E10 - E14 sykursýki

Sykursýki er hópur efnaskipta sjúkdóma þar sem mikið magn af blóðsykri er til staðar í langan tíma.

Meðal algengustu klínískra einkenna eru tíð þvaglát, aukin matarlyst, kláði í húð, þorsti, endurteknar hreinsandi bólguferlar.

Sykursýki er orsök margra fylgikvilla sem leiða til fötlunar snemma. Greint er frá bráða sjúkdómum, ketónblóðsýringu, blóðsykursfall og blóðsykursfall. Langvinnur fela í sér margs konar hjarta- og æðasjúkdóma, sár á sjónbúnað, nýru, æðar og taugar í neðri útlimum.

Vegna algengis og fjölbreytts klínísks forms varð það nauðsynlegt að úthluta ICD kóða til sykursýki. Í 10. endurskoðun hefur það kóðann E10 - E14.

Ótilgreind sykursýki samkvæmt ICD 10 (þ.mt nýgreindur)

Oft gerist það að einstaklingur fer á heilsugæslustöð með háan blóðsykur eða jafnvel í mikilvægu ástandi (ketónblóðsýring, blóðsykursfall, oförvun í dái, brátt kransæðaheilkenni).

Í þessu tilfelli er ekki alltaf hægt að safna áreynsluleysi á áreiðanlegan hátt og komast að eðli sjúkdómsins.

Er þetta einkenni tegund 1 eða tegund 2 komin í insúlínháðan áfanga (alger hormónaskortur)? Þessari spurningu er oft ósvarað.

Í þessu tilfelli getur verið að eftirfarandi greiningar séu gerðar:

  • sykursýki, ótilgreindur E14,
  • ótilgreindur sykursýki með dá E14.0,
  • ótilgreindur sykursýki með skerta útlæga blóðrás E14.5.

Óháð insúlíni

Sykursýki er hræddur við þessa lækningu, eins og eldur!

Það er aðeins nauðsynlegt að sækja um.

Þá var talið að grundvöllur þessa sjúkdóms væri skert þol frumna gagnvart glúkósa, meðan innræn insúlín er sett fram umfram.

Í fyrstu er þetta rétt, blóðsykur bregst vel við sykurlækkandi lyfjum til inntöku.

En eftir nokkurn tíma (mánuðir eða ár) þróast skortur á innkirtlum í brisi, þannig að sykursýki verður insúlínháð (fólk neyðist til að skipta yfir í „jabs“, auk pillna).

Sykursjúkir sem þjást af þessu formi hafa einkennandi útlit (venja), þetta eru aðallega fólk sem eru of þung.

Vannæring og vannæring

Árið 1985 tók WHO aðra tegund næringarskorts við flokkun sykursýki.

Þessi sjúkdómur dreifist aðallega í suðrænum löndum, börn og ungir fullorðnir þjást. Það er byggt á próteinsskorti, sem er nauðsynlegt fyrir myndun insúlínsameindar.

Á sumum svæðum ríkir hið svokallaða brisiform - brisið hefur áhrif á umfram járn, sem fer í líkamann með menguðu drykkjarvatni. Samkvæmt ICD-10 er þessi tegund sykursýki kóðuð sem E12.

Mismunur hjá fullorðnum og börnum

Börn þjást fyrst og fremst af sykursýki af tegund 1 eða einu af fágætu arfgengum formum.

Sjúkdómurinn byrjar oftast á leikskólaaldri og birtist ketónblóðsýring.

Verkun sjúkdómsins er illa stjórnað, það er ekki alltaf hægt að velja viðeigandi insúlínskammtaáætlun.

Þetta er vegna örs vaxtar barnsins og yfirburða plastsferla (próteinmyndun). Hár styrkur vaxtarhormóns og barkstera (andstæða hormóna) stuðlar að tíðri niðurbrot sykursýki.

Innkirtla meinafræði

Skemmdir á einhverju innkirtla líffæra geta haft áhrif á umbrot glúkósa og insúlíns.

Skert nýrnahettur hefur áhrif á glúkónógenesaferli, tíð blóðsykursfall kemur fram.

Skjaldkirtillinn stjórnar grunnþéttni insúlíns þar sem það hefur áhrif á vaxtarferli og orkuumbrot.

Bilun í undirstúku-heiladingulskerfinu leiðir oft til hörmulegra afleiðinga vegna taps á stjórnun á öllum líffærum innkirtlakerfisins.

Innkirtla meinafræði er listi yfir erfiðar greiningar sem krefjast alvarlegrar fagmennsku frá lækni. Til dæmis er sykursýki af tegund 2 oft ruglað saman við LADA sykursýki.

Þessi sjúkdómur birtist á fullorðinsárum og einkennist af sjálfsofnæmis eyðingu brisi.

Það hefur tiltölulega hagstætt námskeið, með óviðeigandi meðferð (blóðsykurslækkandi lyf til inntöku), það fer fljótt inn á stig niðurbrots.

Fosfat sykursýki er fyrst og fremst sjúkdómur í barnæsku sem hefur lítið með glúkósaumbrot að gera. Í þessu tilfelli raskast umbrot fosfór-kalsíums.

Flokkalisti

  • Flokkur I. A00 - B99. Sumir smitsjúkdómar og sníkjudýrasjúkdómar


Undanskilið: sjálfsofnæmissjúkdóm (altæk) NOS (M35.9)

Veirusjúkdómur við HIV gegn ónæmisbresti (B20 - B24)
meðfæddar vanskapanir (vansköpun), vansköpun og litningagallar (Q00 - Q99)
æxli (C00 - D48)
fylgikvillar meðgöngu, fæðingu og puerperium (O00 - O99)
einstök skilyrði sem komu fram á fæðingartímabilinu (P00 - P96)
einkenni, einkenni og óeðlilegt sem greind voru í klínískum rannsóknum og rannsóknarstofu rannsóknum, ekki flokkaðar annars staðar (R00 - R99)
meiðsli, eitrun og nokkrar aðrar afleiðingar af völdum utanaðkomandi orsaka (S00 - T98)
innkirtla-, næringar- og efnaskipta sjúkdóma (E00 - E90).


Athugið Öll æxli (bæði virk og óvirk) falla undir flokk II. Samsvarandi kóðar í þessum flokki (til dæmis E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-), ef nauðsyn krefur, er hægt að nota sem viðbótarkóða til að bera kennsl á virkni æxli og utanlegan innkirtlavef, svo og ofvirkni og lágþrýsting í innkirtlum, í tengslum við æxli og aðra sjúkdóma sem flokkaðir eru annars staðar.


Útilokað:
einstök skilyrði sem koma fram á fæðingartímabilinu (P00 - P96),
sumir smitsjúkdómar og sníkjudýrasjúkdómar (A00 - B99),
fylgikvillar meðgöngu, fæðingu og puerperium (O00 - O99),
meðfædd vansköpun, aflögun og litningagalla (Q00 - Q99),
innkirtlasjúkdómar, átraskanir og efnaskiptasjúkdómar (E00 - E90),
meiðsli, eitrun og nokkrar aðrar afleiðingar af völdum utanaðkomandi orsaka (S00 - T98),
æxli (C00 - D48),
einkenni, einkenni og óeðlilegt sem greind voru í klínískum rannsóknum og rannsóknarstofu rannsóknum, ekki flokkaðar annars staðar (R00 - R99).

IX. Kafli Sjúkdómar í blóðrásarkerfinu (I00-I99)

Útilokað:
innkirtla-, næringar- og efnaskiptasjúkdómar (E00-E90)
meðfædd vansköpun, aflögun og litningagalla (Q00-Q99)
sumir smitsjúkdómar og sníkjudýrasjúkdómar (A00-B99)
æxli (C00-D48)
fylgikvillar meðgöngu, fæðingu og puerperium (O00-O99)
einstök skilyrði sem komu fram á fæðingartímabilinu (P00-P96)
einkenni, einkenni og óeðlilegt sem greind voru í klínískum rannsóknum og rannsóknarstofu rannsóknum, ekki flokkaðar annars staðar (R00-R99)
altækar bandvefssjúkdómar (M30-M36)
meiðsli, eitrun og nokkrar aðrar afleiðingar af völdum utanaðkomandi orsaka (S00-T98)
tímabundin blóðþurrð í heila og skyld heilkenni (G45.-)

Í þessum kafla eru eftirfarandi reitir:
I00-I02 Bráð gigtarhiti
I05-I09 Langvarandi gigtarsjúkdómar
I10-I15 Háþrýstingssjúkdómar
I20-I25 blóðþurrðarsjúkdómar
I26-I28 Lungnasjúkdómur og lungnasjúkdómar
I30-I52 Aðrar tegundir hjartasjúkdóma
I60-I69 heilaæðasjúkdómar
I70-I79 Sjúkdómar í slagæðum, slagæðum og háræðar
I80-I89 Sjúkdómar í bláæðum, eitlar og eitlar, ekki flokkaðir annars staðar
I95-I99 Aðrir og ótilgreindir kvillar í blóðrásarkerfinu

Tengt myndbönd

  • Útrýma orsökum þrýstingsraskana
  • Að jafnaði þrýsting innan 10 mínútna eftir gjöf

Hvað er sykursýki: flokkun og kóðar samkvæmt ICD-10

Sykursýki er hópur efnaskipta sjúkdóma þar sem mikið magn af blóðsykri er til staðar í langan tíma.

Meðal algengustu klínískra einkenna eru tíð þvaglát, aukin matarlyst, kláði í húð, þorsti, endurteknar hreinsandi bólguferlar.

Sykursýki er orsök margra fylgikvilla sem leiða til fötlunar snemma. Greint er frá bráða sjúkdómum, ketónblóðsýringu, blóðsykursfall og blóðsykursfall. Langvinnur fela í sér margs konar hjarta- og æðasjúkdóma, sár á sjónbúnað, nýru, æðar og taugar í neðri útlimum.

Vegna algengis og fjölbreytts klínísks forms varð það nauðsynlegt að úthluta ICD kóða til sykursýki. Í 10. endurskoðun hefur það kóðann E10 - E14.

Flokkun 1 og 2 tegund sjúkdóms

Þrjár algengustu tegundir veikinda.

Ótilgreind sykursýki samkvæmt ICD 10 (þ.mt nýgreindur)

Oft gerist það að einstaklingur fer á heilsugæslustöð með háan blóðsykur eða jafnvel í mikilvægu ástandi (ketónblóðsýring, blóðsykursfall, oförvun í dái, brátt kransæðaheilkenni).

Í þessu tilfelli er ekki alltaf hægt að safna áreynsluleysi á áreiðanlegan hátt og komast að eðli sjúkdómsins.

Er þetta einkenni tegund 1 eða tegund 2 komin í insúlínháðan áfanga (alger hormónaskortur)? Þessari spurningu er oft ósvarað.

Í þessu tilfelli getur verið að eftirfarandi greiningar séu gerðar:

  • sykursýki, ótilgreindur E14,
  • ótilgreindur sykursýki með dá E14.0,
  • ótilgreindur sykursýki með skerta útlæga blóðrás E14.5.

Háð insúlín

Sykursýki af tegund 1 er um það bil 5 til 10% allra tilvika skertra umbrots glúkósa. Vísindamenn áætla að 80.000 börn um heim allan hafi áhrif á hvert ár.

Ástæður þess að brisi hættir að framleiða insúlín:

Óháð insúlíni

Sykursýki er hræddur við þessa lækningu, eins og eldur!

Það er aðeins nauðsynlegt að sækja um.

Þá var talið að grundvöllur þessa sjúkdóms væri skert þol frumna gagnvart glúkósa, meðan innræn insúlín er sett fram umfram.

Í fyrstu er þetta rétt, blóðsykur bregst vel við sykurlækkandi lyfjum til inntöku.

En eftir nokkurn tíma (mánuðir eða ár) þróast skortur á innkirtlum í brisi, þannig að sykursýki verður insúlínháð (fólk neyðist til að skipta yfir í „jabs“, auk pillna).

Sykursjúkir sem þjást af þessu formi hafa einkennandi útlit (venja), þetta eru aðallega fólk sem eru of þung.

Vannæring og vannæring

Árið 1985 tók WHO aðra tegund næringarskorts við flokkun sykursýki.

Þessi sjúkdómur dreifist aðallega í suðrænum löndum, börn og ungir fullorðnir þjást. Það er byggt á próteinsskorti, sem er nauðsynlegt fyrir myndun insúlínsameindar.

Á sumum svæðum ríkir hið svokallaða brisiform - brisið hefur áhrif á umfram járn, sem fer í líkamann með menguðu drykkjarvatni. Samkvæmt ICD-10 er þessi tegund sykursýki kóðuð sem E12.

Önnur tegund sjúkdómsins eða blandað

Margar tegundir eru skertar umbrot glúkósa, sumar eru mjög sjaldgæfar.

Óskilgreind tegund sjúkdóms

Mismunur hjá fullorðnum og börnum

Börn þjást fyrst og fremst af sykursýki af tegund 1 eða einu af fágætu arfgengum formum.

Sjúkdómurinn byrjar oftast á leikskólaaldri og birtist ketónblóðsýring.

Verkun sjúkdómsins er illa stjórnað, það er ekki alltaf hægt að velja viðeigandi insúlínskammtaáætlun.

Þetta er vegna örs vaxtar barnsins og yfirburða plastsferla (próteinmyndun). Hár styrkur vaxtarhormóns og barkstera (andstæða hormóna) stuðlar að tíðri niðurbrot sykursýki.

Innkirtla meinafræði

Skemmdir á einhverju innkirtla líffæra geta haft áhrif á umbrot glúkósa og insúlíns.

Skert nýrnahettur hefur áhrif á glúkónógenesaferli, tíð blóðsykursfall kemur fram.

Skjaldkirtillinn stjórnar grunnþéttni insúlíns þar sem það hefur áhrif á vaxtarferli og orkuumbrot.

Bilun í undirstúku-heiladingulskerfinu leiðir oft til hörmulegra afleiðinga vegna taps á stjórnun á öllum líffærum innkirtlakerfisins.

Innkirtla meinafræði er listi yfir erfiðar greiningar sem krefjast alvarlegrar fagmennsku frá lækni. Til dæmis er sykursýki af tegund 2 oft ruglað saman við LADA sykursýki.

Þessi sjúkdómur birtist á fullorðinsárum og einkennist af sjálfsofnæmis eyðingu brisi.

Það hefur tiltölulega hagstætt námskeið, með óviðeigandi meðferð (blóðsykurslækkandi lyf til inntöku), það fer fljótt inn á stig niðurbrots.

Fosfat sykursýki er fyrst og fremst sjúkdómur í barnæsku sem hefur lítið með glúkósaumbrot að gera. Í þessu tilfelli raskast umbrot fosfór-kalsíums.

Tengt myndbönd

  • Útrýma orsökum þrýstingsraskana
  • Að jafnaði þrýsting innan 10 mínútna eftir gjöf

Sykursýki kóða af tegund 2 fyrir mcb-10

Með því að búa til þennan lista reyndi fólk að safna öllum þekktum upplýsingum um ýmsa meinaferla á einum stað til að nota þessa kóða til að einfalda leit og meðferð kvilla. Hvað varðar Rússland, á þessu yfirráðasvæði hefur þetta skjal alltaf verið gilt og endurskoðun ICD 10 (sem nú er í gildi) var samþykkt af heilbrigðisráðherra Rússlands árið 1999.

Flokkun sykursýki

Samkvæmt ICD 10 hefur sykursýki af tegund 1-2, svo og tímabundið form þess hjá þunguðum konum (meðgöngusykursýki), sína sérstöku kóða (E10-14) og lýsingar. Hvað varðar insúlínháða tegundina (tegund 1), hefur hún eftirfarandi flokkun:

Sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð) hefur sinn kóða og lýsingu samkvæmt ICD 10:

Til viðbótar við lýsingarnar á sykursýki, bendir ICD til einkenna á einkennum og einkennum og er hægt að greina eftirfarandi frá helstu einkennum:

  • Hröð þvaglát
  • Stöðugt áleitinn þorsta
  • Óslökkvandi hungur.

Hvað varðar einkennin sem ekki eru nauðsynleg eru þetta ýmsar breytingar á líkamanum sem eiga sér stað vegna þess að sjúklegt ferli er hafið.

Þess má geta að númerin sem SD er úthlutað samkvæmt ICD 10:

Fótur með sykursýki

Fótarheilkenni á sykursýki er algengur fylgikvilli við alvarlegan sykursýki og samkvæmt ICD 10 hefur það númerin E10.5 og E11.5.

Það tengist broti á blóðrás í neðri útlimum. Einkennandi fyrir þetta heilkenni er þróun blóðþurrðar í æðum í fótleggnum, eftir að umskipti fara yfir í trophic sár, og síðan í gangrene.

Sykursýki af tegund I

sjá fyrirsagnir hér að ofan

Innifalið: sykursýki (sykur):

  • áþreifanlega
  • byrjar á ungum aldri
  • með tilhneigingu til ketosis

Útilokað:

  • sykursýki:
    • vannæring (E12.-)
    • nýburar (P70.2)
    • á meðgöngu, við fæðingu og í smáperíum (O24.-)
  • glýkósúría:
    • BDU (R81)
    • nýrna (E74.8)
  • skert glúkósaþol (R73,0)
  • blóðsykursfall í blóði eftir aðgerð (E89.1)

Sykursýki af tegund II

sjá hér að ofan undirlið

Innifalið:

  • sykursýki (sykur) (ekki offitusjúkir) (feitir):
    • með upphaf á fullorðinsárum
    • með upphaf á fullorðinsárum
    • án tilhneigingar til ketosis
    • stöðugt
  • sykursýki sem ekki er háð insúlíni

Útilokað:

  • sykursýki:
    • vannæring (E12.-)
    • hjá nýburum (P70.2)
    • á meðgöngu, við fæðingu og í smáperíum (O24.-)
  • glýkósúría:
    • BDU (R81)
    • nýrna (E74.8)
  • skert glúkósaþol (R73,0)
  • blóðsykursfall í blóði eftir aðgerð (E89.1)

Næringar sykursýki

sjá hér að ofan undirlið

Innifalið: sykursýki í tengslum við vannæringu:

  • tegund I
  • tegund II

Útilokað:

  • sykursýki á meðgöngu, við fæðingu og í smáperíum (O24.-)
  • glýkósúría:
    • BDU (R81)
    • nýrna (E74.8)
  • skert glúkósaþol (R73,0)
  • sykursýki hjá nýburanum (P70.2)
  • blóðsykursfall í blóði eftir aðgerð (E89.1)

Önnur tilgreind tegund sykursýki

sjá hér að ofan undirlið

Útilokað:

  • sykursýki:
    • vannæring (E12.-)
    • nýbura (P70.2)
    • á meðgöngu, við fæðingu og í smáperíum (O24.-)
    • tegund I (E10.-)
    • tegund II (E11.-)
  • glýkósúría:
    • BDU (R81)
    • nýrna (E74.8)
  • skert glúkósaþol (R73,0)
  • blóðsykursfall í blóði eftir aðgerð (E89.1)

Ótilgreindur sykursýki

sjá hér að ofan undirlið

Innifalið: sykursýki NOS

Útilokað:

  • sykursýki:
    • vannæring (E12.-)
    • nýburar (P70.2)
    • á meðgöngu, við fæðingu og í smáperíum (O24.-)
    • tegund I (E10.-)
    • tegund II (E11.-)
  • glýkósúría:
    • BDU (R81)
    • nýrna (E74.8)
  • skert glúkósaþol (R73,0)
  • blóðsykursfall í blóði eftir aðgerð (E89.1)

Flokkun 1 og 2 tegund sjúkdóms

Sykursýki getur verið orsök algerrar skorts á innkirtlavirkni brisi (tegund 1) eða skert þol vefja gagnvart insúlíni (tegund 2). Greint er frá mjög sjaldgæfum og jafnvel framandi sjúkdómum og orsakir þeirra í langflestum tilvikum hafa ekki verið staðfestar með áreiðanlegum hætti.

Þrjár algengustu tegundir veikinda.

  • sykursýki af tegund 1. Brisi framleiðir ekki nóg insúlín. Það er oft kallað ungum eða insúlínháðum, þar sem það greinist fyrst aðallega á barnsaldri og þarfnast fullkominnar hormónameðferðar. Greiningin er gerð á grundvelli eins af eftirfarandi viðmiðum: fastandi blóðsykri fer yfir 7,0 mmól / l (126 mg / dl), blóðsykurshring 2 klukkustundum eftir að kolvetnisálag er 11,1 mmól / l (200 mg / dl), glýkað blóðrauði (A1C) er meira eða jafngildir 48 mmól / mól (≥ 6,5 DCCT%). Síðara viðmiðið var samþykkt árið 2010. ICD-10 er með kóðanúmer E10, gagnagrunnurinn um erfðasjúkdóma OMIM flokkar meinafræði undir kóðanum 222100,
  • sykursýki af tegund 2. Það byrjar á einkennum um hlutfallslegt insúlínviðnám, ástand þar sem frumur missa getu sína til að bregðast nægilega við gamansömum merkjum og neyta glúkósa. Þegar líður á sjúkdóminn getur hann orðið insúlínneyslu. Það birtist aðallega á fullorðinsaldri eða elli. Það hefur sannað samband við ofþyngd, háþrýsting og arfgengi. Dregur úr lífslíkum um 10 ár, er með hátt hlutfall örorku. ICD-10 er dulkóðuð undir kóðanum E11, OMIM stöðinni úthlutað númerinu 125853,
  • meðgöngusykursýki. Þriðja form sjúkdómsins þróast hjá þunguðum konum. Það hefur aðallega góðkynja gang, líður alveg eftir fæðingu. Samkvæmt ICD-10 er það kóðað undir O24 kóða.

Háð insúlín

Sykursýki af tegund 1 er um það bil 5 til 10% allra tilvika skertra umbrots glúkósa. Vísindamenn áætla að 80.000 börn um heim allan hafi áhrif á hvert ár.

Ástæður þess að brisi hættir að framleiða insúlín:

  • arfgengi. Hættan á að fá sykursýki hjá barni sem foreldrar þjást af þessum sjúkdómi er á bilinu 5 til 8%. Meira en 50 gen eru tengd þessari meinafræði. Háð því hver staðsetningin er, þau geta verið ráðandi, víkjandi eða millistig,
  • umhverfi. Þessi flokkur nær til búsvæða, streituþátta, vistfræði. Það hefur verið sannað að íbúar í megalopolises sem eyða mörgum klukkustundum á skrifstofum upplifa andlega tilfinningalega streitu og eru nokkrum sinnum líklegri til að þjást af sykursýki en þeir sem eru á landsbyggðinni.
  • efnafræðileg lyf og lyf. Sum lyf geta eyðilagt hólma Langerhans (það eru til frumur sem framleiða insúlín). Þetta eru aðallega lyf til meðhöndlunar á krabbameini.

Önnur tegund sjúkdómsins eða blandað

Margar tegundir eru skertar umbrot glúkósa, sumar eru mjög sjaldgæfar.

  • MODY sykursýki. Þessi flokkur nær yfir nokkrar svipaðar tegundir sjúkdómsins sem hafa aðallega áhrif á ungt fólk, hafa vægt og hagstætt námskeið. Vísindamenn hafa komist að því að orsökin er bilun í erfðabúnaði beta-frumna í brisi, sem byrja að framleiða insúlín í litlu magni (á meðan enginn alger skortur er á hormónum),
  • meðgöngusykursýki. Það þróast á meðgöngu, er fullkomlega útrýmt eftir fæðingu,
  • sykursýki af völdum lyfja. Þessi greining er aðallega gerð sem undantekning þegar ekki er hægt að koma á áreiðanlegum orsökum. Algengustu sökudólgarnir eru þvagræsilyf, frumuhemjandi lyf, sum sýklalyf,
  • sýkingar af völdum sýkingar. Sannað hefur verið að skaðleg áhrif veirunnar, sem valda bólgu í parotid kirtlum, kynkirtlum og brisi (hettusótt).

Leyfi Athugasemd