Vasotens H (Vasotens® H)

Vazotens N: notkunarleiðbeiningar og umsagnir

Latin nafn: Vasotenz H

ATX kóði: C09DA01

Virkt innihaldsefni: losartan (Losartan) + hýdróklórtíazíð (hýdróklórtíazíð)

Framleiðandi: Actavis hf. (Ísland), Actavis, Ltd. (Möltu)

Uppfæra lýsingu og ljósmynd: 07/11/2019

Verð í apótekum: frá 375 rúblum.

Vazotens N er samsett blóðþrýstingslækkandi lyf.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtar - filmuhúðaðar töflur: kringlóttar, tvíkúptar, með hliðaráhættu og áhættu á báðum hliðum töflunnar, á annarri hliðinni á hættunni er merki „LH“, hins vegar - „1“ (skammtur 50 mg + 12,5 mg) eða „2“ (skammtur 100 mg + 25 mg) (í þynnupakkningu með 7, 10 eða 14 stk., í pappaöskju með 2 eða 4 þynnum með 7 töflum, eða 1, 3, 9 eða 10 þynnur með 10 töflum, eða 1 eða 2 þynnur fyrir 14 töflur og leiðbeiningar um notkun Vazotenza N).

Samsetning 1 tafla:

• Virkir þættir: losartan kalíum - 50 eða 100 mg, hýdróklórtíazíð - 12,5 eða 25 mg, hvort um sig
• hjálparefni: kroskarmellósnatríum, örkristallaður sellulósa, mannitól, magnesíumsterat, póvídón, White Opadrai (hypromellose 50cP, hypromellose 3cP, títantvíoxíð, makrogól, hýdroxýprópýlsellulósa).

Lyfhrif

Vazotens N er lágþrýstingslyf með samsettri samsetningu.

Eiginleikar virkra efna:

• losartan er sértækur angíótensín II viðtakablokki (undirtegund AT1). Dregur úr blóðþrýstingi, heildarviðnámi í útlægum æðum (OPSS), þrýstingur í lungnahringrás, styrkur adrenalíns og aldósteróns í blóði, dregur úr eftirálagi, hefur þvagræsandi áhrif. Hjá sjúklingum með langvarandi hjartabilun kemur það í veg fyrir þróun hjartavöðvakvilla og eykur þol áreynslu. Hindrar ekki kínasa II - ensím sem eyðileggur bradykinin,
• hýdróklórtíazíð er tíazíð þvagræsilyf. Dregur úr endurupptöku natríumjóna, eykur útskilnað bíkarbónats, fosfats og kalíumsjóna í þvagi.

Þannig dregur Vazotens N úr magni blóðs í blóði, breytir hvarfgirni æðarveggsins, eykur þunglyndisáhrif á glæru, dregur úr pressuáhrif æðasjúkdóma og lækkar þar með blóðþrýsting.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast losartan hratt í meltingarvegi (GIT). Það einkennist af lítilli aðgengi, hluti

33% Það hefur þau áhrif að fyrst liggur í gegnum lifur. Það umbrotnar með karboxýleringu, sem leiðir til myndunar óvirkra umbrotsefna og helsta lyfjafræðilega virka umbrotsefnisins (E-3174). Um það bil 99% skammtsins binst plasmaprótein. Eftir inntöku Vazotenza N næst hámarksstyrkur lósartans innan 1 klukkustundar, virka umbrotsefnið - 3-4 klukkustundir. Helmingunartími (T)_½) losartan - 1,5–2 klukkustundir, E-3174 - 3-4 klukkustundir. Það virðist: í gegnum þarma - 60% skammts, nýrun - 35%.

Eftir inntöku frásogast hýdróklórtíazíð hratt í meltingarveginum. Umbrotnar ekki í lifur. T_½ - 5,8-14,8 klukkustundir. Mest (

61%) skilst út óbreytt í þvagi.

Frábendingar

• alvarlegur slagæðaþrýstingsfall,
• verulega skerta nýrnastarfsemi QC (kreatínín úthreinsun) ≤ 30 ml / mín.
• alvarleg lifrarstarfsemi,
• blóðþurrð í blóði (þar með talið á móti stórum skömmtum af þvagræsilyfjum),
• lystarleysi
• aldur til 18 ára
• meðganga og brjóstagjöf
• Ofnæmi fyrir lósartani, hýdróklórtíazíði, öðrum súlfónamíðafleiðum eða einhverjum aukahluti lyfsins.

Ættingi (nota ætti Vasotens N með varúð):

• brot á blóð-saltajafnvægi í blóði (ofþornun, basaklóríð basa, blóðnatríumlækkun, blóðkalíumlækkun, blóðmagnesíumlækkun),
• tvíhliða nýrnaslagæðarþrengsli eða slagæðaþrengsli í stökum nýrum,
• blóðkalsíumlækkun, blóðþurrð í blóði og / eða þvagsýrugigt,
• sykursýki
• altækir sjúkdómar í stoðvef (þ.mt altæk rauða úlfa)
• byrðar á ofnæmissögu,
• astma,
• samtímis notkun bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar (NSAID), þ.mt COX-2 hemlar (sýklóoxýgenasi-2).

Aukaverkanir

Þegar Vazotenza H er notað geta aukaverkanir komið fram þegar kalíumlosartan er tekið og / eða hýdróklórtíazíð.

Hugsanlegar aukaverkanir:

• frá hjarta- og æðakerfi: veruleg lækkun á blóðþrýstingi,
• frá meltingarvegi: sjaldan (1%, vegna losartans sem hluti af lyfinu) - niðurgangur, lifrarbólga,
• á öndunarfærum: hósta (vegna verkunar losartans),
• húð og ofnæmisviðbrögð: ofsakláði, ofsabjúgur (þ.mt bólga í vörum, koki, barkakýli og / eða tungu), sem getur leitt til hindrunar í öndunarfærum, mjög sjaldgæft (vegna verkunar losartans) - æðabólga, þ.m.t. Shenlein-Genoch sjúkdómur,
• Rannsóknarstærðir: sjaldan - blóðkalíumlækkun (kalíum í sermi> 5,5 mmól / l), aukin virkni lifrarensíma.

Með nauðsynlegum háþrýstingi er algengasta aukaverkun sundl.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun er að ræða getur losartan valdið eftirfarandi kvillum: veruleg lækkun á blóðþrýstingi, hægsláttur, hraðtaktur.

Ofskömmtun hýdróklórtíazíðs getur komið fram með tapi á salta (blóðklóríðskorti, blóðkalíumlækkun, blóðnatríumlækkun), sem og ofþornun, sem er afleiðing of mikillar þvagræsingar.

Ef lítill tími er liðinn frá því að Vazotenza N var tekið er mælt með magaskolun. Ávísað er einkennum og stuðningsmeðferð, þörf er á að leiðrétta truflanir á vatni og salta. Ef nauðsyn krefur er blóðskilun gerð til að fjarlægja losartan og virka umbrotsefni þess úr líkamanum.

Hýdróklórtíazíð

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með ástandi sjúklings til þess að greina tafarlaust klínísk einkenni um hugsanlegt brot á jafnvægi vatns-salta, sem getur komið fram á bak við niðurgang eða samtímis uppköst. Hjá slíkum sjúklingum er einnig nauðsynlegt að hafa stjórn á blóðsöltum í blóðinu.

Tíazíð þvagræsilyf geta haft áhrif á glúkósaþol, sem getur þurft að aðlaga skammta blóðsykurslækkandi lyfs eða insúlíns.

Hýdróklórtíazíð getur dregið úr útskilnaði kalsíums í þvagi, sem og valdið lítilsháttar aukningu á kalsíumgildum í sermi. Ef vart verður við alvarlega blóðkalsíumlækkun, ætti að gera ráð fyrir duldum ofstarfsemi skjaldkirtils.

Tíazíð hafa áhrif á umbrot kalsíums, þess vegna geta þau raskað niðurstöðum rannsóknar á virkni skjaldkirtils. Í þessu sambandi, aðfaranótt prófunarinnar, verður að hætta við lyfið.

Hýdróklórtíazíð getur aukið þríglýseríð í blóði og kólesteról.

Meðan á meðferð stendur er versnun eða versnun rauða rauðra úlfa mögulega.

Hýdróklórtíazíð getur valdið þroskun þvagsýru og / eða þvagsýrugigt. Hins vegar dregur losartan, annar virki efnisþátturinn í Vazotenza N, þvagsýruinnihaldið, og dregur því úr alvarleika ofur þvagsýru sem myndast af þvagræsilyfinu.

Með hliðsjón af þvagræsilyfmeðferð er ofnæmisviðbrögð möguleg, jafnvel hjá sjúklingum með sögu um berkjuastma eða ofnæmi.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Sérstakar klínískar rannsóknir til að kanna áhrif Vazotenza N á vitsmuna- og sálmótorastarfsemi manna hafa ekki verið gerðar. Þó meðan á meðferð stendur getur sundl og syfja komið fram. Af þessum sökum er mælt með að gæta varúðar við vinnu sem krefst aukinnar athygli og hraða viðbragða, sérstaklega á upphafsstigi meðferðar og á því tímabili að auka skammt lyfsins.

Meðganga og brjóstagjöf

Þegar það er notað á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu getur losartan, eins og önnur lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín-aldósterónkerfið (RAAS), valdið þroskagalla og jafnvel fósturdauða.

Hýdróklórtíazíð fer yfir fylgju, er ákvarðað í blóði naflastrengsins. Þegar það er notað á meðgöngu eykur það hættuna á guði í fóstri eða nýburum, svo og blóðflagnafæð og saltajafnvægi móður.

Ekki má nota Vasotens N töflur á meðgöngu. Ef þungun greinist meðan á meðferð með lyfinu stendur, þá ættir þú að hætta því eins fljótt og auðið er.

Þvagræsilyf af tíazíði fara í brjóstamjólk. Mælt er með að kona hætti brjóstagjöf ef lyfjameðferð meðan á brjóstagjöf stendur er klínískt réttmæt.

Lyfjasamskipti

Nota má Losartan í samsettri meðferð með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum (þvagræsilyfjum, samhliða lyfjum, beta-blokkum). Í þessu tilfelli er tekið fram gagnkvæm styrking á áhrifunum.

Engar klínískt mikilvægar milliverkanir eru samtímis notkun hýdróklórtíazíðs, erýtrómýcíns, cimetidíns, ketókónazóls, fenóbarbítala, warfaríns, digoxíns.

Hjá sjúklingum með skerta BCC vegna fyrri meðferðar með stórum skömmtum þvagræsilyfja getur lyfið valdið verulegri lækkun á blóðþrýstingi.

Með sameiginlegri notkun kalíumsparandi þvagræsilyfja (amiloride, triamteren, spironolactone), kalíumsöltum eða kalíumblöndu er aukning á kalíumþéttni í blóðsermi möguleg.

Fluconazol og rifampicin draga úr plasmaþéttni virka umbrotsefnisins losartans. Klínískt mikilvægi þessara milliverkana hefur ekki verið staðfest.

Losartan getur aukið innihald litíums í blóðvökva. Í þessu sambandi er aðeins hægt að ávísa litíumblöndu eftir vandlega mat á væntanlegum ávinningi og mögulegri áhættu. Þegar þessi samsetning er notuð skal fylgjast vel með plasmaþéttni litíums.

Hægt er að draga úr áhrifum lósartans með bólgueyðandi gigtarlyfjum, þar með talið sértækum COX-2 hemlum. Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, í sumum tilvikum, getur þessi samsetning stuðlað að frekari skerðingu á nýrnastarfsemi, allt að þróun bráðrar nýrnabilunar. Þessi áhrif eru venjulega afturkræf.

Samsetning og form losunar

í þynnupakkningu með 7 stk., í pakka af pappa 4 þynnupakkningum, eða í þynnupakkningu með 14 stk., í pakka af pappa með 2 þynnum.

í þynnupakkningu með 7 stk., í pakka af pappa 4 þynnupakkningum, eða í þynnupakkningu með 14 stk., í pakka af pappa með 2 þynnum.

Samspil

Losartan eykur áhrif annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja. Ekki komu fram neinar klínískt mikilvægar milliverkanir við hýdróklórtíazíð, digoxín, óbein segavarnarlyf, cimetidín, fenóbarbital, ketókónazól, erýtrómýcín. Greint hefur verið frá því að rifampicín og flúkónazól lækka magn virks umbrotsefnis. Klínískt mikilvægi þessara milliverkana hefur ekki verið rannsakað.

Eins og við gjöf annarra lyfja sem hindra angíótensín II eða verkun þess, getur samtímis gjöf kalíumsparandi þvagræsilyfja (t.d. spironolacton, triamteren, amiloride), kalíumblöndu eða saltuppbót sem inniheldur kalíum leitt til blóðkalíumlækkunar.

NSAID lyf, þ.m.t. sértækir COX-2 hemlar geta dregið úr áhrifum þvagræsilyfja og annarra blóðþrýstingslækkandi lyfja.

Hjá sumum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi sem hafa verið meðhöndlaðir með bólgueyðandi gigtarlyfjum (þ.mt COX-2 hemlum), getur meðferð með angíótensín II viðtakablokkum valdið frekari skerðingu á nýrnastarfsemi, þar með talið bráðum nýrnabilun, sem venjulega er afturkræf.

Blóðþrýstingslækkandi áhrif lósartans geta, eins og önnur blóðþrýstingslækkandi lyf, veikst þegar indómetasín er tekið.

Eftirfarandi lyf geta haft milliverkanir við þvagræsilyf af tíazíði og samtímis gjöf þeirra:

barbitúröt, fíkniefni, etanól - réttstöðuþrýstingsfall getur aukið,

blóðsykurslækkandi lyf (lyf til inntöku og insúlín) - nauðsynlegt getur verið að aðlaga skammta blóðsykurslækkandi lyfja,

önnur blóðþrýstingslækkandi lyf - aukefni eru möguleg,

colestyramine og colestipol - draga úr frásogi hýdróklórtíazíðs,

barkstera, ACTH - aukið tap á blóðsöltum, sérstaklega kalíum,

pressor amín - ef til vill lítilsháttar lækkun á áhrifum pressóramína en ekki trufla notkun þeirra,

vöðvaslakandi lyf sem ekki eru afskautandi (t.d. tubocurarine) - það er mögulegt að auka virkni vöðvaslakandi lyfja,

litíumblöndur - þvagræsilyf draga úr úthreinsun nýrna Li + og auka hættu á litíumeitrun, þess vegna er ekki mælt með samtímis notkun,

NSAID lyf, þ.m.t. sértækir COX-2 hemlar - hjá sumum sjúklingum notkun NSAID lyfja, þ.m.t. COX-2 hemlar, geta dregið úr þvagræsilyfjum, meltingarfærum og blóðþrýstingslækkandi áhrifum þvagræsilyfja.

Áhrif á niðurstöður rannsóknarstofu - Vegna áhrifa á útskilnað kalsíums geta tíazíð haft áhrif á niðurstöður greiningar skjaldkirtils.

Skammtar og lyfjagjöf

Að innan óháð máltíðinni.

Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur er 1 tafla. á dag. Hjá þeim sjúklingum sem ekki geta náð fullnægjandi blóðþrýstingsstjórnun við þennan skammt, má auka skammtinn í 2 töflur. (50 mg / 12,5 mg) eða 1 tafla. (100 mg / 25 mg) 1 sinni á dag. Hámarksskammtur er 2 töflur. (50 mg / 12,5 mg) eða 1 tafla. (100 mg / 25 mg) 1 sinni á dag.

Almennt næst hámarks lágþrýstingsáhrif innan þriggja vikna frá upphafi meðferðar.

Ekki er þörf á sérstöku vali á upphafsskammti fyrir aldraða sjúklinga.

Sérstakar leiðbeiningar

Það er hægt að ávísa ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

Ekki er þörf á sérstöku vali á upphafsskammti fyrir aldraða sjúklinga.

Lyfið getur aukið styrk þvagefnis og kreatíníns í blóðvökva hjá sjúklingum með tvíhliða nýrnaslagæðarþrengingu eða nýrnaslagæðarþrengsli í stökum nýrum.

Hýdróklórtíazíð getur aukið slagæðarþrýsting og skert jafnvægi á vatni og salta (lækkun á BCC, blóðnatríumlækkun, blóðklóríð basa, blóðmagnesíumlækkun, blóðkalíumlækkun), skert þéttni glúkósa, dregið úr útskilnaði kalsíums í þvagi og valdið tímabundinni, örlítilli hækkun á kólesteról í plasma, aukið kalsíumþéttni í kólesteróli í blóði, aukið og þríglýseríð, vekja til tíðni ofurþurrð og / eða þvagsýrugigt.

Móttaka lyfja sem verkar beint á renín-angíótensín kerfið á II og III þriðjungi meðgöngu getur leitt til fósturdauða. Ef þungun á sér stað er hætt við lyfjagjöf.

Engar upplýsingar eru um áhrif á hæfni til aksturs bíls og annarra aðferða.

Ábendingar til notkunar

Lyfinu er ávísað handa sjúklingum með ýmis vandamál:

1. Arterial háþrýstingur. Lyfið er ætlað sjúklingum með háþrýsting. Meðan lyfið er notað „Vazotens“ er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með blóðþrýstingsvísum.
2. Langvinn hjartabilun. Með framvindu slíkrar meinafræði minnkar samdráttur hjartans hjá sjúklingum. Í flestum tilfellum er sjúkdómurinn upplifaður af öldruðum.

Lyfinu „Vazotens“ er ávísað ásamt öðrum lyfjum. Lyfið þolist vel þegar það er tekið með ACE hemlum. Læknirinn mun endilega taka mið af árangri meðferðar og einstökum eiginleikum líkamans.

Lyfinu er ávísað vegna hjartabilunar

Hvernig á að taka og við hvaða þrýsting, skammta

„Vazotens“ er ávísað sjúklingum með háan blóðþrýsting. Lyfið er tekið til inntöku, óháð máltíðinni. Þú þarft að drekka töflur 1 sinni á dag.

Ef sjúklingar hafa verið greindir með háþrýsting byrjar meðferð með lágmarksskömmtum. Sjúklingnum er ávísað 50 mg af lósartani. Ef nauðsyn krefur og samkvæmt vitnisburði læknisins, er hægt að auka skammtinn í 100 mg. Síðan er tölunni skipt í 2 skammta - á morgnana og á kvöldin.

Fólk með hjartabilun ætti að taka lágmarks meðferðarskammta. Upphafsskammtur er 12,5 mg einu sinni á dag. Ef sjúklingur þolir meðferð vel, eftir 7-10 daga eykst skammturinn.

Lyfjafræði

Lyfið Vazotens vísar til blóðþrýstingslækkandi lyfja - sértækra mótlyfja viðtaka angíótensíns 2. Það bælir ekki kínasaensímið, sem eyðileggur bradykinín. Lyfið hefur þvagræsilyf, hefur ekki áhrif á innihald adrenalíns, aldósteróns í plasma.

Vegna verkunar lyfsins þróast háþrýstingur í hjartaæðum ekki, þol gegn líkamsáreynslu eykst við hjartabilun. Eftir stakan skammt af töflum minnkar þrýstingurinn, áhrifin ná hámarki eftir 6 klukkustundir og varir á dag. Árangur lyfsins kemur fram við 3-6 vikna meðferð. Við skorpulifur eykst styrkur virka efnisins, svo að aðlaga þarf skammta.

Losartan frásogast hratt í maganum, er með 33% aðgengi. Efnið nær hámarksstyrk eftir klukkutíma, virka umbrotsefnið - eftir 3-4 klukkustundir. Helmingunartími losartans er 1,5-2 klukkustundir, umbrotsefnið er 6-9 klukkustundir. Þriðjungur skammtsins skilst út í þvagi, restin með hægðum.

