Tujo SoloStar > Meðferð og forvarnir

Einingar Tujeo SoloStar (glargíninsúlín 300 ae / ml) vísa aðeins til Tujeo SoloStar og eru ekki jafngildar öðrum einingum sem tjá styrkleika verkunar annarra insúlínhliðstæða.

Gefa skal Tujo SoloStar undir húð einu sinni á dag á hverjum tíma dags, helst á sama tíma.

Með stökum gjöf Tujeo SoloStar á daginn, gerir það þér kleift að hafa sveigjanlega áætlun um stungulyf: ef nauðsyn krefur geta sjúklingar sprautað sig innan 3 klukkustunda fyrir eða 3 klukkustunda eftir venjulegan tíma.

Lyfjafræðileg verkun

Reglugerð um umbrot glúkósa. Það dregur úr styrk glúkósa í blóði, örvar frásog glúkósa af útlægum vefjum (sérstaklega beinvöðva og fituvef) og hindrar myndun glúkósa í lifur. Það hindrar fitusækni í fitufrumum (fitufrumum) og hindrar próteingreiningu, en eykur próteinmyndun.

Aukaverkanir

Frá hlið efnaskipta og næringar: blóðsykurslækkun.

Frá hlið líffærisins: tímabundið sjónskerðing vegna tímabundins brots á turgor og brotstuðul augasteins.

Af húðinni og vefjum undir húð: á stungustað getur myndast fitukyrkingur sem getur hægt á staðbundinni frásogi insúlíns.

Brot á stoðkerfi og stoðvefur: vöðvaverkir.

Staðbundin ofnæmisviðbrögð á stungustað

Sérstakar leiðbeiningar

Tími þróunar blóðsykurslækkunar fer eftir verkunarferli insúlínsins sem notað er og getur því breyst með breytingu á meðferðaráætluninni.

Gæta skal sérstakrar varúðar og efla eftirlit með styrk glúkósa í blóði þegar lyfið er notað hjá sjúklingum þar sem blóðsykurslækkunartíðni getur haft sérstaka klíníska þýðingu, svo sem sjúklinga með verulega þrengingu í kransæðum eða heilaæðum (hætta á fylgikvillum hjarta- og heilablóðfalls) og einnig fyrir sjúklinga með fjölgað sjónukvilla, sérstaklega ef þeir fá ekki ljósþynningarmeðferð (hætta á tímabundinni sjónmissi í kjölfar blóðsykursfalls).

Samspil

Beta-adrenvirkir blokkar, klónidín, litíumsölt og etanól - það er bæði mögulegt að styrkja og veikja blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns.

GCS, danazól, díoxoxíð, þvagræsilyf, sympatímyndandi lyf (svo sem adrenalín, salbútamól, terbútalín), glúkagon, ísónízíð, fenóþíazín afleiður, sómatótrópískt hormón, skjaldkirtilshormón, estrógen og gestagenar (til dæmis í hormónagetnaðarvörn) og hemlar (t.d. olanzapin og clozapin). Samtímis gjöf þessara lyfja með glargíninsúlíni getur þurft að aðlaga skammta insúlíns.

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf, ACE hemlar, salisýlöt, dísópýramíð, fíbröt, flúoxetín, MAO hemlar, pentoxifýlín, própoxýfen, súlfónamíð sýklalyf. Samtímis gjöf þessara lyfja með glargíninsúlíni getur þurft að aðlaga skammta insúlíns.

Spurningar, svör, umsagnir um lyfið Tujeo SoloStar

Upplýsingarnar sem gefnar eru eru ætlaðar læknum og lyfjafræðingum. Nákvæmustu upplýsingar um lyfið er að finna í leiðbeiningunum sem fylgja framleiðendum umbúða. Engar upplýsingar settar inn á þessa eða á annarri síðu á vefnum okkar geta þjónað í staðinn fyrir persónulega áfrýjun til sérfræðings.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfið Tujeo Solostar er notað til meðferðar á sykursýki. Lyfið gerir þér kleift að staðla insúlínmagn og umbrot þess í líkamanum. Vegna áhrifa lyfsins minnkar glúkósaþéttni í líkamanum, efnaskiptaferli sundurliðunar fitu í innihaldsefnum fitusýra þeirra með verkun lípasa er kúgað, ferlið við vatnsrofi próteina er eðlilegt. Lyfið byrjar að virka eftir nokkrar klukkustundir eftir gjöf og áhrif þess varir í tvo daga.

Sýnt hefur verið fram á árangur lyfjanna með fjölmörgum rannsóknum, sem og jákvæðum umsögnum um sjúklinga sem hafa fengið meðferð með Tujeo Solostar. Lyfið frásogast vel af næstum öllum hópum sjúklinga, óháð kyni, aldri og gangi sjúkdómsins. Þegar lyfin eru notuð minnkar hættan á birtingarmynd blóðsykursfallsheilkennis, sem getur valdið sjúklingi lífshættu.

Meðferð með lyfinu Tujeo Solostar hefur ekki áhrif á hjarta- og æðakerfi líkamans. Þegar þeir nota lyfin geta sjúklingar ekki verið hræddir við að lenda í heilsufarsvandamálum eins og:

hjartadrep sem ekki er banvænt,

brátt heilaslys,

skortur á blóðflæði til hjartavöðvans,

skemmdir á litlum skipum líffæra og vefja í háræðum,

blindu vegna einkenna sykursýki í æðasjúkdómi,

Útskilnaður próteina í þvagi,

aukið kreatínín í sermi.

Hægt er að ávísa lyfjum fyrir konur á barni sem og mæðrum sem eru á brjósti, en það verður að gera með mikilli varúð miðað við áhættu fyrir þroska barnsins. Aldraðir sjúklingar með lifrar- og nýrnasjúkdóma geta tekið lyfið og ekki er þörf á aðlögun skammta. Ekki ætti að ávísa lyfjunum börnum yngri en 18 ára.

Samsetning og form losunar

Lyf Tujeo er fáanlegt í formi lausnar sem er notað til inndælingar undir húð. Lyfið er selt í þægilegri flösku í formi sprautu, tilbúin til notkunar. Samsetning lyfsins inniheldur eftirfarandi þætti:

glargíninsúlín,

klazin

glýserín

sink klóríð

ætandi gos

saltsýra

hreinsað vatn.

Aukaverkanir

Notkun lyfsins Tujeo getur valdið aukaverkunum frá ýmsum lífskerfum í líkama sjúklings:

efnaskipti: glúkósastig sem nálgast neðri mörk eðlilegs taugakrabbameins,

sjónlíffæri: sjónskerðing, tímabundin blindu,

húð: feitur hrörnun,

strípaður og bandvefur: sársaukafull einkenni í vöðvum,

Almennt ástand líkamans: ofnæmi, roði í húð, verkur, kláði, brenninetla, húðútbrot, þroti, bólguferli,

ónæmi: Bjúgur í Quincke, ofnæmi, þrengsli í berkjum, lækkun blóðþrýstings.

Frábendingar

Ekki ætti að ávísa lyfjum til sjúklinga í eftirfarandi tilvikum:

ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins,

börn yngri en 18 ára. Með varúð ættir þú að ávísa lyfjum Tujeo:

þegar þú ert með barn,

aldraðir sjúklingar

með truflanir á innkirtlakerfinu,

í sjúkdómum af völdum minnkaðrar starfsemi skjaldkirtils og ófullnægjandi framleiðslu hormóna af því,

með skertri starfsemi heiladinguls,

með nýrnahettubilun,

fyrir sjúkdóma með uppköst og lausar hægðir,

með æðaþrengsli,

með birtingarmynd sykursýki í æðamyndun,

með nýrnasjúkdóm,

með lifrarsjúkdóm.

Meðganga

Konur sem skipuleggja meðgöngu ættu að upplýsa lækninn áður en þær nota lyfið Tujeo Solostar sem mun taka ákvörðun um möguleikann á að nota lyfið til meðferðar án þess að skaða fóstrið sem myndast í leginu. Ávísa á lyfjunum á meðgöngu meðan á brjóstagjöf stendur með mikilli varúð.

Aðferð og notkunaraðgerðir

Lyfið Tujeo Solostar er fáanlegt í formi lausnar sem er ætlað til gjafar undir húð með inndælingu. Innspýtingin er sett á öxl, kvið eða læri. Ráðlagður skammtur og tímalengd meðferðar er ákvörðuð af lækninum sem mætir eftir að hafa skoðað sjúklinginn, safnað prófum, ákvarðað blóðleysið og tekið tillit til einstakra eiginleika líkama sjúklingsins. Að auki hafa öll lyf notkunarleiðbeiningar sem endurspegla reglur um notkun lyfsins. Meðferð barna: Ekki ætti að ávísa lyfjum undir 18 ára aldri lyfjum, þar sem engar upplýsingar eru um áhrif lyfsins á vaxandi og þroskandi líkama barnsins. Meðferð aldraðra sjúklinga: Heimilt er að ávísa öldruðum lyfjum lyfjum og ekki er þörf á aðlögun skammta. Meðferð sjúklinga með nýrnasjúkdóm: hægt er að ávísa lyfjum sjúklingum með nýrnasjúkdóm. Í þessu tilfelli ætti læknirinn sem fylgist með að fylgjast með glúkósa í blóði og skammturinn er ákvarðaður sérstaklega. Meðferð sjúklinga með lifrarsjúkdóma: lyfi er ávísað sjúklingum með lifrarsjúkdóma. Í þessu tilfelli ætti læknirinn sem mætir lækninum að fylgjast með gildi blóðsykurs.

Ofskömmtun

Við ofskömmtun lyfs hjá sjúklingi getur blóðsykursgildi lækkað verulega, sem leiðir til blóðsykursfallsheilkennis. Einkenni fléttunnar geta fylgt dá, ósjálfráðir vöðvasamdrættir og taugasjúkdómar. Ef þessi einkenni koma fram, skaltu ráðfæra þig við lækninn þinn sem mun ávísa viðeigandi meðferð.

Lyfið Tugeo Solostar hefur virkan hliðstæða Lantus, sem hefur sömu lyfjafræðilega áhrif, en inniheldur minna magn af virka efninu, sem þýðir að það hefur minni lækningaáhrif.

Geymsluaðstæður

Mælt er með að geyma lyfið Tujeo Solostar á stað sem er lokaður frá skarpskyggni hvers konar ljósgjafa og ná til barna við hitastigið 2 til 8 ° C. Ekki frysta lyfið. Geymsluþol lyfsins er 2,5 ár frá framleiðsludegi. Eftir fyrningardagsetningu geturðu ekki notað lyfin og því verður að farga henni í samræmi við hollustuhætti. Leiðbeiningarnar innihalda nákvæmar upplýsingar um viðmið og reglur um geymslu og geymsluþol lyfsins á opnu og lokuðu formi.

Lyfjafræði LO-77-02-010329 dagsett 18. júní 2019