Skammtaform - töflur: flatar sívalur, hvítur með rjómalöguðum eða gulleitum blæ (töflur 0,5 og 2 mg) eða frá ljósgulum til gulum saman (töflur 1 mg), með skrúfu (10 stk. Í útlitsfrumur) pakkar, í pappakassa 2 eða 6 pakka).

Samsetning 1 tafla:

virkt efni: repaglíníð - 0,5, 1 eða 2 mg,
hjálparefni: meglumín, kalíumpólakrýlín, örkristallaður sellulósi, laktósaeinhýdrat, magnesíumsterat, kolloidal kísildíoxíð, póloxamer og gular járnlitunargular töflur - 1 mg í töflum.

Ábendingar til notkunar

Diagninid er ætlað til meðferðar á sykursýki af tegund 2 ef árangurslaus meðferð með mataræði, þyngdartapi og líkamsrækt. Það er notað sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með tíazólídíndíóníni eða metformíni, ef á einlyfjameðferð með einu af lyfjunum - repaglíníð, metformíni eða tíazólídíndíónes - náðist ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Frábendingar

laktasaskortur, laktósaóþol, vanfrásog glúkósa-galaktósa,
smitsjúkdómar, meiriháttar skurðaðgerðir eða aðrar aðstæður sem krefjast insúlínmeðferðar,
ketónblóðsýring með sykursýki,
fyrirbygging við sykursýki og dá,
sykursýki af tegund 1
alvarleg lifrarstarfsemi,
aldur til 18 ára
meðganga og brjóstagjöf,
samtímis notkun gemfíbrózíls,
þekkt ofnæmi fyrir einhverjum íhlutum lyfsins.

hitaheilkenni
langvarandi nýrnabilun
vægt til í meðallagi skerta lifrarstarfsemi,
áfengissýki
vannæring
almennt alvarlegt ástand.

Klínískar rannsóknir á notkun repaglíníðs hjá sjúklingum yngri en 18 ára og eldri en 75 ára hafa ekki verið gerðar.

Skammtar og lyfjagjöf

Lyfinu er ávísað til viðbótar við líkamlega virkni og matarmeðferð.

Taktu Diagnlinide inni helst 15 mínútum fyrir aðalmáltíðina, en það er einnig mögulegt á bilinu frá 30 mínútum þar til máltíðin hefst strax.

Besti skammturinn fyrir hvern sjúkling er valinn fyrir sig, háð stigi glúkósa í blóði.

Mælt er með því að hefja meðferð með 0,5 mg sólarhringsskammti. Ef áður hafði sjúklingurinn fengið annað blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, er ráðlagður upphafsskammtur 1 mg á dag. Ef nauðsyn krefur, aðlaga þá skammtinn á 1-2 vikna fresti. Meðaldagsskammtur er 4 mg þrisvar á dag. Hæsti leyfilegi dagskammtur er 16 mg.

Hægt er að fara strax yfir í Diagninid frá öðrum lyfjum til inntöku. Hins vegar hefur ekki verið staðfest nákvæmlega skammtahlutfall lyfjanna tveggja, því er ekki mælt með því að fara yfir 1 mg upphafsskammt.

Í tilvikum þar sem Diaglinide er notað sem hluti af flókinni meðferð, er sami upphafsskammtur notaður og við einlyfjameðferð. Ennfremur eru skammtar hvers lyfs aðlagaðir hver fyrir sig, allt eftir því hversu glúkósa er náð í blóði.

Diagninide: verð í netlyfjaverslunum

Greiningarflipi. 1 mg n30

Diagninide 1 mg töflur 30 stk.

DIAGLINID 1 mg 30 stk. pillur

Upplýsingar um lyfið eru almennar, veittar til upplýsinga og koma ekki í stað opinberra fyrirmæla. Sjálflyf eru hættuleg heilsu!

Þyngd mannheila er um það bil 2% af heildar líkamsþyngd, en hún neytir um það bil 20% af súrefni sem fer í blóðið. Þessi staðreynd gerir heila mannsins afar næm fyrir skemmdum af völdum súrefnisskorts.

Meðan á lífinu stendur framleiðir meðaltalið hvorki meira né minna en tvær stórar salíur.

Nýrin okkar geta hreinsað þrjá lítra af blóði á einni mínútu.

Jafnvel þó hjarta manns slái ekki, þá getur hann samt lifað í langan tíma, eins og norski sjómaðurinn Jan Revsdal sýndi okkur. „Mótor“ hans stöðvaði í 4 klukkustundir eftir að sjómaðurinn týndist og sofnaði í snjónum.

Samkvæmt rannsóknum hafa konur sem drekka nokkur glös af bjór eða víni í viku aukna hættu á að fá brjóstakrabbamein.

Tannáta er algengasti smitsjúkdómurinn í heiminum sem jafnvel flensan getur ekki keppt við.

Þegar elskendur kyssast, tapar hver þeirra 6,4 kkal á mínútu, en á sama tíma skiptast þeir á næstum 300 tegundum af mismunandi bakteríum.

Í Bretlandi eru lög þar sem skurðlæknirinn getur neitað að framkvæma aðgerðina á sjúklingnum ef hann reykir eða er of þungur. Einstaklingur ætti að láta af slæmum venjum og þá þarf hann kannski ekki skurðaðgerðir.

Ef þú brosir aðeins tvisvar á dag geturðu lækkað blóðþrýsting og dregið úr hættu á hjartaáföllum og heilablóðfalli.

Mannlegi maginn gerir gott starf með aðskotahlutum og án læknisaðgerða. Vitað er að magasafi leysir upp jafnvel mynt.

Ef lifur þinn hætti að virka myndi dauðinn eiga sér stað innan dags.

Það eru mjög áhugaverð læknisheilkenni, svo sem þráhyggju inntöku hluta. Í maga eins sjúklings sem þjáðist af oflæti þessu, fundust 2500 aðskotahlutir.

Hið þekkta lyf „Viagra“ var upphaflega þróað til meðferðar á slagæðarháþrýstingi.

Vísindamenn frá háskólanum í Oxford gerðu ýmsar rannsóknir þar sem þeir komust að þeirri niðurstöðu að grænmetisæta gæti verið skaðlegt heilanum, þar sem það leiðir til minnkandi massa hans. Þess vegna ráðleggja vísindamenn að útiloka ekki fisk og kjöt að öllu leyti frá mataræði sínu.

Samkvæmt rannsóknum WHO, eykur daglega hálftíma samtal í farsíma líkurnar á að fá heilaæxli um 40%.

Fyrsta flórubylgjan er að líða undir lok en blómstrandi trjánum verður skipt út fyrir grös frá byrjun júní sem truflar ofnæmissjúklinga.

Skammtaform:

Ein tafla inniheldur:
virkt efni: repaglíníð hvað varðar 100% efni - 0,5 mg, 1 mg og 2 mg,
hjálparefni: poloxamer (gerð 188) 3 mg 3 mg eða 3 mg, meglumín 10 mg 10 mg eða 13 mg, laktósaeinhýdrat 47,8 mg, 47,55 mg eða 61,7 mg, örkristölluð sellulósa 33,7 mg, 33,45 mg eða 45 mg, kalíum polacryline 4 mg 4 mg eða 4 mg, kolloidal kísildíoxíð 0,5 mg 0,5 mg eða 0,7 mg, magnesíumsterat 0,5 mg 0,5 mg eða 0,6 mg, hvort um sig.

Kringlóttar flatar sívalur töflur með hvítum hliðum með gráleitum eða gulleitum skugga. 1 mg töflur eru í hættu

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfhrif
Til inntöku, blóðsykurslækkandi lyf, örvar losun insúlíns frá virkum beta frumum í brisi. Það hindrar ATP-háðar rásir í himnum beta-frumna í gegnum markprótein, sem leiðir til afskautunar beta-frumna og opnunar á kalsíumrásum. Aukin innstreymi kalsíumjóna veldur insúlínseytingu.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sést insúlínviðbrögð við fæðuinntöku innan 30 mínútna eftir inntöku. Þetta veitir lækkun á styrk glúkósa í blóði á öllu fæðuinntakinu. Í þessu tilfelli minnkar styrkur repaglíníðs í plasma hratt og 4 klukkustundum eftir að lyfið hefur verið tekið í plasma sjúklinga með sykursýki af tegund 2 greinist lítill styrkur repaglíníðs. Þegar repagliníð er notað á skammtabilinu frá 0,5 til 4 mg, er tekið fram skammtaháð lækkun á glúkósaþéttni.

Lyfjahvörf
Þegar það er tekið til inntöku er frásog repaglíníðs frá meltingarveginum mikið. Tíminn til að ná hámarksþéttni er 1 klst. Meðalaðgengi repaglíníðs er 63% (breytileikastuðull er 11%). Þar sem aðlögun skammts af repaglíníði er framkvæmdur eftir svörun við meðferð, hefur mismunandi breytileiki ekki áhrif á árangur meðferðarinnar. Dreifingarrúmmál - 30 l. Samskipti við plasmaprótein - 98%. Það umbrotnar að öllu leyti í lifur með útsetningu fyrir CYP3A4 fyrir óvirkum umbrotsefnum. Það skilst aðallega út með galli, nýrum - 8% í formi umbrotsefna, í gegnum þarma - 1%. Helmingunartími brotthvarfs er 1 klukkustund.
Lifrarbilun. Notkun repaglíníðs í venjulegum skömmtum hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi getur leitt til hærri styrk repaglíníðs og umbrotsefna þess en hjá sjúklingum með eðlilega lifrarstarfsemi. Í þessu sambandi má ekki nota repagliníð hjá sjúklingum með verulega skerta lifrarstarfsemi og skal nota sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi, vægt til miðlungs lifrarrepaglíníð, með varúð. Einnig ætti að auka bilið á milli skammtaaðlögunar til að meta nákvæmari svörun við meðferð.
Nýrnabilun. Svæðið undir styrk-tímaferli (AUC) og hámarks plasmaþéttni repaglíníðs (C) er það sama hjá sjúklingum með eðlilega nýrnastarfsemi og hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi með væga eða miðlungsmikla alvarleika. Hjá sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi kom fram aukning á AUC og C en hins vegar var aðeins veik fylgni milli styrks repaglíníðs og kreatínínúthreinsunar. Svo virðist sem að sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi þurfi ekki að aðlaga upphafsskammtinn. Hins vegar skal gera skammtastækkun í kjölfarið hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 ásamt alvarlegri skerðingu á nýrnastarfsemi, sem þarfnast blóðskilunar, með varúð.

Vísbending um notkun.

Sykursýki af tegund 2 (með árangursleysi mataræðis, þyngdartapi og líkamsrækt) í einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með metformíni eða tíazólídíndíónes, í tilvikum þar sem ekki er hægt að ná fullnægjandi blóðsykursstjórnun með einlyfjameðferð með repaglíníði eða metformíni eða tíazolidínjónum.

Skammtar og lyfjagjöf.

Diagninide er ávísað sem viðbót við mataræði og hreyfingu til að draga úr styrk glúkósa í blóði, kynning þess ætti að einskorðast við máltíðir. Lyfið er tekið til inntöku fyrir aðalmáltíðirnar, venjulega 15 mínútum fyrir upphaf máltíðarinnar, en einnig er hægt að taka það á bilinu frá 30 mínútum fyrir máltíðina til næsta stundar máltíðarinnar. Skammtur lyfsins er valinn fyrir sig fyrir hvern sjúkling, allt eftir styrk glúkósa í blóði. Upphafsskammturinn er 0,5 mg / dag (ef sjúklingurinn tók annað blóðsykurslækkandi lyf til inntöku - 1 mg). Skammtaaðlögun fer fram einu sinni í viku eða einu sinni á tveggja vikna fresti (en með áherslu á styrk glúkósa í blóði sem vísbending um svörun við meðferð). Meðaldagsskammtur er 4 mg þrisvar á dag, hámarkið er 16 mg / dag.
Flutningur sjúklinga með meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku Hægt er að gera meðferð með repaglíníði strax. Nákvæm tengsl milli skammts repaglíníðs og skammts annarra blóðsykurslækkandi lyfja hafa hins vegar ekki komið í ljós. Ráðlagður hámarks upphafsskammtur repaglíníðs þegar hann er fluttur frá öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum er 1 mg fyrir aðalmáltíðina.
Samsett meðferð Hægt er að ávísa repaglíníði í samsettri meðferð með metformíni eða tíazólídíndíóníni ef ófullnægjandi stjórnun á blóðsykri á einlyfjameðferð með metformíni, tíazólídíndíóníum eða repaglíníði. Í þessu tilfelli er sami upphafsskammtur af repaglíníði notaður og við einlyfjameðferð. Framkvæmdu síðan skammtaaðlögun hvers lyfs eftir því hvaða styrkur glúkósa næst í blóði.
Sérstakir sjúklingahópar (sjá kaflann „Sérstakar leiðbeiningar“). Ekki er mælt með því að ávísa repaglíníði fyrir einstaklinga yngri en 18 ára vegna skorts á fullnægjandi gögnum um öryggi þess og verkun hjá þessum sjúklingahópi.

Samsetning og form losunar

Töflur - 1 tafla:

Virk efni: repaglíníð - 1 mg.

Hjálparefni: poloxamer - 3 mg, meglumín - 10 mg, laktósaeinhýdrat - 47,5 mg, örkristölluð sellulósa - 33,45 mg, kalíum pólakrýlín - 4 mg, kolloidal kísildíoxíð - 500 μg, magnesíumsterat - 500 μg, gult járn litarefni - 50 mcg.

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf. Örvar losun insúlíns frá virkum ß-frumum í brisi. Það hindrar ATP-háðar rásir í himnum ß-frumna um markprótein, sem leiðir til afskautunar ß-frumna og opnunar kalsíumganga. Aukin innstreymi kalsíumjóna veldur insúlínseytingu. Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sést insúlínviðbrögð við fæðuinntöku innan 30 mínútna eftir inntöku. Þetta veitir lækkun á styrk glúkósa í blóði á öllu fæðuinntakinu. Í þessu tilfelli minnkar styrkur repaglíníðs í plasma hratt og 4 klukkustundum eftir að lyfið var tekið í plasma sjúklinga með sykursýki af tegund 2 greinist lítill styrkur repaglíníðs. Þegar repagliníð er notað á skammtabilinu frá 0,5 til 4 mg, er tekið fram skammtaháð lækkun á glúkósaþéttni.

Þegar það er gefið er frásog repaglíníðs frá meltingarveginum mikið. Tíminn til að ná Cmax er 1 klst. Meðalaðgengi repaglíníðs er 63% (breytileikastuðull er 11%). Þar sem aðlögun skammts af repaglíníði er framkvæmdur eftir svörun við meðferð, hefur mismunandi breytileiki ekki áhrif á árangur meðferðarinnar.

Dreifing og umbrot:

Vd - 30 l. Binding við plasmaprótein - 98%. Það umbrotnar að öllu leyti í lifur með útsetningu fyrir CYP3A4 fyrir óvirkum umbrotsefnum.

Það skilst aðallega út með galli, nýrum - 8% í formi umbrotsefna, í gegnum þarma - 1%. T1 / 2 - 1 klukkustund

Lyfjahvörf í sérstökum klínískum tilvikum:

Notkun repaglíníðs í venjulegum skömmtum hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi getur leitt til hærri styrk repaglíníðs og umbrotsefna þess en hjá sjúklingum með eðlilega lifrarstarfsemi. Í þessu sambandi má ekki nota repagliníð hjá sjúklingum með verulega skerta lifrarstarfsemi og skal nota sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi, vægt til miðlungs lifrarrepaglíníð, með varúð. Einnig ætti að auka bilið á milli skammtaaðlögunar til að meta nákvæmari svörun við meðferð.

AUC og Cmax eru þau sömu hjá sjúklingum með eðlilega nýrnastarfsemi og hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi sem er væg eða miðlungi alvarleg. Hjá sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi kom fram aukning á AUC og Cmax, þó fannst aðeins veik fylgni milli styrk repaglíníðs og kreatínínúthreinsunar. Svo virðist sem að sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi þurfi ekki að aðlaga upphafsskammtinn. Hins vegar skal gera skammtastækkun í kjölfarið hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 ásamt alvarlegri skerta nýrnastarfsemi, sem þarfnast blóðskilunar, með varúð.

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf örvar losun insúlíns frá virkum beta frumum í brisi. Það hindrar ATP-háðar rásir í himnur beta-frumna með markpróteinum, sem leiðir til afskautunar beta-frumna og opnun kalsíumganga. Aukið innstreymi kalsíumjóna veldur insúlínseytingu.Áhjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sést insúlínfrumnafræðilegt viðbrögð við fæðuinntöku innan 30 mínútna eftir inntöku.Þetta veitir lækkun á styrk glúkósa í blóði á öllu fæðuinntakinu. Í þessu tilfelli minnkar styrkur repaglíníðs í plasma hratt og eftir 4 klukkustundir eftir að lyfið var tekið í plasma sjúklinga með sykursýki af tegund 2 greinist lítill styrkur repaglíníðs. Þegar repagliníð er notað á skammtabilinu frá 0,5 til 4 mg, er tekið fram skammtaháð lækkun á glúkósaþéttni.

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf.

Diagninide er ávísað sem viðbót við mataræði og hreyfingu til að draga úr styrk glúkósa í blóði, kynning þess ætti að einskorðast við máltíðir.

Lyfið er tekið til inntöku fyrir aðalmáltíðirnar, venjulega 15 mínútum fyrir upphaf máltíðarinnar, en einnig er hægt að taka það á bilinu frá 30 mínútum fyrir máltíðina til næsta stundar máltíðarinnar.

Hægt er að ávísa repaglíníði í samsettri meðferð með metformíni eða tíazólídíndíóníni ef ófullnægjandi stjórnun á blóðsykri á einlyfjameðferð með metformíni, tíazólídíndíóníum eða repaglíníði. Í þessu tilfelli er sami upphafsskammtur af repaglíníði notaður og við einlyfjameðferð. Framkvæmdu síðan skammtaaðlögun hvers lyfs eftir því hvaða styrkur glúkósa næst í blóði.

Diagninide Aukaverkanir

Algengasta aukaverkunin er blóðsykurslækkun, en tíðni þeirra fer, eins og með hvers konar meðferð með sykursýki, af einstökum þáttum eins og matarvenjum, skammti af lyfinu, hreyfingu og streitu. Eftirfarandi eru aukaverkanir sem komu fram við notkun repaglíníðs og annarra blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku. Öllum aukaverkunum er skipt í hópa eftir tíðni þróunar: oft (> = 1/100 til = 1/1000 til = 1/10 000 til Verð frá 293 rúblum.

Analogar af lyfinu Diagninid

Hliðstæða er ódýrari frá 0 nudda.

Jardins er erlent lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Empagliflozin, magn 25 mg í hverri töflu, virkar sem eini virki efnisþátturinn. Jardins hefur frábendingar og aldurstakmarkanir, svo ráðfærðu þig við lækninn áður en meðferð hefst.

Hliðstæða er ódýrari frá 59 rúblum.

Framleiðandi: Novo Nordisk (Danmörk)
Útgáfuform:

Flipi. 1 mg, 30 stk., Verð frá 175 rúblum
Flipi. 2 mg, 30 stk., Verð frá 219 rúblur

Verð fyrir NovoNorm í apótekum á netinu
Leiðbeiningar um notkun

NovoNorm er taflablanda frá sama lyfjahópi, en með annað virkt efni. Repaglíníð er notað hér í skömmtum 0,5 til 2 mg. Ábendingar um ávísun eru svipaðar, en frábendingar eru mismunandi vegna mismunandi DV í töflum, svo lestu leiðbeiningarnar vandlega og hafðu samband við lækninn.

Hliðstæða er dýrari frá 2219 rúblum.

Framleiðandi: Er verið að skýra
Útgáfuform:

Flipi. p / obol. 100 mg, 30 stk., Verð frá 2453 rúblur
Flipi. 2 mg, 30 stk., Verð frá 219 rúblur

Verð fyrir Invokana í apótekum á netinu
Leiðbeiningar um notkun

Novo Nordisk (Danmörk) NovoNorm er hagkvæmur varamaður fyrir Forsigi. Eina virka efnið í lyfinu er repaglíníð. Lyfið innan 30 mínútna eykur insúlínstyrk í blóði. Vegna skorts á gögnum um rannsóknir sem gerðar hafa verið á öryggi lyfsins og árangursríkri notkun töflna í aldurshópi barna er ekki mælt með því að nota lyfið fyrir börn yngri en 18 ára. Í formi aukaverkana koma oft niðurgangur og kviðverkur.

Hliðstæða er dýrari frá 1908 rúblum.

Framleiðandi: Er verið að skýra
Útgáfuform:

Flipi. p / obol. 10 mg, 30 stk., Verð frá 2142 rúblur
Flipi. 2 mg, 30 stk., Verð frá 219 rúblur

Verð fyrir Forsiga í apótekum á netinu
Leiðbeiningar um notkun

Forsiga er taflablanda til meðferðar á sykursýki af tegund 2 byggð á dapagliflozin í 5 mg skammti. Getur verið ávísað til viðbótar við sykursýki mataræði og hreyfingu. Forsigi er með frábendingar og aldurstakmarkanir, lestu leiðbeiningarnar vandlega áður en meðferð hefst.

Aukaverkanir.

Algengasta aukaverkunin er blóðsykurslækkun, en tíðni þeirra fer, eins og með hvers konar meðferð með sykursýki, af einstökum þáttum eins og matarvenjum, skammti af lyfinu, hreyfingu og streitu. Eftirfarandi eru aukaverkanir sem komu fram við notkun repaglíníðs og annarra blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku.
Allar aukaverkanir eru flokkaðar eftir tíðni þróunar, skilgreindar sem: oft (> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til

Diagninide: leiðbeiningar um notkun og verð lyfsins

Diagníníð er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku. Aðgerð lyfsins byggist á örvun losunar insúlíns úr beta frumum í brisi.

Diagníníð er læknisfræðilegur efnablöndu sem hefur meðferðaráhrif byggðar á getu aðalvirka efnisþáttarins til að hafa áhrif á virkni ATP-háðra rása í himnum frumuhimna í brisi vefjafrumum. Virka efnið hindrar kalíumflutningsrásir og opnar kalsíumflutningsrásir.

Slík áhrif á frumur leiða til aukningar á innstreymi kalsíums, þar sem jónir virkja insúlínframleiðsluna.

Þegar einstaklingur er tekinn af einstaklingi sem þjáist af sykursýki af tegund 2 sést insúlínsvörun 30 mínútum eftir að lyfið er tekið inn.

Þessi viðbrögð líkamans við kynningu lyfsins veita lækkun á magni af sykri í blóðvökva í öllu fæðuinntakinu.

Styrkur virka efnisins í blóðvökva getur bæði aukist hratt og lækkað. Eftir 4 klukkustundir eftir inntöku lyfsins sést veruleg lækkun á styrk þess í líkamanum.

Lyfið hefur næstum 63% aðgengi. Hámarksinnihald virka efnasambandsins sést í blóði klukkustund eftir að lyfið hefur verið tekið. Við inntöku nær próteinbindingin 98%.

Virka virka efnasamband lyfsins er umbrotið að fullu undir áhrifum CYP3A4 í frumum í lifrarvefnum. Við umbrot fer efnasambandið óvirkt. Útskilnaður umbrotsefna fer fram með galli og um útskilnaðarkerfi með nýrum.

Samsetning lyfsins, losunarform og umbúðir

Lyfið er fáanlegt í formi hvítra taflna sem geta verið með rjóma eða gulleitan blæ. Lögun töflanna er flatsilindrísk; það er afskafningur á töflunum. Það fer eftir magni virka virka efnisins, litur efnablöndunnar er mismunandi að lit.

Aðalþáttur lyfsins er repaglíníð. Þegar innihald hennar í samsetningu töflunnar er 50 μg, er liturinn á töflunum hvítur.

Ef taflan inniheldur 1 mg af virka efninu er litur lyfsins ljós gulur eða gulur.

Ef það er virkt innihaldsefni í rúmmáli 2 mg í samsetningu lyfjanna eru töflurnar málaðar hvítar með rjóma eða gulum blæ.

Til viðbótar aðal virka efninu eru eftirfarandi efnisþættir með í samsetningu læknisvöru:

Poloxamer.
Meglumine.
Laktósaeinhýdrat.
Sellulósa
Polyacryline kalíum.
Kísildíoxíð magnesíumsterat.

Þessi samsetning er notuð í blöndu með 500 μg af virka efninu. Ef samsetningin inniheldur síðasta 1 mg er litarefni bætt við aukahlutina. Járnoxíðgult er notað sem litarefni.

Til sölu til neytenda er öllum gerðum lyfsins pakkað í þynnupakkningar. Hver pakkning inniheldur 10 töflur.

Frumumbúðum er pakkað í pappaöskjur, sem einnig inniheldur leiðbeiningar um notkun lyfsins.

Ábendingar, frábendingar við notkun lyfsins

Aðalábendingin fyrir notkun Diclinid kennslu bendir tilvist sykursýki af tegund 2.

Þetta lyf er notað til lækninga ef notkun sérstaks mataræðis og ráðstafanir til að draga úr líkamsþyngd og hóflegri líkamlegri áreynslu á líkama sjúklingsins leyfði ekki að ná tilætluðum jákvæðum árangri.

Hægt er að nota lyfið meðan á meðferð stendur, bæði sem aðallyfið við einlyfjameðferð og sem einn af íhlutunum þegar það er notað í meðferðarferli flókinnar meðferðar.

Þegar flókin meðferð er framkvæmd er hægt að nota lyfið í tengslum við metformin og thiazolidinediones.

Eins og öll lyf hefur Diclinid fjölda verulegra frábendinga sem geta takmarkað möguleikann á að nota lyfin til meðferðar við sykursýki.

Helstu slíkar frábendingar til notkunar í samræmi við notkunarleiðbeiningarnar eru eftirfarandi:

nærveru í líkama sjúklings af sykursýki af tegund 1,
tilvist einkenna ketónblóðsýringar hjá sykursýki hjá sjúklingi,
tilvist smitsjúkdóma í líkamanum,
umfangsmikil skurðaðgerð sem krefst umbreytingar í notkun insúlínmeðferðar
verulega skerta nýrnastarfsemi,
tilvist skortur á laktósa og óþol þess,
meðgöngutímabilið,
barna- og unglingaaldur sjúklings,
tilvist ofnæmis fyrir íhlutum lyfsins.

Gæta skal varúðar við notkun lyfs ef það er brot á starfsemi lifrar í líkamanum.

Gæta skal sérstakrar varúðar þegar lyfið er tekið, ef sjúklingurinn hefur ekki næga næringu eða nýrnabilun greinist í líkamanum er einnig nauðsynlegt að nota lyfið vandlega fyrir sjúklinga sem þjást af áfengissýki.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Diagninid er ætlað til notkunar við meðhöndlun á sykursýki af tegund 2 ásamt líkamsrækt og mataræði. Meginmarkmið lyfsins er að viðhalda blóðsykursvísitölunni í líkamanum innan þeirra marka sem eru nálægt lífeðlisfræðilegum ákvörðunum.

Taka skal lyfið á sama tíma og borða, það er mælt með því að taka lyfið fyrst í tilskildum skömmtum og borða síðan mat eftir 15 mínútur.

Læknirinn velur skammt lyfsins fyrir hvern sjúkling fyrir sig, með hliðsjón af einkennum líkama sjúklingsins og blóðsykursfallsvísitölu.

Oftast er upphafsskammtur sem mælt er með til gjafar 0,5 mg á dag, ef sjúklingur hafði áður tekið önnur blóðsykurslækkandi lyf, þá er ráðlagður skammtur af lyfinu 1 mg. Skammtaaðlögun ætti að fara fram vikulega eða að minnsta kosti á tveggja vikna fresti.

Meðalskammtur sem notaður er við meðferðina er 4 mg á dag og hámarksskammtur er ekki meira en 16 mg á dag.

Þegar lyfið er notað sem hluti í samsettri meðferð er hægt að nota það í samsettri meðferð með metformíni eða tíazolidínjónum. Þegar samsett meðferð er framkvæmd eru skammtarnir þeir sömu og á einlyfjameðferð.

Með frekari meðferð er skammturinn sem er notaður leiðréttur.

Leiðrétting fer fram í eina eða aðra átt, allt eftir magni blóðsykurs í líkama sjúklings með sykursýki af tegund 2.

Aukaverkanir og ofskömmtun lyfsins

Algengasta aukaverkunin sem komið er fram meðan á lyfjameðferð stendur er að einkenni blóðsykurslækkunar koma fram hjá sjúklingi sem þjáist af sykursýki. Tíðni þessarar aukaverkunar fer ekki aðeins eftir skömmtum lyfsins, heldur einnig af einstökum eiginleikum líkama sjúklingsins.

Að auki, útlit aukaverkana sem tengjast vinnu ýmissa kerfa og líffæra hjá einstaklingi.

Það fer eftir tíðni þess að öllum aukaverkunum er hægt að skipta í nokkra stóra hópa - tíð, sjaldgæfar, sjaldgæfar, mjög sjaldgæfar og óþekktar.

Lyfið getur valdið eftirfarandi aukaverkunum:

Ónæmisviðbrögð í formi kláða, útbrota og ofsakláða.
Blóðsykursfall og ástand blóðsykurslækkunar með meðvitundarleysi.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum sést sjónskerðing í sykursýki. Þessi aukaverkun sést strax í upphafi lyfsins.
Truflanir á starfsemi hjarta- og æðakerfisins.
Verkir í kviðnum, skert lifrarstarfsemi
Aukin virkni lifrarensíma.

Þegar ofskömmtun á sér stað þróast ástand blóðsykurslækkunar oftast í líkamanum sem fylgja eftirfarandi einkenni:

útliti hungurs,
aukin svitamyndun
hjartsláttartíðni,
höfuðverkur
þunglyndi
skert tal og sjón.

Meðferð við ofskömmtun er að auka magn glúkósa í líkamanum með því að taka dextrose og auðveldlega meltanlegt kolvetni.

Kostnaður við lyfið, hliðstæður þess og umsagnir um lyfið

Verð lyfs á yfirráðasvæði Rússlands fer að miklu leyti eftir því svæði þar sem lyfið er selt og er að meðaltali um 200-220 rúblur í pakka. Í apótekum er lyfi dreift með lyfseðli.

Geyma skal lyfið þar sem börn ná ekki til. Geymslupláss lyfsins ætti að verja gegn sólarljósi. Geymsluhitastig lyfjanna ætti ekki að vera meira en 25 gráður á Celsíus. Geymsluþol lyfsins er 2 ár.

Um Diaglinide, þú getur fundið margvíslegar umsagnir um sjúklinga sem notuðu lyfið við að meðhöndla sykursýki af tegund 2. Flestar umsagnirnar eru þó jákvæðar.

Þessi staðreynd bendir til þess að lyfið sé nógu áhrifaríkt til að fylgjast með blóðsykursfalli. Tilvist neikvæðra umsagna um lyfið tengist oftast brotum á skömmtum lyfsins og skilyrðunum fyrir notkun lyfsins, sem mælt var með af lækninum.

Algengustu hliðstæður lyfsins eru NovoNorm og Repaglinide.

Í myndbandinu í þessari grein mun sérfræðingurinn segja þér hvernig á að lækka blóðsykurinn.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Töflurnar eru gulleitar. Fæst í þremur skömmtum af virka efninu: 500 míkróg, 1 og 2 mg.

póloxamer
meglumín
laktósaeinhýdrat,
örkristallaður sellulósi,
kalíum polacryline,
kísilþráður
magnesíumsterat.

Pakkað í 15 þynnupakkningum, í pappaöskju geta verið 2 eða 6 þynnur.

Lyfjafræðileg verkun

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf. Það virkar fljótt, en áhrifin eru skammvinn. Repaglíníð örvar framleiðslu insúlíns með beta-frumum í brisi. Þetta eykur innstreymi kalsíums sem stuðlar einnig að framleiðslu hormónsins. Áhrifin birtast þegar hálftíma eftir að pillan er tekin með mat verður styrkur glúkósa í blóði lægri og stöðugri.

Lyfjahvörf

Upp frásogast frá meltingarveginum. Hámarksstyrkur næst einni klukkustund eftir að lyfið er tekið. Umbrotið í lifrarfrumum. Það skilst út með galli, svo og í gegnum þarma og nýru. Helmingunartími brotthvarfs er 1 klukkustund.

Sykursýki af tegund 2 með árangurslausu mataræði og flókið líkamsrækt.

Það er notað bæði í einlyfjameðferð og í samsettri meðferð.

Leiðbeiningar um notkun (aðferð og skammtur)

Það er ávísað sem viðbótartæki við mataræðið og mengi æfinga til að draga úr blóðsykri. Taktu með mat eða 15 mínútum fyrir það. Skammtarnir eru valdir af lækninum sem mætir, út frá vitnisburði og þörfum hvers líkamans. Upphafsskammtur er 500 míkróg á dag. Leiðréttu einu sinni eða tvisvar í viku til að útiloka þróun aukaverkana.Meðaldagsþörf er venjulega 4 mg í 3 skiptum skömmtum. Hámark - 16 mg á dag. Flutningur frá öðru blóðsykurslækkandi lyfi gerir þér kleift að taka 1 mg skammt strax.

Í samsettri meðferð með metformíni og tíazolidíndíónes er það sérstaklega áhrifaríkt. Það er skammtað á svipaðan hátt og einlyfjameðferð.

Ofskömmtun

Getur leitt til þróunar á blóðsykursfalli. Einkenni þess: veikleiki, fölhúð, ógleði, uppköst, meðvitundarleysi (í dái), hungur og fleira. Hægt er að fjarlægja væga blóðsykursfall með sykri. Með miðlungs og alvarlegt form þarftu að sprauta þig með glúkagon eða dextrósa lausn. eftir að viðkomandi verður að ná sér ætti að fá honum mat með kolvetnisinnihaldi. Vertu viss um að ráðfæra þig við lækni til að aðlaga skammtinn.

Lyfjasamskipti

Auka áhrif "Diagninid":

gemfibrozil
klaritrómýcín,
trímetóprím,
ketókónazól
rifampicin
önnur blóðsykurslækkandi lyf,
ósérhæfðir beta-blokkar,
ítrakónazól,
sýklósporín
Bólgueyðandi gigtarlyf
MAO og ACE hemlar,
etanól
salicylates,
oktreotíð
vefaukandi sterar.

getnaðarvarnarlyf til inntöku
karbamazepín
rifampicin
tíazíð,
barbitúröt
skjaldkirtilshormón
GKS,
danazól
sympathometics.

Betablokkar eru færir um að dulbúa einkenni blóðsykursfalls. Ef sjúklingur tekur eitthvað af ofangreindu fé verður hann örugglega að láta sérfræðinginn vita svo hann ákveði að ávísa meðferð.

Sérstakar leiðbeiningar

Það er notað með varúð þegar:

hiti
skert lifrarstarfsemi,
áfengissýki
alvarlegt líkamlegt ástand og skortur á næringu.

Með samsettri meðferð eykst hættan á blóðsykursfalli.

Sumar kringumstæður (umfangsmikil brunasár, skurðaðgerðir, versnun langvinnra og smitsjúkdóma) geta þurft að skipta yfir í insúlín.

Það er mikilvægt að taka reglulega próf og fylgjast með ástandi þínu. Sjúklingurinn ætti að þekkja einkenni blóðsykurslækkunar og ketónblóðsýringu. Ef þig grunar að þroski þeirra ættirðu tafarlaust að ráðfæra sig við lækni.

Hættan á blóðsykursfalli er meiri með:

streitu
aukin líkamleg áreynsla,
flug og breyting á tímabelti,
samtímis gjöf tiltekinna lyfja.

Það getur haft áhrif á hæfni til aksturs ökutækja, þannig að spurningin um að aka bíl meðan á repaglíníðmeðferð er ákveðin ásamt lækni.

Það er aðeins sleppt á lyfseðilsskyldan hátt!

Samanburður við hliðstæður

Þetta lyf hefur fjölda hliðstæða bæði í samsetningu og eiginleikum. Þú ættir að íhuga þá til að bera saman áhrifin.

NovoNorm. Lyf sem byggjast á repaglíníði. Það eru einnig þrjár tegundir af losun. Verð - frá 180 rúblum í pakka. Framleiðandinn - "Novo Nordisk", Danmörku. Það er fullkomin hliðstæða „Diaglinide“ í samsetningu og eiginleikum. Affordable lyf, áhrifaríkt, listi yfir frábendingar er sá sami. Hentar ekki börnum, öldruðum og þunguðum konum.

„Diabeton MV“. Virki efnisþátturinn er glýklazíð. Verðið er 300 rúblur og fleira. Framleiðir fyrirtækið „Servier“ í Frakklandi. Það er nálægt áhrifum þess. Margar frábendingar og aukaverkanir. Hentar ekki sérstaklega öllum sjúklingum, ekki mælt með eldra fólki.

Glucobay. Akarbósa-byggðar töflur. Kostnaður við umbúðir er frá 500 rúblum (fer eftir styrk virka efnisþáttarins). Framleiðandi - Bayer Pharma, Þýskalandi. Notað í sykursýki sem lyf við offitu. Svið forritanna er breitt en lista yfir frábendingar er áhrifamikill. Til að kaupa í apótekinu þarf fyrirfram pöntun.

Glucophage. Inniheldur metformín. Verð - frá 270 rúblum. Það er mynd af miðlungs og löng aðgerð. Framleiðandi - Merck Sante, Frakklandi. Góð lækning við sykursýki, veldur ekki blóðsykurslækkun. Það er hægt að nota það í samsettri meðferð. Hjálpaðu til við að draga úr líkamsþyngd og halda henni eðlilega. Það hefur góða dóma meðal sykursjúkra og lækna.

Siofor. Metformín-undirstaða lyf. Kostnaður við umbúðir er um það bil 250 rúblur. Fyrirtækið framleiðir Menarini eða Berlin Chemie í Þýskalandi. Það er hægt að nota til að meðhöndla börn eldri en 10 ára. Samt sem áður er listinn yfir aukaverkanir og frábendingar staðalbúnaður fyrir þessa tegund virka efnisins.

Að skipta yfir í annað blóðsykurslækkandi lyf fer aðeins fram með leyfi læknisins. Sjálfslyf eru bönnuð!

Það eru margvíslegar umsagnir um þetta lyf. Sumir segja að lyfið hafi ekki hentað þeim. Aðrir hrósa skjótum og áreiðanlegum áhrifum þess, hæfileikanum til notkunar með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum. Venjulega veldur ekki aukaverkunum.

Lydia: „Ég er með sykursýki í langan tíma. Ég prófaði mörg lyf til að viðhalda eðlilegum sykri eftir að hafa borðað. Nú stoppaði ég við „Diaglinide.“ Tólið hjálpar vel og veldur engum kvartunum frá mér. Ég nota það með ánægju. “

Dmitry: „Við greindumst fyrir nokkrum mánuðum. Smám saman hætti mataræðið að hjálpa, það voru árásir á blóðsykurslækkun eftir að hafa borðað. Læknirinn ávísaði þessu lyfi. Ég hef notað það í tvo mánuði, allt hefur farið aftur í eðlilegt horf. Ekkert meira hypo, heilsan mín fór aftur í eðlilegt horf. Og þetta eru líka ódýrar og hagkvæmar pillur, sem gleður mig aðeins. “

Alexandra: „Ég meðhöndla sykursýki með metformíni. Það vantaði tengingu við meðferð lyfs sem hjálpar til við að viðhalda glúkósastigi eftir máltíð. Læknirinn ráðlagði mér að kaupa Diaglinide. Það fer vel með lyfin mín, það styður virkilega stöðugan sykur. Mér líkar það. “

Alexei: „Ég hef þjáðst af sykursýki í nokkur ár. Pillurnar mínar hættu að takast á, ég þurfti að bæta Diagnlinide við meðferðina. Þeir hafa stutt áhrif, það sem þú þarft á daginn. Ég tók nokkra mánuði, en það voru vandamál með nýrun. Hann neyddist til að skipta yfir í insúlín. “

Alla: „Amma mín hefur gríðarleg heilsufarsleg vandamál. Einnig var sykursýki bætt við. Það er verið að meðhöndla það með mörgu, núna hefur læknirinn bætt þessum pillum við. Í fyrstu höfðu þeir áhyggjur af því að það væri af rússneskri framleiðslu. En þegar þeir reyndu voru þeir mjög hissa á gæðum lyfsins. Skjótvirk, áreiðanleg. Og það er engin aukaverkun, sem er mjög mikilvæg fyrir hana. Almennt erum við ánægð með þetta lyf. “

Niðurstaða

Eins og þú sérð er lyfið fljótt og stöðugt. Innlend lyf standast samkeppni við erlenda hliðstæða. Umsagnir um lyfið staðfesta almennt að verðgæðahlutfallið er best. Þess vegna er þessum pillum oft ávísað sem viðbótarmeðferð við sykursýki.