Fosfat sykursýki: orsakir, einkenni, greining, meðferð

Í heimi nútímans vita næstum allir foreldrar um sjúkdóm eins og rakta. Sérhver barnalæknir frá fyrstu mánuðum lífs barns varar við því að koma í veg fyrir þessa meinafræði. Rickets vísar til áunninna sjúkdóma sem þróast vegna kólekalsíferólskorts, efnis sem kallast D-vítamín.

Í sumum tilvikum upplifa ung börn einkenni meinafræði, þrátt fyrir að fyrirbyggjandi aðgerðir séu fylgt. Í slíkum tilvikum ætti að gruna um sjúkdóm eins og fosfat sykursýki. Ólíkt beinkrömum tilheyrir þetta kvilli erfðafræðilega meinafræði. Þess vegna er það alvarlegri sjúkdómur og þarfnast langtímameðferðar.

Hvað er fosfat sykursýki?

Þetta er nafnið á hópi erfðasjúkdóma í tengslum við skert steinefnaumbrot. Á annan hátt er meinið kallað D-vítamínþolið rakki. Ríkjandi tegund fosfat sykursýki kemur fram hjá um það bil 1 af 20.000 nýfæddum börnum. Sjúkdómnum var fyrst lýst árið 1937. Síðar kom í ljós að það eru til önnur erfðaform af meinafræði. Fosfat sykursýki er oftast að finna í barnæsku. Athygli foreldra laðast af skertu gangtegundum og sveigju beina.

Sumum meinafræðum fylgja aðrar efnaskiptasjúkdómar. Stundum er sjúkdómurinn einkennalaus og hann er aðeins hægt að greina með rannsóknarstofuprófum. Sjúkdómurinn er flokkaður með áunnnum rakki, skjaldvakakvilla og öðrum innkirtlum. Meðferð ætti að vera alhliða frá unga aldri.

Orsakir sjúkdómsins

Helsta ástæðan fyrir þróun fosfat sykursýki er brot á erfðauppbyggingu. Stökkbreytingar eru í erfðum. Handhafar meinafræðinnar geta verið bæði konur og karlar. Stökkbreyting á sér stað á X-tengdum litningi, sem er ráðandi. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er hægt að fá fosfat sykursýki. Það þróast á bak við æxli í mesenchymal vefjum, sem myndast jafnvel á fæðingartímabilinu. Í þessu tilfelli er meinafræðin kölluð „krabbameinsvaldandi rakta.“

Sjúkdómurinn tilheyrir hópnum af tubulopathies - skert nýrnastarfsemi. Vegna þess að dregið er úr endurupptöku steinefna í nærtækjum, þróast fosfórskortur í líkamanum. Að auki er frásogsgeta þarmanna skert. Fyrir vikið sést breyting á steinefnasamsetningu beinvefjar. Oft er brot á virkni osteoblasts. Karlar fara aðeins yfir meinafræðilega breytt gen til dætra sinna, og konur - til barna af báðum kynjum. Sem reglu, hjá strákum er sjúkdómurinn alvarlegri en hjá stúlkum.

Flokkun fosfat sykursýki hjá börnum

Það eru til nokkrar tegundir sjúkdómsins sem eru mismunandi að erfðafræðilegum og klínískum forsendum. Oftast er greint frá X-tengdum hypophosphatemic rakki sem hefur yfirburða tegund arfleifðar. Hins vegar eru til önnur afbrigði af meinafræði. Flokkunin felur í sér eftirfarandi form sjúkdómsins:

X-tengd ríkjandi tegund fosfat sykursýki. Það einkennist af breytingum á PHEX geninu sem umbreytir endópeptídasa. Þetta ensím er ábyrgt fyrir flutningi á ýmsum steinefnum um jónagöng í nýrum og smáþörmum. Vegna genbreytingar hægir á þessu ferli sem veldur skorti á fosfatjónum í líkamanum.
X-tengd lægð. Það einkennist af stökkbreytingu á CLCN5 geninu sem umbreytir prótein sem er ábyrgt fyrir vinnu klóríðjóna. Sem afleiðing af gallanum truflast flutningur allra efna um himnuna í nýrnapíplum. Flytjendur af þessari tegund meinafræði geta verið bæði konur og karlar. Sjúkdómurinn þróast þó aðeins hjá strákum.
Sjálfvirk markaðsráðandi tegund fosfat sykursýki. Það tengist erfðabreytingu á litningi 12. Vegna galla seytir osteoblasts meinafræðilegt prótein sem stuðlar að aukinni útskilnað fosfata úr líkamanum. Meinafræði einkennist af tiltölulega vægum gangi, öfugt við X-tengd form.
Sjálfhverf víkjandi gerð. Það er sjaldgæft. Það einkennist af galla í DMP1 geninu sem staðsett er á litningi 4. Það kóðar prótein sem er ábyrgt fyrir þróun beinvefjar og dentíns.
Sjálfvirkur aðdráttarafl, ásamt útskilnaði kalsíums í þvagi. Það kemur fram vegna galla í geni sem staðsett er á litningi 9 og ber ábyrgð á aðgerð á natríumháðri nýrnagöng.

Til viðbótar við skráð form fosfat sykursýki eru til aðrar tegundir meinafræði. Sum afbrigði sjúkdómsins hafa ekki enn verið rannsökuð.

Mismunur á Rickets og fosfat sykursýki

Rickets og fosfat sykursýki hjá börnum eru ekki nákvæmlega það sama, þó að klínísk mynd af sjúkdómnum sé nánast eins. Mismunur er á þessum meinafræðingum í etiologíu og þróunarferli. Venjulegt rakki er áunnin kvilli í tengslum við skort á kólekalsíferóli. Þetta efni myndast í húðinni undir áhrifum sólarljóss. Venjan er að taka greiningarskammt af D-vítamíni daglega fyrir öll börn frá 1 mánaðar til 3 ára, að sumri undanskildu. Vegna kólekalsíferólskorts er frásog ferli kalsíums. Fyrir vikið þróast bein aflögun.

Munurinn á fosfat sykursýki er að það vísar til meðfæddra sjúkdóma. Með þessari meinafræði er frásog steinefna í nýrum, einkum fosföt, skert. Í sumum tilfellum er tekið fram kalsíumskort. Vegna brots á steinefnasamsetningu beinvefs eru einkenni meinatækna svipuð. Muninn á milli þeirra er aðeins hægt að staðfesta eftir greiningar á rannsóknarstofum.

Hýkófosfatísk rakta hjá ungbörnum: einkenni sjúkdómsins

Einkenni sjúkdómsins eru venjulega greind á öðru aldursári. Í mjög sjaldgæfum tilfellum er vart við blóðfosfatskrem í ungbörnum. Einkenni sem hægt er að greina á barnsaldri eru lágþrýstingur í vöðvum og stytting á útlimum. Helstu klínískar upplýsingar eru:

Vanmyndun á liðum fótanna.
O-laga sveigja í neðri útlimum.
Þroskahömlun hjá börnum - verður vart eftir 1 ár.
Þykknun á úlnliðum og liðbrjóski - „rickety armbönd og rósakrans.“
Sársauki í grindarbotninum og hryggnum.
Tjón á enamel.

Oftast er helsta kvörtun foreldra að barnið hafi beygða fætur. Þegar sjúkdómurinn ágerist á sér stað mýkjandi bein - beinþynning.

Greining á fosfat sykursýki og beinkröm

Til að bera kennsl á meinafræði er gerð rannsókn á lífefnafræðilegri samsetningu blóðsins. Í þessu tilfelli er tekið fram blóðfosfatskort. Kalsíumgildið er í flestum tilvikum eðlilegt, stundum er það lækkað. Á hæð rickets er aukning á basískum fosfatasa mæld. Í geislagreinum kemur í ljós beinþynning og brot á vaxtarsviðum beina. Þvag inniheldur mikið magn af fosfati. Stundum sést Calciuria.

Meðferð á beinkröm og fosfat sykursýki

Stórir skammtar af cholecalciferol eru notaðir til að meðhöndla fosfat sykursýki. Í sumum tilvikum er kalsíumblöndu ætlað. Vertu viss um að nota lyf sem innihalda fosfór. Til að bæta ástand er ávísað vítamín- og steinefnasamstæðum. Má þar nefna efnablöndur „Vitrum“, „Duovit“, „Alphabet“ osfrv.

Með alvarlegri sveigju í beinum er mælt með sjúkraþjálfunarmeðferð, æfingarmeðferð og skurðaðgerð. Samráð við bæklunarlækni er krafist.

Fyrirbyggjandi aðgerðir og batahorfur

Forvarnarráðstafanirnar fela í sér skoðun hjá barnalækni og skurðlækni, göngutúra í fersku lofti, skipun D-vítamíns frá fyrsta mánuði lífsins. Ef það eru sjúklingar með fosfat sykursýki í fjölskyldunni, ætti að gera erfðarannsókn meðan á fósturþroska stendur. Horfur eru oftast hagstæðar með tímanlega meðferð.

Fjölskyldur og óarfleiddir rickets: líkt og munur

Með sykursýki sameinar fosfat sykursýki algeng einkenni og þá staðreynd að það brýtur umbrot. Með rickets - sú staðreynd að það leiðir til óeðlilegrar beinþróunar og það er vegna skertra umbrots fosfórs og kalsíums. Fosfat sykursýki hjá börnum líkist sjúkdómi sem kemur upp þegar skortur er á D-vítamíni í mat, hjá fullorðnum gerist það mun sjaldnar og birtist með mýkingu og beygingu beina - beinþynning. Önnur nöfn þess eru D-vítamín háð rakki, hypophosphopenic rickets, familial meðfæddir rakta, rickets af tegund 2.

Hvað gerist nákvæmlega í líkamanum með þennan sjúkdóm? Til þess að fosfór og kalsíum frásogist rétt og þaðan sem sterk beinvef myndast, þarf fyrst D-vítamín. Þegar það fer í líkamann með mat er því breytt í sérstök hormónaleg efni.

Rétt eins og insúlín hjálpar frumum að taka upp glúkósa úr blóði, leyfa D-vítamínafleiður þær að taka upp fosfór og kalsíum. Og á sama hátt og í sykursýki, er insúlínframleiðsla eða frumuofnæmi fyrir því raskað, í fosfatsykursýki er framleiðsluferli efna sem eru nauðsynleg fyrir líkamann úr D-vítamíni raskað eða viðkvæmni vefja fyrir þessum efnum minnkar. Ekki frásogast af beinunum, kalsíum er í blóði og fosfór skolast út með þvagi.

Áhrif sykursýki fosfats líkjast einnig þeim sem eiga sér stað án meðferðar við beinkröm. Barnið vex, bein beinsins beinast áfram og í alvarlegum tilvikum missir hann hæfileikann til að hreyfa sig sjálfstætt.

Fötlun ógnar einnig fullorðnum með sporadískum, það er ekki arfgengri tegund sjúkdómsins - fosfat sykursýki flækir gang undirliggjandi sjúkdóms sem olli honum.

Einkenni og greining

Hjá börnum er þörfin fyrir fosfór og kalsíum mun meiri en hjá fullorðnum, svo afleiðingar sjúkdómsins eru erfiðari. Samkvæmt helstu einkennum fellur fosfat sykursýki saman við rakta. Einkum eru þetta:

óstöðugur gangtegund,
boginn á neðri fótunum með stafnum O,
undir venjulegum vexti
boginn hrygg.

Á unga aldri greinist fosfat sykursýki oft eftir að foreldrar taka eftir því að barnið hreyfir sig ekki mikið. Sum börn gráta og bregðast við þegar þau neyðast til að ganga - bein þeirra meiða. Með beinkröm verða beinin brothætt, þannig að jafnvel þó að sveigjan sé ekki enn sýnileg, þá er grunur um sjúkdóminn hjá þeim börnum sem oft eru með óútskýrð orsakalaus brot.

En það er munur á einkennum klassískra og arfgengra rakta. Venjuleg beinkrem birtist á fyrstu mánuðum lífsins, arfgeng fosfat sykursýki - byrjar á seinni hluta ársins og stundum á 1,5-2 árum, aðeins eftir að barnið byrjar að ganga. Í þessu tilfelli eru neðri útlimir (löng pípulaga bein), hné og ökkla liðir fyrst og fremst beygðir.

Rétt greind blóðpróf fyrir lífefnafræði og röntgenrannsóknir hjálpa til. Lífefnafræðilegir færibreytur blóðs og uppbygging beinvef í arfgengum fjölskyldusjúkdómi eru frábrugðin bæði venjulegum og þeim kvillum sem eru áberandi með klassískum rakta. Að jafnaði, þegar grunur leikur á að fosfat sé með sykursýki hjá barni, mæla læknar með því að prófa bæði foreldra og nánustu aðstandendur.

Er mögulegt að lækna meðfæddan rakta fjölskyldu?

Meginreglan um meðhöndlun á klassískum og fjölskylduhýdrófosfatískum rakta er sú sama - innleiðing D-vítamíns. En þar sem vinnsla fjölskyldu á beinkröm er skert er þörf á vítamíni margfalt oftar en í fyrsta lagi. Á sama tíma verða læknar að fylgjast með magni fosfórs og kalsíums í blóði og öðrum lífefnafræðilegum breytum þess, að velja réttan skammt fyrir sig.

Vítamínmeðferð er bætt við fosfórblöndur (kalsíum glýserófosfat) og mataræði, og eftir aldri er ávísað börnum vítamínfléttum, til dæmis Oxidevit, og matvæli sem eru rík af fosfór er bætt við mataræðið.

Þar sem fosfat sykursýki er mjög svipað og beinkrít af tegund 1 og stundum er ekki hægt að koma á greiningu strax, ráðleggja læknar foreldrum barna undir tveggja til þriggja ára að fara í fulla skoðun af og til. Í sumum tilvikum dugar lyfjameðferð ekki og síðan eru beina beinin rétta með skurðaðgerðum. En hverfur sjúkdómurinn sjálfur eftir meðferð?

Rétt eins og með sykursýki 1 er ómögulegt að endurheimta framleiðslu á eigin insúlíni, það er ómögulegt að „laga“ efnaskiptasjúkdóma í sykursýki. En fyrir fullorðna er magn kalsíums og fosfórs sem enn frásogast af líkamanum.

Þess vegna, eftir unglingsár, versnar sjúkdómurinn aðeins á tímabilum þar sem aukin þörf er fyrir kalsíum og fosfór - hjá konum á meðgöngu og við brjóstagjöf.

En „óleiðrétt“ afleiðingar beinkrika - stutt vexti, sveigja í fótleggjum - bæði hjá konum og körlum er ævilangt. Konur vegna vansköpunar á mjaðmagrindarbeinum þurfa stundum að fara í keisaraskurð.

Einkenni fosfat sykursýki

Þessi sjúkdómur er afleiðing af stökkbreytingu í X litningi, sem truflar frásog fosfata í nýrnapíplum og kallar síðan af stað keðju sjúklegra ferla sem trufla eðlilega frásog kalsíums í beinvef.
Karlar sem bera gallaða genin bera sjúkdóminn áfram til dætra sinna.
Konur sem bera gallaða genið smita sjúkdóminn til barna af báðum kynjum (og sonum og dætrum) jafnt.

Barnalæknir mun hjálpa til við meðhöndlun sjúkdómsins

Meðferð við fosfat sykursýki

Ávísað stórum skömmtum af D-vítamíni (stundum ævilangt).
Fosfór, kalsíum, A-vítamín og E.
Ef um er að ræða veikar (eða í meðallagi) vansköpun í beinagrindinni er mælt með hjálpartækjameðferð (til dæmis, leiðrétting á bognum á hryggnum með sérstökum bæklunarlækningum).
Aðgerð við skurðaðgerð er aðeins nauðsynleg við verulega vansköpun í beinagrindinni. Eyddu því eftir lok vaxtartímabilsins.

Fylgikvillar og afleiðingar

Brot á líkamsstöðu og aflögun beinagrindarinnar eftir fosfat sykursýki sem orðið hefur á barnsaldri eru varðveitt ævilangt.
Töf barna í andlegri og líkamlegri þroska.
Framvinda vansköpunar í beinum og liðbeinum ef ekki er fullnægjandi meðferð getur leitt til fötlunar.
Brot á þróun tanna (meinafræði uppbyggingar enamel, brot á tímasetningu og röð tannsjúklinga o.s.frv.).
Heyrnarskerðing (vegna skertrar þróunar á heyrnblöðrum í miðeyra).
Afleiðing sjúkdómsins getur verið nýrnasjúkdómur (brottfall kalsíumsölt í nýrum), sem aftur getur leitt til nýrnabilunar.
Sjúkdómur sem stúlka þjáist á barnsaldri getur valdið vansköpun á grindarholi í beinum og þar af leiðandi er líklegt að erfið vinnuafl sé. Konur sem hafa gengist undir fosfat sykursýki á barnsaldri ættu að hafa samráð við sérfræðing um hugsanleg keisaraskurð.

Forvarnir gegn fosfat sykursýki

Uppgötvun sjúkdómsins snemma (tímanlegur aðgangur að sérfræðingi við fyrsta merki um sjúkdóm í þeim tilgangi að greina snemma og skipuleggja tímanlega meðferð: Meginmarkmið þessara ráðstafana er að draga úr hættu á fylgikvillum og afleiðingum).
Tímabær meðferð og stöðugt eftirlit með börnum með svipaðri meinafræði hjá barnalækni og innkirtlafræðingi.
Læknisfræðileg og erfðafræðileg ráðgjöf fyrir fjölskyldur með fosfat sykursýki (þar sem einn af fjölskyldumeðlimum þjáðist af þessari meinafræði í barnæsku) á stigi meðgönguáætlunar.Tilgangurinn með þessum atburði er að útskýra fyrir foreldrum möguleikann á því að eignast veikt barn og upplýsa um áhættu, afleiðingar, fylgikvilla þessa sjúkdóms hjá barninu.

Valfrjálst

Það er vitað að einn helsti efnaþáttur beinvefs er kalsíum. Grunnurinn í beinvef ásamt kalsíum er einnig fosfór. Maður neytir þessara þátta með mat.
Nægilegt magn fosfata (fosfórsambanda) í líkamanum er eitt af nauðsynlegu skilyrðunum fyrir upptöku kalsíums í beinvef.
Sem afleiðing af stökkbreytingu á einu af X-litningi genunum er frásog fosfats í nýrnapíplum og í kjölfarið er hleypt af stokk keðju meinaferla sem hindra eðlilega frásog kalsíums í beinvef.

Tilvísunarupplýsingar

Samráð við lækni er krafist

Fyrirlestrar um lífefnafræði KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. bæklunarlækningar barna, 1980

Meingerð sjúkdómsins

Sjúkdómurinn kemur fram vegna smits af yfirburðartegund, sem fer eftir kyni. Með sjúkdómnum raskast ensímaðgerðir sem breyta D-vítamíni í virk efni.

Fosfatsykursýki þróast vegna aðalgalla í nýrnapíplum, sem taka þátt í endurupptöku fosfats. Með of háu hlutfalli af útskilnaði fosfórs ásamt þvagi minnkar magn þess í blóði manns sem veldur vansköpun í beinum.

Helsta orsök upphafs sjúkdómsins eru stökkbreytingar á X litningi sem truflar frásog fosfata og kallar fram alls kyns meinaferli sem versna ferlið við upptöku kalsíums.

Einkenni sem benda til þess að heilsufarsvandamál komi fram sem fela í sér þróun fosfat sykursýki eru eftirfarandi:

Rýrnun í almennu ástandi barnsins.
Þroskahömlun.
Bug af neðri útlimum í o-lögun.
Breytingar á ökkla eða hnjám.
Neðri vöðvaspennu.
Að baki, þegar þreifast, birtast sársauki.

Klínískar rannsóknir útskýra helstu einkenni sjúkdómsins að því leyti að einstaklingur á í vandræðum með þroska stoðkerfisins og vansköpun í neðri útlimum koma fram. Einnig er rakið hjá fólki með fosfat sykursýki, stutta vexti, frávik og önnur uppbygging beinagrindarinnar, gangtegundin breytist, sársauki við hreyfingu má rekja.

Læknar geta greint sjúkdómsgreiningar fyrstu tvö æviárin þar sem meinafræði þróast á mjög unga aldri vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar. Hvað varðar vitsmunalegan þroska, í þessu tilfelli hefur fosfat sykursýki engin áhrif, en hún tengist samt andlegu ástandi og birtist í því að barnið skilur ólíkleika þess við jafnaldra, líkamlegar takmarkanir.

Tegundir hypophosphatemic rickets (fosfat sykursýki)

Læknar skipta þessum sjúkdómi í fjórar tegundir:

Tegund 1 birtist þegar á 2. ári mannlífsins. Helstu einkenni: örvandi vöxtur, það er engin hypoplasia af enamelinu á varanlegum tönnum, vansköpun á fótum, beinkenndar breytingar á beinum. Með þessari tegund sjúkdóms minnkar endurupptöku fosfats og breytingar sem fylgja agni þróast.
Gerð 2 er sjálfstætt ráðandi, sem er ekki tengd X litningi. Birtist á fyrsta eða öðru aldursári. Það birtist í formi sveigju í neðri útlimum, breytinga á beinagrindinni. Í þessu tilfelli breytist vaxtarferlið ekki, einstaklingur hefur nokkuð sterka líkamsbyggingu. Það eru væg einkenni rakta.
Gerð 3 birtist í formi skertrar frásogs kalsíums, sem leiðir til þess að þegar á 6 mánaða ævi hefur barnið krampa, lágþrýsting, stuttan líkamsstöðu, máttleysi í vöðvum og vöðvakippabreytingar.
Tegund 4 kemur aðallega fram hjá kvenkyni á barnsaldri. Það birtist í formi sveigju í neðri útlimum, óeðlilegra tanna og beinkrika í mismiklum mæli.

Fylgikvillar vegna sjúkdómsins

Vegna ótímabærrar meðferðar geta sjúklingar með þessa greiningu í kjölfarið fengið eftirfarandi fylgikvilla:

Brot á hrygg, fyrir vikið - líkamsstöðu.
Andlegt eða líkamlegt frávik í þroska barnsins.
Bein- eða liðbein vansköpun sem leiðir til fötlunar.
Meinafræði um þróun tönnar, brot á tíma þroska þeirra.
Truflanir í þroska á heyrnarbein.
Nefrocalcinosis, sem skýrist af útfellingum kalsíumsalts í nýrum.

Ef barnið hefur tilhneigingu til að þróa þennan sjúkdóm, byrjar rannsókn hans næstum frá fæðingu, til að koma í veg fyrir fylgikvilla eins mikið og mögulegt er. Til að gera þetta athuga þeir magn kalsíums og fosfórs, fylgjast með því hvernig beinagrindin þróast, hvort vöxturinn samsvarar stöðlunum sem eiga að vera á þessum aldri.

Þegar fyrstu einkenni fosfat sykursýki eru greind, er börnum ávísað vítamínum. Ef þess er óskað geta foreldrar skipulagt bætur fyrir barnið að fá lyf ókeypis, auk þess að panta fríar ferðir í sérstakar heilsubúðir.

Klínískar ráðleggingar

Fosfat sykursýki er hættulegur sjúkdómur sem þróast vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar, birtist á barnsaldri og getur valdið hræðilegum fylgikvillum.

Hvað ráðleggingarnar varðandi forvarnir gegn sjúkdómnum varðar er mögulegt að útiloka þróun þessa kvilla með því að fylgjast vel með ungum fjölskyldum, ef slíkt vandamál er mögulegt í fjölskyldunni og erfðafræðileg tilhneiging.

Áður en hann verður þungaður mun læknirinn ávísa fullu skoðun en eftir það getur hann staðfest líkurnar á því að heilbrigt barn fæðist. Þú getur líka reynt að útiloka þróun fosfat sykursýki með tímanlega heimsókn til sérfræðings ef merki hans fóru að birtast hjá barni frá unga aldri.

Til að koma í veg fyrir þroska hræðilegs sjúkdóms hjá barni er nauðsynlegt að fylgja ströngum tilmælum sérfræðinga og hafa tímanlega samband við heilsugæslustöðina fyrir greiningu og meðferð. Því fyrr sem fullorðinn einstaklingur vekur athygli á frávikum í venjulegum þroska barnsins, því meiri eykst líkurnar á útliti möguleikans á að útrýma mörgum fylgikvillum.

Samkvæmt opinberum gögnum eru 52% íbúa landsins greindir með sykursýki. En nýlega snúa sífellt fleiri til hjartalækna og innkirtlafræðinga með þennan vanda.

Sykursýki getur einnig leitt til þróunar krabbameinsæxla. Með einum eða öðrum hætti er niðurstaðan í öllum tilvikum sú sama - sykursjúkur deyr annað hvort, glímir við sársaukafullan sjúkdóm eða verður að raunverulegri fatlaður einstaklingur, aðeins studdur með klínískri hjálp.

Ég mun svara spurningunni með spurningu - hvað er hægt að gera í svona aðstæðum? Við höfum ekki nein sérhæfð forrit til að berjast sérstaklega við sykursýki, ef þú talar um það. Og á heilsugæslustöðvunum er ekki alltaf hægt að finna innkirtlafræðing, svo ekki sé minnst á að finna virkilega hæfan innkirtlafræðing eða sykursjúkrafræðing sem veitir þér vandaða aðstoð.

Við fengum opinberlega aðgang að fyrsta lyfinu sem var búið til sem hluti af þessari alþjóðlegu áætlun. Sérstaða þess gerir þér kleift að smám saman framkvæma nauðsynleg lyf í æðum líkamans og komast inn í æðum húðarinnar. Skarpskyggni í blóðrásina veitir nauðsynleg efni í blóðrásarkerfinu, sem leiðir til lækkunar á sykri.