AMIX dýralæknir HTT (AMIX dýralæknir STS)

Ábendingar til notkunar:

Sykursýki af tegund II, þar sem ekki er hægt að styðja við blóðsykur með fullnægjandi hætti með þyngdartapi, mataræði og hreyfingu.

Skammtur lyfsins er ákvarðaður í samræmi við niðurstöður blóð- og þvagprufu fyrir sykur. Upphafsskammtur lyfsins er 1 mg af glímepíríði 1 sinni á dag. Þegar náðst er rétt eftirlit með ástandi sjúklings er þessi skammtur notaður sem stuðningsmeðferð. Ef ekki næst fullnægjandi stjórnun á ástandi sjúklings, ætti að auka skammtinn vandlega (byggt á niðurstöðum blóðsykursstjórnunar) í 2 mg, 3 mg eða 4 mg af glímepíríði á dag á 1 til 2 vikna fresti.

Að taka skammt af glímepíríði meira en 4 mg á dag bætir aðeins í sérstökum tilvikum og er ávísað stranglega. Hámarks ráðlagður skammtur er 6 mg af glímepíríði á dag.

Hjá sjúklingum þar sem notkun hámarks dagsskammta af metformíni leiddi ekki til fullnægjandi bóta á umbroti kolvetna, er hægt að hefja stöðuga meðferð með glímepíríði. Halda skal skömmtum metformins á sama stigi og hefja meðferð með glímepíríði með litlum skömmtum, sem ætti að auka smám saman í hámarks dagsskammt, allt eftir nauðsynlegum umbrotsefnum. Hefja skal slíka samsetta meðferð undir eftirliti læknis.

Hjá sjúklingum sem ekki hafa verið bættir upp kolvetnisumbrotum jafnvel eftir að hafa tekið hámarks dagsskammt, í neyðartilvikum, getur þú byrjað stöðuga meðferð með insúlíni. Slíkir sjúklingar ættu að halda áfram að taka fyrri skammt af glímepíríði og á sama tíma byrja að nota litla skammta af insúlíni, sem síðan eykur smám saman umbrotsbætur. Hefja skal slíka samsetta meðferð undir eftirliti læknis.

Ofskömmtun

• Ójafnvægi milli hreyfingar og kolvetnisneyslu,
• Tregða eða (sérstaklega á ellinni) ófullnægjandi getu sjúklings til að ráðfæra sig við lækni,
• Skert nýrnastarfsemi
• Drekka áfengi, sérstaklega í sambandi við að sleppa máltíðum,
• Alvarleg lifrarstarfsemi,
• Nokkrar meinafræðilegar breytingar á innkirtlakerfinu sem hafa áhrif á umbrot kolvetna (td adenohypophysial eða nýrnahettubarkarskort, vanstarfsemi skjaldkirtils),
• Samtímis notkun annarra lyfja (sjá kafla „Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana“).

Ef ofangreindir þættir og þættir blóðsykursfalls eru til staðar, ættir þú tafarlaust að láta lækninn vita, þar sem í þessu tilfelli er nauðsynlegt að fylgjast vel með sjúklingum. Þættir sem auka hættuna á blóðsykursfalli þurfa að aðlaga skammta fyrir Amiksu eða alla meðferðaráætlunina. Aðlaga þarf skammta ef lífsstíll sjúklings breytist eða millibili. Einkenni blóðsykurslækkunar, sem endurspegla nýrnahettubólgu, geta verið slétt út eða alveg fjarverandi í tilvikum þar sem blóðsykursfall myndast smám saman hjá sjúklingum með sjálfstjórnandi taugakvilla, öldruðum sjúklingum. Einnig er hægt að draga úr einkennum hjá sjúklingum sem eru samtímis meðhöndlaðir með b-adrenvirkum blokkum með reserpini, klónidíni, guanetidíni eða á annan hátt. Í næstum öllum tilvikum er hægt að stöðva blóðsykurslækkun með tafarlausri neyslu kolvetna, svo sem sykurs eða glúkósa (til dæmis í formi sykursteins sem er sykraður með ávaxtasafa sykri eða te). Þess vegna ætti sjúklingurinn alltaf að vera með amk 20 grömm af glúkósa. Gervi sætuefni eru árangurslaus við meðhöndlun blóðsykursfalls. Af reynslu af notkun annarra súlfanylurea lyfja er vitað að þrátt fyrir upphaflegan árangur meðferðarráðstafana, eru köst á blóðsykursfalli möguleg. Nauðsynlegt og stöðugt eftirlit með ástandi sjúklings. Alvarleg blóðsykursfall þarfnast tafarlausrar meðferðar undir eftirliti læknis og í alvarlegum tilvikum sjúkrahúsinnlögn sjúklings.

