Humalog - opinber notkunarleiðbeiningar

Fjöldi fólks með sykursýki fer vaxandi með hverju árinu. Að fylgja ströngum mataræðis- og lyfjameðferð eru líkur á fullum bata með vægt form sjúkdómsins.

Með sykursýki af tegund 1 er ekki hægt að ná fullum bata. Brisi framleiðir ekki hormónið insúlín, sem tekur þátt í öllum efnaskiptaferlum í líffærum og vefjum manna.

En rétt valin insúlínmeðferð líkir eftir vinnu brisi. Stuttum og langvirkum hormónum er ávísað. Með mikilli stökk í sykri eru ofurskammt insúlín notuð. Humalog og Novorapid hafa mjög stutt aðgerð.

Kostir og gallar

Skammtur og tími skamms insúlíns eru reiknaðir út fyrirfram. Sjúklingurinn verður greinilega að fylgja ráðleggingum um næringu, taka lyfið á réttum tíma. Stutt insúlín byrjar að virka eftir 30-40 mínútna lyfjagjöf. Ultrashort lyf byrjar að virka eftir 10-20 mínútur. Það er hentugur fyrir tilfelli af óáætluðum borða. Ultrashort insúlín er hannað til að einfalda líf sykursýki.

Ókostir Humalog og Novorapid eru að það er erfitt að reikna magn kolvetna sem þarf til að staðla sykurmagn. Lyf eru hröð. Ef líkamanum tókst ekki að fá nauðsynlegan skammt af glúkósa á sér stað blóðsykurslækkun. Í þessu tilfelli er notkun stutt insúlíns og mataræði viðeigandi meðferð.

Ultrashort hliðstæður mannshormónsins eru hannaðar til að koma á stöðugleika glúkósa eftir neyslu hratt kolvetna. En Humalog og Novorapid geta ekki frásogast líkamanum hraðar en sykrur. Að taka þessi lyf útilokar ekki lágt kolvetni mataræði.

Fyrir lágt vatn mataræði er notkun stutt insúlín veitt. Þörf er á mjög stuttvirkum lyfjum til að draga fljótt úr sykri með mikilli stökk í blóðsykri.

Lizpro og aspart eru öflugri en stuttverkandi hormónið 1,5-2,5 sinnum. Skammturinn af ultrashort hormóninu er lægri miðað við stutt insúlín. Ofskömmtun lyfsins er hættuleg með mikilli lækkun á blóðsykri.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum eru sykursjúkir ónæmir fyrir stuttverkandi lyfjum. Hormónið frásogast af líkamanum aðeins 1,5 klukkustundum eftir gjöf. Notkun ultrashort efnablöndu er ætluð fyrir slíka sjúklinga.

Álit lækna - hver er betri?

Að sögn lækna hafa lyfin ekki marktækan mun. En Novorapid er eina lyfið sem hefur klínískt sannað skaðleysi fyrir barnshafandi konur. Læknar telja einnig að Humalog sé sterkari en Novorapid. Humalog dregur úr sykri 2,5 sinnum meira en skammhormónið novoropid 1,5 sinnum. Þess vegna er skammtur fyrsta lyfsins minni en það síðara.

Vinsælasta hliðstæða í aðgerð er Apidra. Lyfið er endursamsetning mannainsúlíns og virkar 10 mínútum eftir gjöf. Virka efnið er glúlisín.

Aðrar hliðstæður:

Meðferðin fyrir hverja sykursýki er valin sérstaklega af lækni. Verðflokkur lyfja á sama stigi. Samkvæmt sjúklingum var enginn marktækur munur á umskiptum frá einu hormóni í annað. Ultrashort insúlín eru sameinuð langverkandi hormónum. Með fyrirvara um ráðlagt mataræði er skipt út fyrir lispro og aspart með skammvirkum hormónum.

Stutt kennsla

Leiðbeiningar um notkun insúlíns Humalog eru nokkuð umfangsmiklar og hlutirnir sem lýsa aukaverkunum og leiðbeiningar um notkun taka meira en eina málsgrein. Langar lýsingar sem fylgja sumum lyfjum eru litnar af sjúklingum sem viðvörun um hættuna af því að taka þau.Reyndar er öllu nákvæmlega öfugt: stór, ítarleg kennsla - vísbendingar um fjölda rannsókna að lyfið standist farsælan hátt.

Sykursýki og þrýstingur er mikill hlutur af fortíðinni

Sykursýki er orsök nærri 80% allra slags og aflimunar. 7 af 10 einstaklingum deyja vegna stífluðra slagæða í hjarta eða heila. Í næstum öllum tilvikum er ástæðan fyrir þessu hræðilega endaloki sú sama - hár blóðsykur.

Sykur má og ætti að slá niður, annars ekkert. En þetta læknar ekki sjálfan sjúkdóminn, heldur hjálpar aðeins til við að berjast gegn rannsókninni, en ekki orsök sjúkdómsins.

Eina lyfið sem opinberlega er mælt með til meðferðar á sykursýki og það er einnig notað af innkirtlafræðingum við störf sín er þetta.

Árangur lyfsins, reiknaður samkvæmt stöðluðu aðferðinni (fjöldi sjúklinga sem náðu sér í heildarfjölda sjúklinga í hópnum 100 manns sem fóru í meðferð) var:

• Samræming á sykri - 95%
• Brotthvarf segamyndun í bláæðum - 70%
• Brotthvarf sterks hjartsláttar - 90%
• Losna við háan blóðþrýsting - 92%
• Að styrkja daginn, bæta svefn á nóttunni - 97%

Framleiðendur eru ekki viðskiptasamtök og eru fjármögnuð með stuðningi ríkisins. Þess vegna hefur hver íbúi tækifæri.

Humalogue hefur verið samþykkt til notkunar fyrir meira en 20 árum og nú er óhætt að segja að insúlínið sé öruggt í réttum skömmtum. Það er samþykkt til notkunar fyrir bæði fullorðna og börn; það er hægt að nota í öllum tilvikum í tengslum við alvarlegan hormónaskort: sykursýki af tegund 1 og tegund 2, skurðaðgerð í brisi.

Almennar upplýsingar um Humalogue:

Meðal aukaverkana er oftast vart við blóðsykursfall og ofnæmisviðbrögð (1-10% sykursjúkra). Minna en 1% sjúklinga þróa fitukyrking á stungustað. Tíðni annarra aukaverkana er innan við 0,1%.

Það mikilvægasta við Humalog

Heima er Humalog gefið undir húð með sprautupenni eða. Ef útrýma þarf alvarlegri blóðsykurshækkun er gjöf lyfsins í bláæð einnig möguleg á læknisstofnun. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hafa stjórn á sykri til að forðast ofskömmtun.

Virka efnið lyfsins er insúlín lispró. Það er frábrugðið mannshormóninu í röðun amínósýra í sameindinni. Slík breyting kemur ekki í veg fyrir að frumuviðtækin þekki hormónið, þannig að þeir fari auðveldlega með sykur í sig. Humalogue inniheldur aðeins insúlín einliða - stakar, ótengdar sameindir. Vegna þessa frásogast það fljótt og jafnt, byrjar að draga úr sykri hraðar en óbreytt hefðbundið insúlín.

Humalog er styttri verkun en til dæmis eða. Samkvæmt flokkuninni er vísað til insúlínhliðstæða með ultrashort verkun. Upphaf virkni þess er hraðara, um það bil 15 mínútur, svo sykursjúkir þurfa ekki að bíða þar til lyfið virkar, en þú getur undirbúið þig fyrir máltíð strax eftir inndælinguna. Þökk sé svo stuttu bili verður auðveldara að skipuleggja máltíðir og verulega dregur úr hættunni á að gleyma matnum eftir inndælingu.

Til að ná góðum stjórn á blóðsykri ætti að blanda skjótvirkum lyfjum við lögbundna notkun. Eina undantekningin er notkun insúlíndælu stöðugt.

Skammtaval

Skammtar Humalog eru háðir mörgum þáttum og ákvarðast hver fyrir sig með sykursýki. Ekki er mælt með því að nota stöðluð kerfi þar sem þau versna bætur sykursýki. Ef sjúklingur heldur sig við lágkolvetnamataræði getur skammturinn af Humalog verið minni en venjulegir gjafir geta gefið. Í þessu tilfelli er mælt með því að nota veikara hratt insúlín.

Ultrashort hormón gefur öflugustu áhrif. Þegar skipt er yfir í Humalog er upphafsskammtur hans reiknaður sem 40% af áður notað stuttu insúlíninu. Samkvæmt niðurstöðum blóðsykursfalls er skammturinn aðlagaður. Meðalþörf fyrir undirbúning fyrir hverja brauðeiningu er 1-1,5 einingar.

Eiginleikar nútíma insúlíns

Nokkrar takmarkanir eru á notkun mannainsúlíns, til dæmis hæg útsetning (sykursýki ætti að gefa stungulyf 30-40 mínútum áður en þú borðar) og of langan vinnutíma (allt að 12 klukkustundir), sem getur orðið forsenda seinkaðs blóðsykursfalls.

Í lok síðustu aldar vaknaði þörfin fyrir að þróa insúlínhliðstæður sem væru laus við þessa annmarka. Skammvirka insúlín byrjaði að framleiða með stytta helmingunartíma sem mögulegt var.

Þetta færði þá nær eiginleikum innfæddra insúlíns, sem hægt er að gera óvirkt eftir 4-5 mínútur eftir að hafa komið inn í blóðrásina.

Topplaus insúlínafbrigði er hægt að frásogast jafnt og slétt úr fitu undir húð og vekja ekki blóðsykurslækkun á nóttunni.

Undanfarin ár hefur orðið veruleg bylting í lyfjafræði, vegna þess að tekið er fram:

• umskiptin frá súrum lausnum í hlutlausa,
• að fá mannainsúlín með raðbrigða DNA tækni,
• að búa til hágæða insúlínuppbót með nýja lyfjafræðilega eiginleika.

Insúlínhliðstæður breyta lengd verkunar mannshormónsins til að veita einstökum lífeðlisfræðilegum aðferðum við meðferð og hámarks þægindi fyrir sykursjúkan.

Lyfin gera það mögulegt að ná sem bestum jafnvægi á milli hættu á blóðsykursfalli og ná árangri markglukemíum.

Nútíma hliðstæðum insúlíns eftir verkunartíma er venjulega skipt í:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Penfill),
2. langvarandi (Lantus, Levemir Penfill).

Að auki eru til samsett lyf, sem eru blanda af ultrashort og langvarandi hormóni í ákveðnu hlutfalli: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

Í uppbyggingu þessa insúlíns var stöðu prólíns og lýsíns breytt. Munurinn á lyfinu og leysanlegu mannainsúlíni er veik spontaneity milli samtengdra lyfja. Í ljósi þessa er hægt að frásogast lispro hraðar í blóðrás sykursjúkra.

Ef þú sprautar inn lyfjum í sama skammti og á sama tíma, gefur Humalog hámarkið 2 sinnum hraðar. Þetta hormón er eytt mun hraðar og eftir 4 tíma kemur styrkur þess í upphaflegt gildi. Styrkur einfalds mannainsúlíns er haldið innan 6 klukkustunda.

Við samanburði Lyspro við einfalt stuttverkandi insúlín getum við sagt að sá fyrrnefndi geti bælað framleiðslu glúkósa í lifur mun sterkari.

Það er annar kostur Humalog lyfsins - það er fyrirsjáanlegra og getur auðveldað skammtaaðlögunina að næringarálaginu. Það einkennist af því að ekki hafa verið gerðar breytingar á tímalengd útsetningar frá aukningu á rúmmáli aðfangaefnisins.

Með því að nota einfalt mannainsúlín getur tíminn sem hann vinnur verið breytilegur eftir skammti. Það er frá þessu sem meðallengd 6 til 12 klukkustunda kemur upp.

Með aukningu á skömmtum Humalog insúlíns er lengd vinnunnar nánast á sama stigi og verður 5 klukkustundir.

Það segir að með aukningu á skammti af lispro eykst hættan á seinkun á blóðsykursfalli ekki.

Aspart (Novorapid Penfill)

Þessi insúlín hliðstæða getur næstum fullkomlega líkja við viðunandi insúlínsvörun við fæðuinntöku. Stuttur tími þess veldur tiltölulega veikum áhrifum á milli máltíða, sem gerir það mögulegt að fá fullkomna stjórn á blóðsykri.

Ef við berum saman árangur meðferðar með insúlínhliðstæðum og venjulegu skammvirkt mannainsúlín, verður veruleg hækkun á gæðum eftirlits með blóðsykursgildi eftir fæðingu.

Samsett meðferð með Detemir og Aspart gefur kost á sér:

• næstum 100% staðla daglegan prófíl hormóninsúlínsins,
• til að bæta eðli stigs glúkósýleraðra blóðrauða,
• draga verulega úr líkum á að fá blóðsykurslækkandi sjúkdóma,
• draga úr amplitude og hámarksstyrk blóðsykurs sykursýki.

Það er athyglisvert að meðan á meðferð með basal-bolus insúlínhliðstæðum stóð var meðalhækkun líkamsþyngdar marktækt lægri en á öllu tímabilinu sem krabbameinið hafði í huga.

Glulisin (Apidra)

Mannainsúlínið hliðstæða Apidra er mjög stutt útsetningarlyf. Samkvæmt lyfjahvörfum, lyfhrifum og aðgengi, jafngildir Glulisin Humalog. Í mítógen- og efnaskiptavirkni er hormónið ekki frábrugðið einfalt mannainsúlín. Þökk sé þessu er mögulegt að nota það í langan tíma og það er alveg öruggt.

Sem reglu ætti að nota Apidra ásamt:

1. langtíma mannainsúlín
2. basalinsúlín hliðstæða.

Að auki einkennist lyfið af hraðari byrjun vinnu og styttri tímalengd en venjulegt mannshormón. Það gerir sjúklingum með sykursýki kleift að sýna meiri sveigjanleika í því að nota það með mat en mannshormónið.Insúlín hefur áhrif sín strax eftir gjöf og blóðsykur lækkar 10-20 mínútum eftir að Apidra var sprautað undir húð.

Til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun hjá öldruðum sjúklingum, mæla læknar með að lyfið verði tekið upp strax eftir að borða eða á sama tíma. Skert tímabil hormónsins hjálpar til við að forðast svokölluð „yfirlag“ áhrif, sem gerir það mögulegt að koma í veg fyrir blóðsykursfall.

Það getur verið áhrifaríkt fyrir þá sem eru of þungir, vegna þess að notkun þess veldur ekki frekari þyngdaraukningu. Lyfið einkennist af því að hámarksþéttni byrjar hratt í samanburði við aðrar tegundir venjulegs og lispro hormón.

Apidra er tilvalin fyrir mismunandi þyngdarstig vegna mikils sveigjanleika. Í offitu tegund offitu getur frásogshraði lyfsins verið breytilegt sem gerir það að verkum að blóðsykursstjórnun er erfið.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill er hliðstætt mannainsúlín. Það hefur meðaltal rekstrartíma og hefur enga toppa. Þetta hjálpar til við að tryggja stjórnun blóðsykurs á daginn, en með fyrirvara um tvöfalda notkun.

Þegar Detemir er gefið undir húð myndar efni sem bindast albúmín í sermi í millivefsvökva. Þegar eftir flutning gegnum háræðarvegginn binst insúlín aftur við albúmín í blóðrásinni.

Við undirbúninginn er aðeins ókeypis brotið líffræðilega virkt. Þess vegna er binding við albúmín og hægt rotnun þess langur og hámarksfríur árangur.

Levemir Penfill insúlín verkar á sjúklinga með sykursýki vel og endurnýjar fullkomna þörf hans fyrir grunninsúlín. Það gefur ekki hristing fyrir gjöf undir húð.

Glargin (Lantus)

Glargin insúlínuppbót er mjög hröð. Þetta lyf getur verið vel og fullkomlega leysanlegt í svolítið súru umhverfi og í hlutlausum miðli (í fitu undir húð) er það lítið leysanlegt.

Strax eftir gjöf undir húð fer Glargin í hlutleysuviðbrögð með myndun örútfellingu, sem er nauðsynleg til frekari losunar á lyfinu hexamerum og skiptingu þeirra í insúlínhormóna einliða og dímera.

Vegna slétts og smám saman streymis Lantus í blóðrás sjúklings með sykursýki, fer blóðrás hans í farveg innan 24 klukkustunda. Þetta gerir það mögulegt að sprauta insúlínhliðstæður aðeins einu sinni á dag.

Þegar lítið magn af sinki er bætt við kristallast Lantus insúlín í undirlaginu af trefjum, sem lengir frásogstímann að auki. Alveg allir þessir eiginleikar þessa lyfs tryggja sléttan og fullkomlega topplausan prófíl.

Glargin byrjar að vinna eftir 60 mínútur eftir inndælingu undir húð. Hægt er að sjá stöðugan styrk þess í blóði sjúklings eftir 2-4 klukkustundir frá því að fyrsti skammturinn var gefinn.

Burtséð frá nákvæmum inndælingartíma þessa öflugu lyfs (að morgni eða að kvöldi) og næsta stungustað (magi, handlegg, fótur), verður útsetning fyrir líkamanum að vera:

• meðaltal - sólarhring
• hámark - 29 klukkustundir.

Skipting Glargin insúlíns getur að fullu samsvarað lífeðlisfræðilegu hormóninu í mikilli skilvirkni þess vegna þess að lyfið:

1. örvar eigindlega neyslu sykurs af útlægum vefjum sem eru háðir insúlíni (sérstaklega fitu og vöðva),
2. hindrar myndun glúkósa (dregur úr).

Að auki hindrar lyfið verulega niðurbrot fituvefjar (fitusog), niðurbrot próteina (próteólýsa), en það eykur framleiðslu á vöðvavef.

Læknisfræðilegar rannsóknir á lyfjahvörfum Glargin hafa sýnt að topplaus dreifing lyfsins gerir það að verkum að næstum 100% líkir eftir basalframleiðslu innræns hormóninsúlíns innan 24 klukkustunda. Á sama tíma eru líkurnar á að þróa blóðsykurslækkandi aðstæður og skörp stökk í blóðsykri verulega.

Humalog blanda 25

Þetta lyf er blanda sem samanstendur af:

• 75% mótmælt dreifa á hormóninu lispro,
• 25% Humalog insúlín.

Þessu og öðrum insúlínhliðstæðum er einnig sameinað samkvæmt losunarferli þeirra. Framúrskarandi tímalengd lyfsins er veitt vegna áhrifa af mótmæltu dreifunni á hormóninu lyspro, sem gerir það mögulegt að endurtaka grunnframleiðslu hormónsins.

25% af lispro insúlíninu sem eftir er er hluti með mjög stuttan útsetningartímabil sem hefur jákvæð áhrif á blóðsykursfallið eftir að hafa borðað.

Það er athyglisvert að Humalog í samsetningu blöndunnar hefur áhrif á líkamann mun hraðar miðað við stutta hormónið. Það veitir hámarks stjórn á blóðsykurshækkun og því er snið hennar lífeðlisfræðileg miðað við skammvirkt insúlín.

Samsett insúlín eru sérstaklega mælt með fyrir fólk með sykursýki af tegund 2. Í þessum hópi eru aldraðir sjúklingar sem að jafnaði þjást af minnisvandamálum. Þess vegna hjálpar tilkoma hormónsins fyrir máltíðir eða strax eftir að það hjálpar til við að bæta lífsgæði slíkra sjúklinga verulega.

Rannsóknir á heilsufar sykursjúkra á aldrinum 60 til 80 ára með lyfinu Humalog mix 25 sýndu að þeim tókst að fá framúrskarandi bætur fyrir umbrot kolvetna. Meðan á að gefa hormónið fyrir og eftir máltíðir náðu læknar að fá smá þyngdaraukningu og ákaflega lítið magn af blóðsykursfalli.

Sjúklingar með sykursýki þurfa oft að nota lyf sem innihalda insúlín.

Má þar nefna Lizpro insúlín, sem er mikið notað til að stjórna blóðsykri.

Til að skilja meginreglur meðferðar með hjálp þess þurfa sjúklingar að þekkja helstu eiginleika þessa lyfs.

Almennt einkenni

Vöruheiti lyfsins er Humalog Mix. Það er byggt á hliðstæðum mannainsúlíni. Efnið hefur blóðsykurslækkandi áhrif, hjálpar til við að flýta fyrir vinnslu glúkósa og stjórnar einnig ferli losunar þess. Tólið er tveggja fasa inndælingarlausn.

Til viðbótar aðal virka efninu inniheldur samsetningin hluti sem:

• metacresol
• glýseról
• natríumhýdroxíð í formi lausnar (eða saltsýru),
• sinkoxíð
• natríumheptahýdrat vetnisfosfat,
• vatn.

Til að nota þetta lyf þarftu tíma hjá lækni með nákvæmum leiðbeiningum. Það er óásættanlegt að aðlaga skammta eða áætlun til notkunar á eigin spýtur.

Lyfjafræðileg verkun og ábendingar

Aðgerðin af þessari tegund insúlíns er svipuð og hjá öðrum lyfjum sem innihalda insúlín. Sem skýst inn í líkamann og virkar efnið í samspili við frumuhimnur og örvar þar með frásog glúkósa.

Ferli frásogs þess úr plasma og dreifingu innan vefja er hraðað. Þetta er hlutverk Lizpro insúlíns í stjórnun sykurs.

Annar þáttur áhrifa þess á líkamann er lækkun á glúkósaframleiðslu lifrarfrumna. Í þessu sambandi fer of mikið magn af sykri ekki út í blóðrásina. Samkvæmt þessu má segja að Humalog lyfið hafi blóðsykurslækkandi áhrif í tvær áttir.

Þessi tegund insúlíns virkar hratt og er virkjuð 15 mínútum eftir inndælingu. Þetta þýðir að þetta efni frásogast fljótt af líkamanum. Vegna þessa eiginleika er leyfilegt að nota lyfið næstum fyrir máltíðir.

Upptökuhraðinn hefur áhrif á frásogshraða.Þess vegna þarftu að gera sprautur, með áherslu á leiðbeiningar fyrir lyfið.

Það er jafn mikilvægt að fylgja ráðleggingunum um Lizpro insúlín þegar ákvörðun er tekin um notkun þess. Lyfið hefur sterk áhrif, svo notkun þess er aðeins leyfð samkvæmt ábendingum. Ef þú notar þetta lyf að óþörfu geturðu valdið verulegu tjóni á heilsu þinni.

Vísbendingar um skipan Humalog eru ma:

• fyrsta tegund sykursýki
• blóðsykurshækkun, sem einkennast ekki við notkun annarra lyfja,
• önnur tegund sykursýki (ef ekki liggja fyrir niðurstöður um notkun lyfja til inntöku),
• skurðaðgerð fyrir sykursjúka,
• tilvik af handahófskenndum sjúkdómsástandi sem flækja sykursýki,
• önnur tegund af insúlínóþoli.

En jafnvel þó að vísbendingar séu um að taka þetta lyf, ætti læknirinn að skoða sjúklinginn og ganga úr skugga um að engar frábendingar séu og hvort slík meðferð sé viðeigandi.

Leiðbeiningar um notkun

Til að forðast neikvæðar afleiðingar af notkun Lizpro insúlíns, verður þú að fylgja leiðbeiningum þessa lyfs stranglega.

Skammtur lyfsins fer eftir mörgum eiginleikum. Þetta hefur áhrif á aldur sjúklings, form sjúkdómsins og alvarleika hans, samhliða sjúkdómar osfrv. Því er ákvörðun læknisins að ákvarða skammtinn.

En sérfræðingurinn kann að vera skakkur, svo að fylgjast ætti með meðferðinni með því að skoða stöðugt blóðsykurinn og aðlaga meðferðaráætlunina. Sjúklingurinn ætti einnig að vera vakandi fyrir heilsu sinni og upplýsa lækninn um öll neikvæð viðbrögð líkamans við lyfinu.

Humalog er helst gefið undir húð. En ólíkt flestum svipuðum lyfjum eru inndælingar í vöðva einnig leyfðar, svo og insúlín í bláæð. Innrennsli í bláæð ætti að framkvæma með þátttöku heilbrigðisþjónustuaðila.

Bestu staðirnir fyrir stungulyf undir húð eru læri svæði, axlir svæði, rasskinnar, fremri kviðarhol. Innleiðing lyfsins á sama svæði er ekki leyfð, þar sem það veldur fitukyrkingi. Krafist er stöðugrar hreyfingar innan afmarkaðs svæðis.

Stungulyf ætti að gera á einum tíma dags. Þetta gerir líkamanum kleift að aðlagast og veita stöðugt útsetningu fyrir insúlíni.

Það er mjög mikilvægt að huga að heilsufarsvandamálum sjúklingsins (önnur en sykursýki). Vegna sumra þeirra geta áhrif þessa efnis brenglast upp eða niður. Í þessu tilfelli verður þú að endurreikna skammtinn. Í tengslum við aðra sjúkdóma getur læknirinn yfirleitt bannað notkun Humalog.

Vídeóleiðbeiningar um sprautupenna:

Aukaverkanir og frábendingar

Erfitt er að tryggja skort á notkun lyfja en draga má úr áhættunni í ljósi fyrirliggjandi frábendinga. Lizpro hefur þau líka, og læknirinn, sem skipar hann, verður að ganga úr skugga um að sjúklingurinn sé ekki með þau.

Helstu frábendingar eru:

• einstaklingur næmi fyrir íhlutum lyfsins,
• mikil tilhneiging til blóðsykursfalls,
• tilvist insúlínæxla.

Í slíkum tilvikum ætti að skipta um Humalog með öðru lyfi með svipuð áhrif, en engin hætta.

Einnig er nauðsynlegt að taka tillit til aukaverkana sem koma fram við insúlínmeðferð. Tilvist sumra þeirra stafar ekki af ógn þar sem þau eru af völdum vanhæfni líkamans til virka efnisins.

Eftir stuttan tíma venst einstaklingur sprautunni og auka aukaverkunum. Annar hópur aukaverkana bendir til þess að óþol fyrir þessu efni sé. Þessi einkenni hverfa ekki með tímanum, heldur aðeins framfarir, skapa verulega hættu. Ef þau koma fyrir er mælt með því að hætta meðferð með lyfi sem inniheldur insúlín.

Oftast kallað slíkar aukaverkanir af Humalog, eins og:

Ef einhver óvenjuleg fyrirbæri koma fram ætti sjúklingurinn að hafa samband við lækni til að ganga úr skugga um að engin hætta sé á.

Eiginleikar milliverkana við önnur lyf

Mjög mikilvægur eiginleiki hvers lyfs er eindrægni þess við önnur lyf. Læknar þurfa oft að meðhöndla nokkrar meinafræði á sama tíma vegna þess að það er nauðsynlegt að sameina móttöku mismunandi lyfja. Nauðsynlegt er að skipuleggja meðferðina þannig að lyfin hindri ekki verkun hvers annars.

Stundum er þörf fyrir notkun lyfja sem geta raskað verkun insúlíns.

Áhrif þess eru aukin ef sjúklingurinn tekur eftirfarandi lyf til viðbótar við það:

• Klifibrat
• Ketoconazole,
• MAO hemlar
• súlfónamíð.

Ef þú getur ekki neitað að taka þær, verður þú að minnka skammtinn af Humalog sem er kynntur.

Eftirfarandi efni og hópar lyfja geta veikt áhrif lyfsins sem um ræðir:

• estrógen
• nikótín
• hormónalyf til getnaðarvarna,
• Glúkagon.

Vegna þessara lyfja getur virkni Lizpro minnkað, þannig að læknirinn verður að mæla með hækkun skammta.

Sum lyf hafa ófyrirsjáanleg áhrif. Þeir geta bæði aukið og dregið úr virkni virka efnisins. Má þar nefna Octreotide, Pentamidine, Reserpine, beta-blokkar.

Sérstakar leiðbeiningar

Þegar Humalog er meðhöndlað verður að taka mið af sumum eiginleikum þess.

Þeirra á meðal eru kallaðir:

Læknirinn ætti að upplýsa öll þessi einkenni lyfs sjúklingsins. Ásamt sjúklingi ætti hann að greina lífsstíl og venja til að velja viðeigandi meðferðarúrræði.

Kostnaður og hliðstæður lyfsins

Meðferð með Lyspro insúlín er dýr. Kostnaður við einn pakka af slíku lyfi er breytilegur frá 1800 til 200 rúblur. Það er vegna mikils kostnaðar sem sjúklingar biðja lækninn stundum að skipta út þessu lyfi með hliðstæðum þess með hagkvæmari kostnaði.

Það eru til margar hliðstæður af þessu lyfi. Þeir eru táknaðir með mismunandi tegundum losunar, geta verið mismunandi í samsetningu þeirra.

Meðal þeirra helstu má nefna:

Sérfræðingur skal fela vali á lyfjum til að skipta um þessa tegund insúlíns.

Humalog er blóðsykurslækkandi lyf, hliðstæða skammvirkt insúlín.

Slepptu formi og samsetningu

Humalog er framleitt í formi lausnar fyrir gjöf í bláæð (iv) og undir húð (s / c): litlaus, gegnsær (í rörlykjum með 3 ml, í þynnupakkningu með 5 rörlykjum, í pappa búnt 1 þynnupakkning, í QuickPen sprautupennum sem í rörlykjur sem innihalda 3 ml af lausn eru felldar í pappaöskju með 5 sprautupennum).

Samsetning 1 ml af lausn:

• virkt efni: insúlín lispró - 100 ME,
• viðbótaríhlutir: vatn fyrir stungulyf - allt að 1 ml, lausn af natríumhýdroxíði 10% og (eða) lausn af saltsýru 10% - allt að pH 7–8, natríumvetnisfosfat heptahýdrat - 0,00188 g, sinkoxíð - fyrir Zn ++ 0,000 0197 g , metakresól - 0,00315 g, glýserín (glýseról) - 0,016 g.

Skammtar og lyfjagjöf

Skammtur lyfsins er ákvarðaður af lækninum fyrir sig, með hliðsjón af styrk glúkósa í blóði.

Lausninni er sprautað iv - ef þörf krefur, þegar um er að ræða bráða mein, ketónblóðsýringu, milli aðgerða og eftir aðgerð, s / c - í formi inndælingar eða langvarandi innrennsli (með insúlíndælu) í kvið, rass, mjöðm eða öxl, ekki að leyfa vörunni að fara í æðarnar. Skipt er um stungustaði í hvert skipti, þannig að sama svæði er ekki notað meira en 1 sinni á mánuði. Eftir gjöf er ekki hægt að nudda stungustaðinn.

Í báðum tilvikum er stjórnunarhátturinn stilltur fyrir sig. Kynningin fer fram skömmu fyrir máltíðir en notkun lyfsins er leyfð skömmu eftir máltíðir.

Undirbúningur fyrir lyfjagjöf

Fyrir notkun er lausnin könnuð með tilliti til agna, grugg, litun og þykknun.Notaðu aðeins litlausa og tæra lausn við stofuhita.

Þvoið hendur vandlega fyrir inndælinguna, veldu og þurrkaðu stungustaðinn. Næst er tappinn tekinn af nálinni, húðin dregin eða henni safnað í stóra brjóta saman, nálinni er sett í hana og þrýst á hnappinn. Eftir það er nálin fjarlægð og í nokkrar sekúndur er stungið varlega á stungustaðinn með bómullarþurrku. Með hlífðarhettu af nálinni er henni snúið frá og fargað.

Áður en Humalog er notað í inndælingartæki (inndælingartæki) ætti QuickPen að lesa notkunarleiðbeiningarnar.

IV sprautur eru gerðar í samræmi við venjulega klíníska starfshætti, til dæmis IV bolus innspýting eða með innrennsliskerfi. Tíð eftirlit með styrk glúkósa í blóði er mikilvægt.

Stöðugleiki innrennsliskerfisins með styrkleika 0,1-1 ae á 1 ml af insúlín lispró í 5% dextrósa eða 0,9% natríumklóríðlausn í 2 daga er veittur þegar hann er geymdur við stofuhita.

Til að framkvæma sc innrennsli er hægt að nota Disetronic og Minimed dælur hannaðar fyrir insúlín innrennsli. Það er mikilvægt að fylgja leiðbeiningum framleiðandans stranglega og fylgja reglum um smitgát þegar kerfið er tengt. Á tveggja daga fresti skipta þeir um innrennsliskerfi. Innrennsli með blóðsykurslækkandi þætti er hætt þar til það er búið að leysa það. Í tilvikum þar sem mjög lágur styrkur glúkósa er í blóði, ætti sjúklingurinn að hafa samband við lækni til að íhuga að draga úr eða stöðva innrennsli insúlíns.

Hægt er að sjá hröð hækkun á glúkósaþéttni í blóði með stífluðu kerfi til innrennslis eða bilunar í dælu. Ef grunur er um brot á insúlíngjöf sem ástæðan fyrir aukningu á glúkósaþéttni, ætti sjúklingurinn að fylgja fyrirmælum framleiðanda og láta lækninn vita (ef nauðsyn krefur).

Ekki er hægt að blanda Humalog við notkun dælu við önnur insúlín.

QuickPen insúlínpenna inniheldur 3 ml af lyfinu með virkni 100 ae í 1 ml. Hægt er að gefa 1-60 einingar af insúlíni í hverri inndælingu. Hægt er að stilla skammtinn með nákvæmni einnar einingar. Ef of margar einingar eru staðfestar er hægt að leiðrétta skammtinn án insúlínmissis.

Einhver sjúklingur ætti að nota inndælingartækið, nota ætti nýjar nálar við hverja inndælingu. Ekki nota sprautuna ef einhver hluti þess er skemmdur eða brotinn. Sjúklingurinn ætti alltaf að vera með auka sprautu ef tjón verður.

Ekki er mælt með að sjúklingar með skerta sjón eða sjónskerðingu noti inndælingartækið án aðstoðar vel séð fólks sem er þjálfað í að nota það.

Fyrir hverja inndælingu er mikilvægt að ganga úr skugga um að gildistími sem tilgreindur er á merkimiðanum hafi ekki runnið út og að rétt tegund insúlíns sé að finna í sprautunni. Í þessu sambandi er ekki mælt með því að fjarlægja merkimiðann af honum.

Litur hraðskammtahnappsins á QuickPen sprautupennanum er grár, hann passar við lit ræmunnar á miðanum og tegund insúlínsins sem notuð er.

Áður en þú notar sprautuna þarftu að ganga úr skugga um að nálin sé að fullu fest á hana. Eftir notkun er nálinni fjarlægð og henni fargað. Ekki er hægt að geyma sprautupennann með nálinni á honum, þar sem það getur valdið loftbólum í lyfjahylkinu.

Þegar ávísað er skammti af lyfi sem er meira en 60 einingar, eru tvær sprautur gerðar.

Til að kanna insúlínleifina í rörlykjunni þarftu að beina sprautunni með nálaroddinum upp og sjá fjölda eftirliggjandi eininga insúlíns á kvarðanum á gegnsæju rörlykjishaldaranum. Þessi vísir er ekki notaður til að stilla skammtinn.

Til að fjarlægja hettuna úr sprautunni þarftu að draga það. Ef einhver vandamál koma upp, snúðu hettunni varlega réttsælis og rangsælis og dragðu síðan.

Í hvert skipti fyrir inndælingu athuga þeir insúlíninntöku þar sem án þess geturðu fengið of lítið eða of mikið insúlín. Til að athuga með því að fjarlægja ytri og innri hettu nálarinnar, með því að snúa skammtahnappinum, 2 einingar eru stilltar, inndælingartækinu er beint upp og bankað á rörlykjuna svo að allt loft safnist saman í efri hlutanum. Ýttu síðan á skammtahnappinn þar til hann stöðvast og númerið 0 birtist í skammtaglugganum. Haltu hnappinum í innfelldri stöðu og taldu hægt og rólega til 5, á þessum tíma ætti að birtast insúlínstrollur í lok nálarinnar. Ef straumur insúlíns birtist ekki, er nálinni skipt út fyrir nýja og endurprófun framkvæmd.

Lyfjagjöf

• fjarlægðu hettuna úr sprautupennanum
• þurrkaðu gúmmískífuna aftast í rörlykjunni með þurrku sem er vættur með áfengi,
• settu nálina í hettuna beint á ásinn á sprautunni og skrúfaðu hana þar til hún er alveg fest,
• með því að snúa skammtahnappinum, þá er nauðsynlegur fjöldi eininga stilltur,
• fjarlægðu hettuna af nálinni og stingdu henni undir húðina,
• ýttu á skammtastakkann með þumalfingrinum þar til hann stöðvast alveg. Til að slá inn allan skammtinn skaltu halda hnappinum inni og telja hægt til 5,
• nálin er fjarlægð undir húðinni,
• athugaðu skammtavísirinn - ef hann er með númerið 0 á honum er skammturinn færður að fullu,
• settu ytri hettuna varlega á nálina og skrúfaðu hana af sprautunni og fargaðu henni síðan,
• settu hettu á sprautupennann.

Ef sjúklingur efast um að hann hafi gefið allan skammtinn ætti ekki að gefa endurtekinn skammt.

Lyfjasamskipti

Áhrif lyfja / efna á insúlín lispró með samsettri meðferð:

• fenótíazín afleiður, nikótínsýra, litíumkarbónat, ísóníazíð, díoxoxíð, klórprótixen, tíazíð þvagræsilyf, þríhringlaga þunglyndislyf, beta-2-adrenvirka örva (terbútalín, salbútamól, ritodrín osfrv.), danazól, skjaldkirtill sem inniheldur skjaldkirtilshormón: skjaldkirtils hormón: alvarleiki blóðsykurslækkandi áhrifa þess,
• angíótensín II viðtakablokkar, octreotid, angíótensín umbreytandi ensímhemlar (enapril, captopril), nokkur þunglyndislyf (mónóamínoxidasahemlar), súlfanilamíð sýklalyf, salisýlöt (asetýlsalisýlsýra o.s.frv.) fenóllyf, tetragenurolinogens, lyf, hypoglycetic, etanól og lyf sem innihalda etanól, beta-blokkar: auka alvarleika blóðsykurslækkandi áhrifa þess.

Lyspro insúlín er ekki blandað dýrainsúlíni.

Áður en önnur lyf eru notuð er mikilvægt að ráðfæra sig við lækni. Samkvæmt tilmælum hans er hægt að nota lyfið í samsettri meðferð með insúlín með lengri verkun eða með súlfonýlúrealyfjum til inntöku.

Hliðstæður Humalog eru Iletin I venjulegur, Iletin II venjulegur, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin.

Orlofskjör lyfjafræði

Gefið út með lyfseðli.

Fannstu mistök í textanum? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter.

Þrátt fyrir þá staðreynd að vísindamönnum tókst að endurtaka insúlínsameindina, sem er framleidd í mannslíkamanum, reyndist samt að hægja á aðgerð hormónsins vegna tímans sem þarf til að frásogast í blóðið. Fyrsta lyfið sem bætt var við var insúlínið Humalog. Það byrjar að virka þegar 15 mínútum eftir inndælingu, þannig að sykurinn úr blóði er fluttur til vefja tímanlega og jafnvel skammtíma blóðsykursfall kemur ekki fram.

Það er mikilvægt að vita það! Nýjung ráðlagt af innkirtlafræðingum fyrir Stöðug eftirlit með sykursýki! Það er aðeins nauðsynlegt á hverjum degi.

Í samanburði við áður þróað mannainsúlín sýnir Humalog betri árangur: hjá sjúklingum eru daglegar sveiflur í sykri minnkaðar um 22%, blóðsykursvísitölur batna, sérstaklega síðdegis, og líkurnar á verulegri seinkaðri blóðsykurslækkun minnka.Vegna hraðrar en stöðugrar aðgerðar er þetta insúlín í auknum mæli notað í sykursýki.

Inndælingaráætlun

Humalogue er stungið fyrir hverja máltíð, að minnsta kosti þrisvar á dag . Ef um er að ræða háan sykur er leyfilegt að bæta úr bólum á milli aðal inndælingar. Í notkunarleiðbeiningunni er mælt með því að reikna út nauðsynlegt magn insúlíns miðað við kolvetnin sem eru fyrirhuguð í næstu máltíð. Um það bil 15 mínútur ættu að líða frá inndælingu í mat.

Samkvæmt umsögnum er þessi tími oft minni, sérstaklega síðdegis, þegar insúlínviðnám er lægra. Uppsogshraði er stranglega einstaklingsbundinn, það er hægt að reikna með endurteknum mælingum á blóðsykri strax eftir inndælingu. Ef sykurlækkandi áhrif verða vart hraðar en mælt er fyrir um í leiðbeiningunum, ætti að minnka tímann fyrir máltíðir.

Humalog er eitt skjótasta lyfið, svo það er þægilegt að nota það sem neyðaraðstoð við sykursýki ef sjúklingurinn er í hættu.

Aðgerðartími (stuttur eða langur)

Hámark ultrashort insúlíns sést 60 mínútum eftir gjöf þess. Lengd verkunar fer eftir skammti; því stærri sem hann er, því lengur eru sykurlækkandi áhrif að meðaltali - um það bil 4 klukkustundir.

Humalog blanda 25

Til þess að meta áhrif Humalog á réttan hátt þarf að mæla glúkósa eftir þetta tímabil, venjulega er það gert fyrir næstu máltíð. Fyrri mælingar eru nauðsynlegar ef grunur leikur á um blóðsykursfall.

Doktor í læknavísindum, yfirmaður stofnunarinnar í sykursjúkdómum - Tatyana Yakovleva

Ég hef verið að læra sykursýki í mörg ár. Það er ógnvekjandi þegar svo margir deyja og jafnvel fleiri verða öryrkjar vegna sykursýki.

Ég flýta mér að segja fagnaðarerindið - Rannsóknasetur innkirtla í rússnesku læknadeildinni hefur náð að þróa lyf sem læknar sykursýki alveg. Sem stendur nálgast virkni þessa lyfs 98%.

Önnur góðar fréttir: Heilbrigðisráðuneytið hefur samþykkt ættleiðingu sem bætir háan lyfjakostnað. Í Rússlandi, sykursjúkir til 2. mars get fengið það - Fyrir aðeins 147 rúblur!

Stuttur tími Humalog er ekki ókostur, heldur kostur lyfsins. Þökk sé honum eru sjúklingar með sykursýki minna líklegir til að fá blóðsykursfall, sérstaklega á nóttunni.

Humalog Mix

Auk Humalog framleiðir lyfjafyrirtækið Lilly France Humalog Mix. Það er blanda af lyspro insúlíni og prótamínsúlfati. Þökk sé þessari samsetningu er upphafstími hormónsins jafn fljótur og verkunartíminn eykst verulega.

Humalog Mix er fáanlegt í 2 styrkleikum:

Eini kosturinn við slík lyf er einfaldari inndælingarmeðferð. Bætur á sykursýki meðan á notkun þeirra stendur er verri en með mikilli meðferð með insúlínmeðferð og notkun venjulegs Humalog, því börn Humalog Mix ekki notuð .

Þessu insúlíni er ávísað:

1. Sykursjúkir sem geta ekki reiknað skammtinn sjálfstætt eða sprautað sig, til dæmis vegna lélegrar sjón, lömunar eða skjálfta.
2. Sjúklingar með geðsjúkdóm.
3. Aldraðir sjúklingar með marga fylgikvilla sykursýki og slæmar horfur á meðferð ef þeir eru ekki tilbúnir til rannsóknar.
4. Sykursjúkir með tegund 2 sjúkdóm, ef enn er framleitt þeirra eigin hormón.

Meðferð við sykursýki með Humalog Mix þarf strangt samræmt mataræði, skylt snarl á milli mála. Það er leyfilegt að borða allt að 3 XE í morgunmat, allt að 4 XE í hádegismat og kvöldmat, um það bil 2 XE í kvöldmat og 4 XE fyrir svefn.

Analog af Humalog

Lyspro insúlín sem virkt efni er aðeins að finna í upprunalegu Humalog. Lyf við nánari verkun eru (byggð á aspart) og (glúlisín). Þessi verkfæri eru líka mjög stutt, svo það skiptir ekki máli hverjir velja. Allir þola vel og veita hratt minnkun á sykri.Að jafnaði er gefið lyfið sem hægt er að fá ókeypis á heilsugæslustöðinni.

Aðlögun frá Humalog yfir í hliðstæða þess getur verið nauðsynleg ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða. Ef sykursýki fylgir lágkolvetnamataræði, eða er oft með blóðsykursfall, er skynsamlegra að nota mannlegt frekar en ultrashort insúlín.

Vertu viss um að læra! Telur þú ævilangt gjöf pillna og insúlíns vera eina leiðin til að halda sykri í skefjum? Ekki satt! Þú getur sannreynt þetta sjálfur með því að byrja að nota það.

DNA raðbrigða mannainsúlín hliðstæða.
Undirbúningur: HUMALOG®
Virka efnið lyfsins: insúlín lyspro
ATX kóðun: A10AB04
KFG: Skammvirkt mannainsúlín
Skráningarnúmer: P nr. 015490/01
Skráningardagur: 02.02.04
Eiganda reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Stungulyfið er gegnsætt, litlaust.

1 ml
insúlín lispró *
100 ae

Hjálparefni: glýseról, sinkoxíð, natríumvetnisfosfat, m-kresól, vatnsd / og saltsýrulausn af 10% og natríumhýdroxíðlausn 10% (til að búa til pH gildi).

3 ml - rörlykjur (5) - þynnur (1) - pakkningar af pappa.

* Alþjóðlega nafnið, sem ekki er um að ræða, sem WHO mælir með, í Rússlandi, er samþykkt stafsetning alþjóðlega nafnsins - insúlín lispró.

Lýsingin á lyfinu er byggð á opinberlega samþykktum notkunarleiðbeiningum.

Humalog insúlín í sprautupenni

Humalog er lyf sem er hliðstætt náttúrulegu insúlíninu sem framleitt er af mannslíkamanum. DNA er breytt umboðsmaður. Það sérkennilega er að Humalog breytir samsetningu amínósýrunnar í insúlínkeðjum. Lyfið stjórnar efnaskiptum sykurs í líkamanum. Það vísar til lyfja sem hafa vefaukandi áhrif.

Inndæling lyfsins hjálpar til við að auka magn glýseróls, fitusýra og glókógen í líkamanum. Hjálpaðu til við að flýta fyrir nýmyndun próteina. Ferli neyslu amínósýra er hraðað, sem vekur lækkun á ketogenesis, glúkógenógenes, fitusog, glýkógenólýsu, próteinsbrots. Þetta lyf hefur skammtímaáhrif.

Aðalþáttur Humalog er insúlín lispró. Einnig er samsetningin bætt við staðbundnum hjálparefnum. Það eru einnig mismunandi afbrigði af lyfinu - Humalogmix 25, 50 og 100. Helsti munur þess er tilvist Hagedorn í hlutlausu provitamininu, sem hægir á insúlínáhrifunum.

Tölurnar 25, 50 og 100 gefa til kynna fjölda NPH í lyfinu. Því meira sem Humalogmix inniheldur hlutlausa provitamínið Hagedorn, því meira verkar lyfið sem gefið er. Þannig geturðu dregið úr þörfinni fyrir fjölda innspýtinga, hannað fyrir einn dag. Notkun slíkra lyfja auðveldar meðferð á sætum sjúkdómi og einfaldar lífið.

Eins og við öll lyf hefur Humalogmix 25, 50 og 100 ókosti.

Lyfið leyfir ekki að skipuleggja fullkomna stjórn á blóðsykri.

Einnig eru þekkt tilvik um ofnæmi fyrir lyfinu og aðrar aukaverkanir. Læknar ávísa oft Humalog insúlíni í hreinu formi en ekki blanda þar sem skammtar af NPH 25, 50 og 100 geta valdið fylgikvillum sykursýki, oft verða þeir langvinnir. Skilvirkast er að nota slíkar gerðir og skammta til meðferðar á öldruðum sjúklingum sem búa við sykursýki.

Oftast er val á slíku lyfi vegna stuttra lífslíkna sjúklinga og þróunar á senile vitglöpum. Mælt er með Humalog í hreinni mynd fyrir þá sjúklingahópa sem eftir eru.

Lyfin eru fáanleg sem stungulyf, dreifa undir húðinni. Virka efnið er insúlín lispró 100 ae.

Viðbótarefni í samsetningunni:

• 1,76 mg metakresól,
• 0,80 mg af fenólvökva,
• 16 mg af glýseróli (glýseróli),
• 0,28 mg provitamin súlfat,
• 3,78 mg natríumvetnisfosfat,
• 25 míkróg af sinkoxíði,
• 10% saltsýrulausn,
• Allt að 1 ml af vatni fyrir stungulyf.

Efnið er hvítt á litinn, hægt að afþjappa það. Niðurstaðan er hvítt botnfall og tær vökvi sem safnast fyrir ofan botnfallið. Til inndælingar er nauðsynlegt að blanda vökvanum sem myndast við botnfallið með því að hrista lykjurnar létt. Humalog snýr að leiðum sem sameina hliðstæður af náttúrulegu insúlíni með miðlungs og stuttri verkunartíma.

Mix 50 Quicken er blanda af skjótvirku hliðstæðum náttúrulegu insúlíni (lausn af insúlín lispró 50%) og miðlungs verkun (provitamins dreifa insúlín lispró 50%).

Í brennidepli þessa efnis er að stjórna efnaskiptum ferli niðurbrots sykurs í líkamanum. Einnig er tekið fram vefaukandi og and-katabolic aðgerðir í ýmsum frumum líkamans.

Lizpro er insúlín, sem er svipað í samsetningu og hormónið sem framleitt er í mannslíkamanum, þó að öll lækkun á blóðsykri gerist hraðar, en áhrifin vara minna. Full frásog í blóði og upphaf væntanlegrar aðgerðar fer beint eftir nokkrum þáttum:

• stungustaðir (stungið í kvið, mjaðmir, rassinn),
• skammtur (krafist insúlínmagns)
• blóðrásarferli
• líkamshita sjúklings
• líkamsrækt.

Eftir að hafa sprautað sig byrjar áhrif lyfsins á næstu 15 mínútum. Oft er dreifunni sprautað undir húðina nokkrum mínútum fyrir máltíð, sem hjálpar til við að forðast skyndilega aukningu glúkósa. Til samanburðar má bera saman virkni lyspro insúlíns með verkun þess við mannainsúlín - ísófan, sem verkun getur varað í allt að 15 klukkustundir.

Hvað varðar rétta notkun slíkra lyfja eins og Humalogmix 25, 50 og 100, eru leiðbeiningar um notkun nauðsynlegar. Rétt er að minna á að lyf eru notuð við sykursýki til meðferðar á sjúklingum í mismunandi aldursflokkum, þar sem venjulegt líf þarf insúlín daglega. Læknir getur ákvarðað nauðsynlegan skammt og tíðni lyfjagjafar.

Það eru 3 leiðir til að sprauta:

Sérfræðingar ráðleggja til að meðhöndla sykursýki heima fyrir DiaLife . Þetta er einstakt tæki:

• Samræmir blóðsykur
• Stýrir starfsemi brisi
• Fjarlægðu puffiness, stjórnar efnaskiptum vatnsins
• Bætir sjónina
• Hentar fyrir fullorðna og börn.
• Hefur engar frábendingar

Við bjóðum lesendum vefsins afslátt!

Kauptu á opinberu heimasíðunni

• undir skinni
• í bláæð
• í vöðva.

Aðeins sérfræðingar geta gefið lyfið í bláæð á legudeildum. Þetta er vegna þess að sjálfstjórnun efna á þennan hátt hefur í för með sér ákveðna áhættu. Insúlínhylkið er hannað til að fylla aftur á pennasprautu fyrir sykursjúka. Kynning á þennan hátt fer eingöngu fram undir húðinni.

Humalog er kynnt í líkamann að hámarki 15 mínútur. fyrir máltíðir, eða beint einni mínútu eftir að borða. Tíðni inndælingar getur verið frá 4 til 6 sinnum á einum degi. Þegar sjúklingar taka langvarandi insúlín minnka sprautur lyfsins niður í 3 sinnum á dag. Óheimilt er að fara yfir hámarksskammt sem læknar hafa mælt fyrir um ef ekki er brýn þörf á því.

Samhliða þessu lyfi eru einnig aðrar hliðstæður af náttúrulegu hormóninu leyfðar. Það er gefið með því að blanda tveimur vörum í einn sprautupenni, sem gerir sprautur þægilegri, einfaldari og öruggari. Áður en inndælingin hefst verður að blanda rörlykjunni með efninu þar til hún er slétt og rúllað í lófana. Þú getur ekki hrist ílátið með lyfinu mjög mikið, þar sem hætta er á myndun froðu, sem er ekki æskilegt að innleiða það.

Í kennslunni er gert ráð fyrir eftirfarandi aðgerðarreglum, hvernig á að nota Humalogmix rétt:

• Í fyrsta lagi þarftu að þvo hendurnar vel, nota alltaf sápu.
• Finndu stungustaðinn, nuddaðu hann með áfengisskífu.
• Settu rörlykjuna í sprautuna, hristu þær hægt í mismunandi áttir nokkrum sinnum. Þannig að efnið mun öðlast jafna samkvæmni, verða gegnsætt og litlaust. Notaðu aðeins rörlykjur með fljótandi innihaldi án skýjaðrar leifar.
• Veldu nauðsynlegan skammt til lyfjagjafar.
• Opnaðu nálina með því að fjarlægja hettuna.
• Festið skinnið.
• Settu alla nálina undir húðina. Ef þú uppfyllir þetta atriði ættir þú að vera varkár svo að þú kemst ekki í skipin.
• Nú þarftu að ýta á hnappinn, haltu honum niðri.
• Bíddu eftir að merki ljúki lyfjagjöf til að hljóma, teljið niður 10 sekúndur. og dragðu sprautuna út. Gakktu úr skugga um að skammturinn sem valinn er sé gefinn að fullu.
• Settu áfengisskífu á stungustað. Þú mátt undir engum kringumstæðum ýta á, nudda eða nudda stungustaðinn.
• Lokaðu nálinni með hlífðarhettu.

Þegar þú notar lyfið þarftu að hafa í huga að efnið í rörlykjunni verður að hita upp í höndum þínum að stofuhita fyrir notkun. Kynningin undir skinni lyfsins með sprautupenni fer fram í læri, öxl, kvið eða rassinn. Ekki er ráðlagt að sprauta sig á sama stað. Skipta þarf um þann hluta líkamans sem insúlíninu er sprautað inn mánaðarlega. Notaðu Humalog aðeins eftir að þú hefur mælt glúkósavísana til að forðast þróun fylgikvilla.

Til að losna við sykursýki í læknisstörfum er venjan að nota insúlínhliðstæður.

Með tímanum verða slík lyf æ vinsælari meðal lækna og sjúklinga þeirra.

Hægt er að skýra svipaða þróun:

• nægilega mikil afköst insúlíns í iðnaðarframleiðslu,
• framúrskarandi hátt öryggi,
• vellíðan af notkun
• getu til að samstilla inndælingu lyfsins við eigin seytingu hormónsins.

Eftir nokkurn tíma neyðast sjúklingar með sykursýki af tegund 2 til að skipta úr blóðsykurlækkandi töflum yfir í inndælingu hormóninsúlíns. Þess vegna er spurningin um að velja besta lyfið fyrir þau forgangsverkefni.

Ódýrt hliðstæður Humalog

Við útreikning á kostnaði ódýr hliðstæða Humalog var tekið tillit til lágmarksverðs sem fannst í þeim verðskrám sem lyfjabúðir bjóða upp á

Vinsælar hliðstæður Humalog

Gefin listi yfir hliðstæður lyfja byggt á tölfræði yfir lyfin sem mest er beðið um

Analogar eftir ábendingum og notkunaraðferð

Mismunandi samsetning getur fallið saman við ábendingu og notkunaraðferð

Til að búa til lista yfir ódýr hliðstæður dýrra lyfja notum við verð sem veitir okkur meira en 10.000 apótek í öllu Rússlandi. Gagnagrunnurinn með lyfjum og hliðstæðum þeirra er uppfærður daglega, þannig að upplýsingarnar sem veittar eru á vefsíðu okkar eru alltaf uppfærðar frá og með núverandi degi. Ef þú hefur ekki fundið hliðstæða sem vekur áhuga þinn, vinsamlegast notaðu leitina hér að ofan og veldu lyf sem vekur áhuga þinn af listanum. Á síðu hvers þeirra finnur þú alla mögulega möguleika á hliðstæðum af lyfinu sem óskað er, svo og verði og heimilisföng þeirra apóteka sem það er fáanlegt.

Humalog kennsla

dreifa undir húð

Blanda af lyspro insúlíni, skjótvirkum insúlínblöndu og prótamín sviflausn af lyspro insúlíni, miðlungsvirkri insúlínblöndu. Lyspro insúlín er DNA raðbrigða hliðstæða mannainsúlíns, það er frábrugðið því með öfugri röð prólíns og lýsín amínósýruleifa í stöðum 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni. Stýrir umbrotum glúkósa, hefur vefaukandi áhrif. Í vöðvum og öðrum vefjum (að heila undanskildum) flýtir það fyrir umbreytingu glúkósa og amínósýra í frumuna, stuðlar að myndun glýkógens úr glúkósa í lifur, hamlar glúkógenmyndun og örvar ummyndun umfram glúkósa í fitu. Jafnstætt mannainsúlíni. Í samanburði við venjulegt mannainsúlín einkennist það af hraðari aðgerð, upphaf hámarksverkunar og styttri tímabil blóðsykurslækkunar (allt að 5 klukkustundir). Hröð aðgerð (15 mínútur eftir gjöf) tengist mikilli frásogshraða og gerir það kleift að gefa það rétt fyrir máltíðir (í 15 mínútur) - venjulegt mannainsúlín er gefið á 30 mínútum. Val á stungustað og aðrir þættir geta haft áhrif á frásogshraða og upphaf verkunar hans. Hámarksáhrif koma fram á milli 0,5 og 2,5 klst., Verkunartíminn er 3-4 klukkustundir.

Sykursýki af tegund 1, sérstaklega með óþol annarra insúlína, blóðsykursfall eftir fæðingu sem ekki er hægt að leiðrétta af öðrum insúlínum: bráð insúlínviðnám undir húð (hraðari niðurbrot insúlíns). Sykursýki af tegund 2 - í tilvikum ónæmis gegn blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, í bága við frásog annarra insúlína, meðan á aðgerðum stendur, samtímis sjúkdóma.

Ofnæmi, blóðsykursfall, insúlínæxli.

Ofnæmisviðbrögð (ofsakláði, ofsabjúgur - hiti, mæði, lækkaður blóðþrýstingur), fitukyrkingur, skammvinn ljósbrot (venjulega hjá sjúklingum sem hafa ekki áður fengið insúlín), blóðsykurslækkun, blóðsykursfall dá. Einkenni: svefnhöfgi, svita, mikill sviti, hjartsláttarónot, hraðtaktur, skjálfti, hungur, kvíði, náladofi í munni, fölhúð, höfuðverkur, skjálfti, uppköst, svefnleysi, ótti, þunglyndi í skapi, pirringur, óvenjuleg hegðun, óvissa um hreyfingu, skert mál og sjón, rugl, dáleiðandi dá, krampar.Meðferð: ef sjúklingur er með meðvitund er dextrose ávísað til inntöku, s / c, iv eða iv sprautað glúkagon eða iv hypertonic dextrose lausn. Með þróun á blóðsykurslækkandi dái er 20-40 ml (allt að 100 ml) af 40% dextrósa lausn sprautað iv í strauminn þar til sjúklingurinn kemur úr dái.

Skammtar og lyfjagjöf:

Skammturinn er ákvarðaður fyrir sig, háð magni blóðsykurs. Aðeins skal gefa blöndu af 25% insúlín lispró og 75% prótamín sviflausn, venjulega 15 mínútum fyrir máltíð. Ef nauðsyn krefur geturðu farið í samsett meðferð með langvarandi insúlínblöndu eða með súlfonýlúrealyfjum til inntöku. Stungulyf ætti að gera s / c í herðum, mjöðmum, rassi eða kvið. Skipta þarf um stungustaði svo að sami staður sé ekki notaður meira en 1 sinni á mánuði. Við gjöf s / c verður að gæta þess að fara ekki í æðina. Hjá sjúklingum með nýrna- og / eða lifrarbilun er magn insúlíns í blóðrás aukið og hægt er að draga úr þörfinni á því, sem krefst vandlegrar eftirlits með magni blóðsykurs og skammtaaðlögun insúlíns.

Fylgjast skal nákvæmlega með leiðargjöfinni sem ætluð er skammtastærðinni sem notuð er. Þegar sjúklingar eru fluttir frá skjótvirku insúlíni úr dýraríkinu yfir í insúlín lispró getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta. Mælt er með því að flytja sjúklinga sem fá insúlín í sólarhringsskammti yfir 100 einingum frá einni tegund insúlíns til annarra á sjúkrahúsi. Þörf fyrir insúlín getur aukist við smitsjúkdóm, með tilfinningalegu álagi, með aukningu á magni kolvetna í mat, við viðbótarinntöku lyfja sem hafa blóðsykurshækkun (skjaldkirtilshormón, GCS, getnaðarvarnarlyf til inntöku, tíazíð þvagræsilyf). Þörf fyrir insúlín getur minnkað við nýrna- og / eða lifrarbilun, með minnkun á magni kolvetna í mat, með aukinni líkamlegri áreynslu, við viðbótar inntöku lyfja með blóðsykurslækkandi verkun (MAO hemlar, ósérhæfðir beta-blokkar, súlfónamíð). Tilhneiging til að fá blóðsykurslækkun getur skert getu sjúklinga til að taka virkan þátt í umferðinni, svo og viðhaldi véla og búnaðar. Sjúklingar með sykursýki geta stöðvað smá blóðsykursfall sem þeir finna fyrir með því að borða sykur eða mat með mikið kolvetni (mælt er með að þú hafir alltaf að minnsta kosti 20 g af sykri með þér). Nauðsynlegt er að upplýsa lækninn um yfirfærðan blóðsykurslækkun til að leysa úr vandanum hvort þörf er á leiðréttingu meðferðar. Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum til þriðja þriðjungi meðgöngu. Meðan á fæðingu stendur og strax á eftir þeim getur insúlínþörfin minnkað verulega.

Allar upplýsingar eru kynntar til upplýsinga og eru ekki ástæður fyrir því að ávísa lyfi eða skipta um lyf.

Lausn fyrir gjöf iv og sc gagnsæ, litlaus.

Hjálparefni: glýseról (glýserín) - 16 mg, metakresól - 3,15 mg, sinkoxíð (q.s. fyrir Zn 2+ innihald 0,0197 míkróg), natríumvetnisfosfat heptahýdrat - 1,88 mg, saltsýrulausn 10% og / eða natríumhýdroxíðlausn 10% - q.s. upp að pH 7,0-8,0, vatnsdí / i - q.s. allt að 1 ml.

3 ml - rörlykjur (5) - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
3 ml - rörlykja innbyggð í QuickPen ™ sprautupenni (5) - pakkningar af pappa.

Lýsingin á lyfinu er byggð á opinberum notkunarleiðbeiningum og samþykkt af framleiðanda.

Lyfjahvörf

Sog og dreifing

Eftir gjöf geislameðferðar frásogast insúlín lyspro hratt og nær Cmax í blóðvökva eftir 30-70 mínútur. V d af lyspro insúlíni og venjulegu mannainsúlíni eru eins og eru á bilinu 0,26-0,36 l / kg.

Með s / c gjöf T 1/2 insúlíns er lispro um það bil 1 klukkustund.Hjá sjúklingum með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi er enn hærra frásogshraði lyspro insúlíns samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

- sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa insúlínmeðferð til að viðhalda eðlilegu glúkósa.

Skammtaáætlun

Læknirinn ákvarðar skammtinn fyrir sig, eftir þörfum sjúklingsins. Humalog má gefa skömmu fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur strax eftir máltíð.

Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Humalog er gefið s / c í formi inndælingar eða í formi framlengds innrennslis s / c með insúlíndælu. Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð) Hægt er að færa Humalog ® inn / inn.

Gefa skal SC í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en 1 sinni á mánuði. Þegar kynningu á lyfinu Humalog ® verður að gæta þess að forðast að lyfið fari í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Reglur um lyfjagjöf lyfsins Humalog ®

Undirbúningur fyrir kynningu

Lausnarlyfið Humalog ætti að vera gegnsætt og litlaust. Ekki skal nota skýjaða, þykknað eða svolítið litaða lausn lyfsins, eða ef fastar agnir greinast í því.

Þegar rörlykjan er sett upp í sprautupennann (pennainnsprautari), nálin fest á og insúlínsprautun framkvæmd er nauðsynlegt að fylgja leiðbeiningum framleiðanda sem er festur á hverja sprautupenni.

2. Veldu stungustað.

3. Sótthreinsandi lyf til að meðhöndla húðina á stungustað.

4. Fjarlægðu hettuna af nálinni.

5. Festið húðina með því að teygja hana eða með því að festa stóra brjóta saman. Settu nálina í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.

6. Ýttu á hnappinn.

7. Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.

8. Skrúfaðu nálina af og notaðu nálarhettuna og eyðilegðu hana.

9. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en um það bil 1 sinni á mánuði.

Gjöf insúlíns í bláæð

Innrennsli í bláæð af Humalog ætti að framkvæma í samræmi við venjulega klíníska framkvæmd við inndælingu í bláæð, til dæmis, gjöf í bláæð í bláæð eða með innrennsliskerfi. Þar að auki er oft nauðsynlegt að stjórna glúkósa í blóði.

Innrennsliskerfi með styrk frá 0,1 ae / ml til 1,0 ae / ml insúlín lispró í 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við stofuhita í 48 klukkustundir.

P / C insúlín innrennsli með insúlíndælu

Til innrennslis af Humalog ® er hægt að nota skammta og Disetronic dælur við innrennsli insúlíns. Þú verður að fylgja ströngum leiðbeiningum sem fylgdu dælunni. Innrennsliskerfinu er breytt á 48 klukkustunda fresti.Þegar tengt er innrennsliskerfinu er fylgt smitgát. Komi til blóðsykurslækkandi þáttar er innrennslinu stöðvað þar til þátturinn hefur lagast. Ef það eru endurtekin eða mjög lág gildi glúkósa í blóði, verður þú að láta lækninn vita um þetta og íhuga að draga úr eða stöðva innrennsli insúlínsins. Bilun í dælu eða stíflu í innrennsliskerfinu getur leitt til hröðrar hækkunar á glúkósa. Verði grunur um brot á insúlínframboði verður þú að fylgja leiðbeiningunum og, ef nauðsyn krefur, láta lækninn vita. Þegar þú notar dælu ætti ekki að blanda Humalog ® blöndunni við önnur insúlín.

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem tengjast aðaláhrifum lyfsins: blóðsykurslækkun. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til meðvitundarleysis (blóðsykurslækkandi dá) og í undantekningartilvikum dauða.

Ofnæmisviðbrögð: staðbundin ofnæmisviðbrögð eru möguleg - roði, þroti eða kláði á stungustað (hverfa venjulega innan nokkurra daga eða vikna), almenn ofnæmisviðbrögð (koma sjaldnar fyrir en eru alvarlegri) - almenn kláði, ofsakláði, ofsabjúgur, hiti, mæði, minnkuð HELG, hraðtaktur, aukin sviti. Alvarleg tilvik almennra ofnæmisviðbragða geta verið lífshættuleg.

Staðbundin viðbrögð: fitukyrkingur á stungustað.

Meðganga og brjóstagjöf

Hingað til hafa engin aukaverkanir Lyspro insúlíns á meðgöngu eða heilsu fósturs / nýbura verið greind. Engar viðeigandi faraldsfræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar.

Markmið insúlínmeðferðar á meðgöngu er að viðhalda fullnægjandi stjórn á glúkósa í sjúklingum með insúlínháð sykursýki eða með meðgöngusykursýki. Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu. Meðan og strax eftir fæðingu geta insúlínþörf lækkað verulega.

Konur á barneignaraldri Fólk með sykursýki ætti að upplýsa lækninn um meðgöngu sem verið er að skipuleggja eða er fyrirhuguð. Á meðgöngu þurfa sjúklingar með sykursýki að fylgjast vel með magni glúkósa í blóði, svo og almennu klínísku eftirliti.

Hjá sjúklingum með sykursýki meðan á brjóstagjöf stendur getur verið þörf á aðlögun skammta af insúlíni og / eða mataræði.

Ofskömmtun

Einkenni blóðsykursfall, ásamt eftirfarandi einkennum: svefnhöfgi, aukinni svitamyndun, hraðtakti, höfuðverkur, uppköst, rugl.

Meðferð: væg blóðsykurslækkun er venjulega stöðvuð með inntöku glúkósa eða annars sykurs, eða með vörum sem innihalda sykur.

Leiðrétting á miðlungs alvarlegri blóðsykurslækkun er hægt að framkvæma með hjálp a / m eða s / c gjafar á glúkagoni og síðan inntöku kolvetna eftir stöðugleika á ástandi sjúklings. Sjúklingum sem svara ekki glúkagoni er gefin iv dextrose (glúkósa) lausn.

Ef sjúklingur er í dái, á að gefa glúkagon í / m eða s / c. Ef engin glúkagon er fyrir hendi eða ef engin viðbrögð eru við gjöf þess, er nauðsynlegt að setja dextrósa (glúkósa) í bláæð. Strax eftir að hafa náðst aftur meðvitund verður að gefa sjúklingnum kolvetnisríkan mat.

Frekari stuðning kolvetnisneyslu og eftirlit með sjúklingum getur verið nauðsynlegt, eins og bakslag blóðsykursfalls er mögulegt.

Apidra SoloStar notkunarleiðbeiningar

• Framleiðandi
• Upprunaland
• Vöruhópur
• Lýsing
• Slepptu eyðublöðum
• Lýsing á skammtaforminu
• Lyfjafræðileg verkun
• Lyfjahvörf
• Sérstök skilyrði
• Samsetning
• Apidra SoloStar ábendingar til notkunar
• Frábendingar
• Skammtar
• Aukaverkanir
• Lyfjasamskipti
• Ofskömmtun
• Geymsluaðstæður

Skilmálar og geymsluskilyrði

Listi B. Lyfið á að geyma þar sem börn ná ekki til, í kæli, við hitastigið 2 til 8 ° C, ekki frjósa. Geymsluþol er 2 ár.

Geyma skal lyf í notkun við stofuhita frá 15 til 25 ° C, varið gegn beinu sólarljósi og hita. Geymsluþol - ekki meira en 28 dagar.

Lyfjafræðileg verkun Humalog

DNA raðbrigða mannainsúlín hliðstæða. Það er frábrugðið því síðarnefnda í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Helstu áhrif lyfsins eru stjórnun á umbrotum glúkósa. Að auki hefur það vefaukandi áhrif. Í vöðvavef er aukning á innihaldi glýkógens, fitusýra, glýseról, aukning á nýmyndun próteina og aukning á neyslu amínósýra, en á sama tíma er minnkun á glýkógenólýsu, glúkógenmyndun, ketogenesis, fitusundrun, próteinslykt og losun amínósýra.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, þegar insúlín lyspro er notað, minnkar blóðsykurshækkun sem kemur fram eftir máltíð meira samanborið við leysanlegt mannainsúlín. Hjá sjúklingum sem fá skammverkandi insúlín og basalinsúlín er nauðsynlegt að velja skammt af báðum insúlínunum til að ná hámarksgildi blóðsykurs allan daginn.

Eins og með öll insúlínblöndur, getur lengd lýspróinsúlínvirkni verið breytileg hjá mismunandi sjúklingum eða á mismunandi tímabilum hjá sama sjúklingi og fer það eftir skammti, stungustað, blóðflæði, líkamshita og hreyfingu.

Lyfhrif eiginleika lyspro insúlíns hjá börnum og unglingum eru svipuð og sést hjá fullorðnum.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem fá hámarksskammta af súlfonýlúreafleiður leiðir viðbót af lyspro insúlíni til verulegs lækkunar á glúkósýleruðu blóðrauða.

Lýspró insúlínmeðferð hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 fylgir fækkun á þáttum um nóttu blóðsykursfall.

Glúkódynamísk svörun við ísúlín lispró er ekki háð virkni bilun í nýrum eða lifur.

Sýnt hefur verið fram á að Lyspro insúlín er jafnleitt við mannainsúlín, en verkun þess á sér stað hraðar og stendur í skemmri tíma.

Lyspro insúlín einkennist af skjótum verkun (u.þ.b. 15 mínútur), sem Það hefur hátt frásogshraða og þetta gerir þér kleift að fara inn í það strax fyrir máltíðir (0-15 mínútur fyrir máltíðir), í mótsögn við hefðbundið skammvirkt insúlín (30-45 mínútur fyrir máltíðir). Lýspróinsúlín hefur styttri verkunartímabil (2 til 5 klukkustundir) samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Skammtar og lyfjagjöf.

Læknirinn ákvarðar skammtinn fyrir sig, eftir þörfum sjúklingsins. Gefa má Humalog skömmu fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur - strax eftir máltíð.

Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Humalog er gefið sc í formi inndælingar eða í formi útbreidds innrennslis sc með insúlíndælu. Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð) Hægt er að færa Humalog inn / inn.

Gefa skal SC í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en 1 sinni á mánuði. Þegar kynningu á lyfinu Humalog verður að gæta þess að forðast að lyfið fari í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Reglur um lyfjagjöf Humalog

Undirbúningur fyrir kynningu

Lausn lyfsins Humalog ætti að vera gegnsæ og litlaus. Ekki skal nota skýjaða, þykknað eða svolítið litaða lausn lyfsins, eða ef fastar agnir greinast í því.

Þegar rörlykjan er sett upp í sprautupennann (pennainnsprautari), nálin fest á og insúlínsprautun framkvæmd er nauðsynlegt að fylgja leiðbeiningum framleiðanda sem er festur á hverja sprautupenni.

2. Veldu stungustað.

3. Sótthreinsandi lyf til að meðhöndla húðina á stungustað.

4. Fjarlægðu hettuna af nálinni.

5. Festið húðina með því að teygja hana eða með því að festa stóra brjóta saman. Settu nálina í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.

6. Ýttu á hnappinn.

7. Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.

8. Skrúfaðu nálina af og notaðu nálarhettuna og eyðilegðu hana.

9. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en um það bil 1 sinni á mánuði.

Gjöf insúlíns í bláæð

Innrennsli í bláæð af Humalog ætti að framkvæma í samræmi við venjulega klíníska iðkun inndælingar í bláæð, til dæmis, gjöf í bláæð í bláæð eða með innrennsliskerfi. Þar að auki er oft nauðsynlegt að stjórna glúkósa í blóði.

Innrennsliskerfi með styrk frá 0,1 ae / ml til 1,0 ae / ml insúlín lispró í 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við stofuhita í 48 klukkustundir.

P / C insúlín innrennsli með insúlíndælu

Til innrennslis Humalog lyfsins má nota Minimed og Disetronic dælur við innrennsli insúlíns. Þú verður að fylgja ströngum leiðbeiningum sem fylgdu dælunni. Innrennsliskerfinu er breytt á 48 klukkustunda fresti.Þegar tengt er innrennsliskerfinu er fylgt smitgát. Komi til blóðsykurslækkandi þáttar er innrennslinu stöðvað þar til þátturinn hefur lagast. Ef það eru endurtekin eða mjög lág gildi glúkósa í blóði, verður þú að láta lækninn vita um þetta og íhuga að draga úr eða stöðva innrennsli insúlínsins. Bilun í dælu eða stíflu í innrennsliskerfinu getur leitt til hröðrar hækkunar á glúkósa. Verði grunur um brot á insúlínframboði verður þú að fylgja leiðbeiningunum og, ef nauðsyn krefur, láta lækninn vita. Þegar þú notar dælu ætti ekki að blanda Humalog lyfinu við önnur insúlín.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf.

Hingað til hafa engin aukaverkanir Lyspro insúlíns á meðgöngu eða heilsu fósturs / nýbura verið greind. Engar viðeigandi faraldsfræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar.

Markmið insúlínmeðferðar á meðgöngu er að viðhalda fullnægjandi stjórn á glúkósa í sjúklingum með insúlínháð sykursýki eða með meðgöngusykursýki. Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu. Meðan og strax eftir fæðingu geta insúlínþörf lækkað verulega.

Konur á barneignaraldri með sykursýki ættu að upplýsa lækninn um upphaf eða fyrirhugaða meðgöngu. Á meðgöngu þurfa sjúklingar með sykursýki að fylgjast vel með magni glúkósa í blóði, svo og almennu klínísku eftirliti.

Hjá sjúklingum með sykursýki meðan á brjóstagjöf stendur getur verið þörf á aðlögun skammta af insúlíni og / eða mataræði.

Sérstakar leiðbeiningar um notkun Humalog.

Flutningur sjúklings yfir í aðra tegund eða insúlínmerki skal fara fram undir ströngu eftirliti læknis. Breytingar á virkni, vörumerki (framleiðandi), gerð (t.d. Venjulegur, NPH, Spóla), tegundir (dýra-, manna-, mannainsúlínhliðstæða) og / eða framleiðsluaðferð (DNA raðbrigða insúlín eða insúlín úr dýraríkinu) geta verið nauðsynlegar skammtabreytingar.

Aðstæður þar sem fyrstu viðvörunarmerki um blóðsykursfall geta verið ósértæk og minna áberandi eru ma áframhaldandi tilvist sykursýki, ákafur insúlínmeðferð, taugakerfissjúkdómar í sykursýki eða lyf, svo sem beta-blokkar.

Hjá sjúklingum með blóðsykurslækkandi viðbrögð eftir að hafa skipt úr dýraríkinu til insúlíns í mannainsúlín, geta fyrstu einkenni blóðsykursfalls verið minna áberandi eða frábrugðin þeim sem fengu áður með insúlíninu sínu. Óleiðréttar blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun geta valdið meðvitundarleysi, dái eða dauða.

Ófullnægjandi skammtar eða stöðvun meðferðar, sérstaklega með insúlínháð sykursýki, geta leitt til blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringar af völdum sykursýki, sjúkdóma sem geta verið lífshættulegir fyrir sjúklinginn.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað hjá sjúklingum með nýrnabilun, svo og hjá sjúklingum með lifrarbilun vegna minnkandi ferla glúkógenógen og umbrots insúlíns. Hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbilun getur aukið insúlínviðnám hins vegar leitt til aukinnar insúlínþörfar.

Þörf fyrir insúlín getur aukist við smitsjúkdóma, tilfinningalega streitu, með aukningu á magni kolvetna í mataræðinu.

Einnig getur verið þörf á aðlögun skammta ef líkamsrækt sjúklings eykst eða venjulegt mataræði breytist. Hreyfing strax eftir máltíð eykur hættuna á blóðsykursfalli. Afleiðing lyfhrifa skjótvirkra insúlínhliðstæða er sú að ef blóðsykursfall myndast getur það þróast eftir inndælingu fyrr en þegar sprautað er upp leysanlegt mannainsúlín.

Varað verði við sjúklinginn um að ef læknirinn ávísaði insúlínblöndu með styrkleika 40 ae / ml í hettuglasi, þá ætti ekki að taka insúlín úr rörlykjunni með insúlínstyrk upp á 100 ae / ml með sprautu til að sprauta insúlín með styrk 40 ae / ml.

Ef nauðsynlegt er að taka önnur lyf á sama tíma og Humalog, ætti sjúklingurinn að ráðfæra sig við lækni.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Með blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun í tengslum við ófullnægjandi skömmtun er mögulegt að brjóta á einbeitingarhæfni og hraða geðhreyfingarviðbragða. Þetta getur orðið áhættuþáttur fyrir hættulega starfsemi (þ.mt að aka ökutækjum eða vinna með vélar).

Sjúklingar verða að gæta þess að forðast blóðsykursfall við akstur. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga sem hafa skerta eða fjarverandi tilfinningu um einkenni sem spá fyrir um blóðsykursfall eða hjá þeim sem eru algengir í blóðsykursfalli. Við þessar kringumstæður er nauðsynlegt að meta hagkvæmni aksturs. Sjúklingar með sykursýki geta losað sig við væga blóðsykurslækkun með því að taka glúkósa eða mat sem er mikið af kolvetnum (mælt er með að þú hafir alltaf að minnsta kosti 20 g glúkósa með þér). Sjúklingurinn ætti að upplýsa lækninn um móttöku blóðsykurslækkunar.

Humalog samspil við önnur lyf.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalogs minnka með getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, barksterum, skjaldkirtilshormónablöndu, danazóli, beta2-adrenvirkum örvandi áhrifum (þ.mt rýtódríni, salbútamóli, terbútalíni), þríhringlaga þunglyndislyfjum, tíazíð þvagræsilyfjum, klórprotixensýru, níasíni, díazíði afleiður fenótíazíns.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalog eru aukin með beta-blokkum, lyfjum sem innihalda etanól og etanól, vefaukandi sterar, fenfluramine, guanethidine, tetracýklín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, salicylates (til dæmis asetýlsalisýlsýra, aniloprilactyl mótlyf, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, angíótensín II viðtaka.

Ekki má blanda Humalog við insúlín úr dýrum.

Hægt er að nota Humalog (undir eftirliti læknis) í samsettri meðferð með insúlín með lengri verkun eða ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, súlfonýlúrea afleiður.

Skilmálar geymsluaðstæður lyfsins Humalog.

Listi B. Lyfið á að geyma þar sem börn ná ekki til, í kæli, við hitastigið 2 til 8 ° C, ekki frjósa. Geymsluþol er 2 ár.

Geyma skal lyf í notkun við stofuhita frá 15 til 25 ° C, varið gegn beinu sólarljósi og hita. Geymsluþol - ekki meira en 28 dagar.

• Lausnin er litlaus, gagnsæ í 3 ml rörlykjum í þynnupakkningu í pappaknippi nr. 15.
• Rörlykjan í QuickPen sprautupennanum (5) er í pappaöskju.
• Humalog Mix 50 og Humalog Mix 25 eru einnig fáanlegar. Insúlín Humalog Mix er blanda í jöfnum hlutföllum Lizpro skammverkandi insúlínlausnar og Lizpro insúlín dreifa með miðlungs lengd.

Lyfhrif

Insúlín Humalog er DNA breytt hliðstæða mannainsúlíns. Sérkenni er breyting á samsetningu amínósýra í B-insúlínkeðjunni.

Lyfið stjórnar ferlinu glúkósaumbrot og býr yfir vefaukandi áhrif. Þegar það er kynnt í vöðvavef manna eykst innihaldið glýseról, glýkógenfitusýrur auknarpróteinmyndun, neysla amínósýra eykst þó á meðan hún minnkar glúkónógenes, ketogenesis, glýkógenólýsa, fitusæknislepptu amínósýrurog niðurbrot prótein.

Ef það er í boði sykursýki 1og2tegundir afmeð tilkomu lyfsins eftir át, meira áberandi blóðsykurshækkunvarðandi verkun mannainsúlíns. Tímalengd Lizpro er mjög breytileg og fer eftir mörgum þáttum - skammtur, líkamshiti, stungustað, blóðflæði, hreyfing.

Lizpro insúlíngjöf fylgir fækkun þáttanna nótt blóðsykurslækkun hjá sjúklingum með sykursýki og verkun þess í samanburði við mannainsúlín á sér stað hraðar (að meðaltali eftir 15 mínútur) og varir styttri (frá 2 til 5 klukkustundir).

Humalog, notkunarleiðbeiningar

Skammtur lyfsins er stilltur fyrir sig, háð næmi sjúklinga fyrir utanaðkomandi insúlín og ástand þeirra. Mælt er með því að gefa lyfið ekki fyrr en 15 mínútum fyrir eða eftir máltíð. Lyfjagjöf er einstaklingsbundin. Með því móti lyfjahiti ætti að vera á herbergi stigi.

Dagleg krafa getur verið mjög breytileg og nemur í flestum tilvikum 0,5-1 ae / kg. Framvegis eru daglegir og stakir skammtar af lyfinu aðlagaðir eftir umbroti sjúklings og gögnum úr mörgum blóð- og þvagprófum vegna glúkósa.

Gjöf Humalog í bláæð er framkvæmd sem venjuleg inndæling í bláæð. Sprautur undir húð eru gefnar á öxl, rasskinnar, læri eða kvið, reglulega til skiptis og ekki leyft að nota sama stað oftar en einu sinni í mánuði og ekki ætti að nudda stungustaðinn. Meðan á aðgerðinni stendur þarf að gæta þess að koma í æð.

Sjúklingurinn verður að læra rétta inndælingartækni.

Aðalvirka efnið

Lyfið er litlaus gagnsæ lausn, sett í rörlykjur (1,5, 3 ml) eða flöskur (10 ml). Það er gefið í bláæð. Virka efnið lyfsins er insúlín lispró, þynnt með viðbótarþáttum.

Viðbótarhlutir eru:

1. metacresol
2. glýseról
3. sinkoxíð
4. natríumvetnisfosfat,
5. 10% saltsýrulausn,
6. 10% natríumhýdroxíðlausn,
7. eimað vatn.

Lyfið tekur þátt í stjórnun á vinnslu glúkósa og framkvæma vefaukandi áhrif.

Analog ATC stig 3

Meira en þrír tugir lyfja með mismunandi samsetningu, en svipaðir ábendingar, notkunaraðferð.

Nafnið á nokkrum hliðstæðum Humalog með ATC kóða stig 3:

• Biosulin N,
• Insuman Bazal,
• Protafan
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog og Humalog Mix 50: mismunur

Sumir sykursjúkir líta ranglega á þessi lyf sem hliðstæðu. Þetta er ekki svo. Hlutlausa prótamínið Hagedorn (NPH), sem hægir á verkun insúlíns, er sett inn í Humalog blönduna 50 .

Því fleiri aukefni, því lengur virkar sprautan.Vinsældir þess meðal sykursjúkra eru vegna þess að það einfaldar meðferð með insúlínmeðferð.

Humalog Mix 50 rörlykjur 100 ae / ml, 3 ml í Quick Pen sprautu

Daglegur fjöldi inndælingar minnkar, en það er ekki gagnlegt fyrir alla sjúklinga. Með inndælingum er erfitt að veita góða stjórn á blóðsykri. Að auki veldur hlutlausa prótamíninu Hagedorn oft ofnæmisviðbrögðum hjá sykursjúkum.

Oftast er langverkandi insúlíni ávísað öldruðum sjúklingum, sem vegna aldurstengdra einkenna gleyma að gefa sprautur á réttum tíma.

Humalog, Novorapid eða Apidra - hver er betri?

Bæta uppskrift þeirra gerir það kleift að lækka sykur hraðar.

Mannainsúlín byrjar að virka á hálftíma klukkustund, efnahliðstæður þess fyrir viðbrögðin þurfa aðeins 5-15 mínútur. Humalog, Novorapid, Apidra eru ultrashort lyf sem eru hönnuð til að lækka blóðsykurinn hratt.

Af öllum lyfjunum er það öflugasta Humalog. . Það lækkar blóðsykurinn 2,5 sinnum meira en stutt mannainsúlín.

Novorapid, Apidra er nokkuð veikari. Ef þú berð þessi lyf saman við mannainsúlín kemur í ljós að þau eru 1,5 sinnum öflugri en þau síðarnefndu.

Að ávísa ákveðnu lyfi til meðferðar við sykursýki er bein ábyrgð læknis. Sjúklingurinn stendur frammi fyrir öðrum verkefnum sem gera honum kleift að takast á við sjúkdóminn: strangt fylgt, ráðleggingar læknis, framkvæma gerlegt.

Tengt myndbönd

Um eiginleika þess að nota insúlín Humalog í myndbandinu:

DNA raðbrigða mannainsúlín hliðstæða.
Undirbúningur: HUMALOG®
Virka efnið lyfsins: insúlín lyspro
ATX kóðun: A10AB04
KFG: Skammvirkt mannainsúlín
Skráningarnúmer: P nr. 015490/01
Skráningardagur: 02.02.04
Eiganda reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Stungulyfið er gegnsætt, litlaust.

1 ml
insúlín lispró *
100 ae

Hjálparefni: glýseról, sinkoxíð, natríumvetnisfosfat, m-kresól, vatnsd / og saltsýrulausn af 10% og natríumhýdroxíðlausn 10% (til að búa til pH gildi).

3 ml - rörlykjur (5) - þynnur (1) - pakkningar af pappa.

* Alþjóðlega nafnið, sem ekki er um að ræða, sem WHO mælir með, í Rússlandi, er samþykkt stafsetning alþjóðlega nafnsins - insúlín lispró.

Lýsingin á lyfinu er byggð á opinberlega samþykktum notkunarleiðbeiningum.

Apidra SoloStar aukaverkanir

• Blóðsykursfall er algengasta aukaverkun insúlínmeðferðar, sem getur komið fram ef of stórir skammtar af insúlíni eru notaðir umfram þörfina fyrir það. Aukaverkanir sem komu fram í klínískum rannsóknum í tengslum við lyfjagjöf eru taldar upp hér á eftir líffærakerfum og í röð eftir minnkandi tíðni. Þegar lýst er tíðni viðburðar eru eftirfarandi viðmið notuð: mjög oft -> 10%, oft -> 1% og 0,1% og 0,01% og samspil lyfja

Rannsóknir á lyfjahvarfa milliverkunum lyfsins hafa ekki verið gerðar. Á grundvelli núverandi reynslusögu um önnur svipuð lyf er útlit klínískt marktækra lyfjahvarfa milliverkana ólíklegt. Sum efni geta haft áhrif á umbrot glúkósa, sem getur þurft að aðlaga skammta glúlísíninsúlíns og sérstaklega vandlega eftirlit með meðferð og ástandi sjúklings. Þegar þeir eru notaðir saman geta blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, ACE hemlar, tvísýkýramíð, fíbröt, flúoxetín, MAO hemlar, pentoxifýlín, própoxýfen, salisýlöt og súlfónamíð örverueyðandi áhrif blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns og aukið tilhneigingu til blóðsykursfalls.

Verð fyrir Apidra SoloStar í öðrum borgum

Apidra SoloStar í Moskvu, Apidra SoloStar í Pétursborg, Apidra SoloStar í Novosibirsk, Apidra SoloStar í Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar í Kazan, Apidra SoloStar í Chelyabinsk, Apidra SoloStar í Omsk, Apidar Solara í Rostov-on-Don, Apidra SoloStar í Ufa, Apidra SoloStar í Krasnoyarsk, Apidra SoloStar í Perm, Apidra SoloStar í Voronezh, Apidra SoloStar í Krasnodar, Apidra SoloStar í Saratov, Apatra, Apid Rinburg

Þegar þú pantar hjá Apteka.RU geturðu valið afhendingu í apóteki sem hentar þér nálægt þínu heimili eða á leið til vinnu.

Allir afhendingarstaðir í Jekaterinburg - 145 apótek

Allir afhendingarstaðir í Jekaterinburg
- 145 apótek

Umsagnir um þjónustuna Apteka.RU
5 einkunnir

A10AB06 Glúlísíninsúlín

3D myndir

Skammtar og lyfjagjöf

S / c, stuttu (0-15 mínútur) fyrir eða stuttu eftir máltíð.

Nota skal Apidra® SoloStar® í meðferðaráætlunum sem innihalda annað hvort miðlungsvirkt insúlín eða langverkandi insúlín eða langverkandi insúlínhliðstæða. Að auki er hægt að nota Apidra® SoloStar® ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku.

Skammtaáætlun lyfsins Apidra® SoloStar® er valin sérstaklega.

Apidra® SoloStar® er gefið annað hvort með inndælingu með sc eða með stöðugu innrennsli í fitu undir húð með því að nota dæluvirkni.

Inndæling á Apidra® SoloStar® undir húð ætti að framkvæma á svæðinu í fremri kviðarvegg, öxl eða læri og lyfið er gefið með stöðugu innrennsli í fitu undir húð á svæðinu við fremri kviðvegg. Stungulyf og innrennslissvæði á ofangreindum svæðum (fremri kviðvegg, læri eða öxl) ættu að vera til skiptis við hverja nýja gjöf lyfsins. Frásogshraði og í samræmi við það upphaf og verkunartími getur haft áhrif á: íkomustað, hreyfingu og aðrar breyttar aðstæður. Gjöf undir húð á kviðvegg veitir örlítið hraðar frásog en gjöf í hina ofangreinda líkamshluta (sjá kaflann „Lyfjahvörf“).

Gæta skal varúðar til að koma í veg fyrir að lyfið komist beint í æðar. Eftir gjöf lyfsins er ómögulegt að nudda lyfjagjöfina. Sjúklingar ættu að vera þjálfaðir í réttri inndælingartækni.

Insúlínblöndun

Hægt er að blanda Apidra® SoloStar® við mannainsúlín-ísófan.

Þegar Apidra® SoloStar® er blandað við mannainsúlín-ísófan ætti Apidra® SoloStar® að vera það fyrsta sem dregið er í sprautuna. Skammtasprautu ætti að gera strax eftir blöndun. Ekki er hægt að færa inn / inn ofangreind insúlín í bland.

Dælubúnaður fyrir stöðugt innrennsli

Þegar Apidra® SoloStar® er notað með dæluvirkni fyrir innrennsli insúlíns er ekki hægt að blanda því saman við önnur lyf.

Einnig er hægt að gefa Apidra® með dælubúnaði til stöðugs innrennslis insúlíns. Ef nauðsyn krefur er hægt að fjarlægja Apidra® efnablönduna úr rörlykjunni á Apidra® SoloStar sprautupennanum og nota til lyfjagjafar með dælubúnaði til stöðugs innrennslis insúlíns.

Á sama tíma ætti að skipta um innrennslissett og geymi, sem notað er með Apidra®, með smitgát reglum að minnsta kosti á 48 klst. Það er mikilvægt að sjúklingar fylgi ofangreindum sérstökum leiðbeiningum um notkun Apidra®. Sé ekki farið eftir þessum sérstöku leiðbeiningum um notkun Apidra® getur það leitt til alvarlegra aukaverkana.

Þegar Apidra er notað með dæluvirkni til stöðugrar innrennsli insúlíns er ekki hægt að blanda því saman við önnur insúlín eða leysiefni.

