Brisi: Vefjafræði > Sykursýki

Byggingarlist brisi. Brisið í uppbyggingu þess tilheyrir flokknum flókin lungnakirtla. Súlur í brisi eru aðskildar með lögum af lausum bandvef þar sem blóð og eitlar, taugar og útskilnaður fara í gegnum. Í þessum lögum eru fitufrumur, stundum margar. Brisið er þakið þunnt bandvefshylki.

Helstu útskilnaðarleiðirnar, sem greinast margoft, brjóta upp í litla samloðandi útskilnaðarleiðir. Stórar útskilnaðarleiðir sem urðu til í fósturvísunum sem uppvöxtur í slímhúð í þörmum, eins og þessi rör, eru fóðraðir með hátt eins lag sívalur þekju, þar sem berkulaga slímfrumur eru dreifðar. Á stöðum myndast útvextir þessarar þekjufóðurs litlir slímkirtlar, eða skriður, sem koma fram meðfram aðal útskilnaðarleiðinni nálægt útrás sinni inn í skeifugörnina. Að utan er aðal útskilnaðarleiðin umkringd lagi af þéttum bandvefjum sem er ríkur í kólónískum og teygjanlegum trefjum, sem gefur það nægjanlegan þéttleika, þökk sé því, sem gegnir axial stöðu í brisi, gegnir það að vissu leyti hlutverki stangar sem styður viðkvæma parenchyma þessa líffæra.

Helstu útskilnaðarleiðir gefa frá sér fjölmargar hliðargreinar (milliliðalaga vegi) sem liggja í gegnum þykkari bandvefslag og fóðraðir, líkt og aðalleiðirnar, með sívalur þekju. Milliloftfrágangsrönd greinast út í þrýstilaga (lítið kaliber), þekjuveggurinn er nú þegar rúmmetri. Stuttir intralobular vegir fara loksins yfir í millikaflahlutana, sem beint enda með acini. Innsetningardeildir eru myndaðar af flöguþekju.

Rafeindasmásjá sýnir að apískur yfirborð þekjufrumna litlu útskiljuæðanna, sem snýr að holrými þeirra, er lengdur í örvillur af ýmsum stærðum og gerðum. Umfrymi þessara frumna er rafrænt létt, aðeins uppbyggt. Ergasto-plasma er lítið gefið og er táknað með litlum lofttegundum og kögglum af Pelida. Hvatberar eru fáir, kringlóttir eða sporöskjulaga að lögun. Á stöðum í umfryminu eru stakir, stærri lofttegundir. Hver lobule samanstendur af nokkrum acini, þétt þrýst á móti hvor öðrum og aðskilin aðeins með mjóu lögum af vefjum, þar sem háræðanet fléttar acini. Acini eru með kúlulaga, sporöskjulaga eða svolítið lengja lögun og samanstanda af einu lagi af þekjufrumum í kirtlum, hringlaga sem er staðsettur á þunna kjallarhimnu. Tenging acini við innsetningardeildirnar, sem eru upphaf útskilnaðarleiðanna, geta komið fram á margvíslegan hátt. Stundum stækkar innsetningarhlutinn í lok hans beint inn í acinus, en að mestu leyti er distal enda innsetningarhlutans ýtt inn í acinus holrýmið. Í slíkum tilvikum finnast litlar þekjufrumur í miðjum acinus, sem liggja á toppum acinar frumna, en tilheyra innsetningarhlutanum. Þessar litlu frumur eru kallaðar centroacinous, þær eru einn af einkennandi burðarþáttum brisi. Að lokum eru einnig tilvik þar sem acinus liggur að hliðarbrún útskiljuleiðarinnar og á þversniðinu virðist sem holrými acinus sé takmörkuð á annarri hliðinni af acinar frumum og hins vegar af excretory kanalfrumum (miðlægur).

Hólmar Langerhans skera sig úr í brjóstholsbrisinu í brisi í formi frumuklasa, sem eru mjög frábrugðnir acini umhverfis með fölum lit. Stærð eyjanna er mjög mismunandi. Stundum samanstanda eyjarnar aðeins af fáum frumum, en að jafnaði eru þær stórar myndanir, sem ná oft 175 m eða meira í þvermál og í öllum tilvikum verulega umfram stærð nærliggjandi acini. Lögun eyjanna er meira og minna kringlótt (kúlulaga), en oft hafa þær óreglulegar hyrndar útlínur eða útstæðir og inndælingar á yfirborði sínu.

Hægt er að bera kennsl á eyjarnar vegna hæfileika þeirra til að skynja suma flekk á fleðraflötum frekar en afganginn af brjóstholsbrjóstholi. Ef þú blandar ferskt brisi yfir slagæðarnar með veikri lausn af hlutlausum rauðum eða grænum janus, þá á móti almennum bakgrunn fölbleikrar parenchyma, standa holmar Langerhans út með sterkari rauðum eða blágrænum lit. Fjöldi hólma í Langerhans er mjög breytilegur, vegna þess að þeir myndast auðveldlega aftur, jafnvel í fullorðnum lífveru. Hins vegar eru þeir greinilega aðallega í skotti á brisi. Heildarfjöldi hólma í brisi mannsins er á bilinu 208.000 til 1.760.000. Ekki er hægt að ákvarða aldurstengdar breytingar á hólmanum með nægilegri nákvæmni vegna mikils breytileika. Svo virðist sem með aldrinum eykst hlutfallslega fjöldi þeirra smám saman og eftir 25 ár fer það að minnka smám saman. Skreyttu hylkið umhverfis hólma er fjarverandi og þau eru aðskilin frá nærliggjandi systir parenchyma aðeins með viðkvæmri sjónhimnu.

Kirtlafrumur hólma eru þéttar þyrpingar eða greinótt snúrur með óreglulegum lögun. Þessir snúrur eru aðskildar með bandvefjalögum þar sem breiðar háræðar - skútabólur - fara framhjá. Stroma hólmsins samanstendur af sjónhimnu trefjum sem tengjast þessum lögum.

Að lokum, í parenchyma í brisi eru lítil blindrör með þvermál 12–25 sentímetra, sem svæfa á milli sín. Þessar slöngur eru myndaðar af eins lags þekju með litlum rúmmetrafrumum, þar á meðal finnast stundum bollar og frumur með slímkornum í umfryminu. Hylki lýkur stundum á hólmunum í Langerhans, sérstaklega stórum, í hinum endanum er hægt að tengja þau við leiðslurnar. Svo virðist sem slöngurnar séu leifar þekjuþráða sem vöktu hólma Langerhans við fósturvísisbreytingu, sem voru enn ógreindir og í fullorðinslíkamanum eru þeir, að öllum líkindum, uppsprettur myndunar nýrra hólma, og hugsanlega acini.

Acini og leyndarmál hringrás þeirra. Sykur (exocrine) frumur hafa meira eða minna keilulaga lögun og snúa að apikalískum enda að holrými acinus. Lumen of the acinus, sem er lítið á tímabilinu sem starfar í hvíld, brisi, eykst í stigum virks seytingar, teygð með seytingu vökva sem seytt er frá frumunum. Toppar acinarfrumna eru þaknir þunnri apískri himnu og seytandi háræðar sem stundum opna í holrými acinus eru stundum sýnilegar milli hliðarflata snertifrumna. Kjarninn liggur nær basanum á blöðrufrumunni. Hinn apíski (ofurfjarnakenndi) hluti umfrymisins er fylltur með seytingarkyrni (zymogen), magnið er lítið á meðan á útskilnaði stendur, en í fasa starfræns hvíldar fyllir kyrnið þétt allan efri hluta sýrufrumunnar. Á sama yfir kjarnasvæði, með viðeigandi vefjafræðilegri vinnslu, kemur í ljós rúmmál og lauslega greinótt Golgi net, í nánu sambandi við þær greinar sem þroskað korn leyndarinnar liggja í.

Grunnhluti blöðrufrumunnar er frábrugðinn skörpum frá apískunni einsleitni þess. Það er ákaflega litað með grunnlitum, öfugt við sýruþurrkaðar kyrni af apískum hlutanum. Basophilia í neðri hlutanum stafar af mikilli uppsöfnun ríbósónukleic sýru (ribosonucleoproteins), sem augljóslega tengist mikilli próteinmyndun, sem leiðir til myndunar seytingarkyrna. Hvatberar, venjulega langir og þunnir, oft krumpaðir eða brenglaðir, eru einnig staðsettir í grunnhlutum acinarfrumna.

