Atomax: notkunarleiðbeiningar, hliðstæður, verð, umsagnir

Atomax vísar til lyfja-statína af þriðju kynslóðinni, sem hafa blóðfitulækkandi áhrif. Það er samkeppnishæfur, sértækur blokka HMG-CoA redúktasi, ensím sem hvetur til takmarkandi snemma á kólesterólmyndun.

Notkun lyfsins skiptir máli við meðhöndlun á kólesterólhækkun og hækkuðu thyroglobulin (TG). Þökk sé Atomax er hægt að staðla umbrot lípíða og koma í veg fyrir alvarlegar afleiðingar hás kólesteróls.

Í þessu efni er að finna ítarlegar upplýsingar um Atomax lyfið, leiðbeiningar um notkun, verð, dóma sjúklinga og svipuð lyf.

Slepptu formi og samsetningu

Atomax er lyf sem miðar að því að bæla HMG-CoA redúktasa, sem leiðir til hægagangs í nýmyndun kólesteróls í lifrarfrumum. Ólíkt statínum af fyrstu kynslóðinni, er Atomax lyf af tilbúnum uppruna.

Á lyfjafræðilegum markaði er að finna lyf framleitt af indverska fyrirtækinu HeteroDrags Limited og innlendum plöntum Nizhfarm OJSC, Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC.

Atomax er fáanlegt í formi hvítra taflna sem eru kringlóttar með kúptum hliðum. Ofan að ofan eru þau þakin filmuhimnu. Einn pakki inniheldur 30 töflur.

Töflan inniheldur 10 eða 20 mg af virka efninu - atorvastatin kalsíumþríhýdrati.

Til viðbótar við aðalhlutann inniheldur hver tafla og skel hennar ákveðið magn:

• kroskarmellósnatríum,
• hreinsað talkúmduft
• mjólkursykurlaust
• magnesíumsterat,
• kornsterkja
• kalsíumkarbónat
• póvídón
• vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð,
• krospóvídón
• triacetin

Að auki er ákveðið magn af títantvíoxíði innifalið í efnablöndunni.

Verkunarháttur virka efnisins

Eins og fyrr segir eru fitusamrandi áhrif Atomax náð með því að hindra HMG-CoA redúktasa. Meginmarkmið þessa ensíms er að umbreyta metýlglutaryl kóensími A í mevalonsýru, sem er undanfari kólesteróls.

Atorvastatin verkar á lifrarfrumur og lækkar magn LDL og kólesterólframleiðslu. Það er í raun notað af sjúklingum sem þjást af arfblendnu kólesterólhækkun, sem ekki er hægt að meðhöndla með öðrum lyfjum sem lækka kólesteról. Virkni lækkunar kólesterólstyrks fer beint eftir skammti aðalefnisins.

Ekki er mælt með því að Atomax verði tekið meðan á máltíð stendur borða dregur úr frásogshraða. Virka efnið frásogast vel í meltingarveginum. Hámarksinnihald atorvastatins sést 2 klukkustundum eftir notkun.

Undir áhrifum sérstakra ensíma CY og CYP3A4, myndast efnaskipti í lifur, þar af leiðandi myndast parahýdroxýleruð umbrotsefni. Þá eru umbrotsefnin fjarlægð úr líkamanum ásamt galli.

Ábendingar og frábendingar við notkun lyfsins

Atomax er notað til að lækka kólesteról. Læknirinn ávísar lyfjum í samsettri meðferð með næringarfæðunni við greiningum eins og aðal, arfblendinn fjölskyldusjúkdómur og kólesterólhækkun í ekki fjölskyldum.

Notkun töflna skiptir einnig máli fyrir aukna þéttni thyroglobulin (TG) í sermi, þegar meðferð með mataræði skilar ekki tilætluðum árangri.

Atorvastatin dregur úr áhrifum kólesteróls hjá sjúklingum með arfhrein fjölskylduhát kólesterólhækkun, þegar ekki lyfjafræðileg meðferð og mataræði kemur ekki í veg fyrir umbrot fitu.

Atomax er bannað fyrir ákveðna flokka sjúklinga. Leiðbeiningarnar innihalda lista yfir frábendingar við notkun lyfsins:

1. Börn og unglingar yngri en 18 ára.
2. Tímabil barns og brjóstagjöf.
3. Skert lifrarstarfsemi af óþekktum uppruna.
4. Ofnæmi fyrir íhlutum vörunnar.

Lyfinu er ávísað með varúð þegar um er að ræða slagæðaþrýstingsfall, ójafnvægi á blóðsalta, bilanir í innkirtlakerfinu, lifrarsjúkdóm, langvarandi áfengissýki og flogaveiki, sem ekki er hægt að stjórna.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Mikilvægur liður í meðferð Atomax er að fylgjast með sérstöku mataræði. Næring miðar að því að draga úr neyslu matvæla sem innihalda mikið kólesteról. Þess vegna útilokar mataræðið neyslu innyflum (nýru, heila), eggjarauður, smjör, svínafita o.s.frv.

