Amoxiclav - leiðbeiningar um notkun, umsagnir, hliðstæður og skammtaform (töflur 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, dreifa) lyfsins til meðferðar á smitsjúkdómum hjá fullorðnum, börnum og meðgöngu

Í þessari grein geturðu lesið leiðbeiningar um notkun lyfsins Amoxiclav. Veitir viðbrögð frá gestum á vefsíðunni - neytendum lyfsins, svo og áliti læknissérfræðinga um notkun Amoxiclav í starfi sínu. Stór beiðni er að bæta virklega við umsagnir þínar um lyfið: lyfið hjálpaði eða hjálpaði ekki til við að losna við sjúkdóminn, hvaða fylgikvillar og aukaverkanir komu fram, hugsanlega tilkynntu framleiðendur ekki í umsögninni. Analog af Amoxiclav í viðurvist fyrirliggjandi byggingarhliðstæða. Notað til meðferðar á ýmsum smitsjúkdómum hjá fullorðnum, börnum, svo og á meðgöngu og við brjóstagjöf. Áfengisnotkun og hugsanlegar afleiðingar eftir inntöku Amoxiclav.

Amoxiclav - er sambland af amoxicillíni - hálfgervils penicillíni með breitt svið bakteríudrepandi verkunar og klavúlansýru - óafturkræfur beta-laktamasa hemill. Clavulansýra myndar stöðugt óvirkt flókið með þessum ensímum og tryggir ónæmi amoxicillíns gegn áhrifum beta-laktamasa framleitt af örverum.

Clavulansýra, svipuð uppbyggingu og beta-lactam sýklalyf, hefur veika innri bakteríudrepandi virkni.

Amoxiclav hefur breitt svið bakteríudrepandi verkunar.

Það er virkt gegn stofnum sem eru viðkvæmir fyrir amoxicillini, þar með talið stofnum sem framleiða beta-laktamasa, þ.m.t. loftháðar gramm-jákvæðar bakteríur, loftháð gramm-neikvæðar bakteríur, loftfirrandi gramm-jákvæðar bakteríur, gramm-neikvæð loftfirrðar.

Lyfjahvörf

Helstu lyfjahvarfabreytur amoxicillins og klavúlansýru eru svipaðar. Báðir þættirnir frásogast vel eftir að lyfið hefur verið tekið inn, borða hefur ekki áhrif á frásog. Báðir þættirnir einkennast af góðu dreifingarrúmmáli í líkamsvessum og vefjum (lungum, miðeyra, fleiðru- og kviðarholsvökva, legi, eggjastokkar osfrv.). Amoxicillin kemst einnig inn í liðvökva, lifur, blöðruhálskirtli, palatín tonsils, vöðvavef, gallblöðru, seytingu skútabólgu, munnvatn, seytingu berkju. Amoxicillin og clavulanic sýra komast ekki í BBB með óbólgu heilahimnu. Amoxicillin og klavulansýra fara yfir fylgju og skiljast í snefilefni í brjóstamjólk. Amoxicillin og clavulanic sýra einkennast af lágum bindingu við plasmaprótein. Amoxicillin umbrotnar að hluta, klavúlansýra er greinilega fyrir áhrifum af mikilli umbrot. Amoxicillin skilst út um nýru nánast óbreytt með pípluseytingu og gauklasíun. Clavulansýra skilst út með gauklasíun, að hluta til í formi umbrotsefna.

Vísbendingar

Sýkingar af völdum næmra stofna af örverum:

sýkingar í efri öndunarvegi og ENT líffærum (þ.mt bráð og langvinn skútabólga, bráð og langvinn miðeyrnabólga, koki í meltingarvegi, tonsillitis, kokbólga),
sýkingar í neðri öndunarfærum (þ.mt bráð berkjubólga með ofsýkingu baktería, langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu),
þvagfærasýkingar
kvensjúkdóma
sýkingar í húð og mjúkvefjum, þar með talið dýra- og manna bit,
sýkingar í beinum og bandvef,
gallvegasýkingar (gallblöðrubólga, gallbólga),
odontogenic sýkingar.

Slepptu eyðublöðum

Stungulyfsstofn til að undirbúa stungulyf í bláæð (4) 500 mg, 1000 mg.

Duft til að framleiða dreifu til inntöku 125 mg, 250 mg, 400 mg (hentugt form fyrir börn).

Filmuhúðaðar töflur 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Leiðbeiningar um notkun og skammta

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára (eða meira en 40 kg líkamsþunga): Venjulegur skammtur við vægum til miðlungsmiklum sýkingum er 1 tafla 250 + 125 mg á 8 klukkustunda fresti eða 1 tafla 500 + 125 mg á 12 klukkustunda fresti, ef um er að ræða alvarlega sýkingu og öndunarfærasýkingar - 1 tafla 500 + 125 mg á 8 klukkustunda fresti eða 1 tafla. 875 + 125 mg á 12 tíma fresti. Töflum er ekki ávísað handa börnum yngri en 12 ára (innan við 40 kg af líkamsþyngd).

