Glimekomb - (Glimekomb) notkunarleiðbeiningar

Skammtaform - töflur: flatar sívalur, frá hvítum til hvítum með rjómalöguðum eða gulleitum blæbrigði (marmari litur er mögulegur), með hak og sléttu (10 stk.) Í pakkningum með útlitsfrumur, í pappakassa 6 pakkningar, 20 stk. þynnur, í pappa búnt 5 pakka, 30, 60 og 120 stk. í plastflöskum, í pappa búnt 1 flösku).

Virk efni í einni töflu:

• metformín hýdróklóríð - 500 mg,
• glýklazíð - 40 mg.

Viðbótarþættir: kroskarmellósnatríum, póvídón, magnesíumsterat, sorbitól.

Ábendingar til notkunar

• sykursýki af tegund 2 ef óhagkvæmni meðferðar með mataræði, hreyfingu og fyrri einlyfjameðferð með glýklazíði eða metformíni,
• sykursýki af tegund 2 með stöðugu og vel stjórnuðu blóðsykursgildi - til að skipta um fyrri samsetta meðferð fyrir tvö lyf (glýklazíð og metformín).

Frábendingar

• blóðsykursfall,
• sykursýki ketónblóðsýringu, forstillingu sykursýki og dá,
• sykursýki af tegund 1
• lifrarbilun
• bráða og langvinna sjúkdóma í fylgd með súrefnisskorti í vefjum: nýlegt hjartadrep, öndunar- og hjartabilun, lost,
• bráða sjúkdóma sem geta leitt til breytinga á nýrnastarfsemi: alvarleg sýking, ofþornun, lost,
• verulega skerta nýrnastarfsemi,
• mjólkursýrublóðsýring, þar með talin saga um
• smitsjúkdómar, víðtæk brunasár, meiðsli, meiriháttar skurðaðgerðir og aðrar aðstæður sem krefjast insúlínmeðferðar,
• porfýría
• bráð áfengisneysla, langvarandi áfengissýki,
• að fylgja mataræði með lágum kaloríum (minna en 1000 hitaeiningar á dag),
• meðgöngu og brjóstagjöf,
• framkvæma geislameðferð eða röntgenrannsókn með innleiðingu skuggaefnis sem inniheldur skuggaefni (48 klukkustundir fyrir og 48 klukkustundir eftir það),
• samhliða notkun míkónazóls,
• ofnæmi fyrir einhverjum virkum eða hjálparþáttum lyfsins eða öðrum súlfonýlúrealyfjum.

Ekki er mælt með Glimecomb handa sjúklingum eldri en 60 ára sem vinna mikla líkamlega vinnu (vegna mikillar hættu á að fá mjólkursýrublóðsýringu).

• skjaldkirtilssjúkdómur með brot á virkni þess,
• nýrnahettubilun,
• hitaheilkenni
• lágþrýstingur í fremri heiladingli.

Skammtar og lyfjagjöf

Taka skal Glimecomb til inntöku meðan eða strax eftir máltíð.

Læknirinn ákvarðar skammtinn fyrir sig, fer eftir magni glúkósa í blóði.

Upphaflegur dagskammtur, að jafnaði, er 1-3 töflur, síðan er hann smám saman aukinn, ef nauðsyn krefur, þar til hægt er að ná stöðugum bótum á sjúkdómnum.

Hámarks dagsskammtur er 5 töflur.

Dagskammtinum er venjulega skipt í tvo skammta - að morgni og að kvöldi.

