættu á að fá sjúkdóminn.

Þú getur oft heyrt spurninguna um hvort sykursýki berist með snertingu, annað hvort í gegnum blóð eða ekki. Hafa ber í huga að þetta er ekki veiru- eða smitsjúkdómur, því er engin hætta á sýkingu þegar hann er í snertingu við sjúkling eða blóð hans.

Insúlínháð tegund sjúkdóms

Verkunarháttur þróunar sykursýki af tegund 1 tengist bilun í brisi til að framkvæma innkirtlavirkni insúlínframleiðslu. Án insúlíns koma fram eftirfarandi viðbrögð: ferli glúkónógenesingar flýtir fyrir - losun amínósýra úr próteinum fæðu, frekari sundurliðun þeirra í einfalda sykrur og losun í blóðrásina, uppsöfnun glúkósa í blóði, þar sem enginn er til að skila því í vefi og frumur. Til að líkja eftir líffræðilegum aðferðum þarf sjúklingurinn reglulega að sprauta læknisinsúlíni.

Sykursýkipróf

Það eru tvær meginástæður fyrir þróun fyrstu tegundar sykursýki:

Vanhæf arfgengi. Yfirráð skaðaðs gen eða styttri stökkbreytingu.
Þróun sjálfsofnæmisferla. Bilun á ónæmiskerfinu, sem einkennist af breytingu á verndaraðgerðum til eyðileggingar, beint að frumum eigin líkama.

Virkjun truflana (sjálfsofnæmi og erfðafræðileg) á sér stað undir áhrifum fjölda þátta:

Smitsjúkdómar í veirufræðinni. Bráðar og langvarandi sýkingar taka ónæmiskerfið úr jafnvægi. Hættulegustu eru HIV og alnæmi, herpetic vírusar: Coxsackie, cytomegalovirus, herpes veira af tegund 4 (Epstein-Barr).
Fjölmörg ofnæmi, það er að segja ónæmiskerfið framleiðir mótefni í neyðartilvikum sem leiðir til bilunar þess.
Dáleiðsla lífsstíll með óheilsusamlegu mataræði. Gnægð einfaldra kolvetna í matseðlinum leiðir til meinvirkja í brisi, ófullnægjandi hreyfingarvirkni hægir á efnaskiptum og vekur offitu.

Að auki getur röng inntaka tiltekinna lyfja verið hættuleg fyrir hugsanlega sykursjúka.

Áhætta sykursýki af tegund 1

Samkvæmt læknisfræðilegum tölfræði, eru stökkbreytt gen, sem er arf frá föður, sýnd með þróun sykursýki hjá barni í 9% tilvika. Ef tilhneigingin er arf frá móðurinni verður hlutfallið 3-5. Í þeim tilvikum þegar sykursýki er greind hjá báðum foreldrum, eru líkurnar 21%. Í návist annarra nákominna ættingja með sykursýki og foreldra með sykursýki eykst hættan 4 sinnum.

Þegar um er að ræða smitun sjúkdómsins í gegnum kynslóð þegar foreldrarnir eru aðeins flutningsmenn erfðaupplýsinga er 1 gerð ákvörðuð hjá börnum. Fyrsta tegund sykursýki er kölluð ungsykursýki þar sem aðalhópur sjúklinga er börn og unglingar. Sjúkdómurinn birtist oftast hjá nýburum eða börnum á kynþroskaaldri. Hættan á meinafræði minnkar með aldrinum. Eftir 20–25 ár er insúlínháð form sjúkdómsins ekki greind, það er talið að barnið hafi „vaxið úr“ arfgengri tilhneigingu.

Ef tvíburar í fæðingu hjá einu barnanna eru greindir með sykursýki, þróast í því síðari í helmingi tilfella. Veruleg hætta er meðgöngusykursýki. Sjúkdómurinn sem kom upp hjá konu á fæðingartímabilinu getur annað hvort horfið eftir fæðingu eða þróast í langvarandi meinafræði. Tíðni tilfella er um 25% en tegund sjúkdómsins getur verið hver sem er.

Insúlín óháð meinafræði

Helsti munurinn á sykursýki af tegund 2 og sykursýki af tegund 1 er að brisi hindrar ekki framleiðslu insúlíns. Vandamálið er vanhæfni vefja og frumna líkamans til að skynja nægilega og eyða skynsamlega hormóninu. Þetta ástand kallast insúlínviðnám (skert næmi og svörun). Sem afleiðing af insúlínvirkni, safnast sykur upp í blóði.

Að fullu stöðvun innkirtlavirkni (insúlínframleiðsla) í brisi kemur aðeins fram á alvarlegu stigi niðurbrots, þegar sjúkdómurinn verður insúlínháð. Það er ekkert ákveðið svar við spurningunni hvort sykursýki af tegund 2 er í arf eða eignast af manni á lífsleiðinni. Þróun sjúkdómsins hefur áhrif á bæði ytri orsakir og núverandi hóp skemmdra gena. Samsetning þessara tveggja þátta leiðir til sykursýki af tegund 2 í 80% tilvika.

Ytri orsakir sem ákvarða þróun sykursýki sem ekki er háð:

tíð ofnæmi með óviðeigandi meðferð á einkennum, frekar en að útrýma orsökinni,
langvinna sjúkdóma í hjarta, æðum, brisi,
óviðeigandi borðahegðun (misnotkun á einlyfjagjöfum og tvísykrum),
stjórnandi neysla áfengra drykkja,
langtímameðferð með lyfjum sem innihalda hormón,
meðgöngu flókið af meðgöngusykursýki.

Insúlínviðnám hefur tilhneigingu til að eiga sér stað á bakvið vanlíðan (varanleg dvöl í stressuðu taugasálfræðilegu ástandi). Með heilbrigðum lífsstíl og virðingu fyrirbyggjandi aðgerða gæti erfðafræðilegi þátturinn af sykursýki af tegund 2 sem einorða orsök ekki virkað.

Áhættan af sykursýki af tegund 2

Fullorðnir eru næmir fyrir insúlínóháðri meinafræði. Oftast lýsir sjúkdómurinn sig við 40 ára aldur. Eftir kyni er sykursýki af tegund 2 algengari hjá konum í tíðahvörf og tíðahvörf. Þetta er vegna mikilla hormónabreytinga í líkamanum. Framleiðsla á kynhormónum (prógesteróni og estrógeni), skjaldkirtilshormónum minnkar, þar af leiðandi missir líkaminn stjórn á efnaskiptum.

Að auki leiða hormónabreytingar til þyngdaraukningar. Frumur missa næmi sitt fyrir insúlíni, framleiðslu þeirra, þvert á móti, eykst með aldrinum. Insúlínviðnám þróast. Möguleikinn á smitun á insúlínóháðu formi sjúkdómsins með erfðum er nokkuð mikill. Í móður- eða föðurhliðinni - allt að 80%, í viðurvist gena sem hafa áhrif á báða foreldra, allt að 100%. En til þess að erfðafræðileg tilhneiging gangi af stað er ögrun í formi slæmra utanaðkomandi áhrifa nauðsynleg.

Helstu kallar framvindu sykursýki af tegund 2 eru taldir offita og áfengissýki.

Önnur tegund sykursýki getur þróast án þátttöku arfgengra orsaka. Offita leiðir til innkirtla- og efnaskiptabrests, alkóhólismi drepur frumur í brisi. Fyrir vikið er næmi vefja fyrir insúlíni skert. Báðar tegundir sykursýki eru ekki smitandi sjúkdómar. Vegna þess að uppruni er ekki smitandi er ómögulegt að smitast af innkirtlum meinafræði í gegnum blóðið eða á annan hátt.

Markmið Forvarnir gegn sykursýki

Þar sem sykursýki er ekki skyldusjúkdómur, heldur er arfgeng tilhneiging, er von til að vernda þig fyrir sykursýki af tegund 2. Með erfðafíkn í fyrstu tegund af líkum, því miður, það eru annað hvort engin eða mjög fá. Ef meinafræði er ekki greind við fæðingu er foreldrum gert að búa til slík skilyrði fyrir næringu og húsnæði þar sem ómögulegt er að vekja skemmda gen til virkni.

Slíkar ráðstafanir veita ekki 100% ábyrgð, þó þegar mögulegt er að halda í allt að 20 ár og blekkja sjúkdóminn, í framtíðinni eru líkurnar á smiti nánast núll. Forvarnir gegn insúlínóháðum meinafræði er heilbrigður lífsstíll að undanskildum mögulegum kallarum. Fyrirbyggjandi aðgerðir fela í sér:

leiðrétting mataræðis (setja ströng takmörk á fljótandi kolvetni og áfenga drykki),
samræmi við mataræðið (að minnsta kosti 5 sinnum á dag) og takmörkun staka skammta (ekki meira en 350 gr.),
samræmi við drykkjarfyrirkomulagið (1,5 - 2 lítrar af vökva á dag),
skynsemi
inntaka vítamín- og steinefnasamstæðna og náttúrulyfja,
reglulegar heimsóknir til læknisins til að fylgjast með blóðfjölda,
strangt eftirlit með líkamsþyngd.

Ef þú vilt koma í veg fyrir sykursýki eru ofangreindar ráðstafanir ekki tímabundin ráðstöfun, heldur lífstíll. Tilhneiging til erfðasjúkdóma er ekki fyrirsjáanleg. Með því að vita tilvist sykursjúkra hjá nánum ættingjum verður þú að reyna að forðast sjúkdóminn eða að minnsta kosti seinka þroska hans.

Fyrsta tegund sjúkdóms

Kvillar af fyrstu og annarri gerðinni eru í raun allt annar sjúkdómur. Þeir hafa mismunandi stefnu og mismunandi orsakir. Það eina sem þeir eiga sameiginlegt er að vegna sjúkdómsins er eitt algengt einkenni - aukning á sykurmagni meðan á rannsókninni stóð í gegnum blóðið. Þess vegna, til að komast að því hvort sykursýki er í arf, er nauðsynlegt að taka mið af formi þess.

Sykursýki af tegund 1 erfist nokkuð oft. Þessi sjúkdómur kemur fram vegna sjálfsofnæmisferlis. Þetta ferli drepur sérstakar frumur í brisi sem framleiða insúlín. Fyrir vikið er að lokum ekkert að framleiða insúlín í líkamanum. Í þessu tilfelli geta aðeins insúlínsprautur hjálpað sjúklingi, það er að gefa það utan frá í vandlega reiknuðum skammti.

Um þessar mundir finnast næstum öll gögn um hvernig sykursýki berist. Svörin við spurningunum hvort hægt sé að lækna það og hvort mögulegt sé að koma í veg fyrir þroska þess hjá barni eru samt neikvæð. Eins og er geta vísindamenn ekki haft áhrif á arf frá móður eða föður tiltekinna sjúkdóma auk stöðvunar sjálfsofnæmisferla. En verið er að þróa gervi brisi - það verður fest utaná og reiknar sjálfkrafa nauðsynlegan skammt af insúlíni og sprautar því síðan í líkamann.

Önnur tegund sjúkdóms

Svarið við spurningunni um hvort sykursýki af tegund 2 er í arfi er líka jákvætt. Það er arfgeng tilhneiging til að það gerist. Þessi sjúkdómur þróast þegar insúlín er framleitt í brisi í venjulegu magni.

Insúlínviðtökurnar í vefjum líkamans (aðallega fita), sem verða að binda insúlín og flytja glúkósa til frumna, virka ekki eða virka ekki nægilega. Fyrir vikið fer glúkósa ekki inn í frumurnar, heldur safnast það upp í blóðinu. Frumur gefa hins vegar merki um skort á glúkósa sem veldur því að brisi framleiðir meira insúlín. Tilhneigingin til lítillar skilvirkni viðtaka og erfist.

Þegar unnið er í þessari stillingu er brisi hratt niður. Frumur sem framleiða insúlín eyðileggjast. Vefjum er hægt að skipta um trefjaefni. Í þessu tilfelli er ekkert meira að framleiða insúlín og bilun af annarri gerðinni fer í þá fyrstu. Þetta er svarið við spurningunni um hvort bilun af fyrstu gerð geti átt sér stað ef það er ekki erft frá föður eða móður.

Erfðir

Sykursýki berst bæði á kvenkyns og karlkyns línur. Arfseinkenni eru eftirfarandi:

Fyrsta tegund sykursýki smitast frá föður í 10% tilvika, frá móður í 3 - 7%. Það birtist í þessu tilfelli hjá barni sem er ekki eldra en 20 ára, venjulega vegna streitu eða alvarlegra veikinda, þ.e.a.s. með veikt friðhelgi,
Þegar báðir foreldrar eru veikir eru líkurnar á því að eignast barn - sykursýki 70 - 80%. Hins vegar, ef þú verndar barnið þitt fyrir streitu og alvarlegum sjúkdómum upp í 20 ár, þá getur hann "vaxið úr" þessari tegund kvilla,
Önnur tegund sykursýki getur einnig ákveðið fyrirfram arfgengi. Það birtist á eldri aldri - eftir 30 ár. Oftast smitt frá afa og ömmu en líkurnar á smiti frá einum aðstandanda eru meiri - 30%. Ef báðir foreldrar eru með sykursýki eru líkurnar á því að eignast barn með kvillum 100%,
Sykursýki af tegund 2 er ekki aðeins hægt að erfa, heldur einnig eignast það vegna óheilsusamlegs lífsstíls,
Fyrir bilun af fyrstu gerðinni er hættan á smit gegnum karlalínuna, sem og karlbarnið, meiri en kvenkyns
Ef afi og amma hafa orðið fyrir veikindum af fyrstu gerðinni eru líkurnar á því að barnabörnin séu einnig veik 10%. Foreldrar þeirra geta veikst með aðeins 3-5% líkur.

Foreldrar ættu að hafa í huga að ef einn tvíburanna er greindur með sykursýki á insúlínháðu formi, þá eru líkurnar á því að annar tvíburinn sé einnig veikur 50%. Þegar kemur að formi sem ekki er insúlínbundið - 70%.

Smitsjúkdómur

Sumir velta því líka fyrir sér hvernig sykursýki berist. Óháð tegund þess, eina leiðin til að senda þennan bilun er með arfleifð. Það er, þeir geta ekki smitast með blóði, það smitast ekki með líkamlegri snertingu sjúks manns við heilbrigða.

Samt sem áður geta þeir veikst ekki aðeins vegna arfleifðar frá foreldrum sínum. Sykursýki af tegund 2 kemur fyrir á eigin spýtur. Það eru nokkrar ástæður fyrir þessu:

Í ellinni minnkar virkni viðtakanna og þeir byrja að bindast verra við insúlín,
Offita leiðir til eyðingar viðtaka eða tjóns þeirra, svo þú þarft að fylgjast með þyngd,
Skortur á hreyfingu leiðir til þess að glúkósa er smám saman breytt í orku og safnast upp í blóði,
Slæm venja (reykingar, áfengissýki) trufla efnaskipti og hafa neikvæð áhrif á umbrot, sem geta valdið sykursýki,
Röng næring - misnotkun rotvarnarefna, kolvetni, fita getur einnig aukið líkurnar á að veikjast.

Aðallega arfgengur sjúkdómur, sykursýki er hægt að „eignast“ og sjálfstætt. Þess vegna er það þess virði að huga vel að heilsunni og fylgjast með lífsstíl þínum, sérstaklega þeim sem eru í áhættuhópi vegna þessa kvilla.

Er sykursýki í arf, erfðir

Sykursýki er kvilli sem hefur áhrif á marga (aðallega eldri). Þar að auki veikjast konur oftar en karlar. Það eru tvenns konar sjúkdómur - fyrsta og önnur tegund. Þau eru ólík af ástæðum sem eiga sér stað, flæðimynstur, einkenni og erfðarleiðir. Talið er að fólk sem ættingjar eru með sykursýki séu í meiri hættu á þessum sjúkdómi og ættu að fara varlega með heilsuna. Svo spurningin er, er sykursýki í arf?

Um þessar mundir finnast næstum öll gögn um hvernig sykursýki berist.Svörin við spurningunum hvort hægt sé að lækna það og hvort mögulegt sé að koma í veg fyrir þroska þess hjá barni eru samt neikvæð. Eins og er geta vísindamenn ekki haft áhrif á arf frá móður eða föður tiltekinna sjúkdóma auk stöðvunar sjálfsofnæmisferla. En verið er að þróa gervi brisi - það verður fest utaná og reiknar sjálfkrafa nauðsynlegan skammt af insúlíni og sprautar því síðan í líkamann.

Sykursýki berst bæði á kvenkyns og karlkyns línur. Arfseinkenni eru eftirfarandi:

Fyrsta tegund sykursýki smitast frá föður í 10% tilvika, frá móður í 3 - 7%. Það birtist í þessu tilfelli hjá barni sem er ekki eldra en 20 ára, venjulega vegna streitu eða alvarlegra veikinda, þ.e.a.s. með veikt friðhelgi,
Þegar báðir foreldrar eru veikir eru líkurnar á því að eignast barn - sykursýki 70 - 80%. Hins vegar, ef þú verndar barnið þitt fyrir streitu og alvarlegum sjúkdómum upp í 20 ár, þá getur hann "vaxið úr" þessari tegund kvilla,
Önnur tegund sykursýki getur einnig ákveðið fyrirfram arfgengi. Það birtist á eldri aldri - eftir 30 ár. Oftast smitt frá afa og ömmu en líkurnar á smiti frá einum aðstandanda eru meiri - 30%. Ef báðir foreldrar eru með sykursýki eru líkurnar á því að eignast barn með kvillum 100%,
Sykursýki af tegund 2 er ekki aðeins hægt að erfa, heldur einnig eignast það vegna óheilsusamlegs lífsstíls,
Fyrir bilun af fyrstu gerðinni er hættan á smit gegnum karlalínuna, sem og karlbarnið, meiri en kvenkyns
Ef afi og amma hafa orðið fyrir veikindum af fyrstu gerðinni eru líkurnar á því að barnabörnin séu einnig veik 10%. Foreldrar þeirra geta veikst með aðeins 3-5% líkur.

Samt sem áður geta þeir veikst ekki aðeins vegna arfleifðar frá foreldrum sínum. Sykursýki af tegund 2 kemur fyrir á eigin spýtur. Það eru nokkrar ástæður fyrir þessu:

Í ellinni minnkar virkni viðtakanna og þeir byrja að bindast verra við insúlín,
Offita leiðir til eyðingar viðtaka eða tjóns þeirra, svo þú þarft að fylgjast með þyngd,
Skortur á hreyfingu leiðir til þess að glúkósa er smám saman breytt í orku og safnast upp í blóði,
Slæm venja (reykingar, áfengissýki) trufla efnaskipti og hafa neikvæð áhrif á umbrot, sem geta valdið sykursýki,
Röng næring - misnotkun rotvarnarefna, kolvetni, fita getur einnig aukið líkurnar á að veikjast.

Sykursýki vísar til innkirtils langvinnra sjúkdóma. Ástæðan fyrir útliti þess er bilun í starfi líkamans sem tengist skorti eða ófullnægjandi seytingu hormóninsúlínsins eða meltingarfærni þess í innri vefjum. Það eru tvö meginform sykursýki og tilhneigingu til sjúkdómsins er hægt að erfast.

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin hefur greint 2 megintegundir sykursýki. Þetta er:

Insúlínháð sykursýki eða sykursýki af tegund 1. Slík greining er gerð ef insúlín er alls ekki framleitt eða að hluta (innan við 20% af heildinni).
Sykursýki eða sykursýki af tegund 2. Þetta er þegar insúlín er framleitt innan eðlilegra marka eða yfir því, en vegna minnkunar á næmi innri vefja frásogast það ekki í líkamanum.

Sjúkdómur af þessum tveimur gerðum hefur áhrif á 97% af heildarfjölda sykursjúkra. 3% sem eftir eru eru í tegundinni sem ekki er sykur í sjúkdómnum og aðrar tegundir sjúkdómsins.

Allir geta fengið sykursýki, í grundvallaratriðum, undir sérstökum aðstæðum, en það eru til áhættuþættir sem auka verulega möguleika á birtingu sjúkdómsins. Má þar nefna:

Arfgeng tilhneiging
Ofþyngd, offita,
Brissjúkdómar og brot á eðlilegu magni efna,
Óvirkur lífsstíll og kyrrseta,
Streita og aðstæður þar sem adrenalín þjóta á sér stað,
Áfengismisnotkun
Sjúkdómar þar sem næmi innri vefja fyrir insúlíni minnkar,
Smitandi, veiru- og bólgusjúkdómar sem draga úr ónæmi,
Að taka lyf með sykursýki.

Og ef þú getur samt „barist“ við flesta þessa þætti, þá geturðu ekki rökrætt við gen.

Það er ómögulegt að segja beint að þessi sjúkdómur er í erfðum. Reyndar er tilhneiging til að þróa þetta form sjúkdómsins. Ekki ein klefi heldur er hópur ábyrgur fyrir þróun hennar. Og það sem er mikilvægt, báðar tegundir smitast á pólýgenískan hátt, það er, án nærveru áhættuþátta, mun sjúkdómurinn ekki koma fram. Að auki er hver SD sendur hver fyrir sig og þeir eru óháðir hvor öðrum.

Ef við lítum á prósentuna, þá er áhættuþáttur eins og arfgengi 60-80% af heildarlíkunum á að veikjast. Og hér er mælt með því að líta á hverja tegund fyrir sig. Þegar öllu er á botninn hvolft eru sjúkdómarnir mismunandi.

Svo með sykursýki af tegund 1 eru líkur á því að sjúkdómurinn birtist, jafnvel þó að foreldrarnir séu alveg heilbrigðir. Þetta er vegna þess að sjúkdómurinn getur borist í gegnum kynslóð. Líkurnar á að þróa insúlínháð form sjúkdómsins hjá börnum eru 5-10% og hjá foreldrum aðeins 2-5%. Á karlkyns hliðinni er hættan meiri en kvenkyns.

Tengsl foreldra og barna eru ekki eins sterk og á milli sömu tvíbura. Líkurnar á að erfa þessa tegund sjúkdóms í viðurvist sykursýki af tegund 1 hjá öðru foreldranna eru aðeins 5%, bæði faðirinn og móðirin eru veik, sem þýðir að hættan á að veikjast mun aukast í 21% af hverjum 100 mögulegum. Ef einn tvíburanna er með sykursýki, aukast líkurnar á því að annað barn fái sömu greiningu í 50% með insúlínháðu formi og 70% með insúlínóháðu formi.

Þegar ákvarðað er líkurnar á að fá sjúkdóm ætti að taka ekki aðeins tillit til þess að slíkur sjúkdómur er í nánum ættingjum. Því meiri sem fjöldi sykursjúkra ættingja í umhverfi manns er, því meiri er hættan á að sjúkdómur birtist í honum. Þetta mynstur gildir aðeins með því skilyrði að allir séu með sama form sjúkdómsins, það er aðeins sykursýki af tegund 1 eða aðeins sykursýki af tegund 2. Smám saman, með aldrinum, minnkar möguleikinn á að fá insúlínháð sykursýki hjá mönnum.

Ef við tölum um sykursýki barnshafandi kvenna gegnir arfgengi einnig hlutverki. Þegar fylgst er með tilhneigingu til mikillar fjölskyldu gagnvart þessum sjúkdómi er hægt að halda því fram að við meðgöngu barnsins, einhvers staðar á 20. viku, sé hægt að greina hátt sykur í blóði. Eftir fæðingu fer það í flestum tilfellum sporlaust, en hjá ákveðnu hlutfalli kvenna þróast það í tegund 1 eða sykursýki af tegund 2.

Með sykursýki af tegund 2 eru líkurnar á því að það berist til erfingja mun meiri. Þannig að ef annar foreldranna er veikur, þá er hættan á sjúkdómnum hjá barninu 80%.

Í viðurvist slíkrar greiningar, bæði páfinn og móðirin, eykst líkurnar á umskiptum hans til barna í 100%.

Of þyngd mun aðeins flýta fyrir þróun sjúkdómsins.

Þegar ljóst er af ofangreindu efni er það sjúkdómurinn sjálfur sem er ekki í erfðum. Tilvist ættingja-sykursjúkra hefur áhrif á ástandið og tilhneigingu til þróunar sjúkdómsins, en án utanaðkomandi þátta getur sykursýki ekki átt sér stað.

Astamirova H., Akhmanov M. Stór alfræðiorðabók sykursjúkra, Eksmo - M., 2013 .-- 416 bls.
Athugun á manni / S.Yu. Kalinchenko o.fl. - M .: Practical Medicine, 2016. - 160 bls.
Heimameðferð við sykursýki. - M .: Antis, 2001 .-- 526 bls.
Liflandsky V.G., Zakrevsky V.V., Andronova M.N. Græðandi eiginleikar matar, í tveimur bindum. SPb., Forlagið „ABC“, 1997, 335 blaðsíður og 287 blaðsíður, dreift 20.000 eintökum.
Antonova, R.P. Klínísk næring heima hjá sjúklingum með sykursýki og offitu / R.P. Antonova. - M .: ProfiKS, 2004 .-- 240 bls.

Leyfðu mér að kynna mig. Ég heiti Elena. Ég hef starfað sem innkirtlafræðingur í meira en 10 ár. Ég trúi því að ég sé atvinnumaður um þessar mundir og vil hjálpa öllum gestum á vefnum að leysa flókin og ekki svo verkefni. Allt efni fyrir vefinn er safnað og vandlega unnið til þess að koma eins miklum mögulegum upplýsingum á framfæri og mögulegt er. Áður en sótt er um það sem lýst er á vefsíðunni er ávallt nauðsynlegt samráð við sérfræðinga.