Ávalar stórir kjarnar af frumufrumum innihalda tiltölulega mikið af krómatíni og 1-2 oxýfilískar kjarni. Mítósar í frumum í acinar eru mjög sjaldgæfar.

Sykurfrumur hafa vel þróaðan ergastóplasma. Notkun rafeindasmásjá leiðir í ljós að allur umfrymla blöðrufrumunnar er mynduð af fjölmörgum fletnum blöðruhimnum sem fylla frumuna nánast að öllu leyti, að litlu svonefndu Golgi svæðinu. Ytri yfirborð a-cytomembranes situr með fjölmörgum ríbósakjarnakornum (Pelida kornum), en gnægð þeirra ákvarðar einkennandi basophilia í acinar frumu. Ríbenkjarnakorn eru einnig dreifð meðfram umfryminu milli himnanna. Kúluformaðar himnur með ergastóplasmum eru lagðar meira og minna samsíða kringum kjarnann á öxnafrumu. Í þversniðinu hefur ergastoplasma útlit fyrir keðjur, sprungur og litlar loftbólur, stækkar stundum nokkuð. Gnægð rbposonuclein kyrna gerir það kleift að mynda próteinafurðir ákafur, sem leiðir til myndunar seytandi kímkyrna sem safnast upp efst á sáðfrumunni.

Leyndarmálið er aðeins seytt meðan á meltingu stendur, þess vegna eru toppar blöðrufrumna í brisi í sveltandi dýri fylltir með zymogen kornum. Í miðri meltingu á sér stað mjög hröð upplausn á seytiskornunum og seytun þeirra í holrými acinus og jafnvel í kerfið með útskilnaðarkerlum í brisi.

Í blöðrufrumu í brisi, sem framleiðir seytingu með próteinum, eru undirlag ákafra lífmyndunarferla mjög þróaðar ergastoplasma plötur, og sérstaklega nóg af rifkjarnakornum, bæði sitjandi á þessum frumum og dreifð á milli.

Með aðferðinni til að gefa tilbúið leyndarmál, tilheyrir utanaðkomandi hluti brisi að dæmigerðum merókrínkirtlum, en leyndarmál þeirra eru seytt á uppleystu formi með dreifingu í gegnum himnubólguhimnuna, sem varðveitir heilleika þess. Til að aðgreina leyndarmálið þarf sérstaka taugaveiklun eða húmorískan ertingu, svo leyndarmál brisi er seytt aðeins í tengslum við inntöku matar í þörmum. Þar af leiðandi gefst tímabil með virkjun í brisi (þ.e.a.s. tímabilum með mikilli seytingu) með meira eða minna löngum tímum starfandi dvala, þegar myndun seytingarafurða fer fram í öskjufrumum, þar sem kornin safnast fyrir í efri hlutum þessara frumna. Þess vegna hefur mýkróín seyting brisi einkennst af hléum eða sporadískri seytingu.

Eins og fram kemur hér að framan, eru brisihólmar mjög breytilegir að stærð og tíðni dreifingar þeirra í parenchyma. Venjulega hafa þeir meira eða minna ávöl lögun og eru aðgreind með tiltölulega samsömu fyrirkomulagi frumna í formi óviðeigandi greinóttra þráða. Sérstakar hólmsfrumur eru táknaðar með tveimur meginafbrigðum. Flestar hólmafrumur innihalda lítil korn sem eru leysanleg í áfengi en eru geymd í vatnsföstum. Þvert á móti, korn annarra frumna leysast upp í vatni en eru varðveitt með áfengisföstum. Frumurnar í fyrsta hópnum eru kallaðar B-frumur (P-frumur) en frumurnar af annarri gerðinni með alkanólónæmu kyrni eru tilnefndar A-frumur (a-frumur). Sem ein algengasta aðferðin til að aðgreina hólmafrumur er Gomori krómat hematoxylin og phloxin litun venjulega notuð (O.Soshop, 1941). Að auki eru korn af A frumum, sem sýna áberandi argyrophilia, valin svartað með ammoníaks silfri.

Dreifing A- og B-frumna yfir hólminn getur verið mismunandi. B frumur eru staðsettar í þéttum snúrum og eru í beinni snertingu við háræðar. Þessar frumur hafa meira eða minna prismatísk lögun og liggja þétt við hvort annað. Kjarnar þeirra eru ávöl eða svolítið sporöskjulaga, tiltölulega rík af krómatíni. Ávalar eða hyrndar A-frumur, stærri að stærð en B-frumur, liggja í sumum tilvikum í óreglulegum þyrpingum á jaðri hólmsins (í nagdýrum), í öðrum eru þær dreifðar um hólminn og þeim er safnað í litlum hópum í miðju hólmsins (hjá mönnum, rándýrum) ) Kjarnar A-frumanna eru bláæðar, stórir, ljós litaðir, hafa stóran oxýfílískan kjarna.

Auk A- og B-frumna, sem samanstendur af meginhluta eyjarinnar, inniheldur lítill fjöldi einnig frumur sem skortir korn (svokölluðu C-frumur). Ásamt þeim eru stundum frumur af gerð B greindar, sem eru aðgreindar með fölbláum lit af kyrni þegar litarefni er beitt samkvæmt Mallory eða með azanaðferðinni, virkni mikilvægi frumna C og B er ekki þekkt. Hugsanlegt er að C frumur tákni forða, örlítið aðgreind stig þroska B frumna, og frumunum er rakið svipað gildi með tilliti til A frumna, vegna þess að þær, eins og þær síðarnefndu, sýna nokkrar umfrymissjúkdóma.

Isletfrumur eru mjög frábrugðnar acinar frumum í uppbyggingu ergastoplasmic myndunar þeirra. Þótt frumufrumur einkennist af miklum þroska acitomembranes, sem þéttir öllu umfryminu samsíða raðir, er í hólmafrumum ergastoplasma („endoplasmic reticulum“) táknað með tiltölulega litlum blöðrum, sem hafa enga áberandi röð, og sitja að utan með ríbósnæmiskyrni. Ennfremur, í B frumum, þróast slíkir þættir ergastoplasma nokkuð sterkari, stundum sést samhliða flokkun á acitomembranes á aðskildum sviðum umfrymisins. Ergastoplasma A-frumur eru af skornum skammti og blöðrur þess, óreglulega lagaðar og af mismunandi stærð, dreifast lauslega.

Sértæk korn af B og A frumum eru mjög svipuð rafrænt. Þeir liggja inni í blöðrunum úr ergastóplasíu og eru umkringdir himnur þess.

Chondriosomes í hólmafrumum, í mótsögn við langa þráða hvatbera, sem einkennir acinar frumur, hafa form stuttra stangir, oft með óreglulegu formi og hafa tiltölulega mikla rafeinda-sjónþéttleika. Chondriosomes af hólfsfrumum nálgast chondriosomes í kanalfrumum. Í B frumum eru chondriosomes fleiri en í A frumum. Golgi netið í hólmafrumum er minna þróað en í frumubólum. Það er aðallega táknað með kerfinu með stórum lofttegundum, en tvöfaldar plötur (y-cytomasmbranes) eru illa tjáðar. Golgi netið liggur í þeim hluta hólmsfrumunnar sem snýr að háræðinni. Stundum, í A-frumum með venjulegum blettum, er hringlaga uppbygging (macula) að finna, sem táknar neikvæða mynd af Golgi netinu.

Í vegg háræðanna sem fléttast út í eyjum, kemur í ljós rafeindasmásjá sérkennileg svitahola sem kemst inn í legslímhúð og er þakin þunnri himnu. Milli háræðar og aðliggjandi hólmsfrumna er enn þröngt laust glugg eins og rými.

Lífeðlisfræðileg þýðing B- og A-frumna. Þegar frá því að hægt er að draga insúlín út úr brisi með sýrðu áfengi og B-frumukorn leysast vallega upp í áfengi er hægt að álykta að þessar frumur framleiði insúlín.Með langvarandi álagi prófunar dýrsins með glúkósa birtist aukin þörf fyrir insúlín á fyrstu augnablikinu með því að fljótt losa korn úr B frumum og síðan ofstækkun þeirra og ofvöxt, þegar þau eru aftur fyllt með sérstökum kyrni. Að lokum, afgerandi vísbendingar koma frá notkun alloxans. Þetta efni veldur eingöngu sértæka dreifingu B-frumna (A-frumur haldast eðlilegar) og á sama tíma kemur skammtímafækkun blóðsykurs í fyrsta sinn (vegna þess að allt insúlínframboð sem er í þeim losnar strax úr eyðilögðum B-frumum), eftir á viðvarandi blóðsykurshækkun og glýkósúríu. Þvert á móti, við verkun tilbúinna sykurlækkandi efna úr súlfanilamíðhópnum (B 255, nadisan, rastinone), sést hólmroða og ofvöxtur, ásamt þrota B frumna, aukningu á fjölda mítósna í þeim og losun á kornum þeirra, sem bendir til aukningar á seytingarvirkni þeirra. Aðeins við langvarandi notkun þessara sykursýkislyfja getur eyðing B-frumna átt sér stað, sem leiðir til vatnsrýrnunar þeirra. Þannig hefur mikilvægi B-frumna sem insúlínframleiðenda verið staðfest með tæmandi vissu.

Brisi nautgripanna inniheldur um það bil 150 mg / kg af insúlíni. Samkvæmt Barnett og starfsmönnum hans nær heildarinsúlínframleiðsla hjá mönnum um 2 mg á dag.

Í ljós kom að til að endurheimta eðlilegt blóðsykursgildi hjá dýrum sem verða fyrir alloxan, þarf stærra magn insúlíns en til að staðla sykurferilinn hjá dýrum sem eru afbrigðalaus. Það segir að í brisi, sem hefur misst B-frumur, er framleitt ákveðið efni sem hefur blóðsykurshrif, þ.e.a.s. starfar þvert á insúlín. Vöru sem óskað var eftir („blóðsykurslækkandi blóðsykursfallsþáttur“, eða „NOG“) var einangrað úr brisi með Merlin og fékk nafnið glúkagon. Glúkagonblöndur hækka blóðsykur.

Rétt eins og B-frumur hafa val á áhrifum af alloxan, þá upplifa frumur A svipaða næmi fyrir kóbalt söltum og sérstaklega kadmíum, sem valda því að uppsöfnuð korn af seytingu kemur frá þessum frumum. Í þessu tilfelli greinist lækkun á blóðsykri. Langvarandi gjöf kadmíumsúlfats fylgir fjölgun A-frumna og blóðsykurshækkun. Þessi gögn benda til tengingar A-frumna við myndun glúkagons. Aftur á móti leiða sprautur af utanaðkomandi glúkagon til sértækrar rýrnunar A-frumna meðan B-frumur eru óbreyttar, sem staðfestir niðurstöðuna um glúkókagon myndandi virkni A-frumna.

Þannig taka hólmar Langerhans þátt í stjórnun kolvetnisumbrots og framleiða tvö hormón - insúlín glúkagon - með mótvægisáhrif. Hvert þessara hormóna er framleitt af sérstökum sérhæfðum frumum. Þess vegna ætti magnhlutfall milli A- og B-frumna að vera mikilvægt fyrir stjórnun blóðsykurs. Venjulega er þetta hlutfall nokkuð hjá fullorðnum, en að meðaltali helst það í um það bil 1: 3,5–1: 4. Þess vegna er B-fruman aðallega magnbundin. Í fósturvísum, í sumum dýrum, eru A-frumur fyrstu til að greina, í öðrum birtast B-frumur fyrst, hjá fóstrum og nýburum, hlutfallið tölurnar

Brisi: Uppbygging þess og hlutverk í líkamanum

Allir vita að það er til slíkur kirtill sem kallast brisi. Um leið og það byrjar að sinna hlutverki sínu illa lendir maður í sjúkdómum eins og brisbólgu, hugsanlega jafnvel sykursýki.

Þrátt fyrir þá staðreynd að þetta eru gjörólíkir sjúkdómar og orsakir þeirra geta einnig verið mismunandi, en allt snýst um brisi. Vegna sérstakrar uppbyggingar þess, og tvíþætts hlutverks í líkamanum, er hann fær um að melta matinn á réttum tíma og losa insúlín í blóðið.

Brisið sjálft er áreiðanlega staðsett í kviðarholinu og er staðsett á milli magans sjálfs og smáþörmanna. Það hefur verulega litla þyngd, aðeins 80 grömm, en gegnir mjög mikilvægu hlutverki í líkamanum.

Fyrst af öllu er það blandað kirtill - innkirtill og utanaðkomandi, og við meltingu matvæla framleiðir það ensím og hormón sem eru nauðsynleg fyrir menn. Svo það virkar í líkamanum að gegna eftirfarandi hlutverki:

Við vinnslu meltingar matar framleiðir brisið ensím sem fara síðan inn í skeifugörn 12 til frekari vinnslu.
Venjuleg starfsemi brisi veitir líkamanum insúlín og glúkagon í nægilegu magni.

Eins og áður hefur komið fram samanstendur þessi hluti heildræna kerfis líkamans af tveimur alveg mismunandi uppbyggingar- og virknihlutum - Endo - og Exocrine. Hver sinnir sínu mikilvæga hlutverki.

Innkirtla - sinnir seytingaraðgerðinni að innan.
Exocrine er utanaðkomandi leyniaðgerð.

Útvortis er seytingaraðgerðin miðuð við framleiðslu á brisi safa. Og það inniheldur slík ensím - nuclease, amylase, lipase, steapsin, protease. Með hjálp þessara ensíma fær allur matur í magann, brotnar niður í litlar agnir. Hvert þessara ensíma er einnig ábyrgt fyrir ákveðnum efnasamböndum, fitu og gerir þér kleift að vinna allt vel.

Sem afleiðing allra ferla í meltingarveginum er framleitt safa í brisi. Slíkir þættir eins og tegund fæðu, lykt þess, tyggingarferli og kyngja eru fær um að auka seytingu þess. Í orði kveður úthlutun á brisi safa beint eftir fæðuinntöku.

Og einnig geta hormón í skjaldkirtli, nýrnahettum og heila haft áhrif á útskilnað brisensíma. Ef breytingar eða brot hafa orðið í þessari keðju, hefur það strax áhrif á verk brisi.

Innkirtlavirkni, eða eins og hún er einnig kölluð „Langerhans Islands“, gefur líkamanum nauðsynleg hormón - insúlín, samatostatin, fjölpeptíð. Insúlín frásogast af glúkósafrumum. Þetta ferli hefur áhrif á vöðva og fituvef. Þetta hormón getur breytt glúkósa í glýkógen sem er geymt í lifrarfrumum og vöðvum.

Líkaminn sjálfur eyðir, ef nauðsyn krefur, réttu magni af glýkógeni. Ef insúlínframleiðsla á sér stað í ófullnægjandi magni, þróast sykursýki. Að auki, með lélega brisstarfsemi, þróast aðrir sjúkdómar.

Orsakir brisi

Ef maginn fer að meiða, þá tengjum við þetta náttúrulega við lélega næringu, hvíld, stöðugt streitu. Þess má einnig geta að fjöldi annarra þátta sem geta skaðað meltingarveginn og valdið brisbólgu:

Óhófleg notkun áfengis og tóbaks.
Gallsteinssjúkdómur.
Lyfjameðferð, langt meðferðarlotu.
Arfgeng brisbólga.
Smitsjúkdómar - lifrarbólga af ýmsum gerðum, hettusótt.
Krabbamein í brisi.

Nýlega er tekið fram að tilfelli brisbólgu vegna vírusa og baktería hafa orðið tíðari. Skarpskyggni þessara frumefna í brisi er mjög hættulegt þar sem þeir mynda fókus í brisi sem dreifist síðan um líkamann.

Bráð sársaukaárás getur komið fram skyndilega og komið manni nánast á óvart. Og það getur gerst hvar sem er. Þar að auki fylgir bráðum verkjum öllum orsökum sem olli sjúkdómnum og það verður óþolandi með hverri mínútu.

Á þessum tímapunkti er brýnt að hringja í sjúkraflutningateymi þar sem heimilisúrræði hjálpa ekki til við að létta sársauka. Áfengisfíkn, reykingar, getur valdið árás á brisbólgu. Rétt næring, göngutúrar í fersku lofti, líkamsrækt, getur haft jákvæð áhrif á vinnu brisi.

Greining á vefjafræði í brisi: Hverjum er ávísað að þeir skoði

Vefjafræði rannsakar uppbyggingu frumna í líkamanum og þessi rannsókn getur ákvarðað lífshættulegar frumur og æxli.

Þessi aðferð við rannsóknir á brisi gerir kleift að ákvarða meinafræðilegar breytingar með mikilli nákvæmni. Mjög oft nota kvensjúkdómalæknar þessa aðferð til að rannsaka líkamann til að greina leghálskrabbamein.

Við rannsókn á brisi voru einnig vefjafræðilegar greiningar notaðar. Þar sem þetta er hundrað prósenta niðurstaða. Hverjum er úthlutað þessari greiningu? Eitt svar er hægt að gefa þeim sjúklingum sem grunaðir eru um krabbameinslyf í brisi.

Þrátt fyrir þá staðreynd að þessi sjúkdómur er sjaldgæfari en illkynja æxli í maga, en því miður er hann algengari en krabbamein í lungum og lifur. Árlega eykst tíðni krabbameins í brisi um tvö prósent. Eftirfarandi einkenni geta verið afleiðing af þróun krabbameins í brisi:

Langvinn brisbólga
Lélegar vörur og tilbúið aukefni.
Áfengismisnotkun.

Vefjafræði gerir kleift að greina nærveru meinafræðilegrar æxlis snemma og hjálpa sjúklingi tímanlega. Sérhver einstaklingur veit að auðveldara er að koma í veg fyrir sjúkdóminn en meðhöndla í framtíðinni. Gætið vel að heilsunni, borðaðu rétt, ekki misnota áfengi og hreyfa þig. Heilbrigður lífsstíll gerir þér kleift að lifa heilu og áhugaverðu lífi án verkja, veikinda og fylgikvilla sem fylgja þeim.

Kirtill líffærafræði og virkni

Brisi samanstendur af bandvef og er í þéttu hylki. Það hefur marga háræðar sem eru nauðsynlegar fyrir rétta blóðflæði, svo skemmdir þess geta leitt til hættulegra innvortis blæðinga.

Brisi er staðsettur í afturkirtlaholi mannslíkamans. Fyrir framan hana er maginn, sem er aðskilinn með fitukartapoka, á bak við - hrygginn. Eitlar, glútenbólga og ósæð í kviðarholi eru staðsettar aftan í kirtlinum. Það er með þessu fyrirkomulagi á líffærinu sem álagið á það dreifist best.

Lögun líffærisins er lengd og líkist kommu. Það er skilyrt í hluti:

Höfuð (allt að 35 mm að lengd) - staðsett nálægt skeifugörninni og liggur þétt við það.
Líkaminn (allt að 25 mm) er staðsettur á svæðinu við fyrsta lendarhrygg.
Hali (allt að 30 mm).

Þannig er lengd líffærisins sjálfs fullorðinna að jafnaði ekki meira en 230 mm.

Líffærafræði líffæra er flókin. Brisi er eitt af líffærum innkirtlakerfisins. Vefjum þess í samræmi við gerð og uppbyggingu er skipt í tvenns konar: exókrín og innkirtla.

Útkirtill hluti kirtilsins myndar og seytir ensímin sem þarf í meltingu í skeifugörninni. Þeir hjálpa til við að melta helstu fæðuhluta fæðunnar. Innkirtlahlutinn framleiðir hormón og umbrotnar.

Þrátt fyrir þá staðreynd að brisi er heilt líffæri, eru líffærafræði þess og vefjafræði verulega frábrugðin öðrum.

Sögufræðileg uppbygging brisi

Histology er vísindalegur hluti líffræði sem rannsakar uppbyggingu og virkni íhluta líkamans, vefja og líffæra. Brisi er eina líffærið í líkamanum sem myndar og seytir bæði innri og ytri seytingu. Þess vegna hefur vefjafræðileg uppbygging brisi mjög flókin uppbyggingu.

Til þess að framkvæma nákvæma og ítarlega rannsókn á vefjum með vefjafræðilegum efnablöndum. Þeir eru vefjahlutar litaðir með sérstökum efnasamböndum til skoðunar undir smásjá.

Útkirtill vefjum

Útkirtill í brisi samanstendur af acini, sem mynda meltingarensím, og leiðslur, sem skilja þau út. Acini er þétt staðsett hvert við annað og tengt við þunnt lag af lausum vefjum sem inniheldur æðar. Frumur utanaðkomandi svæði kirtilsins hafa þríhyrningslaga lögun. Frumukjarninn er kringlóttur.

Acini sjálfum er skipt í tvo hluta: basal og apical. Basalinn er himna í kornnetinu. Þegar litfræðilegur undirbúningur er notaður verður litun þessa hluta nokkuð jöfn. Hinn apíski tekur aftur á móti súr litbrigði. Með hjálp vefjafræðilegrar efnablöndu er einnig hægt að huga að vel þróuðum hvatberum og Golgi-fléttunni.

Leiðin til að skiljast út ensímum eru einnig nokkrar tegundir:

Almennt - er myndað úr samtengdum, samtengdum.
Innsetning - staðbundið á svæði innsetningarhluta acinus. Þeir eru með flatan og rúmmetra þekju.
Samloðandi - þakið einslags skel.
Flækjandi (innanfrumuvökva).

Það er með hjálp skeljanna á þessum leiðum sem bíkarbónöt eru seytt sem myndar basískt umhverfi í safa brisi.

Innkirtlavef

Þessi hluti brisi myndast úr svokölluðum hólmum Langerhans, sem samanstendur af safni frumna sem hafa kringlótt og sporöskjulaga lögun. Þessum vefjum fylgir vel blóð vegna fjölmargra háræðaneta. Frumur hennar litast illa þegar notast er við vefjafræðilega efnablöndu.

Að venju eru eftirfarandi tegundir aðgreindar:

A - eru framleidd á útlægum svæðum og eru talin mótlyf insúlíns. Hægt er að laga þau með áfengi og leysa þau upp í vatni. Glúkagon er framleitt.
B - tákna fjölmennasta íbúa og eru staðsettir í miðju eyjanna. Þeir eru uppspretta insúlínsins, sem lækkar blóðsykur. Vel leysanlegt í áfengi. Lélega litað af lyfinu.
D - mynda og sleppa hormóninu somatostatin, sem hægir á myndun frumna A og B. Þeir hafa meðalþéttleika og stærð, eru staðsettir á jaðri.
D-1 - framleiða fjölpeptíð og tákna fámennasta hóp frumna. Ber ábyrgð á að draga úr þrýstingi, virkja seytingu kirtilsins. Þeir hafa mikla þéttleika.
PP frumur - mynda fjölpeptíð og auka framleiðslu á brisi safa. Þeir eru einnig staðsettir í jaðri.

Hormónin sem myndast af hólmunum í Langerhans eru send strax í blóðið vegna þess að þau eru ekki með göng. Þar að auki er stærsti hluti þessara staða staðsettur í "hala" á brisi. Fjöldi þeirra breytist að jafnaði með tímanum. Svo á tímabili virkrar vaxtar líkamans eykst það og eftir tuttugu og fimm ár byrjar það smám saman að minnka.

Langerhans Islet

Minni innkirtlahlutinn er myndaður af brisi hólma eða hólmum Langerhans (insulae pancreaticae, insula - hólmi) sem er staðsettur milli acini í aðallega caudal hluta kirtilsins.

Eyjarnar eru aðskildar frá acini með þunnu bandvefslagi og eru kringlóttar frumuklasar komnir í gegnum þétt net háræðar með þvermál um það bil 0,3 mm.

Heildarfjöldi þeirra er um það bil 1 milljón. Innkirtlafrumur í þræðum umkringja háræðar hólma, í nánum snertingu við skipin ýmist í gegnum umfrymisferli eða beint við þá.

Eðlisefnafræðilegir og formfræðilegir eiginleikar kyrninga af innkirtlafrumum seyta fimm tegundir seytingarfrumna:

alfa frumur (10-30%) framleiða glúkagon,
beta frumur (60-80%) myndar insúlín,
delta og D₁-frumur (5-10%) mynda sómatostatín vaso-þarma peptíð (VIP),
PP frumur (2-5%) framleiða fjölpeptíð í brisi.

Betafrumur eru aðallega staðsettar á miðju svæði hólmsins, en innkirtlafrumur sem eftir eru eru staðsettar á jaðar þess.

Til viðbótar við helstu tegundir er sérstök tegund frumna staðsett á hólmanum svæðinu - acinoislet (blönduð eða skammvinn) frumur sem gegna bæði innkirtlum og utanaðkomandi aðgerðum. Að auki fundust staðbundnar innkirtlareglufrumur sem framleiða gastrin, thyroliberin og somatoliberin á hólmunum.