Rinsulin nph - notkunarreglur

Stöðvun við gjöf undir húð1 ml
virkt efni:
mannainsúlín100 ae
hjálparefni: prótamínsúlfat - 0,34 mg, glýseról (glýserín) - 16 mg, kristallað fenól - 0,65 mg, metakresól - 1,6 mg, natríumvetnisfosfat tvíhýdrat - 2,25 mg, vatn fyrir stungulyf - allt að 1 ml

Skammtar og lyfjagjöf

Ekki má nota Rinsulin ® NPH í bláæð.

Skammtur lyfsins er ákvarðaður af lækninum fyrir sig í hverju tilviki út frá styrk glúkósa í blóði. Að meðaltali er dagskammtur lyfsins á bilinu 0,5 til 1 ae / kg (fer eftir einstökum eiginleikum sjúklings og styrk glúkósa í blóði).

Aldraðir sjúklingar sem nota insúlín, þ.mt Rinsulin NPH, eru í aukinni hættu á blóðsykursfalli vegna tilvistar meinatækna og samtímis móttöku nokkurra lyfja. Þetta getur gert það að verkum að nauðsynlegt er að aðlaga insúlínskammtinn.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi og lifrarstarfsemi eru í aukinni hættu á blóðsykurslækkun og geta þurft tíðari aðlögun á insúlínskammti og tíð eftirlit með blóðsykri.

Hitastig insúlínsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita. Lyfinu er venjulega sprautað í læri. Stungulyf er einnig hægt að gera í fremri kviðvegg, rassi eða öxlsvæði í vörpun leggöngvöðva. Nauðsynlegt er að breyta stungustað innan líffærakerfisins til að koma í veg fyrir myndun fitukyrkinga.

Við gjöf insúlíns í s / c verður að gæta þess að fara ekki í æðina meðan á inndælingu stendur. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Sjúklingar ættu að vera þjálfaðir í réttri notkun insúlíngjafartækisins.

Rúlla skal skothylki Rinsulin ® NPH efnisins milli lófanna í láréttri stöðu 10 sinnum fyrir notkun og hrista það til að blanda insúlíninu saman þar til það verður einsleitur gruggugur vökvi eða mjólk. Ekki skal leyfa froðu að koma fram sem getur truflað réttan skammt.

Athugaðu skothylki vandlega. Ekki nota insúlín ef það inniheldur flögur eftir blöndun, fastar, hvítar agnir loða við botn eða veggi rörlykjunnar og gefur því útlit frosins.

Skothylki tækisins leyfir ekki að blanda innihaldi þeirra við önnur insúlín beint í rörlykjuna sjálfa. Ekki er ætlað að skothylki verði fyllt aftur.

Þegar skothylki er notað með áfyllanlegri sprautupenu, skal fylgja leiðbeiningum framleiðanda um að fylla aftur á rörlykjuna í sprautupennann og festa nálina. Gefa skal lyfið í samræmi við leiðbeiningar framleiðanda um sprautupennann.

Eftir að það er sett í er nauðsynlegt að skrúfa nálina af með ytri hettu nálarinnar og eyðileggja hana strax á öruggan hátt. Að fjarlægja nálina strax eftir inndælingu tryggir ófrjósemi, kemur í veg fyrir leka, loftinnrás og mögulega stíflu af nálinni. Settu síðan hettuna á handfangið.

Þegar notaðir eru fjölskammta einnota sprautupennar er nauðsynlegt að blanda dreifunni af Rinsulin NPH í sprautupennann strax fyrir notkun. Rétt blandað dreifa ætti að vera jafnt hvít og skýjuð.

Ekki er hægt að nota Rinsulin ® NPH í pennanum ef það hefur verið frosið. Þegar notaðir eru áfyllir fjölskammta einnota sprautupennar fyrir endurteknar inndælingar er nauðsynlegt að fjarlægja sprautupennann úr kæli fyrir fyrstu notkun og láta lyfið ná stofuhita. Fylgja verður nákvæmum leiðbeiningum um notkun sprautupennans sem fylgir lyfinu.

Rinsulin ® NPH í sprautupennanum og nálunum er eingöngu ætlað til notkunar. Ekki fylla aftur á sprautupennar rörlykjuna.

Ekki ætti að nota nálar aftur.

Til að verja gegn ljósi ætti að loka sprautupennanum með hettu.

Geymið ekki notaða sprautupennann í kæli.

Hægt er að gefa Rinsulin ® NPH annað hvort fyrir sig eða í samsettri meðferð með skammverkandi insúlíni (Rinsulin ® P).

Geymið lyfið sem er í notkun við stofuhita (frá 15 til 25 ° C) í ekki meira en 28 daga.

Notkun rörlykju með endurnýtanlegum sprautupennum

Hylki með Rinsulin ® NPH er hægt að nota með endurnýtanlegum sprautupennum:

- sprautupenni Avtopen Classic (Autopen Classic 3 ml 1 eining (1–21 einingar) AN3810, Sjálfvirk opnun klassísk 3 ml 2 eining (2–42 einingar) AN3800) framleidd af Owen Mumford Ltd, Bretlandi,

- pennasprautur til lyfjagjafar með HumaPen ® Ergo II, HumaPen ® Luxura og HumaPen ® Savvio, framleitt af "Eli Lilly and Company / Eli Lilly og Comranu", Bandaríkjunum,

- insúlínsprautupenni OptiPen ® Pro 1 framleiddur af Aventis Pharma Deutschland GmbH / Aventis Pharma Deutschland GmbH, Þýskalandi,

- sprautupenni BiomaticPen ® framleiddur af Ipsomed AG / Ypsomed AG, Sviss,

- lyfjapenni til innleiðingar á framleiðslu RinsaPen I einstaklingsinsúlíns „Ipsomed AG / Ypsomed AG“, Sviss.

Fylgdu vandlega leiðbeiningunum um notkun sprautupennanna frá framleiðendum þeirra.

Slepptu formi

Stöðvun við gjöf undir húð, 100 ae / ml.

3 ml af lyfinu í glerhylki með gúmmístimpil úr gúmmíi, rúllað í sameina hettu úr áli með gúmmískífu.

Glerkúla með fágað yfirborð er fellt í hverja rörlykju.

1. Fimm rörlykjur eru settar í þynnupakkningu úr PVC filmu og lakki álpappír. 1 þynnupakkning er sett í pakka af pappa.

2. Skothylki fest í plast, fjölskammta einnota sprautupenni til endurtekinna inndælingar á Rinastra ® eða Rinastra ® II. 5 áfylltar sprautupennar með leiðbeiningum um notkun sprautupennans eru settir í pappa pakka.

10 ml af lyfinu í flösku af litlausu gleri, hermetískt innsiglað með hettu sameinuð úr áli og plasti með gúmmískífu eða korkuð með gúmmítappa með hlaupahettu sameinuð úr áli og plasti með rifnu plast yfirlagi. Sjálflímandi merki er sett á hverja flösku og sett í pakka af pappa.

Framleiðandi

GEROPHARM-Bio OJSC, Rússlandi. 142279, Moskvu, Serpukhov umdæmi, r.p. Obolensk, bygging 82, bls. 4.

Heimilisföng framleiðslustaða:

1. 142279, Moskvu-héraði, Serpukhov umdæmi, r.p. Obolensk, bygging 82, bls. 4.

2.1422279, Moskvu-héraði, Serpukhov umdæmi, pos. Obolensk, bygging 83, kveikt. AAN.

Kröfur sem taka á móti stofnun: GEROPHARM LLC. 191144, Rússland, Sankti Pétursborg, Degtyarny per., 11, lit. B.

Sími: (812) 703-79-75 (fjölrás), fax: (812) 703-79-76.

Í síma hotline: 8-800-333-4376 (símtal innan Rússlands er ókeypis).

Sendu upplýsingar um óæskileg viðbrögð á netfangið [email protected] eða með tengiliðum GEROFARM LLC fram að ofan.

Verð í apótekum í Moskvu

Upplýsingarnar um verð á lyfjum eru ekki tilboð um að selja eða kaupa vörur.
Upplýsingarnar eru eingöngu ætlaðar til að bera saman verð í kyrrstæðum lyfjabúðum sem starfa í samræmi við 55. gr. Alríkislaga “um dreifingu lyfja” frá 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Það er rétt að minnast á það strax að rinsulin NPH er mannainsúlín, en það var unnið af vísindamönnum sem nota nútímatækni sem tengist raðbrigða DNA. Þetta insúlín er venjulega vísað til sem aðferða, sem einkennast af meðaltali verkunarlengdar.

Þegar þau eru tekin inn byrja virku efnin samskipti við viðtaka sem staðsett eru á ytri himnu frumanna. Þannig myndast insúlínviðtaka flókið sem gerir þér kleift að örva ýmsa ferla innan frumanna.

Áhrif rinsúlín NPH eru tengd aukningu á innanfrumu flutningi glúkósa, sem og með bættum aðlögun vefja þess. Efnið gerir þér einnig kleift að örva glýkógenógen og fitufrumur. Hvað varðar framleiðslu glúkósa í lifur minnkar hraði hennar.

Fyrri nefnd verkunartími rinsúlín NPH er slíkur vegna háðs frásogshraða á stungustað og ráðlagðra skammta.

Sérfræðingar taka fram að áhrif lyfsins byrja að birtast um það bil 1,5-2 klukkustundum eftir að það er sett undir húðina. Að því er varðar hámarksáhrif næst það eftir um það bil 4 klukkustundir og áhrifin munu veikjast á 0,5 dögum eftir gjöf. Upplýst tímalengd áhrifanna er allt að 24 klukkustundir.

Áhrif og frásog frásogs fer algjörlega eftir því hvar rinsúlín NPH verður kynnt, svo og á skammti og styrk í lyfinu sjálfu. Allir læknar þínir ættu að ákvarða alla þessa vísbendinga, í engu tilviki ættir þú að taka sjálf lyf við þessari greiningu, þetta getur leitt til dauða.

Þetta efni dreifist ekki jafnt um vefina og í gegnum fylgju, sem og í brjóstamjólk, fer það alls ekki inn. Eyðing efna á sér stað í nýrum og í lifur, en að mestu leyti er útskilnaður tekinn af nýrum sjálfum.

Hér eru helstu ábendingar um notkun rinsulin NPH, fram af framleiðanda:

  1. Fyrsta tegund sykursýki
  2. Önnur tegund sykursýki, sem er á stigi þegar ónæmi gegn lyfjum til inntöku er vart og ónæmi að hluta til jafnvel slíkra lyfja er mögulegt, ef flókin meðferð er framkvæmd,
  3. Önnur tegund sykursýki sem þróast hjá þunguðum konum.

Og hér eru helstu frábendingar:

  • Tilvist blóðsykursfalls,
  • Óhófleg næmi einstaklinga fyrir einhverjum íhluta viðkomandi lyfs eða jafnvel insúlíns.

Fylgstu með! Í engum tilvikum ættir þú að byrja að taka þetta öfluga lyf án þess að ráðfæra þig við sérfræðing, því Rinsulin NPH getur mjög alvarlega skaðað heilsu þína ef það er notað í aðstæðum þar sem það er ekki þörf. Og raunar verður að meðhöndla alla sjúkdóma af fullri alvara, sérstaklega sykursýki!

Er það mögulegt að nota á meðgöngu eða við brjóstagjöf?

Mjög mikilvægt er að skoða möguleikann á notkun þessa eða þessa lyfs á meðgöngu.

Athugaðu bara að það er leyfilegt að taka rinsúlín NPH á þessu tímabili, því eins og áður hefur komið fram geta virku efnin í efninu ekki farið í gegnum fylgjuhindrunina. Sérfræðingar hafa í huga að ef þú ætlar að verða barnshafandi í nærveru sykursýki, þá er mikilvægt að gera meðferðina ákafari fyrir þetta tímabil (tilgreindu þetta með sérfræðingi).

Það er mikilvægt að vita að á fyrsta þriðjungi meðgöngunnar er insúlínþörf konunnar verulega skert og á öðrum tíma fer hún aftur í fyrri stig.

Hvað varðar fæðinguna sjálfa og í fyrsta skipti eftir hana, þá á þessum tíma er þörfin á insúlíngjöf einnig minnkuð, en aftur í venjulega skammta er nokkuð hratt. Takmarkanir sem fylgja meðferðarferlinu meðan á brjóstagjöf stendur eru ekki til þar sem virka efnisþættirnir í rinsulin NPH komast ekki í brjóstamjólk.

Reglur um umsóknir

Þetta lyf er aðeins hægt að gefa undir húð og velja þarf skammtinn fyrir sig eftir að sjúklingurinn hefur farið í röð rannsókna sem sérfræðingur hefur gefið til kynna.

Hvað varðar þá þætti sem geta haft áhrif á ákvörðun skammta, þá er þetta fyrst og fremst styrkur glúkósa. við smár aðstæður er sjúklingurinn gefinn á hverjum degi 0,5-1 ae á hvert kíló af líkamsþyngd. Skammtar ráðast einnig af mörgum einstökum þáttum, svo í engum tilvikum ættir þú að reyna að velja þá sjálfur.

Hvað varðar aldraða einstaklinga með notkun rinsulin NPH, fylgir þessari aðgerð nákvæmlega alltaf ákveðin áhætta, vegna þess að miklar líkur eru á að fá blóðsykursfall. Til að forðast þetta er mikilvægt að velja skammtinn rétt, aðlaga hann að sérstökum aðstæðum.

Sjúklingar sem eru með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi ættu að vera tilbúnir fyrir þá staðreynd að hættan á blóðsykursfalli í þessu tilfelli mun einnig vera veruleg. Til að forðast alvarlegar afleiðingar er mikilvægt að fylgjast með blóðsykri þínum oftar, svo og aðlaga skammtinn stöðugt í samræmi við ráðleggingar læknisins.

  1. Hitastig rinsúlín NPH ætti alltaf að vera nákvæmlega í samræmi við herbergjavísir,
  2. Í flestum tilvikum er lyfinu sprautað undir húð í læri nema læknirinn hafi ráðlagt annað (valkostir eru kynning á rassinn, kviðveggurinn og öxlssvæðið),
  3. Það er mikilvægt að gæta fyllstu varúðar því ef þú lendir í tiltölulega stórum æðum geta ófyrirséðar afleiðingar myndast,
  4. Eftir að inndælingunni er lokið, skal þú í engu tilviki nudda staðinn þar sem hún var slegin inn,
  5. Þér ætti að kenna reglurnar um hvernig á að gefa rinsúlín NPH.

Sérfræðingar hafa í huga að rörlykjunum sem innihalda rinsulin NPH verður að rúlla á milli lófanna fyrir notkun þar til það breytir um lit (efnið ætti að verða skýjað og einsleitt, en ekki freyða).

Vertu viss um að athuga rörlykjurnar fyrir notkun! Fyrsta merki um spillt efni eru ákveðnar flögur sem birtast eftir blöndun, nærvera hvítra og fastra agna í rinsúlín NPH þýðir einnig óhagkvæmni til notkunar.

Það er mikilvægt að skilja að rörlykjurnar eru með sérstakt tæki sem leyfir ekki möguleika á að blanda innihaldi þeirra við annað insúlín og að ílátið sjálft er aðeins hægt að fylla einu sinni.

Ef þú ákveður að nota rörlykjur með sprautupenni og eiga möguleika á endurnýtanlegri notkun, ættir þú að lesa vandlega leiðbeiningarnar sem framleiðandi tækisins skrifar, og heldur ekki víkja frá því.

Eftir að kynningunni hefur verið lokið er mikilvægt að skrúfa nálina af með ytri hettu, svo þú eyðileggur hana og tryggir hámarks ófrjósemi (staðreyndin er sú að þú getur komið í veg fyrir leka, stíflu eða loftinngang). Nú er eftir að setja hettuna sjálfa á handfangið sem um ræðir.

Í engu tilviki skaltu ekki nota insúlínið í sprautupennann, ef það var áður frosið geturðu ekki einu sinni geymt það inni í ísskáp. Hvað varðar lyfið, sem er í notkun, þá má geyma það aðeins 4 vikur og við stofuhita.

Hugsanlegar aukaverkanir

Hér eru helstu aukaverkanir sem oftast koma fram:

  • Afleiðingarnar sem tengjast vandamálum sem tengjast efnaskiptum kolvetna (við erum að tala um blóðsykurslækkandi sjúkdóma, sem, ef ekki er gefin almennileg athygli og meðferð, geta endað jafnvel með dáleiðslu dái):
    óhófleg svitamyndun
  • Veikleiki
  • Viðvarandi sundl,
  • Veruleg lækkun á sjónskerpu.

  1. Quincke bjúgur,
  2. Útbrot á staðnum
  3. Bráðaofnæmislost.

Ýmis staðbundin viðbrögð:

  • Kláði á þeim stað þar sem þú sprautar þér
  • Blóðhækkun,
  • Puffiness á þeim stað þar sem þú sprautar þér
  • Fitukyrkingur (ef þú vanrækir ráðleggingar sem fylgja nokkrum breytingum á stungustað).

Aðrar aukaverkanir:

  • Bjúgur af ýmsu tagi,
  • Skert sjónskerpa frá lyfjum,
  • Blóðsykursfall vegna ofskömmtunar.

Fylgstu með! Ef um aukaverkanir er að ræða er mikilvægt að ráðfæra sig við sérfræðing eins fljótt og auðið er, vegna þess að jafnvel litlar tafir geta aukið líkurnar á því að þú getir ekki leyst vandamálið með góðum árangri!

Hér eru helstu leiðbeiningar sem þú verður að fylgja:

  1. Ekki gefa lyfið ef að lokinni hræringu verður þessi dreifing ekki einsleit og skýjuð og hvít, sem bendir til notkunar.
  2. Ein meðferð við skömmtum, sem ákvörðuð er af sérfræðingi, nægir ekki, því stöðugt verður að aðlaga þau eftir því hvaða mæling er á glúkósaþéttni og til þess er nauðsynlegt að framkvæma stöðugar mælingar.
  3. Það eru gríðarlegur fjöldi orsaka blóðsykurslækkunar, það er aðeins hægt að forðast það ef þú fylgir öllum ráðleggingum sérfræðinga, án þess að víkja frá þeim jafnvel aðeins.
  4. Ef skammturinn er valinn ranglega eða það eru hlé á lyfjagjöfinni (þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir fólk sem þjáist af sykursýki af tegund 1), eykst hættan á að fá blóðsykurshækkun einnig. Þess má geta að fyrstu einkenni þessa kvilla geta komið fram á örfáum klukkustundum en stundum eykst þetta tímabil í nokkra daga. Oftast einkennist blóðsykurshækkun af miklum þorsta, sem og aukinni þvaglát, ógleði og uppköstum, stöðugri sundli, svo og staðbundnum einkennum á húðinni, fyrst og fremst roði og þurrkur. Sérfræðingar taka einnig fram að matarlyst sjúklingsins glatast og það er lykt af asetoni, sem skynja má í útöndunarlofti. Allt getur endað með ketónblóðsýringu með sykursýki ef ekki er gripið til nauðsynlegra ráðstafana.
  5. Ef þú ert með sjúkdóma í tengslum við skjaldkirtilinn, sem og nýru og lifur, ætti að aðlaga skammta insúlíns verulega.
  6. Það eru hópar fólks sem ættu að nálgast notkun þessa lyfs með varúð, biðja lækninn þinn um frekari upplýsingar.
  7. Sum samtímis kvillar geta aukið insúlínþörfina verulega og sérstaklega þau sem geta fylgt hita.
  8. Ef þú ætlar að fara yfir í aðra tegund insúlíns eða lyfs sem inniheldur það, þá ættir þú örugglega að gera þetta undir vandlegu og stöðugu eftirliti sérfræðings! Best ef þú ferð á sjúkrahús í stuttan tíma.

Rinsulin NPH sprautupenni

Það eru mörg lyf við sykursýki sem henta fyrir mismunandi stig þróunar sjúkdómsins. Rinsulin NPH er eitt það algengasta. Það er mannainsúlín í formi dreifu, sem verður að gefa undir húð. Vinsælasta og þægilegasta losunarformið er sprautupenni fyrir rinsulin npx, sem hefur verið leiðandi á markaðnum síðan 1983. Helstu kostirnir eru afar einfaldleiki sjálfstæðrar notkunar lyfsins.

Kostir sprautupennans eru ómetanlegir. Þessi aðferð við gjöf insúlíns hjálpar til við að reikna nákvæmlega inndælingarskammtinn, nauðsynlegan styrk glúkósa, gerir stungulyf minna sársaukafullt og kynnir lyfið mjög vel og hratt. Jafnvel börn geta notað pennann. Tækið er endurnýtanlegt, sem hefur gríðarlega kosti í samanburði við fyrri valkosti til að innleiða rinsúlín.

Samsetning og form losunar

Lyfið sjálft lítur út eins og hvít dreifa. Þegar það er hrist er botnfallinu blandað við vökvann og dreifan verður strax tilbúin til gjafar undir húð. Fyrir notkun þarftu að athuga hitastig vörunnar - hún verður hvorki að vera of heit né of köld. Samsetning rinsúlíns í 1 ml:

Virkt efni: mannainsúlín

Hjálparefni: Prótamínsúlfat

Natríum díhýdrógenfosfat

Vatn fyrir stungulyf

Lyfhrif og lyfjahvörf

Rinsulin NPH er mannainsúlín til meðallangs tíma, sem fékkst á rannsóknarstofunni með því að nota raðbrigða DNA tækni. Samspil með sérstökum viðtaka umfrymjuhimnu frumna örvar lyfið innanfrumuferlum, sem gerir blóðsykursgildi hækkandi. Lyfið sem gefið er verkar ekki á sama hátt hjá sjúklingum, sem tengist frásogshraða og skömmtum. Eftir lyfjagjöf verkar lyfið að meðaltali eftir hálfa til tvo tíma.

Veltur á frásogi fer eftir því hvar lyfjagjöf lyfsins er gefið og skammturinn, byrjun rinsúlínvirkni. Dreifing vefja á sér stað misjafn, nánast að öllu leyti skilin út um nýru. Lyfið fer ekki í gegnum fylgju og inn í brjóstamjólk, svo barnshafandi eða mjólkandi konur geta notað það.

Ábendingar til notkunar

Notkun rinsulin er ætluð við fyrstu og annarri tegund sykursýki. Þegar um er að ræða fyrsta stigið, stuðlar þetta lyf að hægum þroska sjúkdómsins og síðkomnum alvarlegum afleiðingum. Á öðrum stigi er lyfinu ávísað ef sjúklingur hefur ónæmi fyrir lyfjum til inntöku og flókin meðferð er framkvæmd. Að auki er notkun rinsulin möguleg á öðrum stigi barnshafandi kvenna.

Rinsulin NPH - notkunarleiðbeiningar

Til að ákvarða réttan skammt af insúlíni er samráð við einstaka lækni nauðsynlegt, inndælingin er ákvörðuð eftir heildarstig glúkósa í blóði. Meðalskammtur á dag er venjulega frá 0,5 til 1 ae / kg. Gæta skal varúðar við aldraða sjúklinga. Þetta er vegna þess að hjá einstaklingi á aldrinum er mikil hætta á blóðsykursfalli, því er magn lyfsins sem gefið er reiknað út með hliðsjón af þessum eiginleikum aldraðs lífveru. Sama gildir um sjúklinga með lifrar- og nýrnavandamál.

Í engu tilviki skal frysta insúlín, verður að gefa stofuhita efnablöndu undir húð í læri, fremri kviðvegg, öxl eða rassinn. Ekki er hægt að nudda stungustaðinn eftir inndælinguna. Áður en lyfið er notað þarf að rúlla rinsulin rörlykjum í lófana til að dreifa rinsulin dreifunni jafnt og forðast setlög. Blandið dreifunni á þennan hátt að minnsta kosti 10 sinnum.

Sérstakar leiðbeiningar

Vertu viss um að athuga heilleika og heilleika rörlykjunnar áður en varan er notuð. Fjöðrunin ætti að renna út eftir veggjum rörlykjunnar. Þegar pennahylkjan er notuð beint verðurðu fyrst að lesa leiðbeiningar framleiðanda tækisins. Í lok lyfjagjafar, skrúfaðu nálina af með hettunni og tryggðu þar með hámarks ófrjósemi pennans, settu hettuna á sprautupennann á festinguna.

Ekki skal gefa lyfið ef, eftir að hafa hrist, er dreifan enn lagskipt, hún verður hvít og skýjuð. Fylgjast verður rétt með skömmtum og tíma þess að taka lyfið - truflun á gjöf insúlíns leiðir oft til blóðsykurshækkunar. Fylgstu vandlega með kolvetniinnihaldinu í mat, aðlagaðu skammtinn reglulega hjá lækninum sem mætir. Ef þú breytir magni og gæðum hreyfingar, fylgstu með aukaverkunum.

Lyfjasamskipti

Gjöf með einni sprautu af ekki aðeins rinsulin, heldur einnig öðrum lyfjum er óásættanleg. Sum lyf auka blóðsykurslækkandi áhrif: brómókriptín, octreotid, ketocanazol, teophylline, önnur, þvert á móti, veikja það: glúkagon, danazole, fenytoin, epinephrine. Insúlín eykur ónæmi fyrir drykkjum sem innihalda áfengi.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Einkenni sem felast í blóðsykurslækkun - fölleika, svitamyndun, skjálfti, æsingi, hungri, húðútbrotum, bráðaofnæmislosti - eru oft aukaverkanir lyfsins. Í sumum tilvikum er um að ræða bólgu og kláða á stungustað eða þróun fitukyrkinga. Í upphafi notkunar sést sjónskerðing. Ef blóðsykursfall kemur fram verður sjúklingurinn að upplýsa lækninn um það.

Frábendingar

Alvarlegt blóðsykursfall og óþol einstaklinga fyrir einstökum efnisþáttum lyfsins eða insúlínsins sjálfs eru helstu frábendingar við því að taka lyfið. Meðganga og brjóstagjöf hefur lyfið engar frábendingar - lyfið hefur hvorki áhrif á barnið né brjóstamjólkina. Í öllum öðrum tilvikum mun notkun lyfsins ekki hafa skelfilegar afleiðingar.

Analogs Rinsulin NPH

Rinsulin hefur marga hliðstæður á lyfjamarkaði. Öll hafa þau við fyrstu sýn skiptanleika ýmsa eiginleika sem fylgja notkun, aukaverkanir, frábendingar til notkunar, sem ber að taka tillit til þegar lyf er valið. Í staðinn fyrir lyfið getur læknirinn ávísað sjúklingum eftirfarandi lyfjum:

  • Biosulin N,
  • Vozulim-N,
  • Gensulin-N,
  • ísófan insúlín
  • Insulin Bazal GT,
  • Humulin NPH,
  • Rosinsulin S.

Rinsulin NPH verð

Útbreiðsla lyfjaverðs í apótekum í Moskvu er lítil og ræðst venjulega af stærð viðskiptaframlegðar í tilteknu apóteki.

„Apótek á Ryazan Avenue“

Victor, 56 Innleiðing insúlíns - órjúfanlegur hluti af lífi mínu í mörg ár. Einfaldar og skiljanlegar leiðbeiningar, þægilegur í notkun - framúrskarandi meðferðarúrræði, hentugur fyrir marga. Aukaverkanir birtust aðeins einu sinni - sundl. Láttu lækninn strax vita, engin fleiri einkenni komu fram.

Anna, 36 Á meðgöngu skipti hún yfir í sprautupenni - sprautan var einfölduð. Það er miklu auðveldara og þægilegra að vinna með svona skothylki - ófrjósemismálið er leyst af sjálfu sér. Barnið fæddist heilbrigt, eins og læknirinn sem lofað var, lofaði. Ég hélt áfram að nota lyfið, sem ég sé ekki eftir.

Svetlana, 44 Þegar dóttir mín greindist með sykursýki, var það áfall. Í ljós kom að í fyrsta áfanga er allt auðvelt að leysa með rinsúlín og reglulegar sprautur. Í fyrstu voru þeir hræddir við rörlykjurnar með sprautupennanum og síðan vanu þeir það. Lyfið veldur ekki erfiðleikum við notkun, barnið gæti staðið sjálfstætt jafnvel í skólanum.

Ekaterina, 32 Ég las dóma, spurði vini, ég fór til læknis - þeir tala allir með einni rödd um rinsúlín sem besta tækið á markaðnum fyrir fyrsta stig sykursýki. Það kom í ljós að lyfið virkar virkilega, í margra mánaða notkun fann ég ekki fyrir óþægindum við notkun.

Horfðu á myndbandið: Diabetes Patient Education Types of insulin (Nóvember 2024).

Leyfi Athugasemd

Goden röðVerð, nudda.Lyfjabúðir