Samsetning Vazotenza N inniheldur þvagræsandi hýdróklórtíazíð, sem vísar til tíazíðgerðar. Það dregur úr endurupptöku natríumjóna, eykur útskilnað þvagfosfata, bíkarbónats. Með því að minnka rúmmál blóðsins lækkar þrýstingur, hvarfgirni æðarveggsins breytist, þrýstingsáhrif æðasjúkdóma minnka og þunglyndisáhrif á ganglia aukast.

Skammtar og lyfjagjöf

Vazotens töflur eru teknar einu sinni á dag. Með háþrýstingi er dagskammturinn 50 mg, stundum er hann aukinn í 100 mg í 1-2 skömmtum. Við hjartabilun er upphafsskammtur 12,5 mg einu sinni á dag. Skammturinn er aukinn í hverri viku um 12,5 mg til að ná 50 mg einu sinni á dag. Við gjöf þvagræsilyfja samtímis er byrjunarskammturinn minnkaður í 25 mg á dag.

Ef skert lifrarstarfsemi er (minnkað úthreinsun kreatíníns) minnkar skammturinn, á ellinni, með nýrnabilun, skilun, leiðrétting er ekki framkvæmd. Hámarksáhrif birtast eftir 3 vikna meðferð. Í börnum er lyfið ekki notað. Sérstakar leiðbeiningar um notkun þess úr leiðbeiningunum:

1. Áður en lyfinu er ávísað er leiðrétting á ofþornun framkvæmd, eða þú þarft að nota lyfið í lágum skammti.
2. Tólið getur aukið styrk þvagefnis í blóði með nýrnaþrengsli.
3. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að stjórna magni kalíums í blóði, sérstaklega hjá öldruðum, þar sem slíkir sjúklingar eru í aukinni hættu á að fá blóðkalíumhækkun (aukið magn kalíums í blóðvökva).
4. Notkun lyfsins á meðgöngu getur valdið þroskagalla eða fósturdauða. Meðan á brjóstagjöf stendur er notkun vasotens bönnuð.

Söluskilmálar og geymsla

Vazotens vísar til lyfseðilsskyldra lyfja, geymd við allt að 30 gráður hitastig í ekki lengur en í 2 ár, þar sem börn ná ekki til.

Blóðþrýstingslækkandi lyf með mismunandi samsetningu geta komið í stað lyfsins. Vazotens hliðstæður:

• Lorista - töflur byggðar á losartan,
• Lozap er taflablanda sem inniheldur losartan sem virkt efni.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

INN lyfsins er losartan.

Vasotens meðferð er oft ávísað fyrir fólk sem þjáist af slagæðarháþrýstingi.

Í alþjóðlegu ATX flokkuninni hefur lyfið kóðann C09CA01.

Slepptu formum og samsetningu

Aðalvirka efnið í Vazotens er kalíum losartan. Viðbótarþættir lyfjanna eru kroskarmellósnatríum, mannitól, hýprómellósi, magnesíumsterat, talkúm, própýlenglýkól osfrv. Samsetning Vazotenza N, auk losartan, inniheldur hýdróklórtíazíð.

Vasotens er fáanlegt í formi töflna með skömmtum 25, 50 og 100 mg. Töflurnar eru kringlóttar í lögun. Þeir eru þaknir hvítri skel og eru kallaðir „2L“, „3L“ eða „4L“ eftir skammtastærð. Þær eru pakkaðar í þynnur sem eru 7 eða 10 stk. Í pappaöskju eru 1, 2, 3 eða 4 þynnur og leiðbeiningarblað með upplýsingum um lyfið.

Vasotens er fáanlegt í formi töflna með skömmtum 25, 50 og 100 mg.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfjafræðilegir eiginleikar lyfsins eru vegna áberandi lágþrýstingsvirkni Vazotenz, sem er aðalvirki efnisins sem er tegund 2 angíótensín viðtakablokka. Með vasotenz meðferð hjálpar virka efnið lyfsins við að draga úr OPSS. Lyfið lækkar styrk aldósteróns og adrenalíns í blóðvökva. Þessi lyf hafa samsett áhrif og stuðla að því að þrýstingur í lungum og lungum er stöðugur.

Að auki draga virku þættir lyfsins úr byrði á hjarta- og æðakerfi og hafa áberandi þvagræsandi áhrif. Vegna flókinna áhrifa dregur úr meðferð með æðarlyfjum hættu á hjartavöðvakvilla. Þessi lyf hjálpa til við að auka þol áreynslu hjá sjúklingum með alvarleg merki um hjartabilun.

Lyfin hamla ekki myndun kínasa af tegund 2. Þetta ensím hefur eyðileggjandi áhrif á bradykinin. Þegar þessi lyf eru tekin sést lækkun á blóðþrýstingi eftir 6 klukkustundir. Í framtíðinni minnkar virkni virka efnisins lyfsins smám saman á sólarhring. Við kerfisbundna notkun sést hámarksáhrif eftir 3-6 vikur. Þannig þarf lyfið langvarandi kerfisbundna notkun.

Með umhyggju

Ef sjúklingur hefur einkenni um skerta lifrar- og nýrnastarfsemi, þarf meðferð með Vazotens sérstaka athygli læknisins. Að auki þarf sérstaka umönnun að nota vazotens til meðferðar á fólki sem þjáist af Shenlein Genoch sjúkdómi. Í þessu tilfelli þarf reglulega aðlögun skammts lyfsins til að draga úr hættu á að fá alvarlega fylgikvilla.

Hvernig á að taka vasotens?

Lyfið er ætlað til inntöku. Til að ná meðferðaráhrifum ætti sjúklingurinn að taka ávísaðan skammt 1 sinni á morgnana. Borða hefur ekki áhrif á frásog lyfsins. Sýnt er fram á að sjúklingar taka Vazotenza í 50 mg skammti á dag til að koma á stöðugleika blóðþrýstings og viðhalda honum á eðlilegu stigi. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka skammtinn í 100 mg á dag.

Ef sjúklingur hefur einkenni um hjartabilun, er mælt með smám saman aukningu á skömmtum af vasotenz. Í fyrsta lagi er sjúklingum ávísað lyfjum í 12,5 mg skammti á dag. Eftir um það bil viku eykst skammturinn í 25 mg. Eftir aðra 7 daga notkun lyfsins hækkar skammturinn í 50 mg á dag.

Ef sjúklingur er með einkenni lifrarstarfsemi, þarf meðferð með Vazotens sérstaka athygli læknisins.

Miðtaugakerfi

Um það bil 1% sjúklinga sem fara í æðameðferð eru með þróttleysi einkenni, höfuðverk og sundl. Svefntruflanir, syfja að morgni, tilfinningaleg sveigjanleiki, merki um ataxíu og úttaugakvilla í mjög sjaldgæfum tilvikum geta komið fram meðan á meðferð með vasotenz stendur. Hugsanleg bragðskerðing og sjónskerðing. Að auki er hætta á skertri næmni í útlimum.

Úr kynfærum

Að taka vasotenza getur skapað skilyrði fyrir þróun smitsjúkdóma í þvagfærum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum hafa sjúklingar kvartanir um tíð þvaglát og skert nýrnastarfsemi. Hjá körlum, með vasótensmeðferð, getur orðið vart við minnkaða kynhvöt og getuleysi.

Kannski útlit þurru húðar.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Við langvarandi meðferð með æðavíkkun getur sjúklingur fengið réttstöðuþrýstingsfall. Angina- og hraðtaktarárásir eru mögulegar. Í mjög sjaldgæfum tilvikum veldur blóðleysi að taka lyfið.

Oftast veldur notkun vasotenz væg ofnæmisviðbrögð, tjáð með kláða, ofsakláða eða útbrotum í húð. Kom sjaldan fram þróun ofsabjúgs.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Árangur og öryggi notkunar vasotenza á meðgöngu hefur ekki verið rannsakað að fullu. Í þessu tilfelli eru vísbendingar um neikvæð áhrif virka efnis lyfsins á fóstrið á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu. Þetta eykur hættuna á því að barn fái alvarlegar vanskapanir og dauða í legi. Ef meðhöndlun er nauðsynleg, getur mælt með því að neita að hafa barn á brjósti.

Við langvarandi meðferð með æðavíkkun getur sjúklingur fengið réttstöðuþrýstingsfall.

Verð fyrir vasotens

Kostnaðurinn við lyfið í apótekum er á bilinu 115 til 300 rúblur, allt eftir skömmtum.

Ein frægasta hliðstæða lyfsins er Lozap.
Cozaar er hliðstæða lyfsins Vazotens.
Svipað lyf er Presartan.
Hliðstæða lyfsins Vazotens er Lorista.Lozarel er einn af þekktum hliðstæðum lyfsins Vazotens.

Hjartalæknar

Grigory, 38 ára, Moskvu

Í læknisstörfum mínum ávísar ég oft notkun vazotens handa sjúklingum sem þjást af slagæðarháþrýstingi. Vegna samsettra blóðþrýstingslækkandi og þvagræsandi áhrifa stuðlar lyfið ekki aðeins til eðlilegs blóðþrýstings, heldur eykur það þol sjúklinga á hreyfingu og dregur úr alvarleika bjúgs. Lyfið þolist jafnvel af öldruðum sjúklingum. Að auki hentar það að vera með í flóknu meðferðinni með því að nota viðbótar blóðþrýstingslækkandi lyf.

Irina, 42 ára, Rostov við Don.

Ég hef starfað sem hjartalæknir í meira en 15 ár og sjúklingar sem fá kvartanir vegna hás blóðþrýstings ávísa oft Vazotens. Áhrif lyfsins eru í flestum tilvikum næg til að viðhalda eðlilegum þrýstingi án þess að þurfa að nota þvagræsilyf til viðbótar. Þetta lyf þolist vel af sjúklingum og veldur sjaldan aukaverkunum. Þökk sé þessu geturðu í raun notað það á löngum námskeiðum.

Igor, 45 ára, Orenburg

Oft mæli ég með notkun vasotenza hjá sjúklingum sem þjást af hjartabilun. Lyfið gerir þér kleift að ná fram eðlilegri blóðþrýstingi og draga úr alvarleika bjúgs í neðri útlimum. Tólið gengur vel með öðrum lyfjum sem notuð eru við meðhöndlun þessa meinafræðilega ástands. Í margra ára æfingar hef ég aldrei kynnst aukaverkunum hjá sjúklingum sem nota vazotens.

Þegar lyfin eru notuð verður að gæta þess að stjórna flóknum aðferðum.

Margarita, 48 ára, Kamensk-Shakhtinsky

Ég hef kynnt mér vandamálið með háan blóðþrýsting í meira en 15 ár. Í fyrstu mæltu læknar með því að draga úr þyngd, ganga reglulega í fersku loftinu og borða rétt, en vandinn versnaði smám saman. Þegar þrýstingurinn byrjaði að haldast stöðugur klukkan 170/110 fóru læknar að ávísa lyfjum. Síðustu 3 árin hef ég fengið meðferð með Vazotens. Tólið gefur góð áhrif. Ég tek það á morgnana. Þrýstingurinn hefur náð stöðugleika. Bólga í fótum hvarf. Henni fór að finnast hún glaðlyndari. Jafnvel að klifra upp stigann er gefinn núna án mæði.

Andrey, 52 ára, Chelyabinsk

Hann tók ýmis lyf við þrýstingi. Í um það bil eitt ár ávísaði hjartalæknir notkun vazotens. Tólið gefur góð áhrif. Þú þarft að taka það aðeins 1 skipti á dag. Þrýstingur fór aftur í eðlilegt horf eftir aðeins 2 vikna inntöku. Nú tek ég þetta lyf á hverjum degi. Ég sá engar aukaverkanir.