Suspension Augmentin 400 - notkunarleiðbeiningar

Augmentin penicillin sýklalyf er leyfilegt bæði fyrir fullorðna og börn. Það er ávísað fyrir mörgum sýkingum. En stundum bíða ungar mæður ekki eftir tilmælum læknisins eða öfugt, haga sér í bága við þær og koma í stað „Augmentin 400“ með því sem læknirinn skipaði um. Í þessu tilfelli geta vandamál komið upp við réttan skammt af Augmentin 400 dreifu fyrir börn. Til þess að skaða ekki, heldur til að öðlast raunverulegan ávinning af góðu og í mörgum tilfellum gagnlegt lyf, verður þú að skilja sum næmi.

Einkenni sviflausnarinnar „Augmentin 400“

Augmentin 400 er byggt á amoxicillíni, breiðvirku sýklalyfi og klavúlansýru sem verndar amoxicillín gegn eyðileggingu.

Amoxicillin er aðalefni sviflausnarinnar „Augmentin 400“. Það er hann sem hefur bakteríudrepandi og bakteríudrepandi áhrif á líkamann. Ókosturinn við amoxicillin er að það verður ávanabindandi í sumum örverum. Þetta þýðir að þeir hætta einfaldlega að svara lyfinu. Þetta er þar sem klavúlansýra kemur inn í leikinn. Það gerir vírusa minna seigur.

Amoxicillin er sýklalyf í penicillinhópnum og þolist því vel jafnvel af ungum börnum og þunguðum konum, nema í tilvikum um einstök óþol.

En það verður að hafa í huga að hann, eins og flest lyf, hefur aukaverkanir sínar. Og einnig er það frábending í tilvikum fenýlketónmigu, svo og við nýrnabilun og lifrarsjúkdóma.

Augmentin dreifunni er ávísað fyrir ýmsum öndunarfærasýkingum, húðsjúkdómum og kynfærum.

Augmentin dreifa hjálpar einnig við beinþynningarbólgu. Það er frábært fyrirbyggjandi meðferð gegn sýkingum ef skurðaðgerðir eru gerðar.

Hvernig á að undirbúa fjöðrun „Augmentin“ og hvernig á að taka það:

  • Hellið lyfinu í hettuglasið og hellið soðnu vatni. Athygli! Vatn ætti ekki að vera heitt,
  • Næst verður að hrista það vel, til að hámarka upplausn kornanna og láta standa í 4 mínútur.Á þessum tíma hafa jafnvel minnstu agnir tímann til að leysa upp.
  • En ef þú sérð að þetta gerðist ekki, hristu þá flöskuna aftur og settu til hliðar í 5 mínútur í viðbót.
  • Síðan sem þú þarft að bæta við vatni við merkið.
  • Aðeins eftir þetta má líta á lyfið tilbúið til notkunar.
  • Hægt er að geyma fullunna dreifu í kæli - allt að 7 daga, en ekki frjósa. Eftir 7 daga er bannað að nota lyfið.

Þegar þú tekur fjöðrunina úr ísskápnum þarftu að hrista hana vel og hella réttu magni í mæliskeið. Þú getur hringt í nauðsynlegt magn af lyfinu með sprautu.

Mundu að meðhöndla þarf alla hluti sem þú notar. Í engu tilviki má ekki láta agnir dreifunnar þorna á skeið eða sprautu og nota þær nokkrum sinnum án þess að þvo.

Ef barnið getur ekki drukkið dreifuna, til dæmis vegna óþægilegs bragðs fyrir hann, er það leyfilegt að bæta við magni af vatni. En á sama tíma þarftu að drekka alla þessa lausn.

Skammtar af dreifunni „Augmentin 400“ fyrir börn: leiðbeiningar um sjálfreikning

Hægt er að kaupa duftformi „Augmentin“ í apótekum í ýmsum útgáfum þar sem styrkur amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi:

  • 125 mg af amoxicillíni + 31,35 mg af klavúlansýru,
  • 200 mg af amoxicillíni + 28,5 mg af klavúlansýru,
  • 400 mg af amoxicillíni + 57 mg af klavúlansýru.

Í öllum tilvikum er aðalskammturinn 5 ml af fullunninni dreifu. En þú ættir að vita að útreikningur á skammtinum af Augmentin 400 fer alltaf fram samkvæmt styrk amoxicillins: 125, 200 eða 400. Þetta er mikilvægt að skilja til að muna að þessi lyf koma ekki í staðinn fyrir hvert annað. Og ef þér var gefið „Augmentin 400“ geturðu ekki skipt því út fyrir „Augmentin 200“ eða „Augmentin 125“ og öfugt.

Augmentin 400 dreifu er venjulega ávísað börnum eldri en 12 ára og fullorðnum. Líkamsþyngd barnsins ætti að vera meira en 40 kg. Ekki má nota börn yngri en 2 ára. Augmentin 125 er alveg rétt hjá þeim.

Skammtar dreifunnar „Augmentin 400“ fyrir börn eru einstaklingsbundnir - nauðsynlegt er að taka tillit til líkamsþyngdar, alvarleika sjúkdómsins, aldurs. Skammturinn er einungis reiknaður fyrir amoxicillin.

Ef lyfinu er ávísað til barns undir 12 ára aldri er nauðsynlegt að tryggja að 1 kíló af líkamsþyngd framleiði ekki meira en 45 mg og ekki minna en 25 mg af sýklalyfinu.

Alvarleiki sjúkdómsins leikur einnig stórt hlutverk. Til dæmis, með húðsýkingum, eru langvarandi tonsillitis - skammtar af sýklalyfjum - í lágmarki. En við bráða smitsjúkdóma, lungnabólgu, berkjubólgu - eykst heildarskammtur lyfsins.

Það er þess virði að muna að það er líka fjöldi skammta af lyfinu. Til dæmis er aðeins hægt að gefa barni undir 12 ára aldri 1 eða 2 bls. á dag. Og hlé milli móttökanna tveggja ætti að vera að minnsta kosti 12 klukkustundir.

Dæmi um útreikning lyfsins:

Barn 8 ára, þyngd - 27 kg. Sjúkdómurinn er miðeyrnabólga. Hann þarf 45 mg af lyfinu á hvert kílógramm af þyngd. Þetta þýðir að heildarskammtur lyfsins verður 1215 mg sem skiptist í 2 skammta - 607,5 mg hvor.

Í 5 ml af Augmentin dreifu - 400 mg, sem þýðir að 7,6 ml, eða 15 ml á dag, verður að gera í einu.

Það er ekki mjög auðvelt að reikna út nákvæman skammt af Augmentin 400 dreifu fyrir barn. Þar sem þú þarft að framkvæma nokkrar stærðfræðilegar aðgerðir. Oft ruglast foreldrar í þeim, þannig að það eru meðalgildi. En það er betra að nota þessi gildi aðeins sem vísbending. Það er, skoðaðu þá hvort útreikningarnir séu réttir.

Til dæmis ætti barn eldra en eins árs gamalt og vega allt að 18 kg ekki að taka meira en 5 ml af fullunninni dreifu „Augmentin“. Barn eldra en 6 ára frá 19 kg getur þegar fengið 7,5 tilbúna stöðvun. Ef barnið er þegar 10 ára og hann vegur meira en 29 kg, þá þarf hann 10 ml af dreifu í einu. En þessi gildi taka ekki tillit til sjúkdómsins sjálfs né til alvarleika hans.

Suspension Augmentin: umsagnir neytenda

Eins og öll sýklalyf hefur Augmentin 400 ákveðna ókosti. Umsagnir um hann frá foreldrum eru nokkuð umdeildar. En þú þarft að skilja að sýklalyf ættu aðeins að taka samkvæmt fyrirmælum læknis og aðeins í tilvikum þar sem þú getur ekki gert án þeirra.

Irina: „Við notum Augmentin dreifu við berkjubólgu. Því miður hjálpa aðrar aðferðir einfaldlega ekki en við reynum að nota það ásamt öðrum leiðum. Barnið er 3 ára. Lyfið sjálft er tekið 4 daga, einu sinni á dag, 5 ml. Vertu viss um að endurheimta örflóru þarma eftir þetta. "

Olesya: „Barnalæknirinn okkar krafðist þess að við keyptum þetta lyf -„ Augmentin “þegar við komum til ráða varðandi tonsillitis. Við soninn - 6 l. Hún ávísaði 5 ml af dreifunni á hverjum degi í 7 daga í röð. Ég ákvað að þetta væri sérfræðingur, svo hún ætti að treysta og reyndi að fylgja leiðbeiningunum með skýrum hætti. En þegar eftir 1. inntöku þróaði sonurinn ógleði og eftir 2. birtist uppköst. Við aflýstum meðferðinni. Það reyndist nokkuð tíð aukaverkun. “

Augmentin er ekki öruggt lyf. Sýklalyf eru ekki örugg og hafa frábendingar og aukaverkanir sem þarf að hafa í huga.

Vertu því viss um að taka lyfið aðeins eftir að hafa heimsótt lækni og ráðleggingar hans og vertu mjög varkár.

Áætluð verð fjöðrunarinnar "Augmentin 400" er um 380-460 rúblur. Nánar tiltekið er hægt að komast að því í apótekum borgarinnar.

Lyfjafræðileg verkun

Augmentin er breiðvirkt sýklalyf. Virku efnin í lyfinu stuðla að eftirfarandi lyfjafræðilegum áhrifum:

  • Amoxicillin er hálf tilbúið sýklalyf sem er virkt gegn gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum örverum. Litróf útsetningar fyrir amoxicillini nær ekki til örvera sem framleiða beta-laktamasa ensímið.
  • Klavúlansýra hefur áhrif á beta-laktamasa og verndar amoxicillín gegn ótímabæra eyðingu með þessum ensímum. Þetta gerir þér kleift að auka bakteríudrepandi áhrif amoxicillins.

Bakteríur örverur sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillíns + klavúlansýru:

  • Gram-jákvæðar loftháð bakteríur: bacilli, enterococci í fecal, listeria, nocardia, streptococcal og stafylococcal sýkingar.
  • Gram-jákvæðar loftfirrðar bakteríur: clostidia, peptostreptococcus, peptococcus.
  • Gram-neikvæðar loftháðar bakteríur: kíghósta, Helicobacter pylori, blóðþurrð, gosococci.
  • Gram-neikvæðar loftfirrðar bakteríur: sýkingar í klefi, bakteríur.

Ábendingar til notkunar

Ábendingin um að taka Augmentin er meðferð bakteríusýkinga sem orsakast af örverum sem eru viðkvæmar fyrir íhlutum lyfsins. Flókin meðferð á eftirfarandi sjúkdómum:

  • Sýkingar á ENT líffærum, til dæmis endurteknum tonsillitis, skútabólgu, miðeyrnabólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhal er og Streptococcus pyogenes.
  • Sýkingar í neðri öndunarvegi, svo sem versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis.
  • Þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættkvíslinni Enterococcus, sem og gonorrhea af völdum Neisseria gonorrhea.
  • Sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides.
  • Sýkingar í beinum og liðum, svo sem beinmeinabólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, ef langtímameðferð er nauðsynleg.
  • Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess.

Næmi einstakra örvera fyrir Augmentin getur verið mismunandi eftir búsetu sjúklings. Ef þetta er mögulegt er það meðan á rannsóknum stendur er mikilvægt að taka tillit til staðbundinna tölfræði um næmi sjúkdómsvaldandi örvera.

Eftir því sem nauðsyn ber til, ætti að prófa sjúklinginn til að ákvarða næmi sýkla fyrir sýklalyfinu Augmentin.

„Augmentin“: almenn einkenni lyfsins

Helstu þættir Augmentin, óháð því hvernig losun þess er, eru sýklalyfið amoxicillin og laktamasa brotthvarf, klavúlínsýra. Aðalálagið liggur hjá amoxicillini: það er þökk sé því að lyfið hefur bakteríudrepandi áhrif gegn næstum hvaða sýkingu sem er. Hins vegar hefur það verulegan ókost - flestar sjúkdómsvaldandi örverur venjast því fljótt og hætta að svara, þar af leiðandi er þörf á viðbótarþátt sem eyðileggur ónæmi vírusa. Þessi hluti er klavúlínsýra.

  • Amoxicillin er hluti af penicillínhópnum og þolist í flestum tilvikum vel, sem afleiðing þess er hægt að nota í meðferð hjá ungum börnum og barnshafandi konum, en það hefur þó ýmsar aukaverkanir. Að auki er það ekki samþykkt til notkunar hjá sjúklingum með fenýlketónmigu, nýrnabilun og skerta lifrarstarfsemi.

Helstu ábendingar um að fá stöðvun Augmentin eru:

  • Smitsjúkdómar í öndunarfærum í hvaða mynd sem er, þar með talið bakslag langvarandi sjúkdóma,
  • Smitsjúkdómar í kynfærum,
  • Húðsjúkdómar af völdum smits
  • Beinbólga
  • Forvarnir gegn sýkingum eftir aðgerð.

Til að fá fjöðrunina „Augmentin“ er útbúið samkvæmt eftirfarandi reiknirit:

  • Duftinu er hellt í flöskuna og því næst hellt með volgu vatni, sem verður að sjóða áður,
  • Flaskan er hrist þannig að kyrnið leysist upp eins mikið og mögulegt er og stillt í 4-5 mínútur. þar til agnir efnisins eru alveg uppleystar. Ef þetta gerist ekki verður að hrista gáminn aftur og leggja til hliðar,
  • Bætið vatni við áhættuna innan á hettuglasinu,
  • Eftir þetta er fjöðrunin tilbúin til notkunar. Hægt er að geyma það í kuldanum, ef það er ekki frosið, í 7 daga, en mælt er með því að nota það á skemmri tíma. Það er bannað að nota fjöðrunina á 8. degi, jafnvel þó að sjónrænt hafi hún ekki breytt eiginleikum,
  • Fyrir notkun hristist hettuglasið með vökvanum og æskilegt magn er varpað í mæliskíuna eða fyllt með sprautu. Brýnt er að þvo einhverja af hlutunum vel eftir notkun og forðast uppsöfnun agna lyfsins á yfirborðinu
  • Ef nauðsyn krefur er það leyft að þynna vökvann með heitu soðnu vatni í jöfnu hlutfalli, þó verður barnið að drekka aukið rúmmál, en ekki helminginn af því,

Áætlað verð fjöðrunarinnar "Augmentin 400" er á bilinu 380-460 rúblur.

Skammtaform

Stungulyfsstofn, dreifa 400 mg / 57 mg / 5 ml, 35 ml

5 ml af dreifu inniheldur

virk efni: amoxicillin (sem amoxicillin trihydrat) 400 mg,

klavúlansýra (sem kalíumklavúlanat) 57 mg,

hjálparefni: xantangúmmí, aspartam, vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, krospóvídón, króskarmellósnatríum, natríum bensóat, jarðarber bragðefni, vatnsfrítt kísildíoxíð.

Duft með hvítum eða næstum hvítum lit með gulleitum agnum, með einkennandi lykt. Blönduðu sviflausnin er hvít eða næstum hvít, þegar hún stendur stendur myndast botnfall af hvítum eða næstum hvítum.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Farmakokinetics

Amoxicillin og klavulanat leysast vel upp í vatnslausnum með lífeðlisfræðilegu pH-gildi, frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog amoxicillins og klavúlansýru er ákjósanlegt þegar lyfið er tekið í upphafi máltíðar. Eftir að lyfið hefur verið tekið inn er aðgengi þess 70%. Snið beggja efnisþátta lyfsins er svipað og ná hámarksplasmaþéttni (Tmax) eftir u.þ.b. klukkustund. Styrkur amoxicillíns og klavúlansýru í blóði sermis er sá sami bæði þegar um er að ræða samsetta notkun amoxicillins og klavulansýru, og hver hluti fyrir sig.

Meðferðarþéttni amoxicillins og klavúlansýru er náð í ýmsum líffærum og vefjum, millivefsvökva (lungum, kviðarholi, gallblöðru, fitu, bein- og vöðvavef, fleiðru-, liðvökva- og kviðarholsvökva, húð, galli, hreinsun, sputum). Amoxicillin og klavulansýra komast nánast ekki inn í heila- og mænuvökva.

Binding amoxicillins og klavulansýru við plasmaprótein er í meðallagi: 25% fyrir klavulanic sýru og 18% fyrir amoxicillin. Amoxicillin skilst út eins og flest penicillín í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru hafa einnig fundist í brjóstamjólk. Að undanskilinni hættu á næmingu hafa amoxicillín og klavúlansýra ekki slæm áhrif á heilsu ungbarna sem eru með barn á brjósti. Amoxicillin og klavulansýra fara yfir fylgju.

Amoxicillin skilst aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum. Eftir staka inntöku einnar töflu af 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg skiljast út um það bil 60-70% af amoxicillíni og 40-65% af klavúlansýru óbreytt í þvagi fyrstu 6 klukkustundirnar.

Amoxicillin skilst út að hluta í þvagi í formi óvirks penicillínsýru í magni sem jafngildir 10-25% af skammtinum sem tekinn er. Klavúlansýra í líkamanum er mikið umbrotið í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-1H-pýrról-3-karboxýlsýru og 1-amínó-4-hýdroxý-bútan-2-óni og skilst út með þvagi og hægðum, svo og í formi koltvísýrings í gegnum útöndunarloft.

Lyfhrif

Augmentin® er samsett sýklalyf sem inniheldur amoxicillin og klavúlansýru, með breitt svið bakteríudrepandi verkunar, ónæmur fyrir beta-laktamasa.

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf sem er virkt gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Amoxicillin er eytt með beta-laktamasa og hefur ekki áhrif á örverurnar sem framleiða þetta ensím. Verkunarháttur amoxicillíns er að hindra myndun peptidoglycans í bakteríufrumuveggnum, sem venjulega leiðir til lýsis og frumudauða.

Clavulanic sýra er beta-laktamat, svipað í efnafræðilegum uppbyggingum og penicillín, sem hefur getu til að gera beta-lactamase ensím örverur ónæmar sem eru ónæmar fyrir penicillínum og cefalósporínum og koma þannig í veg fyrir að amoxicillin verði óvirk. Beta-laktamasar eru framleiddir af mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum bakteríum. Aðgerð beta-laktamasa getur leitt til eyðileggingar sumra bakteríudrepandi lyfja jafnvel áður en þau byrja að hafa áhrif á sýkla. Klavúlansýra hindrar verkun ensíma og endurheimtir næmi baktería fyrir amoxicillíni. Einkum hefur það mikla virkni gegn plasmíð beta-laktamasa, sem lyfjaónæmi er oft tengt við, en minna árangursrík gegn litningavöldum beta-laktamasa.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin® verndar amoxicillin gegn skaðlegum áhrifum beta-laktamasa og stækkar litróf bakteríudrepandi virkni með því að taka örverur sem eru venjulega ónæmar fyrir öðrum penicillínum og cefalósporínum. Clavulansýra í formi eins lyfs hefur ekki klínískt marktæk bakteríudrepandi áhrif.

Mótaþróunarbúnaður

Það eru 2 aðferðir til að þróa ónæmi gegn Augmentin®

- óvirkjun með beta-laktamasa úr bakteríum, sem eru ónæm fyrir áhrifum klavúlansýru, þ.mt flokkar B, C, D

- aflögun penicillínbindandi próteins sem leiðir til lækkunar á sækni sýklalyfsins í tengslum við örveruna

Órjúfanleiki bakteríuveggsins, svo og gangvirki dælunnar, getur valdið eða stuðlað að þróun ónæmis, sérstaklega í grömm-neikvæðum örverum.

Augmentin®hefur bakteríudrepandi áhrif á eftirfarandi örverur:

Gram-jákvæðir þolfimar: Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis,Staphylococcus aureus (næmur fyrir metisillíni), storkuókós-neikvæða stafýlókokka (viðkvæmir fyrir metisillíni), Streptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae1,Streptococcus pyogenes og aðrir beta hemolytic streptococci, hópur Streptococcus viridans,Bacillius anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides

Gram-neikvæðar þolfimar: Actinobacillusactinomycetemcomitans,Capnocytophagaspp.,Eikenellakóródens,Hemophilusinflúensu,Moraxellacatarrhalis,Neisseriagonorrhoeae,Pasteurellafjölfrú

loftfirrðar örverur: Bacteroides fragilis,Fusobacterium nucleatum,Prevotella spp.

Örverur með mögulega áunnið ónæmi

Gram-jákvæðir þolfimar: Enterococcussaur*

Örverur með náttúrulegt viðnám:

grömm neikvæðþolfimi:Acinetobactertegundir,Citrobacterfreundii,Enterobactertegundir,Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciategundir, Pseudomonastegundir, Serratiategundir, Stenotrophomonas maltophilia,

annað:Chlamydia trachomatis,Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

*Náttúruleg næmi í fjarveru áunnins viðnáms

1 Að undanskildum stofnum Streptococcus pneumoniaepenicillín ónæm

Skammtar og lyfjagjöf

Stöðvun til inntöku er ætluð til notkunar hjá börnum.

Næmi fyrir Augmentin® getur verið mismunandi eftir landfræðilegum stað og tíma. Áður en lyfinu er ávísað, ef mögulegt er, er nauðsynlegt að meta næmi stofnanna í samræmi við staðbundnar upplýsingar og ákvarða næmi með sýnatöku og greiningu á sýnum frá tilteknum sjúklingi, sérstaklega ef um er að ræða alvarlegar sýkingar.

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi, smitandi lyfjum, svo og alvarleika sýkingarinnar.

Mælt er með því að Augmentin sé tekið í byrjun máltíðar. Lengd meðferðar fer eftir svörun sjúklings við meðferðinni. Sumar meinafræði (einkum beinþynningarbólga) geta þurft lengri tíma. Ekki skal halda meðferð áfram í meira en 14 daga án þess að endurmeta ástand sjúklings. Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma skrefameðferð (í fyrsta lagi lyfjagjöf í bláæð í kjölfar umbreytingar í inntöku).

Börn frá 2 mánaða til 12 ára eða vega minna en 40 kg

Skammturinn, ráðinn af aldri og þyngd, er gefinn upp í mg / kg líkamsþunga á dag eða í ml af fullunninni dreifu.

Ráðlagður skammtur:

- frá 25 mg / 3,6 mg / kg / dag í 45 mg / 6,4 mg / kg / dag, skipt í 2 skammta, fyrir vægar og miðlungsmiklar sýkingar (endurteknar tonsillitis, húð- og mjúkvefssýkingar)

- frá 45 mg / 6,4 mg / kg / dag í 70 mg / 10 mg / kg / dag, skipt í 2 skammta, til meðferðar á alvarlegri sýkingum (miðeyrnabólga, skútabólga, sýkingar í öndunarvegi).

Augmentin® stakskammta valstafla eftir líkamsþyngd

Reglur um undirbúning stöðvunarinnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun.

Setja á um það bil 60 ml af soðnu vatni, kælt til stofuhita, við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa dreifuna.

Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára má þynna stakan skammt af dreifu lyfsins Augmentin í tvennt með vatni.

3D myndir

Stungulyfsstofn, dreifa5 ml
virk efni:
amoxicillin trihydrat (hvað varðar amoxicillin)125 mg
200 mg
400 mg
kalíumklavúlanat (hvað varðar klavúlansýru) 131,25 mg
28,5 mg
57 mg
hjálparefni: xantangúmmí - 12,5 / 12,5 / 12,5 mg, aspartam - 12,5 / 12,5 / 12,5 mg, súrefnissýra - 0,84 / 0,84 / 0,84 mg, kolloidal kísildíoxíð - 25/25/25 mg, hýprómellósi - 150 / 79,65 / 79,65 mg, appelsínugult bragð 1 - 15/15/15 mg, appelsínugult bragð 2 - 11,25 / 11,25 / 11,25 mg, bragð hindberjum - 22,5 / 22,5 / 22,5 mg, ilmurinn „Létt melass“ - 23,75 / 23,75 / 23,75 mg, kísildíoxíð - 125 / allt að 552 / allt að 900 mg

1 Við framleiðslu lyfsins er kalíumklavúlanati lagt með 5% umfram.

Filmuhúðaðar töflur1 flipi.
virk efni:
amoxicillin trihydrat (hvað varðar amoxicillin)250 mg
500 mg
875 mg
kalíumklavúlanat (hvað varðar klavúlansýru)125 mg
125 mg
125 mg
hjálparefni: magnesíumsterat - 6,5 / 7,27 / 14,5 mg, natríum karboxýmetýl sterkja - 13/21/29 mg, kolloidal kísildíoxíð - 6,5 / 10,5 / 10 mg, MCC - 650 / til 1050/396, 5 mg
kvikmynd slíður: títantvíoxíð - 9,63 / 11,6 / 13,76 mg, hýprómellósi (5 cps) - 7,39 / 8,91 / 10,56 mg, hýprómellósi (15 cps) - 2,46 / 2,97 / 3,52 mg, makrógól 4000 - 1,46 / 1,76 / 2,08 mg, makrógól 6000 - 1,46 / 1,76 / 2,08 mg, dímetíkon 500 ( kísillolía) - 0,013 / 0,013 / 0,013 mg, hreinsað vatn 1 - - / - / -

1 Hreinsað vatn er fjarlægt við filmuhúð.

Notist á meðgöngu

Konur geta notað Augmentin á barneignaraldri í þeim tilvikum sem fyrirhugaður ávinningur móðurinnar vegur þyngra en áhættan fyrir fóstrið.

Augmentin er hægt að nota meðan á brjóstagjöf stendur. Komi til þess að notkun lyfsins stuðli að þróun óæskilegra aukaverkana hjá barninu, ætti að íhuga að hætta brjóstagjöf.

Aukaverkanir

Augmentin getur stuðlað að þróun slíkra óæskilegra aukaverkana:

  • Candidiasis í slímhimnum og húð.
  • Niðurgangur, ógleði og uppköst.
  • Höfuðverkur, sundl.
  • Kláði í húð, ofsakláði, útbrot.

Með því að fá ofnæmisviðbrögð er Augmentin meðferð tafarlaust hætt.

Nauðsynlegt er að upplýsa lækninn um aukaverkanir til að aðlaga skammta eða val á meðferð með einkennum.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun er að ræða er mögulegt að aukaverkanir í meltingarvegi og truflanir á jafnvægi vatns og salta séu þróaðar. Líkurnar á að fá flog hjá sjúklingum með skerta eðlilega starfsemi nýrna og hjá einstaklingum sem fengu háan skammt af lyfinu eykst.

Í tilfellum ofskömmtunar, ættir þú tafarlaust að ráðfæra sig við lækni til að skipuleggja meðferð með einkennum sem miða að því að koma virkni meltingarvegsins í eðlilegt horf og endurheimta jafnvægi vatns og salta. Virku efnisþættirnir í Augmentin skiljast út með blóðskilunaraðferð.

Lyfjasamskipti

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr pípluseytingu amoxicillíns og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin og próbenesíð leitt til aukinnar styrkleika og styrk amoxicillins í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls. Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hindra seytingu pípulaga þess, þannig að samtímis notkun Augmentin og metotrexats getur aukið eiturverkanir metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur lyfið Augmentin haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Viðbótar ráðleggingar

Áður en byrjað er að nota Augmentin þarf sjúkrasögu sjúklings til að greina möguleg ofnæmisviðbrögð við penicillíni, cefalósporíni og öðrum íhlutum.

Augmentin fjöðrun getur litað tennur sjúklingsins. Til að koma í veg fyrir þróun slíkra áhrifa er nóg að gæta grunnreglna um munnhirðu - bursta tennurnar með skola.

Aðgangseyrir Augmentin getur valdið sundli, þannig að meðan á meðferð stendur ætti að forðast akstur ökutækja og vinna verk sem krefjast aukins athygli.

Ekki er hægt að nota Augmentin ef grunur leikur á smitandi einhæfni.

Augmentin hefur gott þol og lítið eiturverkanir. Ef þörf er á langvarandi notkun lyfsins er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með starfsemi nýrna og lifur.

Lýsing á skammtaforminu

Duft: hvítt eða næstum hvítt, með einkennandi lykt. Þegar þynnt er myndast sviflausn af hvítum eða næstum hvítum. Þegar staðið er myndast hvítt eða næstum hvítt botnfall hægt.

Töflur, 250 mg + 125 mg: þakið filmuhimnu frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með áletruninni „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Töflur, 500 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum lit, sporöskjulaga, með útprentuðu áletruninni „AC“ og hættan á annarri hliðinni.

Töflur, 875 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga lögun, með bókstöfunum „A“ og „C“ á báðum hliðum og bilunarlínu á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Lyfhrif

Amoxicillin er hálfgervið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa og því nær virkni litrófs amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, beta-laktamasahemill, byggingarbundinn skyldur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval beta-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum. Klavúlansýra er nægjanlega árangursrík gegn plasmíð beta-laktamasa, sem oftast eru ábyrgir fyrir bakteríumótstöðu, og er minna árangursríkur gegn litninga beta-laktamasa af 1. gerð, sem ekki er hindrað af klavúlansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin ® efnablöndunni verndar amoxicillin gegn eyðingu með ensímum - beta-laktamasa, sem gerir það kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.

Eftirfarandi er virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru in vitro .

Bakteríur sem eru oft næmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-jákvæðir þolfimar: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia astero> þ.m.t. Streptococcus pyogenes 1.2, Streptococcus agalactiae 1.2 (aðrir beta hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (viðkvæm fyrir metisillíni) 1, Staphylococcus saprophyticus (næmur fyrir metisillíni), storkuhagafræna stafýlókokka (viðkvæmir fyrir metisillíni).

Gram-jákvæður loftfælnir: Clostr> þ.m.t. Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

Gram-neikvæðar þolfimar: Bordetella kíghósta, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Gram-neikvæð loftfælnir: Baktería> þar á meðal Baktería> þar á meðal Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Annað: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Bakteríur sem fengu ónæmi fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru eru líklegar

Gram-neikvæðar þolfimar: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., þ.m.t. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., þ.m.t. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

Gram-jákvæðir þolfimar: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2 streptococcus hópur Viridans.

Bakteríur sem eru náttúrulega ónæmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-neikvæðar þolfimar: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

Annað: Chlamydia spp., þ.m.t. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á klíníska virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru.

2 Stofnar af þessum tegundum baktería framleiða ekki beta-laktamasa. Næmi fyrir einlyfjameðferð með amoxicillini bendir til svipaðs næmis og samhliða amoxicillini og klavúlansýru.

Lyfjahvörf

Bæði virku innihaldsefni Augmentin ® - amoxicillins og klavulansýru - frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog virkra innihaldsefna lyfsins Augmentin er ákjósanlegt ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2-12 ára á fastandi maga tóku 40 mg + 10 mg / kg / dag af lyfinu Augmentin ® í þremur skömmtum, duft til inntöku, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml (156,25 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Amoxicillin

Augmentin ®, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml

Klavúlansýra

Augmentin ®, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml

LyfSkammtur mg / kgChámark mg / lThámark hAUC, mg · klst. / LT1/2 h
407,3±1,72,1 (1,2–3)18,6±2,61±0,33
102,7±1,61,6 (1–2)5,5±3,11,6 (1–2)

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2–12 ára á fastandi maga tóku Augmentin, duft til inntöku, 200 mg + 28,5 mg í 5 ml (228 , 5 mg) í 45 mg skammti + 6,4 mg / kg / dag, skipt í tvo skammta.

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Virkt efniChámark mg / lThámark hAUC, mg · klst. / LT1/2 h
Amoxicillin11,99±3,281 (1–2)35,2±51,22±0,28
Klavúlansýra5,49±2,711 (1–2)13,26±5,880,99±0,14

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar tóku einn skammt af Augmentin ®, duft til inntöku, 400 mg + 57 mg í 5 ml (457 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Virkt efniChámark mg / lThámark hAUC, mg · klst. / L
Amoxicillin6,94±1,241,13 (0,75–1,75)17,29±2,28
Klavúlansýra1,1±0,421 (0,5–1,25)2,34±0,94

Lyfjahvarfabreytur amoxicillins og klavúlansýru, fengnar í mismunandi rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:

- 1 flipi. Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 2 töflur Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 1 flipi. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg (625 mg),

- 500 mg af amoxicillíni,

- 125 mg af klavúlansýru.

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin ®

LyfSkammtur mgChámark mg / mlThámark hAUC, mg · klst. / LT1/2 h
Augmentin ®, 250 mg + 125 mg2503,71,110,91
Augmentin ®, 250 mg + 125 mg, 2 töflur5005,81,520,91,3
Augmentin ®, 500 mg + 125 mg5006,51,523,21,3
Amoxicillin 500 mg5006,51,319,51,1
Augmentin ®, 250 mg + 125 mg1252,21,26,21,2
Augmentin ®, 250 mg + 125 mg, 2 töflur2504,11,311,81
Klavúlansýra, 125 mg1253,40,97,80,7
Augmentin ®, 500 mg + 125 mg1252,81,37,30,8

Þegar lyfið Augmentin er notað er plasmaþéttni amoxicillins svipuð og þegar inntöku er jafngildur skammtur af amoxicillini til inntöku.

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru, fengnar í aðskildum rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:

- 2 töflur Augmentin ®, 875 mg + 125 mg (1000 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

LyfSkammtur mgChámark mg / lThámark hAUC, mg · klst. / LT1/2 h
175011,64±2,781,5 (1–2,5)53,52±12,311,19±0,21
2502,18±0,991,25 (1–2)10,16±3,040,96±0,12

Eins og í bláæð í blöndu af amoxicillíni og klavúlansýru, er meðferðarstyrkur amoxicillíns og klavúlansýru í ýmsum vefjum og millivefsvökva (gallblöðru, kviðvef, húð, fitu og vöðvavef, vökva- og kviðvökvi, gall, hreinsun) )

Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að um 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni í blóðvökva binst plasmaprótein í blóði.

Í dýrarannsóknum fannst engin uppsöfnun íhluta Augmentin ® efnisins í neinu líffæri.

Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru geta einnig fundist í brjóstamjólk. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang og candidasótt í slímhúð í munni eru engin önnur neikvæð áhrif amoxicillíns og klavúlansýru á heilsu brjóstmylkinga þekkt.

Rannsóknir á æxlun dýra hafa sýnt að amoxicillin og klavúlansýra fara yfir fylgju. Engin neikvæð áhrif komu fram á fóstrið.

10–25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru sem óvirkt umbrotsefni (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-3H-pýrról-3-karboxýlsýru og amínó-4-hýdroxý-bútan-2-on og skilst út um nýru Meltingarvegur, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.

Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum.

Um það bil 60–70% af amoxicillini og um það bil 40–65% af clavulansýru skiljast út um nýru óbreytt á fyrstu 6 klukkustundunum eftir að hafa tekið 1 borð. 250 mg + 125 mg eða 1 tafla 500 mg + 125 mg.

Samtímis gjöf próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillíns en ekki klavúlansýru (sjá „Milliverkanir“).

Ábendingar Augmentin ®

Samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er ætluð til meðferðar á bakteríusýkingum á eftirfarandi stöðum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru:

sýkingar í efri öndunarvegi (þ.mt ENT-sýkingar), t.d. endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 og Streptococcus pyogenes, (nema Augmentin töflur 250 mg / 125 mg),

sýking í neðri öndunarvegi, svo sem versnun langvinnrar berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 og Moraxella catarrhalis 1,

þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda fjölskyldunnar Enterobacteriaceae 1 (aðallega Escherichia coli 1 ), Staphylococcus saprophyticus og tegundir Enterococcusauk kynþroska af völdum Neisseria gonorrhoeae 1,

sýking í húð og mjúkvefjum sem orsakast oft Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes og tegundir Bacteroides 1,

sýkingar í beinum og liðum, svo sem beinþynningarbólga, oft orsakað Staphylococcus aureus 1, ef nauðsyn krefur er langvarandi meðferð möguleg.

odontogenic sýkingar, til dæmis parodontitis, lungnabólga í odontogenic, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumubólgu (aðeins fyrir töflur Augmentin, skammtar 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

aðrar blandaðar sýkingar (til dæmis fóstureyðing, septeps fósturlát, blóðfæðing, sepsis í kviðarhol) sem hluti af skrefameðferð (aðeins fyrir töflur Augmentin er 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

1 Einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða beta-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni (sjá Lyfhrif).

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin ® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Augmentin er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, svo og örverur sem framleiða beta-laktamasa, næmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Þar sem unnt er, skal taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina það með tilliti til bakteríufræðinnar.

Frábendingar

Fyrir öll skammtaform

ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,

fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar notuð var samsetning af amoxicillíni og klavúlansýru í sögu.

Að auki, fyrir duft fyrir mixtúru, dreifu, 125 mg + 31,25 mg

Að auki, fyrir duft til inntöku dreifu, 200 mg + 28,5 mg, 400 mg + 57 mg

skert nýrnastarfsemi (Cl kreatínín minna en 30 ml / mín.),

aldur barna allt að 3 mánuðum.

Að auki fyrir filmuhúðaðar töflur, 250 mg + 125 mg, 500 mg + 125 mg

börn yngri en 12 ára eða líkamsþyngd minni en 40 kg.

Að auki, fyrir filmuhúðaðar töflur, 875 mg + 125 mg

skert nýrnastarfsemi (Cl kreatínín minna en 30 ml / mín.),

börn yngri en 12 ára eða líkamsþyngd minni en 40 kg.

Með varúð: skert lifrarstarfsemi.

Meðganga og brjóstagjöf

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi meðferð með Augmentin ® gæti tengst aukinni hættu á drepandi þarmabólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin ® lyfið ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin ® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef um er að ræða aukaverkanir hjá ungbörnum sem hafa barn á brjósti, er nauðsynlegt að hætta brjóstagjöf.

Aukaverkanir

Aukaverkanirnar sem kynntar eru hér að neðan eru taldar upp í samræmi við skemmdir á líffærum og líffærakerfum og tíðni þess. Tíðni viðburðar er ákvörðuð á eftirfarandi hátt: mjög oft - ≥1 / 10, oft ≥1 / 100 og PV, blóðleysi, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð.

Frá ónæmiskerfinu: örsjaldan - ofsabjúgur, bráðaofnæmisviðbrögð, heilkenni svipað og í sermissjúkdómi, ofnæmisæðabólga.

Úr taugakerfinu: sjaldan - sundl, höfuðverkur, mjög sjaldan - afturkræf ofvirkni, krampar (krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu), svefnleysi, æsing, kvíði, breyting á hegðun.

- fullorðnir: mjög oft - niðurgangur, oft - ógleði, uppköst,

- börn: oft - niðurgangur, ógleði, uppköst,

- allur íbúinn: Ógleði tengdist oft stórum skömmtum lyfsins. Ef eftir að byrjað er að taka lyfið eru óæskileg viðbrögð frá meltingarveginum, þá er hægt að útrýma þeim ef Augmentin er tekið í byrjun máltíðar, sjaldan melting, mjög sjaldan sýklalyfjatengd ristilbólga (þ.mt gervilofbólga og blæðandi ristilbólga), svart loðinn »Tunga, magabólga, munnbólga, aflitun á yfirborðslagi tannemalis hjá börnum. Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun tanna, þar sem nóg er að bursta tennurnar.

Af lifur og gallvegi: sjaldan - hófleg aukning á virkni AST og / eða ALT. Þetta fyrirbæri kemur fram hjá sjúklingum sem fá beta-lactam sýklalyfjameðferð, en klínísk þýðing þess er ekki þekkt. Örsjaldan - lifrarbólga og gallteppu gulu. Þessi fyrirbæri koma fram hjá sjúklingum sem fá meðferð með penicillín sýklalyfjum og cefalósporínum. Aukinn styrkur bilirubin og basísks fosfatasa.

Aukaverkanir í lifur koma aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og geta tengst langtímameðferð. Þessar aukaverkanir koma mjög sjaldan fram hjá börnum.

Táknin og einkennin sem talin eru upp koma venjulega fram meðan á meðferð stendur eða strax eftir að henni lýkur, en í sumum tilvikum geta þau ekki komið fram í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur. Aukaverkanir eru venjulega afturkræfar. Aukaverkanir í lifur geta verið alvarlegar, í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá banvænum niðurstöðum. Í næstum öllum tilvikum voru þetta sjúklingar með alvarlega samhliða meinafræði eða sjúklingar sem fengu hugsanlega eiturverkanir á lifur.

Af húðinni og undirhúðinni: sjaldan - útbrot, kláði, ofsakláði, sjaldan rauðbólgumyndun, mjög sjaldan Stevens-Johnsons heilkenni, eitrað drep í húðþekju, bólusjúkdómur í exfoliative húðbólgu, bráð alger útbrot.

Ef um ofnæmisviðbrögð í húð er að ræða, skal hætta meðferð með Augmentin ®.

Frá nýrum og þvagfærum: örsjaldan - millivefsbólga nýrnabólga, kristallaþurrkur (sjá „Ofskömmtun“), blóðmigu.

Samspil

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin ® og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr pípluseytingu amoxicillins og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin ® og próbenecíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls.

Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hindra seytingu pípulaga þess, þannig að samtímis notkun Augmentin og metotrexats getur aukið eiturverkanir metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur Augmentin ® samsetningin haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um aukningu á MHO hjá sjúklingum með samsetta notkun acenocumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsyn krefur, þarf að fylgjast vel með samtímis gjöf Augmentin lyfsins með PV segavarnarlyfjum eða MHO þegar ávísað er eða hætta við Augmentin ® undirbúning; skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en meðferð með Augmentin ® er hafin er nauðsynlegt að safna ítarlegri sjúkrasögu varðandi fyrri ofnæmisviðbrögð við penicillínum, cefalósporínum eða öðrum efnum sem valda ofnæmisviðbrögðum hjá sjúklingnum.

Alvarlegum og stundum banvænum ofnæmisviðbrögðum (bráðaofnæmisviðbrögðum) við penicillínum er lýst. Hættan á slíkum viðbrögðum er mest hjá sjúklingum með sögu um ofnæmisviðbrögð fyrir penicillínum. Ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða er nauðsynlegt að hætta meðferð með Augmentin og hefja viðeigandi aðra meðferð.

Ef um er að ræða alvarleg bráðaofnæmisviðbrögð, skal strax gefa sjúklingum adrenalín. Einnig getur verið þörf á súrefnismeðferð, gjöf GCS í bláæð og veita þolinmæði í öndunarvegi, þar með talið barkaþræðingu.

Ef grunur leikur um smitandi einokun, ætti ekki að nota Augmentin ® þar sem amoxicillin getur valdið mislingalíkum húðútbrotum hjá sjúklingum með þennan sjúkdóm, sem flækir greiningu sjúkdómsins.

Langtíma meðferð með Augmentin ® getur leitt til of mikillar æxlunar ónæmra örvera.

Almennt þolist Augmentin ® vel og hefur lítil eiturhrif sem einkennir öll penicillín. Við langvarandi meðferð með Augmentin er mælt með því að meta reglulega virkni nýrna, lifrar og blóðmyndunar.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá aukningu á PV (aukningu á MHO) hjá sjúklingum sem fengu samsetningu amoxicillins og klavulansýru ásamt óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum. Með því að skipa óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum samhliða samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er eftirlit með viðeigandi vísbendingum nauðsynlegt. Til að viðhalda æskilegum áhrifum segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi á að ávísa skammtinum af Augmentin samkvæmt stigi brots (sjá „Skammtar og lyfjagjöf“, Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi).

Hjá sjúklingum með skerta þvagræsingu kemur kristallur mjög sjaldan fram, aðallega með meðferð utan meltingarvegar. Við gjöf stóra skammta af amoxicillini er mælt með því að taka nægjanlegt magn af vökva og viðhalda nægilegri þvagræsingu til að draga úr líkum á myndun amoxicillin kristalla (sjá „Ofskömmtun“).

Að taka lyfið Augmentin ® að innan leiðir til mikið innihald amoxicillíns í þvagi, sem getur leitt til rangs jákvæðra niðurstaðna við ákvörðun glúkósa í þvagi (til dæmis Benedikt próf, Filling próf). Í þessu tilfelli er mælt með því að nota glúkósaoxunaraðferðina til að ákvarða styrk glúkósa í þvagi.

Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun á tönnum í tengslum við notkun lyfsins, þar sem það er nóg að bursta tennurnar (vegna sviflausnar).

Nauðsynlegt er að nota lyfið Augmentin ® innan 30 daga frá því að pakkningin með lagskiptu álpappír er opnuð (fyrir töflur)

Misnotkun og fíkniefnalyf. Ekki sáust nein lyfjafíkn, fíkn og vellíðan viðbrögð í tengslum við notkun lyfsins Augmentin ®.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og vinna með vélbúnaði. Þar sem lyfið getur valdið sundli er nauðsynlegt að vara sjúklinga við varúðarráðstöfunum þegar þeir aka eða vinna með vélaraflutning.

Slepptu formi

Stungulyfsstofn, dreifa, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml. Í glasi af glæru gleri, lokað með skrúfaðri álhettu með stjórn á fyrstu opnuninni, 11,5 g. 1 fl. ásamt mælihettu í pappaknippu.

Stungulyfsstofn, dreifa, 200 mg + 28,5 mg í 5 ml, 400 mg + 57 mg í 5 ml. Í gagnsæri glerflösku lokað með áskrúfuðum álhettu með fyrstu opnunarstýringu, 7,7 g (í 200 mg skammti + 28,5 mg í 5 ml) eða 12,6 g (í 400 mg skammti + 57 mg í 5 ml ) 1 fl. ásamt mælihettu eða skammtasprautu í pappakassa.

Filmuhúðaðar töflur, 250 mg + 125 mg. Í ál / PVC þynnu 10 stk. 1 þynnupakkning með poka af kísilgeli í pakka af parketi úr álpappír. 2 þynnupakkningar í pappakassa.

Filmuhúðaðar töflur, 500 mg + 125 mg. Í ál / PVC / PVDC þynnu 7 eða 10 stk. 1 þynnupakkning með poka af kísilgeli í pakka af parketi úr álpappír. 2 pakkar af lagskiptu álpappír í pappakassa.

Filmuhúðaðar töflur, 850 mg + 125 mg. Í ál / PVC þynnu 7 stk. 1 þynnupakkning með poka af kísilgeli í pakka af parketi úr álpappír. 2 þynnupakkningar í pappakassa.

Framleiðandi

SmithKlein Beach P.C. BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Clarendon Road, Bretlandi.

Nafn og heimilisfang lögaðilans sem nafn skráningarvottorðsins er gefið út í: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 119180, Moskvu, Yakimanskaya nab., 2.

Hafðu samband við: GlaxoSmithKline Trading CJSC fyrir frekari upplýsingar. 121614, Moskvu, St. Krylatskaya, 17, bldg. 3, hæð 5. Business Park "Krylatsky hills."

Sími: (495) 777-89-00, fax: (495) 777-89-04.

Fyrningardagsetning Augmentin ®

filmuhúðaðar töflur 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 ár.

filmuhúðaðar töflur 500 mg + 125 mg - 3 ár.

filmuhúðaðar töflur 875 mg + 125 mg - 3 ár.

duft til dreifu til inntöku 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

duft til dreifu til inntöku 200 mg + 28,5 mg / 5 ml 200 mg + 28,5 mg / 5 - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

duft til dreifu til inntöku 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Leyfi Athugasemd