Augmentin 125 töflur: notkunarleiðbeiningar

Húðaðar töflur, 500 mg / 125 mg og 875 mg / 125 mg

Ein tafla inniheldur

virk efni: amoxicillin (sem amoxicillin trihydrat) 500 mg eða 875 mg,

klavúlansýru (sem kalíumklavúlanat) 125 mg,

hjálparefni: magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat tegund A, kísildíoxíð vatnsfrí kolloidal, örkristallaður sellulósi,

skeljasamsetning: títantvíoxíð (E 171), hýprómellósi (5 cps), hýprómellósi (15 cps), makrógól 4000, makrógól 6000, kísillolía (dímetikón 500).

500 mg / 125 mg töflur

Húðuðu töflurnar eru sporöskjulaga frá hvítum til hvítleit lit, greyptar með „A C“ og hak á annarri hliðinni og sléttar á hinni hliðinni.

Töflur 875 mg / 125 mg

Húðuðu töflurnar eru sporöskjulaga frá hvítum til hvítleit lit, með hak á annarri hliðinni og „A C“ leting á báðum hliðum töflunnar.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Farmakokinetics

Amoxicillin og klavulanat leysast vel upp í vatnslausnum með lífeðlisfræðilegu sýrustigi, bæði efnin frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog amoxicillins og klavúlansýru er ákjósanlegt þegar lyfið er tekið í upphafi máltíðar. Eftir að lyfið hefur verið tekið inn er aðgengi þess 70%. Snið beggja efnisþátta lyfsins er svipað og ná hámarksplasmaþéttni (Tmax) eftir u.þ.b. klukkustund. Styrkur amoxicillíns og klavúlansýru í blóði sermis er sá sami bæði þegar um er að ræða samsetta notkun amoxicillins og klavulansýru, og hver hluti fyrir sig.

Binding amoxicillins og klavulansýru við plasmaprótein er í meðallagi: 25% fyrir klavulanic sýru og 18% fyrir amoxicillin. Dreifingarrúmmál virðist vera um 0,3-0,4 l / kg fyrir amoxicillín og um 0,2 l / kg fyrir klavúlansýru.

Eftir gjöf í bláæð er að meðhöndla þéttni amoxicillins og klavúlansýru í mismunandi líffærum og vefjum, millivefsvökva (lungum, kviðarholi, gallblöðru, fitu, bein- og vöðvavef, fleiðru-, liðvökva- og kviðarholsvökva, húð, galli, hreinsun. hráka). Amoxicillin og klavulansýra komast nánast ekki inn í heila- og mænuvökva.

Amoxicillin skilst út eins og flest penicillín í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru hafa einnig fundist í brjóstamjólk. Að undanskilinni hættu á næmingu hafa amoxicillín og klavúlansýra ekki slæm áhrif á heilsu ungbarna sem eru með barn á brjósti. Amoxicillin og klavulansýra fara yfir fylgju.

Amoxicillin skilst út að hluta í þvagi í formi óvirks penicillínsýru í magni sem jafngildir 10-25% af skammtinum sem tekinn er. Klavúlansýra í líkamanum gengur í gegnum umbrot og skilst út í þvagi og hægðum, svo og í formi koltvísýrings með útöndunarlofti.

Amoxicillin skilst aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum. Eftir staka inntöku einnar töflu af 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg skiljast út um það bil 60-70% af amoxicillíni og 40-65% af klavúlansýru óbreytt í þvagi fyrstu 6 klukkustundirnar.

Ýmsar rannsóknir hafa staðfest að útskilnaður þvags er 50-85% fyrir amoxicillin og 27-60% fyrir clavulansýru innan sólarhrings. Fyrir klavúlansýru skilst hámarksmagn út á fyrstu 2 klukkustundunum eftir gjöf.

Samhliða notkun próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillíns um nýru, en dregur ekki úr útskilnaði klavúlansýru með nýrum.

Lyfhrif

Augmentin® er samsett sýklalyf sem inniheldur amoxicillin og klavúlansýru, með breitt svið bakteríudrepandi verkunar, ónæmur fyrir beta-laktamasa.

Amoxicillin Er hálf tilbúið sýklalyf (beta-laktam), breitt litróf af verkun, virk gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum.

Bakteríudrepandi verkunarháttur amoxicillíns er að hindra myndun peptídóglýkana í bakteríufrumuveggnum, sem leiðir til lýsis og dauða bakteríukjarnans.

Amoxicillin er næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa sem framleidd er af ónæmum bakteríum, og þar af leiðandi inniheldur virkni litróf amoxicillíns ekki örverur sem framleiða þessi ensím.

Klavúlansýra - Þetta er beta-laktamat, svipað í efnafræðilegum uppbyggingum og penicillín, sem hefur getu til að gera beta-laktamasa ensím örverur ónæmar fyrir sem eru ónæmar fyrir penicillínum og cefalósporínum, og koma þannig í veg fyrir að amoxicillin sé óvirk. Beta-laktamasar eru framleiddir af mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum bakteríum. Klavúlansýra hindrar verkun ensíma og endurheimtir næmi baktería fyrir amoxicillíni. Sérstaklega hefur það mikla virkni gegn plasmíð beta-laktamasa, sem lyfjaónæmi er oft tengt við, en minna árangursríkt gegn beta-laktamasa af gerð 1.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin® verndar amoxicillin gegn skaðlegum áhrifum beta-laktamasa og stækkar litróf bakteríudrepandi virkni með því að taka örverur sem eru venjulega ónæmar fyrir öðrum penicillínum og cefalósporínum. Clavulansýra í formi eins lyfs hefur ekki klínískt marktæk bakteríudrepandi áhrif.