Hámarks dagskammtur af klavúlansýru (í formi kalíumsalts) er 600 mg fyrir fullorðna og 10 mg / kg líkamsþunga fyrir börn. Hámarks dagsskammtur af amoxicillíni er 6 g fyrir fullorðna og 45 mg / kg líkamsþunga fyrir börn.

Meðferðin er 5-14 dagar. Meðferðarlæknirinn ákveður tímalengd meðferðarinnar. Meðferð ætti ekki að vara lengur en í 14 daga án annarrar læknisskoðunar.

Skammtar við smitsjúkdómum: 1 flipi. 250 +125 mg á 8 klukkustunda fresti eða 1 tafla 500 + 125 mg á 12 klukkustunda fresti í 5 daga.

Skammtar vegna nýrnabilunar: hjá sjúklingum með miðlungs nýrnabilun (Cl kreatínín - 10-30 ml / mín.), Er skammturinn 1 tafla. 500 + 125 mg á 12 klukkustunda fresti, hjá sjúklingum með verulega nýrnabilun (kreatínín Cl minna en 10 ml / mín.), Er skammturinn 1 tafla. 500 + 125 mg á sólarhring

Aukaverkanir

Aukaverkanir eru í flestum tilvikum vægar og skammvinnar.

lystarleysi
ógleði, uppköst,
niðurgangur
magaverkir
kláði, ofsakláði, útbrot í roða,
ofsabjúgur,
bráðaofnæmislost,
ofnæmisæðabólga,
exfoliative dermatitis,
Stevens-Johnson heilkenni
afturkræf hvítfrumnafæð (þ.mt daufkyrningafæð),
blóðflagnafæð
blóðlýsublóðleysi,
rauðkyrningafæð
sundl, höfuðverkur,
krampar (geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi þegar þeir taka lyfið í stórum skömmtum),
kvíða tilfinning
svefnleysi
millivefslunga,
kristalla
þróun ofsýkinga (þ.mt candidiasis).

Frábendingar

ofnæmi fyrir einhverjum íhlutum lyfsins,
Ofnæmi í sögu fyrir penicillín, cefalósporín og önnur beta-laktam sýklalyf,
saga um vísbendingar um gallteppu gulu og / eða aðra skerta lifrarstarfsemi af völdum töku amoxicillins / klavúlansýru,
smitandi einfrumnafæð og eitilfrumuhvítblæði.

Meðganga og brjóstagjöf

Má ávísa Amoxiclav á meðgöngu ef það eru skýrar ábendingar.

Amoxicillin og clavulanic sýra skiljast út í brjóstamjólk.

Sérstakar leiðbeiningar

Með meðferðarferli skal fylgjast með virkni blóðsins, lifur og nýrun.

Hjá sjúklingum með verulega skerta nýrnastarfsemi er þörf á fullnægjandi leiðréttingu á skömmtum eða aukningu á bilinu á milli skammta.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið með máltíðum.

Rannsóknarstofupróf: hár styrkur amoxicillíns gefur rangar jákvæð viðbrögð við glúkósa í þvagi þegar notað er hvarfefni Benedikts eða lausn Felling. Mælt er með ensímviðbrögðum við glúkósídasa.

Notkun Amoxiclav og samtímis notkun áfengis á hvaða hátt sem er er bönnuð þar sem hættan á lifrarsjúkdómum á sama tíma og hún er tekin á sama tíma er aukin verulega.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Engin gögn liggja fyrir um neikvæð áhrif Amoxiclav í ráðlögðum skömmtum á hæfni til aksturs bifreiðar eða vinna með verkunarhætti.

Lyfjasamskipti

Við samtímis notkun lyfsins Amoxiclav með sýrubindandi lyfjum, glúkósamíni, hægðalyfjum, amínóglýkósíðum, dregur úr frásogi, með askorbínsýru - eykst.

Þvagræsilyf, allópúrínól, fenýlbútasón, bólgueyðandi gigtarlyf og önnur lyf sem hindra seytingu í pípu auka styrk amoxicillíns (klavúlansýra skilst aðallega út með gauklasíun).

Með því að nota Amoxiclav samtímis eykur eiturhrif metótrexats.

Þegar Amoxiclav er notað samtímis allopurinol samtímis eykst tíðni exanthema.

Forðast skal samhliða gjöf disulfiram.

Í sumum tilvikum getur notkun lyfsins lengt prótrombíntímann, í þessu sambandi skal gæta varúðar meðan ávísað er segavarnarlyfjum og lyfinu Amoxiclav.

Samsetning amoxicillíns og rifampicíns er andstæðingur (það er gagnkvæm veiking á bakteríudrepandi áhrifum).

Ekki ætti að nota Amoxiclav samtímis bakteríumörvandi sýklalyfjum (makrólíðum, tetracýklínum), súlfónamíðum vegna hugsanlegrar minnkunar á virkni Amoxiclav.

Probenecid dregur úr útskilnaði amoxicillins og eykur sermisþéttni þess.

Sýklalyf draga úr virkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Analog af sýklalyfinu Amoxiclav

Uppbyggingarhliðstæður virka efnisins: