Hvernig nota á Augmentin ESB duft

Enginn er ónæmur fyrir smitsjúkdómum. Brothætt barnaveran er sérstaklega viðkvæm. Til að meðhöndla börn frá 3 mánaða aldri, ávísa læknar oft Augmentin ESB. Það er öflugt sýklalyf sem tekur form sviflausnar. Til þess að börn tækju lyfið með ánægju gaf framleiðandinn það skemmtilega berjasmekk.

Grunnupplýsingar um lyfið

„Augmentin EC“ er duft sem dreifan er unnin úr til inntöku. Lyfinu er pakkað í flöskur, innihald þeirra er nóg til að útbúa 100 ml af lyfinu. Skammtur virka efnisins (amoxicillin) er 600 mg. Sem hjálparefni virkar klavúlansýra í magni 42,9 mg, kísildíoxíð, natríum karboxíð, asparcum, xantangúmmí, svo og jarðarber bragðefni, sem auðveldar notkun lyfsins fyrir lítil börn.

Grunneiginleikar

Augmentin ESB er breiðvirkt sýklalyf sem er hálf tilbúið. Amoxicillin sýnir aukna virkni gegn miklum fjölda sýkla. Hins vegar er það viðkvæmt fyrir beta-laktamasa og er eytt vegna áhrifa þess. Þannig er amoxicillin árangurslaust í baráttunni gegn örverum sem framleiða þetta ensím.

Klavúlansýra einkennist af byggingu sem líkist penicillíni. Þetta leiðir til áberandi virkni gegn beta-laktamasa, sem oft valda þróun sýklalyfjaónæmis. Þannig verur nærvera þessarar sýru í samsetningu lyfsins „Augmentin EU“ meginþáttinn gegn eyðileggingu undir áhrifum ýmissa ensíma og stækkar litróf bakteríudrepandi verkunar þess. Þannig deyja jafnvel þær bakteríur sem venjulega eru ónæmar fyrir amoxicillíni undir áhrifum þessa lyfs.

Það má segja að Augmentin EC (dreifa) sýni ekki aðeins sýklalyf, heldur einnig beta-laktamasa hemil. Bakteríudrepandi eiginleikar tiltölulega breitt úrval örvera gera þetta lyf sérstaklega áhrifaríkt. Þess má geta að bæði amoxicillin og clavulansýra einkennast af lítilli bindingu við blóðprótein. Þannig eru meira en 70% virka efnisins í plasma óbreytt.

Helstu ábendingar

Læknar hafa þegar náð að meta árangur slíks lyfs eins og Augmentin EU (dreifa). Það er ávísað fyrir sjúklinga sem hafa verið greindir með eftirfarandi vandamál:

• bakteríusýking í efri öndunarfærum, svo og eyrum, nefi og hálsi (örverur ættu ekki að hafa ónæmi fyrir virku hlutum sýklalyfsins sem um ræðir),
• viðvarandi eða endurteknar miðeyrnabólgu (að jafnaði er lyfinu ávísað handa börnum ef önnur sýklalyf hafa verið árangurslaus),
• skútabólga og tonsillopharyngitis,
• lobar, berkju lungnabólga og aðrar sýkingar í neðri öndunarvegi,
• húðsýkingar, svo og bólguferlar í mjúkvefunum.

Frábendingar

Því miður geta ekki allir tekið lyf eins og Augmentin EC (dreifa fyrir börn). Í leiðbeiningunum eru upplýsingar um eftirfarandi helstu frábendingar:

• ofnæmi fyrir virku efnisþáttum lyfsins, sem hægt er að greina við rannsóknarstofuaðstæður,
• nærvera gulu,
• vanstarfsemi lifrar, sem var af völdum móttöku „Augmentin“ áður.

Lyfið „Augmentin EU“: notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Til þess að lyfið hafi tilætluð áhrif á líkamann er mikilvægt að taka það rétt með því að fylgja áætlun og ráðlögðum magni. Augmentin EC (dreifa fyrir börn) er venjulega tekið innan 10 daga. Í þessu tilfelli ætti að taka lyfið tvisvar á dag með 12 klukkustunda millibili.

Þess má geta að þetta lyf er leyfilegt að gefa börnum eldri en 3 mánaða. Ennfremur hafa klínískar rannsóknir staðfest árangur lyfsins við meðferð sjúklinga sem líkamsþyngd þeirra voru ekki yfir 36 kg. Hjá börnum sem eru þyngri en 40 kg, svo og fullorðnir, voru ekki gerðar tilraunir og því er ómögulegt að tala um árangur þess.

Það fer eftir líkamsþyngd barnsins og ákvarðast magn neyslu Augmentin EC-600 (dreifa fyrir börn). Skammturinn er sem hér segir:

Þess má geta að þessi skammtur gildir aðeins fyrir viðkomandi lyf. Augmentin EC (dreifa fyrir börn) einkennist af einstöku hlutfalli virkra og aukahluta sem eru ekki einkennandi fyrir neina aðra gerð Augmentin.

Hvernig á að lágmarka neikvæð áhrif á magann?

Sýklalyf Augmentin EU-600, eins og hver önnur svipuð vara, hefur neikvæð áhrif á maga og meltingarfærin í heild. Til að lágmarka þessi skaðlegu áhrif er mælt með því að taka dreifuna meðan á máltíðum stendur (helst í upphafi máltíðar). Þessi notkunaraðferð veitir ekki aðeins vernd á veggjum magans, heldur stuðlar einnig að frásogi virkra efnisþátta.

Hvernig er fjöðrunin undirbúin?

Í formi dufts, sem er að finna í litlu flösku, fer það inn í lyfjakeðjuna Augmentin EU-600. Að breyta duftinu í græðandi drykk er alls ekki erfitt. Frestun fyrir börn er unnin á eftirfarandi hátt:

1. Í flösku með dufti með rúmmál 100 ml þarftu að bæta við 90 ml af vatni (þú þarft að gera þetta í tveimur skrefum).
2. Fyrst þarftu að slá inn um það bil 2/3 af heildar vökvamagni, svo að duftið sé alveg þakið vatni.
3. Loka verður flöskunni með tappa og hrista vandlega til að innihald ílátsins komist í einsleitt vökvaástand.
4. Bætið afganginum af nauðsynlegu vatnsrúmmáli (gaum að merkinu á flöskunni) og hristið aftur.
5. Láttu hettuglasið vera fyllt með dreifunni í hvíld í 5 mínútur, þannig að allir þættir lyfsins séu samtengdir (dreifingarferli).
6. Ef þú gerðir allt rétt, þá ættirðu að fá hvítan vökva sem hefur gráleitan eða gulleitan blæ.

Hugsanlegar aukaverkanir

Eins og öll önnur sýklalyf, leiðir það til aukaverkana Augmentin EC-600 (dreifa fyrir börn). Handbókin inniheldur upplýsingar um eftirfarandi möguleg vandamál:

Andstæða hvítfrumnafæð eða daufkyrningafæð, blóðlýsublóðleysi, kyrningahrap, blóðflagnafæð, aukin blæðingartími.

Þess má geta að margar aukaverkanir koma fram eftir lok lyfjagjafar Augmentin EU-600. Notkunarleiðbeiningar innihalda upplýsingar um að fyrstu einkenni geta komið fram jafnvel nokkrum vikum eftir að aflýsingunni hefur verið aflýst.

Ofskömmtun

Nauðsynlegt er að fylgja leiðbeiningunum stranglega meðan lyfið er tekið „Augmentin EU“ (dreifa). Fylgjast skal nákvæmlega með skömmtum fyrir börn til að forðast óþægilegar afleiðingar. Ef barnið tók meira af lyfjum en mælt er fyrir um, það geta verið í uppnámi í meltingarvegi, svo og ofþornun. Í þessu tilfelli ættir þú að hætta að taka lyfið og fara í einkennameðferð og gæta sérstaklega að því að endurheimta vatnsjafnvægið. Í sumum tilvikum fylgir ofskömmtun kristöllum. Þá getur læknirinn ákveðið að nota blóðskilun til að fjarlægja lyfið úr blóði.

Lögun af notkun lyfsins

Læknarnir í meðferð barna með sýklalyfinu Augmentin ESB hafa töluverða reynslu. Leiðbeiningarnar innihalda mikið af gagnlegum upplýsingum varðandi rétta lyfjagjöf. Engu að síður, miðað við frekar árásargjarna uppskrift, getum við talað um nokkra eiginleika sem fylgja meðferðarferlinu. Svo við erum að tala um eftirfarandi:

• Áður en þú byrjar að taka lyfið þarftu að fara í fulla læknisskoðun til að bera kennsl á ofnæmisviðbrögð eða óþol fyrir einstaklingum gagnvart nokkrum íhlutum lyfjanna.
• Ef sjúklingar höfðu áður haft neikvæð viðbrögð við penicillíni ætti ekki að nota Augmentin. Þetta getur leitt til ofnæmis, sem oft leiðir til dauða.
• Ef ofnæmisviðbrögð koma fram skal stöðva strax móttöku „Augmentin“. Þessu á eftir að fara í heimsókn til læknis sem ávísar meðferð með einkennum og annarri meðferð.
• Ef bráðaofnæmisviðbrögð koma fram er oft þörf á bráðameðferð með adrenalíni. Að auki er hægt að ávísa súrefnismeðferð, svo og stera með inndælingu í bláæð og barkaþræðingu til að viðhalda öndunarfærum.
• Ef grunur leikur á að smitandi mononucleosis sé meðhöndlaður með Augmentin er stranglega frábending. Annars eru miklar líkur á útbrotum sem líta út eins og mislingar.
• Langvarandi notkun lyfsins getur valdið örvun örvera sem eru ónæm fyrir Augmentin ESB.
• Almennt þolist lyfið vel af sjúklingum, vegna þess að það hefur litla eituráhrifavísitölu. Hins vegar, með langvarandi notkun, er reglulegt eftirlit með lifrar- og nýrnastarfsemi nauðsynlegt.
• Stundum geta vandamál í blóðrás og blóðtappa komið upp. Sérstaklega er þörf á ástandi sjúklingsins þegar hann tekur segavarnarlyf samhliða.
• Hjá sjúklingum sem eru greindir með skerta lifrarstarfsemi, skal taka Augmentin EC með varúð og undir stöðugu eftirliti læknis.
• Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að aðlaga skammta í samræmi við vellíðan og greiningarvísbendingar.
• Þegar lyfið er notað hjá sjúklingum með skerta seytingu á þvagi, getur kristallur komið fram. Til að lágmarka líkurnar á slíkum einkennum er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með jafnvægi milli inntöku vökva og þvags sem skilst út úr líkamanum.
• Í ljósi þess að asparkum er hluti af umræddu lyfi, skal nota það með varúð hjá sjúklingum sem eru greindir með fenýlketónmigu.
• Við rannsóknir og tilraunir á rannsóknarstofu komu engin neikvæð áhrif á getu sjúklinga til að aka ökutækjum og öðrum aðferðum í ljós. Í grundvallaratriðum er ekki hægt að líta svo á að þessi vísir sé marktækur í ljósi þess að sviflausninni er aðallega ávísað fyrir börn.

Lyfjasamskipti

Hjá sjúklingum sem taka Augmentin ESB eru leiðbeiningar um notkun nokkrar takmarkanir á samtímis notkun tiltekinna lyfja. Svo er ekki mælt með samhliða notkun „Probenecid“, sem dregur úr seytingu amoxicillíns um nýru. Samhliða notkun til langs tíma getur leitt til hækkunar á amoxicillíni í blóði, en hefur ekki áhrif á styrk klavúlansýru.

Samtímis notkun „Allopurinol“ leiðir til aukinnar líkur á ofnæmisviðbrögðum (sérstaklega húð). Ekki hafa verið gerðar fleiri ítarlegar rannsóknir á þessu máli. Einnig ættu mæta læknar að vara sjúklinga sína við því að Augmentin, eins og öll önnur sýklalyf, dragi úr virkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku. En varðandi tólið sem lýst er í greininni skipta þessar upplýsingar ekki öllu máli.

Móttaka á meðgöngu og við brjóstagjöf

Rannsóknir á dýrum hafa ekki sýnt fram á vansköpunaráhrif. Þannig eykst hættan á meðfæddum vansköpun fósturs þegar Augmentin er tekin (miðað við önnur sýklalyf). Hvað varðar barnshafandi konur með verklega notkun lyfsins er aukin hætta á drepandi sýklabólgu hjá nýburum. Þannig er betra að forðast notkun lyfsins á meðgöngutímabilinu nema væntanlegur ávinningur sé ekki meiri en möguleg áhætta.

Talandi um brjóstagjöfina er vert að taka fram að virku efnisþættir lyfsins skiljast út í brjóstamjólk. Engar vísbendingar eru um neikvæð áhrif þessara efna á þroska barns sem er með barn á brjósti. Hins vegar getur hann fundið fyrir hægðasjúkdómum og sveppasýkingum í slímhúðinni. Ef læknirinn taldi nauðsynlegt að skipa konu Augmentin ætti að hætta brjóstagjöf á þessu tímabili.

Ef þú getur af einhverjum ástæðum ekki tekið Augmentin ESB geturðu valið einn af mörgum hliðstæðum sem eru fáanlegar á markaðnum. Svo samkvæmt aðgerðinni eru slík lyf líkust:

• "Abiklav" er hálf tilbúið sýklalyf sem byggist á verkun amoxicillins og kalíumslavúlanats. Margir gramm-jákvæðir og gramm-neikvæð loftfirranir og aðrir eru viðkvæmir fyrir því. Lyfinu er ávísað gegn skútabólgu í bakteríum, miðeyrnabólgu, langvinnri berkjubólgu í bráða fasa, blöðrubólga, lungnabólga, sýkingar í húð og mjúkvef, svo og bein og liðir.
• A-Klaw-Farmeks er duft til að framleiða lausn fyrir stungulyf í bláæð. Lyfið tilheyrir flokknum sýklalyf til almennrar notkunar. Grunnur sýklalyfsins er blanda af amoxicillíni og kalíumklavúlanati. Lyfið sýnir góðan árangur í meðhöndlun á blönduðum sýkingum, sjúkdómum í ENT líffærum sem og öðrum bakteríusýkingum.
• "Betaclav" er sýklalyf til almennrar notkunar, þar á meðal amoxicillin trihydrat og kalíum clavulanate. Þetta eru litlar sporöskjulaga töflur húðaðar með hvítri filmuhúð. Þetta er hálf tilbúið efni með áberandi bakteríudrepandi virkni. Það hefur einnig eiginleika beta-laktamasahemils, sem ákvarðar virkni tiltölulega breitt svið sýkla. Lyfinu er ávísað gegn skútabólgu í bakteríum, miðeyrnabólgu, langvinnri berkjubólgu, lungnabólgu, blöðrubólgu, svo og sýkingum í vefjum og beinum.
• Coact er hvítt kornótt duft til framleiðslu á mixtúru, dreifu. Efnasamsetningin er byggð á amoxicillíni og kalíumklavúlanati.Eins og fyrri lyf, er þetta lyf ætlað til bakteríusjúkdóma í ENT líffærum, versnun langvarandi berkjubólgu, blöðrubólgu, brjóstholsbólgu, svo og húð-, bein- og vefjasýkingum. Hjálparefni lyfsins stækka litróf virkni þess og virkja baráttuna gegn penicillín ónæmum örverum.

Jákvæð viðbrögð

Ef læknirinn þinn hefur ávísað Augmentin ESB, munu umsagnirnar hjálpa þér að stilla þig og taka endanlega ákvörðun um að taka þetta lyf. Svo af jákvæðum athugasemdum er vert að taka eftirfarandi fram:

• lyfið sameinar tvö virk efni sem eru mismunandi í áberandi bakteríudrepandi verkun,
• dreifan er tilbúin fljótt og auðveldlega (bættu bara við köldu soðnu vatni),
• takast fljótt á við flókna sjúkdóma
• pakkinn inniheldur ítarlegar ítarlegar leiðbeiningar sem þú getur fengið ítarlegar upplýsingar um lyfið,
• í settinu er skeið, sem auðvelt er að mæla nauðsynlegt magn af fjöðrun,
• lyfið lyktar vel af ávöxtum og berjum,
• bætur sjást oft eftir fyrsta daginn sem lyfið var tekið (að því tilskildu að það hafi verið valið rétt).

Neikvæðar umsagnir

Margar andstæðar skoðanir heyrast um slíkt lyf eins og Augmentin EC (dreifa fyrir börn). Umsagnir innihalda svo neikvæðar athugasemdir:

• geymsluþol lyfsins er 10 dagar, og ef þú hefur ekki tíma til að nota allt magn dreifunnar, verður þú að henda leifunum
• lyfið er geymt í kæli og þess vegna verður þú að hita það í stofuhita í hvert skipti áður en það er tekið.
• þrátt fyrir þá staðreynd að það er berja bragðefni hefur dreifan frekar sérstaka smekk sem börnum líkar ekki mjög vel,
• við töku lyfsins missa mörg börn matarlystina sem gerir það erfitt að nota dreifu með mat,
• ef þú tekur ekki fjármagn til að staðla örflóru, geta verið truflanir í maga og hægðum,
• það er erfitt að reikna skammtinn eftir aldri og líkamsþyngd barnsins (betra ef læknirinn gerir það),
• hátt verð, samanborið við önnur svipuð lyf (um 400 rúblur á flösku).

Niðurstaða

Margir telja að taka sýklalyf óæskilegt, vegna þess að þau eyðileggja ekki aðeins sjúkdómsvaldandi, heldur einnig gagnlega örflóru líkamans. Engu að síður, til að koma í veg fyrir alvarlega fylgikvilla, ávísa sérfræðingar Augmentin ESB sjúklingum sínum. Frestun fyrir börn, sem notkunarleiðbeiningarnar innihalda víðtækar upplýsingar, hefur áberandi áhrif. Þrátt fyrir margar aukaverkanir sem einkenna sýklalyf, bregst lyfið fljótt við vandann og léttir ástandið frá fyrsta degi lyfjagjafar. En hafa ber í huga að sjálfsmeðferð er óásættanleg. Lækni á að ávísa af lækni!

Notkun Augmentin ESB í duftformi

Skammtar Augmentin® EC undirbúnings eru gerðir í samræmi við aldur barnsins, skammturinn er reiknaður út í mg á kg á dag eða í ml af fullunninni dreifu. Skammtaútreikningur er framkvæmdur á amoxicillíni og klavúlansýru, að undanskildum tilvikum þegar skömmtun er framkvæmd fyrir hvern íhlut fyrir sig. Til að lágmarka hugsanlegar aukaverkanir frá meltingarvegi og hámarka frásog, skal taka lyfið til inntöku í upphafi máltíðar. Ekki skal halda meðferð áfram lengur en í 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma skref-fyrir-skref meðferð (í fyrsta lagi, gjöf Augmentin® í bláæð í bláæð er duft til að framleiða lausn til gjafar í bláæð, síðan er skipt yfir í Augmentin® lyfið til inntöku).

Augmentin® EU er mælt með börnum 3 mánaða og eldri. Engin reynsla er af notkun Augmentin® EC hjá börnum allt að 3 mánuðum. Ráðlagður dagskammtur er 90 mg af amoxicillíni og 6,4 mg af klavúlansýru á 1 kg líkamsþunga, skipt í tvo skammta á 12 klukkustunda fresti, í 10 daga.

Mælt er með öðrum skömmtum Augmentin® handa sjúklingum sem vega meira en 40 kg.

Samkvæmt innihaldi klavúlansýru er Augmentin® EC frábrugðið öðrum sviflausnum sem innihalda amoxicillin og klavulansýru. Augmentin® EC inniheldur 600 mg af amoxicillíni og 42,9 mg af klavúlansýru í 5 ml af blönduðri dreifu, en efnablöndur sem innihalda 200 mg og 400 mg af amoxicillíni í 5 ml af dreifu innihalda 28,5 mg og 57 mg af clavulansýru, hvort um sig. í 5 ml af dreifu. Dreifiblanda með skammtinum 200 mg af amoxicillíni í 5 ml, 400 mg af amoxicillíni í 5 ml og Augmentin® EC eru ekki skiptanleg.

Sérstakir sjúklingahópar

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Ekki er þörf á aðlögun skammta vegna kreatínínúthreinsunar> 30 ml / mín.

Ekki má nota lyfið til notkunar við kreatínín úthreinsun

Ábendingar til notkunar

Bakteríusýkingar af völdum viðkvæmra sýkla: sýkingar í neðri öndunarvegi (berkjubólga, lungnabólga, fleiðruþurrð, lungnabólga), sýkingar í ENT líffærum (skútabólga, augnbólga, miðeyrnabólga), sýkingar í kynfærum og grindarholi (brjóstholssjúkdómur, heilabólga, blöðrubólga, þvagbólga, blöðruhálskirtilsbólga, leghálsbólga, salpingitis, salpingoophoritis, ígerð í eggjastokkum, legslímubólga, leggangabólga af völdum baktería, fósturlát, fæðingu, fæðingu, mjaðmabólga, mjúk bólga, gonorrhea), húðsýkingum og mjúkvefjum (erysipelas, impetigo, en sýktum húðsjúkdóma, ígerð, húðbeðsbólgu, sárasýking), bein- og mergbólga, smit eftir aðgerð, forvörn gegn sýkingum í skurðaðgerð.

Skammtaform

húðaðar töflur, frostþurrkað lyf til framleiðslu á lausn til gjafar í bláæð, duft til að framleiða dreifu til inntöku, töflur, duft til að framleiða lausn fyrir gjöf í bláæð, dreifanlegar töflur

Hvernig á að nota: skammta og meðferðar

Skammtar af Augmentin ESB eru gefnir með tilliti til amoxicillins. Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir alvarleika námskeiðsins og staðsetningu sýkingarinnar, næmi sjúkdómsvaldsins.

Börn yngri en 12 ára - í formi dreifu, síróps eða dropa til inntöku. Stakur skammtur er ákvarðaður eftir aldri: börn upp í 3 mánuði - 30 mg / kg / dag í 2 skömmtum, 3 mánuðum og eldri - vegna sýkingar með væga alvarleika - 25 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum eða 20 mg / kg / dag í 3 skömmtum, með alvarlegum sýkingum - 45 mg / kg / dag í 2 skömmtum eða 40 mg / kg / dag í 3 skömmtum.

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða vega 40 kg eða meira: 500 mg 2 sinnum á dag eða 250 mg 3 sinnum á dag. Við alvarlegar sýkingar og öndunarfærasýkingar - 875 mg 2 sinnum á dag eða 500 mg 3 sinnum á dag.

Hámarks dagsskammtur af amoxicillíni fyrir fullorðna og börn eldri en 12 ára er 6 g, fyrir börn yngri en 12 ára - 45 mg / kg líkamsþunga.

Hámarks dagsskammtur af klavúlansýru fyrir fullorðna og börn eldri en 12 ára er 600 mg, fyrir börn yngri en 12 ára - 10 mg / kg líkamsþunga.

Mælt er með notkun sviflausnar með kyngingarerfiðleikum hjá fullorðnum.

Ef um langvarandi nýrnabilun er að ræða, er gefinn skammtur og tíðni lyfjagjafar (gjöf LF efnablöndur sem innihalda sömu virku efnin frá öðrum framleiðendum) eftir QC: með QC yfir 30 ml / mín., Ekki er þörf á aðlögun skammta, með QC 10-30 ml / mín: innan - 250- 500 mg / dag á 12 klukkustunda fresti, með CC minna en 10 ml / mín. - 1 g, síðan 500 mg / dag iv eða 250-500 mg / dag til inntöku í einu lagi. Hjá börnum ætti að minnka skammtinn á sama hátt.

Sjúklingar í blóðskilun - 250 mg eða 500 mg af Augmentin EC til inntöku í einum skammti, 1 skammtur til viðbótar meðan á skilun stendur og annar skammtur í lok skilunarlotu.

Lyfjafræðileg verkun

Samsett undirbúning amoxicillins og klavúlansýru, beta-laktamasa hemils. Það verkar bakteríudrepandi, hindrar myndun bakteríuveggsins.

Virk gegn loftháð gramm-jákvæðar bakteríur (þ.mt beta-laktamasaframleiðandi stofnar): Staphylococcus aureus,

loftháð gramm-neikvæðar bakteríur: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis.

Eftirfarandi sjúkdómsvaldar eru aðeins viðkvæmir fyrir Augmentin EC in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spoccister.

loftháð gramm-neikvæðar bakteríur (þ.mt beta-laktamasaframleiðandi stofnar): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gemoriöferis yeroniferiirererererererererererererererererererererererererererererererererererererer ), Campylobacter jejuni,

loftfirrðar gramm-neikvæðar bakteríur (þ.mt stofnar sem framleiða beta-laktamasa): Bacteroides spp., þar með talið Bacteroides fragilis.

Clavulansýra í Augmentin EC hindrar tegundir II, III, IV og V beta-laktamasa, óvirkar gegn beta-laktamasa af tegund I, framleiddar af Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Clavulanic sýra hefur mikla sækni í penicillinases, vegna þess sem hún myndar stöðugt flókið við ensímið, sem kemur í veg fyrir að ensím niðurbrot amoxicillins séu undir áhrifum beta-lactamases.

Aukaverkanir

Frá meltingarfærum: ógleði, uppköst, niðurgangur, magabólga, munnbólga, glúkubólga, aukin virkni „lifrar“ transamínasa, í mjög sjaldgæfum tilvikum - gallteppu gulu, lifrarbólga, lifrarbilun (venjulega hjá öldruðum, körlum, með langvarandi meðferð), gervi og blæðingar. ristilbólga (getur einnig myndast eftir meðferð), legslímubólga, svart „loðin“ tunga, myrkvun á tannemalis.

Hematopoietic líffæri: afturkræf aukning á prótrombíntíma og blæðingartíma, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð, rauðkyrningafæð, hvítfrumnafæð, kyrningahrap, blóðlýsublóðleysi.

Úr taugakerfinu: sundl, höfuðverkur, ofvirkni, kvíði, breyting á hegðun, krampar.

Staðbundin viðbrögð: í sumum tilvikum bláæðabólga á stungustað.

Ofnæmisviðbrögð við Augmentin íhlutum ESB: ofsakláði, útbrot í rauðkornum, mjög sjaldan - fjölmyndað rauðbólga, bráðaofnæmislost, ofsabjúgur, mjög sjaldgæfur - flögunarhúðbólga, illkynja exudative roði (Stevens-Johnson heilkenni), ofnæmisæðarbólga, ofnæmisheilkenni, æðabólga bráð alhæfð exustuspúði.

Annað: candidasýking, þróun ofsýkinga, millivefsbólga nýrnabólga, kristalla, blóðmigu.

Sérstakar leiðbeiningar

Með námskeiðsmeðferðinni með Augmentin ESB er nauðsynlegt að fylgjast með stöðu virkni blóðsins, lifur og nýrna.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið með máltíðum.

Það er mögulegt að þróa ofsýking vegna vaxtar örflóru sem eru ónæm fyrir henni, sem þarf samsvarandi breytingu á sýklalyfjameðferð.

Getur gefið rangar jákvæðar niðurstöður við ákvörðun glúkósa í þvagi. Í þessu tilfelli er mælt með því að nota glúkósaoxunaraðferðina til að ákvarða styrk glúkósa í þvagi.

Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir penicillínum eru krossofnæmisviðbrögð með cefalósporín sýklalyfjum möguleg.

Kom í ljós tilvik um þroskun drepandi ristilbólgu hjá nýburum og barnshafandi konum með ótímabært rof í himnunum.

Samspil

Sýrubindandi lyf, glúkósamín, hægðalyf, amínóglýkósíð hægja á og draga úr frásogi Augmentin EB íhluta, askorbínsýra eykur frásog.

Bakteríudrepandi lyf (makrólíð, klóramfeníkól, línósósamíð, tetracýklín, súlfónamíð) hafa mótvægisáhrif.

Eykur virkni óbeinna segavarnarlyfja (bæla örflóru í þörmum, dregur úr myndun K-vítamíns og prótrombíni vísitölunnar). Með samtímis gjöf segavarnarlyfja er nauðsynlegt að fylgjast með vísbendingum um storknun blóðs.

Dregur úr virkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku, lyfja, við umbrot PABA myndast, ethinyl estradiol - hættan á blæðingu "bylting".

Þvagræsilyf, allópúrínól, fenýlbútasón, bólgueyðandi gigtarlyf og önnur lyf sem hindra seytingu pípulaga auka styrk amoxicillins í samsetningu Augmentin EC (klavúlansýra skilst aðallega út með gauklasíun).

Allopurinol eykur hættu á að fá útbrot á húð.