Notkunarleiðbeiningar fyrir sykursýki (Diabinax)

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð20 mg

PRING örkristallaður sellulósa, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (Aerosil), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

10 stk - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (1) - pakkningar af pappa.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð40 mg

PRING örkristallaður sellulósa, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (Aerosil), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

10 stk - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (1) - pakkningar af pappa.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð80 mg

PRING örkristallaður sellulósa, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (Aerosil), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

10 stk - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnur (6) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Sykursýki er blóðsykurslækkandi lyf sem er unnið úr súlfonýlúrea II kynslóð. Örvar seytingu insúlíns í brisi, styrkir insúlínseytandi áhrif glúkósa, eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlín. Örvar virkni innanfrumuensíma - vöðvaglýkógen synthetasa. Dregur úr tímabilinu frá því að borða er til byrjun insúlín seytingar. Það endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar (ólíkt öðrum sulfonylurea afleiðum, til dæmis glíbenklamíði og klórprópamíði, sem hafa aðallega áhrif á seinni stig seytingarinnar). Dregur úr háum blóðsykursfalli eftir að borða.

Til viðbótar við að hafa áhrif á umbrot kolvetna hefur það áhrif á örsirknun. Dregur úr háum blóðsykursfalli eftir að borða. Dregur úr viðloðun blóðflagna og samloðun, hægir á þróun segamyndunar á vegg. Það jafnvægir gegndræpi í æðum, kemur í veg fyrir þróun smáfrumubólgu, endurheimtir ferli lífeðlisfræðilegrar fibrinolysis parietal.

Dregur úr æðum næmi fyrir adrenalíni. Það hefur and-atrógen eiginleika, lækkar styrk heildarkólesteróls í blóði.

Tregir á þróun sjónukvilla af völdum sykursýki á ekki fjölgandi stigi. Við nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun er veruleg lækkun á próteinmigu.

Leiðir ekki til aukningar á líkamsþyngd, því það hefur aðaláhrif á snemma hámark insúlín seytingar og veldur ekki ofinsúlínhækkun, hjálpar til við að draga úr líkamsþyngd hjá offitusjúkum sjúklingum, eftir viðeigandi mataræði.

Lyfjahvörf

Þegar lyfið er tekið til inntöku frásogast lyfið vel frá meltingarveginum. C max í blóðvökva næst u.þ.b. 4 klukkustundum eftir að einn 80 mg skammtur er tekinn. Próteinbinding í plasma er 94%. Það umbrotnar í lifur með myndun nokkurra umbrotsefna. Það skilst út um nýrun - 70% í formi umbrotsefna, minna en 1% skilst út óbreytt í þvagi, með hægðum - 12% í formi umbrotsefna. T 1/2 - um 12 klukkustundir

Skammtar lyfsins DIABINAX

Skammtur lyfsins er stilltur fyrir sig, eftir aldri sjúklings, klínískum einkennum sjúkdómsins og magn fastandi blóðsykurs og 2 klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg, meðaldagsskammtur er 160 mg og hámarks dagsskammtur 320 mg. Sykursýki er tekið til inntöku 2 sinnum á dag (að morgni og að kvöldi) 30-60 mínútum fyrir máltíð.

Lyfjasamskipti

Súlfanilamíð, salisýlöt, óbein segavarnarlyf, vefaukandi sterar, beta-blokkar, fíbröt, klóramfeníkól, fenflúramín, flúoxetín, guanetidín, MAO hemlar, pentoxifýlín, teófyllín, koffein, fenýlbútasón og tetracýklín glýsín auka einnig tetracýlín;

Við samtímis notkun gliclazide og acarbose er aukin blóðsykurslækkandi áhrif sem þarfnast skammtaaðlögunar þessara lyfja.

Cimetidín eykur styrk glúklazíðs í blóðvökva, sem getur valdið alvarlegri blóðsykurslækkun (þunglyndi í miðtaugakerfinu, skert meðvitund). Því er ekki mælt með samhliða notkun þessara lyfja.

Barbituröt, klórprómasín, glúkósterósterar, einkennalyf, glúkagon, nikótínsýra, estrógen, prógestín, getnaðarvarnarlyf til inntöku, þvagræsilyf, rifampicín, skjaldkirtilshormón, litíumsölt veikja blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs.

Ekki má nota gliclazide og imidazol afleiður samtímis (þ.mt míkónazól).

Losunarform, umbúðir og samsetning Diabinax

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð20 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð40 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð80 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

DIABINAX - aukaverkanir

Frá innkirtlakerfi: blóðsykursfall (með ofskömmtun og / eða ófullnægjandi mataræði).

Ofnæmisviðbrögð: útbrot á húð, ofsakláði, kláði.

Frá meltingarfærum: sjaldan - lystarleysi, ógleði, uppköst, niðurgangur, tilfinning um þyngsli eða verki á geðdeilusvæði.

Frá blóðkornakerfinu: blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð eða kyrningahrap, blóðleysi (venjulega til baka).

Sérstakar leiðbeiningar um notkun DIABINAX

Meðferð við sykursýki er framkvæmd ásamt lágkaloríu, lágkolvetnamataræði.

Meðan á meðferð stendur, ættir þú reglulega að fylgjast með magn fastandi blóðsykurs og eftir að hafa borðað.

Með varúð ætti að nota lyfið handa sjúklingum sem þjást af nýrnahettubilun, skjaldkirtilssjúkdómum (með skerta virkni), langvarandi nýrnakvilla og áfengissýki.

Ef um alvarlega áverka er að ræða, smitsjúkdóma, skurðaðgerðir, skal íhuga möguleikann á að nota insúlínlyf.

Skammtaaðlögun er nauðsynleg vegna líkamlegs og tilfinningalegs ofálags, breytinga á mataræði.

Ef fasta eða drekka áfengi eykst hættan á að fá blóðsykurslækkun.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Meðan á meðferð stendur er ekki mælt með því að taka þátt í athöfnum sem krefjast einbeitingar og skjótra viðbragða.

Frábendingar

Ofnæmi, sykursýki af tegund 1, sykursýki af völdum sykursýki, krabbameini í sykursýki og dái, alvarlegur lifrar- og / eða nýrnabilun, meðganga, brjóstagjöf, undir 18 ára aldri. Klínískar aðstæður sem krefjast gjafa insúlíns oft (meiriháttar skurðaðgerðir og meiðsli, víðtæk brunasár, smitsjúkdómar með hitaheilkenni), áfengissýki, elli.

Hvernig nota á: skammtar og meðferðarmeðferð

Inni meðan á máltíðum stendur er upphafsskammtur daglega 80 mg, meðalskammtur á dag er 160-320 mg (fyrir 2 skammta, að morgni og á kvöldin). Skammturinn fer eftir aldri, alvarleika sykursýki, styrk fastandi blóðsykurs og 2 klukkustundum eftir að borða.

30 mg töflur með breyttri losun eru teknar einu sinni á dag með morgunmat. Ef ungfrú lyfsins var gleymt, þá ætti daginn ekki að auka skammtinn. Upphaflegur ráðlagður skammtur er 30 mg (þ.m.t. fyrir einstaklinga eldri en 65). Hægt er að framkvæma hverja síðari skammtabreytingu eftir að minnsta kosti tveggja vikna tímabil. Dagskammturinn ætti ekki að fara yfir 120 mg. Ef sjúklingur hefur áður fengið meðferð með súlfonýlúrealyfjum með lengri T1 / 2 (til dæmis klórprópamíði), er nákvæmt eftirlit (1-2 vikur) nauðsynlegt til að forðast blóðsykurslækkun vegna áhrifa þeirra.

Skammtaáætlun fyrir aldraða sjúklinga eða hjá sjúklingum með vægt til í meðallagi langvarandi nýrnabilun (CC 15-80 ml / mín.) Er eins og hér að ofan.

Mælt er með 60-180 mg samhliða insúlíni allan daginn.

Diabinax losunarform, lyfjaumbúðir og samsetning.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð
20 mg
-«-
40 mg
-«-
80 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

Lýsing á virku efni.
Allar upplýsingar sem gefnar eru eru aðeins kynntar til að kynnast lyfinu. Þú ættir að ráðfæra þig við lækni um möguleikann á notkun.

Aukaverkanir sykursýki:

Frá meltingarkerfinu: sjaldan - lystarleysi, ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir.

Frá blóðkornakerfinu: í sumum tilvikum - blóðflagnafæð, kyrningafæð eða hvítfrumnafæð, blóðleysi (venjulega til baka).

Frá innkirtlakerfi: með ofskömmtun - blóðsykurslækkun.

Ofnæmisviðbrögð: útbrot í húð, kláði.

Sérstakar leiðbeiningar um notkun Diabinax.

Gliclazide er notað til að meðhöndla sykursýki sem ekki er háð sykursýki ásamt lágkaloríu, lágkolvetnamataræði.

Meðan á meðferð stendur, ættir þú reglulega að fylgjast með magni glúkósa í blóði á fastandi maga og eftir að hafa borðað, daglegar sveiflur í glúkósastigi.

Ef um er að ræða skurðaðgerðir eða niðurbrot sykursýki, er nauðsynlegt að huga að möguleikanum á notkun insúlínlyfja.

Með þróun blóðsykursfalls, ef sjúklingur er með meðvitund, er ávísað glúkósa (eða lausn af sykri) inni. Ef meðvitundarleysi er gefið glúkósa í bláæð eða glúkagon sc, í vöðva eða í bláæð. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu ríkan í kolvetnum til að koma í veg fyrir þróun blóðsykurslækkunar á ný.

Við samtímis notkun gliclazids með verapamíli er reglulegt eftirlit með blóðsykursgildum, með akarbósa, nauðsynlegt að fylgjast vel með og leiðrétta skammtaáætlun blóðsykurslækkandi lyfja.

Ekki er mælt með notkun glýklazíðs og cimetidíns samtímis.

Milliverkanir Diabinax við önnur lyf.

Blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs eru aukin við samtímis notkun með pyrazólón afleiður, salisýlöt, fenýlbútasón, sýklalyf súlfónamíðlyf, teófyllín, koffein, MAO hemlar.

Samtímis notkun ósérhæfðra beta-blokka eykur líkurnar á að fá blóðsykurslækkun og getur einnig dulið hraðtakt og skjálfta í hendi, einkennandi fyrir blóðsykursfall, en sviti geta aukist.

Við samtímis notkun glýklazíðs og akrarbósa sést aukandi blóðsykurslækkandi áhrif.

Cimetidín eykur styrk glúklazíðs í plasma sem getur valdið alvarlegri blóðsykurslækkun (þunglyndi í miðtaugakerfinu, skert meðvitund).

Við samtímis notkun með GCS (þ.mt skammtaform til útvortis notkunar), þvagræsilyf, barbitúröt, estrógen, prógestín, samsett estrógen-prógestógen lyf, dífenín, rifampicín, minnkar blóðsykurslækkandi áhrif glúklazíðs.

Aukaverkanir

Blóðsykursfall (í bága við skammtaáætlunina og ófullnægjandi mataræði): höfuðverkur, þreyta, hungur, aukin svitamyndun, alvarlegur máttleysi, hjartsláttarónot, syfja, svefnleysi, æsingur, árásargirni, kvíði, pirringur, vanþekking, vanhæfni til að einbeita sér og seinkað viðbrögð, þunglyndi, sjónskerðing, málstol, skjálfti, sundrun, skyntruflanir, sundl, tilfinning um hjálparleysi, tap á sjálfsstjórn, óráð, krampar, ofsakláði, meðvitundarleysi, grunn öndun, andlitsleysi náladofi.

Frá meltingarkerfinu: meltingartruflanir (ógleði, niðurgangur, þyngdar tilfinning í geðhæð), minnkuð matarlyst - alvarleiki minnkar við máltíðir, sjaldan - vanstarfsemi í lifur (gallteppu gulu, aukin virkni transamínasa í lifur).

Frá blóðmyndandi líffærum: hömlun á beinmergsblóðþurrð (blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð).

Ofnæmisviðbrögð: kláði, ofsakláði, útbrot á augnbólum.

Annað: erting í húð og slímhúð Ofskömmtun. Einkenni: blóðsykursfall, skert meðvitund, blóðsykurslækkandi dá.

Meðferð: Ef sjúklingurinn er með meðvitund, taktu sykur inn, með meðvitundaröskun - í / við kynningu á háþrýstingsdextrósalausn (40%), 1-2 mg af glúkagon / m, stjórn á blóðsykursstyrk á 15 mínútna fresti, svo og ákvörðun á pH, þvagefni, kreatínín og blóðsöltum. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu sem er rík af auðveldlega meltanlegum kolvetnum (til að koma í veg fyrir endurupptöku blóðsykursfalls). Með bjúg í heila, mannitóli og dexametasóni.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð20 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa, 20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð40 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa, 20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

Töflurnar eru hvítar, kringlóttar, flatar, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.

1 flipi
glýklazíð80 mg

Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýlparaben, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.

20 stk. - þynnur (2) - pakkningar af pappa, 20 stk. - þynnur (3) - pakkningar af pappa.

Samsetning og form losunar

1 tafla inniheldur 20, 40 eða 80 mg glýkóslíð, svo og hjálparefni (MCC, sterkja, póvídón, natríummetýl paraben, kolloidt kísildíoxíð / úðabrúsa, magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn), í þynnupakkningu með 10 stk. ., í pappa búnt 6 pakka.

Skammtar og lyfjagjöf

Inni, 30-60 mínútum fyrir máltíðir 2 sinnum á dag (morgun og kvöld).Skammturinn er valinn fyrir sig, háð aldri sjúklings, klínískum einkennum sjúkdómsins og magn fastandi blóðsykurs og 2 klukkustundum eftir að borða. Venjulega er upphafsskammturinn 80 mg, meðaltalið 160 mg / dag og hámarkið 320 mg / dag.

Geymsluþol Diabinax lyfja

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Skildu eftir umsögn þína

Vísitala eftirspurnar núverandi, ‰

Skráð líf og nauðsynleg lyf

Skráningarskírteini Diabinax

  • P N014190 / 01

Opinber vefsíða fyrirtækisins RLS ®. Helstu alfræðiorðabók lyfja og vara í lyfjafræði úrvali rússneska Internetsins. Lyfjaskráin Rlsnet.ru veitir notendum aðgang að leiðbeiningum, verði og lýsingum á lyfjum, fæðubótarefnum, lækningatækjum, lækningatækjum og öðrum vörum. Í lyfjafræðilegum leiðbeiningum eru upplýsingar um samsetningu og form losunar, lyfjafræðilega verkun, ábendingar fyrir notkun, frábendingar, aukaverkanir, milliverkanir við lyf, aðferð við notkun lyfja, lyfjafyrirtæki. Lyfjaskráin inniheldur verð á lyfjum og lyfjum í Moskvu og öðrum rússneskum borgum.

Óheimilt er að senda, afrita, dreifa upplýsingum án leyfis frá RLS-Patent LLC.
Þegar vitnað er í upplýsingaefni sem birt er á síðum vefsins www.rlsnet.ru er krafist krækju á upplýsingavefinn.

Margt fleira áhugavert

Öll réttindi áskilin.

Notkun efna í atvinnuskyni er ekki leyfð.

Upplýsingarnar eru ætlaðar læknum.

DIABINAX: SKAMMTAR

Skammtur lyfsins er stilltur fyrir sig, eftir aldri sjúklings, klínískum einkennum sjúkdómsins og magn fastandi blóðsykurs og 2 klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur sólarhringsskammtur er 80 mg, meðaldagsskammtur er 160 mg og hámarks dagsskammtur 320 mg. Sykursýki er tekið til inntöku 2 sinnum á dag (að morgni og að kvöldi) 30-60 mínútum fyrir máltíð.

Ofskömmtun

Einkenni: bleiki í húð, hraðtaktur, hungur, aukin svitamyndun, skjálfti, í alvarlegum tilvikum - skert meðvitund.

Meðferð: ef sjúklingur er með meðvitund er ávísað glúkósa eða sykurlausn með munni. Ef meðvitundarleysi er gefið 40% glúkósalausn eða glúkagon s / c, i / m, i / v iv. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu ríkan í kolvetnum til að koma í veg fyrir þróun blóðsykurslækkunar á ný.

DIABINAX: AUKAVERKANIR

Frá innkirtlakerfi: blóðsykursfall (með ofskömmtun og / eða ófullnægjandi mataræði).

Ofnæmisviðbrögð: útbrot á húð, ofsakláði, kláði.

Frá meltingarkerfinu: sjaldan - lystarleysi, ógleði, uppköst, niðurgangur, tilfinning um þyngsli eða verki á geðdeilusvæði.

Frá blóðkornakerfinu: blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð eða kyrningahrap, blóðleysi (venjulega til baka).

Leyfi Athugasemd