Asetýlsalisýlsýruduft

Bælir ensímið MOR, truflar framleiðslu á prostaglandíni og ATP framleiðslu. Er með hitalækkandi og bólgueyðandi virknihindrar samsöfnun fjöldi blóðflagna.

Verkjastillandi áhrif eru bæði vegna miðlægra og útlægra aðgerða. Sé um hitasótt að ræða dregur það úr hitastigi með því að starfa á hitastýringarmiðstöðinni.

Samlagning og viðloðun blóðflagnaeins og heilbrigður segamyndun minnka vegna getu ASA til að bæla nýmyndun trómboxan A2 (TXA 2) á blóðflögum. Hindrar myndun protrombin (storkuþáttur II blóð) í lifur og - í skammti sem er meiri en 6 g / dag. - eykur PTV.

Lyfjahvörf

Frásog efnisins eftir að lyfið hefur verið tekið inn er nánast lokið. Helmingunartími brotthvarfs óbreytts ASA er ekki nema 20 mínútur. TCmax ASK í blóðvökva - 10-20 mínútur, heildarsalisýlat vegna umbrot, - frá 0,3 til 2,0 klukkustundir.

Í skyldum albúmín ástand í plasma er um 80% asetýlsalisýlsýru og salisýlsýrum. Líffræðileg virkni er viðvarandi jafnvel þegar efnið er á próteinbundnu formi.

Umbrotið í lifur. Það skilst út um nýru. Útskilnaður hefur áhrif á sýrustig þvagsins: þegar það er sýrð, minnkar það og þegar það er basískt eykst það.

Lyfjahvarfabreytur fara eftir stærð skammtsins sem tekinn er. Brotthvarf efnisins er ólínulegt. Ennfremur gengur það mun hægar hjá börnum á fyrsta aldursári.

Ábendingar fyrir notkun: af hverju hjálpa asetýlsalisýlsýru töflur?

Ábendingar um notkun asetýlsalisýlsýru eru:

• hita sjúkdóma í smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum,
• iktsýki,
• gigt,
• bólgusár hjartavöðvaaf völdum ónæmisfræðilegra viðbragða,
• verkjaheilkenni af ýmsum uppruna þar á meðal höfuð og tannverkur (þ.mt höfuðverkur í tengslum við fráhvarfseinkenni vegna áfengis), lið- og vöðvaverkir, taugaverkir, mígreni,algomenorrhea.

Einnig aspirín (eða asetýlsalisýlsýra) er notað sem fyrirbyggjandi lyf ef það er ógnað segamyndun,segarek, Spjall (kl hjartadrep lyfinu er ávísað til efri forvarna).

Frábendingar

Inntöku ASA er frábending í:

• Aspirín astma,
• við versnun rofandi og sárar sár í meltingarfærum,
• magablæðingar,
• vítamínskortur K,
• dreyrasýki, blóðprótrombínihækkun, blæðingartilvik,
• skorturinn ensím G6PD,
• háþrýstingur í gáttina,
• nýrna / lifrarbilun
• Aortic dissection
• meðan á meðferð stendur Methotrexate (ef vikulegur skammtur af lyfinu er meiri en 15 / mg),
• þvagsýrugigt, þvagsýrugigt,
• meðgöngu (fyrstu þrír og síðustu þrír mánuðirnir eru alger frábendingar),
• brjóstagjöf,
• ofnæmi fyrir ASA / salicylates.

Aukaverkanir

Aukaverkanir af ASA meðferð geta komið fram í formi:

• ógleði
• gastralgia,
• lystarleysi
• ofnæmisviðbrögð
• niðurgangur
• blóðflagnafæð
• rofandi og sárar sár í meltingarfærum,
• nýrna og / eða lifrarbilun.

Við langvarandi notkun birtist eyrnasuð, heyrnarskerðing minnkar, sjón er skert, sundl kemur fram og, þegar teknir eru stórir skammtar, höfuðverkur. Blæðing er einnig möguleg. hræsingaruppköst berkjukrampa.

Asetýlsalisýlsýra, notkunarleiðbeiningar (Aðferð og skammtar)

Kl virk gigt fullorðnum sjúklingum er ávísað frá 5 til 8 g af ASA á dag. Fyrir barn er skammturinn reiknaður út eftir þyngd. Að jafnaði er það breytilegt frá 100 til 125 mg / kg / dag. Margföld notkun - 4-5 bls / dag.

