Áunnin sykursýki: er smitað af sjúkdómnum?

Sykursýki af tegund 2 má kalla á annan hátt, nefnilega áunnin sykursýki. Sjúklingar með þessa greiningu þurfa ekki reglulega insúlínsprautur. Þó að stundum séu undantekningar ættu sjúklingar með annarri tegund sykursýki að taka hliðstætt mannainsúlín.

Það er vitað að áunnin sykursýki kemur oftast fram hjá eldra fólki. Helsta orsök þessa sjúkdóms er skýrt brot á umbroti sjúklings. Versnun ákveðinna langvinnra sjúkdóma í brisi getur einnig valdið þroska sjúkdómsins.

En nýlega hafa læknar fylgst með aðstæðum þar sem áunnin sykursýki getur komið fram hjá ungum sjúklingum eða jafnvel hjá börnum. Þessi þróun er til staðar vegna versnandi umhverfisástands í heiminum, svo og af því að flest ungt fólk lifir röngum lífsstíl, misnotar ruslfæði og hunsar einnig reglur um rétta líkamsrækt.

Af þessu getum við ályktað að nákvæmlega allir þættir geti valdið þróun sykursýki. Frá vannæringu til synjun um líkamsrækt. Til dæmis getur venjuleg máltíð sem er rík af hreinum kolvetnum kallað fram þroska sjúkdóms.

Hvernig birtist áunnin tegund sykursýki?

Til þess að gefa athygli tímanlega á útlit fyrstu einkenna þessa sjúkdóms er nauðsynlegt að rannsaka hver helstu einkenni sykursýki eru. Þetta er:

truflanir í brisi (tíð truflanir í maga, uppköst, niðurgangur, ógleði, óþægindi eftir að hafa borðað of feita eða sterkan mat),
mikil aukning á líkamsþyngd,
stöðugur þorsti
hungur jafnvel eftir nýlega máltíð,
skörp stökk í blóðþrýstingi.

Þetta eru aðeins helstu lífeðlisfræðileg einkenni sem geta bent til þroska brisi. En ef þú gætir jafnvel tekið eftir þeim með tímanum munt þú geta forðast frekari fylgikvilla sykursýki.

Það er vitað að brisi framkvæmir tvær meginaðgerðir í mannslíkamanum. Nefnilega:

framleiðslu á brisi safa, sem tekur beinan þátt í öllum meltingarferlum sem eru í líkamanum,
veitir insúlín seytingu, þetta hormón er ábyrgt fyrir réttu framboði af glúkósa til allra frumna mannslíkamans.

Þess vegna mun fyrri greining á vandamálum í starfi þessa líkama gera það mögulegt að forðast snarpa þróun sykursýki.

Þetta er mögulegt vegna þess að farið er að réttu mataræði, reglulegri hreyfingu og taka lyf sem lækka blóðsykur.

Forsendur fyrir þroska sjúkdóms í líkamanum

Það eru meginástæður sem geta kallað fram þróun sykursýki af tegund 2. Þeir eru mjög líkir þeim sem valda þróun sykursýki af tegund 1, en einn helsti munurinn á þeim er augljós efnaskiptatruflanir og ófullnægjandi insúlínframleiðsla.

Þess má geta að hér á fyrsta stigi upphafs kvillans er erfitt að taka eftir fyrsta atriðinu, vegna þess að járnið er enn að virka og framleiðir rétt magn af hormóni. Venjulega byrjar fyrsta atriðið að birtast þegar sjúkdómurinn hefur verið að þróast í langan tíma. En aðalástæðan er þriðja atriðið. Yfirvigt veldur sykursýki af tegund 2.

Svo, hverjar eru orsakir sykursýki á 2. stigi:

Brisi framleiðir ekki nóg hormóninsúlín.
Frumur líkamans eru ónæmar fyrir ofangreindu hormóni (þetta á sérstaklega við um lifur, vöðva og frumur fituvefjar).
Of þung.

Hættulegast er innyfla tegund offitu. Þetta er þegar fita myndast á maganum. Þess vegna ætti fólk sem hefur kyrrsetu lífsstíl að forðast snarl snarl, framkvæma reglulega líkamsrækt og leiða heilbrigðan lífsstíl. Í þessu tilfelli er regluleg líkamsrækt næg, auk þess að borða ekki rangan mat, og hægt er að forðast þessa tegund offitu.

Varðandi næringu er einnig skoðun á því að regluleg neysla matvæla með miklu magni af hreinsuðum kolvetnum, meðan grófar trefjar og trefjar minnka verulega í fæðunni, leiðir til þróunar sykursýki af tegund 2.

Af hverju er mótspyrna hættuleg?

Með slíku hugtaki eins og ónæmi er venjan að meina ónæmi mannslíkamans gegn áhrifum insúlíns á hann. Það er við slíkar kringumstæður að það er líklegast að fá sykursýki af tegund 2.

Eftir að sjúkdómurinn hefur verið greindur er mjög mikilvægt að fylgjast stöðugt með magni glúkósa í blóði. Til að koma í veg fyrir enn meiri fylgikvilla í heilsunni. En samt, á þessu stigi, reyna þeir að gera án þess að sprauta insúlín. Blóðsykur minnkar með sérstökum töflum. Ef þeir hjálpa ekki, þá geturðu byrjað að kynna hliðstæður mannainsúlíns.

Auk sjúkdómsins sjálfs geturðu fengið aðrar neikvæðar afleiðingar fyrir líkamann. Þetta er:

mikil aukning á þrýstingi (slagæð),
blóðsykur eykst stundum,
samhliða blóðþurrðarsjúkdómar eru mögulegir, svo og æðakölkun, sem kemur fram í skipunum.

Vegna þess að reglulega er ráðist á frumur líkamans af mikilli glúkósa í blóði hættir brisi að virka rétt. Í þessu sambandi þróast sykursýki enn hraðar.

Samkvæmt tölfræði þróast sykursýki af tegund 2 mun oftar en sú fyrsta. Í tölum lítur það svona út: einn sjúklingur fyrir hvert níutíu manns.

Að auki mun kvillinn leiða til svo neikvæðra afleiðinga eins og:

dauði húðvefjar,
þurr húð
viðkvæmni naglaplötunnar,
hárlos og þau falla út í helling,
æðakölkun getur þróast í skipum sem eru staðsettir í hvaða hluta mannslíkamans sem er frá heila til hjarta,
nýrnavandamál
sterkt næmi fyrir sýkingum,
trophic sár á fótum og neðri útlimum eru möguleg,
augnskemmdir.

Og þetta eru aðeins helstu afleiðingar sjúkdómsins.

En auðvitað, ef þú greinir sjúkdóminn í tíma og stjórnar sykurstiginu, geturðu forðast þróun margra þeirra.

Af hverju er meðfætt sykursýki erfitt að greina?

Ólíkt áunninni sykursýki er meðfætt greind með sérstökum greiningaraðferðum. Það er nóg að gera sameindagreiningu og það verður hægt að greina hvort stökkbreyting er til staðar í genunum. En þegar um er að ræða aflað þarftu aðeins að greina lífeðlisfræðilega vísbendinga. Og vegna þeirrar staðreyndar að á fyrstu stigum þróunar eru þær nokkuð óskýrar, stundum er það mjög erfitt að gera það.

Mjög oft lærir sjúklingur um greiningu sína á þriðja, eða jafnvel síðar, þróunarári sjúkdómsins. Oftast er auðvitað hægt að komast að þessum greiningum á fyrsta ári eftir að þróun sjúkdómsins hófst. En samt, fyrstu mánuðina er það næstum ómögulegt.

Það er vegna þessa að næstum allir sjúklingar sem greinast með áunninn sykursýki þjást nú þegar af samhliða sjúkdómum eins og sjónukvilla, sem er meinsemd í augnbolta, svo og æðakvilla - fylgikvilli í líkamanum ásamt æðum skemmdum. Og auðvitað hefur hann einkenni þessara sjúkdóma.

Eins og getið er hér að ofan eru helstu einkenni sykursýki á fyrsta stigi mjög svipuð þeim sem fram eru í viðurvist fyrsta stigs sjúkdóms. Þetta er:

Stöðugur þorsti, munnþurrkur.
Tíð þvaglát og hvöt til þess.
Nóg grunn hreyfing og sjúklingurinn finnur fyrir miklum veikleika og þreytu.
Sjaldan, en samt er skörp þyngdartap mögulegt, þó að með annarri gerðinni sé það minna áberandi en með þeirri fyrstu.
Sterk þróun ger sýkingar veldur kláða í húð, sérstaklega á kynfærum.
Stöðugt bakslag á húðsjúkdómum eins og sveppi eða ígerð.

Það fyrsta sem þú ættir alltaf að taka eftir er hvort það er einhver í fjölskyldunni sem þjáist af sykursýki. Sérstaklega þegar kemur að ættingjum blóðs. Of mikill blóðþrýstingur getur orðið til þess að þroskast sjúkdóminn, of þungur er slæmur ef hann er til í langan tíma. Við the vegur, það er skoðun að því hærri sem líkamsþyngd einstaklingsins er, því meiri líkur eru á því að hann fái sykursýki af tegund 2. Oft er tekið fram að oft birtist sjúkdómurinn eftir heilablóðfall eða ásamt langvarandi segamyndun.

Sykursýki af tegund 2 getur þróast eftir tíðar notkun þvagræsilyfja og barkstera.

Forvarnir gegn áunninni sykursýki

Ef þú fylgir réttmætum ráðleggingunum sem læknar gefa, þá geturðu forðast þróun þessa kvilla. Auðvitað, það fyrsta sem þú ættir að sleppa alveg öllum slæmum venjum. Að auki hefur jafnvel notandi reykur neikvæð áhrif á heilsu manna. Best er að skipta yfir í hollt mataræði. Þannig verður mögulegt að lækka kólesteról í blóði og viðhalda heilbrigðum bláæðum og æðum.

Brýnt er að fylgjast reglulega með kólesterólmagni í blóði. Jafnvægi mataræði sem er fullt af trefjum og inniheldur mjög lítið glúkósa mun hjálpa. Jæja, auðvitað geturðu ekki leyft aukningu á líkamsþyngd. Jafnvægið á mataræðið og þá er hægt að forðast offitu og hátt kólesteról. Samsetningin verður að innihalda:

grænar baunir
allir sítrusávöxtum
gulrætur
radís
hvítkál,
papriku.

Regluleg hreyfing mun einnig hjálpa til við að draga úr insúlínviðnámi. Fyrir vikið minnkar umframþyngd, sykurmagn er eðlilegt, vöðvar verða sterkari. Þökk sé því, það verður mögulegt að draga úr líkum á að fá sykursýki af tegund 2.

Ef læknirinn mælir enn með viðbótarinsúlínsprautum, ef fram kemur ofangreind greining, þá verður þú að hlusta á ráðleggingar hans. Í þessu tilfelli ætti að aðlaga skammt lyfsins reglulega í tengslum við breytingar á heilsufar sjúklings. Hafa ber í huga að gjöf insúlíns í of stórum skammti getur leitt til þróunar á blóðsykursfalli. Þess vegna geturðu í sumum tilvikum ekki sjálfstætt aðlagað skammtinn af insúlíninu sem gefið er.

Ef þú fylgir öllum ráðunum sem talin eru upp hér að ofan, ásamt því að gangast reglulega undir læknisskoðun, munt þú geta forðast líkurnar á að fá sykursýki af tegund 2, jafnvel þó að það séu margir þættir. Og sérstaklega ef fjölskyldan átti þegar ættingja með slíka kvilla. Jæja, við megum ekki gleyma því að allar fíknir leiða til versnandi. Fyrir vikið getur ekki aðeins sykursýki þróast, heldur einnig önnur heilsufarsvandamál.

Elena Malysheva í myndbandinu í þessari grein mun segja frá einkennum sykursýki af tegund 2.

Hvað er vitað um Alzheimer?

Þessi meinafræði fékk nafn sitt vegna samnefnds geðlæknis frá Alois Alzheimer í Þýskalandi snemma á tuttugustu öld.

Einu sinni var sjúklingur grunaður um geðveiki. Ættingjar 51 ára Agatha kvörtuðu yfir minnisleysi hennar. Konan hefur einnig misst hæfileikann til að stefna í rýmið.Þessar breytingar á heila höfðu einnig áhrif á útlit konunnar - Agatha leit út fyrir að vera mun eldri en aldur hennar.

Dr. Alzheimer hefur fylgst með þessum sjúklingi í næstum 5 ár.

Árlega versnaði heilsufar Agatha:

Sjónrænar og heyrnarskynjanir komu fram.
Ræðan var biluð.
Hegðunin er orðin órökrétt.
Fyrir dauðann missti kona fullkomlega möguleikann á sjálfsumönnun. Öll þessi áunnin færni gleymist einfaldlega.

Agatha lést aðeins 56 ára að aldri úr víðtækri vitglöp. Þetta þýðir - algjör vitglöp, þegar nákvæmlega öllum vitsmunalegum hæfileikum er eytt með andlegu fráviki.

En Alzheimer uppgötvaði sjálfum sér óvænt að frávik einstakra sjúklinga voru lífræn en ekki andleg. Svo var heilanum tilhneigingu til foci ofrophy. Í heilavefnum sjálfum hafa myndanir birst sem í dag eru kallaðar Alzheimers veggskjöldur. Taugafrumum var einnig eytt.

Upphaflega og í langan tíma var sjúkdómurinn í eðli senility, vitglöp. Á sama tíma var fráviksform, sem myndaðist fyrir 60 ára aldur, talið auðveldara en hjá sjúklingum eldri en 60. Í dag hefur verið sýnt fram á að gangur og tíðni myndunar Alzheimerssjúkdóms er nánast óháð aldri þess.

Í þessari stuttu skoðunarferð gætirðu skilið helstu einkenni sjúkdómsins, svo og sérstakan mun frá venjulegri senile eðlisbreytingu. En af hverju kemur það jafnvel upp? Við munum greina nánar.

Hver eru orsakir Alzheimerssjúkdóms?

Því miður gáfu nútímalækningar í dag ekki nákvæm svar hvers vegna Alzheimerssjúkdómur þróast og rýrnun, eyðileggjandi ferli í vefjum miðtaugakerfisins eiga sér stað.

Hvernig á að meðhöndla taugakerfið án lækna og lyfja?

Þessir burðarskemmdir á heilanum eru sjáanlegir fyrir sérfræðinga, jafnvel með sjónræn greining á heilahvelunum - fullkomin rýrnun taugavefja er ákvörðuð undir smásjá. En orsök þessa rýrnun er ennþá óþekkt.

Eitt hefur verið staðfest: Alzheimerssjúkdómur er margþætt meinafræði. Og eitt af afgerandi hlutverkum í þróun þess er erfðafræði. Þess vegna er hægt að kalla helsta orsök heilabilunar þáttur í arfgengi.

Meinafræðilega genið er sent til barnsins í móðurkviði. Það kann að birtast, eða það kann ekki. Oftast með þessari meinafræði sést „sundurliðun“ á geninu í 14. litningasambandinu.

Einnig er hægt að eignast Alzheimerssjúkdóm.

Svo, sérfræðingar taka eftir eftirfarandi þáttum sem geta kallað fram algeng vitglöp:

Aldur yfir 60 ára.
Meiðsli á höfuðkúpu, heila.
Alvarlegt sálfræðilegt umrót.
Tíð þunglyndi.
Lítil andleg virkni (skortur á menntun).
Lág greind.

Það er athyglisvert að hjá konum er sjúkdómurinn greindur oftar en hjá körlum. Hvað aldur varðar var áður talið að Alzheimerssjúkdómur komi aðeins fram eftir 65 ár. Í dag hefur það verið skýrt staðfest að fólk yfir fertugt er í hættu. Í reynd hafa mjög sjaldgæf tilfelli af vitglöp verið hjá ungu fólki á aldrinum 25-28 ára.

Þess vegna er Alzheimerssjúkdómur ekki meinafræði eingöngu aldraða.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum kemur það fram á móti tilvist sjúkdóma sem vekja súrefnisskort í heilanum.

Þessar meinafræði fela í sér:

Háþrýstingur
Heilasjúkdómur.
Óhóflegt kólesteról í líkamanum.
Sykursýki.
Æðakölkun í hálsi og höfði.
Skortur á súrefni í blóði, hjarta- og æðakerfi.

Ef þú meðhöndlar þessa meinafræði skaltu stjórna stigi glúkósa í líkamanum, þú getur komið í veg fyrir algjöra vitglöp í framtíðinni.

Einnig er mögulegt að draga úr áhættunni á hugsanlegri þróun sjúkdómsins með því að fylgjast með heilbrigðum lífsstíl, réttri næringu.Reyndar má rekja aðgerðaleysi, offitu, nærveru slæmra venja, misnotkun á kaffi, veika andlega virkni til hugsanlegra þátta.

4 stig Alzheimerssjúkdóms

Alzheimerssjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem fer í gegnum þroskastig hans. Mismunandi sérfræðingar taka eftir mismunandi fjölda þessara áfanga en flestir eru sammála um að það séu 4 þeirra.

Eftir að hafa lýst fjórum áföngum nánar geturðu fengið skýrustu myndina af þessu fráviki. Hvert skrefin hefur sín einkennandi merki og eiginleika.

Stig forveru.

Á þessu stigi skynja margir merki um Alzheimerssjúkdóm fyrir einfaldar aldurstengdar breytingar hjá einstaklingi, verulega streitu.

Læknar hafa komist að því að fyrstu einkenni vitræns eðlis sjúkdómsins geta komið fram 10-15 árum fyrir virkan þróun þessa sjúkdóms. Svo, einstaklingur mun upplifa nokkra erfiðleika við að vinna kunnugleg dagleg verkefni. Þetta er það sem ætti að láta sjúklinginn sjálfan sig og aðstandendur vita.

Líknargeta einkennist af reglubundnu minnistapi. Á sama tíma verður erfitt að rifja upp þær staðreyndir sem greinilega voru lagðar á minnið.

Einnig geta slík einkenni á Alzheimerssjúkdómi komið fram á stigi prementia:

vanhæfni til að skipuleggja
minni athygli,
truflun á óhlutbundinni hugsun,
skerðing á merkingartækni.

Oft, áður en Alzheimer er þróað, verða einkenni sinnuleysi og þunglyndis algengari hjá mönnum. Vægt hugræn frávik eru engin undantekning.

Stig snemma vitglöp.

Á þessu stigi byrja einkennin að koma betur í ljós. Minni skerðing gengur. Þess vegna er það á þessu stigi, oftast, sem sjúkdómur Alzheimer er greindur.

En margir sjúklinganna kvarta ekki undan minnistapi, heldur talraskanir, hreyfingar. Á tímabilinu snemma vitglöp er orðaforði manns skertur verulega, málflutningur hans verður naumur.

Þú getur líka tekið eftir ákveðnu reiprennandi tali, sem leiðir til vanhæfni til að skýra hugsanir sínar skýrt. Þetta á einnig við um talað mál og ritun. Sjúklingurinn getur samt haft leiðsögn af stöðluðum setningum, hugtökum í samtali. En hæfileika til að skrifa og teikna raskast þar sem fínn hreyfifærni byrjar að líða.

Miðlungs stig heilabilunar.

Alzheimerssjúkdómur líður stöðugt á þessu stigi. Með hliðsjón af skjótum vitsmunalegum breytingum, missir sjúklingurinn, í einum eða öðrum mæli, hæfileikann til sjálfsþjónustu.

Minni hindrar aðgang að orðaforða, svo sjúklingurinn sýnir greinilega talraskanir. Geta til að lesa, skrifa.

Vegna brota á samhæfingu hreyfilsins getur sjúklingurinn ekki sinnt skyldum á heimilinu, kunnugleg heimilisstörf. Auðvitað heldur minnið áfram. Oft gerist það að einstaklingur kannast ekki einu sinni við fjölskyldu og vini. Langtímaminni er einnig brotið, hegðun sjúklingsins breytist algjörlega.

Í Alzheimerssjúkdómi á miðlungs stigi getur maður fylgst með slíkum einkennum:

Svefnganga.
Lægð.
Aukin pirringur.
Ólátandi grátur.
Enuresis.
Kjaftæði.

Alvarlegt stig Alzheimerssjúkdóms.

Flókinn áfangi Alzheimerssjúkdóms er síðasti áfangi þróunar sjúkdómsins. Sjúklingurinn getur ekki gert án aðstoðar annarra í öllu. Meðan á spjalli stendur notar sjúklingurinn stök orð, orðasambönd - þess vegna glatast talfærni.

Manneskja verður sinnuleysi. Tekið er fram aukin árásargirni, klárast, minnkaður vöðvaspennu og massi. Jafnvel til að hreyfa þig um íbúðina þarftu að leggja þig fram.

Einkenni þessarar meinafræði er að einstaklingur deyr algerlega ekki úr Alzheimers vitglöp.

Banvæn niðurstaða á sér stað á grundvelli þróunar samtímis sjúkdóma:

lystarleysi
sár frá þrýstingsárum,
gigt
lungnabólga
sykursýki.

Merki um væga vitglöp.

Á auðveldu stigi byrjar minnistap að þróast. Maður getur gleymt því sem gerðist nýlega. Einkennandi einkenni sjúkdómsins eru ófullnægjandi rökstuðningur, sérstaklega í tengslum við fjárhag, eigið fé.

Smám saman missir sjúklingurinn áhuga á tilverunni.

Með væga vitglöp verður það erfitt fyrir sjúklinginn að læra nýja færni. Talörðugleikar byrja líka að birtast. Meðan á spjalli stendur getur einstaklingur endurskapað orð sem eru svipuð í hljóði en alveg andstæða í merkingu. Til að forðast skömm, ágreining, hættir sjúklingurinn einfaldlega að tala við ókunnuga.

Augljós einkenni vægs stigs sjúkdómsins eru slík merki:

Tap á langvarandi einbeitingu.
Birtingarmynd yfirgangs við allar breytingar, nýjungar.
Truflun á rökréttri hugsun.
Endurtekning sömu spurninga.
Sökkva í eigin heimi.
Aukin pirringur.
Gleymd (gleymir að borða, fara á klósettið, borga reikningana).

Einkenni sjúkdómsins á miðlungs stigi.

Alzheimerssjúkdómur er ört versandi sjúkdómur. Á stigi miðlungs heilabilunar er brotið á hegðun, hreinlætisvandamál byrjað og eðli persónuleika breytist. Oft koma svefnraskanir fram.

Einkennandi merki um algera vitglöp er að aldraður einstaklingur kannast ekki við fjölskyldu sína og vini. Svo getur maður ruglað konu sína við ókunnugan, son sinn - við bróður sinn.

Þar sem ilmur er í Alzheimerssjúkdómi er um öryggi sjúklings að ræða. Hann getur auðveldlega villt sig, fallið, borðað eitthvað rangt.

Vegna gleymsku segir einstaklingur stöðugt sömu sögu. Hugsanir sjúklings eru ruglaðar, hann getur ekki byggt rökrétt keðju í sögum sínum, beiðnum.

Oft eru tilvik þar sem sjúklingur sýnir árásargirni, kvartanir til fjölskyldumeðlima vegna þjófnaðar á persónulegum eigum (sem einfaldlega eru ekki á þeirra stað). Hæfileikinn glatast ekki aðeins í stefnumörkun í rúminu, heldur einnig í tíma. Einnig ruglar sjúklingur raunveruleikanum við skáldskap, söguþræði myndarinnar.

Á þessu stigi sjúkdómsins þarf einstaklingur þegar hjálp á ferð á salerni og sturtu. Það er erfitt fyrir sjúklinginn að klæðast jafnvel. Hann getur ekki valið hluti eftir veðri: á veturna setur hann á sig léttan hlut og á sumrin - veturinn.

Merki um alvarlega vitglöp.

Sækileg meinafræði Alzheimers kemur alveg í stað meðvitundar sjúklings. Hann verður aðskilinn frá umheiminum. En á sama móti er sjúklingurinn algjörlega háður hjálp utanaðkomandi, vegna þess að hann getur ekki lengur þjónað sjálfum sér.

Einkenni alvarlegs Alzheimerssjúkdóms eru einnig fram:

Óhófleg samfelld tala eða þögn.
Óstjórnandi hægðir.
Dramatískt þyngdartap, lystarleysi.
Sprunga í húðinni.
Mikið næmi fyrir veirum, smitsjúkdómum.
Mikil syfja (sjúklingurinn ver mestan tíma í rúminu).

Að jafnaði, eftir nákvæma greiningu - Alzheimerssjúkdómur - deyr sjúklingurinn eftir 7-8 ár.

Meinafræði er ólæknandi, þess vegna eru engin sérstök meginreglur um meðferð, lyf. Þú getur aðeins viðhaldið ástandinu, hægt aðeins á minni tapferlunum.

Alzheimerssjúkdómur. Hvað er þetta

Einkenni og meðferð sjúkdómsins

Hvað annað er vert að vita um Alzheimers?

Samkvæmt tölfræði er sjúkdómurinn talinn algengasta meinafræðin í tengslum við vitglöp - 45% allra tilfella af vitglöpum. Í dag er meinafræði nánast faraldur að eðlisfari.

Árið 1992 spáðu læknar frá Austurríki hraðri þróun meinafræði Alzheimers. Svo var gert ráð fyrir því að árið 2040 muni fjöldi sjúklinga í landinu fjölga úr 47 þúsund í 118 þúsund. En þessum mörkum um 118 þúsund sjúklingum var náð þegar árið 2006.

Í dag þjást 26,4 milljónir manna um heim allan af Alzheimer. Því er spáð að árið 2045 muni þessi fjöldi aukast fjórum sinnum!

Tölfræði bendir einnig til þess að alger vitglöp sé greind hjá fólki sem býr í þróuðum búðum, höfuðborgarsvæðum. Þetta er vegna þess að margir einfaldir ferlar eru framkvæmdir af vélum: útreikningarnir eru ekki í huga, en á reiknivélinni framkvæmir tölvan þungar frádráttir, siglingafræðingurinn reiknar hnitin. Svo dregur úr andlegri virkni, sem getur leitt til vitglöp.

Slíkar staðreyndir um sjúkdóminn verða áhugaverðar:

Algjör vitglöp er fjórða helsta orsök dánartíðni í ellinni.
Aðeins 3% sjúklinga tekst að lifa 13-15 árum eftir að meinafræði var komið á.
Fólk sem hefur náð tökum á fleiri en 2 erlendum tungumálum þjáist af svona meinafræði 2-3 sinnum sjaldnar.
Á heilsugæslustöðvum í Belgíu er líknardráp leyfilegt fyrir alvarlegum tegundum Alzheimerssjúkdóms.
Til að verja þig fyrir veikindum eftir starfslok þarftu að þjálfa heilann með því að leysa þrautir, krossgátur.

Eftir að hafa lesið þetta efni getum við tekið saman eftirfarandi: Alzheimerssjúkdómur er ólæknandi meinafræði sem einkennist af algjörri vitglöp.

Þú getur varið þig gegn slíkum kvillum í ellinni. Til að gera þetta þarftu stöðugt að þjálfa heilann með því að læra erlend tungumál, lesa vísindalegar bókmenntir, leysa stærðfræðileg vandamál.

Gagnleg grein? Ekki missa af nýju!

Sláðu inn tölvupóstinn þinn og fáðu nýjar greinar í póstinum

Algengar tegundir sjónu sjúkdóma

Hjá miðaldra og eldri sjúklingum eru dystrophic sjúkdómar oftast greindir. Einnig er hægt að greina sjónhimnubólgu hjá ungu fólki.

Afbrigði af algengustu sjónu kvillunum:

Brot í sjónhimnu - höfuðáverka, óhófleg líkamleg áreynsla, kerfisbundinn háþrýstingur osfrv. Geta orðið orsakir þroska.
Meltrof í sjónhimnu - birtist oft hjá sjúklingum á aldrinum, stundum greindir frá fæðingu. Meinafræðin gengur hægt og rólega og dregur smám saman úr sjónskerpu. Margir sjúkdómar geta valdið meltingarfærum í sjónhimnu: nærsýni, sykursýki, nýrnasjúkdómur.
Makrógenerörkun - sjónskerðing á sér stað vegna hrörnunar (skemmdir á frumum) á macula. Í hættu á að fá frávik eru fulltrúar hvítum kynþáttar, fólk með bjarta lithimnu, sjúklingar með hjarta- og æðasjúkdóma og aðrir.
Aðgerð frá sjónhimnu - ástand leiðir oft til blindu. Á fyrstu stigum er hægt að bjarga sjón ef aðgerð er gerð á réttum tíma.
Blæðing í sjónhimnu - dauf augnmeiðsl, óbólga, nærsýni, alvarlegur hósti, augnæxli og svo framvegis getur orðið orsök sjúkdómsins.

Allir þessir sjúkdómar þurfa rétta meðferð þar sem þeir geta leitt til óafturkræfra sjónmissis.

Innrennslisþrýstingur

óhóflegur augnvökvi
losað augnvökva um frárennsliskerfi augans

Augað framleiðir stöðugt sérstaka augnvökva, sem þvo augabrúnina að innan og rennur í gegnum frárennsliskerfið inn í bláæðaræðar (rugla ekki augnvökva við tárin: tárin eru framleidd af lacrimal kirtlum, þvotta augnboltinn að utan og flæðir í gegnum innra horn augans í nefholið). Það er gegnsætt, ríkt af næringarefnum og súrefni. Um það bil 4 ml af vökva eru framleiddir í auga á dag. Aðalstíg útstreymis augnvökva er hornið á fremri hólf augans. Jafnvægið á milli magns vökva sem framleitt er í augað og vökvinn sem flæðir út úr augaðinu tryggir stöðugan augnþrýsting (venjulegar tölur um IOP eru einstakar, en sveiflast að meðaltali á bilinu 16-25 mmHg þegar hann er mældur með Maklakov tonometer).Með gláku er þetta jafnvægi raskað og augnvökvi byrjar að setja þrýsting á veggi augans. Aukin EDC truflar blóðflæði til sjónu og sjóntaug, verkar á ytri skel augans, sem er það þynnsta við útgangspunkt sjóntaugar. Þetta veika svæði beygir og þjappar taugatrefjarnar. Ef sjóntaugin er í þessu ástandi í langan tíma rýrnar það og sjónin versnar. Ef hann er ekki meðhöndlaður þróast sjúkdómurinn og getur valdið fullkomnu sjónskerðingu.

Smám saman þrenging á sjónsviðinu vegna gláku

Merki um gláku

Gláku einkennist af þremur einkennum:

aukinn augnþrýstingur,
sjónrýrnun,
breytingar á sjónsviðinu.

Merki um aukna IOP eru eftirfarandi:

óskýr sjón, útlit „rist“ fyrir framan augun,
tilvist „regnbogahringja“ þegar litið er á ljósgjafa (til dæmis lýsandi peru),
óþægindi í auga: tilfinning um þyngd og spennu,
lítilsháttar verkir í auga,
tilfinning um vökva í auga,
skert sjón sólsetur
minniháttar verkir í augnsvæðinu.

Til að þekkja gláku í tíma er mikilvægt að þekkja einkenni þess og huglægar tilfinningar sjúklings. Mismunandi tegund gláku einkennist af ýmsum einkennum.

Með opnu horni gláku getur sjúklingurinn í langan tíma ekki verið meðvitaður um sjúkdóm í þróun, það eru engin skýrt fram einkenni. Með þessu formi gláku er útlæga sjón fyrst raskað (sjónsviðið þrengt) og miðsjón heldur áfram að vera eðlileg í nokkurn tíma. Þegar líður á sjúkdóminn missir sjúklingurinn bæði útlæga og miðlæga sjón.

Bráð árás á hornlokunarform gláku hefur einkennandi einkenni: veruleg aukning á augnþrýstingi (allt að 60-80 mmHg), miklir verkir í auga, höfuðverkur. Oft meðan á árás stendur getur ógleði, uppköst, almennur veikleiki komið fram. Sjón í sára auga minnkar verulega. Bráð árás á gláka með hornlokun er oft skakkur fyrir mígreni, tannpínu, bráða magasjúkdómi, heilahimnubólgu og flensu. Í þessu tilfelli getur verið að hann verði látinn sitja án hjálparinnar svo nauðsynlegar er fyrstu klukkustundirnar frá upphafi árásarinnar.

Gláku með eðlilegum (lágum) augnþrýstingi kemur fram hjá sjúklingum með nærsýni, slagæðaþrýstingsfall vegna skerts blóðflæðis til augans, sérstaklega frárennslisbúnaðarins og sjóntaugar. Með þessu formi gláku, minnkun á sjónskerpu, þrengingu á mörkum sjónsviðsins, myndast sjónrýrnun á bakgrunni venjulegs IOP.

Orsakir gláku

Orsakir áunnins gláku geta verið:

aldurstengdar breytingar (aðal gláku),
augnskaða, áhrif bólgu og fyrri sjúkdóma (auka gláku).

Áhættuþættir sem auka líkurnar á gláku eru:

nærsýni
háþróaður aldur
sykursýki
skjaldkirtilssjúkdómur
lágþrýstingur.

Arfgengi gegnir mikilvægu hlutverki í gláku. Ef ættingjar þínir voru með gláku, verður þú að vera sérstaklega vakandi og skoðaður reglulega af augnlækni. Athugun hjá augnlækni og mæling á augnþrýstingi að minnsta kosti 1 sinni á ári gerir kleift að greina tímanlega og árangursríka meðferð á sjúkdómnum.

Er sykursýki í arf?

Sérhver sykursjúkur hefur fyrr eða síðar áhuga á því hvort sykursýki sé í arf? Einnig spyr fólk sig þessarar spurningar og fjölskylda þeirra er þegar með sykursjúka eða pör sem vilja eignast barn. Þú finnur svarið við þessari spurningu frekar ... (lestu einnig almenna hlutann um orsakir sykursýki)

Frá foreldrum til barnsins er sykursýki ekki smitað sem sjúkdómur, heldur sem tilhneiging til þess. Líkurnar á atburði eru háð mörgum þáttum:

tegund sykursýki
annað átti foreldri eða bæði
búsetu- og umhverfisaðstæður
taktur lífsins
aflgjafa

Er sykursýki í arf - tegund 1

Barn sem foreldrar eru með sykursýki af tegund 1 er ólíklegra til að veikjast en foreldrar sem eru með sykursýki af tegund 2.

Hættan á að fá sykursýki af tegund 1 er aukin hjá barni sem báðir foreldrar eru veikir, líkurnar á þessu eru frá 15 til 20%.

Líkurnar á því að barnið veikist líka ef aðeins annað foreldri þjáist af þessum sjúkdómi eru ekki meira en 5%.

Læknar mæla með því að þú hugsir vel um áður en þú byrjar barn í fjölskyldu þar sem bæði kona og karlmaður þjást af sykursýki af tegund I, þar sem eitt af fjórum börnum þessara hjóna mun örugglega veikjast. Ef parið ákveður að taka svo áhættusamt skref, þá verður þú að reyna að koma í veg fyrir þennan sjúkdóm hjá barninu.

Hvernig á að koma í veg fyrir sykursýki hjá barni

Sem stendur eru engar áreiðanlegar aðferðir til að fyrirbyggja sykursýki.
Eina sem þarf að gera er að fylgjast vel með blóðsykri barnsins.
Því fyrr sem fyrstu einkenni sjúkdómsins eru greind, því auðveldara verður að koma í veg fyrir það.
Að neita sælgæti og takmarka kolvetni í mataræði barnsins mun ekki geta komið í veg fyrir upphaf sykursýki.
Frá fæðingu er eftirlit með barnalækni nauðsynlegt fyrir þau börn sem báðir foreldrar eru veikir með sykursýki af tegund I. Taka á blóðrannsóknir á sykri einu sinni á sex mánaða fresti.

Líkurnar á smiti sykursýki af tegund 2

Í tilfellum þegar foreldrar þjást af sykursýki af tegund 2 eru líkurnar á því að veikjast á lífi barnsins miklu meiri, það eru allt að 80%.

Mjög oft, í fjölskyldum með sykursýki af tegund II, smitast sjúkdómurinn til allra ættingja blóðs sem náð hafa 50 ára aldri.

Hætta á smit af sjaldgæfum tegundum sykursýki

Ef við tölum um líkurnar á smiti sjaldgæfari sykursýki, þá hefur þessum tölfræði ekki enn verið safnað. Margar tegundir sykursýki hafa verið greindar að undanförnu (fyrir tegundir sykursýki, sjá tegundir sykursýki).

En margir vísindamenn halda því fram að líkurnar séu mismunandi frá fyrstu til annarrar tegundar, allt eftir sameiginlegum eiginleikum sjúkdómsins. Það er að segja, insúlínháðar tegundir sem eru líkur á að koma fram séu svipaðar sykursýki af tegund 1 og tegundir sem ekki eru insúlínháar eru svipaðar og í annarri.

Þættir sem hafa áhrif á aukna líkur

Auk arfgengrar tilhneigingar eru aðrir þættir sem auka líkurnar á sykursýki.

Næring. Offita og óhollt mataræði eykur líkurnar á að fá sykursýki um 10-15%.
Slæmar venjur. Alkóhólismi stuðlar að upphafi sykursýki, þar sem það eyðileggur brisi. Líkurnar aukast um 5-10%.
Lífsskilyrði. Mengað loft og skaðleg efni auka líkurnar á sjúkdómi um 5%.
Streita. Mikil vinnuáætlun og „slit“ líf eykur hættuna á sykursýki um 3-5%.

Það eru líka orsakir sykursýki sem eru ekki tengd arfgengi en geta aukið líkurnar, ef einhverjar eru, á líkunum sem þú hefur.

Lestu greinina um allar orsakir sykursýki.

Hvað ræður ákveðnum sjálfsofnæmissjúkdómi

Sem stendur er eftirfarandi nákvæmlega staðfest.

1. Allir sjálfsofnæmissjúkdómar, óháð staðsetningu, byrja með aukningu á gegndræpi þekjuþarmar í þörmum.

2. Hvers konar sjúkdómur einstaklingur getur verið með veltur aðeins á erfðafræðilegri tilhneigingu hans, ef einhver er. Erfðafræðileg tilhneiging er afleiðing af þróunarbúnaðinum, þar sem ávallt er varðveitt möguleika á þróun lífverunnar við aðstæður breyttra ytra umhverfis.

Breyting og þróun allra lífvera, frá bakteríum yfir í menn, á sér alltaf stað á erfða stigi. Við frumuskiptingu er tiltekinn hluti genanna afritaður af handahófi á rangan hátt. Þetta eru mistök forrituð í erfðamenginu sem gerir kleift að varðveita breytileika og í samræmi við það aðlögunarhæfni lífverunnar.

3.Hingað til hefur verið staðfest að eðli sjálfsofnæmissjúkdóma er fjölgen, það er að segja að hver sjúkdómur er ekki háður einu breyttu geni, heldur nokkrum. Að auki valda ýmsar samsetningar breyttra gena ýmsa sjúkdóma. Hjá mörgum sjálfsofnæmissjúkdómum eru sértækar undirtegundir frumna sem beinlínis miðluð eru við sjúkdóminn enn óljósar, það er að segja, mismunandi rannsóknir fela í sér mismunandi gerðir og undirhóp frumna.

Erfðabreytileiki (efst til vinstri) hefur áhrif á sameinda svipgerðir, þar með talið genafritun, DNA-DNA samspil, bindingu umritunarstuðla, breytingu á DNA, metýlmyndun DNA, stöðugleika og þýðingu mRNA, próteinmagni og prótein-prótein milliverkanir (efst til hægri). Þessir frumuferlar hafa samskipti við ónæmisbælingum, svo sem merkjasvörun, frumugerð og frumuframleiðsla (neðst til hægri). Ónæmisbælinga hefur aftur á móti áhrif á birtingarmynd og fjölbreytni sjálfsofnæmissjúkdóma. Á myndinni: DC er tindafruma, MHC er aðal histocompatibility flókið, TCR er T-frumu viðtaki, TH er klefi, T klefi er hjálparfrumur, T Reg er stjórnandi T-klefi.

Þegar brotið er á aðferðum við sjálfsstjórnun ónæmiskerfisins koma sjálfsofnæmissjúkdómar fram. Til dæmis, í sykursýki af tegund 1, bregst ónæmiskerfið við p-frumum í brisi. Í altækri rauða úlfa, getur afturvirkni DNA og krómatínpróteina komið fram í ýmsum vefjum, þar á meðal í húð, hjarta, lungum og æðum. Sjálfsnæmisgeta getur einnig þróast gegn kommensal bakteríum í þörmum, sem leiðir til bólgusjúkdóma í þörmum sjálfum og öðrum sjálfsofnæmissjúkdómum.

Sjúkdómar eru mismunandi í sjálfvirkum mótefnum þeirra, byggð á sérstöðu líffærisins eða etiologískum fyrirkomulagi. Til dæmis, vegna iktsýki, eru synovial fibroblasts, mast frumur eða allir strax þátt í etiologíu sjúkdómsins. Að auki getur tegund frumunnar innihaldið ýmsar frumur undirmengi: T frumum er hægt að skipta í frumueyðandi og Th frumur (T-hjálparhönd) og þeim síðarnefndu er frekar skipt í mismunandi frumuhluta: Th-1, Th-2, Th-9 , Th-17, reglugerðar T-reg og fleiri. Í MS-sjúkdómi var upphaflega talið að Th-1 frumur tækju þátt í þróun sjúkdómsins, en síðari niðurstöður benda til þess að Th-17 frumur gegni mikilvægara hlutverki.

Að auki getur hver stofni í hlutmengi frumna tekið á sig mismunandi frumuaðstæður til að bregðast við utanaðkomandi áreiti og umhverfi. Þannig að þar til nú, jafnvel í langan tíma rannsakað sjálfsofnæmissjúkdóma meðal vísindasamfélagsins, er engin skýr mynd í skilgreiningunni á meinafræðilegum ökumönnum.

Ónæmiskerfið okkar þolir áhrif sýkla frá umhverfinu en allt að því marki. Því fleiri sýkla sem þú hleðst inn í líkama þinn, því oftar sem þetta gerist, því líklegri er bilun ónæmiskerfisins. Og hvers konar sjálfsofnæmissjúkdómur mun valda bilun - það fer nú þegar eftir erfðaeinkennum erfðamengisins. Mundu að erfðafræðilegir eiginleikar þýða ekki neina meinafræði, en í þróuninni er gert ráð fyrir breytileika erfðamengisins, en án skilyrða stöðugrar breytinga á umhverfinu myndi ekki ein lífvera lifa af. Það var bara að þú varst „óheppinn“ að hafa þennan sérstaka erfðamengi.

Er sykursýki í arf?

Langvinnur sjúkdómur - sykursýki - kemur fram vegna lélegrar frásogs glúkósa í líkamanum. Þess vegna eykst sykurinnihald margoft. Það er sjúkdómur svo oft að meðal náins fólks verður vissulega næm fyrir þessum kvillum. Ef ekki, þá hafa flestir heyrt um einkenni sykursýki og afleiðingar þess.Til að koma í veg fyrir að það gerist eru margir að velta því fyrir sér hvort sykursýki sé í arf. Sérfræðingar segja að líkurnar séu fyrir hendi, en aðeins með tilheyrandi merkjum.

Má þar nefna:

stöðugar streituvaldandi aðstæður og mikill taugaálag,
sjálfsofnæmi
einkenni æðakölkun,
auka pund
útsetning fyrir ákveðnum lyfjum
reglulega notkun áfengis og tóbaksvara.

Allt þetta, ásamt erfðafræðilegri tilhneigingu, hefur áhrif á þróun sykursýki, sem leiðir til hættulegra fylgikvilla og háð nauðsynlegri meðferð.

Er áunnin sykursýki í arf?

Næstum allir vita hvað sjúkdómur eins og sykursýki er.

Hingað til hefur kvillinn orðið svo algengur að vissulega mun hver einstaklingur meðal kunningja hans hafa að minnsta kosti einn sem þjáist af slíku broti.

Og ef ekki, þá heyrðu allir samt um tilvist slíkrar greiningar. Ekki að vilja veikjast af einum sjúkdómi, spyrja fólk sig þessarar spurningar: er sykursýki borið? Við þorum að fullvissa þig - nei.

Tölfræði

Margir vísindamenn verja rannsóknum sínum til ítarlegrar rannsóknar á eðli erfðafræði sykursýki, það er að segja hvernig sjúkdómurinn er smitaður og hvort arfgengi er stór þróunarþáttur. Sjúka genið er sent frá foreldrum til barna með um það bil 30% líkur. Ef fleiri en bara eitt foreldranna, þá er tíðni funda jöfn bilinu frá 6 til 10%.

Ef dregið er saman sambærilegan líking er hætta á veikindum hjá börnum frá heilbrigðum foreldrum aðeins innan við prósent, um það bil 0,6.

Það er mikilvægt að vita að ef móðirin er veik, þá er erfðir greindur í 2 prósent tilfellum, ef faðirinn er um 6% af áhættunni fyrir barnið.

Erfðafíkn er staðfest með möguleikanum á skertri starfsemi brisi í tvíburum í viðurvist þess að báðir foreldrar eru næmir fyrir sjúkdómnum. Í tilvikum þar sem aðeins einn tvíburanna er veikur, þá er hægt að smita meinafræðina yfir á hinn með 50 prósent líkum.

Erfðafræðileg tilhneiging er á formi II.

Þetta er sannað með fjölda athugana á sykursjúkum þar sem foreldrar þjást af sjúkdómnum, auk náinna ættingja. Til dæmis er arfgengi hjá tvíburum ástæðan fyrir truflun á brisi í nánast 90%.

Ef aðeins annað foreldrið er staðsett er í versta tilfelli um það bil 30%, 10 í besta falli. Hjá veikum mæðrum þjást börn þrisvar sinnum oftar en þegar þau eru greind með pabba.

Er sykursýki af tegund 1 send

Fyrsta gerðin, eða hún er einnig kölluð insúlínháð, er sýnd meðal fólksins sem ungleg. Hugtakið lýsir gang sjúkdómsins vel. Atvik þess er skörp og ósjálfrátt, einkennandi fyrir aldursbilið frá 0 til 21 ár. Það birtist sem alvarleg sársaukaeinkenni, sérstaklega eftir veirusjúkdóma eða taugaálag.

Helsta orsök viðburðarins er skemmdir á kirtilfrumum (beta) sem byggist í flestum tilvikum á erfðafræði. Hjá fyrirliggjandi sjúklingi er vírusum eða róttæklingum sleppt í blóðrásina í frjálsu formi vegna siðferðisálags, verndandi aðgerðin - friðhelgi byrjar að virka virkilega. Mótefni gegn aðskotahlutum eru framleidd með miklum hraða.

Ef vel tekst til hættir virk virkni mótefna eftir að árangursríku verkefni hefur verið lokið. Þetta gerist þó ekki, þeir byrja að dreifast til frumna í brisi, þar af leiðandi, þeir síðarnefndu farast, og framleiðsla hormónsins hættir líka.

Í heilbrigðu ástandi kemur ofangreint fyrirbæri nánast aldrei fram og ef þú ert staðsettur við sykursýki með frændsemi getur gangverkið byrjað jafnvel í tilfellum þegar barnið var bara kvefað.

Þetta er hægt að forðast eða draga úr líkum á áhættu með því að fylgjast með réttri áætlun, tryggja stöðugt andlegt jafnvægi og innleiða aðferðir til að styrkja líkamann með herða.

Þú getur reynt að komast yfir þessa tegund sykursýki einfaldlega með því að fylgjast með heilsunni og stíga yfir ákveðið aldurstakmark.

Af mörgum þáttum sem stuðla að virkri þróun sjúkdómsins setja læknar arfgengi í fyrsta lagi. Fyrsta gerðin er tilhneigð til 7% tilhneigingar móður, 10% - á föðurhliðinni. Með flutningi samtímis aukast líkurnar á heimsvísu upp í prósentumerki 70.

Sjúkdómur af tegund 2 sem smitast eða ekki

Önnur tegund sykursýki - sem er ekki háð insúlíni - er arf með u.þ.b. 80% hlut í bæði móður- og föðurlínum. Ef bæði í einu, þá þarftu örugglega ekki að tala um skort á sykursýki. Barnið mun örugglega erfa sársaukafulla genið. Taka verður tillit til þess við ákvörðun um hjónaband og stofna fjölskyldu.

Með elstu menntun barns er nauðsynlegt að takmarka hann frá hættulegum þáttum sem geta fljótt leitt til versnandi ástands hans. Nefnilega:

taugaálag,
skortur á reglulegri hreyfingu, þreytandi hreyfingu,
rangt mataræði
vanræksla á því að gera viðeigandi forvarnir.

Í viðurvist 15-20% af umframþyngd er mikil hætta á að fá sykursýki af tegund 2. Það er þess virði að íhuga þegar ákvarðað er hvort sykursýki sé í arf, sem þýðir ekki sjúkdómurinn sjálfur, heldur aðeins tilhneigingu.