Sjúklingar sem fá Apidra® með stöðugu innrennsli með skömmtum ættu að vera með önnur kerfi til insúlíngjafar og ætti að þjálfa þau í insúlíngjöf með inndælingu með sc (ef bilun á dælubúnaðinum sem notaður er).

Þegar Apidra® er notað með dælubúnaði fyrir stöðugt innrennsli insúlíns, truflun á dælubúnaðinum, bilun á innrennslissettinu eða villur í meðhöndlun geta fljótt leitt til þróunar á blóðsykurshækkun, ketosis og sykursýkisblóðsýringu. Ef um er að ræða blóðsykurshækkun eða ketósu eða ketósýringu með sykursýki, þarf skjótt að greina og útrýma orsökum þroska þeirra.

Fylgdu leiðbeiningunum um rétta meðhöndlun áfylltra sprautna (sjá kaflann „Leiðbeiningar um notkun og meðhöndlun“).

Leiðbeiningar um notkun og meðhöndlun áfyllta SoloStar® sprautupennann

Fyrir fyrstu notkun verður að geyma sprautupennann við stofuhita í 1-2 klukkustundir.

Athugaðu rörlykjuna inni í sprautupennanum fyrir notkun. Það ætti aðeins að nota ef lausnin er gegnsær, litlaus, inniheldur ekki sýnilegar fastar agnir og líkist í samræmi við vatn.

Ekki má endurnýta tómar SoloStar® sprautur og þeim verður að farga.

Til að koma í veg fyrir sýkingu ætti áfylltur sprautupenni aðeins að nota af einum sjúklingi og ekki ætti að flytja hann til annars manns.

Meðhöndlun SoloStar® sprautupennans

Áður en SoloStar® sprautupenni er notaður, ættir þú að lesa notkunarleiðbeiningarnar vandlega.

Mikilvægar upplýsingar um notkun SoloStar® sprautupennans

Fyrir hverja notkun skal tengja nýju nálina varlega við sprautupennann og gera öryggispróf. Aðeins ætti að nota nálar sem eru samhæfar SoloStar®.

Gera verður sérstakar varúðarreglur til að forðast slys þar sem notkun nálar er og möguleiki á smiti.

Notaðu aldrei SoloStar® sprautupennann ef hann er skemmdur eða ef þú ert ekki viss um að hann muni virka rétt.

Vertu alltaf með varanlegan SoloStar® sprautupenna í höndunum ef þú týnir eða skemmir eintakið.

Geymsluleiðbeiningar

Ef SoloStar® sprautupenni er geymdur í kæli, ætti að fjarlægja hann þaðan 1-2 klukkustundum fyrir fyrirhugaða inndælingu svo að lausnin taki stofuhita. Gjöf kælds insúlíns er sársaukafyllri.

Nota skal SoloStar® sprautupennann.

SoloStar® sprautupenni verður að verja gegn ryki og óhreinindum.

Hægt er að hreinsa utanverða SoloStar® sprautupennann með því að þurrka hann með rökum klút.

Ekki sökkva í vökva, skolið og smyrjið SoloStar® sprautupennann, þar sem það getur skemmt hann.

SoloStar® sprautupenni dreifir insúlíninu nákvæmlega og er öruggt í notkun. Það þarf einnig vandlega meðhöndlun. Forðist aðstæður þar sem skemmdir geta orðið á SoloStar sprautupennanum.Ef grunur leikur á að SoloStar® sprautupenni geti skemmst, notaðu nýjan sprautupenna.

Stig 1. Insúlínstjórnun

Þú verður að athuga merkimiðann á SoloStar® sprautupennanum til að ganga úr skugga um að hann innihaldi rétt insúlín. Eftir að loki pennasprautunnar hefur verið fjarlægður er útliti insúlínsins sem er í honum stjórnað: insúlínlausnin verður að vera gegnsæ, litlaus, ekki innihalda sýnilegar fastar agnir og líkjast vatni í samræmi.

Stig 2. Að tengja nálina

Aðeins þarf að nota nálar sem eru samhæfar SoloStar® sprautupennanum.

Notaðu alltaf nýja dauðhreinsaða nál fyrir hverja næstu inndælingu. Eftir að hettan hefur verið fjarlægð verður að setja nálina varlega á sprautupennann.

Stig 3. Öryggispróf

Fyrir hverja inndælingu er nauðsynlegt að framkvæma öryggispróf og ganga úr skugga um að sprautupenninn og nálin virki vel og loftbólur séu fjarlægðar.

Mæla skal skammtinn jafnt og 2 STYKKUR.

Fjarlægja verður ytri og innri nálarhettur.

Settu sprautupennann með nálinni og bankaðu varlega á insúlínhylkið með fingrinum svo að allar loftbólur komi í átt að nálinni.

Ýttu (að fullu) á inndælingartakkann.

Ef insúlín birtist á nálaroddinum þýðir það að sprautupenninn og nálin virka rétt.

Ef insúlín birtist ekki á nálaroddinum er endurtekið þrep 3 þar til insúlín birtist á nálaroddinum.

Stig 4. Val á skömmtum

Hægt er að stilla skammtinn með nákvæmni 1 eining, frá lágmarksskammti (1 eining) til hámarks (80 eining). Ef nauðsynlegt er að taka upp skammt sem er umfram 80 einingar, skal gefa 2 eða fleiri stungulyf.

Skammtaglugginn ætti að gefa til kynna „0“ eftir að öryggisprófinu er lokið. Eftir það er hægt að ákvarða nauðsynlegan skammt.

Stig 5. Skammtur

Læknisfræðingur skal upplýsa sjúklinginn um spraututækni.

Setja þarf nálina undir húðina.

Ýttu á inndælingartakkann að fullu. Haldið er í þessari stöðu í 10 sek í viðbót þar til nálin er fjarlægð. Þetta tryggir innleiðingu á völdum insúlínskammti að öllu leyti.

Stig 6. Nálin fjarlægð og fargað

Í öllum tilvikum, eftir hverja inndælingu, ætti að fjarlægja nálina og farga henni. Þetta tryggir að koma í veg fyrir mengun og / eða smit, loft kemst í ílátið fyrir insúlín og leka insúlíns.

Þegar nálin er fjarlægð og fargað, verður að gera sérstakar varúðarreglur. Fylgja verður ráðlögðum öryggisráðstöfunum til að fjarlægja og henda út nálum (til dæmis aðferðinni við að setja hettuna á með annarri hendi) til að draga úr hættu á slysum sem fylgja notkun nálarinnar og einnig til að koma í veg fyrir smit.

Eftir að nálin hefur verið fjarlægð skaltu loka SoloStar® sprautupennanum með hettu.

Sérstakir sjúklingahópar

Skert nýrnastarfsemi. Þörf fyrir insúlín við nýrnabilun getur minnkað.

Skert lifrarstarfsemi. Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi getur þörfin fyrir insúlín minnkað vegna skertrar getu til glúkónógengerðar og hægja á umbroti insúlíns.

Aldraðir sjúklingar. Fyrirliggjandi upplýsingar um lyfjahvörf hjá öldruðum sjúklingum með sykursýki eru ófullnægjandi. Skert nýrnastarfsemi í ellinni getur leitt til lækkunar á insúlínþörf.

Börn og unglingar. Apidra® er hægt að nota hjá börnum eldri en 6 ára og unglingum. Klínískar upplýsingar um notkun lyfsins hjá börnum yngri en 6 ára eru takmarkaðar.

Hvernig og hversu mikið á að stinga það?

Humalog hraðar en önnur lyf geta staðlað háan blóðsykur. Þess vegna er kjörið að hafa það með sér í neyðartilvikum. Hins vegar eru fáir sykursjúkir tilbúnir að nota bæði stutt og ultrashort insúlín.Ef þú stjórnar glúkósuefnaskiptum þínum með lágkolvetnafæði geturðu líklega komist framhjá með skammvirkt lyf.

Hversu lengi er hver sprauta?

Hver inndæling á Humalog lyfinu stendur í um það bil 4 klukkustundir. Sykursjúklingar sem fylgja þurfa mjög litla skammta af þessu insúlíni. Oft þarf að þynna það til að sprauta skammt undir 0,5-1 einingum nákvæmlega. Þynna má Humalog ekki aðeins fyrir börn með sykursýki af tegund 1, heldur einnig fyrir fullorðna sjúklinga. Vegna þess að það er mjög öflugt lyf. Þegar lágskammtar eru notaðir hættir insúlín að virka hraðar en fram kemur í opinberum leiðbeiningum. Kannski lýkur sprautunni eftir 2,5-3 klukkustundir.

Eftir hverja inndælingu af ultrashort efnablöndu skal mæla blóðsykurinn ekki fyrr en 3 klukkustundum síðar. Vegna þess að fram að þessum tíma hefur móttekinn insúlínskammtur ekki tíma til að sýna full áhrif. Að jafnaði gefa sykursjúkar innspýtingu á hratt insúlín, borða og mæla síðan sykur nú þegar fyrir næstu máltíð. Nema við aðstæður þar sem sjúklingurinn líður. Í slíkum tilvikum þarftu strax að athuga magn glúkósa í blóði og grípa til aðgerða ef nauðsyn krefur.

Hvaða insúlín er betra: Humalog eða NovoRapid?

Það kunna ekki að vera nákvæmar upplýsingar til að svara þessari spurningu, sem oft er spurt af sjúklingum. Vegna þess að mismunandi tegundir insúlíns hafa áhrif á hvern sykursjúkan fyrir sig. Eins og Humalog hafa þeir marga aðdáendur. Að jafnaði sprauta sjúklingar lyfinu sem þeim er gefið að kostnaðarlausu.

Ofnæmi neyðir suma til að skipta úr einni tegund insúlíns yfir í aðra. Við endurtökum að ef vart verður við eins hratt insúlín fyrir máltíðir, þá er betra að nota skammvirkt lyf, til dæmis, frekar en ultrashort Humalog, NovoRapid eða Apidra. Ef þú vilt velja ákjósanlegustu gerðir af útbreiddu og hröðu insúlíni, þá geturðu ekki gert án prufu og mistaka.

Analoges of Humalog insulin (lispro) - þetta eru lyf og. Uppbygging sameindanna er ólík en fyrir iðkun skiptir það ekki máli. heldur því fram að Humalog hegði sér hraðar og sterkari en hliðstæða hans. En ekki allir sjúklingar staðfesta þessar upplýsingar. Á vettvangi rússneskumælandi sykursjúkra er hægt að finna andstæðar fullyrðingar.

Sjúklingar með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 sem eru að fylgjast með geta reynt að skipta um insúlín lispró með skammvirkum lyfjum. Til dæmis, á. Hér að ofan er skrifað í smáatriðum hvers vegna þetta er þess virði að gera. Að auki er stutt insúlín ódýrara. Vegna þess að hann kom inn á markaðinn mörgum árum áður.

Framleiðandi

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Þýskalandi.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rússlandi. 302516, Rússland, Oryol Region, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Senda ber kröfur neytenda á heimilisfang fulltrúaskrifstofu fyrirtækisins í Rússlandi: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Sími: (495) 721-14-00, fax: (495) 721-14-11.

Ef um er að ræða framleiðslu lyfsins í Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Rússlandi, ber að senda kvartanir neytenda á eftirfarandi heimilisfang: 302516, Rússland, Oryol-hérað, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Sími / fax: +7 (486) 244-00-55.

Apidra er eiturlyf við hvaða aðgerð?

Margir telja að Apidra sé skammvirkt insúlín. Reyndar er það ultrashort lyf. Það ætti ekki að rugla saman við actrapid insúlín, sem er mjög stutt. Eftir gjöf byrjar öfgakort Apidra að virka hraðar en stutt undirbúningur. Einnig hættir aðgerð hennar fljótlega.

Nánar tiltekið byrja stuttar tegundir af insúlíni að virka 20-30 mínútum eftir inndælingu, og ultrashort Apidra, Humalog og NovoRapid - eftir 10-15 mínútur. Þeir draga úr þeim tíma sem sykursýki þarf að bíða áður en það borðar. Gögnin eru leiðbeinandi. Hver sjúklingur hefur sinn einstaka upphafstíma og styrk virkni insúlínsprautna. Auk lyfsins sem notuð eru eru þau háð stungustað, magni fitu í líkamanum og öðrum þáttum.

Vinsamlegast hafðu í huga að sjúklingar með sykursýki sem fylgja lágkolvetnamataræði, innspýting stutt insúlíns fyrir máltíðir eru betri en ultrashort lyf. Staðreyndin er sú að lágkolvetnamat sem nýtist sykursjúkum frásogast hægt af líkamanum. Apidra getur byrjað að lækka sykur mun fyrr en próteinið sem borðað er melt og hluti hans breytist í glúkósa. Vegna misræmis á milli verkunarhraða insúlíns og aðlögunar matar getur blóðsykur lækkað of mikið og síðan hækkað um hríð. Hugleiddu að skipta úr Apidra insúlíni í stutt lyf, svo sem Actrapid NM.

Hver er lengd inndælingar lyfsins?

Hver inndæling Apidrainsúlíns gildir í um það bil 4 klukkustundir. Restar lykkjan varir í allt að 5-6 klukkustundir en það er ekki mikilvægt. Hámark aðgerða er á 1-3 klukkustundum. Mældu sykur aftur ekki fyrr en 4 klukkustundum eftir að insúlín er sprautað. Annars hefur móttekinn skammtur af hormóninu ekki nægan tíma til að bregðast við. Reyndu að leyfa ekki tveimur skömmtum hratt insúlíns að dreifa í blóðinu á sama tíma. Í þessu skyni ætti að sprauta Apidra með amk 4 klst. Fresti.

Lestu um vörur fyrir sykursjúka: Ávextir Bee hunang hafragrautur smjör og jurtaolía