Skammtur atorvastatíns er breytilegur frá 10 til 80 mg. Sem reglu, ávísar læknirinn upphafsskammt sem er 10 mg á dag. Nokkrir þættir hafa áhrif á skammtastærð lyfs, svo sem magn LDL og heildar kólesteróls, markmið meðferðar og árangur þess.

Hægt er að auka skammtana eftir 14-21 dag. Í þessu tilfelli er styrkur fituefna í blóðvökva skyldur.

Eftir 14 daga meðhöndlun sést lækkun á kólesterólmagni og eftir 28 daga næst hámarks lækningaáhrif. Með langvarandi meðferð snýst lípíðumbrot aftur í eðlilegt horf.

Geyma skal umbúðir lyfsins á stað sem er varinn fyrir beinu sólarljósi fjarri litlum börnum. Geymslu hitastigs er frá 5 til 20 gráður á Celsíus.

Geymsluþol er 2 ár, eftir þennan tíma er lyfið bannað að taka.

Hugsanlegur skaði og ofskömmtun

Sjálf lyfjagjöf lyfsins til lyfjameðferðar er stranglega bönnuð.

Stundum getur lyf valdið aukaverkunum hjá sjúklingi.

Áður en þú notar Atomax, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn.

Í leiðbeiningarblaðinu er greint frá hugsanlegum tilvikum af slíkum aukaverkunum:

• Truflanir í miðtaugakerfinu: þróttleysi, lélegur svefn eða syfja, martraðir, minnisleysi, sundl, höfuðverkur, þunglyndi, eyrnasuð, vandamál í vistarverum, náladofi, taugakvilli í útlimum, bragðtruflanir, munnþurrkur.
• Viðbrögð í tengslum við skynfærin: þróun heyrnarleysi, þurr tárubólga.
• Vandamál í hjarta- og æðakerfi: blóðflagnafæð, blóðleysi, hjartaöng, æðavíkkun, réttstöðuþrýstingsfall, blóðflagnafæð, aukinn hjartsláttartíðni, hjartsláttartruflanir.
• Truflun á meltingarvegi og gallvegi: hægðatregða, niðurgangur, ógleði og uppköst, kviðverkir, lifrarþarmur, barkaköst, brjóstsviði, aukin gasmyndun, bráð brisbólga.
• Viðbrögð í húðinni: kláði, útbrot, exem, bólga í andliti, ljósnæmi.
• Vandamál í stoðkerfi: vöðvakrampar í neðri útlimum, verkur í samdrætti í liðum og baki, vöðvakvilla, rákvöðvalýsa, liðagigt, versnun þvagsýrugigt.
• Bilun í þvagi: seinkað þvaglát, blöðrubólga.
• Rýrnun á rannsóknarstofubreytum: hematuria (blóð í þvagi), albuminuria (prótein í þvagi).
• Önnur viðbrögð: ofurhiti, minnkuð kynhvöt, ristruflanir, hárlos, of mikil svitamyndun, seborrhea, munnbólga, blæðandi góma, endaþarm, leggöng og nefblæðingar.

Að taka stóra skammta af atorvastatini eykur hættuna á nýrnabilun, svo og vöðvakvilla (taugavöðvasjúkdómur) og rákvöðvalýsu (mikilli vöðvakvilla).

Hingað til er engin sérstök mótefni gegn þessu lyfi.

Ef merki um ofskömmtun koma fram verður að útrýma þeim. Í þessu tilfelli er blóðskilun árangurslaus.

Milliverkanir við önnur lyf

Virku efnin í lyfjum geta brugðist sín á milli á annan hátt, þar sem hægt er að styrkja eða veikja meðferðaráhrif Atomax.

Möguleikinn á milliverkunum á milli efnisþátta ýmissa lyfja krefst þess að sjúklingur verði að upplýsa lækninn sem tekur við honum um að taka lyf sem hafa áhrif á Atomax virkni.

Í leiðbeiningunum um notkun ofnæmislyfja eru fullkomnar upplýsingar um samspil við önnur lyf.

1. Samsett meðferð með cyclosporini, erythromycin, fibrates og sveppalyfjum (hópur azols) eykur hættuna á taugavöðvameðferð - vöðvakvilla.
2. Við rannsóknir valda samtímis gjöf Antipyrine ekki marktækri breytingu á lyfjahvörfum. Þess vegna er samsetning tveggja lyfja leyfð.
3. Samhliða notkun sviflausna sem innihalda magnesíumhýdroxíð eða álhýdroxíð leiðir til minnkunar á innihaldi atorvastatins í plasma.
4. Samsetning Atomax og getnaðarvarnarpillur sem innihalda tinylestradiol og norethindrone eykur AUC þessara íhluta.
5. Samtímis notkun colestipol dregur úr atorvastatini. Þetta bætir síðan fitulækkandi áhrif.
6. Atomax getur aukið digoxín í blóðrásinni. Ef nauðsyn krefur ætti meðferð með þessu lyfi að vera undir ströngu eftirliti læknis.
7. Samhliða gjöf Azithromycin hefur ekki áhrif á innihald virka efnisþáttar Atomax í blóðvökva.
8. Notkun erýtrómýcíns og klaritrómýcíns veldur hækkun atorvastatíns í blóði.
9. Við klínískar tilraunir fundust engin efnafræðileg viðbrögð milli Atomax og Cimetidine, Warfarin.
10. Aukning á magni virka efnisins sést með samsetningu lyfsins og próteasablokkara.
11. Ef nauðsyn krefur leyfir læknirinn þér að sameina Atomax og lyf, þar með talið Amplodipine.
12. Rannsóknir á því hvernig lyfið hefur áhrif á blóðþrýstingslækkandi lyf hafa ekki verið gerðar.

Með samsetningu Atomax og estrógena sáust engar aukaverkanir.

Verð, umsagnir og hliðstæður

Það eru litlar upplýsingar um árangur þess að nota Atomax á Netinu. Staðreyndin er sú að um þessar mundir eru statín af IV kynslóð notuð í læknisstörfum. Þessi lyf hafa að meðaltali skammta og valda ekki mörgum aukaverkunum.

Atomax er nógu erfitt til að kaupa í apótekum landsins vegna þess að nú er það nánast aldrei notað. Verð á pakkningu (30 töflur með 10 mg) er að meðaltali á bilinu 385 til 420 rúblur. Ef nauðsyn krefur er hægt að panta lyfið á netinu á opinberri heimasíðu framleiðenda.

Það eru fáar umsagnir um fitusækkandi lyfið á þema vettvangi. Að mestu leyti eru þeir að tala um að aukaverkanir komi fram meðan lyfið er tekið. Hins vegar eru mismunandi skoðanir.

Vegna ýmissa frábendinga og neikvæðra viðbragða ávísar læknirinn stundum samheiti (lyf með sama virka efninu) eða hliðstætt (sem samanstendur af mismunandi efnisþáttum, en hefur svipuð meðferðaráhrif).

Eftirfarandi samheiti Atomax er hægt að kaupa á rússneska lyfjamarkaðnum:

• Atovastatin (nr. 30 við 10 mg - 125 rúblur),
• Atorvastatin-Teva (nr. 30 fyrir 10 mg - 105 rúblur),
• Atoris (nr. 30 fyrir 10 mg - 330 rúblur),
• Liprimar (nr. 10 við 10 mg - 198 rúblur),
• Novostat (nr. 30 fyrir 10 mg - 310 rúblur),
• Tulip (nr. 30 fyrir 10 mg - 235 rúblur),
• Torvacard (nr. 30 fyrir 10 mg - 270 rúblur).

Meðal árangursríkra hliðstæða Atomax er nauðsynlegt að greina slík lyf:

1. Akorta (nr. 30 fyrir 10 mg - 510 rúblur),
2. Krestor (nr. 7 fyrir 10 mg - 670 rúblur),
3. Mertenil (nr. 30 fyrir 10 mg - 540 rúblur),
4. Rosuvastatin (nr. 28 við 10 mg - 405 rúblur),
5. Simvastatin (nr. 30 við 10 mg - 155 rúblur).

Eftir að hafa rannsakað Atomax lyfið vandlega, notkunarleiðbeiningar, verð, hliðstæður og álit neytenda, mun sjúklingurinn, ásamt sérfræðingi sem mætir því, meta nægjanlega þörfina fyrir að taka lyfið.

Upplýsingar um statín er að finna í myndbandinu í þessari grein.

Samsetning, losunarform

Virka innihaldsefnið Atomax er atorvastatin. Aukahlutverk er framkvæmt af kalsíumkarbónati, mjólkursykri, sellulósa, króskarmellósnatríum, póvídóni K-30, magnesíumsterati, hýprómellósa, talki, títantvíoxíði, triacetin.

Atomax-húðaðar hvítar töflur með hak til að auðvelda skiptingu. Tvö afbrigði af lyfinu eru framleidd með virka efnainnihaldinu 10 eða 20 mg.

Lyfjafræðileg verkun

Meginreglan um atorvastatin er byggð á getu þess til að hindra virkni HMG-CoA redúktasa. Þetta ensím er ábyrgt fyrir því að hefja eitt fyrsta stig kólesterólmyndunar. Einu sinni í líkamanum hindrar Atomax nýmyndun á steróli, sem veldur lækkun á stigi þess. Til að bæta upp kólesterólskort er sundurliðun „skaðlegra“ lágþéttni fitupróteina (LDL), sem innihalda nauðsynleg efni, virkjuð. Á sama tíma eykur líkaminn nýmyndun „góðra“ þéttlegrar lípópróteina (HDL), sem bera ábyrgð á afhendingu á steróli úr útlægum vefjum.

Breytingar á styrk kólesteróls og fitupróteina geta komið í veg fyrir þróun æðakölkun, svo og skyldir sjúkdómar - heilablóðfall, hjartaáfall, drep í útlimum.

Hámarksstyrkur atorvastatins í blóði verður innan 1-2 klukkustunda eftir gjöf. Stöðvunargeta varir í 20-30 klukkustundir. Lyfið skilst út í lifur, lítið magn með þvagi. Þetta gerir Atomax ávísað vegna nýrnavandamála en þarfnast vandlegrar notkunar hjá sjúklingum með lifrarbilun.

Lyfhrif

Lyf með áberandi ofnæmisvandamál. Verkunarhátturinn byggist á valbundinni samkeppnishæfni hans til að hindra HMG-CoA reductase - aðalensímið í umbreytingarferlinu metýlglutaryl kóensím A í mevalonsýrasem tengjast forverum stera, þ.m.t. kólesteról. TG og kólesteról í lifur eru innifalin í VLDL, síðan fara þau í blóðrásina og eru flutt til vefja líkamans. Ennfremur er VLDL myndað úr VLDL, sem, þegar það hefur samskipti við LDL viðtaka, er brotið niður.

Markorgel atorvastatin er lifur og beint myndunarferlið kólesteról og LDL úthreinsun. Atomax dregur úr myndun kólesteról og dregur úr fjölda LDL agna. Lyfið er áhrifaríkt fyrir sjúklinga með arfhreina kólesterólhækkunekki hægt að meðhöndla með öðrum blóðfitulækkandi lyfjum. Skammtur lyfsins er valinn fyrir sig að teknu tilliti til lækningaáhrifa, þar sem virkni hnignunar kólesteról samsvarar verulega skammti lyfsins.

Lyfjahvörf

Atomax frásogast vel í meltingarveginum, fæðuinntaka dregur úr frásogshraða. Cmax - u.þ.b. 2 klukkustundir, aðgengi að magni 30%, sem stafar af fyrirbyggjandi umbroti lyfsins á „fyrsta leiðinni“ í slímhúð í meltingarvegi og lifur.

Umbrotið með ensímum CYP3A4 5 og CY í lifur til að myndast parahýdroxýleruð umbrotsefnimeð mikla lyfjafræðilega virkni. Það skilst út í gallinu eftir umbrot í lifur. T1 / 2 um 15 klukkustundir.

Ábendingar til notkunar

• Til þess að minnka í heildina kólesteról (ásamt fæði) hjá sjúklingum með grunnskóla kólesterólhækkunófjölskylda og arfblendna fjölskyldu kólesterólhækkun,
• Hækkað TG gildi í sermi hjá sjúklingum þar sem matarmeðferð er ekki árangursrík,
• Til þess að draga úr heildarstigum kólesteról hjá sjúklingum með arfhreina ættgenga kólesterólhækkun, með árangurslausri meðferð mataræðis og meðferðaraðferðum sem ekki eru lyfjafræðilegar.

Frábendingar

Mikið næmi fyrir Atomax, lifrarsjúkdómi af óþekktum uppruna, yngri en 18 ára, meðgöngubrjóstagjöf. Gætið varúðar hjá sjúklingum með alvarlegt saltajafnvægi, slagæða lágþrýstingur, innkirtlasjúkdómar, lifrarsjúkdómar, með langvarandi áfengissýkistjórnlaus flogaveiki.

Aukaverkanir

Asthenic heilkennimunnþurrkur syfjaeða svefnleysi, sundl, minnisleysi, höfuðverkurmartraðir, náladofiútlæga taugakvilla, tilfinningalegt skort, þunglyndi, truflun á gistingu, eyrnasuð, bragðskyn, heyrnarleysi, þurr tárubólga, hjartsláttarónot, verkur í brjósti, réttstöðuþrýstingsfall, blóðleysi, bláæðabólga, æðavíkkun, blóðflagnafæðnefblæðingar niðurgangur/hægðatregða, berkjubólga, hjartsláttartruflanirblæðandi góma Kólikk í lifur, vindgangurberkjukast, ógleði, brjóstsviði, brisbólgauppköst í maga munnbólgablæðingar í endaþarmi myositisfótakrampar, bakverkir, samdráttur í liðum, rákvöðvalýsu, liðagigt, albuminuriaminnkað kynhvöt blöðrubólga, sviti, seborrhea, hematuriablæðingar frá leggöngum getuleysikláði í húð, þyngdaraukning, flogaveikiversnun þvagsýrugigt, exem, hárlos, bólga í andlitiþvagteppa ljósnæminghækkandi líkamshita.

Notkunarleiðbeiningar Atomax (Aðferð og skammtar)

Meðferð með Atomax ætti að fara fram á bakgrunni fitu lækkandi mataræðihaldið áfram allan meðferðartímann. Skammtar eru á bilinu 10-80 mg. Upphafsskammtur er að meðaltali 10 mg og er tekinn 1 sinni á dag, óháð fæðuinntöku. Skammtur lyfsins er valinn fyrir sjúkling eftir stigi kólesteról/ LDL, meðferðar markmið og verkun meðferðar. Í upphafi meðferðar og með aukningu á skömmtum Atomax er nauðsynlegt að stjórna innihaldi fituefna í blóðvökva á 2-3 vikna fresti og aðlaga skammtinn.

Meðferðaráhrifin birtast ekki fyrr en 2 vikur, og hámarkið - eftir 4 vikur, sem með langvarandi notkun lyfsins er vel varðveitt.

Atomax: ábendingar til notkunar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Atomax ávísað sjúklingum með:

• aðal kólesterólhækkun, arfblendinn fjölskyldusjúkdómur, ekki ættgeng kólesterólhækkun,
• blandað blóðfituhækkun,
• þríglýseríðhækkun,
• dbetalipoproteinemia.

Atomax er árangursríkt til að koma í veg fyrir fylgikvilla æðakölkun hjá sjúklingum með einkenni kransæðasjúkdóms. Það er ávísað til fólks sem er í hættu á að fá kransæðahjartasjúkdóm í samræmi við tvo eða fleiri þætti: reykingar, of þunga, aldur, vannæringu, óvirkan lífsstíl.

Aðferð við notkun, skammtar

Atomax er eingöngu ávísað sem viðbót við mataræðið, ef það reyndist árangurslaust. Það verður að fylgjast með því á öllu meðferðartímabilinu.

Þegar þú tekur statín verður þú að fylgja einföldum reglum. Drekkið Atomax töflu á sama tíma, 1 tíma / dag, með miklu vatni. Það er ekki hægt að tyggja, mylja.

Meðferð hefst með lágmarksskömmtum. Ég einbeiti mér að breytingum á kólesteróli, lípópróteinum, læknirinn getur aðlagað skammtinn eftir 2-4 vikur. Hámarks leyfilegi skammtur er 80 mg. Ef slíkt magn af atorvastatini er árangurslaust er Atomax skipt út fyrir öflugri statín eða önnur lyf sem lækka kólesteról eru innifalin í meðferðarlotunni.

Fyrir flesta sjúklinga með aðal kólesterólhækkun, svo og blandaðan blóðfituhækkun, dugar 10 mg af lyfinu.

Fólk með arfhreina ættgenga kólesterólhækkun tekur lyfið 80 mg 3 sinnum á dag (20 á morgnana, 20 síðdegis, 40 á kvöldin). Að jafnaði er þetta nóg til að lækka kólesteról um 18-45%.

Gæta verður varúðar þegar Atomax er ávísað til sjúklinga sem:

• misnota áfengi
• var með lifrarsjúkdóm
• þjást af efnaskiptum, hormónasjúkdómum, flogaveiki, lágþrýstingi, vöðva í beinagrind,
• með umfangsmiklum skurðaðgerðum.

Atomax: leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir, hliðstæður

Atomax er blóðfitulækkandi lyf sem tilheyrir meðferðarhópnum HMG-CoA redúktasahemlum.

Það er notað til að draga úr styrk apólíprópróteins B, heildarkólesteróls, þríglýseríða, LDL og VLDL hjá sjúklingum sem þjást af aðal kólesterólhækkun, fjölskyldusjúkdómi og ekki fjölskyldu, blönduðu kólesterólhækkun í blóði og blönduðu formi blóðfituhækkunar hjá sjúklingum með dysbetalipoproteinemia með þriggja blóðsermisþéttni 3 áhrif mataræðis. Það er frábending ef um er að ræða mikla virkni lifrarensíma, ofnæmi, brjóstagjöf, virka lifrarstarfsemi, meðgöngu og í börnum.

Lýsing og samsetning

Atomax er tvíkúpt, kringlótt tafla húðuð með hvítri filmuhúð. Ólítill ójöfnur á yfirborði er leyfður.

1 tafla inniheldur 10 mg eða 20 mg af atorvastatini.

• títantvíoxíð
• krospóvídón
• magnesíumsterat,
• póvídón
• kroskarmellósnatríum,
• talkúmduft
• vatnsfrí kísilkvoða,
• mjólkursykur
• sterkja
• primellose 15 CPS.

Fyrir fullorðna

Atomax er ávísað fyrir fullorðna sjúklinga með sjúkdóma eins og:

• lækkun á heildar kólesteróli, þríglýseríðum, apólíprópróteini B, LDL og VLDL hjá sjúklingum með aðal kólesterólhækkun, ekki fjölskylduleg og ættgeng arfblendna kólesterólhækkun og blönduð blóðfituhækkun,
• meðferð sjúklinga sem þjást af hækkuðum þríglýseríðum í sermi og dysbetalipoproteinemia (ef ekki er rétt áhrif á matarmeðferð).

Ekki má nota Atomax hjá börnum og unglingum yngri en 18 ára.

Milliverkanir við önnur lyf

Hættan á vöðvakvilla meðan á meðferð með öðrum lyfjum í þessum flokki stendur eykst með notkun cyclosporins, erythromycin, fibrates, sveppalyfja.

Með samhliða notkun atorvastatins og erýtrómýcíns eða klaritrómýcíns kom fram aukning á innihaldi atorvastatins í blóðsermi.

Samsettri notkun atorvastatins ásamt próteasahemlum fylgdi aukning á sermisþéttni atorvastatins.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en meðferð með Atomax er hafin verður sjúklingurinn að ávísa venjulegu fitukólesteról mataræði sem hann þarf að fylgja meðan á meðferð stendur.

Notkun HMG-CoA redúktasahemla til að lækka blóðfitu getur valdið breytingum á lífefnafræðilegum breytum sem endurspegla lifrarstarfsemi.

Ekki var greint frá neikvæðum áhrifum á hæfni til aksturs ökutækja, þó eðli aukaverkana ætti að gæta varúðar við hættulegar athafnir.

Geymsluaðstæður

Geyma skal Atomax þar sem börn ná ekki til, á þurrum stað, varin gegn sólarljósi. Geymsluhitastig - ekki meira en 25 ° С.

Geymsluþol er 2 ár.

Notkun lyfsins Atomax gefur ekki alltaf sömu meðferðarárangur fyrir alla sjúklinga. Í þessu sambandi eru á lyfjamarkaði nokkur árangursrík svipuð lyf.

Mertenil

Mertenil er sértækur og samkeppnishemill HMG-CoA redúktasi. Lyfið hefur áberandi blóðfitulækkandi áhrif.

Mertenil er ávísað fyrir ofvöxt þríglýseríðs í blóði, kólesterólhækkun, samsettri geðrofssjúkdómi, svo og til að koma í veg fyrir fyrst og fremst hjarta- og æðasjúkdóma. Lyfjameðferðin hefur margs konar frábendingar og takmarkanir við notkun.

Áður en meðferð hefst er mælt með því að hafa samband við læknastofnun og ráðfæra sig við lækni.

Atotex

Atotex er blóðfitulækkandi lyf sem inniheldur atorvastatin sem virkan efnisþátt. Það er notað við sömu ábendingar og Atomax lyfið. Atotex er bannað til notkunar á meðgöngu, meðan á brjóstagjöf stendur, vanrækt getnaðarvörn hjá sjúklingum á barneignaraldri, bráðum lifrarsjúkdómum, óþol og yngri en 18 ára.

Túlípan

Lyfið Tulip tilheyrir lyfjafræðilegum röð sérhæfðra (sérhæfðra) samkeppnishemla HMG-CoA redúktasa.

Það er notað til að meðhöndla aðal kólesterólhækkun, sameinað form blóðfituhækkunar og einnig sem viðbótarþáttur í mataræðinu til að koma í veg fyrir arfblendna og arfblendna fjölskyldusjúkdóm kólesterólhækkun.

Það er bannað við ofnæmi, virka lifrarstarfsemi, lifrarbilun, meðgöngu, brjóstagjöf, aukinni virkni lifrarensíma af óþekktum uppruna, hunsun notkunar viðunandi getnaðarvarna hjá sjúklingum á æxlunaraldri og í börnum.

Livazo

Virki efnisþátturinn er kalsíum pitavastatin. Sykursýkingarlyf.

Ábendingar um notkun Livazo innihalda eftirfarandi sjúkdóma: lækkun á LDL og VLDL, þríglýseríðum, heildarkólesteróli og apólíprópróteini B á bakgrunni ættlegrar arfblendna díbó aðal kólesterólhækkunar og blandaðs forms af dyslipidemia. Frábendingar eru sömu skilyrði og fyrir fyrra lyfið.

Vasilip

Lípíðlækkandi lyf í formi töflna sem innihalda simvastatín sem virkt efni.

Þessu er ávísað sem viðbót við sérhæft mataræði fyrir aðal- eða fjölskyldusjúkdóm (arfblendna) kólesterólhækkun, háþríglýseríðhækkun, blönduðu fitusjúkdómi og einnig sem fyrirbyggjandi meðferð við hjarta- og æðasjúkdómum hjá sjúklingum með tilhneigingu. Lyfið Vasilip er bönnuð vegna lifrarsjúkdóma (þ.mt hár styrkur transamínasa), brjóstagjöf, meðganga, óþol og hjá börnum yngri en 18 ára.

Lovagexal

Lovagexal töflur hafa virkan þátt í lovastatíni. Lyfið er réttlætanlegt að nota ef nauðsyn krefur til að lækka magn LDL, þríglýseríða, VLDL og heildar kólesteróls í blóði með of hári þríglýseríðhækkun og aðal og sameinuðu kólesterólhækkun.

Ekki má nota lyfið Lovagexal hjá börnum yngri en 12 ára, sjúklingum sem eru með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi, sem og almennt alvarlegt ástand líkamans.

Á meðgöngu og brjóstagjöf er lyfinu ekki ávísað.

Kostnaður Atomax er að meðaltali frá 81 til 390 rúblur.

Árangur lyfsins Atomax gegn kólesteróli

Sjúklingar spyrja hvernig eigi að taka Atomax fyrir kólesteról? Til að hafa hugmynd um lyfið þarftu að vita tilgang þess, gerð, áhrif.

Ef einstaklingur hefur aukningu eða lækkun á einhverju efni í líkamanum getur það leitt til bilunar í sumum kerfum. Til að endurheimta jafnvægi eru lyf notuð, ein þeirra er þetta lækning.

Með kólesteróli er Atomax skilvirkasta meðferðin.

Hvernig á að taka Atomax með kólesteróli?

Lyfið er í formi töflna. Hliðar þeirra eru kúptar, yfirborðið er gróft. Á annarri hliðinni er hætta á. Þeir hafa leysanlegt skel, einkennast af hvítum lit. Töflurnar eru pakkaðar í þynnur sem eru innsiglaðar í þéttum pappaöskju.

• virka efnið (aðalþátturinn), sem er atorvastatin,
• kornsterkja
• kalsíumkarbónat
• mjólkursykur
• póvídón
• kroskarmellósnatríum,
• sílikon
• vatnsfrí koldíoxíð,
• krospóvídón.

Hvað er skel töflna úr? Úr triacetin, hreinsað talkúm, primmeloza, títantvíoxíð.

Hvernig á að drekka Atomax, notkunarleiðbeiningarnar eru í pakkningunum, það þurfa allir að vita. Þetta er blóðfitulækkandi lyf sem verkunin miðar að því að lækka kólesteról sem hefur slæm áhrif á mannslíkamann.

Tilheyrir hópi statína. Einnig er lyfið samkeppnislegur sértækur hemill HMG-CoA redúktasa. Það er einnig ætlað í annað hlutverk: lækka blóðfituprótein.

Atomax hefur jákvæð áhrif á lítilli þéttleika fitupróteina á yfirborði lifrarfrumna.

Sem afleiðing af meðferðinni sést viðvarandi aukning á virkni LDL viðtaka. Þess má geta að minni hætta er á að fá og fá fylgikvilla vegna blóðþurrðar.

Lyfið hefur engin neikvæð áhrif á líkamann.

Hvenær á að bíða eftir niðurstöðunni? Til að sjá jákvæðu breytingarnar þarftu að taka pillur í að minnsta kosti 2 vikur. Nota skal lyfið mánuð frá upphafi meðferðar. Eftir að námskeiðinu er lokið munu áhrifin verða sýnileg í langan tíma.

Ábendingar til notkunar. Atomax er ávísað í tilvikum sem:

1. Hátt kólesteról.
2. Aukin styrkur LDL-C.
3. Aukning á thyroglobulin og apolipropylene B.
4. Ef þéttni TG í sermi er hækkuð.
5. Í tilvikum þegar dysbetalipoproteinemia myndast.

Atomax er árangurslaust ef sjúklingurinn fylgir ekki sérstöku mataræði sem læknirinn hefur mælt fyrir um. Þetta lyf er hjálpartæki og verkar í tengslum við sérstaka næringu.

Hvernig á að taka og hver er skammtur lyfsins? Áður en meðferð hefst ætti sjúklingurinn að skipta yfir í sérstakt fitu lækkandi fæði. Læknar mæla með skömmtum fyrir sig fyrir hvern sjúkling. Taka má lyfið bæði fyrir, eftir og fyrir máltíðir hvenær sem er dags. Árangur lyfsins frá þessu minnkar ekki.

Hvernig hefur Atomax samskipti við önnur lyf? Þegar lyfið er notað í samsettri meðferð með erýtrómýcíni eða sveppalyfjum geta aukaverkanir í formi nærsýni komið fram. Ekki skal nota Atomax í tengslum við sviflausnir sem eru með hýdroxíð í áli, annars minnkar styrkur atorvastatins í blóði og áhrif meðferðar, hvort um sig, einnig.

Hægt er að nota terfenadín þar sem umrædda lyf í dag breytir ekki eiginleikum þess fyrri. Það er hægt að nota það með estrógenum - ekkert alvarlegt mun gerast.

Stangast ekki á við Warfarin og Cimetidine.

Ekki nota með próteasahemlum þar sem þessi samsetning eykur styrk virka efnisins Atomax. Nauðsynlegt er að annað hvort útiloka hemla eða minnka skammtinn. Þetta ætti aðeins að vera undir eftirliti lækna.

Atomax er óvinur kólesteróls!

Fólk getur stundum fundið fyrir lækkun eða aukningu á virkni tiltekinna efna sem eru í líkamanum og taka þátt í virkni ýmissa kerfa og innri líffæra.

Hins vegar, með aukningu á styrk efnis eins og kólesteróls, leiðir það oft til þróunar á ýmsum sjúkdómum.

Til að endurheimta það, svo og koma í veg fyrir að ýmsir fylgikvillar koma fyrir, er Atomax oft notað.

Þetta lyf veitir mjög árangursríka meðferð.

Til að koma í veg fyrir að aukaverkanir birtist er nauðsynlegt að fylgja stranglega ráðleggingum læknisins.

1. Leiðbeiningar um notkun

Atomax er blóðfitulækkandi lyf sem tilheyrir flokknum statínum. Það er samkeppnislegur sértækur hemill HMG-CoA redúktasa sem tekur þátt í umbreytingu 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensíma A í mevalonsýru sameindir. Það er ætlað að lækka kólesteról, svo og blóðfituprótein.

Þetta er vegna þess að hömlun á HMG-CoA redúktasa á sér stað og hægir á myndun kólesteróls í lifrarfrumunum.

Að auki hefur lyfið áhrif á aukningu á fjölda LDL viðtaka á yfirborði lifrarfrumanna og eykur þar með upptöku og síðari niðurbrot LDL efnasambanda.

Fyrir vikið er viðvarandi aukning á virkni LDL viðtaka. Jafnframt, samhliða, er hættan á hugsanlegum atburðum á ýmsum blóðþurrðar fylgikvillum minni.

Þess má geta að lyfið hefur hvorki stökkbreytandi né krabbameinsvaldandi áhrif á mannslíkamann.

Áhrif áframhaldandi meðferðarmeðferðar má sjá u.þ.b. tveimur vikum eftir að töflurnar hófust. Hámarksárangur sést eftir mánuð og viðvarandi síðan í nægilega langan tíma.

Vísbendingar um inngöngu

Mælt er með því að taka Atomax töflur til að meðhöndla slíka sjúkdóma:

1. Aukinn styrkur LDL-C.
2. Hækkað heildarkólesteról.
3. Aukið TG, svo og apolipoprotein B.
4. Hækkaðar HDL-C vísbendingar sem fylgja aðal kólesterólhækkun í blóði, sameina blóðfituhækkun, arfblendna ekki fjölskyldu eða fjölskyldumeðferð með kólesterólhækkun.
5. Aukið TG í sermi.
6. Þróun dysbetalipoproteinemia.

Taka skal Atomax sem viðbótarlyf með fyrirvara um sérstaka næringarfæðu.

Aðferð við lyfjagjöf og skömmtum

Áður en meðferð hefst með þessu lyfi verður sjúklingurinn að fylgja venjulegu fitulækkandi mataræði.

Ráðlagður upphafsskammtur er 10 mg einu sinni á dag. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka það í 80 mg einu sinni á dag. Taka lyfsins er ekki háð þeim tíma dags, sem og að borða.

Sjúklingum með blönduð blóðfituhækkun eða aðal kólesterólhækkun er venjulega ávísað skammti sem fer yfir 10 mg einu sinni á dag.

3. Milliverkanir við lyf

Milliverkanir Atomax töflna við ýmis lyf:

1. Samsett meðferð með notkun „Erythromycin“, „Cyclosporin“, ýmsum fíbrötum, svo og sveppalyfjum sem tilheyra azólhópnum, auka hættu á hugsanlegri þróun vöðvakvilla.
2. Samhliða notkun sviflausna, sem innihalda álhýdroxíð eða magnesíumhýdroxíð, er ástæðan fyrir lækkun á styrk virka efnisins lyfsins í blóðvökva.
3. Samsetning Atomax og Antipyrine leiðir ekki til klínískt marktækrar breytinga á lyfjahvörfum þess síðarnefnda. Þess vegna er hægt að sameina það með lyfjum með svipaða samsetningu.
4. Sem afleiðing af samsetningu með „Colestipol“ sést minnkun á styrk atorvastatins sem safnast upp í blóði í blóði. Í þessu tilfelli er bæting á blóðfitulækkandi áhrifum.
5. Það er fær um að auka verulega styrk „Digoxin“ í blóðvökva. Þess vegna er mælt með því að með slíkri meðferð sé sjúklingurinn undir stöðugu eftirliti meðferðar sérfræðings.
6. Erýtrómýcín, sem og Clarothromycin, leiða til hækkunar á virku efninu í Atomax töflum sem eru í blóðvökva.
7. Samsetning með lyfjum eins og Azithromycin hefur ekki áhrif á verkun atorvastatins í blóðvökva.
8. Það er mögulegt að framkvæma flókna meðferðarmeðferð með samhliða notkun Terfenadine vegna þess að Atomax breytir ekki eiginleikum þess.
9. Samtímis notkun Atomax með ýmsum getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, sem innihalda etinýlestradíól og noretindrón, veldur klínískt marktækri aukningu á AUC þessara efna.
10. Engin aukaverkun kemur fram þegar þessar töflur eru sameinuð alls konar estrógenum.
11. Ekki er vitað hvernig Atomax hefur áhrif á ýmis blóðþrýstingslækkandi lyf.
12. Engin lyfjafræðileg milliverkun lyfsins við „Cimetidine“, sem og „Warfarin“.
13. Ef nauðsyn krefur er leyfilegt að nota lyfið með lyfjum sem innihalda amplodipin.
14. Þegar það er notað með próteasahemlum er greinileg aukning á magni atorvastatíns sem safnast upp í blóðvökva.