Ef sjúklingar eru staddir í ættbókinni þýðir það ekki með 100 prósenta ábyrgð að barninu sé einnig viðkvæmt fyrir því. Hægt er að forðast hættur ef tímabært er að fylgja tilskildum lífsstíl.

Búist er við þróuninni aðeins eftir fertugsaldur ef ekki eru fyrirbyggjandi aðgerðir.

Hópurinn 40-60 ára er staðsettur fyrir dreifingu sykursýki ekki meira en 8%, yfir 60 - þegar 10 stig, eftir 65 er heildarfjöldi sjúklinga 25%.

Í sumum tilfellum getur fólk á unga aldri einnig veikst af tegund 2 og með hverju ári er meira tekið eftir ferlinu og það fljótt. Samkvæmt rannsóknum sums staðar í Evrópu og Bandaríkjunum fór fjöldi sykursjúkra yfir váhrifamerki af tegund 1.

Hvað mun ég skilja börnin mín eftir. Sykursýki:

AFSLÁTT fyrir alla gesti MedPortal.net! Þegar pantaður er tíma hjá lækni í gegnum eina miðstöð okkar færðu ódýrara verð en ef þú ferð beint á heilsugæslustöðina. MedPortal.net mælir ekki með sjálfslyfjum og við fyrstu einkenni ráðleggur þú að leita strax til læknis. Bestu sérfræðingarnir eru kynntir á vefsíðu okkar hér. Notaðu mats- og samanburðarþjónustuna eða skildu bara eftir beiðni hér að neðan og við veljum þig framúrskarandi sérfræðing.

Vinir! Ef greinin var gagnleg fyrir þig skaltu deila henni með vinum þínum eða skilja eftir athugasemd.

Sykursýki: er það smitað frá föður eða móður

Sykursýki er ekki óalgengt þessa dagana. Næstum allir eiga vini eða ættingja sem þjást af þessum sjúkdómi. Það er vegna mikils útbreiðslu þessa langvarandi sjúkdóms sem margir hafa áhuga á rökréttu spurningunni: hvernig fær fólk sykursýki? Í þessari grein munum við tala um uppruna þessarar kvillis.

Áhrif sykursýki á líkamann

Sykursýki er langvinnur sjúkdómur sem fylgir aukningu á glúkósa í blóði þar sem hann hættir að frásogast í líkamanum. Orsakir sykursýki geta verið mismunandi.

Algengast er skortur á brisi. Insúlín er lítið framleitt, svo glúkósa er ekki unnin í orku, og vefir og líffæri úr mönnum skortir næringu til eðlilegra starfa. Í fyrstu notar líkaminn orkuforða sinn til eðlilegrar starfsemi, síðan byrjar hann að fá þann sem er í fituvef.

Vegna sundurliðunar fitu í líkamanum eykst magn asetóns. Það virkar eins og eitur og eyðileggur fyrst og fremst nýrun. Það dreifist um allar frumur líkamans og sjúklingurinn hefur jafnvel einkennandi lykt af svita og munnvatni.

Hvað er sykursýki

Þessum sjúkdómi er skipt í tvo undirtegundir:

insúlínháð (brisi framleiðir lítið hormón),
insúlínþolið (brisi virkar fínt, en líkaminn notar ekki glúkósa úr blóði).

Með fyrstu gerðinni hefur alvarleg áhrif á umbrot. Þyngd sjúklingsins fellur og asetónið sem losnar við fitubrot eykur álag á nýru og slekkur þau smám saman. Einnig vegna sykursýki stöðvast nýmyndun próteinsins sem ber ábyrgð á ónæmiskerfinu. Skortur á insúlíni er bætt upp með inndælingu. Sleppandi lyf geta leitt til dáa og dauða.

Í 85% tilvika eru sjúklingar greindir með sykursýki af tegund 2. Með því notar vöðvavef ekki glúkósa úr blóði. Þar sem það með hjálp insúlíns breytist ekki í orku. Í flestum tilfellum er þessi tegund sykursýki að finna hjá of þungu fólki.

Er sykursýki í arf?

Læknar eru sammála um að hægt sé að hafa veikan föður eða móður tilhneigingu til að þróa sykursýki. Þetta þýðir ekki að þú munir óhjákvæmilega veikjast af því. Venjulega kemur þessi langvarandi sjúkdómur fram vegna ytri þátta sem ekki eru tengdir erfðir:

áfengissýki
offita
tíð álag
sjúkdómar (æðakölkun, sjálfsofnæmi, háþrýstingur),
að taka ákveðna hópa af lyfjum.

Erfðafræði tengir arf sykursýki við gerð þess. Ef móðir eða faðir eru með sykursýki af tegund 1, þá getur það stundum komið fram hjá táningsbarni. Insúlínháð sykursýki er sjaldgæfari, í aðeins 15% tilvika, svo líkurnar á að erfa hana eru mjög litlar:

ef faðirinn er veikur er sjúkdómurinn í arf í 9% tilvika,
mæður senda sjúkdóminn til barna með 3% líkur.

Í annarri tegund sykursýki er tilhneiging erfðari oftar. Stundum smitast það beint frá foreldrum, en á undanförnum árum eru læknar í auknum mæli að greina sykursýki hjá börnum sem hafa fengið insúlínviðnám í gegnum kynslóð frá afa og ömmu eða öðrum ættingjum blóðs. Til að fylgjast með ástandi barnsins frá fæðingu er erfðakort tekið saman þegar nýburi er skráður á heilsugæslustöðina.

Forvarnir gegn sykursýki

Sérfræðingar segja að slæmt arfgengi sé ekki setning. Frá barnæsku verður þú að fylgja meginreglunum um rétta næringu og útrýma öðrum áhættuþáttum.

Mikilvægustu ráðleggingarnar eru:

neysla á takmörkuðu magni af hveiti og sætu,
herða frá fæðingu.

Endurskoða skal næringarreglur allrar fjölskyldunnar, þar sem aðstandandi greinist með sykursýki. Mundu að þetta er ekki tímabundið mataræði, heldur breyting á lífsstíl almennt. Þú þarft að koma í veg fyrir að setja upp auka pund, svo lágmarka að borða:

Reyndu að kaupa ekki skaðlegt snarl eins og sætar barir, kex, franskar og strá. Þeir hafa mikinn fjölda kaloría, sem stuðlar að þyngdaraukningu, sérstaklega ef þú ert oft með snarl nálægt tölvunni og leiðir að mestu kyrrsetu lífsstíl.

Ef þú hefur tilhneigingu til að hækka blóðsykur, þá er best að minnka saltmagnið um það bil þriðjung eða hálfan. Með tímanum muntu venjast undir-söltuðum mat, svo þú ættir ekki að byrja að bæta salti í matinn þinn eftir fyrsta prófið, eins og áður. Afar sjaldgæft er að borða saltaða síld eða annan fisk, hnetur og annað snarl.

Lærðu að takast á við streitu. Vertu viss um að heimsækja sundlaugina eða taka heitt bað. Sturta eftir lok vinnudags mun hjálpa þér ekki að losna við þreytu, heldur einnig róa taugakerfið.Framkvæmdu nokkrar einfaldar fimleikaæfingar reglulega með afslappandi tónlist. Núna getur þú fundið sérstök safn af tónlistarsporum til slökunar, sem hjálpa til við að róa þig, jafnvel eftir erfiðasta dag.

Því miður ábyrgjast sérfræðingar ekki að það að breyta mataræði og losna við streitu hjálpi þér að fá ekki sykursýki með arfgengri tilhneigingu, svo í fyrsta lagi heimsækir reglulega innkirtlafræðing og gefum blóð til að skoða það hvað varðar sykurmagn. Þú getur byrjað glúkómetra heima og ef þér líður illa, gerðu greiningu með því. Þetta mun hjálpa þér að bera kennsl á sjúkdóminn á frumstigi.

Er sjúkdómurinn í erfðum?

Sykursýki er alvarlegur sjúkdómur sem hvorki börn né fullorðnir eru tryggðir frá. Það getur verið meðfætt og aflað. Auðvitað spyrja foreldrar sem þjást af slíkum kvillum sjálfum sér spurningunni: hvernig á að komast að því hvort sykursýki sé í arf frá börnum.

Hvernig smitast sykursýki?

Sjúkdómurinn einkennist af broti í mannslíkamanum á kolvetnisumbrotum. Slík meinafræði, sem er send í öðrum tilvikum með arfi, getur verið af ýmsum gerðum. Talið er að algengasta sykursýki af tegund 1 og tegund 2. 1 tegund hefur arfgenga eðli. Tegund 2 er aðallega aflað, í 90% tilvika. Þetta er auðveldara með því að hunsa heilbrigðan lífsstíl, ruslfæði, umhverfisþætti. Sum lyf, einkum tilbúið hormón, hafa áhrif á sykursýki. Stöðva verður áfengisnotkun sem er í hættu á að fá þennan sjúkdóm. Brissjúkdómur er hættulegur vísbending um tilhneigingu til sjúkdómsins. Ef það framleiðir ekki nóg insúlín, þá ertu á leið í sykursýki.

Ef við tölum um hvaða foreldri er líklegra til að hafa áhrif á hættuna á smiti sykursýki til barns, þá er faðirinn „sekur“ í 9% tilvika þegar barn með sykursýki af tegund 1 birtist og aðeins 3% eru móðirin. Að jafnaði smitast sykursýki í gegnum kynslóð. Þannig að ef foreldrar þínir eru greindir með sykursýki en þú ert ekki með það, þá fá börnin þín kannski svo meðfædda kvilla. Þessa niðurstöðu má draga af erfðalögunum.

Foreldrar þurfa að fylgjast með eftirfarandi einkennum:

Uppbygging þorsta. Þetta getur verið skelfilegt einkenni ef barnið hefur ekki drukkið svo oft áður og nú er hann þyrstur.
Hröð þvaglát hvenær sem er sólarhringsins.
Að léttast.
Hjá eldri börnum - þreyta, máttleysi.

Í þessu tilfelli er betra að ráðfæra sig við lækni til að fá ráð.

Samt sem áður er ekki hægt að örvænta, því jafnvel þótt slæmur arfgengi hafi, hafa allir efni á að forðast upphaf sykursýki af tegund 2 eða að minnsta kosti seinka því.

Í fyrsta lagi þarftu að hugsa um eigin næringu. Ef þú ert með hættulegt arfgengi þarftu að fylgjast vandlega með því hversu mikið kolvetni kemur í líkamann. Auðvitað er engin þörf á því að hverfa alveg frá kökum, kökum og öðru sætindum. Það er mikilvægt að neyta þeirra sparlega. Passaðu líka á því hversu mikið salt fer í líkamann. Daglegt hlutfall - ekki meira en 3 g.

Láttu líkamsrækt fylgja með daglegu amstri. Útivistar eru sérstaklega gagnlegar. Hálftíma ganga á dag bjargar þér frá líkamlegri aðgerðaleysi.

Fylgstu með taugakerfinu. Sem stendur er fólk næmara fyrir streitu en nokkru sinni fyrr. Þú getur ekki rekið þig í þunglyndi, því með sykursýki er það sérstaklega hættulegt. Allir vita að flestir reyna að „grípa“ ástand sitt og auka þannig aðeins það. Það er ekki erfitt að takast á við þunglyndi: það er nóg til að auka líkamlegt álag á líkamann, til dæmis að skrá sig í sundlaug eða fara í ræktina.

Þannig er auðvitað sykursýki algengara hjá börnum sem foreldrar þjást af þessari alvarlegu kvillu, vegna þess að hún er í erfðum.Þetta er þó ekki alltaf raunin.

Og jafnvel þótt þú eða barnið þitt sé með sykursýki, rétta næringu, hreyfingu, takmarkaða neyslu á sælgæti, munu íþróttir hjálpa til við að viðhalda eðlilegu.

Þegar öllu er á botninn hvolft getur einstaklingur, ef þess er óskað, byggt líf sitt í samræmi við eigin hugmyndir.

Samráð við lifrar- og meltingarfræðing

Farðu á samráð á netinu: 1). samráð við lifrar- og meltingarfræðing, 2). kvensjúkdómafræðingur, 3). samráð við þvagfæralækni, 4). barnaráðgjöf, 5). samráð við húðsjúkdómafræðing, 6). samráð við narkalækni, 7). ráðgjöf augnlæknis, 8). skurðlækna samráð, 9). ráðgjöf stoðtækna

Þú ert ekki læknir, heldur HELL.

Arfgengi og sykursýki

Sykur vísar til innkirtils langvinnra sjúkdóma. Ástæðan fyrir útliti þess er bilun í starfi líkamans í tengslum við fjarveru eða ófullnægjandi seytingu hormóninsúlínsins eða meltingarfærni þess í innri vefjum. Það eru tvö meginform sykursýki og tilhneigingu til sjúkdómsins er hægt að erfast.

Allir geta fengið sykursýki, í grundvallaratriðum, undir sérstökum aðstæðum, en það eru til áhættuþættir sem auka verulega möguleika á birtingu sjúkdómsins.

Sykursýki insipidus á meðgöngu

Halló, ég er með insipidus sykursýki síðan 2007, ég drekk minirin töflur við 0.

2/2 sinnum á dag, fæddi fyrsta barnið 2010, náði ekki frestinum, fæddi mánuði áður, þar sem ómskoðunin greindist í lifur og nýrum barnsins, (barnið fæddist alveg heilbrigt) Þau örvuðu alla vikuna, fæðu, legið opnaði aðeins á 2 cm, ástandið var mikilvægt, ég þurfti að fara í keisaraskurð. Þegar ég var skorin, inni í mér (nema legvatn) voru 5 lítrar af vatni þar sem innri líffæri flautu, sögðu læknarnir að þeir hefðu aldrei séð þetta og að það væri allt að kenna um sykursýki.

Er sjúkdómurinn smitaður af sykursýki af tegund 1 og tegund 2 með arf - arfgengi sjúkdómsins

Insúlínháð sykur (tegund I) er einnig kallað ungur. Þetta óvísindalega hugtak lýsir greinilega þróun sjúkdómsins. Það gerist skyndilega og óvænt og birtist á unga aldri (frá fæðingu til 20 ára). Það fylgja alvarlegum einkennum, venjulega eftir veirusýkingu eða alvarlegt álag.

Helsta orsök þessa sjúkdóms er skemmdir á beta-frumum í brisi og það er erfðafræðileg tilhneiging sem er að kenna, þ.e.a.s.

Áunnin sykursýki: orsakir, meðferð

Sykursýki af annarri gerð auðvitað hefur annað nafn - aflað, insúlín óháð. Þessi tegund sjúkdómsins nær ekki til inndælingar á gervihormóni. Sumir sjúklingar gætu enn þurft viðbótarinsúlín, en þetta er langt frá því að vera aðal aðferð til meðferðar.

Áunnin sykursýki þróast að jafnaði á ellinni. Orsök þess er brot á efnaskiptum og versnun langvinnra kvilla í brisi. Hingað til hafa læknar hins vegar tekið fram tilhneigingu til að þoka aldursramma sykursýki.

Í vaxandi mæli kemur fram að önnur form sjúkdómsins kemur fram hjá börnum og unglingum. Þessa staðreynd má auðveldlega skýra ekki aðeins með verulegu niðurbroti í umhverfinu, heldur einnig af fremur litlum gæðum matar sem er ríkur í hreinum kolvetnum og skorti á fullri íþróttakennslu fyrir ungt fólk. Það eru þessar ástæður sem gera sjúkdóminn yngri með hverju ári.

Allir þurfa að þekkja helstu einkenni sykursýki. Þetta mun gera þér kleift að greina fljótt brisi sjúkdóminn og draga úr líkum á fylgikvillum sykursýki.

Það er brisi staðsett í kviðarholinu sem sinnir tveimur mikilvægum aðgerðum í einu:

framleiðslu á brisi safa, sem tekur þátt í meltingarferlunum,
seytingu hormóninsúlínsins, sem ber ábyrgð á að afgreiða glúkósa til frumunnar.

Forsendur fyrir þróun sykursýki af tegund 2

Það eru nokkrar ástæður fyrir þróun þessa sjúkdóms og þeir eru nokkuð svipaðir etiologískum þáttum fyrstu tegundar sjúkdómsins. Marktækur munur er efnaskiptasjúkdómur og skortur á insúlínframleiðslu.

Svo, upphaf sjúkdómsins er stuðlað af:

ófullnægjandi framleiðslu á brisi í brisi,
ónæmi líkamsfrumna gegn áhrifum hormónsins (sérstaklega í fituvef, lifur og vöðvum),
of þung.

Upphafsstig áunninnar sykursýki einkennast af því að greina mikið magn insúlíns, vegna þess að líkaminn er ennþá fær um að seyta því. Með tímanum minnkar framleiðsla hormónsins smám saman og fer í núll.

Umframþyngd má kalla grundvallarþáttur í þróun annarrar tegundar sykursýki. Ennfremur, hættulegustu fituflagnin eiga sér stað einmitt á kviðnum (innyfla tegund offitu), sem stuðlar að kyrrsetu kyrrsetu lífsstíl og skyndibitum á ferðinni.

Óviðeigandi næring með óhóflegri neyslu hreinsaðs kolvetna og veruleg lækkun á grófum trefjum og trefjum getur einnig verið kallað forsenda vandamála með insúlín.

Hvað ætti að skilja sem mótspyrna?

Ónæmi (ónæmi) er ónæmi mannslíkamans gegn áhrifum hormóninsúlínsins. Þetta meinafræðilega ferli hefur ýmsar neikvæðar afleiðingar í för með sér:

hækkun á blóðþrýstingi
hár blóðsykur
virka framvindu kransæðahjartasjúkdóms og æðakölkun í æðum.

Beta frumur sem framleiða insúlín ráðast af ónæmiskerfi sjúklings (eins og í sykursýki af tegund 1), en þeir missa smám saman getu sína til að mynda nægilegt magn af hormóninu.

Sem afleiðing af stöðugri örvun með mjög háu glúkósagildi, eru brisfrumur tæmdar, birtingarmynd þeirra og versnun sykursýki.

Ef þú hefur verið greindur með sykursýki af tegund 2 er mikilvægt að fylgjast reglulega með styrk glúkósa í blóði þínu. Ef nauðsyn krefur ættu viðbótar sprautur að læra að búa þær til án aðstoðar.

Önnur tegund sjúkdómsins sést mun oftar en sú fyrsta. Ef við lítum á tölur, þá erum við að tala um 1 sjúkling fyrir hverja 90 manns.

Einkenni sykursýki af tegund 2

Einkenni þessa tegund sykursýki geta verið væg og þoka. Í næstum nokkur ár heldur sjúkdómurinn áfram í dulda formi og líður sjálfur of seint.

Það er einkennalaus gangur á fyrstu stigum sjúkdómsins sem gerir veruna erfiðari fyrir snemma greiningar og meðferðar. Tæplega 50 prósent sjúklinga með þessa tegund sykursýki í marga mánuði grunaði ekki einu sinni tilvist þess í líkama sínum.

Þegar sjúkdómurinn var greindur þjáðust þeir þegar af sjónukvilla (augnskemmdum) og æðakvilla (æðum vandamál) með einkennandi einkenni þeirra.

Helstu einkenni sjúkdómsins eru svipuð einkennum sykursýki af tegund 1:

stöðugur munnþurrkur og þorsti,
of tíð þvaglát,
vöðvaslappleiki, ekki framhjá þreytu og jafnvel of mikið af venjulegri líkamsáreynslu,
stundum má sjá þyngdartap (en minna áberandi en við fyrstu tegund sykursýki), en það er ekki einkennandi
kláði í húð, sérstaklega í kringum kynfæri (vegna virkrar þróunar gersýkingar),
bakslag smitandi húðsjúkdóma (sveppur, ígerð).

Hvað ætti ég að leita að?

Ef í fjölskyldunni þjáist að minnsta kosti einn einstaklingur af veikindum af sykursýki af tegund 2, eykur þessi staðreynd verulega líkurnar á að fá sama sjúkdóm hjá nánum ættingjum.

Óhófleg þyngd og hár blóðþrýstingur eru einnig mikilvægar ástæður fyrir þróun sjúkdómsins, segja má að insúlín og umframþyngd séu í beinum tengslum. Næstum allir slíkir sjúklingar þjást af aukakílóum.

Því hærri sem þyngdin er, því meiri líkur eru á áunninni sykursýki. Með hliðsjón af falinni kvilli, getur segamyndun eða heilablóðfall myndast.

Ef einstaklingur notar þvagræsilyf og barkstera þarf hann að vita að þessi lyf geta aukið verulega hættuna á að fá sykursýki af tegund 2.

Hvernig á að koma í veg fyrir lasleiki?

Læknar mæla með fyrirbyggjandi aðgerðum sem munu hjálpa til við að koma í veg fyrir þróun sjúkdómsins. Það er mikilvægt að reyna að lifa heilbrigðum lífsstíl og láta af fíkn. Jafnvel notandi reykur hefur neikvæð áhrif á heilsuna.

Að skipta yfir í hollan mat er góð ráð. Þetta mun hjálpa til við að viðhalda heilbrigðum bláæðum og slagæðum, auk þess að halda kólesteróli innan viðunandi marka.

Það er yfirvegað mataræði með trefjum, lágri í glúkósa og einföldum kolvetnum sem mun hjálpa til við að draga úr þyngd og þar með lágmarka forsendur sykursýki af tegund 2.

Þetta fólk sem er í hættu á sykursýki eða hefur þegar lent í vandamálum ætti að endurskoða matarvenjur sínar og taka með í mataræðið:

gulrætur
grænar baunir
sítrusávöxtum
hvítkál
radís
papriku.

Þú ættir að vera varkár varðandi breytingar á heilsufari, merki um aukinn eða lágan blóðsykur. Ekki gleyma því að standast reglubundnar forvarnarannsóknir og leitaðu alltaf læknisaðstoðar ef þér líður illa. Þetta mun hjálpa til við að forðast marga fylgikvilla sjúkdómsins í sykursýki.

Þarf ég líkamsrækt?

Ef þú tekur markvisst þátt í líkamsáreynslu mun það hjálpa til við að draga verulega úr alvarleika ónæmis gegn insúlíni, sem auðvitað dregur úr orsökum þróunar sjúkdómsins af sykursýki af tegund 2.

Ef læknirinn sem mætti á lækninn mælti með viðbótarinsúlínsprautum, ætti að aðlaga skammta lyfsins sem gefinn var nægilega vel (fer eftir því hve líkamleg virkni sjúklingurinn er).

Með því að of mikið insúlínmagn er tekið upp (af mismunandi lengd) getur myndast alvarleg blóðsykurslækkun, þess vegna er líkamsræktarmeðferð svo mikilvæg í sykursýki.

Þegar íþróttir eru stundaðar brennir sykursjúkur fitufrumum. Í þessu tilfelli skilur umframþyngd eftir það magn sem krafist er og vöðvafrumum er haldið í virku ástandi.

Blóðsykur staðnar ekki, jafnvel þó að það sé umfram það.

Versnun sykursýki af tegund 2

Jafnvel tímabundin uppgötva og meðhöndluð áunnin sykursýki (sem og meðfædd sykursýki) getur verið flókið af mörgum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur ekki aðeins verið tiltölulega skaðlaust viðkvæmni naglaplötanna og þurra húðarinnar, heldur einnig hárlos, blóðleysi eða jafnvel blóðflagnafæð.

Til viðbótar við þetta geta verið slíkir fylgikvillar við aðra tegund sykursýki:

æðakölkun í slagæðum, sem veldur truflun á blóðrás í neðri útlimum, hjarta og jafnvel heila,
nýrnasjúkdómur í sykursýki (nýrnavandamál),
sjónukvilla af völdum sykursýki (augnsjúkdómur),
taugakvilla af völdum sykursýki (dauði taugavefja),
titrískar og smitandi sár á fótum og fótum,
óhófleg næmi fyrir sýkingum.

Ef þú ert með minnstu heilsufarsvandamál ættirðu að ráðfæra þig við lækninn þinn. Þetta gerir það mögulegt að byrja ekki samhliða sjúkdóm.

Hvernig er hægt að lágmarka áhrif áunninnar sykursýki?

Ef þú fylgir ströngum fyrirmælum læknisins, þá er það mögulegt ekki aðeins að draga úr afleiðingum sjúkdómsins, heldur bæta lífsgæði verulega.

Það er alltaf nauðsynlegt að muna að sykursýki er ekki setning, hvorki áunnin né meðfædd.Í dag, stig lyfsins okkar gerir fólki með svipaða greiningu kleift að leiða mjög virkan lifnaðarhátt og ekki skera sig úr.

Ástæðurnar fyrir þessu eru sjúkdómastjórnun með hjálp viðeigandi lyfja og sérstaks mataræðis sem miðar að því að draga úr magni hreins kolvetna sem neytt er.

Ef barnið þjáist af annarri tegund sjúkdómsins verða foreldrar hans að þekkja helstu aðferðir við meðferð og fylgja alltaf leiðbeiningum læknisins.

Vegna þess að sykursýki og hár blóðsykur eru ástæðurnar fyrir verulegri aukningu á líkum á hjartasjúkdómum og æðakölkun, er nauðsynlegt að hafa stjórn á blóðþrýstingsvísum og lækka lágþéttni kólesteról í blóði.

Við dreifum goðsögnum: hvernig smitast sykursýki og geta þeir smitast af öðrum?

Sumir hafa, vegna fáfræði, miklar áhyggjur af spurningunni: er sykursýki borið? Eins og margir vita er þetta mjög hættulegur sjúkdómur, sem getur verið bæði arfgengur og áunninn. Það einkennist af truflunum í innkirtlakerfinu, sem getur leitt til alvarlegri vandamála í virkni alls lífverunnar.

Læknar fullvissa: þessi kvilli er alls ekki smitandi. En þrátt fyrir útbreiðslu þessarar sjúkdóms er hann ógnandi. Það er af þessum sökum sem nauðsynlegt er að huga sérstaklega að líklegum leiðum þess að það gerist.

Sem reglu mun þetta hjálpa til við að koma í veg fyrir þróun þess og vernda sjálfan þig og ástvini þína gegn svo eyðileggjandi hættu. Það eru tveir hópar skilyrða sem vekja áreitni um kvill: ytri og erfðafræðilega. Þessi grein mun fjalla um hvernig sykursýki er í raun smitað .ads-pc-2

Er hægt að smita sykursýki?

Svo hvaða aðstæður eru alvarleg hvati til að smita sykursýki á annan hátt? Til að fá rétt svar við þessari brennandi spurningu er nauðsynlegt að skoða vandlega forsendur fyrir þróun þessarar alvarlegu kvilla.

Það fyrsta sem þarf að hafa í huga eru helstu þættir sem hafa bein eða óbein áhrif á þróun innkirtlasjúkdómsins í líkamanum.

Sem stendur eru nokkrar ástæður fyrir þróun sykursýki:

Þess má strax geta að kvillinn smitast ekki. Það er ekki hægt að smita hvorki kynferðislega né á annan hátt. Fólk í kringum sjúklinginn gæti ekki haft áhyggjur af því að sjúkdómurinn geti borist til hans.

Hvernig er sykursýki í raun smitað? Í dag vekur þetta mál mikinn fjölda fólks.

Læknar greina á milli tveggja megintegunda þessa innkirtlasjúkdóms: insúlínháðs (þegar einstaklingur þarf venjulegan skammt af insúlíni) og ekki insúlínháðan (þarf ekki stungulyf í brisi). Eins og þú veist eru orsakir þessara sjúkdóma róttækar mismunandi .ads-mob-1

Erfðir - er það mögulegt?

Það eru ákveðnar líkur á smiti sjúkdómsins frá foreldrum til barna.

Ennfremur, ef báðir foreldrar þjást af sykursýki, eykur líkurnar á smiti barnsins aðeins til barnsins.

Í þessu tilfelli erum við að tala um nokkur mjög veruleg prósent.

Ekki afskrifa þær. En, sumir læknar halda því fram að til þess að nýfæddur fái þennan kvillan sé það ekki nóg fyrir mömmu og pabba að hafa það.

Það eina sem hann getur erft er tilhneiging til þessa sjúkdóms. Hvort hún birtist eða ekki, það veit enginn með vissu. Líklegt er að innkirtlasjúkdómur komi í ljós mun seinna.

Sem reglu geta eftirfarandi þættir ýtt líkamanum í átt að upphafi sykursýki:

stöðugar streituvaldandi aðstæður
reglulega neysla áfengra drykkja,
efnaskiptasjúkdómur í líkamanum,
tilvist annarra sjálfsofnæmissjúkdóma hjá sjúklingnum,
verulegur skaði á brisi,
notkun tiltekinna lyfja
skortur á fullnægjandi hvíld og reglulega lamandi líkamsrækt.

Rannsóknir á vegum vísindamanna hafa sýnt að hvert barn með tvo foreldra sem eru alveg heilbrigðir geta fengið sykursýki af tegund 1. Þetta er vegna þess að sjúkdómurinn sem er til skoðunar einkennist af reglubundnum smitum í gegnum eina kynslóð.

Ef mamma og pabbi eru meðvitaðir um að einhver af fjarlægum ættingjum þeirra þjáðist af þessum innkirtlasjúkdómi, ættu þeir að gera allt mögulegt og ómögulegt átak til að vernda barnið sitt frá því að merki um sykursýki koma fram.

Þetta er hægt að ná ef þú takmarkar notkun sælgætis við barnið þitt. Ekki gleyma þörfinni á að temja líkama hans stöðugt.

Við langar rannsóknir komust læknar að því að fólk með sykursýki af tegund 2 í fyrri kynslóðum ætti ættingja með svipaða greiningu.ads-mob-2

Skýringin á þessu er nokkuð einföld: hjá slíkum sjúklingum eiga sér stað ákveðnar breytingar á sumum brotum gena sem bera ábyrgð á uppbyggingu insúlíns (hormónið í brisi), uppbyggingu frumna og virkni líffærisins sem framleiðir það.

Til dæmis, ef móðirin þjáist af þessum alvarlega sjúkdómi, eru líkurnar á því að senda það til barnsins aðeins 4%. Hins vegar, ef faðirinn er með þennan sjúkdóm, þá eykst áhættan í 8%. Ef annað foreldranna er með sykursýki af tegund 2 mun barnið hafa meiri tilhneigingu til þess (um það bil 75%).

En ef veikindi fyrstu tegundarinnar verða fyrir áhrifum af bæði mömmu og pabba, þá eru líkurnar á að barn þeirra muni þjást af því um það bil 60%.

Ef um er að ræða veikindi beggja foreldra með annarri tegund sjúkdómsins eru líkurnar á smiti nærri 100%. Þetta bendir til þess að barnið muni líklega hafa meðfædda mynd af þessum innkirtlasjúkdómi.

Einnig eru nokkrir eiginleikar smitunar sjúkdómsins með erfðum. Læknar segja að foreldrar sem hafa fyrsta form sjúkdómsins ættu að hugsa vel um hugmyndina um að eignast barn. Eitt af hverjum fjórum nýfæddum hjónum mun endilega erfa sjúkdóminn.

Það er mjög mikilvægt að hafa samráð við lækninn áður en bein getnaður er skýrður um alla líklega áhættu og mögulega fylgikvilla.

Þegar áhættan er ákvörðuð ætti að taka ekki aðeins tillit til einkenna sykursýki sykursýki hjá nánustu ættingjum.

ads-mob-1ads-pc-4 Því meiri sem fjöldi auglýsinga er, því meiri líkur eru á að erfa sjúkdóminn.

En það er mikilvægt að hafa í huga að þetta mynstur er aðeins skynsamlegt þegar sams konar sjúkdómur var greindur hjá ættingjum.

Með aldrinum eru líkurnar á þessari innrænu truflun af fyrstu gerð verulega lágmarkaðar. Samband pabba, mömmu og barns er ekki eins sterkt og samband milli unisex tvíburanna.

Til dæmis, ef arfgeng tilhneiging til sykursýki af tegund 1 var send frá foreldri til eins tvíbura, þá er möguleikinn á að svipuð greining sé gerð hjá öðru barninu um það bil 55%. En ef annar þeirra er með sjúkdóm af annarri gerðinni, þá er sjúkdómurinn í 60% tilfella smitaður á annað barnið.

Erfðafræðileg tilhneiging til aukins styrks glúkósa í blóðvökva í blóði getur einnig komið fram meðan á meðgöngu fósturs stendur hjá konu. Ef verðandi móðir átti fjölda nánustu ættingja með þennan sjúkdóm, mun líklegast að barn hennar greinist með aukið blóðsykur í sermi við 21 vikna meðgöngu.

Í langflestum tilvikum hverfa öll óæskileg einkenni sjálf eftir fæðingu barns. Oft geta þeir þróast í hættulegan sykursýki af fyrstu gerðinni.

Er það smitað kynferðislega?

Sumir telja ranglega að sykursýki sé kynsjúkdómur. Hins vegar er þetta alveg rangt.

Þessi sjúkdómur hefur enga veiru uppruna. Að jafnaði er fólk með erfðafræðilega tilhneigingu í hættu.

Þetta er útskýrt á eftirfarandi hátt: ef annað foreldri barnsins þjáðist af þessum sjúkdómi, þá mun líklegast að barnið séfi það.

Almennt er ein meginástæðan fyrir þróun innkirtlasjúkdóms efnaskiptasjúkdómur í mannslíkamanum, vegna þess að sykurinnihald í blóði hækkar.

Hvernig á að koma í veg fyrir að sjúkdómur birtist hjá börnum með tilhneigingu til þess?

Í fyrsta lagi ættir þú að ganga úr skugga um að barninu sé fóðrað og mataræði hans var ekki ofmætt af kolvetnum. Það er mikilvægt að láta af mat alveg, sem vekur hratt þyngdaraukningu.

Það er ráðlegt að útiloka súkkulaði, ýmis sælgæti, skyndibita, sultu, hlaup og feitan kjöt (svínakjöt, önd, gæs) frá mataræðinu.

Það ætti að vera eins oft og mögulegt er að ganga í fersku loftinu, sem gerir það mögulegt að eyða kaloríum og njóta göngutúr. Um það bil ein klukkustund á götunni er nóg á dag. Vegna þessa minnka líkurnar á sykursýki hjá barni verulega.

Það væri líka gaman að fara með barnið í sundlaugina. Mikilvægast er, að vinna ekki yfir vaxandi líkama. Það er mikilvægt að velja íþrótt sem mun ekki klárast hann. Að jafnaði getur ofvinna og aukin líkamsáreynsla aðeins aukið heilsufar barnsins.

Því fyrr sem sykursýki er greind, því betra. Þetta mun hjálpa til við að skipa tímanlega og fullnægjandi meðferð á sjúkdómnum.

Loka ráðleggingin er að forðast streituvaldandi aðstæður. Eins og þú veist er mikilvægur áhættuþáttur fyrir útlit þessa innkirtlasjúkdóms af annarri gerð langvarandi streita .ads-mob-2

Er sykursýki smitandi? Svör í myndbandinu:

Það er mikilvægt að muna að ef barnið byrjaði að sýna fram áberandi einkenni sjúkdómsins ættirðu ekki að reyna að útrýma þeim sjálfum.

Slíkur hættulegur sjúkdómur ætti einungis að meðhöndla á sjúkrahúsi af hæfu fagfólki með hjálp sannaðra lyfja.

Að auki er oft önnur lyf orsök þess að sterk ofnæmisviðbrögð í líkamanum birtast.

Hvað er sykursýki?

Þróun meinafræði tengist fyrst og fremst skertri insúlínframleiðslu í brisi. Þessi greining er ekki setning. Milljónir manna um allan heim lifa áfram virku og fullnægjandi lífi, bara eftir ráðleggingum læknis.

En í þessu tilfelli er nauðsynlegt að búa sig undir alvarlegan fjármagnskostnað, reglulegar heimsóknir til lækna og fullkomna endurskipulagningu lífsstílsins við þær aðstæður sem sjúkdómurinn ræður.

Það er ómögulegt að lækna sykursýki - þetta er eitthvað sem ætti að skilja og muna en það er alveg mögulegt að lengja líf þitt með hjálp nútíma lyfja og bæta gæði þess, þetta er í styrk allra.

Flokkun sykursýki felur í sér tilvist ýmissa mynda sem ákvarða gang sjúkdómsins, eiginleika hans. Eins og stendur greina sérfræðingar saman tvö meginform sjúkdómsins:

Tegund 1 (insúlínháð sykursýki) - greind hjá sjúklingum í líkama þeirra sem annað hvort insúlín er alls ekki framleitt eða framleitt í nægilegu magni (innan við 20%). Sykursýki af tegund 1 erfist ekki svo oft, engu að síður er það brýnt umræðuefni,
Tegund 2 (sykursýki sem ekki er háð insúlíni) - insúlín í líkama sjúklingsins er framleitt í nægilegu magni, stundum getur framleiðsluhraðinn verið ofmetinn, en vegna ákveðinna ferla frásogast hann einfaldlega ekki í frumum líkamans.

Þetta eru meginform sjúkdómsins, greind í 97% tilvika. Skaðsemi sykursýki liggur fyrst og fremst í því að jafnvel fullkomlega heilbrigður einstaklingur, sem leiðir réttan lífsstíl, undir áhrifum tiltekinna aðstæðna, getur veikst.

Insúlín er nauðsynlegt til að bera glúkósa í frumur og vefi mannslíkamans. Það er aftur á móti afrakstur sundurliðunar matar. Uppruni insúlínframleiðslu er brisi. Enginn er ónæmur fyrir brotum í starfi sínu, það er þegar vandamálin með insúlínskort byrja. Eins og allir sjúkdómar birtist sykursýki ekki að ástæðulausu.

Eftirfarandi þættir geta aukið líkurnar á einkennum sjúkdóms:

arfgengi
of þung
brisbólgusjúkdómar sem vekja efnaskiptasjúkdóma,
kyrrsetu lífsstíl
streituvaldandi aðstæður sem kalla fram adrenalín þjóta,
óhófleg drykkja
sjúkdóma sem draga úr getu vefja til að taka upp insúlín,
veirusjúkdóma, sem leiddu til lækkunar á verndandi eiginleikum líkamans.

Sykursýki og arfgengi

Umræðuefnið er alveg viðeigandi fyrir alla einstaklinga á jörðinni. Hingað til er ekkert nákvæm og ótvírætt svar við spurningunni um hvort sykursýki sé í arf.

Ef þú ferð í kollinn á þessu máli verður augljóst að tilfella hefur tilhneigingu til þróunar þessa sjúkdóms undir áhrifum svokallaðra áhættuþátta.

Í þessu tilfelli getur tegund sjúkdómsins verið mismunandi og hún mun þróast á mismunandi vegu.

Genið sem ber ábyrgð á þróun sjúkdómsins er oftast smitt nákvæmlega um föðurlínuna. Hins vegar er 100% áhætta ekki til.

Það er almennt viðurkennt að sykursýki af tegund 1 er arfgengur sjúkdómur og sykursýki af tegund 2 er aflað í 90% tilvika.

Þrátt fyrir að fjölmargar rannsóknir hafi sýnt að sjúklingar með sykursýki af tegund 2 áttu veika ættingja, jafnvel fjarlæga. Þetta bendir aftur á líkurnar á genaflutningi.

Er ástæða til að hafa áhyggjur

Til þess að meta líkur á smiti og stigi tilhneigingar til þróunar sykursýki þarftu að þekkja sögu allrar fjölskyldunnar.

Erfitt er að skýrt nefna arfgengan sjúkdóm, en tilhneigingin berast greinilega innan fjölskyldunnar, oftast meðfram feðrahliðinni.

Ef fjölskylda einstaklings er með eða hefur fólk með svipaða greiningu eru hann og börn hans í einstakri hættu, sem eru greind á grundvelli fjölda mynstra:

Sykursýki af tegund 1 er algengari hjá körlum en hjá konum,
Hægt er að senda insúlínháð form í gegnum kynslóð. Ef afi og amma voru veik geta börnin þeirra verið alveg heilbrigð en barnabörnin eru í hættu,
Líkur á smiti T1DM þegar um er að ræða veikindi annars foreldris eru að meðaltali 5%. Ef móðirin er veik er þessi tala 3%, ef faðirinn er 8%,
Með aldrinum minnkar hættan á að fá T1DM, þegar um er að ræða sterka tilhneigingu, byrjar einstaklingur að veikjast frá barnæsku,
Líkurnar á T2DM hjá barni ef veikindi að minnsta kosti annars foreldranna eru 80%. Ef bæði móðir og faðir eru veikir aukast líkurnar aðeins. Áhættuþættir geta verið offita, óviðeigandi og kyrrsetur lífsstíll - í þessu tilfelli er nær ómögulegt að útiloka sykursýki með erfðum.

Líkurnar á veikindum barnsins

Við höfum þegar komist að því að í flestum tilfellum erfðar erfðin fyrir sykursýki frá föður, en þetta er tilhneigingin, en ekki sjúkdómurinn sjálfur. Til að koma í veg fyrir þroska þess er nauðsynlegt að stjórna ástandi barnsins, sykurmagn í blóði, útrýma öllum áhættuþáttum.

Oft eru foreldrar í framtíðinni að velta því fyrir sér hvort það sé mögulegt að erfa sykursýki með blóði. Rétt er að minna á að þetta er ekki veirusýking, þannig að þessar líkur eru alveg útilokaðar.

Aðferðir við baráttu

Ef svarið við spurningunni um hvort sykursýki er í arf er óljós, þegar um líkur á lækningu að ræða er allt mjög skýrt.Í dag er það ólæknandi sjúkdómur.

En ef þú fylgir grundvallar ráðleggingum eftirlitssérfræðings geturðu lifað löngu og fullnægjandi lífi.

Helstu verkefnin sem sérfræðingurinn setur sér fyrir hendur er að endurheimta insúlínjafnvægið, koma í veg fyrir og berjast gegn fylgikvillum og kvillum, staðla líkamsþyngd og fræða sjúklinginn.

Það fer eftir tegund sjúkdómsins og insúlínsprautum eða lyfjum sem lækka blóðsykurinn er ávísað. Forsenda er strangt mataræði - án þess er ómögulegt að bæta fyrir kolvetnaskipti. Sjálfeftirlit með blóðsykri er ein helsta ráðstöfunin til að viðhalda ákjósanlegu ástandi sjúklings.

Tegundir meðfæddra sykursýki

Það fer eftir því hvernig sjúkdómurinn gengur og tímalengd hans, aðgreind eru tvö form meinafræði:

Tímabundið ferli. Það einkennist af því að eftir 1-2 mánuði af lífi nýburans hverfur það á eigin vegum án lyfjameðferðar. Það stendur fyrir um það bil 50-60% af öllum tilfellum meðfæddra kolvetnaumbrota. Kannski vegna meinafræði í geninu á 6. litningi, sem er ábyrgur fyrir ferli þroska B-frumna í brisi.
Varanleg sykursýki. Það hefur áhrif á hinn helming sjúklinganna. Dvelur hjá barninu ævilangt og þarfnast uppbótarmeðferðar með tilbúið hliðstæða hormónsins. Tiltölulega hratt framfarir, stöðugt. Getur fylgt snemma fylgikvilla vegna erfiðleika við að meðhöndla lítið barn.

Erfðafræðileg tilhneiging

Líkurnar á að fá sykursýki aukast meira en 6 sinnum ef fjölskyldan á nána ættingja sem þjást af þessum sjúkdómi. Vísindamenn hafa uppgötvað mótefnavaka og verndandi mótefnavaka sem mynda tilhneigingu til upphafs þessa sjúkdóms. Ákveðin samsetning slíkra mótefnavaka getur aukið líkurnar á kvilli verulega.

Það verður að skilja að sjúkdómurinn sjálfur er ekki í erfðum heldur tilhneigingu til hans. Sykursýki af báðum gerðum smitast á fjölbólgu, sem þýðir að án nærveru annarra áhættuþátta getur sjúkdómurinn ekki komið fram.

Tilhneigingin til sykursýki af tegund 1 smitast í gegnum kynslóð, með samdrætti. Til að fá sykursýki af tegund 2 er tilhneigingin smitað miklu auðveldara - meðfram ríkjandi leið geta einkenni sjúkdómsins komið fram í næstu kynslóð.

Lífvera sem hefur erft slíka eiginleika hættir að þekkja insúlín, eða byrjar að framleiða það í minna magni. Einnig hefur verið sýnt fram á að hættan á því að barn erfir sjúkdóminn aukist ef hann var greindur af feðrum.

Það er sannað að þróun sjúkdómsins hjá fulltrúum hvítum kynþáttar er mun meiri en hjá Rómönsku Ameríku, Asíubúum eða blökkumönnum.

Algengasti þátturinn sem kallar fram sykursýki er offita. Svo, 1. stig offitu eykur líkurnar á að veikjast 2 sinnum, 2. - 5, 3. - 10 sinnum.

Sérstaklega varlega ætti að vera fólk með líkamsþyngdarstuðul yfir 30.

Það er þess virði að íhuga að offita í kviðarholi er algeng
einkenni sykursýki og kemur ekki aðeins fram hjá konum heldur einnig hjá körlum.

Það er bein fylgni milli áhættustigs sykursýki og mittisstærða. Svo, fyrir konur ætti það ekki að fara yfir 88 cm, fyrir karla - 102 cm.

Við offitu er skert getu frumna til að hafa samskipti við insúlín í stigi fituvefja sem leiðir síðan til ónæmis að hluta eða öllu leyti.

Það er mögulegt að draga úr áhrifum þessa þáttar og möguleikann á að fá sykursýki ef þú byrjar virkan baráttu gegn umframþyngd og yfirgefur kyrrsetu lífsstíl.

Ýmsir sjúkdómar

Líkurnar á að fá sykursýki aukast til muna í viðurvist sjúkdóma sem stuðla að truflun á brisi. Þetta
sjúkdómar hafa í för með sér eyðingu beta-frumna sem hjálpa insúlínframleiðslu.

Líkamleg áföll geta einnig raskað kirtlinum.

Geislavirk geislun leiðir einnig til truflunar á innkirtlakerfinu, þar af leiðandi eru fyrrum skiptastjórar Chernobyl slyssins í hættu á sykursýki.

Draga úr næmi líkamans fyrir insúlíndós: kransæðahjartasjúkdómur, æðakölkun, slagæðarháþrýstingur.

Það hefur verið sannað að sclerotic breytingar á skipum brisi búnaðarins stuðla að rýrnun næringar þess sem aftur veldur bilun í framleiðslu og flutningi insúlíns.

Sjálfsónæmissjúkdómar geta einnig stuðlað að upphafi sykursýki: langvarandi nýrnahettubarkarskortur og sjálfsónæmis skjaldkirtilsbólga.

Arterial háþrýstingur og sykursýki eru talin samtengd meinafræði. Útlit eins sjúkdóms hefur oft í för með sér einkenni útlits annars. Hormónasjúkdómar geta einnig leitt til þróunar á aukinni sykursýki: dreifður eitraður strákur, Itsenko-Cushings heilkenni, feochromocytoma, lungnasegarek. Itsenko-Cushings heilkenni er algengara hjá konum en körlum.

Veirusýking (hettusótt, hlaupabólu, rauðum hundum, lifrarbólga) getur valdið þróun sjúkdómsins. Í þessu tilfelli er veiran hvati til að koma fram sykursýki einkenni.

Sem smýgur inn í líkamann, sýkingin getur leitt til truflunar á brisi eða til að eyðileggja frumur hans. Þannig að í sumum vírusum eru frumurnar líkar frumum í brisi.

Meðan á baráttunni stendur gegn smiti getur líkaminn byrjað að eyðileggja frumur í brisi. Flutt rauðkorna eykur líkurnar á sjúkdómi um 25%.

Lyfjameðferð

Sum lyf hafa sykursýki.
Einkenni sykursýki geta komið fram eftir töku:

æxlislyf
sykurstera tilbúið hormón,
hlutar blóðþrýstingslækkandi lyfja,
þvagræsilyf, sérstaklega tíazíð þvagræsilyf.

Langtíma lyf við astma, gigt og húðsjúkdómum, glomerulonephritis, coloproctitis og Crohns sjúkdómi geta valdið einkennum sykursýki. Einnig getur útlit þessa sjúkdóms vekja notkun fæðubótarefna sem innihalda mikið magn af seleni.

Meðganga

Að ala barn er gríðarlegt álag fyrir kvenlíkamann. Á þessu erfiða tímabili hjá mörgum konum getur meðgöngusykursýki þróast. Meðganga hormón framleitt af fylgjunni stuðla að hækkun á blóðsykri. Álagið á brisi eykst og það verður ófært um að framleiða nóg insúlín.

Einkenni meðgöngusykursýki eru svipuð og venjulega meðgöngu (útlit þorsta, þreyta, tíð þvaglát osfrv.). Fyrir margar konur fer það ekkert eftir þar til það leiðir til alvarlegra afleiðinga. Sjúkdómurinn veldur miklum skaða á líkama verðandi móður og barns, en berst í flestum tilvikum strax eftir fæðingu.

Eftir meðgöngu eru sumar konur í aukinni hættu á að fá sykursýki af tegund 2. Í áhættuhópnum eru: