Tsifran OD > Meðferð og forvarnir

Tsifran OD er fáanlegt í formi taflna með langvarandi verkun, filmuhúðaðar: frá næstum hvítu til hvítu, sporöskjulaga, á filmuhimnunni er áletrun með svörtu matarbleki „Cifran OD 500 mg“ eða „Cifran OD 1000 mg“ (5 stk. Í þynnum , í pappa búnt af 1 eða 2 þynnum).

1 tafla inniheldur:

virkt efni: cíprófloxacín - 500 mg eða 1000 mg,
aukahlutir: natríum bíkarbónat, natríumalginat (Kelton LVCR), krospóvídón (Kollidon CLM), hýdroxýprópýl metýlsellulósa, magnesíumsterat, úðabrúsa 200, talkúm,
skeljasamsetning: Opadry 31B58910 hvítt (laktósaeinhýdrat, hýprómellósi, makrógól 400, títantvíoxíð), talkúm, hýdroxýprópýl metýlsellulósa, hreinsað vatn.

Lyfhrif

Tsifran OD er örverueyðandi lyf. Verkunarháttur þess er vegna bakteríudrepandi virkni cíprófloxasíns (flúorókínólóns), sem truflar verkun topoisomerasa II, bakteríumensíms sem er nauðsynlegt til eðlilegrar afritunar DNA baktería (deoxýribonucleic acid). Skortur á tópóísómerasa í lífefnafræðilegu ferli veldur broti á myndun eðlilegra próteina í bakteríum.

Ciprofloxacin er virkt gegn flestum stofnum eftirfarandi baktería:

Gram-jákvætt loftháð: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis (hlutfallsleg næmi flestra stofna), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (methicillin-viðkvæm og framleiðir penicillococus-ónæmur and-and-parisillococcus-ónæmi fyrir, and-ónæmur fyrir, and-ónæmi fyrir,
Gram-neikvæð loftháð: Citrobacter diversus, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella gerogoromerissergrisferis inferio, inferio , Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella dysenteriae, Shigella sonnei, Salmonella typhi.

In vitro er ciprofloxacin með lágmarks hamlandi styrk (MIC) 0,001 mg / ml virkt gegn meira en 90% af stofnum eftirfarandi örvera (klínísk árangur þessarar virkni hefur ekki verið skýrður):

loftháð gramm-jákvæð: Staphylococcus haemophilus, Staphylococcus hominis,
Gram-neikvætt loftháð: Edwardsiella tarda, Aeromonas hydrophila, Acinetobacter lwoffii, Brucella melitensis, Salmonella enterit>

Ónæmi fyrir ciprofloxacin birtist með: Burkholderia cepacia (flestir stofnar), Stenotrophomonas maltophilia (sumir stofnar), Bacteroides fragilis, Clostridium difficile og margar aðrar loftfirrðar bakteríur.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku hefur frásog cíprófloxacíns frá meltingarvegi átt sér stað hratt. Samræmd, langvarandi losun cíprófloxacíns tryggir viðhald nauðsynlegs styrks í blóðvökva þegar Cifran OD er tekið 1 tíma á dag.

Hámarksstyrkur (C_hámark) virka efninu í blóðvökva næst á 6 klukkustundum og getur verið um það bil 0,0013 mg / ml eftir stakan skammt af Cyfran OD 500 mg og 0,0024 mg / ml töflum - Tsifran OD 1000 mg. Heildar plasmaþéttni (AUC) ciprofloxacins í þessu tilfelli samsvarar um það bil 0,0083 og 0,0189 mg / ml / klst.

Með blóðplasma bindast prótein 20-40%.

Ciprofloxacin kemst auðveldlega inn í líkamsvökva og vefi. Það er að finna í munnvatni, seytingu nefslímhúðarinnar og berkjum, eitlum, kviðarholsvökva, sæði og seytingu blöðruhálskirtli. Það dreifist í lungu, húð, vöðva, fitu, brjósk og beinvef, blöðruhálskirtli.

Í lifur umbrotnar cíprófloxacín að hluta.

T_1/2 (helmingunartími) - 3,5-4,5 klst.

Um það bil 50% af inntöku skammtinum skilst út um nýru óbreytt, um það bil 15% í formi virkra umbrotsefna. Um það bil 35% af þeim skammti sem fékkst er í blóðrás í meltingarfærum.

Við alvarlega nýrnabilun og hjá eldri fullorðnum, T_1/2 má lengja, því verður að aðlaga skammtaáætlunina með hliðsjón af kreatínínúthreinsun (CC) sjúklingsins.

Við stöðugt skorpulifur breytast lyfjahvörf cíprófloxacíns ekki marktækt. Gæta skal varúðar við bráða lifrarbilun vegna skorts á upplýsingum um hreyfiorka virka efnisins.

Ábendingar til notkunar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Tsifran OD ætlað til meðferðar á smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum af völdum næmra örvera:

lungnabólga, versnun langvarandi berkjubólgu, smitandi fylgikvillar slímseigjusjúkdóms og annarra bólgusjúkdóma í neðri öndunarfærum smitsjúkdómsfræði,
bráð skútabólga
blöðrubólga, bráðahimnubólga (þ.mt flókin form),
gonorrhea
langvarandi bakteríur blöðruhálskirtli,
gallblöðrubólga, gallbólga, lungnabólga, kviðbólga, ígerð í kviðarholi og aðrar sýkingar í kviðarholi - ásamt metrónídazóli,
húðsjúkdóma
bráð og langvarandi beinþynningarbólga og aðrir smitsjúkdómar í liðum og beinum,
miltisbrandur,
niðurgangur af smitandi uppruna (þ.mt „niðurgangur ferðamanna“),
taugaveiki.

Frábendingar

langvarandi nýrnabilun (með CC minna en 29 ml / mín., þar með talið sjúklingar í blóðskilun),
gervigrasbólga,
samhliða meðferð með tizanidini,
aldur til 18 ára
meðgöngutímabil
brjóstagjöf
ofnæmi fyrir lyfjum flúorókínólónhópsins,
einstaklingsóþol gagnvart íhlutum lyfsins.

Með varúð er nauðsynlegt að ávísa notkun Tsifran OD við alvarlega lifrarbilun, nýrnabilun með CC 35-50 ml / mín., Heilaæðaslys, alvarleg heilakölkun, geðsjúkdómur, flogaveiki, sinaskemmdir við fyrri meðferð með flúórókínólónum, á ellinni.

Leiðbeiningar um notkun Tsifran OD: aðferð og skammtur

Cifran OD töflur eru teknar til inntöku, eftir að hafa borðað, gleypt heilar (án þess að brjóta himnuna) og drukkið nóg af vatni.

Sjúklingurinn tekur ávísaðan skammt 1 sinni á dag.

Ráðlagður skammtur af Tsifran OD:

smitandi og bólgusjúkdómur neðri hluta öndunarfæra: væg og miðlungs alvarleg - 1 g í 7-14 daga, alvarleg og flókin form - 1,5 g í 7-14 daga,
bráð skútabólga: væg til miðlungs alvarleg - 1 g í 10 daga,
þvagfærasýkingar: bráð, óbrotið form - 0,5 g í 3 daga, vægt og í meðallagi alvarlegt - 0,5 g í 7-14 daga, alvarlegt og flókið form - 1 g í 7 –14 dagar
blæðingar: bráð, óbrotið form - 0,5 g í 1 dag, flókið - 0,5 g í 3-5 daga,
langvarandi blöðruhálskirtilsbólga: væg og miðlungs alvarleg - 1 g hvor, meðferðarlengd er 28 dagar,
sýkingar í kviðarhol (í samsettri meðferð með metrónídazóli): flókin form - 1 g í 7-14 daga,
smitsjúkdómar í húð: væg og miðlungs alvarleg - 1 g í 7-14 daga, alvarleg og flókin sýkingarform - 1,5 g, meðferðarmeðferð - 7-14 dagar,
smitsjúkdómar í liðum og beinum: væg til miðlungsmikil alvarleiki - 1 g í 28–42 daga, alvarleg og flókin form - 1,5 g í 28–42 daga eða meira,
niðurgangur smitsjúkdómsfræði: vægt, í meðallagi eða alvarlegt - 1 g í 5-7 daga,
taugaveiki: vægur, miðlungs alvarleiki - 1 g í 10 daga,
miltisbrandur (forvarnir og meðferð): 1 g hvor, námskeiðslengd - 60 dagar.

Halda skal áfram að samþykkja þessa skammta í að minnsta kosti 2 daga eftir að einkenni sjúkdómsins eru horfin.

Við nýrnabilun er leiðrétting á skammtaáætlun Tsifran OD framkvæmd með hliðsjón af QC sjúklings í eftirfarandi samræmi:

QC yfir 50 ml / mín.: Venjulegur skammtur,
KK 30–50 ml / mín.: 0,5–1 g á dag,
QC 5–29 ml / mín., Sjúklingar í blóðskilun eða kviðskilun: Ekki er mælt með notkun.

Hjá körlum er hægt að ákvarða QC með því að margfalda þyngd sjúklings (kg) með mismuninum sem fæst eftir að hafa dregið frá 140 af aldri hans á árum. Útkomunni er deilt með afurðinni - fjöldanum sem fæst með því að margfalda 72 með styrk kreatíníns í blóðvökva (mg / dl).

Hjá konum samsvarar QC vísirinn sem reiknaður er samkvæmt áætluninni fyrir karla og margfaldast að auki með stuðlinum 0,85.

Hjá öldruðum sjúklingum ætti að skipa flúorókínólóna með hliðsjón af hugsanlegri aldurstengdri skerðingu á nýrnastarfsemi.

Aukaverkanir

frá taugakerfinu: ljósfælni, svefnleysi, pirringur, höfuðverkur, sundl, aukin þreyta, náladofi, martraðir, kvíði, skjálfti, rugl, útlæg lömun (skert sársauka næmi), þunglyndi, aukinn innankúpuþrýstingur, ofskynjanir, yfirlið, einkenni geðrofi (þar með talið með sjálfsskaða), segamyndun í heilaæðar, mígreni,
frá skynjunum: skert lyktarskyn og smekkur, tvísýni, heyrnarskerðing, eyrnasuð,
frá meltingarfærum: vindgangur, kviðverkir, ógleði, uppköst, lystarleysi, niðurgangur, lifrarbólga, gallteppu gulu (oft á bakgrunni fyrri lifrarsjúkdóma), lifrarstækkun,
frá hjarta- og æðakerfi: lækkun blóðþrýstings (BP), hraðtaktur, roði í andliti, hjartsláttartruflanir,
frá blóðmyndandi kerfinu: hvítfrumnafæð, kyrningafæð, rauðkyrningafæð, blóðleysi, blóðflagnafæð, blóðlýsublóðleysi, hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð,
úr þvagfærakerfi: þvagteppa, blóðmigu, þvaglát, fjöl þvaglát, kristöllun (oft á móti basískum viðbrögðum í þvagi, lítil þvagmyndun), bráð millivefslungubólga, albúmúra, glomerulonephritis, blæðingar í þvag, bráð nýrnabilun, minnkuð nýrnastarfsemi,
frá ónæmiskerfinu: kláði í húð, hita í lyfjum, ofsakláði, hvítblöðrum, blöðrumyndun (þ.mt blæðingum), útlit smáhnúta sem mynda hrúður, mæði, bólga í andliti og / eða barkakýli, roðaþemba, æðabólga, rauðkornamyndun, eitruð drep í húðþekju (Lyells heilkenni), illkynja exudative roði (Stevens-Johnson heilkenni),
frá stoðkerfi: liðagigt, tenosynovitis, liðverkir, vöðvaverkir, sinarbrot,
rannsóknarstofubreytur: hækkun á kreatíumínhækkun, blóðprótrombínihækkun, blóðsykurshækkun, aukinni virkni lifrartransamínasa, aukin bilirubinemia, aukin virkni laktatdehýdrógenasa og basísks fosfatasa
aðrir: almennur slappleiki, mikil svitamyndun, gervilofnæmibólga, candidasýking, ljósnæmi.

Ofskömmtun

Einkenni: afturkræf eituráhrif á nýru.

Meðferð: það er ekkert sérstakt mótefni. Í þessu sambandi er brýnt að framkalla gervi uppköst eða skola magann. Næst er skipun einkennameðferðar, þar með talin innrennsli og aðrar ráðstafanir til fullnægjandi vökvunar, viðhaldsmeðferðar. Notkun blóð- og kviðskilunar er ekki árangursrík; hægt er að fjarlægja allt að 10% af viðteknum skammti af cíprófloxacíni.

Sérstakar leiðbeiningar

Vegna hættu á ljósnæmisviðbrögðum í tengslum við notkun flúorókínólóna á meðan á meðferð stendur skal forðast of mikla útfjólubláa geislun, þar með talið beint sólarljós. Ef ljósnæmisviðbrögð koma fram, skal hætta töflum.

Þegar þú greinir orsök alvarlegs og langvarandi niðurgangs sem kom fram við eða strax eftir meðferð með Cifran OD, ætti að íhuga hugsanlega þróun gervilímabólgu. Ef staðfest er gervilímbólga þarf tafarlaust að hætta notkun lyfsins og skipa viðeigandi meðferð.

Til að koma í veg fyrir þróun kristalla á tímabilinu sem töflurnar eru teknar er nauðsynlegt að drekka nægilegt magn af vökva, viðhalda súru viðbragði í þvagi og koma í veg fyrir umfram dagskammt lyfsins.

Þar sem sögu um lífrænan skaða á heila, æðasjúkdóma, flogaveiki eða flog veldur cíprófloxacíni aukaverkanir frá taugakerfinu, er aðeins hægt að ávísa Tsifran OD sjúklingum með þessa mein af heilsufarsástæðum.

Upplýsa skal sjúklinga um nauðsyn þess að hætta strax lyfinu þegar það er sársauki í sinum og fyrstu merki um tenosynovitis.

Skammtaform

Filmuhúðaðar töflur með viðvarandi losun 500 mg og 1000 mg

Ein tafla inniheldur

virkt efni - ciprofloxacin 500 mg og 1000 mg

flækjast: natríumalginat, hýprómellósa, natríum bíkarbónat, krospóvídón, magnesíumsterat,

geimfar: magnesíumsterat, hreinsað talkúm, kísildíoxíð vatnsfrí kolloidal,

skelen: Opadry 31V58910 hvítt (hýprómellósi, laktósaeinhýdrat, títantvíoxíð (E171), makrógól 400, hýprómellósi, hreinsað talkúm,

blekOpacodeS-1-17823 (Svartur): gljáandi shellac, ísóprópýlalkóhól, járnoxíð / járnoxíð svart (E 172), bútýlalkóhól, própýlenglýkól, 28% ammoníaklausn.

Sporöskjulaga töflur húðaðar með filmuhúð frá hvítum til næstum hvítum, með áletruninni „Cifran OD 500 MG“ með bleki á annarri hliðinni. Lengd 17,1  0,1 mm, breidd 8,1  0,1 mm, þykkt 5,6  0,3 mm (fyrir 500 mg skammt).

Sporöskjulaga töflur, húðaðar með filmuhúð frá hvítum til næstum hvítum, með áletruninni „Cifran OD 1000 MG“ með bleki á annarri hliðinni. Lengd 21,2  0,1 mm, breidd 10,6  0,1 mm, þykkt 7,6  0,3 mm (fyrir 1000 mg skammta).

Lyfjasamskipti

Samtímis notkun Tsifran OD:

metronidazol, beta-lactams, clindamycin, aminoglycosides og önnur örverueyðandi lyf: valda samverkun. Til að ná árangri meðhöndlun sýkinga af völdum Pseudomonas speciales, sambland við ceftazidime og azlocillin, streptococcal sýkingar með beta-lactam sýklalyfjum (meslocillin, azlocillin), stafýlococcal sýkingar með vancomycin, isoxazolpenicillin sýkingar, anaerobic amineroceramos aericosicicamines
teófyllín: eykur styrk þess í blóðvökva,
tizanidin: eykur hættu á áberandi lækkun á blóðþrýstingi, útliti syfju,
ónæmisbælandi lyf og æxlislyf: dregið úr frásogi Cyfran OD þegar það er tekið til inntöku,
dídanósín: hjálpar til við að draga úr frásogi cíprófloxacíns,
sýrubindandi lyf sem innihalda ál eða magnesíumhýdroxíð í samsetningunni: stuðla að lækkun á frásogi cíprófloxasíns, þess vegna er frábending frá þessari samsetningu,
lyf sem hindra seytingu á rör, þ.mt próbenesíð: draga úr útskilnaði cíprófloxacíns um nýru,
verkjalyf: valda auknum aukaverkunum cíprófloxacíns frá miðtaugakerfinu,
fenýtóín: getur dregið úr eða aukið plasmaþéttni,
súkralfat: dregur úr frásogi Cyfran OD,
mótmælendur H₂- histamínviðtaka: engin klínískt marktæk áhrif á aðgengi cíprófloxacíns,
segavarnarlyf til inntöku, þar með talið warfarín og afleiður þess: efla áhrif þeirra, þess vegna þarf reglulega að rannsaka blóðstorkukerfið þegar það er notað ásamt lyfinu,
glýburíð: getur valdið alvarlegri blóðsykurslækkun,
inntöku blóðsykurslækkandi lyfja, koffein og önnur xantín: auka styrk þeirra og lengja T_1/2,
metóklópramíð: flýtir fyrir frásogi þess,
þvagfærasjúkdómar: næstum 50% hægja á brotthvarfi ciprofloxacins, sem veldur aukningu á plasmaþéttni,
cyclosporine: eykur eituráhrif á nýru. Þar sem aukning er á kreatíníni í sermi verður að stjórna stigi þess 2 sinnum í viku.

Hliðstæður Cifran OD eru: Cifran, Ciprofloxacin, Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal, Cipx.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Ciprofloxacin töflur með langvarandi losun eru hönnuð til að losa lyfið við lægra hlutfall samanborið við hraðlosandi töflur.

Lyfjahvörf ciprofloxacins 1000 mg töflu, einu sinni á sólarhring, eru sambærileg við sniðið 500 mg ciprofloxacin töflur með hraðri losun tvisvar á dag, miðað við sambærilega AUC á sólarhring skammtatíma.

Eftir inntöku frásogast ciprofloxacin hratt aðallega í smáþörmum. Hámarksstyrkur ciprofloxacins í sermi næst eftir 1-2 klst. Aðgengi er um 70-80%. Gildi hámarksstyrks í plasma (Cmax) og svæðisins undir ferlinum „styrkur - tími“ (AUC) hækka í hlutfalli við skammtinn.

Tenging cíprófloxacíns við plasmaprótein er 20-30%, virka efnið er til staðar í blóðvökva aðallega á ójónuðu formi. Ciprofloxacin dreifist frjálslega í vefi og líkamsvökva. Dreifingarrúmmál í líkamanum er 2-3 l / kg. Styrkur ciprofloxacins í vefjum er verulega hærri en styrkur í blóðsermi.

Lífríki í lifur. Fjögur ciprofloxacin umbrotsefni eru greind í litlum styrk í blóði: díetýlsýklóflóasacín (Ml), súlfósíprófloxasín (M2), oxósíprófloxasín (MZ), formýlsýrofloxasín (M4), þar af þrír (M1-MZ) sýkingarvirkni sambærileg mótefnavirkni í samanburði við bakteríudrepandi) sýrur. Bakteríudrepandi virkni M4 umbrotsefnisins in vitro, sem er til í minna magni, er meira í samræmi við virkni norfloxacíns.

Ciprofloxacin skilst aðallega út um nýru með gauklasíun og seytingu pípulaga, lítið magn í meltingarvegi. Útskilnaður í þvagi á sér stað innan sólarhrings eftir að lyfið hefur verið tekið. Frá 1 til 2% af skammtinum sem tekinn er skilst út í formi umbrotsefna með galli, um 20-35% af lyfinu skilst út í hægðum innan 5 daga eftir gjöf. Helmingunartími í sermi hjá sjúklingum með eðlilega nýrnastarfsemi er um það bil 7 klukkustundir.

Lyfjahvarfagreiningar á töflum með tafarlausri inntöku (stökum skammti) og ciprofloxacinformum til gjafar í bláæð (stakir og endurteknir skammtar) sýna að plasmaþéttni ciprofloxacins er hærri hjá eldra fólki (eldri en 65) samanborið við unga fullorðna. Cmax hækkar úr 16% í 40% og meðal AUC hækkar um 30%, sem getur verið að minnsta kosti að hluta til vegna minnkaðrar nýrnaúthreinsunar hjá öldruðum. Helmingunartíminn er aðeins örlítið lengri hjá eldra fólki (

20%). Þessi munur er ekki klínískt marktækur.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi getur helmingunartími cíprófloxacíns verið framlengdur. Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með óbrotna þvagfærasýkingu sem fá 500 mg skammt af ciprofloxacin með viðvarandi losun. Við flóknar þvagfærasýkingar og bráða, óbrotna mænuvökva, þar sem notaður er 1000 mg skammtur, skal minnka skammt ciprofloxacins með langvarandi verkun í 500 mg einu sinni á dag (kreatínín úthreinsun undir 30 ml / mín.).

Í rannsókn á sjúklingum með stöðuga langvarandi skorpulifur komu ekki fram neinar marktækar breytingar á lyfjahvörfum ciprofloxacins. Á sama tíma eru lyfjahvörf ciprofloxacins hjá sjúklingum með brátt lifrarbilun ekki nægjanlega greind.

Ciprofloxacin er tilbúið breiðvirkt bakteríudrepandi lyf úr hópnum flúorókínólóna.

Cíprófloxacín hefur in vitro virkni gegn fjölmörgum gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum örverum. Bakteríudrepandi verkun cíprófloxacíns er framkvæmd með því að hindra bakteríu-tópóísómerasa af gerð II (topoisomerasa II (DNA gyrase) og topoisomerase IV), sem eru nauðsynleg til afritunar, umritunar, viðgerðar og endurröðunar DNA baktería.

In vitro ónæmi fyrir cíprófloxacíni stafar oft af punktstökkbreytingum á tópóísómerasa í bakteríum og DNA gýrasa og þróast hægt í gegnum fjölstigsbreytingar.

Stakar stökkbreytingar geta leitt til minnkunar á næmi en til þróunar klínísks ónæmis, en margar stökkbreytingar leiða aðallega til þróunar klínísks ónæmis fyrir cíprófloxacíni og krossónæmis gegn kínólónlyfjum. Ónæmi fyrir cíprófloxacíni, eins og mörgum öðrum sýklalyfjum, er hægt að mynda vegna minnkunar á gegndræpi bakteríufrumuveggsins (eins og oft er raunin með Pseudomonas aeruginosa) og / eða virkjun útskilnaðar frá örverufrumu (frárennsli). Sagt er frá þróun ónæmis vegna kóðunar Qnr gensins sem er staðsett á plasmíðum. Ónæmisaðgerðir sem leiða til þess að penicillín, cefalósporín, amínó glýkósíð, makrólíð og tetracýklín eru óvirk, trufla sennilega ekki bakteríudrepandi virkni cíprófloxacíns. Örverur sem eru ónæmar fyrir þessum lyfjum geta verið viðkvæmar fyrir cíprófloxacíni. Lágmarks styrkur bakteríudrepandi lyfja (MBC) fer venjulega ekki yfir lágmarks hamlandi styrk (MIC) meira en 2 sinnum.

Kross mótstöðu. Krossónæmi milli cíprófloxacíns og örverueyðandi lyfja í öðrum flokkum hefur ekki sést.

Ciprofloxacin er virkt gegn flestum stofnum eftirfarandi baktería eins og við aðstæður in vitroog í klínískri meðferð meðhöndlunar á sýkingum.

Loftháðar gram-jákvæðar örverur : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (meticillín viðkvæm) Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.Loftháð gramm-neikvæðar örverur : Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibri. Legri.Loftfirrðar örverur : Mobiluncus spp .

Aðrar örverur : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Sýnt hefur verið fram á mismunandi næmi fyrir cíprófloxacíni fyrir eftirfarandi örverur: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganeria ganorogroma morana geribanomaororonororor mgor Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Talið er að cíprófloxacín sé náttúrulega ónæmt. Staphylococcus aureus (meticillín ónæmt) Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, loftfirrðar örverur (nema Mobiluncus spp., Peptostreptococus spp., Propionibacterium acnes) .

Umsagnir um Tsifran OD

Umsagnir um Tsifran OD eru jákvæðar, þær gefa til kynna mikla klíníska virkni lyfsins við meðhöndlun á fjölmörgum bakteríusýkingum.

Sjúklingar tilkynna nokkuð gott umburðarlyndi fyrir Cifran OD, skortur áberandi aukaverkana, skjótur léttir með miklum verkjum.

Skammtar og lyfjagjöf

Töflurnar verður að gleypa án þess að tyggja, þvo þær með vatni. Hægt er að taka þau óháð matartíma. Þegar það er tekið á fastandi maga frásogast virka efnið hraðar.

Cifran OD töflur eru teknar einu sinni á dag.

Skammtar og meðferðarmeðferð fer eftir ábendingum, alvarleika og staðsetningu sýkingarinnar, næmi sjúkdómsvaldandi örverunnar fyrir cíprófloxacíni, nýrnastarfsemi sjúklinga og klínískri og bakteríulíffræðilegri virkni.

Til meðferðar á ákveðnum bakteríusýkingum (t.d. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter eða Staphylococci) getur þurft stærri skammta af cíprófloxacíni og samhliða gjöf með öðrum viðeigandi sýklalyfjum.

Til meðferðar á ákveðnum sýkingum (t.d. bólgusjúkdómum í grindarholi, sýkingum í kviðarholi, sýkingum hjá daufkyrningafæðasjúklingum og sýkingum í beinum og liðum) getur verið nauðsynlegt að gefa samtímis öðrum viðeigandi sýklalyfjum eftir því hvaða sýkla er að ræða.

Meðferðarlengd (hugsanlega þar með talin upphafleg meðferð með ciprofloxacini)

Sýkingar í neðri öndunarfærum

Sýkingar í efri öndunarvegi

Versnun langvarandi skútabólgu

1000 mg - 1500 mg

Langvinnur miðtaugabólga í miðbæjarbólgu

1000 mg - 1500 mg

Illkynja otitis externa

28 dagar til 3 mánuðir

Þvagfærasýkingar

500 mg - 1000 mg

Hjá konum á barneignaraldri, 500 mg (stakur skammtur)

Flókið blöðrubólga, óbrotinn gigtarholssýkingur

1000 mg -1500 mg

að minnsta kosti 10 daga, getur varað meira en 21 dag vegna alvarlegra sýkinga (t.d. ígerð)

2 til 4 vikur (bráð) 4 til 6 vikur (langvarandi)

Kynfærum í kynfærum

Gonococcal þvagbólga og leghálsbólga

500 mg (stakur skammtur)

1 dagur (stakur skammtur)

Blómbólga í bólgu og bólgusjúkdómar í grindarholi

1000 mg -1500 mg

lágmark 14 dagar

Sýkingar í meltingarfærum og sýkingar í kviðarholi

Niðurgangur af völdum sýkla af völdum baktería, þ.m.t. Shigella spp., nema tegund 1 Shigella dysenteriae og reynslumeðferð á alvarlegum niðurgangsferðamönnum

Niðurgangur af tegund 1 Shigella dysenteriae

Gildistími:

Orlofsskilyrði:
Slepptu samkvæmt lyfseðli.

Handhafi skráningarskírteina
Ranbaxy Laboratories Limited / Ranbaxy Laboratories Limited
Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), Indland / Sahibzada
Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjub), Indlandi
Senda ber kröfur neytenda til fulltrúaskrifstofu Ranbaxi
Rannsóknarstofur takmarkað á heimilisfanginu: 129223, Moskva, Prospect Mira, All-Russian Exhibition Center, Business Center Technopark, building 537/4, office 45-48.

Framleiðandi
Ranbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur 173025, Himachal Pradesh, Indlandi.
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour 173025, Himachal Pradesh, Indlandi.

Hvað er Tsifran ST

Samkvæmt læknisfræðilegri og lyfjafræðilegri flokkun tilheyrir Tsifran ST tilheyrandi flokki örverueyðandi lyfja (sýklalyfja) úr flokki flúorókínólóna. Lyfið á töfluformi er framleitt af indversku fyrirtæki. CT valkostir af Cyfran 250 mg og 500 mg eru í boði. Þær eru seldar í pappakassa, töflurnar eru í þynnuspjöld úr álpappír, notkunarleiðbeiningar eru endilega bætt við. Töflurnar eru sporöskjulaga, gular að lit, filmuhúðaðar.

Virkt efni

Cifran ST inniheldur tvö virk efni - 250 eða 500 mg af ciprofloxacin hýdróklóríði og 300 eða 600 mg af tinidazoli. Hjálparefni eru örkristölluð sellulósa, vatnsfrí kísil magnesíum sterat, natríum sterkju glýkólat, natríum laurýlsúlfat. Ytri lag töflanna samanstendur af natríumsterkju glýkólati, hreinsuðu talkífi, natríumlárýlsúlfati, örkristölluðum sellulósa, vatnsfríu kísilkvoða kísil og magnesíumsterati. Skelin inniheldur hreinsað vatn, gult opadra.

Síprófloxacín

Til að bæla ensím sem nauðsynleg eru til vaxtar baktería er ciprofloxacin bætt við örverueyðandi lyfið ST Cifran. Það hindrar eðlilegt umbrot orsakavalds sjúkdómsins, hefur bakteríudrepandi áhrif á frumur á hvíldarstigi. Efnið er viðkvæmt fyrir gramm-neikvæðum bakteríum og gramm-jákvæðum örverum - þetta eru enterobakteríur, morganella, klamydía. Cíprófloxacín smýgur inn í frumuna, hindrar örverur sem framleiða beta-laktamasa.

Afleiða af nítróímídasóli er hluti af Cyphran ST, sem verkar gegn loftfælum og frumdýrum. Tinidazol er áhrifaríkt, kemst í frumur, skemmir DNA baktería eða hindrar myndun þess. Það bælir clostridia, peptococci, gardnerella, fusobacteria og aðrar flestar loftfirrðar sýkingar. Notkun tinidazols er virk gegn einföldustu og skyltustu loftfælnum.

Úr hvaða töflum Tsifran ST

Hver pakki af töflum inniheldur 10 eða 100 stykki með leiðbeiningum um notkun. Hvaða sjúkdóma á Tsifran ST við um:

langvarandi skútabólga
lungnabólga
geðrofi
langvarandi beinþynningarbólga,
sár með sykursýki
þrýstingssár
tannholdsbólga, þarmabólga, aðrir tannsjúkdómar í munnholi,
Ciprofloxacin getur meðhöndlað niðurgang, minnkað amoebic eða blöndu.

Verkunarháttur

Örverueyðandi efnablöndan Tsifran með samsettri samsetningu er ætluð til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum loftfælna og loftháðra, smitsjúkdóma í meltingarveginum. Samsetningin af tinídazóli og cíprófloxacíni hefur áhrif á báðar tegundir örverna, sem veitir sýklalyfinu breitt svið verkunar. Bæði virku efnin frásogast vel í meltingarveginum og ná hámarksþéttni á nokkrum klukkustundum.

Aðgengi tinidazols er 100%, próteinbinding í plasma er 12%. Sameinaða lyfið kemst fljótt inn í vefi, nær háum styrk. Tinidazol er að finna í heila- og mænuvökva, lyfið skilst út með þvagi og hægðum. Ciprofloxacin frásogast eftir notkun, aðgengi þess er 70%. Önnur 30% binst prótein í plasmaþéttni. Efnið kemst inn í lungu, húð, fitu, vöðva, brjósk, bein.

Tsifran ST sýklalyf - notkunarleiðbeiningar

Örverueyðandi samsetningarvöran er seld á lyfseðilsskyldum apótekum, geymd við allt að 25 gráður á þurrum, hreinum stað, þar sem börn ná ekki til. Geymsluþol er 2 ár. Notkunarleiðbeiningar ST Tsifran inniheldur sérstakar leiðbeiningar:

ekki ávísa sjúklingum yngri en 12 ára,
ekki notað eftir fyrningardagsetningu,
þegar það er notað með óbeinum segavarnarlyfjum eykur virkni þeirra og verkun etanóls,
samhæft við súlfónamíð, sýklalyf, en samrýmast ekki etíónamíði,
þegar það er notað ásamt fenóbarbital hraðar umbrot,
samsett notkun eykur styrk teófyllíns, óbein storkuefni, dregur úr prótrombíni vísitölunni,
Cifran með forskeyti ST eykur eiturhrif cyclosporins, eykur kreatínín í sermi,
samtímis notkun bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar eykur hættuna á krampa,
meðan þú tekur töflurnar, forðastu of mikla sólarljós til að forðast ljós eiturverkanir,
ekki samhæft við áfengi - það eru sársauki, magakrampar, ógleði, uppköst,
hefur áhrif á hraða viðbragðsins, þess vegna er það bannað þegar ekið er, framkvæmt hættulegt starf,
notkun lyfjanna af heilsufarsástæðum er ávísað sjúklingum með flogaveiki, krampa, æðasjúkdóma og heilasjúkdóma, miðtaugasjúkdóma,
hætt er að taka lyfið ef það er mikill langvarandi niðurgangur, sársauki í sinum, einkenni tendovaginitis,
meðan á sýklalyfjameðferð stendur, fylgjast læknar með stöðu útlægra blóðkorna.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfin eru fáanleg í formi töflna. Þau eru þakin filmuhimnu, hafa sporöskjulaga lögun og hvítan lit.

Lyfið inniheldur 1000 mg af virka efninu, sem er notað ciprofloxacin. Undirbúningurinn inniheldur hjálparþætti:

krospóvídón
Shellac
hypromellose,
talkúmduft
ísóprópanól
svart járnoxíð
kísil
vatnslausn ammoníaks
natríum bíkarbónat,
natríumalgínat
própýlenglýkól
magnesíumsterat.

Lyfin eru fáanleg í formi töflna. Þau eru þakin filmuhimnu, hafa sporöskjulaga lögun og hvítan lit.

Lyfjafræðileg verkun

Tólið hefur bakteríudrepandi áhrif. Lyfið er áhrifaríkt ekki aðeins gegn fjölgandi sýkla, heldur einnig ýmsum bakteríustofnum sem eru í rólegu ástandi.

Tsifran er hentugur til að útrýma sjúkdómum sem orsakast af virkni gramm-neikvæðar og gramm-jákvæðrar örflóru.

Hvað hjálpar

Tólið hjálpar til við að berjast gegn eftirfarandi sjúkdómum:

bráð skútabólga
þvagblöðrubólga (blöðrubólga),
smitandi tegund niðurgangs,
kviðbólga
bólguferli staðbundið í gallblöðru,
skemmdir á nýrnapíplum (pyelonephritis),
versnun langvinnrar berkjubólgu,
langvarandi blöðruhálskirtilsbólga
bólga í gallrásum,
gonorrhea
lungnabólga
taugaveiki
mein í beinum og liðum, þar með talin bráð og langvinn beinbólga,
smitsjúkir húðsjúkdómar.

Tsifran OD gerir þér kleift að takast á við bólgu í þvagblöðru (blöðrubólga).

Með umhyggju

Nauðsynlegt er að fylgjast með eftirfarandi kvillum og meinafræði:

lifrarbilun
æðakölkun í heila og vandamál með blóðflæði til líffærisins,
sinatjón sem stafar af meðferð með flúorókínólónlyfjum,
geðraskanir
flogaveiki
skert lifrarstarfsemi,
nýrnabilun.

Í þessum tilvikum er lyfinu ávísað með varúð.

Hvernig á að taka Cifran OD

Lyfin eru notuð 1 sinni á dag, þ.e.a.s. á 24 tíma fresti.

Taka skal lyfið til inntöku, þvo töfluna með glasi af hreinu vatni.

Taka skal lyfið til inntöku, þvo töfluna með glasi af hreinu vatni. Læknir stundar skömmtun, því þegar ávísað er lyfi, ætti að taka tillit til aldurs, ástands sjúklings og þróunarstigs meinatækninnar.

Meðferðarlengd er valin með hliðsjón af alvarleika sjúkdómsins. Hafa verður í huga að meðferðin ætti að halda áfram í tvo daga í viðbót eftir að einkenni hurfu.

Að taka lyfið við sykursýki

Við þróun sykursýki er lyfið notað samkvæmt leiðbeiningunum. Áður en þú byrjar að taka lyfin þarftu að ráðfæra þig við sérfræðing.

Við þróun sykursýki er lyfið notað samkvæmt leiðbeiningunum.

Meltingarvegur

Eftirfarandi einkenni geta komið úr meltingarveginum:

gallteppu gulu
drep í lifur,
þyngdartap
niðurgangur
vindgangur
lifrarbólga
verkur í kviðnum
uppköst og ógleði.

Hjá meltingarveginum geta aukaverkanir komið fram með uppköstum og hvatt til ógleði.

Hematopoietic líffæri

Eftirfarandi aukaverkanir geta komið fram frá blóðmyndandi líffærum:

blóðlýsublóðleysi,
aukin fjöldi blóðflagna í blóði,
aukið fjölda hvítra blóðkorna,
fækkun blóðflagna,
kyrningafæð,
hvítfrumnafæð
breytingu á fjölda rauðkyrninga.

Miðtaugakerfi

Eftirfarandi einkenni birtast:

höfuðverkur, þar með talið mígreni,
yfirlið
ótti við ljósið
skjálfti
kvíða tilfinning
pirringur
svefntruflanir
sundl
skert skynjun sársauka,
martraðir
þreyta,
þunglyndi
ofskynjanir.

Ef Tsifran OD er tekið getur það valdið höfuðverk, þar með talið mígreni.

Úr þvagfærakerfinu

Aukaverkanir úr þvagfærum einkennast af eftirfarandi einkennum:

þvagteppa
blæðingar, þ.m.t.
mikil þvagmyndun
brot á þvaglátsferlinu,
skemmdir á glomeruli í nýrum,
seyting próteins með þvagi.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Lyfjameðferðin getur haft neikvæð áhrif á hjarta- og æðakerfið, sem afleiðing þess að eftirfarandi einkenni koma fram:

þjóta af blóði í andlitið,
aukinn hjartsláttartíðni
minni þrýstingur
meinafræðilegar breytingar á hjartslætti.

Lyf geta haft neikvæð áhrif á hjarta- og æðakerfið og leitt til lágs blóðþrýstings.

Eftir því sem lyfið er notað eru eftirfarandi einkenni ofnæmis möguleg:

viðbrögð á húð: þynnur, kláði, ofsakláði,
Lyells heilkenni, táknað með útbrotum, þynnur með sermisinnihaldi, flögnun húðarinnar,
mæði
lítil hrúðurhnúður
blæðingar í húð,
hiti af læknisfræðilegum uppruna,
bólgið ástand barkakýls og andlits,
bólga í húð og slímhúð, sem leiðir til myndunar illkynja exudative roða.

Áfengishæfni

Að drekka áfengi meðan á meðferð stendur getur skaðað lifur og önnur líffæri, vegna þess að lyfið hefur lélegt eindrægni við áfengi.

Notist við elli

Ekki má nota lyfið við meðferð hjá öldruðum sjúklingum.

Tímabil þess að fæða barn er frábending til að taka lyfin.
Lyfið berst í brjóstamjólk, til þess að nota vöruna, ætti að flytja barnið í tilbúna tegund matvæla eða velja annað lyf.
18 ára aldur er frábending, þess vegna er Cifran ekki notað í barnalækningum.
Ekki má nota lyfið við meðferð hjá öldruðum sjúklingum.

Hvernig á að drekka Tsifran

Töflur af sýklalyfinu Cifran með forskeyti ST eru teknar til inntöku eftir máltíð. Þvo þær með nægilegu magni af kolsýruðu hreinu vatni - um það bil glasi. Ekki er mælt með því að brjóta, tyggja töflu. Sjúklingar þurfa að fylgjast með skömmtum þess að taka lyfin og forðast ofskömmtun sem er full með fylgikvilla sem líða þegar lyfjameðferð er hætt.

Samkvæmt notkunarleiðbeiningum Tsifran ST er lyfið notað eftir máltíðir með nægilegu magni af vökva. Ráðlagður sólarhringsskammtur til inntöku fyrir fullorðna eldri en 18 ára er tvær töflur tvisvar á dag (lyf með styrk ciprofloxacin og tinidazol 250/300 mg) eða ein tafla tvisvar á dag með skömmtum virkra innihaldsefna 500/600 mg. Meðferðarferlið veltur á alvarleika sjúkdómsins og klínískra og bakteríufræðilegra þátta.

Að minnsta kosti þrír dagar ættu að halda áfram meðferð eftir að hiti hefur horfið og meðaltími er:

dag með óbrotinn bráðan leka,
tvo mánuði með beinþynningarbólgu,
að minnsta kosti 10 daga í viðurvist streptókokka og klamydíu,
í fjarveru hæfileikans til að taka töflur á eigin spýtur með inntöku, fær sjúklingurinn innrennslislausn í dropum í bláæð.

Get ég tekið Cyfran á meðgöngu?

Ekki er mælt með því að ávísa notkun CT af Tsifran á meðgöngu, þar sem tinidazól hefur krabbameinsvaldandi og stökkbreytandi áhrif, og ciprofloxacin fer yfir fylgju og hefur áhrif á þroska fósturs. Bæði virku efnin finnast í mjólk konu meðan á brjóstagjöf stendur, því er ekki mælt með brjóstagjöf. CT Digital er ekki ávísað til brjóstagjafar. Þú verður að hætta brjóstagjöf eða velja aðra meðferð.

Lögun af notkun í barnæsku

Í notkunarleiðbeiningum ST Tsifran segir að það sé bannað börnum yngri en 18 ára, en það er leyft að nota lyfið við fylgikvilla af völdum baktería, með blöðrubólgu í lungum. Þá getur barn 5-17 ára drukkið sýklalyf, önnur undantekning er forvarnir og meðhöndlun á miltisbrand. Engin gögn liggja fyrir um rannsókn á skammtaáætlun fyrir börn með lifrar- og nýrnabilun.

Cifran töflur fyrir skerta lifrar- og nýrnastarfsemi

Með varúð er mælt með því að taka Tsifran með forskeyti ST fyrir fólk með verulega skerta nýrna- og lifrarstarfsemi, svo og aldraða sjúklinga. Hjá slíkum sjúklingum er skammturinn minnkaður í helming auk þess sem læknirinn sem leggur stund á fylgist með þeim meðan á meðferð stendur. Nauðsynlegt er að fylgjast stöðugt með ástandi lifrar og nýrna, blóðmynd, hirða frávik frá norminu.

Aukaverkanir og frábendingar

Leiðbeiningar um notkun sýklalyfsins ST Tsifran benda til eftirfarandi frábendinga:

ofnæmisviðbrögð eða krossofnæmi fyrir afleiðum lyfsins,
saga blóðsjúkdóma,
frábending hjá sjúklingum með hömlun á beinmergsbólgu, með bráða porfýríu,
ofnæmi
taugaskemmdir
lífrænar skemmdir
börn yngri en 18 ára,
með varúð við æðakölkun í heila, slys í heilaæðum, geðsjúkdómum, flogaveiki.

Aukaverkanir vegna töku Cifran sýklalyfja eru eftirfarandi óþægilegir þættir frá sumum líkamskerfum:

lystarleysi, uppköst, niðurgangur, gallteppu gulu (eins og á mynd), vindgangur, lifrarbólga,
höfuðverkur, sundl, aukin þreyta, taugakvilli, krampar, mæði, skjálfti, svefnleysi,
aukinn innankúpuþrýsting, þunglyndi, rugl, segamyndun, yfirlið, mígreni, ofskynjanir,
skert sjón, heyrnarskerðing,
hraðtakt, hjartsláttartruflanir, lágur blóðþrýstingur,
hvítfrumnafæðablóðleysi, blóðflagnafæð, blóðleysi,
hematuria, polyuria, þvagteppu, nýrnabólga, þvaglát, forðast kristalla.
kláði, almennur ofsakláði, hrúður, blæðingar í blettum,
liðagigt, liðagigt, tendovaginitis, þróttleysi, vöðvaverkir, candidasýking, ristilbólga, sinarbrot.

Hversu mikið

Pantaðu í netapótekinu með afhendingu eða kaupa í gegnum lyfjafræðing getur töflurnar Tsifran. Þegar þú kaupir í Moskvu og Sankti Pétursborg geturðu valið styrk virkra efna í lyfinu. Svo, 10 töflur með 500 + 600 mg kosta 357 rúblur, og 250 + 300 mg í sama magni - 151 rúblur. Á Netinu er þessi kostnaður lækkaður um 10%, en kostnaður við afhendingu með hraðboði bætist við.

Með virkum efnum, lyfjafræðilegri verkun og eiginleikum er aðgreind hliðstæð Tsifran ST, framleidd af indverskum og innlendum fyrirtækjum:

töflur Tsiprolet, Tsipro-TK, Tsifomed-TZ, Grandazole, Zoksan-TZ, Zoloxacin, Orzipol, Ofor, Polymik, Tifloks, Roksin, Stillat,
Grandazole innrennslislausn
duft fyrir Norzidime lausn,
Cephoral, Quintor, Tsiprobay.

Maxim, 23 ára, Tsifran ST var ávísað mér af lækni eftir að hafa greint tannholdsbólgu. Ég tók námskeið með sýklalyfjum og tók eftir bætingu - tannholdið hættu að væla, bólgan fór að hverfa, það var hægt að halda áfram meðferð og setja kórónu. Frábært fjárhagsáætlunarlyf!

Nina, 30 ára. Þegar ég fór í ferðalag, fékk ég meltingartruflanir. Það var hrikalega slæmt, læknirinn ávísaði sýklalyfjum fyrir skjótum bata. Hann ávísaði mér Tsifran hámarksskammta, auk viðbótar lyfja. Okkur tókst að losna við sjúkdóminn eftir viku.

Milliverkanir við önnur lyf

Tsifran einkennist af eftirfarandi eiginleikum milliverkana við önnur lyf:

Að draga úr frásogi virka efnisins þegar sýrubindandi lyf eru notuð þar sem er álhýdroxíð eða magnesíumhýdroxíð.
Aukning á styrk sykurlækkandi lyfja, óbeinna segavarnarlyfja, xanthines og Theophylline.
Skert frásog cíprófloxacíns við notkun dídanósíns.
Útlit syfju og mikil lækkun á þrýstingi vegna notkunar tizanidins.
Aukning á líkum á að fá aukaverkanir við notkun bólgueyðandi gigtarlyfja og verkjalyfja.
Lækkað þéttni fenýtóíns í sermi.
Aukning á neikvæðum áhrifum á nýru meðan á meðferð með Cyclosporine stendur.
Aukin virkni þegar þau eru notuð ásamt metrónídazóli, klindamýcíni og amínóglýkósíðum.
Að hægja á brotthvarfi úr líkamanum og auka styrk virka efnisins þegar þvagfærasjúkdómar eru notaðir.
Hröðun frásog Cyfran vegna notkunar metoclopramids.

Móttaka Tsifran OD einkennist af aukinni líkum á að fá aukaverkanir meðan taka er bólgueyðandi gigtarlyf og verkjalyf.

Með hliðstæðum lyfsins eru:

Ciprobay er þýskt framleitt lyf sem inniheldur 250 eða 500 mg af ciprofloxacini.
Ciprinol töflur með bakteríudrepandi áhrif.
Siflox er lyf með fjölbreytt úrval af bakteríudrepandi áhrifum.
Staðreyndin er sýklalyf þar sem virka efnið er hemifloxacin mesýlat.
Leflobact er örverueyðandi lyf með 250 eða 500 mg af levofloxacin hemihýdrati. Lyfið berst á áhrifaríkan hátt gegn klamydíu, stafýlókokka, þvagefniplasma, legionella, enterókokka og gram-neikvæðum örverum.
Gatifloxacin er bakteríudrepandi lyf úr hópnum flúorókínólóna. Það tilheyrir 4. kynslóð.
Cifran ST er örverueyðandi lyf sem inniheldur 500 mg af ciprofloxacini og 600 mg af tinidazoli. Fæst á Indlandi. Það er notað sem þvagræsilyf í kvensjúkdómum, svo og í tannlækningum, augnlækningum og öðrum sviðum læknisfræðinnar.

Hver er munurinn á Tsifran og Tsifran OD

Sérkenni Cifran OD tengist langvarandi áhrifum, sem dregur úr tíðni lyfjagjafar.

Umsagnir lækna og sjúklinga um Tsifran OD

Evgeny Alexandrovich, heimilislæknir

Notkun Cifran OD hjálpar til við að takast á við smitsjúkdóma þar sem margar bakteríur eru viðkvæmar fyrir ciprofloxacini. Lyfið einkennist af langvarandi útsetningu sem hefur jákvæð áhrif á gæði meðferðar.

Irina, 41 árs, Togliatti

Vegna mjúkvefssýkingar í sykursýki var Cifran ávísað. Lyfið hjálpaði á nokkrum dögum til að draga úr einkennum og styrkleika bólgu. Frekari meðferð var gerð á sjúkrahúsinu vegna þess að lækniseftirlit var krafist. Eini gallinn á lyfinu er stór stærð töflanna, svo það er erfitt að kyngja þeim.

Elena, 39 ára, Irkutsk

Með hjálp Tsifran losnaði OD við sýkinguna. Meðferð var þó flókin af aukaverkunum, þar af voru margar. Eftir að hafa tekið fyrstu töfluna birtist biturleiki í munninum sem afleiðing þess að máltíðin breyttist í próf. Seinna kom upp sundl, svefnhöfgi og ógleði. Lyfið er áhrifaríkt, en vegna slíkra aukaverkana mun ég forðast að nota vöruna næst.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Á öllu meðferðartímabilinu geturðu ekki tekið þátt í framkvæmd hættulegra athafna, þar með talið flutningastjórnunar, þar sem Tsifran OD getur valdið lækkun á hraða sálfræðilegra viðbragða og athygli.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki er mælt með því að nota Tsifran OD á meðgöngutímanum.

Þar sem cíprófloxacín skilst út í brjóstamjólk, ef nauðsynlegt er að ávísa lyfinu meðan á brjóstagjöf stendur, skal hætta brjóstagjöf.

Notist í barnæsku

Frábending Tsifran OD til meðferðar á sjúklingum yngri en 18 ára er frábending þar sem beinmyndunarferlið er ekki enn lokið.

Með skerta nýrnastarfsemi

Ekki má nota Cifran OD hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun með CC minna en 29 ml / mín., Þar með talið þá sem eru í blóðskilun og kviðskilun.

Gæta skal varúðar við nýrnabilun með CC 35-50 ml / mín.

Með skerta lifrarstarfsemi

Með varúð er nauðsynlegt að ávísa Tsifran OD með verulega lifrarbilun.

Notist við elli

Gæta skal varúðar við skipun flúórókínólóna hjá öldruðum sjúklingum, með hliðsjón af líkum á aldurstengdri skerðingu á nýrnastarfsemi þeirra og leiðréttingu á skammtaáætlun sem samsvarar brotbroti.

Samtímis notkun Tsifran OD:

metronidazol, beta-lactams, clindamycin, aminoglycosides og önnur örverueyðandi lyf: valda samverkun. Til að ná árangri meðhöndlun sýkinga af völdum Pseudomonas speciales, sambland við ceftazidime og azlocillin, streptococcal sýkingar með beta-lactam sýklalyfjum (meslocillin, azlocillin), stafýlococcal sýkingar með vancomycin, isoxazolpenicillin sýkingar, anaerobic amineroceramos aericosicicamines
teófyllín: eykur styrk þess í blóðvökva,
tizanidin: eykur hættu á áberandi lækkun á blóðþrýstingi, útliti syfju,
ónæmisbælandi lyf og æxlislyf: dregið úr frásogi Cyfran OD þegar það er tekið til inntöku,
dídanósín: hjálpar til við að draga úr frásogi cíprófloxacíns,
sýrubindandi lyf sem innihalda ál eða magnesíumhýdroxíð í samsetningunni: stuðla að lækkun á frásogi cíprófloxasíns, þess vegna er frábending frá þessari samsetningu,
lyf sem hindra seytingu á rör, þ.mt próbenesíð: draga úr útskilnaði cíprófloxacíns um nýru,
verkjalyf: valda auknum aukaverkunum cíprófloxacíns frá miðtaugakerfinu,
fenýtóín: getur dregið úr eða aukið plasmaþéttni,
súkralfat: dregur úr frásogi Cyfran OD,
histamín H2 viðtakablokkar: hafa ekki klínískt marktæk áhrif á aðgengi cíprófloxacíns,
segavarnarlyf til inntöku, þar með talið warfarín og afleiður þess: efla áhrif þeirra, þess vegna þarf reglulega að rannsaka blóðstorkukerfið þegar það er notað ásamt lyfinu,
glýburíð: getur valdið alvarlegri blóðsykurslækkun,
inntöku blóðsykurslækkandi lyfja, koffein og önnur xantín: auka styrk þeirra og lengja T1 / 2,
metóklópramíð: flýtir fyrir frásogi þess,
þvagfærasjúkdómar: næstum 50% hægja á brotthvarfi ciprofloxacins, sem veldur aukningu á plasmaþéttni,
cyclosporine: eykur eituráhrif á nýru. Þar sem aukning er á kreatíníni í sermi verður að stjórna stigi þess 2 sinnum í viku.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Geymið þar sem börn ná ekki til.

Geymið við hitastig allt að 25 ° C á þurrum stað.

Geymsluþol er 2 ár.

Orlofskjör lyfjafræði

Út með lyfseðli.

Umsagnir um Tsifran OD

Umsagnir um Tsifran OD eru jákvæðar, þær gefa til kynna mikla klíníska virkni lyfsins við meðhöndlun á fjölmörgum bakteríusýkingum.

Sjúklingar tilkynna nokkuð gott umburðarlyndi fyrir Cifran OD, skortur áberandi aukaverkana, skjótur léttir með miklum verkjum.

Verð á Tsifran OD í apótekum

Verð Tsifran OD 1000 mg í hverri pakkningu sem inniheldur 10 töflur getur verið 267–325 rúblur. 10 töflur af Tsifran OD 500 mg kostuðu 170–206 rúblur.

Almenn einkenni. Samsetning:

Töflur, húðaðar, langvarandi verkun, í 1 töflu.
ciprofloxacin 500 mg, 1000 mg
í þynnupakkningu 5 stk., í pakka af pappa 1 eða 2 þynnum.

Lýsing Töflurnar „Tsifran® OD 500 mg“: sporöskjulaga, frá hvítum til næstum hvítum, filmuhúðuðum, prentaðar með svörtu matarbleki - „Cifran OD 500 mg“.
Cifran® OD 1000 mg töflur: sporöskjulaga, frá hvítum til næstum hvítum, filmuhúðuðum, prentaðar með svörtu matarbleki - Cifran OD 1000 mg.

Aðgerðir forrita:

Hjá sumum sjúklingum sem fengu flúorókínólóna sáust ljósnæmisviðbrögð. Forðast ætti of mikla útsetningu fyrir beinu sólarljósi og UV geislun. Ef ljósnæmisviðbrögð koma fram er mælt með því að hætta að nota lyfið. Þar sem Cifran® OD er lyf með hugsanleg afturkræf eituráhrif á nýru er ekki mælt með því að nota það hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, með Cl kreatinini

Tsifran OD - lyf við langvarandi verkun, töflur í skelinni. Nafnið sem notað er í alþjóðlegri læknisstörf er ciprofloxacin.

Lýsing og lyf

Lyfin eru sett fram í formi sporöskjulaga hvíta töflu. Hver er þakin kvikmynd. Annars vegar er um að ræða merkingu - Cifran ODSOOMG. Matarblek er notað til að skrifa á. Við skafa getur taflan haft smá blær.

Þetta er mikilvægt! Aðgerð lyfsins miðar að því að eyðileggja margs konar sjúkdómsvaldandi örflóru (bakteríur). Lyfinu er ávísað meinafræðilegum aðferðum af smitandi eðli.

Lyfjaform - töflur, pakkaðar í 5 þynnum. Í kassanum 1 eða 2 þynnur.

Virka efnið í lyfinu er cíprófloxacín.

"Tsifran OD" (500 mg) - inniheldur 500 mg af virka efninu,
„Tsifran OD“ (1000 mg) - 1000 mg af virka efninu.

Alginat og natríum bíkarbónat,
Magnesíumsterat,
Talk,
Kísil

Efnasamsetning skeljarins:

Töflur eru notaðar til meðferðar við meinafræði sem valda sjúklegum örverum:

Skútabólga
Sjúkdómar í öndunarfærum smitandi, sem fylgja bólgu,
Mismunandi blöðrubólga, bráðahimnubólga,
Langvinn blöðruhálskirtilsbólga af bakteríugrein,
Gonorrhea
Sjúkdómar í kviðarholi með fylgikvilla (meðferð er ávísað samhliða metrónídazóli),
Meinafræðilegar aðgerðir á húð smitandi eðlis,
Sýkingarfræðilegir meinaferlar í liðum og beinvef,
Hægðasjúkdómar af völdum smits,
Taugaveiki,
Gallblöðrubólga.

Að taka lyfið í sérstökum hópum sjúklinga

Með alvarlega skerðingu á nýrnastarfsemi.

Við minniháttar bilanir í líkamanum eykst helmingunartími virka efnisins lítillega. Í ljósi þessarar staðreyndar ætti læknirinn að aðlaga skammta og lengd meðferðarinnar.

Með skerta lifrarstarfsemi.

Rannsóknir voru gerðar á sjúklingum með skorpulifur, marktækar breytingar á áhrifum lyfsins sáust ekki. Þegar ávísað er töflum skal hafa í huga að engar rannsóknir hafa verið gerðar á sjúklingum með lifrarbilun.

Tsifran OD og meðganga.

Ekki er mælt með því að taka Cifran OD á meðgöngu og við mjólkurgjöf með tilliti til mikillar skarpskyggni getu lyfsins.

Þetta er mikilvægt! Meðan á brjóstagjöf stendur er útnefning lyfsins möguleg ef hættan á líf móðurinnar er meiri en hættan fyrir barnið, en hætta ætti brjóstagjöf.

Aukaverkanir

Meltingarfæri:

Ógleði (í mjög sjaldgæfum tilvikum, uppköst)
Truflanir á stólum
Óþægindi og uppþemba í kviðnum,
Tilfinning um uppþembu í maganum
Lystarleysi
Lifrarbólga
Ef sjúklingur þjáðist af lifrarmeinafræði geta einkenni gula komið fram.

Taugakerfi:

Ótti við ljósið
Svefntruflanir
Erting
Sundl
Þreyta
Kvíði
Rugl hugsunar
Þunglyndi.

Skynfæri:

Bragð bragðs,
Röskun á litaskyni,
Skert lykt
Óeðlileg hljóð í eyrunum.

Hjarta- og æðakerfi:

Hraðtaktur
Þrýstingur,
Roði í andliti
Hjartsláttarhopp.

Hematopoietic kerfi:

Hvítfrumnafíkn
Blóðleysi
Hvítfrumnafæð
Eosinophilia.

Þvagkerfi:

Nýrnabólga í bráða fasa (í mjög sjaldgæfum tilvikum þróast nýrnabilun),
Hematuria
Dysuria
Þvagvörn í líkamanum,
Albuminuria

Ofnæmi:

Kláði og ofsakláði
Blöðrur birtast sem fylgja blæðingum,
Hrúður og smá hnútar birtast,
Á húðinni myndast punktablæðingar,
Í mjög sjaldgæfum tilvikum er þroti í andliti og barkakýli mögulegt,
Mæði
Æðabólga
Mismunandi gerðarroði,
Necrolysis.

Stoðkerfi:

Liðagigt
Vísbending
Liðagigt,
Tenovaginitis.

Þetta er mikilvægt! Í sumum tilvikum upplifa sjúklingar óhófleg svitamyndun, almennur slappleiki, candidasýking getur þróast.

Milliverkanir við önnur lyf

Þegar þeir eru meðhöndlaðir með Cifran OD og sykurstera, auka sjúklingar eldri en 60 ára verulega líkurnar á sinaskemmdum.
Þegar lyfjum sem stuðla að basun á þvagi er ávísað ásamt Cifran OD, aukast líkurnar á nýrungaáhrifum.
Mikil hætta er á að eituráhrif komi fram meðan á meðferð með Cifran OD og öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum stendur.
Það er mikilvægt að viðhalda tveggja tíma hlé milli móttöku sýrubindandi lyfja, lyfja byggð á járni og Cyfran OD. Lágmarkshlé er tvær klukkustundir, annars minnkar virkni lyfjanna verulega.
Vörur hafa áhrif á frásogshraða virka efnisins.

Hvað á að leita að

Sjúklingar sem fengu flúorókínólmeðferð sýndu aukna ljósnæmi. Þú þarft að takmarka útsetningu fyrir sólarljósi og útfjólubláum geislum meðan á meðferð stendur. Ef næmi fyrir ljósi eykst verulega, ákveður læknirinn að minnka skammtinn eða hætta við lyfið og skipta því út með öðru lyfi.

Tsifran OD hefur afturkræf eituráhrif á nýru. Ekki er mælt með því að ávísa töflum fyrir:

Skert nýrnastarfsemi,
Blóðskilun
Skilun.

Tsifran OD getur valdið þróun gervibólgu í ristli. Meinafræðilegir ferlar geta átt sér stað á vægu formi eða á formi sem ógnar lífi sjúklings. Ef meðferð fylgir alvarlegur og langvarandi niðurgangur, ef sjúkdómar í hægðum birtast strax á eftir honum, þarf að gera rannsóknir til að útiloka líkur á gervilofbólgu. Ef greiningin er staðfest er nauðsynlegt að hætta strax Tsifran OD og fara í meðferð með einkennum.

Til að útiloka líkurnar á kristöllum, geturðu ekki farið yfir leyfilega norm og drukkið nóg af vatni meðan á meðferð stendur.

Lyfjunum er ávísað eingöngu af heilsufarsástæðum, ef sjúklingurinn hefur:

Flogaveiki
Krampar
Æða meinafræði,
Heilaskemmdir.

Slík meinafræði getur valdið hættulegum neikvæðum viðbrögðum frá miðtaugakerfinu.

Í læknisstörfum eru dæmi um vansköpun á sinum þegar flúorókínólmeðferð var ávísað. Við fyrstu hættulegu einkennin - óþægindi í sinum og merki um tenosynovitis - verður þú að ráðfæra þig við sérfræðing til að aðlaga skammtinn eða hætta við lyfjameðferðina.

Þetta er mikilvægt! Á meðan á meðferð stendur ætti að takmarka útsetningu fyrir sólinni og útiloka þá tegund athafna þar sem athyglisstyrkur er nauðsynlegur og takmarka stjórnun flutninga.

Geymsla og geymsluþol

Lyfið er geymt við hitastig upp í +25 gráður, á myrkum og þurrum stað. Tsifran OD er áfram í gildi í eitt ár.

Basigen - frá 15 rúblum,
Ciprofloxacin - frá 17 rúblum,
Ciprofloxacin AKOS - frá 20 rúblum,
Ciprofloxacin Bufus - frá 25 rúblum,
Ciprofloxacin SOLOpharm - frá 30 rúblum.

Hvað læknar segja um lyfið.

Nikolai Petrovich, meðferðaraðili: Ég ávísar pillum fyrir frjóvgandi bólgusjúkdómaferli. Klínísk áhrif koma fram á fyrsta degi. Ég ávísi cifran OD sem meðferð, svo og fyrirbyggjandi meðferð fyrir skurðaðgerð. Hvað varðar annmarkana - taflan er nógu stór, það er erfitt að kyngja.

Olga Petrovna, kvensjúkdómalæknir: Í samanburði við önnur sýklalyf hefur Tsifran OD mest hlífandi áhrif, lágmarksfjöldi aukaverkana kemur fram. Ég vil taka fram mikla afköst töflanna. Ef til eru viðeigandi sönnunargögn eru það Tsifran OD sem er skipaður í fyrsta sæti.

Hvað sjúklingar segja um lyfið.

Vera, 39 ára: Tsifran OD ásamt Smartprost hjálpaði manni mínum úr blöðruhálskirtilsbólgu.

Oksana, 28 ára: Kærar þakkir til læknisins sem bjargaði syni mínum af sjúkrahúsinu með tvíhliða lungnabólgu. Hún skipaði Tsifran OD og eftir 3 daga byrjaði sonur hennar að jafna sig og tveimur vikum síðar sýndi skyndimynd af lungunum að ógnin væri yfirstaðin.

Nikita, 57 ára: Ég drakk lyfið við hálsbólgu, hitinn fór aftur í eðlilegt horf um kvöldið. Hins vegar olli Tsifran OD aukaverkunum - munnþurrkur, höfuðverkur, svefnhöfgi.