Mótaþróunarbúnaður

Það eru 2 aðferðir til að þróa ónæmi gegn Augmentin®:

- óvirkjun með beta-laktamasa úr bakteríum, sem eru ónæm fyrir áhrifum klavúlansýru, þ.mt flokkar B, C, D

- aflögun penicillínbindandi próteins sem leiðir til lækkunar á sækni sýklalyfsins í tengslum við örveruna

Órjúfanleiki bakteríuveggsins, svo og gangvirki dælunnar, getur valdið eða stuðlað að þróun ónæmis, sérstaklega í grömm-neikvæðum örverum.

Augmentin®hefur bakteríudrepandi áhrif á eftirfarandi örverur:

Gram-jákvæðir þolfimar: Bacillius anthracis,Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis,Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides,Staphylococcus aureus (næmur fyrir metisillíni), storkuókós-neikvæða stafýlókokka (viðkvæmir fyrir metisillíni), Streptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae1,Streptococcus pyogenes og aðrir beta hemolytic streptococci, hópur Streptococcus viridans,

Gram-neikvæðar þolfimar: Actinobacillusactinomycetemcomitans,Capnocytophagaspp.,Eikenellakóródens,Hemophilusinflúensu,Moraxellacatarrhalis,Neisseriagonorrhoeae,Pasteurellafjölfrú

loftfirrðar örverur: Bacteroides fragilis,Fusobacterium nucleatum,Prevotellaspp.

Örverur með mögulega áunnna ónæmi

Gram-jákvæðir þolfimar: Enterococcussaur*

Örverur með náttúrulegt viðnám:

grömm neikvæðþolfimi:Acinetobactertegundir,Citrobacterfreundii,Enterobactertegundir,Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciategundir, Pseudomonastegundir, Serratiategundir, Stenotrophomonas maltophilia,

annað: Chlamydia trachomatis,Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

1 Að undanskildum stofnum Streptococcus pneumoniaepenicillín ónæm

* Náttúruleg næmi í fjarveru áunnins viðnáms

Ábendingar til notkunar

- bráða skútabólga í bakteríum (með staðfesta greiningu)

- bráð bólga í miðeyra (bráð miðeyrnabólga)

- versnun langvinnrar berkjubólgu (með staðfestri greiningu)

- þvagfærasýkingar (blöðrubólga, bráðahimnubólga)

- sýkingar í húð og mjúkvefjum (einkum frumu-, dýrabiti, bráðum ígerð og flísum í hálshöfði)

- sýkingar í beinum og liðum (einkum beinþynningarbólga)

Taka skal tillit til formlegra ráðlegginga um viðeigandi notkun sýklalyfja.

Skammtar og lyfjagjöf

Næmi fyrir Augmentin® getur verið mismunandi eftir landfræðilegum stað og tíma. Áður en lyfinu er ávísað, ef mögulegt er, er nauðsynlegt að meta næmi stofnanna í samræmi við staðbundnar upplýsingar og ákvarða næmi með sýnatöku og greiningu á sýnum frá tilteknum sjúklingi, sérstaklega ef um er að ræða alvarlegar sýkingar.

Augmentin® er hægt að nota til að meðhöndla sýkingar af völdum amoxicillin viðkvæmra örvera og blandaðar sýkingar af völdum amoxicillin og clavulanate viðkvæmra stofna sem framleiða beta-laktamasa.

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi, smitandi lyfjum, svo og alvarleika sýkingarinnar.

Til að draga úr hugsanlegri hættu á að hafa áhrif á meltingarveginn er mælt með því að taka Augmentin® með mat í upphafi máltíðar til að ná hámarks frásogi. Lengd meðferðar fer eftir svörun sjúklings við meðferðinni. Sumar meinafræði (einkum beinþynningarbólga) geta þurft lengri tíma. Ekki skal halda meðferð áfram í meira en 14 daga án þess að endurmeta ástand sjúklings. Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma skrefameðferð (í fyrsta lagi lyfjagjöf í bláæð í kjölfar umbreytingar í inntöku).

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða vega meira en 40 kg

Væg til miðlungi mikil sýking (venjulegur skammtur)

1 tafla 500 mg / 125 mg 2-3 sinnum á dag eða 1 tafla 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag

Alvarlegar sýkingar (miðeyrnabólga, skútabólga, sýking í neðri öndunarvegi, þvagfærasýkingar)

1-2 töflur 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag eða 1 tafla 875 mg / 125 mg 2 eða 3 sinnum á dag

Hámarks dagsskammtur fyrir fullorðna og börn eldri en 12 ára sem nota töflur með 500 mg / 125 mg skömmtum er 1500 mg af amoxicillini / 375 mg af clavulansýru. Fyrir töflur með skammtinum 875 mg / 125 mg er hámarks dagsskammtur 1750 mg af amoxicillíni / 250 mg af clavulansýru (þegar það er tekið 2 sinnum á dag) eða 2625 mg af amoxicillin / 375 mg af clavulansýru (þegar það er tekið 3 sinnum á dag).

Börn yngri en 12 ára eða sem vega minna en 40 kg

Þetta skammtaform er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára eða börnum sem vega minna en 40 kg. Þessum börnum er ávísað Augmentin® sem dreifa til inntöku.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Skammtaaðlögun er byggð á hámarks ráðlögðum skammti af amoxicillíni og kreatínín úthreinsunargildi.

Skammtaáætlun Augmentin®

Ekki þarf að aðlaga skammta

1 tafla 500 mg / 125 mg 2 sinnum á dag

30 ml / mín. Blóðskilunar sjúklingar

Aðlögun skammta byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni.

Fullorðnir: 1 tafla 500 mg / 125 mg á 24 klukkustunda fresti Valfrjálst 1 skammti er ávísað meðan á himnuskiljun stendur og annar skammtur í lok skilunarmeðferðar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillins og klavulansýru í sermi).

Töflur með skömmtum 875 mg / 125 mg ættu aðeins að nota handa sjúklingum með kreatínín úthreinsun> 30 ml / mín. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi.

Draga úr Augmentin skammti® ekki nauðsynleg, skammtarnir eru þeir sömu og fyrir fullorðna. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að aðlaga skammtinn eins og lýst er hér að ofan fyrir fullorðna með skerta nýrnastarfsemi.

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem komu fram í klínískum rannsóknum og eftir markaðssetningu tímabilsins eru sýndar hér að neðan og eru taldar upp eftir líffræðilegri og lífeðlisfræðilegri flokkun og tíðni tíðni.

Tíðni viðburðar er ákvörðuð á eftirfarandi hátt: mjög oft (≥1/10), oft (≥1 / 100 og

Slepptu formi

Lyfið hefur eftirfarandi losunarform:

• Augmentin töflur 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg og Augmentin 875 + 125 mg.
• 500/100 mg duft og 1000/200 mg, ætlað til framleiðslu á stungulyfi, lausn.
• Stungulyfsstofn Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28,5 mg, 125 mg / 31,25 mg.
• Augmentin duft, 600 mg / 42,9 mg (5 ml), dreifa.
• Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun

Lyfhrif og lyfjahvörf

Samkvæmt Wikipedia er Amoxicillin bakteríudrepandi lyfáhrifaríkt gegn ýmsum sjúkdómsvaldandi og hugsanlega sjúkdómsvaldandi örverur og fulltrúi hálfgervils penicillín sýklalyf.

Bælir transpeptidase og trufla framleiðsluferli mureina (mikilvægasti þátturinn í veggjum bakteríukjarna) á tímabili skiptingar og vaxtar, það vekur þar með lýsi (eyðileggingu) bakteríur.

Amoxicillin er eytt ß-laktamasaþví nær bakteríudrepandi virkni þess ekki til örverurframleiða ß-laktamasa.

Starfa sem samkeppnishæfur og í flestum tilvikum óafturkræfur hemill, klavúlansýru einkennist af getu til að komast inn í frumuveggi bakteríur og valdið óvirkingu ensímsem eru staðsettir bæði innan frumunnar og við landamæri þess.

Clavulanate myndar stöðugar óvirkar fléttur með ß-laktamasaog þetta kemur í veg fyrir eyðileggingu amoxicillin.

Augmentin sýklalyf er áhrifaríkt gegn:

• Gram (+) loftháð loftþéttni streptococcus hópa A og B, pneumókokkar, Staphylococcus aureus og húðþekja, (að undanskildum metisillínþolnum stofnum), saprophytic staphylococcus og aðrir
• Gram (-) þolfimi: Pfeiffer festist, kíghósta, gardnerella vaginalis , kóleru vibrio o.s.frv.
• Gram (+) og Gram (-) loftfirrða: bakteríur, fusobacteria, forótelluro.s.frv.
• Aðrar örverur: klamydíu, spirochete, föl treponema o.s.frv.

Eftir inntöku Augmentins frásogast báðir virku efnisþættirnir hratt og að fullu úr meltingarveginum. Frásog er ákjósanlegt ef töflur eða síróp er drukkið meðan á máltíð stendur (í upphafi máltíðar).

Bæði þegar það er tekið til inntöku, og með tilkomu Augmentin IV lausnar, er meðferðarstyrkur virkra efnisþátta lyfsins í öllum vefjum og millivefsvökva.

Báðir virkir þættir bindast veiklega blóðprótein í blóði (allt að 25% binst plasmaprótein amoxicillin trihydrateog ekki nema 18% klavúlansýru) Engin uppsöfnun Augmentin fannst í neinum af innri líffærum.

Amoxicillin verða fyrir umbrot í líkamanum og skilin út nýruní gegnum meltingarveginn og í formi koltvísýrings ásamt útöndunarlofti. 10 til 25% af þeim skammti sem fékkstamoxicillin skilin út nýrun í forminu penicilloic sýrasem er óvirkur þess umbrotsefni.

Clavulanate skilst út bæði um nýru og með utanaðkomandi aðferðum.

Frábendingar

Ekki má nota Augmentin í öllum skömmtum:

• sjúklingar með ofnæmi fyrir einum eða báðum virkum efnisþáttum lyfsins, fyrir einhverju hjálparefna þess, svo og fyrir β-laktam (þ.e.a.s. sýklalyf frá hópum penicillín og cefalósporín),
• sjúklingar sem hafa fengið þætti af Augmentin meðferð gula eða saga um skerðingu á virkni lifur vegna notkunar samsetningar af virku efnum lyfsins.