1-2 vikum eftir að námskeiðið hefst er skammtur fyrir barnið minnkaður í 60-70 mg / kg / dag, hjá fullorðnum sjúklingum er skammturinn sá sami. Haltu áfram meðferð þar til 6 vikur.

Samkvæmt leiðbeiningum um notkun asetýlsalisýlsýru, ætti að hætta lyfinu smám saman á 1-2 vikur.

Asetýlsalisýlsýru fyrir höfuðverk og sem lækning fyrir hitastig er ávísað í lægri skömmtum. Svo, með verkjaheilkenni og hiti skammtur fyrir 1 skammt fyrir fullorðinn - frá 0,25 til 1 g með fjölmörgum umsóknum frá 4 til 6 rúblur á dag.

Hafa ber í huga að þegar höfuðverkur er, er ASA sérstaklega áhrifaríkt ef sársaukinn er framkallaður af hækkun á ICP (innan höfuðkúpuþrýstings).

Hjá börnum er ákjósanlegur skammtur í einu 10-15 mg / kg. Margföld forrit - 5 bls / dag.

Meðferð ætti ekki að vara lengur en í 2 vikur.

Til viðvörunar segamyndun og innrennsli ASA taka 2-3 bls / dag. 0,5 g hver. Til að bæta gigtafræðilega eiginleika (fyrir fljótandi áhrif) blóð lyfið er tekið í langan tíma 0,15-0,25 g / dag.

Fyrir barn eldra en fimm ára er stakur skammtur 0,25 g, fjögurra ára börn mega gefa 0,2 g af ASA einu sinni, tveggja ára börn - 0,1 g, og eins árs - 0,05 g.

Það er bannað að gefa börnum ASA frá hitastigi sem hækkar í bakgrunni veirusýking. Lyfið verkar á sama heila- og lifrarvirki og sumar vírusar og í samsettri meðferð veirusýking getur vakið þroska hjá barniReye-heilkenni.

Notkun ASA í snyrtifræði

Asetýlsalisýlsýru andlitsmaska ​​gerir þér kleift að fjarlægja bólgu fljótt, draga úr þrota í vefjum, fjarlægja roða, fjarlægja yfirborðslag dauðra frumna og hreinsa stífla svitahola.

Lyfið þornar húðina vel og er mjög leysanlegt í fitu, sem gerir það hentugt til notkunar sem lækning fyrir unglingabólur: töflur vættar með vatni, settar á bólgna þætti í andliti eða bætt við samsetningu andlitsmaska.

Asetýlsalisýlsýra frá unglingabólur virkar vel ásamt sítrónusafa eða hunangi. Árangursrík til að leysa húðvandamál og gríma með leir.

Til að útbúa sítrónu-aspiríngrímu eru töflur (6 stykki) einfaldlega malaðar með nýpressuðum safa þar til einsleitur massi er fenginn. Síðan sést á lyfið bólginn bólur og látin vera á þeim þar til þau eru þurr.

Gríma með hunangi er útbúið á eftirfarandi hátt: töflur (3 stykki) eru vættir með vatni, og síðan, þegar þær eru leystar upp, blandað saman við 0,5-1 matskeið (te) hunang.

Til að undirbúa leirgrímuna ætti að blanda saman 6 muldum töflum af ASA og 2 msk (teskeið) af hvítum / bláum leir með volgu vatni.

Ofskömmtun

Ofskömmtun getur stafað af:

• langtímameðferð á ASA,
• staka gjöf of stórs skammts af lyfinu.

Merki um ofskömmtun er salicylism heilkenni, fram með almennri vanlíðan, ofurhita, eyrnasuð, ógleði, uppköst.

Sé um ofskömmtun ASA að ræða, skal fórnarlambið strax flutt á sjúkrahús. Maginn hans er þveginn, gefinn virk kolefniathuga CBS.

Það getur verið ávísað innleiðingu lausna, allt eftir ástandi WWTP og jafnvægis vatns og salta natríumlaktat, natríumsítrat og natríum bíkarbónat (sem innrennsli).

Ef sýrustig þvags er 7,5-8,0 og plasmaþéttni salisýlata yfir 300 mg / l (hjá barni) og 500 mg / l (hjá fullorðnum) er krafist gjörgæslu. basísk þvagræsilyf.

Með mikilli vímu blóðskilun, bæta upp vökvatap, ávísa meðferð með einkennum.

Samspil

Bætir eituráhrif barbitúrat undirbúningur,valpróinsýra, metótrexatáhrif blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku, Digoxín, ávana- og verkjalyf, Triiodothyronine, sulfa lyf.

Veikir áhrif þvagræsilyf (kalíumsparandi og bakslag), blóðþrýstingslækkandi lyf ACE hemlarþvagræsilyf.

Samtímis notkun með segavarnarlyf, segamyndun,óbein segavarnarlyf eykur hættu á blæðingum.

GCS eykur eituráhrif ASA á slímhúð meltingarfæranna, eykur úthreinsun þess og dregur úr plasmaþéttni.

Þegar það er notað samtímis með söltum eykur Li plasmaþéttni Li + jóna.

Bætir eitruð áhrif áfengis á slímhúð í meltingarveginum.

Sérstakar leiðbeiningar

Nota ætti lyfið með varúð hjá fólki með meinafræði um nýru og lifur, astma, með aukinni blæðingu, sundraðri hjartabilun, meðan á meðferð með segavarnarlyfjum stendur, svo og hjá fólki með sögu umrofandi og sárar sár í meltingarveginum og / eða magablæðingar.

Jafnvel í litlum skömmtum dregur ASA úr útskilnaði. þvagsýraað hjá næmum sjúklingum geta valdið bráðri árás þvagsýrugigt.

Þegar teknir eru stórir skammtar af ASA eða þörf er á langtímameðferð með lyfinu er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með stiginu blóðrauða og sést af lækni.

Sem bólgueyðandi lyf er notkun ASA í 5-8 g skammti á dag. takmarkað vegna aukinnar hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi.

Til að draga úr blæðingum meðan á skurðaðgerð stendur og eftir aðgerð, er notkun salisýlata stöðvuð 5-7 dögum fyrir aðgerð.

Þegar ASA er tekið skal hafa í huga að taka má lyfið í ekki meira en 7 daga án þess að ráðfæra sig við lækni. Sem hitalækkandi ASA er það leyfilegt að drekka ekki meira en 3 daga.

Efnafræðilegir eiginleikar efnisins

Þegar ASA kristallast myndast litlausar nálar eða einstofna fjölliða með svolítið súrum bragði. Kristallarnir eru stöðugir í þurru lofti, en með vaxandi raka vatnsrofna þeir smám saman til salisýlsýru og ediksýra.

Efnið í hreinu formi þess er kristallað duft með hvítum lit og nánast lyktarlaust. Útlit lyktar af ediksýru er vísbending um að efnið byrjaði að vatnsroða.

ASA er tekið til estrunar undir verkun alkalískra bíkarbónata, basískra hýdroxíða, svo og í sjóðandi vatni.

ASA er lítið leysanlegt í vatni, leysanlegt í klóróformi og eter, auðveldlega leysanlegt í 96% etanóli. Leysni ASA í vatni / vatnskenndum miðlum hefur sterk áhrif á sýrustigið: því hærra sem er basískt leysi, því auðveldara er efnið uppleyst.

Asetýlsalisýlsýra-UBF, Asprovit, Aspinat, Aspivatrin, Nekstrim hratt, Fluspirin, Taspir, Aspirín

Hjá börnum er ekki hægt að nota ASA ofurhitisem tengjast veirusýkingþar sem slík samsetning getur valdið barnshættulegu ástandi - Reye-heilkenni.

Hjá nýburum getur salicýlsýra komið í stað vegna albúmín bilirubin og hlúa að þróun heilakvilla.

ASA kemst auðveldlega inn í alla líkamsvökva og vefi, þar með talið heila-, mænu- og kviðvökva.

Í nærveru bjúgs og bólgu flýtist skothríð salicýlats í liðarholið. Á stigi bólgu, þvert á móti, það hægir á sér.

Hvað er asetýlsalisýlsýra fyrir timburmenn?

ASA er mjög áhrifarík lækning fyrir timburmenn, vegna blóðflögu áhrifa lyfsins.

Hins vegar verður að hafa í huga að það er betra að taka pilluna að drekka ekki áfengi, heldur um það bil 2 klukkustundum fyrir hátíðina. Þetta dregur úr hættu á menntun. microthrombi í litlum æðum heilans og - að hluta - bjúg í vefjum.

Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Ekki má nota asetýlsalisýlsýru á meðgöngu. Sérstaklega á fyrstu og síðustu þremur mánuðum meðgöngu. Á fyrstu stigum getur notkun lyfsins aukið hættuna á fæðingargöllum, á síðari stigum - þunglyndi og veikingu vinnuafls.

ASA og umbrotsefni þess komast í litlu magni í mjólk. Eftir gjöf lyfsins fyrir slysni komu ekki fram aukaverkanir hjá ungbörnum, því að jafnaði er truflun á brjóstagjöf ekki nauðsynleg.

Ef konu er sýnd langtímameðferð með stórum skömmtum af ASA er nauðsynlegt að stöðva lifrarbólgu B.

Næstum allar umsagnir sem eftir eru um ASA eru jákvæðar. Lyfið er ódýrt, áhrifaríkt, vel rannsakað, hefur fjölbreytt notkunarmöguleika. Töflurnar létta bólgu og hita fullkomlega og regluleg inntaka ASA í litlum skömmtum dregur úr áhættunni fylgikvillar hjarta- og æðakerfis hjá tilhneigingu sjúklinga.

Ókostir lyfsins eru venjulega kallaðir hugsanlegar aukaverkanir. Eins og flestir taka fram, til að forðast þær, þá er nóg að fylgja ákveðnum reglum meðan á meðferð stendur: að minnsta kosti, áður en þú tekur pillurnar, ættir þú að lesa leiðbeiningarnar vandlega og hætta að drekka áfengi allt meðferðartímabilið.

Lyfjafræðileg verkun

Asetýlsalisýlsýra er bólgueyðandi verkjalyf sem hefur ekki stera sem hefur hitalækkandi, verkjastillandi, bólgueyðandi, bólgueyðandi verkun sem tengist hömlun á virkni COX1 og COX2 sem stjórna myndun prostaglandína. Að bæla nýmyndun trombboxans A2 á blóðflögum dregur úr samsöfnun, viðloðun blóðflagna og segamyndun. Eftir gjöf vatnslausnar í æð eru verkjastillandi áhrif mun meira áberandi en eftir gjöf asetýlsalisýlsýru til inntöku. Með gjöf subconjunctival og parabulbarbar hefur það áberandi staðbundin bólgueyðandi áhrif, sem sjúkdómsvaldandi réttlætir notkun lyfsins til meðferðar á bólguferlum í auga af ýmsum uppruna og staðsetningum. Bólgueyðandi áhrif eru mest áberandi þegar lyfið er notað á bráða tímabili bólguferlisins í auga. Lyfið dregur úr ertingu einkenna par af ósnortnum augum.

Skammtar og lyfjagjöf

Bætið við 2,5 ml eða 5 ml af vatni fyrir stungulyf í innihald lykjunnar (hettuglasið) með 25 mg eða 50 mg af lyfinu og hristið þar til það er alveg uppleyst. Aðeins nýútbúin 1% lausn af asetýlsalisýlsýru er notuð.

Undirtenging eða parabulbar í skammti sem er ekki meira en 0,5 ml af 1% lausn daglega eða annan hvern dag. Nota má 1% lausn í formi innrennslis 12 dropa allt að 3-4 sinnum á dag.

Við meðhöndlun bólguferla í auga er 1% lausn notuð í formi innrennslis, 2 dropar 3-4 sinnum á dag.

Við meðhöndlun á innrænum og utanaðkomandi æðahimnubólgu af hvaða orsök sem er, er nýbúin 1% lausn gefin samtímis í 0,5 ml rúmmáli einu sinni á dag þar til bólguferlinu er hætt. Meðferðin er 3-10 dagar. Það fer eftir alvarleika bólguferlisins, hægt er að nota lyfjagjöf undir samtímis með innrennsli lyfsins 1-2 dropum af 1% lausn allt að 5 sinnum á dag. Ef um er að ræða væga bólguferli er aðeins hægt að takmarka sig við innrennsli 1-2 dropa af 1% lausn 3-4 sinnum á dag.

Forvarnir og meðhöndlun á fylgikvillum og eftir skurðaðgerð 1% lausn er gefin subconjunctival eða parabulbar í magni 0,3-0,5 ml einu sinni á dag. Meðferðin er 9-10 sprautur.

Forvarnir gegn augnbjúg eftir aðgerðir í tengslum við fjarlægingu drer og ígræðslu gerviljóna augnlinsu, tilbúna lausnin er notuð í formi innrennslis 1% lausn, 1-2 dropar 3-4 sinnum á dag í 4 vikur eftir útdrætti á drer.

Aukaverkanir

Við staðbundna notkun lyfsins í ráðlögðum skömmtum eru almennar aukaverkanir ólíklegar.

Með lyfjagjöf undir táru er útlit eiturlyfja mögulegt, sem leysist á nokkrum klukkustundum. Eymsli og brennandi tilfinning á stungusvæðinu eru í meðallagi tjáð, tímalengd óþægilegra tilfinninga er 5-7 mínútur. Til að koma í veg fyrir sársauka við gjöf subconjunct eða parabulbarbar er það leyft að nota 2% prókaínlausn sem leysi við framleiðslu asetýlsalisýlsýrulausnar.

Stundum á stungusvæðinu getur verið vefjabjúgur, blæðing í undirtæki, sem er eytt með því að nota 3% kalíumjoðíðlausn í formi innrennslis 4-5 sinnum á dag.

Hugsanlega getur komið fram ógleði, lystarleysi, niðurgangur, sár í sárum og blæðingar í meltingarvegi, ofnæmisviðbrögð (útbrot í húð, ofsabjúgur), lifrar- og / eða nýrnabilun, blóðflagnafæð, berkjukrampar.

Aðgerðir forrita

Nota skal tilbúnar lausnir á daginn. Ekki blanda stungulyfi lyfsins við lausnir annarra lyfja sem ekki eru taldar upp í þessari leiðbeiningar. Lyfjafræðilega samhæft við prókaín (í einni sprautu). Ef nauðsynlegt er að ávísa asetýlsalisýlsýru samtímis öðrum lyfjum við etiotropic og / eða einkennameðferð, ættu að minnsta kosti 10-15 mínútur að líða milli notkunar ýmissa augnlækninga. Meðferðin ætti ekki að vera lengri en 10-12 dagar. Meðan á meðferð stendur skal ekki nota linsur.

Til að koma í veg fyrir fylgikvilla af blæðingum eftir aðgerð (sérstaklega hjá sjúklingum með sykursýki) er mælt með frumstæðri notkun æðavörvandi áhrifa (dicinone, etamsylate osfrv.).

Öryggisráðstafanir

Notkun lyfsins krefst varúðar við kvillum í blóðstorknunarkerfinu og rofandi og sárar sjúkdóma í meltingarvegi í meltingarvegi í ljósi möguleika á blæðingum. Með rifgötuðum sárum í auga með skemmdum á leghálsi er blæðing möguleg.

Asetýlsalisýlsýra, jafnvel í litlum skömmtum, dregur úr útskilnaði þvagsýru úr líkamanum, sem getur valdið bráða árás á þvagsýrugigt hjá næmum sjúklingum. Á tímabili meðferðar skal forðast að taka etanól.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnun hættulegra aðferða: Ekki er mælt með því að sjúklingum sem missa sjónskerðingu sína tímabundið eftir að þeir hafa beitt augndropum sé ekið á ökutæki eða unnið með hreyfanleika í nokkrar mínútur eftir að lyfinu hefur verið dreift.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

INN: Asetýlsalisýlsýra.

Aspirín duft er alhliða lækning til að létta einkenni á kvef og flensu.

Duftið í samsetningunni hefur nokkur virk efnasambönd í einu. Þeirra á meðal: asetýlsalisýlsýra 500 mg, klórfenýramín og fenýlfrín. Viðbótarþættir eru: natríum bíkarbónat, lítið magn af sítrónusýru, sítrónubragði og gulum lit.

Duft í formi lítilla kyrna. Næstum alltaf hvítur litur, stundum með gulum blæ. Glóandi duft er ætlað til framleiðslu á lausn. Pakkað í sérstakan lagskiptan pappírspoka.

Glóandi duft er ætlað til framleiðslu á lausn.

Hvað hjálpar Aspirin duft

Aspirin Complex (aspirin complex) er notað sem eitt af einkennum lyfjum til að útrýma verkjum og flensueinkennum. Áhrif þess eru réttlætanleg vegna fléttunnar virka efnisþátta sem eru í duftinu.

Helstu ábendingar fyrir notkun:

• meðhöndlun á tannpínu og höfuðverk,
• vöðvaverkir og liðverkir,
• hálsbólga
• flókin meðferð við meðhöndlun sýkinga í efri öndunarvegi,
• tíðaverkir
• miklir bakverkir
• hiti og hiti, sem birtist í kvefi og öðrum smitsjúkdómum af bólguástandi.

Þessar ábendingar eru ætlaðar fullorðnum og börnum eldri en 15 ára. En skammtur og tímalengd meðferðar er ákvarðaður fyrir sig fyrir hvern sjúkling, út frá alvarleika einkenna klínískra einkenna.