Lyf Toxivenol - hemostatic agent, æðavörn, lyf sem dregur úr gegndræpi háræðar.
Ákjósanleg samsetning af efnisþáttum troxerutin og carbazochrome ákvarðar mikla lyfjafræðilega virkni lyfsins, sem gerir kleift markvissa meðferð á æðasjúkdómum og blæðingarheilkenni með aukinni háræðasvakleika.
Troxerutin, einnig þekkt sem P4-vítamín, er líflófaónóði sem eykur æðarónæmi (æðar verndandi áhrif) og dregur úr gegndræpi og kemur í veg fyrir óhóflega skarpskyggni fljótandi efnis blóðsins í vefinn (áhrif decongestion og ógegndræpi). Lyfjafræðileg áhrif lyfsins valda aukningu á verkun C-vítamíns, sem sinnir verndandi hlutum himna gegndræpi og bælingu hyaluron, sem, þegar það er virkjað, framleiðir hyaluronic sýru, slímhúðahylki sem ber ábyrgð á þéttleika æðar. Að auki er lækkun á losun histamíns, æðavíkkandi og bjúg sem veldur bjúg.
Carbazochrome - orthoquinone, adrenalín oxunarafurð án einkennandi áhrifa, þar sem enginn annar amínhópur og o-dífenól hópur er til staðar. Æðastrengandi staðbundin áhrif á litla skip blæðingabeltisins hafa áhrif á minnkun á blæðingartímabilinu. Þetta fyrirbæri kemur fram án þess að hækka blóðþrýsting og hafa áhrif á hjartastarfsemi. Í ljós kom að carbazochrome hefur greinilega áhrif á styrk og gegndræpi háræðanna, sem og tón og samdrægni í æðum.

Ábendingar til notkunar:
Ábendingar um notkun lyfsins Toxivenol eru:
- langvarandi bláæðarofnæmi, æðahnútar, yfirborðslegur segamyndun, periphlebitis, eftir áverka, blóðæðaæxli, magasjúkdómar í langvarandi bláæðum í bláæðum (húðbólga, magasár),
gyllinæð
- æðakvilli við sykursýki,
- sjónukvilla.

Aðferð við notkun:
Skömmtun og lyfjameðferð Toxivenol einstaklingur: 2-4 töflur á dag.

Aukaverkanir:
Almennt lyfið Toxivenol þolast vel, aukaverkanir eru venjulega vægar og tímabundnar. Það er mjög sjaldan hægt að sýna fram á meltingartruflanir.

Frábendingar:
Frábending til notkunar Toxivenol með aukinni næmi fyrir íhlutum lyfsins.

Meðganga
Lyf Toxivenol Ekki er mælt með því að nota á meðgöngu og við brjóstagjöf.

Milliverkanir við önnur lyf:
Toxivenol eykur áhrif askorbínsýru á uppbyggingu og gegndræpi æðaveggsins.

Ofskömmtun
Ekki kom fram nein einkenni handahófskenndrar eða vísvitandi ofskömmtunar lyfsins. Toxivenol.
Ef um ofskömmtun er að ræða, meðferð með einkennum.

Geymsluaðstæður:
Geymið á þurrum stað sem ekki er aðgengileg börnum við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.

Útgáfuform:
Toxivenol - thúðuð ablets.
10 töflur í þynnupakkningu.
3 þynnur með fylgiseðli í pappakassa.

Samsetning:
1 húðuð taflaToxivenol inniheldur virk efni: troxerutin 300 mg, carbazochrome 3 mg.
Hjálparefni: arabískt gúmmí, maíssterkja, talkúm, póvídón, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat.
Skeljasamsetning: títantvíoxíð, kalsíumkarbónat, kaólín, appelsínugult S (E 110), natríum indígódísúlfónat (E132), súkrósa.

Lýsing á skammtaformi, samsetningu

Troxevasin hylki eru sívalur og gulur að lit, hvítt duft er að innan. Aðalvirka efnið í lyfinu er troxerutin, innihald þess í 1 hylki er 300 mg. Einnig inniheldur samsetning þess aukahluti, sem fela í sér:

Títantvíoxíð
Magnesíumsterat.
Litur.
Laktósaeinhýdrat.

Troxevasin hylki er pakkað í þynnupakkningu með 10 stykki. Pappapakkning inniheldur 5 eða 10 þynnur með hylkjum, svo og leiðbeiningar um notkun.

Lyfjafræðileg áhrif, lyfjahvörf

Aðalvirka efnið í troxevasin troxerutin hylkinu inniheldur blöndu af efnaafleiðum af rutíni. Þau eru virk form af P-vítamíni og hafa nokkur helstu meðferðaráhrif, sem fela í sér:

Venotonic effect - aukinn tón í bláæðum.
Oföryggisáhrif - vernd æðar gegn skaðlegum áhrifum ýmissa neikvæðra fatrovs.
Að styrkja veggi háræðanna (skip örörvarinnar).
Að draga úr alvarleika vefjabjúgs, vakti með lækkun á styrkleika veggja skipanna með því að losa plasma í millifrumuefnið.
Forvarnir gegn myndun blóðtappa í æð.
Bæta flæði blóðstorkunarferlis ef skemmdir verða á heilleika æðarveggsins.

Eftir að troxevasin hylkið hefur verið tekið inn í sig frásogast virka efnið fljótt og næstum að öllu leyti í altæka blóðrásina. Það dreifist jafnt í vefina, þar sem það er innbyggt í umbrotið og hefur lækningaáhrif.

Ábendingar til notkunar

Móttaka troxevasin hylkja er ætluð vegna ýmissa meinafræðilegra aðstæðna, ásamt broti á virkni ástands skipanna og tón í bláæðum, þar á meðal:

Langvarandi bláæðarskortur.
Æðahnútur, ásamt trophic sjúkdómum.
Trofísk sár í húð og mjúkvef af ýmsum uppruna, sem eru afleiðing stöðnunar blóðs og eitla.
Postflebitic heilkenni er einkenni flókið sem þróast eftir bólgu í bláæðum.
Gyllinæð - skemmdir á bláæðum í bláæð í legslímu endaþarmveggsins.
Sjónukvilla (sjónskemmdir) í sykursýki, slagæðarháþrýstingur, æðakölkun.
Aukaaðstoð við ástandið eftir að bláæðar og æðahnútar hafa verið fjarlægðir.

Einnig er lyfið notað til meðferðar á æðahnúta eða gyllinæð hjá konum á síðari stigum meðgöngu.

Frábendingar

Ekki má nota troxevasin hylki við nokkrar sjúklegar og lífeðlisfræðilegar aðstæður líkamans, sem fela í sér:

Einstök óþol fyrir einhverjum íhlutum lyfsins.
Sár í meltingarvegi á stigi klínísks versnunar og versnunar á rannsóknarstofu með staðfærslu slímhúðargalla í maga eða skeifugörn.
Langvinn magabólga (magabólga) á bráða stigi.
Meðganga á fyrsta þriðjungi námskeiðsins.

Með varúð er lyfið notað hjá börnum á aldrinum 3 til 15 ára, svo og hjá einstaklingum með samhliða ófullnægjandi virkni nýrna. Áður en þú tekur troxevasin hylki er mikilvægt að gæta þess að engar frábendingar séu fyrir hendi.

Rétt notkun, skammtar

Troxevasin hylki eru til inntöku (inntöku). Ég tek þau með mat, tygg ekki og drekk mikið af vatni. Upphafsmeðferðarskammtur lyfsins er 300 mg (1 hylki) 3 sinnum á dag. Meðferðaráhrifin þróast venjulega innan 2 vikna eftir upphaf lyfsins. Í framtíðinni, ef nauðsyn krefur, skipta þeir yfir í viðhaldsskammt 1 hylki 2 sinnum á dag eða hætta við lyfið. Meðferðarlæknirinn ákvarðar lengd meðferðar fyrir sig.

Aukaverkanir

Með hliðsjón af því að taka troxevasin töflur geta komið fram neikvæð sjúkleg viðbrögð frá meltingarfærum. Má þar nefna ógleði, brjóstsviða, lausar hægðir (niðurgangur), erosive skemmdir á mannvirki meltingarvegsins. Stundum er tilfinning um „hitakóf“ í andlitshúðinni, útbrot á húðinni, kláði þess og einnig höfuðverkur. Ef það eru merki um aukaverkanir, ættir þú að hætta að taka Troxevasin hylki og hafa samband við lækni.

Lögun af notkun

Áður en Troxevasin er tekið, ætti Troxevasin að lesa vandlega leiðbeiningarnar um lyfið og huga að nokkrum atriðum við rétta notkun þess, þar á meðal:

Áreiðanlegar upplýsingar um öryggi lyfsins fyrir börn yngri en 15 ára eru ekki tiltækar í dag, því ætti að nota lyfið með varúð.
Ef, á grundvelli notkunar lyfsins, dregur ekki úr alvarleika einkenna meinafræðinnar, þá skal hætta hylkinu og hafa samband við lækni.
Notkun þessa lyfs á II og III þriðjungi meðgöngu, svo og meðan á brjóstagjöf stendur, er leyfð að því tilskildu að ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið eða ungbarnið.
Áhrif lyfsins eru aukin við samtímis notkun með askorbínsýru (C-vítamíni).
Virki hluti lyfsins hefur ekki bein áhrif á hraða geðhreyfingarviðbragða, svo og einbeitingarhæfileika.

Í lyfsölukerfinu er troxevasín hylkjum dreift án lyfseðils. Ef þú ert í vafa um rétta notkun lyfsins skaltu ráðfæra þig við lækninn.

TOXIVENOL

Lyfjahvörf
Ábendingar til notkunar
Aðferð við notkun
Aukaverkanir
Frábendingar
Meðganga
Milliverkanir við önnur lyf
Geymsluskilyrði
Slepptu formi
Samsetning
Valfrjálst

Toxivenol - æðavörn, lyf sem dregur úr gegndræpi háræðar.
Styrkur karbazókróms í blóðvökva greinist 10 mínútum eftir notkun, meðalhámarksþéttni í blóði (Cmax) er 21,0 ± 8,4 ng / ml, og tíminn til að ná hámarki Tmax er 1,2 ± 0,5 klukkustundir. T1 / 2, meðaltals varðveislutími (VCA) og svæðið undir styrk-tíma ferlinum frá 2 klukkustundir til 8 klukkustunda er 2,5 ± 0,9 klukkustundir, 4,1 ± 1,1 klukkustund og 65,9 ± 25,3 h ng / m, hvort um sig.
Ákjósanleg samsetning af efnisþáttum troxerutins og carbazochrome ákvarðar mikla lyfjafræðilega virkni lyfsins, sem gerir kleift markvissa meðferð á æðasjúkdómum og blæðingarheilkenni með auknum veikleika háræðanna.
Troxerutin hefur P - vítamínvirkni, sýnir áberandi hjartavörn, endurheimtir truflað gegndræpi háræðaskipa, dregur úr viðkvæmni við háræð, tryggir mýkt þeirra, seiglu og mótstöðu gegn áverka.
Lyfjafræðileg áhrif lyfsins valda aukningu á verkun C-vítamíns, sem sinnir verndandi hlutverki himna gegndræpi og bælingu hyaluron, sem, þegar það er virkjað, framleiðir hyaluronic sýru - slímhúðarblöðruhylki, sem er ábyrgt fyrir þéttleika æðar. Að auki er lækkun á losun histamíns, æðavíkkandi og bjúg sem veldur bjúg.
Carbazochrome - orthoquinone, oxun af adrenalíni án einkennandi áhrifa, þar sem enginn annar amínhópur og o-dífenól hópur er til staðar. Æðastrengandi staðbundin áhrif á litla skip blæðingabeltisins hafa áhrif á minnkun á blæðingartímabilinu. Þetta fyrirbæri kemur fram án þess að hækka blóðþrýsting og hafa áhrif á hjartastarfsemi. Í ljós kom að carbazochrome hefur greinilega áhrif á styrk og gegndræpi háræðanna, sem og tón og samdrægni í æðum.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast troxerutin hratt úr meltingarveginum. Hámarksstyrkur (Cmax) troxerutins í blóðvökva næst eftir 1 klukkustund og er 81,00 ± 2,94 ng / ml, líffræðilegi helmingunartíminn (T0,5) er 8, 73 ± 0,88 klukkustundir.
Binding við plasmaprótein er um 30%. Það er umbrotið í lifur í glúkógónísk form ein-, dí- og tríhýdroxýetýlútósíða, glúkúríníðs og afleiður arýl ediksýru. Helmingunartími brotthvarfs er breytilegur frá 10 - 25 klukkustundir. Það skilst út í þvagi um 25%, með galli - um það bil 70%.

Aðferð við notkun

Pilla Toxivenol tekið til inntöku með mat.
Taktu 1 töflu 2-3 sinnum á dag í upphafi meðferðar.
Sársaukafull einkenni hverfa venjulega eftir 2 vikur.
Mælt er með að viðhalda þessum skömmtum þar til einkennin hverfa alveg.
Viðhaldsmeðferð: 1 tafla á dag í 3-4 vikur.
Dagskammturinn er 600 mg (1 tafla 2 sinnum á dag).
Hámarks dagsskammtur er 900 mg (1 tafla 3 sinnum á dag).

Slepptu formi

Toxivenol töflur.
10 töflur í hverri frumu. Á 3 útlínupakkningar í pakka.

1 taflaToxivenol inniheldur virk efni: troxerutin 300 mg, carbazochrome 3 mg.
Hjálparefni: Arabískt gúmmí, maíssterkja, afhýdd talkúm, póvídón, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat.
Skeljasamsetning: títantvíoxíð (E171), kalsíumkarbónat, kaólín, litarefni appelsínugult - S (E 110), litarefni indígótín (E132) (natríum indígódísúlfónat), súkrósa.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

INN, heiti hópsins lyfsins er Troxerutin.

Troxevenol er áhrifaríkt lyf til staðbundinnar notkunar, en það vísar til efna sem eru stöðugir við háræð.

ATX kóðinn er C05CA54 (Troxerutin og samsetningar).

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er fáanlegt í formi hlaups. Það hefur gulgrænan eða gulbrúnan lit og hefur ekki pennandi lykt.

Hlaupið er sett í álrör með rúmmál 40 g, sem eru í pappaumbúðum. Undirbúningnum fylgja leiðbeiningar á pappír.

Samsetning Troxevenol inniheldur slík virk efni:

troxerutin (20 mg),
indómetasín (30 mg),
etanól 96%,
própýlenglýkól
metýlparahýdroxýbensóat (E 218),
kolefni 940,
makrógól 400.

Lyfjafræðileg verkun

Virku innihaldsefni lyfsins eru indómetasín og troxerútín. Þeir hafa stöðugleika, verkjastillandi, bólgueyðandi og decongestant áhrif. Þessi áhrif nást vegna hömlunar á nýmyndun prostaglandína með öfugri COX-hömlun og hömlun á samloðun blóðflagna.

Lyfið hjálpar til við að draga úr bólgu og verkjum í fótleggjum, hefur bláæðum áhrif og dregur úr gegndræpi háræðanna.

Lyfið hjálpar til við að draga úr verkjum í fótleggjum.

Hvernig á að taka troxevenol

Hlaupinu er borið í þunnt lag á viðkomandi svæði með nudd hreyfingum 2-5 sinnum á dag. Dagskammturinn ætti ekki að vera meiri en 20 g. Meðferðarlengd er frá 3 til 10 dagar.

Hlaupinu er borið í þunnt lag á viðkomandi svæði með nudd hreyfingum 2-5 sinnum á dag.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Lyfið hefur ekki áhrif á hæfni til aksturs bíls og annarra flókinna aðferða.

Í sumum tilvikum getur lyfið valdið aukaverkunum í formi útbrota og kláða.
Í sumum tilvikum getur lyfið valdið aukaverkunum í formi berkjuastma.
Í sumum tilvikum getur lyfið valdið aukaverkunum í formi ógleði og uppkasta.
Í sumum tilvikum getur lyfið valdið aukaverkunum í formi kviðverkja.

Sérstakar leiðbeiningar

Hlaupið er eingöngu ætlað til notkunar utanhúss. Það er bannað að taka það inn.

Ef slysni kemst ekki í augu skal skola strax með rennandi vatni. Ef það fer inn í munnholið eða vélinda skal gera magaskolun.

Ákvarða skal hvítfrumnaformúlu og fjölda blóðflagna þegar meðferð er haldið áfram í meira en 10 daga.

Varan er aðeins hægt að nota á ósnortna húð. Forðist snertingu við opin sár.

Í nærveru magasár, skal nota lyfið með mikilli varúð.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Óheimilt er að nota lyfið á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Á II og III þriðjungi ætti að ávísa lyfinu aðeins þegar mikil þörf er, þegar hugsanlegur ávinningur er meiri en áhættan fyrir móður og fóstur.

Á II og III þriðjungi ætti að ávísa lyfinu þegar mikil þörf er.

Ekki má nota konur sem hafa barn á brjósti með notkun lyfsins þar sem það frásogast í mjólk. Við aðstæður sem krefjast notkunar Troxevenol, ætti að hætta brjóstagjöf alveg meðan á meðferð stendur.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki er mælt með því að nota lyfið í tengslum við bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar (þau geta valdið aukinni verkun) og barksterum (þau geta valdið sáramyndandi áhrifum).

Ekki er mælt með því að nota lyfið í tengslum við bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar.

Áfengishæfni

Það er bannað að drekka áfenga drykki meðan á meðferð með Troxevenol stendur. Brot á banninu geta valdið framkomu aukaverkana og dregið úr virkni lyfsins.

Lyfið hefur hliðstæður sem hafa svipuð áhrif og það:

Ascorutin (losunarform - töflur, meðalkostnaður - 75 rúblur),
Anavenol (fáanlegt í töfluformi, verðið er frá 68 til 995 rúblur),
Venorutinol (losunarform - hylki og hlaup, meðalverð er 450 rúblur),
Troxevasin (losunarform - smyrsli, kostnaðurinn er á bilinu 78 til 272 rúblur),
Diovenor (fáanlegt í töfluformi, verð - frá 315 til 330 rúblur).

Læknir skal velja hliðstæða, það er bannað að gera það sjálfur.

Ascorutin kennsla Troxevasin: notkun, losunarform, aukaverkanir, hliðstæður

Framleiðandi

Það er gert í Rússlandi af Samaramedprom OJSC.

Tatyana, 57 ára, Irkutsk: "Ég hef þjáðst af æðahnúta í langan tíma. Í 4 ár núna, um leið og æðar mínir hafa versnað, hef ég notað Troxevenol. Það dregur fljótt úr þyngslum, sársauka og dregur úr þrota."

Ulyana, 46 ára í Moskvu: "Ég losaði mig við gyllinæð með hjálp Troxevenol. Ég fór til læknis strax eftir að fyrstu einkenni sjúkdómsins komu fram. Hann ávísaði hlaupinu sem meðferð. Ég notaði það í 10 daga. Á þessum tíma hvarf sársaukinn og bólgan alveg. Eftir að umsókninni var lokið í 2 ár hefur sjúkdómurinn ekki skilað sér. “

Natalia, 33 ára Sochi: „Eftir fæðingu birtust æðahnútar. Ég prófaði mikið af staðbundnum lyfjum, en þau hjálpuðu ekki. Ég heyrði einhvern veginn frá vini um Troxevenol og ákvað að kaupa lækning. Áhrif forritsins fóru fram úr öllum væntingum: bólga, sársauki og þyngsli í fætur hvarf alveg og bláæðanetið varð minna áberandi. Nú nota ég hlaupið í 7 daga 3-4 sinnum á ári þegar einkenni sjúkdómsins fara að angra. “

Larisa, 62 ára, Sankti Pétursborg: "Ég þjáist af sykursýki. Ítrekað slapp frá trophic sár með hjálp Troxevenol. Það léttir hratt og vel verki, brennur, stuðlar að skjótum lækningum og skilur ekki eftir ör eftir lækningu."

Þvílíkt gel

Til meðferðar á æðahnúta og tilheyrandi sjúkdómsástæðum mælum læknar með lyfinu Troxevenol hlaupi. Leiðbeiningar um notkun þessa utanaðkomandi lyfja lýsa áhrifum þess sem æðavörn og tonic.

Það hefur einsleita uppbyggingu, liturinn er gegnsær gulur.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Lyfjafræðileg áhrif troxevenol eru vegna tilvistar tveggja virkra efna - indomethacin og troxerutin.

Indómetasín framleiðir bólgueyðandi og decongestant verkun, léttir sársauka. Virkni efnisins byggist á getu þess til að hindra myndun prostaglandína með öfugri blokkun á COX ensíminu.

Það kemur í veg fyrir að blóðflögur festist við veggi í æðum og límist saman. Við ytri staðbundna notkun léttir efnið sársauka og bólgu, dregur úr endurheimtartíma hreyfifærni ef um er að ræða meiðsli og meiðsli í stoðkerfi.

Í samanburði við salisýlöt og fenýlbútasón hefur það sterkari bólgueyðandi eiginleika.

Troxerutin tilheyrir bioflavonoids, það er blanda af rutoside afleiður. Það sýnir verndandi hylki, andoxunarefni, æðaþrengandi verkun. Dregur úr gegndræpi háræðar og tónar æðar.

Útrýma æðavíkkun af völdum áhrifa histamíns, bradýkíníns og asetýlkólíns. Léttir öndun og bætir titla með sársaukafullum einkennum um langvarandi bláæðarskort.

Dregur úr exudative bólgu í veggjum æðum og kemur í veg fyrir viðloðun blóðflagna við þá.

Gelform lyfsins gerir virku efnunum kleift að komast í bólgna vefi og vökva í vöðva. Aðgengi indómetasíns er 90%, umbrot eiga sér stað í lifur með myndun óvirkra efnasambanda. Það skilst út með þvagi, galli og hægðum. Það er hægt að komast í brjóstamjólk.

Troxerutin skilst út um nýru.

Það er ætlað til flókinnar meðferðar á bláæðarskorti og æðahnúta, svo og vegna gigtar og meiðsla.

Árangursrík við yfirborðslega segamyndun, bláæðabólgu og eftir bláæðabólgu, gyllinæð, tendovaginitis, fibrositis, bursitis, periarthritis.

Á eftir aðgerð er ávísað að létta bjúg og endurheimta virkni getu útlima.

Tólið hjálpar til við að létta bólgu og útrýma bólgu eftir mar, losun, tognun.

Í barnæsku, á meðgöngu og HB

Troxevenol hefur ekki staðist áreiðanlegar klínískar rannsóknir og því er ekki ávísað börnum yngri en 14 ára og þunguðum konum á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Á síðari stigum meðgöngu og þegar barn er haft á brjósti eru lyf notuð með varúð þar sem metin eru hversu mikil áhrif meðferðarinnar er meiri en möguleg áhætta fyrir barnið.

Aukaverkanir

Flestir þola lyfið vel og upplifa engar aukaverkanir.

Oftast lenda sjúklingar í staðbundnum viðbrögðum - roði í húðinni á staðnum þar sem hlaupið er borið, kláði og bruni, tilfinning um hlýju og náladofa.

Altæk viðbrögð koma fram eftir mjög langa, stjórnlausa notkun á hlaupinu. Frá meltingarvegi eru verkir í maga og svigrúm, ógleði og uppköst, vindgangur. Transamínösar í lifur aukast.

Ónæmiskerfið getur gefið neikvætt svar í formi merkja um aukna næmingu. Bráðaofnæmislost, astmaköst, ofsabjúgur eru afar sjaldgæf.

Samsetning lyfsins inniheldur própýlenglýkól, sem vekur húðertingu og E218, sem getur valdið ofnæmi.

Ofskömmtun

Með réttri notkun lyfja er ofskömmtun ómöguleg. Ef farið er yfir lengd meðferðarlotunnar og almenn áhrif koma fram, hætta þau við notkun og fara fram einkennameðferð.

Það hefur margar hliðstæður við eitt virkt efni: