Oktolipen töflur - opinber * notkunarleiðbeiningar

Aðalvirka efnið í lyfinu er innræn andoxunarefni.

Thioctic sýra minnkar magn glúkósa í blóði, hjálpar til við að sigrast á insúlínviðnámog eykur einnig glýkógeninnihald í lifur. Það er svipaðs eðlis og vítamínin í hópi B. Það tekur þátt í umbrotum lípíðs og kolvetna, bætir lifrarstarfsemi, virkjar efnaskipti kólesteról.

Að auki virkar thioctic sýra lifrarvörn, blóðkólesterólhækkun, blóðfitulækkandi og blóðsykurslækkandi þýðir. Hún bætir bikar taugafrumurdregur úr birtingarmynd áfengis og sykursýki fjöltaugakvillavirkjar axonal leiðni.

Þykknið til að framleiða lausnina með innri gjöf nær hámarksstyrknum 25-38 μg / ml. Dreifingarrúmmál er um það bil 450 ml / kg.

Hylki og töflur, þegar þau eru tekin til inntöku, frásogast á stuttum tíma. Ef það er neytt með fæðu minnkar frásog. Aðgengi er 30-60%. Hámarksstyrkur í blóði er náð á 25-60 mínútum.

Burtséð frá skömmtum, er lyfið unnið í lifur með samtengingu og oxun hliðarkeðjunnar. Það skilst út um nýrun um 80-90%. Helmingunartími brotthvarfs er 20-50 mínútur.

Ábendingar um notkun Oktolipen

Ábendingar um notkun Oktolipen í formi hylkja með 300 og 600 mg:

  • fjöltaugakvilla af sykursýki,
  • fjöltaugakvilla af áfengum uppruna.

Ábendingar um notkun Oktolipen í formi innrennslislausnar, 12 og 25 mg:

Aukaverkanir

Þegar þessi lyf eru notuð geta eftirfarandi aukaverkanir komið fram:

  • útliti ofnæmisviðbrögð (jafnvel bráðaofnæmislost er mögulegt)
  • frá meltingarveginum er mögulegt ógleði, brjóstsviða, uppköst,
  • einkenni blóðsykurslækkun.

Oktolipen - notkunarleiðbeiningar

Fyrir þá sem ávísað hefur verið Octolipen hylkjum eða töflum, eru notkunarleiðbeiningarnar að taka dagskammtinn á morgnana á fastandi maga hálftíma fyrir mat. Samtímis notkun matar dregur úr virkni lyfsins. Ekki er mælt með því að tyggja og mala töflur og hylki.

Dagskammturinn, sem gefur leiðbeiningar um notkun Oktolipen - 600 mg (1 tafla eða 2 hylki). Lengd námskeiðsins og lokaskammtur er þó ákvörðuð af lækninum.

Til að auka virkni lyfsins í sumum tilfellum er á fyrstu 2-4 vikunum ávísað notkun þykknis til að búa til innrennsli, en síðan eru hylki eða töflur notuð í venjulegum skömmtum.

Til að útbúa lausnina eru 1-2 lykjur notaðar sem þynntar eru í 50-250 ml af 0,9% natríumklóríðlausn. Eftir undirbúning er það gefið í bláæð. Venjulegur skammtur er 300-600 mg á dag.

Lyfið er viðkvæm fyrir ljósi, þannig að lykjurnar ættu aðeins að fjarlægja strax fyrir notkun. Á þessum tíma er einnig mælt með því að verja hettuglasið gegn sólarljósi. Geyma þarf tilbúna lausn á stað sem er vel varin fyrir ljósi og ekki lengur en 6 klukkustundum eftir undirbúning.

Samspil

Lyfið örvar blóðsykurslækkandi áhrif insúlín og sykursýkislyf sem eru tekin til inntöku. Þess vegna þarftu að fylgjast stöðugt með glúkósainnihaldi í plasma þegar þú sameinar þessi lyf og aðlaga skammta sykursýkislyfja ef þörf krefur.

Að auki ættir þú að fylgjast með hálftíma fresti milli þess að taka Oktolipen og mjólkurafurðir, svo og undirbúning með járni, kalsíum og magnesíum. Í þessu tilfelli er mælt með því að taka Oktolipen á morgnana og fjármagna með járni, magnesíum og kalki á kvöldin. Að auki dregur þetta lyf úr áhrifunum. cisplatín með samtímis notkun.

Árangur Oktolipen sjálfs dregur úr etýlalkóhóli. Svo meðan á þessu lyfi stendur er mælt með því að forðast að drekka áfengi.

Thioctic sýra virkjar einnig bólgueyðandi eiginleika sykursteralyf.

Umsagnir um Oktolipen

Umsagnir um Oktolipen eru venjulega jákvæðar. Margir sjúklingar taka eftir árangri þess. Stundum er það boðið í apótekum í staðinn fyrir dýrari Berlition. Umsagnir um Oktolipen á sama tíma segja að áhrif lyfsins séu eins áhrifarík og hliðstæða þess.

Samsetning á hverja töflu

Virkt innihaldsefni, thioctic acid (ct-lipoic acid) - 600,0 mg. Hjálparefni:

kjarni: lágsetinn hýprólósi (lágsetinn hýdroxýprópýl sellulósa) -108.880 mg, hýprólósa (hýdroxýprópýl sellulósa) 28.040 mg kroskarmellósi (natríum krókarmellósi) - 24,030 mg, kísiloxíð kolloidal - 20,025 mg, magnesíumsterat - 20,025 mg,

skel: Opadry gul (OPADRY 03F220017 gul) - 28.000 mg af hýprómellósa (hýdroxýprópýl metýlsellulósa) - 15.800 mg, makrógól-6000 (pólýetýlenglýkól 6000) -4.701 mg, títantvíoxíð - 5.270 mg, talkúm - 2.019 mg, kínólíngult állakk (E 104) - 0,122 mg, járn litarefnisoxíðgult (E 172) - 0,048 mg.

töflur húðaðar með filmuhúð úr ljósgulum til gulum, sporöskjulaga, tvíkúptu með hættu á annarri hliðinni. Við kink frá ljósgulum til gulum.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Thioctic (a-lipoic acid) sýra er að finna í mannslíkamanum, þar sem það virkar sem kóensím í oxandi fosfórýleringu pyruvic sýru og alfa-ketósýra. Thioctic sýra er innræn andoxunarefni. Thioctic sýra hjálpar til við að vernda frumur gegn eitruðum áhrifum sindurefna sem eiga sér stað í efnaskiptum, óvirkir utanaðkomandi eiturefnasambönd. Thioctic sýra eykur styrk innrænna andoxunarefnisins glutathione sem leiðir til lækkunar á alvarleika einkenna fjöltaugakvilla. Lyfið hefur verndandi lifrarstarfsemi. ofnæmisfaraldur, blóðkólesterólhækkun, blóðsykurslækkandi áhrif, bætir trophic taugafrumur. Samverkandi verkun thioctic sýru og insúlíns leiðir til aukinnar nýtingar glúkósa. Lyfjahvörf

Þegar það er tekið til inntöku frásogast það hratt og að fullu úr meltingarveginum, inntaka ásamt fæðu getur dregið úr frásogi lyfsins. Að taka lyfið, samkvæmt ráðleggingunum, 30 mínútum fyrir máltíð gerir þér kleift að forðast óæskileg samskipti við mat, þar sem frásogi thioctic sýru þegar borða er þegar lokið. Hámarksstyrkur thioctic sýru í blóðvökva næst 30 mínútum eftir inntöku lyfsins og er 4 μg / ml. Thioctic sýra hefur „fyrsta framhjá“ áhrif í gegnum lifur. Heildaraðgengi thioctic sýru er 20%. Helstu efnaskiptaferlar eru oxun og samtenging. Thioctic sýra og umbrotsefni þess skiljast út um nýru (80-90%). Helmingunartími (T1 / 2) er 25 mínútur.

Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Ekki má nota lyfið á meðgöngu þar sem ekki liggur fyrir næg klínísk reynsla af thioctic sýru á meðgöngu. Rannsóknir á eituráhrifum á æxlun hafa ekki bent á áhættu varðandi frjósemi, áhrif á þroska fósturs og eiturverkanir á fósturvísir.

Ekki má nota lyfið Oktolipen meðan á brjóstagjöf stendur ef engin gögn liggja fyrir um skothríð thioctic sýru í brjóstamjólk.

Skammtar og lyfjagjöf

Ráðlagður skammtur er 1 tafla (600 mg) einu sinni á dag. Lyfið er notað til inntöku, á fastandi maga, 30 mínútum fyrir morgunmat, án þess að tyggja, skolað með vatni.

Í einstökum (alvarlegum) tilvikum hefst meðferð með því að skipa lyfið Okolipen í bláæð í 2-4 vikur og síðan flutt til meðferðar með munnformi lyfsins Okolipen® (þrepvís meðferð). Gerð og ákvörðun tímabils meðferðar er ákvörðuð af lækni.

Samsetning, geymsla og söluaðstæður

Það er fáanlegt í einu af þremur mögulegum gerðum: töflu, hylki eða lykju með þykkni sem er nauðsynlegt til að framleiða lausnir fyrir dropar.

Sem aukahlutir eru notaðir: í töflum - kalsíumhýdródófosfat (hvítir eða litlausir kristallar), magnesíumsterat (fínskipt hvítgrátt duft) og títanoxíð - hvítt litarefni. Í hylkjum eru örlítið mismunandi efni notuð sem veita hluta fljótandi uppbyggingar - gelatín, kolloidal sviflausn kísiloxíðs, svo og tvö gul litarefni: kínólíngult og "sólarlag" (E 104 og 110, hvort um sig). Ampúlur með þykkni fylgja með leysi úr blöndu af eimuðu vatni og EDTA leysanlegu salti.

Lyfjaaðgerðir

Það hefur lista yfir jákvæð áhrif á líkamann. Meðal þeirra:

  • Taugavörn - vernd taugafrumna, þ.mt heilafrumur, gegn neikvæðum áhrifum ákveðinna sjúkdóma og eitrunar. Leyfir að draga lítillega úr neikvæðum áhrifum eitur eiturefna. Aukin axonal leiðni og trophic taugafrumur.
  • Blóðsykursfall - lækkun á heildar blóðsykri. Það getur hjálpað sjúklingum með sykursýki við flókna meðferð ef um fjöltaugakvilla er að ræða. Gætið varúðar við fólk strax eftir að hafa tekið insúlín eða til fólks með aukna verkun í brisi.
  • Blóðkólesterólhækkun - veldur lækkun á kólesteróli í blóði, svo þetta lyf er tekið við lifrarbilun, fituhrörnun og öðrum skorpulifur í lifur.
  • Lyfjavarnir - lyfið veikir eða útrýma sjúkdómsvaldandi áhrifum á lifur, sem miðar að breytingum og frumudauða. Það er tekið sem hluti af flókinni meðferð við lifrarbólgu, hægir á gangi sjúkdómsins og léttir flog.
  • Sykursjúkdómur - ráðstafanir sem miða að því að draga úr heildar stigi fituefna í blóði, dregur úr hættu á æðakölkun á veggjum skipsins.

Talið er að thioctic sýra sé öflugt innra andoxunarefni sem virkist aðeins eftir að það hefur farið í gegnum meltingarveginn.

Alfa-fitusýra lækkar styrk sykursins í blóði enn frekar og sigrar að hluta insúlínviðnám. Með því að auka magn glúkósaupptöku líkamans stuðlar það að aukningu á glýkógenfellingu í lifrarvefnum. Samkvæmt eiginleikum þess, er thioctic sýra svipað B-vítamínum, tekur þátt í umbrotum sykurs og fitu í líkamanum, vegna umbreytingar kólesteróls í líffræðilega hættulegan form (kólesterólumbrot) bætir starfsemi lifrarkirtla.

Virka efnið úr töflum og hylkjum frásogast mjög fljótt í blóðið, en hafa verður í huga að samtímis gjöf lyfs og matar dregur úr frásogi íhluta lyfsins. Hæsti styrkur líkamans sést þrjátíu til þrjátíu og fimm mínútur eftir inntöku.

Óháð tegund lyfjagjafar (til inntöku eða innrennsli), Oktolipen 600 er unnið í lifur og skilst út um nýru nánast að fullu - ekki nema tíu prósent eru eftir í líkamanum eftir tvo helmingunartíma - sjötíu mínútur.

Frábendingar

Lyfið „Oktolipen 600“, hliðstæður og önnur svipuð efni frá öðrum lyfjaflokkum hefur lítinn fjölda frábendinga. Á ágripinu eru samtals fjórar frábendingar sem ekki eru sérhæfðar:

  • Tilvist ofnæmis fyrir virka efninu í lyfinu, sjaldnar - fyrir aukahlutum.
  • Meðgöngutími.
  • Mjólk sem fæðir barn.
  • Aldur barna upp í sex ár.

Aukaverkanir

Lyfið „Oktolipen 600“ hefur glæsilegt úrval aukaverkana, en flest þeirra eru nánast ekki talin þar sem slík viðbrögð koma sjaldnar fyrir en ein af hverjum þrjú hundruð þúsund manns. Algengustu þeirra eru:

  • Ofnæmisviðbrögð (frá minniháttar ofsakláði og / eða kláði á snertistaði lyfsins við slímhúðina við bjúg í öndunarfærum og bráðaofnæmislosti).
  • Aukaverkanir frá meltingarvegi koma sjaldan fram, þar með talið uppköst, bruni í maga og ógleði.
  • Algengasta fyrirbærið er einkenni lágs blóðsykurs (blóðsykurslækkun): þreyta, sundl, syfja - en þau eru öll nokkuð vel fjarlægð með því að taka teskeið af sykri.

Aðgangsreglur

„Hvernig á að taka Oktolipen 600?“ Spyrja margir kaupendur. Sjúklingar sem ávísað er lyfinu „Oktolipen 600“ ættu að fylgja eftirfarandi neyslu: ein tafla er tekin hálftíma fyrir máltíð á fastandi maga (vaknaði - drakk pillu - beið - borðað).

Stakur 600 mg skammtur á sólarhring er ávísaður: ein eða tvær töflur eða hylki. Á sama tíma er tímalengd lyfjagjafar og skammtar lyfsins á ábyrgð læknisins og þeim er hægt að breyta eftir sjúkdómnum.

Til þess að auka virkni hjá mjög alvarlegum sjúklingum er lyfinu ávísað í bláæð á u.þ.b. þremur vikum. Eftir þetta tímabil er sjúklingurinn fluttur á venjulegt meðferðarlotu: ein tafla á dag.

Til lyfjagjafar í dropatali er undirbúningurinn útbúinn samkvæmt eftirfarandi tækni: innihald eins eða tveggja Octolipen 600 lykja er leyst upp í ákveðnu magni (frá 50 til 250 ml) af lífeðlisfræðilegu saltvatni - hlutfall natríumklóríðs og heildarþyngd blöndunnar er 0,9 prósent. Þynnti þykknið er neytt, venjulega innan tveggja klukkustunda, kynningin á líkamanum er framkvæmd í æð í gegnum dropar. Slík lyfseðilsskyld innrennslislausn gerir þér kleift að komast í líkama sjúklingsins frá þrjú hundruð til sex hundruð milligrömm af lyfinu „Oktolipen 600“.

Leiðbeiningar um notkun, verð - allt þetta kallar á vandlega notkun lyfsins. Lyfið hefur aukið varnarleysi vegna verkunar sólarljóss og þess vegna ætti að opna lykjurnar á þykknið strax fyrir notkun. Þar að auki, jafnvel skilin lyf í ljósinu brotna niður og mynda eitruð efni. Nauðsynlegt er að geyma vöruna á myrkum, þurrum stað, fullunna lausnin tapar eiginleikum sínum og öryggisstöðlum eftir 6 klukkustundir.

Ofskömmtun

Þegar tekinn er skammtur af Oktolipen 600, eru staðal einkennin gætt: verulegur höfuðverkur, tap á stefnumörkun og auknar aukaverkanir eins og ógleði, brjóstsviði og uppköst. Mælt er með meðferð sem felst í því að útrýma neikvæðum viðbrögðum líkamans. Hægt að taka: analgin, lyfjakol, magaskolun er ásættanleg eða fjöðrun magnesíumoxíðs ásættanleg.

Nosological flokkun (ICD-10)

Filmuhúðaðar töflur1 flipi.
virkt efni:
blóðsýra (α-fitusýra)600 mg
hjálparefni
kjarna: lág-setinn hýprólósi (lág-setinn hýdroxýprópýl sellulósa) - 108,88 mg, hýprólósa (hýdroxýprópýl sellulósa) - 28,04 mg, króskarmellósi (natríum croscarmellose) - 24,03 mg, kísildíoxíð með kolloidal - 20,025 mg, magnesíumsterat - 20,025 mg
kvikmynd slíður:Ódadry gulur (Ódadry 03F220017 Gulur) - 28 mg (hýprómellósi (hýdroxýprópýl metýlsellulósi) - 15,8 mg, makrógól 6000 (pólýetýlenglýkól 6000) - 4.701 mg, títantvíoxíð - 5,27 mg, talkúm - 2,019 mg, kínólíngult állakk (E104) - 0,162 mg, litarefni) járnoxíðgult (E172) - 0,048 mg)
Hylki1 húfa.
virkt efni:
blóðsýra (α-fitusýra)300 mg
hjálparefni: kalsíumvetnisfosfat (sundrað kalsíumfosfat) - 23,7 mg, forhleypt sterkja - 21 mg, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa) - 1,8 mg, magnesíumsterat - 3,5 mg
hörð gelatínhylki: - 97 mg (títantvíoxíð (E171) - 2.667%, kínólíngult (E104) - 1.839%, sólarlag sólarlagsgult (E110) - 0,0088%, læknisfræðilegt matarlím - allt að 100%

Lýsing á skammtaforminu

Pilla filmuhúðuð frá ljósgul til gul, sporöskjulaga, tvíkúpt, með hættu á annarri hliðinni. Við kink - frá ljósgulum til gulum.

Hylki: solid ógegnsætt gelatínhylki nr. 0 gult. Innihald hylkjanna er duft með ljósgulum eða gulum lit. Blettir af hvítum lit eru leyfðir.

Lyfjahvörf

Þegar það er tekið til inntöku frásogast það hratt og að fullu í meltingarveginum og inntaka ásamt fæðu getur dregið úr frásogi lyfsins.

Að taka lyfið, samkvæmt ráðleggingunum, 30 mínútum fyrir máltíð forðast óæskileg milliverkanir við mat eins og frásogi thioctic sýru þegar inntöku matar er þegar lokið. Chámark thioctic sýru í blóðvökva næst 30 mínútum eftir notkun lyfsins og er 4 μg / ml. Thioctic sýra hefur áhrif á að fara fyrst í gegnum lifur. Heildaraðgengi thioctic sýru er 20%.

Helstu efnaskiptaferlar eru oxun og samtenging. Thioctic sýra og umbrotsefni þess skiljast út um nýru (80–90%). T1/2 - 25 mínútur

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota lyfið á meðgöngu þar sem ekki liggur fyrir næg klínísk reynsla af thioctic sýru á meðgöngu.

Rannsóknir á eituráhrifum á æxlun sýndu ekki frjósemisáhættu, áhrif á þroska fósturs og eituráhrif á fósturvísi.

Ekki má nota lyfið Oktolipen meðan á brjóstagjöf stendur þar sem engar upplýsingar liggja fyrir um inndráttarsýru í brjóstamjólk.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar sem taka Oktolipen ættu að forðast að drekka áfengi áfengisneysla er áhættuþáttur fyrir þróun fjöltaugakvilla og getur dregið úr virkni meðferðar.

Meðferð við fjöltaugakvilla vegna sykursýki ætti að fara fram meðan viðhalda hámarksstyrk glúkósa í blóði.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og gangkerfa. Áhrifin á hæfni til aksturs ökutækja og búnaðar hafa ekki verið rannsökuð sérstaklega. Gæta verður varúðar við akstur ökutækja og taka þátt í hættulegri starfsemi sem krefst aukins athygli og hraða sálfræðilegra viðbragða.

Slepptu formi

Filmuhúðaðar töflur, 600 mg. 10 töflur í þynnupakkningum úr PVC filmu eða innfluttum PVC / PVDC, eða PVC / PE / PVDC og lakki álpappír.

3, 6, 10 þynnur eru settar í pappa pakka.

Hylki, 300 mg. Í þynnupakkningum, 10 stk. 3 eða 6 útlínupakkningar í pakka af pappa.

Framleiðandi

Með framleiðslu hjá JSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm

Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC 634009, 211 Lenin Ave., Tomsk, Rússlandi.

Sími / fax: (3822) 40-28-56.

Með framleiðslu hjá JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rússlandi, Kursk, ul. 2. samanlagður, 1a / 18.

Sími / fax: (4712) 34-03-13.

Hylki OJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rússlandi, Kursk, ul. 2. samanlagður, 1a / 18.

Sími / fax: (4712) 34-03-13.

Analog af lyfinu

Besta lyfið úr þessum hópi er Oktolipen 600. Leiðbeiningar um notkun, verð - allt þetta bendir til þess að þetta tól sé gott og árangursríkt jafngildi margra lyfja, svo sem Berlition og Neuroleepone - algengustu fulltrúar sömu lyfjaflokks.

Umsagnir viðskiptavina

„Oktolipen 600“ hefur margar jákvæðar umsagnir, að jafnaði meta margir sjúklingar þetta lyf mjög - það er mun ódýrara en „Berlition“, en árangursríkara en „NeroLipon“, þar sem það er ákjósanlegast að kaupa og fá lyfseðil.

Lyf sem er lyktað er selt á meðalverði 380 rúblur og töflur og hylki, sem er ávísað lyfseðli læknis, kostar 290-300 rúblur.

Og mundu - gættu heilsu þinnar. Ekki nota lyfið sjálf, taka ætti Oktolipen 600 töflur eingöngu að höfðu samráði við lækni. Sjálf notkun lyfsins án lyfseðils læknis getur leitt til slæmra afleiðinga fyrir heilsu þína, jafnvel dauða.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins Okolipen

Til að berjast gegn einkennum sykursýki getur læknirinn ávísað lyfinu Okolipen.

Sjúklingar ættu að vita hversu merkileg þessi lækning er og hvernig hún hefur áhrif á líkamann.

Að auki ættir þú að komast að því hvaða eiginleikar lyfsins geta leitt til fylgikvilla. Þetta mun hjálpa til við að forðast rangar aðgerðir og auka skilvirkni meðferðar.

Almennar upplýsingar

Oktolipen er byggt á thioctic sýru. Stundum er hægt að kalla þetta lyf lípósýru, vegna þess að það inniheldur sama efnisþáttinn. Þetta lyf miðar að því að útrýma mörgum sjúkdómum.

Það hefur nokkra gagnlega eiginleika:

  • lifrarvörn
  • blóðsykurslækkandi,
  • taugavarnir
  • blóðkólesterólhækkun.

Þú getur fundið út hvers vegna Oktolipen er ávísað út frá leiðbeiningunum. Það er hentugur til meðferðar á sykursýki, en það eru aðrar meinafræði til að útrýma því sem þess er þörf.

Læknirinn ætti að ávísa lyfinu. Hann getur metið hversu viðeigandi það er að nota það í sérstökum aðstæðum, valið réttan skammt og fylgst með framvindu meðferðar.

Oktolipen er framleitt í Rússlandi. Til að kaupa þessa vöru í apóteki verður þú að setja lyfseðil.

Samsetning, losunarform

Lyfið er fáanlegt á nokkrum formum (hylki, töflur, inndæling). Val á fjölbreytni lyfsins fer eftir einkennum líkama sjúklingsins og eðli sjúkdómsins. Helstu aðgerðir Octolipen eru thioctic sýra, sem er aðalþátturinn.

Í töflur og hylki bætt við efnum eins og:

  • kalsíumvetnisfosfat tvíhýdrat,
  • læknisfræðilegt matarlím
  • magnesíumstereat,
  • títantvíoxíð
  • kísil
  • litarefni.

Töflur og hylki eru mismunandi að lit. Skammturinn af virka efninu í þeim er 300 og 600 mg. Þeir eru seldir í pakkningum með 30 og 60 einingum.

Innrennslislausnin er í fljótandi ástandi, hefur engan lit og er gagnsæ.

Aukahlutir samsetningar þess eru:

Til þæginda er þessi fjölbreytni Oktolipen sett í lykjur.

Lyfjafræði og lyfjahvörf

Virki efnisþátturinn hefur víðtæk áhrif á líkamann. Þegar það er tekið hjá sjúklingum minnkar styrkur blóðsykurs þar sem thioctic sýra eykur insúlínnæmi. Samkvæmt því frásogast glúkósa virkan af frumum og dreifist í vefi.

Sýra óvirkir áhrif sjúkdómsvaldandi efna, hreinsar líkama eitraðra frumefna og hjálpar til við að styrkja friðhelgi. Þökk sé því er magn kólesteróls minnkað, sem kemur í veg fyrir þróun æðakölkun. Að auki bætir sýra lifrarstarfsemi, hefur áhrif á ferla fitu og kolvetnisumbrots.

Þegar það er tekið til inntöku frásogast lækningaþátturinn hratt og dreifist. Hámarksstyrkur þess nær eftir um það bil 40 mínútur. Jafnvel meiri skilvirkni er hægt að ná með inndælingu. Aðlögun ferli hefur áhrif á tíma matarins - það er ráðlegt að nota lyfið áður en það borðar.

Sýran er unnin af lifrinni. Flest af þessu efni er eytt úr líkamanum í gegnum nýru. Helmingunartími tekur um klukkustund.

Myndband um eiginleika thioctic sýru:

Vísbendingar og frábendingar

Misnotkun lyfsins eða notkun þess að ástæðulausu getur skaðað sjúklinginn.

Ábendingar um notkun lyfsins:

  • fjöltaugakvilla sem stafar af sykursýki eða áfengissýki (meðferð fer fram með töflum),
  • eitrun með mat eða eitruðum efnum,
  • skorpulifur í lifur
  • blóðfituhækkun,
  • lifrarbólga gerð A (í þessum tilvikum er notuð lausn fyrir stungulyf).

Einnig er hægt að mæla með lyfinu við sjúkdómum sem ekki birtast á ábendingalistanum. Þetta er leyfilegt við flókna meðferð.

Tilvist viðeigandi greiningar er mjög mikilvægur þáttur, en skortur á frábendingum er talinn miklu mikilvægari. Ef þau finnast er notkun Oktolipen bönnuð.

Frábendingar eru:

  • óþol gagnvart íhlutum
  • ala barn
  • náttúruleg fóðrun
  • barnaaldur.

Í slíkum tilvikum er lyfið Octolipen að leita að staðbótum úr hliðstæðum.

Sérstakir sjúklingar og leiðbeiningar

Þegar lyfseðils er ávísað til ákveðinna hópa fólks er varúð nauðsynleg þar sem líkami þeirra getur brugðist við þessu lyfi á ófyrirsjáanlegan hátt.

Meðal þeirra eru:

  1. Barnshafandi konur. Samkvæmt rannsóknum skaðar thioctic sýra ekki fóstrið og móðurina sem er í vændum, en upplýsingar um áhrif hennar hafa ekki verið rannsakaðar í smáatriðum. Þess vegna forðast læknar að ávísa Oktolipen á þessu tímabili.
  2. Konur sem stunda náttúrulega fóðrun. Engar upplýsingar liggja fyrir um hvort virka efnið lyfsins berist í brjóstamjólk. Í þessu sambandi, meðan á brjóstagjöf stendur, er þetta tól ekki notað.
  3. Börn og unglingar. Ekki var hægt að ákvarða virkni og öryggi thioctic sýru fyrir þennan sjúklingahóp, og þess vegna er lyfið talið frábending fyrir þá.

Aðrir sjúklingar geta notað lyfið ef þeir eru ekki með einstaklingsóþol.

Þegar Oktolipen er notað hjá fólki með sykursýki, ætti maður að muna getu thioctic sýru til að draga úr styrk glúkósa.

Þetta getur aukið áhrif annarra blóðsykurslækkandi lyfja ef sjúklingurinn tekur þau. Þess vegna ættir þú kerfisbundið að kanna blóðsykur og breyta skömmtum lyfja í samræmi við það.

Annar mikilvægur eiginleiki lyfsins er röskun á verkun þess undir áhrifum áfengis. Í þessu sambandi banna sérfræðingar notkun áfengis meðan á meðferð stendur.

Engar upplýsingar eru um hvernig Oktolipen verkar á viðbragðshraða og styrk. Til að forðast hugsanlega áhættu verður að gæta aksturs og hættulegra athafna.

Lyf milliverkanir og hliðstæður

Til þess að meðferðin sé afkastamikil er nauðsynlegt að taka tillit til eftirfarandi eiginleika lyfsins:

  • Oktolipen eykur áhrif blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku og insúlíns,
  • þegar lyfið er tekið saman getur lyfið dregið úr virkni Cisplatin,
  • taka ætti efnablöndur sem innihalda járn, magnesíum eða kalsíum fyrir eða eftir Oktolipen með nokkurra klukkustunda bili,
  • lyfið eykur bólgueyðandi eiginleika sykurstera,
  • undir áhrifum áfengis minnkar virkni Octolipen sjálfs.

Í þessu sambandi er nauðsynlegt að breyta skammti lyfsins og viðhalda tilskildum tíma millibili. Þó að það sé betra að forðast að sameina þetta lyf með óviðeigandi leiðum.

Stundum neita sjúklingar að taka lyfið og eru beðnir um að velja hliðstæður ódýrari. Í öðrum tilvikum er þörf á skipti vegna vandamála með þetta tiltekna lyf.

Samheitandi lyf fela í sér:

Heilsugæslan skal velja val á Oktolipen staðgenglum.

Álit sérfræðinga og sjúklinga

Úr umsögnum lækna um lyfið Okolipen getum við ályktað að líklegra sé að honum sé ávísað í flókna meðferð vegna þyngdartaps. Þegar um er að ræða sykursýki eru líkurnar á fylgikvillum í formi blóðsykursfalls miklar.

Umsagnir sjúklinga eru nokkuð misvísandi - lyfið hjálpar í raun við þyngdartap en einkennist af tíðum aukaverkunum.

Ég ávísa sjaldan Oktolipen sjúklingum mínum. Hentar sumum, öðrum ekki. Tólið hjálpar við eitrun, lækkar sykurmagn, konur eru oft beðnar um að ávísa því fyrir þyngdartapi. En eins og með öll lyf, þá verður þú að vera varkár með það vegna frábendinga og aukaverkana.

Ekaterina Igorevna, læknir

Ég mæli með Oktolipen og hliðstæðum þess til sjúklinga með yfirvigt - í þessu hjálpar það virkilega. Ég mæli ekki með að nota það fyrir sykursjúka. Ef þeir nota blóðsykurslækkandi lyf getur Oktolipen valdið fylgikvillum.

Irina Sergeevna, læknir

Mér líkaði ekki þetta lyf. Vegna þess lækkaði sykurinn minn mikið - læknirinn vakti ekki athygli á því að ég er sykursýki. Vegna blóðsykurslækkunar endaði ég á sjúkrahúsinu. Sumir kunningjar lofa þessa lækningu en ég vil ekki hætta því.

Notaði Okolipen til þyngdartaps. Fyrsta vikuna leið mér illa, ógleði kvalaði mig stöðugt. Svo venst ég því. Mér líkaði árangurinn - á 2 mánuðum losnaði ég við 7 kg.

Til að kaupa þetta lyf í hylkjum þarftu frá 300 til 400 rúblur. Töflur (600 mg) kosta 620-750 rúblur. Verð fyrir að pakka Oktolipen með tíu lykjum er 400-500 rúblur.

Ábendingar fyrir notkun Oktolipen

Lyfið Okolipen, notkunarleiðbeiningar mæla með notkun til meðferðar á fjöltaugakvilla af sykursýki og áfengi.

Það er einnig notað fyrir eftirfarandi meinafræði:

  • Lifrarbólga
  • Skorpulifur
  • Taugakerfi af ýmsum staðsetningum,
  • Eitrun líkamans með söltum af þungmálmum.

Fjölmargar umsagnir um Oktolipen sýna að það er ekki aðeins notað við fjöltaugakvilla, heldur einnig við margvíslegar aðstæður þegar taugakerfið þarfnast stuðnings.

Leiðbeiningar um notkun Oktolipen, skammtar

Skammtar eru mjög breytilegir: 50-400 mg / dag. Stundum ávísar læknirinn allt að 1000 mg, en þetta er frekar undantekning.

Opinber leiðbeining fyrir Oktolipen mælir ekki með að fara yfir 600 mg skammt.

Mögulegt er að framkvæma þrepameðferð: Gjöf lyfsins til inntöku hefst eftir 2-4 vikna meðferð með inndælingu í meltingarvegi (thioctic acid). Hámarksstig töflunnar er 3 mánuðir.

Til að útbúa lausn er 300-600 mg af lyfinu leyst upp í natríumklóríði, lyfið er gefið í bláæð. Meðferðarráðstafanir eru gerðar einu sinni á dag í tvær, fjórar vikur. Í kjölfarið er mælt með inntöku (til inntöku).

Oktolipen í formi hylkja er gefið um 600 mg (2 hylki) til inntöku 1 tíma á dag. Hylki eru tekin á morgnana, á fastandi maga, 30 mínútum fyrir fyrstu máltíð, án þess að tyggja, drekka nóg af vatni. Lengd námskeiðsins er aðeins ákvörðuð af lækninum.

Aðgerðir forrita

Sjúklingar sem greinast með sykursýki þurfa að fylgjast með gangverki blóðsykursgildis, sérstaklega á fyrstu stigum meðferðar með Okolipen.

Engin gögn liggja fyrir um áhrif kídósýru (α-fitusýru) á hæfni til aksturs nákvæmra aðgerða og farartækja.

Ef gjöf / innrennsli í bláæð er hratt framkvæmd er hætta á auknum innanþrýstingsþrýstingi, útlitsvandamálum og flogum komið fram. Vegna áhrifa Oktolipen á virkni blóðflagna eru blæðingar, blæðingar í húð og slímhúð mögulegar.

Samtímis notkun matar dregur úr virkni lyfsins.

Lyfin eru viðkvæm fyrir ljósi og því skal taka lykjur aðeins rétt fyrir notkun, það er fyrir innrennsli.

Sjúklingar sem taka Oktolipen ættu að forðast að drekka vökva sem inniheldur alkóhól eins og etanól og umbrotsefni þess dregur úr meðferðarvirkni thioctic sýru.

Þegar lyfið er tekið Okolipen er ekki mælt með notkun mjólkurafurða (vegna innihalds kalsíums í þeim). Bilið á milli skammta ætti að vera að minnsta kosti 2 klukkustundir.

Ekki er mælt með samtímis gjöf lyfsins Oktolipen og efnablöndur járns, magnesíums og kalsíums (vegna myndunar fléttu með málmum ætti bilið milli skammta að vera amk 2 klukkustundir).

Analogs Okolipen, listi

  • Tiolepta
  • Tiogamma
  • Espa lípón
  • Alfa lípósýra,
  • Berlition,
  • Lípamíð
  • Lípóþíoxón
  • Neuroleipone.

Mikilvægt - leiðbeiningar um notkun Oktolipen, verð og umsagnir um hliðstæður eru ekki skyldar og ekki er hægt að nota þær sem leiðbeiningar eða leiðbeiningar. Sérhver skipti á lyfinu með hliðstæðum Octolipen ætti að vera undir eftirliti læknis. Þrátt fyrir þá staðreynd að þetta lyf og hliðstæður þess eru oft notuð af konum til að draga úr þyngd, ætti reyndur læknir að vara þig við slíkum tilraunum, nema það sé brot á umbrot kolvetna og próteina, svo og leiðrétting á þyngd hjá sykursjúkum.

Leyfi Athugasemd