Aukaverkanir

• ofnæmisviðbrögð: maculopapular útbrot, kláði, ofsakláði,
• frá hlið efnaskipta: með ófullnægjandi mataræði og broti á skammtaáætluninni - blóðsykurslækkun (hungur, höfuðverkur, þreyta, alvarlegur slappleiki, sundl, aukin svitamyndun, tímabundin taugasjúkdómur, skert samhæfing hreyfinga, hjartsláttarónot, með framvindu blóðsykursfalls - tap á sjálfsstjórn og meðvitund) , í sumum tilvikum - mjólkursýrublóðsýring (kviðverkir, öndunarfærasjúkdómar, lækkun blóðþrýstings, syfja, vöðvaverkir, máttleysi, ofkæling, viðbragðsbráður).
• frá blóðmyndandi líffærum: sjaldan - hömlun á beinmergsblóðmyndun (blóðflagnafæð, blóðleysi, hvítfrumnafæð),
• frá meltingarkerfinu: lystarleysi, meltingartruflanir (málmsmekkur í munni, niðurgangur, ógleði, þyngdarstig í þanþunga), sjaldan - lifrarskemmdir (aukin virkni transamínasa í lifur og basískur fosfatasi, gallteppu gulu, lifrarbólga),
• Annað: sjónskerðing.

Afleiður súlfonýlúrealyfja, sem innihalda eitt af virku innihaldsefnum Glimecomb (glýklazíð), geta valdið eftirfarandi aukaverkunum: ofnæmis æðabólga, blóðlýsublóðleysi, kyrningahrap, blóðfrumnafæð, rauðkornavaka og lífshættuleg lifrarbilun.

Komi til ofskömmtunar og í viðurvist áhættuþátta vegna metformínsins sem er hluti af lyfinu, er þróun mjólkursýrublóðsýringar möguleg - ástand sem krefst bráðrar læknishjálpar (einkenni þess er lýst hér að ofan). Meðferð ætti að fara fram á sjúkrahúsi. Skilvirkasta meðferðin við þessum fylgikvillum er blóðskilun.

Einnig getur ofskömmtun leitt til þróunar á blóðsykurslækkun, þar sem glýklazíð er hluti af lyfinu. Með vægum til í meðallagi alvarlegum blóðsykurslækkun þarf að gefa glúkósa (dextrósa) eða taka sykurlausn til inntöku. Við alvarlega blóðsykursfall (sem birtist með meðvitundarleysi) er 40% glúkósa (dextrose) lausn sprautað í bláæð, undir húð eða glúkagon í vöðva. Eftir að sjúklingur er kominn með meðvitund aftur þarf að gefa honum kolvetnisríkan mat til að koma í veg fyrir þróun blóðsykursfalls á ný.

Sérstakar leiðbeiningar

Glimecomb er eingöngu ávísað sjúklingum sem fá reglulega máltíðir með lágt kolvetniinnihald, þar á meðal morgunmatur.

Meðan á meðferð stendur, ættir þú reglulega að fylgjast með magni glúkósa í blóði á fastandi maga og eftir að hafa borðað, sérstaklega á fyrstu dögum þess að taka lyfið.

Hætta skal notkun Glimecomb 48 klukkustundum fyrir gjöf geislavirks lyfs sem inniheldur joð eða gefa skurðaðgerð í bláæð. Þú getur haldið áfram að taka ekki fyrr en 48 klukkustundir.

Hafa verður í huga að súlfonýlúrea afleiður (í þessu tilfelli, glýklazíð) geta valdið blóðsykurslækkun, í sumum tilvikum í alvarlegu og langvarandi formi. Oftast þróast þetta ástand með lágkaloríu mataræði, eftir kröftuga eða langvarandi líkamsáreynslu, eftir að hafa drukkið áfengi, auk þess að taka nokkur blóðsykurslækkandi lyf. Til að forðast þróun blóðsykurslækkunar er nauðsynlegt að velja skammt vandlega og hver fyrir sig og láta honum í té fullar upplýsingar um komandi meðferð.

Aðlaga ætti skammtinn af Glimecomb þegar skipt er um mataræði með tilfinningalegu og líkamlegu álagi.

Eftirfarandi sjúklingahópar eru sérstaklega næmir fyrir verkun blóðsykurslækkandi lyfja:

• sjúklingar með skerta heiladingli og nýrnahettu,
• aldrað fólk
• fólk sem fær ekki jafnvægi mataræðis,
• sjúklingar með almennt veikt ástand.

Svelti, áfengi og bólgueyðandi verkjalyf sem ekki eru sterar auka hættu á blóðsykursfalli.

Gúanethidín, reserpín, klónidín og beta-blokkar geta dulið klínísk einkenni blóðsykursfalls.

Við smitsjúkdóma með hitaheilkenni getur verið þörf á umfangsmiklum bruna, meiðslum og meiriháttar skurðaðgerðum, Glimecomb afpöntun og skipun insúlínmeðferðar. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með nýrnastarfsemi og reglulega (að minnsta kosti 2 sinnum á ári) ákvarða laktat í plasma. Ef um er að ræða mjólkursýrublóðsýringu er nauðsynlegt að hætta við lyfið.

Við skipulagningu meðgöngu og ef það kemur fram meðan á notkun lyfsins stendur er nauðsynlegt að hætta að taka og ávísa insúlínmeðferð.

Meðan á meðferð stendur er áfengi bannað. Gæta skal varúðar þegar ekið er í bíl og framkvæma hættulegar tegundir vinnu sem krefjast aukinnar athygli, hraða andlegrar og hreyfilegrar viðbragða.

Lyfjasamskipti

Blóðsykurslækkandi áhrif Glimecomb eru aukin með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum (t.d. insúlíni, akróbósa, biguaníðum), pípulaga seyti, langverkandi súlfónamíðum, blokkum N₂viðtakamótlyfjum histamín (t.d. símetídín), kúmarín-sveppaeyðandi efni (flúkónasól, míkónasól), ACE-tálmum (enalapríl, kaptópríli a), beta-blokka, salicýlötum, bólgueyðandi verkjalyfjum (oxýfenbútason, azapropazone, fenýlbútasón), mónóamín oxidasa hemlum , and-TB lyf (ethionamide), fibrates (clofibrate, bezafibrate), anabolic steroids, oxytetracycline, fenfluramine, disopyramide, tetracycline, guanethidine, fluoxetine, c sýklófosfamíð, allópúrínól, reserpín, klóramfeníkól, pýridoxín, teófyllín, pentoxifýlín, brómókriptín.

Blóðsykursskortsvirkni Glimekomba veikjast tálmar kolsýruanhýdrasa (acetazolamid), tíazíð þvagræsilyf, litíumi, flogaveikilyf, (fenýtóín), skjaldkirtilshormón blokkarar hægur kalsíumgöng, sterar, barbitúröt, gerandefni (epinefrín, clonidin), rifampicín, baklófen, clortalidon, díazoxíð, fúrósemíð, glúkagon, ísóníazíð, triamteren, terbútalín, morfín, asparagínasa, salbútamól, danazól, ritodrín, í stórum skömmtum - getnaðarvarnarlyf til inntöku, estrógen, klórprómasín, nikótín saltsýra.

Lyf sem hamla blóðmyndun beinmergs auka líkurnar á mergbælingu, etanóli - þróun mjólkursýrublóðsýringar.

Þegar um er að ræða samsetningu með glúkósíðum í hjarta eykur Glimecomb hættuna á extrasystole í slegli.

Nifedipin eykur frásog og hægir á brotthvarfi metformins.

Við langvarandi notkun, katjónísk efni sem eru skilin út í rörunum (prókaínamíð, amiloríð, vankomýsín, kínín, kínidín, digoxín, triamteren, morfín, ranitidín) auka hámarksstyrk metformíns í blóði um 60%, furosemíð - um 22%.

Metformin dregur úr hámarksþéttni og helmingunartíma furosemíðs um 31 og 42,3%, í sömu röð.

Losaðu form, umbúðir og samsetningu Glimecomb ®

Töflur frá hvítum til hvítum með rjómalöguðum eða gulleitum blæ, flatar sívalur, með flögnun og hættu, marmari er leyfilegt.

Hjálparefni: sorbitól, póvídón, króskarmellósnatríum, magnesíumsterat.

10 stk. - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Samsett blóðsykurslækkandi lyf til inntöku. Glimecomb® er föst blanda af tveimur blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku í biguanide hópnum og sulfonylurea hópnum.

Það hefur verkun á brisi og utan brisi.

Glýklazíð er súlfonýlúrea afleiða. Örvar seytingu insúlíns í brisi, eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlíni. Örvar virkni innanfrumuensíma - vöðvaglýkógen synthetasa. Það endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar, minnkar tímabilið frá því að borða er til byrjun insúlín seytingar og dregur úr blóðsykursfalli eftir fæðingu. Auk þess að hafa áhrif á efnaskipti kolvetna hefur það áhrif á örsíringu, dregur úr viðloðun blóðflagna og samsöfnun, seinkar þróun segamyndunar í parietal, normaliserar æðar gegndræpi og hamlar þróun míkrómósu og æðakölkun, endurheimtir ferli lífeðlisfræðilegs fíbrínólýsu í pariet og vinnur gegn aukinni viðbrögð við æða adrenal. Tregir á myndun sjónukvilla af völdum sykursýki á ekki fjölgandi stigi, með nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun er fram marktæk lækkun á próteinmigu. Það leiðir ekki til aukningar á líkamsþyngd, því það hefur aðaláhrif á snemma hámark insúlín seytingar og veldur ekki ofinsúlínhækkun, hjálpar til við að draga úr líkamsþyngd hjá offitusjúkum sjúklingum, eftir viðeigandi mataræði.

Metformin tilheyrir flokknum biguanides. Það dregur úr styrk glúkósa í blóði með því að hindra glúkógenmyndun í lifur, draga úr frásogi glúkósa úr meltingarveginum og auka notkun þess í vefjum. Það dregur úr styrk þríglýseríða, kólesteróls og LDL (ákvarðað á fastandi maga) í blóðinu og breytir ekki styrk lípópróteina með mismunandi þéttleika. Hjálpaðu til við að koma á stöðugleika eða draga úr líkamsþyngd. Í fjarveru insúlíns í blóði koma læknandi áhrif ekki fram. Blóðsykursfall hefur ekki valdið. Bætir fibrinolytic eiginleika blóðs vegna bælingu á hemli á virkjaranum profibrinolysin (plasminogen) vefjum.

Samheiti nosological hópa

Lyfjahvörf

Sog og dreifing

Eftir inntöku er frásogið mikið. Þegar það er tekið í 40 mg skammti af hámarksgildum í blóðvökva næst 2-3 klukkustundir og nemur 2-3 μg / ml. Próteinbinding í plasma er 85-97%.

Umbrot og útskilnaður

Umbrotið í lifur. T 1/2 - 8-20 klst. Það skilst aðallega út í formi umbrotsefna í nýrum - 70%, í gegnum þörmum - 12%.

Hjá öldruðum sjúklingum hefur ekki sést klínískt marktæk breyting á lyfjahvörfum.

Sog og dreifing

Eftir inntöku er frásogið 48-52%. Frásogast fljótt úr meltingarveginum. Heildaraðgengi (á fastandi maga) er 50-60%. C max í blóðvökva næst eftir 1,81-2,69 klst. Og fer ekki yfir 1 μg / ml. Móttaka með mat dregur úr Cmax í plasma um 40% og hægir á afrekum þess um 35 mínútur. Próteinbinding í plasma er hverfandi. Metformín getur safnast upp í rauðum blóðkornum.

T 1/2 er 6,2 klst. Það skilst út um nýrun, aðallega óbreytt (gauklasíun og pípluseytun) og í gegnum þörmum (allt að 30%).

Verð í apótekum í Moskvu

Skildu eftir athugasemd þína

Vísitala eftirspurnar núverandi, ‰

Skráningarskírteini Glimecomb ®

• LSR-009886/09

Opinber vefsíða fyrirtækisins RLS ®. Helstu alfræðiorðabók lyfja og vara í lyfjafræði úrvali rússneska Internetsins. Lyfjaskráin Rlsnet.ru veitir notendum aðgang að leiðbeiningum, verði og lýsingum á lyfjum, fæðubótarefnum, lækningatækjum, lækningatækjum og öðrum vörum. Í lyfjafræðilegum leiðbeiningum eru upplýsingar um samsetningu og form losunar, lyfjafræðilega verkun, ábendingar fyrir notkun, frábendingar, aukaverkanir, milliverkanir við lyf, aðferð við notkun lyfja, lyfjafyrirtæki. Lyfjaskráin inniheldur verð á lyfjum og lyfjum í Moskvu og öðrum rússneskum borgum.

Óheimilt er að senda, afrita, dreifa upplýsingum án leyfis frá RLS-Patent LLC.
Þegar vitnað er í upplýsingaefni sem birt er á síðum vefsins www.rlsnet.ru er krafist krækju á upplýsingavefinn.

Margt fleira áhugavert

Öll réttindi áskilin.

Notkun efna í atvinnuskyni er ekki leyfð.

Upplýsingarnar eru ætlaðar læknum.

Umsókn

Mælt er með Glimecomb til notkunar hjá sjúklingum með greiningu á sykursýki af tegund 2. Það er mikilvægt að þetta lyf miði að slíku formi sjúkdómsins þegar hreyfing og sérstakt samsett matarkort koma ekki með réttan árangur. Þetta þýðir að þessu lyfi er ávísað ef árangurslaus flókin meðferð er unnin, þar sem tvö lyf sameinast (oftast metformín og glýklazíð aðskilin) ​​ásamt líkamsrækt og mataræði.

Meðan á meðferð með Glimecomb stendur er stöðugt eftirlit með blóðsykursgildi sjúklings fyrir og eftir máltíðir (sérstaklega skal gæta fyrstu viku innlagnar).

Slepptu eyðublöðum

Glimecomb er með eitt losunarform í formi töflna. Lyfinu er deilt með aðferð umbúða í eftirfarandi hópa:

• í plastflöskum í pappaumbúðum. Eitt slíkt hettuglas getur innihaldið 30, 60 eða 120 töflur,
• í pappaöskju með þynnum með 10 töflum í einni. Einn pakki inniheldur 6 þynnur,
• í pappaöskju með þynnum með 20 töflum í einni. Ein slík pakki inniheldur 5 þynnur.

Töflurnar sjálfar eru í formi flats strokka, oftast hvítar (beige, marmari eða gulur er ásættanlegt). Töflur hafa áhættu og svip. Samsetning Glimecomb inniheldur metformín og hýdróklóríð í magni 500 mg, auk 40 mg glúkóslíðs. Að auki eru póvídón, magnesíumsterat, sorbitól og króskarmellósnatríum til staðar í minna magni.

Ábendingar um lyfið Glimecomb ®

• sykursýki af tegund 2 (ekki insúlín háð) með árangurslausri meðferð mataræðis, líkamsrækt og fyrri meðferð með metformíni eða glýklazíði,
• í stað fyrri meðferðar með tveimur lyfjum (metformíni og glýklazíði) hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínbundið) með stöðugt og vel stjórnað blóðsykursgildi.

Leiðbeiningar um notkun

Glimecomb tekið til inntöku, strax eftir að borða eða með það, allt eftir skömmtum. Meðan á meðferð með töflum stendur, ættir þú að fylgja lágkolvetnamataræði sem sérfræðingar mæla með, sem verður að innihalda morgunmat. Skammtinn af töflunum ætti að taka ekki aðeins tillit til hversu sykursýki af annarri gerðinni er, heldur einnig tilfinningalegum og líkamlegum ástæðum sjúklingsins. Einnig þurfa allar breytingar á mataræði að vera samræmdar við lækni (föstu og vímuefnaneysla eru óásættanlegar). Nauðsynlegt er að geyma lyfið á þurrum, dimmum stað við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður á Celsíus. Geymsluþol 2 ár.

Hafa ber í huga að súlfonýlúrealyf sem eru í lyfinu geta valdið blóðsykurslækkun. Til að forðast þetta er nauðsynlegt að velja skammtinn og mataræðið í hverju tilfelli. Meðan á meðferð stendur skal gæta sérstakrar varúðar við akstur og vinnu sem krefst mikillar einbeitingar og aukinnar athygli.

Skammtaáætlun

Lyfið er tekið til inntöku meðan á máltíð stendur eða strax eftir það. Skammtur lyfsins er ákvarðaður af lækni fyrir sig fyrir hvern sjúkling, allt eftir magni blóðsykurs.

Upphafsskammturinn er venjulega 1-3 töflur / dag með smám saman vali á skammtinum þar til stöðug bót sjúkdómsins er náð. Hámarks dagsskammtur er 5 töflur.

Venjulega er lyfið tekið 2 sinnum á dag (morgun og kvöld).

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem geta komið fram þegar Glimecomb er tekið er oftast skýrt með ofskömmtun þess eða ósamrýmanleika við sérstaklega viðkvæman líkama sjúklings. Og innihald sulfonylurea afleiður eykur hættuna á miklum fjölda aukaverkana. Óviðeigandi skammtaval fyrir sjúklinginn er fráleitt með þróun mjólkursýrublóðsýringar, ásamt mígreni, stöðugum slappleika, mikilli syfju, svo og skurðverkjum á kviðarholi og lækkun á þrýstingi í slagæðum.

Eftirfarandi eru möguleg óæskileg áhrif þegar þú tekur Glimecomb:

• þróun blóðsykurslækkunar og mjólkursykurs með öllum viðeigandi verkjum,
• framkoma niðurgangs og vindgangur,
• stöðug óþægileg tilfinning í kviðarholinu,
• minnkuð matarlyst,
• reglubundið útlit á bragði af blóði í munni og hálsi,
• þróun alvarlegra lifrarsjúkdóma (lifrarbólga osfrv.) er sjaldgæf
• ofnæmisviðbrögð við íhlutum samsetningarinnar (ofsakláði, kláði, æxli,
• roði, ýmis konar útbrot),
• það eru tilfelli af sjónskerðingu meðan Glimecomb er tekið.

Ef þú ert með ofangreind einkenni, ættir þú strax að hafa samband við sérfræðing.

Í leiðandi rússneskum lyfjabúðum er verð Glimecomb frá 200 til 600 rúblur, allt eftir umbúðum og fjölda töflna í henni, svo og birgir og svæði sem selt er á. Þessi kostnaður við lyfið gerir það nokkuð hagkvæmt fyrir breiðan hluta íbúanna og því eftirspurn á lyfjafræðilegum markaði. Þannig að meðalverð í netverslunum fyrir Glimecomb töflur er 40 mg + 500 mg 450 rúblur í pakka, sem inniheldur 60 töflur. Í netlyfjaverslunum verður kostnaður lyfsins fyrir 60 töflur um 500-550 rúblur.

Glimecomb hliðstæður eru eftirfarandi lyf:

• Gliformin (um 250 rúblur fyrir 60 töflur), verkunarreglan er sú sama og Glimecomb, samsetningin er eins, en tilvist insúlíns gerir þetta lyf minna aðlaðandi,
• Diabefarm (fyrir 60 töflur verðurðu að borga um það bil 150 rúblur). Það hefur sterkari styrk glýklazíðs - 80 mg, sem miðar að því að útrýma sömu vandamálum og Glimecomb.
• Gliclazide MV (meðalverð fyrir 60 töflur er 200 rúblur). Það hefur aðra samsetningu en Glimecomb, það inniheldur aðeins 30 mg af glúkóslazíði. Ábendingar fyrir notkun eru þær sömu og í upprunalegu lyfinu.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun Glimecomb er að ræða, eiga sér stað mjólkursýruð blóðsykur og blóðsykursfall. Til að berjast gegn þessum aðstæðum er oftast ávísað blóðskilun. Blóðsykursfall krefst þess að glúkósa eða sykurlausn séu notuð inni (með vægum eða miðlungs alvarleika). Í alvarlegri tilvikum, allt að meðvitundarleysi, á að gefa 50% glúkósalausn (hægt er að skipta um glúkagon). Um leið og sjúklingurinn öðlast meðvitund er nauðsynlegt að gefa honum kolvetnisríkan mat til að koma í veg fyrir framgang blóðsykursfalls.

Einnig, ef vímuefnaneysla á sér stað án alvarlegra fylgikvilla, getur sjúklingurinn fundið fyrir vanlíðan í formi svima allt að daufu, ógleði, vindskeytingu og niðurgangi, svo og veltandi mígreni. Í þessu tilfelli ættir þú strax að beita skyndihjálp. Heima er nauðsynlegt að skola magana og fjarlægja lyfið strax úr meltingarveginum og síðan máltíð rík af kolvetnum. Ef nauðsyn krefur er síðari spítala möguleg undir stöðugu eftirliti sérfræðings.

Árangur lyfsins við stjórn á blóðsykri í sykursýki af annarri gerðinni, sem og hóflegur kostnaður þess, gerir lyfið nokkuð vinsælt og fær margar jákvæðar umsagnir. En ekki gleyma aukaverkunum sem þetta lyf veitir. Það er vegna mikils lista yfir óæskileg áhrif sem neikvæðar umsagnir um sjúklinga finnast. Hér að neðan eru nokkrar umsagnir um þessar pillur:

Eins og reynslan sýnir er Glimecomb nokkuð vinsælt lyf við meðhöndlun sykursýki af tegund 2. Samsetning verð, gæði og mikil afköst gerir spjaldtölvur sérstaklega aðlaðandi á lyfjafræðilegum mörkuðum.

Aukaverkanir

Frá innkirtlakerfi: blóðsykurslækkun (í bága við skömmtun og ófullnægjandi mataræði) - höfuðverkur, þreyta, hungur, aukin svitamyndun, mikil veikleiki, hjartsláttarónot, sundl, skert samhæfing hreyfinga, tímabundin taugasjúkdómur, með framvindu blóðsykursfalls, tap á sjálfsstjórn, meðvitundarleysi.

Frá hlið efnaskipta: í sumum tilvikum - mjólkursýrublóðsýring (máttleysi, vöðvaverkir, öndunarfærasjúkdómar, syfja, kviðverkir, ofkæling, lækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttartruflanir).

Frá meltingarkerfinu: meltingartruflun (ógleði, niðurgangur, þyngdar tilfinning í geðhæð, „málmbragð“ í munni), minnkuð matarlyst (alvarleiki þessara viðbragða minnkar með lyfinu meðan á borði stendur), sjaldan lifrarbólga, gallteppu gulu (fráhvarf lyfja er krafist) , aukin virkni transamínasa í lifur, basískur fosfatasi.

Frá blóðkornakerfi: sjaldan - hindrun á beinmergsblóðfælni (blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð).

Ofnæmisviðbrögð: kláði, ofsakláði, útbrot á augnbólum.

Annað: sjónskerðing.

Ef um aukaverkanir er að ræða ætti að minnka skammtinn eða hætta lyfinu tímabundið.

Algengar aukaverkanir súlfónýlúrea afleiður: rauðkyrningafæð, kyrningahrap, blóðlýsublóðleysi, blóðfrumnafæð, ofnæmisæðabólga, lífshættuleg lifrarbilun.