Aukaverkanir:

Einkenni blóðsykurslækkunar: ógleði, sundl, höfuðverkur, uppköst, svefntruflun, „úlfur“ matarlyst, sinnuleysi, syfja, skert athyglisstyrkur, sjón, krampar á miðlægri tilurð, minnkað árvekni, kvíði, ringlun, talskerðing, árásargirni og þunglyndi. Að auki geta adrenvirk viðbrögð komið fram: hraðtakt, slagæðarháþrýstingur, hjartsláttarónot, sviti, kvíði, hjartsláttartruflanir og hjartaöng. Málstol, skjálfti, sundrun, skert næmi, hjálparleysi, tap á sjálfsstjórn, óráð, syfja og meðvitundarleysi allt að dái, grunn öndun og hægsláttur.

Klínísk mynd af blóðsykursfalli getur líkst heilablóðfalli. Eftir að blóðsykursástand hefur normaliserast hverfa öll þessi einkenni venjulega.

• Skynfæri: meðan á meðferðartímabilinu stendur (sérstaklega á fyrstu stigum) getur tímabundin sjónskerðing komið fram vegna breytinga á blóðsykursgildi.
• Meltingarfæri: Viðbrögð í meltingarfærum, svo sem kviðverkir og niðurgangur, uppköst, ógleði, tilfinning um þrýsting eða yfirfall í geymslu, í mjög sjaldgæfum tilvikum er aukning á virkni lifrarensíma og lifrarstarfsemi (gula og gallteppa), lifrarbólga, sem getur leitt til lifrarbilun.
• Hringrásarkerfi: Alvarlegir kvillar geta komið fram. Í mjög sjaldgæfum tilfellum er blóðflagnafæð og í undantekningartilvikum kyrningafæð, blóðlýsublóðleysi, hvítfrumnafæð, rauðkyrningafæð, kyrningafæð og blóðfrumnafæð (vegna mergbælingu).
• Aðrar aukaverkanir Ofnæmi eða gerviofnæmisviðbrögð í formi ofsakláða, útbrot eða kláði geta stundum komið fram. Ef ofsakláði kemur fram, hafðu strax samband við lækni.

Slík viðbrögð eru að jafnaði í meðallagi, en geta þróast, í fylgd með mæði og lækkun á blóðþrýstingi upp í lost. Í einstökum tilvikum getur verið aukin næmi húðarinnar á verkun ljóss, ofnæmis æðabólgu og lækkun magns natríums í blóðsermi.

Milliverkanir við önnur lyf og áfengi:

Notkun lyfsins Amix ásamt nokkrum öðrum lækningalegum efnum getur leitt til óæskilegrar aukningar eða veikingar á blóðsykurslækkandi áhrifum virka efnisins. Önnur lyf ætti að taka aðeins að höfðu samráði (eða samkvæmt fyrirmælum) læknis.

Þetta ætti að hafa í huga þegar glímepíríð er tekið með CYP2C9 hemlum (t.d. flúkónazóli) eða CYP2C9 örvum (t.d. rifampicíni).

Reynsla af meðferð með glímepíríði eða öðrum súlfonýlúreafleiðurum bendir til möguleikans á slíkum milliverkunum: efling á áhrifum lækkunar á blóðsykursgildi. Í sumum tilvikum leiðir þetta til blóðsykurslækkunar við notkun á einu af þessum lyfjum: fenýlbútasóni, azapropazóni og oxýfenbútasóni, insúlín og sykursýkislyf til inntöku, metformín, salisýlöt af tara-amínó salisýlsýru, vefaukandi sterum og karlkyns kynhormónum, klóramfenikólíni, antifumorofenicolin klór, fíbröt, ACE hemlar, flúoxetín, allópúrínól, samhliða lyf, sýkló-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Lækkun á virkni lyfsins (lækkun á áhrifum lækkunar á blóðsykursgildum) eða aukning á blóðsykri leiðir til samtímis gjöf Amix með eftirfarandi lyfjum: estrógeni og prógestógen, þvagræsilyfjum og þvagræsilyfjum af tíazíði, lyfjum sem örva thyre, glúkósterósar, fenótíazínafleiður, klórprómasín, adrenalín, tasimatomimet , nikótínsýra (í stórum skömmtum) og nikótínsýruafleiður, hægðalyf (langtíma notkun), fenýtóín, díoxoxíð, glúkagon, barbitúröt, rifampicin, aceto amíð.

Samtímis notkun mótlyfja H2 viðtaka, b-blokka, klónidíns og reserpíns getur leitt til eflingar eða til að veikja lækkun á blóðsykri vegna töku Amiksu. Samheitalyf eins og b-blokkar, klónidín, gaunetidín og reserpín geta dulið eða útrýmt einkennum adrenvirkra truflana, sem getur leitt til blóðsykurslækkunar. Samhliða notkun áfengis getur aukið eða veikt blóðsykurslækkandi áhrif glímepíríðs á ófyrirsjáanlegan hátt. Glímepíríð getur aukið eða veikt áhrif kúmarínafleiðna.

Samsetning og eiginleikar:

Samsetning: 1 tafla inniheldur glímepíríð 1,2, 3 eða 4 mg.

Útgáfuform: 1 mg töflur nr. 10x3, nr. 10x9, nr. 10x12.

Glimepiride er virka efnið lyfsins, súlfonýlúreaafleiða. Það er notað til inntöku, hefur blóðsykurslækkandi verkun. Það örvar framleiðslu insúlíns með beta-frumum í brisi, eykur næmingu á útlægum vefjum fyrir insúlíni, eykur insúlínlosun. Eftir inntöku er frásog glímepíríðs 100%. Borða hefur ekki áhrif á aðgengi, heldur dregur aðeins úr frásogshraða. Cmax (hámarksstyrkur í blóði í sermi) næst 2,5 klukkustundum eftir inntöku (meðaltal í blóði í sermi er 0,3 μg / ml þegar teknir eru margir 4 mg skammtar á dag). Það eru línuleg tengsl milli skammtsins og Cmax, sem og milli skammtsins og AUC (svæðið undir styrk-tíma ferlinum).

Dreifing glímepíríðs einkennist af mjög litlu dreifingarrúmmáli (um 8,8 lítrar), sem er um það bil jafnt og dreifingarrúmmál albúmíns, lágt úthreinsun (u.þ.b. 48 ml / mín.), Mikil binding við plasmaprótein (> 99%). Umbrot og brotthvarf: meðalhelmingunartími í plasma fyrir glímepíríð er 5 til 8 klukkustundir. Þetta gildi er mikilvægt til að ákvarða þéttni glímepíríðs í sermi eftir marga skammta. Eftir að hafa tekið stóra skammta kom fram lítilsháttar aukning á hálftíma plasma fyrir glímepíríð.

Geymsluaðstæður: Geymið við hitastig allt að 30 ° C. Geymið fjarri börnum.

Slepptu formi

• Amix 1: bleikar sporöskjulaga töflur með skilalínu á báðum hliðum.
• Amix 2: sporöskjulaga grænleitar töflur með skilalínu á báða bóga.
• Amix 3: sporöskjulaga gulleitar töflur með skilalínu á báðum hliðum.
• Amix 4: sporöskjulaga bláar töflur með skilalínu á báðum hliðum.

10 töflur í þynnupakkningu - þrjár, níu eða tólf þynnur í öskju.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Lyfhrif

Glímepíríð Er það blóðsykurslækkandi lyf til inntöku (afleiða súlfónýlúrealyf) Virkar val insúlín B frumur í brisi, eykur losun insúlíneykur næmi vefja fyrir sameindum insúlín.

Lyfjahvörf

Eftir að hafa tekið aðgengi glímepíríðnálgast 100%. Matur hefur ekki áhrif á frásog, heldur hindrar það aðeins lítillega. Hámarksstyrkur í blóð (fast 2-3 klst. eftir inntöku.)

Bindin við plasmaprótein er meira en 99%. Helmingunartíminn er 6-8 klukkustundir. Umbrotna alveg. Það skilst út í þvagi og í gegnum þarma.

Frábendingar

Sykursýkifyrsta tegund sykursýki dá, sykursýki ketónblóðsýring, meðgöngu eða brjóstagjöf. Einnig er ekki hægt að mæla með lyfinu fyrir sjúklinga með næming að íhlutum lyfsins, afleiður súlfónýlúrealyf eða öðrum sulfa lyf.

Aukaverkanir

Hugsanleg þróun eftirfarandi einkenna blóðsykurslækkun: "Úlfur" matarlystógleði sinnuleysiuppköst syfja, höfuðverkur, kvíði, ágengni,svefntruflanir, skert styrkur, minni viðbrögð, rugl, þunglynditalskerðing, sjónskerðing, málstol, skjálftinæmisbrot, skilningsundl óráð, miðlægar kramparmeðvitundarleysi hægsláttur. Einnig mögulegt adrenvirkaviðbrögð: kvíða, sviti, slagæðarháþrýstingurkrampar hjartaöng, hraðtaktur, hjartsláttartruflanir.

Eftir af útsýni: tímabundin sjónskerðing.

Eftir melting: kviðverkir, ógleði, uppköst, fyllingartilfinning í geðhæð, niðurgangurbreyting á innihaldi lifrarensíma, lifrarbólga.

Eftir blóðmyndun: hvítfrumnafæð, kyrningafæð, blóðflagnafæð, blóðlýsublóðleysi, kyrningafæð, rauðkornafæð, blóðfrumnafæð.

Aðrar aukaverkanir: kláði, ofsakláði, mæðiþrýstingslækkun.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum er einnig hægt að fylgjast með eftirfarandi: ljósnæming, ofnæmis æðabólgastigslækkun natríum í blóðinu.

Leiðbeiningar um notkun (Aðferð og skammtar)

Helstu skilyrði árangursríkrar meðferðar: mataræði, stöðug líkamsrækt og stöðugt eftirlit með blóði og þvagi. Skammtur lyfsins ræðst af niðurstöðum greininganna.

Upphafsskammtur er 1 mg glímepíríð daglega. Sami skammtur er notaður sem stuðningsmeðferð þegar stjórn á ástandi sjúklings næst.

Ef ekki er hægt að ná tilætluðum stjórn á ástandi sjúklings, er skammturinn aukinn um 1, 3 eða 2 mg glímepíríðá dag á tveggja til tveggja vikna fresti.

Móttakaglímepíríð yfir 4 mg á dag batnar aðeins í sérstökum tilvikum. Hámarksskammtur er allt að 6 mg af lyfinu á dag.

Hjá sjúklingum án bóta fyrir skert kolvetnisumbrot, jafnvel eftir að hafa neytt hámarksskammta, getur meðferð hafist insúlín aðeins ef bráðnauðsynlegt er. Slíkir sjúklingar ættu að halda áfram að nota fyrri skammtinn af lyfinu og á sama tíma byrja að nota litla skammta af insúlíni, í framtíðinni er þeim leyft að hækka smám saman í samræmi við efnaskiptajöfnunina.

Dags dreifing skammta

Venjulega er það nóg fyrir líkamann að taka einn dagskammt fyrir eða meðan á morgunmat stendur. Ef sjúklingur gleymir að taka næsta skammt, þarf ekki að auka næsta skammt.

Síðari skammtaaðlögun

Meðan á meðferð stendur eykst næmi fyrir insúlín og minni þörf fyrir glímepíríð. Þess vegna til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun Minnka ætti skammta með fullnægjandi hætti eða hætta notkun lyfsins. Með aukningu eða lækkun á þyngd, lífsstílsbreytingum eða útliti annarra þátta sem auka hættuna á blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun, það er nauðsynlegt að endurskoða skammta gildi lyfsins.

Umskipti frá öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku yfir í notkun Amix

Í þessum aðstæðum ætti að taka tillit til áhrifa lyfjanna á líkamann og helmingunartímans. Í fyrri notkun langvarandi sykursýkislyf með langan helmingunartíma er mælt með því að hefja meðferð með Amix eftir að brotthvarfstímabilinu lýkur þar sem viðbótaráhrif eru möguleg.

Skipt úr insúlín í amix

Í sérstökum tilvikum, þegar ástand sjúklinga með sykursýki af tegund 2 er stjórnað insúlín, vísbendingar virðast geta skipt yfir í glímepíríð. Aðlögun að Amix hjá þessum sjúklingum ætti að fara fram undir eftirliti læknis.

Ofskömmtun

Eftir ofskömmtun lyfsins var útlit blóðsykurslækkun, sem getur varað frá 12 klukkustundum til 3 daga. Mælt er með sjúkrahúsvist á almennri deild.Einkenni ofskömmtunar geta verið uppköst eða ógleði, kviðverkir, æsing, óskýr sjón, skjálfti samhæfingarraskanir, syfja, svefnleysi, dáog krampar.

Ofskömmtun samanstendur af því að framkvæma magaskolun, drekka vatn, virk kolefni og natríumsúlfat. Þú ættir líka að byrja að nota glúkósa eins fljótt og auðið er. Frekari meðferð ætti að vera einkenni.

Samspil

Þegar það er sameinað Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insúlín, sykursýkilyf til inntöku, salicylates, anabólísk sterar, androgens, segavarnarefni af kúmarín gerð, klóramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfinforminum, Apolitinolinon informatblóðsykursfall getur myndast.

Meðan á notkun stendur estrógen, þvagræsilyf, prógestógen, þvagræsilyf af tíazíði, sykursterar, örvandi skjaldkirtilslyf, fenótíazín afleiður (adrenalín, klórprómasín), einkennandi lyf, nikótínsýra og afleiður þess, hægðalyf, Fenýtóín, glúkagon, díoxoxíð, rífampisín, barbituröt, asetósólamíðmögulega veikingu á áhrifum lyfsins og aukningu á styrk glúkósa í blóði.

Glímepíríðbreytir áhrifum kúmarínlík lyf.

Sérstakar leiðbeiningar

Í upphafi meðferðar getur sjúklingurinn aukið hættuna á blóðsykurslækkun- þetta krefst vandlegrar eftirlits með ástandi hans. Þættir sem lækka glúkósaþéttni í plasma eru ma: óregluleg næring, villur í mataræði, vannæring, lélegt mataræði og sleppt máltíðir.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glirid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Engin reynsla er af notkun lyfsins hjá börnum.

Meðganga og brjóstagjöf

Barnshafandi konur sem áður hafa tekið lyfið eru fluttar til meðferðar insúlín

Ef sjúklingur þarf að taka insúlín, henni er ráðlagt að neita brjóstagjöf.

Reynsla af notkun lyfsins er ekki næg til að mynda hlutlæga mynd af virkni þess. Sem stendur eru oftar hliðstæður af þessu lyfi notaðar oftar. Byggt fé glímepíríð eru lyfin að eigin vali sykursýki önnur gerðin og hjálpa til við að útiloka notkun insúlínsprautna. Aukaverkanir eru sjaldgæfar þegar þær eru notaðar í ráðlögðum skömmtum.

AMIX dýralæknir HTT (AMIX dýralæknir STS)

Verslunarheiti lyfsins: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Alþjóðlegt heiti sem ekki er lögfræðilegt: klórtetrasýklín.
Skammtaform: duft til inntöku.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g inniheldur í 1 g sem virkt innihaldsefni: klórtracyclin - 150 mg (sem chlortetracycline hydrochloride), sem hjálparefni: gerjunafurðir Streptomyces aureofaciens og hveiti í allt að 1 g.
Útlit er að AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g er duft frá ljósbrúnt til dökkbrúnt.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g er fáanlegt í forpakkuðum þriggja laga þynnupokum með innra lagi af pólýetýleni eða fjöllaga pappírspokum.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g er geymt í lokuðum umbúðum framleiðanda, aðskildum frá mat og fóðri, á þurrum, dimmum stað við hitastigið 2 ° C til 25 ° C.
Geyma skal AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g þar sem börn ná ekki til.
Ónotuðum lyfjum er fargað í samræmi við lagaskilyrði.

Lyfjafræðilegir eiginleikar:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g er bakteríudrepandi lyf í tetracýklínhópnum.
Chlortertracycline, sem er hluti af lyfinu, hefur breitt svið bakteríudrepandi verkunar, er virkt gegn gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum, þar á meðal Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci að auki, Rickettsia spp., Klamydía, Protozoa og Mycoplasma spp.
Verkunarháttur bakteríustöðvunaráhrifa sýklalyfsins er að bæla myndun gerlapróteina í örverufrumunni á rifjufrumu stigi, sem kemur í veg fyrir skiptingu og myndun frumuveggsins.
Klórtetrasýklín frásogast ekki alveg í meltingarveginum. Að frásogastig minnkar í viðurvist leysanlegra sölta tveggja og þrígildra málmajóna sem tetrasýklín mynda stöðug fléttur við. Klórtracyclin binst plasmaprótein vel og dreifist víða um líkamann og nær hæsta styrk í lifur, milta, lungum og virkum sviðum beinmyndunar. Hámarksstyrkur tetrasýklíns í blóði næst 4 klukkustundum eftir gjöf. Meðferðarstyrkur varir í 12-18 klukkustundir. Tetrasýklín kemst nánast ekki inn í vökva í mænu, en stig þess getur aukist með bólgu í heilahimnum. Helmingunartími klortetrasýklíns er 8,8 klukkustundir. Það skilst aðallega út með þvagi og hægðum. Með saur geta skilst út allt að 10% af heildarmagni tetracýklíns sem tekin er inn.

Málsmeðferð umsóknar:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g er ávísað fyrir svín, lömb, kálfa í lækningaskyni, alifugla í læknisfræðilegum og lækningalegum tilgangi við bráða og langvinna sjúkdóma í öndunarfærum, kynfærum, meltingarfærum og öðrum frum- og afleiddum sýkingum í bakteríunni þjóðfræði sem orsakavaldar eru viðkvæmir fyrir klórtracýklíni.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g er óheimilt fyrir fullorðna jórturdýr með langt gengið meltingarfærum, varphænur, svo og dýrum með verulega skerta nýrna- og lifrarstarfsemi.
Berið með mat í hópaðferð eða hver fyrir sig einu sinni á dag í 5-10 daga.

Hópmeðferð:
Til að bæta við 3,0 - 4,0 kg af lyfinu á hvert fóðurblöndu (sem samsvarar 450-600 g af klórtracyclin á hvert fóður eða 20-30 mg / kg af líkamsþyngd).
Daglegir einstakir skammtar af lyfinu eru tilgreindir í töflunni:

Forvarnir:
Bætið 1,5-2,0 kg af lyfinu á hvert tonn af fóðurblöndu (sem samsvarar 225-300 g af klórtracyclin / tonn af fóðri eða 10-15 mg / kg af líkamsþyngd).

Ofskömmtun

Einkenni ofskömmtunar hafa ekki verið greind.

Lögun:

Sértækar verkanir lyfsins við fyrstu notkun þess og afturköllun hafa ekki verið staðfestar.
Forðast skal að sleppa næsta skammti af lyfinu þar sem það getur leitt til lækkunar á verkun lyfsins. Ef ekki er fylgt tilskildum tíma fyrir endurtekna notkun lyfsins á að nota það eins fljótt og auðið er, í sama skammti og samkvæmt sama fyrirkomulagi.
Ekki hefur verið greint frá aukaverkunum, að undanskildum tilvikum um ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins. Með aukinni næmni einstaklingsins á dýrum fyrir chlortetracycline og útliti
við ofnæmisviðbrögðum er notkun AMIKSTM ve XTC 150 mg / g stöðvuð og ónæmandi meðferð er framkvæmd.
Ekki nota AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g í tengslum við bakteríudrepandi sýklalyf (penicillín, cefalósporín osfrv.), Kalsíumklóríð, kalsíum glúkónat, ammóníum klóríð, sýrubindandi lyf, kaólín, efnablöndur sem innihalda járn, magnesíum, kalsíum og ál, með hliðsjón af hugsanlega lækkun á bakteríudrepandi virkni þess.
Slátrun á kálfum og lömbum til kjöts er leyfð ekki fyrr en 12 daga, svín og alifugla - 10 dögum eftir síðustu notkun lyfsins. Hægt er að nota kjöt dýra sem neyðast til að drepa áður en tilgreind tímabil rennur út til að fóðra loðdýr.

Persónulegar forvarnir

Þegar framkvæmdar eru meðferðar- og fyrirbyggjandi aðgerðir með lyfinu AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, skal gæta almennra reglna um hollustuhætti og öryggisráðstafanir, sem kveðið er á um þegar unnið er með lyfjum.
Í lok vinnu skal þvo hendurnar vandlega með volgu vatni og sápu.
Mælt er með allri vinnu með AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g með persónuhlífum (baðslopp, höfuðfatnaði, gúmmíhönskum, öryggisgleraugum, öndunarvél eða andlitsmaska). Þegar verið er að vinna með lyfið er bannað að drekka, reykja og borða mat. Að vinnu lokinni ættirðu að þvo andlit þitt og hendur vandlega með sápu og vatni, skola munninn.
Ef snerting lyfsins verður fyrir slysni við húð eða slímhimnu, skola það af með miklu magni af rennandi vatni; ef það kemst í augu þín skaltu skola strax með vatni og hafa samband við lækni ef þörf krefur.

Geymsluþol og geymsla:

Geymsluþol lyfsins við geymsluaðstæður í lokuðum umbúðum er 2 ár frá framleiðsludegi, eftir að pakkningin hefur verið opnuð - ekki meira en 28 dagar, í fóðrinu - ekki meira en 3 dagar.

Ekki nota lyfið eftir fyrningardagsetningu.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g er geymt í lokuðum umbúðum framleiðanda, aðskildum frá mat og fóðri, á þurrum, dimmum stað við hitastigið 2 ° C til 25 ° C.
Geyma skal AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g þar sem börn ná ekki til.
Ónotuðum lyfjum er fargað í samræmi við lagaskilyrði.

Allan listann og leiðbeiningar um dýralyf er að finna í vörulistanum á heimasíðu okkar. Varðandi verðið, svo og möguleika á að kaupa, muntu vera fús til að upplýsa stjórnendur okkar.

Amix samsetning

• Ein tafla af lyfinu Amix 1 inniheldur 1 mg glímepíríð.
• Ein tafla af lyfinu Amix 2 inniheldur 2 mg glímepíríð.
• Ein tafla af lyfinu Amix 3 inniheldur 3 mg glímepíríð.
• Ein tafla af lyfinu Amix 4 inniheldur 4 mgglímepíríð.

Viðbótarþættir: póvídón 25, laktósa, pólýsorbat 80, örkristölluð sellulósa, krospóvídón, kísildíoxíð, magnesíumsterat, járnoxíð, litarefni.

Amix - Notkunarleiðbeiningar

Helstu skilyrði árangursríkrar meðferðar: mataræði, stöðug líkamsrækt og stöðugt eftirlit með blóði og þvagi. Skammtur lyfsins ræðst af niðurstöðum greininganna.

Upphafsskammtur lyfsins er 1 mg af glímepíríði daglega. Sami skammtur er notaður sem stuðningsmeðferð þegar stjórn á ástandi sjúklings næst.

Ef ekki er hægt að ná tilætluðum stjórn á ástandi sjúklings, er skammturinn aukinn um 1, 3 eða 2 mg af glímepíríði á dag á einnar til tveggja vikna fresti.

Að taka glímepíríð yfir 4 mg á dag bætir aðeins í sérstökum tilvikum. Hámarksskammtur er allt að 6 mg af lyfinu á dag.

Hjá sjúklingum án bóta fyrir skert kolvetnisumbrot, jafnvel eftir að hafa neytt hámarksskammta, er aðeins hægt að hefja insúlínmeðferð ef bráðnauðsynlegt er. Slíkir sjúklingar ættu að halda áfram að nota fyrri skammtinn af lyfinu og á sama tíma byrja að nota litla skammta af insúlíni, í framtíðinni er þeim leyft að hækka smám saman í samræmi við efnaskiptajöfnunina.

Dags dreifing skammta

Venjulega er það nóg fyrir líkamann að taka einn dagskammt fyrir eða meðan á morgunmat stendur. Ef sjúklingur gleymir að taka næsta skammt, þarf ekki að auka næsta skammt.

Síðari skammtaaðlögun

Meðan á meðferð stendur er aukning á insúlínnæmi og minnkun á þörf fyrir glímepíríð. Þess vegna, til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun, ætti að minnka skammta nægilega eða hætta notkun lyfsins. Með aukningu eða lækkun á þyngd, breytingum á lífsstíl eða öðrum þáttum sem auka hættuna á blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun er nauðsynlegt að endurskoða skammta gildi lyfsins.

Umskipti frá öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku yfir í notkun Amix

Í þessum aðstæðum ætti að taka tillit til áhrifa lyfjanna á líkamann og helmingunartímans. Með fyrri notkun langvarandi sykursýkislyfja með langan helmingunartíma er mælt með því að hefja meðferð með Amix eftir að brotthvarfstímabilinu lýkur þar sem viðbótaráhrif eru möguleg.

Skipt úr insúlín í amix

Í sérstökum tilvikum, þegar ástand sjúklinga með sykursýki af tegund 2 er stjórnað af insúlíni, geta vísbendingar um að skipta yfir í glímepíríð komið fram. Aðlögun að Amix hjá þessum sjúklingum ætti að fara fram undir eftirliti læknis.