Viðbótar frábending við skipun dufts til undirbúnings mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna sem eru 125 + 31,25 mg, er PKU (fenýlketónmigu).

Ekki má nota duftið sem notað er til að framleiða mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna (200 + 28,5) og (400 + 57) mg:

• kl PKU,
• skertir sjúklingar nýrunsem vísbendingarnarReberg próf undir 30 ml á mínútu
• börn yngri en þriggja mánaða.

Önnur frábending við notkun töflna með skömmtum af virkum efnum (250 + 125) og (500 + 125) mg er aldurinn yngri en 12 ára og / eða þyngd undir 40 kg.

Ekki má nota töflur með skömmtum af virkum efnum 875 + 125 mg:

• í bága við virkni nýrun (vísbendingar Reberg próf undir 30 ml á mínútu)
• börn yngri en 12 ára
• sjúklingar sem líkamsþyngd eru ekki yfir 40 kg.

Notkunarleiðbeiningar Augmentin: notkunaraðferð, skammtur fyrir fullorðna sjúklinga og börn

Ein algengasta spurning sjúklings er spurningin um hvernig eigi að taka lyf fyrir eða eftir máltíð. Þegar um er að ræða Augmentin er lyfjatenging nátengd því að borða. Talið er ákjósanlegt að taka lyfið beint. fyrir máltíð.

Í fyrsta lagi veitir það betri frásog virkra efna þeirra Meltingarvegur, og í öðru lagi getur það dregið verulega úr alvarleika meltingartruflanir í meltingarvegief hið síðarnefnda er tilfellið.

Hvernig á að reikna skammtinn af Augmentin

Hvernig á að taka lyfið Augmentin fyrir fullorðna og börn, svo og meðferðarskammt þess, eftir því hver örveru er sýkill, hversu næmur hann er fyrir váhrifum sýklalyf, alvarleika og einkenni sjúkdómsins, staðsetning smitandi áherslu, aldur og þyngd sjúklings, svo og hversu hraustur hann er nýrun sjúklingurinn.

Tímalengd meðferðar fer eftir því hvernig líkami sjúklings bregst við meðferðinni.

Augmentin töflur: notkunarleiðbeiningar

Það fer eftir innihaldi virkra efna í þeim, Augmentin töflur eru ráðlagðar fyrir fullorðna sjúklinga að taka samkvæmt eftirfarandi áætlun:

• Augmentin 375 mg (250 mg + 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag. Í slíkum skömmtum er ætlað lyfinu sýkingumþað streymir inn auðvelt eða miðlungs alvarlegt form. Í tilvikum alvarlegra veikinda, þar með talið langvarandi og endurteknum, er ávísað stærri skömmtum.
• 625 mg töflur (500 mg + 125 mg) - ein þrisvar á dag.
• 1000 mg töflur (875 mg + 125 mg) - ein tvisvar á dag.

Skammturinn er háður leiðréttingu hjá sjúklingum með skerta virkni. nýrun.

Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun eru aðeins leyfðar fyrir sjúklinga eldri en 16 ára. Besti skammturinn er tvær töflur tvisvar á dag.

Ef sjúklingur getur ekki gleypt alla töfluna er henni skipt í tvennt eftir bilunarlínunni. Báðir helmingar eru teknir á sama tíma.

Sjúklingar með sjúklinga nýrun lyfinu er aðeins ávísað í þeim tilvikum sem vísirinn Reberg próf fer yfir 30 ml á mínútu (það er að segja þegar ekki er þörf á aðlögun skammtaáætlunarinnar).

Stungulyfsstofn, lausn: notkunarleiðbeiningar

Samkvæmt leiðbeiningunum er lausninni sprautað í bláæð: með þota (allan skammtinn verður að gefa á 3-4 mínútum) eða með dreypiaðferðinni (innrennslistími - frá hálftíma til 40 mínútur). Lausninni er ekki ætlað að sprauta í vöðvann.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðinn sjúkling er 1000 mg / 200 mg. Mælt er með því að fara inn á það á átta tíma fresti og fyrir þá sem eru með fylgikvilla sýkingum - á sex eða jafnvel fjögurra tíma fresti (samkvæmt ábendingum).

Sýklalyf á formi lausnar er 500 mg / 100 mg eða 1000 mg / 200 mg ávísað til að koma í veg fyrir þróun sýking eftir aðgerð. Í tilvikum þar sem aðgerðin er skemmri en ein klukkustund er nóg að fara inn í sjúklinginn einu sinni áður svæfingu skammtur af Augmentin 1000 mg / 200 mg.

Ef gert er ráð fyrir að aðgerðin muni vara í meira en klukkustund eru sjúklingar gefnir allt að fjórum skömmtum af 1000 mg / 200 mg daginn áður í sólarhring.

Augmentin fjöðrun: notkunarleiðbeiningar

Notkunarleiðbeiningar Augmentin fyrir börn mælir með að skipan verði á 125 mg / 31,25 mg dreifu í 2,5 til 20 ml skammti. Margföld móttökur - 3 á daginn. Rúmmál staks skammts fer eftir aldri og þyngd barnsins.

Ef barnið er eldra en tveggja mánaða er ávísað 200 mg / 28,5 mg dreifu í skammti sem jafngildir 25 / 3,6 mg til 45 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga. Skipta skal tilteknum skammti í tvo skammta.

Stöðvun með skömmtum af virkum efnum 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) er ætluð til notkunar frá og með árinu. Ráðist af aldri og þyngd barnsins er stakur skammtur breytilegur frá 5 til 10 ml. Margföld móttökur - 2 á daginn.

Augmentin ESB er ávísað frá 3 mánaða aldri. Besti skammturinn er 90 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga á dag (skipta skal skammtinum í 2 skammta og halda 12 klukkustunda millibili á milli).

Í dag er lyfið í ýmsum skömmtum eitt af mest ávísuðu lyfjum til meðferðar. hálsbólga.

Börn Augmentin með hálsbólga ávísað í skammti sem er ákvarðaður út frá líkamsþyngd og aldri barns. Við hjartaöng hjá fullorðnum er mælt með því að nota Augmentin við 875 + 125 mg þrisvar á dag.

Einnig grípa þeir gjarnan til skipan Augmentin skútabólga. Meðferðinni er bætt við með því að þvo nefið með sjávarsalti og nota nefúði af gerðinni Rinofluimucil. Bestur skammtur fyrir skútabólga: 875/125 mg 2 sinnum á dag. Lengd námskeiðsins er venjulega 7 dagar.

Ofskömmtun

Með því að fara yfir skammtinn af Augmentin fylgir:

• þróun brota af meltingarvegur,
• brot á vatns-saltjafnvægi,
• kristalla,
• nýrnabilun,
• úrkoma (úrkoma) amoxicillíns í þvagleggnum.

Þegar slík einkenni birtast er sýndur sjúklingur meðferð með einkennum, þar á meðal, leiðrétting á trufluðu vatns-salt jafnvægi. Afturköllun Augmentin frá aðjafnvægiskerfi auðveldar einnig málsmeðferðina blóðskilun.

Samspil

• hjálpar til við að draga úr pípulaga seytingu amoxicillíns,
• vekur aukningu á einbeitingu amoxicillin í blóðvökva (áhrifin eru viðvarandi í langan tíma),
• hefur ekki áhrif á eiginleika og stig innihalds í klavúlansýruplasma.

Samsetning amoxicillin með allópúrínól eykur líkurnar á að fá birtingarmyndir ofnæmi. Samskipti gögn allópúrínól samtímis tveimur virku efnisþáttum Augmentan eru fjarverandi.

Augmentin hefur áhrif á innihaldið í örflóru í þörmumsem vekur lækkun á endurupptöku (öfug frásog) estrógen, sem og lækkun á skilvirkni sameinaðs getnaðarvarnir til inntöku.

Lyfið er ósamrýmanlegt blóðafurðum og vökvum sem innihalda prótein, þ.m.t. mysuprótein vatnsrofnar og fitufleyti sem ætlað er að setja í bláæð.

Ef Augmentin er ávísað samtímis sýklalyf bekk amínóglýkósíðeru lyfjunum ekki blandað saman í einni sprautu eða öðru íláti fyrir gjöf þar sem það leiðir til óvirkingar amínóglýkósíð.

Analog of Augmentin

Augmentin hliðstæður eru lyfA-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Hvert af ofangreindum lyfjum er það sem hægt er að skipta um Augmentin í fjarveru.

Verð á hliðstæðum er breytilegt frá 63,65 til 333,97 UAH.

Augmentin fyrir börn

Augmentin er mikið notað í börnum. Vegna þess að það er með losun barna - síróp getur það jafnvel verið notað til að meðhöndla börn allt að ári. Auðveldar móttökuna verulega og þá staðreynd að lyfið hefur skemmtilega smekk.

Fyrir börn sýklalyfoftast ávísað hálsbólga. Skammtur af dreifunni fyrir börn er ákvarðaður eftir aldri og þyngd. Bestu skammtinum er skipt í tvo skammta, jafnt og 45 mg / kg á dag, eða skipt í þrjá skammta, skammturinn 40 mg / kg á dag.

Hvernig taka á lyfið handa börnum og tíðni skammta fer eftir ávísuðu skammtaformi.

Hjá börnum þar sem líkamsþyngd er meira en 40 kg, er Augmentin ávísað í sömu skömmtum og fullorðnir sjúklingar.

Augmentinsíróp fyrir börn allt að ári er notað í skömmtum 125 mg / 31,25 mg og 200 mg / 28,5 mg. 400 mg / 57 mg skammtur er ætlað börnum eldri en eins árs.

Börn á aldrinum 6-12 ára (sem vega meira en 19 kg) mega ávísa bæði dreifu og Augmentin í töflum. Skammtaáætlun töfluforms lyfsins er eftirfarandi:

• ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar á dag,
• ein tafla 500 + 125 mg tvisvar á dag (þetta skammtaform er best).

Börnum eldri en 12 ára er ávísað að taka eina töflu af 875 mg + 125 mg tvisvar á dag.

Til þess að mæla skammtinn af Augmentin dreifu fyrir börn yngri en 3 mánaða er mælt með því að slá síróp með sprautu með merkisskala. Til að auðvelda notkun dreifunnar hjá börnum yngri en tveggja ára er leyfilegt að þynna sírópið með vatni í hlutfallinu 50/50

Hliðstæður Augmentin, sem eru lyfjafræðilegir staðgenglar þess, eru lyf Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Vistvísi.

Áfengishæfni

Augmentin og áfengi eru fræðilega ekki mótlyf undir áhrifum etýlalkóhóls sýklalyfbreytir ekki lyfjafræðilegum eiginleikum þess.

Ef á grundvelli lyfjameðferðar er þörf á að drekka áfengi er mikilvægt að fylgjast með tveimur skilyrðum: hófsemi og hæfni.

Fyrir fólk sem þjáist af áfengisfíkn getur samtímis notkun lyfsins ásamt áfengi haft alvarlegri afleiðingar.

Markvisst misnotkun áfengis vekur ýmsar truflanir í starfi lifur. Sjúklingar með sjúkling lifur í leiðbeiningunum er mælt með því að Augmentin verði ávísað með mikilli varúð þar sem því er spáð hvernig sjúkt líffæri hegðar sér í tilraunum til að takast á viðútlendingahaturákaflega erfitt.

Þess vegna er mælt með því að forðast að drekka áfengi á öllu tímabili meðferðar með lyfinu til að koma í veg fyrir óhóflega áhættu.

Augmentin á meðgöngu og við brjóstagjöf

Eins og flest sýklalyf penicillín hópur, amoxicillin, dreift í vefi líkamans, smýgur einnig í brjóstamjólk. Þar að auki getur snefilstyrkur jafnvel fundist í mjólk. klavúlansýru.

Engin klínískt marktæk neikvæð áhrif á ástand barns er tekið fram. Í sumum tilvikum samsetningin klavúlansýru með amoxicillin getur vakið hjá barni niðurgangur og / eða candidiasis (þruska) slímhimnanna í munnholinu.

Augmentin tilheyrir flokki lyfja sem leyfð eru fyrir brjóstagjöf. Ef engu að síður, á grundvelli meðferðar móðurinnar með Augmentin, þróar barnið nokkrar óæskilegar aukaverkanir, er brjóstagjöf hætt.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að virk efni Augmentin geta komist í gegnum hematoplacental (GPB) hindrun. Engin skaðleg áhrif á þroska fósturs hafa þó verið greind.

Ennfremur voru vansköpunaráhrif engin með gjöf lyfsins utan meltingarvegar og til inntöku.

Notkun Augmentin á meðgöngu getur hugsanlega leitt til þroska nýfætt barns drepandi sýklabólga (NEC).

Eins og við á um öll önnur lyf, er Augmentin ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Á meðgöngu er notkun þess aðeins leyfð í tilvikum þar sem ávinningur fyrir konu, samkvæmt mati læknisins, er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barn hennar.

Umsagnir um Augmentin

Umsagnir um töflur og sviflausnir fyrir börn Augmentin að mestu leyti jákvætt. Margir meta lyfið sem áhrifaríkt og trúverðugt lækning.

Á vettvangi þar sem fólk deilir hrifningu sinni af tilteknum lyfjum er meðalskor sýklalyfja 4,3-4,5 af 5 stigum.

Umsagnir um Augmentin sem mæður ungra barna hafa skilið eftir benda til þess að tólið hjálpi til við að takast fljótt á við svo tíðar barnasjúkdóma eins og berkjubólga eða hálsbólga. Til viðbótar við virkni lyfsins taka mæður einnig eftir skemmtilega smekk þess, sem börnum líkar.

Tólið er einnig áhrifaríkt á meðgöngu. Þrátt fyrir þá staðreynd að leiðbeiningin mælir ekki með meðhöndlun með barnshafandi konum (sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu), er Augmentin oft ávísað á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Að sögn lækna er aðalatriðið við meðhöndlun með þessu tæki að fylgjast með skömmtum nákvæmni og fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Augmentin verð

Verð á Augmentin í Úkraínu er mismunandi eftir sérstöku apóteki. Á sama tíma er kostnaður lyfsins aðeins hærri í apótekum í Kænugarði, töflur og síróp í apótekum í Donetsk, Odessa eða Kharkov eru seld á aðeins lægra verði.

625 mg töflur (500 mg / 125 mg) eru seldar í apótekum að meðaltali á 83-85 UAH. Meðalverð á Augmentin töflum 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Þú getur keypt sýklalyf í duftformi til að framleiða stungulyf, lausn með 500 mg / 100 mg af virkum efnum, að meðaltali fyrir 218-225 UAH, meðalverð Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Verð Augmentin fjöðrunar fyrir börn:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28,5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42,9 mg - 86 UAH.

Verkunarháttur

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa og því nær virkni litrófs amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, beta-laktamasahemill, byggingarbundinn skyldur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval beta-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum. Clavulansýra hefur næga virkni gegn plasmíð beta-laktamasa, sem oftast ákvarða viðnám baktería, og er ekki árangursrík gegn litninga beta-laktamasa tegund 1, sem ekki er hindrað af klavúlansýru.

Tilvist klavúlansýru í augmentínblöndunni verndar amoxicillin gegn eyðingu með ensímum - beta-laktamasa, sem gerir kleift að stækka bakteríudreifið amoxicillins.

Dreifing

Eins og með bláæð samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru, er meðferðarstyrkur amoxicillins og klavulansýru í ýmsum vefjum og millivefi (í gallblöðru, kviðvef, húð, fitu- og vöðvavef, liðvökva- og kviðarholsvökva, gall og hreinsun). .

Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að um 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni í blóðvökva binst plasmaprótein í blóði.

Í dýrarannsóknum fannst engin uppsöfnun íhluta Augmentin® efnisins í neinu líffæri. Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru geta einnig fundist í brjóstamjólk. Ekki eru þekkt nein önnur neikvæð áhrif amoxicillins og klavúlansýru á heilsu brjóstmylkinga nema fyrir möguleikann á næmi, niðurgangi eða candidasótt í slímhúð í munni.

Rannsóknir á æxlun dýra hafa sýnt að amoxicillin og klavúlansýra fara yfir fylgju. Engin neikvæð áhrif komu fram á fóstrið.

Umbrot

10-25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru sem óvirkt umbrotsefni (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-1 H-pýrról-3-karboxýlsýru og 1-amínó-4-hýdroxýbútan-2-on og skilst út um nýru í gegnum meltingarveginn, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.

Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum.

Um það bil 60-70% af amoxicillini og um það bil 40-65% af clavulansýru skiljast út um nýru óbreytt á fyrstu 6 klukkustundunum eftir gjöf lyfsins. Samtímis gjöf próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillins en ekki klavúlansýru.

Skammtar og lyfjagjöf

Til inntöku.

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar. Til að draga úr hugsanlegum meltingarfærasjúkdómum og hámarka frásog, skal taka lyfið í byrjun máltíðar. Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma skref-fyrir-skref meðferð (í fyrsta lagi gjöf Augmentin® í bláæð í skömmtum; duft til að framleiða lausn til gjafar í bláæð með síðari breytingu yfir í Augmentin® efnablönduna í inntöku skammtaform).

Hafa verður í huga að 2 töflur af Augmentin® 250 mg + 125 mg eru ekki jafngildar einni töflu af Augmentin® 500 mg + 125 mg.

Blóðskilunar sjúklingar

Skammtaaðlögun byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillini. 1 tafla 500 mg + 125 mg í einum skammti á sólarhring

Meðan á skilunarlotunni stóð, til viðbótar 1 skammtur (ein tafla) og annar tafla í lok skilunarlotu (til að bæta upp lækkun á sermisþéttni amoxicillins og klavúlansýru).

Meðganga

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin® til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif. Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi lyfjameðferð getur tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin® ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Brjóstagjöf tímabil

Nota má lyfið Augmentin® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á næmingu, niðurgangi eða candidasótt í slímhúð í munni sem tengdist snefilmagni virkra innihaldsefna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir koma fram hjá brjóstmylkingum skal hætta brjóstagjöf.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en byrjað er að nota Augmentin þarf sjúkrasögu sjúklings til að bera kennsl á hugsanleg ofnæmisviðbrögð við penicillíni, cefalósporíni og öðrum íhlutum.

Augmentin fjöðrun getur litað tennur sjúklingsins. Til að koma í veg fyrir þróun slíkra áhrifa er nóg að gæta grunnreglna um munnhirðu - bursta tennurnar með skola.

Aðgangseyrir Augmentin getur valdið sundli, þannig að meðan á meðferð stendur ætti að forðast akstur ökutækja og vinna verk sem krefjast aukins athygli.

Ekki er hægt að nota Augmentin ef grunur leikur á smitandi einhæfni.

Augmentin hefur gott þol og lítið eiturverkanir. Ef þörf er á langvarandi notkun lyfsins, þá er nauðsynlegt að reglulega athuga starfsemi nýrna og lifur.

Nosological flokkun (ICD-10)

1 Við framleiðslu lyfsins er kalíumklavúlanati lagt með 5% umfram.

1 Hreinsað vatn er fjarlægt við filmuhúð.

Lýsing á skammtaforminu

Duft: hvítt eða næstum hvítt, með einkennandi lykt. Þegar þynnt er myndast sviflausn af hvítum eða næstum hvítum. Þegar staðið er myndast hvítt eða næstum hvítt botnfall hægt.

Töflur, 250 mg + 125 mg: þakið filmuhimnu frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með áletruninni „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Töflur, 500 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum lit, sporöskjulaga, með útprentuðu áletruninni „AC“ og hættan á annarri hliðinni.

Töflur, 875 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með bókstöfunum „A“ og „C“ á báðum hliðum og bilunarlínu á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Lyfjahvörf

Bæði virku innihaldsefni Augmentin ® efnisins - amoxicillin og klavulansýra - frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog virkra innihaldsefna lyfsins Augmentin er ákjósanlegt ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2-12 ára á fastandi maga tóku 40 mg + 10 mg / kg / dag af lyfinu Augmentin ® í þremur skömmtum, duft til inntöku, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml (156,25 mg).

Grundvallar lyfjahvörf

Amoxicillin

Augmentin ®, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml

Klavúlansýra

Augmentin ®, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2–12 ára á fastandi maga tóku Augmentin ®, stungulyfsstofn til inntöku, 200 mg + 28,5 mg í 5 ml (228 , 5 mg) í 45 mg skammti + 6,4 mg / kg / dag, skipt í tvo skammta.

Grundvallar lyfjahvörf

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru, sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum, eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar tóku einn skammt af Augmentin ®, stungulyfsstofni, mixtúru, 400 mg + 57 mg í 5 ml (457 mg).

Grundvallar lyfjahvörf

Lyfjahvörf breytinga amoxicillins og klavúlansýru, fengin í mismunandi rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:

- 1 flipi. Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 2 töflur Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 1 flipi. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg (625 mg),

- 500 mg af amoxicillíni,

- 125 mg af klavúlansýru.

Grundvallar lyfjahvörf

Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Þegar lyfið Augmentin er notað er plasmaþéttni amoxicillins svipuð og þegar inntöku er jafngildur skammtur af amoxicillini til inntöku.

Lyfjahvarfabreytur amoxicillins og klavúlansýru, fengnar í aðskildum rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:

- 2 töflur Augmentin ®, 875 mg + 125 mg (1000 mg).

Grundvallar lyfjahvörf

Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Eins og við gjöf iv með samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru, er meðferðarstyrkur amoxicillíns og klavúlansýru í ýmsum vefjum og millivefsvökva (gallblöðru, kviðvef, húð, fita og vöðvavef, vöðva- og kviðvökvi, gall, hreinsandi útferð) )

Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að um 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni í blóðvökva binst plasmaprótein.

Í dýrarannsóknum fannst engin uppsöfnun íhluta Augmentin ® efnisins í neinu líffæri.

Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru geta einnig fundist í brjóstamjólk. Ekki eru þekkt nein önnur neikvæð áhrif amoxicillíns og klavúlansýru á heilsu brjóstmylkinga nema hvað mögulegt er að fá niðurgang og candidasýkingu í slímhúð í munnholinu.

Rannsóknir á æxlun dýra hafa sýnt að amoxicillin og klavúlansýra fara yfir fylgju. Engin neikvæð áhrif komu fram á fóstrið.

10–25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru sem óvirkt umbrotsefni (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-3H-pýrról-3-karboxýlsýru og amínó-4-hýdroxý-bútan-2-on og skilst út um nýru Meltingarvegur, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.

Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum.

Um það bil 60–70% af amoxicillini og um það bil 40–65% af clavulansýru skiljast út um nýru óbreytt á fyrstu 6 klukkustundunum eftir að hafa tekið 1 borð. 250 mg + 125 mg eða 1 tafla 500 mg + 125 mg.

Samtímis gjöf próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillíns en ekki klavúlansýru (sjá „Milliverkanir“).

Ábendingar Augmentin ®

Samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er ætluð til meðferðar á bakteríusýkingum á eftirfarandi stöðum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru:

sýkingar í efri öndunarvegi (þ.mt ENT-sýkingar), t.d. endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 og Streptococcus pyogenes, (nema Augmentin töflur 250 mg / 125 mg),

sýking í neðri öndunarvegi, svo sem versnun langvinnrar berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 og Moraxella catarrhalis 1,

þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda fjölskyldunnar Enterobacteriaceae 1 (aðallega Escherichia coli 1 ), Staphylococcus saprophyticus og tegundir Enterococcusauk kynþroska af völdum Neisseria gonorrhoeae 1,

sýking í húð og mjúkvefjum sem orsakast oft Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes og tegundir Bakteroides 1,

sýkingar í beinum og liðum, svo sem beinþynningarbólga, oft orsakað Staphylococcus aureus 1, ef nauðsyn krefur er langvarandi meðferð möguleg.

odontogenic sýkingar, til dæmis parodontitis, lungnabólga í odontogenic, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumubólgu (aðeins fyrir töflur Augmentin, skammtar 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

aðrar blandaðar sýkingar (til dæmis fóstureyðing, septeps fósturlát, blóðfæðing, sepsis í kviðarhol) sem hluti af skrefameðferð (aðeins fyrir töflur Augmentin er 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

1 Einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða beta-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni (sjá Lyfhrif).

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin ® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Augmentin er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, svo og örverur sem framleiða beta-laktamasa, næmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Ef mögulegt er, ætti að taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina þau með tilliti til bakteríufræðilegs næmni.

Meðganga og brjóstagjöf

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi meðferð með Augmentin ® gæti tengst aukinni hættu á drepandi þarmabólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin lyfið ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin ® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir koma fram hjá brjóstmylkingum skal hætta brjóstagjöf.

Framleiðandi

SmithKlein Beach P.C. BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Clarendon Road, Bretlandi.

Nafn og heimilisfang lögaðila sem nafn skráningarvottorðsins er gefið út í: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 119180, Moskvu, Yakimanskaya nab., 2.

Hafðu samband við: GlaxoSmithKline Trading CJSC fyrir frekari upplýsingar. 121614, Moskvu, St. Krylatskaya, 17, bldg. 3, hæð 5. Business Park "Krylatsky hills."

Sími: (495) 777-89-00, fax: (495) 777-89-04.

Fyrningardagsetning Augmentin ®

filmuhúðaðar töflur 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 ár.

filmuhúðaðar töflur 500 mg + 125 mg - 3 ár.

filmuhúðaðar töflur 875 mg + 125 mg - 3 ár.

duft til dreifu til inntöku 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

duft til dreifu til inntöku 200 mg + 28,5 mg / 5 ml 200 mg + 28,5 mg / 5 - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

duft til dreifu til inntöku 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.